水溶性液状薬剤用カルボキシメチルセルロース
【課題】容器口部のつまりを生じさせず、液状薬剤のカルボキシメチルセルロースに起因する性質を変化させることのない水溶性液状薬剤用カルボキシメチルセルロースを提供することを目的とする。
【解決手段】エーテル化度が１．１８以上であって、ヘーズ値１．０未満であることを特徴とする水溶性の液状薬剤用カルボキシメチルセルロース。
【解決手段】エーテル化度が１．１８以上であって、ヘーズ値１．０未満であることを特徴とする水溶性の液状薬剤用カルボキシメチルセルロース。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、水溶性の液状薬剤に用いるカルボキシメチルセルロースに関する。
【背景技術】
【０００２】
従来より、洗浄し、汚れの付着を防止し、消臭し、あるいは芳香を漂わせるための、水溶性の液状薬剤に、カルボキシメチルセルロースを配合したものが提案されている。（特許文献１、特許文献２参照。）
【特許文献１】特開昭５５−１５１０９９号公報
【特許文献２】特開平２−９７９１３号公報号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
しかしながら、カルボキシメチルセルロースを配合した水溶性の液状薬剤は、カルボキシメチルセルロースが針状結晶化する場合があり、液状薬剤の粘度等の性質が変化したり、容器口部のつまりを生じさせたり、所望の効果を得ることができない場合があるという問題があった。
【０００４】
これに対して、本発明は、水溶性の液状薬剤に針状結晶を生じさせないカルボキシメチルセルロースの性質を見いだし、容器口部のつまりを生じさせず、液状薬剤のカルボキシメチルセルロースに起因する性質を変化させることのない水溶性液状薬剤用カルボキシメチルセルロースを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明者は、特定のカルボキシメチルセルロースに着目することにより、水溶性の液状薬剤に配合しても針状結晶を生じさせないことを見いだした。すなわち、本発明は次の通りである。
項１ エーテル化度が１．１８以上であって、ヘーズ値１．０未満であることを特徴とする水溶性の液状薬剤用カルボキシメチルセルロース。
【０００６】
本発明のカルボキシメチルセルロースは、そのエーテル化度が１．１８以上である。１．１８より低くなると、カルボキシメチルセルロースの針状結晶を生じさせ、液体薬剤の粘度等の性質が変化したり、容器口部のつまりを生じさせたり、所望の効果を得ることができないといった不都合が生じる。
【０００７】
本発明のカルボキシメチルセルロースは、そのヘーズ値１．０未満である。ヘーズ値が、１．０以上となると、カルボキシメチルセルロースの針状結晶が目視にて認識できるようになり、液体薬剤の透明性を損なうといった不都合が生じる。
【０００８】
さらに、エーテル化度が１．１８より低くなり、ヘーズ値が１．０以上となると、カルボキシメチルセルロースの針状結晶を生じさせるだけでなく、目視にて針状結晶を認識でき液体薬剤の透明性を損なうといった不都合が生じる。
【０００９】
エーテル化度の測定方法は、試料（無水物）０．５〜０．７ｇを精密にはかり、濾紙に包んで磁製ルツボ中で灰化し、冷却した後、これを５００ｍｌビーカーに移し、水約２５０ｍｌ、さらにピペットで０．０５モル／ｌ硫酸３５ｍｌを加えて３０分間煮沸する。これを冷却し、フェノールフタレイン指示薬を加えて、過剰の酸０．１モル／ｌ水酸化カリウムで逆滴定して、次の式によって置換度を算出することで測定される。
【００１０】
ヘーズ値の測定方法は、全自動直読ヘーズコンピューター（スガ試験機）を用いて測定される。
【００１１】
水溶性の液状薬剤は、親水性溶媒として、１）エタノール、１−プロパノール、２−プロパノールなどのアルカノール類、２）プロピレングリコール、ブチレングリコールなどのグリコール類、３）ジプロピレングリコールなどのポリグリコール類、４）水があげられる。より好ましくはプロピレングリコールと水であり、さらに好ましくは水である。
【００１２】
その他親油性溶媒、界面活性剤、色素等も配合することができる。親油性溶媒は、シリコン、高級アルコール、香料があげられ、界面活性剤はアルキル硫酸エステルナトリウム、オレフィン硫酸エステルナトリウム、アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムなどの陰イオン性界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、などの非イオン性界面活性剤、陽イオン性界面活性剤、アルキルジメチルアミン酢酸ベタイン、アルキルアミンオキシドなどの両性界面活性剤が挙げられる。
【００１３】
色素等は親水性、親油性のいづれも本発明の効果を阻害しない範囲で使用可能である。
【００１４】
親水性溶媒はアルカノール類であれば揮散しやすいために組成物に変化を及ぼすことが考えられ、グリコール類およびポリグリコール類は高濃度配合すると危険物となるため使い易さとしては劣る。これらの点を考慮すると使い易さ、コスト面においては水が優れているため水を配合すればよく、親油性溶媒は撥水効果および汚れの付着防止効果を付与するためにシリコンを配合することができ、香料および有機溶媒の希釈をするために高級アルコールを配合することができる。
【発明の効果】
【００１５】
本発明によれば、水溶性の液状薬剤に針状結晶を生じさせないカルボキシメチルセルロースの性質により、容器口部のつまりを生じさせず、液状薬剤のカルボキシメチルセルロースに起因する性質を変化させることのない水溶性液状薬剤用カルボキシメチルセルロースを提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１６】
以下、実施例を示すが、これらに限定されるものではない。
また、以下の％は特別記載しない限り、重量％を示す。
実施例として、カルボキシメチルセルロール０．０３５％、非イオン性界面活性剤４５％、両性界面活性剤５％、香料１０％、残部をイオン交換水とし、混合して、液体芳香洗浄剤組成物を得た。
実施例１は、エーテル化度１．１８、ヘーズ値０．４のカルボキシメチルセルロールを用いた。
実施例２は、エーテル化度１．１９、ヘーズ値０．５のカルボキシメチルセルロールを用いた。
実施例３は、エーテル化度１．２０、ヘーズ値０．３のカルボキシメチルセルロールを用いた。
実施例４は、エーテル化度１．２１、ヘーズ値０．４のカルボキシメチルセルロールを用いた。
実施例５は、エーテル化度１．２２、ヘーズ値０．７のカルボキシメチルセルロールを用いた。
比較例として、エーテル化度が１．１７、ヘーズ値が１．１のカルボキシメチルセルロールを用いた他は、実施例と同様に混合し、液体芳香洗浄剤組成物を得、比較例１とした。実施例１乃至５、比較例１について、液体芳香洗浄剤組成物を得た後、２４時間後に黙視において、針状結晶物の有無を観察した。
実施例１乃至５は、全く針状結晶物が発生していなかった。
一方、比較例１は、針状結晶物が発生していた。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、水溶性の液状薬剤に用いるカルボキシメチルセルロースに関する。
【背景技術】
【０００２】
従来より、洗浄し、汚れの付着を防止し、消臭し、あるいは芳香を漂わせるための、水溶性の液状薬剤に、カルボキシメチルセルロースを配合したものが提案されている。（特許文献１、特許文献２参照。）
【特許文献１】特開昭５５−１５１０９９号公報
【特許文献２】特開平２−９７９１３号公報号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
しかしながら、カルボキシメチルセルロースを配合した水溶性の液状薬剤は、カルボキシメチルセルロースが針状結晶化する場合があり、液状薬剤の粘度等の性質が変化したり、容器口部のつまりを生じさせたり、所望の効果を得ることができない場合があるという問題があった。
【０００４】
これに対して、本発明は、水溶性の液状薬剤に針状結晶を生じさせないカルボキシメチルセルロースの性質を見いだし、容器口部のつまりを生じさせず、液状薬剤のカルボキシメチルセルロースに起因する性質を変化させることのない水溶性液状薬剤用カルボキシメチルセルロースを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明者は、特定のカルボキシメチルセルロースに着目することにより、水溶性の液状薬剤に配合しても針状結晶を生じさせないことを見いだした。すなわち、本発明は次の通りである。
項１ エーテル化度が１．１８以上であって、ヘーズ値１．０未満であることを特徴とする水溶性の液状薬剤用カルボキシメチルセルロース。
【０００６】
本発明のカルボキシメチルセルロースは、そのエーテル化度が１．１８以上である。１．１８より低くなると、カルボキシメチルセルロースの針状結晶を生じさせ、液体薬剤の粘度等の性質が変化したり、容器口部のつまりを生じさせたり、所望の効果を得ることができないといった不都合が生じる。
【０００７】
本発明のカルボキシメチルセルロースは、そのヘーズ値１．０未満である。ヘーズ値が、１．０以上となると、カルボキシメチルセルロースの針状結晶が目視にて認識できるようになり、液体薬剤の透明性を損なうといった不都合が生じる。
【０００８】
さらに、エーテル化度が１．１８より低くなり、ヘーズ値が１．０以上となると、カルボキシメチルセルロースの針状結晶を生じさせるだけでなく、目視にて針状結晶を認識でき液体薬剤の透明性を損なうといった不都合が生じる。
【０００９】
エーテル化度の測定方法は、試料（無水物）０．５〜０．７ｇを精密にはかり、濾紙に包んで磁製ルツボ中で灰化し、冷却した後、これを５００ｍｌビーカーに移し、水約２５０ｍｌ、さらにピペットで０．０５モル／ｌ硫酸３５ｍｌを加えて３０分間煮沸する。これを冷却し、フェノールフタレイン指示薬を加えて、過剰の酸０．１モル／ｌ水酸化カリウムで逆滴定して、次の式によって置換度を算出することで測定される。
【００１０】
ヘーズ値の測定方法は、全自動直読ヘーズコンピューター（スガ試験機）を用いて測定される。
【００１１】
水溶性の液状薬剤は、親水性溶媒として、１）エタノール、１−プロパノール、２−プロパノールなどのアルカノール類、２）プロピレングリコール、ブチレングリコールなどのグリコール類、３）ジプロピレングリコールなどのポリグリコール類、４）水があげられる。より好ましくはプロピレングリコールと水であり、さらに好ましくは水である。
【００１２】
その他親油性溶媒、界面活性剤、色素等も配合することができる。親油性溶媒は、シリコン、高級アルコール、香料があげられ、界面活性剤はアルキル硫酸エステルナトリウム、オレフィン硫酸エステルナトリウム、アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムなどの陰イオン性界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、などの非イオン性界面活性剤、陽イオン性界面活性剤、アルキルジメチルアミン酢酸ベタイン、アルキルアミンオキシドなどの両性界面活性剤が挙げられる。
【００１３】
色素等は親水性、親油性のいづれも本発明の効果を阻害しない範囲で使用可能である。
【００１４】
親水性溶媒はアルカノール類であれば揮散しやすいために組成物に変化を及ぼすことが考えられ、グリコール類およびポリグリコール類は高濃度配合すると危険物となるため使い易さとしては劣る。これらの点を考慮すると使い易さ、コスト面においては水が優れているため水を配合すればよく、親油性溶媒は撥水効果および汚れの付着防止効果を付与するためにシリコンを配合することができ、香料および有機溶媒の希釈をするために高級アルコールを配合することができる。
【発明の効果】
【００１５】
本発明によれば、水溶性の液状薬剤に針状結晶を生じさせないカルボキシメチルセルロースの性質により、容器口部のつまりを生じさせず、液状薬剤のカルボキシメチルセルロースに起因する性質を変化させることのない水溶性液状薬剤用カルボキシメチルセルロースを提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１６】
以下、実施例を示すが、これらに限定されるものではない。
また、以下の％は特別記載しない限り、重量％を示す。
実施例として、カルボキシメチルセルロール０．０３５％、非イオン性界面活性剤４５％、両性界面活性剤５％、香料１０％、残部をイオン交換水とし、混合して、液体芳香洗浄剤組成物を得た。
実施例１は、エーテル化度１．１８、ヘーズ値０．４のカルボキシメチルセルロールを用いた。
実施例２は、エーテル化度１．１９、ヘーズ値０．５のカルボキシメチルセルロールを用いた。
実施例３は、エーテル化度１．２０、ヘーズ値０．３のカルボキシメチルセルロールを用いた。
実施例４は、エーテル化度１．２１、ヘーズ値０．４のカルボキシメチルセルロールを用いた。
実施例５は、エーテル化度１．２２、ヘーズ値０．７のカルボキシメチルセルロールを用いた。
比較例として、エーテル化度が１．１７、ヘーズ値が１．１のカルボキシメチルセルロールを用いた他は、実施例と同様に混合し、液体芳香洗浄剤組成物を得、比較例１とした。実施例１乃至５、比較例１について、液体芳香洗浄剤組成物を得た後、２４時間後に黙視において、針状結晶物の有無を観察した。
実施例１乃至５は、全く針状結晶物が発生していなかった。
一方、比較例１は、針状結晶物が発生していた。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
エーテル化度が１．１８以上であって、ヘーズ値１．０未満であることを特徴とする水溶性の液状薬剤用カルボキシメチルセルロース。
【請求項１】
エーテル化度が１．１８以上であって、ヘーズ値１．０未満であることを特徴とする水溶性の液状薬剤用カルボキシメチルセルロース。
【公開番号】特開２００６−２８２９７４（Ｐ２００６−２８２９７４Ａ）
【公開日】平成１８年１０月１９日（２００６．１０．１９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−１３３０３６（Ｐ２００５−１３３０３６）
【出願日】平成１７年３月３１日（２００５．３．３１）
【出願人】（０００１８６５８８）小林製薬株式会社 (518)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１８年１０月１９日（２００６．１０．１９）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年３月３１日（２００５．３．３１）
【出願人】（０００１８６５８８）小林製薬株式会社 (518)
【Ｆターム（参考）】
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