水性樹脂組成物およびその製造方法
【課題】分子量を高くするとともに、界面活性剤の使用量を少なくすることにより優れた物性が得られ、かつ煩雑な製造工程を必要としない水性樹脂組成物を提供する。
【解決手段】平均分子量が３７０００〜１５００００の酸変性塩素化ポリオレフィン１００質量部が、界面活性剤２〜３０重量部、下記の一般式（１）を満たすグリコールエーテル系化合物１０〜５０質量部、水１５０〜４２５質量部の存在下、加熱溶解された後、酸変性塩素化ポリオレフィンのカルボキシル基に対して1 〜４倍化学当量の割合で加えられた塩基性化合物によって分散されてなることを特徴とする水性樹脂組成物。
一般式（１）
C4H9−(OCH2CH2)n−OH
n ：１〜４までの整数
【解決手段】平均分子量が３７０００〜１５００００の酸変性塩素化ポリオレフィン１００質量部が、界面活性剤２〜３０重量部、下記の一般式（１）を満たすグリコールエーテル系化合物１０〜５０質量部、水１５０〜４２５質量部の存在下、加熱溶解された後、酸変性塩素化ポリオレフィンのカルボキシル基に対して1 〜４倍化学当量の割合で加えられた塩基性化合物によって分散されてなることを特徴とする水性樹脂組成物。
一般式（１）
C4H9−(OCH2CH2)n−OH
n ：１〜４までの整数
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ポリプロピレン等のポリオレフィン樹脂の保護や美観のために用いられる水性樹脂組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
一般に、ポリオレフィン樹脂は、比較的安価で、優れた性能、例えば、耐薬品性、耐水性、耐熱性等を有し、自動車部品、電気部品、建築資材、包装用フィルム等の材料として広い分野で使用されている。しかしながら、ポリオレフィン樹脂は、結晶性で且つ非極性であるが故に、塗装や接着を施すことが困難である。そのため、このような難接着性なポリオレフィン樹脂の塗装や接着には、ポリオレフィン樹脂に対して強い付着力を有する塩素化ポリオレフィンを、バインダー樹脂として使用することが行なわれている。
【０００３】
しかし、これらバインダー組成物は、ほとんどの場合においてトルエン、キシレン等の有機溶剤に溶解した形で使用されるため、塗装時に大量の有機溶剤が大気中に放出されることとなり、環境汚染が懸念される。
【０００４】
そこで、従来より、有機溶剤を使用せずに溶解できるポリオレフィン樹脂組成物として、塩素化ポリオレフィンおよび界面活性剤を含む水性樹脂組成物が提案されている（特許文献１、２参照）。
【０００５】
特許文献１には、多価アルコールと界面活性剤とを混合加熱した所へ、塩素化ポリオレフィン樹脂を加えてさらに加熱し、その後第一、第二または第三アミンを加えて混合溶融し、形成された溶融塊に段階的に水を加えて所望の水性樹脂組成物を得ることが開示されている。
【０００６】
特許文献２には、塩素化ポリオレフィン樹脂と、界面活性剤と、第一、第二または第三アミンと、水とを混合加熱攪拌することによって所望の水性樹脂組成物を得ることが開示されている。
【特許文献１】特表平４−５０６５３０号公報
【特許文献２】特表平６−５０９１３０号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
しかしながら、上記従来のいずれの水性樹脂組成物の場合も、用いる樹脂の分子量が低いために期待する物性が発現しないといった不都合を生じることとなる。
【０００８】
また、特許文献１に示す水性樹脂組成物の場合、溶融塊に段階的に水を加えて所望の組成物を得るため、煩雑な希釈工程が必要となる。
【０００９】
本発明は、係る実情に鑑みてなされたものであって、分子量の高い樹脂を用いることにより優れた物性が得られ、かつ煩雑な製造工程を必要としない水性樹脂組成物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明者らは、上記課題について鋭意研究を行なった結果、平均分子量が３７０００〜１５００００の酸変性塩素化ポリオレフィン、界面活性剤、下記の一般式（１）を満たすグリコールエーテル系化合物、水を加温下で混合した後、所定量の塩基性化合物を添加し、樹脂を分散させることにより、上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成した。
【００１１】
すなわち、本発明は、平均分子量が３７０００〜１５００００の酸変性塩素化ポリオレフィン１００質量部が、界面活性剤２〜３０重量部、下記の一般式（１）を満たすグリコールエーテル系化合物１０〜５０質量部、水１５０〜４２５質量部の存在下、加熱溶解された後、酸変性塩素化ポリオレフィンのカルボキシル基に対して1 〜４倍化学当量の割合で加えられた塩基性化合物によって分散されてなる水性樹脂組成物である。
一般式（１）
C4H9−(OCH2CH2)n−OH
n ：１〜４までの整数
以下本発明を詳細に説明する。
【００１２】
本発明に用いられる酸変性塩素化ポリオレフィン樹脂は、例えば、ポリプロピレンおよびプロピレン- α- オレフィン共重合体から選ばれる少なくとも１種に、α, β- 不飽和カルボン酸およびその無水物から選ばれる少なくとも１種をグラフト共重合して酸変性ポリオレフィンを得た後に、この酸変性ポリオレフィンを塩素化して得られるものを用いることができる。
【００１３】
ここで、プロピレン- α- オレフィン共重合体とは、プロピレンを主体としてこれとα- オレフィンを共重合したものである。α- オレフィンとしては、例えば、エチレン、1-ブテン、1-ペンテン、1-ヘキセン、1-ヘプテン、1-オクテン、1-デセン、1-ドデセン、1-ヘキサデセン、4-メチル-1- ペンテンなどの、炭素原子数２または４〜２０のα- オレフィンが挙げられる。プロピレン- α- オレフィン共重合体におけるプロピレン含有量は、５０モル％以上であることが好ましい。プロピレン成分の含有量が５０モル％未満であると、ポリプロピレン基材に対する密着性が悪くなる。
【００１４】
ポリプロピレンおよびプロピレン- α- オレフィン共重合体にグラフト共重合するα, β- 不飽和カルボン酸およびその酸無水物としては、例えば、マレイン酸、無水マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸、無水シトラコン酸、メサコン酸、イタコン酸、無水イタコン酸、アコニット酸、無水アコニット酸、無水ハイミック酸等が挙げられる。これらの中でも無水マレイン酸、無水イタコン酸が好ましい。
【００１５】
酸変性塩素化ポリオレフィンにおけるα, β−不飽和カルボン酸およびその酸無水物成分の含有量は０．４〜１０質量％であるのが好ましい。１０質量％を超えると、樹脂の親水性が高くなり、目的組成物から得られる塗膜の耐水性が悪化するおそれがある。一方、０．４質量％未満であると、樹脂の分散が困難になる。
【００１６】
ポリオレフィンに、α, β−不飽和カルボン酸およびその無水物から選ばれる少なくとも１種をグラフト共重合する方法としては、ラジカル発生剤の存在下で該ポリオレフィンを融点以上に加熱溶融して反応させる方法（溶融法）、該ポリオレフィンを有機溶剤に溶解させた後にラジカル発生剤の存在下に加熱攪拌して反応させる方法（溶液法）などの公知の方法が挙げられる。
【００１７】
次に、上記方法で得られた酸変性ポリオレフィンを塩素化して、酸変性塩素化ポリオレフィンを得る。
【００１８】
この塩素化は、例えば、塩素系溶媒中に酸変性ポリオレフィンを溶解し、ラジカル発生剤の存在下または不存在下で、塩素含有率が１０〜３５質量％になるまで塩素ガスを吹き込んで行うことができる。
【００１９】
酸変性塩素化ポリオレフィンの塩素含有率は、１０〜３５質量％であるのが好ましい。１０質量％未満であると、樹脂の溶解性が悪いために分散が困難になる。３５質量％を越えると、密着性が悪くなる。
【００２０】
酸変性塩素化ポリオレフィンの重量平均分子量は、３７０００〜１５００００であるのが好ましい。３７０００未満であると密着性が悪くなる。１５００００を越えると、樹脂の溶解性が悪いために分散が困難になる。なお、重量平均分子量はＧＰＣ（ゲルパーミエーションクロマトグラフィー）で測定することができる。
【００２１】
本発明で用いられる界面活性剤としては、ノニオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤および両性界面活性剤が挙げられる。このうち分散粒子の粒子径、および目的物から得られる塗膜の耐水性の観点から、ノニオン性界面活性剤やアニオン性界面活性剤を用いるのが好ましく、ノニオン性界面活性剤を用いるのがより好ましい。
【００２２】
ノニオン性界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル。ポリオキシプロピレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンスチレン化フェニルエーテル、ポリオキシプロピレンスチレン化フェニルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシプロピレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシプロピレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルアミンエーテル、ポリオキシプロピレンアルキルアミンエーテル、ポリオキシエチレンラノリンアルコールエーテル、ポリオキシプロピレンラノリンアルコールエーテル、ポリオキシエチレンラノリン脂肪酸エステル、ポリオキシプロピレンラノリン脂肪酸エステル、（ポリオキシエチレンオキシプロピレン）ブロックコポリマー等が挙げられる。
【００２３】
アニオン性界面活性剤としては、例えば、高級アルキル硫酸エステル類、アルキルアリールポリオキシエチレン硫酸エステル塩類、高級脂肪酸塩類、アルキルアリールスルフォン酸塩類、アルキルリン酸エステル塩類等が挙げられる。
【００２４】
これら界面活性剤は、１種単独または２種以上を混合して用いることができる。
【００２５】
本発明で使用される界面活性剤は、酸変性塩素化ポリオレフィン１００質量部に対して、２〜３０質量部用いる。２質量部未満であると、樹脂の分散が困難となる。一方、３０質量部を越えると、目的組成物の耐水性が悪化する。
【００２６】
本発明で使用される一般式（１）を満たすグリコールエーテル系化合物は、酸変性塩素化ポリオレフィン１００質量部に対して、１０〜５０質量部用いる。１０質量部未満であると、樹脂の分散が困難になる。一方、５０質量部を越えると、目的組成物を乾燥させるのに高温、長時間が必要になるおそれがある。また水性媒体に分散させるという本来の目的からずれてしまう。
【００２７】
一般式（１）を満たすグリコールエーテル系化合物としては、例えば、エチレングリコールモノn-ブチルエーテル、エチレングリコールモノiso-ブチルエーテル、エチレングリコールモノtert- ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノn-ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノiso-ブチルエーテル、トリエチレングリコールモノn-ブチルエーテル、テトラエチレングリコールモノn-ブチルエーテルが挙げられる。
【００２８】
これら化合物は、１種単独または２種以上を混合して用いることができる。
【００２９】
本発明において、酸変性塩素化ポリオレフィンを分散させるには塩基性化合物が必要である。これを系内に存在させることにより、酸変性塩素化ポリオレフィンの分散性を向上させることが可能となる。塩基性化合物としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸アンモニウム等の無機塩基性化合物類、トリエチルアミン、N,N-ジメチルエタノールアミン、アミノエタノールアミン、N-メチル-N,N- ジエタノールアミン、イソプロピルアミン、イミノビスプロピルアミン、エチルアミン、ジエチルアミン、3-エトキシプロピルアミン、3-ジエチルアミノプロピルアミン、sec-ブチルアミン、プロピルアミン、メチルアミノプロピルアミン、メチルイミノビスプロピルアミン、3-メトキシプロピルアミン、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モルホリン、N-メチルモルホリン、N-エチルモルホリン、2-アミノ-2- メチル-1- プロパノール、2-ジメチルアミノ-2- メチル-1- プロパノール等のアミン類、アンモニア等が挙げられる。
【００３０】
塩基性化合物の添加量は、酸変性塩素化ポリオレフィンのカルボキシル基に対して１〜４倍化学当量が好ましい。１倍当量未満では、分散が困難になる。また４倍当量を超えると、目的組成物の乾燥物中における残存量が多くなりすぎるおそれがある。
【００３１】
酸変性塩素化ポリオレフィンを分散させる際に使用する水の量は、１５０〜４２５質量部用いる。１５０質量部未満であると、分散が困難になる。一方、４２５質量部を越えると、目的物を乾燥させるのに高温、長時間が必要となるおそれがある。
【００３２】
本発明の水性樹脂組成物は、酸変性塩素化ポリオレフィン１００質量部を界面活性剤２〜３０質量部、一般式（１）を満たすグリコールエーテル系化合物１０〜５０質量部、水１５０から４２５質量部の存在下、加温溶解させた後、酸変性塩素化ポリオレフィンのカルボキシル基に対して１〜４倍化学当量の塩基性化合物を加えて製造される。
【００３３】
酸変性塩素化ポリオレフィンを界面活性剤、一般式（１）を満たすグリコールエーテル系化合物、水の存在下で加温溶解させる場合の温度は８０〜１３０℃、好ましくは１００〜１２０℃である。
【００３４】
次に上記溶解物に塩基性化合物を添加し、樹脂を分散する。塩基性化合物を添加する際の温度は８０〜１００℃が好ましい。
【００３５】
塩基性化合物を添加した後、樹脂を十分に分散させるために加温下で攪拌する必要がある。攪拌時の温度は８０〜１００℃が好ましい。また攪拌時間は１時間〜６時間、好ましくは２時間〜４時間である。
【００３６】
本発明の水性樹脂分散組成物は、そのままでも顔料を混合して使用してもよく、また他の水性樹脂を混合してもよい。
【００３７】
本発明の水性樹脂分散組成物は、ポリオレフィン系樹脂に対する密着性に優れているので、塗装や接着の際のプライマーや、塗料および接着剤の用途に有用である。
【発明の効果】
【００３８】
本発明によると、分子量の高い樹脂を用いた優れた物性の水性樹脂組成物を提供することができる。また、この水性樹脂組成物は、特殊な装置や煩雑な製造工程を必要とすることなく得ることができ、工業的利用に有効である。
【発明を実施するための最良の形態】
【００３９】
次に、本発明を実施例によって具体的に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
【００４０】
以下において、平均粒子径の測定には、レーザー回折式粒径分布測定機として、マルバーン（MALVERN ）社製ゼータサイザーナノZSを用いて行った。
【００４１】
製造例１
アイソタクチックポリプロピレン２８０ｇ、無水マレイン酸１３ｇ、ジーtert―ブチルパーオキシド５．６ｇ及びトルエン４２０ｇを攪拌器を取り付けたオートクレーブ中に加え、窒素置換を約５分行った後、加熱攪拌しながら１４０℃で５時間反応を行った。反応終了後、反応液を大量のメチルエチルケトン中に投入し樹脂を析出させた。この樹脂を更にメチルエチルケトンで数回洗浄し、未反応の無水マレイン酸を除去した。減圧乾燥後、得られた無水マレイン酸変性ポリオレフィン２８０ｇ及びクロロホルム２５２０ｇを攪拌器を取り付けたオートクレーブ中に加え、窒素置換を約５分間行った後、１１０℃に加熱し樹脂を充分に溶解させた。次いでtert- ブチルパーオキシ-2- エチルヘキサノエート１．４ｇを加え、塩素ガスを吹き込んだ。所定の塩素量を吹き込んだ後、反応溶媒であるクロロホルムを減圧下である程度留去し、この高濃度溶液に安定剤としてtert−ブチルフェニルグリシジルエーテルを固形分に対し５％添加した。この溶液を減圧乾燥し、クロロホルムを完全に除去することで塩素含有率が２６質量％、無水マレイン酸成分とマレイン酸成分の合計の含有量が１. ０質量％、重量平均分子量が１４．３万の無水マレイン酸変性塩素化ポリオレフィンの固形物を得た。
【００４２】
製造例２
プロピレン・エチレンコポリマー（エチレン成分含有量＝５モル％）２８０ｇ、無水マレイン酸８０g 、ジーtert―ブチルパーオキシド５．６ｇ及びトルエン４２０ｇを用いた以外は製造例１と同様の方法にて、塩素含有率が１４質量％、無水マレイン酸成分とマレイン酸成分の合計の含有量が５．２質量％、重量平均分子量が３．７万の無水マレイン酸変性塩素化ポリオレフィンの固形物を得た。
【００４３】
実施例１（水性樹脂組成物（ａ）の製造）
冷却器、温度計、攪拌機を備えた１リットル４つ口フラスコに、製造例１で得られた酸変性塩素化ポリオレフィン２００g 、ジエチレングリコールモノn-ブチルエーテル５０ｇ、ポリオキシエチレンスチレン化フェニルエーテル（第一工業製薬株式会社製、商品名：ノイゲンEA- １９７、 ノニオン性界面活性剤）３０g 、脱イオン水４８０g 、をそれぞれ仕込み、１００℃に保った状態で樹脂を十分溶解させた。この溶液にN,N-ジメチルエタノールアミン５ｇを加えた。２時間攪拌後冷却することで、樹脂濃度（固形分）が３０質量％、平均粒子径が８２nmの水性樹脂組成物（ａ）を得た。
【００４４】
実施例２（水性樹脂組成物（ｂ）の製造）
各成分の量を表１の組成に変更したこと以外は実施例１と同様の方法により、樹脂濃度（固形分）が３０質量％、樹脂粒子の平均粒子径が６８nmの水性樹脂組成物（ｂ）を得た。
【００４５】
比較例１（水性樹脂組成物（ｃ）の製造）
各成分の量を表１の組成に変更したこと以外は実施例１と同様の方法により、樹脂濃度（固形分）が３０質量％、平均粒子径が３０nmの水性樹脂組成物（ｃ）を得た。
【００４６】
比較例２（水性樹脂組成物（ｄ）の製造）
各成分の量を表１の組成に変更したこと以外は実施例１と同様の方法により、水性樹脂組成物（ｄ）の製造を試みた。しかしながら、酸変性塩素化ポリオレフィンに対するグリコールエーテルの量が少ないために、分散が行えなかった。
【００４７】
【表１】
【００４８】
このようにして得られた水性樹脂組成物（ａ）〜（ｃ）について、以下の評価を行った。その結果を表２に示す。
【００４９】
密着性
水性組成物２５g にスーパーフレックス１５０HS（第一工業製薬株式会社製ポリウレタンエマルション、固形分３８質量％）を８０g 、造膜助剤としてジプロピレングリコールモノメチルエーテル２ｇ、濡れ剤としてサーフィノール４２０（エアープロダクツジャパン株式会社製）１ｇを添加し、マグネチックスターラーで３０分間攪拌した。このエマルションをイソプロピルアルコールで洗浄したポリプロピレン板（三井ノーブレン社製SB−E3を定法によりプレス成形したもの、１００mm×５０mm、厚さ２mm）に乾燥塗膜厚が２０〜２５μm となるようにスプレー塗装した。６０℃で１０分乾燥後、二液ウレタン塗料を塗装し、９０℃で２０分間乾燥した。２５℃×６０%RH の雰囲気下に２４時間放置して、これを試験板とした。この試験板に１mm間隔で素地に達する１００個のマス目を作り、その上にセロハンテープを圧着させて塗面に対して９０度の角度で引き剥がし、マス目の残存数を調べた。
【００５０】
耐水性
上記の方法で得られる試験板を４０℃の温水に２４０時間浸漬した後、上記密着性の評価と同様に１００個のマス目を作り、同様の方法で評価した。
【００５１】
貯蔵安定性
水性樹脂組成物８０g を容量１００mlの容器に入れて密封し、５０℃の雰囲気下に２週間放置し、その粘度変化を下記の評価基準で評価した。
【００５２】
○；わずかに増粘（初期粘度に対して２倍以下の粘度）
×；増粘（初期粘度に対して２倍以上の粘度上昇）
【００５３】
【表２】
【００５４】
表２から明らかなように、本発明に係る水性樹脂組成物（ａ）、（ｂ）は良好な密着性を示すとともに、耐水性、貯蔵安定性にも優れていることが分かる。
【００５５】
これに対し、酸変性塩素化ポリオレフィンと界面活性剤との比が本発明の範囲外で、界面活性剤の量が多い水性樹脂組成物（ｃ）は耐水性に劣る。
【産業上の利用可能性】
【００５６】
ポリオレフィン樹脂を含有した水性樹脂組成物として、インキ、接着剤、水性塗料、フロア−ポリッシュ、繊維処理剤、紙処理剤、離型剤、各種バインダー等として利用することができる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ポリプロピレン等のポリオレフィン樹脂の保護や美観のために用いられる水性樹脂組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
一般に、ポリオレフィン樹脂は、比較的安価で、優れた性能、例えば、耐薬品性、耐水性、耐熱性等を有し、自動車部品、電気部品、建築資材、包装用フィルム等の材料として広い分野で使用されている。しかしながら、ポリオレフィン樹脂は、結晶性で且つ非極性であるが故に、塗装や接着を施すことが困難である。そのため、このような難接着性なポリオレフィン樹脂の塗装や接着には、ポリオレフィン樹脂に対して強い付着力を有する塩素化ポリオレフィンを、バインダー樹脂として使用することが行なわれている。
【０００３】
しかし、これらバインダー組成物は、ほとんどの場合においてトルエン、キシレン等の有機溶剤に溶解した形で使用されるため、塗装時に大量の有機溶剤が大気中に放出されることとなり、環境汚染が懸念される。
【０００４】
そこで、従来より、有機溶剤を使用せずに溶解できるポリオレフィン樹脂組成物として、塩素化ポリオレフィンおよび界面活性剤を含む水性樹脂組成物が提案されている（特許文献１、２参照）。
【０００５】
特許文献１には、多価アルコールと界面活性剤とを混合加熱した所へ、塩素化ポリオレフィン樹脂を加えてさらに加熱し、その後第一、第二または第三アミンを加えて混合溶融し、形成された溶融塊に段階的に水を加えて所望の水性樹脂組成物を得ることが開示されている。
【０００６】
特許文献２には、塩素化ポリオレフィン樹脂と、界面活性剤と、第一、第二または第三アミンと、水とを混合加熱攪拌することによって所望の水性樹脂組成物を得ることが開示されている。
【特許文献１】特表平４−５０６５３０号公報
【特許文献２】特表平６−５０９１３０号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
しかしながら、上記従来のいずれの水性樹脂組成物の場合も、用いる樹脂の分子量が低いために期待する物性が発現しないといった不都合を生じることとなる。
【０００８】
また、特許文献１に示す水性樹脂組成物の場合、溶融塊に段階的に水を加えて所望の組成物を得るため、煩雑な希釈工程が必要となる。
【０００９】
本発明は、係る実情に鑑みてなされたものであって、分子量の高い樹脂を用いることにより優れた物性が得られ、かつ煩雑な製造工程を必要としない水性樹脂組成物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明者らは、上記課題について鋭意研究を行なった結果、平均分子量が３７０００〜１５００００の酸変性塩素化ポリオレフィン、界面活性剤、下記の一般式（１）を満たすグリコールエーテル系化合物、水を加温下で混合した後、所定量の塩基性化合物を添加し、樹脂を分散させることにより、上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成した。
【００１１】
すなわち、本発明は、平均分子量が３７０００〜１５００００の酸変性塩素化ポリオレフィン１００質量部が、界面活性剤２〜３０重量部、下記の一般式（１）を満たすグリコールエーテル系化合物１０〜５０質量部、水１５０〜４２５質量部の存在下、加熱溶解された後、酸変性塩素化ポリオレフィンのカルボキシル基に対して1 〜４倍化学当量の割合で加えられた塩基性化合物によって分散されてなる水性樹脂組成物である。
一般式（１）
C4H9−(OCH2CH2)n−OH
n ：１〜４までの整数
以下本発明を詳細に説明する。
【００１２】
本発明に用いられる酸変性塩素化ポリオレフィン樹脂は、例えば、ポリプロピレンおよびプロピレン- α- オレフィン共重合体から選ばれる少なくとも１種に、α, β- 不飽和カルボン酸およびその無水物から選ばれる少なくとも１種をグラフト共重合して酸変性ポリオレフィンを得た後に、この酸変性ポリオレフィンを塩素化して得られるものを用いることができる。
【００１３】
ここで、プロピレン- α- オレフィン共重合体とは、プロピレンを主体としてこれとα- オレフィンを共重合したものである。α- オレフィンとしては、例えば、エチレン、1-ブテン、1-ペンテン、1-ヘキセン、1-ヘプテン、1-オクテン、1-デセン、1-ドデセン、1-ヘキサデセン、4-メチル-1- ペンテンなどの、炭素原子数２または４〜２０のα- オレフィンが挙げられる。プロピレン- α- オレフィン共重合体におけるプロピレン含有量は、５０モル％以上であることが好ましい。プロピレン成分の含有量が５０モル％未満であると、ポリプロピレン基材に対する密着性が悪くなる。
【００１４】
ポリプロピレンおよびプロピレン- α- オレフィン共重合体にグラフト共重合するα, β- 不飽和カルボン酸およびその酸無水物としては、例えば、マレイン酸、無水マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸、無水シトラコン酸、メサコン酸、イタコン酸、無水イタコン酸、アコニット酸、無水アコニット酸、無水ハイミック酸等が挙げられる。これらの中でも無水マレイン酸、無水イタコン酸が好ましい。
【００１５】
酸変性塩素化ポリオレフィンにおけるα, β−不飽和カルボン酸およびその酸無水物成分の含有量は０．４〜１０質量％であるのが好ましい。１０質量％を超えると、樹脂の親水性が高くなり、目的組成物から得られる塗膜の耐水性が悪化するおそれがある。一方、０．４質量％未満であると、樹脂の分散が困難になる。
【００１６】
ポリオレフィンに、α, β−不飽和カルボン酸およびその無水物から選ばれる少なくとも１種をグラフト共重合する方法としては、ラジカル発生剤の存在下で該ポリオレフィンを融点以上に加熱溶融して反応させる方法（溶融法）、該ポリオレフィンを有機溶剤に溶解させた後にラジカル発生剤の存在下に加熱攪拌して反応させる方法（溶液法）などの公知の方法が挙げられる。
【００１７】
次に、上記方法で得られた酸変性ポリオレフィンを塩素化して、酸変性塩素化ポリオレフィンを得る。
【００１８】
この塩素化は、例えば、塩素系溶媒中に酸変性ポリオレフィンを溶解し、ラジカル発生剤の存在下または不存在下で、塩素含有率が１０〜３５質量％になるまで塩素ガスを吹き込んで行うことができる。
【００１９】
酸変性塩素化ポリオレフィンの塩素含有率は、１０〜３５質量％であるのが好ましい。１０質量％未満であると、樹脂の溶解性が悪いために分散が困難になる。３５質量％を越えると、密着性が悪くなる。
【００２０】
酸変性塩素化ポリオレフィンの重量平均分子量は、３７０００〜１５００００であるのが好ましい。３７０００未満であると密着性が悪くなる。１５００００を越えると、樹脂の溶解性が悪いために分散が困難になる。なお、重量平均分子量はＧＰＣ（ゲルパーミエーションクロマトグラフィー）で測定することができる。
【００２１】
本発明で用いられる界面活性剤としては、ノニオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤および両性界面活性剤が挙げられる。このうち分散粒子の粒子径、および目的物から得られる塗膜の耐水性の観点から、ノニオン性界面活性剤やアニオン性界面活性剤を用いるのが好ましく、ノニオン性界面活性剤を用いるのがより好ましい。
【００２２】
ノニオン性界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル。ポリオキシプロピレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンスチレン化フェニルエーテル、ポリオキシプロピレンスチレン化フェニルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシプロピレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシプロピレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルアミンエーテル、ポリオキシプロピレンアルキルアミンエーテル、ポリオキシエチレンラノリンアルコールエーテル、ポリオキシプロピレンラノリンアルコールエーテル、ポリオキシエチレンラノリン脂肪酸エステル、ポリオキシプロピレンラノリン脂肪酸エステル、（ポリオキシエチレンオキシプロピレン）ブロックコポリマー等が挙げられる。
【００２３】
アニオン性界面活性剤としては、例えば、高級アルキル硫酸エステル類、アルキルアリールポリオキシエチレン硫酸エステル塩類、高級脂肪酸塩類、アルキルアリールスルフォン酸塩類、アルキルリン酸エステル塩類等が挙げられる。
【００２４】
これら界面活性剤は、１種単独または２種以上を混合して用いることができる。
【００２５】
本発明で使用される界面活性剤は、酸変性塩素化ポリオレフィン１００質量部に対して、２〜３０質量部用いる。２質量部未満であると、樹脂の分散が困難となる。一方、３０質量部を越えると、目的組成物の耐水性が悪化する。
【００２６】
本発明で使用される一般式（１）を満たすグリコールエーテル系化合物は、酸変性塩素化ポリオレフィン１００質量部に対して、１０〜５０質量部用いる。１０質量部未満であると、樹脂の分散が困難になる。一方、５０質量部を越えると、目的組成物を乾燥させるのに高温、長時間が必要になるおそれがある。また水性媒体に分散させるという本来の目的からずれてしまう。
【００２７】
一般式（１）を満たすグリコールエーテル系化合物としては、例えば、エチレングリコールモノn-ブチルエーテル、エチレングリコールモノiso-ブチルエーテル、エチレングリコールモノtert- ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノn-ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノiso-ブチルエーテル、トリエチレングリコールモノn-ブチルエーテル、テトラエチレングリコールモノn-ブチルエーテルが挙げられる。
【００２８】
これら化合物は、１種単独または２種以上を混合して用いることができる。
【００２９】
本発明において、酸変性塩素化ポリオレフィンを分散させるには塩基性化合物が必要である。これを系内に存在させることにより、酸変性塩素化ポリオレフィンの分散性を向上させることが可能となる。塩基性化合物としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸アンモニウム等の無機塩基性化合物類、トリエチルアミン、N,N-ジメチルエタノールアミン、アミノエタノールアミン、N-メチル-N,N- ジエタノールアミン、イソプロピルアミン、イミノビスプロピルアミン、エチルアミン、ジエチルアミン、3-エトキシプロピルアミン、3-ジエチルアミノプロピルアミン、sec-ブチルアミン、プロピルアミン、メチルアミノプロピルアミン、メチルイミノビスプロピルアミン、3-メトキシプロピルアミン、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モルホリン、N-メチルモルホリン、N-エチルモルホリン、2-アミノ-2- メチル-1- プロパノール、2-ジメチルアミノ-2- メチル-1- プロパノール等のアミン類、アンモニア等が挙げられる。
【００３０】
塩基性化合物の添加量は、酸変性塩素化ポリオレフィンのカルボキシル基に対して１〜４倍化学当量が好ましい。１倍当量未満では、分散が困難になる。また４倍当量を超えると、目的組成物の乾燥物中における残存量が多くなりすぎるおそれがある。
【００３１】
酸変性塩素化ポリオレフィンを分散させる際に使用する水の量は、１５０〜４２５質量部用いる。１５０質量部未満であると、分散が困難になる。一方、４２５質量部を越えると、目的物を乾燥させるのに高温、長時間が必要となるおそれがある。
【００３２】
本発明の水性樹脂組成物は、酸変性塩素化ポリオレフィン１００質量部を界面活性剤２〜３０質量部、一般式（１）を満たすグリコールエーテル系化合物１０〜５０質量部、水１５０から４２５質量部の存在下、加温溶解させた後、酸変性塩素化ポリオレフィンのカルボキシル基に対して１〜４倍化学当量の塩基性化合物を加えて製造される。
【００３３】
酸変性塩素化ポリオレフィンを界面活性剤、一般式（１）を満たすグリコールエーテル系化合物、水の存在下で加温溶解させる場合の温度は８０〜１３０℃、好ましくは１００〜１２０℃である。
【００３４】
次に上記溶解物に塩基性化合物を添加し、樹脂を分散する。塩基性化合物を添加する際の温度は８０〜１００℃が好ましい。
【００３５】
塩基性化合物を添加した後、樹脂を十分に分散させるために加温下で攪拌する必要がある。攪拌時の温度は８０〜１００℃が好ましい。また攪拌時間は１時間〜６時間、好ましくは２時間〜４時間である。
【００３６】
本発明の水性樹脂分散組成物は、そのままでも顔料を混合して使用してもよく、また他の水性樹脂を混合してもよい。
【００３７】
本発明の水性樹脂分散組成物は、ポリオレフィン系樹脂に対する密着性に優れているので、塗装や接着の際のプライマーや、塗料および接着剤の用途に有用である。
【発明の効果】
【００３８】
本発明によると、分子量の高い樹脂を用いた優れた物性の水性樹脂組成物を提供することができる。また、この水性樹脂組成物は、特殊な装置や煩雑な製造工程を必要とすることなく得ることができ、工業的利用に有効である。
【発明を実施するための最良の形態】
【００３９】
次に、本発明を実施例によって具体的に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
【００４０】
以下において、平均粒子径の測定には、レーザー回折式粒径分布測定機として、マルバーン（MALVERN ）社製ゼータサイザーナノZSを用いて行った。
【００４１】
製造例１
アイソタクチックポリプロピレン２８０ｇ、無水マレイン酸１３ｇ、ジーtert―ブチルパーオキシド５．６ｇ及びトルエン４２０ｇを攪拌器を取り付けたオートクレーブ中に加え、窒素置換を約５分行った後、加熱攪拌しながら１４０℃で５時間反応を行った。反応終了後、反応液を大量のメチルエチルケトン中に投入し樹脂を析出させた。この樹脂を更にメチルエチルケトンで数回洗浄し、未反応の無水マレイン酸を除去した。減圧乾燥後、得られた無水マレイン酸変性ポリオレフィン２８０ｇ及びクロロホルム２５２０ｇを攪拌器を取り付けたオートクレーブ中に加え、窒素置換を約５分間行った後、１１０℃に加熱し樹脂を充分に溶解させた。次いでtert- ブチルパーオキシ-2- エチルヘキサノエート１．４ｇを加え、塩素ガスを吹き込んだ。所定の塩素量を吹き込んだ後、反応溶媒であるクロロホルムを減圧下である程度留去し、この高濃度溶液に安定剤としてtert−ブチルフェニルグリシジルエーテルを固形分に対し５％添加した。この溶液を減圧乾燥し、クロロホルムを完全に除去することで塩素含有率が２６質量％、無水マレイン酸成分とマレイン酸成分の合計の含有量が１. ０質量％、重量平均分子量が１４．３万の無水マレイン酸変性塩素化ポリオレフィンの固形物を得た。
【００４２】
製造例２
プロピレン・エチレンコポリマー（エチレン成分含有量＝５モル％）２８０ｇ、無水マレイン酸８０g 、ジーtert―ブチルパーオキシド５．６ｇ及びトルエン４２０ｇを用いた以外は製造例１と同様の方法にて、塩素含有率が１４質量％、無水マレイン酸成分とマレイン酸成分の合計の含有量が５．２質量％、重量平均分子量が３．７万の無水マレイン酸変性塩素化ポリオレフィンの固形物を得た。
【００４３】
実施例１（水性樹脂組成物（ａ）の製造）
冷却器、温度計、攪拌機を備えた１リットル４つ口フラスコに、製造例１で得られた酸変性塩素化ポリオレフィン２００g 、ジエチレングリコールモノn-ブチルエーテル５０ｇ、ポリオキシエチレンスチレン化フェニルエーテル（第一工業製薬株式会社製、商品名：ノイゲンEA- １９７、 ノニオン性界面活性剤）３０g 、脱イオン水４８０g 、をそれぞれ仕込み、１００℃に保った状態で樹脂を十分溶解させた。この溶液にN,N-ジメチルエタノールアミン５ｇを加えた。２時間攪拌後冷却することで、樹脂濃度（固形分）が３０質量％、平均粒子径が８２nmの水性樹脂組成物（ａ）を得た。
【００４４】
実施例２（水性樹脂組成物（ｂ）の製造）
各成分の量を表１の組成に変更したこと以外は実施例１と同様の方法により、樹脂濃度（固形分）が３０質量％、樹脂粒子の平均粒子径が６８nmの水性樹脂組成物（ｂ）を得た。
【００４５】
比較例１（水性樹脂組成物（ｃ）の製造）
各成分の量を表１の組成に変更したこと以外は実施例１と同様の方法により、樹脂濃度（固形分）が３０質量％、平均粒子径が３０nmの水性樹脂組成物（ｃ）を得た。
【００４６】
比較例２（水性樹脂組成物（ｄ）の製造）
各成分の量を表１の組成に変更したこと以外は実施例１と同様の方法により、水性樹脂組成物（ｄ）の製造を試みた。しかしながら、酸変性塩素化ポリオレフィンに対するグリコールエーテルの量が少ないために、分散が行えなかった。
【００４７】
【表１】
【００４８】
このようにして得られた水性樹脂組成物（ａ）〜（ｃ）について、以下の評価を行った。その結果を表２に示す。
【００４９】
密着性
水性組成物２５g にスーパーフレックス１５０HS（第一工業製薬株式会社製ポリウレタンエマルション、固形分３８質量％）を８０g 、造膜助剤としてジプロピレングリコールモノメチルエーテル２ｇ、濡れ剤としてサーフィノール４２０（エアープロダクツジャパン株式会社製）１ｇを添加し、マグネチックスターラーで３０分間攪拌した。このエマルションをイソプロピルアルコールで洗浄したポリプロピレン板（三井ノーブレン社製SB−E3を定法によりプレス成形したもの、１００mm×５０mm、厚さ２mm）に乾燥塗膜厚が２０〜２５μm となるようにスプレー塗装した。６０℃で１０分乾燥後、二液ウレタン塗料を塗装し、９０℃で２０分間乾燥した。２５℃×６０%RH の雰囲気下に２４時間放置して、これを試験板とした。この試験板に１mm間隔で素地に達する１００個のマス目を作り、その上にセロハンテープを圧着させて塗面に対して９０度の角度で引き剥がし、マス目の残存数を調べた。
【００５０】
耐水性
上記の方法で得られる試験板を４０℃の温水に２４０時間浸漬した後、上記密着性の評価と同様に１００個のマス目を作り、同様の方法で評価した。
【００５１】
貯蔵安定性
水性樹脂組成物８０g を容量１００mlの容器に入れて密封し、５０℃の雰囲気下に２週間放置し、その粘度変化を下記の評価基準で評価した。
【００５２】
○；わずかに増粘（初期粘度に対して２倍以下の粘度）
×；増粘（初期粘度に対して２倍以上の粘度上昇）
【００５３】
【表２】
【００５４】
表２から明らかなように、本発明に係る水性樹脂組成物（ａ）、（ｂ）は良好な密着性を示すとともに、耐水性、貯蔵安定性にも優れていることが分かる。
【００５５】
これに対し、酸変性塩素化ポリオレフィンと界面活性剤との比が本発明の範囲外で、界面活性剤の量が多い水性樹脂組成物（ｃ）は耐水性に劣る。
【産業上の利用可能性】
【００５６】
ポリオレフィン樹脂を含有した水性樹脂組成物として、インキ、接着剤、水性塗料、フロア−ポリッシュ、繊維処理剤、紙処理剤、離型剤、各種バインダー等として利用することができる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
平均分子量が３７０００〜１５００００の酸変性塩素化ポリオレフィン１００質量部が、界面活性剤２〜３０重量部、下記の一般式（１）を満たすグリコールエーテル系化合物１０〜５０質量部、水１５０〜４２５質量部の存在下、加熱溶解された後、酸変性塩素化ポリオレフィンのカルボキシル基に対して1 〜４倍化学当量の割合で加えられた塩基性化合物によって分散されてなることを特徴とする水性樹脂組成物。
一般式（１）
C4H9−(OCH2CH2)n−OH
n ：１〜４までの整数
【請求項２】
酸変性塩素化ポリオレフィンが、ポリプロピレンおよびプロピレン- α- オレフィン共重合体から選ばれる少なくとも１種に、α, β- 不飽和カルボン酸およびその無水物から選ばれる少なくとも１種を0.６〜１０質量% グラフト共重合してなることを特徴とする請求項１に記載の水性樹脂組成物。
【請求項３】
酸変性塩素化ポリオレフィンの塩素含有率が１０〜３５質量% である請求項１または２に記載の水性樹脂組成物。
【請求項４】
酸変性塩素化ポリオレフィン１００質量部を、界面活性剤２〜３０質量部、一般式（１）を満たすグリコールエーテル系化合物１０〜５０質量部、水１５０〜４２５質量部の存在下、加温溶解させた後、酸変性塩素化ポリオレフィンのカルボキシル基に対して１〜４倍化学当量の塩基性化合物を加えて得られる水性樹脂組成物の製造方法。
【請求項１】
平均分子量が３７０００〜１５００００の酸変性塩素化ポリオレフィン１００質量部が、界面活性剤２〜３０重量部、下記の一般式（１）を満たすグリコールエーテル系化合物１０〜５０質量部、水１５０〜４２５質量部の存在下、加熱溶解された後、酸変性塩素化ポリオレフィンのカルボキシル基に対して1 〜４倍化学当量の割合で加えられた塩基性化合物によって分散されてなることを特徴とする水性樹脂組成物。
一般式（１）
C4H9−(OCH2CH2)n−OH
n ：１〜４までの整数
【請求項２】
酸変性塩素化ポリオレフィンが、ポリプロピレンおよびプロピレン- α- オレフィン共重合体から選ばれる少なくとも１種に、α, β- 不飽和カルボン酸およびその無水物から選ばれる少なくとも１種を0.６〜１０質量% グラフト共重合してなることを特徴とする請求項１に記載の水性樹脂組成物。
【請求項３】
酸変性塩素化ポリオレフィンの塩素含有率が１０〜３５質量% である請求項１または２に記載の水性樹脂組成物。
【請求項４】
酸変性塩素化ポリオレフィン１００質量部を、界面活性剤２〜３０質量部、一般式（１）を満たすグリコールエーテル系化合物１０〜５０質量部、水１５０〜４２５質量部の存在下、加温溶解させた後、酸変性塩素化ポリオレフィンのカルボキシル基に対して１〜４倍化学当量の塩基性化合物を加えて得られる水性樹脂組成物の製造方法。
【公開番号】特開２００７−３１４７３（Ｐ２００７−３１４７３Ａ）
【公開日】平成１９年２月８日（２００７．２．８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−２１２５３７（Ｐ２００５−２１２５３７）
【出願日】平成１７年７月２２日（２００５．７．２２）
【出願人】（０００２２２５５４）東洋化成工業株式会社 (52)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年２月８日（２００７．２．８）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年７月２２日（２００５．７．２２）
【出願人】（０００２２２５５４）東洋化成工業株式会社 (52)
【Ｆターム（参考）】
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