波長変換蛍光体及びその製造方法
【課題】一般的なセラミックスの製造方法である固相反応やゾルゲル反応を用いて、発光強度が高く、超構造を有する酸化物固溶体による蛍光体を提供。
【解決手段】 式１で表されるＬｉ１＋ｘ−ｙＮｂ１−ｘ−３ｙＴｉｘ＋４ｙＯ３（
ｘ及びｙは０．０４≦ｘ≦０．３３３, ０≦ｙ≦０．０９を満たす）で表される超構造を形成する酸化物固溶体で、ユーロピウムが付活された粉体またはバルク体または薄膜の酸化物固溶体で、近紫外線、青色光および緑色光のうちの少なくとも１つを吸収して赤色に発光することを特徴とし、一般的なセラミックスの製造方法で作製される式２で表されるＬｉ１＋ｘ−ｙＮｂ１−ｘ−３ｙＴｉｘ＋４ｙ
Ｏ３：Ｅｕ（ｘ及びｙは０．０４≦ｘ≦０．３３３, ０≦ｙ≦０．０９を満たし、Ｅｕ２Ｏ３の添加量は０．５〜３．０ｗｔ％である）で表される波長変換蛍光体。
【解決手段】 式１で表されるＬｉ１＋ｘ−ｙＮｂ１−ｘ−３ｙＴｉｘ＋４ｙＯ３（
ｘ及びｙは０．０４≦ｘ≦０．３３３, ０≦ｙ≦０．０９を満たす）で表される超構造を形成する酸化物固溶体で、ユーロピウムが付活された粉体またはバルク体または薄膜の酸化物固溶体で、近紫外線、青色光および緑色光のうちの少なくとも１つを吸収して赤色に発光することを特徴とし、一般的なセラミックスの製造方法で作製される式２で表されるＬｉ１＋ｘ−ｙＮｂ１−ｘ−３ｙＴｉｘ＋４ｙ
Ｏ３：Ｅｕ（ｘ及びｙは０．０４≦ｘ≦０．３３３, ０≦ｙ≦０．０９を満たし、Ｅｕ２Ｏ３の添加量は０．５〜３．０ｗｔ％である）で表される波長変換蛍光体。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、光通信など波長変換素子及び受光素子に好適な蛍光体に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
従来、ニオブ酸リチウムは強誘電体で、その単結晶は主に光学機能材料として研究開発されてきた。ニオブ酸リチウム単結晶にチタンを拡散させた材料は光導波路や、高周波材料としての用途に応用されてきた。
【０００３】
ニオブ酸リチウムにチタンが固溶した化合物には超構造を有するものが存在することが非特許文献１で述べられている。この超構造はニオブ酸リチウムの単位格子構造のｃ軸に対し垂直方向に積層欠陥が周期的に導入されたものである。この積層欠陥により結晶全体に歪が導入されることによる特性の向上に期待が寄せられてきたが、その優位性を示す性能を得ることができなかった。
【０００４】
ニオブ酸リチウムの薄膜には応力発光特性があり、ユーロピウム等の添加元素を加えると特性が向上すると言われている。また、ニオブ酸リチウムにユーロピウムを付活した粉体は近紫外線励起で波長６１２nmの赤色発光を示す。薄膜の場合、熱処理工程が必要であり、粉体の場合、組成変動や発光強度が低いという問題があった。
【０００５】
また、Ｅｕ２Ｏ３の添加量が５ｗｔ％を超えると、第二相としてニオブ酸ユーロピウムが生成し、発光波長のことなる赤色光を示す問題がある。
【０００６】
3価のユーロピウムの発光・励起スペクトルは輝線を示す。輝線を示す赤色発光の発光強度を上げるには母体を変更するか、母体に歪を持たすことが有効とされる。
【０００７】
母体となるニオブ酸リチウムの結晶に歪を持たせるには、酸素欠損を大量に導入するか、異種元素を添加する必要がある。
【０００８】
しかしながらニオブ酸リチウムに大量の酸素欠損を導入すると母体の体色は黒化し、発光強度を低下させる一因となる。
【０００９】
ニオブ酸リチウムの基本構造を損なうことなく、歪を持った結晶構造をもつには先に述べた超構造を利用するのが望ましい。この化合物は分子レベルでの構造制御が可能である。
【００１０】
特許文献１においては、半導体薄膜プロセスを活用した原子レベルの設計よる超格子構造薄膜の蛍光体が提案されている。
【００１１】
しかしながら、半導体薄膜プロセスを利用した積層構造の作製には特殊装置が必要とする問題がある。
【特許文献１】特開２００３−００３１６０号公報
【特許文献２】特開２００７−３１４６５７号公報
【非特許文献１】Ｈ．Ｈａｙａｓｈｉ，Ｈ．Ｎａｋａｎｏ， Ｋ．Ｓｕｚｕｍｕｒａ， Ｋ．Ｕｒａｂｅ，ａｎｄ Ａ．Ｒ．Ｗｅｓｔ， Ｐｒｏｃ． ｏｆ ４ｔｈ Ｅｕｒｏ Ｃｅｒａｍｉｃｓ， ２， ９３（１９９５）．
【非特許文献２】Ｌ．Ａ．Ｓｏｕｚａ， Ｙ．Ｍ．Ｓｉｄｎｅｙ Ｊ．，Ｌ．Ｒｉｂｅｉｒｏ，Ｑｕｉｍ．Ｎｏｖａ．２５，１０６７−１０７３（２００２）．
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１２】
本発明の目的は、一般的なセラミックスの製造方法である固相反応やゾルゲル反応を用いて、発光強度が高く、超構造を有する酸化物固溶体による蛍光体を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１３】
本願発明者は、上記目的を達成するために鋭意検討した。その結果、ユーロピウムで付活されたニオブ酸リチウムにチタンを固溶した式１
Ｌｉ１＋ｘ−ｙＮｂ１−ｘ−３ｙＴｉｘ＋４ｙＯ３（ｘ及びｙは０．０４≦ｘ≦０．３３, ０≦ｙ≦０．０９を満たし、Ｅｕ２Ｏ３の添加量は０．５〜３．０ｗｔ％である）で表される超構造を形成する酸化物固溶体を作製でき、且つＬｉＮｂＯ３：Ｅｕより発光強度が高いことを見出し、本発明を完成するに至った。
【００１４】
また周期的に積層欠陥が導入された超構造を有することを特徴とする。
【００１５】
また、本発明の蛍光体は簡便な固相反応により作製されることを特徴としている。
【００１６】
また、本発明の蛍光体の積層欠陥の周期性は、式２で表されるＬｉ１＋ｘ−ｙＮｂ
１−ｘ−３ｙＴｉｘ＋４ｙＯ３：Ｅｕ（ｘ及びｙは０．０４≦ｘ≦０．３３, ０≦ｙ≦０．０９を満たし、Ｅｕ２Ｏ３の添加量は０．５〜３．０ｗｔ％である）のxとyの値を変えることにより周期構造の制御が可能であることを特徴とする。
【００１７】
また、本発明の蛍光体は第2相のない単相であることを特徴とする。
【００１８】
また、本発明の蛍光体は近紫外線、青色光、緑色光を吸収して赤色発光を示すことを特徴とする。
【００１９】
また、本発明はユーロピウム付活ニオブ酸リチウムの発光特性より大幅に向上していることを特徴とする。
【００２０】
発光中心となるべくアクティベータはＣｅ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔｍ、Ｙｂ、Ｌｕなども有望である。
【発明の効果】
【００２１】
本発明に従えば、一般的なセラミックスの製造方法である固相反応やゾルゲル反応を用いて、発光強度が高く、超構造を有する酸化物固溶体による蛍光体を提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２２】
本発明の実施形態について、図面に基づいて説明すれば以下のとおりであるが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
【実施例１】
【００２３】
式２で表されるＬｉ１＋ｘ−ｙＮｂ１−ｘ−３ｙＴｉｘ＋４ｙＯ３：Ｅｕ（ｘ及び
ｙは０．０４≦ｘ≦０．３３, ０≦ｙ≦０．０９を満たす）において、ｘ＝０．１１、ｙ＝０の組成になるようＬｉ２ＣＯ３、Ｎｂ２Ｏ５、ＴｉＯ２、Ｅｕ２Ｏ３（０．５〜３ｗｔ％）を十分に乾式混合し、大気雰囲気中１０００℃で３時間、１１２０℃で１０〜１５時間保持して焼成することで所望の組成の蛍光体を得た。
【００２４】
図１に示すように、本発明の蛍光体の励起スペクトルは輝線を示し、３９８ｎｍ、４６７ｎｍ及び５４０ｎｍにピークが観察された。
【００２５】
図２に示すように、波長３９８nm励起の発光強度を比較したとき、Ｅｕ２Ｏ３の付活濃度は２．５ｗｔ％が最適であった。
【００２６】
図３に示すように、本発明の蛍光体の発光スペクトルは近紫外線、青色光および緑色光が赤色に変換されている。波長３９８nmによる励起が最も高い発光強度を示した。
【００２７】
図４に示すように、回折角度23度前後に現れるニオブ酸リチウムの（０１２）面のＸ線回折パターンが、本発明の蛍光体ではスプリットしていることが確認され、周期構造を有していることが確認された。
【比較例】
【００２８】
Ｌｉ２ＣＯ３、Ｎｂ２Ｏ５、Ｅｕ２Ｏ３（０．５〜３ｗｔ％）を十分に乾式混合し、大気雰囲気中１０００℃で３時間、１１２０℃で１０〜１５時間保持して焼成することでＬｉＮｂＯ３：Ｅｕを作製した。
【００２９】
図１に示すように、２．５ｗｔ％Ｅｕ２Ｏ３添加ＬｉＮｂＯ３：Ｅｕの励起スペクトルは輝線を示し、３９８ｎｍ、４６７ｎｍ及び５４０ｎｍにピークが観察された。
【００３０】
図５に示すように、２．５ｗｔ％Ｅｕ２Ｏ３添加ＬｉＮｂＯ３：Ｅｕの発光スペクトルは近紫外線、青色光および緑色光が赤色に変換されている。波長３９８ｎｍによる励起が最も高い発光強度を示した。
【００３１】
図６に示すように、本発明の蛍光体の発光強度の方がＬｉＮｂＯ３：Ｅｕより優れていた。
【実施例２】
【００３２】
式２で表されるＬｉ１＋ｘ−ｙＮｂ１−ｘ−３ｙＴｉｘ＋４ｙＯ３：Ｅｕ（ｘ及び
ｙは０．０４≦ｘ≦０．３３, ０≦ｙ≦０．０９を満たす）において、ｘ＝０．１７６、ｙ＝０の組成になるようＬｉ２ＣＯ３、Ｎｂ２Ｏ５，ＴｉＯ２、Ｅｕ２Ｏ３（０．５、１．０、１．５、２．０、２．５、３．０ｗｔ％）を十分に乾式混合し、大気雰囲気中１０００℃で３時間、１１２０℃で１０〜１５時間保持して焼成することで所望の組成の蛍光体を得た。
【００３３】
実施例１で示したと同様の結果が得られ、本発明の蛍光体の発光強度の方がＬｉＮｂＯ３：Ｅｕより優れていた。
【実施例３】
【００３４】
式２で表されるＬｉ１＋ｘ−ｙＮｂ１−ｘ−３ｙＴｉｘ＋４ｙＯ３：Ｅｕ（ｘ及び
ｙは０．０４≦ｘ≦０．３３３, ０≦ｙ≦０．０９を満たす）において、ｘ＝０．２５０、ｙ＝０の組成になるようＬｉ２ＣＯ３、Ｎｂ２Ｏ５、ＴｉＯ２、Ｅｕ２Ｏ３（０．５〜３．０ｗｔ％）を十分に乾式混合し、大気雰囲気中１０００℃で３時間、１１２０℃で１０〜１５時間保持して焼成することで所望の組成の蛍光体を得た。
【００３５】
実施例１で示したと同様の結果が得られ、本発明の蛍光体の発光強度の方がＬｉＮｂＯ３：Ｅｕより優れていた。
【実施例４】
【００３６】
式２で表されるＬｉ１＋ｘ−ｙＮｂ１−ｘ−３ｙＴｉｘ＋４ｙＯ３：Ｅｕ（ｘ及び
ｙは０．０４≦ｘ≦０．３３３, ０≦ｙ≦０．０９を満たす）において、ｘ＝０．３３３、ｙ＝０の組成になるようＬｉ２ＣＯ３、Ｎｂ２Ｏ５、ＴｉＯ２、Ｅｕ２Ｏ３（０．５〜３．０ｗｔ％）を十分に乾式混合し、大気雰囲気中１０００℃で３時間、１１２０℃で１０〜１５時間保持して焼成することで所望の組成の蛍光体を得た。
【００３７】
実施例１で示したと同様の結果が得られ、本発明の蛍光体の発光強度の方がＬｉＮｂＯ３：Ｅｕより優れていた。
【実施例５】
【００３８】
式２で表されるＬｉ１＋ｘ−ｙＮｂ１−ｘ−３ｙＴｉｘ＋４ｙＯ３：Ｅｕ（ｘ及び
ｙは０．０４≦ｘ≦０．３３３, ０≦ｙ≦０．０９を満たす）において、ｘ＝０．０４、ｙ＝０．０８の組成になるようＬｉ２ＣＯ３、Ｎｂ２Ｏ５、ＴｉＯ２、Ｅｕ２Ｏ３（０．５〜３．０ｗｔ％）を十分に乾式混合し、大気雰囲気中１０００℃で３時間、１１２０℃で１０〜１５時間保持して焼成することで所望の組成の蛍光体を得た。
【００３９】
実施例１で示したと同様の結果が得られ、本発明の蛍光体の発光強度の方がＬｉＮｂＯ３：Ｅｕより優れていた。
【図面の簡単な説明】
【００４０】
【図１】実施例１で示した励起スペクトルを示す図である。
【図２】実施例１で示したＥｕ２Ｏ３付活濃度と波長３９８ｎｍ励起の発光強度の関係を示す図である。
【図３】実施例１で示した波長３９８ｎｍ，４６７ｎｍ，５４１ｎｍのそれぞれで励起した発光スペクトルを示す図である。
【図４】実施例１で示したＸ線回折の２θ＝２３〜２４．５度のプロファイルを示す図である。
【図５】２．５ｗｔ％Ｅｕ２Ｏ３添加ＬｉＮｂＯ３：Ｅｕの波長３９８ｎｍ，４６８ｎｍ，５４１ｎｍのそれぞれで励起した発光スペクトルを示す図である。
【図６】本発明の２．５ｗｔ％Ｅｕ２Ｏ３添加蛍光体および２．５ｗｔ％Ｅｕ２Ｏ３添加ＬｉＮｂＯ３：Ｅｕの波長３９８ｎｍで励起した発光スペクトルを示す図である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、光通信など波長変換素子及び受光素子に好適な蛍光体に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
従来、ニオブ酸リチウムは強誘電体で、その単結晶は主に光学機能材料として研究開発されてきた。ニオブ酸リチウム単結晶にチタンを拡散させた材料は光導波路や、高周波材料としての用途に応用されてきた。
【０００３】
ニオブ酸リチウムにチタンが固溶した化合物には超構造を有するものが存在することが非特許文献１で述べられている。この超構造はニオブ酸リチウムの単位格子構造のｃ軸に対し垂直方向に積層欠陥が周期的に導入されたものである。この積層欠陥により結晶全体に歪が導入されることによる特性の向上に期待が寄せられてきたが、その優位性を示す性能を得ることができなかった。
【０００４】
ニオブ酸リチウムの薄膜には応力発光特性があり、ユーロピウム等の添加元素を加えると特性が向上すると言われている。また、ニオブ酸リチウムにユーロピウムを付活した粉体は近紫外線励起で波長６１２nmの赤色発光を示す。薄膜の場合、熱処理工程が必要であり、粉体の場合、組成変動や発光強度が低いという問題があった。
【０００５】
また、Ｅｕ２Ｏ３の添加量が５ｗｔ％を超えると、第二相としてニオブ酸ユーロピウムが生成し、発光波長のことなる赤色光を示す問題がある。
【０００６】
3価のユーロピウムの発光・励起スペクトルは輝線を示す。輝線を示す赤色発光の発光強度を上げるには母体を変更するか、母体に歪を持たすことが有効とされる。
【０００７】
母体となるニオブ酸リチウムの結晶に歪を持たせるには、酸素欠損を大量に導入するか、異種元素を添加する必要がある。
【０００８】
しかしながらニオブ酸リチウムに大量の酸素欠損を導入すると母体の体色は黒化し、発光強度を低下させる一因となる。
【０００９】
ニオブ酸リチウムの基本構造を損なうことなく、歪を持った結晶構造をもつには先に述べた超構造を利用するのが望ましい。この化合物は分子レベルでの構造制御が可能である。
【００１０】
特許文献１においては、半導体薄膜プロセスを活用した原子レベルの設計よる超格子構造薄膜の蛍光体が提案されている。
【００１１】
しかしながら、半導体薄膜プロセスを利用した積層構造の作製には特殊装置が必要とする問題がある。
【特許文献１】特開２００３−００３１６０号公報
【特許文献２】特開２００７−３１４６５７号公報
【非特許文献１】Ｈ．Ｈａｙａｓｈｉ，Ｈ．Ｎａｋａｎｏ， Ｋ．Ｓｕｚｕｍｕｒａ， Ｋ．Ｕｒａｂｅ，ａｎｄ Ａ．Ｒ．Ｗｅｓｔ， Ｐｒｏｃ． ｏｆ ４ｔｈ Ｅｕｒｏ Ｃｅｒａｍｉｃｓ， ２， ９３（１９９５）．
【非特許文献２】Ｌ．Ａ．Ｓｏｕｚａ， Ｙ．Ｍ．Ｓｉｄｎｅｙ Ｊ．，Ｌ．Ｒｉｂｅｉｒｏ，Ｑｕｉｍ．Ｎｏｖａ．２５，１０６７−１０７３（２００２）．
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１２】
本発明の目的は、一般的なセラミックスの製造方法である固相反応やゾルゲル反応を用いて、発光強度が高く、超構造を有する酸化物固溶体による蛍光体を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１３】
本願発明者は、上記目的を達成するために鋭意検討した。その結果、ユーロピウムで付活されたニオブ酸リチウムにチタンを固溶した式１
Ｌｉ１＋ｘ−ｙＮｂ１−ｘ−３ｙＴｉｘ＋４ｙＯ３（ｘ及びｙは０．０４≦ｘ≦０．３３, ０≦ｙ≦０．０９を満たし、Ｅｕ２Ｏ３の添加量は０．５〜３．０ｗｔ％である）で表される超構造を形成する酸化物固溶体を作製でき、且つＬｉＮｂＯ３：Ｅｕより発光強度が高いことを見出し、本発明を完成するに至った。
【００１４】
また周期的に積層欠陥が導入された超構造を有することを特徴とする。
【００１５】
また、本発明の蛍光体は簡便な固相反応により作製されることを特徴としている。
【００１６】
また、本発明の蛍光体の積層欠陥の周期性は、式２で表されるＬｉ１＋ｘ−ｙＮｂ
１−ｘ−３ｙＴｉｘ＋４ｙＯ３：Ｅｕ（ｘ及びｙは０．０４≦ｘ≦０．３３, ０≦ｙ≦０．０９を満たし、Ｅｕ２Ｏ３の添加量は０．５〜３．０ｗｔ％である）のxとyの値を変えることにより周期構造の制御が可能であることを特徴とする。
【００１７】
また、本発明の蛍光体は第2相のない単相であることを特徴とする。
【００１８】
また、本発明の蛍光体は近紫外線、青色光、緑色光を吸収して赤色発光を示すことを特徴とする。
【００１９】
また、本発明はユーロピウム付活ニオブ酸リチウムの発光特性より大幅に向上していることを特徴とする。
【００２０】
発光中心となるべくアクティベータはＣｅ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔｍ、Ｙｂ、Ｌｕなども有望である。
【発明の効果】
【００２１】
本発明に従えば、一般的なセラミックスの製造方法である固相反応やゾルゲル反応を用いて、発光強度が高く、超構造を有する酸化物固溶体による蛍光体を提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２２】
本発明の実施形態について、図面に基づいて説明すれば以下のとおりであるが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
【実施例１】
【００２３】
式２で表されるＬｉ１＋ｘ−ｙＮｂ１−ｘ−３ｙＴｉｘ＋４ｙＯ３：Ｅｕ（ｘ及び
ｙは０．０４≦ｘ≦０．３３, ０≦ｙ≦０．０９を満たす）において、ｘ＝０．１１、ｙ＝０の組成になるようＬｉ２ＣＯ３、Ｎｂ２Ｏ５、ＴｉＯ２、Ｅｕ２Ｏ３（０．５〜３ｗｔ％）を十分に乾式混合し、大気雰囲気中１０００℃で３時間、１１２０℃で１０〜１５時間保持して焼成することで所望の組成の蛍光体を得た。
【００２４】
図１に示すように、本発明の蛍光体の励起スペクトルは輝線を示し、３９８ｎｍ、４６７ｎｍ及び５４０ｎｍにピークが観察された。
【００２５】
図２に示すように、波長３９８nm励起の発光強度を比較したとき、Ｅｕ２Ｏ３の付活濃度は２．５ｗｔ％が最適であった。
【００２６】
図３に示すように、本発明の蛍光体の発光スペクトルは近紫外線、青色光および緑色光が赤色に変換されている。波長３９８nmによる励起が最も高い発光強度を示した。
【００２７】
図４に示すように、回折角度23度前後に現れるニオブ酸リチウムの（０１２）面のＸ線回折パターンが、本発明の蛍光体ではスプリットしていることが確認され、周期構造を有していることが確認された。
【比較例】
【００２８】
Ｌｉ２ＣＯ３、Ｎｂ２Ｏ５、Ｅｕ２Ｏ３（０．５〜３ｗｔ％）を十分に乾式混合し、大気雰囲気中１０００℃で３時間、１１２０℃で１０〜１５時間保持して焼成することでＬｉＮｂＯ３：Ｅｕを作製した。
【００２９】
図１に示すように、２．５ｗｔ％Ｅｕ２Ｏ３添加ＬｉＮｂＯ３：Ｅｕの励起スペクトルは輝線を示し、３９８ｎｍ、４６７ｎｍ及び５４０ｎｍにピークが観察された。
【００３０】
図５に示すように、２．５ｗｔ％Ｅｕ２Ｏ３添加ＬｉＮｂＯ３：Ｅｕの発光スペクトルは近紫外線、青色光および緑色光が赤色に変換されている。波長３９８ｎｍによる励起が最も高い発光強度を示した。
【００３１】
図６に示すように、本発明の蛍光体の発光強度の方がＬｉＮｂＯ３：Ｅｕより優れていた。
【実施例２】
【００３２】
式２で表されるＬｉ１＋ｘ−ｙＮｂ１−ｘ−３ｙＴｉｘ＋４ｙＯ３：Ｅｕ（ｘ及び
ｙは０．０４≦ｘ≦０．３３, ０≦ｙ≦０．０９を満たす）において、ｘ＝０．１７６、ｙ＝０の組成になるようＬｉ２ＣＯ３、Ｎｂ２Ｏ５，ＴｉＯ２、Ｅｕ２Ｏ３（０．５、１．０、１．５、２．０、２．５、３．０ｗｔ％）を十分に乾式混合し、大気雰囲気中１０００℃で３時間、１１２０℃で１０〜１５時間保持して焼成することで所望の組成の蛍光体を得た。
【００３３】
実施例１で示したと同様の結果が得られ、本発明の蛍光体の発光強度の方がＬｉＮｂＯ３：Ｅｕより優れていた。
【実施例３】
【００３４】
式２で表されるＬｉ１＋ｘ−ｙＮｂ１−ｘ−３ｙＴｉｘ＋４ｙＯ３：Ｅｕ（ｘ及び
ｙは０．０４≦ｘ≦０．３３３, ０≦ｙ≦０．０９を満たす）において、ｘ＝０．２５０、ｙ＝０の組成になるようＬｉ２ＣＯ３、Ｎｂ２Ｏ５、ＴｉＯ２、Ｅｕ２Ｏ３（０．５〜３．０ｗｔ％）を十分に乾式混合し、大気雰囲気中１０００℃で３時間、１１２０℃で１０〜１５時間保持して焼成することで所望の組成の蛍光体を得た。
【００３５】
実施例１で示したと同様の結果が得られ、本発明の蛍光体の発光強度の方がＬｉＮｂＯ３：Ｅｕより優れていた。
【実施例４】
【００３６】
式２で表されるＬｉ１＋ｘ−ｙＮｂ１−ｘ−３ｙＴｉｘ＋４ｙＯ３：Ｅｕ（ｘ及び
ｙは０．０４≦ｘ≦０．３３３, ０≦ｙ≦０．０９を満たす）において、ｘ＝０．３３３、ｙ＝０の組成になるようＬｉ２ＣＯ３、Ｎｂ２Ｏ５、ＴｉＯ２、Ｅｕ２Ｏ３（０．５〜３．０ｗｔ％）を十分に乾式混合し、大気雰囲気中１０００℃で３時間、１１２０℃で１０〜１５時間保持して焼成することで所望の組成の蛍光体を得た。
【００３７】
実施例１で示したと同様の結果が得られ、本発明の蛍光体の発光強度の方がＬｉＮｂＯ３：Ｅｕより優れていた。
【実施例５】
【００３８】
式２で表されるＬｉ１＋ｘ−ｙＮｂ１−ｘ−３ｙＴｉｘ＋４ｙＯ３：Ｅｕ（ｘ及び
ｙは０．０４≦ｘ≦０．３３３, ０≦ｙ≦０．０９を満たす）において、ｘ＝０．０４、ｙ＝０．０８の組成になるようＬｉ２ＣＯ３、Ｎｂ２Ｏ５、ＴｉＯ２、Ｅｕ２Ｏ３（０．５〜３．０ｗｔ％）を十分に乾式混合し、大気雰囲気中１０００℃で３時間、１１２０℃で１０〜１５時間保持して焼成することで所望の組成の蛍光体を得た。
【００３９】
実施例１で示したと同様の結果が得られ、本発明の蛍光体の発光強度の方がＬｉＮｂＯ３：Ｅｕより優れていた。
【図面の簡単な説明】
【００４０】
【図１】実施例１で示した励起スペクトルを示す図である。
【図２】実施例１で示したＥｕ２Ｏ３付活濃度と波長３９８ｎｍ励起の発光強度の関係を示す図である。
【図３】実施例１で示した波長３９８ｎｍ，４６７ｎｍ，５４１ｎｍのそれぞれで励起した発光スペクトルを示す図である。
【図４】実施例１で示したＸ線回折の２θ＝２３〜２４．５度のプロファイルを示す図である。
【図５】２．５ｗｔ％Ｅｕ２Ｏ３添加ＬｉＮｂＯ３：Ｅｕの波長３９８ｎｍ，４６８ｎｍ，５４１ｎｍのそれぞれで励起した発光スペクトルを示す図である。
【図６】本発明の２．５ｗｔ％Ｅｕ２Ｏ３添加蛍光体および２．５ｗｔ％Ｅｕ２Ｏ３添加ＬｉＮｂＯ３：Ｅｕの波長３９８ｎｍで励起した発光スペクトルを示す図である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
次式Ｌｉ１＋ｘ−ｙＮｂ１−ｘ−３ｙＴｉｘ＋４ｙＯ３
（ｘ及びｙは０．０４≦ｘ≦０．３３３, ０≦ｙ≦０．０９を満たす）で表される超構造を形成する酸化物固溶体で、ユーロピウムが付活された粉体またはバルク体または薄膜の酸化物固溶体で、近紫外線、青色光および緑色光のうちの少なくとも１つを吸収して赤色に発光することを特徴とする次式
Ｌｉ１＋ｘ−ｙＮｂ１−ｘ−３ｙＴｉｘ＋４ｙＯ３：Ｅｕ（ｘ及びｙは０．０４≦ｘ≦０．３３３, ０≦ｙ≦０．０９を満たし、Ｅｕ２Ｏ３の添加量は０．５〜３．０ｗｔ％である）で表される蛍光体。
【請求項２】
請求項１の超構造は単位格子のｃ軸に対し垂直方向に周期的に導入された積層欠陥により形成された周期構造を有することを特徴とする蛍光体。
【請求項３】
請求項１の超構造は固相反応やゾルゲル反応により作製されることを特徴とする蛍光体。
【請求項４】
次式
Ｌｉ１＋ｘ−ｙＮｂ１−ｘ−３ｙＴｉｘ＋４ｙＯ３
（ｘ及びｙは０．０４≦ｘ≦０．３３３, ０≦ｙ≦０．０９を満たす。）で表される超構造を形成する酸化物固溶体で、ユーロピウムが付活された粉体またはバルク体または薄膜の酸化物固溶体で、近紫外線、青色光および緑色光のうちの少なくとも１つを吸収して赤色に発光することを特徴とする次式
Ｌｉ１＋ｘ−ｙＮｂ１−ｘ−３ｙＴｉｘ＋４ｙＯ３：Ｅｕ（ｘ及びｙは０．０４≦ｘ≦０．３３３, ０≦ｙ≦０．０９を満たし、Ｅｕ２Ｏ３の添加量は２．５ｗｔ％である）で表される蛍光体。
【請求項１】
次式Ｌｉ１＋ｘ−ｙＮｂ１−ｘ−３ｙＴｉｘ＋４ｙＯ３
（ｘ及びｙは０．０４≦ｘ≦０．３３３, ０≦ｙ≦０．０９を満たす）で表される超構造を形成する酸化物固溶体で、ユーロピウムが付活された粉体またはバルク体または薄膜の酸化物固溶体で、近紫外線、青色光および緑色光のうちの少なくとも１つを吸収して赤色に発光することを特徴とする次式
Ｌｉ１＋ｘ−ｙＮｂ１−ｘ−３ｙＴｉｘ＋４ｙＯ３：Ｅｕ（ｘ及びｙは０．０４≦ｘ≦０．３３３, ０≦ｙ≦０．０９を満たし、Ｅｕ２Ｏ３の添加量は０．５〜３．０ｗｔ％である）で表される蛍光体。
【請求項２】
請求項１の超構造は単位格子のｃ軸に対し垂直方向に周期的に導入された積層欠陥により形成された周期構造を有することを特徴とする蛍光体。
【請求項３】
請求項１の超構造は固相反応やゾルゲル反応により作製されることを特徴とする蛍光体。
【請求項４】
次式
Ｌｉ１＋ｘ−ｙＮｂ１−ｘ−３ｙＴｉｘ＋４ｙＯ３
（ｘ及びｙは０．０４≦ｘ≦０．３３３, ０≦ｙ≦０．０９を満たす。）で表される超構造を形成する酸化物固溶体で、ユーロピウムが付活された粉体またはバルク体または薄膜の酸化物固溶体で、近紫外線、青色光および緑色光のうちの少なくとも１つを吸収して赤色に発光することを特徴とする次式
Ｌｉ１＋ｘ−ｙＮｂ１−ｘ−３ｙＴｉｘ＋４ｙＯ３：Ｅｕ（ｘ及びｙは０．０４≦ｘ≦０．３３３, ０≦ｙ≦０．０９を満たし、Ｅｕ２Ｏ３の添加量は２．５ｗｔ％である）で表される蛍光体。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【公開番号】特開２００９−１８５２０２（Ｐ２００９−１８５２０２Ａ）
【公開日】平成２１年８月２０日（２００９．８．２０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−２７６０６（Ｐ２００８−２７６０６）
【出願日】平成２０年２月７日（２００８．２．７）
【出願人】（５９１１６７４３０）株式会社ＫＲＩ (211)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年８月２０日（２００９．８．２０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年２月７日（２００８．２．７）
【出願人】（５９１１６７４３０）株式会社ＫＲＩ (211)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]