水性平版印刷インキならびに印刷物
【課題】印刷後は水で洗浄が可能であり、地球環境、作業環境の改善が図ることができ、さらには高速印刷適性、着肉性、汚れ耐性に優れた水性平版印刷インキを提供する。
【解決手段】（ａ）顔料、（ｂ）水溶性樹脂または水分散性樹脂、（ｃ）（メタ）アクリレートモノマーを除く水溶性溶剤、および（ｄ）（メタ）アクリレートモノマーを含有してなることを特徴とする水性平版印刷インキ。好ましくは、（ｅ）水をさらに含有することを特徴とする水性平版印刷インキ。好ましくは、（ｆ）植物油または植物油由来脂肪酸エステルをさらに含有することを特徴とする水性平版印刷インキ。
【解決手段】（ａ）顔料、（ｂ）水溶性樹脂または水分散性樹脂、（ｃ）（メタ）アクリレートモノマーを除く水溶性溶剤、および（ｄ）（メタ）アクリレートモノマーを含有してなることを特徴とする水性平版印刷インキ。好ましくは、（ｅ）水をさらに含有することを特徴とする水性平版印刷インキ。好ましくは、（ｆ）植物油または植物油由来脂肪酸エステルをさらに含有することを特徴とする水性平版印刷インキ。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は新規にして有用なる水性平版印刷インキならびに印刷物に関する。さらに詳しくは、水無し平版印刷に好適に用いられる印刷インキならびに印刷物に関する。
【背景技術】
【０００２】
平版印刷は、高速、大量、安価に印刷物を供給するシステムとして広範に用いられている。平版印刷は非画線部に湿し水を供給し、湿し水とインキ反発性を利用し画像部と非画像部を形成してなるシステムである。
【０００３】
近年、湿し水に関わる作業、環境上の問題を解決する方法として、水なし平版印刷法が提案され、特に湿し水に代わってインキ反発性を示すことを目的として非画線部にシリコーンゴムを設けて印刷する水無し印刷方法が実用化されている。
【０００４】
一般に平版インキは、顔料、インキ用樹脂、石油系溶剤および植物油を主成分として形成されている。石油系溶剤においても地球環境保全、労働環境保全の観点から、脱芳香族化が行われている。さらに昨今では、より一層環境保全を配慮した、揮発性の石油系溶剤を一切含有しないＶＯＣフリータイプのインキへのニーズが高まっている。ＶＯＣとは、常温で揮発する化合物のことである。米国環境保護庁はＶＯＣ測定方法として、１１０℃１時間の加熱による加熱残分測定を提示しており（ｍｅｔｈｏｄ２４）、実使用に即した測定方法として用いられている。
【０００５】
上記ＶＯＣフリータイプのインキとしては、金属ドライヤーを添加して酸化重合することにより印刷皮膜を形成する枚葉印刷インキではすでに実用化されているが、熱風乾燥機中で溶剤を蒸発することにより印刷皮膜を形成するオフ輪印刷インキでは、まだ実用化されていない。
【０００６】
さらに、印刷後の平版インキの洗浄剤としては揮発性溶剤を含む洗浄剤を使用することが一般的である。洗浄剤においても環境的な観点から揮発性有機成分を含まないことが望ましい。特許文献１〜４には、水を媒体とし、水洗浄可能な水性印刷インキを使用した水性平版印刷について開示されており、水性印刷インキとして使用されているのはフレキソインキもしくはそれに類似した構成、物性のインキである。しかしながら、フレキソインキの物性では、高速印刷適性、着肉性、汚れ耐性において不十分なものがあった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００７】
【特許文献１】特開平７−２３２４８５号公報
【特許文献２】特開平８−３１０１０１号公報
【特許文献３】特開平８−１６９１８８号公報
【特許文献４】特開２００１−１１７２１８号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明は、上記問題を解決し、高速印刷適性、着肉性、汚れ耐性に優れ、さらには、印刷後に水で洗浄可能である水性平版印刷インキならびに印刷物を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意研究の結果、高速印刷適性、着肉性、汚れ耐性に優れ、さらに水洗浄可能な水性平版印刷インキを見出し、本発明を完成するに至った。
【００１０】
すなわち、本発明は、（ａ）顔料、（ｂ）水溶性樹脂または水分散性樹脂、（ｃ）（メタ）アクリレートモノマーを除く水溶性溶剤、および（ｄ）（メタ）アクリレートモノマーを含有してなることを特徴とする水性平版印刷インキである。
【００１１】
また本発明は、（ｅ）水をさらに含有することを特徴とする上記の水性平版印刷インキである。
【００１２】
また本発明は、（ｆ）植物油または植物油由来脂肪酸エステルをさらに含有することを特徴とする上記の水性平版印刷インキである。
【００１３】
また本発明は、（ｂ）水溶性樹脂または水分散性樹脂が、アクリル樹脂、スチレンアクリル樹脂、スチレンマレイン酸樹脂およびα−オレフィンマレイン酸樹脂から選ばれる１種以上の樹脂であることを特徴とする上記の水性平版印刷インキである。
【００１４】
また本発明は、（ｃ）（メタ）アクリレートモノマーを除く水溶性溶剤が、沸点１４０〜４００℃の水溶性溶剤であることを特徴とする上記の水性平版印刷インキである。
【００１５】
また本発明は、（ｄ）（メタ）アクリレートモノマーが、アルキレンオキサイド付加体（メタ）アクリレートモノマーであることを特徴とする上記の水性平版印刷インキである。
【００１６】
また本発明は、１１０℃１時間での加熱有機化合物揮発分が１重量％以下である上記の水性平版印刷インキである。
【００１７】
また本発明は、基材上に上記の水性平版印刷インキを印刷してなる印刷物である。
【発明の効果】
【００１８】
本発明に係わる水性平版印刷インキは、印刷インキとして優れた印刷適性を提供することができるものである。印刷後は水で洗浄が可能であり、地球環境、作業環境の改善が図られるものである。
【発明を実施するための形態】
【００１９】
以下、本発明について具体的に説明する。本発明で用いられる（ａ）顔料としては、無機顔料および有機顔料を示すことができる。無機顔料としては黄鉛、亜鉛黄、紺青、硫酸バリウム、カドミムレッド、酸化チタン、亜鉛華、弁柄、アルミナホワイト、炭酸カルシウム、群青、カーボンブラック、グラファイト、アルミニウム粉等が、有機顔料としては、β−ナフトール系、β−オキシナフトエ酸系、β−オキシナフトエ酸系アリリド系、アセト酢酸アリリド系、ピラゾロン系等の溶性アゾ顔料、β−ナフトール系、β−オキシナフトエ酸系アリリド系、アセト酢酸アリリド系モノアゾ、アセト酢酸アリリド系ジスアゾ、ピラゾロン系等の不溶性アゾ顔料、銅フタロシアニンブルー、ハロゲン化（塩素または臭素化）銅フタロシアニンブルー、スルホン化銅フタロシアニンブルー、金属フリーフタロシアニン等のフタロシアニン系顔料、キナクリドン系、ジオキサジン系、スレン系（ピラントロン、アントアントロン、インダントロン、アントラピリミジン、フラバントロン、チオインジゴ系、アントラキノン系、ペリノン系、ペリレン系等）、イソインドリノン系、金属錯体系、キノフタロン系等の多環式顔料および複素環式顔料等の公知公用の各種顔料が使用可能である。
【００２０】
（ｂ）水溶性樹脂または水分散性樹脂としては、アクリル樹脂、スチレンアクリル樹脂、スチレンマレイン酸樹脂、α−オレフィンマレイン酸樹脂、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、エポキシ樹脂、フェノール樹脂等が挙げられ、水溶性または水分散性の樹脂であれば特に限定されるものではない。市販の樹脂も好適に使用することができる。顔料分散性、インキ保存安定性の点からアクリル樹脂、スチレンアクリル樹脂、スチレンマレイン酸樹脂、α−オレフィンマレイン酸樹脂が望ましい。
【００２１】
アクリル樹脂とは、アクリル酸、メタクリル酸、アクリル酸エステル、メタクリル酸エステルから選ばれる１種以上の単量体を付加重合して得られる樹脂である。水酸基、エポキシ基、アミノ基等の官能基を分子中に含有する共単量体を用いることもできる。さらに酢酸ビニル、塩化ビニル等のビニル単量体を一部共重合することも可能である。水溶性または水分散性の樹脂を得るためには、アクリル酸、メタクリル酸等の酸基含有単量体を共重合した後に、塩基性化合物で中和することが必要である。酸価は３０〜３５０がインキ保存安定性の点で好ましい。また、分子内にポリエチレンオキサイド基を含有する単量体の共重合により水溶化または水分散化することも可能である。重量平均分子量は３０００〜１０００００が好ましい。この範囲外では、良好なインキ保存安定性、高速印刷適性が得られ難く好ましくない。
【００２２】
スチレンアクリル樹脂とは、上記アクリル樹脂においてスチレンを単量体成分として含有する樹脂である。アクリル樹脂と同様に、水酸基、エポキシ基、アミノ基等の官能基を分子中に含有する共単量体を用いることもできる。さらに酢酸ビニル、塩化ビニル等のビニル単量体を一部共重合することも可能である。水溶性または水分散性の樹脂を得るためには、アクリル酸、メタクリル酸等の酸基含有単量体を共重合した後に、塩基性化合物で酸の一部または全部を中和すことが必要である。酸価は３０〜３５０がインキ保存安定性の点で好ましい。また、分子内にポリエチレンオキサイド基を含有する単量体の共重合により水溶化または水分散化することも可能である。重量平均分子量は３０００〜１０００００が好ましい。この範囲外では、良好なインキ保存安定性、高速印刷適性が得られ難く好ましくない。
【００２３】
スチレンマレイン酸樹脂とは、スチレンと無水マレイン酸を共重合して得られる樹脂である。他の単量体を一部共重合することもできる。さらに、水酸基含有化合物やアミノ基含有化合物で一部変性しても構わない。酸無水物基または変性後の酸基の一部または全部を塩基性化合物で中和することにより水溶性または水分散性樹脂を得ることができる。酸価は３０〜４５０がインキ保存安定性の点で好ましい。重量分子量は３０００〜１０００００が好ましい。この範囲外では、良好なインキ保存安定性、高速印刷適性が得られ難く好ましくない。
【００２４】
α−オレフィンマレイン酸樹脂とは、α−オレフィンと無水マレイン酸を共重合して得られる樹脂である。他の単量体を一部共重合することもできる。さらに、水酸基含有化合物やアミノ基含有化合物で一部変性しても構わない。酸無水物基または変性後の酸基の一部または全部を塩基性化合物で中和することにより水溶性または水分散性樹脂を得ることができる。酸価は３０〜４５０がインキ保存安定性の点で好ましい。重量平均分子量は３０００〜１０００００が好ましい。この範囲外では、良好なインキ保存安定性、高速印刷適性が得られ難く好ましくない。
【００２５】
さらに、上記アクリル樹脂、スチレンアクリル樹脂、スチレンマレイン酸樹脂、α−オレフィンマレイン酸樹脂は界面活性剤の存在下、乳化重合で得ることもできる。
【００２６】
（ｃ）（メタ）アクリレートモノマーを除く水溶性溶剤としては、水に溶解するものであれば特に限定されるものではないが、印刷機上での安定性を維持するために、沸点は１４０〜４００℃であることが必要である。好ましくは１８０〜４００が好適である。また、良好な樹脂溶解性を有するために、２価以上のポリオール化合物が好適に使用される。沸点１４０〜４００℃で、２価以上のポリオール化合物の例としては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、３−メチル−１，３−ブタンジオール、２−メチル−２，４−ペンタンジオール、３−メチル１，５−ペンタンジオール、２−エチル−１，３−ヘキサンジオール、２，４−ジエチル−１，５−ペンタンジオール、グリセリン、ジグリセリン、アセチレンジオール、ポリエチレングリコール２００、ポリエチレングリコール４００、ポリエチレングリコール６００等が挙げられる。
【００２７】
（ｄ）（メタ）アクリレートモノマーとしては、公知公用のモノマーを使用できる。好ましくは、下記記載の効果を発現しやすいため、アルキレンオキサイド付加体（メタ）アクリレートモノマーが使用される。
【００２８】
（ｄ）（メタ）アクリレートモノマーは水性樹脂との相溶性が良くないため、版面との接触によりインキ中から拡散するものと思われる。すなわちＷＦＢＬモデルにより、地汚れ耐性が格段に向上するものと考える。また（ｄ）（メタ）アクリレートモノマーは、インキ中１〜３０重量％含有されることが好ましい。この範囲以下ではその効果が認められにくく、これ以上であると、印刷機上での安定性を損なうことになる。
【００２９】
アルキレンオキサイド付加体（メタ）アクリレートモノマーとしては、モノまたはポリ（１〜２０）アルキレン（Ｃ2〜Ｃ20）オキサイド付加体（アルキレンオキサイドとして例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド、ペンチレンオキサイド、ヘキシレンオキサイド等）モノまたはポリ（１〜１０）（メタ）アクリレートがある。３官能モノマーとしてグリセリンポリ（２〜２０）アルキレン（Ｃ2〜Ｃ20）オキサイド付加体（アルキレンオキサドとして例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド）トリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンポリ（２〜２０）アルキレン（Ｃ2〜Ｃ20）オキサイド付加体（アルキレンオキサドとして例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド）トリ（メタ）アクリレート、トリメチロールエタンポリ（２〜２０）アルキレン（Ｃ2〜Ｃ20）オキサイド付加体（アルキレンオキサドとして例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド）トリ（メタ）アクリレート、トリメチロールヘキサンポリ（２〜２０）アルキレン（Ｃ2〜Ｃ20）オキサイド付加体（アルキレンオキサドとして例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド）トリ（メタ）アクリレート、トリメチロールオクタンポリ（２〜２０）アルキレン（Ｃ2〜Ｃ20）オキサイド付加体（アルキレンオキサドとして例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド）トリ（メタ）アクリレート、トリメチロールオクタンポリ（３〜２０）アルキレン（Ｃ2〜Ｃ20）オキサイド付加体（アルキレンオキサドとして例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド）トリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールポリ（２〜２０）アルキレン（Ｃ2〜Ｃ20）オキサイド付加体（アルキレンオキサドとして例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド）トリ（メタ）アクリレート等が例示される。４官能以上のモノマーとしてペンタエリスリトールポリ（２〜２０）アルキレン（Ｃ2〜Ｃ20）オキサイド付加体（アルキレンオキサドとして例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド）テトラ（メタ）アクリレート、ジグリセリンポリ（２〜２０）アルキレン（Ｃ2〜Ｃ20）オキサイド付加体（アルキレンオキサドとして例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド）テトラ（メタ）アクリレート、ジグリセリンポリ（２〜２０）アルキレンオキサイド（例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド等）付加体テトラ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンポリ（２〜２０）アルキレン（Ｃ2〜Ｃ20）オキサイド付加体（アルキレンオキサドとして例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド）テトラ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンポリ（２〜２０）アルキレンオキサイド（例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド等）テトラ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラカプロラクトネート、テトラ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールエタンポリ（２〜２０）アルキレン（Ｃ2〜Ｃ20）オキサイド付加体（アルキレンオキサドとして例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド）テトラ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールエタンポリ（２〜２０）アルキレンオキサイド（例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド等）テトラ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールブタンポリ（２〜２０）アルキレンオキサイド（例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド等）テトラ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールヘキサンポリ（２〜２０）アルキレン（Ｃ2〜Ｃ20）オキサイド付加体（アルキレンオキサドとして例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド）テトラ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールヘキサンポリ（２〜２０）アルキレンオキサイド（例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド等）テトラ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールオクタン（２〜２０）アルキレン（Ｃ2〜Ｃ20）オキサイド付加体（アルキレンオキサドとして例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド）テトラ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールオクタンポリ（４〜２００）アルキレンオキサイド（例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド等）テトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールポリ（５〜２０）アルキレン（Ｃ2〜Ｃ20）オキサイド付加体（アルキレンオキサドとして例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド）ペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールポリ（２〜２０）アルキレン（Ｃ2〜Ｃ20）オキサイド付加体（アルキレンオキサドとして例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド）ヘキサ（メタ）アクリレート、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド等）ヘキサ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサカプロラクトネートポリ（２〜２０）アルキレン（Ｃ2〜Ｃ20）オキサイド付加体（アルキレンオキサドとして例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド）ヘキサ（メタ）アクリレート、トリペンタエリスリトールポリ（２〜２０）アルキレン（Ｃ2〜Ｃ20）オキサイド付加体（アルキレンオキサドとして例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド）ヘプタ（メタ）アクリレート、トリペンタエリスリトールポリ（２〜２０）アルキレン（Ｃ2〜Ｃ20）オキサイド付加体（アルキレンオキサドとして例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド）オクタ（メタ）アクリレート、トリペンタエリスリトールポリ（２〜２０）アルキレン（Ｃ2〜Ｃ20）オキサイド付加体（アルキレンオキサドとして例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド）ヘキサ（メタ）アクリレート、トリペンタエリスリトールポリアルキレンオキサイドヘプタ（メタ）アクリレート、トリペンタエリスリトールポリ（２〜２０）アルキレン（Ｃ2〜Ｃ20）オキサイド付加体（アルキレンオキサドとして例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド）オクタ（メタ）アクリレート等が例示される。
【００３０】
（ｅ）水は必要に応じて、粘度調整のため、全インキ中０〜５０重量％添加使用される。
【００３１】
（ｆ）植物油または植物油由来脂肪酸エステルのうち、植物油としては、大豆油、綿実油、アマニ油、サフラワー油、桐油、トール油、脱水ヒマシ油、カノーラ油等が例示できる。また、植物油由来脂肪酸エステルとして、上記植物油由来の脂肪酸、すなわち、ステアリン酸、イソステアリン酸、ヒドロキシステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、エレオステアリン酸等炭素数１５〜２０程度のアルキル主鎖を有する脂肪酸の、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、２−エチルヘキシル等の炭素数１〜１０程度のアルキルエステルが例示できる。
【００３２】
これら（ｆ）植物油または植物油由来脂肪酸エステルは（メタ）アクリレートモノマーと同様に、水性樹脂との相溶性が良くないため、版面との接触によりインキ中から拡散し、地汚れ耐性が格段に向上するものと考える。また、植物油または植物油由来脂肪酸エステルはインキ中０〜３０重量％含有されることが好ましい。この範囲以下ではその効果が認められにくく、これ以上であると、印刷機上での安定性を損なうことになる。
【００３３】
さらに、使用する（ｆ）植物油または植物油由来脂肪酸エステルはヨウ素価が１３０〜２３０の乾性油に分類されるものが望ましい。乾性油はその不飽和脂肪酸基の酸化重合による、硬化皮膜形成速度が速く、その皮膜強度も高い。そのため、インキ皮膜の耐水性、耐摩擦性を向上させることができる。ヨウ素価１３０以上の植物油としてはアマニ油、サフラワー油、桐油、脱水ヒマシ油等が例示でき、植物油由来脂肪酸エステルとしては、これら植物油由来のアルキルエステルが例示できる。
【００３４】
次に、本発明における印刷インキとしての使用形態について説明する。本発明における印刷インキは、通常平版印刷インキ、例えば枚葉インキ、ヒートセット輪転インキ、コールドセット輪転インキ等の形態において使用される。一般的には、
（ａ）顔料 ５〜３０重量％
（ｂ）水溶性樹脂または水分散性樹脂 １０〜４０重量％
（ｃ）（メタ）アクリレートモノマーを除く水溶性溶剤 ２〜８０重量％
（ｄ）（メタ）アクリレートモノマー １〜３０重量％
（ｅ）水 ０〜５０重量％
（ｆ）植物油または植物油由来脂肪酸エステル ０〜３０重量％
その他添加剤 ０〜２０重量％
からなる組成にて使用される。
【００３５】
ＶＯＣ（揮発性有機化合物）フリータイプのインキとして使用する際には、上記組成において、ＶＯＣ成分を０重量％とすればよい。ＶＯＣとは、常温で揮発する有機化合物のことである。米国環境保護庁はＶＯＣ測定方法として、１１０℃１時間の加熱による加熱残分測定を提示しており、実使用に即した測定方法として広く用いられている。オフ輪印刷機乾燥機中での紙面温度にも適応しており、合理的な判定方法と考えられる。
【００３６】
樹脂は、必要に応じて塩基性化合物を添加して水溶性溶剤または水に、溶解または分散させた樹脂ワニスの形態で使用するのが取り扱い上簡便であって好ましい。
【００３７】
本発明の印刷インキは、５℃から１００℃の間で、顔料、樹脂またはワニス等の印刷インキ成分を、ニーダー、三本ロール、アトライター、サンドミル、ゲートミキサー、ペイントシェーカー等の練肉、混合、調整機を用いて製造される。
【００３８】
本発明の水性平版印刷インキの２５℃での表面張力は４０ｄｙｎｃｍ−１以上であることが好ましい。粘度は、コーンプレート型回転式粘度計により測定された２５℃、ずり速度１２０ｓ−１の粘度が１０Ｐａ・ｓ以上であることが好ましい。上記範囲以外では高速印刷適性、着肉性、地汚れ耐性の面で不十分になり易く好ましくない。
【００３９】
また、本発明の水性平版印刷インキには、植物油または植物油由来脂肪酸エステルの酸化重合反応の触媒として、金属ドライヤーを添加することが可能である。金属ドライヤーとしては、鉛、コバルト、マンガン、鉄、銅、亜鉛、ジルコニウムなどの遷移金属、カルシウムのようなアルカリ土類金属、またはセリウムなどの金属のナフテン酸塩あるいは脂肪酸塩等が使用可能である。
【００４０】
さらに、本発明の水性平版印刷インキには、必要に応じてその他の添加剤を使用することが可能である。例えば、耐摩擦剤、ブロッキング防止剤、スベリ剤、スリキズ防止剤としては、カルナバワックス、木ロウ、ラノリン、モンタンワックス、パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックス等の天然ワックス、フィッシャートロプスワックス、ポリエチレンワックス、ポリプロピレンワックス、ポリテトラフルオロエチレンワックス、ポリアミドワックス、およびシリコーン化合物等の合成ワックスを例示することができる。
【００４１】
本発明で使用する基材とは、雑誌、ポスター、パンフレット等を印刷するために使用する印刷用紙のことを指し、アート紙、コート紙、マットコート紙、上質紙、コートボール紙等の印刷用紙を上げることができる。
【実施例】
【００４２】
次に具体例をもって、本発明を詳細に説明する。尚、本発明中において、「部」とは重量部を示し、「％」は特に断らない限り「重量％」を示す。インキの粘度はハーケ（ＨＡＡＫＥ）社製コーンプレート回転型粘度計ロトビスコ１（ＲｏｔｏＶｉｓｃｏ１）にて２５℃、ずり速度１２０ｓ−１での値を測定した。
【００４３】
（樹脂ワニス製造例１）
ＪＯＮＣＲＹＬ ＪＤＸ−Ｃ３０００ （ＢＡＳＦＪＡＰＡＮ(株)製アクリル樹脂 酸価７４）３５０部、ジエチレングリコール３５０部を、攪拌機、還流冷却管、温度計付きフラスコに仕込み、窒素ガスを吹き込みながら１５０℃に昇温加熱し、樹脂溶解後、１時間攪拌した。その後、Ｎ−モノエタノールアミン２８部、ジエチレングリコール１４５部を添加し、９０℃１時間保持させた。その後、樹脂分が４０％になるようにジエチレングリコールで調整し、水溶性樹脂ワニス（Ａ１）を得た。
【００４４】
（樹脂ワニス製造例２）
ＪＯＮＣＲＹＬ６９０（ＢＡＳＦＪＡＰＡＮ(株)製スチレンアクリル樹脂 酸価２４０）３００部、ポリエチレングリコール４００ ３００部を樹脂製造例１と同様の装置に仕込み、窒素ガスを吹き込みながら１５０℃に昇温加熱し、樹脂溶解後、１時間攪拌した。その後、トリエタノールアミン１７２部、ポリエチレングリコール４００ ８０部を添加し、９０℃１時間保持させた。その後、樹脂分が３５％になるようにポリエチレングリコール４００で調整し、水溶性樹脂ワニス（Ａ２）を得た。
【００４５】
（樹脂ワニス製造例３）
アラスター７００（荒川化学工業(株)製スチレンマレイン酸樹脂 酸価１８０）３００部、プロピレングリコール３００部を樹脂製造例１と同様の装置に仕込み、窒素ガスを吹き込みながら１５０℃に昇温加熱し、樹脂溶解後、１時間攪拌した。その後、Ｎ−モノエタノールアミン５５部、プロピレングリコール９０部を添加し、９０℃１時間保持させた。その後、樹脂分が４０％になるようにプロピレングリコールで調整し、水溶性樹脂ワニス（Ａ３）を得た。
【００４６】
（樹脂ワニス製造例４）
樹脂製造例１と同様の装置に、ダイアレン１６８（三菱化学（株）製α−オレフィン）２１１部を仕込み、窒素ガスを吹き込みながら１５０℃に昇温加熱し、無水マレイン酸８９部、パーブチルＤ（日本油脂（株）製過酸化物、ジｔ−ブチルパーオキサイド）６部を３時間かけて添加した。添加終了後、１８０℃に昇温し、２時間反応させ、パーブチルＤ ３部を添加し、さらに１８０℃２時間反応させた。さらにジエチレングリコールモノエチル７２部を添加し、１８０℃６時間反応させた。反応終了後、Ｎ−モノエタノールアミン７８部、エチレングリコール６２９部を添加し、樹脂分３５％の水溶性樹脂ワニス（Ａ４）を得た。
【００４７】
［実施例１］
リオノールブルーＦＧ７３３０（東洋インキ製造（株）製）２０部、樹脂製造例１で得られた水溶性樹脂（Ａ１）６０部、ジエチレングリコール７．９部、トリメチロールプロパン（ＥＯ）nトリアクリレート（三洋化成工業（株）製 ネオマーＴＡ４０１）１２部、およびシリコーン消泡剤０．１部の混合物をレッドデビル型ペイントコンディショナーで３０分間混練し、粘度３１Ｐａ・ｓの印刷インキを作成した。
【００４８】
［実施例２〜８、比較例１〜３］
表１に示した配合比率にて、実施例１と同様に印刷インキを作成した。実施例２および比較例２のインキはＶＯＣ成分を０重量％とした。ＶＯＣ成分は、米国環境保護庁のＶＯＣ測定方法、ｍｅｔｈｏｄ２４に準拠し、希釈溶剤に水を使用して測定した。
【００４９】
【表１】
【００５０】
（枚葉印刷試験評価）
実施例１〜８および比較例１〜３のインキを、三菱ダイヤＩ−４枚葉印刷機（三菱重工（株）製）にて６，０００枚／時で用紙をＳＫコート ４／６ ９０ｋｇ（日本製紙（株）製）、版面温度２７〜３０℃、印刷版ＨＧ−２（東レ（株）製）として各インキ５千枚の印刷試験を行い、印刷物のベタ着肉状態、地汚れの状態を比較した。結果を表２に示した。
【００５１】
【表２】
【００５２】
実施例５はインキ中に（ｅ）水を含有するため、機上安定性にやや劣り、着肉性がやや劣っている。実施例８は（ｃ）（メタ）アクリレートモノマーを除く水溶性溶剤の沸点が１４０℃以下であるため、機上安定性にやや劣り、着肉性がやや劣っている。比較例１〜３はインキ中に（ｄ）（メタ）アクリレートモノマーを含有していないため、地汚れ耐性に劣る。比較例３はさらにインキ中に水を含有しているため、機上安定性にやや劣り、着肉性がやや劣っている。
【００５３】
（オフ輪印刷試験評価）
実施例１〜８および比較例１〜３のインキを、三菱ＢＴ２−８００ＮＥＯオフ輪印刷機（三菱重工（株）製）にて３５０ｒｐｍで用紙をＮＰＩコート紙６６．５ｋｇ（日本製紙（株）製）、印刷版ＴＡＰ（東レ（株）製）として各インキ１万枚の印刷試験を行い、印刷物のベタ着肉状態、地汚れの状態を比較した。結果を表３に示した。
【００５４】
【表３】
【００５５】
実施例５はインキ中に（ｅ）水を含有するため、機上安定性にやや劣り、着肉性がやや劣っている。実施例８は（ｃ）（メタ）アクリレートモノマーを除く水溶性溶剤の沸点が１４０℃以下であるため、機上安定性にやや劣り、着肉性がやや劣っている。比較例１〜３はインキ中に（ｄ）（メタ）アクリレートモノマーを含有していないため、地汚れ耐性に劣る。比較例３はさらにインキ中に水を含有しているため、機上安定性にやや劣り、着肉性がやや劣っている。
【産業上の利用可能性】
【００５６】
本発明の水性平版印刷インキは、優れた高速印刷適性、着肉性、汚れ耐性を有しており、さらには、印刷後に、水で印刷機および版の洗浄が可能で、地球環境、作業環境の改善が図られるものであり、その工業的価値は極めて高い。
【技術分野】
【０００１】
本発明は新規にして有用なる水性平版印刷インキならびに印刷物に関する。さらに詳しくは、水無し平版印刷に好適に用いられる印刷インキならびに印刷物に関する。
【背景技術】
【０００２】
平版印刷は、高速、大量、安価に印刷物を供給するシステムとして広範に用いられている。平版印刷は非画線部に湿し水を供給し、湿し水とインキ反発性を利用し画像部と非画像部を形成してなるシステムである。
【０００３】
近年、湿し水に関わる作業、環境上の問題を解決する方法として、水なし平版印刷法が提案され、特に湿し水に代わってインキ反発性を示すことを目的として非画線部にシリコーンゴムを設けて印刷する水無し印刷方法が実用化されている。
【０００４】
一般に平版インキは、顔料、インキ用樹脂、石油系溶剤および植物油を主成分として形成されている。石油系溶剤においても地球環境保全、労働環境保全の観点から、脱芳香族化が行われている。さらに昨今では、より一層環境保全を配慮した、揮発性の石油系溶剤を一切含有しないＶＯＣフリータイプのインキへのニーズが高まっている。ＶＯＣとは、常温で揮発する化合物のことである。米国環境保護庁はＶＯＣ測定方法として、１１０℃１時間の加熱による加熱残分測定を提示しており（ｍｅｔｈｏｄ２４）、実使用に即した測定方法として用いられている。
【０００５】
上記ＶＯＣフリータイプのインキとしては、金属ドライヤーを添加して酸化重合することにより印刷皮膜を形成する枚葉印刷インキではすでに実用化されているが、熱風乾燥機中で溶剤を蒸発することにより印刷皮膜を形成するオフ輪印刷インキでは、まだ実用化されていない。
【０００６】
さらに、印刷後の平版インキの洗浄剤としては揮発性溶剤を含む洗浄剤を使用することが一般的である。洗浄剤においても環境的な観点から揮発性有機成分を含まないことが望ましい。特許文献１〜４には、水を媒体とし、水洗浄可能な水性印刷インキを使用した水性平版印刷について開示されており、水性印刷インキとして使用されているのはフレキソインキもしくはそれに類似した構成、物性のインキである。しかしながら、フレキソインキの物性では、高速印刷適性、着肉性、汚れ耐性において不十分なものがあった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００７】
【特許文献１】特開平７−２３２４８５号公報
【特許文献２】特開平８−３１０１０１号公報
【特許文献３】特開平８−１６９１８８号公報
【特許文献４】特開２００１−１１７２１８号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明は、上記問題を解決し、高速印刷適性、着肉性、汚れ耐性に優れ、さらには、印刷後に水で洗浄可能である水性平版印刷インキならびに印刷物を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意研究の結果、高速印刷適性、着肉性、汚れ耐性に優れ、さらに水洗浄可能な水性平版印刷インキを見出し、本発明を完成するに至った。
【００１０】
すなわち、本発明は、（ａ）顔料、（ｂ）水溶性樹脂または水分散性樹脂、（ｃ）（メタ）アクリレートモノマーを除く水溶性溶剤、および（ｄ）（メタ）アクリレートモノマーを含有してなることを特徴とする水性平版印刷インキである。
【００１１】
また本発明は、（ｅ）水をさらに含有することを特徴とする上記の水性平版印刷インキである。
【００１２】
また本発明は、（ｆ）植物油または植物油由来脂肪酸エステルをさらに含有することを特徴とする上記の水性平版印刷インキである。
【００１３】
また本発明は、（ｂ）水溶性樹脂または水分散性樹脂が、アクリル樹脂、スチレンアクリル樹脂、スチレンマレイン酸樹脂およびα−オレフィンマレイン酸樹脂から選ばれる１種以上の樹脂であることを特徴とする上記の水性平版印刷インキである。
【００１４】
また本発明は、（ｃ）（メタ）アクリレートモノマーを除く水溶性溶剤が、沸点１４０〜４００℃の水溶性溶剤であることを特徴とする上記の水性平版印刷インキである。
【００１５】
また本発明は、（ｄ）（メタ）アクリレートモノマーが、アルキレンオキサイド付加体（メタ）アクリレートモノマーであることを特徴とする上記の水性平版印刷インキである。
【００１６】
また本発明は、１１０℃１時間での加熱有機化合物揮発分が１重量％以下である上記の水性平版印刷インキである。
【００１７】
また本発明は、基材上に上記の水性平版印刷インキを印刷してなる印刷物である。
【発明の効果】
【００１８】
本発明に係わる水性平版印刷インキは、印刷インキとして優れた印刷適性を提供することができるものである。印刷後は水で洗浄が可能であり、地球環境、作業環境の改善が図られるものである。
【発明を実施するための形態】
【００１９】
以下、本発明について具体的に説明する。本発明で用いられる（ａ）顔料としては、無機顔料および有機顔料を示すことができる。無機顔料としては黄鉛、亜鉛黄、紺青、硫酸バリウム、カドミムレッド、酸化チタン、亜鉛華、弁柄、アルミナホワイト、炭酸カルシウム、群青、カーボンブラック、グラファイト、アルミニウム粉等が、有機顔料としては、β−ナフトール系、β−オキシナフトエ酸系、β−オキシナフトエ酸系アリリド系、アセト酢酸アリリド系、ピラゾロン系等の溶性アゾ顔料、β−ナフトール系、β−オキシナフトエ酸系アリリド系、アセト酢酸アリリド系モノアゾ、アセト酢酸アリリド系ジスアゾ、ピラゾロン系等の不溶性アゾ顔料、銅フタロシアニンブルー、ハロゲン化（塩素または臭素化）銅フタロシアニンブルー、スルホン化銅フタロシアニンブルー、金属フリーフタロシアニン等のフタロシアニン系顔料、キナクリドン系、ジオキサジン系、スレン系（ピラントロン、アントアントロン、インダントロン、アントラピリミジン、フラバントロン、チオインジゴ系、アントラキノン系、ペリノン系、ペリレン系等）、イソインドリノン系、金属錯体系、キノフタロン系等の多環式顔料および複素環式顔料等の公知公用の各種顔料が使用可能である。
【００２０】
（ｂ）水溶性樹脂または水分散性樹脂としては、アクリル樹脂、スチレンアクリル樹脂、スチレンマレイン酸樹脂、α−オレフィンマレイン酸樹脂、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、エポキシ樹脂、フェノール樹脂等が挙げられ、水溶性または水分散性の樹脂であれば特に限定されるものではない。市販の樹脂も好適に使用することができる。顔料分散性、インキ保存安定性の点からアクリル樹脂、スチレンアクリル樹脂、スチレンマレイン酸樹脂、α−オレフィンマレイン酸樹脂が望ましい。
【００２１】
アクリル樹脂とは、アクリル酸、メタクリル酸、アクリル酸エステル、メタクリル酸エステルから選ばれる１種以上の単量体を付加重合して得られる樹脂である。水酸基、エポキシ基、アミノ基等の官能基を分子中に含有する共単量体を用いることもできる。さらに酢酸ビニル、塩化ビニル等のビニル単量体を一部共重合することも可能である。水溶性または水分散性の樹脂を得るためには、アクリル酸、メタクリル酸等の酸基含有単量体を共重合した後に、塩基性化合物で中和することが必要である。酸価は３０〜３５０がインキ保存安定性の点で好ましい。また、分子内にポリエチレンオキサイド基を含有する単量体の共重合により水溶化または水分散化することも可能である。重量平均分子量は３０００〜１０００００が好ましい。この範囲外では、良好なインキ保存安定性、高速印刷適性が得られ難く好ましくない。
【００２２】
スチレンアクリル樹脂とは、上記アクリル樹脂においてスチレンを単量体成分として含有する樹脂である。アクリル樹脂と同様に、水酸基、エポキシ基、アミノ基等の官能基を分子中に含有する共単量体を用いることもできる。さらに酢酸ビニル、塩化ビニル等のビニル単量体を一部共重合することも可能である。水溶性または水分散性の樹脂を得るためには、アクリル酸、メタクリル酸等の酸基含有単量体を共重合した後に、塩基性化合物で酸の一部または全部を中和すことが必要である。酸価は３０〜３５０がインキ保存安定性の点で好ましい。また、分子内にポリエチレンオキサイド基を含有する単量体の共重合により水溶化または水分散化することも可能である。重量平均分子量は３０００〜１０００００が好ましい。この範囲外では、良好なインキ保存安定性、高速印刷適性が得られ難く好ましくない。
【００２３】
スチレンマレイン酸樹脂とは、スチレンと無水マレイン酸を共重合して得られる樹脂である。他の単量体を一部共重合することもできる。さらに、水酸基含有化合物やアミノ基含有化合物で一部変性しても構わない。酸無水物基または変性後の酸基の一部または全部を塩基性化合物で中和することにより水溶性または水分散性樹脂を得ることができる。酸価は３０〜４５０がインキ保存安定性の点で好ましい。重量分子量は３０００〜１０００００が好ましい。この範囲外では、良好なインキ保存安定性、高速印刷適性が得られ難く好ましくない。
【００２４】
α−オレフィンマレイン酸樹脂とは、α−オレフィンと無水マレイン酸を共重合して得られる樹脂である。他の単量体を一部共重合することもできる。さらに、水酸基含有化合物やアミノ基含有化合物で一部変性しても構わない。酸無水物基または変性後の酸基の一部または全部を塩基性化合物で中和することにより水溶性または水分散性樹脂を得ることができる。酸価は３０〜４５０がインキ保存安定性の点で好ましい。重量平均分子量は３０００〜１０００００が好ましい。この範囲外では、良好なインキ保存安定性、高速印刷適性が得られ難く好ましくない。
【００２５】
さらに、上記アクリル樹脂、スチレンアクリル樹脂、スチレンマレイン酸樹脂、α−オレフィンマレイン酸樹脂は界面活性剤の存在下、乳化重合で得ることもできる。
【００２６】
（ｃ）（メタ）アクリレートモノマーを除く水溶性溶剤としては、水に溶解するものであれば特に限定されるものではないが、印刷機上での安定性を維持するために、沸点は１４０〜４００℃であることが必要である。好ましくは１８０〜４００が好適である。また、良好な樹脂溶解性を有するために、２価以上のポリオール化合物が好適に使用される。沸点１４０〜４００℃で、２価以上のポリオール化合物の例としては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、３−メチル−１，３−ブタンジオール、２−メチル−２，４−ペンタンジオール、３−メチル１，５−ペンタンジオール、２−エチル−１，３−ヘキサンジオール、２，４−ジエチル−１，５−ペンタンジオール、グリセリン、ジグリセリン、アセチレンジオール、ポリエチレングリコール２００、ポリエチレングリコール４００、ポリエチレングリコール６００等が挙げられる。
【００２７】
（ｄ）（メタ）アクリレートモノマーとしては、公知公用のモノマーを使用できる。好ましくは、下記記載の効果を発現しやすいため、アルキレンオキサイド付加体（メタ）アクリレートモノマーが使用される。
【００２８】
（ｄ）（メタ）アクリレートモノマーは水性樹脂との相溶性が良くないため、版面との接触によりインキ中から拡散するものと思われる。すなわちＷＦＢＬモデルにより、地汚れ耐性が格段に向上するものと考える。また（ｄ）（メタ）アクリレートモノマーは、インキ中１〜３０重量％含有されることが好ましい。この範囲以下ではその効果が認められにくく、これ以上であると、印刷機上での安定性を損なうことになる。
【００２９】
アルキレンオキサイド付加体（メタ）アクリレートモノマーとしては、モノまたはポリ（１〜２０）アルキレン（Ｃ2〜Ｃ20）オキサイド付加体（アルキレンオキサイドとして例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド、ペンチレンオキサイド、ヘキシレンオキサイド等）モノまたはポリ（１〜１０）（メタ）アクリレートがある。３官能モノマーとしてグリセリンポリ（２〜２０）アルキレン（Ｃ2〜Ｃ20）オキサイド付加体（アルキレンオキサドとして例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド）トリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンポリ（２〜２０）アルキレン（Ｃ2〜Ｃ20）オキサイド付加体（アルキレンオキサドとして例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド）トリ（メタ）アクリレート、トリメチロールエタンポリ（２〜２０）アルキレン（Ｃ2〜Ｃ20）オキサイド付加体（アルキレンオキサドとして例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド）トリ（メタ）アクリレート、トリメチロールヘキサンポリ（２〜２０）アルキレン（Ｃ2〜Ｃ20）オキサイド付加体（アルキレンオキサドとして例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド）トリ（メタ）アクリレート、トリメチロールオクタンポリ（２〜２０）アルキレン（Ｃ2〜Ｃ20）オキサイド付加体（アルキレンオキサドとして例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド）トリ（メタ）アクリレート、トリメチロールオクタンポリ（３〜２０）アルキレン（Ｃ2〜Ｃ20）オキサイド付加体（アルキレンオキサドとして例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド）トリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールポリ（２〜２０）アルキレン（Ｃ2〜Ｃ20）オキサイド付加体（アルキレンオキサドとして例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド）トリ（メタ）アクリレート等が例示される。４官能以上のモノマーとしてペンタエリスリトールポリ（２〜２０）アルキレン（Ｃ2〜Ｃ20）オキサイド付加体（アルキレンオキサドとして例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド）テトラ（メタ）アクリレート、ジグリセリンポリ（２〜２０）アルキレン（Ｃ2〜Ｃ20）オキサイド付加体（アルキレンオキサドとして例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド）テトラ（メタ）アクリレート、ジグリセリンポリ（２〜２０）アルキレンオキサイド（例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド等）付加体テトラ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンポリ（２〜２０）アルキレン（Ｃ2〜Ｃ20）オキサイド付加体（アルキレンオキサドとして例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド）テトラ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンポリ（２〜２０）アルキレンオキサイド（例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド等）テトラ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラカプロラクトネート、テトラ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールエタンポリ（２〜２０）アルキレン（Ｃ2〜Ｃ20）オキサイド付加体（アルキレンオキサドとして例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド）テトラ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールエタンポリ（２〜２０）アルキレンオキサイド（例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド等）テトラ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールブタンポリ（２〜２０）アルキレンオキサイド（例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド等）テトラ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールヘキサンポリ（２〜２０）アルキレン（Ｃ2〜Ｃ20）オキサイド付加体（アルキレンオキサドとして例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド）テトラ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールヘキサンポリ（２〜２０）アルキレンオキサイド（例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド等）テトラ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールオクタン（２〜２０）アルキレン（Ｃ2〜Ｃ20）オキサイド付加体（アルキレンオキサドとして例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド）テトラ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールオクタンポリ（４〜２００）アルキレンオキサイド（例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド等）テトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールポリ（５〜２０）アルキレン（Ｃ2〜Ｃ20）オキサイド付加体（アルキレンオキサドとして例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド）ペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールポリ（２〜２０）アルキレン（Ｃ2〜Ｃ20）オキサイド付加体（アルキレンオキサドとして例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド）ヘキサ（メタ）アクリレート、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド等）ヘキサ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサカプロラクトネートポリ（２〜２０）アルキレン（Ｃ2〜Ｃ20）オキサイド付加体（アルキレンオキサドとして例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド）ヘキサ（メタ）アクリレート、トリペンタエリスリトールポリ（２〜２０）アルキレン（Ｃ2〜Ｃ20）オキサイド付加体（アルキレンオキサドとして例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド）ヘプタ（メタ）アクリレート、トリペンタエリスリトールポリ（２〜２０）アルキレン（Ｃ2〜Ｃ20）オキサイド付加体（アルキレンオキサドとして例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド）オクタ（メタ）アクリレート、トリペンタエリスリトールポリ（２〜２０）アルキレン（Ｃ2〜Ｃ20）オキサイド付加体（アルキレンオキサドとして例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド）ヘキサ（メタ）アクリレート、トリペンタエリスリトールポリアルキレンオキサイドヘプタ（メタ）アクリレート、トリペンタエリスリトールポリ（２〜２０）アルキレン（Ｃ2〜Ｃ20）オキサイド付加体（アルキレンオキサドとして例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド）オクタ（メタ）アクリレート等が例示される。
【００３０】
（ｅ）水は必要に応じて、粘度調整のため、全インキ中０〜５０重量％添加使用される。
【００３１】
（ｆ）植物油または植物油由来脂肪酸エステルのうち、植物油としては、大豆油、綿実油、アマニ油、サフラワー油、桐油、トール油、脱水ヒマシ油、カノーラ油等が例示できる。また、植物油由来脂肪酸エステルとして、上記植物油由来の脂肪酸、すなわち、ステアリン酸、イソステアリン酸、ヒドロキシステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、エレオステアリン酸等炭素数１５〜２０程度のアルキル主鎖を有する脂肪酸の、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、２−エチルヘキシル等の炭素数１〜１０程度のアルキルエステルが例示できる。
【００３２】
これら（ｆ）植物油または植物油由来脂肪酸エステルは（メタ）アクリレートモノマーと同様に、水性樹脂との相溶性が良くないため、版面との接触によりインキ中から拡散し、地汚れ耐性が格段に向上するものと考える。また、植物油または植物油由来脂肪酸エステルはインキ中０〜３０重量％含有されることが好ましい。この範囲以下ではその効果が認められにくく、これ以上であると、印刷機上での安定性を損なうことになる。
【００３３】
さらに、使用する（ｆ）植物油または植物油由来脂肪酸エステルはヨウ素価が１３０〜２３０の乾性油に分類されるものが望ましい。乾性油はその不飽和脂肪酸基の酸化重合による、硬化皮膜形成速度が速く、その皮膜強度も高い。そのため、インキ皮膜の耐水性、耐摩擦性を向上させることができる。ヨウ素価１３０以上の植物油としてはアマニ油、サフラワー油、桐油、脱水ヒマシ油等が例示でき、植物油由来脂肪酸エステルとしては、これら植物油由来のアルキルエステルが例示できる。
【００３４】
次に、本発明における印刷インキとしての使用形態について説明する。本発明における印刷インキは、通常平版印刷インキ、例えば枚葉インキ、ヒートセット輪転インキ、コールドセット輪転インキ等の形態において使用される。一般的には、
（ａ）顔料 ５〜３０重量％
（ｂ）水溶性樹脂または水分散性樹脂 １０〜４０重量％
（ｃ）（メタ）アクリレートモノマーを除く水溶性溶剤 ２〜８０重量％
（ｄ）（メタ）アクリレートモノマー １〜３０重量％
（ｅ）水 ０〜５０重量％
（ｆ）植物油または植物油由来脂肪酸エステル ０〜３０重量％
その他添加剤 ０〜２０重量％
からなる組成にて使用される。
【００３５】
ＶＯＣ（揮発性有機化合物）フリータイプのインキとして使用する際には、上記組成において、ＶＯＣ成分を０重量％とすればよい。ＶＯＣとは、常温で揮発する有機化合物のことである。米国環境保護庁はＶＯＣ測定方法として、１１０℃１時間の加熱による加熱残分測定を提示しており、実使用に即した測定方法として広く用いられている。オフ輪印刷機乾燥機中での紙面温度にも適応しており、合理的な判定方法と考えられる。
【００３６】
樹脂は、必要に応じて塩基性化合物を添加して水溶性溶剤または水に、溶解または分散させた樹脂ワニスの形態で使用するのが取り扱い上簡便であって好ましい。
【００３７】
本発明の印刷インキは、５℃から１００℃の間で、顔料、樹脂またはワニス等の印刷インキ成分を、ニーダー、三本ロール、アトライター、サンドミル、ゲートミキサー、ペイントシェーカー等の練肉、混合、調整機を用いて製造される。
【００３８】
本発明の水性平版印刷インキの２５℃での表面張力は４０ｄｙｎｃｍ−１以上であることが好ましい。粘度は、コーンプレート型回転式粘度計により測定された２５℃、ずり速度１２０ｓ−１の粘度が１０Ｐａ・ｓ以上であることが好ましい。上記範囲以外では高速印刷適性、着肉性、地汚れ耐性の面で不十分になり易く好ましくない。
【００３９】
また、本発明の水性平版印刷インキには、植物油または植物油由来脂肪酸エステルの酸化重合反応の触媒として、金属ドライヤーを添加することが可能である。金属ドライヤーとしては、鉛、コバルト、マンガン、鉄、銅、亜鉛、ジルコニウムなどの遷移金属、カルシウムのようなアルカリ土類金属、またはセリウムなどの金属のナフテン酸塩あるいは脂肪酸塩等が使用可能である。
【００４０】
さらに、本発明の水性平版印刷インキには、必要に応じてその他の添加剤を使用することが可能である。例えば、耐摩擦剤、ブロッキング防止剤、スベリ剤、スリキズ防止剤としては、カルナバワックス、木ロウ、ラノリン、モンタンワックス、パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックス等の天然ワックス、フィッシャートロプスワックス、ポリエチレンワックス、ポリプロピレンワックス、ポリテトラフルオロエチレンワックス、ポリアミドワックス、およびシリコーン化合物等の合成ワックスを例示することができる。
【００４１】
本発明で使用する基材とは、雑誌、ポスター、パンフレット等を印刷するために使用する印刷用紙のことを指し、アート紙、コート紙、マットコート紙、上質紙、コートボール紙等の印刷用紙を上げることができる。
【実施例】
【００４２】
次に具体例をもって、本発明を詳細に説明する。尚、本発明中において、「部」とは重量部を示し、「％」は特に断らない限り「重量％」を示す。インキの粘度はハーケ（ＨＡＡＫＥ）社製コーンプレート回転型粘度計ロトビスコ１（ＲｏｔｏＶｉｓｃｏ１）にて２５℃、ずり速度１２０ｓ−１での値を測定した。
【００４３】
（樹脂ワニス製造例１）
ＪＯＮＣＲＹＬ ＪＤＸ−Ｃ３０００ （ＢＡＳＦＪＡＰＡＮ(株)製アクリル樹脂 酸価７４）３５０部、ジエチレングリコール３５０部を、攪拌機、還流冷却管、温度計付きフラスコに仕込み、窒素ガスを吹き込みながら１５０℃に昇温加熱し、樹脂溶解後、１時間攪拌した。その後、Ｎ−モノエタノールアミン２８部、ジエチレングリコール１４５部を添加し、９０℃１時間保持させた。その後、樹脂分が４０％になるようにジエチレングリコールで調整し、水溶性樹脂ワニス（Ａ１）を得た。
【００４４】
（樹脂ワニス製造例２）
ＪＯＮＣＲＹＬ６９０（ＢＡＳＦＪＡＰＡＮ(株)製スチレンアクリル樹脂 酸価２４０）３００部、ポリエチレングリコール４００ ３００部を樹脂製造例１と同様の装置に仕込み、窒素ガスを吹き込みながら１５０℃に昇温加熱し、樹脂溶解後、１時間攪拌した。その後、トリエタノールアミン１７２部、ポリエチレングリコール４００ ８０部を添加し、９０℃１時間保持させた。その後、樹脂分が３５％になるようにポリエチレングリコール４００で調整し、水溶性樹脂ワニス（Ａ２）を得た。
【００４５】
（樹脂ワニス製造例３）
アラスター７００（荒川化学工業(株)製スチレンマレイン酸樹脂 酸価１８０）３００部、プロピレングリコール３００部を樹脂製造例１と同様の装置に仕込み、窒素ガスを吹き込みながら１５０℃に昇温加熱し、樹脂溶解後、１時間攪拌した。その後、Ｎ−モノエタノールアミン５５部、プロピレングリコール９０部を添加し、９０℃１時間保持させた。その後、樹脂分が４０％になるようにプロピレングリコールで調整し、水溶性樹脂ワニス（Ａ３）を得た。
【００４６】
（樹脂ワニス製造例４）
樹脂製造例１と同様の装置に、ダイアレン１６８（三菱化学（株）製α−オレフィン）２１１部を仕込み、窒素ガスを吹き込みながら１５０℃に昇温加熱し、無水マレイン酸８９部、パーブチルＤ（日本油脂（株）製過酸化物、ジｔ−ブチルパーオキサイド）６部を３時間かけて添加した。添加終了後、１８０℃に昇温し、２時間反応させ、パーブチルＤ ３部を添加し、さらに１８０℃２時間反応させた。さらにジエチレングリコールモノエチル７２部を添加し、１８０℃６時間反応させた。反応終了後、Ｎ−モノエタノールアミン７８部、エチレングリコール６２９部を添加し、樹脂分３５％の水溶性樹脂ワニス（Ａ４）を得た。
【００４７】
［実施例１］
リオノールブルーＦＧ７３３０（東洋インキ製造（株）製）２０部、樹脂製造例１で得られた水溶性樹脂（Ａ１）６０部、ジエチレングリコール７．９部、トリメチロールプロパン（ＥＯ）nトリアクリレート（三洋化成工業（株）製 ネオマーＴＡ４０１）１２部、およびシリコーン消泡剤０．１部の混合物をレッドデビル型ペイントコンディショナーで３０分間混練し、粘度３１Ｐａ・ｓの印刷インキを作成した。
【００４８】
［実施例２〜８、比較例１〜３］
表１に示した配合比率にて、実施例１と同様に印刷インキを作成した。実施例２および比較例２のインキはＶＯＣ成分を０重量％とした。ＶＯＣ成分は、米国環境保護庁のＶＯＣ測定方法、ｍｅｔｈｏｄ２４に準拠し、希釈溶剤に水を使用して測定した。
【００４９】
【表１】
【００５０】
（枚葉印刷試験評価）
実施例１〜８および比較例１〜３のインキを、三菱ダイヤＩ−４枚葉印刷機（三菱重工（株）製）にて６，０００枚／時で用紙をＳＫコート ４／６ ９０ｋｇ（日本製紙（株）製）、版面温度２７〜３０℃、印刷版ＨＧ−２（東レ（株）製）として各インキ５千枚の印刷試験を行い、印刷物のベタ着肉状態、地汚れの状態を比較した。結果を表２に示した。
【００５１】
【表２】
【００５２】
実施例５はインキ中に（ｅ）水を含有するため、機上安定性にやや劣り、着肉性がやや劣っている。実施例８は（ｃ）（メタ）アクリレートモノマーを除く水溶性溶剤の沸点が１４０℃以下であるため、機上安定性にやや劣り、着肉性がやや劣っている。比較例１〜３はインキ中に（ｄ）（メタ）アクリレートモノマーを含有していないため、地汚れ耐性に劣る。比較例３はさらにインキ中に水を含有しているため、機上安定性にやや劣り、着肉性がやや劣っている。
【００５３】
（オフ輪印刷試験評価）
実施例１〜８および比較例１〜３のインキを、三菱ＢＴ２−８００ＮＥＯオフ輪印刷機（三菱重工（株）製）にて３５０ｒｐｍで用紙をＮＰＩコート紙６６．５ｋｇ（日本製紙（株）製）、印刷版ＴＡＰ（東レ（株）製）として各インキ１万枚の印刷試験を行い、印刷物のベタ着肉状態、地汚れの状態を比較した。結果を表３に示した。
【００５４】
【表３】
【００５５】
実施例５はインキ中に（ｅ）水を含有するため、機上安定性にやや劣り、着肉性がやや劣っている。実施例８は（ｃ）（メタ）アクリレートモノマーを除く水溶性溶剤の沸点が１４０℃以下であるため、機上安定性にやや劣り、着肉性がやや劣っている。比較例１〜３はインキ中に（ｄ）（メタ）アクリレートモノマーを含有していないため、地汚れ耐性に劣る。比較例３はさらにインキ中に水を含有しているため、機上安定性にやや劣り、着肉性がやや劣っている。
【産業上の利用可能性】
【００５６】
本発明の水性平版印刷インキは、優れた高速印刷適性、着肉性、汚れ耐性を有しており、さらには、印刷後に、水で印刷機および版の洗浄が可能で、地球環境、作業環境の改善が図られるものであり、その工業的価値は極めて高い。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
（ａ）顔料、（ｂ）水溶性樹脂または水分散性樹脂、（ｃ）（メタ）アクリレートモノマーを除く水溶性溶剤および（ｄ）（メタ）アクリレートモノマーを含有してなることを特徴とする水性平版印刷インキ。
【請求項２】
水性平版印刷インキが、さらに、（ｅ）水を含有することを特徴とする請求項１記載の水性平版印刷インキ。
【請求項３】
水性平版印刷インキが、さらに、（ｆ）植物油または植物油由来脂肪酸エステルを含有することを特徴とする請求項１または２記載の水性平版印刷インキ。
【請求項４】
（ｂ）水溶性樹脂または水分散性樹脂が、アクリル樹脂、スチレンアクリル樹脂、スチレンマレイン酸樹脂およびα−オレフィンマレイン酸樹脂から選ばれる１種以上の樹脂であることを特徴とする請求項１〜３いずれか記載の水性平版印刷インキ。
【請求項５】
（ｃ）（メタ）アクリレートモノマーを除く水溶性溶剤が、沸点１４０〜４００℃の水溶性溶剤であることを特徴とする請求項１〜４いずれか記載の水性平版印刷インキ。
【請求項６】
（ｄ）（メタ）アクリレートモノマーが、アルキレンオキサイド付加体（メタ）アクリレートモノマーであることを特徴とする請求項１〜５いずれか記載の水性平版印刷インキ。
【請求項７】
水性平版印刷インキが、１１０℃１時間での加熱による有機化合物揮発分１％重量以下であることを特徴とする請求項１〜６いずれか記載の水性平版印刷インキ。
【請求項８】
請求項１〜７いずれか記載の水性平版印刷インキを基材に印刷してなることを特徴とする印刷物。
【請求項１】
（ａ）顔料、（ｂ）水溶性樹脂または水分散性樹脂、（ｃ）（メタ）アクリレートモノマーを除く水溶性溶剤および（ｄ）（メタ）アクリレートモノマーを含有してなることを特徴とする水性平版印刷インキ。
【請求項２】
水性平版印刷インキが、さらに、（ｅ）水を含有することを特徴とする請求項１記載の水性平版印刷インキ。
【請求項３】
水性平版印刷インキが、さらに、（ｆ）植物油または植物油由来脂肪酸エステルを含有することを特徴とする請求項１または２記載の水性平版印刷インキ。
【請求項４】
（ｂ）水溶性樹脂または水分散性樹脂が、アクリル樹脂、スチレンアクリル樹脂、スチレンマレイン酸樹脂およびα−オレフィンマレイン酸樹脂から選ばれる１種以上の樹脂であることを特徴とする請求項１〜３いずれか記載の水性平版印刷インキ。
【請求項５】
（ｃ）（メタ）アクリレートモノマーを除く水溶性溶剤が、沸点１４０〜４００℃の水溶性溶剤であることを特徴とする請求項１〜４いずれか記載の水性平版印刷インキ。
【請求項６】
（ｄ）（メタ）アクリレートモノマーが、アルキレンオキサイド付加体（メタ）アクリレートモノマーであることを特徴とする請求項１〜５いずれか記載の水性平版印刷インキ。
【請求項７】
水性平版印刷インキが、１１０℃１時間での加熱による有機化合物揮発分１％重量以下であることを特徴とする請求項１〜６いずれか記載の水性平版印刷インキ。
【請求項８】
請求項１〜７いずれか記載の水性平版印刷インキを基材に印刷してなることを特徴とする印刷物。
【公開番号】特開２０１１−７４１７２（Ｐ２０１１−７４１７２Ａ）
【公開日】平成２３年４月１４日（２０１１．４．１４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−２２５９７４（Ｐ２００９−２２５９７４）
【出願日】平成２１年９月３０日（２００９．９．３０）
【出願人】（０００２２２１１８）東洋インキ製造株式会社 (2,229)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年４月１４日（２０１１．４．１４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年９月３０日（２００９．９．３０）
【出願人】（０００２２２１１８）東洋インキ製造株式会社 (2,229)
【Ｆターム（参考）】
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