燃料電池セパレータ用粒状導電性樹脂複合体粒子
【課題】 本発明は、流動性に優れ、特定のかさ密度を有することから成形性にも優れ、電気的特性や機械的強度に優れた燃料電池セパレータ用導電性樹脂複合体粒子に関するものである。
【解決手段】 導電性炭素を含む水性媒体中でフェノール類およびホルマリン類とアンモニアを重合させることにより得られる複合体粒子であって、当該複合体粒子の平均粒子径が１０〜１００μｍであり、かさ密度が０．３ｇ／ｍｌ以上０．８ｇ／ｍｌ以下であり、導電性炭素の含有量が複合体粒子に対して６０〜９０重量％であり、さらに体積固有抵抗が１００ｍΩｃｍ以下であることを特徴とする燃料電池セパレータ用粒状導電性樹脂複合体粒子である。
【解決手段】 導電性炭素を含む水性媒体中でフェノール類およびホルマリン類とアンモニアを重合させることにより得られる複合体粒子であって、当該複合体粒子の平均粒子径が１０〜１００μｍであり、かさ密度が０．３ｇ／ｍｌ以上０．８ｇ／ｍｌ以下であり、導電性炭素の含有量が複合体粒子に対して６０〜９０重量％であり、さらに体積固有抵抗が１００ｍΩｃｍ以下であることを特徴とする燃料電池セパレータ用粒状導電性樹脂複合体粒子である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、燃料電池セパレータ用導電性樹脂複合体粒子に関するものである。
また、流動性に優れ、特定のかさ密度を有することから成形性にも優れ、電気的特性や機械的強度に優れた燃料電池セパレータ用導電性樹脂複合体粒子に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
一般に燃料電池は、環境に優しい未来型のエネルギーとして注目されている。その構造は、複数の単位セルを直列に重ねて構成されるセルスタックからなっている。この単位セルを構成するのが、正極、セパレータ、電解質、負極である。
【０００３】
正極に供給された水素は、触媒の作用でイオン化され、水素イオンと電子とに分離する。水素イオンは、電解質を通して負極に移動し、同時に、電子は外部回路を通して負極に移動し、そこで水素イオン、酸素および電子が反応して水が生成する、というメカニズムである。
【０００４】
セパレータに要求される項目としては、高い電導性、電解質による耐腐食性、燃料ガスと空気の遮断性、曲げ強度等の機械的強度、耐クリープ性、耐熱性、耐膨潤性、成形性、低コスト等のさまざまな項目がある。
【０００５】
このようなセパレータには、大きく分けて金属系セパレータと炭素系セパレータの二つのタイプがある。前者は、機械的強度、ガス不透過性、寸法安定性において、一方、後者は、耐腐食性、軽量さにおいて有利である。
【０００６】
一般に、炭素系セパレータは、導電性炭素材と熱硬化性樹脂を混合・混錬して成形し、切削により溝パターンを形成させる方法により作製される。最近は、金型による圧縮成形に変えて量産性の向上とコストダウンを図っている。特に、導電性炭素材としての粒度を規定することで、成形性と導電性を両立させている（特許文献１）。
【０００７】
また、導電性炭素材と熱硬化性樹脂とを流動層のような処理機を用いて無加圧状態で混合し、かつ造粒して得られたセパレータ用成形材料の製造方法が提案されている（特許文献２）。
【０００８】
さらに、フェノール核結合官能基がメチレン基、メチロール基、およびジメチレンエーテル基より構成され、各官能基の比率を特定することで、成形性と電気的な耐久性および導電性に優れたセパレータ用樹脂組成物が提案されている（特許文献３）。
【０００９】
また、熱硬化性樹脂と黒鉛粒子成分を混練して得られる樹脂組成物に関して、混練前の黒鉛粒子の平均粒径が１〜１５０μｍの範囲にあり、混練前に対する混練後の平均粒径の変化率が３０％未満にすることで、成形性の悪化や電気特性の低下を抑制できることを報告している（特許文献４）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１０】
【特許文献１】特開２００３−２０３６４３号公報
【特許文献２】特開２００３−０８６１９８号公報
【特許文献３】特開２００３−０４９０４９号公報
【特許文献４】特開２００５−３３９８９９号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
本発明は、燃料電池セパレータ用炭素材料に関するものであり、成形性を損なうことなく、電気的特性や機械的特性に優れた燃料電池セパレータ用成形材料を提供する。さらに、短時間で成形でき、燃料電池セパレータとしてのコストダウンに大きく貢献できる燃料電池セパレータ用成形材料は強く求められている。
【００１２】
即ち、前記特許文献１（特開２００３−２０３６４３号公報）には、成形材料化された段階での成形材料中の炭素系基材が、平均粒径が５０μｍ以上、１００μｍ以下の範囲内にあり、かつ、全粒子中の８５％以上が粒径１０μｍ以上、２００μｍ以下の範囲内にあることが記載されているが、これらは成形体を作製する上で重要な成形材料としての粒度に関するものではなく、成形に際してその作業性を向上させる効果は見られない。
【００１３】
また、特許文献２（特開２００３−０８６１９８号公報）に記載されている成形材料は、炭素系素材と熱硬化性樹脂を無加圧状態で、混合しつつ造粒ないし混合した後造粒されたものであり、炭素系基材のへき開や小径化が起こりにくく、流動性にも優れると記載されているが、得られた造粒物の粒度に関する記載がなく、さらに、市販のフェノール樹脂あるいは一旦別の容器で合成したフェノール樹脂を用いることから、炭素素材とフェノール樹脂の濡れ性の悪さに基づく空隙が存在し、結果として成形体としての空隙を残さないために成形時の圧力を高める必要があり生産性の面で好ましくない。
【００１４】
また、特許文献３（特開２００３−０４９０４９号公報）に記載されている燃料電池セパレータ用樹脂組成物は、フェノール樹脂のメチレン基、メチロール基、及びジメチレンエーテル基を規定することで、成形性や成形体の強度を向上させられると記載されている。ただし、炭素素材とフェノール樹脂との濡れ性に関しては上記特許と同様に優れているとはいえず、結果として成形圧力を高める必要があることから生産性の面で好ましくない。
【００１５】
また、特許文献４（特開２００５−３３９８９９号公報）に記載されている燃料電池セパレータ用樹脂組成物は、黒鉛粒子の平均粒径が１〜１５０μｍの範囲にあり、且つ、熱硬化性樹脂との混練による黒鉛粒子の平均粒径の変化率が３０％未満であることにより、電気特性の低下を防止している旨の記載があるが、これは原料としての炭素素材の粒度の変化を防止しているだけであり、成形材料としての粒度には言及しておらず、成形性への効果は期待できない。
【００１６】
そこで、本発明は、燃料電池セパレータ用成形材料として、成形性に優れ、且つ、電気的特性や機械的特性においても優れた材料を提供することを技術的課題とする。
【課題を解決するための手段】
【００１７】
前記技術的課題は、次の通りの本発明によって達成できる。
【００１８】
即ち、本発明は、導電性炭素を含む水性媒体中でフェノール類およびホルマリン類とアンモニアを重合させることにより得られる複合体粒子であって、当該複合体粒子の平均粒子径が１０〜１００μｍであり、かさ密度が０．３ｇ／ｍｌ以上０．８ｇ／ｍｌ以下であり、さらに体積固有抵抗が１００ｍΩｃｍ以下であり、導電性炭素の含有量が複合体粒子に対して６０〜９０重量％である燃料電池セパレータ用粒状導電性樹脂複合体粒子である（本発明１）。
【００１９】
また、本発明は、複合体粒子の粒度分布において、５０％粒度に対する９０％粒度の比率（Ｄ90/Ｄ50）及び、１０％粒度に対する５０％粒度の比率（Ｄ50/Ｄ10）が、いずれも３．０以下であることを特徴とする本発明１記載の燃料電池セパレータ用粒状導電性樹脂複合体粒子である（本発明２）。
【００２０】
また、本発明は、導電性炭素として、カーボンブラック粉末あるいは黒鉛粉末を用いることを特徴とする本発明１又は２に記載の燃料電池セパレータ用粒状導電性樹脂複合体粒子である（本発明３）。
【発明の効果】
【００２１】
本発明に係る燃料電池セパレータ用導電性樹脂複合体粒子は、流動性に優れ、特定のかさ密度を有することから成形性にも優れ、電気的特性や機械的強度に優れた燃料電池セパレータ用導電性樹脂複合体粒子に関するものである。
【発明を実施するための形態】
【００２２】
本発明の構成をより詳しく説明すれば、次の通りである。
【００２３】
本発明に係る燃料電池セパレータ用粒状導電性樹脂複合体粒子の平均粒子径（Ｄ50）は１０〜１００μｍである。平均粒子径が１０μｍ未満の場合、成形材料として流動性が悪く成形性に影響を与える。一方、１００μｍを越える場合には、セパレータの薄厚化が難しくなる。好ましい平均粒子径は１０〜９０μｍ、より好ましくは１５〜８０μｍである。
【００２４】
本発明に係る燃料電池セパレータ用粒状導電性樹脂複合体粒子のかさ密度は０．３ｇ／ｍｌ以上０．８ｇ／ｍｌ以下である。かさ密度が０．３ｇ／ｍｌ未満の場合、成形材料としての流動性が悪く、さらに成形前と成形後の厚みの変化率が大きく、金型の設計が難しくなる。一方、０．８ｇ／ｍｌを越える場合には、成形後の表面の平滑性に影響が生じる。好ましいかさ密度は０．３２ｇ／ｍｌ以上０．７ｇ／ｍｌ以下であり、より好ましくは０．３５ｇ／ｍｌ以上０．６ｇ／ｍｌ以下である。
【００２５】
本発明に係る燃料電池セパレータ用粒状導電性樹脂複合体粒子の体積固有抵抗は１００ｍΩｃｍ以下である。体積固有抵抗が１００ｍΩｃｍを越えるとセパレータにした際の導電性が不十分となる。好ましい体積固有抵抗は１〜５０ｍΩｃｍであり、より好ましくは、２〜２０ｍΩｃｍである。
【００２６】
本発明に係る燃料電池セパレータ用粒状導電性樹脂複合体粒子の導電性炭素の含有量が複合体粒子に対して６０〜９０重量％である。導電性炭素の含有量が６０重量％未満の場合には、セパレータとしての電気的特性が不十分であり、一方、９０重量％を越える場合には、機械的強度において不十分である。好ましくは７０〜９０重量％、より好ましくは８０〜９０重量％である。
【００２７】
本発明に係る燃料電池セパレータ用粒状導電性樹脂複合体粒子の粒度分布において、５０％粒度に対する９０％粒度の比率（Ｄ90/Ｄ50）及び、１０％粒度に対する５０％粒度の比率（Ｄ50/Ｄ10）が、いずれも３．０以下であることが好ましい。３．０を越える場合には、充填性に影響が生じ、セパレータとして機械的強度およびガス透過性において不十分となる。より好ましい粒度分布の範囲は１．０〜２．０である。
【００２８】
本発明に係る燃料電池セパレータ用粒状導電性樹脂複合体粒子のＢＥＴ比表面積は０．１ｍ２／ｇ以上１０ｍ２／ｇ以下であることが好ましい。
【００２９】
本発明に係る燃料電池セパレータ用粒状導電性樹脂複合体粒子の流動率は３０〜１００ｓｅｃであることが好ましい。
【００３０】
本発明に係る燃料電池セパレータ用粒状導電性樹脂複合体粒子の粒子形状は粒状である。
【００３１】
次に、本発明に係る燃料電池セパレータ用粒状導電性樹脂複合体粒子の製造法について述べる。
【００３２】
本発明に係る燃料電池セパレータ用粒状導電性樹脂複合体粒子は、フェノール類、アルデヒド類及び導電性炭素を、塩基性触媒を開始剤として水性媒体中で重合反応させてフェノール樹脂を結合樹脂とする炭素とフェノール樹脂からなる複合体粒子を生成させた後、該複合体粒子を固液分離し、次いで、乾燥することで得られる。
【００３３】
本発明に係る燃料電池セパレータ用粒状導電性樹脂複合体粒子は、導電性炭素とフェノール類とホルマリンおよび重合開始剤としてのアンモニア水を水媒体中で、８０〜９０℃の温度範囲で反応させた後、４０℃以下に冷却すると、粒状複合体粒子粉末を含む水分散液が得られる。
【００３４】
本発明における導電性炭素として、カーボンブラック粉末か黒鉛粉末を用いることを特徴とする。黒鉛粉末のほうが好ましい。黒鉛粉末として人造黒鉛でも天然黒鉛のいずれでも構わない。本発明においては、導電性炭素に対して親油化処理は行わずに用いる。
【００３５】
本発明における導電性炭素のＢＥＴ比表面積は、２〜１２０ｍ２／ｇが好ましく、より好ましくは２〜２０ｍ２／ｇである。２ｍ２／ｇ未満でも特に問題はないが、導電性炭素の粒径が大きく、得られた粒状複合体粒子の粒径も１００μｍを超えてしまう。一方、１２０ｍ２／ｇを超える場合には、フェノール、ホルマリン等の使用量が多くなることにより、結果として複合体粒子中の導電性炭素の含有量が低くなってしまう。
【００３６】
次に、この水分散液を濾過、遠心分離等の常法に従って固液を分離した後、乾燥することにより、粒状複合体粒子粉末が得られる。この際、水による洗浄を十分に行うことで、セパレータとしての特性を安定化させることが可能となる。
【００３７】
本発明においては、フェノール樹脂の代わりに、エポキシ樹脂を用いることもできる。その製造方法としては、例えば、水性媒体中にビスフェノール類とエピハロヒドリンと導電性炭素を分散させ、アルカリ水性媒体中で反応させる方法が挙げられる。
【００３８】
＜作用＞
本発明に係る複合体粒子は、主に、重合して得られるフェノール樹脂−導電性炭素の複合体粒子に起因し、成形性の優れた粒状導電性樹脂複合体粒子である。
【００３９】
本発明に係る複合体粒子は、平均粒子径が１０〜１００μｍであり、かさ密度が０．３ｇ／ｍｌ以上０．８ｇ／ｍｌ未満であり、導電性炭素の含有量が複合体粒子に対して６０〜９０重量％であり、さらに体積固有抵抗が１００ｍΩｃｍ以下であるために、成形性に優れ、電気的特性や機械的強度にも優れた燃料電池セパレータ用粒状導電性樹脂複合体粒子である。
【実施例】
【００４０】
本発明の代表的な実施例は次の通りである。
【００４１】
複合体粒子及び導電性炭素の平均粒子径（Ｄ50）はレーザー回折式粒度分布計（堀場製作所製）により計測した値で示した。また、粒子の粒子形態は、走査型電子顕微鏡（株式会社日立製作所製、Ｓ−８００）で観察したものである。
【００４２】
５０％粒度に対する９０％粒度の比率（Ｄ90/Ｄ50）及び、１０％粒度に対する５０％粒度の比率（Ｄ50/Ｄ10）の測定も、上記レーザー回折式粒度分布計により測定した値から算出した。
【００４３】
ＢＥＴ比表面積は、Ｔｒｉ Ｓｔａｒ３０００（島津製作所製）を用いて２５℃の条件で測定した。
【００４４】
かさ密度及び流動率は、ＪＩＳ Ｚ２５０４およびＺ２５０２ の方法に準じて、サンプル量１０ｇで測定した値で示した。
【００４５】
導電性炭素含有量は、示差熱熱重量分析装置（ＴＧ／ＤＴＡ６３００；セイコーインスツルメント社製）を用いて２００℃〜５５０℃の重量減少分からフェノール樹脂分を求めることで計算して得た。
【００４６】
体積固有抵抗値は、ハイレジスタンスメーター４３２９Ａ（商品名、横河ヒュ−レットパッカード社製）で測定した値を用いた。
【００４７】
＜複合体粒子の製造＞
＜実施例１＞
３Ｌのフラスコに、フェノール８２ｇ、３７％ホルマリン１１５ｇ、黒鉛粉末（平均粒子径；１４．１μｍ、ＢＥＴ比表面積；１３．８ｍ２／ｇ）４００ｇ、２５％アンモニア水８０ｇ及び水１３００ｇを仕込み、攪拌しながら６０分間で８５℃に上昇させた後、同温度で１２０分間反応させることにより、フェノール樹脂と黒鉛粒子からなる複合体粒子の生成を行った。
【００４８】
次に、フラスコ内の内容物を３０℃に冷却し、上澄み液を除去し、さらに下層の沈殿物を濾過し、通風乾燥機で８０℃で７時間乾燥して複合体粒子を得た。得られた複合体粒子は、導電性炭素の含有量が８０．５％、平均粒子径（D50）が３８μｍ、かさ密度が０．３８ｇ／ｍｌ、体積固有抵抗が５ｍΩｃｍ、５０％粒度に対する９０％粒度の比率（Ｄ90/Ｄ50）が１．８及び、１０％粒度に対する５０％粒度の比率（Ｄ50/Ｄ10）が１．４であった。
【００４９】
＜実施例２〜５＞
導電性炭素の種類及びその他反応条件を変えた以外は、実施例１と同様にして複合体粒子を得た。このときの製造条件を表１に、得られた複合体粒子の諸特性を表２に示す。
【００５０】
【表１】
【００５１】
【表２】
【００５２】
＜比較例１＞
黒鉛粒子粉末（平均粒子径；１６．８μｍ、ＢＥＴ比表面積２６ｍ２／ｇ）１ｋｇをヘンシェルミキサー内に投入し、さらに市販されているレゾール型フェノール樹脂（フェノライトＪ３２５；ＤＩＣ社製）固形分として１８０ｇとエタノール２５０ｇを投入させ、８０℃で２時間攪拌および造粒を行った。得られた造粒粒子は、導電性炭素の含有量は８４．７％で、平均粒子径（D50）は１１２μｍ、かさ密度は０．３６ｇ／ｍｌであった。さらに、体積固有抵抗は４８ｍΩｃｍ、（Ｄ90/Ｄ50）は５．１、（Ｄ50/Ｄ10）は４．０であった。
【００５３】
＜比較例２＞
結合樹脂原料の量を変えた以外は、実施例１と同様にして複合体粒子を得た。このときの製造条件を表１に、得られた複合体粒子の諸特性を表２に示す。
【産業上の利用可能性】
【００５４】
本発明に係る燃料電池セパレータ用導電性樹脂複合体粒子は、流動性に優れ、特定のかさ密度を有することから成形性にも優れ、電気的特性や機械的強度に優れた燃料電池セパレータ用導電性樹脂複合体粒子に関するものである。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、燃料電池セパレータ用導電性樹脂複合体粒子に関するものである。
また、流動性に優れ、特定のかさ密度を有することから成形性にも優れ、電気的特性や機械的強度に優れた燃料電池セパレータ用導電性樹脂複合体粒子に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
一般に燃料電池は、環境に優しい未来型のエネルギーとして注目されている。その構造は、複数の単位セルを直列に重ねて構成されるセルスタックからなっている。この単位セルを構成するのが、正極、セパレータ、電解質、負極である。
【０００３】
正極に供給された水素は、触媒の作用でイオン化され、水素イオンと電子とに分離する。水素イオンは、電解質を通して負極に移動し、同時に、電子は外部回路を通して負極に移動し、そこで水素イオン、酸素および電子が反応して水が生成する、というメカニズムである。
【０００４】
セパレータに要求される項目としては、高い電導性、電解質による耐腐食性、燃料ガスと空気の遮断性、曲げ強度等の機械的強度、耐クリープ性、耐熱性、耐膨潤性、成形性、低コスト等のさまざまな項目がある。
【０００５】
このようなセパレータには、大きく分けて金属系セパレータと炭素系セパレータの二つのタイプがある。前者は、機械的強度、ガス不透過性、寸法安定性において、一方、後者は、耐腐食性、軽量さにおいて有利である。
【０００６】
一般に、炭素系セパレータは、導電性炭素材と熱硬化性樹脂を混合・混錬して成形し、切削により溝パターンを形成させる方法により作製される。最近は、金型による圧縮成形に変えて量産性の向上とコストダウンを図っている。特に、導電性炭素材としての粒度を規定することで、成形性と導電性を両立させている（特許文献１）。
【０００７】
また、導電性炭素材と熱硬化性樹脂とを流動層のような処理機を用いて無加圧状態で混合し、かつ造粒して得られたセパレータ用成形材料の製造方法が提案されている（特許文献２）。
【０００８】
さらに、フェノール核結合官能基がメチレン基、メチロール基、およびジメチレンエーテル基より構成され、各官能基の比率を特定することで、成形性と電気的な耐久性および導電性に優れたセパレータ用樹脂組成物が提案されている（特許文献３）。
【０００９】
また、熱硬化性樹脂と黒鉛粒子成分を混練して得られる樹脂組成物に関して、混練前の黒鉛粒子の平均粒径が１〜１５０μｍの範囲にあり、混練前に対する混練後の平均粒径の変化率が３０％未満にすることで、成形性の悪化や電気特性の低下を抑制できることを報告している（特許文献４）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１０】
【特許文献１】特開２００３−２０３６４３号公報
【特許文献２】特開２００３−０８６１９８号公報
【特許文献３】特開２００３−０４９０４９号公報
【特許文献４】特開２００５−３３９８９９号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
本発明は、燃料電池セパレータ用炭素材料に関するものであり、成形性を損なうことなく、電気的特性や機械的特性に優れた燃料電池セパレータ用成形材料を提供する。さらに、短時間で成形でき、燃料電池セパレータとしてのコストダウンに大きく貢献できる燃料電池セパレータ用成形材料は強く求められている。
【００１２】
即ち、前記特許文献１（特開２００３−２０３６４３号公報）には、成形材料化された段階での成形材料中の炭素系基材が、平均粒径が５０μｍ以上、１００μｍ以下の範囲内にあり、かつ、全粒子中の８５％以上が粒径１０μｍ以上、２００μｍ以下の範囲内にあることが記載されているが、これらは成形体を作製する上で重要な成形材料としての粒度に関するものではなく、成形に際してその作業性を向上させる効果は見られない。
【００１３】
また、特許文献２（特開２００３−０８６１９８号公報）に記載されている成形材料は、炭素系素材と熱硬化性樹脂を無加圧状態で、混合しつつ造粒ないし混合した後造粒されたものであり、炭素系基材のへき開や小径化が起こりにくく、流動性にも優れると記載されているが、得られた造粒物の粒度に関する記載がなく、さらに、市販のフェノール樹脂あるいは一旦別の容器で合成したフェノール樹脂を用いることから、炭素素材とフェノール樹脂の濡れ性の悪さに基づく空隙が存在し、結果として成形体としての空隙を残さないために成形時の圧力を高める必要があり生産性の面で好ましくない。
【００１４】
また、特許文献３（特開２００３−０４９０４９号公報）に記載されている燃料電池セパレータ用樹脂組成物は、フェノール樹脂のメチレン基、メチロール基、及びジメチレンエーテル基を規定することで、成形性や成形体の強度を向上させられると記載されている。ただし、炭素素材とフェノール樹脂との濡れ性に関しては上記特許と同様に優れているとはいえず、結果として成形圧力を高める必要があることから生産性の面で好ましくない。
【００１５】
また、特許文献４（特開２００５−３３９８９９号公報）に記載されている燃料電池セパレータ用樹脂組成物は、黒鉛粒子の平均粒径が１〜１５０μｍの範囲にあり、且つ、熱硬化性樹脂との混練による黒鉛粒子の平均粒径の変化率が３０％未満であることにより、電気特性の低下を防止している旨の記載があるが、これは原料としての炭素素材の粒度の変化を防止しているだけであり、成形材料としての粒度には言及しておらず、成形性への効果は期待できない。
【００１６】
そこで、本発明は、燃料電池セパレータ用成形材料として、成形性に優れ、且つ、電気的特性や機械的特性においても優れた材料を提供することを技術的課題とする。
【課題を解決するための手段】
【００１７】
前記技術的課題は、次の通りの本発明によって達成できる。
【００１８】
即ち、本発明は、導電性炭素を含む水性媒体中でフェノール類およびホルマリン類とアンモニアを重合させることにより得られる複合体粒子であって、当該複合体粒子の平均粒子径が１０〜１００μｍであり、かさ密度が０．３ｇ／ｍｌ以上０．８ｇ／ｍｌ以下であり、さらに体積固有抵抗が１００ｍΩｃｍ以下であり、導電性炭素の含有量が複合体粒子に対して６０〜９０重量％である燃料電池セパレータ用粒状導電性樹脂複合体粒子である（本発明１）。
【００１９】
また、本発明は、複合体粒子の粒度分布において、５０％粒度に対する９０％粒度の比率（Ｄ90/Ｄ50）及び、１０％粒度に対する５０％粒度の比率（Ｄ50/Ｄ10）が、いずれも３．０以下であることを特徴とする本発明１記載の燃料電池セパレータ用粒状導電性樹脂複合体粒子である（本発明２）。
【００２０】
また、本発明は、導電性炭素として、カーボンブラック粉末あるいは黒鉛粉末を用いることを特徴とする本発明１又は２に記載の燃料電池セパレータ用粒状導電性樹脂複合体粒子である（本発明３）。
【発明の効果】
【００２１】
本発明に係る燃料電池セパレータ用導電性樹脂複合体粒子は、流動性に優れ、特定のかさ密度を有することから成形性にも優れ、電気的特性や機械的強度に優れた燃料電池セパレータ用導電性樹脂複合体粒子に関するものである。
【発明を実施するための形態】
【００２２】
本発明の構成をより詳しく説明すれば、次の通りである。
【００２３】
本発明に係る燃料電池セパレータ用粒状導電性樹脂複合体粒子の平均粒子径（Ｄ50）は１０〜１００μｍである。平均粒子径が１０μｍ未満の場合、成形材料として流動性が悪く成形性に影響を与える。一方、１００μｍを越える場合には、セパレータの薄厚化が難しくなる。好ましい平均粒子径は１０〜９０μｍ、より好ましくは１５〜８０μｍである。
【００２４】
本発明に係る燃料電池セパレータ用粒状導電性樹脂複合体粒子のかさ密度は０．３ｇ／ｍｌ以上０．８ｇ／ｍｌ以下である。かさ密度が０．３ｇ／ｍｌ未満の場合、成形材料としての流動性が悪く、さらに成形前と成形後の厚みの変化率が大きく、金型の設計が難しくなる。一方、０．８ｇ／ｍｌを越える場合には、成形後の表面の平滑性に影響が生じる。好ましいかさ密度は０．３２ｇ／ｍｌ以上０．７ｇ／ｍｌ以下であり、より好ましくは０．３５ｇ／ｍｌ以上０．６ｇ／ｍｌ以下である。
【００２５】
本発明に係る燃料電池セパレータ用粒状導電性樹脂複合体粒子の体積固有抵抗は１００ｍΩｃｍ以下である。体積固有抵抗が１００ｍΩｃｍを越えるとセパレータにした際の導電性が不十分となる。好ましい体積固有抵抗は１〜５０ｍΩｃｍであり、より好ましくは、２〜２０ｍΩｃｍである。
【００２６】
本発明に係る燃料電池セパレータ用粒状導電性樹脂複合体粒子の導電性炭素の含有量が複合体粒子に対して６０〜９０重量％である。導電性炭素の含有量が６０重量％未満の場合には、セパレータとしての電気的特性が不十分であり、一方、９０重量％を越える場合には、機械的強度において不十分である。好ましくは７０〜９０重量％、より好ましくは８０〜９０重量％である。
【００２７】
本発明に係る燃料電池セパレータ用粒状導電性樹脂複合体粒子の粒度分布において、５０％粒度に対する９０％粒度の比率（Ｄ90/Ｄ50）及び、１０％粒度に対する５０％粒度の比率（Ｄ50/Ｄ10）が、いずれも３．０以下であることが好ましい。３．０を越える場合には、充填性に影響が生じ、セパレータとして機械的強度およびガス透過性において不十分となる。より好ましい粒度分布の範囲は１．０〜２．０である。
【００２８】
本発明に係る燃料電池セパレータ用粒状導電性樹脂複合体粒子のＢＥＴ比表面積は０．１ｍ２／ｇ以上１０ｍ２／ｇ以下であることが好ましい。
【００２９】
本発明に係る燃料電池セパレータ用粒状導電性樹脂複合体粒子の流動率は３０〜１００ｓｅｃであることが好ましい。
【００３０】
本発明に係る燃料電池セパレータ用粒状導電性樹脂複合体粒子の粒子形状は粒状である。
【００３１】
次に、本発明に係る燃料電池セパレータ用粒状導電性樹脂複合体粒子の製造法について述べる。
【００３２】
本発明に係る燃料電池セパレータ用粒状導電性樹脂複合体粒子は、フェノール類、アルデヒド類及び導電性炭素を、塩基性触媒を開始剤として水性媒体中で重合反応させてフェノール樹脂を結合樹脂とする炭素とフェノール樹脂からなる複合体粒子を生成させた後、該複合体粒子を固液分離し、次いで、乾燥することで得られる。
【００３３】
本発明に係る燃料電池セパレータ用粒状導電性樹脂複合体粒子は、導電性炭素とフェノール類とホルマリンおよび重合開始剤としてのアンモニア水を水媒体中で、８０〜９０℃の温度範囲で反応させた後、４０℃以下に冷却すると、粒状複合体粒子粉末を含む水分散液が得られる。
【００３４】
本発明における導電性炭素として、カーボンブラック粉末か黒鉛粉末を用いることを特徴とする。黒鉛粉末のほうが好ましい。黒鉛粉末として人造黒鉛でも天然黒鉛のいずれでも構わない。本発明においては、導電性炭素に対して親油化処理は行わずに用いる。
【００３５】
本発明における導電性炭素のＢＥＴ比表面積は、２〜１２０ｍ２／ｇが好ましく、より好ましくは２〜２０ｍ２／ｇである。２ｍ２／ｇ未満でも特に問題はないが、導電性炭素の粒径が大きく、得られた粒状複合体粒子の粒径も１００μｍを超えてしまう。一方、１２０ｍ２／ｇを超える場合には、フェノール、ホルマリン等の使用量が多くなることにより、結果として複合体粒子中の導電性炭素の含有量が低くなってしまう。
【００３６】
次に、この水分散液を濾過、遠心分離等の常法に従って固液を分離した後、乾燥することにより、粒状複合体粒子粉末が得られる。この際、水による洗浄を十分に行うことで、セパレータとしての特性を安定化させることが可能となる。
【００３７】
本発明においては、フェノール樹脂の代わりに、エポキシ樹脂を用いることもできる。その製造方法としては、例えば、水性媒体中にビスフェノール類とエピハロヒドリンと導電性炭素を分散させ、アルカリ水性媒体中で反応させる方法が挙げられる。
【００３８】
＜作用＞
本発明に係る複合体粒子は、主に、重合して得られるフェノール樹脂−導電性炭素の複合体粒子に起因し、成形性の優れた粒状導電性樹脂複合体粒子である。
【００３９】
本発明に係る複合体粒子は、平均粒子径が１０〜１００μｍであり、かさ密度が０．３ｇ／ｍｌ以上０．８ｇ／ｍｌ未満であり、導電性炭素の含有量が複合体粒子に対して６０〜９０重量％であり、さらに体積固有抵抗が１００ｍΩｃｍ以下であるために、成形性に優れ、電気的特性や機械的強度にも優れた燃料電池セパレータ用粒状導電性樹脂複合体粒子である。
【実施例】
【００４０】
本発明の代表的な実施例は次の通りである。
【００４１】
複合体粒子及び導電性炭素の平均粒子径（Ｄ50）はレーザー回折式粒度分布計（堀場製作所製）により計測した値で示した。また、粒子の粒子形態は、走査型電子顕微鏡（株式会社日立製作所製、Ｓ−８００）で観察したものである。
【００４２】
５０％粒度に対する９０％粒度の比率（Ｄ90/Ｄ50）及び、１０％粒度に対する５０％粒度の比率（Ｄ50/Ｄ10）の測定も、上記レーザー回折式粒度分布計により測定した値から算出した。
【００４３】
ＢＥＴ比表面積は、Ｔｒｉ Ｓｔａｒ３０００（島津製作所製）を用いて２５℃の条件で測定した。
【００４４】
かさ密度及び流動率は、ＪＩＳ Ｚ２５０４およびＺ２５０２ の方法に準じて、サンプル量１０ｇで測定した値で示した。
【００４５】
導電性炭素含有量は、示差熱熱重量分析装置（ＴＧ／ＤＴＡ６３００；セイコーインスツルメント社製）を用いて２００℃〜５５０℃の重量減少分からフェノール樹脂分を求めることで計算して得た。
【００４６】
体積固有抵抗値は、ハイレジスタンスメーター４３２９Ａ（商品名、横河ヒュ−レットパッカード社製）で測定した値を用いた。
【００４７】
＜複合体粒子の製造＞
＜実施例１＞
３Ｌのフラスコに、フェノール８２ｇ、３７％ホルマリン１１５ｇ、黒鉛粉末（平均粒子径；１４．１μｍ、ＢＥＴ比表面積；１３．８ｍ２／ｇ）４００ｇ、２５％アンモニア水８０ｇ及び水１３００ｇを仕込み、攪拌しながら６０分間で８５℃に上昇させた後、同温度で１２０分間反応させることにより、フェノール樹脂と黒鉛粒子からなる複合体粒子の生成を行った。
【００４８】
次に、フラスコ内の内容物を３０℃に冷却し、上澄み液を除去し、さらに下層の沈殿物を濾過し、通風乾燥機で８０℃で７時間乾燥して複合体粒子を得た。得られた複合体粒子は、導電性炭素の含有量が８０．５％、平均粒子径（D50）が３８μｍ、かさ密度が０．３８ｇ／ｍｌ、体積固有抵抗が５ｍΩｃｍ、５０％粒度に対する９０％粒度の比率（Ｄ90/Ｄ50）が１．８及び、１０％粒度に対する５０％粒度の比率（Ｄ50/Ｄ10）が１．４であった。
【００４９】
＜実施例２〜５＞
導電性炭素の種類及びその他反応条件を変えた以外は、実施例１と同様にして複合体粒子を得た。このときの製造条件を表１に、得られた複合体粒子の諸特性を表２に示す。
【００５０】
【表１】
【００５１】
【表２】
【００５２】
＜比較例１＞
黒鉛粒子粉末（平均粒子径；１６．８μｍ、ＢＥＴ比表面積２６ｍ２／ｇ）１ｋｇをヘンシェルミキサー内に投入し、さらに市販されているレゾール型フェノール樹脂（フェノライトＪ３２５；ＤＩＣ社製）固形分として１８０ｇとエタノール２５０ｇを投入させ、８０℃で２時間攪拌および造粒を行った。得られた造粒粒子は、導電性炭素の含有量は８４．７％で、平均粒子径（D50）は１１２μｍ、かさ密度は０．３６ｇ／ｍｌであった。さらに、体積固有抵抗は４８ｍΩｃｍ、（Ｄ90/Ｄ50）は５．１、（Ｄ50/Ｄ10）は４．０であった。
【００５３】
＜比較例２＞
結合樹脂原料の量を変えた以外は、実施例１と同様にして複合体粒子を得た。このときの製造条件を表１に、得られた複合体粒子の諸特性を表２に示す。
【産業上の利用可能性】
【００５４】
本発明に係る燃料電池セパレータ用導電性樹脂複合体粒子は、流動性に優れ、特定のかさ密度を有することから成形性にも優れ、電気的特性や機械的強度に優れた燃料電池セパレータ用導電性樹脂複合体粒子に関するものである。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
導電性炭素を含む水性媒体中でフェノール類およびホルマリン類とアンモニアを重合させることにより得られる複合体粒子であって、当該複合体粒子の平均粒子径が１０〜１００μｍであり、かさ密度が０．３ｇ／ｍｌ以上０．８ｇ／ｍｌ以下であり、さらに体積固有抵抗が１００ｍΩｃｍ以下であり、導電性炭素の含有量が複合体粒子に対して６０〜９０重量％であることを特徴とする燃料電池セパレータ用粒状導電性樹脂複合体粒子。
【請求項２】
複合体粒子の粒度分布において、５０％粒度に対する９０％粒度の比率（Ｄ90/Ｄ50）及び、１０％粒度に対する５０％粒度の比率（Ｄ50/Ｄ10）が、いずれも３．０以下であることを特徴とする請求項１記載の燃料電池セパレータ用粒状導電性樹脂複合体粒子。
【請求項３】
導電性炭素として、カーボンブラック粉末あるいは黒鉛粉末を用いることを特徴とする請求項１又は２記載の燃料電池セパレータ用粒状導電性樹脂複合体粒子。
【請求項１】
導電性炭素を含む水性媒体中でフェノール類およびホルマリン類とアンモニアを重合させることにより得られる複合体粒子であって、当該複合体粒子の平均粒子径が１０〜１００μｍであり、かさ密度が０．３ｇ／ｍｌ以上０．８ｇ／ｍｌ以下であり、さらに体積固有抵抗が１００ｍΩｃｍ以下であり、導電性炭素の含有量が複合体粒子に対して６０〜９０重量％であることを特徴とする燃料電池セパレータ用粒状導電性樹脂複合体粒子。
【請求項２】
複合体粒子の粒度分布において、５０％粒度に対する９０％粒度の比率（Ｄ90/Ｄ50）及び、１０％粒度に対する５０％粒度の比率（Ｄ50/Ｄ10）が、いずれも３．０以下であることを特徴とする請求項１記載の燃料電池セパレータ用粒状導電性樹脂複合体粒子。
【請求項３】
導電性炭素として、カーボンブラック粉末あるいは黒鉛粉末を用いることを特徴とする請求項１又は２記載の燃料電池セパレータ用粒状導電性樹脂複合体粒子。
【公開番号】特開２０１０−２３８６０２（Ｐ２０１０−２３８６０２Ａ）
【公開日】平成２２年１０月２１日（２０１０．１０．２１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−８６８３７（Ｐ２００９−８６８３７）
【出願日】平成２１年３月３１日（２００９．３．３１）
【出願人】（０００１６６４４３）戸田工業株式会社 (406)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年１０月２１日（２０１０．１０．２１）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年３月３１日（２００９．３．３１）
【出願人】（０００１６６４４３）戸田工業株式会社 (406)
【Ｆターム（参考）】
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