液晶媒体
【課題】液晶媒体を提供する。
【解決手段】本発明は、ａ）１種類以上の式（Ｉ）の誘電的に負の化合物から成る第１の誘電的に負の成分（成分Ａ）、および、ｂ）１種類以上の式（ＩＩ）の誘電的に負の化合物（１種類または多種類）から成る第２の誘電的に負の成分（成分Ｂ）を含む誘電的に負の液晶媒体（式中、パラメータは、請求項１において示されるそれぞれの意味を有する。）と、電気光学的ディスプレイにおける、特に、ＶＡ、ＥＣＢ、ＰＡＬＣ、ＦＦＳまたはＩＰＳ効果に基づくアクティブマトリクスディスプレイにおける液晶媒体の使用と、このタイプのディスプレイとに関する。
【解決手段】本発明は、ａ）１種類以上の式（Ｉ）の誘電的に負の化合物から成る第１の誘電的に負の成分（成分Ａ）、および、ｂ）１種類以上の式（ＩＩ）の誘電的に負の化合物（１種類または多種類）から成る第２の誘電的に負の成分（成分Ｂ）を含む誘電的に負の液晶媒体（式中、パラメータは、請求項１において示されるそれぞれの意味を有する。）と、電気光学的ディスプレイにおける、特に、ＶＡ、ＥＣＢ、ＰＡＬＣ、ＦＦＳまたはＩＰＳ効果に基づくアクティブマトリクスディスプレイにおける液晶媒体の使用と、このタイプのディスプレイとに関する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、液晶媒体、液晶ディスプレイにおけるそれの使用、およびこれらの液晶ディスプレイ、特に、ホメオトロピック出発配向において誘電的に負の液晶によるＥＣＢ（ｅｌｅｃｔｒｉｃａｌｌｙ ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ ｂｉｒｅｆｒｉｎｇｅｎｃｅ：電気的制御複屈折）効果を使用する液晶ディスプレイに関する。本発明による液晶媒体は、本発明によるディスプレイにおいて特に短い応答時間と同時に高い電圧保持率によって際立っている。
【背景技術】
【０００２】
ＥＣＢ効果を使用するディスプレイは、所謂ＶＡＮ（ｖｅｒｔｉｃａｌｌｙ ａｌｉｇｎｅｄ ｎｅｍａｔｉｃ：垂直配向ネマチック）ディスプレイとして、ＩＰＳ（ｉｎ−ｐｌａｎｅ ｓｗｉｔｃｈｉｎｇ：面内スイッチング）ディスプレイ（例えば：Ｙｅｏ、Ｓ．Ｄ．、論文１５．３：「Ａ ＬＣ Ｄｉｓｐｌａｙ ｆｏｒ ｔｈｅ ＴＶ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ」、ＳＩＤ ２００４ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ、Ｄｉｇｅｓｔ ｏｆ Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ Ｐａｐｅｒｓ、ＸＸＸＶ、Ｂｏｏｋ ＩＩ、７５８および７５９頁（非特許文献１））および長く知られているＴＮ（ｔｗｉｓｔｅｄ ｎｅｍａｔｉｃ：ツイストネマチック）ディスプレイに加え、特に、テレビ用途向けとして現在のところ最も重要な液晶ディスプレイの３種類のより最近のタイプの１つとして確立されてきた。
【０００３】
言及しなければならない最も重要な設計は：ＭＶＡ（ｍｕｌｔｉ−ｄｏｍａｉｎ ｖｅｒｔｉｃａｌ ａｌｉｇｎｍｅｎｔ：マルチドメイン垂直配向、例えば：Ｙｏｓｈｉｄｅ、Ｈ．ら、論文３．１：「ＭＶＡ ＬＣＤ ｆｏｒ Ｎｏｔｅｂｏｏｋ ｏｒ Ｍｏｂｉｌｅ ＰＣｓ（以下省略）」ＳＩＤ ２００４ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ、Ｄｉｇｅｓｔ ｏｆ Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ Ｐａｐｅｒｓ、ＸＸＸＶ、Ｂｏｏｋ Ｉ、６〜９頁（非特許文献２）およびＬｉｕ、Ｃ．Ｔ．ら、論文１５．１：「Ａ ４６−ｉｎｃｈ ＴＦＴ−ＬＣＤ ＨＤＴＶ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ（以下省略）」、ＳＩＤ ２００４ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ、Ｄｉｇｅｓｔ ｏｆ Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ Ｐａｐｅｒｓ、ＸＸＸＶ、Ｂｏｏｋ ＩＩ、７５０〜７５３頁（非特許文献３））、ＰＶＡ（ｐａｔｔｅｒｎｅｄ ｖｅｒｔｉｃａｌ ａｌｉｇｎｍｅｎｔ：パターン化垂直配向、例えば：Ｋｉｍ、Ｓａｎｇ Ｓｏｏ、論文１５．４：「Ｓｕｐｅｒ ＰＶＡ Ｓｅｔｓ Ｎｅｗ Ｓｔａｔｅ−ｏｆ−ｔｈｅ−Ａｒｔ ｆｏｒ ＬＣＤ−ＴＶ」、ＳＩＤ ２００４ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ、Ｄｉｇｅｓｔ ｏｆ Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ Ｐａｐｅｒｓ、ＸＸＸＶ、Ｂｏｏｋ ＩＩ、７６０〜７６３頁（非特許文献４））およびＡＳＶ（ａｄｖａｎｃｅｄ ｓｕｐｅｒ ｖｉｅｗ：先進スーパーヴュー、例えば：Ｓｈｉｇｅｔａ、ＭｉｔｚｕｈｉｒｏおよびＦｕｋｕｏｋａ、Ｈｉｒｏｆｕｍｉ、論文１５．２：「Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ｏｆ Ｈｉｇｈ Ｑｕａｌｉｔｙ ＬＣＤＴＶ」、ＳＩＤ ２００４ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ、Ｄｉｇｅｓｔ ｏｆ Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ Ｐａｐｅｒｓ、ＸＸＸＶ、Ｂｏｏｋ ＩＩ、７５４〜７５７頁（非特許文献５））である。
【０００４】
一般的な形態において、例えば、２００４年６月のＳｏｕｋにおけるＳＩＤセミナーにおいて、セミナーＭ−６：「Ｒｅｃｅｎｔ Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ ＬＣＤ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ」、セミナー講義ノート、Ｍ−６／１〜Ｍ−６／２６（非特許文献６）およびＭｉｌｌｅｒ、Ｉａｎ、ＳＩＤセミナー ２００４、セミナーＭ−７：「ＬＣＤ−Ｔｅｌｅｖｉｓｉｏｎ」、セミナー講義ノート、Ｍ−７／１〜Ｍ−７／３２（非特許文献７）において、技術が比較されている。例えば：Ｋｉｍ、Ｈｙｅｏｎ Ｋｙｅｏｎｇら、論文９．１：「Ａ５７−ｉｎ．Ｗｉｄｅ ＵＸＧＡ ＴＦＴ−ＬＣＤ ｆｏｒ ＨＤＴＶ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ」、ＳＩＤ ２００４ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ、Ｄｉｇｅｓｔ ｏｆ Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ Ｐａｐｅｒｓ、ＸＸＸＶ、Ｂｏｏｋ Ｉ、１０６〜１０９頁（非特許文献８）のように、オーバードライブによるアドレス方法により、近年のＥＣＢディスプレイの応答時間は既に著しく改良されてきたが、ビデオに対応できる応答時間を達成することは、特に、中間階調のスイッチングにおいて、依然として満足いくほどには未だ解決されていない問題である。
【０００５】
ＡＳＶディスプレイなどのＥＣＢディスプレイは負の誘電異方性（Δε）の液晶媒体を使用する一方で、ＴＮおよび今日までの全ての従来のＩＰＳディスプレイは正の誘電異方性の液晶媒体を使用する。
【０００６】
このタイプの液晶ディスプレイにおいて、液晶は、電圧を印加すると光学的特性が可逆的に変化する誘電体として使用される。
【０００７】
ディスプレイにおいては、一般に、即ち、これらの既述の効果によるディスプレイにおいても動作電圧が可能な限り低くなければならないため、一般に、全てが同一の符号の誘電異方性を有し、可能な限り高い値の誘電異方性を有する液晶化合物より主に構成される液晶媒体を使用する。一般に、最大でも比較的低い割合の中性化合物を用い、可能であるならば、媒体と反対の符号の誘電異方性を有する化合物は用いない。よって、ＥＣＢディスプレイ用の負の誘電異方性の液晶媒体の場合、負の誘電異方性の化合物を主に用いる。用いられる液晶媒体は、一般に、負の誘電異方性の液晶化合物から主に成り、通常、更に本質的に成る。
【０００８】
一般に、液晶ディスプレイは可能な限り低いアドレス電圧を有するよう意図されるため、本出願によって使用される媒体においては、典型的には、多くても有意な量の誘電的に中性の液晶化合物と、一般に非常に少量のみの誘電的に正の化合物を用いるか、または、更に全く用いない。
【０００９】
対応して低いアドレス電圧を有する先行技術の液晶媒体は比較的低い電気抵抗値または低い電圧保持率を有し、しばしば、結果として、ディスプレイにおける望ましくないチラツキおよび／または不充分な透過が生じる。
【００１０】
加えて、先行技術のディスプレイのアドレス電圧は、特に、例えば、携帯用途向けのディスプレイなどの電力供給網に直接または連続的に接続されていないディスプレイにとっては、しばしば、高すぎる。
【００１１】
加えて、相範囲は、意図される用途に対して十分に広くなければならない。
【００１２】
特に、ディスプレイにおける液晶媒体の応答時間は向上、即ち、短縮されなければならない。このことは、テレビまたはマルチメディア用途向けのディスプレイにとって、特に重要である。応答時間を向上するために、液晶媒体の回転粘度（γ１）を最適化すること、即ち、可能な限り低い回転粘度を有する媒体を達成することが、繰り返し過去において提案されてきた。しかしながら、ここで達成された結果は多くの用途にとって不適切であり、従って、更なる最適化の手法を見出すことが望ましいように見受けられる。
【００１３】
従って、先行技術からの媒体の不具合を有していないか、少なくとも著しく低減された程度に有している液晶媒体に対する多大な要求がある。
【００１４】
驚くべきことに、ＥＣＢディスプレイにおいて短い応答時間を有し、同時に、十分に広いネマチック相、好ましい複屈折率（Δｎ）および高い電圧保持率に有する液晶ディスプレイを達成することが可能であることが見出された。
【００１５】
このタイプの媒体は、特に、ＥＣＢ効果に基づきアクティブマトリクスでアドレスする電気光学的ディスプレイ用に、および、ＩＰＳ（ｉｎ−ｐｌａｎｅ ｓｗｉｔｃｈｉｎｇ：面内スイッチング）ディスプレイ用に使用される。本発明による媒体は、好ましくは、負の誘電異方性を有する。
【００１６】
電気的制御複屈折の原理、ＥＣＢ（ｅｌｅｃｔｒｉｃａｌｌｙ ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ ｂｉｒｅｆｒｉｎｇｅｎｃｅ：電気的制御複屈折）効果またはＤＡＰ（ｄｅｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｏｆ ａｌｉｇｎｅｄ ｐｈａｓｅｓ：配向層の変形）効果は、１９７１年に初めて記載された（Ｍ．Ｆ．ＳｃｈｉｅｃｋｅｌおよびＫ．Ｆａｈｒｅｎｓｃｈｏｎ、「Ｄｅｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｏｆ ｎｅｍａｔｉｃ ｌｉｑｕｉｄ ｃｒｙｓｔａｌｓ ｗｉｔｈ ｖｅｒｔｉｃａｌ ｏｒｉｅｎｔａｔｉｏｎ ｉｎ ｅｌｅｃｔｒｉｃａｌ ｆｉｅｌｄｓ」、Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅｔｔ．１９巻（１９７１年）、３９１２頁（非特許文献９））。その後、Ｊ．Ｆ．Ｋａｈｎ（Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅｔｔ．２０巻（１９７２年）、１１９３頁（非特許文献１０））およびＧ．ＬａｂｒｕｎｉｅおよびＪ．Ｒｏｂｅｒｔ（Ｊ．Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．４４巻（１９７３年）、４８６９頁（非特許文献１１））による報文が続いた。
【００１７】
Ｊ．ＲｏｂｅｒｔおよびＦ．Ｃｌｅｒｃ（ＳＩＤ ８０ Ｄｉｇｅｓｔ Ｔｅｃｈｎ．Ｐａｐｅｒｓ（１９８０年）、３０頁（非特許文献１２））、Ｊ．Ｄｕｃｈｅｎｅ（Ｄｉｓｐｌａｙｓ ７巻（１９８６年）、３頁（非特許文献１３））およびＨ．Ｓｃｈａｄ（ＳＩＤ ８２ Ｄｉｇｅｓｔ Ｔｅｃｈｎ．Ｐａｐｅｒｓ（１９８２年）、２４４頁（非特許文献１４））による報文において、ＥＣＢ効果に基づく高度情報ディスプレイ素子のための使用に適するものとするためには、弾性定数間の比Ｋ３／Ｋ１に対する高い値、光学異方性Δｎに対する高い値および誘電異方性Δεに対する−０．５以下の値を液晶相が有していなければならないことが示された。ＥＣＢ効果に基づく電気光学的ディスプレイ素子はホメオトロピックエッジ配向を有している（ＶＡ技術、即ち、垂直配向（ｖｅｒｔｉｃａｌｌｙ ａｌｉｇｎｅｄ））。また、誘電的に負の液晶媒体も、所謂ＩＰＳ効果を使用するディスプレイにおいて使用できる。
【００１８】
この効果を電気光学的ディスプレイ素子において工業的に応用するには、多数の要求を満足しなければならないＬＣ相が必要となる。ここで特に重要なのは、水分、空気、および熱、赤外線、可視および紫外領域の放射および直流および交流電界などの物理的影響に対する化学的耐性である。
【００１９】
更に、工業的に使用できるＬＣ相は、適切な温度範囲において液晶中間相および低粘度を有することが要求される。
【００２０】
現在までに開示されてきた液晶中間相を有する一連の化合物は、単一の化合物でこれら全ての要求を満たすものを含んでいない。従って、ＬＣ相として使用できる物質を得るためには、一般に、２〜２５種類、好ましくは３〜１８種類の化合物の混合物が調製される。
【００２１】
マトリックス液晶ディスプレイ（ＭＬＣ（ｍａｔｒｉｘ ｌｉｑｕｉｄ ｃｒｙｓｔａｌ）ディスプレイ）は既知である。個々のピクセルを個々にスイッチングするために使用することができる非線形素子は、例えば、アクティブ素子（即ち、トランジスター）である。なお、用語「アクティブマトリックス」は、一般に基板としてのガラス板上に配置される薄膜トランジスター（ＴＦＴ（ｔｈｉｎ ｆｉｌｍ ｔｒａｎｓｉｓｔｏｒ））を使用する場合について使用される。
【００２２】
２つの技術が区別される：例えば、ＣｄＳｅなどの化合物半導体を含むＴＦＴ、または、多結晶、および、とりわけ、アモルファスシリコンに基づくＴＦＴである。現在のところ、後者の技術が世界的に商業上最も重要である。
【００２３】
ＴＦＴマトリックスはディスプレイの一方のガラス板の内面に適用され、一方、他方のガラス板はその内面に透明な対向電極を備える。ピクセル電極の大きさと比較して、ＴＦＴは非常に小さく、事実上、画像に対する悪影響はない。また、この技術はフルカラー対応のディスプレイにも拡張でき、このディスプレイにおいては、フィルター素子がスイッチ可能なピクセルのそれぞれに対向するように、赤、緑および青フィルターのモザイクが配置される。
【００２４】
これまでに使用されてきた大半のＴＦＴディスプレイは、通常、透過に対して直交する偏光子によって動作し、バックライトで照らされる。テレビ用途向けには、ＩＰＳセルまたはＥＣＢ（またはＶＡＮ）セルが使用され、一方、モニターでは、通常、ＩＰＳセルまたはＴＮセルを使用し、ノート型パソコン、ラップトップおよび携帯用途では、通常、ＴＮセルを使用する。
【００２５】
本明細書において、用語ＭＬＣディスプレイは、集積非線形素子を備える任意のマトリックスディスプレイ、即ち、アクティブマトリックスに加えて、バリスターまたはダイオード（ＭＩＭ、即ち、ｍｅｔａｌ−ｉｎｓｕｌａｔｏｒ−ｍｅｔａｌ（金属−絶縁体−金属））などのパッシブ素子を備えるディスプレイも網羅する。
【００２６】
このタイプのＭＬＣディスプレイは、特に、テレビ用途、モニターおよびノート型パソコン、または、例えば、自動車製造物または航空機内における高い情報密度のディスプレイに適している。コントラストの角度依存性および応答時間に関する問題に加えて、ＭＬＣディスプレイにおいては、液晶混合物の比抵抗が十分に高くないことに起因する問題も生じる［ＴＯＧＡＳＨＩ，Ｓ．、ＳＥＫＩＧＵＣＨＩ，Ｋ．、ＴＡＮＡＢＥ，Ｈ．、ＹＡＭＡＭＯＴＯ，Ｅ．、ＳＯＲＩＭＡＣＨＩ，Ｋ．、ＴＡＪＩＭＡ，Ｅ．、ＷＡＴＡＮＡＢＥ，Ｈ．およびＳＨＩＭＩＺＵ，Ｈ．、Ｐｒｏｃ．Ｅｕｒｏｄｉｓｐｌａｙ ８４、１９８４年９月：Ａ２１０〜２８８頁、Ｍａｔｒｉｘ ＬＣＤ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ ｂｙ Ｄｏｕｂｌｅ Ｓｔａｇｅ Ｄｉｏｄｅ Ｒｉｎｇｓ、１４１ｆｆ頁、パリ（非特許文献１５）；ＳＴＲＯＭＥＲ，Ｍ．、Ｐｒｏｃ．Ｅｕｒｏｄｉｓｐｌａｙ ８４、１９８４年９月、Ｄｅｓｉｇｎ ｏｆ Ｔｈｉｎ Ｆｉｌｍ Ｔｒａｎｓｉｓｔｏｒｓ ｆｏｒ Ｍａｔｒｉｘ Ａｄｄｒｅｓｓｉｎｇ ｏｆ Ｔｅｌｅｖｉｓｉｏｎ Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｒｙｓｔａｌ Ｄｉｓｐｌａｙｓ、１４５ｆｆ頁、パリ（非特許文献１６）］。抵抗の低下に伴い、ＭＬＣディスプレイのコントラストが劣化する。液晶混合物の比抵抗はディスプレイの内部表面との相互作用のために、一般に、ＭＬＣディスプレイの寿命に渡って低下するので、許容される抵抗値を長い動作期間で有さなければならないディスプレイのためには、高い（初期）抵抗が非常に重要である。
【００２７】
式Ｉの化合物は、実質的に誘電的に中性のインダン類との組み合わせにおいて、液晶混合物の成分として、例えば、特開２００５−０４７ ９８０号公報（特許文献１）において述べられており、当該公報には、式Ｉの化合物の調製についても言及されている。未だ公開されていないドイツ国特許出願第１０ ２００８ ０１ ４６ ４９．８号（特許文献２）には、負の誘電異方性のインダン類と組み合わされて、式Ｉの化合物が述べられている。
【００２８】
式ＩＩの化合物は、例えば、欧州特許第０ ３６４ ５３８号明細書（特許文献３）、欧州特許第０ ３６３ ５４８号明細書（特許文献４）およびドイツ国特許第３９ ０６ ０５８号明細書（特許文献５）より既知であり、当該公報には、このタイプの幾つかの化合物の合成も記載されている。式ＩＩの他の化合物は、類似して調製される。
【００２９】
これまでに開示されたＭＬＣディスプレイの不具合は、これらのディスプレイにおいて、それらのコントラストが比較的低いこと、視野角依存性が比較的高いこと、および、中間階調の生成が困難であること、ならびに、それらの電圧保持率が不充分であること、および、それらの寿命が不適切であることに基づく。
【００３０】
よって、非常に高い比抵抗と同時に、広い動作温度範囲、短い応答時間および低い閾電圧を有し、これらのおかげで各種の中間階調を生成でき、特に、良好で安定な電圧保持率を有するＭＬＣディスプレイに対する多大な要求が引き続きある。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００３１】
【特許文献１】特開２００５−０４７ ９８０号公報
【特許文献２】ドイツ国特許出願第１０ ２００８ ０１ ４６ ４９．８号
【特許文献３】欧州特許第０ ３６４ ５３８号明細書
【特許文献４】欧州特許第０ ３６３ ５４８号明細書
【特許文献５】ドイツ国特許第３９ ０６ ０５８号明細書
【非特許文献】
【００３２】
【非特許文献１】Ｙｅｏ、Ｓ．Ｄ．、論文１５．３：「Ａ ＬＣ Ｄｉｓｐｌａｙ ｆｏｒ ｔｈｅ ＴＶ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ」、ＳＩＤ ２００４ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ、Ｄｉｇｅｓｔ ｏｆ Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ Ｐａｐｅｒｓ、ＸＸＸＶ、Ｂｏｏｋ ＩＩ、７５８および７５９頁
【非特許文献２】Ｙｏｓｈｉｄｅ、Ｈ．ら、論文３．１：「ＭＶＡ ＬＣＤ ｆｏｒ Ｎｏｔｅｂｏｏｋ ｏｒ Ｍｏｂｉｌｅ ＰＣｓ（以下省略）」ＳＩＤ ２００４ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ、Ｄｉｇｅｓｔ ｏｆ Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ Ｐａｐｅｒｓ、ＸＸＸＶ、Ｂｏｏｋ Ｉ、６〜９頁
【非特許文献３】Ｌｉｕ、Ｃ．Ｔ．ら、論文１５．１：「Ａ ４６−ｉｎｃｈ ＴＦＴ−ＬＣＤ ＨＤＴＶ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ（以下省略）」、ＳＩＤ ２００４ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ、Ｄｉｇｅｓｔ ｏｆ Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ Ｐａｐｅｒｓ、ＸＸＸＶ、Ｂｏｏｋ ＩＩ、７５０〜７５３頁
【非特許文献４】Ｋｉｍ、Ｓａｎｇ Ｓｏｏ、論文１５．４：「Ｓｕｐｅｒ ＰＶＡ Ｓｅｔｓ Ｎｅｗ Ｓｔａｔｅ−ｏｆ−ｔｈｅ−Ａｒｔ ｆｏｒ ＬＣＤ−ＴＶ」、ＳＩＤ ２００４ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ、Ｄｉｇｅｓｔ ｏｆ Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ Ｐａｐｅｒｓ、ＸＸＸＶ、Ｂｏｏｋ ＩＩ、７６０〜７６３頁
【非特許文献５】Ｓｈｉｇｅｔａ、ＭｉｔｚｕｈｉｒｏおよびＦｕｋｕｏｋａ、Ｈｉｒｏｆｕｍｉ、論文１５．２：「Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ｏｆ Ｈｉｇｈ Ｑｕａｌｉｔｙ ＬＣＤＴＶ」、ＳＩＤ ２００４ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ、Ｄｉｇｅｓｔ ｏｆ Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ Ｐａｐｅｒｓ、ＸＸＸＶ、Ｂｏｏｋ ＩＩ、７５４〜７５７頁
【非特許文献６】セミナーＭ−６：「Ｒｅｃｅｎｔ Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ ＬＣＤ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ」、セミナー講義ノート、Ｍ−６／１〜Ｍ−６／２６
【非特許文献７】Ｍｉｌｌｅｒ、Ｉａｎ、ＳＩＤセミナー ２００４、セミナーＭ−７：「ＬＣＤ−Ｔｅｌｅｖｉｓｉｏｎ」、セミナー講義ノート、Ｍ−７／１〜Ｍ−７／３２
【非特許文献８】Ｋｉｍ、Ｈｙｅｏｎ Ｋｙｅｏｎｇら、論文９．１：「Ａ５７−ｉｎ．Ｗｉｄｅ ＵＸＧＡ ＴＦＴ−ＬＣＤ ｆｏｒ ＨＤＴＶ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ」、ＳＩＤ ２００４ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ、Ｄｉｇｅｓｔ ｏｆ Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ Ｐａｐｅｒｓ、ＸＸＸＶ、Ｂｏｏｋ Ｉ、１０６〜１０９頁
【非特許文献９】Ｍ．Ｆ．ＳｃｈｉｅｃｋｅｌおよびＫ．Ｆａｈｒｅｎｓｃｈｏｎ、「Ｄｅｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｏｆ ｎｅｍａｔｉｃ ｌｉｑｕｉｄ ｃｒｙｓｔａｌｓ ｗｉｔｈ ｖｅｒｔｉｃａｌ ｏｒｉｅｎｔａｔｉｏｎ ｉｎ ｅｌｅｃｔｒｉｃａｌ ｆｉｅｌｄｓ」、Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅｔｔ．１９巻（１９７１年）、３９１２頁
【非特許文献１０】Ｊ．Ｆ．Ｋａｈｎ、Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅｔｔ．２０巻（１９７２年）、１１９３頁
【非特許文献１１】Ｇ．ＬａｂｒｕｎｉｅおよびＪ．Ｒｏｂｅｒｔ、Ｊ．Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．４４巻（１９７３年）、４８６９頁
【非特許文献１２】Ｊ．ＲｏｂｅｒｔおよびＦ．Ｃｌｅｒｃ、ＳＩＤ ８０ Ｄｉｇｅｓｔ Ｔｅｃｈｎ．Ｐａｐｅｒｓ（１９８０年）、３０頁
【非特許文献１３】Ｊ．Ｄｕｃｈｅｎｅ、Ｄｉｓｐｌａｙｓ ７巻（１９８６年）、３頁
【非特許文献１４】Ｈ．Ｓｃｈａｄ、ＳＩＤ ８２ Ｄｉｇｅｓｔ Ｔｅｃｈｎ．Ｐａｐｅｒｓ（１９８２年）、２４４頁
【非特許文献１５】ＴＯＧＡＳＨＩ，Ｓ．、ＳＥＫＩＧＵＣＨＩ，Ｋ．、ＴＡＮＡＢＥ，Ｈ．、ＹＡＭＡＭＯＴＯ，Ｅ．、ＳＯＲＩＭＡＣＨＩ，Ｋ．、ＴＡＪＩＭＡ，Ｅ．、ＷＡＴＡＮＡＢＥ，Ｈ．およびＳＨＩＭＩＺＵ，Ｈ．、Ｐｒｏｃ．Ｅｕｒｏｄｉｓｐｌａｙ ８４、１９８４年９月：Ａ２１０〜２８８頁、Ｍａｔｒｉｘ ＬＣＤ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ ｂｙ Ｄｏｕｂｌｅ Ｓｔａｇｅ Ｄｉｏｄｅ Ｒｉｎｇｓ、１４１ｆｆ頁、パリ
【非特許文献１６】ＳＴＲＯＭＥＲ，Ｍ．、Ｐｒｏｃ．Ｅｕｒｏｄｉｓｐｌａｙ ８４、１９８４年９月、Ｄｅｓｉｇｎ ｏｆ Ｔｈｉｎ Ｆｉｌｍ Ｔｒａｎｓｉｓｔｏｒｓ ｆｏｒ Ｍａｔｒｉｘ Ａｄｄｒｅｓｓｉｎｇ ｏｆ Ｔｅｌｅｖｉｓｉｏｎ Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｒｙｓｔａｌ Ｄｉｓｐｌａｙｓ、１４５ｆｆ頁、パリ
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００３３】
本発明は、モニターおよびテレビ用途向けのみならず、携帯電話およびナビゲーションシステム向けで、ＥＣＢまたはＩＰＳ効果に基づき、上で示される不具合を有していないか、より低い程度にのみ有しており、同時に非常に高い比抵抗値を有しているＭＬＣディスプレイを提供する目的を有する。特に、携帯電話およびナビゲーションシステム用には、それらが極めて高温および極めて低温においても動作することが保証されなければならない。
【課題を解決するための手段】
【００３４】
ここで驚くべきことに、これらのディスプレイ素子において、少なくとも１種類の式Ｉの化合物および少なくとも１種類の式ＩＩの化合物を含むネマチック液晶混合物を使用すれば、この目的を達成できることが見出された。
【発明を実施するための形態】
【００３５】
よって、本発明は、極性化合物の混合物を基礎とし、少なくとも１種類の式Ｉの化合物および少なくとも１種類の式ＩＩの化合物を含む液晶媒体に関する。
【００３６】
本発明による混合物は、８５℃以上の透明点を有する非常に広いネマチック相範囲、容量閾値に対する非常に好ましい値、保持率に対する比較的高い値と同時に、−３０℃および−４０℃における非常に良好な低温安定性、ならびに、非常に低い回転粘度を示す。更に、本発明による混合物は、透明点および回転粘度の良好な比によって、および、高い負の誘電異方性によって際立っている。
【００３７】
本発明は、
ａ）好ましくは、１種類以上の式Ｉの化合物から成る第１の誘電的に負の成分（成分Ａ）と、
ｂ）１種類以上の式ＩＩの化合物から成る第２の誘電的に負の成分（成分Ｂ）と、
ｃ）任意成分として、１種類以上の式ＩＩＩの化合物から成る誘電的に中性の成分（成分Ｃ）と、
ｄ）任意成分として、式ＩＶおよびＶの化合物群より選択される１種類以上の化合物から成る更なる誘電的に負の成分（成分Ｄ）と、
ｅ）任意成分として、１種類以上のキラル化合物から成るキラル成分（成分Ｅ）と
を含む誘電的に負のネマチック媒体に関する。
【００３８】
【化１】
式中、
Ｒ１１およびＲ１２は、それぞれ互いに独立に、Ｈ、１５個までのＣ原子を有し無置換のアルキルまたはアルケニル基（ただし加えて、これらの基における１個以上のＣＨ２基は、Ｏ原子が互いに直接連結しないようにして、−Ｏ−、−Ｓ−、
【００３９】
【化２】
−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＦ２−Ｏ−、−Ｏ−ＣＦ２−、−ＣＯ−Ｏ−または−Ｏ−ＣＯ−で置き換えられていてもよい。）、好ましくは、無置換のアルキル、アルケニル、アルコキシまたはアルケニルオキシ基を表し、特に好ましくは、Ｒ１１およびＲ１２の一方はアルキルまたはアルケニル基を表し、他方はアルキル、アルケニル、アルコキシまたはアルケニルオキシ基を表し、特に好ましくは、Ｒ１１は直鎖状のアルキルまたはアルケニル、特には、ＣＨ２＝ＣＨ−、Ｅ−ＣＨ３−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ２＝ＣＨ−ＣＨ２−ＣＨ２−、ＣＨ３−ＣＨ＝ＣＨＣ２Ｈ４−、ＣＨ３−、Ｃ２Ｈ５−、ｎ−Ｃ３Ｈ７−、ｎ−Ｃ４Ｈ９−またはｎ−Ｃ５Ｈ１１−を表し、Ｒ１２はアルコキシ、特には、Ｃ２Ｈ５−Ｏ−またはｎ−Ｃ４Ｈ９−Ｏ−を表し、
【００４０】
【化３】
好ましくは、
【００４１】
【化４】
および、存在するのであれば、その他は、それぞれ互いに独立に、
【００４２】
【化５】
好ましくは、
【００４３】
【化６】
特に好ましくは、
【００４４】
【化７】
非常に特に好ましくは、
【００４５】
【化８】
を表し、
および、特に好ましくは、
【００４６】
【化９】
Ｚ１１〜Ｚ１３は、それぞれ互いに独立に、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ２−Ｏ−、−Ｏ−ＣＨ２−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＦ２−Ｏ−、−Ｏ−ＣＦ２−、−ＣＦ２−ＣＦ２−または単結合、好ましくは、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＦ２−Ｏ−、−Ｏ−ＣＦ２−または単結合を表し、特に好ましくは、１個、または存在するのであれば、それより多いＺ１１〜Ｚ１３は単結合を表し、非常に特に好ましくは、Ｚ１１〜Ｚ１３の全てが単結合を表し、
ｍおよびｎは、それぞれ互いに独立に、０または１を表し、および
（ｍ＋ｎ）は、好ましくは、０または１、特に好ましくは、０を表す。
【００４７】
【化１０】
式中、
Ｒ２１およびＲ２２は、それぞれ互いに独立に、Ｈ、１５個までのＣ原子を有し無置換のアルキルまたはアルケニル基（ただし加えて、これらの基における１個以上のＣＨ２基は、Ｏ原子が互いに直接連結しないようにして、−Ｏ−、−Ｓ−、
【００４８】
【化１１】
−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＦ２−Ｏ−、−Ｏ−ＣＦ２−、−ＣＯ−Ｏ−または−Ｏ−ＣＯ−で置き換えられていてもよい。）、好ましくは、無置換のアルキル、アルケニル、アルコキシまたはアルケニルオキシ基を表し、特に好ましくは、Ｒ２１およびＲ２２の一方がアルキルまたはアルケニル基を表し、他方がアルキル、アルケニル、アルコキシまたはアルケニルオキシ基を表し、好ましくは、互いに独立に、１〜７個のＣ原子を有するアルキル、好ましくは、ｎ−アルキル、特に好ましくは、１〜５個のＣ原子を有するｎ−アルキル、１〜７個のＣ原子を有するアルコキシ、好ましくは、ｎ−アルコキシ、特に好ましくは、１〜５個のＣ原子を有するｎ−アルコキシ、または、２〜７個のＣ原子、好ましくは２〜４個のＣ原子を有するアルコキシアルキル、アルケニルまたはアルケニルオキシ、好ましくは、アルケニルを表し、ただし、全ての基における１個以上のＨ原子は、ハロゲン原子、好ましくは、Ｆ原子で置き換えられていてもよく、
特に好ましくは、Ｒ２１およびＲ２２の一方、好ましくは、Ｒ２１はアルキルまたはアルケニル基を表し、他方はアルキル、アルケニル、アルコキシまたはアルケニルオキシ基を表し、特に好ましくは、Ｒ２１は直鎖状のアルキル、特には、ＣＨ３−、Ｃ２Ｈ５−、ｎ−Ｃ３Ｈ７−、ｎ−Ｃ４Ｈ９−またはｎ−Ｃ５Ｈ１１−、または、アルケニル、特には、ＣＨ２＝ＣＨ−、Ｅ−ＣＨ３−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ２＝ＣＨ−ＣＨ２−ＣＨ２−、Ｅ−ＣＨ３−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ２−ＣＨ２−またはＥ−ｎ−Ｃ３Ｈ７−ＣＨ＝ＣＨ−を表し、
【００４９】
【化１２】
好ましくは、
【００５０】
【化１３】
特に好ましくは、
【００５１】
【化１４】
および、存在するのであれば、その他は、それぞれ互いに独立に、
【００５２】
【化１５】
（ただし、
Ｌ２１およびＬ２２は、互いに独立に、＝Ｃ（Ｘ２）−を表し、また、あるいは、Ｌ２１およびＬ２２の一方は＝Ｎ−も表し、ただし、好ましくは、Ｌ２１およびＬ２２の少なくとも一方は＝Ｃ（−Ｆ）−を表し、他方は＝Ｃ（−Ｆ）−または＝Ｃ（−Ｃｌ）−を表し、特に好ましくは、Ｌ２１およびＬ２２の両方が＝Ｃ（−Ｆ）−を表し、
Ｘ２は、Ｆ、Ｃｌ、ＯＣＦ３、ＣＦ３、ＣＨ３、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、好ましくは、ＦまたはＣｌ、特に好ましくは、Ｆを表す。）
特に好ましくは、
【００５３】
【化１６】
特に好ましくは、
【００５４】
【化１７】
および、非常に特に好ましくは、
【００５５】
【化１８】
を表し、
Ｚ２１〜Ｚ２３は、それぞれ互いに独立に、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＦ２−、−ＣＦ２−ＣＨ２−、−ＣＦ２−ＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ２−Ｏ−、−Ｏ−ＣＨ２−、−Ｏ−、−ＣＨ２−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＦ２−Ｏ−、−Ｏ−ＣＦ２−または単結合、好ましくは、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＦ２−Ｏ−、−Ｏ−ＣＦ２−または単結合を表し、特に好ましくは、１個、または存在するのであれば、それより多いＺ２１〜Ｚ２３は単結合を表し、非常に特に好ましくは、全てが単結合を表し、
ｌおよびｏは、それぞれ互いに独立に、０または１を表し、および
（ｌ＋ｏ）は、好ましくは、０または１を表す。
【００５６】
【化１９】
式中、
Ｒ３１およびＲ３２は、それぞれ互いに独立に、Ｒ１１およびＲ１２に与えられる意味の１つを有し、好ましくは、１〜７個のＣ原子を有するアルキル、好ましくは、ｎ−アルキル、特に好ましくは、１〜５個のＣ原子を有するｎ−アルキル、１〜７個のＣ原子を有するアルコキシ、好ましくは、ｎ−アルコキシ、特に好ましくは、２〜５個のＣ原子を有するｎ−アルコキシ、２〜７個のＣ原子、好ましくは２〜４個のＣ原子を有するアルコキシアルキル、アルケニルまたはアルケニルオキシ、好ましくは、アルケニルオキシを表し、
【００５７】
【化２０】
好ましくは、
【００５８】
【化２１】
を表し、
好ましくは、
【００５９】
【化２２】
好ましくは、
【００６０】
【化２３】
Ｚ３１〜Ｚ３３は、それぞれ互いに独立に、Ｚ１１〜Ｚ１３に与えられる意味の１つを有し、好ましくは、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＯＯ−または単結合、好ましくは、−ＣＨ２−ＣＨ２−または単結合、特に好ましくは、単結合を表し、
ｐおよびｑは、それぞれ互いに独立に、０または１を表し、
（ｐ＋ｑ）は、好ましくは、０または１、好ましくは、０を表す。
【００６１】
【化２４】
式中、
Ｒ４１およびＲ４２、Ｒ５１およびＲ５２は、それぞれ互いに独立に、Ｈ、１５個までのＣ原子を有し無置換のアルキルまたはアルケニル基（ただし加えて、これらの基における１個以上のＣＨ２基は、Ｏ原子が互いに直接連結しないようにして、−Ｏ−、−Ｓ−、
【００６２】
【化２５】
−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＦ２−Ｏ−、−Ｏ−ＣＦ２−、−ＣＯ−Ｏ−または−Ｏ−ＣＯ−で置き換えられていてもよい。）、好ましくは、無置換のアルキル、アルケニル、アルコキシまたはアルケニルオキシ基を表し、特に好ましくは、Ｒ２１およびＲ２２の一方はアルキルまたはアルケニル基を表し、他方はアルキル、アルケニル、アルコキシまたはアルケニルオキシ基、好ましくは、互いに独立に、１〜７個のＣ原子を有するアルキル、好ましくは、ｎ−アルキル、特に好ましくは、１〜５個のＣ原子を有するｎ−アルキル、１〜７個のＣ原子を有するアルコキシ、好ましくは、ｎ−アルコキシ、特に好ましくは、１〜５個のＣ原子を有するｎ−アルコキシ、または、２〜７個のＣ原子、好ましくは２〜４個のＣ原子を有するアルコキシアルキル、アルケニルまたはアルケニルオキシ、好ましくは、アルケニルを表し、ただし、全ての基における１個以上のＨ原子は、ハロゲン原子、好ましくは、Ｆ原子で置き換えられていてもよく、
特に好ましくは、Ｒ４１およびＲ４２の一方、好ましくは、Ｒ４１はアルキルまたはアルケニル基を表し、他方はアルキル、アルケニル、アルコキシまたはアルケニルオキシ基を表し、特に好ましくは、Ｒ２１は直鎖状のアルキル、特には、ＣＨ３−、Ｃ２Ｈ５−、ｎ−Ｃ３Ｈ７−、ｎ−Ｃ４Ｈ９−またはｎ−Ｃ５Ｈ１１−、または、アルケニル、特には、ＣＨ２＝ＣＨ−、Ｅ−ＣＨ３−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ２＝ＣＨ−ＣＨ２−ＣＨ２−、Ｅ−ＣＨ３−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ２−ＣＨ２−またはＥ−ｎ−Ｃ３Ｈ７−ＣＨ＝ＣＨ−を表し、
特に好ましくは、Ｒ５１およびＲ５２の一方、好ましくは、Ｒ５１はアルキルまたはアルケニル基を表し、他方はアルキル、アルケニル、アルコキシまたはアルケニルオキシ基を表し、特に好ましくは、Ｒ４１は直鎖状のアルキル、特には、ＣＨ３−、Ｃ２Ｈ５−、ｎ−Ｃ３Ｈ７−、ｎ−Ｃ４Ｈ９−またはｎ−Ｃ５Ｈ１１−、または、アルケニル、特には、ＣＨ２＝ＣＨ−、Ｅ−ＣＨ３−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ２＝ＣＨ−ＣＨ２−ＣＨ２−、Ｅ−ＣＨ３−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ２−ＣＨ２−またはＥ−ｎ−Ｃ３Ｈ７−ＣＨ＝ＣＨ−を表し、
【００６３】
【化２６】
Ｌ４１およびＬ４２は、互いに独立に、＝Ｃ（Ｘ４）−を表し、また、あるいは、Ｌ４１およびＬ４２の一方は＝Ｎ−も表し、ただし、好ましくは、Ｌ４１およびＬ４２の少なくとも一方は＝Ｃ（−Ｆ）−を表し、他方は＝Ｃ（−Ｆ）−または＝Ｃ（−Ｃｌ）−を表し、特に好ましくは、Ｌ４１およびＬ４２の両方が＝Ｃ（−Ｆ）−を表し、
Ｘ４は、Ｆ、Ｃｌ、ＯＣＦ３、ＣＦ３、ＣＨ３、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、好ましくは、ＦまたはＣｌ、特に好ましくは、Ｆを表し、
および、存在するのであれば、その他の環は、それぞれ互いに独立に、
【００６４】
【化２７】
好ましくは、
【００６５】
【化２８】
特に好ましくは、
【００６６】
【化２９】
を表し、
【００６７】
【化３０】
特に好ましくは、
【００６８】
【化３１】
を表し、
【００６９】
【化３２】
好ましくは、
【００７０】
【化３３】
特に好ましくは、
【００７１】
【化３４】
を表し、
好ましくは、
【００７２】
【化３５】
を表し、
特に好ましくは、
【００７３】
【化３６】
および、存在するのであれば、その他は、それぞれ互いに独立に、
【００７４】
【化３７】
好ましくは、
【００７５】
【化３８】
好ましくは、
【００７６】
【化３９】
を表し、
また、
【００７７】
【化４０】
は、共に単結合を表してもよく、
ただし、
【００７８】
【化４１】
を表す場合、好ましくは、
Ｒ５２はＨを表し、
Ｚ４１〜Ｚ４３およびＺ５１〜Ｚ５３は、それぞれ互いに独立に、Ｚ１１〜Ｚ１３に与えられる意味の１つを有し、好ましくは、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＯＯ−または単結合、好ましくは、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−Ｏ−または単結合、特に好ましくは、−ＣＨ２−Ｏ−または単結合を表し、
Ｚ４１〜Ｚ４３は、好ましくは、それぞれ互いに独立に、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＦ２−、−ＣＦ２−ＣＨ２−、−ＣＦ２−ＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ２−Ｏ−、−Ｏ−ＣＨ２−、−Ｏ−、−ＣＨ２−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＦ２−Ｏ−、−Ｏ−ＣＦ２−または単結合、好ましくは、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＦ２−Ｏ−、−Ｏ−ＣＦ２−または単結合を表し、特に好ましくは、１個、または存在するのであれば、それより多いＺ４１〜Ｚ４３は単結合を表し、非常に特に好ましくは、全てが単結合を表し、
Ｚ５１〜Ｚ５３は、好ましくは、それぞれ互いに独立に、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＦ２−、−ＣＦ２−ＣＨ２−、−ＣＦ２−ＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ２−Ｏ−、−Ｏ−ＣＨ２−、−Ｏ−、−ＣＨ２−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＦ２−Ｏ−、−Ｏ−ＣＦ２−または単結合、好ましくは、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＦ２−Ｏ−、−Ｏ−ＣＦ２−または単結合を表し、特に好ましくは、１個、または存在するのであれば、それより多いＺ５１〜Ｚ５３は単結合を表し、非常に特に好ましくは、全てが単結合を表し、
ｒおよびｓは、それぞれ互いに独立に、０または１を表し、
（ｒ＋ｓ）は、好ましくは、０または１を表し、
ｔおよびｕは、それぞれ互いに独立に、０または１を表し、
（ｔ＋ｕ）は、好ましくは、０または１、好ましくは、０を表し、
ただし、式ＩＩの化合物は式ＩＶの化合物より除外される。
【００７９】
本発明による媒体は、好ましくは、誘電的に負である。
【００８０】
本発明による媒体は、好ましくは、１種類、２種類、３種類または４種類以上、好ましくは、１種類、２種類または３種類以上の式Ｉの化合物を含む。
【００８１】
式Ｉの化合物として、
ａ）Ｒ１１および／またはＲ１２が、Ｈ、好ましくは、６個までのＣ原子を有するアルキル、アルケニルまたはアルコキシを表し、Ｒ１２が、非常に特に好ましくは、アルコキシまたはアルケニルオキシを表す化合物、
ｂ）Ｒ１１およびＲ１２が、両方がアルキルを表し、ただし、アルキル基が同一でも異なっていてもよい化合物、
ｃ）Ｒ１１が、直鎖状のアルキル、ビニル、１Ｅ−アルケニルまたは３−アルケニルを表す化合物
が特に好ましい。
【００８２】
Ｒ１１および／またはＲ１２がアルケニルを表す場合、これは、好ましくは、ＣＨ２＝ＣＨ−、ＣＨ３−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ２＝ＣＨ−Ｃ２Ｈ４−またはＣＨ３−ＣＨ＝ＣＨ−Ｃ２Ｈ４−である。
【００８３】
式Ｉの化合物は、好ましくは、式Ｉ−１〜Ｉ−４の化合物群より、好ましくは、式Ｉ−１およびＩ−３、特に好ましくは、式Ｉ−１の群より選択される。
【００８４】
【化４２】
式中、パラメータは、式Ｉにおいて上に与えられるそれぞれの意味を有し、および好ましくは、
【００８５】
【化４３】
特に好ましくは、互いに独立に
【００８６】
【化４４】
を表す。
【００８７】
式Ｉの化合物は、好ましくは、式Ｉ−１ａ〜Ｉ−４ａの化合物群より、好ましくは、式Ｉ−１ａおよびＩ−３ａ、特に好ましくは、式Ｉ−１ａの群より選択される。
【００８８】
【化４５】
式中、パラメータは上で与えられる意味を有し、および好ましくは、
式Ｉ−１ａおよびＩ−２ａにおいて、
Ｚ１１は、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−Ｏ−または単結合、好ましくは、−ＣＨ２−Ｏ−または単結合、特に好ましくは、−ＣＨ２−Ｏ−を表し、
式Ｉ−３ａおよびＩ−４ａにおいて、
Ｚ１１は、−ＣＨ２−ＣＨ２−または単結合、好ましくは、単結合を表し、および
Ｚ１２は、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−Ｏ−または単結合、好ましくは、−ＣＨ２−Ｏ−または単結合、特に好ましくは、−ＣＨ２−Ｏ−を表す。
【００８９】
以下の化合物、即ち、式Ｉ−１ａ−１、Ｉ−１ａ−２、Ｉ−３ａ−１およびＩ−３ａ−２の化合物が非常に特に好ましい。
【００９０】
【化４６】
式中、パラメータは上で与えられる意味を有し、Ｒ１１は、好ましくは、１〜７個、好ましくは１〜５個のＣ原子を有するアルキル、好ましくは、ｎ−アルキルを表し、Ｒ１２は、好ましくは、１〜５個、好ましくは２〜４個のＣ原子を有するアルコキシを表す。
【００９１】
式ＩＩの化合物は、好ましくは、式ＩＩ−１〜ＩＩ−５、好ましくは式ＩＩ−２の化合物群より選択される。
【００９２】
【化４７】
式中、
Ｒ２１およびＲ２２は、上で与えられる意味を有し、および
Ｒ２１は、好ましくは、１〜７個、好ましくは１〜５個のＣ原子を有するアルキル、好ましくは、ｎ−アルキルを表し、
Ｒ２２は、好ましくは、１〜５個、特に好ましくは２〜４個のＣ原子を有するアルキルを表し、
Ｘ２２〜Ｘ２６は、互いに独立に、ＨまたはＦを表し、および
Ｘ２７およびＸ２８の一方はＨを表し、他方はＨまたはＦを表し、
好ましくは、存在する全てのＸ２２〜Ｘ２８がＨを表すか、または、Ｘ２２〜Ｘ２８の１個または２個がＦを表し、その他はＨを表す。
【００９３】
特に好ましい実施形態において、媒体は、式ＩＩ−１ａ〜ＩＩ−１ｄ、好ましくは式ＩＩ−１ｂおよび／またはＩＩ−１ｄ、特に好ましくは式ＩＩ−１ｂの化合物群より選択される式ＩＩ−１の１種類以上の化合物を含む。
【００９４】
【化４８】
式中、
ａｌｋｙｌおよびａｌｋｙｌ’は、互いに独立に、１〜７個のＣ原子を有し、好ましくは２〜５個のＣ原子を有するアルキルを表し、
ａｌｋｏｘｙは、１〜７個のＣ原子を有し、好ましくは２〜４個のＣ原子を有するアルコキシを表し、
ａｌｋｅｎｙｌは、２〜７個のＣ原子を有し、好ましくは２〜５個のＣ原子を有するアルケニルを表す。
【００９５】
これらのビフェニル化合物の混合物全体における濃度は、好ましくは３％以上、特には５％以上、非常に特に好ましくは５〜２５％である。
【００９６】
更に好ましい実施形態において、媒体は、式ＩＩ−２ａ〜ＩＩ−２ｄ、好ましくは式ＩＩ−２ａおよび／またはＩＩ−２ｃ、特に好ましくは式ＩＩ−２ａの化合物群、および／または、式ＩＩ−２ｅ〜ＩＩ−２ｉの化合物群より選択される式ＩＩ−２の１種類以上の化合物を含む。
【００９７】
【化４９】
式中、
ａｌｋｙｌおよびａｌｋｙｌ’は、互いに独立に、１〜７個のＣ原子、好ましくは２〜５個のＣ原子を有するアルキルを表し、
ａｌｋｏｘｙは、１〜５個のＣ原子、好ましくは２〜４個のＣ原子を有するアルコキシを表し、および
ａｌｋｅｎｙｌは、２〜７個のＣ原子、好ましくは２〜５個のＣ原子を有するアルケニルを表す。
【００９８】
【化５０】
式中、
Ｒは、Ｒ４１について上で与えられる意味を有し、
ｍは、１〜６の整数を表す。
【００９９】
Ｒは、好ましくは、それぞれ１〜６個のＣ原子を有し、直鎖状のアルキルまたはアルコキシ、または、２〜６個のＣ原子を有するアルコキシアルキル、アルケニルまたはアルケニルオキシ、特に好ましくは、１〜５個のＣ原子を有するアルキル、好ましくは、メチル、エチル、プロピル、ブチル、または更に、１〜５個のＣ原子を有するアルコキシ、好ましくは、ヘキシル、メトキシ、エトキシ、プロポキシまたはブトキシを表す。
【０１００】
更に好ましい実施形態において、媒体は、式ＩＩ−３ａ〜ＩＩ−３ｄ、好ましくは式ＩＩ−３ａおよび／またはＩＩ−３ｃ、特に好ましくは式ＩＩ−３ａの化合物群、および／または、式ＩＩ−３ｅ〜ＩＩ−３ｍの化合物群より選択される式ＩＩ−３の１種類以上の化合物を含む。
【０１０１】
【化５１】
式中、
ａｌｋｙｌおよびａｌｋｙｌ’は、互いに独立に、１〜７個のＣ原子、好ましくは２〜５個のＣ原子を有するアルキルを表し、
ａｌｋｏｘｙは、１〜７個のＣ原子、好ましくは２〜４個のＣ原子を有するアルコキシを表し、および
ａｌｋｅｎｙｌは、２〜７個のＣ原子、好ましくは２〜５個のＣ原子を有するアルケニルを表す。
【０１０２】
【化５２】
式中、
Ｒは、Ｒ４１について上で与えられる意味を有し、
ｍは、１〜６の整数を表す。
【０１０３】
Ｒは、好ましくは、それぞれ１〜６個のＣ原子を有し、直鎖状のアルキルまたはアルコキシ、または、２〜６個のＣ原子を有するアルキルアルコキシ、アルケニルまたはアルケニルオキシ、特に好ましくは、１〜５個のＣ原子を有するアルキル、好ましくは、メチル、エチル、プロピル、ブチル、または更に、１〜５個のＣ原子を有するアルコキシ、好ましくは、ヘキシル、メトキシ、エトキシ、プロポキシまたはブトキシを表す。
【０１０４】
更なる好ましい実施形態において、媒体は式ＩＩＩの１種類以上の化合物を含み、式中、
【０１０５】
【化５３】
ただし、２個の隣接する環は、非常に特に好ましくは、直接連結しており、
より正確に好ましくは、
【０１０６】
【化５４】
を表し、
ただし、フェニレン環中の１個以上のＨ原子は、互いに独立に、ＦまたはＣＮ、好ましくはＦで置き換えられていてもよく、シクロヘキシレン環または２個のシクロヘキシレン環の一方の１個または２個の隣接していないＣＨ２基は、Ｏ原子で置き換えられていてもよい。
【０１０７】
更なる好ましい実施形態において、媒体は、式ＩＩＩ−１〜ＩＩＩ−１１の化合物群よりで、好ましくは式ＩＩＩ−１〜ＩＩＩ−９の化合物群より、好ましくは群ＩＩＩ−１〜ＩＩＩ−６より、特に好ましくは群ＩＩＩ−１およびＩＩＩ−４より選択される式ＩＩＩの１種類以上の化合物を含む。
【０１０８】
【化５５】
式中、パラメータは式ＩＩＩに上で示されるそれぞれの意味を有し、および
Ｙ３はＨまたはＦを表し、および好ましくは、
Ｒ３１は、アルキルまたはアルケニルを表し、および
Ｒ３２は、アルキル、アルケニルまたはアルコキシ、好ましくは、アルキルまたはアルケニル、特に好ましくは、アルケニルを表す。
【０１０９】
媒体は、特に好ましくは、
−式ＩＩＩ−１ｃ、特に好ましくは、
−Ｒ３１がビニルまたは１−プロペニルを表し、Ｒ３２がアルキル、好ましくは、ｎ−アルキルを表し、特に好ましくは、Ｒ３１がビニルを表し、Ｒ３２がプロピルを表す式ＩＩＩ−１、
−式ＩＩＩ−１ｄ、特に好ましくは、
−Ｒ３１およびＲ３２が、互いに独立に、ビニルまたは１−プロペニルを表し、好ましくは、Ｒ３１がビニルを表し、特に好ましくは、Ｒ３１およびＲ３２がビニルを表す式ＩＩＩ−１
の群より選択される式ＩＩＩ−１の１種類以上の化合物（１種類または複数種類）を含む。
【０１１０】
更なる好ましい実施形態において、媒体は、式ＩＩＩ−１ａ〜ＩＩＩ−１ｅ、好ましくは、式ＩＩＩ−１ａおよび／または式ＩＩＩ−１ｃおよび／またはＩＩＩ−１ｄ、特に好ましくは、式ＩＩＩ−１ｃおよび／またはＩＩＩ−１ｄ、非常に特に好ましくは、式ＩＩＩ−１ｃおよび式ＩＩＩ−１ｄの化合物群より選択される式ＩＩＩ−１の１種類以上の化合物を含む。
【０１１１】
【化５６】
式中、
ａｌｋｙｌおよびａｌｋｙｌ’は、互いに独立に、１〜７個のＣ原子、好ましくは２〜５個のＣ原子を有するアルキルを表し、
ａｌｋｏｘｙは、１〜５個のＣ原子、好ましくは２〜４個のＣ原子を有するアルコキシを表し、
ａｌｋｅｎｙｌ及びａｌｋｅｎｙｌ’は、互いに独立に、２〜７個のＣ原子、好ましくは２〜５個のＣ原子を有するアルケニルを表す。
【０１１２】
本発明による媒体は、特に好ましくは２０％以上、特には２５％以上、非常に特に好ましくは３０％以上の量で、式ＩＩＩ−１の化合物、特には式ＩＩＩ−１ｃ’の化合物を含む。
【０１１３】
【化５７】
式中、
ｎは、３、４、５であり、および、ＲｅはＨまたはＣＨ３を表す。
【０１１４】
更なる好ましい実施形態において、媒体は、式ＩＩＩ−１ａおよびＩＩＩ−１ｂ、好ましくは式ＩＩＩ−１ａおよび／またはＩＩＩ−１ｂ、特に好ましくは式ＩＩＩ−１ａの化合物群より選択される式ＩＩＩ−１の１種類以上の化合物を含む。この実施形態において、媒体は、好ましくは、１個のアルケニル末端基または複数のアルケニル末端基を含有する式ＩＩＩ、好ましくは式ＩＩＩ−１の化合物を含まず、即ち、好ましくは、式ＩＩＩ−１ｃ〜ＩＩＩ−１ｅの化合物を含まない。この実施形態において、媒体は、特に好ましくは、式ＣＣ−２−３、ＣＣ−２−５、ＣＣ−３−４およびＣＣ−３−５の化合物群より選択される１種類以上の化合物を含み、ただし、頭字語（略称）は表Ａ〜Ｃにおいて説明されており、表Ｄで例によって図示されている。
【０１１５】
更なる好ましい実施形態において、媒体は、式ＩＩＩ−２ａ〜ＩＩＩ−２ｄ、好ましくは、式ＩＩＩ−２ａおよび／またはＩＩＩ−２ｂ、特に好ましくは、式ＩＩＩ−２ｂの化合物群より選択される式ＩＩＩ−２の１種類以上の化合物を含む。
【０１１６】
【化５８】
式中、
ａｌｋｙｌおよびａｌｋｙｌ’は、互いに独立に、１〜７個のＣ原子、好ましくは２〜５個のＣ原子を有するアルキルを表し、
ａｌｋｏｘｙは、１〜５個のＣ原子、好ましくは２〜４個のＣ原子を有するアルコキシを表し、
ａｌｋｅｎｙｌは、２〜７個のＣ原子、好ましくは２〜５個のＣ原子を有するアルケニルを表す。
【０１１７】
更なる好ましい実施形態において、媒体は、式ＩＩＩ−３ａ〜ＩＩＩ−３ｃの化合物群より選択される式ＩＩＩ−３の１種類以上の化合物を含む。
【０１１８】
【化５９】
式中、
ａｌｋｙｌおよびａｌｋｙｌ’は、互いに独立に、１〜７個のＣ原子、好ましくは２〜５個のＣ原子を有するアルキルを表し、
ａｌｋｅｎｙｌは、２〜７個のＣ原子、好ましくは２〜５個のＣ原子を有するアルケニルを表す。
【０１１９】
これらのビフェニル類の混合物全体中での割合は、好ましくは３％以上、特には５％以上である。
【０１２０】
式ＩＩＩ−３ａおよびＩＩＩ−３ｂの好ましい化合物は、以下の式の化合物である。
【０１２１】
【化６０】
式中、パラメータは、上で示される意味を有する。
【０１２２】
式ＩＩＩ−３ｂの特に好ましい化合物は、以下の式の化合物である。
【０１２３】
【化６１】
これらの中でも、特に、最後の式のものが好ましい。
【０１２４】
好ましい実施形態において、媒体は、式ＩＩＩ−４の１種類以上の化合物、特に好ましくは、Ｒ３１がビニルおよび１−プロペニルを表し、Ｒ３２がアルキル、好ましくはｎ−アルキルを表し、特に好ましくは、Ｒ３１がビニルを表し、Ｒ３２がメチルを表す１種類以上の化合物（１種類または複数種類）を含む。
【０１２５】
更なる好ましい実施形態において、媒体は、式ＩＩＩ−４ａ〜ＩＩＩ−４ｄ、好ましくは、式ＩＩＩ−４ａおよび／またはＩＩＩ−４ｂ、特に好ましくは、式ＩＩＩ−４ｂの化合物群より選択される式ＩＩＩ−４の１種類以上の化合物を含む。
【０１２６】
【化６２】
式中、
ａｌｋｙｌおよびａｌｋｙｌ’は、互いに独立に、１〜７個のＣ原子、好ましくは２〜５個のＣ原子を有するアルキルを表し、
ａｌｋｏｘｙは、１〜５個のＣ原子、好ましくは２〜４個のＣ原子を有するアルコキシを表し、
ａｌｋｅｎｙｌは、２〜７個のＣ原子、好ましくは２〜５個のＣ原子を有するアルケニルを表す。
【０１２７】
好ましい実施形態において、媒体は、式ＩＩＩ−５の１種類以上の化合物、特に好ましくは、Ｒ３１がアルキル、ビニルまたは１−プロペニルを表し、Ｒ３２がアルキル、好ましくはｎ−アルキルを表す１種類以上の化合物（１種類または複数種類）を含む。
【０１２８】
更なる好ましい実施形態において、媒体は、式ＩＩＩ−５ａ〜ＩＩＩ−５ｄ、好ましくは式ＩＩＩ−５ａおよび／またはＩＩＩ−５ｂ、特に好ましくは式ＩＩＩ−５ａの、
および／または、式ＩＩＩ−５ｅ〜ＩＩＩ−５ｈ、好ましくは式ＩＩＩ−５ｅおよび／またはＩＩＩ−５ｆ、特に好ましくは式ＩＩＩ−５ｅの化合物群より選択される、式ＩＩＩ−５の１種類以上の化合物を含む。
【０１２９】
【化６３】
式中、
ａｌｋｙｌおよびａｌｋｙｌ’は、互いに独立に、１〜７個のＣ原子、好ましくは２〜５個のＣ原子を有するアルキルを表し、
ａｌｋｏｘｙは、１〜５個のＣ原子、好ましくは２〜４個のＣ原子を有するアルコキシを表し、
ａｌｋｅｎｙｌは、２〜７個のＣ原子、好ましくは２〜５個のＣ原子を有するアルケニルを表す。
【０１３０】
【化６４】
式中、
ａｌｋｙｌおよびａｌｋｙｌ’は、互いに独立に、１〜７個のＣ原子、好ましくは２〜５個のＣ原子を有するアルキルを表し、
ａｌｋｏｘｙは、１〜５個のＣ原子、好ましくは２〜４個のＣ原子を有するアルコキシを表し、
ａｌｋｅｎｙｌは、２〜７個のＣ原子、好ましくは２〜５個のＣ原子を有するアルケニルを表す。
【０１３１】
更なる好ましい実施形態において、媒体は、式ＩＩＩ−６ａ〜ＩＩＩ−６ｃ、好ましくは、式ＩＩＩ−６ａおよび／またはＩＩＩ−６ｂ、特に好ましくは、式ＩＩＩ−６ａの化合物群より選択される式ＩＩＩ−６の１種類以上の化合物を含む。
【０１３２】
【化６５】
式中、
ａｌｋｙｌおよびａｌｋｙｌ’は、互いに独立に、１〜７個のＣ原子、好ましくは２〜５個のＣ原子を有するアルキルを表し、
ａｌｋｏｘｙは、１〜５個のＣ原子、好ましくは２〜４個のＣ原子を有するアルコキシを表し、
ａｌｋｅｎｙｌは、２〜７個のＣ原子、好ましくは２〜５個のＣ原子を有するアルケニルを表す。
【０１３３】
特に好ましくは、本発明による媒体は、好ましくは、化合物ＰＧＰ−２−３、ＰＧＰ−３−３およびＰＧＰ−３−４の群より選択される式ＩＩＩ−６ａ、および、好ましくは、式ＰＧＰ−１−２Ｖ、ＰＧＰ−２−２ＶおよびＰＧＰ−３−２Ｖの群より選択される式ＩＩＩ−６ｂの化合物より選択される１種類以上の化合物を含み、ただし、頭字語（略称）は表Ａ〜Ｃにおいて説明されており、表Ｄで例によって図示されている。
【０１３４】
更なる好ましい実施形態において、媒体は、式ＩＩＩ−１０ａおよびＩＩＩ−１０ｂの化合物群より選択される式ＩＩＩ−１０の１種類以上の化合物を含む。
【０１３５】
【化６６】
式中、
ａｌｋｙｌおよびａｌｋｙｌ’は、互いに独立に、１〜７個のＣ原子、好ましくは２〜５個のＣ原子を有するアルキルを表す。
【０１３６】
更なる好ましい実施形態において、媒体は、式ＩＩＩ−１１ａの化合物群より選択される式ＩＩＩ−１１の１種類以上の化合物を含む。
【０１３７】
【化６７】
式中、
ａｌｋｙｌおよびａｌｋｙｌ’は、互いに独立に、１〜７個のＣ原子、好ましくは２〜５個のＣ原子を有するアルキルを表す。
【０１３８】
好ましい実施形態において、媒体は、式ＩＶＡ〜ＩＶＤ、好ましくは、ＩＶＡ〜ＩＶＣ、非常に特に好ましくは、ＩＶＡおよびＩＶＢの化合物群より選択される、式ＩＶの１種類以上の化合物を含む。
【０１３９】
【化６８】
式中、パラメータは上で示される意味を有するが、式ＩＶＡ中において、
【０１４０】
【化６９】
好ましくは、
【０１４１】
【化７０】
特に好ましくは、
【０１４２】
【化７１】
Ｒ４１は、アルキルを表し、
Ｒ４２はアルキルまたはアルコキシ、特に好ましくは、（Ｏ）ＣｖＨ２ｖ＋１を表し、
Ｘ４１およびＸ４２は、両者がＦを表し、
Ｚ２１およびＺ２２は、互いに独立に、単結合、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２−、−Ｏ−、−ＣＨ２−、−ＣＦ２Ｏ−または−ＯＣＦ２−、好ましくは、単結合または−ＣＨ２ＣＨ２−、特に好ましくは、単結合を表し、
ｐは、１または２を表し、および
ｖは、１〜６を表す。
【０１４３】
好ましい実施形態において、媒体は、式ＩＶ−１〜ＩＶ−９の化合物群より選択される、式ＩＶの１種類以上の化合物を含む。
【０１４４】
【化７２】
式中、
Ｙ４１〜Ｙ４６は、互いに独立に、ＨまたはＦを表し、および
Ｘ４１およびＸ４２の両方がＨを表すか、または、Ｘ４１およびＸ４２の一方がＨを表し、他方がＦを表すが、
好ましくは最大で４つ、特に好ましくは最大で３つ、非常に特に好ましくは１つまたは２つのＹ４１〜Ｙ４６、Ｘ４１およびＸ４２がＦを表し、
および
他のパラメータは式ＩＶに上で示されるそれぞれの意味を有し、および好ましくは、
Ｒ４１は、アルキルまたはアルケニルを表し、および
Ｒ４２は、アルキル、アルケニル、アルコキシまたはアルケニルオキシ、好ましくは、（Ｏ）ＣｖＨ２ｖ＋１を表し、および
ｖは、１〜６の整数を表す。
【０１４５】
更なる好ましい実施形態において、媒体は、式ＩＶ−１ａ〜ＩＶ−１ｄ、好ましくは式ＩＶ−１ｂおよび／またはＩＶ−１ｄ、特に好ましくはＩＶ−１ｂの化合物群より選択される、式ＩＶ−１の１種類以上の化合物を含む。
【０１４６】
【化７３】
式中、
ａｌｋｙｌおよびａｌｋｙｌ’は、互いに独立に、１〜７個のＣ原子、好ましくは２〜５個のＣ原子を有するアルキルを表し、
ａｌｋｏｘｙは、１〜７個のＣ原子、好ましくは２〜４個のＣ原子を有するアルコキシを表し、
ａｌｋｅｎｙｌは、２〜７個のＣ原子、好ましくは２〜５個のＣ原子を有するアルケニルを表す。
【０１４７】
式ＩＶ−１ｃおよびＩＶ−１ｄの好ましい化合物は、以下の式の化合物である。
【０１４８】
【化７４】
式中、ｖは上で示される意味を有する。
【０１４９】
式ＩＶ−１の更に好ましい化合物は、以下の式の化合物である。
【０１５０】
【化７５】
式中、Ｒ４１は式ＩＶに上で示されるそれぞれの意味を有する。
【０１５１】
好ましい実施形態において、媒体は、式ＩＶ−３ａ〜ＩＶ−３ｄ、好ましくは式ＩＶ−３ａおよび／またはＩＶ−３ｂ、特に好ましくはＩＶ−３ｂの化合物群より選択される、式ＩＶ−３の１種類以上の化合物を含む。
【０１５２】
【化７６】
式中、
ａｌｋｙｌおよびａｌｋｙｌ’は、互いに独立に、１〜７個のＣ原子、好ましくは２〜５個のＣ原子を有するアルキルを表し、
ａｌｋｏｘｙは、１〜７個のＣ原子、好ましくは２〜４個のＣ原子を有するアルコキシを表し、および
ａｌｋｅｎｙｌは、２〜７個のＣ原子、好ましくは２〜５個のＣ原子を有するアルケニルを表す。
【０１５３】
式ＩＶ−３ｃおよびＩＶ−３ｄの好ましい化合物は、以下の式の化合物である。
【０１５４】
【化７７】
式中、ｖは上で示される意味を有する。
【０１５５】
更なる好ましい実施形態において、媒体は、以下のサブ式ＩＶ−３ｅの式ＩＶ−３の１種類以上の化合物を含む。
【０１５６】
【化７８】
式中、
Ｒ４１は、上で示される意味を有し、
ｍおよびｚは、それぞれ独立に、１〜６の整数を表し、および
ｍ＋ｚは、好ましくは、１〜６の整数を表す。
【０１５７】
更なる好ましい実施形態において、媒体は、式ＩＶ−４ａ〜ＩＶ−４ｄ、好ましくは式ＩＶ−４ｂおよび／またはＩＶ−４ｄの化合物群より選択される、式ＩＶ−４の１種類以上の化合物を含む。
【０１５８】
【化７９】
式中、
ａｌｋｙｌおよびａｌｋｙｌ’は、互いに独立に、１〜７個のＣ原子、好ましくは２〜５個のＣ原子を有するアルキルを表し、
ａｌｋｏｘｙは、１〜７個のＣ原子、好ましくは２〜４個のＣ原子を有するアルコキシを表し、および
ａｌｋｅｎｙｌは、２〜７個のＣ原子、好ましくは２〜５個のＣ原子を有するアルケニルを表す。
【０１５９】
式ＩＶ−４ｃおよびＩＶ−４ｄの好ましい化合物は、以下の式の化合物である。
【０１６０】
【化８０】
式中、ｖは上で示される意味を有する。
【０１６１】
更なる好ましい実施形態において、媒体は、式ＩＶ−８ａおよびＩＶ−８ｂ、特に好ましくは式ＩＶ−８ｂの化合物群より選択される式ＩＶ−８の１種類以上の化合物を含む。
【０１６２】
【化８１】
式中、パラメータは上で示される意味を有する。
【０１６３】
更なる好ましい実施形態において、媒体は、式ＩＶ−９ａ〜ＩＶ−９ｄの化合物群より選択される式ＩＶ−９の１種類以上の化合物を含む。
【０１６４】
【化８２】
式中、パラメータは上で示される意味を有し、好ましくは、
Ｒ４２は、ＣｖＨ２ｖ＋１を表し、
ｖは、１〜６の整数を表す。
【０１６５】
更なる好ましい実施形態において、媒体は、式ＩＶ−１０ａ〜ＩＶ−１０ｅの化合物群より選択される式ＩＶ−１０の１種類以上の化合物を含む。
【０１６６】
【化８３】
式中、パラメータは上で示される意味を有し、好ましくは、
Ｒ４２は、ＣｖＨ２ｖ＋１を表し、
ｖは、１〜６の整数を表す。
【０１６７】
更なる好ましい実施形態において、媒体は、式ＩＶ−１１ａおよびＩＶ−１１ｂ、特に好ましくはＩＶ−１１ｂの化合物群より選択される式ＩＶ−１１の１種類以上の化合物を含む。
【０１６８】
【化８４】
式中、パラメータは上で示される意味を有する。
【０１６９】
更なる好ましい実施形態において、媒体は、式ＩＶ−９ａ〜ＩＶ−９ｄ、好ましくは式ＩＶ−９ａおよび／またはＩＶ−９ｂ、特に好ましくはＩＶ−９ｂの化合物群より選択される式ＩＶ−９の１種類以上の化合物を含む。
【０１７０】
【化８５】
式中、
ａｌｋｙｌおよびａｌｋｙｌ’は、互いに独立に、１〜７個のＣ原子、好ましくは２〜５個のＣ原子を有するアルキルを表し、
ａｌｋｏｘｙは、１〜７個のＣ原子、好ましくは２〜４個のＣ原子を有するアルコキシを表し、
ａｌｋｅｎｙｌは、２〜７個のＣ原子、好ましくは２〜５個のＣ原子を有するアルケニルを表す。
【０１７１】
更なる好ましい実施形態において、媒体は、好ましくは、式Ｖ−１〜Ｖ−８、好ましくは、式Ｖ−７および／またはＶ−８の化合物群より選択される式Ｖの１種類以上の化合物を（追加的に）含む。
【０１７２】
【化８６】
式中、パラメータは式Ｖに上で示されるそれぞれの意味を有し、好ましくは、
Ｒ５１は、アルキルまたはアルケニルを表し、および
Ｒ５２は、アルキル、アルケニル、アルコキシまたはアルケニルオキシを表す。
【０１７３】
この実施形態において、好ましくは、媒体が式Ｖ−７および／またはＶ−８の１種類以上の化合物を含む場合、媒体は、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩおよびＶの化合物から本質的に成ってよい。
【０１７４】
更なる好ましい実施形態において、媒体は、フッ素化されたフェナントレン単位を含有する１種類以上の化合物、好ましくは、式Ｖ−９およびＶ−１０の化合物群より好ましくは選択される式Ｖの化合物を（追加的に）含む。
【０１７５】
【化８７】
式中、パラメータは式Ｖに上で示されるそれぞれの意味を有し、好ましくは、
Ｒ５１は、アルキルまたはアルケニルを表し、および
Ｒ５２は、アルキル、アルケニル、アルコキシまたはアルケニルオキシを表す。
【０１７６】
更なる好ましい実施形態において、媒体は、フッ素化されたジベンゾフラン単位を含有する１種類以上の化合物、好ましくは式Ｖ−１１である好ましくは式Ｖの化合物を（追加的に）含む。
【０１７７】
【化８８】
式中、パラメータは式Ｖに上で示されるそれぞれの意味を有し、好ましくは、
Ｒ５１は、アルキルまたはアルケニルを表し、および
Ｒ５２は、アルキル、アルケニル、アルコキシまたはアルケニルオキシを表す。
【０１７８】
更なる好ましい実施形態において、媒体は、好ましくは、式Ｖ−１２ａおよびＶ−１２ｂの化合物群より選択されるフッ素化されたインダン単位を含有する１種類以上の化合物を（追加的に）含む。
【０１７９】
【化８９】
式中、パラメータは式Ｖに上で示されるそれぞれの意味を有し、および好ましくは、
Ｒ５１は、アルキルまたはアルケニルを表し、および
Ｒ５２は、アルキル、アルケニル、アルコキシまたはアルケニルオキシを表し、
Ｚ５１は、単結合を表し、および
ｒは、０を表す。
【０１８０】
式Ｖ−１２ｂ’の化合物が、非常に特に好ましい。
【０１８１】
【化９０】
式中、Ｒ５１は上で与えられる意味を有し、好ましくは、１〜７個、好ましくは１〜５個のＣ原子を有するアルキル、好ましくは、ｎ−アルキルを表す。
【０１８２】
本発明による液晶媒体の成分Ｅにおいて使用できる１種類のキラル化合物または複数種類のキラル化合物は、既知のキラルドーパントより選択される。成分Ｅは、以下の式ＶＩ〜ＶＩＩＩの化合物群より選択される１種類以上の化合物より、好ましくは大部分が、特に好ましくは本質的に、非常に特に好ましくは実質的に完全に成る。
【０１８３】
【化９１】
式中、
Ｒ６１およびＲ６２、Ｒ７１〜Ｒ７３およびＲ８は、それぞれ互いに独立に、式ＩＩでＲ２１に上で与えられる意味を有するか、あるいは、Ｈ、ＣＮ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ３、ＯＣＦ３、ＣＦ２ＨまたはＯＣＦ２Ｈを表し、Ｒ６１およびＲ６２の少なくとも一方はキラル基を表し、
Ｚ６１およびＺ６２、Ｚ７１〜Ｚ７３およびＺ８は、それぞれ互いに独立に、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−、−Ｏ−ＣＯ−または単結合を表し、好ましくは、Ｚ６１、Ｚ６２、Ｚ７１、Ｚ７４およびＺ７５は単結合を表し、Ｚ６３、Ｚ７２およびＺ７３は−ＣＯＯ−または単結合を表し、Ｚ７２は、好ましくは、−ＣＯＯ−を表し、Ｚ７３およびＺ８は−Ｏ−ＣＯ−を表し、
【０１８４】
【化９２】
を表し、
ｕおよびｖ、および、ｘ、ｙおよびｚは、それぞれ互いに独立に、０または１を表し、好ましくは、
ｕおよびｖは、両者が０を表し、および
ｘおよびｖは、両者が１を表す。
【０１８５】
本発明の特に好ましい実施形態は、以下の条件の１つ以上を満足する。
【０１８６】
ｉ．液晶媒体は、０．０９５以上の複屈折率を有する。
【０１８７】
ｉｉ．液晶媒体は、サブ式Ｉ−１〜Ｉ−４の群より選択される１種類以上の化合物を含む。
【０１８８】
ｉｉｉ．式Ｉの個々の同族化合物の濃度は、１〜２０％、好ましくは２〜１５％、特に好ましくは３〜１０％の範囲内である。
【０１８９】
ｉｖ．混合物全体における式ＩＩの化合物の割合は、１０％以上、好ましくは５０％以下、特に好ましくは１５％以上である。
【０１９０】
ｖ．液晶媒体は、式ＩＩ−１、好ましくはＩＩ−１ｂおよび／またはＩＩ−１ｄ、特に好ましくはＩＩ−１ｂの１種類以上の化合物を、好ましくは６０％以下の総濃度において、および、同族な個々の化合物当たり２％以上、特には５％以上、非常に特に好ましくは５％以上〜１５％以下の濃度において含む。
【０１９１】
ｖｉ．液晶媒体は、式ＩＩ−２および／またはＩＩ−３、好ましくは式ＩＩ−２ａおよび／またはＩＩ−３ａの１種類以上の化合物を、好ましくは５０％以下の総濃度において、および、好ましくは、式ＩＩ−３の同族な個々の化合物当たり２％以上〜１０％以下の濃度において、および、式ＩＩ−３の同族な個々の化合物当たり２％以上〜１５％以下の濃度において含む。
【０１９２】
ｖｉｉ．混合物全体における式ＩＩＩの化合物の割合は、１０％以上、好ましくは７０％以下、特に好ましくは１５％以上である。
【０１９３】
ｖｉｉｉ．液晶媒体は、下に述べるサブ式より選択される式ＩＩＩ−１ｃおよびＩＩＩ−１ｄの１種類以上の特に好ましい化合物を含む。
【０１９４】
【化９３】
式中、ａｌｋｙｌは上で与えられる意味を有し、好ましくは、それぞれの場合で互いに独立に、１〜６個、好ましくは２〜５個のＣ原子を有するアルキル、特に好ましくは、ｎ−アルキルを表す。
【０１９５】
ｉｘ．液晶媒体は、以下の式の群より選択される式ＩＩＩの１種類以上の化合物を含む。
【０１９６】
【化９４】
式中、Ｒ３１およびＲ３２は上で示される意味を有し、Ｒ３１およびＲ３２は、好ましくは、それぞれ互いに独立に、それぞれ１個または２個〜７個のＣ原子を有する直鎖状のアルキル、アルコキシまたはアルケニル基、特に好ましくは、直鎖状のアルキル、更に、アルケニルを表す。
【０１９７】
これらの化合物の混合物における割合は、好ましくは、５〜４０％である。
【０１９８】
ｘ．液晶媒体は、以下の式の化合物群より選択される式ＩＩＩの１種類以上の化合物を、好ましくは、１０％以上〜７０％以下までの総濃度で含む：ＣＣ−ｎ−Ｖおよび／またはＣＣ−ｎ−Ｖｍ（例えば：好ましくは、ＣＣ−５−Ｖ、好ましくは２５％以下までの濃度で、ＣＣ−３−Ｖ、好ましくは６０％以下までの濃度で、および／またはＣＣ−３−Ｖ１、好ましくは２５％以下までの濃度で、および／またはＣＣ−４−Ｖ、好ましくは４０％以下までの濃度で）、ＣＣ−ｎ−ｍおよび／またはＣＣ−ｎ−Ｏｍ（例えば：好ましくは、ＣＣ−３−２および／またはＣＣ−３−３および／またはＣＣ−３−４および／またはＣＣ−３−Ｏ２および／またはＣＣＰ−５−Ｏ２）、ＣＰ−ｎ−ｍおよび／またはＣＰ−ｎ−Ｏｍ（例えば：好ましくは、ＣＰ−３−２および／またはＣＰ−５−２および／またはＣＰ−３−Ｏ１および／またはＣＰ−３−Ｏ２）、ＰＰ−ｎ−Ｖｍ（例えば：好ましくは、ＰＰ−ｎ−２Ｖ）、ＰＰ−ｎ−ｌＶｍ（例えば：好ましくは、ＰＰ−ｎ−２Ｖ１）、ＣＣＰ−ｎ−ｍ（例えば：好ましくは、ＣＣＰ−ｎ−１）、ＣＰＰ−ｎ−ｍ、ＣＧＰ−ｎ−ｍおよびＣＣＯＣ−ｎ−ｍ、ただし、頭字語（略称）の意味は表Ａ〜Ｃにおいて説明されており、表Ｄで例によって図示されている。
【０１９９】
ｘｉ．液晶媒体は、
２％〜８０％の、式Ｉの１種類以上の化合物と、
２％〜８０％の、式ＩＩの１種類以上の化合物と、
２％〜８０％の、式ＩＩＩの１種類以上の化合物と、および／または
２％〜８０％の、式ＩＶおよび／またはＶの化合物群より選択される１種類以上の化合物と
から本質的に成る。
【０２００】
ｘｉｉ．液晶媒体は、４個の６員または１０員環または環構造を有する式Ｉの１種類以上の化合物を、個々の化合物当たり１％〜１５％、特には２％〜１２％、非常に特に好ましくは３％〜８％の量で含む。
【０２０１】
ｘｉｉｉ．液晶媒体は、式ＩＶの１種類以上の化合物を、同族な個々の化合物当たり、好ましくは２％以上、特には５％以上、非常に特に好ましくは５％以上〜２５％以下の量で、特には２％以上〜１２％以下の範囲内で含む。
【０２０２】
ｘｉｖ．液晶媒体は、式ＩＶ−１〜ＩＶ−２、好ましくは、ＩＶ−１および／またはＩＶ−２、好ましくは、式ＩＶ−１ｂおよび／またはＩＶ−１ｄ、特に好ましくは、ＩＶ−１ｂの１種類以上の化合物を、好ましくは、６０％以下の総濃度において、および、同族な個々の化合物当たり、２％以上、特には５％以上、非常に特に好ましくは５％以上〜２０％以下の濃度において含む。
【０２０３】
ｘｖ．液晶媒体は、式ＩＶ−３および／またはＩＶ−４、好ましくは、式ＩＶ−３ｂおよび／またはＩＶ−３ｄおよび／またはＩＶ−４ｂおよび／またはＩＶ−４ｄ、特に好ましくは、ＩＶ−４ｂおよび／またはＩＶ−４ｂの１種類以上の化合物を、好ましくは、６０％以下の総濃度において、および、同族な個々の化合物当たり、２％以上、特には５％以上、非常に特に好ましくは５％以上〜２０％以下の濃度において含む。
【０２０４】
ｘｖｉ．液晶媒体は、式ＩＶの１種類以上の化合物を、個々の化合物当たり、好ましくは２％以上、特には５％以上、非常に特に好ましくは５％〜２５％の量で、特には２％〜１２％の範囲内で含む。
【０２０５】
ｘｖｉｉ．液晶媒体は、式Ｖの１種類以上の化合物を、個々の化合物当たり、好ましくは３％以上、特には５％以上、非常に特に好ましくは５％〜２５％の量で、特には２％〜２０％の範囲内で含む。
【０２０６】
ｘｖｉｉｉ．液晶媒体は、式Ｖ−１２ａおよびＶ−１２ｂの化合物より選択される１種類以上の化合物を、好ましくは、１０％以上の総濃度で含む。式Ｖ−１２ａおよび／またはＶ−１２ｂの個々の同族な化合物の濃度は、好ましくは２％〜１５％、好ましくは３％〜１２％、特に好ましくは４％〜１０％である。
【０２０７】
本発明は、更に、本発明による液晶媒体を誘電体として含有することを特徴とし、ＥＣＢ効果に基づいてアドレスするアクティブマトリックスを備える電気光学的ディスプレイに関する。
【０２０８】
液晶混合物は、好ましくは、少なくとも６０度の幅のネマチック相範囲と、２０℃において最大でも３０ｍｍ２・ｓ−１の流動粘度ν２０を有する。
【０２０９】
本発明による液晶混合物は、約−０．５〜−８．０、特には、約−２．５〜−６．０のΔεを有し、ただし、Δεは誘電異方性を表す。回転粘度γ１は、好ましくは、２００ｍＰａ・ｓ以下、特には、１７０ｍＰａ・ｓ以下である。
【０２１０】
液晶混合物における複屈折率Δｎは、一般に、０．０６および０．１６の間であり、好ましくは、０．０８および０．１２の間である。
【０２１１】
本発明による混合物は、例えば、ＶＡＮ、ＭＶＡ、（Ｓ）−ＰＶＡおよびＡＳＶなどの全てのＶＡ−ＴＦＴ用途に適する。それらは、更に、負のΔεのＩＰＳ（面内スイッチング；Ｉｎ−Ｐｌａｎｅ Ｓｗｉｔｃｈｉｎｇ）、ＦＦＳ（フリンジ場スイッチング；Ｆｒｉｎｇｅ Ｆｉｅｌｄ Ｓｗｉｔｃｈｉｎｇ）およびＰＡＬＣの用途に適する。
【０２１２】
本発明によるディスプレイにおけるネマチック液晶混合物は、一般に、２種類の成分ＡおよびＢを含んでおり、これらの成分自身は、１種類以上の個々の化合物から成る。
【０２１３】
成分Ａには、好ましくは、−０．８以下のΔε値を有する１種類（または、それより多い）個々の化合物（１種類または多種類）を選択する。混合物全体におけるＡの割合が小さくなるほど、この値はより負でなければならない。
【０２１４】
成分Ｂには、好ましくは、−０．８以下のΔε値を有する１種類（または、それより多い）個々の化合物（１種類または多種類）を選択する。混合物全体におけるＢの割合が小さくなるほど、この値はより負でなければならない。
【０２１５】
成分Ｃは、顕著なネマトゲン性と、２０℃において３０ｍｍ２・ｓ−１以下、好ましくは２５ｍｍ２・ｓ−１以下の流動粘度とを有する。
【０２１６】
成分Ｃにおける特に好ましい個々の化合物は、２０℃において１８ｍｍ２・ｓ−１以下、好ましくは１２ｍｍ２・ｓ−１以下の流動粘度を有し、著しく低粘度のネマチック液晶である。
【０２１７】
成分Ｃはモノトロピックまたはエナンチオトロピックなネマチックであり、液晶混合物において非常に低温まで下げた際にスメクチック相の発生を妨げることができる。例えば、それぞれの場合において、スメクチック液晶混合物に高いネマトゲン性の種々の材料を添加する場合、これらの材料のネマトゲン性を、達成されるスメクチック相を抑制する程度によって比較できる。
【０２１８】
多数の適切な材料が文献より当業者に既知である。式ＩＩＩの化合物が特に好ましい。
【０２１９】
加えて、また、これらの液晶相は、１８種類より多い成分、好ましくは、１８〜２５種類の成分を含んでもよい。
【０２２０】
相は、好ましくは、４〜１５種類、特には５〜１２種類、特に好ましくは１０種類以下の式ＩおよびＩＩおよび／またはＩＩＩおよび／またはＩＶおよび／またはＶの化合物を含む。
【０２２１】
式Ｉ〜Ｖの群より選択される化合物に加え、また、他の構成成分も、例えば、混合物全体の４５％までだが、好ましくは３５％まで、特には１０％までの量で存在しても構わない。
【０２２２】
他の構成成分は、好ましくは、ネマチックまたはネマトゲン性の物質、特には、アゾキシベンゼン類、ベンジリデンアニリン類、ビフェニル類、ターフェニル類、フェニルまたはシクロヘキシル安息香酸エステル類、フェニルまたはシクロヘキシルシクロヘキサンカルボン酸エステル類、フェニルシクロヘキサン類、シクロヘキシルビフェニル類、シクロヘキシルシクロヘキサン類、シクロヘキシルナフタレン類、１，４−ビスシクロヘキシルビフェニル類またはシクロヘキシルピリミジン類、フェニルまたはシクロヘキシルジオキサン類、ハロゲン化されていてもよいスチルベン類、ベンジルフェニルエーテル類、トラン類および置換された桂皮酸エステル類に分類される既知の物質より選択される。
【０２２３】
このタイプの液晶相の構成成分として適する最も重要な化合物は、式ＩＸで特徴付けることができる。
【０２２４】
【化９５】
式中、ＬおよびＥは、それぞれ、１，４−二置換ベンゼンおよびシクロヘキサン環、４，４’−二置換ビフェニル、フェニルシクロヘキサンおよびシクロへキシルシクロヘキサン構造、２，５−二置換ピリミジンおよび１，３−ジオキサン環、２，６−二置換ナフタレン、ジ−およびテトラヒドロナフタレン、キナゾリンおよびテトラヒドロキナゾリンによって形成される群からの炭素環構造またはヘテロ環構造を表し、
Ｇは、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ（Ｏ）＝Ｎ−、−ＣＨ＝ＣＱ−、−ＣＨ＝Ｎ（Ｏ）−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＨ２−Ｏ−、−ＣＯ−Ｓ−、−ＣＨ２−Ｓ−、−ＣＨ＝Ｎ−、−ＣＯＯ−Ｐｈｅ−ＣＯＯ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＯＣＦ２−、−ＯＣＨ２−、−（ＣＨ２）４−、−（ＣＨ２）３Ｏ−またはＣ−Ｃ単結合を表し、Ｑはハロゲン、好ましくは塩素、または−ＣＮを表し、Ｒ９１およびＲ９２は、それぞれ、１８個まで、好ましくは８個までの炭素原子を有するアルキル、アルケニル、アルコキシ、アルカノイルオキシまたはアルコキシカルボニルオキシを表し、あるいは、これらの基の１つは、ＣＮ、ＮＣ、ＮＯ２、ＮＣＳ、ＣＦ３、ＯＣＦ３、Ｆ、ＣｌまたはＢｒを表す。
【０２２５】
これらの化合物の殆どにおいて、Ｒ９１およびＲ９２は互いに異なっており、これらの基の１つは、通常、アルキルまたはアルコキシ基である。また、提案された置換基の他に違うものも一般的である。このような物質またはそれらの混合物の多くも、商業的に入手できる。全てのこれらの物質は、文献から知られる方法により調製できる。
【０２２６】
混合物全体における式ＩＸの化合物の濃度は、好ましくは１％〜２５％、特に好ましくは１％〜１５％、非常に特に好ましくは２％〜９％である。
【０２２７】
また、本発明による媒体は、誘電的に正の成分も含む場合があり、それの総濃度は、好ましくは、媒体全体を基礎として１０％以下である。
【０２２８】
好ましい実施形態において、本発明による液晶媒体は、全体として、混合物全体を基礎として、５％以上〜６０％以下、好ましくは１０％以上〜５０％以下、好ましくは１５％以上〜４０％以下、特に好ましくは２０％以上〜３５％以下、非常に特に好ましくは２５％以上〜３０％以下の成分Ａと、および
１％以上〜４５％以下、好ましくは２％以上〜４０％以下、好ましくは３％以上〜３５％以下、特に好ましくは５％以上〜３０％以下、非常に特に好ましくは１０％以上〜２０％以下の成分Ｂと、および
５％以上〜８０％以下、好ましくは２５％以上〜７５％以下、特に好ましくは３５％以上〜７０％以下、非常に特に好ましくは４０％以上〜６５％以下の成分Ｃとを含む。
【０２２９】
それぞれの異なる成分の濃度のそれぞれの異なる好ましい範囲は、所望により互いに組み合わせることができるが、それぞれの場合において、全ての化合物および全ての成分の総濃度は１００％を超えない。
【０２３０】
好ましい実施形態において、本発明による液晶媒体は、成分ＡおよびＣと、好ましくは、成分Ｂ、ＤおよびＥの群より選択される１種類以上の成分とを含み、それらは、前記成分より、好ましくは大部分が、特に好ましくは本質的に、非常に特に好ましくは実質的に完全に成る。
【０２３１】
本発明による液晶媒体は、それぞれの場合において、好ましくは、少なくとも−２０℃以下〜７０℃以上、特に好ましくは、−３０℃以下〜８０℃以上、非常に特に好ましくは、−４０℃以下〜８５℃以上、最も好ましくは、−４０℃以下〜９０℃以上までのネマチック相を有する。
【０２３２】
表現「ネマチック相を有する」は、本明細書において、一方でスメクチック相および結晶化が対応する温度における低温で観察されないことを意味し、他方でネマチック相から加熱しても透明化が起きないことを意味する。低温における検査は対応する温度で流動粘度計において行なわれ、電気光学的用途に対応するセル厚みを有する試験用セルにおいて少なくとも１００時間保存して確認される。対応する試験用セル中における−２０℃での保存安定性が１０００時間以上の場合、媒体はこの温度において安定であると見なされる。−３０℃および−４０℃の温度において、対応する時間は、それぞれ５００時間および２５０時間である。高温においては、従来法により毛細管内において透明点が測定される。
【０２３３】
好ましい実施形態において、本発明による液晶媒体は、中程度から低い範囲の光学的異方性の値によって特徴付けられる。複屈折率の値は、好ましくは０．０６５以上〜０．１３０以下の範囲内、特に好ましくは０．０８０以上〜０．１２０以下の範囲内、非常に特に好ましくは０．０８５以上〜０．１１０以下の範囲内である。
【０２３４】
この実施形態において、本発明による液晶媒体は負の誘電異方性を有し、好ましくは、２．７以上〜５．３以下、好ましくは４．５以下まで、好ましくは２．９以上〜４．５以下、特に好ましくは３．０以上〜４．０以下、非常に特に好ましくは３．５以上〜３．９以下の範囲内の比較的高い絶対値の誘電異方性（｜Δε｜）を有する。
【０２３５】
本発明による液晶媒体は、１．７Ｖ以上〜２．５Ｖ以下、好ましくは１．８Ｖ以上〜２．４Ｖ以下、特に好ましくは１．９Ｖ以上〜２．３Ｖ以下、非常に特に好ましくは１．９５Ｖ以上〜２．１Ｖ以下の範囲内の比較的低い値の閾電圧（Ｖ０）を有する。
【０２３６】
更なる好ましい実施形態において、本発明による液晶媒体は、好ましくは、５．０以上〜７．０以下、好ましくは５．５以上〜６．５以下、更により好ましくは５．７以上〜６．４以下、特に好ましくは５．８以上〜６．２以下、非常に特に好ましくは５．９以上〜６．１以下の範囲内の好ましくは比較的低い値の平均誘電異方性（εａｖ≡（ε‖＋２ε⊥）／３）を有する。
【０２３７】
ＬＣＤテレビディスプレイにおける使用に特に適する好ましい実施形態において、本発明による液晶媒体は、好ましくは１．７以上〜４．９以下、好ましくは４．３以下まで、好ましくは２．３以上〜４．０以下、特に好ましくは２．８以上〜３．８以下の範囲内の誘電異方性の絶対値（｜Δε｜）を有する。
【０２３８】
この実施形態において、本発明による液晶媒体は、１．９Ｖ以上〜２．５Ｖ以下、好ましくは２．１Ｖ以上〜２．３Ｖ以下の範囲内の閾電圧（Ｖ０）の値を有する。
【０２３９】
加えて、本発明による液晶媒体は、液晶セルにおいて、高い値の電圧保持率を有する。新しく充填されたセル中２０℃でセル中において、これらは９５％以上、好ましくは９７％以上、特に好ましくは９８％以上、非常に特に好ましくは９９％以上であり、１００℃でオーブン中５分後のセル中において、これらは９０％以上、好ましくは９３％以上、特に好ましくは９６％以上、非常に特に好ましくは９８％以上である。
【０２４０】
一般に、本明細書において、低いアドレス電圧または閾電圧を有する液晶媒体は、より高いアドレス電圧または閾電圧を有するものより低い電圧保持率を有し、逆もそうである。
【０２４１】
また、好ましくは、個々の物理的特性に対するこれらの好ましい値も、それぞれの場合において互いに組合せて、本発明による媒体により維持される。
【０２４２】
本出願において、他に明示されない限り、「化合物（１種類または複数種類）」とも記載される用語「化合物」は、１種類および複数種類の化合物の両方を意味する。
【０２４３】
他に明示されない限り、それぞれの場合で１％以上〜３０％以下、好ましくは２％以上〜３０％以下、特に好ましくは３％以上〜１６％以下の濃度で混合物中において個々の化合物が一般に用いられる。
【０２４４】
本発明において、個々の場合で他に示されない限り、組成物の構成成分の特定に関連して以下の定義を適用する：
−「含む」：組成物中の問題となっている構成成分の濃度が、好ましくは５％以上、特に好ましくは１０％以上、非常に特に好ましくは２０％以上、
−「大部分が成る」：組成物中の問題となっている構成成分の濃度が、好ましくは５０％以上、特に好ましくは５５％以上、非常に特に好ましくは６０％以上、
−「本質的に成る」：組成物中の問題となっている構成成分の濃度が、好ましくは８０％以上、特に好ましくは９０％以上、非常に特に好ましくは９５％以上、および
−「実質的に完全に成る」：組成物中の問題となっている構成成分の濃度が、好ましくは９８％以上、特に好ましくは９９％以上、非常に特に好ましくは１００．０％。
【０２４５】
このことは、成分でも化合物でもありうるそれらの構成成分を有する組成物としての媒体と、化合物であるそれらの構成成分を有する成分との両方に適用する。媒体全体に対して個々の化合物の濃度に関してのみ、含むとの用語は、問題となっている化合物の濃度が、好ましくは１％以上、特に好ましくは２％以上、非常に特に好ましくは４％以上であることを意味する。
【０２４６】
本発明において、「≦」は以下、好ましくは未満を意味し、「≧」は以上、好ましくは超えてを意味する。
【０２４７】
本発明において、
【０２４８】
【化９６】
は、トランス−１，４−シクロヘキシレンを表し、
【０２４９】
【化９７】
は、１，４−フェニレンを表す。
【０２５０】
本発明において、用語「誘電的に正の化合物」はΔε＞１．５を有する化合物を意味し、用語「誘電的に中性の化合物」は−１．５≦Δε≦１．５のものを意味し、用語「誘電的に負な化合物」はΔε＜−１．５のものを意味する。本明細書において、化合物の誘電異方性は、１０％の化合物を液晶ホストに溶解し、結果として生じる混合物の容量を、それぞれの場合で２０μｍのセル厚みを有しホメオトロピックおよびホモジニアスな表面配向の少なくとも１つの試験用セル中で１ｋＨｚにおいて決定することにより決定される。測定電圧は典型的には０．５Ｖ〜１．０Ｖであるが、検討されるそれぞれの液晶混合物の容量閾値よりも常に低くされる。
【０２５１】
誘電的に正および誘電的に中性の化合物に使用されるホスト混合物はＺＬＩ−４７９２で、誘電的に負の化合物に使用されるものはＺＬＩ−２８５７で、いずれもドイツ国メルク社製である。検討される化合物を添加後のホスト混合物の誘電率の変化、そして、用いられる化合物の１００％に外挿して、検討される個々の化合物の値が得られる。検討される化合物は、ホスト混合物に１０％の量で溶解される。この目的に対して物質の溶解度が低すぎる場合、所望の温度で検討を行えるようになるまで濃度を段階的に半分にしていく。
【０２５２】
また、必要に応じて、本発明による液晶媒体は、例えば、安定剤および／または多色性色素および／またはキラルドーパントなどの更なる添加剤も通常の量で含む。これらの用いられる添加剤の量は、好ましくは全体で、混合物全体の量に基づいて０％以上〜１０％以下、特に好ましくは０．１％以上〜６％以下である。用いられる個々の化合物の濃度は、好ましくは、０．１％以上〜３％以下である。これらおよび同様の添加剤の濃度は、液晶媒体中の液晶化合物の濃度および濃度範囲を特定する際には、一般に考慮されない。
【０２５３】
好ましい実施形態において、本発明による液晶媒体は、１種類以上の反応性化合物、好ましくは反応性メソゲンと、必要に応じて、例えば、重合開始剤および／または重合変調剤などの更なる添加剤も含む高分子前駆体を、通常の量で含む。これらの用いられる添加剤の量は、全体で、混合物全体の量に基づいて０％以上〜１０％以下、好ましくは０．１％以上〜２％以下である。これらおよび同様の添加剤の濃度は、液晶媒体中の液晶化合物の濃度および濃度範囲を特定する際には、考慮されない。
【０２５４】
組成物は複数種類の化合物、好ましくは３種類以上〜３０種類以下、特に好ましくは６種類以上〜２０種類以下、非常に特に好ましくは１０種類以上〜１６種類以下の化合物から成り、それらは従来の様式で混合される。一般に、より少ない量で使用される成分の所望の量を、混合物の主要な構成成分を構成する成分中に溶解する。これは、高温において有利に行われる。選択された温度が主要な構成成分の透明点より高い場合、溶解操作の完了を特に簡単に見ることができる。しかしながら、例えば、プレミックスの使用または所謂「マルチボトルシステム」からの他の従来法において、液晶混合物を調製することも可能である。
【０２５５】
本発明による混合物は、６５℃以上の透明点を伴う非常に広いネマチック相範囲、非常に好ましい値の容量閾値、比較的高い値の保持率と同時に、−３０℃および−４０℃における非常に良好な低温安定性を示す。更に、本発明による混合物は、低い回転粘度γ１によって際立っている。
【０２５６】
また、当業者には言うまでもなく、ＶＡ、ＩＰＳ、ＦＦＳまたはＰＡＬＣディスプレイにおいて使用するための本発明による媒体は、例えば、Ｈ、Ｎ、Ｏ、Ｃｌ、Ｆが対応する同位体で置き換えられた化合物も含むこともできる。
【０２５７】
本発明による液晶ディスプレイの構造は、例えば、欧州特許出願公開第０ ２４０ ３７９号公報に記載される通りの通常の構成に対応する。
【０２５８】
適切な添加剤を利用することで、本発明による液晶相を、今日までに開示されてきた任意のタイプ、例えば、ＥＣＢ、ＶＡＮ、ＩＰＳ、ＧＨまたはＡＳＭ−ＶＡ−ＬＣＤディスプレイにおいて用いることができるように改変できる。
【０２５９】
表Ｅに、本発明による混合物に添加できる可能なドーパントを示す。混合物が１種類以上のドーパントを含む場合、それは（それらは）、０．０１〜４％、好ましくは、０．１〜１．０％の量で用いられる。
【０２６０】
例えば本発明による混合物に、好ましくは０．０１〜６％、特には０．１〜３％の量で添加できる安定剤が、下の表Ｆ中に述べられている。
【０２６１】
本発明の目的のために、全ての濃度は、他に明記されない限り、重量パーセントで示され、他に明示されない限り、対応する混合物または混合物成分に関する。
【０２６２】
他に明示されない限り、例えば、融点Ｔ（Ｃ，Ｎ）、スメクチック（Ｓ）からネマチック（Ｎ）相への転移Ｔ（Ｓ，Ｎ）および透明点Ｔ（Ｎ，Ｉ）などの本出願において示される全ての温度の値は摂氏度（℃）で示され、全ての温度差は対応する差異度（°または度）である。
【０２６３】
本発明において、用語「閾電圧」は、他に明示されない限り、フレデリックス閾値としても知られる容量閾値（Ｖ０）に関する。
【０２６４】
全ての物理的特性は「メルク液晶、液晶の物理的特性」１９９７年１１月、ドイツ国メルク社に従って決定するか決定され、それぞれの場合で他に明示されない限り、２０℃の温度に適用され、Δｎは５８９ｎｍにおいて、Δεは１ｋＨｚにおいて決定される。
【０２６５】
電気光学的特性、例えば、閾電圧（Ｖ０）（容量的測定）は、スイッチング特性としてメルク・ジャパン社において製造された試験用セル中で決定される。測定用セルはソーダ石灰ガラス基体を有し、互いに直交してラビングされ液晶をホメオトロピック配向させる効果を有するポリイミド配向層（希釈剤＊＊２６と共にＳＥ−１２１１（混合比１：１）、何れも日本国日産化学社製）を備えるＥＣＢまたはＶＡ構造に構成されている。透明で実質的に正方形のＩＴＯ電極の表面積は１ｃｍ２である。
【０２６６】
他に示されない限り、使用される液晶混合物にキラルドーパントは加えないが、このタイプのドーピングが必要な用途に対しても液晶混合物は特に適している。
【０２６７】
電圧保持率は、メルク・ジャパン社で製造された試験用セルにおいて決定される。測定用セルはソーダ石灰ガラス製の基体を有し、５０ｎｍの層厚みを有し互いに直交してラビングされたポリイミド配向層（ＡＬ−３０４６、日本国日本合成ゴム社製）により構成されている。層厚みは均一に６．０μｍである。透明ＩＴＯ電極の表面積は１ｃｍ２である。
【０２６８】
電圧保持率は、２０℃（ＨＲ２０）および１００℃（ＨＲ１００）のオーブン中で５分後に決定される。使用される電圧は、６０Ｈｚの周波数を有する。
【０２６９】
回転粘度は回転永久磁石法を使用して決定され、流動粘度は改変ウベロード粘度計で決定される。液晶混合物ＺＬＩ−２２９３、ＺＬＩ−４７９２およびＭＬＣ−６６０８（全てドイツ国ダルムスタット市のメルク社の製品）について、２０℃で決定された回転粘度の値は、それぞれ、１６１ｍＰａ・ｓ、１３３ｍＰａ・ｓおよび１８６ｍＰａ・ｓであり、流動粘度の値（ν）は、それぞれ、２１ｍｍ２ｓ−１、１４ｍｍ２ｓ−１および２７ｍｍ２ｓ−１である。
【０２７０】
以下の記号を使用する：
Ｖ０は２０℃における容量閾電圧（Ｖ）、
ｎｅは２０℃および５８９ｎｍで測定される異常屈折率、
ｎｏは２０℃および５８９ｎｍで測定される正常屈折率、
Δｎは２０℃および５８９ｎｍで測定される光学異方性、
ε⊥は２０℃および１ｋＨｚにおけるダイレクターに垂直な誘電率、
ε‖は２０℃および１ｋＨｚにおけるダイレクターに平行な誘電率、
Δεは２０℃および１ｋＨｚにおける誘電異方性、
ｃｌ．ｐ．またはＴ（Ｎ，Ｉ）は透明点（℃）、
γ１は２０℃で測定される回転粘度（ｍＰａ・ｓ）、
Ｋ１は２０℃における「スプレイ」変形に対する弾性定数（ｐＮ）、
Ｋ２は２０℃における「ツイスト」変形に対する弾性定数（ｐＮ）、
Ｋ３は２０℃における「ベンド」変形に対する弾性定数（ｐＮ）、
ＬＴＳは試験用セル中で決定される低温安定性（相安定性）。
【０２７１】
以下の例は、制限することなく本発明を説明する。しかしながら、それらは、当業者に、好ましく用いられる化合物の好ましい混合物の考え方と、それらのそれぞれの濃度およびそれらの互いの組み合わせとを示す。加えて、例は、入手可能な特性および特性の組み合わせを例示する。
【０２７２】
本発明および以下の例において、液晶化合物の構造は頭字語を使用して示され、化学式への変換は、下の表Ａ〜Ｃによって行われる。全ての基ＣｎＨ２ｎ＋１、ＣｍＨ２ｍ＋１およびＣｌＨ２ｌ＋１またはＣｎＨ２ｎ、ＣｍＨ２ｍおよびＣｌＨ２ｌは、それそれの場合で、それぞれｎ、ｍおよびｌ個のＣ原子を有する直鎖状のアルキル基またはアルキレン基である。表Ａに化合物の核の環要素に対するコードを示し、表Ｂに結合部を列記し、表Ｃに分子の左側および右側の末端基に対する記号の意味を列記する。頭字語は、結合基を有する場合もある環要素に対するコードと、続いて、第１のハイフンおよび左側の末端基に対するコードと、第２のハイフンおよび右側の末端基に対するコードとから構成される。表Ｄに、化合物の図解構造を、それらのそれぞれの略称と共に示す。
【０２７３】
【表１】
【０２７４】
【表２】
【０２７５】
【表３】
【０２７６】
【表４】
【０２７７】
【表５】
【０２７８】
【表６】
式中、ｎおよびｍは、それぞれ整数であり、３つの点「．．．」は、この表からの他の略称のための場所を表す。
【０２７９】
式Ｉの化合物に加え、本発明による混合物は、好ましくは、下に述べられる化合物の１種類以上の化合物を含む。
【０２８０】
以下の略称を使用する（ｎ、ｍおよびｚは、それぞれ互いに独立に、整数、好ましくは、１〜６を表す）。
【０２８１】
【表７】
【０２８２】
【表８】
【０２８３】
【表９】
【０２８４】
【表１０】
【０２８５】
【表１１】
【０２８６】
【表１２】
【０２８７】
【表１３】
【０２８８】
【表１４】
【０２８９】
【表１５】
【０２９０】
【表１６】
【０２９１】
【表１７】
【０２９２】
【表１８】
【０２９３】
【表１９】
【０２９４】
【表２０】
【０２９５】
【表２１】
【０２９６】
【表２２】
【０２９７】
【表２３】
【０２９８】
【表２４】
表Ｅに、本発明による混合物において好ましく用いられるキラルドーパントを示す。
【０２９９】
【表２５】
【０３００】
【表２６】
【０３０１】
【表２７】
表Ｅからの化合物群より選択される化合物。
【０３０２】
【表２８】
【０３０３】
【表２９】
【０３０４】
【表３０】
【０３０５】
【表３１】
【０３０６】
【表３２】
【０３０７】
【表３３】
本発明の好ましい実施形態において、本発明による媒体は、表Ｆからの化合物群より選択される１種類以上の化合物を含む。
【実施例】
【０３０８】
＜混合物例＞
＜例１．１〜１．３＞
＜例１．１＞
【０３０９】
【表３４】
【０３１０】
＜例１．２＞
【０３１１】
【表３５】
【０３１２】
＜例１．３＞
【０３１３】
【表３６】
【０３１４】
＜例２．１および２．２＞
＜例２．１＞
【０３１５】
【表３７】
【０３１６】
＜例２．２＞
【０３１７】
【表３８】
また、既述の各種の実施例混合物をもう一つのものと混合してもよく、同様の有利な結果を与える。特に、これに一般に伴う、混合物の構成成分の数の増加により、通常、そのような混合物の保存安定性が改良される結果となる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、液晶媒体、液晶ディスプレイにおけるそれの使用、およびこれらの液晶ディスプレイ、特に、ホメオトロピック出発配向において誘電的に負の液晶によるＥＣＢ（ｅｌｅｃｔｒｉｃａｌｌｙ ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ ｂｉｒｅｆｒｉｎｇｅｎｃｅ：電気的制御複屈折）効果を使用する液晶ディスプレイに関する。本発明による液晶媒体は、本発明によるディスプレイにおいて特に短い応答時間と同時に高い電圧保持率によって際立っている。
【背景技術】
【０００２】
ＥＣＢ効果を使用するディスプレイは、所謂ＶＡＮ（ｖｅｒｔｉｃａｌｌｙ ａｌｉｇｎｅｄ ｎｅｍａｔｉｃ：垂直配向ネマチック）ディスプレイとして、ＩＰＳ（ｉｎ−ｐｌａｎｅ ｓｗｉｔｃｈｉｎｇ：面内スイッチング）ディスプレイ（例えば：Ｙｅｏ、Ｓ．Ｄ．、論文１５．３：「Ａ ＬＣ Ｄｉｓｐｌａｙ ｆｏｒ ｔｈｅ ＴＶ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ」、ＳＩＤ ２００４ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ、Ｄｉｇｅｓｔ ｏｆ Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ Ｐａｐｅｒｓ、ＸＸＸＶ、Ｂｏｏｋ ＩＩ、７５８および７５９頁（非特許文献１））および長く知られているＴＮ（ｔｗｉｓｔｅｄ ｎｅｍａｔｉｃ：ツイストネマチック）ディスプレイに加え、特に、テレビ用途向けとして現在のところ最も重要な液晶ディスプレイの３種類のより最近のタイプの１つとして確立されてきた。
【０００３】
言及しなければならない最も重要な設計は：ＭＶＡ（ｍｕｌｔｉ−ｄｏｍａｉｎ ｖｅｒｔｉｃａｌ ａｌｉｇｎｍｅｎｔ：マルチドメイン垂直配向、例えば：Ｙｏｓｈｉｄｅ、Ｈ．ら、論文３．１：「ＭＶＡ ＬＣＤ ｆｏｒ Ｎｏｔｅｂｏｏｋ ｏｒ Ｍｏｂｉｌｅ ＰＣｓ（以下省略）」ＳＩＤ ２００４ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ、Ｄｉｇｅｓｔ ｏｆ Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ Ｐａｐｅｒｓ、ＸＸＸＶ、Ｂｏｏｋ Ｉ、６〜９頁（非特許文献２）およびＬｉｕ、Ｃ．Ｔ．ら、論文１５．１：「Ａ ４６−ｉｎｃｈ ＴＦＴ−ＬＣＤ ＨＤＴＶ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ（以下省略）」、ＳＩＤ ２００４ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ、Ｄｉｇｅｓｔ ｏｆ Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ Ｐａｐｅｒｓ、ＸＸＸＶ、Ｂｏｏｋ ＩＩ、７５０〜７５３頁（非特許文献３））、ＰＶＡ（ｐａｔｔｅｒｎｅｄ ｖｅｒｔｉｃａｌ ａｌｉｇｎｍｅｎｔ：パターン化垂直配向、例えば：Ｋｉｍ、Ｓａｎｇ Ｓｏｏ、論文１５．４：「Ｓｕｐｅｒ ＰＶＡ Ｓｅｔｓ Ｎｅｗ Ｓｔａｔｅ−ｏｆ−ｔｈｅ−Ａｒｔ ｆｏｒ ＬＣＤ−ＴＶ」、ＳＩＤ ２００４ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ、Ｄｉｇｅｓｔ ｏｆ Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ Ｐａｐｅｒｓ、ＸＸＸＶ、Ｂｏｏｋ ＩＩ、７６０〜７６３頁（非特許文献４））およびＡＳＶ（ａｄｖａｎｃｅｄ ｓｕｐｅｒ ｖｉｅｗ：先進スーパーヴュー、例えば：Ｓｈｉｇｅｔａ、ＭｉｔｚｕｈｉｒｏおよびＦｕｋｕｏｋａ、Ｈｉｒｏｆｕｍｉ、論文１５．２：「Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ｏｆ Ｈｉｇｈ Ｑｕａｌｉｔｙ ＬＣＤＴＶ」、ＳＩＤ ２００４ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ、Ｄｉｇｅｓｔ ｏｆ Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ Ｐａｐｅｒｓ、ＸＸＸＶ、Ｂｏｏｋ ＩＩ、７５４〜７５７頁（非特許文献５））である。
【０００４】
一般的な形態において、例えば、２００４年６月のＳｏｕｋにおけるＳＩＤセミナーにおいて、セミナーＭ−６：「Ｒｅｃｅｎｔ Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ ＬＣＤ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ」、セミナー講義ノート、Ｍ−６／１〜Ｍ−６／２６（非特許文献６）およびＭｉｌｌｅｒ、Ｉａｎ、ＳＩＤセミナー ２００４、セミナーＭ−７：「ＬＣＤ−Ｔｅｌｅｖｉｓｉｏｎ」、セミナー講義ノート、Ｍ−７／１〜Ｍ−７／３２（非特許文献７）において、技術が比較されている。例えば：Ｋｉｍ、Ｈｙｅｏｎ Ｋｙｅｏｎｇら、論文９．１：「Ａ５７−ｉｎ．Ｗｉｄｅ ＵＸＧＡ ＴＦＴ−ＬＣＤ ｆｏｒ ＨＤＴＶ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ」、ＳＩＤ ２００４ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ、Ｄｉｇｅｓｔ ｏｆ Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ Ｐａｐｅｒｓ、ＸＸＸＶ、Ｂｏｏｋ Ｉ、１０６〜１０９頁（非特許文献８）のように、オーバードライブによるアドレス方法により、近年のＥＣＢディスプレイの応答時間は既に著しく改良されてきたが、ビデオに対応できる応答時間を達成することは、特に、中間階調のスイッチングにおいて、依然として満足いくほどには未だ解決されていない問題である。
【０００５】
ＡＳＶディスプレイなどのＥＣＢディスプレイは負の誘電異方性（Δε）の液晶媒体を使用する一方で、ＴＮおよび今日までの全ての従来のＩＰＳディスプレイは正の誘電異方性の液晶媒体を使用する。
【０００６】
このタイプの液晶ディスプレイにおいて、液晶は、電圧を印加すると光学的特性が可逆的に変化する誘電体として使用される。
【０００７】
ディスプレイにおいては、一般に、即ち、これらの既述の効果によるディスプレイにおいても動作電圧が可能な限り低くなければならないため、一般に、全てが同一の符号の誘電異方性を有し、可能な限り高い値の誘電異方性を有する液晶化合物より主に構成される液晶媒体を使用する。一般に、最大でも比較的低い割合の中性化合物を用い、可能であるならば、媒体と反対の符号の誘電異方性を有する化合物は用いない。よって、ＥＣＢディスプレイ用の負の誘電異方性の液晶媒体の場合、負の誘電異方性の化合物を主に用いる。用いられる液晶媒体は、一般に、負の誘電異方性の液晶化合物から主に成り、通常、更に本質的に成る。
【０００８】
一般に、液晶ディスプレイは可能な限り低いアドレス電圧を有するよう意図されるため、本出願によって使用される媒体においては、典型的には、多くても有意な量の誘電的に中性の液晶化合物と、一般に非常に少量のみの誘電的に正の化合物を用いるか、または、更に全く用いない。
【０００９】
対応して低いアドレス電圧を有する先行技術の液晶媒体は比較的低い電気抵抗値または低い電圧保持率を有し、しばしば、結果として、ディスプレイにおける望ましくないチラツキおよび／または不充分な透過が生じる。
【００１０】
加えて、先行技術のディスプレイのアドレス電圧は、特に、例えば、携帯用途向けのディスプレイなどの電力供給網に直接または連続的に接続されていないディスプレイにとっては、しばしば、高すぎる。
【００１１】
加えて、相範囲は、意図される用途に対して十分に広くなければならない。
【００１２】
特に、ディスプレイにおける液晶媒体の応答時間は向上、即ち、短縮されなければならない。このことは、テレビまたはマルチメディア用途向けのディスプレイにとって、特に重要である。応答時間を向上するために、液晶媒体の回転粘度（γ１）を最適化すること、即ち、可能な限り低い回転粘度を有する媒体を達成することが、繰り返し過去において提案されてきた。しかしながら、ここで達成された結果は多くの用途にとって不適切であり、従って、更なる最適化の手法を見出すことが望ましいように見受けられる。
【００１３】
従って、先行技術からの媒体の不具合を有していないか、少なくとも著しく低減された程度に有している液晶媒体に対する多大な要求がある。
【００１４】
驚くべきことに、ＥＣＢディスプレイにおいて短い応答時間を有し、同時に、十分に広いネマチック相、好ましい複屈折率（Δｎ）および高い電圧保持率に有する液晶ディスプレイを達成することが可能であることが見出された。
【００１５】
このタイプの媒体は、特に、ＥＣＢ効果に基づきアクティブマトリクスでアドレスする電気光学的ディスプレイ用に、および、ＩＰＳ（ｉｎ−ｐｌａｎｅ ｓｗｉｔｃｈｉｎｇ：面内スイッチング）ディスプレイ用に使用される。本発明による媒体は、好ましくは、負の誘電異方性を有する。
【００１６】
電気的制御複屈折の原理、ＥＣＢ（ｅｌｅｃｔｒｉｃａｌｌｙ ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ ｂｉｒｅｆｒｉｎｇｅｎｃｅ：電気的制御複屈折）効果またはＤＡＰ（ｄｅｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｏｆ ａｌｉｇｎｅｄ ｐｈａｓｅｓ：配向層の変形）効果は、１９７１年に初めて記載された（Ｍ．Ｆ．ＳｃｈｉｅｃｋｅｌおよびＫ．Ｆａｈｒｅｎｓｃｈｏｎ、「Ｄｅｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｏｆ ｎｅｍａｔｉｃ ｌｉｑｕｉｄ ｃｒｙｓｔａｌｓ ｗｉｔｈ ｖｅｒｔｉｃａｌ ｏｒｉｅｎｔａｔｉｏｎ ｉｎ ｅｌｅｃｔｒｉｃａｌ ｆｉｅｌｄｓ」、Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅｔｔ．１９巻（１９７１年）、３９１２頁（非特許文献９））。その後、Ｊ．Ｆ．Ｋａｈｎ（Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅｔｔ．２０巻（１９７２年）、１１９３頁（非特許文献１０））およびＧ．ＬａｂｒｕｎｉｅおよびＪ．Ｒｏｂｅｒｔ（Ｊ．Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．４４巻（１９７３年）、４８６９頁（非特許文献１１））による報文が続いた。
【００１７】
Ｊ．ＲｏｂｅｒｔおよびＦ．Ｃｌｅｒｃ（ＳＩＤ ８０ Ｄｉｇｅｓｔ Ｔｅｃｈｎ．Ｐａｐｅｒｓ（１９８０年）、３０頁（非特許文献１２））、Ｊ．Ｄｕｃｈｅｎｅ（Ｄｉｓｐｌａｙｓ ７巻（１９８６年）、３頁（非特許文献１３））およびＨ．Ｓｃｈａｄ（ＳＩＤ ８２ Ｄｉｇｅｓｔ Ｔｅｃｈｎ．Ｐａｐｅｒｓ（１９８２年）、２４４頁（非特許文献１４））による報文において、ＥＣＢ効果に基づく高度情報ディスプレイ素子のための使用に適するものとするためには、弾性定数間の比Ｋ３／Ｋ１に対する高い値、光学異方性Δｎに対する高い値および誘電異方性Δεに対する−０．５以下の値を液晶相が有していなければならないことが示された。ＥＣＢ効果に基づく電気光学的ディスプレイ素子はホメオトロピックエッジ配向を有している（ＶＡ技術、即ち、垂直配向（ｖｅｒｔｉｃａｌｌｙ ａｌｉｇｎｅｄ））。また、誘電的に負の液晶媒体も、所謂ＩＰＳ効果を使用するディスプレイにおいて使用できる。
【００１８】
この効果を電気光学的ディスプレイ素子において工業的に応用するには、多数の要求を満足しなければならないＬＣ相が必要となる。ここで特に重要なのは、水分、空気、および熱、赤外線、可視および紫外領域の放射および直流および交流電界などの物理的影響に対する化学的耐性である。
【００１９】
更に、工業的に使用できるＬＣ相は、適切な温度範囲において液晶中間相および低粘度を有することが要求される。
【００２０】
現在までに開示されてきた液晶中間相を有する一連の化合物は、単一の化合物でこれら全ての要求を満たすものを含んでいない。従って、ＬＣ相として使用できる物質を得るためには、一般に、２〜２５種類、好ましくは３〜１８種類の化合物の混合物が調製される。
【００２１】
マトリックス液晶ディスプレイ（ＭＬＣ（ｍａｔｒｉｘ ｌｉｑｕｉｄ ｃｒｙｓｔａｌ）ディスプレイ）は既知である。個々のピクセルを個々にスイッチングするために使用することができる非線形素子は、例えば、アクティブ素子（即ち、トランジスター）である。なお、用語「アクティブマトリックス」は、一般に基板としてのガラス板上に配置される薄膜トランジスター（ＴＦＴ（ｔｈｉｎ ｆｉｌｍ ｔｒａｎｓｉｓｔｏｒ））を使用する場合について使用される。
【００２２】
２つの技術が区別される：例えば、ＣｄＳｅなどの化合物半導体を含むＴＦＴ、または、多結晶、および、とりわけ、アモルファスシリコンに基づくＴＦＴである。現在のところ、後者の技術が世界的に商業上最も重要である。
【００２３】
ＴＦＴマトリックスはディスプレイの一方のガラス板の内面に適用され、一方、他方のガラス板はその内面に透明な対向電極を備える。ピクセル電極の大きさと比較して、ＴＦＴは非常に小さく、事実上、画像に対する悪影響はない。また、この技術はフルカラー対応のディスプレイにも拡張でき、このディスプレイにおいては、フィルター素子がスイッチ可能なピクセルのそれぞれに対向するように、赤、緑および青フィルターのモザイクが配置される。
【００２４】
これまでに使用されてきた大半のＴＦＴディスプレイは、通常、透過に対して直交する偏光子によって動作し、バックライトで照らされる。テレビ用途向けには、ＩＰＳセルまたはＥＣＢ（またはＶＡＮ）セルが使用され、一方、モニターでは、通常、ＩＰＳセルまたはＴＮセルを使用し、ノート型パソコン、ラップトップおよび携帯用途では、通常、ＴＮセルを使用する。
【００２５】
本明細書において、用語ＭＬＣディスプレイは、集積非線形素子を備える任意のマトリックスディスプレイ、即ち、アクティブマトリックスに加えて、バリスターまたはダイオード（ＭＩＭ、即ち、ｍｅｔａｌ−ｉｎｓｕｌａｔｏｒ−ｍｅｔａｌ（金属−絶縁体−金属））などのパッシブ素子を備えるディスプレイも網羅する。
【００２６】
このタイプのＭＬＣディスプレイは、特に、テレビ用途、モニターおよびノート型パソコン、または、例えば、自動車製造物または航空機内における高い情報密度のディスプレイに適している。コントラストの角度依存性および応答時間に関する問題に加えて、ＭＬＣディスプレイにおいては、液晶混合物の比抵抗が十分に高くないことに起因する問題も生じる［ＴＯＧＡＳＨＩ，Ｓ．、ＳＥＫＩＧＵＣＨＩ，Ｋ．、ＴＡＮＡＢＥ，Ｈ．、ＹＡＭＡＭＯＴＯ，Ｅ．、ＳＯＲＩＭＡＣＨＩ，Ｋ．、ＴＡＪＩＭＡ，Ｅ．、ＷＡＴＡＮＡＢＥ，Ｈ．およびＳＨＩＭＩＺＵ，Ｈ．、Ｐｒｏｃ．Ｅｕｒｏｄｉｓｐｌａｙ ８４、１９８４年９月：Ａ２１０〜２８８頁、Ｍａｔｒｉｘ ＬＣＤ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ ｂｙ Ｄｏｕｂｌｅ Ｓｔａｇｅ Ｄｉｏｄｅ Ｒｉｎｇｓ、１４１ｆｆ頁、パリ（非特許文献１５）；ＳＴＲＯＭＥＲ，Ｍ．、Ｐｒｏｃ．Ｅｕｒｏｄｉｓｐｌａｙ ８４、１９８４年９月、Ｄｅｓｉｇｎ ｏｆ Ｔｈｉｎ Ｆｉｌｍ Ｔｒａｎｓｉｓｔｏｒｓ ｆｏｒ Ｍａｔｒｉｘ Ａｄｄｒｅｓｓｉｎｇ ｏｆ Ｔｅｌｅｖｉｓｉｏｎ Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｒｙｓｔａｌ Ｄｉｓｐｌａｙｓ、１４５ｆｆ頁、パリ（非特許文献１６）］。抵抗の低下に伴い、ＭＬＣディスプレイのコントラストが劣化する。液晶混合物の比抵抗はディスプレイの内部表面との相互作用のために、一般に、ＭＬＣディスプレイの寿命に渡って低下するので、許容される抵抗値を長い動作期間で有さなければならないディスプレイのためには、高い（初期）抵抗が非常に重要である。
【００２７】
式Ｉの化合物は、実質的に誘電的に中性のインダン類との組み合わせにおいて、液晶混合物の成分として、例えば、特開２００５−０４７ ９８０号公報（特許文献１）において述べられており、当該公報には、式Ｉの化合物の調製についても言及されている。未だ公開されていないドイツ国特許出願第１０ ２００８ ０１ ４６ ４９．８号（特許文献２）には、負の誘電異方性のインダン類と組み合わされて、式Ｉの化合物が述べられている。
【００２８】
式ＩＩの化合物は、例えば、欧州特許第０ ３６４ ５３８号明細書（特許文献３）、欧州特許第０ ３６３ ５４８号明細書（特許文献４）およびドイツ国特許第３９ ０６ ０５８号明細書（特許文献５）より既知であり、当該公報には、このタイプの幾つかの化合物の合成も記載されている。式ＩＩの他の化合物は、類似して調製される。
【００２９】
これまでに開示されたＭＬＣディスプレイの不具合は、これらのディスプレイにおいて、それらのコントラストが比較的低いこと、視野角依存性が比較的高いこと、および、中間階調の生成が困難であること、ならびに、それらの電圧保持率が不充分であること、および、それらの寿命が不適切であることに基づく。
【００３０】
よって、非常に高い比抵抗と同時に、広い動作温度範囲、短い応答時間および低い閾電圧を有し、これらのおかげで各種の中間階調を生成でき、特に、良好で安定な電圧保持率を有するＭＬＣディスプレイに対する多大な要求が引き続きある。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００３１】
【特許文献１】特開２００５−０４７ ９８０号公報
【特許文献２】ドイツ国特許出願第１０ ２００８ ０１ ４６ ４９．８号
【特許文献３】欧州特許第０ ３６４ ５３８号明細書
【特許文献４】欧州特許第０ ３６３ ５４８号明細書
【特許文献５】ドイツ国特許第３９ ０６ ０５８号明細書
【非特許文献】
【００３２】
【非特許文献１】Ｙｅｏ、Ｓ．Ｄ．、論文１５．３：「Ａ ＬＣ Ｄｉｓｐｌａｙ ｆｏｒ ｔｈｅ ＴＶ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ」、ＳＩＤ ２００４ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ、Ｄｉｇｅｓｔ ｏｆ Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ Ｐａｐｅｒｓ、ＸＸＸＶ、Ｂｏｏｋ ＩＩ、７５８および７５９頁
【非特許文献２】Ｙｏｓｈｉｄｅ、Ｈ．ら、論文３．１：「ＭＶＡ ＬＣＤ ｆｏｒ Ｎｏｔｅｂｏｏｋ ｏｒ Ｍｏｂｉｌｅ ＰＣｓ（以下省略）」ＳＩＤ ２００４ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ、Ｄｉｇｅｓｔ ｏｆ Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ Ｐａｐｅｒｓ、ＸＸＸＶ、Ｂｏｏｋ Ｉ、６〜９頁
【非特許文献３】Ｌｉｕ、Ｃ．Ｔ．ら、論文１５．１：「Ａ ４６−ｉｎｃｈ ＴＦＴ−ＬＣＤ ＨＤＴＶ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ（以下省略）」、ＳＩＤ ２００４ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ、Ｄｉｇｅｓｔ ｏｆ Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ Ｐａｐｅｒｓ、ＸＸＸＶ、Ｂｏｏｋ ＩＩ、７５０〜７５３頁
【非特許文献４】Ｋｉｍ、Ｓａｎｇ Ｓｏｏ、論文１５．４：「Ｓｕｐｅｒ ＰＶＡ Ｓｅｔｓ Ｎｅｗ Ｓｔａｔｅ−ｏｆ−ｔｈｅ−Ａｒｔ ｆｏｒ ＬＣＤ−ＴＶ」、ＳＩＤ ２００４ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ、Ｄｉｇｅｓｔ ｏｆ Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ Ｐａｐｅｒｓ、ＸＸＸＶ、Ｂｏｏｋ ＩＩ、７６０〜７６３頁
【非特許文献５】Ｓｈｉｇｅｔａ、ＭｉｔｚｕｈｉｒｏおよびＦｕｋｕｏｋａ、Ｈｉｒｏｆｕｍｉ、論文１５．２：「Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ｏｆ Ｈｉｇｈ Ｑｕａｌｉｔｙ ＬＣＤＴＶ」、ＳＩＤ ２００４ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ、Ｄｉｇｅｓｔ ｏｆ Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ Ｐａｐｅｒｓ、ＸＸＸＶ、Ｂｏｏｋ ＩＩ、７５４〜７５７頁
【非特許文献６】セミナーＭ−６：「Ｒｅｃｅｎｔ Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ ＬＣＤ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ」、セミナー講義ノート、Ｍ−６／１〜Ｍ−６／２６
【非特許文献７】Ｍｉｌｌｅｒ、Ｉａｎ、ＳＩＤセミナー ２００４、セミナーＭ−７：「ＬＣＤ−Ｔｅｌｅｖｉｓｉｏｎ」、セミナー講義ノート、Ｍ−７／１〜Ｍ−７／３２
【非特許文献８】Ｋｉｍ、Ｈｙｅｏｎ Ｋｙｅｏｎｇら、論文９．１：「Ａ５７−ｉｎ．Ｗｉｄｅ ＵＸＧＡ ＴＦＴ−ＬＣＤ ｆｏｒ ＨＤＴＶ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ」、ＳＩＤ ２００４ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ、Ｄｉｇｅｓｔ ｏｆ Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ Ｐａｐｅｒｓ、ＸＸＸＶ、Ｂｏｏｋ Ｉ、１０６〜１０９頁
【非特許文献９】Ｍ．Ｆ．ＳｃｈｉｅｃｋｅｌおよびＫ．Ｆａｈｒｅｎｓｃｈｏｎ、「Ｄｅｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｏｆ ｎｅｍａｔｉｃ ｌｉｑｕｉｄ ｃｒｙｓｔａｌｓ ｗｉｔｈ ｖｅｒｔｉｃａｌ ｏｒｉｅｎｔａｔｉｏｎ ｉｎ ｅｌｅｃｔｒｉｃａｌ ｆｉｅｌｄｓ」、Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅｔｔ．１９巻（１９７１年）、３９１２頁
【非特許文献１０】Ｊ．Ｆ．Ｋａｈｎ、Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅｔｔ．２０巻（１９７２年）、１１９３頁
【非特許文献１１】Ｇ．ＬａｂｒｕｎｉｅおよびＪ．Ｒｏｂｅｒｔ、Ｊ．Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．４４巻（１９７３年）、４８６９頁
【非特許文献１２】Ｊ．ＲｏｂｅｒｔおよびＦ．Ｃｌｅｒｃ、ＳＩＤ ８０ Ｄｉｇｅｓｔ Ｔｅｃｈｎ．Ｐａｐｅｒｓ（１９８０年）、３０頁
【非特許文献１３】Ｊ．Ｄｕｃｈｅｎｅ、Ｄｉｓｐｌａｙｓ ７巻（１９８６年）、３頁
【非特許文献１４】Ｈ．Ｓｃｈａｄ、ＳＩＤ ８２ Ｄｉｇｅｓｔ Ｔｅｃｈｎ．Ｐａｐｅｒｓ（１９８２年）、２４４頁
【非特許文献１５】ＴＯＧＡＳＨＩ，Ｓ．、ＳＥＫＩＧＵＣＨＩ，Ｋ．、ＴＡＮＡＢＥ，Ｈ．、ＹＡＭＡＭＯＴＯ，Ｅ．、ＳＯＲＩＭＡＣＨＩ，Ｋ．、ＴＡＪＩＭＡ，Ｅ．、ＷＡＴＡＮＡＢＥ，Ｈ．およびＳＨＩＭＩＺＵ，Ｈ．、Ｐｒｏｃ．Ｅｕｒｏｄｉｓｐｌａｙ ８４、１９８４年９月：Ａ２１０〜２８８頁、Ｍａｔｒｉｘ ＬＣＤ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ ｂｙ Ｄｏｕｂｌｅ Ｓｔａｇｅ Ｄｉｏｄｅ Ｒｉｎｇｓ、１４１ｆｆ頁、パリ
【非特許文献１６】ＳＴＲＯＭＥＲ，Ｍ．、Ｐｒｏｃ．Ｅｕｒｏｄｉｓｐｌａｙ ８４、１９８４年９月、Ｄｅｓｉｇｎ ｏｆ Ｔｈｉｎ Ｆｉｌｍ Ｔｒａｎｓｉｓｔｏｒｓ ｆｏｒ Ｍａｔｒｉｘ Ａｄｄｒｅｓｓｉｎｇ ｏｆ Ｔｅｌｅｖｉｓｉｏｎ Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｒｙｓｔａｌ Ｄｉｓｐｌａｙｓ、１４５ｆｆ頁、パリ
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００３３】
本発明は、モニターおよびテレビ用途向けのみならず、携帯電話およびナビゲーションシステム向けで、ＥＣＢまたはＩＰＳ効果に基づき、上で示される不具合を有していないか、より低い程度にのみ有しており、同時に非常に高い比抵抗値を有しているＭＬＣディスプレイを提供する目的を有する。特に、携帯電話およびナビゲーションシステム用には、それらが極めて高温および極めて低温においても動作することが保証されなければならない。
【課題を解決するための手段】
【００３４】
ここで驚くべきことに、これらのディスプレイ素子において、少なくとも１種類の式Ｉの化合物および少なくとも１種類の式ＩＩの化合物を含むネマチック液晶混合物を使用すれば、この目的を達成できることが見出された。
【発明を実施するための形態】
【００３５】
よって、本発明は、極性化合物の混合物を基礎とし、少なくとも１種類の式Ｉの化合物および少なくとも１種類の式ＩＩの化合物を含む液晶媒体に関する。
【００３６】
本発明による混合物は、８５℃以上の透明点を有する非常に広いネマチック相範囲、容量閾値に対する非常に好ましい値、保持率に対する比較的高い値と同時に、−３０℃および−４０℃における非常に良好な低温安定性、ならびに、非常に低い回転粘度を示す。更に、本発明による混合物は、透明点および回転粘度の良好な比によって、および、高い負の誘電異方性によって際立っている。
【００３７】
本発明は、
ａ）好ましくは、１種類以上の式Ｉの化合物から成る第１の誘電的に負の成分（成分Ａ）と、
ｂ）１種類以上の式ＩＩの化合物から成る第２の誘電的に負の成分（成分Ｂ）と、
ｃ）任意成分として、１種類以上の式ＩＩＩの化合物から成る誘電的に中性の成分（成分Ｃ）と、
ｄ）任意成分として、式ＩＶおよびＶの化合物群より選択される１種類以上の化合物から成る更なる誘電的に負の成分（成分Ｄ）と、
ｅ）任意成分として、１種類以上のキラル化合物から成るキラル成分（成分Ｅ）と
を含む誘電的に負のネマチック媒体に関する。
【００３８】
【化１】
式中、
Ｒ１１およびＲ１２は、それぞれ互いに独立に、Ｈ、１５個までのＣ原子を有し無置換のアルキルまたはアルケニル基（ただし加えて、これらの基における１個以上のＣＨ２基は、Ｏ原子が互いに直接連結しないようにして、−Ｏ−、−Ｓ−、
【００３９】
【化２】
−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＦ２−Ｏ−、−Ｏ−ＣＦ２−、−ＣＯ−Ｏ−または−Ｏ−ＣＯ−で置き換えられていてもよい。）、好ましくは、無置換のアルキル、アルケニル、アルコキシまたはアルケニルオキシ基を表し、特に好ましくは、Ｒ１１およびＲ１２の一方はアルキルまたはアルケニル基を表し、他方はアルキル、アルケニル、アルコキシまたはアルケニルオキシ基を表し、特に好ましくは、Ｒ１１は直鎖状のアルキルまたはアルケニル、特には、ＣＨ２＝ＣＨ−、Ｅ−ＣＨ３−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ２＝ＣＨ−ＣＨ２−ＣＨ２−、ＣＨ３−ＣＨ＝ＣＨＣ２Ｈ４−、ＣＨ３−、Ｃ２Ｈ５−、ｎ−Ｃ３Ｈ７−、ｎ−Ｃ４Ｈ９−またはｎ−Ｃ５Ｈ１１−を表し、Ｒ１２はアルコキシ、特には、Ｃ２Ｈ５−Ｏ−またはｎ−Ｃ４Ｈ９−Ｏ−を表し、
【００４０】
【化３】
好ましくは、
【００４１】
【化４】
および、存在するのであれば、その他は、それぞれ互いに独立に、
【００４２】
【化５】
好ましくは、
【００４３】
【化６】
特に好ましくは、
【００４４】
【化７】
非常に特に好ましくは、
【００４５】
【化８】
を表し、
および、特に好ましくは、
【００４６】
【化９】
Ｚ１１〜Ｚ１３は、それぞれ互いに独立に、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ２−Ｏ−、−Ｏ−ＣＨ２−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＦ２−Ｏ−、−Ｏ−ＣＦ２−、−ＣＦ２−ＣＦ２−または単結合、好ましくは、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＦ２−Ｏ−、−Ｏ−ＣＦ２−または単結合を表し、特に好ましくは、１個、または存在するのであれば、それより多いＺ１１〜Ｚ１３は単結合を表し、非常に特に好ましくは、Ｚ１１〜Ｚ１３の全てが単結合を表し、
ｍおよびｎは、それぞれ互いに独立に、０または１を表し、および
（ｍ＋ｎ）は、好ましくは、０または１、特に好ましくは、０を表す。
【００４７】
【化１０】
式中、
Ｒ２１およびＲ２２は、それぞれ互いに独立に、Ｈ、１５個までのＣ原子を有し無置換のアルキルまたはアルケニル基（ただし加えて、これらの基における１個以上のＣＨ２基は、Ｏ原子が互いに直接連結しないようにして、−Ｏ−、−Ｓ−、
【００４８】
【化１１】
−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＦ２−Ｏ−、−Ｏ−ＣＦ２−、−ＣＯ−Ｏ−または−Ｏ−ＣＯ−で置き換えられていてもよい。）、好ましくは、無置換のアルキル、アルケニル、アルコキシまたはアルケニルオキシ基を表し、特に好ましくは、Ｒ２１およびＲ２２の一方がアルキルまたはアルケニル基を表し、他方がアルキル、アルケニル、アルコキシまたはアルケニルオキシ基を表し、好ましくは、互いに独立に、１〜７個のＣ原子を有するアルキル、好ましくは、ｎ−アルキル、特に好ましくは、１〜５個のＣ原子を有するｎ−アルキル、１〜７個のＣ原子を有するアルコキシ、好ましくは、ｎ−アルコキシ、特に好ましくは、１〜５個のＣ原子を有するｎ−アルコキシ、または、２〜７個のＣ原子、好ましくは２〜４個のＣ原子を有するアルコキシアルキル、アルケニルまたはアルケニルオキシ、好ましくは、アルケニルを表し、ただし、全ての基における１個以上のＨ原子は、ハロゲン原子、好ましくは、Ｆ原子で置き換えられていてもよく、
特に好ましくは、Ｒ２１およびＲ２２の一方、好ましくは、Ｒ２１はアルキルまたはアルケニル基を表し、他方はアルキル、アルケニル、アルコキシまたはアルケニルオキシ基を表し、特に好ましくは、Ｒ２１は直鎖状のアルキル、特には、ＣＨ３−、Ｃ２Ｈ５−、ｎ−Ｃ３Ｈ７−、ｎ−Ｃ４Ｈ９−またはｎ−Ｃ５Ｈ１１−、または、アルケニル、特には、ＣＨ２＝ＣＨ−、Ｅ−ＣＨ３−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ２＝ＣＨ−ＣＨ２−ＣＨ２−、Ｅ−ＣＨ３−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ２−ＣＨ２−またはＥ−ｎ−Ｃ３Ｈ７−ＣＨ＝ＣＨ−を表し、
【００４９】
【化１２】
好ましくは、
【００５０】
【化１３】
特に好ましくは、
【００５１】
【化１４】
および、存在するのであれば、その他は、それぞれ互いに独立に、
【００５２】
【化１５】
（ただし、
Ｌ２１およびＬ２２は、互いに独立に、＝Ｃ（Ｘ２）−を表し、また、あるいは、Ｌ２１およびＬ２２の一方は＝Ｎ−も表し、ただし、好ましくは、Ｌ２１およびＬ２２の少なくとも一方は＝Ｃ（−Ｆ）−を表し、他方は＝Ｃ（−Ｆ）−または＝Ｃ（−Ｃｌ）−を表し、特に好ましくは、Ｌ２１およびＬ２２の両方が＝Ｃ（−Ｆ）−を表し、
Ｘ２は、Ｆ、Ｃｌ、ＯＣＦ３、ＣＦ３、ＣＨ３、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、好ましくは、ＦまたはＣｌ、特に好ましくは、Ｆを表す。）
特に好ましくは、
【００５３】
【化１６】
特に好ましくは、
【００５４】
【化１７】
および、非常に特に好ましくは、
【００５５】
【化１８】
を表し、
Ｚ２１〜Ｚ２３は、それぞれ互いに独立に、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＦ２−、−ＣＦ２−ＣＨ２−、−ＣＦ２−ＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ２−Ｏ−、−Ｏ−ＣＨ２−、−Ｏ−、−ＣＨ２−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＦ２−Ｏ−、−Ｏ−ＣＦ２−または単結合、好ましくは、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＦ２−Ｏ−、−Ｏ−ＣＦ２−または単結合を表し、特に好ましくは、１個、または存在するのであれば、それより多いＺ２１〜Ｚ２３は単結合を表し、非常に特に好ましくは、全てが単結合を表し、
ｌおよびｏは、それぞれ互いに独立に、０または１を表し、および
（ｌ＋ｏ）は、好ましくは、０または１を表す。
【００５６】
【化１９】
式中、
Ｒ３１およびＲ３２は、それぞれ互いに独立に、Ｒ１１およびＲ１２に与えられる意味の１つを有し、好ましくは、１〜７個のＣ原子を有するアルキル、好ましくは、ｎ−アルキル、特に好ましくは、１〜５個のＣ原子を有するｎ−アルキル、１〜７個のＣ原子を有するアルコキシ、好ましくは、ｎ−アルコキシ、特に好ましくは、２〜５個のＣ原子を有するｎ−アルコキシ、２〜７個のＣ原子、好ましくは２〜４個のＣ原子を有するアルコキシアルキル、アルケニルまたはアルケニルオキシ、好ましくは、アルケニルオキシを表し、
【００５７】
【化２０】
好ましくは、
【００５８】
【化２１】
を表し、
好ましくは、
【００５９】
【化２２】
好ましくは、
【００６０】
【化２３】
Ｚ３１〜Ｚ３３は、それぞれ互いに独立に、Ｚ１１〜Ｚ１３に与えられる意味の１つを有し、好ましくは、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＯＯ−または単結合、好ましくは、−ＣＨ２−ＣＨ２−または単結合、特に好ましくは、単結合を表し、
ｐおよびｑは、それぞれ互いに独立に、０または１を表し、
（ｐ＋ｑ）は、好ましくは、０または１、好ましくは、０を表す。
【００６１】
【化２４】
式中、
Ｒ４１およびＲ４２、Ｒ５１およびＲ５２は、それぞれ互いに独立に、Ｈ、１５個までのＣ原子を有し無置換のアルキルまたはアルケニル基（ただし加えて、これらの基における１個以上のＣＨ２基は、Ｏ原子が互いに直接連結しないようにして、−Ｏ−、−Ｓ−、
【００６２】
【化２５】
−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＦ２−Ｏ−、−Ｏ−ＣＦ２−、−ＣＯ−Ｏ−または−Ｏ−ＣＯ−で置き換えられていてもよい。）、好ましくは、無置換のアルキル、アルケニル、アルコキシまたはアルケニルオキシ基を表し、特に好ましくは、Ｒ２１およびＲ２２の一方はアルキルまたはアルケニル基を表し、他方はアルキル、アルケニル、アルコキシまたはアルケニルオキシ基、好ましくは、互いに独立に、１〜７個のＣ原子を有するアルキル、好ましくは、ｎ−アルキル、特に好ましくは、１〜５個のＣ原子を有するｎ−アルキル、１〜７個のＣ原子を有するアルコキシ、好ましくは、ｎ−アルコキシ、特に好ましくは、１〜５個のＣ原子を有するｎ−アルコキシ、または、２〜７個のＣ原子、好ましくは２〜４個のＣ原子を有するアルコキシアルキル、アルケニルまたはアルケニルオキシ、好ましくは、アルケニルを表し、ただし、全ての基における１個以上のＨ原子は、ハロゲン原子、好ましくは、Ｆ原子で置き換えられていてもよく、
特に好ましくは、Ｒ４１およびＲ４２の一方、好ましくは、Ｒ４１はアルキルまたはアルケニル基を表し、他方はアルキル、アルケニル、アルコキシまたはアルケニルオキシ基を表し、特に好ましくは、Ｒ２１は直鎖状のアルキル、特には、ＣＨ３−、Ｃ２Ｈ５−、ｎ−Ｃ３Ｈ７−、ｎ−Ｃ４Ｈ９−またはｎ−Ｃ５Ｈ１１−、または、アルケニル、特には、ＣＨ２＝ＣＨ−、Ｅ−ＣＨ３−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ２＝ＣＨ−ＣＨ２−ＣＨ２−、Ｅ−ＣＨ３−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ２−ＣＨ２−またはＥ−ｎ−Ｃ３Ｈ７−ＣＨ＝ＣＨ−を表し、
特に好ましくは、Ｒ５１およびＲ５２の一方、好ましくは、Ｒ５１はアルキルまたはアルケニル基を表し、他方はアルキル、アルケニル、アルコキシまたはアルケニルオキシ基を表し、特に好ましくは、Ｒ４１は直鎖状のアルキル、特には、ＣＨ３−、Ｃ２Ｈ５−、ｎ−Ｃ３Ｈ７−、ｎ−Ｃ４Ｈ９−またはｎ−Ｃ５Ｈ１１−、または、アルケニル、特には、ＣＨ２＝ＣＨ−、Ｅ−ＣＨ３−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ２＝ＣＨ−ＣＨ２−ＣＨ２−、Ｅ−ＣＨ３−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ２−ＣＨ２−またはＥ−ｎ−Ｃ３Ｈ７−ＣＨ＝ＣＨ−を表し、
【００６３】
【化２６】
Ｌ４１およびＬ４２は、互いに独立に、＝Ｃ（Ｘ４）−を表し、また、あるいは、Ｌ４１およびＬ４２の一方は＝Ｎ−も表し、ただし、好ましくは、Ｌ４１およびＬ４２の少なくとも一方は＝Ｃ（−Ｆ）−を表し、他方は＝Ｃ（−Ｆ）−または＝Ｃ（−Ｃｌ）−を表し、特に好ましくは、Ｌ４１およびＬ４２の両方が＝Ｃ（−Ｆ）−を表し、
Ｘ４は、Ｆ、Ｃｌ、ＯＣＦ３、ＣＦ３、ＣＨ３、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２、好ましくは、ＦまたはＣｌ、特に好ましくは、Ｆを表し、
および、存在するのであれば、その他の環は、それぞれ互いに独立に、
【００６４】
【化２７】
好ましくは、
【００６５】
【化２８】
特に好ましくは、
【００６６】
【化２９】
を表し、
【００６７】
【化３０】
特に好ましくは、
【００６８】
【化３１】
を表し、
【００６９】
【化３２】
好ましくは、
【００７０】
【化３３】
特に好ましくは、
【００７１】
【化３４】
を表し、
好ましくは、
【００７２】
【化３５】
を表し、
特に好ましくは、
【００７３】
【化３６】
および、存在するのであれば、その他は、それぞれ互いに独立に、
【００７４】
【化３７】
好ましくは、
【００７５】
【化３８】
好ましくは、
【００７６】
【化３９】
を表し、
また、
【００７７】
【化４０】
は、共に単結合を表してもよく、
ただし、
【００７８】
【化４１】
を表す場合、好ましくは、
Ｒ５２はＨを表し、
Ｚ４１〜Ｚ４３およびＺ５１〜Ｚ５３は、それぞれ互いに独立に、Ｚ１１〜Ｚ１３に与えられる意味の１つを有し、好ましくは、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＯＯ−または単結合、好ましくは、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−Ｏ−または単結合、特に好ましくは、−ＣＨ２−Ｏ−または単結合を表し、
Ｚ４１〜Ｚ４３は、好ましくは、それぞれ互いに独立に、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＦ２−、−ＣＦ２−ＣＨ２−、−ＣＦ２−ＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ２−Ｏ−、−Ｏ−ＣＨ２−、−Ｏ−、−ＣＨ２−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＦ２−Ｏ−、−Ｏ−ＣＦ２−または単結合、好ましくは、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＦ２−Ｏ−、−Ｏ−ＣＦ２−または単結合を表し、特に好ましくは、１個、または存在するのであれば、それより多いＺ４１〜Ｚ４３は単結合を表し、非常に特に好ましくは、全てが単結合を表し、
Ｚ５１〜Ｚ５３は、好ましくは、それぞれ互いに独立に、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＦ２−、−ＣＦ２−ＣＨ２−、−ＣＦ２−ＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ２−Ｏ−、−Ｏ−ＣＨ２−、−Ｏ−、−ＣＨ２−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＦ２−Ｏ−、−Ｏ−ＣＦ２−または単結合、好ましくは、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＦ２−Ｏ−、−Ｏ−ＣＦ２−または単結合を表し、特に好ましくは、１個、または存在するのであれば、それより多いＺ５１〜Ｚ５３は単結合を表し、非常に特に好ましくは、全てが単結合を表し、
ｒおよびｓは、それぞれ互いに独立に、０または１を表し、
（ｒ＋ｓ）は、好ましくは、０または１を表し、
ｔおよびｕは、それぞれ互いに独立に、０または１を表し、
（ｔ＋ｕ）は、好ましくは、０または１、好ましくは、０を表し、
ただし、式ＩＩの化合物は式ＩＶの化合物より除外される。
【００７９】
本発明による媒体は、好ましくは、誘電的に負である。
【００８０】
本発明による媒体は、好ましくは、１種類、２種類、３種類または４種類以上、好ましくは、１種類、２種類または３種類以上の式Ｉの化合物を含む。
【００８１】
式Ｉの化合物として、
ａ）Ｒ１１および／またはＲ１２が、Ｈ、好ましくは、６個までのＣ原子を有するアルキル、アルケニルまたはアルコキシを表し、Ｒ１２が、非常に特に好ましくは、アルコキシまたはアルケニルオキシを表す化合物、
ｂ）Ｒ１１およびＲ１２が、両方がアルキルを表し、ただし、アルキル基が同一でも異なっていてもよい化合物、
ｃ）Ｒ１１が、直鎖状のアルキル、ビニル、１Ｅ−アルケニルまたは３−アルケニルを表す化合物
が特に好ましい。
【００８２】
Ｒ１１および／またはＲ１２がアルケニルを表す場合、これは、好ましくは、ＣＨ２＝ＣＨ−、ＣＨ３−ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ２＝ＣＨ−Ｃ２Ｈ４−またはＣＨ３−ＣＨ＝ＣＨ−Ｃ２Ｈ４−である。
【００８３】
式Ｉの化合物は、好ましくは、式Ｉ−１〜Ｉ−４の化合物群より、好ましくは、式Ｉ−１およびＩ−３、特に好ましくは、式Ｉ−１の群より選択される。
【００８４】
【化４２】
式中、パラメータは、式Ｉにおいて上に与えられるそれぞれの意味を有し、および好ましくは、
【００８５】
【化４３】
特に好ましくは、互いに独立に
【００８６】
【化４４】
を表す。
【００８７】
式Ｉの化合物は、好ましくは、式Ｉ−１ａ〜Ｉ−４ａの化合物群より、好ましくは、式Ｉ−１ａおよびＩ−３ａ、特に好ましくは、式Ｉ−１ａの群より選択される。
【００８８】
【化４５】
式中、パラメータは上で与えられる意味を有し、および好ましくは、
式Ｉ−１ａおよびＩ−２ａにおいて、
Ｚ１１は、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−Ｏ−または単結合、好ましくは、−ＣＨ２−Ｏ−または単結合、特に好ましくは、−ＣＨ２−Ｏ−を表し、
式Ｉ−３ａおよびＩ−４ａにおいて、
Ｚ１１は、−ＣＨ２−ＣＨ２−または単結合、好ましくは、単結合を表し、および
Ｚ１２は、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−Ｏ−または単結合、好ましくは、−ＣＨ２−Ｏ−または単結合、特に好ましくは、−ＣＨ２−Ｏ−を表す。
【００８９】
以下の化合物、即ち、式Ｉ−１ａ−１、Ｉ−１ａ−２、Ｉ−３ａ−１およびＩ−３ａ−２の化合物が非常に特に好ましい。
【００９０】
【化４６】
式中、パラメータは上で与えられる意味を有し、Ｒ１１は、好ましくは、１〜７個、好ましくは１〜５個のＣ原子を有するアルキル、好ましくは、ｎ−アルキルを表し、Ｒ１２は、好ましくは、１〜５個、好ましくは２〜４個のＣ原子を有するアルコキシを表す。
【００９１】
式ＩＩの化合物は、好ましくは、式ＩＩ−１〜ＩＩ−５、好ましくは式ＩＩ−２の化合物群より選択される。
【００９２】
【化４７】
式中、
Ｒ２１およびＲ２２は、上で与えられる意味を有し、および
Ｒ２１は、好ましくは、１〜７個、好ましくは１〜５個のＣ原子を有するアルキル、好ましくは、ｎ−アルキルを表し、
Ｒ２２は、好ましくは、１〜５個、特に好ましくは２〜４個のＣ原子を有するアルキルを表し、
Ｘ２２〜Ｘ２６は、互いに独立に、ＨまたはＦを表し、および
Ｘ２７およびＸ２８の一方はＨを表し、他方はＨまたはＦを表し、
好ましくは、存在する全てのＸ２２〜Ｘ２８がＨを表すか、または、Ｘ２２〜Ｘ２８の１個または２個がＦを表し、その他はＨを表す。
【００９３】
特に好ましい実施形態において、媒体は、式ＩＩ−１ａ〜ＩＩ−１ｄ、好ましくは式ＩＩ−１ｂおよび／またはＩＩ−１ｄ、特に好ましくは式ＩＩ−１ｂの化合物群より選択される式ＩＩ−１の１種類以上の化合物を含む。
【００９４】
【化４８】
式中、
ａｌｋｙｌおよびａｌｋｙｌ’は、互いに独立に、１〜７個のＣ原子を有し、好ましくは２〜５個のＣ原子を有するアルキルを表し、
ａｌｋｏｘｙは、１〜７個のＣ原子を有し、好ましくは２〜４個のＣ原子を有するアルコキシを表し、
ａｌｋｅｎｙｌは、２〜７個のＣ原子を有し、好ましくは２〜５個のＣ原子を有するアルケニルを表す。
【００９５】
これらのビフェニル化合物の混合物全体における濃度は、好ましくは３％以上、特には５％以上、非常に特に好ましくは５〜２５％である。
【００９６】
更に好ましい実施形態において、媒体は、式ＩＩ−２ａ〜ＩＩ−２ｄ、好ましくは式ＩＩ−２ａおよび／またはＩＩ−２ｃ、特に好ましくは式ＩＩ−２ａの化合物群、および／または、式ＩＩ−２ｅ〜ＩＩ−２ｉの化合物群より選択される式ＩＩ−２の１種類以上の化合物を含む。
【００９７】
【化４９】
式中、
ａｌｋｙｌおよびａｌｋｙｌ’は、互いに独立に、１〜７個のＣ原子、好ましくは２〜５個のＣ原子を有するアルキルを表し、
ａｌｋｏｘｙは、１〜５個のＣ原子、好ましくは２〜４個のＣ原子を有するアルコキシを表し、および
ａｌｋｅｎｙｌは、２〜７個のＣ原子、好ましくは２〜５個のＣ原子を有するアルケニルを表す。
【００９８】
【化５０】
式中、
Ｒは、Ｒ４１について上で与えられる意味を有し、
ｍは、１〜６の整数を表す。
【００９９】
Ｒは、好ましくは、それぞれ１〜６個のＣ原子を有し、直鎖状のアルキルまたはアルコキシ、または、２〜６個のＣ原子を有するアルコキシアルキル、アルケニルまたはアルケニルオキシ、特に好ましくは、１〜５個のＣ原子を有するアルキル、好ましくは、メチル、エチル、プロピル、ブチル、または更に、１〜５個のＣ原子を有するアルコキシ、好ましくは、ヘキシル、メトキシ、エトキシ、プロポキシまたはブトキシを表す。
【０１００】
更に好ましい実施形態において、媒体は、式ＩＩ−３ａ〜ＩＩ−３ｄ、好ましくは式ＩＩ−３ａおよび／またはＩＩ−３ｃ、特に好ましくは式ＩＩ−３ａの化合物群、および／または、式ＩＩ−３ｅ〜ＩＩ−３ｍの化合物群より選択される式ＩＩ−３の１種類以上の化合物を含む。
【０１０１】
【化５１】
式中、
ａｌｋｙｌおよびａｌｋｙｌ’は、互いに独立に、１〜７個のＣ原子、好ましくは２〜５個のＣ原子を有するアルキルを表し、
ａｌｋｏｘｙは、１〜７個のＣ原子、好ましくは２〜４個のＣ原子を有するアルコキシを表し、および
ａｌｋｅｎｙｌは、２〜７個のＣ原子、好ましくは２〜５個のＣ原子を有するアルケニルを表す。
【０１０２】
【化５２】
式中、
Ｒは、Ｒ４１について上で与えられる意味を有し、
ｍは、１〜６の整数を表す。
【０１０３】
Ｒは、好ましくは、それぞれ１〜６個のＣ原子を有し、直鎖状のアルキルまたはアルコキシ、または、２〜６個のＣ原子を有するアルキルアルコキシ、アルケニルまたはアルケニルオキシ、特に好ましくは、１〜５個のＣ原子を有するアルキル、好ましくは、メチル、エチル、プロピル、ブチル、または更に、１〜５個のＣ原子を有するアルコキシ、好ましくは、ヘキシル、メトキシ、エトキシ、プロポキシまたはブトキシを表す。
【０１０４】
更なる好ましい実施形態において、媒体は式ＩＩＩの１種類以上の化合物を含み、式中、
【０１０５】
【化５３】
ただし、２個の隣接する環は、非常に特に好ましくは、直接連結しており、
より正確に好ましくは、
【０１０６】
【化５４】
を表し、
ただし、フェニレン環中の１個以上のＨ原子は、互いに独立に、ＦまたはＣＮ、好ましくはＦで置き換えられていてもよく、シクロヘキシレン環または２個のシクロヘキシレン環の一方の１個または２個の隣接していないＣＨ２基は、Ｏ原子で置き換えられていてもよい。
【０１０７】
更なる好ましい実施形態において、媒体は、式ＩＩＩ−１〜ＩＩＩ−１１の化合物群よりで、好ましくは式ＩＩＩ−１〜ＩＩＩ−９の化合物群より、好ましくは群ＩＩＩ−１〜ＩＩＩ−６より、特に好ましくは群ＩＩＩ−１およびＩＩＩ−４より選択される式ＩＩＩの１種類以上の化合物を含む。
【０１０８】
【化５５】
式中、パラメータは式ＩＩＩに上で示されるそれぞれの意味を有し、および
Ｙ３はＨまたはＦを表し、および好ましくは、
Ｒ３１は、アルキルまたはアルケニルを表し、および
Ｒ３２は、アルキル、アルケニルまたはアルコキシ、好ましくは、アルキルまたはアルケニル、特に好ましくは、アルケニルを表す。
【０１０９】
媒体は、特に好ましくは、
−式ＩＩＩ−１ｃ、特に好ましくは、
−Ｒ３１がビニルまたは１−プロペニルを表し、Ｒ３２がアルキル、好ましくは、ｎ−アルキルを表し、特に好ましくは、Ｒ３１がビニルを表し、Ｒ３２がプロピルを表す式ＩＩＩ−１、
−式ＩＩＩ−１ｄ、特に好ましくは、
−Ｒ３１およびＲ３２が、互いに独立に、ビニルまたは１−プロペニルを表し、好ましくは、Ｒ３１がビニルを表し、特に好ましくは、Ｒ３１およびＲ３２がビニルを表す式ＩＩＩ−１
の群より選択される式ＩＩＩ−１の１種類以上の化合物（１種類または複数種類）を含む。
【０１１０】
更なる好ましい実施形態において、媒体は、式ＩＩＩ−１ａ〜ＩＩＩ−１ｅ、好ましくは、式ＩＩＩ−１ａおよび／または式ＩＩＩ−１ｃおよび／またはＩＩＩ−１ｄ、特に好ましくは、式ＩＩＩ−１ｃおよび／またはＩＩＩ−１ｄ、非常に特に好ましくは、式ＩＩＩ−１ｃおよび式ＩＩＩ−１ｄの化合物群より選択される式ＩＩＩ−１の１種類以上の化合物を含む。
【０１１１】
【化５６】
式中、
ａｌｋｙｌおよびａｌｋｙｌ’は、互いに独立に、１〜７個のＣ原子、好ましくは２〜５個のＣ原子を有するアルキルを表し、
ａｌｋｏｘｙは、１〜５個のＣ原子、好ましくは２〜４個のＣ原子を有するアルコキシを表し、
ａｌｋｅｎｙｌ及びａｌｋｅｎｙｌ’は、互いに独立に、２〜７個のＣ原子、好ましくは２〜５個のＣ原子を有するアルケニルを表す。
【０１１２】
本発明による媒体は、特に好ましくは２０％以上、特には２５％以上、非常に特に好ましくは３０％以上の量で、式ＩＩＩ−１の化合物、特には式ＩＩＩ−１ｃ’の化合物を含む。
【０１１３】
【化５７】
式中、
ｎは、３、４、５であり、および、ＲｅはＨまたはＣＨ３を表す。
【０１１４】
更なる好ましい実施形態において、媒体は、式ＩＩＩ−１ａおよびＩＩＩ−１ｂ、好ましくは式ＩＩＩ−１ａおよび／またはＩＩＩ−１ｂ、特に好ましくは式ＩＩＩ−１ａの化合物群より選択される式ＩＩＩ−１の１種類以上の化合物を含む。この実施形態において、媒体は、好ましくは、１個のアルケニル末端基または複数のアルケニル末端基を含有する式ＩＩＩ、好ましくは式ＩＩＩ−１の化合物を含まず、即ち、好ましくは、式ＩＩＩ−１ｃ〜ＩＩＩ−１ｅの化合物を含まない。この実施形態において、媒体は、特に好ましくは、式ＣＣ−２−３、ＣＣ−２−５、ＣＣ−３−４およびＣＣ−３−５の化合物群より選択される１種類以上の化合物を含み、ただし、頭字語（略称）は表Ａ〜Ｃにおいて説明されており、表Ｄで例によって図示されている。
【０１１５】
更なる好ましい実施形態において、媒体は、式ＩＩＩ−２ａ〜ＩＩＩ−２ｄ、好ましくは、式ＩＩＩ−２ａおよび／またはＩＩＩ−２ｂ、特に好ましくは、式ＩＩＩ−２ｂの化合物群より選択される式ＩＩＩ−２の１種類以上の化合物を含む。
【０１１６】
【化５８】
式中、
ａｌｋｙｌおよびａｌｋｙｌ’は、互いに独立に、１〜７個のＣ原子、好ましくは２〜５個のＣ原子を有するアルキルを表し、
ａｌｋｏｘｙは、１〜５個のＣ原子、好ましくは２〜４個のＣ原子を有するアルコキシを表し、
ａｌｋｅｎｙｌは、２〜７個のＣ原子、好ましくは２〜５個のＣ原子を有するアルケニルを表す。
【０１１７】
更なる好ましい実施形態において、媒体は、式ＩＩＩ−３ａ〜ＩＩＩ−３ｃの化合物群より選択される式ＩＩＩ−３の１種類以上の化合物を含む。
【０１１８】
【化５９】
式中、
ａｌｋｙｌおよびａｌｋｙｌ’は、互いに独立に、１〜７個のＣ原子、好ましくは２〜５個のＣ原子を有するアルキルを表し、
ａｌｋｅｎｙｌは、２〜７個のＣ原子、好ましくは２〜５個のＣ原子を有するアルケニルを表す。
【０１１９】
これらのビフェニル類の混合物全体中での割合は、好ましくは３％以上、特には５％以上である。
【０１２０】
式ＩＩＩ−３ａおよびＩＩＩ−３ｂの好ましい化合物は、以下の式の化合物である。
【０１２１】
【化６０】
式中、パラメータは、上で示される意味を有する。
【０１２２】
式ＩＩＩ−３ｂの特に好ましい化合物は、以下の式の化合物である。
【０１２３】
【化６１】
これらの中でも、特に、最後の式のものが好ましい。
【０１２４】
好ましい実施形態において、媒体は、式ＩＩＩ−４の１種類以上の化合物、特に好ましくは、Ｒ３１がビニルおよび１−プロペニルを表し、Ｒ３２がアルキル、好ましくはｎ−アルキルを表し、特に好ましくは、Ｒ３１がビニルを表し、Ｒ３２がメチルを表す１種類以上の化合物（１種類または複数種類）を含む。
【０１２５】
更なる好ましい実施形態において、媒体は、式ＩＩＩ−４ａ〜ＩＩＩ−４ｄ、好ましくは、式ＩＩＩ−４ａおよび／またはＩＩＩ−４ｂ、特に好ましくは、式ＩＩＩ−４ｂの化合物群より選択される式ＩＩＩ−４の１種類以上の化合物を含む。
【０１２６】
【化６２】
式中、
ａｌｋｙｌおよびａｌｋｙｌ’は、互いに独立に、１〜７個のＣ原子、好ましくは２〜５個のＣ原子を有するアルキルを表し、
ａｌｋｏｘｙは、１〜５個のＣ原子、好ましくは２〜４個のＣ原子を有するアルコキシを表し、
ａｌｋｅｎｙｌは、２〜７個のＣ原子、好ましくは２〜５個のＣ原子を有するアルケニルを表す。
【０１２７】
好ましい実施形態において、媒体は、式ＩＩＩ−５の１種類以上の化合物、特に好ましくは、Ｒ３１がアルキル、ビニルまたは１−プロペニルを表し、Ｒ３２がアルキル、好ましくはｎ−アルキルを表す１種類以上の化合物（１種類または複数種類）を含む。
【０１２８】
更なる好ましい実施形態において、媒体は、式ＩＩＩ−５ａ〜ＩＩＩ−５ｄ、好ましくは式ＩＩＩ−５ａおよび／またはＩＩＩ−５ｂ、特に好ましくは式ＩＩＩ−５ａの、
および／または、式ＩＩＩ−５ｅ〜ＩＩＩ−５ｈ、好ましくは式ＩＩＩ−５ｅおよび／またはＩＩＩ−５ｆ、特に好ましくは式ＩＩＩ−５ｅの化合物群より選択される、式ＩＩＩ−５の１種類以上の化合物を含む。
【０１２９】
【化６３】
式中、
ａｌｋｙｌおよびａｌｋｙｌ’は、互いに独立に、１〜７個のＣ原子、好ましくは２〜５個のＣ原子を有するアルキルを表し、
ａｌｋｏｘｙは、１〜５個のＣ原子、好ましくは２〜４個のＣ原子を有するアルコキシを表し、
ａｌｋｅｎｙｌは、２〜７個のＣ原子、好ましくは２〜５個のＣ原子を有するアルケニルを表す。
【０１３０】
【化６４】
式中、
ａｌｋｙｌおよびａｌｋｙｌ’は、互いに独立に、１〜７個のＣ原子、好ましくは２〜５個のＣ原子を有するアルキルを表し、
ａｌｋｏｘｙは、１〜５個のＣ原子、好ましくは２〜４個のＣ原子を有するアルコキシを表し、
ａｌｋｅｎｙｌは、２〜７個のＣ原子、好ましくは２〜５個のＣ原子を有するアルケニルを表す。
【０１３１】
更なる好ましい実施形態において、媒体は、式ＩＩＩ−６ａ〜ＩＩＩ−６ｃ、好ましくは、式ＩＩＩ−６ａおよび／またはＩＩＩ−６ｂ、特に好ましくは、式ＩＩＩ−６ａの化合物群より選択される式ＩＩＩ−６の１種類以上の化合物を含む。
【０１３２】
【化６５】
式中、
ａｌｋｙｌおよびａｌｋｙｌ’は、互いに独立に、１〜７個のＣ原子、好ましくは２〜５個のＣ原子を有するアルキルを表し、
ａｌｋｏｘｙは、１〜５個のＣ原子、好ましくは２〜４個のＣ原子を有するアルコキシを表し、
ａｌｋｅｎｙｌは、２〜７個のＣ原子、好ましくは２〜５個のＣ原子を有するアルケニルを表す。
【０１３３】
特に好ましくは、本発明による媒体は、好ましくは、化合物ＰＧＰ−２−３、ＰＧＰ−３−３およびＰＧＰ−３−４の群より選択される式ＩＩＩ−６ａ、および、好ましくは、式ＰＧＰ−１−２Ｖ、ＰＧＰ−２−２ＶおよびＰＧＰ−３−２Ｖの群より選択される式ＩＩＩ−６ｂの化合物より選択される１種類以上の化合物を含み、ただし、頭字語（略称）は表Ａ〜Ｃにおいて説明されており、表Ｄで例によって図示されている。
【０１３４】
更なる好ましい実施形態において、媒体は、式ＩＩＩ−１０ａおよびＩＩＩ−１０ｂの化合物群より選択される式ＩＩＩ−１０の１種類以上の化合物を含む。
【０１３５】
【化６６】
式中、
ａｌｋｙｌおよびａｌｋｙｌ’は、互いに独立に、１〜７個のＣ原子、好ましくは２〜５個のＣ原子を有するアルキルを表す。
【０１３６】
更なる好ましい実施形態において、媒体は、式ＩＩＩ−１１ａの化合物群より選択される式ＩＩＩ−１１の１種類以上の化合物を含む。
【０１３７】
【化６７】
式中、
ａｌｋｙｌおよびａｌｋｙｌ’は、互いに独立に、１〜７個のＣ原子、好ましくは２〜５個のＣ原子を有するアルキルを表す。
【０１３８】
好ましい実施形態において、媒体は、式ＩＶＡ〜ＩＶＤ、好ましくは、ＩＶＡ〜ＩＶＣ、非常に特に好ましくは、ＩＶＡおよびＩＶＢの化合物群より選択される、式ＩＶの１種類以上の化合物を含む。
【０１３９】
【化６８】
式中、パラメータは上で示される意味を有するが、式ＩＶＡ中において、
【０１４０】
【化６９】
好ましくは、
【０１４１】
【化７０】
特に好ましくは、
【０１４２】
【化７１】
Ｒ４１は、アルキルを表し、
Ｒ４２はアルキルまたはアルコキシ、特に好ましくは、（Ｏ）ＣｖＨ２ｖ＋１を表し、
Ｘ４１およびＸ４２は、両者がＦを表し、
Ｚ２１およびＺ２２は、互いに独立に、単結合、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２−、−Ｏ−、−ＣＨ２−、−ＣＦ２Ｏ−または−ＯＣＦ２−、好ましくは、単結合または−ＣＨ２ＣＨ２−、特に好ましくは、単結合を表し、
ｐは、１または２を表し、および
ｖは、１〜６を表す。
【０１４３】
好ましい実施形態において、媒体は、式ＩＶ−１〜ＩＶ−９の化合物群より選択される、式ＩＶの１種類以上の化合物を含む。
【０１４４】
【化７２】
式中、
Ｙ４１〜Ｙ４６は、互いに独立に、ＨまたはＦを表し、および
Ｘ４１およびＸ４２の両方がＨを表すか、または、Ｘ４１およびＸ４２の一方がＨを表し、他方がＦを表すが、
好ましくは最大で４つ、特に好ましくは最大で３つ、非常に特に好ましくは１つまたは２つのＹ４１〜Ｙ４６、Ｘ４１およびＸ４２がＦを表し、
および
他のパラメータは式ＩＶに上で示されるそれぞれの意味を有し、および好ましくは、
Ｒ４１は、アルキルまたはアルケニルを表し、および
Ｒ４２は、アルキル、アルケニル、アルコキシまたはアルケニルオキシ、好ましくは、（Ｏ）ＣｖＨ２ｖ＋１を表し、および
ｖは、１〜６の整数を表す。
【０１４５】
更なる好ましい実施形態において、媒体は、式ＩＶ−１ａ〜ＩＶ−１ｄ、好ましくは式ＩＶ−１ｂおよび／またはＩＶ−１ｄ、特に好ましくはＩＶ−１ｂの化合物群より選択される、式ＩＶ−１の１種類以上の化合物を含む。
【０１４６】
【化７３】
式中、
ａｌｋｙｌおよびａｌｋｙｌ’は、互いに独立に、１〜７個のＣ原子、好ましくは２〜５個のＣ原子を有するアルキルを表し、
ａｌｋｏｘｙは、１〜７個のＣ原子、好ましくは２〜４個のＣ原子を有するアルコキシを表し、
ａｌｋｅｎｙｌは、２〜７個のＣ原子、好ましくは２〜５個のＣ原子を有するアルケニルを表す。
【０１４７】
式ＩＶ−１ｃおよびＩＶ−１ｄの好ましい化合物は、以下の式の化合物である。
【０１４８】
【化７４】
式中、ｖは上で示される意味を有する。
【０１４９】
式ＩＶ−１の更に好ましい化合物は、以下の式の化合物である。
【０１５０】
【化７５】
式中、Ｒ４１は式ＩＶに上で示されるそれぞれの意味を有する。
【０１５１】
好ましい実施形態において、媒体は、式ＩＶ−３ａ〜ＩＶ−３ｄ、好ましくは式ＩＶ−３ａおよび／またはＩＶ−３ｂ、特に好ましくはＩＶ−３ｂの化合物群より選択される、式ＩＶ−３の１種類以上の化合物を含む。
【０１５２】
【化７６】
式中、
ａｌｋｙｌおよびａｌｋｙｌ’は、互いに独立に、１〜７個のＣ原子、好ましくは２〜５個のＣ原子を有するアルキルを表し、
ａｌｋｏｘｙは、１〜７個のＣ原子、好ましくは２〜４個のＣ原子を有するアルコキシを表し、および
ａｌｋｅｎｙｌは、２〜７個のＣ原子、好ましくは２〜５個のＣ原子を有するアルケニルを表す。
【０１５３】
式ＩＶ−３ｃおよびＩＶ−３ｄの好ましい化合物は、以下の式の化合物である。
【０１５４】
【化７７】
式中、ｖは上で示される意味を有する。
【０１５５】
更なる好ましい実施形態において、媒体は、以下のサブ式ＩＶ−３ｅの式ＩＶ−３の１種類以上の化合物を含む。
【０１５６】
【化７８】
式中、
Ｒ４１は、上で示される意味を有し、
ｍおよびｚは、それぞれ独立に、１〜６の整数を表し、および
ｍ＋ｚは、好ましくは、１〜６の整数を表す。
【０１５７】
更なる好ましい実施形態において、媒体は、式ＩＶ−４ａ〜ＩＶ−４ｄ、好ましくは式ＩＶ−４ｂおよび／またはＩＶ−４ｄの化合物群より選択される、式ＩＶ−４の１種類以上の化合物を含む。
【０１５８】
【化７９】
式中、
ａｌｋｙｌおよびａｌｋｙｌ’は、互いに独立に、１〜７個のＣ原子、好ましくは２〜５個のＣ原子を有するアルキルを表し、
ａｌｋｏｘｙは、１〜７個のＣ原子、好ましくは２〜４個のＣ原子を有するアルコキシを表し、および
ａｌｋｅｎｙｌは、２〜７個のＣ原子、好ましくは２〜５個のＣ原子を有するアルケニルを表す。
【０１５９】
式ＩＶ−４ｃおよびＩＶ−４ｄの好ましい化合物は、以下の式の化合物である。
【０１６０】
【化８０】
式中、ｖは上で示される意味を有する。
【０１６１】
更なる好ましい実施形態において、媒体は、式ＩＶ−８ａおよびＩＶ−８ｂ、特に好ましくは式ＩＶ−８ｂの化合物群より選択される式ＩＶ−８の１種類以上の化合物を含む。
【０１６２】
【化８１】
式中、パラメータは上で示される意味を有する。
【０１６３】
更なる好ましい実施形態において、媒体は、式ＩＶ−９ａ〜ＩＶ−９ｄの化合物群より選択される式ＩＶ−９の１種類以上の化合物を含む。
【０１６４】
【化８２】
式中、パラメータは上で示される意味を有し、好ましくは、
Ｒ４２は、ＣｖＨ２ｖ＋１を表し、
ｖは、１〜６の整数を表す。
【０１６５】
更なる好ましい実施形態において、媒体は、式ＩＶ−１０ａ〜ＩＶ−１０ｅの化合物群より選択される式ＩＶ−１０の１種類以上の化合物を含む。
【０１６６】
【化８３】
式中、パラメータは上で示される意味を有し、好ましくは、
Ｒ４２は、ＣｖＨ２ｖ＋１を表し、
ｖは、１〜６の整数を表す。
【０１６７】
更なる好ましい実施形態において、媒体は、式ＩＶ−１１ａおよびＩＶ−１１ｂ、特に好ましくはＩＶ−１１ｂの化合物群より選択される式ＩＶ−１１の１種類以上の化合物を含む。
【０１６８】
【化８４】
式中、パラメータは上で示される意味を有する。
【０１６９】
更なる好ましい実施形態において、媒体は、式ＩＶ−９ａ〜ＩＶ−９ｄ、好ましくは式ＩＶ−９ａおよび／またはＩＶ−９ｂ、特に好ましくはＩＶ−９ｂの化合物群より選択される式ＩＶ−９の１種類以上の化合物を含む。
【０１７０】
【化８５】
式中、
ａｌｋｙｌおよびａｌｋｙｌ’は、互いに独立に、１〜７個のＣ原子、好ましくは２〜５個のＣ原子を有するアルキルを表し、
ａｌｋｏｘｙは、１〜７個のＣ原子、好ましくは２〜４個のＣ原子を有するアルコキシを表し、
ａｌｋｅｎｙｌは、２〜７個のＣ原子、好ましくは２〜５個のＣ原子を有するアルケニルを表す。
【０１７１】
更なる好ましい実施形態において、媒体は、好ましくは、式Ｖ−１〜Ｖ−８、好ましくは、式Ｖ−７および／またはＶ−８の化合物群より選択される式Ｖの１種類以上の化合物を（追加的に）含む。
【０１７２】
【化８６】
式中、パラメータは式Ｖに上で示されるそれぞれの意味を有し、好ましくは、
Ｒ５１は、アルキルまたはアルケニルを表し、および
Ｒ５２は、アルキル、アルケニル、アルコキシまたはアルケニルオキシを表す。
【０１７３】
この実施形態において、好ましくは、媒体が式Ｖ−７および／またはＶ−８の１種類以上の化合物を含む場合、媒体は、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩおよびＶの化合物から本質的に成ってよい。
【０１７４】
更なる好ましい実施形態において、媒体は、フッ素化されたフェナントレン単位を含有する１種類以上の化合物、好ましくは、式Ｖ−９およびＶ−１０の化合物群より好ましくは選択される式Ｖの化合物を（追加的に）含む。
【０１７５】
【化８７】
式中、パラメータは式Ｖに上で示されるそれぞれの意味を有し、好ましくは、
Ｒ５１は、アルキルまたはアルケニルを表し、および
Ｒ５２は、アルキル、アルケニル、アルコキシまたはアルケニルオキシを表す。
【０１７６】
更なる好ましい実施形態において、媒体は、フッ素化されたジベンゾフラン単位を含有する１種類以上の化合物、好ましくは式Ｖ−１１である好ましくは式Ｖの化合物を（追加的に）含む。
【０１７７】
【化８８】
式中、パラメータは式Ｖに上で示されるそれぞれの意味を有し、好ましくは、
Ｒ５１は、アルキルまたはアルケニルを表し、および
Ｒ５２は、アルキル、アルケニル、アルコキシまたはアルケニルオキシを表す。
【０１７８】
更なる好ましい実施形態において、媒体は、好ましくは、式Ｖ−１２ａおよびＶ−１２ｂの化合物群より選択されるフッ素化されたインダン単位を含有する１種類以上の化合物を（追加的に）含む。
【０１７９】
【化８９】
式中、パラメータは式Ｖに上で示されるそれぞれの意味を有し、および好ましくは、
Ｒ５１は、アルキルまたはアルケニルを表し、および
Ｒ５２は、アルキル、アルケニル、アルコキシまたはアルケニルオキシを表し、
Ｚ５１は、単結合を表し、および
ｒは、０を表す。
【０１８０】
式Ｖ−１２ｂ’の化合物が、非常に特に好ましい。
【０１８１】
【化９０】
式中、Ｒ５１は上で与えられる意味を有し、好ましくは、１〜７個、好ましくは１〜５個のＣ原子を有するアルキル、好ましくは、ｎ−アルキルを表す。
【０１８２】
本発明による液晶媒体の成分Ｅにおいて使用できる１種類のキラル化合物または複数種類のキラル化合物は、既知のキラルドーパントより選択される。成分Ｅは、以下の式ＶＩ〜ＶＩＩＩの化合物群より選択される１種類以上の化合物より、好ましくは大部分が、特に好ましくは本質的に、非常に特に好ましくは実質的に完全に成る。
【０１８３】
【化９１】
式中、
Ｒ６１およびＲ６２、Ｒ７１〜Ｒ７３およびＲ８は、それぞれ互いに独立に、式ＩＩでＲ２１に上で与えられる意味を有するか、あるいは、Ｈ、ＣＮ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ３、ＯＣＦ３、ＣＦ２ＨまたはＯＣＦ２Ｈを表し、Ｒ６１およびＲ６２の少なくとも一方はキラル基を表し、
Ｚ６１およびＺ６２、Ｚ７１〜Ｚ７３およびＺ８は、それぞれ互いに独立に、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯＯ−、−Ｏ−ＣＯ−または単結合を表し、好ましくは、Ｚ６１、Ｚ６２、Ｚ７１、Ｚ７４およびＺ７５は単結合を表し、Ｚ６３、Ｚ７２およびＺ７３は−ＣＯＯ−または単結合を表し、Ｚ７２は、好ましくは、−ＣＯＯ−を表し、Ｚ７３およびＺ８は−Ｏ−ＣＯ−を表し、
【０１８４】
【化９２】
を表し、
ｕおよびｖ、および、ｘ、ｙおよびｚは、それぞれ互いに独立に、０または１を表し、好ましくは、
ｕおよびｖは、両者が０を表し、および
ｘおよびｖは、両者が１を表す。
【０１８５】
本発明の特に好ましい実施形態は、以下の条件の１つ以上を満足する。
【０１８６】
ｉ．液晶媒体は、０．０９５以上の複屈折率を有する。
【０１８７】
ｉｉ．液晶媒体は、サブ式Ｉ−１〜Ｉ−４の群より選択される１種類以上の化合物を含む。
【０１８８】
ｉｉｉ．式Ｉの個々の同族化合物の濃度は、１〜２０％、好ましくは２〜１５％、特に好ましくは３〜１０％の範囲内である。
【０１８９】
ｉｖ．混合物全体における式ＩＩの化合物の割合は、１０％以上、好ましくは５０％以下、特に好ましくは１５％以上である。
【０１９０】
ｖ．液晶媒体は、式ＩＩ−１、好ましくはＩＩ−１ｂおよび／またはＩＩ−１ｄ、特に好ましくはＩＩ−１ｂの１種類以上の化合物を、好ましくは６０％以下の総濃度において、および、同族な個々の化合物当たり２％以上、特には５％以上、非常に特に好ましくは５％以上〜１５％以下の濃度において含む。
【０１９１】
ｖｉ．液晶媒体は、式ＩＩ−２および／またはＩＩ−３、好ましくは式ＩＩ−２ａおよび／またはＩＩ−３ａの１種類以上の化合物を、好ましくは５０％以下の総濃度において、および、好ましくは、式ＩＩ−３の同族な個々の化合物当たり２％以上〜１０％以下の濃度において、および、式ＩＩ−３の同族な個々の化合物当たり２％以上〜１５％以下の濃度において含む。
【０１９２】
ｖｉｉ．混合物全体における式ＩＩＩの化合物の割合は、１０％以上、好ましくは７０％以下、特に好ましくは１５％以上である。
【０１９３】
ｖｉｉｉ．液晶媒体は、下に述べるサブ式より選択される式ＩＩＩ−１ｃおよびＩＩＩ−１ｄの１種類以上の特に好ましい化合物を含む。
【０１９４】
【化９３】
式中、ａｌｋｙｌは上で与えられる意味を有し、好ましくは、それぞれの場合で互いに独立に、１〜６個、好ましくは２〜５個のＣ原子を有するアルキル、特に好ましくは、ｎ−アルキルを表す。
【０１９５】
ｉｘ．液晶媒体は、以下の式の群より選択される式ＩＩＩの１種類以上の化合物を含む。
【０１９６】
【化９４】
式中、Ｒ３１およびＲ３２は上で示される意味を有し、Ｒ３１およびＲ３２は、好ましくは、それぞれ互いに独立に、それぞれ１個または２個〜７個のＣ原子を有する直鎖状のアルキル、アルコキシまたはアルケニル基、特に好ましくは、直鎖状のアルキル、更に、アルケニルを表す。
【０１９７】
これらの化合物の混合物における割合は、好ましくは、５〜４０％である。
【０１９８】
ｘ．液晶媒体は、以下の式の化合物群より選択される式ＩＩＩの１種類以上の化合物を、好ましくは、１０％以上〜７０％以下までの総濃度で含む：ＣＣ−ｎ−Ｖおよび／またはＣＣ−ｎ−Ｖｍ（例えば：好ましくは、ＣＣ−５−Ｖ、好ましくは２５％以下までの濃度で、ＣＣ−３−Ｖ、好ましくは６０％以下までの濃度で、および／またはＣＣ−３−Ｖ１、好ましくは２５％以下までの濃度で、および／またはＣＣ−４−Ｖ、好ましくは４０％以下までの濃度で）、ＣＣ−ｎ−ｍおよび／またはＣＣ−ｎ−Ｏｍ（例えば：好ましくは、ＣＣ−３−２および／またはＣＣ−３−３および／またはＣＣ−３−４および／またはＣＣ−３−Ｏ２および／またはＣＣＰ−５−Ｏ２）、ＣＰ−ｎ−ｍおよび／またはＣＰ−ｎ−Ｏｍ（例えば：好ましくは、ＣＰ−３−２および／またはＣＰ−５−２および／またはＣＰ−３−Ｏ１および／またはＣＰ−３−Ｏ２）、ＰＰ−ｎ−Ｖｍ（例えば：好ましくは、ＰＰ−ｎ−２Ｖ）、ＰＰ−ｎ−ｌＶｍ（例えば：好ましくは、ＰＰ−ｎ−２Ｖ１）、ＣＣＰ−ｎ−ｍ（例えば：好ましくは、ＣＣＰ−ｎ−１）、ＣＰＰ−ｎ−ｍ、ＣＧＰ−ｎ−ｍおよびＣＣＯＣ−ｎ−ｍ、ただし、頭字語（略称）の意味は表Ａ〜Ｃにおいて説明されており、表Ｄで例によって図示されている。
【０１９９】
ｘｉ．液晶媒体は、
２％〜８０％の、式Ｉの１種類以上の化合物と、
２％〜８０％の、式ＩＩの１種類以上の化合物と、
２％〜８０％の、式ＩＩＩの１種類以上の化合物と、および／または
２％〜８０％の、式ＩＶおよび／またはＶの化合物群より選択される１種類以上の化合物と
から本質的に成る。
【０２００】
ｘｉｉ．液晶媒体は、４個の６員または１０員環または環構造を有する式Ｉの１種類以上の化合物を、個々の化合物当たり１％〜１５％、特には２％〜１２％、非常に特に好ましくは３％〜８％の量で含む。
【０２０１】
ｘｉｉｉ．液晶媒体は、式ＩＶの１種類以上の化合物を、同族な個々の化合物当たり、好ましくは２％以上、特には５％以上、非常に特に好ましくは５％以上〜２５％以下の量で、特には２％以上〜１２％以下の範囲内で含む。
【０２０２】
ｘｉｖ．液晶媒体は、式ＩＶ−１〜ＩＶ−２、好ましくは、ＩＶ−１および／またはＩＶ−２、好ましくは、式ＩＶ−１ｂおよび／またはＩＶ−１ｄ、特に好ましくは、ＩＶ−１ｂの１種類以上の化合物を、好ましくは、６０％以下の総濃度において、および、同族な個々の化合物当たり、２％以上、特には５％以上、非常に特に好ましくは５％以上〜２０％以下の濃度において含む。
【０２０３】
ｘｖ．液晶媒体は、式ＩＶ−３および／またはＩＶ−４、好ましくは、式ＩＶ−３ｂおよび／またはＩＶ−３ｄおよび／またはＩＶ−４ｂおよび／またはＩＶ−４ｄ、特に好ましくは、ＩＶ−４ｂおよび／またはＩＶ−４ｂの１種類以上の化合物を、好ましくは、６０％以下の総濃度において、および、同族な個々の化合物当たり、２％以上、特には５％以上、非常に特に好ましくは５％以上〜２０％以下の濃度において含む。
【０２０４】
ｘｖｉ．液晶媒体は、式ＩＶの１種類以上の化合物を、個々の化合物当たり、好ましくは２％以上、特には５％以上、非常に特に好ましくは５％〜２５％の量で、特には２％〜１２％の範囲内で含む。
【０２０５】
ｘｖｉｉ．液晶媒体は、式Ｖの１種類以上の化合物を、個々の化合物当たり、好ましくは３％以上、特には５％以上、非常に特に好ましくは５％〜２５％の量で、特には２％〜２０％の範囲内で含む。
【０２０６】
ｘｖｉｉｉ．液晶媒体は、式Ｖ−１２ａおよびＶ−１２ｂの化合物より選択される１種類以上の化合物を、好ましくは、１０％以上の総濃度で含む。式Ｖ−１２ａおよび／またはＶ−１２ｂの個々の同族な化合物の濃度は、好ましくは２％〜１５％、好ましくは３％〜１２％、特に好ましくは４％〜１０％である。
【０２０７】
本発明は、更に、本発明による液晶媒体を誘電体として含有することを特徴とし、ＥＣＢ効果に基づいてアドレスするアクティブマトリックスを備える電気光学的ディスプレイに関する。
【０２０８】
液晶混合物は、好ましくは、少なくとも６０度の幅のネマチック相範囲と、２０℃において最大でも３０ｍｍ２・ｓ−１の流動粘度ν２０を有する。
【０２０９】
本発明による液晶混合物は、約−０．５〜−８．０、特には、約−２．５〜−６．０のΔεを有し、ただし、Δεは誘電異方性を表す。回転粘度γ１は、好ましくは、２００ｍＰａ・ｓ以下、特には、１７０ｍＰａ・ｓ以下である。
【０２１０】
液晶混合物における複屈折率Δｎは、一般に、０．０６および０．１６の間であり、好ましくは、０．０８および０．１２の間である。
【０２１１】
本発明による混合物は、例えば、ＶＡＮ、ＭＶＡ、（Ｓ）−ＰＶＡおよびＡＳＶなどの全てのＶＡ−ＴＦＴ用途に適する。それらは、更に、負のΔεのＩＰＳ（面内スイッチング；Ｉｎ−Ｐｌａｎｅ Ｓｗｉｔｃｈｉｎｇ）、ＦＦＳ（フリンジ場スイッチング；Ｆｒｉｎｇｅ Ｆｉｅｌｄ Ｓｗｉｔｃｈｉｎｇ）およびＰＡＬＣの用途に適する。
【０２１２】
本発明によるディスプレイにおけるネマチック液晶混合物は、一般に、２種類の成分ＡおよびＢを含んでおり、これらの成分自身は、１種類以上の個々の化合物から成る。
【０２１３】
成分Ａには、好ましくは、−０．８以下のΔε値を有する１種類（または、それより多い）個々の化合物（１種類または多種類）を選択する。混合物全体におけるＡの割合が小さくなるほど、この値はより負でなければならない。
【０２１４】
成分Ｂには、好ましくは、−０．８以下のΔε値を有する１種類（または、それより多い）個々の化合物（１種類または多種類）を選択する。混合物全体におけるＢの割合が小さくなるほど、この値はより負でなければならない。
【０２１５】
成分Ｃは、顕著なネマトゲン性と、２０℃において３０ｍｍ２・ｓ−１以下、好ましくは２５ｍｍ２・ｓ−１以下の流動粘度とを有する。
【０２１６】
成分Ｃにおける特に好ましい個々の化合物は、２０℃において１８ｍｍ２・ｓ−１以下、好ましくは１２ｍｍ２・ｓ−１以下の流動粘度を有し、著しく低粘度のネマチック液晶である。
【０２１７】
成分Ｃはモノトロピックまたはエナンチオトロピックなネマチックであり、液晶混合物において非常に低温まで下げた際にスメクチック相の発生を妨げることができる。例えば、それぞれの場合において、スメクチック液晶混合物に高いネマトゲン性の種々の材料を添加する場合、これらの材料のネマトゲン性を、達成されるスメクチック相を抑制する程度によって比較できる。
【０２１８】
多数の適切な材料が文献より当業者に既知である。式ＩＩＩの化合物が特に好ましい。
【０２１９】
加えて、また、これらの液晶相は、１８種類より多い成分、好ましくは、１８〜２５種類の成分を含んでもよい。
【０２２０】
相は、好ましくは、４〜１５種類、特には５〜１２種類、特に好ましくは１０種類以下の式ＩおよびＩＩおよび／またはＩＩＩおよび／またはＩＶおよび／またはＶの化合物を含む。
【０２２１】
式Ｉ〜Ｖの群より選択される化合物に加え、また、他の構成成分も、例えば、混合物全体の４５％までだが、好ましくは３５％まで、特には１０％までの量で存在しても構わない。
【０２２２】
他の構成成分は、好ましくは、ネマチックまたはネマトゲン性の物質、特には、アゾキシベンゼン類、ベンジリデンアニリン類、ビフェニル類、ターフェニル類、フェニルまたはシクロヘキシル安息香酸エステル類、フェニルまたはシクロヘキシルシクロヘキサンカルボン酸エステル類、フェニルシクロヘキサン類、シクロヘキシルビフェニル類、シクロヘキシルシクロヘキサン類、シクロヘキシルナフタレン類、１，４−ビスシクロヘキシルビフェニル類またはシクロヘキシルピリミジン類、フェニルまたはシクロヘキシルジオキサン類、ハロゲン化されていてもよいスチルベン類、ベンジルフェニルエーテル類、トラン類および置換された桂皮酸エステル類に分類される既知の物質より選択される。
【０２２３】
このタイプの液晶相の構成成分として適する最も重要な化合物は、式ＩＸで特徴付けることができる。
【０２２４】
【化９５】
式中、ＬおよびＥは、それぞれ、１，４−二置換ベンゼンおよびシクロヘキサン環、４，４’−二置換ビフェニル、フェニルシクロヘキサンおよびシクロへキシルシクロヘキサン構造、２，５−二置換ピリミジンおよび１，３−ジオキサン環、２，６−二置換ナフタレン、ジ−およびテトラヒドロナフタレン、キナゾリンおよびテトラヒドロキナゾリンによって形成される群からの炭素環構造またはヘテロ環構造を表し、
Ｇは、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ（Ｏ）＝Ｎ−、−ＣＨ＝ＣＱ−、−ＣＨ＝Ｎ（Ｏ）−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＨ２−Ｏ−、−ＣＯ−Ｓ−、−ＣＨ２−Ｓ−、−ＣＨ＝Ｎ−、−ＣＯＯ−Ｐｈｅ−ＣＯＯ−、−ＣＦ２Ｏ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＯＣＦ２−、−ＯＣＨ２−、−（ＣＨ２）４−、−（ＣＨ２）３Ｏ−またはＣ−Ｃ単結合を表し、Ｑはハロゲン、好ましくは塩素、または−ＣＮを表し、Ｒ９１およびＲ９２は、それぞれ、１８個まで、好ましくは８個までの炭素原子を有するアルキル、アルケニル、アルコキシ、アルカノイルオキシまたはアルコキシカルボニルオキシを表し、あるいは、これらの基の１つは、ＣＮ、ＮＣ、ＮＯ２、ＮＣＳ、ＣＦ３、ＯＣＦ３、Ｆ、ＣｌまたはＢｒを表す。
【０２２５】
これらの化合物の殆どにおいて、Ｒ９１およびＲ９２は互いに異なっており、これらの基の１つは、通常、アルキルまたはアルコキシ基である。また、提案された置換基の他に違うものも一般的である。このような物質またはそれらの混合物の多くも、商業的に入手できる。全てのこれらの物質は、文献から知られる方法により調製できる。
【０２２６】
混合物全体における式ＩＸの化合物の濃度は、好ましくは１％〜２５％、特に好ましくは１％〜１５％、非常に特に好ましくは２％〜９％である。
【０２２７】
また、本発明による媒体は、誘電的に正の成分も含む場合があり、それの総濃度は、好ましくは、媒体全体を基礎として１０％以下である。
【０２２８】
好ましい実施形態において、本発明による液晶媒体は、全体として、混合物全体を基礎として、５％以上〜６０％以下、好ましくは１０％以上〜５０％以下、好ましくは１５％以上〜４０％以下、特に好ましくは２０％以上〜３５％以下、非常に特に好ましくは２５％以上〜３０％以下の成分Ａと、および
１％以上〜４５％以下、好ましくは２％以上〜４０％以下、好ましくは３％以上〜３５％以下、特に好ましくは５％以上〜３０％以下、非常に特に好ましくは１０％以上〜２０％以下の成分Ｂと、および
５％以上〜８０％以下、好ましくは２５％以上〜７５％以下、特に好ましくは３５％以上〜７０％以下、非常に特に好ましくは４０％以上〜６５％以下の成分Ｃとを含む。
【０２２９】
それぞれの異なる成分の濃度のそれぞれの異なる好ましい範囲は、所望により互いに組み合わせることができるが、それぞれの場合において、全ての化合物および全ての成分の総濃度は１００％を超えない。
【０２３０】
好ましい実施形態において、本発明による液晶媒体は、成分ＡおよびＣと、好ましくは、成分Ｂ、ＤおよびＥの群より選択される１種類以上の成分とを含み、それらは、前記成分より、好ましくは大部分が、特に好ましくは本質的に、非常に特に好ましくは実質的に完全に成る。
【０２３１】
本発明による液晶媒体は、それぞれの場合において、好ましくは、少なくとも−２０℃以下〜７０℃以上、特に好ましくは、−３０℃以下〜８０℃以上、非常に特に好ましくは、−４０℃以下〜８５℃以上、最も好ましくは、−４０℃以下〜９０℃以上までのネマチック相を有する。
【０２３２】
表現「ネマチック相を有する」は、本明細書において、一方でスメクチック相および結晶化が対応する温度における低温で観察されないことを意味し、他方でネマチック相から加熱しても透明化が起きないことを意味する。低温における検査は対応する温度で流動粘度計において行なわれ、電気光学的用途に対応するセル厚みを有する試験用セルにおいて少なくとも１００時間保存して確認される。対応する試験用セル中における−２０℃での保存安定性が１０００時間以上の場合、媒体はこの温度において安定であると見なされる。−３０℃および−４０℃の温度において、対応する時間は、それぞれ５００時間および２５０時間である。高温においては、従来法により毛細管内において透明点が測定される。
【０２３３】
好ましい実施形態において、本発明による液晶媒体は、中程度から低い範囲の光学的異方性の値によって特徴付けられる。複屈折率の値は、好ましくは０．０６５以上〜０．１３０以下の範囲内、特に好ましくは０．０８０以上〜０．１２０以下の範囲内、非常に特に好ましくは０．０８５以上〜０．１１０以下の範囲内である。
【０２３４】
この実施形態において、本発明による液晶媒体は負の誘電異方性を有し、好ましくは、２．７以上〜５．３以下、好ましくは４．５以下まで、好ましくは２．９以上〜４．５以下、特に好ましくは３．０以上〜４．０以下、非常に特に好ましくは３．５以上〜３．９以下の範囲内の比較的高い絶対値の誘電異方性（｜Δε｜）を有する。
【０２３５】
本発明による液晶媒体は、１．７Ｖ以上〜２．５Ｖ以下、好ましくは１．８Ｖ以上〜２．４Ｖ以下、特に好ましくは１．９Ｖ以上〜２．３Ｖ以下、非常に特に好ましくは１．９５Ｖ以上〜２．１Ｖ以下の範囲内の比較的低い値の閾電圧（Ｖ０）を有する。
【０２３６】
更なる好ましい実施形態において、本発明による液晶媒体は、好ましくは、５．０以上〜７．０以下、好ましくは５．５以上〜６．５以下、更により好ましくは５．７以上〜６．４以下、特に好ましくは５．８以上〜６．２以下、非常に特に好ましくは５．９以上〜６．１以下の範囲内の好ましくは比較的低い値の平均誘電異方性（εａｖ≡（ε‖＋２ε⊥）／３）を有する。
【０２３７】
ＬＣＤテレビディスプレイにおける使用に特に適する好ましい実施形態において、本発明による液晶媒体は、好ましくは１．７以上〜４．９以下、好ましくは４．３以下まで、好ましくは２．３以上〜４．０以下、特に好ましくは２．８以上〜３．８以下の範囲内の誘電異方性の絶対値（｜Δε｜）を有する。
【０２３８】
この実施形態において、本発明による液晶媒体は、１．９Ｖ以上〜２．５Ｖ以下、好ましくは２．１Ｖ以上〜２．３Ｖ以下の範囲内の閾電圧（Ｖ０）の値を有する。
【０２３９】
加えて、本発明による液晶媒体は、液晶セルにおいて、高い値の電圧保持率を有する。新しく充填されたセル中２０℃でセル中において、これらは９５％以上、好ましくは９７％以上、特に好ましくは９８％以上、非常に特に好ましくは９９％以上であり、１００℃でオーブン中５分後のセル中において、これらは９０％以上、好ましくは９３％以上、特に好ましくは９６％以上、非常に特に好ましくは９８％以上である。
【０２４０】
一般に、本明細書において、低いアドレス電圧または閾電圧を有する液晶媒体は、より高いアドレス電圧または閾電圧を有するものより低い電圧保持率を有し、逆もそうである。
【０２４１】
また、好ましくは、個々の物理的特性に対するこれらの好ましい値も、それぞれの場合において互いに組合せて、本発明による媒体により維持される。
【０２４２】
本出願において、他に明示されない限り、「化合物（１種類または複数種類）」とも記載される用語「化合物」は、１種類および複数種類の化合物の両方を意味する。
【０２４３】
他に明示されない限り、それぞれの場合で１％以上〜３０％以下、好ましくは２％以上〜３０％以下、特に好ましくは３％以上〜１６％以下の濃度で混合物中において個々の化合物が一般に用いられる。
【０２４４】
本発明において、個々の場合で他に示されない限り、組成物の構成成分の特定に関連して以下の定義を適用する：
−「含む」：組成物中の問題となっている構成成分の濃度が、好ましくは５％以上、特に好ましくは１０％以上、非常に特に好ましくは２０％以上、
−「大部分が成る」：組成物中の問題となっている構成成分の濃度が、好ましくは５０％以上、特に好ましくは５５％以上、非常に特に好ましくは６０％以上、
−「本質的に成る」：組成物中の問題となっている構成成分の濃度が、好ましくは８０％以上、特に好ましくは９０％以上、非常に特に好ましくは９５％以上、および
−「実質的に完全に成る」：組成物中の問題となっている構成成分の濃度が、好ましくは９８％以上、特に好ましくは９９％以上、非常に特に好ましくは１００．０％。
【０２４５】
このことは、成分でも化合物でもありうるそれらの構成成分を有する組成物としての媒体と、化合物であるそれらの構成成分を有する成分との両方に適用する。媒体全体に対して個々の化合物の濃度に関してのみ、含むとの用語は、問題となっている化合物の濃度が、好ましくは１％以上、特に好ましくは２％以上、非常に特に好ましくは４％以上であることを意味する。
【０２４６】
本発明において、「≦」は以下、好ましくは未満を意味し、「≧」は以上、好ましくは超えてを意味する。
【０２４７】
本発明において、
【０２４８】
【化９６】
は、トランス−１，４−シクロヘキシレンを表し、
【０２４９】
【化９７】
は、１，４−フェニレンを表す。
【０２５０】
本発明において、用語「誘電的に正の化合物」はΔε＞１．５を有する化合物を意味し、用語「誘電的に中性の化合物」は−１．５≦Δε≦１．５のものを意味し、用語「誘電的に負な化合物」はΔε＜−１．５のものを意味する。本明細書において、化合物の誘電異方性は、１０％の化合物を液晶ホストに溶解し、結果として生じる混合物の容量を、それぞれの場合で２０μｍのセル厚みを有しホメオトロピックおよびホモジニアスな表面配向の少なくとも１つの試験用セル中で１ｋＨｚにおいて決定することにより決定される。測定電圧は典型的には０．５Ｖ〜１．０Ｖであるが、検討されるそれぞれの液晶混合物の容量閾値よりも常に低くされる。
【０２５１】
誘電的に正および誘電的に中性の化合物に使用されるホスト混合物はＺＬＩ−４７９２で、誘電的に負の化合物に使用されるものはＺＬＩ−２８５７で、いずれもドイツ国メルク社製である。検討される化合物を添加後のホスト混合物の誘電率の変化、そして、用いられる化合物の１００％に外挿して、検討される個々の化合物の値が得られる。検討される化合物は、ホスト混合物に１０％の量で溶解される。この目的に対して物質の溶解度が低すぎる場合、所望の温度で検討を行えるようになるまで濃度を段階的に半分にしていく。
【０２５２】
また、必要に応じて、本発明による液晶媒体は、例えば、安定剤および／または多色性色素および／またはキラルドーパントなどの更なる添加剤も通常の量で含む。これらの用いられる添加剤の量は、好ましくは全体で、混合物全体の量に基づいて０％以上〜１０％以下、特に好ましくは０．１％以上〜６％以下である。用いられる個々の化合物の濃度は、好ましくは、０．１％以上〜３％以下である。これらおよび同様の添加剤の濃度は、液晶媒体中の液晶化合物の濃度および濃度範囲を特定する際には、一般に考慮されない。
【０２５３】
好ましい実施形態において、本発明による液晶媒体は、１種類以上の反応性化合物、好ましくは反応性メソゲンと、必要に応じて、例えば、重合開始剤および／または重合変調剤などの更なる添加剤も含む高分子前駆体を、通常の量で含む。これらの用いられる添加剤の量は、全体で、混合物全体の量に基づいて０％以上〜１０％以下、好ましくは０．１％以上〜２％以下である。これらおよび同様の添加剤の濃度は、液晶媒体中の液晶化合物の濃度および濃度範囲を特定する際には、考慮されない。
【０２５４】
組成物は複数種類の化合物、好ましくは３種類以上〜３０種類以下、特に好ましくは６種類以上〜２０種類以下、非常に特に好ましくは１０種類以上〜１６種類以下の化合物から成り、それらは従来の様式で混合される。一般に、より少ない量で使用される成分の所望の量を、混合物の主要な構成成分を構成する成分中に溶解する。これは、高温において有利に行われる。選択された温度が主要な構成成分の透明点より高い場合、溶解操作の完了を特に簡単に見ることができる。しかしながら、例えば、プレミックスの使用または所謂「マルチボトルシステム」からの他の従来法において、液晶混合物を調製することも可能である。
【０２５５】
本発明による混合物は、６５℃以上の透明点を伴う非常に広いネマチック相範囲、非常に好ましい値の容量閾値、比較的高い値の保持率と同時に、−３０℃および−４０℃における非常に良好な低温安定性を示す。更に、本発明による混合物は、低い回転粘度γ１によって際立っている。
【０２５６】
また、当業者には言うまでもなく、ＶＡ、ＩＰＳ、ＦＦＳまたはＰＡＬＣディスプレイにおいて使用するための本発明による媒体は、例えば、Ｈ、Ｎ、Ｏ、Ｃｌ、Ｆが対応する同位体で置き換えられた化合物も含むこともできる。
【０２５７】
本発明による液晶ディスプレイの構造は、例えば、欧州特許出願公開第０ ２４０ ３７９号公報に記載される通りの通常の構成に対応する。
【０２５８】
適切な添加剤を利用することで、本発明による液晶相を、今日までに開示されてきた任意のタイプ、例えば、ＥＣＢ、ＶＡＮ、ＩＰＳ、ＧＨまたはＡＳＭ−ＶＡ−ＬＣＤディスプレイにおいて用いることができるように改変できる。
【０２５９】
表Ｅに、本発明による混合物に添加できる可能なドーパントを示す。混合物が１種類以上のドーパントを含む場合、それは（それらは）、０．０１〜４％、好ましくは、０．１〜１．０％の量で用いられる。
【０２６０】
例えば本発明による混合物に、好ましくは０．０１〜６％、特には０．１〜３％の量で添加できる安定剤が、下の表Ｆ中に述べられている。
【０２６１】
本発明の目的のために、全ての濃度は、他に明記されない限り、重量パーセントで示され、他に明示されない限り、対応する混合物または混合物成分に関する。
【０２６２】
他に明示されない限り、例えば、融点Ｔ（Ｃ，Ｎ）、スメクチック（Ｓ）からネマチック（Ｎ）相への転移Ｔ（Ｓ，Ｎ）および透明点Ｔ（Ｎ，Ｉ）などの本出願において示される全ての温度の値は摂氏度（℃）で示され、全ての温度差は対応する差異度（°または度）である。
【０２６３】
本発明において、用語「閾電圧」は、他に明示されない限り、フレデリックス閾値としても知られる容量閾値（Ｖ０）に関する。
【０２６４】
全ての物理的特性は「メルク液晶、液晶の物理的特性」１９９７年１１月、ドイツ国メルク社に従って決定するか決定され、それぞれの場合で他に明示されない限り、２０℃の温度に適用され、Δｎは５８９ｎｍにおいて、Δεは１ｋＨｚにおいて決定される。
【０２６５】
電気光学的特性、例えば、閾電圧（Ｖ０）（容量的測定）は、スイッチング特性としてメルク・ジャパン社において製造された試験用セル中で決定される。測定用セルはソーダ石灰ガラス基体を有し、互いに直交してラビングされ液晶をホメオトロピック配向させる効果を有するポリイミド配向層（希釈剤＊＊２６と共にＳＥ−１２１１（混合比１：１）、何れも日本国日産化学社製）を備えるＥＣＢまたはＶＡ構造に構成されている。透明で実質的に正方形のＩＴＯ電極の表面積は１ｃｍ２である。
【０２６６】
他に示されない限り、使用される液晶混合物にキラルドーパントは加えないが、このタイプのドーピングが必要な用途に対しても液晶混合物は特に適している。
【０２６７】
電圧保持率は、メルク・ジャパン社で製造された試験用セルにおいて決定される。測定用セルはソーダ石灰ガラス製の基体を有し、５０ｎｍの層厚みを有し互いに直交してラビングされたポリイミド配向層（ＡＬ−３０４６、日本国日本合成ゴム社製）により構成されている。層厚みは均一に６．０μｍである。透明ＩＴＯ電極の表面積は１ｃｍ２である。
【０２６８】
電圧保持率は、２０℃（ＨＲ２０）および１００℃（ＨＲ１００）のオーブン中で５分後に決定される。使用される電圧は、６０Ｈｚの周波数を有する。
【０２６９】
回転粘度は回転永久磁石法を使用して決定され、流動粘度は改変ウベロード粘度計で決定される。液晶混合物ＺＬＩ−２２９３、ＺＬＩ−４７９２およびＭＬＣ−６６０８（全てドイツ国ダルムスタット市のメルク社の製品）について、２０℃で決定された回転粘度の値は、それぞれ、１６１ｍＰａ・ｓ、１３３ｍＰａ・ｓおよび１８６ｍＰａ・ｓであり、流動粘度の値（ν）は、それぞれ、２１ｍｍ２ｓ−１、１４ｍｍ２ｓ−１および２７ｍｍ２ｓ−１である。
【０２７０】
以下の記号を使用する：
Ｖ０は２０℃における容量閾電圧（Ｖ）、
ｎｅは２０℃および５８９ｎｍで測定される異常屈折率、
ｎｏは２０℃および５８９ｎｍで測定される正常屈折率、
Δｎは２０℃および５８９ｎｍで測定される光学異方性、
ε⊥は２０℃および１ｋＨｚにおけるダイレクターに垂直な誘電率、
ε‖は２０℃および１ｋＨｚにおけるダイレクターに平行な誘電率、
Δεは２０℃および１ｋＨｚにおける誘電異方性、
ｃｌ．ｐ．またはＴ（Ｎ，Ｉ）は透明点（℃）、
γ１は２０℃で測定される回転粘度（ｍＰａ・ｓ）、
Ｋ１は２０℃における「スプレイ」変形に対する弾性定数（ｐＮ）、
Ｋ２は２０℃における「ツイスト」変形に対する弾性定数（ｐＮ）、
Ｋ３は２０℃における「ベンド」変形に対する弾性定数（ｐＮ）、
ＬＴＳは試験用セル中で決定される低温安定性（相安定性）。
【０２７１】
以下の例は、制限することなく本発明を説明する。しかしながら、それらは、当業者に、好ましく用いられる化合物の好ましい混合物の考え方と、それらのそれぞれの濃度およびそれらの互いの組み合わせとを示す。加えて、例は、入手可能な特性および特性の組み合わせを例示する。
【０２７２】
本発明および以下の例において、液晶化合物の構造は頭字語を使用して示され、化学式への変換は、下の表Ａ〜Ｃによって行われる。全ての基ＣｎＨ２ｎ＋１、ＣｍＨ２ｍ＋１およびＣｌＨ２ｌ＋１またはＣｎＨ２ｎ、ＣｍＨ２ｍおよびＣｌＨ２ｌは、それそれの場合で、それぞれｎ、ｍおよびｌ個のＣ原子を有する直鎖状のアルキル基またはアルキレン基である。表Ａに化合物の核の環要素に対するコードを示し、表Ｂに結合部を列記し、表Ｃに分子の左側および右側の末端基に対する記号の意味を列記する。頭字語は、結合基を有する場合もある環要素に対するコードと、続いて、第１のハイフンおよび左側の末端基に対するコードと、第２のハイフンおよび右側の末端基に対するコードとから構成される。表Ｄに、化合物の図解構造を、それらのそれぞれの略称と共に示す。
【０２７３】
【表１】
【０２７４】
【表２】
【０２７５】
【表３】
【０２７６】
【表４】
【０２７７】
【表５】
【０２７８】
【表６】
式中、ｎおよびｍは、それぞれ整数であり、３つの点「．．．」は、この表からの他の略称のための場所を表す。
【０２７９】
式Ｉの化合物に加え、本発明による混合物は、好ましくは、下に述べられる化合物の１種類以上の化合物を含む。
【０２８０】
以下の略称を使用する（ｎ、ｍおよびｚは、それぞれ互いに独立に、整数、好ましくは、１〜６を表す）。
【０２８１】
【表７】
【０２８２】
【表８】
【０２８３】
【表９】
【０２８４】
【表１０】
【０２８５】
【表１１】
【０２８６】
【表１２】
【０２８７】
【表１３】
【０２８８】
【表１４】
【０２８９】
【表１５】
【０２９０】
【表１６】
【０２９１】
【表１７】
【０２９２】
【表１８】
【０２９３】
【表１９】
【０２９４】
【表２０】
【０２９５】
【表２１】
【０２９６】
【表２２】
【０２９７】
【表２３】
【０２９８】
【表２４】
表Ｅに、本発明による混合物において好ましく用いられるキラルドーパントを示す。
【０２９９】
【表２５】
【０３００】
【表２６】
【０３０１】
【表２７】
表Ｅからの化合物群より選択される化合物。
【０３０２】
【表２８】
【０３０３】
【表２９】
【０３０４】
【表３０】
【０３０５】
【表３１】
【０３０６】
【表３２】
【０３０７】
【表３３】
本発明の好ましい実施形態において、本発明による媒体は、表Ｆからの化合物群より選択される１種類以上の化合物を含む。
【実施例】
【０３０８】
＜混合物例＞
＜例１．１〜１．３＞
＜例１．１＞
【０３０９】
【表３４】
【０３１０】
＜例１．２＞
【０３１１】
【表３５】
【０３１２】
＜例１．３＞
【０３１３】
【表３６】
【０３１４】
＜例２．１および２．２＞
＜例２．１＞
【０３１５】
【表３７】
【０３１６】
＜例２．２＞
【０３１７】
【表３８】
また、既述の各種の実施例混合物をもう一つのものと混合してもよく、同様の有利な結果を与える。特に、これに一般に伴う、混合物の構成成分の数の増加により、通常、そのような混合物の保存安定性が改良される結果となる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
負の誘電異方性の液晶媒体であって、
ａ）１種類以上の式Ｉの化合物から成る第１の誘電的に負の成分（成分Ａ）と、
ｂ）１種類以上の式ＩＩの化合物から成る第２の誘電的に負の成分（成分Ｂ）と
を含む媒体。
【化１】
（式中、
Ｒ１１およびＲ１２は、それぞれ互いに独立に、Ｈ、１５個までのＣ原子を有し無置換のアルキルまたはアルケニル基を表し、ただし加えて、これらの基における１個以上のＣＨ２基は、Ｏ原子が互いに直接連結しないようにして、−Ｏ−、−Ｓ−、
【化２】
−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＦ２−Ｏ−、−Ｏ−ＣＦ２−、−ＣＯ−Ｏ−または−Ｏ−ＣＯ−で置き換えられていてもよく、
【化３】
および、存在するのであれば、その他は、それぞれ互いに独立に、
【化４】
を表し、
Ｚ１１〜Ｚ１３は、それぞれ互いに独立に、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ２−Ｏ−、−Ｏ−ＣＨ２−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＦ２−Ｏ−、−Ｏ−ＣＦ２−、−ＣＦ２−ＣＦ２−または単結合を表し、および
ｍおよびｎは、それぞれ互いに独立に、０または１を表す。）
【化５】
（式中、
Ｒ２１およびＲ２２は、それぞれ互いに独立に、Ｈ、１５個までのＣ原子を有し無置換のアルキルまたはアルケニル基を表し、ただし加えて、これらの基における１個以上のＣＨ２基は、Ｏ原子が互いに直接連結しないようにして、−Ｏ−、−Ｓ−、
【化６】
−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＦ２−Ｏ−、−Ｏ−ＣＦ２−、−ＣＯ−Ｏ−または−Ｏ−ＣＯ−で置き換えられていてもよく、
【化７】
および、存在するのであれば、その他は、それぞれ互いに独立に、
【化８】
を表し、ただし、
Ｌ２１およびＬ２２は、互いに独立に、＝Ｃ（Ｘ２）−を表し、また、あるいは、Ｌ２１およびＬ２２の一方は＝Ｎ−も表し、
Ｘ２は、Ｆ、Ｃｌ、ＯＣＦ３、ＣＦ３、ＣＨ３、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２を表し、
Ｚ２１〜Ｚ２３は、それぞれ互いに独立に、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＦ２−、−ＣＦ２−ＣＨ２−、−ＣＦ２−ＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ２−Ｏ−、−Ｏ−ＣＨ２−、−Ｏ−、−ＣＨ２−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＦ２−Ｏ−、−Ｏ−ＣＦ２−または単結合を表し、および
ｌおよびｏは、それぞれ互いに独立に、０または１を表す。）
【請求項２】
ｃ）１種類以上の式ＩＩＩの化合物から成る誘電的に中性の成分（成分Ｃ）を追加的に含むことを特徴とする請求項１に記載の媒体。
【化９】
（式中、
Ｒ３１およびＲ３２は、それぞれ互いに独立に、Ｒ１１およびＲ１２に与えられる意味の１つを有し、および
【化１０】
を表し、
Ｚ３１〜Ｚ３３は、それぞれ互いに独立に、請求項１においてＺ１１〜Ｚ１３に与えられる意味の１つを有し、
ｐおよびｑは、それぞれ互いに独立に、０または１を表す。）
【請求項３】
式Ｉ−１〜Ｉ−４の化合物群より選択される１種類以上の化合物を含むことを特徴とする請求項１または２に記載の媒体。
【化１１】
（式中、パラメータは請求項１において与えられえるそれぞれの意味を有する。）
【請求項４】
請求項３に記載の式Ｉ−１〜Ｉ−４の化合物群より選択される１種類以上の化合物を含み、ただし、
【化１２】
を表すことを特徴とする請求項３に記載の媒体。
【請求項５】
式Ｉ−１ａ〜Ｉ−４ａの化合物群より選択される１種類以上の化合物を含むことを特徴とする請求項４に記載の媒体。
【化１３】
（式中、パラメータは請求項１において与えられる意味を有する。）
【請求項６】
式ＩＩ−１〜ＩＩ−５の化合物群より選択される１種類以上の化合物を含むことを特徴とする請求項１〜５のいずれか一項に記載の媒体。
【化１４】
（式中、
Ｒ２１およびＲ２２は、請求項１において与えられる意味を有し、および
Ｘ２２〜Ｘ２６は、互いに独立に、ＨまたはＦを表し、および
Ｘ２７およびＸ２８の一方はＨを表し、他方はＨまたはＦを表す。）
【請求項７】
式ＩＩ−２の１種類以上の化合物を含むことを特徴とする請求項６に記載の媒体。
【請求項８】
ｄ）式ＩＶおよびＶの化合物群より選択される１種類以上の化合物から成る更なる誘電的に負の成分（成分Ｄ）を追加的に含むことを特徴とする請求項１〜７のいずれか一項に記載の媒体。
【化１５】
（式中、
Ｒ４１およびＲ４２、Ｒ５１およびＲ５２は、それぞれ互いに独立に、Ｈ、１５個までのＣ原子を有し無置換のアルキルまたはアルケニル基を表し、ただし加えて、これらの基における１個以上のＣＨ２基は、Ｏ原子が互いに直接連結しないようにして、−Ｏ−、−Ｓ−、
【化１６】
−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＦ２−Ｏ−、−Ｏ−ＣＦ２−、−ＣＯ−Ｏ−または−Ｏ−ＣＯ−で置き換えられていてもよく、
【化１７】
Ｌ４１およびＬ４２は、互いに独立に、＝Ｃ（Ｘ４）−を表し、また、あるいは、Ｌ４１およびＬ４２の一方は＝Ｎ−も表し、ただし、
Ｘ４は、Ｆ、Ｃｌ、ＯＣＦ３、ＣＦ３、ＣＨ３、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２を表し、
および、存在するのであれば、その他の環は、それぞれ互いに独立に、
【化１８】
を表し、
【化１９】
【化２０】
を表し、
および、存在するのであれば、その他は、それぞれの場合で互いに独立に、
【化２１】
を表し、
また、
【化２２】
は、共に単結合を表してもよく、
Ｚ４１〜Ｚ４３およびＺ５１〜Ｚ５３は、それぞれ互いに独立に、Ｚ１１〜Ｚ１３に与えられる意味の１つを有し、
ｒおよびｓは、それぞれ互いに独立に、０または１を表し、
ｔおよびｕは、それぞれ互いに独立に、０または１を表し、
ただし、式ＩＩの化合物は式ＩＶの化合物より除外される。）
【請求項９】
ｅ）１種類以上のキラル化合物から成るキラル成分（成分Ｅ）を追加的に含むことを特徴とする請求項１〜８のいずれか一項に記載の媒体。
【請求項１０】
混合物全体における式Ｉの化合物の割合が１５重量％以上であることを特徴とする請求項１〜９のいずれか一項に記載の媒体。
【請求項１１】
混合物全体における請求項７において定義される通りの式Ｉ−１〜Ｉ−４の化合物の割合が２０重量％以上であることを特徴とする請求項１〜１０のいずれか一項に記載の媒体。
【請求項１２】
２〜８０重量％の１種類以上の式Ｉの化合物と、
２〜８０重量％の１種類以上の式ＩＩの化合物と、
２〜８０重量％の１種類以上の式ＩＩＩの化合物と、および／または
２〜８０重量％の１種類以上の式ＩＶおよび／またはＶの化合物とを含み、
ただし、媒体における式Ｉ〜Ｖの全ての化合物の総含有量は１００重量％以下であることを特徴とする請求項８〜１１のいずれか一項に記載の媒体。
【請求項１３】
誘電体として、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の液晶媒体を含有すること特徴とする電気光学的ディスプレイ。
【請求項１４】
アクティブマトリクスアドレス装置を有することを特徴とする請求項１３に記載のディスプレイ。
【請求項１５】
ＶＡ、ＥＣＢ、ＰＡＬＣ、ＦＦＳまたはＩＰＳ効果に基づくこと特徴とする請求項１３または１４に記載のディスプレイ。
【請求項１６】
電気光学的ディスプレイにおける請求項１〜１２のいずれか一項に記載の液晶媒体の使用。
【請求項１７】
アクティブマトリクスアドレス装置を有する電気光学的ディスプレイにおける請求項１６に記載の液晶媒体の使用。
【請求項１８】
請求項１〜１２のいずれか一項に記載の媒体を調製する方法であって、請求項１において与えられる通りの式Ｉの１種類以上の化合物を、請求項１において与えられる通りの式ＩＩの１種類以上の化合物と、および／または、請求項２、３または７に記載の１種類以上の化合物と、および／または、１種類以上の更なる液晶化合物と、および／または、１種類以上の添加剤と混合することを特徴とする方法。
【請求項１】
負の誘電異方性の液晶媒体であって、
ａ）１種類以上の式Ｉの化合物から成る第１の誘電的に負の成分（成分Ａ）と、
ｂ）１種類以上の式ＩＩの化合物から成る第２の誘電的に負の成分（成分Ｂ）と
を含む媒体。
【化１】
（式中、
Ｒ１１およびＲ１２は、それぞれ互いに独立に、Ｈ、１５個までのＣ原子を有し無置換のアルキルまたはアルケニル基を表し、ただし加えて、これらの基における１個以上のＣＨ２基は、Ｏ原子が互いに直接連結しないようにして、−Ｏ−、−Ｓ−、
【化２】
−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＦ２−Ｏ−、−Ｏ−ＣＦ２−、−ＣＯ−Ｏ−または−Ｏ−ＣＯ−で置き換えられていてもよく、
【化３】
および、存在するのであれば、その他は、それぞれ互いに独立に、
【化４】
を表し、
Ｚ１１〜Ｚ１３は、それぞれ互いに独立に、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ２−Ｏ−、−Ｏ−ＣＨ２−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＦ２−Ｏ−、−Ｏ−ＣＦ２−、−ＣＦ２−ＣＦ２−または単結合を表し、および
ｍおよびｎは、それぞれ互いに独立に、０または１を表す。）
【化５】
（式中、
Ｒ２１およびＲ２２は、それぞれ互いに独立に、Ｈ、１５個までのＣ原子を有し無置換のアルキルまたはアルケニル基を表し、ただし加えて、これらの基における１個以上のＣＨ２基は、Ｏ原子が互いに直接連結しないようにして、−Ｏ−、−Ｓ−、
【化６】
−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＦ２−Ｏ−、−Ｏ−ＣＦ２−、−ＣＯ−Ｏ−または−Ｏ−ＣＯ−で置き換えられていてもよく、
【化７】
および、存在するのであれば、その他は、それぞれ互いに独立に、
【化８】
を表し、ただし、
Ｌ２１およびＬ２２は、互いに独立に、＝Ｃ（Ｘ２）−を表し、また、あるいは、Ｌ２１およびＬ２２の一方は＝Ｎ−も表し、
Ｘ２は、Ｆ、Ｃｌ、ＯＣＦ３、ＣＦ３、ＣＨ３、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２を表し、
Ｚ２１〜Ｚ２３は、それぞれ互いに独立に、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＦ２−、−ＣＦ２−ＣＨ２−、−ＣＦ２−ＣＦ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ２−Ｏ−、−Ｏ−ＣＨ２−、−Ｏ−、−ＣＨ２−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＦ２−Ｏ−、−Ｏ−ＣＦ２−または単結合を表し、および
ｌおよびｏは、それぞれ互いに独立に、０または１を表す。）
【請求項２】
ｃ）１種類以上の式ＩＩＩの化合物から成る誘電的に中性の成分（成分Ｃ）を追加的に含むことを特徴とする請求項１に記載の媒体。
【化９】
（式中、
Ｒ３１およびＲ３２は、それぞれ互いに独立に、Ｒ１１およびＲ１２に与えられる意味の１つを有し、および
【化１０】
を表し、
Ｚ３１〜Ｚ３３は、それぞれ互いに独立に、請求項１においてＺ１１〜Ｚ１３に与えられる意味の１つを有し、
ｐおよびｑは、それぞれ互いに独立に、０または１を表す。）
【請求項３】
式Ｉ−１〜Ｉ−４の化合物群より選択される１種類以上の化合物を含むことを特徴とする請求項１または２に記載の媒体。
【化１１】
（式中、パラメータは請求項１において与えられえるそれぞれの意味を有する。）
【請求項４】
請求項３に記載の式Ｉ−１〜Ｉ−４の化合物群より選択される１種類以上の化合物を含み、ただし、
【化１２】
を表すことを特徴とする請求項３に記載の媒体。
【請求項５】
式Ｉ−１ａ〜Ｉ−４ａの化合物群より選択される１種類以上の化合物を含むことを特徴とする請求項４に記載の媒体。
【化１３】
（式中、パラメータは請求項１において与えられる意味を有する。）
【請求項６】
式ＩＩ−１〜ＩＩ−５の化合物群より選択される１種類以上の化合物を含むことを特徴とする請求項１〜５のいずれか一項に記載の媒体。
【化１４】
（式中、
Ｒ２１およびＲ２２は、請求項１において与えられる意味を有し、および
Ｘ２２〜Ｘ２６は、互いに独立に、ＨまたはＦを表し、および
Ｘ２７およびＸ２８の一方はＨを表し、他方はＨまたはＦを表す。）
【請求項７】
式ＩＩ−２の１種類以上の化合物を含むことを特徴とする請求項６に記載の媒体。
【請求項８】
ｄ）式ＩＶおよびＶの化合物群より選択される１種類以上の化合物から成る更なる誘電的に負の成分（成分Ｄ）を追加的に含むことを特徴とする請求項１〜７のいずれか一項に記載の媒体。
【化１５】
（式中、
Ｒ４１およびＲ４２、Ｒ５１およびＲ５２は、それぞれ互いに独立に、Ｈ、１５個までのＣ原子を有し無置換のアルキルまたはアルケニル基を表し、ただし加えて、これらの基における１個以上のＣＨ２基は、Ｏ原子が互いに直接連結しないようにして、−Ｏ−、−Ｓ−、
【化１６】
−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＦ２−Ｏ−、−Ｏ−ＣＦ２−、−ＣＯ−Ｏ−または−Ｏ−ＣＯ−で置き換えられていてもよく、
【化１７】
Ｌ４１およびＬ４２は、互いに独立に、＝Ｃ（Ｘ４）−を表し、また、あるいは、Ｌ４１およびＬ４２の一方は＝Ｎ−も表し、ただし、
Ｘ４は、Ｆ、Ｃｌ、ＯＣＦ３、ＣＦ３、ＣＨ３、ＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ２を表し、
および、存在するのであれば、その他の環は、それぞれ互いに独立に、
【化１８】
を表し、
【化１９】
【化２０】
を表し、
および、存在するのであれば、その他は、それぞれの場合で互いに独立に、
【化２１】
を表し、
また、
【化２２】
は、共に単結合を表してもよく、
Ｚ４１〜Ｚ４３およびＺ５１〜Ｚ５３は、それぞれ互いに独立に、Ｚ１１〜Ｚ１３に与えられる意味の１つを有し、
ｒおよびｓは、それぞれ互いに独立に、０または１を表し、
ｔおよびｕは、それぞれ互いに独立に、０または１を表し、
ただし、式ＩＩの化合物は式ＩＶの化合物より除外される。）
【請求項９】
ｅ）１種類以上のキラル化合物から成るキラル成分（成分Ｅ）を追加的に含むことを特徴とする請求項１〜８のいずれか一項に記載の媒体。
【請求項１０】
混合物全体における式Ｉの化合物の割合が１５重量％以上であることを特徴とする請求項１〜９のいずれか一項に記載の媒体。
【請求項１１】
混合物全体における請求項７において定義される通りの式Ｉ−１〜Ｉ−４の化合物の割合が２０重量％以上であることを特徴とする請求項１〜１０のいずれか一項に記載の媒体。
【請求項１２】
２〜８０重量％の１種類以上の式Ｉの化合物と、
２〜８０重量％の１種類以上の式ＩＩの化合物と、
２〜８０重量％の１種類以上の式ＩＩＩの化合物と、および／または
２〜８０重量％の１種類以上の式ＩＶおよび／またはＶの化合物とを含み、
ただし、媒体における式Ｉ〜Ｖの全ての化合物の総含有量は１００重量％以下であることを特徴とする請求項８〜１１のいずれか一項に記載の媒体。
【請求項１３】
誘電体として、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の液晶媒体を含有すること特徴とする電気光学的ディスプレイ。
【請求項１４】
アクティブマトリクスアドレス装置を有することを特徴とする請求項１３に記載のディスプレイ。
【請求項１５】
ＶＡ、ＥＣＢ、ＰＡＬＣ、ＦＦＳまたはＩＰＳ効果に基づくこと特徴とする請求項１３または１４に記載のディスプレイ。
【請求項１６】
電気光学的ディスプレイにおける請求項１〜１２のいずれか一項に記載の液晶媒体の使用。
【請求項１７】
アクティブマトリクスアドレス装置を有する電気光学的ディスプレイにおける請求項１６に記載の液晶媒体の使用。
【請求項１８】
請求項１〜１２のいずれか一項に記載の媒体を調製する方法であって、請求項１において与えられる通りの式Ｉの１種類以上の化合物を、請求項１において与えられる通りの式ＩＩの１種類以上の化合物と、および／または、請求項２、３または７に記載の１種類以上の化合物と、および／または、１種類以上の更なる液晶化合物と、および／または、１種類以上の添加剤と混合することを特徴とする方法。
【公表番号】特表２０１２−５０９３６９（Ｐ２０１２−５０９３６９Ａ）
【公表日】平成２４年４月１９日（２０１２．４．１９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−５３６７５８（Ｐ２０１１−５３６７５８）
【出願日】平成２１年１１月３日（２００９．１１．３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００９／００７８７５
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／０５７５７５
【国際公開日】平成２２年５月２７日（２０１０．５．２７）
【出願人】（５９１０３２５９６）メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング (1,043)
【氏名又は名称原語表記】Ｍｅｒｃｋ Ｐａｔｅｎｔ Ｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ ｍｉｔ ｂｅｓｃｈｒａｅｎｋｔｅｒ Ｈａｆｔｕｎｇ
【住所又は居所原語表記】Ｆｒａｎｋｆｕｒｔｅｒ Ｓｔｒ． ２５０，Ｄ−６４２９３ Ｄａｒｍｓｔａｄｔ，Ｆｅｄｅｒａｌ Ｒｅｐｕｂｌｉｃ ｏｆ Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２４年４月１９日（２０１２．４．１９）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年１１月３日（２００９．１１．３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００９／００７８７５
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／０５７５７５
【国際公開日】平成２２年５月２７日（２０１０．５．２７）
【出願人】（５９１０３２５９６）メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング (1,043)
【氏名又は名称原語表記】Ｍｅｒｃｋ Ｐａｔｅｎｔ Ｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ ｍｉｔ ｂｅｓｃｈｒａｅｎｋｔｅｒ Ｈａｆｔｕｎｇ
【住所又は居所原語表記】Ｆｒａｎｋｆｕｒｔｅｒ Ｓｔｒ． ２５０，Ｄ−６４２９３ Ｄａｒｍｓｔａｄｔ，Ｆｅｄｅｒａｌ Ｒｅｐｕｂｌｉｃ ｏｆ Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
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