画像目的のためのヘキソースおよび金属配位結合化合物の結合体
金属医薬診断剤もしくは治療剤として使用するための、ヘキソースキャリアに連結された金属キレートを含む化合物が提供される。上記化合物は、単一光子放出型コンピューター断層撮影法、コンピューター支援断層撮影法、磁気共鳴分光法、磁気共鳴画像化法、陽電子放射断層撮影法、蛍光画像化法もしくはｘ線による画像化に適している。本発明の一局面によれば、金属医薬のヘキソース誘導体化合物が提供され、ここでヘキソース位置Ｃ−１、Ｃ−２、Ｃ−３、Ｃ−４およびＣ−６は、水素、ヒドロキシル、ハロゲン、ヒドロカルビル、置換されたヒドロカルビル、および金属含有部分で独立して置換される。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
（発明の分野）
本発明は、一般に、金属医薬診断剤もしくは治療剤として使用するために、ヘキソースキャリアに連結された金属キレートに関する。
【背景技術】
【０００２】
（発明の背景）
生存細胞によるグルコース代謝の速度は、特に、ヒト患者における種々の異常な生理学的状態の有用なインジケーターであることが公知である。これらの状態の中には、癌、冠状動脈疾患、脳腫瘍および癲癇の種々の形態が含まれる。これら状態の診断および現場での決定は、異常に高速もしくは低速のグルコース取り込みを示している細胞を同定する、非常に洗練された画像化技術によって可能にされてきた。
【０００３】
今まで、グルコース画像化は、グルコースアナログ（例えば、炭素−１１標識したグルコースおよび１８Ｆ標識２−デオキシ−２−フルオロ−Ｄ−グルコースおよびそのアイソマー１８Ｆ標識３−デオキシ−３−フルオロ−Ｄ−グルコース（まとめて「ＦＤＧ」といわれる））での陽電子放射断層撮影（ＰＥＴ）によって行われてきた。ＦＤＧは、画像化手順の前に患者に投与する際に、グルコースと同じ様式で細胞に入る。例えば、いかなる特定の理論にも縛られずに、ＦＤＧおよびグルコースが、グルコース輸送体Ｇｌｕｔ １およびＧｌｕｔ ３によって上記細胞膜を介して輸送されると考えられる。ＦＤＧおよびグルコースの両方は、その後、ヘキソキナーゼによって６位でリン酸化され、それによって、それぞれ、Ｄ−グルコース−６−ホスフェートおよび２−デオキシ−２−［１８Ｆ］フルオロ−Ｄ−グルコースを形成する。しかし、Ｄ−グルコース−６−ホスフェートが、代謝経路において上記ホスホヘキソースイソメラーゼ工程の基質である場合、２−デオキシ−２−［１８Ｆ］フルオロ−Ｄ−グルコースは、上記細胞の内部での代謝経路を完了せず、従って、画像化が生じるに十分長く、上記細胞中に蓄積しかつ残存する。上記ＰＥＴ画像化手順によって検出される場合に、ＦＤＧの蓄積および得られる全身分布は、異常性の段階および位置のインジケーターである。ＰＥＴは、選択された画像化法である。なぜなら、ＰＥＴは、ＦＤＧによって放出される消滅光子を有用に検出するために十分感度が高いからである。他の画像化法（例えば、単一光子放出型コンピューター断層撮影法（ＳＰＥＣＴ））は、ＦＤＧを検出するために必要とされる感度を有さない。
【０００４】
不運なことには、ＰＥＴは、より高価な画像化手順のうちの１つである。結果として、グルコース輸送異常に基づく核医学スキャン（ｎｕｃｌｅａｒ ｍｅｄｉｃｉｎｅ ｓｃａｎｎｉｎｇ）は、制限された用途のみを享受し、ＰＥＴ装置が利用可能である位置においてのみ実現可能である。このことは、研究ツールおよび診断法の両方としてグルコース輸送の現像（ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ）を妨げてきた。
【０００５】
ＦＤＧの代わりとして、金属で標識されかつ非ＰＥＴ画像化法によって検出可能な生体利用可能なグルコース誘導体を開発することは、当該分野で顕著な進歩である。
【０００６】
Ｓｃｈｉｂｌｉらは、Ｃ−２位、Ｃ−３位、Ｃ−４位もしくはＣ−６位において、９９ｍテクネチウムもしくはレニウムならびに金属配位結合部分（エチレンイミノ二酢酸、プロピレンイミノ二酢酸、オクチレンイミノ二酢酸、エチレンピクリルアミンモノ酢酸、エチレンヒスチジルおよびエチレンビスイミダゾリルアミノメタンから選択される）からなる錯体にエーテル（すなわち、−Ｏ−）連結で連結されるグルコースの調製物を開示する。上記グルコース化合物の評価できるほどの取り込みは、認められなかった。非特許文献１を参照のこと。
【０００７】
細胞取り込みを示し、上記細胞中で顕著には代謝されず、ＰＥＴ以外の画像化技術によって検出および定量され得るグルコース画像化化合物が必要である。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【０００８】
【非特許文献１】Ｓｃｈｉｂｌｉら，「Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ａｎｄ ｉｎ Ｖｉｔｒｏ Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ Ｏｒａｇａｎｏｍｅｔａｌｌｉｃ Ｒｈｅｎｉｕｍ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｅｔｉｕｍ Ｇｌｕｃｏｓｅ Ｃｏｍｐｌｅｘｅｓ ａｇａｉｎｓｔ Ｇｌｕｔ １ ａｎｄ Ｈｅｘｏｋｉｎａｓｅ」，Ｂｉｏｃｏｎｊｕｇａｔｅ Ｃｈｅｍ．２００５，１６，１０５−１１２
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【０００９】
（発明の要旨）
本発明の一局面によれば、金属医薬のヘキソース誘導体化合物が提供され、ここでヘキソース位置Ｃ−１、Ｃ−２、Ｃ−３、Ｃ−４およびＣ−６は、水素、ヒドロキシル、ハロゲン、ヒドロカルビル、置換されたヒドロカルビル、および金属含有部分で独立して置換される。上記金属含有部分は、水素供与体かつ水素受容体である連結基、ならびに金属配位結合部分および１種以上の金属イオンを含む金属錯体を含む。上記Ｃ−１置換基、Ｃ−２置換基、Ｃ−３置換基、Ｃ−４およびＣ−６置換基のうちの少なくとも１つは、金属含有部分である。Ｃ−２が、金属含有部分で置換される場合、Ｃ−１、Ｃ−３、Ｃ−４およびＣ−６のうちの少なくとも１つは、水素、ハロゲン、ヒドロカルビル、置換されたヒドロカルビル、および金属含有部分から選択される。
【００１０】
本発明の別の局面は、上記金属医薬のヘキソース誘導体化合物を画像化および定量するための方法に関し、ここで上記画像化および定量は、単一光子放出型コンピューター断層撮影法（ＳＰＥＣＴ）、コンピューター支援断層撮影法（ＣＡＴ）、磁気共鳴分光法（ＭＲＳ）、磁気共鳴画像化法（ＭＲＩ）、陽電子放射断層撮影法（ＰＥＴ）、蛍光画像化法（ＦＩ）もしくはｘ線（ＸＲ）を使用して行われる。
【００１１】
本発明のなお別の局面は、上記金属医薬のヘキソース誘導体化合物を含む医薬処方物に関し、ここで上記処方物は、画像化増強剤として投与するのに適しており、上記化合物は、単一光子放出型コンピューター断層撮影法（ＳＰＥＣＴ）画像、コンピューター支援断層撮影法（ＣＡＴ）画像、磁気共鳴分光法（ＭＲＳ）画像、磁気共鳴画像化法（ＭＲＩ）画像、陽電子放射断層撮影法（ＰＥＴ）画像、適用可能な蛍光画像（ＦＩ）もしくはｘ線（ＸＲ）画像を増強するために十分な量で存在する。
【００１２】
本発明のさらに別の局面は、細胞、組織、器官もしくは全身をインサイチュもしくはインビトロで画像化するための方法に関し、上記方法は、上記画像を増強するために十分な量の上記薬学的化合物の処方物を投与する工程を包含し、ここで上記医薬処方物は、請求項１〜１４のいずれか１項に記載の化合物を含み、ここで上記画像は、単一光子放出型コンピューター断層撮影法（ＳＰＥＣＴ）、コンピューター支援断層撮影法（ＣＡＴ）、磁気共鳴分光法（ＭＲＳ）、磁気共鳴画像化法（ＭＲＩ）、陽電子放射断層撮影法（ＰＥＴ）、蛍光画像化法（ＦＩ）もしくはｘ線（ＸＲ）によって生成される。
【００１３】
本発明のさらに別の局面は、細胞、組織、器官もしくは全身をインサイチュもしくはインビボで画像化するための方法に関し、上記方法は、上記医薬処方物を提供する工程、単一光子放出型コンピューター断層撮影法画像化デバイス、コンピューター支援断層撮影法（ＣＡＴ）デバイス、磁気共鳴分光法（ＭＲＳ）デバイス、磁気共鳴画像化法（ＭＲＩ）デバイス、陽電子放射断層撮影法（ＰＥＴ）デバイス、蛍光画像化法（ＦＩ）デバイスもしくはｘ線（ＸＲ）画像化デバイスを提供する工程、上記細胞、組織、器官もしくは身体の画像を生成するのに十分な量の上記医薬処方物を投与する工程、ならびに上記医薬処方物の分布を上記画像化デバイスで画像化し、それによって、上記細胞、組織、器官もしくは身体を画像化する工程を包含する。
【００１４】
他の目的および特徴は、部分的に明らかであり、本明細書中以下で部分的に指摘される。
【発明を実施するための形態】
【００１５】
（発明の詳細な説明）
本発明は、疾患の処置および／もしくは診断に有用なヘキソースキャリアを有する金属医薬化合物を提供する。上記化合物は、グルコースに匹敵する細胞取り込みを示し、単一光子放出型コンピューター断層撮影法（ＳＰＥＣＴ）、コンピューター支援断層撮影法（ＣＡＴ）、磁気共鳴分光法（ＭＲＳ）、磁気共鳴画像化法（ＭＲＩ）、陽電子放射断層撮影法（ＰＥＴ）、蛍光画像化法（ＦＩ）もしくはｘ線（ＸＲ）による画像化が生じるために十分長く、上記細胞中に蓄積しかつ残存する。
【００１６】
一般に、本発明の化合物は、式（１）によって表される結合体であり、３種の成分を含む：ヘキソースキャリア；金属配位結合部分および金属を含む金属錯体；ならびに上記金属錯体を上記ヘキソースに結合するリンカー。
【００１７】
【化１】
式（１）において、ｎは、１〜５であり、−（リンカー−金属錯体）置換は、ヘキソース位置Ｃ−２、Ｃ−３、Ｃ−４、Ｃ−５およびＣ−６のうちの１つ以上で、独立して生じ得る。
【００１８】
本発明の化合物の細胞取り込みのための輸送機構は、完全には理解されていない。輸送は、ヒトにおいては、少なくとも１４個のメンバー（ＳＬＣ１Ａ１〜１４、ＧＬＵＴ１〜１４）を含むグルコース輸送体（ＧＬＵＴ）のファミリーによって媒介されると考えられている。種々のＧＬＵＴ輸送体は、種々の糖（グルコース、２−デオキシグルコース、ガラクトース、フルクトース、イノシトール）および糖アナログ（デヒドロアスコルベート、グルコサミン、およびフルオロデオキシグルコース）を輸送することが示された。輸送は、２方向性であり、基質勾配に依存して、上記細胞の中へもしくは外への何れかの輸送を可能にする。
【００１９】
本発明の化合物の細胞取り込みおよび放出（ｄｉｓｃｈａｒｇｅ）は、輸送体のＧＬＵＴファミリーによって行われると考えられている。本発明の化合物は、代謝亢進（ｈｙｐｅｒ−ｍｅｔａｂｏｌｉｃ）癌細胞によって、正常細胞より多量に取り込まれる。水素供与体かつ水素受容体であるリンカーが、細胞への本発明の化合物の取り込みを可能にすることが発見された。このようなリンカーを含む本発明の化合物が、上記細胞の内部で顕著に代謝されないので、画像化が生じるために十分長く、上記細胞中に蓄積しかつ残存することがさらに発見された。このような化合物は、上記細胞中に金属を沈着させず、身体から効率的に排出される。（ａ）水素供与体かつ水素受容体ではないリンカー（例えば、酸素）、および（ｂ）ケトンによってアミンリンカーへと連結され、それによって、アミド（−Ｎ−Ｃ（Ｏ）−）結合を形成する金属配位結合部分は、本発明の実施には適していないことがさらになお発見された。このようなリンカーおよび／もしくは結合の存在は、細胞取り込みを阻害し、そして／または上記細胞中での上記化合物の代謝を生じ、上記ヘキソースキャリアからの上記リンカー−金属錯体の切断およびその切断されたリンカー−金属錯体の、上記細胞中での蓄積および保持を引き起こすと考えられている。
【００２０】
一実施形態において、上記リンカーは、窒素、硫黄およびリンから選択され、以下の式（１ａ）〜（１ｅ）から独立して選択される：
【００２１】
【化２】
【００２２】
【化３】
一実施形態において、上記化合物は、二級アミンリンカーを有する式（２）の化合物であり：
【００２３】
【化４】
ここでｎは、１〜５であり、−（ＮＨ−金属錯体）置換は、ヘキソース位置Ｃ−１、Ｃ−２、Ｃ−３、Ｃ−４およびＣ−６のうちの１つ以上で、独立して生じ得る。別の実施形態において、ｎは、２であり、上記ヘキソースは、ヘキソース位置Ｃ−１、Ｃ−２、Ｃ−３、Ｃ−４およびＣ−６のうちのいずれか２つ（例えば、Ｃ−２およびＣ−６）において置換される。なお別の実施形態において、ｎは１であり、上記ヘキソースは、Ｃ−２で置換される。さらに別の実施形態において、ｎは１であり、上記ヘキソースは、Ｃ−６で置換される。
【００２４】
適切なヘキソースとしては、グルコース、ガラクトースおよびマンノースが挙げられる。本発明の範囲は、αヘキソース異性体およびβヘキソース異性体の両方、ならびに右旋性（Ｄ−）および左旋性（Ｌ−）のヘキソース異性体を含む。一実施形態において、上記ヘキソースは、α−Ｄ−グルコースである。
【００２５】
本発明の置換されたヘキソースは、式（３）によって表される。
【００２６】
【化５】
上記−（リンカー−金属錯体）部分によって置換されないヘキソース位置Ｃ−１（Ｒ１）、Ｃ−２（Ｒ２）、Ｃ−３（Ｒ３）、Ｃ−４（Ｒ４）およびＣ−６（Ｒ５）のうちのいずれかは、水素および／もしくはヒドロキシルを含み得るか、または例えば、ヒドロカルビル、置換されたヒドロカルビル、ハロゲン、ニトロ、アミノ、アミド、チオもしくはホスホで置換され得る。別の実施形態において、上記ヘキソースは、例えば、アルキル、アリール、アルコキシ、複素環、アラルキル、アルカリール、およびアリールアルカリール基で置換され得、そしてヘテロ原子（例えば、酸素、窒素、リンもしくは硫黄）から構成される官能基をもっていてもよいし、もっていなくてもよい。このような官能基の例としては、オキソ、ヒドロキシル、カルボキシル、カルボキサミド、ニトロ、エーテル、ケトン、アミノ、アンモニウム、スルホネート、スルホンアミド、ターピリジル、カルボキシメチルアミノ、ホスホネート、およびホスホンアミドが挙げられるが、これらに限定されない。一実施形態において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は、独立して、水素、ヒドロキシル、ハロゲン、ヒドロカルビル、置換されたヒドロカルビル、もしくは式−Ｒ６−Ｒ７Ｒ８のリンカー−金属錯体部分（ここでＲ６は、水素供与体かつ水素受容体である連結基であり、Ｒ７は、金属配位結合部分を含み、Ｒ８は、１つ以上の金属イオンを含むが、ここでＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５のうちの少なくとも１つは、リンカー−金属錯体部分である）である。Ｒ２が、リンカー−金属錯体部分である場合、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５のうちの少なくとも１つは、水素、ハロゲン、ヒドロカルビル、置換されたヒドロカルビル、およびリンカー−金属錯体部分から選択される。
【００２７】
ＳＰＥＣＴ、ＣＡＴ、ＭＲＳ、ＭＲＩ、ＰＥＴ、ＦＩもしくはＸＲによって検出可能な任意の金属は、本発明の実施に適している。本発明の化合物に適した金属は、アルミニウム、アンチモン、ヒ素、バリウム、ベリリウム、ビスマス、カドミウム、カルシウム、セリウム、セシウム、クロム、コバルト、銅、ジスプロシウム、エルビウム、ユーロピウム、ガドリニウム、ガリウム、金、ハフニウム、ホルミウム、インジウム、鉄、クリプトン、ランタン、鉛、マグネシウム、マンガン、水銀、モリブデン、ネオジム、ネプツニウム、ニッケル、ニオブ、オスミウム、パラジウム、白金、プルトニウム、プラセオジム、プロメチウム、プロトアクチニウム、ラジウム、レニウム、ロジウム、ルビジウム、ルテニウム、サマリウム、スカンジウム、セレン、銀、ナトリウム、ストロンチウム、硫黄、タンタル、テクネチウム、テルル、テルビウム、タリウム、トリウム、ツリウム、スズ、チタン、タングステン、ウラン、バナジウム、イッテルビウム、イットリウム、亜鉛、ジルコニウム、およびこれらの同位体からなる群より選択され得る。種々の金属の放射性同位体は、診断適用および治療適用において有用であり、使用される特定の放射性同位体は、上記金属医薬化合物の所望のエンドユースに依存する。例えば、ガンマ放射する放射性核種金属イオン（例えば、インジウム−ＩＩＩ、６７ガリウムおよび９９ｍテクネチウム）もしくはβ放射同位体（例えば、１８６レニウム、１８８レニウム、１８９レニウム、１０５ロジウム、１５３サマリウム、９０イットリウムおよび６７銅）が使用され得る。一実施形態において、上記金属は、１２４アンチモン、１２５アンチモン、７４ヒ素、１０３バリウム、１４０バリウム、７ベリリウム、２０６ビスマス、２０７ビスマス、１０９カドミウム、１５ｍカドミウム、４５カルシウム、１３９セリウム、１４１セリウム、１４４セリウム、１３７セシウム、５１クロム、５５コバルト、５６コバルト、５７コバルト、５８コバルト、６０コバルト、６４コバルト、６７銅、１６９エルビウム、１５２ユーロピウム、６４ガリウム、６８ガリウム、１５３ガドリニウム、１５７ガドリニウム、１９５金、１９９金、１７５ハフニウム、１７５−１８１ハフニウム（Ｈａｆｉｉｕｍ）、１６６ホルミウム、１１０インジウム、１１１インジウム、１９２イリジウム、５５鉄、５９鉄、８５クリプトン、２１０鉛、５４マンガン、１９７水銀、２０３水銀、９９モリブデン、１４７ネオジム、２３７ネプツニウム、６３ニッケル、９５ニオブ、１８５＋１９１オスミウム、１０３パラジウム、１９５ｍ白金、１４３プラセオジム、１４７プロメチウム、２３３プロトアクチニウム、２２６ラジウム、１８６レニウム、１８８レニウム、８６ルビジウム、１０３ルテニウム、１０６ルテニウム、４４スカンジウム、４６スカンジウム、７５セレン、１１０ｍ銀、１１１銀、２２ナトリウム、８５ストロンチウム、８９ストロンチウム、９０ストロンチウム、３５硫黄、１８２タンタル、９９ｍテクネチウム、１２５テルル、１３２テルル、２０４タリウム、２２８トリウム、２３２トリウム、１７０タリウム、１１３スズ、１１４スズ、１１７ｍスズ、４４チタン、１８５タングステン、４８バナジウム、４９バナジウム、１６９イッテルビウム、８６イットリウム、８８イットリウム、９０イットリウム、９１イットリウム、６５亜鉛、および９５ジルコニウムからなる群より選択される。別の実施形態において、上記金属は、ルテチウム、１７７ルテチウム、イットリウム、８６イットリウム、９０イットリウム、インジウム、１１１インジウム、１１３ｍインジウム、テクネチウム、９８テクネチウム、９９ｍテクネチウム、レニウム、１８６レニウム、１８８レニウム、ガリウム、６７ガリウム、６８ガリウム、銅、６２銅、６４銅、６７銅、ガドリニウム、１５３ガドリニウム、ジスプロシウム、１６５ジスプロシウム、１６６ジスプロシウム、ホルミウム、１６６ホルミウム、ユーロピウム、１６９ユーロピウム、サマリウム、１５３サマリウム、パラジウム、１０３パラジウム、プロメチウム、１４９プロメチウム、ツリウム、１７０ツリウム、ビスマス、２１２ビスマス、ヒ素および２１１ヒ素からなる群より選択される。別の実施形態において、上記金属は、１７７ルテチウム、８６イットリウム、９０イットリウム、１１１インジウム、１１３ｍインジウム、９８テクネチウム、９９ｍテクネチウム、１８６レニウムおよび１８８レニウムからなる群より選択される。
【００２８】
ヘキソースに連結され得、細胞取り込みおよび排出に顕著に干渉せず、上記金属と安定な錯体を形成するに十分な金属結合親和性および選択性を有し、身体中の上記金属を量的に放出せず、そして受容可能な毒物学的基準を満たす任意の金属配位結合部分が、本発明の金属医薬化合物に適している。ケトンによってアミンリンカーに連結され、それによってアミド（−Ｎ−Ｃ（Ｏ）−）を形成する金属配位結合部分は、本発明の範囲から排除される。適切な金属配位結合部分は、好ましくは、例えば、細胞の中および外への上記化合物の輸送にも、身体からの排出にも干渉しないサイズ、コンホメーション、立体属性および電荷のような特性を有する。さらに、上記金属配位結合部分は、受容可能なインビボ安定性（例えば、金属親和性を維持しかつ代謝プロセス（例えば、酵素性分解）に曝された際、もしくは例えば、温度、ｐＨおよび伝導性の生理学的条件下で実質的に分解しない能力）を有するべきである。金属配位結合部分の選択は、種々の考慮事項（例えば、上記金属の正体およびその酸化状態、上記金属医薬の合成しやすさ、上記配位子の化学的および物理的特性、形成速度、収率、ならびに得られる金属医薬の異性形態の数、患者への有害な生理的結果なしに上記金属医薬化合物を上記患者に投与できること、ならびに最終製品形態（例えば、溶液もしくは凍結乾燥処方物）における上記金属配位結合部分の適合性）によってさらに影響される。
【００２９】
少なくとも２度（ｔｗｏ ｄｅｇｒｅｅｓ）の座（ｄｅｎｔａｔｉｏｎ）（例えば、二座配位子もしくは多座配位子、単座配位子と組み合わせた二座配位子もしくは多座配位子、または単座配位子の組み合わせ）を有する金属配位結合部分が、好ましい。上記配位子は、一般に、供与体原子（例えば、酸素、窒素、硫黄、リン、ならびにこれらの誘導体および組み合わせ）を含む。例としては、二酸素（ｄｉｏｘｙｇｅｎ）、アミノカルボキシレート、イミン、ニトリル、不飽和もしくは芳香族の窒素含有複素環、ホスフィンおよびチオカルボニルが挙げられるが、これらに限定されない。一実施形態において、上記配位子は、例えば、アルキル、アリール、アルコキシ、複素環、アラルキル、アルカリール、およびアリールアルカリール基で置換され得、ヘテロ原子（例えば、酸素、窒素、リンもしくは硫黄）から構成される官能基を有してもよいし、有していなくてもよい。このような官能基の例としては、オキソ、ヒドロキシル、カルボキシル、カルボキサミド、ニトロ、エーテル、ケトン、アミノ、アンモニウム、スルホネート、スルホンアミド、ターピリジル、カルボキシメチルアミノ、ホスホネート、およびホスホンアミドが挙げられるが、これらに限定されない。上記官能基は、上記金属医薬の生物学的特性に影響を及ぼし得る（例えば、非標的組織、細胞もしくは流体への分布を変化させる）配位子の親油性および水への溶解性、ならびに身体からの排除の機構および速度を変化させるように選択され得る。
【００３０】
一実施形態において、上記金属配位結合部分は、式（４）の環式金属配位結合部分からなる群より選択され：
【００３１】
【化６】
ここで
ｎは、０、１もしくは２であり；
ｍは、０〜２０であり、各Ａは、ハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ１−２０アルキルもしくは１個以上のアリール、Ｃ１−２０アルキル、カルボアルデヒド（−Ｃ（Ｏ）Ｈ）、ケト（−Ｃ（Ｏ）Ｒ）、カルボキシル（−ＣＯ２Ｈ）、シアノ（−ＣＮ）、ハロ、ニトロ（−ＮＯ２）、アミド（−Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ）、スルファト（−ＯＳＯ３Ｈ）、スルフィト（−ＳＯ３Ｈ）、ホスファト（−ＯＰＯ３Ｈ２）、ホスフィト（−ＰＯ３Ｈ２）、ヒドロキシル（−ＯＨ）、オキシ、エーテル、メルカプト（−ＳＨ）もしくはチオ（−ＳＲ）（ここでＲは、水素および置換されたもしくは置換されていないヒドロカルビルから選択される）によって必要に応じて置換されたアリールから独立して選択され；
Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３およびＹ４は、メチレン、窒素、硫黄およびリンから独立して選択され；
Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３およびＺ４は、破線とともに示され、破線は、各々が、上記金属配位結合部分化合物に必要に応じておよび独立して存在し、存在する場合、１〜８個の炭素原子を有する置換されたもしくは置換されていないアルキレン、アルケニレン、アルキニレン、ヘテロアルキレン、ヘテロアルケニレンおよびヘテロアルキニレンから独立して選択されることを示す。Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３および／もしくはＺ４がアルキルもしくは置換されたアルキル、またはアルケニルもしくは置換されたアルケニルである場合、酸素、硫黄、窒素およびリンから選択されるヘテロ原子が存在し得る。Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３および／もしくはＺ４のうちの１つ以上が存在しない場合、会合されるＹ基は、結合される。例えば、Ｚ１が存在しない場合、Ｙ１−Ｙ４結合が形成され；
Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３およびＸ４は、結合、ヒドロカルビル、置換されたヒドロカルビル、窒素、リン、酸素もしくは硫黄から独立して選択され、ここで上記置換基は、置換されたもしくは置換されていないアリール、Ｃ１−２０アルキル、カルボアルデヒド、ケト、カルボキシル、シアノ、ハロ、ニトロ、アミド、スルファト、スルフィト、ホスファト、ホスフィト、ヒドロキシル、オキシ、エーテル、メルカプトおよびチオからなる群より選択され；そして
Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３およびＱ４は、水素、ヒドロキシル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アミド、アミノ、スルフィト、ホスフィト、スルファト、ホスファト、エーテル、ヒドロカルビルおよび置換されたヒドロカルビルからなる群より独立して選択される。例えば、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３およびＱ４は、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヨード、カルボキシル、シアノ、ニトロ、アミド、ヒドロキシル、アミノ、メルカプト、チオ、スルフィト、ホスフィト、スルファト、ホスファト、エーテル、アリール、もしくはＣ１−２０アルキル、Ｃ１−２０置換されたアルキル、アリールおよび置換されたアリールからなる群より独立して選択され得る。一実施形態において、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３およびＱ４は、水素、ヒドロキシル、カルボキシル、ブロモ、ヨード、１−ヒドロキシフェニル、１−ブロモアセトアミドフェニル、１−ホルミルフェニル、１−チオールフェニル、１，３−ジヒドロキシフェニル、３，５−ジヒドロキシピリジル、２，４−ジヒドロキシピリジル、４，６−ジヒドロキシピリミジル、１，３−ジチオールフェニル、３，５−ジチオールピリジル、２，４−ジチオールピリジル、４，６−ジチオールピリミジル、１−ヒドロキシ−３−チオールフェニル、３−ヒドロキシ−５−チオールピリジル、２−ヒドロキシ−４−チオールピリジル、４−ヒドロキシ−６−チオールピリミジル、１−チオール−３−ヒドロキシフェニル、３−チオール−５−ヒドロキシピリジル、２−チオール−４−ヒドロキシピリジル、４−チオール−６−ヒドロキシピリミジル、メチルチオ、ホスファネート、およびスルホネートからなる群より独立して選択される。
【００３２】
Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３およびＱ４は、必要に応じて、各々置換可能な炭素原子においてＤによって置換され、ここで各Ｄは、上記金属配位結合部分を上記ヘキソースキャリアにつなぐ上記リンカー、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヨード、カルボキシル、シアノ、ニトロ、アミド、メルカプト、チオ、ヒドロキシル、アミノ、スルフィト、ホスフィト、スルファト、ホスファト、エーテル、アリール、もしくはＣ１−２０アルキル、カルボキシル、シアノ、ニトロ、アミド、ヒドロキシル、アミノ、スルフィト、ホスフィト、スルファト、およびホスフェートのうちの１つ以上で必要に応じて置換されたＣ１−８アルキルからなる群より独立して選択される。より代表的には、各Ｄは、ブロモ、ヨード、カルボキシル、もしくはヒドロキシルである。別の実施形態において、上記金属配位結合部分は、直接的もしくは間接的のいずれかで、Ｄ基を介して上記ヘキソースキャリアにつながれる。
【００３３】
式（４）化合物の代表例としては、以下が挙げられるが、これらに限定されない：
【００３４】
【化７】
【００３５】
【化８】
別の実施形態において、上記金属配位結合部分は、式（５）の三級アミンであり：
【００３６】
【化９】
ここで
Ｘ１、Ｘ２およびＸ３は、独立して、ヒドロカルビルおよび置換されたヒドロカルビルから選択された配位子であり、ここで少なくとも２つのヒドロカルビルは、好ましくは、置換されている。上記配位子は、例えば、上記リンカー、ハロゲン、オキソ、ヒドロキシル、カルボキシル、ニトロ、アミノ、アミド、メルカプト、チオもしくはホスホで独立して置換され得る。上記置換された配位子は、ヘテロ原子（例えば、酸素、窒素、リンもしくは硫黄）をさらに含み得る。一実施形態において、Ｘ１およびＸ２は、配位子であり、Ｘ３は、上記連結基に結合された部分である。
【００３７】
式（５）化合物の代表例としては、以下が挙げられるが、これらに限定されない：
【００３８】
【化１０】
ここでＲは、ヒドロカルビルもしくは置換されたヒドロカルビルである。
【００３９】
別の実施形態において、上記金属配位結合部分は、式（６）のポリアミンであり、
【００４０】
【化１１】
ここで
ｎは、０、１もしくは２であり；
ｍは、０〜１２であり、ここでｍが０より大きい場合、各Ａは、１つ以上のアリール、Ｃ１−２０アルキル、カルボアルデヒド、ケト、カルボキシル、シアノ、ハロ、ニトロ、アミド、スルファト、スルフィト、ホスファト、ホスフィト、ヒドロキシル、オキシ、エーテル、メルカプトもしくはチオによって必要に応じて置換された、Ｃ１−２０アルキルもしくはアリールであり；
Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４およびＸ５は、独立して、結合または必要に応じて置換されたＣ１−２０ヒドロカルビレンであり、ここで上記置換基は、アリール、Ｃ１−２０アルキル、カルボアルデヒド、ケト、カルボキシル、シアノ、ハロ、ニトロ、アミド、スルファト、スルフィト、ホスファト、ホスフィト、ヒドロキシル、オキシ、エーテル、メルカプトおよびチオからなる群より選択され；
各Ｒは、独立して、水素もしくは必要に応じて置換されたＣ１−２０ヒドロカルビルであり、ここで上記置換基は、アリール、Ｃ１−２０アルキル、カルボアルデヒド、ケト、カルボキシル、シアノ、ハロ、ニトロ、アミド、スルファト、スルフィト、ホスファト、ホスフィト、ヒドロキシル、オキシ、エーテル、メルカプトおよびチオからなる群より選択され；そして
Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、およびＱ５は、水素、ヒドロキシル、カルボキシル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アミド、アミノ、スルフィト、ホスフィト、スルファト、ホスファト、メルカプト、チオ、エーテル、ヒドロカルビルおよび置換されたヒドロカルビルからなる群より独立して選択される。例えば、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、およびＱ５は、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヨード、カルボキシル、シアノ、ニトロ、アミド、ヒドロキシル、アミノ、メルカプト、チオ、スルフィト、ホスフィト、スルファト、ホスファト、エーテル、アリール、もしくはＣ１−２０アルキル、Ｃ１−２０置換されたアルキル、アリールおよび置換されたアリールからなる群より独立して選択され得る。一実施形態において、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、およびＱ５は、水素、ヒドロキシル、カルボキシル、ブロモ、ヨード、１−ヒドロキシフェニル、１−ブロモアセトアミドフェニル、１−ホルミルフェニル、１−チオールフェニル、１，３−ジヒドロキシフェニル、３，５−ジヒドロキシピリジル、２，４−ジヒドロキシピリジル、４，６−ジヒドロキシピリミジル、１，３−ジチオールフェニル、３，５−ジチオールピリジル、２，４−ジチオールピリジル、４，６−ジチオールピリミジル、１−ヒドロキシ−３−チオールフェニル、３−ヒドロキシ−５−チオールピリジル、２−ヒドロキシ−４−チオールピリジル、４−ヒドロキシ−６−チオールピリミジル、１−チオール−３−ヒドロキシフェニル、３−チオール−５−ヒドロキシピリジル、２−チオール−４−ヒドロキシピリジル、４−チオール−６−ヒドロキシピリミジル、メチルチオ、ホスファネート、およびスルホネートからなる群より独立して選択される。
【００４１】
Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、およびＱ５は、各置換可能な炭素原子において、Ｄによって必要に応じて置換され、ここで各Ｄは、上記金属配位結合部分を上記ヘキソースキャリアにつなぐ上記リンカー、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヨード、カルボキシル、シアノ、ニトロ、アミド、ヒドロキシル、アミノ、メルカプト、チオ、スルフィト、ホスフィト、スルファト、ホスファト、エーテル、アリール、またはＣ１−２０アルキル、カルボキシル、シアノ、ニトロ、アミド、ヒドロキシル、アミノ、スルフィト、ホスフィト、スルファト、およびホスフェートのうちの１つ以上で必要に応じて置換されたＣ１−８アルキルからなる群より独立して選択される。より代表的には、各Ｄは、ブロモ、ヨード、カルボキシル、もしくはヒドロキシルである。別の実施形態において、上記金属配位結合部分は、上記ヘキソースキャリアに、直接的もしくは間接的のいずれかで、Ｄ基を介してつながれる。
【００４２】
代表的には、式（６）の金属配位結合部分については、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４およびＸ５は、独立して、Ｃ１−８アルキレンであり、Ｃ１−６アルキル、ハロ、もしくはヒドロキシルによって、必要に応じて置換される。
【００４３】
式（６）の金属配位結合部分の別の実施形態において、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４およびＱ５のうちの１つは、Ｄによって置換される一方で、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４およびＱ５のうちの他の４つは、Ｄによって置換されない。代表的には、この実施形態において、Ｄは、上記金属配位結合部分を、１つ以上のヘキソースキャリアにつなぐ上記リンカーである。
【００４４】
別の実施形態において、Ｘ１−Ｑ１およびＸ５−Ｑ５、ならびにこれらが結合している窒素、そして／またはＸ３−Ｑ３およびＸ４−Ｑ４、ならびにこれらが結合している窒素は、独立して、炭素および窒素原子を含む４〜６員の置換されたもしくは置換されていない環を形成し、必要に応じて、硫黄、酸素およびリンから選択される１個以上のヘテロ原子で、上記環内でさらに置換される。
【００４５】
上記金属配位結合部分が式（６）に対応し、かつｍが０より大きい場合、一般に、各Ａが安定性および生体分布に明確に影響を及ぼす置換基であることは、好ましい。存在する場合、各Ａは、１個以上のアリール、Ｃ１−２０アルキル、カルボアルデヒド、ケト、カルボキシル、シアノ、ハロ、ニトロ、アミド、スルファト、スルフィト、ホスファト、ホスフィト、ヒドロキシル、オキシ、エーテル、Ｃ４−Ｃ２０炭水化物、メルカプト、もしくはチオ置換基で独立して置換され得る。さらに、Ａがアリールもしくはアルキルである場合、これらの各々は、続いて、１個以上のアリール、カルボアルデヒド、ケト、カルボキシル、シアノ、ハロ、ニトロ、アミド、スルファト、スルフィト、ホスファト、ホスフィト、ヒドロキシル、オキシ、メルカプトおよびチオで必要に応じて置換された、アリールまたはＣ１−２０アルキル部分で必要に応じて置換され得る。
【００４６】
さらに、式（６）の金属配位結合部分については、上記Ａ置換基は、存在する場合、骨格炭素原子のうちのいずれかに結合される。なおさらに、各骨格炭素原子は、１個もしくは２個のＡ置換基によって置換され得、その結果、考えられるＡ置換基の数が炭素原子数とともに変動する。少なくとも１個のＡ置換基を有する式（６）の金属配位結合部分の一実施形態において、各Ａは、独立して、１個以上のアリール、ケト、カルボキシル、シアノ、ニトロ、Ｃ１−２０アルキル、アミド、スルファト、スルフィト、ホスファト、ホスフィト、オキシ、メルカプトおよびチオで必要に応じて置換された、アリールまたはＣ１−８アルキルである。例えば、各Ａは、１個以上のアリール、ケト、アミドおよびオキシで必要に応じて置換された、アリールもしくはＣ１−６アルキルであり得る。さらに例示すると、各Ａは、メチルであり得る。
【００４７】
一般に、ｎの値が増大するにつれて、原子鎖の長さは増大する。その様式では、その骨格の長さは、そのサイズおよび配位結合されるべき上記金属の配位結合能力を適合させるように、制御され得る。
【００４８】
式（６）化合物の代表例としては、以下が挙げられるが、これらに限定されない：
【００４９】
【化１２】
【００５０】
【化１３】
一実施形態において、式（４）〜（６）の金属配位結合部分は、環式および非環式のモノアミンカルボキシレート；環式および非環式のポリアミノカルボキシレート；ならびに環式および非環式のアミンチオール、ジアミンジチオール、モノアミン−モノアミドジチオール、トリアミド−モノチオール、モノアミン−ジアミド−モノチオール、ジアミンジオキシムおよびヒドラジンからなる群より選択される。
【００５１】
別の実施形態において、式（４）〜（６）の金属配位結合部分は、以下からなる群より選択される：ジエチレントリアミン五酢酸無水物（ＤＴＰＡ）およびＤＴＰＡ誘導体（例えば、２−ベンジル−シクロヘキシルジエチレントリアミン五酢酸、２−ベンジル−６−メチル−ＤＴＰＡ、Ｎ−［２−アミノ−３−（ρ−ニトロフェニル）プロピル］−ｔｒａｎｓ−シクロヘキサン−１，２−ジアミン−Ｎ，Ｎ’，Ｎ”−五酢酸（ニトロ−ＣＨＸ−Ａ−ＤＴＰＡ）および２−メチル−６−（ρ−ニトロベンジル）−１，４，７−トリアザヘプタン−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ”，Ｎ”−五酢酸（ニトロ−１Ｂ４Ｍ−ＤＴＰＡもしくはニトロ−ＭＸ−ＤＴＰＡ））；ジエチレントリアミン四酢酸（ＤＴＴＡ）およびＤＴＴＡ誘導体；６，６”−ビス［［Ｎ，Ｎ，Ｎ”，Ｎ”−テトラ（カルボキシメチル）アミノ］メチル］−４’−（３−アミノ−４−メトキシフェニル）−２，２’：６’，２”−ターピリジン（ＴＭＴ−アミン）ならびにＴＭＴ−アミン誘導体；１，４，７，１０−テトラアザシクロドデカン（ｔｅｔｒａａｚａｚｃｙｃｌｏｄｏｄｅｃａｎｅ）−Ｎ，Ｎ’，Ｎ”，Ｎ’”−四酢酸（ＤＯＴＡ）およびＤＯＴＡ誘導体（例えば、２−ベンジル−ＤＯＴＡ、ＤＯＴＡ−Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド、２−（ρ−ニトロベンジル）−１，４，７，１０−テトラアザシクロドデカン−Ｎ，Ｎ’，Ｎ”，Ｎ”’−四酢酸（ニトロ−ＤＯＴＡ）、ならびにα−（２−（ρ−ニトロフェニル）エチル）−１，４，７，１０，−テトラアザシクロドデカン−１−アセティック−４，７，１０−トリス（メチル酢）酸（ａｌｐｈａ−（２−（ｒｈｏ−ｎｉｔｒｏｐｈｅｎｙｌ）ｅｔｈｙｌ）−１，４，７，１０，−ｔｅｔｒａａｚａｃｙｃｌｏｄｏｄｅｃａｎｅ−１−ａｃｅｔｉｃ−４，７，１０−ｔｒｉｓ（ｍｅｔｈｙｌａｃｅｔｉｃ）ａｃｉｄ）（ニトロ−ＰＡＤＯＴＡ）；１，４，７−トリアザシクロノナン−Ｎ，Ｎ’，Ｎ”−三酢酸およびその誘導体；２−（ρ−ニトロベンジル）−１，４，７，１０−テトラアザシクロトリデカン−Ｎ，Ｎ’，Ｎ”，Ｎ”’−四酢酸（ニトロ−ＴＲＩＴＡ）；エチレンジアミンテトラ（メチレンホスホネート（ＥＤＴＭＰ）およびＥＤＴＭＰ誘導体；Ｎ−ヒドロキシエチルエチレン（ｅｔｈｙｌｅｔｈｙｌｅｎｅ）−ジアミン三酢酸（ＨＥＤＴＡ）およびＨＥＤＴＡ誘導体；１，１−ヒドロキシエチリデンジホスホネート（ＨＥＤＰ）およびＨＥＤＰ誘導体；１，４，８，１１−テトラアザシクロ−テトラデカン−１，４，８，１１−四酢酸（ＴＥＴＡ）およびＴＥＴＡ誘導体（例えば、ＳＣＮ−ＴＥＴＡおよび６−ブロモアセトアミド−ベンジル−１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカン（ｔｅｔａｄｅｃａｎｅ）−Ｎ，Ｎ’，Ｎ”，Ｎ’”−四酢酸）；テトラ−ｔｅｒｔブチル−カリックス［４］アレーン−クラウン−６−ジカルボン酸（ＴＢＢＣＤＡ）およびＴＢＢＣＤＡ誘導体；５，１１，１７，２３−テトラ−ｔ−ブチル−２５，２６，２７，２８−テトラキス（カルボキシメトキシ）−カリックス［４］アレーン（ＴＢＴＣ）およびＴＢＴＣ誘導体；５，１１，１７，２３，２９，３５−ヘキサ−ｔ−ブチル−３７，３８，３９，４０，４１，４２ヘキサキス（カルボキシメトキシ）−カリックス［６］アレーン（ＨＢＨＣ）およびＨＢＨＣ誘導体；ヘキサメチルプロピレンアミンオキシム（ＨＭＰＡＯ）およびＨＭＰＡＯ誘導体；α−（２−フェネチル）１，４，７，１０−テトラアザシクロドデカン−１−アセティック−４，７，１０−トリス（メチル酢）酸（ａｌｐｈａ−（２−ｐｈｅｎｅｔｈｙｌ）１，４，７，１０−ｔｅｔｒａａｚａｚｃｙｃｌｏｄｏｄｅｃａｎｅ−１−ａｃｅｔｉｃ−４，７，１０−ｔｒｉｓ（ｍ−ｅｔｈｙｌａｃｅｔｉｃ）ａｃｉｄ）；６，６”−ビス［Ｎ，Ｎ，Ｎ”，Ｎ”−テトラ（カルボキシメチル）アミノ−エチル）−４’−（３−アミノ−４−メトキシフェニル）−２，２’：６’，２’−ターピリジンおよびその誘導体；エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）およびＥＤＴＡ誘導体；デオキシムギネ酸（ｄｅｏｘｙｍｕｇｅｎｉｃ ａｃｉｄ）（ＤＭＡ）およびＤＭＡ誘導体；ムギネ酸（ｍｕｇｅｎｉｃ ａｃｉｄ）（ＭＡ）およびＭＡ誘導体；ニコチアナミン（ＮＡ）およびＮＡ誘導体；カルボニルイミノ二酢酸およびその誘導体；メチレンイミノ酢酸およびその誘導体；メチレンイミノ二酢酸およびその誘導体；エチレンチオエチレン−イミノ酢酸およびその誘導体；エチレンチオエチレン−イミノ二酢酸およびその誘導体；イミノ二酢酸（ＩＤＡ）およびＩＤＡ誘導体；２，３−ジアミノプロピオン酸およびその誘導体；ヘキサキス−２−メトキシイソブチルイソニトリル（ＭＩＢＩ）およびＭＩＢＩ誘導体；ニトリロ三酢酸およびその誘導体；Ｎ，Ｎ’−エチレンジアミン二酢酸およびその誘導体；Ｎ，Ｎ，Ｎ’−エチレンジアミン三酢酸およびその誘導体；ヒドロキシエチルエチレン−ジアミン三酢酸およびその誘導体；Ｎ，Ｎ，Ｎ’−トリメチル−Ｎ’−（２−ヒドロキシ３−メチル−５−ヨードベンジル）−１，３−プロパンジアミン（ＨＩＰＤＭ）およびＨＩＰＤＭ誘導体；Ｎ−（２−（１Ｈ ピロリルメチル）Ｎ’−（４−ペンテン−３−オン−２））エタン−１，２−ジアミン（ＭＲＰ−２０）およびＭＲＰ−２０誘導体；Ｎ，Ｎ’−エチレンジアミンビス−ヒドロキシフェニルグリシンおよびその誘導体；デスフェリオキサミン（ＤＦＯＡ）およびＤＦＯＡ誘導体；４，５−ジヒドロキシ−１，３−ベンゼンジスルホネートおよびその誘導体；Ｎ−アルキル置換された３，４−ヒドロキシピリジノンおよびその誘導体；ジメルカプトコハク酸（ＤＭＳＡ）およびＤＭＳＡ誘導体；ジメルカプトプロピオンスルホネート（ＤＭＰＳ）およびその誘導体；トリス（２−メルカプトベンジル）アミン（Ｓ３Ｎ）およびＳ３Ｎ誘導体；ビス−アミノビス−チオール（ＢＡＴ）およびＢＡＴ誘導体；メルカプト−アセチルジグリシンおよびその誘導体；メルカプト−アセチルトリグリシン（ＭＡＧ３）およびその誘導体；モノアミド−モノアミンビスチオール（ＭＡＭＡもしくはＮ２Ｓ２）およびＭＡＭＡ誘導体；Ｎ２Ｓ２ジアミノジチオレート（ＤＡＤＴ）およびＤＡＤＴ誘導体；Ｎ２Ｓ２ジアミドジチオール（ＤＡＤＳ）およびＤＡＤＳ誘導体；ビス（Ｎ−エチル，Ｎ−エトキシジチオカルバメート）（ＮＯＥＴ）およびＮＯＥＴ誘導体；ビス（ジエチルジチオ−カルバメート）ニトリドおよびその誘導体；ｐ−カルボキシエチルフェニルグリオキサールジ（Ｎ−メチルチオセミカルバゾン）（ＣＥ−ＤＴＳ）およびＣＥ−ＤＴＳ誘導体；プロピレンアミンオキシム（ＰｎＡＯ）およびＰｎＡＯ誘導体；ビス（チオセミカルバゾン）（ＤＴＳ）およびＤＴＳ誘導体；Ｄ−ペニシラミン（ＤＰＡ）およびＤＰＡ誘導体；Ｂｒｉｔｉｓｈ Ａｎｔｉ−Ｌｅｗｉｓｉｔｅ（２，３−ジメルカプトプロパノール（ＢＡＬ））およびＢＡＬ誘導体；１，４，７，１０−テトラアザシクロドデカン（シクレン）およびシクレン誘導体（例えば、１，７−ビス（カルボキシメチル）−１，４，７，１０−テトラアザシクロドデカン（ＤＯ２Ａ）および１，４，７，１０−テトラアザシクロドデカン−５，７−ジオン（および同様にｃｉｓ形態、ｇｅｍ形態およびｔｒａｎｓ形態））；１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカン（シクラム（ｃｙｃｌａｍ））およびシクラム誘導体（例えば、メチルシクラム、１，８−ビス（ピリジルメチル）シクラム、１，１１−ビス（ピリジルメチル）シクラム、４−［１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカ−１−イル］−メチル安息香酸（ＣＰＴＡ）、１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカン−３，９，−ジオン、およびジオキシシクラム（ｇｅｍ形態、ｃｉｓ形態およびｔｒａｎｓ形態））；１，４，７，１０−テトラアザシクロトリデカン−１１，１３−ジオン、１，４，７，１０−テトラアザシクロトリデカン−２，９−ジオンおよび１，４，７，１０−テトラアザシクロトリデカン−３，８−ジオン；１，４，７，１０，１３−ペンタアザシクロペンタデカン（ＰＣＢＡ）およびＰＣＢＡ誘導体；ピルビンアルデヒドビス（Ｎ（４）−メチル）チオセミカルバゾン（ＰＴＳＭ）およびＰＴＳＭ誘導体；ヒドラジノニコチンアミド（ＨＹＮＩＣ）およびＨＹＮＩＣ誘導体；Ｎ，Ｎ’−１，２−エタンジイルビス−Ｌ−システインジエチルエスエル（ＥＣＤ）およびＥＣＤ誘導体；Ｎ−ヒドロキシスクシンイミジルヒドラジノニコチネートおよびその誘導体（ビス（ヒドロキシアミド）誘導体を含む）；ならびにそのホモログ、アナログおよび異性体、またはこれらの組み合わせ。
【００５２】
上記の実施形態のいずれについても、上記金属配位結合部分は、金属Ｍと錯体化し、それによって、金属錯体を形成する。例えば、上記金属配位結合部分が複素環でありかつ金属Ｍと錯体化される一実施形態において、上記錯体は、以下の式（７）を有し：
【００５３】
【化１４】
ここでＡ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３、Ｙ４、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ４、ｍおよびｎは、式（４）について上記に定義されるとおりである。
【００５４】
あるいは、上記金属配位結合部分が一定の原子鎖を含み、金属Ｍと錯体化される一実施形態において、上記錯体は、以下の式（８）を有し：
【００５５】
【化１５】
ここでＡ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、ｍおよびｎは、式（６）について上記で定義されるとおりである。
【００５６】
上記金属配位結合部分が一定の原子鎖を含み、金属Ｍで錯体化される一実施形態において、上記錯体は、以下の式（９）を有し：
【００５７】
【化１６】
ここで：Ｍは、金属を表し；上記破線は、上記Ｒ’およびＲ”置換基が必要に応じて存在し；Ａは、酸素、窒素、炭素もしくはリンであるが、Ａは、酸素である場合、Ｒ’は存在しない；ＡとＭとの間の上記結合は、単結合として示されるが、二重結合であってもよく；Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３およびＹ４は、硫黄、酸素、炭素およびリンから独立して選択される；Ｒ、Ｒ’およびＲ”は、水素、ハロゲン、Ｃ１−２０ヒドロカルビル、Ｃ１−２０置換されたヒドロカルビル、カルボキシル、シアノ、ニトロ、アミド、ヒドロキシル、アミノ、スルファト、スルフィト、ホスファト、およびホスフィトから独立して選択され；そしてＲ”が存在し、Ｙ３および／もしくはＹ４が窒素である場合、上記Ｙ３および／もしくはＹ４の窒素は、四級形態にある。Ｙ１をＹ４に、Ｙ２をＹ３に、もしくはＹ３をＹ４に連結するエチレン基中の炭素原子は、必要に応じて、酸素、窒素、硫黄およびリンから選択されるヘテロ原子で置換され得る。Ｒ、Ｒ’もしくはＲ”のうちのいずれか１つは、上記金属配位結合部分を上記ヘキソースキャリアに連結する基に結合され得る。一実施形態において、Ａは、酸素であり、そしてＡとＭとの間の結合は、二重結合である。代表例としては、ＤＡＤＴ、ＭＡＭＡ、Ｎ２Ｓ２、ＨＹＮＩＣおよびＢＡＴＯが挙げられるが、これらに限定されない、上記各々についての化学名は、上記のとおりである。
【００５８】
一定の原子鎖および金属Ｍから形成されるキレート化錯体のなお別の例は、式（１０）によって示され、式（１０）は、単座および多座配位子（例えば、三座もしくは四座）（「３＋１」および「４＋１」として、それぞれ当該分野で公知）の組み合わせを有する金属配位結合部分に関する。式（１０）は、「３＋１」コンホメーションを示す：
【００５９】
【化１７】
ここでＭ、Ａ、Ｙ、Ｒ、Ｒ’およびＲ”は、式（９）について上記で記載されるとおりであり、−Ｙ２−Ｒ”は、単座配位子である。上記ヘキソースキャリアへの連結は、Ｒ、Ｒ’もしくはＲ”のうちのいずれか１つで起こり得る。この実施形態において、上記−Ａ置換基は、キレート化しない（例えば、オキソ、すなわち、ＡとＭとの間の結合が、示される単結合の代わりに二重結合である場合、Ａは、酸素であり、Ｒ’は存在しない）。「４＋１」キレート化錯体は、上記−Ａ置換基が単座配位子である場合の式（１０）から形成される。
【００６０】
本発明の金属医薬化合物（そのキレート化された金属は示されない）の例は、ｉ式（１１）によって表される場合に二級アミンリンカーによってＣ−６位においてグルコースキャリアに連結されたＤＯＴＡ金属配位結合部分（すなわち、式（４）の環式金属配位結合部分）に関する：
【００６１】
【化１８】
本発明の医薬金属化合物（そのキレート化された金属は示されない）の別の例は、式（１２）によって表される場合、二級アミンリンカーによってＣ−６位においてグルコースキャリアに連結されたＩＤＡ金属配位結合部分（すなわち、式（５）の三級アミン金属配位結合部分）に関する：
【００６２】
【化１９】
本発明の金属医薬化合物（そのキレート化された金属は示されない）の別の例は、式（１３）によって表される場合に二級アミンリンカーによってＣ−６位において、グルコースキャリアに連結されるＤＴＰＡ金属配位結合部分（すなわち、式（６）の三級アミン金属配位結合部分）に関する：
【００６３】
【化２０】
本発明の化合物は、種々の方法で合成され得る。
【００６４】
１つのスキームにおいて、上記金属配位結合部分およびリンカーの結合体が形成され得、その後、ヘキソース分子で連結される。例えば、上記金属配位結合部分ＤＯＴＡ（ＤＯ３Ａ−トリス（ｔｅｒｔ−ブチル）エステル）もしくはＴＥＴＡ（ＴＥ３Ａ−トリス（ｔｅｒｔ−ブチル）エステル）の上記トリス（ｔｅｒｔ−ブチル）エステルアナログは、アセトニトリルおよび炭酸ナトリウム中のアミン（例えば、ベンジル２−（２−ブロモアセトアミド）エチルカルバメート）でアルキル化され得、続いて、触媒（例えば、炭素担持パラジウム）の存在下で水素化分解されて、遊離アミンである金属配位結合部分−リンカー結合体を得ることができる。次いで、上記遊離アミンは、トシル化され、保護されたヘキソース（例えば、６−トシル−２，３，４，５−テトラ−Ｏ−アセチルグルコース）によってアルキル化され得、そして例えば、塩基（例えば、水酸化ナトリウム）およびメタノール水溶液での鹸化、続いて、トリフルオロ酢酸での処理によって脱保護されて、そのグルコース結合体化合物を形成し得る。
【００６５】
別のスキームにおいて、上記ヘキソースおよびリンカーの結合体が形成され得、その後、上記金属配位結合部分に連結される。例えば、アミン（例えば、モノ（カルボベノキシル（ｃａｒｂｏｂｅｎｏｘｙｌ））エチレンジアミン）は、保護されたヘキソース（例えば、６−トシル−２，３，４，５−テトラ−Ｏ−アセチルグルコースおよび有機塩基（例えば、トリエチルアミン）でモノアルキル化され（ｍｏｎ−ａｌｋｙｌａｔｅｄ）得る。次いで、上記一級アミンヘキソース−リンカー結合体は、触媒（例えば、炭素担持パラジウム）の存在下で水素化分解によって調製され得る。上記ヘキソース−リンカーは、次いで、無水物（例えば、ＤＴＰＡ−ビス（無水物）でアセチル化されて、適切な手段によって（例えば、逆相クロマトグラフィーによって）精製され得る保護されたモノアシレート中間体を生じ得る。本発明のグルコース結合体化合物は、塩基（例えば、水酸化ナトリウム）およびメタノール水溶液での鹸化によって上記中間体から調製され得る。
【００６６】
なお別のスキームにおいて、上記リンカーかつ金属配位結合機能を供する化合物は、上記ヘキソースに連結される。例えば、アミン（例えば、ｔｅｒｔ−ブチル２，２’−（２−アミノエチルアザネジイル（ａｍｉｎｏｅｔｈｙｌａｚａｎｅｄｉｙｌ）ジアセテートは、保護されたヘキソース（例えば、６−トシル−２，３，４，５−テトラ−Ｏ−アセチルグルコース）および有機塩基（例えば、トリエチルアミン）で処理されて、適切な手段によって（例えば、逆相クロマトグラフィーによって）精製され得る中間体を精製し得る。本発明のグルコース結合体化合物は、塩基（例えば、水酸化ナトリウム）およびメタノール水溶液での鹸化、続いて、トリフルオロ酢酸での処理によって、上記中間体から調製され得る。
【００６７】
上記身体への投与のために、本発明の金属医薬化合物は、薬学的に受容可能なキャリア中に分散される。上記薬学的に受容可能なキャリア（これはまた、賦形剤、ビヒクル、補助剤、アジュバント、もしくは希釈剤として当該分野で公知である）は、代表的には、薬学的に不活性であり、適切な粘稠度もしくは形態を組成物に付与し、上記結合体の治療効力も診断効力も低下させない物質である。上記キャリアは、一般に、哺乳動物、特にヒトに投与される場合に、受容できないほどに有害な、アレルギー性のもしくは他の手に負えない反応を生じなければ、「薬学的にもしくは薬理学的に受容可能」であるとみなされる。
【００６８】
薬学的に受容可能なキャリアの選択はまた、一部は、投与経路の関数である。一般に、本発明の金属医薬組成物は、上記標的組織がその経路を介して利用可能である限りにおいて、任意の投与経路のために処方され得る。例えば、適切な投与経路としては、経口投与、非経口投与（例えば、静脈内、動脈内、皮下、直腸、皮下、筋肉内、眼窩内、嚢内、脊髄内、腹腔内、もしくは胸骨内）、局所投与（鼻、経皮、眼内）、膀胱内投与、くも膜下腔内投与、腸内投与、肺投与、リンパ管内投与、腔内（ｉｎｔｒａｃａｖｉｔａｌ）投与、膣投与、経尿道投与、皮内投与、耳投与、乳腺内投与、口内投与、正所（ｏｒｔｈｏｔｏｐｉｃ）投与、気管内投与、病変内投与、経皮投与、内視鏡による投与、経粘膜投与、舌下投与および腸（ｉｎｔｅｓｔｉｎａｌ）投与が挙げられるが、これらに限定されない。
【００６９】
本発明の組成物において使用するための薬学的に受容可能なキャリアは、当業者に周知であり、多くの因子に基づいて選択されうる：使用される特定の結合体、ならびにその濃度、安定性および意図されたバイオアベイラビリティー；上記組成物で処置もしくは診断されている疾患、障害もしくは状態；被験体、その年齢、サイズおよび全身的な状態；ならびに投与経路。適切な非水性の薬学的に受容可能な極性溶媒としては、以下が挙げられるが、これらに限定されない：アルコール（例えば、α−グリセロールホルマール、β−グリセロールホルマール、１，３−ブチレングリコール、２〜３０個の炭素原子を有する脂肪族もしくは芳香族のアルコール（例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、ｔ−ブタノール、ヘキサノール、オクタノール、アミレン水和物、ベンジルアルコール、グリセリン（グリセロール）、グリコール、ヘキシレングリコール、テトラヒドロフルフリルアルコール、ラウリルアルコール、セチルアルコール、もしくはステアリルアルコール）、脂肪アルコール（例えば、ポリアルキレングリコール（例えば、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール）、ソルビタン、スクロースおよびコレステロール）の脂肪酸エステル；アミド（例えば、ジメチルアセトアミド（ＤＭＡ）、ベンジルベンゾエートＤＭＡ、ジメチルホルムアミド、Ｎ−（β−ヒドロキシエチル）−ラクトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、２−ピロリジノン、１−メチル−２−ピロリジノン、もしくはポリビニルピロリドン）；エステル（例えば、１−メチル−２−ピロリジノン、２−ピロリジノン、酢酸エステル（例えば、モノアセチン、ジアセチン、およびトリアセチン、脂肪族もしくは芳香族のエステル（例えば、カプリル酸エチルもしくはオクタン酸エチル、オレイン酸アルキル、安息香酸ベンジル、酢酸ベンジル、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、グリセリンのエステル（例えば、クエン酸もしくは酒石酸のモノグリセリル、ジグリセリル、トリグリセリル、安息香酸エチル、酢酸エチル、炭酸エチル、乳酸エチル、オレイン酸エチル、ソルビタンの脂肪酸エステル、脂肪酸誘導体化ＰＥＧエステル、モノステアリン酸グリセリル、グリセリドエステル（例えば、モノグリセリド、ジグリセリド、もしくはトリグリセリド）、脂肪酸エステル（例えば、ミリスチン酸（ｍｙｒｉｓｔｒａｔｅ）イソプロピル）、脂肪酸誘導体化ＰＥＧエステル（例えば、ＰＥＧ−ヒドロキシオレエートおよびＰＥＧ−ヒドロキシステアレート）、Ｎ−メチルピロリジノン、プルロニック６０、ポリオキシエチレンソルビトールオレイン酸（ｏｌｅｉｃ）ポリエステル（例えば、ポリ（エトキシル化）３０−６０ソルビトールポリ（オレエート）２−４、ポリ（オキシエチレン）１５−２０モノオレエート、ポリ（オキシエチレン）１５−２０モノ１２−ヒドロキシステアレート、およびモノリシノール酸ポリ（オキシエチレン）１５−２０、ポリオキシエチレンソルビタンエステル（例えば、ポリオキシエチレン−ソルビタンモノオレエート、ポリオキシエチレン−ソルビタンモノパルミテート、ポリオキシエチレン−ソルビタンモノラウレート、ポリオキシエチレン−ソルビタンモノステアレート、およびＩＣＩ Ａｍｅｒｉｃａｓ（Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，ＤＥ）のポリソルベート（登録商標）２０、ポリソルベート（登録商標）４０、ポリソルベート（登録商標）６０もしくはポリソルベート（登録商標）８０、ポリビニルピロリドン、アルキレンオキシ修飾脂肪酸エステル（例えば、ポリオキシ４０水素化ひまし油およびポリオキシエチル化ひまし油（例えば、Ｃｒｅｍｏｐｈｏｒ（登録商標） ＥＬ溶液もしくはＣｒｅｍｏｐｈｏｒ（登録商標） ＲＨ ４０溶液）、サッカリド脂肪酸エステル（すなわち、モノサッカリド（例えば、ペントース（例えば、リボース、リブロース、アラビノース、キシロース、リキソースおよびキシルロース）、ヘキソース（例えば、グルコース、フルクトース、ガラクトース、マンノースおよびソルボース）、トリオース、テトロース、ヘプトース、およびオクトース）、ジサッカリド（例えば、スクロース、マルトース、ラクトースおよびトレハロース）またはオリゴサッカリドもしくはこれらの混合物とＣ４−Ｃ２２脂肪酸（例えば、飽和脂肪酸（例えば、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸およびステアリン酸）、および不飽和脂肪酸（例えば、パルミトレイン酸、オレイン酸、エライジン酸、エルカ酸およびリノール酸））との縮合生成物、またはステロイド性エステル）；２〜３０個の炭素原子を有するアルキル、アリール、もしくは環式のエーテル（例えば、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジメチルイソソルビド、ジエチレングリコールモノエチルエーテル）；グリコフロール（ｇｌｙｃｏｆｕｒｏｌ）（テトラヒドロフルフリルアルコールポリエチレングリコールエーテル）；３〜３０個の炭素原子を有するケトン（例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン）；４〜３０個の炭素原子を有する脂肪族、シクロ脂肪族もしくは芳香族の炭化水素（例えば、ベンゼン、シクロヘキサン、ジクロロメタン、ジオキソラン、ヘキサン、ｎ−デカン、ｎ−ドデカン、ｎ−ヘキサン、スルホラン、テトラメチレンスルホン、テトラメチレンスルホキシド、トルエン、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、もしくはテトラメチレンスルホキシド）；ミネラルオイル、植物性油、動物性油、精油もしくは合成起源の油（例えば、ミネラルオイル（例えば、脂肪族もしくはワックスベースの炭化水素、芳香族炭化水素、脂肪族および芳香族の混合ベースの炭化水素、および精製パラフィンオイル）、植物性油（例えば、亜麻仁油、桐油、紅花油、大豆油、ひまし油、綿実油、ラッカセイ油、菜種油、ココナツ油、椰子油、オリーブ油、コーン油、トウモロコシ胚芽油、ごま油、杏仁油およびラッカセイ油）、ならびにグリセリド（例えば、モノグリセリド、ジグリセリド、もしくはトリグリセリド）、動物性油（例えば、魚油、海洋性油（ｍａｒｉｎｅ）、鯨油、たら肝油、ハリバ（ｈａｌｉｖｅｒ）、スクアレン、スクアラン、およびサメ肝油、オレイン酸（ｏｌｅｉｃ ｏｉｌ）、ならびにポリオキシエチル化ひまし油））；１〜３０個の炭素原子および必要に応じて１個より多いハロゲン置換基を有するアルキルハライドもしくはアリールハライド；塩化メチレン；モノエタノールアミン；石油ベンジン；トリエタノールアミン（ｔｒｏｌａｍｉｎｅ）；ω−３ 多価不飽和脂肪酸（例えば、α−リノレン酸、エイコサペンタエン酸、ドコサペンタエン酸、もしくはドコサヘキサエン酸）；ＢＡＳＦ（Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ，Ｇｅｒｍａｎｙ）の１２−ヒドロキシステアリン酸およびポリエチレングリコールのポリグリコールエステル（Ｓｏｌｕｔｏｌ（登録商標） ＨＳ−１５；ポリオキシエチレングリセロール；ラウリン酸ナトリウム；オレイン酸ナトリウム；またはソルビタンモノオレエート。
【００７０】
本発明において使用するための他の薬学的に受容可能な溶媒は、当業者に周知であり、Ｔｈｅ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ Ｓｏｕｒｃｅ Ｂｏｏｋ（Ｗｉｌｌｉａｍｓ ＆ Ｗｉｌｋｅｎｓ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ）、Ｔｈｅ Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｅｘｃｉｐｉｅｎｔｓ，（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ，Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ，Ｄ．Ｃ．，ａｎｄ Ｔｈｅ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｇｒｅａｔ Ｂｒｉｔａｉｎ，Ｌｏｎｄｏｎ，Ｅｎｇｌａｎｄ，１９６８）、Ｍｏｄｅｒｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃｓ，（Ｇ．Ｂａｎｋｅｒら編，第３版）（Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ，Ｉｎｃ．，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９９５）、Ｔｈｅ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌ Ｂａｓｉｓ ｏｆ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ，（Ｇｏｏｄｍａｎ ＆ Ｇｉｌｍａｎ，ＭｃＧｒａｗ Ｈｉｌｌ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ）、Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｄｏｓａｇｅ Ｆｏｒｍｓ，（Ｈ．Ｌｉｅｂｅｒｍａｎら編）（Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ，Ｉｎｃ．，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９８０）、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ（Ａ．Ｇｅｎｎａｒｏ編，第１９版）（Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ，Ｅａｓｔｏｎ，ＰＡ，１９９５）、Ｔｈｅ Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ Ｐｈａｒｍａｃｏｐｅｉａ ２４，Ｔｈｅ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｆｏｒｍｕｌａｒｙ １９，（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ，Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ，ＰＡ，２０００）、Ａ．Ｊ．Ｓｐｉｅｇｅｌら，およびＵｓｅ ｏｆ Ｎｏｎａｑｕｅｏｕｓ Ｓｏｌｖｅｎｔｓ ｉｎ Ｐａｒｅｎｔｅｒａｌ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｖｏｌ．５２，Ｎｏ．１０，ｐｐ．９１７−９２７（１９６３）において同定される。
【００７１】
本発明の金属医薬組成物の投与のための投与量およびレジメンは、疾患の診断にあたって、当業者によって容易に決定されうる。上記組成物の投与量は、レシピエントの年齢、性別、健康状態および体重、現在の処置の種類、存在するのであれば、処置の頻度、ならびに所望の効果の性質に依存することが理解される。任意の投与態様についても、送達される実際の結合体の量、および本明細書で記載される有利な効果を達成するに必要な投与スケジュールはまた、部分的に、上記結合体のバイオアベイラビリティー、診断される障害、所望の診断線量のような因子、および当業者に明らかな他の因子に依存する。本発明の状況において、動物（特に、ヒト）に投与される線量は、合理的な期間にわたって、上記動物における所望の診断的応答に影響を及ぼすに十分であるべきである。
【００７２】
適切な量の放射活性を有する本発明によって提供される放射性標識画像化剤が、提供される。診断用の放射活性錯体を形成することにおいて、一般に、約０．０１ミリキュリー（ｍＣｉ）〜１００ｍＣｉ／ｍＬの濃度の放射活性を含む溶液中の放射活性錯体を形成することは、好ましい。一般に、投与されるべき単位線量は、約０．０１ｍＣｉ〜約１００ｍＣｉ、好ましくは、約１ｍＣｉ〜約３０ｍＣｉの放射活性を有する。単位投与量において注射されるべき溶液は、約０．０１ｍＬ〜約１０ｍＬである。投与に適した放射活性化合物の量は、迅速に除去される結合体が、それほど迅速に除去されないものより高線量で投与される必要があり得るという意味において、選択された結合体の分布プロフィールに依存する。インビボでの分布および位置は、投与後の適切な時間；代表的には、非標的組織におけるクリアランス速度と比較して、標的部位での蓄積速度に依存して、３０〜１８０分間の間での標準的シンチグラフィー技術によって追跡されうる。
【００７３】
代表的には、Ｉｎ−１１１診断線量は、３〜６ｍＣｉであるのに対して、代表的なＴｃ−９９ｍ線量は、１０〜３０ｍＣｉである。一般に、放射線医薬の放射線療法的線量は、腫瘍およびサイクルの注射回数に依存して、大きく変動する。例えば、Ｙ−９０の蓄積線量は、約１００〜６００ｍＣｉ（２０〜１５０ｍＣｉ／用量）の範囲であるのに対して、Ｌｕ−１７７の蓄積線量は、約２００〜８００ｍＣｉ（５０〜２００ｍＣｉ／用量）の範囲である。
【００７４】
便宜上、本発明の金属医薬組成物は、必要な成分のうちのいくつかもしくは全てを含むキットの形態で、ユーザーに提供されうる。キットの使用は、特に便利である。なぜなら、上記成分のうちのいくつか（例えば、放射性同位体）は、貯蔵寿命が制限されている（特に組み合わせた場合）からである。従って、上記キットは、以下の成分（ｉ）結合体、（ｉｉ）上記結合体に配位結合したもしくは上記結合体によって配位結合するための金属、（ｉｉｉ）キャリア溶液、および（ｉｖ）それらの組み合わせおよび使用のための説明書、のうちの１つ以上を含み得る。上記金属に依存して、還元剤が、上記結合体との反応のための上記金属を調製するために所望されうる。例示的還元剤としては、Ｃｅ（ＩＩＩ）、Ｆｅ（ＩＩ）、Ｃｕ（Ｉ）、Ｔｉ（ＩＩＩ）、Ｓｂ（ＩＩＩ）、およびＳｎ（ＩＩ）が挙げられる。これらのうち、Ｓｎ（ＩＩ）が特に好ましい。しばしば、上記キットの成分は、単位投与形態で存在する（例えば、各成分が別個のバイアル中にある）。
【００７５】
安定性が理由で、上記結合体が乾燥の、凍結乾燥状態で提供されることが好ましい可能性がある。次いで、上記ユーザーは、上記キャリアもしくは他の溶液を添加することによって、上記結合体を再構成し得る。
【００７６】
適切な放射性核種の短い半減期が原因で、上記キットを、放射性核種なしで上記ユーザーに提供することは、しばしば、最も便利である。次いで、上記放射性核種が、手順のために必要なときに別個に注文される。あるいは、上記放射性核種が上記キット中に含まれる場合、上記キットは、これが必要とされる直前に上記ユーザーに輸送される可能性が最も高い。
【００７７】
上記金属配位結合部分、生体分子、活性尿素、金属および脱保護する酸に加えて、本発明のキットは、代表的には、緩衝化剤を含む。例示的な緩衝化剤としては、クエン酸塩、ホスフェートおよびボレートが挙げられる。
【００７８】
上記キットは、必要に応じて、実施するエンドユーザーによって、上記放射線医薬の合成しやすさ、上記キットの製造しやすさ、上記キットの貯蔵寿命、または上記放射線医薬の安定性および貯蔵寿命を改善することが頻繁に意図された他の成分を含む。本発明のこのような成分は、凍結乾燥補助剤（例えば、マンニトール、ラクトース、ソルビトール、デキストラン、フィコール、およびポリビニルピロリドン（ＰＶＰ））；安定化補助剤（例えば、アスコルビン酸、システイン、モノチオグリセロール、亜硫酸水素ナトリウム、二亜硫酸ナトリウム、ゲンチジン酸、およびイノシトール）；ならびに静菌剤（例えば、ベンジルアルコール、塩化ベンザルコニウム、クロロブタノール（ｃｈｌｏｒｂｕｔａｎｏｌ）、およびメチルパラベン、プロピルパラベンもしくはブチルパラベン）が挙げられる。
【００７９】
代表的には、上記結合体がキットとして処方される場合、上記キットは、活性尿素基を有する保護された金属配位結合部分、脱保護する酸、緩衝化剤、および放射活性金属（例えば、Ｉｎ−１１１、Ｙ−９０もしくはＬｕ−１７７が挙げられるが、これらに限定されない）の溶液からなる複数のバイアルを含む。実際には、上記ユーザーは、上記金属配位結合部分を含むバイアルを手に取り、放射活性アミノ（ＮＨ２）基をもつ目的の生体指向性（ｂｉｏ−ｄｉｒｅｃｔｉｎｇ）キャリアの溶液を添加する。いったん結合体が完成すると、上記脱保護する酸が添加されて、脱保護を起こし、続いて、上記放射活性金属が添加される。次いで、上記混合物は、上記金属配位結合部分によって上記放射活性金属の錯体化を完了させるために緩衝化される。
【００８０】
（略語および定義）
本明細書に記載される化合物は、不斉中心を有し得る。非対称的に置換された原子を含む本発明の化合物は、光学的に活性な形態もしくはラセミ形態で単離されうる。本発明の化合物のシスおよびトランスの幾何異性体が記載され、異性体の混合物としてもしくは分離された異性形態として単離されうる。特定の立体化学もしくは異性形態が具体的に示されなければ、構造の全てのキラル形態、ジアステレオマー形態、ラセミ形態および全ての幾何異性形態が意図される。本発明の化合物およびそこで作製される中間体を調製するために使用される全てのプロセスは、本発明の一部であるとみなされる。
【００８１】
本発明は、本発明の化合物に存在する原子の全ての同位体を含む。同位体は、同じ原子番号を有するが異なる質量数を有する原子を含む。
【００８２】
以下の定義および方法は、本発明をよりよく規定し、本発明の実施において当業者を導くために提供される。別段示されなければ、用語は、関連分野の当業者によって従来から使用されているものに従って理解されるべきである。
【００８３】
用語「炭化水素」および「ヒドロカルビル」とは、本明細書で使用される場合、元素、炭素および水素からもっぱらなる有機化合物およびラジカルを記載する。これら部分としては、アルキル、アルケニル、アルキニル、およびアリール部分が挙げられる。これら部分はまた、他の脂肪族もしくは環式炭化水素基で置換された、アルキル、アルケニル、アルキニル、およびアリール部分（例えば、アルカリール、アルケンアリールおよびアルキンアリール）を含む。別段示されなければ、これら部分は、好ましくは、１〜２０個の炭素原子を含む。
【００８４】
本明細書に記載される「置換されたヒドロカルビル」部分とは、炭素以外の少なくとも１個の原子で置換されたヒドロカルビル部分（炭素鎖原子がヘテロ原子（例えば、窒素、酸素、ケイ素、リン、ホウ素、硫黄、もしくはハロゲン原子）で置換された部分を含む）である。これら置換基としては、ハロゲン、ヘテロシクロ、アルコキシ、アルケンオキシ、アルキンオキシ、アリールオキシ、オキソ、ヒドロキシ、ケト、アシル、アシルオキシ、ニトロ、アミノ、アミド、ニトロ、シアノ、チオール、ケタール、アセタール、エステル、エーテル、およびチオエーテルが挙げられる。
【００８５】
用語「ヘテロ原子」とは、炭素および水素以外の原子を意味するものとする。
【００８６】
別段示されなければ、本明細書に記載されるアルキル基は、好ましくは、主鎖中に１〜８個の炭素原子を、最大２０個までの炭素原子を含む低級アルキルである。それらは、直鎖であっても、分枝鎖であっても、環式であってもよく、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ヘキシルなどが挙げられる。
【００８７】
別段示されなければ、本明細書で記載されるアルケニル基は、好ましくは、主鎖中に２〜８個の炭素原子を、および最大２０個までの炭素原子を含む低級アルケニルである。それらは、直鎖であっても、分枝鎖であっても、環式であってもよく、エテニル、プロペニル、イソプロペニル、ブテニル、イソブテニル、ヘキセニルなどが挙げられる。
【００８８】
別段示されなければ、本明細書に記載されるアルキニル基は、好ましくは、主鎖中に２〜８個の炭素原子を、および最大２０個までの炭素原子を含む低級アルキニルである。それらは、直鎖であっても、分枝鎖であってもよく、エチニル、プロピニル、ブチニル、イソブチニル、ヘキシニルなどが挙げられる。
【００８９】
用語「アリール」とは、単独でもしくは別の基の一部として本明細書で使用される場合、環部分（例えば、フェニル、ビフェニル、ナフチル、置換されたフェニル、置換されたビフェニル、もしくは置換されたナフチル）に６〜１２個の炭素を含む、必要に応じて置換された同素環式芳香族基、好ましくは、単環式もしくは二環式の基を示す。フェニルおよび置換されたフェニルは、より好ましいアリールである。
【００９０】
用語「アリール」もしくは「アル（ａｒ）」は、単独でもしくは別の基の一部として明細書で使用される場合、環部分（例えば、フェニル、ビフェニル、ナフチル、置換されたフェニル、置換されたビフェニル、もしくは置換されたナフチル）に６〜１２個の炭素を含む、必要に応じて置換された同素環式芳香族基、好ましくは、単環式もしくは二環式の基を示す。フェニルおよび置換されたフェニルは、より好ましいアリールである。
【００９１】
用語「ハロゲン」および「ハロ」とは、単独でもしくは別の基の一部として本明細書で使用される場合、塩素、臭素、フッ素および要素をいう。
【００９２】
用語「ヘテロシクロ」もしくは「複素環式の」とは、単独でもしくは別の基の一部として本明細書で使用される場合、少なくとも１個の環中に少なくとも１個のヘテロ原子、および好ましくは、各環中に５もしくは６個の原子を有する、必要に応じて置換された、完全飽和のもしくは不飽和の、単環式もしくは二環式の、芳香族もしくは非芳香族の基を示す。上記ヘテロシクロ基は、好ましくは、その環中に１もしくは２個の酸素原子、１もしくは２個の硫黄原子、および／または１〜４個の窒素原子を有し、炭素もしくはヘテロ原子を介して上記分子の残りに結合されうる。例示的なヘテロシクロとしては、ヘテロ芳香族（例えば、フリル、チエニル、ピリジル、オキサゾリル、ピロリル、インドリル、キノリニル、もしくはイソキノリニルなど）が挙げられる。例示的な置換基は、以下の基のうちの１つ以上を含む：ヒドロカルビル、置換されたヒドロカルビル、ケト、ヒドロキシ、保護されたヒドロキシ、アシル、アシルオキシ、アルコキシ、アルケンオキシ、アルキンオキシ、アリールオキシ、ハロゲン、アミド、アミノ、ニトロ、シアノ、チオール、ケタール、アセタール、エステルおよびエーテル。
【００９３】
用語「ヘテロ芳香族」とは、単独でもしくは別の基の一部として本明細書で使用される場合、少なくとも１個の環中に少なくとも１個のヘテロ原子、および好ましくは、各環中に５もしくは６個の原子を有する、必要に応じて置換された芳香族基を示す。上記ヘテロ芳香族基は、好ましくは、上記環中に、１もしくは２個の酸素原子、１もしくは２個の硫黄原子、および／または１〜４個の窒素原子を有し、炭素もしくはヘテロ原子を介して上記分子の残りに結合されうる。例示的ヘテロ芳香族としては、フリル、チエニル、ピリジル、オキサゾリル、ピロリル、インドリル、キノリニル、もしくはイソキノリニルなどが挙げられる。例示的な置換基は、以下の基のうちの１個以上を含む：ヒドロカルビル、置換されたヒドロカルビル、ケト、ヒドロキシ、保護されたヒドロキシ、アシル、アシルオキシ、アルコキシ、アルケンオキシ、アルキンオキシ、アリールオキシ、ハロゲン、アミド、アミノ、ニトロ、シアノ、チオール、ケタール、アセタール、エステルおよびエーテル。
【００９４】
用語「アシル」とは、単独でもしくは別の基の一部として本明細書で使用される場合、有機カルボン酸の基−ＣＯＯＨからヒドロキシ基を除去することによって形成される部分（例えば、ＲＣ（Ｏ）−、ここでＲは、Ｒ１、Ｒ１Ｏ−、Ｒ１Ｒ２Ｎ−、もしくはＲ１Ｓ−であり、Ｒ１は、ヒドロカルビル、ヘテロ置換されたヒドロカルビル、もしくはヘテロシクロであり、Ｒ２は、水素、ヒドロカルビルもしくは置換されたヒドロカルビルである）を示す。
【００９５】
用語「アシルオキシ」とは、単独でもしくは別の基の一部として本明細書で使用される場合、上記のように、酸素結合（−Ｏ−）を介して結合されたアシル基（例えば、ＲＣ（Ｏ）Ｏ−、ここでＲは、用語「アシル」に関して定義されたとおり）を示す。
【００９６】
用語「金属医薬の（ｍｅｔａｌｌｏｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ）」とは、本明細書で使用される場合、金属を含む薬学的に受容可能な化合物（ここで上記化合物は、画像化もしくは処置のために有用である）に言及する。
【実施例】
【００９７】
以下の実施例は、推定実施例（ｐｒｏｐｈｅｔｉｃ）である。
【００９８】
（実施例１：金属医薬化合物である式（１１）のＤＯＴＡ ６−アミノグルコースの調製）
【００９９】
【化２１】
【０１００】
【化２２】
ＤＯ３Ａ−トリス（ｔｅｒｔ−ブチル）エステル（Ａ）を、アセトニトリルおよび炭酸水素ナトリウム中、ベンジル２−（２−ブロモアセトアミド）エチルカルバメート（Ｂ）でアルキル化する。そのカルボベンゾキシ（ｃａｒｂｅｎｚｏｘｙ）基を、水素化分解によって除去し、得られた遊離アミン（Ｄ）を、６−トシル−２，３，４，５−テトラ−Ｏ−アセチルグルコース（Ｅ）によってアルキル化する。上記グルコース結合体（Ｆ）を、逐次的に、トリフルオロ酢酸で鹸化および処理することで脱保護して、遊離キレート化剤（１１）を（おそらくＴＦＡ塩として）を得ることができる。
【０１０１】
（実施例２：金属医薬化合物である式（１２）のイミノ二酢酸 ６−アミノグルコースの調製）
【０１０２】
【化２３】
【０１０３】
【化２４】
ｔｅｒｔ−ブチル ２，２’−（２−アミノエチルアザネジイル）ジアセテート（Ａ）を、有機塩基（例えば、トリエチルアミン）での希釈条件下で、６−トシル−２，３，４，５−テトラ−Ｏ−アセチルグルコース（Ｂ）で処理する。上記生成物（Ｃ）を、分取用クロマトグラフィーを介して単離し得、逐次的に、トリフルオロ酢酸で鹸化および処理することで脱保護して、上記遊離キレート化剤（１２）を（おそらくＴＦＡ塩として）得ることができる。
【０１０４】
（実施例３：金属医薬化合物である式（１３）のＤＴＰＡ−６−アミノグルコースの調製）
【０１０５】
【化２５】
【０１０６】
【化２６】
モノ（カルボベンゾキシ）エチレンジアミン（Ａ）を、有機塩基（例えば、トリエチルアミン）での希釈条件下で、６−トシル−２，３，４，５−テトラ−Ｏ−アセチルグルコース（Ｂ）でモノアルキル化し得る。水素化分解後、上記一級アミン（Ｄ）のマスクを外し、過剰のＤＴＰＡ−ビス（無水物）（Ｅ）でアセチル化して、上記モノアシレート（Ｆ）を得るために、保護された中間体を、逆相クロマトグラフィーによって精製し得る。最後に、水酸化ナトリウムおよびメタノール水溶液での鹸化は、上記遊離グルコサミン−ＤＴＰＡ（１３）を提供する。
【０１０７】
本発明を詳細に記載してきたが、改変およびバリエーションが、添付の特許請求の範囲に規定される発明の範囲から逸脱することなく可能であることは明らかである。
【技術分野】
【０００１】
（発明の分野）
本発明は、一般に、金属医薬診断剤もしくは治療剤として使用するために、ヘキソースキャリアに連結された金属キレートに関する。
【背景技術】
【０００２】
（発明の背景）
生存細胞によるグルコース代謝の速度は、特に、ヒト患者における種々の異常な生理学的状態の有用なインジケーターであることが公知である。これらの状態の中には、癌、冠状動脈疾患、脳腫瘍および癲癇の種々の形態が含まれる。これら状態の診断および現場での決定は、異常に高速もしくは低速のグルコース取り込みを示している細胞を同定する、非常に洗練された画像化技術によって可能にされてきた。
【０００３】
今まで、グルコース画像化は、グルコースアナログ（例えば、炭素−１１標識したグルコースおよび１８Ｆ標識２−デオキシ−２−フルオロ−Ｄ−グルコースおよびそのアイソマー１８Ｆ標識３−デオキシ−３−フルオロ−Ｄ−グルコース（まとめて「ＦＤＧ」といわれる））での陽電子放射断層撮影（ＰＥＴ）によって行われてきた。ＦＤＧは、画像化手順の前に患者に投与する際に、グルコースと同じ様式で細胞に入る。例えば、いかなる特定の理論にも縛られずに、ＦＤＧおよびグルコースが、グルコース輸送体Ｇｌｕｔ １およびＧｌｕｔ ３によって上記細胞膜を介して輸送されると考えられる。ＦＤＧおよびグルコースの両方は、その後、ヘキソキナーゼによって６位でリン酸化され、それによって、それぞれ、Ｄ−グルコース−６−ホスフェートおよび２−デオキシ−２−［１８Ｆ］フルオロ−Ｄ−グルコースを形成する。しかし、Ｄ−グルコース−６−ホスフェートが、代謝経路において上記ホスホヘキソースイソメラーゼ工程の基質である場合、２−デオキシ−２−［１８Ｆ］フルオロ−Ｄ−グルコースは、上記細胞の内部での代謝経路を完了せず、従って、画像化が生じるに十分長く、上記細胞中に蓄積しかつ残存する。上記ＰＥＴ画像化手順によって検出される場合に、ＦＤＧの蓄積および得られる全身分布は、異常性の段階および位置のインジケーターである。ＰＥＴは、選択された画像化法である。なぜなら、ＰＥＴは、ＦＤＧによって放出される消滅光子を有用に検出するために十分感度が高いからである。他の画像化法（例えば、単一光子放出型コンピューター断層撮影法（ＳＰＥＣＴ））は、ＦＤＧを検出するために必要とされる感度を有さない。
【０００４】
不運なことには、ＰＥＴは、より高価な画像化手順のうちの１つである。結果として、グルコース輸送異常に基づく核医学スキャン（ｎｕｃｌｅａｒ ｍｅｄｉｃｉｎｅ ｓｃａｎｎｉｎｇ）は、制限された用途のみを享受し、ＰＥＴ装置が利用可能である位置においてのみ実現可能である。このことは、研究ツールおよび診断法の両方としてグルコース輸送の現像（ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ）を妨げてきた。
【０００５】
ＦＤＧの代わりとして、金属で標識されかつ非ＰＥＴ画像化法によって検出可能な生体利用可能なグルコース誘導体を開発することは、当該分野で顕著な進歩である。
【０００６】
Ｓｃｈｉｂｌｉらは、Ｃ−２位、Ｃ−３位、Ｃ−４位もしくはＣ−６位において、９９ｍテクネチウムもしくはレニウムならびに金属配位結合部分（エチレンイミノ二酢酸、プロピレンイミノ二酢酸、オクチレンイミノ二酢酸、エチレンピクリルアミンモノ酢酸、エチレンヒスチジルおよびエチレンビスイミダゾリルアミノメタンから選択される）からなる錯体にエーテル（すなわち、−Ｏ−）連結で連結されるグルコースの調製物を開示する。上記グルコース化合物の評価できるほどの取り込みは、認められなかった。非特許文献１を参照のこと。
【０００７】
細胞取り込みを示し、上記細胞中で顕著には代謝されず、ＰＥＴ以外の画像化技術によって検出および定量され得るグルコース画像化化合物が必要である。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【０００８】
【非特許文献１】Ｓｃｈｉｂｌｉら，「Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ａｎｄ ｉｎ Ｖｉｔｒｏ Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ Ｏｒａｇａｎｏｍｅｔａｌｌｉｃ Ｒｈｅｎｉｕｍ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｅｔｉｕｍ Ｇｌｕｃｏｓｅ Ｃｏｍｐｌｅｘｅｓ ａｇａｉｎｓｔ Ｇｌｕｔ １ ａｎｄ Ｈｅｘｏｋｉｎａｓｅ」，Ｂｉｏｃｏｎｊｕｇａｔｅ Ｃｈｅｍ．２００５，１６，１０５−１１２
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【０００９】
（発明の要旨）
本発明の一局面によれば、金属医薬のヘキソース誘導体化合物が提供され、ここでヘキソース位置Ｃ−１、Ｃ−２、Ｃ−３、Ｃ−４およびＣ−６は、水素、ヒドロキシル、ハロゲン、ヒドロカルビル、置換されたヒドロカルビル、および金属含有部分で独立して置換される。上記金属含有部分は、水素供与体かつ水素受容体である連結基、ならびに金属配位結合部分および１種以上の金属イオンを含む金属錯体を含む。上記Ｃ−１置換基、Ｃ−２置換基、Ｃ−３置換基、Ｃ−４およびＣ−６置換基のうちの少なくとも１つは、金属含有部分である。Ｃ−２が、金属含有部分で置換される場合、Ｃ−１、Ｃ−３、Ｃ−４およびＣ−６のうちの少なくとも１つは、水素、ハロゲン、ヒドロカルビル、置換されたヒドロカルビル、および金属含有部分から選択される。
【００１０】
本発明の別の局面は、上記金属医薬のヘキソース誘導体化合物を画像化および定量するための方法に関し、ここで上記画像化および定量は、単一光子放出型コンピューター断層撮影法（ＳＰＥＣＴ）、コンピューター支援断層撮影法（ＣＡＴ）、磁気共鳴分光法（ＭＲＳ）、磁気共鳴画像化法（ＭＲＩ）、陽電子放射断層撮影法（ＰＥＴ）、蛍光画像化法（ＦＩ）もしくはｘ線（ＸＲ）を使用して行われる。
【００１１】
本発明のなお別の局面は、上記金属医薬のヘキソース誘導体化合物を含む医薬処方物に関し、ここで上記処方物は、画像化増強剤として投与するのに適しており、上記化合物は、単一光子放出型コンピューター断層撮影法（ＳＰＥＣＴ）画像、コンピューター支援断層撮影法（ＣＡＴ）画像、磁気共鳴分光法（ＭＲＳ）画像、磁気共鳴画像化法（ＭＲＩ）画像、陽電子放射断層撮影法（ＰＥＴ）画像、適用可能な蛍光画像（ＦＩ）もしくはｘ線（ＸＲ）画像を増強するために十分な量で存在する。
【００１２】
本発明のさらに別の局面は、細胞、組織、器官もしくは全身をインサイチュもしくはインビトロで画像化するための方法に関し、上記方法は、上記画像を増強するために十分な量の上記薬学的化合物の処方物を投与する工程を包含し、ここで上記医薬処方物は、請求項１〜１４のいずれか１項に記載の化合物を含み、ここで上記画像は、単一光子放出型コンピューター断層撮影法（ＳＰＥＣＴ）、コンピューター支援断層撮影法（ＣＡＴ）、磁気共鳴分光法（ＭＲＳ）、磁気共鳴画像化法（ＭＲＩ）、陽電子放射断層撮影法（ＰＥＴ）、蛍光画像化法（ＦＩ）もしくはｘ線（ＸＲ）によって生成される。
【００１３】
本発明のさらに別の局面は、細胞、組織、器官もしくは全身をインサイチュもしくはインビボで画像化するための方法に関し、上記方法は、上記医薬処方物を提供する工程、単一光子放出型コンピューター断層撮影法画像化デバイス、コンピューター支援断層撮影法（ＣＡＴ）デバイス、磁気共鳴分光法（ＭＲＳ）デバイス、磁気共鳴画像化法（ＭＲＩ）デバイス、陽電子放射断層撮影法（ＰＥＴ）デバイス、蛍光画像化法（ＦＩ）デバイスもしくはｘ線（ＸＲ）画像化デバイスを提供する工程、上記細胞、組織、器官もしくは身体の画像を生成するのに十分な量の上記医薬処方物を投与する工程、ならびに上記医薬処方物の分布を上記画像化デバイスで画像化し、それによって、上記細胞、組織、器官もしくは身体を画像化する工程を包含する。
【００１４】
他の目的および特徴は、部分的に明らかであり、本明細書中以下で部分的に指摘される。
【発明を実施するための形態】
【００１５】
（発明の詳細な説明）
本発明は、疾患の処置および／もしくは診断に有用なヘキソースキャリアを有する金属医薬化合物を提供する。上記化合物は、グルコースに匹敵する細胞取り込みを示し、単一光子放出型コンピューター断層撮影法（ＳＰＥＣＴ）、コンピューター支援断層撮影法（ＣＡＴ）、磁気共鳴分光法（ＭＲＳ）、磁気共鳴画像化法（ＭＲＩ）、陽電子放射断層撮影法（ＰＥＴ）、蛍光画像化法（ＦＩ）もしくはｘ線（ＸＲ）による画像化が生じるために十分長く、上記細胞中に蓄積しかつ残存する。
【００１６】
一般に、本発明の化合物は、式（１）によって表される結合体であり、３種の成分を含む：ヘキソースキャリア；金属配位結合部分および金属を含む金属錯体；ならびに上記金属錯体を上記ヘキソースに結合するリンカー。
【００１７】
【化１】
式（１）において、ｎは、１〜５であり、−（リンカー−金属錯体）置換は、ヘキソース位置Ｃ−２、Ｃ−３、Ｃ−４、Ｃ−５およびＣ−６のうちの１つ以上で、独立して生じ得る。
【００１８】
本発明の化合物の細胞取り込みのための輸送機構は、完全には理解されていない。輸送は、ヒトにおいては、少なくとも１４個のメンバー（ＳＬＣ１Ａ１〜１４、ＧＬＵＴ１〜１４）を含むグルコース輸送体（ＧＬＵＴ）のファミリーによって媒介されると考えられている。種々のＧＬＵＴ輸送体は、種々の糖（グルコース、２−デオキシグルコース、ガラクトース、フルクトース、イノシトール）および糖アナログ（デヒドロアスコルベート、グルコサミン、およびフルオロデオキシグルコース）を輸送することが示された。輸送は、２方向性であり、基質勾配に依存して、上記細胞の中へもしくは外への何れかの輸送を可能にする。
【００１９】
本発明の化合物の細胞取り込みおよび放出（ｄｉｓｃｈａｒｇｅ）は、輸送体のＧＬＵＴファミリーによって行われると考えられている。本発明の化合物は、代謝亢進（ｈｙｐｅｒ−ｍｅｔａｂｏｌｉｃ）癌細胞によって、正常細胞より多量に取り込まれる。水素供与体かつ水素受容体であるリンカーが、細胞への本発明の化合物の取り込みを可能にすることが発見された。このようなリンカーを含む本発明の化合物が、上記細胞の内部で顕著に代謝されないので、画像化が生じるために十分長く、上記細胞中に蓄積しかつ残存することがさらに発見された。このような化合物は、上記細胞中に金属を沈着させず、身体から効率的に排出される。（ａ）水素供与体かつ水素受容体ではないリンカー（例えば、酸素）、および（ｂ）ケトンによってアミンリンカーへと連結され、それによって、アミド（−Ｎ−Ｃ（Ｏ）−）結合を形成する金属配位結合部分は、本発明の実施には適していないことがさらになお発見された。このようなリンカーおよび／もしくは結合の存在は、細胞取り込みを阻害し、そして／または上記細胞中での上記化合物の代謝を生じ、上記ヘキソースキャリアからの上記リンカー−金属錯体の切断およびその切断されたリンカー−金属錯体の、上記細胞中での蓄積および保持を引き起こすと考えられている。
【００２０】
一実施形態において、上記リンカーは、窒素、硫黄およびリンから選択され、以下の式（１ａ）〜（１ｅ）から独立して選択される：
【００２１】
【化２】
【００２２】
【化３】
一実施形態において、上記化合物は、二級アミンリンカーを有する式（２）の化合物であり：
【００２３】
【化４】
ここでｎは、１〜５であり、−（ＮＨ−金属錯体）置換は、ヘキソース位置Ｃ−１、Ｃ−２、Ｃ−３、Ｃ−４およびＣ−６のうちの１つ以上で、独立して生じ得る。別の実施形態において、ｎは、２であり、上記ヘキソースは、ヘキソース位置Ｃ−１、Ｃ−２、Ｃ−３、Ｃ−４およびＣ−６のうちのいずれか２つ（例えば、Ｃ−２およびＣ−６）において置換される。なお別の実施形態において、ｎは１であり、上記ヘキソースは、Ｃ−２で置換される。さらに別の実施形態において、ｎは１であり、上記ヘキソースは、Ｃ−６で置換される。
【００２４】
適切なヘキソースとしては、グルコース、ガラクトースおよびマンノースが挙げられる。本発明の範囲は、αヘキソース異性体およびβヘキソース異性体の両方、ならびに右旋性（Ｄ−）および左旋性（Ｌ−）のヘキソース異性体を含む。一実施形態において、上記ヘキソースは、α−Ｄ−グルコースである。
【００２５】
本発明の置換されたヘキソースは、式（３）によって表される。
【００２６】
【化５】
上記−（リンカー−金属錯体）部分によって置換されないヘキソース位置Ｃ−１（Ｒ１）、Ｃ−２（Ｒ２）、Ｃ−３（Ｒ３）、Ｃ−４（Ｒ４）およびＣ−６（Ｒ５）のうちのいずれかは、水素および／もしくはヒドロキシルを含み得るか、または例えば、ヒドロカルビル、置換されたヒドロカルビル、ハロゲン、ニトロ、アミノ、アミド、チオもしくはホスホで置換され得る。別の実施形態において、上記ヘキソースは、例えば、アルキル、アリール、アルコキシ、複素環、アラルキル、アルカリール、およびアリールアルカリール基で置換され得、そしてヘテロ原子（例えば、酸素、窒素、リンもしくは硫黄）から構成される官能基をもっていてもよいし、もっていなくてもよい。このような官能基の例としては、オキソ、ヒドロキシル、カルボキシル、カルボキサミド、ニトロ、エーテル、ケトン、アミノ、アンモニウム、スルホネート、スルホンアミド、ターピリジル、カルボキシメチルアミノ、ホスホネート、およびホスホンアミドが挙げられるが、これらに限定されない。一実施形態において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は、独立して、水素、ヒドロキシル、ハロゲン、ヒドロカルビル、置換されたヒドロカルビル、もしくは式−Ｒ６−Ｒ７Ｒ８のリンカー−金属錯体部分（ここでＲ６は、水素供与体かつ水素受容体である連結基であり、Ｒ７は、金属配位結合部分を含み、Ｒ８は、１つ以上の金属イオンを含むが、ここでＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５のうちの少なくとも１つは、リンカー−金属錯体部分である）である。Ｒ２が、リンカー−金属錯体部分である場合、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５のうちの少なくとも１つは、水素、ハロゲン、ヒドロカルビル、置換されたヒドロカルビル、およびリンカー−金属錯体部分から選択される。
【００２７】
ＳＰＥＣＴ、ＣＡＴ、ＭＲＳ、ＭＲＩ、ＰＥＴ、ＦＩもしくはＸＲによって検出可能な任意の金属は、本発明の実施に適している。本発明の化合物に適した金属は、アルミニウム、アンチモン、ヒ素、バリウム、ベリリウム、ビスマス、カドミウム、カルシウム、セリウム、セシウム、クロム、コバルト、銅、ジスプロシウム、エルビウム、ユーロピウム、ガドリニウム、ガリウム、金、ハフニウム、ホルミウム、インジウム、鉄、クリプトン、ランタン、鉛、マグネシウム、マンガン、水銀、モリブデン、ネオジム、ネプツニウム、ニッケル、ニオブ、オスミウム、パラジウム、白金、プルトニウム、プラセオジム、プロメチウム、プロトアクチニウム、ラジウム、レニウム、ロジウム、ルビジウム、ルテニウム、サマリウム、スカンジウム、セレン、銀、ナトリウム、ストロンチウム、硫黄、タンタル、テクネチウム、テルル、テルビウム、タリウム、トリウム、ツリウム、スズ、チタン、タングステン、ウラン、バナジウム、イッテルビウム、イットリウム、亜鉛、ジルコニウム、およびこれらの同位体からなる群より選択され得る。種々の金属の放射性同位体は、診断適用および治療適用において有用であり、使用される特定の放射性同位体は、上記金属医薬化合物の所望のエンドユースに依存する。例えば、ガンマ放射する放射性核種金属イオン（例えば、インジウム−ＩＩＩ、６７ガリウムおよび９９ｍテクネチウム）もしくはβ放射同位体（例えば、１８６レニウム、１８８レニウム、１８９レニウム、１０５ロジウム、１５３サマリウム、９０イットリウムおよび６７銅）が使用され得る。一実施形態において、上記金属は、１２４アンチモン、１２５アンチモン、７４ヒ素、１０３バリウム、１４０バリウム、７ベリリウム、２０６ビスマス、２０７ビスマス、１０９カドミウム、１５ｍカドミウム、４５カルシウム、１３９セリウム、１４１セリウム、１４４セリウム、１３７セシウム、５１クロム、５５コバルト、５６コバルト、５７コバルト、５８コバルト、６０コバルト、６４コバルト、６７銅、１６９エルビウム、１５２ユーロピウム、６４ガリウム、６８ガリウム、１５３ガドリニウム、１５７ガドリニウム、１９５金、１９９金、１７５ハフニウム、１７５−１８１ハフニウム（Ｈａｆｉｉｕｍ）、１６６ホルミウム、１１０インジウム、１１１インジウム、１９２イリジウム、５５鉄、５９鉄、８５クリプトン、２１０鉛、５４マンガン、１９７水銀、２０３水銀、９９モリブデン、１４７ネオジム、２３７ネプツニウム、６３ニッケル、９５ニオブ、１８５＋１９１オスミウム、１０３パラジウム、１９５ｍ白金、１４３プラセオジム、１４７プロメチウム、２３３プロトアクチニウム、２２６ラジウム、１８６レニウム、１８８レニウム、８６ルビジウム、１０３ルテニウム、１０６ルテニウム、４４スカンジウム、４６スカンジウム、７５セレン、１１０ｍ銀、１１１銀、２２ナトリウム、８５ストロンチウム、８９ストロンチウム、９０ストロンチウム、３５硫黄、１８２タンタル、９９ｍテクネチウム、１２５テルル、１３２テルル、２０４タリウム、２２８トリウム、２３２トリウム、１７０タリウム、１１３スズ、１１４スズ、１１７ｍスズ、４４チタン、１８５タングステン、４８バナジウム、４９バナジウム、１６９イッテルビウム、８６イットリウム、８８イットリウム、９０イットリウム、９１イットリウム、６５亜鉛、および９５ジルコニウムからなる群より選択される。別の実施形態において、上記金属は、ルテチウム、１７７ルテチウム、イットリウム、８６イットリウム、９０イットリウム、インジウム、１１１インジウム、１１３ｍインジウム、テクネチウム、９８テクネチウム、９９ｍテクネチウム、レニウム、１８６レニウム、１８８レニウム、ガリウム、６７ガリウム、６８ガリウム、銅、６２銅、６４銅、６７銅、ガドリニウム、１５３ガドリニウム、ジスプロシウム、１６５ジスプロシウム、１６６ジスプロシウム、ホルミウム、１６６ホルミウム、ユーロピウム、１６９ユーロピウム、サマリウム、１５３サマリウム、パラジウム、１０３パラジウム、プロメチウム、１４９プロメチウム、ツリウム、１７０ツリウム、ビスマス、２１２ビスマス、ヒ素および２１１ヒ素からなる群より選択される。別の実施形態において、上記金属は、１７７ルテチウム、８６イットリウム、９０イットリウム、１１１インジウム、１１３ｍインジウム、９８テクネチウム、９９ｍテクネチウム、１８６レニウムおよび１８８レニウムからなる群より選択される。
【００２８】
ヘキソースに連結され得、細胞取り込みおよび排出に顕著に干渉せず、上記金属と安定な錯体を形成するに十分な金属結合親和性および選択性を有し、身体中の上記金属を量的に放出せず、そして受容可能な毒物学的基準を満たす任意の金属配位結合部分が、本発明の金属医薬化合物に適している。ケトンによってアミンリンカーに連結され、それによってアミド（−Ｎ−Ｃ（Ｏ）−）を形成する金属配位結合部分は、本発明の範囲から排除される。適切な金属配位結合部分は、好ましくは、例えば、細胞の中および外への上記化合物の輸送にも、身体からの排出にも干渉しないサイズ、コンホメーション、立体属性および電荷のような特性を有する。さらに、上記金属配位結合部分は、受容可能なインビボ安定性（例えば、金属親和性を維持しかつ代謝プロセス（例えば、酵素性分解）に曝された際、もしくは例えば、温度、ｐＨおよび伝導性の生理学的条件下で実質的に分解しない能力）を有するべきである。金属配位結合部分の選択は、種々の考慮事項（例えば、上記金属の正体およびその酸化状態、上記金属医薬の合成しやすさ、上記配位子の化学的および物理的特性、形成速度、収率、ならびに得られる金属医薬の異性形態の数、患者への有害な生理的結果なしに上記金属医薬化合物を上記患者に投与できること、ならびに最終製品形態（例えば、溶液もしくは凍結乾燥処方物）における上記金属配位結合部分の適合性）によってさらに影響される。
【００２９】
少なくとも２度（ｔｗｏ ｄｅｇｒｅｅｓ）の座（ｄｅｎｔａｔｉｏｎ）（例えば、二座配位子もしくは多座配位子、単座配位子と組み合わせた二座配位子もしくは多座配位子、または単座配位子の組み合わせ）を有する金属配位結合部分が、好ましい。上記配位子は、一般に、供与体原子（例えば、酸素、窒素、硫黄、リン、ならびにこれらの誘導体および組み合わせ）を含む。例としては、二酸素（ｄｉｏｘｙｇｅｎ）、アミノカルボキシレート、イミン、ニトリル、不飽和もしくは芳香族の窒素含有複素環、ホスフィンおよびチオカルボニルが挙げられるが、これらに限定されない。一実施形態において、上記配位子は、例えば、アルキル、アリール、アルコキシ、複素環、アラルキル、アルカリール、およびアリールアルカリール基で置換され得、ヘテロ原子（例えば、酸素、窒素、リンもしくは硫黄）から構成される官能基を有してもよいし、有していなくてもよい。このような官能基の例としては、オキソ、ヒドロキシル、カルボキシル、カルボキサミド、ニトロ、エーテル、ケトン、アミノ、アンモニウム、スルホネート、スルホンアミド、ターピリジル、カルボキシメチルアミノ、ホスホネート、およびホスホンアミドが挙げられるが、これらに限定されない。上記官能基は、上記金属医薬の生物学的特性に影響を及ぼし得る（例えば、非標的組織、細胞もしくは流体への分布を変化させる）配位子の親油性および水への溶解性、ならびに身体からの排除の機構および速度を変化させるように選択され得る。
【００３０】
一実施形態において、上記金属配位結合部分は、式（４）の環式金属配位結合部分からなる群より選択され：
【００３１】
【化６】
ここで
ｎは、０、１もしくは２であり；
ｍは、０〜２０であり、各Ａは、ハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ１−２０アルキルもしくは１個以上のアリール、Ｃ１−２０アルキル、カルボアルデヒド（−Ｃ（Ｏ）Ｈ）、ケト（−Ｃ（Ｏ）Ｒ）、カルボキシル（−ＣＯ２Ｈ）、シアノ（−ＣＮ）、ハロ、ニトロ（−ＮＯ２）、アミド（−Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ）、スルファト（−ＯＳＯ３Ｈ）、スルフィト（−ＳＯ３Ｈ）、ホスファト（−ＯＰＯ３Ｈ２）、ホスフィト（−ＰＯ３Ｈ２）、ヒドロキシル（−ＯＨ）、オキシ、エーテル、メルカプト（−ＳＨ）もしくはチオ（−ＳＲ）（ここでＲは、水素および置換されたもしくは置換されていないヒドロカルビルから選択される）によって必要に応じて置換されたアリールから独立して選択され；
Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３およびＹ４は、メチレン、窒素、硫黄およびリンから独立して選択され；
Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３およびＺ４は、破線とともに示され、破線は、各々が、上記金属配位結合部分化合物に必要に応じておよび独立して存在し、存在する場合、１〜８個の炭素原子を有する置換されたもしくは置換されていないアルキレン、アルケニレン、アルキニレン、ヘテロアルキレン、ヘテロアルケニレンおよびヘテロアルキニレンから独立して選択されることを示す。Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３および／もしくはＺ４がアルキルもしくは置換されたアルキル、またはアルケニルもしくは置換されたアルケニルである場合、酸素、硫黄、窒素およびリンから選択されるヘテロ原子が存在し得る。Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３および／もしくはＺ４のうちの１つ以上が存在しない場合、会合されるＹ基は、結合される。例えば、Ｚ１が存在しない場合、Ｙ１−Ｙ４結合が形成され；
Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３およびＸ４は、結合、ヒドロカルビル、置換されたヒドロカルビル、窒素、リン、酸素もしくは硫黄から独立して選択され、ここで上記置換基は、置換されたもしくは置換されていないアリール、Ｃ１−２０アルキル、カルボアルデヒド、ケト、カルボキシル、シアノ、ハロ、ニトロ、アミド、スルファト、スルフィト、ホスファト、ホスフィト、ヒドロキシル、オキシ、エーテル、メルカプトおよびチオからなる群より選択され；そして
Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３およびＱ４は、水素、ヒドロキシル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アミド、アミノ、スルフィト、ホスフィト、スルファト、ホスファト、エーテル、ヒドロカルビルおよび置換されたヒドロカルビルからなる群より独立して選択される。例えば、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３およびＱ４は、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヨード、カルボキシル、シアノ、ニトロ、アミド、ヒドロキシル、アミノ、メルカプト、チオ、スルフィト、ホスフィト、スルファト、ホスファト、エーテル、アリール、もしくはＣ１−２０アルキル、Ｃ１−２０置換されたアルキル、アリールおよび置換されたアリールからなる群より独立して選択され得る。一実施形態において、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３およびＱ４は、水素、ヒドロキシル、カルボキシル、ブロモ、ヨード、１−ヒドロキシフェニル、１−ブロモアセトアミドフェニル、１−ホルミルフェニル、１−チオールフェニル、１，３−ジヒドロキシフェニル、３，５−ジヒドロキシピリジル、２，４−ジヒドロキシピリジル、４，６−ジヒドロキシピリミジル、１，３−ジチオールフェニル、３，５−ジチオールピリジル、２，４−ジチオールピリジル、４，６−ジチオールピリミジル、１−ヒドロキシ−３−チオールフェニル、３−ヒドロキシ−５−チオールピリジル、２−ヒドロキシ−４−チオールピリジル、４−ヒドロキシ−６−チオールピリミジル、１−チオール−３−ヒドロキシフェニル、３−チオール−５−ヒドロキシピリジル、２−チオール−４−ヒドロキシピリジル、４−チオール−６−ヒドロキシピリミジル、メチルチオ、ホスファネート、およびスルホネートからなる群より独立して選択される。
【００３２】
Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３およびＱ４は、必要に応じて、各々置換可能な炭素原子においてＤによって置換され、ここで各Ｄは、上記金属配位結合部分を上記ヘキソースキャリアにつなぐ上記リンカー、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヨード、カルボキシル、シアノ、ニトロ、アミド、メルカプト、チオ、ヒドロキシル、アミノ、スルフィト、ホスフィト、スルファト、ホスファト、エーテル、アリール、もしくはＣ１−２０アルキル、カルボキシル、シアノ、ニトロ、アミド、ヒドロキシル、アミノ、スルフィト、ホスフィト、スルファト、およびホスフェートのうちの１つ以上で必要に応じて置換されたＣ１−８アルキルからなる群より独立して選択される。より代表的には、各Ｄは、ブロモ、ヨード、カルボキシル、もしくはヒドロキシルである。別の実施形態において、上記金属配位結合部分は、直接的もしくは間接的のいずれかで、Ｄ基を介して上記ヘキソースキャリアにつながれる。
【００３３】
式（４）化合物の代表例としては、以下が挙げられるが、これらに限定されない：
【００３４】
【化７】
【００３５】
【化８】
別の実施形態において、上記金属配位結合部分は、式（５）の三級アミンであり：
【００３６】
【化９】
ここで
Ｘ１、Ｘ２およびＸ３は、独立して、ヒドロカルビルおよび置換されたヒドロカルビルから選択された配位子であり、ここで少なくとも２つのヒドロカルビルは、好ましくは、置換されている。上記配位子は、例えば、上記リンカー、ハロゲン、オキソ、ヒドロキシル、カルボキシル、ニトロ、アミノ、アミド、メルカプト、チオもしくはホスホで独立して置換され得る。上記置換された配位子は、ヘテロ原子（例えば、酸素、窒素、リンもしくは硫黄）をさらに含み得る。一実施形態において、Ｘ１およびＸ２は、配位子であり、Ｘ３は、上記連結基に結合された部分である。
【００３７】
式（５）化合物の代表例としては、以下が挙げられるが、これらに限定されない：
【００３８】
【化１０】
ここでＲは、ヒドロカルビルもしくは置換されたヒドロカルビルである。
【００３９】
別の実施形態において、上記金属配位結合部分は、式（６）のポリアミンであり、
【００４０】
【化１１】
ここで
ｎは、０、１もしくは２であり；
ｍは、０〜１２であり、ここでｍが０より大きい場合、各Ａは、１つ以上のアリール、Ｃ１−２０アルキル、カルボアルデヒド、ケト、カルボキシル、シアノ、ハロ、ニトロ、アミド、スルファト、スルフィト、ホスファト、ホスフィト、ヒドロキシル、オキシ、エーテル、メルカプトもしくはチオによって必要に応じて置換された、Ｃ１−２０アルキルもしくはアリールであり；
Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４およびＸ５は、独立して、結合または必要に応じて置換されたＣ１−２０ヒドロカルビレンであり、ここで上記置換基は、アリール、Ｃ１−２０アルキル、カルボアルデヒド、ケト、カルボキシル、シアノ、ハロ、ニトロ、アミド、スルファト、スルフィト、ホスファト、ホスフィト、ヒドロキシル、オキシ、エーテル、メルカプトおよびチオからなる群より選択され；
各Ｒは、独立して、水素もしくは必要に応じて置換されたＣ１−２０ヒドロカルビルであり、ここで上記置換基は、アリール、Ｃ１−２０アルキル、カルボアルデヒド、ケト、カルボキシル、シアノ、ハロ、ニトロ、アミド、スルファト、スルフィト、ホスファト、ホスフィト、ヒドロキシル、オキシ、エーテル、メルカプトおよびチオからなる群より選択され；そして
Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、およびＱ５は、水素、ヒドロキシル、カルボキシル、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アミド、アミノ、スルフィト、ホスフィト、スルファト、ホスファト、メルカプト、チオ、エーテル、ヒドロカルビルおよび置換されたヒドロカルビルからなる群より独立して選択される。例えば、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、およびＱ５は、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヨード、カルボキシル、シアノ、ニトロ、アミド、ヒドロキシル、アミノ、メルカプト、チオ、スルフィト、ホスフィト、スルファト、ホスファト、エーテル、アリール、もしくはＣ１−２０アルキル、Ｃ１−２０置換されたアルキル、アリールおよび置換されたアリールからなる群より独立して選択され得る。一実施形態において、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、およびＱ５は、水素、ヒドロキシル、カルボキシル、ブロモ、ヨード、１−ヒドロキシフェニル、１−ブロモアセトアミドフェニル、１−ホルミルフェニル、１−チオールフェニル、１，３−ジヒドロキシフェニル、３，５−ジヒドロキシピリジル、２，４−ジヒドロキシピリジル、４，６−ジヒドロキシピリミジル、１，３−ジチオールフェニル、３，５−ジチオールピリジル、２，４−ジチオールピリジル、４，６−ジチオールピリミジル、１−ヒドロキシ−３−チオールフェニル、３−ヒドロキシ−５−チオールピリジル、２−ヒドロキシ−４−チオールピリジル、４−ヒドロキシ−６−チオールピリミジル、１−チオール−３−ヒドロキシフェニル、３−チオール−５−ヒドロキシピリジル、２−チオール−４−ヒドロキシピリジル、４−チオール−６−ヒドロキシピリミジル、メチルチオ、ホスファネート、およびスルホネートからなる群より独立して選択される。
【００４１】
Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、およびＱ５は、各置換可能な炭素原子において、Ｄによって必要に応じて置換され、ここで各Ｄは、上記金属配位結合部分を上記ヘキソースキャリアにつなぐ上記リンカー、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヨード、カルボキシル、シアノ、ニトロ、アミド、ヒドロキシル、アミノ、メルカプト、チオ、スルフィト、ホスフィト、スルファト、ホスファト、エーテル、アリール、またはＣ１−２０アルキル、カルボキシル、シアノ、ニトロ、アミド、ヒドロキシル、アミノ、スルフィト、ホスフィト、スルファト、およびホスフェートのうちの１つ以上で必要に応じて置換されたＣ１−８アルキルからなる群より独立して選択される。より代表的には、各Ｄは、ブロモ、ヨード、カルボキシル、もしくはヒドロキシルである。別の実施形態において、上記金属配位結合部分は、上記ヘキソースキャリアに、直接的もしくは間接的のいずれかで、Ｄ基を介してつながれる。
【００４２】
代表的には、式（６）の金属配位結合部分については、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４およびＸ５は、独立して、Ｃ１−８アルキレンであり、Ｃ１−６アルキル、ハロ、もしくはヒドロキシルによって、必要に応じて置換される。
【００４３】
式（６）の金属配位結合部分の別の実施形態において、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４およびＱ５のうちの１つは、Ｄによって置換される一方で、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４およびＱ５のうちの他の４つは、Ｄによって置換されない。代表的には、この実施形態において、Ｄは、上記金属配位結合部分を、１つ以上のヘキソースキャリアにつなぐ上記リンカーである。
【００４４】
別の実施形態において、Ｘ１−Ｑ１およびＸ５−Ｑ５、ならびにこれらが結合している窒素、そして／またはＸ３−Ｑ３およびＸ４−Ｑ４、ならびにこれらが結合している窒素は、独立して、炭素および窒素原子を含む４〜６員の置換されたもしくは置換されていない環を形成し、必要に応じて、硫黄、酸素およびリンから選択される１個以上のヘテロ原子で、上記環内でさらに置換される。
【００４５】
上記金属配位結合部分が式（６）に対応し、かつｍが０より大きい場合、一般に、各Ａが安定性および生体分布に明確に影響を及ぼす置換基であることは、好ましい。存在する場合、各Ａは、１個以上のアリール、Ｃ１−２０アルキル、カルボアルデヒド、ケト、カルボキシル、シアノ、ハロ、ニトロ、アミド、スルファト、スルフィト、ホスファト、ホスフィト、ヒドロキシル、オキシ、エーテル、Ｃ４−Ｃ２０炭水化物、メルカプト、もしくはチオ置換基で独立して置換され得る。さらに、Ａがアリールもしくはアルキルである場合、これらの各々は、続いて、１個以上のアリール、カルボアルデヒド、ケト、カルボキシル、シアノ、ハロ、ニトロ、アミド、スルファト、スルフィト、ホスファト、ホスフィト、ヒドロキシル、オキシ、メルカプトおよびチオで必要に応じて置換された、アリールまたはＣ１−２０アルキル部分で必要に応じて置換され得る。
【００４６】
さらに、式（６）の金属配位結合部分については、上記Ａ置換基は、存在する場合、骨格炭素原子のうちのいずれかに結合される。なおさらに、各骨格炭素原子は、１個もしくは２個のＡ置換基によって置換され得、その結果、考えられるＡ置換基の数が炭素原子数とともに変動する。少なくとも１個のＡ置換基を有する式（６）の金属配位結合部分の一実施形態において、各Ａは、独立して、１個以上のアリール、ケト、カルボキシル、シアノ、ニトロ、Ｃ１−２０アルキル、アミド、スルファト、スルフィト、ホスファト、ホスフィト、オキシ、メルカプトおよびチオで必要に応じて置換された、アリールまたはＣ１−８アルキルである。例えば、各Ａは、１個以上のアリール、ケト、アミドおよびオキシで必要に応じて置換された、アリールもしくはＣ１−６アルキルであり得る。さらに例示すると、各Ａは、メチルであり得る。
【００４７】
一般に、ｎの値が増大するにつれて、原子鎖の長さは増大する。その様式では、その骨格の長さは、そのサイズおよび配位結合されるべき上記金属の配位結合能力を適合させるように、制御され得る。
【００４８】
式（６）化合物の代表例としては、以下が挙げられるが、これらに限定されない：
【００４９】
【化１２】
【００５０】
【化１３】
一実施形態において、式（４）〜（６）の金属配位結合部分は、環式および非環式のモノアミンカルボキシレート；環式および非環式のポリアミノカルボキシレート；ならびに環式および非環式のアミンチオール、ジアミンジチオール、モノアミン−モノアミドジチオール、トリアミド−モノチオール、モノアミン−ジアミド−モノチオール、ジアミンジオキシムおよびヒドラジンからなる群より選択される。
【００５１】
別の実施形態において、式（４）〜（６）の金属配位結合部分は、以下からなる群より選択される：ジエチレントリアミン五酢酸無水物（ＤＴＰＡ）およびＤＴＰＡ誘導体（例えば、２−ベンジル−シクロヘキシルジエチレントリアミン五酢酸、２−ベンジル−６−メチル−ＤＴＰＡ、Ｎ−［２−アミノ−３−（ρ−ニトロフェニル）プロピル］−ｔｒａｎｓ−シクロヘキサン−１，２−ジアミン−Ｎ，Ｎ’，Ｎ”−五酢酸（ニトロ−ＣＨＸ−Ａ−ＤＴＰＡ）および２−メチル−６−（ρ−ニトロベンジル）−１，４，７−トリアザヘプタン−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ”，Ｎ”−五酢酸（ニトロ−１Ｂ４Ｍ−ＤＴＰＡもしくはニトロ−ＭＸ−ＤＴＰＡ））；ジエチレントリアミン四酢酸（ＤＴＴＡ）およびＤＴＴＡ誘導体；６，６”−ビス［［Ｎ，Ｎ，Ｎ”，Ｎ”−テトラ（カルボキシメチル）アミノ］メチル］−４’−（３−アミノ−４−メトキシフェニル）−２，２’：６’，２”−ターピリジン（ＴＭＴ−アミン）ならびにＴＭＴ−アミン誘導体；１，４，７，１０−テトラアザシクロドデカン（ｔｅｔｒａａｚａｚｃｙｃｌｏｄｏｄｅｃａｎｅ）−Ｎ，Ｎ’，Ｎ”，Ｎ’”−四酢酸（ＤＯＴＡ）およびＤＯＴＡ誘導体（例えば、２−ベンジル−ＤＯＴＡ、ＤＯＴＡ−Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド、２−（ρ−ニトロベンジル）−１，４，７，１０−テトラアザシクロドデカン−Ｎ，Ｎ’，Ｎ”，Ｎ”’−四酢酸（ニトロ−ＤＯＴＡ）、ならびにα−（２−（ρ−ニトロフェニル）エチル）−１，４，７，１０，−テトラアザシクロドデカン−１−アセティック−４，７，１０−トリス（メチル酢）酸（ａｌｐｈａ−（２−（ｒｈｏ−ｎｉｔｒｏｐｈｅｎｙｌ）ｅｔｈｙｌ）−１，４，７，１０，−ｔｅｔｒａａｚａｃｙｃｌｏｄｏｄｅｃａｎｅ−１−ａｃｅｔｉｃ−４，７，１０−ｔｒｉｓ（ｍｅｔｈｙｌａｃｅｔｉｃ）ａｃｉｄ）（ニトロ−ＰＡＤＯＴＡ）；１，４，７−トリアザシクロノナン−Ｎ，Ｎ’，Ｎ”−三酢酸およびその誘導体；２−（ρ−ニトロベンジル）−１，４，７，１０−テトラアザシクロトリデカン−Ｎ，Ｎ’，Ｎ”，Ｎ”’−四酢酸（ニトロ−ＴＲＩＴＡ）；エチレンジアミンテトラ（メチレンホスホネート（ＥＤＴＭＰ）およびＥＤＴＭＰ誘導体；Ｎ−ヒドロキシエチルエチレン（ｅｔｈｙｌｅｔｈｙｌｅｎｅ）−ジアミン三酢酸（ＨＥＤＴＡ）およびＨＥＤＴＡ誘導体；１，１−ヒドロキシエチリデンジホスホネート（ＨＥＤＰ）およびＨＥＤＰ誘導体；１，４，８，１１−テトラアザシクロ−テトラデカン−１，４，８，１１−四酢酸（ＴＥＴＡ）およびＴＥＴＡ誘導体（例えば、ＳＣＮ−ＴＥＴＡおよび６−ブロモアセトアミド−ベンジル−１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカン（ｔｅｔａｄｅｃａｎｅ）−Ｎ，Ｎ’，Ｎ”，Ｎ’”−四酢酸）；テトラ−ｔｅｒｔブチル−カリックス［４］アレーン−クラウン−６−ジカルボン酸（ＴＢＢＣＤＡ）およびＴＢＢＣＤＡ誘導体；５，１１，１７，２３−テトラ−ｔ−ブチル−２５，２６，２７，２８−テトラキス（カルボキシメトキシ）−カリックス［４］アレーン（ＴＢＴＣ）およびＴＢＴＣ誘導体；５，１１，１７，２３，２９，３５−ヘキサ−ｔ−ブチル−３７，３８，３９，４０，４１，４２ヘキサキス（カルボキシメトキシ）−カリックス［６］アレーン（ＨＢＨＣ）およびＨＢＨＣ誘導体；ヘキサメチルプロピレンアミンオキシム（ＨＭＰＡＯ）およびＨＭＰＡＯ誘導体；α−（２−フェネチル）１，４，７，１０−テトラアザシクロドデカン−１−アセティック−４，７，１０−トリス（メチル酢）酸（ａｌｐｈａ−（２−ｐｈｅｎｅｔｈｙｌ）１，４，７，１０−ｔｅｔｒａａｚａｚｃｙｃｌｏｄｏｄｅｃａｎｅ−１−ａｃｅｔｉｃ−４，７，１０−ｔｒｉｓ（ｍ−ｅｔｈｙｌａｃｅｔｉｃ）ａｃｉｄ）；６，６”−ビス［Ｎ，Ｎ，Ｎ”，Ｎ”−テトラ（カルボキシメチル）アミノ−エチル）−４’−（３−アミノ−４−メトキシフェニル）−２，２’：６’，２’−ターピリジンおよびその誘導体；エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）およびＥＤＴＡ誘導体；デオキシムギネ酸（ｄｅｏｘｙｍｕｇｅｎｉｃ ａｃｉｄ）（ＤＭＡ）およびＤＭＡ誘導体；ムギネ酸（ｍｕｇｅｎｉｃ ａｃｉｄ）（ＭＡ）およびＭＡ誘導体；ニコチアナミン（ＮＡ）およびＮＡ誘導体；カルボニルイミノ二酢酸およびその誘導体；メチレンイミノ酢酸およびその誘導体；メチレンイミノ二酢酸およびその誘導体；エチレンチオエチレン−イミノ酢酸およびその誘導体；エチレンチオエチレン−イミノ二酢酸およびその誘導体；イミノ二酢酸（ＩＤＡ）およびＩＤＡ誘導体；２，３−ジアミノプロピオン酸およびその誘導体；ヘキサキス−２−メトキシイソブチルイソニトリル（ＭＩＢＩ）およびＭＩＢＩ誘導体；ニトリロ三酢酸およびその誘導体；Ｎ，Ｎ’−エチレンジアミン二酢酸およびその誘導体；Ｎ，Ｎ，Ｎ’−エチレンジアミン三酢酸およびその誘導体；ヒドロキシエチルエチレン−ジアミン三酢酸およびその誘導体；Ｎ，Ｎ，Ｎ’−トリメチル−Ｎ’−（２−ヒドロキシ３−メチル−５−ヨードベンジル）−１，３−プロパンジアミン（ＨＩＰＤＭ）およびＨＩＰＤＭ誘導体；Ｎ−（２−（１Ｈ ピロリルメチル）Ｎ’−（４−ペンテン−３−オン−２））エタン−１，２−ジアミン（ＭＲＰ−２０）およびＭＲＰ−２０誘導体；Ｎ，Ｎ’−エチレンジアミンビス−ヒドロキシフェニルグリシンおよびその誘導体；デスフェリオキサミン（ＤＦＯＡ）およびＤＦＯＡ誘導体；４，５−ジヒドロキシ−１，３−ベンゼンジスルホネートおよびその誘導体；Ｎ−アルキル置換された３，４−ヒドロキシピリジノンおよびその誘導体；ジメルカプトコハク酸（ＤＭＳＡ）およびＤＭＳＡ誘導体；ジメルカプトプロピオンスルホネート（ＤＭＰＳ）およびその誘導体；トリス（２−メルカプトベンジル）アミン（Ｓ３Ｎ）およびＳ３Ｎ誘導体；ビス−アミノビス−チオール（ＢＡＴ）およびＢＡＴ誘導体；メルカプト−アセチルジグリシンおよびその誘導体；メルカプト−アセチルトリグリシン（ＭＡＧ３）およびその誘導体；モノアミド−モノアミンビスチオール（ＭＡＭＡもしくはＮ２Ｓ２）およびＭＡＭＡ誘導体；Ｎ２Ｓ２ジアミノジチオレート（ＤＡＤＴ）およびＤＡＤＴ誘導体；Ｎ２Ｓ２ジアミドジチオール（ＤＡＤＳ）およびＤＡＤＳ誘導体；ビス（Ｎ−エチル，Ｎ−エトキシジチオカルバメート）（ＮＯＥＴ）およびＮＯＥＴ誘導体；ビス（ジエチルジチオ−カルバメート）ニトリドおよびその誘導体；ｐ−カルボキシエチルフェニルグリオキサールジ（Ｎ−メチルチオセミカルバゾン）（ＣＥ−ＤＴＳ）およびＣＥ−ＤＴＳ誘導体；プロピレンアミンオキシム（ＰｎＡＯ）およびＰｎＡＯ誘導体；ビス（チオセミカルバゾン）（ＤＴＳ）およびＤＴＳ誘導体；Ｄ−ペニシラミン（ＤＰＡ）およびＤＰＡ誘導体；Ｂｒｉｔｉｓｈ Ａｎｔｉ−Ｌｅｗｉｓｉｔｅ（２，３−ジメルカプトプロパノール（ＢＡＬ））およびＢＡＬ誘導体；１，４，７，１０−テトラアザシクロドデカン（シクレン）およびシクレン誘導体（例えば、１，７−ビス（カルボキシメチル）−１，４，７，１０−テトラアザシクロドデカン（ＤＯ２Ａ）および１，４，７，１０−テトラアザシクロドデカン−５，７−ジオン（および同様にｃｉｓ形態、ｇｅｍ形態およびｔｒａｎｓ形態））；１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカン（シクラム（ｃｙｃｌａｍ））およびシクラム誘導体（例えば、メチルシクラム、１，８−ビス（ピリジルメチル）シクラム、１，１１−ビス（ピリジルメチル）シクラム、４−［１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカ−１−イル］−メチル安息香酸（ＣＰＴＡ）、１，４，８，１１−テトラアザシクロテトラデカン−３，９，−ジオン、およびジオキシシクラム（ｇｅｍ形態、ｃｉｓ形態およびｔｒａｎｓ形態））；１，４，７，１０−テトラアザシクロトリデカン−１１，１３−ジオン、１，４，７，１０−テトラアザシクロトリデカン−２，９−ジオンおよび１，４，７，１０−テトラアザシクロトリデカン−３，８−ジオン；１，４，７，１０，１３−ペンタアザシクロペンタデカン（ＰＣＢＡ）およびＰＣＢＡ誘導体；ピルビンアルデヒドビス（Ｎ（４）−メチル）チオセミカルバゾン（ＰＴＳＭ）およびＰＴＳＭ誘導体；ヒドラジノニコチンアミド（ＨＹＮＩＣ）およびＨＹＮＩＣ誘導体；Ｎ，Ｎ’−１，２−エタンジイルビス−Ｌ−システインジエチルエスエル（ＥＣＤ）およびＥＣＤ誘導体；Ｎ−ヒドロキシスクシンイミジルヒドラジノニコチネートおよびその誘導体（ビス（ヒドロキシアミド）誘導体を含む）；ならびにそのホモログ、アナログおよび異性体、またはこれらの組み合わせ。
【００５２】
上記の実施形態のいずれについても、上記金属配位結合部分は、金属Ｍと錯体化し、それによって、金属錯体を形成する。例えば、上記金属配位結合部分が複素環でありかつ金属Ｍと錯体化される一実施形態において、上記錯体は、以下の式（７）を有し：
【００５３】
【化１４】
ここでＡ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３、Ｙ４、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ４、ｍおよびｎは、式（４）について上記に定義されるとおりである。
【００５４】
あるいは、上記金属配位結合部分が一定の原子鎖を含み、金属Ｍと錯体化される一実施形態において、上記錯体は、以下の式（８）を有し：
【００５５】
【化１５】
ここでＡ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、ｍおよびｎは、式（６）について上記で定義されるとおりである。
【００５６】
上記金属配位結合部分が一定の原子鎖を含み、金属Ｍで錯体化される一実施形態において、上記錯体は、以下の式（９）を有し：
【００５７】
【化１６】
ここで：Ｍは、金属を表し；上記破線は、上記Ｒ’およびＲ”置換基が必要に応じて存在し；Ａは、酸素、窒素、炭素もしくはリンであるが、Ａは、酸素である場合、Ｒ’は存在しない；ＡとＭとの間の上記結合は、単結合として示されるが、二重結合であってもよく；Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３およびＹ４は、硫黄、酸素、炭素およびリンから独立して選択される；Ｒ、Ｒ’およびＲ”は、水素、ハロゲン、Ｃ１−２０ヒドロカルビル、Ｃ１−２０置換されたヒドロカルビル、カルボキシル、シアノ、ニトロ、アミド、ヒドロキシル、アミノ、スルファト、スルフィト、ホスファト、およびホスフィトから独立して選択され；そしてＲ”が存在し、Ｙ３および／もしくはＹ４が窒素である場合、上記Ｙ３および／もしくはＹ４の窒素は、四級形態にある。Ｙ１をＹ４に、Ｙ２をＹ３に、もしくはＹ３をＹ４に連結するエチレン基中の炭素原子は、必要に応じて、酸素、窒素、硫黄およびリンから選択されるヘテロ原子で置換され得る。Ｒ、Ｒ’もしくはＲ”のうちのいずれか１つは、上記金属配位結合部分を上記ヘキソースキャリアに連結する基に結合され得る。一実施形態において、Ａは、酸素であり、そしてＡとＭとの間の結合は、二重結合である。代表例としては、ＤＡＤＴ、ＭＡＭＡ、Ｎ２Ｓ２、ＨＹＮＩＣおよびＢＡＴＯが挙げられるが、これらに限定されない、上記各々についての化学名は、上記のとおりである。
【００５８】
一定の原子鎖および金属Ｍから形成されるキレート化錯体のなお別の例は、式（１０）によって示され、式（１０）は、単座および多座配位子（例えば、三座もしくは四座）（「３＋１」および「４＋１」として、それぞれ当該分野で公知）の組み合わせを有する金属配位結合部分に関する。式（１０）は、「３＋１」コンホメーションを示す：
【００５９】
【化１７】
ここでＭ、Ａ、Ｙ、Ｒ、Ｒ’およびＲ”は、式（９）について上記で記載されるとおりであり、−Ｙ２−Ｒ”は、単座配位子である。上記ヘキソースキャリアへの連結は、Ｒ、Ｒ’もしくはＲ”のうちのいずれか１つで起こり得る。この実施形態において、上記−Ａ置換基は、キレート化しない（例えば、オキソ、すなわち、ＡとＭとの間の結合が、示される単結合の代わりに二重結合である場合、Ａは、酸素であり、Ｒ’は存在しない）。「４＋１」キレート化錯体は、上記−Ａ置換基が単座配位子である場合の式（１０）から形成される。
【００６０】
本発明の金属医薬化合物（そのキレート化された金属は示されない）の例は、ｉ式（１１）によって表される場合に二級アミンリンカーによってＣ−６位においてグルコースキャリアに連結されたＤＯＴＡ金属配位結合部分（すなわち、式（４）の環式金属配位結合部分）に関する：
【００６１】
【化１８】
本発明の医薬金属化合物（そのキレート化された金属は示されない）の別の例は、式（１２）によって表される場合、二級アミンリンカーによってＣ−６位においてグルコースキャリアに連結されたＩＤＡ金属配位結合部分（すなわち、式（５）の三級アミン金属配位結合部分）に関する：
【００６２】
【化１９】
本発明の金属医薬化合物（そのキレート化された金属は示されない）の別の例は、式（１３）によって表される場合に二級アミンリンカーによってＣ−６位において、グルコースキャリアに連結されるＤＴＰＡ金属配位結合部分（すなわち、式（６）の三級アミン金属配位結合部分）に関する：
【００６３】
【化２０】
本発明の化合物は、種々の方法で合成され得る。
【００６４】
１つのスキームにおいて、上記金属配位結合部分およびリンカーの結合体が形成され得、その後、ヘキソース分子で連結される。例えば、上記金属配位結合部分ＤＯＴＡ（ＤＯ３Ａ−トリス（ｔｅｒｔ−ブチル）エステル）もしくはＴＥＴＡ（ＴＥ３Ａ−トリス（ｔｅｒｔ−ブチル）エステル）の上記トリス（ｔｅｒｔ−ブチル）エステルアナログは、アセトニトリルおよび炭酸ナトリウム中のアミン（例えば、ベンジル２−（２−ブロモアセトアミド）エチルカルバメート）でアルキル化され得、続いて、触媒（例えば、炭素担持パラジウム）の存在下で水素化分解されて、遊離アミンである金属配位結合部分−リンカー結合体を得ることができる。次いで、上記遊離アミンは、トシル化され、保護されたヘキソース（例えば、６−トシル−２，３，４，５−テトラ−Ｏ−アセチルグルコース）によってアルキル化され得、そして例えば、塩基（例えば、水酸化ナトリウム）およびメタノール水溶液での鹸化、続いて、トリフルオロ酢酸での処理によって脱保護されて、そのグルコース結合体化合物を形成し得る。
【００６５】
別のスキームにおいて、上記ヘキソースおよびリンカーの結合体が形成され得、その後、上記金属配位結合部分に連結される。例えば、アミン（例えば、モノ（カルボベノキシル（ｃａｒｂｏｂｅｎｏｘｙｌ））エチレンジアミン）は、保護されたヘキソース（例えば、６−トシル−２，３，４，５−テトラ−Ｏ−アセチルグルコースおよび有機塩基（例えば、トリエチルアミン）でモノアルキル化され（ｍｏｎ−ａｌｋｙｌａｔｅｄ）得る。次いで、上記一級アミンヘキソース−リンカー結合体は、触媒（例えば、炭素担持パラジウム）の存在下で水素化分解によって調製され得る。上記ヘキソース−リンカーは、次いで、無水物（例えば、ＤＴＰＡ−ビス（無水物）でアセチル化されて、適切な手段によって（例えば、逆相クロマトグラフィーによって）精製され得る保護されたモノアシレート中間体を生じ得る。本発明のグルコース結合体化合物は、塩基（例えば、水酸化ナトリウム）およびメタノール水溶液での鹸化によって上記中間体から調製され得る。
【００６６】
なお別のスキームにおいて、上記リンカーかつ金属配位結合機能を供する化合物は、上記ヘキソースに連結される。例えば、アミン（例えば、ｔｅｒｔ−ブチル２，２’−（２−アミノエチルアザネジイル（ａｍｉｎｏｅｔｈｙｌａｚａｎｅｄｉｙｌ）ジアセテートは、保護されたヘキソース（例えば、６−トシル−２，３，４，５−テトラ−Ｏ−アセチルグルコース）および有機塩基（例えば、トリエチルアミン）で処理されて、適切な手段によって（例えば、逆相クロマトグラフィーによって）精製され得る中間体を精製し得る。本発明のグルコース結合体化合物は、塩基（例えば、水酸化ナトリウム）およびメタノール水溶液での鹸化、続いて、トリフルオロ酢酸での処理によって、上記中間体から調製され得る。
【００６７】
上記身体への投与のために、本発明の金属医薬化合物は、薬学的に受容可能なキャリア中に分散される。上記薬学的に受容可能なキャリア（これはまた、賦形剤、ビヒクル、補助剤、アジュバント、もしくは希釈剤として当該分野で公知である）は、代表的には、薬学的に不活性であり、適切な粘稠度もしくは形態を組成物に付与し、上記結合体の治療効力も診断効力も低下させない物質である。上記キャリアは、一般に、哺乳動物、特にヒトに投与される場合に、受容できないほどに有害な、アレルギー性のもしくは他の手に負えない反応を生じなければ、「薬学的にもしくは薬理学的に受容可能」であるとみなされる。
【００６８】
薬学的に受容可能なキャリアの選択はまた、一部は、投与経路の関数である。一般に、本発明の金属医薬組成物は、上記標的組織がその経路を介して利用可能である限りにおいて、任意の投与経路のために処方され得る。例えば、適切な投与経路としては、経口投与、非経口投与（例えば、静脈内、動脈内、皮下、直腸、皮下、筋肉内、眼窩内、嚢内、脊髄内、腹腔内、もしくは胸骨内）、局所投与（鼻、経皮、眼内）、膀胱内投与、くも膜下腔内投与、腸内投与、肺投与、リンパ管内投与、腔内（ｉｎｔｒａｃａｖｉｔａｌ）投与、膣投与、経尿道投与、皮内投与、耳投与、乳腺内投与、口内投与、正所（ｏｒｔｈｏｔｏｐｉｃ）投与、気管内投与、病変内投与、経皮投与、内視鏡による投与、経粘膜投与、舌下投与および腸（ｉｎｔｅｓｔｉｎａｌ）投与が挙げられるが、これらに限定されない。
【００６９】
本発明の組成物において使用するための薬学的に受容可能なキャリアは、当業者に周知であり、多くの因子に基づいて選択されうる：使用される特定の結合体、ならびにその濃度、安定性および意図されたバイオアベイラビリティー；上記組成物で処置もしくは診断されている疾患、障害もしくは状態；被験体、その年齢、サイズおよび全身的な状態；ならびに投与経路。適切な非水性の薬学的に受容可能な極性溶媒としては、以下が挙げられるが、これらに限定されない：アルコール（例えば、α−グリセロールホルマール、β−グリセロールホルマール、１，３−ブチレングリコール、２〜３０個の炭素原子を有する脂肪族もしくは芳香族のアルコール（例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、ｔ−ブタノール、ヘキサノール、オクタノール、アミレン水和物、ベンジルアルコール、グリセリン（グリセロール）、グリコール、ヘキシレングリコール、テトラヒドロフルフリルアルコール、ラウリルアルコール、セチルアルコール、もしくはステアリルアルコール）、脂肪アルコール（例えば、ポリアルキレングリコール（例えば、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール）、ソルビタン、スクロースおよびコレステロール）の脂肪酸エステル；アミド（例えば、ジメチルアセトアミド（ＤＭＡ）、ベンジルベンゾエートＤＭＡ、ジメチルホルムアミド、Ｎ−（β−ヒドロキシエチル）−ラクトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、２−ピロリジノン、１−メチル−２−ピロリジノン、もしくはポリビニルピロリドン）；エステル（例えば、１−メチル−２−ピロリジノン、２−ピロリジノン、酢酸エステル（例えば、モノアセチン、ジアセチン、およびトリアセチン、脂肪族もしくは芳香族のエステル（例えば、カプリル酸エチルもしくはオクタン酸エチル、オレイン酸アルキル、安息香酸ベンジル、酢酸ベンジル、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、グリセリンのエステル（例えば、クエン酸もしくは酒石酸のモノグリセリル、ジグリセリル、トリグリセリル、安息香酸エチル、酢酸エチル、炭酸エチル、乳酸エチル、オレイン酸エチル、ソルビタンの脂肪酸エステル、脂肪酸誘導体化ＰＥＧエステル、モノステアリン酸グリセリル、グリセリドエステル（例えば、モノグリセリド、ジグリセリド、もしくはトリグリセリド）、脂肪酸エステル（例えば、ミリスチン酸（ｍｙｒｉｓｔｒａｔｅ）イソプロピル）、脂肪酸誘導体化ＰＥＧエステル（例えば、ＰＥＧ−ヒドロキシオレエートおよびＰＥＧ−ヒドロキシステアレート）、Ｎ−メチルピロリジノン、プルロニック６０、ポリオキシエチレンソルビトールオレイン酸（ｏｌｅｉｃ）ポリエステル（例えば、ポリ（エトキシル化）３０−６０ソルビトールポリ（オレエート）２−４、ポリ（オキシエチレン）１５−２０モノオレエート、ポリ（オキシエチレン）１５−２０モノ１２−ヒドロキシステアレート、およびモノリシノール酸ポリ（オキシエチレン）１５−２０、ポリオキシエチレンソルビタンエステル（例えば、ポリオキシエチレン−ソルビタンモノオレエート、ポリオキシエチレン−ソルビタンモノパルミテート、ポリオキシエチレン−ソルビタンモノラウレート、ポリオキシエチレン−ソルビタンモノステアレート、およびＩＣＩ Ａｍｅｒｉｃａｓ（Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，ＤＥ）のポリソルベート（登録商標）２０、ポリソルベート（登録商標）４０、ポリソルベート（登録商標）６０もしくはポリソルベート（登録商標）８０、ポリビニルピロリドン、アルキレンオキシ修飾脂肪酸エステル（例えば、ポリオキシ４０水素化ひまし油およびポリオキシエチル化ひまし油（例えば、Ｃｒｅｍｏｐｈｏｒ（登録商標） ＥＬ溶液もしくはＣｒｅｍｏｐｈｏｒ（登録商標） ＲＨ ４０溶液）、サッカリド脂肪酸エステル（すなわち、モノサッカリド（例えば、ペントース（例えば、リボース、リブロース、アラビノース、キシロース、リキソースおよびキシルロース）、ヘキソース（例えば、グルコース、フルクトース、ガラクトース、マンノースおよびソルボース）、トリオース、テトロース、ヘプトース、およびオクトース）、ジサッカリド（例えば、スクロース、マルトース、ラクトースおよびトレハロース）またはオリゴサッカリドもしくはこれらの混合物とＣ４−Ｃ２２脂肪酸（例えば、飽和脂肪酸（例えば、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸およびステアリン酸）、および不飽和脂肪酸（例えば、パルミトレイン酸、オレイン酸、エライジン酸、エルカ酸およびリノール酸））との縮合生成物、またはステロイド性エステル）；２〜３０個の炭素原子を有するアルキル、アリール、もしくは環式のエーテル（例えば、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジメチルイソソルビド、ジエチレングリコールモノエチルエーテル）；グリコフロール（ｇｌｙｃｏｆｕｒｏｌ）（テトラヒドロフルフリルアルコールポリエチレングリコールエーテル）；３〜３０個の炭素原子を有するケトン（例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン）；４〜３０個の炭素原子を有する脂肪族、シクロ脂肪族もしくは芳香族の炭化水素（例えば、ベンゼン、シクロヘキサン、ジクロロメタン、ジオキソラン、ヘキサン、ｎ−デカン、ｎ−ドデカン、ｎ−ヘキサン、スルホラン、テトラメチレンスルホン、テトラメチレンスルホキシド、トルエン、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、もしくはテトラメチレンスルホキシド）；ミネラルオイル、植物性油、動物性油、精油もしくは合成起源の油（例えば、ミネラルオイル（例えば、脂肪族もしくはワックスベースの炭化水素、芳香族炭化水素、脂肪族および芳香族の混合ベースの炭化水素、および精製パラフィンオイル）、植物性油（例えば、亜麻仁油、桐油、紅花油、大豆油、ひまし油、綿実油、ラッカセイ油、菜種油、ココナツ油、椰子油、オリーブ油、コーン油、トウモロコシ胚芽油、ごま油、杏仁油およびラッカセイ油）、ならびにグリセリド（例えば、モノグリセリド、ジグリセリド、もしくはトリグリセリド）、動物性油（例えば、魚油、海洋性油（ｍａｒｉｎｅ）、鯨油、たら肝油、ハリバ（ｈａｌｉｖｅｒ）、スクアレン、スクアラン、およびサメ肝油、オレイン酸（ｏｌｅｉｃ ｏｉｌ）、ならびにポリオキシエチル化ひまし油））；１〜３０個の炭素原子および必要に応じて１個より多いハロゲン置換基を有するアルキルハライドもしくはアリールハライド；塩化メチレン；モノエタノールアミン；石油ベンジン；トリエタノールアミン（ｔｒｏｌａｍｉｎｅ）；ω−３ 多価不飽和脂肪酸（例えば、α−リノレン酸、エイコサペンタエン酸、ドコサペンタエン酸、もしくはドコサヘキサエン酸）；ＢＡＳＦ（Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ，Ｇｅｒｍａｎｙ）の１２−ヒドロキシステアリン酸およびポリエチレングリコールのポリグリコールエステル（Ｓｏｌｕｔｏｌ（登録商標） ＨＳ−１５；ポリオキシエチレングリセロール；ラウリン酸ナトリウム；オレイン酸ナトリウム；またはソルビタンモノオレエート。
【００７０】
本発明において使用するための他の薬学的に受容可能な溶媒は、当業者に周知であり、Ｔｈｅ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ Ｓｏｕｒｃｅ Ｂｏｏｋ（Ｗｉｌｌｉａｍｓ ＆ Ｗｉｌｋｅｎｓ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ）、Ｔｈｅ Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｅｘｃｉｐｉｅｎｔｓ，（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ，Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ，Ｄ．Ｃ．，ａｎｄ Ｔｈｅ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｇｒｅａｔ Ｂｒｉｔａｉｎ，Ｌｏｎｄｏｎ，Ｅｎｇｌａｎｄ，１９６８）、Ｍｏｄｅｒｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃｓ，（Ｇ．Ｂａｎｋｅｒら編，第３版）（Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ，Ｉｎｃ．，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９９５）、Ｔｈｅ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌ Ｂａｓｉｓ ｏｆ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ，（Ｇｏｏｄｍａｎ ＆ Ｇｉｌｍａｎ，ＭｃＧｒａｗ Ｈｉｌｌ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ）、Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｄｏｓａｇｅ Ｆｏｒｍｓ，（Ｈ．Ｌｉｅｂｅｒｍａｎら編）（Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ，Ｉｎｃ．，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９８０）、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ（Ａ．Ｇｅｎｎａｒｏ編，第１９版）（Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ，Ｅａｓｔｏｎ，ＰＡ，１９９５）、Ｔｈｅ Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ Ｐｈａｒｍａｃｏｐｅｉａ ２４，Ｔｈｅ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｆｏｒｍｕｌａｒｙ １９，（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ，Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ，ＰＡ，２０００）、Ａ．Ｊ．Ｓｐｉｅｇｅｌら，およびＵｓｅ ｏｆ Ｎｏｎａｑｕｅｏｕｓ Ｓｏｌｖｅｎｔｓ ｉｎ Ｐａｒｅｎｔｅｒａｌ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｖｏｌ．５２，Ｎｏ．１０，ｐｐ．９１７−９２７（１９６３）において同定される。
【００７１】
本発明の金属医薬組成物の投与のための投与量およびレジメンは、疾患の診断にあたって、当業者によって容易に決定されうる。上記組成物の投与量は、レシピエントの年齢、性別、健康状態および体重、現在の処置の種類、存在するのであれば、処置の頻度、ならびに所望の効果の性質に依存することが理解される。任意の投与態様についても、送達される実際の結合体の量、および本明細書で記載される有利な効果を達成するに必要な投与スケジュールはまた、部分的に、上記結合体のバイオアベイラビリティー、診断される障害、所望の診断線量のような因子、および当業者に明らかな他の因子に依存する。本発明の状況において、動物（特に、ヒト）に投与される線量は、合理的な期間にわたって、上記動物における所望の診断的応答に影響を及ぼすに十分であるべきである。
【００７２】
適切な量の放射活性を有する本発明によって提供される放射性標識画像化剤が、提供される。診断用の放射活性錯体を形成することにおいて、一般に、約０．０１ミリキュリー（ｍＣｉ）〜１００ｍＣｉ／ｍＬの濃度の放射活性を含む溶液中の放射活性錯体を形成することは、好ましい。一般に、投与されるべき単位線量は、約０．０１ｍＣｉ〜約１００ｍＣｉ、好ましくは、約１ｍＣｉ〜約３０ｍＣｉの放射活性を有する。単位投与量において注射されるべき溶液は、約０．０１ｍＬ〜約１０ｍＬである。投与に適した放射活性化合物の量は、迅速に除去される結合体が、それほど迅速に除去されないものより高線量で投与される必要があり得るという意味において、選択された結合体の分布プロフィールに依存する。インビボでの分布および位置は、投与後の適切な時間；代表的には、非標的組織におけるクリアランス速度と比較して、標的部位での蓄積速度に依存して、３０〜１８０分間の間での標準的シンチグラフィー技術によって追跡されうる。
【００７３】
代表的には、Ｉｎ−１１１診断線量は、３〜６ｍＣｉであるのに対して、代表的なＴｃ−９９ｍ線量は、１０〜３０ｍＣｉである。一般に、放射線医薬の放射線療法的線量は、腫瘍およびサイクルの注射回数に依存して、大きく変動する。例えば、Ｙ−９０の蓄積線量は、約１００〜６００ｍＣｉ（２０〜１５０ｍＣｉ／用量）の範囲であるのに対して、Ｌｕ−１７７の蓄積線量は、約２００〜８００ｍＣｉ（５０〜２００ｍＣｉ／用量）の範囲である。
【００７４】
便宜上、本発明の金属医薬組成物は、必要な成分のうちのいくつかもしくは全てを含むキットの形態で、ユーザーに提供されうる。キットの使用は、特に便利である。なぜなら、上記成分のうちのいくつか（例えば、放射性同位体）は、貯蔵寿命が制限されている（特に組み合わせた場合）からである。従って、上記キットは、以下の成分（ｉ）結合体、（ｉｉ）上記結合体に配位結合したもしくは上記結合体によって配位結合するための金属、（ｉｉｉ）キャリア溶液、および（ｉｖ）それらの組み合わせおよび使用のための説明書、のうちの１つ以上を含み得る。上記金属に依存して、還元剤が、上記結合体との反応のための上記金属を調製するために所望されうる。例示的還元剤としては、Ｃｅ（ＩＩＩ）、Ｆｅ（ＩＩ）、Ｃｕ（Ｉ）、Ｔｉ（ＩＩＩ）、Ｓｂ（ＩＩＩ）、およびＳｎ（ＩＩ）が挙げられる。これらのうち、Ｓｎ（ＩＩ）が特に好ましい。しばしば、上記キットの成分は、単位投与形態で存在する（例えば、各成分が別個のバイアル中にある）。
【００７５】
安定性が理由で、上記結合体が乾燥の、凍結乾燥状態で提供されることが好ましい可能性がある。次いで、上記ユーザーは、上記キャリアもしくは他の溶液を添加することによって、上記結合体を再構成し得る。
【００７６】
適切な放射性核種の短い半減期が原因で、上記キットを、放射性核種なしで上記ユーザーに提供することは、しばしば、最も便利である。次いで、上記放射性核種が、手順のために必要なときに別個に注文される。あるいは、上記放射性核種が上記キット中に含まれる場合、上記キットは、これが必要とされる直前に上記ユーザーに輸送される可能性が最も高い。
【００７７】
上記金属配位結合部分、生体分子、活性尿素、金属および脱保護する酸に加えて、本発明のキットは、代表的には、緩衝化剤を含む。例示的な緩衝化剤としては、クエン酸塩、ホスフェートおよびボレートが挙げられる。
【００７８】
上記キットは、必要に応じて、実施するエンドユーザーによって、上記放射線医薬の合成しやすさ、上記キットの製造しやすさ、上記キットの貯蔵寿命、または上記放射線医薬の安定性および貯蔵寿命を改善することが頻繁に意図された他の成分を含む。本発明のこのような成分は、凍結乾燥補助剤（例えば、マンニトール、ラクトース、ソルビトール、デキストラン、フィコール、およびポリビニルピロリドン（ＰＶＰ））；安定化補助剤（例えば、アスコルビン酸、システイン、モノチオグリセロール、亜硫酸水素ナトリウム、二亜硫酸ナトリウム、ゲンチジン酸、およびイノシトール）；ならびに静菌剤（例えば、ベンジルアルコール、塩化ベンザルコニウム、クロロブタノール（ｃｈｌｏｒｂｕｔａｎｏｌ）、およびメチルパラベン、プロピルパラベンもしくはブチルパラベン）が挙げられる。
【００７９】
代表的には、上記結合体がキットとして処方される場合、上記キットは、活性尿素基を有する保護された金属配位結合部分、脱保護する酸、緩衝化剤、および放射活性金属（例えば、Ｉｎ−１１１、Ｙ−９０もしくはＬｕ−１７７が挙げられるが、これらに限定されない）の溶液からなる複数のバイアルを含む。実際には、上記ユーザーは、上記金属配位結合部分を含むバイアルを手に取り、放射活性アミノ（ＮＨ２）基をもつ目的の生体指向性（ｂｉｏ−ｄｉｒｅｃｔｉｎｇ）キャリアの溶液を添加する。いったん結合体が完成すると、上記脱保護する酸が添加されて、脱保護を起こし、続いて、上記放射活性金属が添加される。次いで、上記混合物は、上記金属配位結合部分によって上記放射活性金属の錯体化を完了させるために緩衝化される。
【００８０】
（略語および定義）
本明細書に記載される化合物は、不斉中心を有し得る。非対称的に置換された原子を含む本発明の化合物は、光学的に活性な形態もしくはラセミ形態で単離されうる。本発明の化合物のシスおよびトランスの幾何異性体が記載され、異性体の混合物としてもしくは分離された異性形態として単離されうる。特定の立体化学もしくは異性形態が具体的に示されなければ、構造の全てのキラル形態、ジアステレオマー形態、ラセミ形態および全ての幾何異性形態が意図される。本発明の化合物およびそこで作製される中間体を調製するために使用される全てのプロセスは、本発明の一部であるとみなされる。
【００８１】
本発明は、本発明の化合物に存在する原子の全ての同位体を含む。同位体は、同じ原子番号を有するが異なる質量数を有する原子を含む。
【００８２】
以下の定義および方法は、本発明をよりよく規定し、本発明の実施において当業者を導くために提供される。別段示されなければ、用語は、関連分野の当業者によって従来から使用されているものに従って理解されるべきである。
【００８３】
用語「炭化水素」および「ヒドロカルビル」とは、本明細書で使用される場合、元素、炭素および水素からもっぱらなる有機化合物およびラジカルを記載する。これら部分としては、アルキル、アルケニル、アルキニル、およびアリール部分が挙げられる。これら部分はまた、他の脂肪族もしくは環式炭化水素基で置換された、アルキル、アルケニル、アルキニル、およびアリール部分（例えば、アルカリール、アルケンアリールおよびアルキンアリール）を含む。別段示されなければ、これら部分は、好ましくは、１〜２０個の炭素原子を含む。
【００８４】
本明細書に記載される「置換されたヒドロカルビル」部分とは、炭素以外の少なくとも１個の原子で置換されたヒドロカルビル部分（炭素鎖原子がヘテロ原子（例えば、窒素、酸素、ケイ素、リン、ホウ素、硫黄、もしくはハロゲン原子）で置換された部分を含む）である。これら置換基としては、ハロゲン、ヘテロシクロ、アルコキシ、アルケンオキシ、アルキンオキシ、アリールオキシ、オキソ、ヒドロキシ、ケト、アシル、アシルオキシ、ニトロ、アミノ、アミド、ニトロ、シアノ、チオール、ケタール、アセタール、エステル、エーテル、およびチオエーテルが挙げられる。
【００８５】
用語「ヘテロ原子」とは、炭素および水素以外の原子を意味するものとする。
【００８６】
別段示されなければ、本明細書に記載されるアルキル基は、好ましくは、主鎖中に１〜８個の炭素原子を、最大２０個までの炭素原子を含む低級アルキルである。それらは、直鎖であっても、分枝鎖であっても、環式であってもよく、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ヘキシルなどが挙げられる。
【００８７】
別段示されなければ、本明細書で記載されるアルケニル基は、好ましくは、主鎖中に２〜８個の炭素原子を、および最大２０個までの炭素原子を含む低級アルケニルである。それらは、直鎖であっても、分枝鎖であっても、環式であってもよく、エテニル、プロペニル、イソプロペニル、ブテニル、イソブテニル、ヘキセニルなどが挙げられる。
【００８８】
別段示されなければ、本明細書に記載されるアルキニル基は、好ましくは、主鎖中に２〜８個の炭素原子を、および最大２０個までの炭素原子を含む低級アルキニルである。それらは、直鎖であっても、分枝鎖であってもよく、エチニル、プロピニル、ブチニル、イソブチニル、ヘキシニルなどが挙げられる。
【００８９】
用語「アリール」とは、単独でもしくは別の基の一部として本明細書で使用される場合、環部分（例えば、フェニル、ビフェニル、ナフチル、置換されたフェニル、置換されたビフェニル、もしくは置換されたナフチル）に６〜１２個の炭素を含む、必要に応じて置換された同素環式芳香族基、好ましくは、単環式もしくは二環式の基を示す。フェニルおよび置換されたフェニルは、より好ましいアリールである。
【００９０】
用語「アリール」もしくは「アル（ａｒ）」は、単独でもしくは別の基の一部として明細書で使用される場合、環部分（例えば、フェニル、ビフェニル、ナフチル、置換されたフェニル、置換されたビフェニル、もしくは置換されたナフチル）に６〜１２個の炭素を含む、必要に応じて置換された同素環式芳香族基、好ましくは、単環式もしくは二環式の基を示す。フェニルおよび置換されたフェニルは、より好ましいアリールである。
【００９１】
用語「ハロゲン」および「ハロ」とは、単独でもしくは別の基の一部として本明細書で使用される場合、塩素、臭素、フッ素および要素をいう。
【００９２】
用語「ヘテロシクロ」もしくは「複素環式の」とは、単独でもしくは別の基の一部として本明細書で使用される場合、少なくとも１個の環中に少なくとも１個のヘテロ原子、および好ましくは、各環中に５もしくは６個の原子を有する、必要に応じて置換された、完全飽和のもしくは不飽和の、単環式もしくは二環式の、芳香族もしくは非芳香族の基を示す。上記ヘテロシクロ基は、好ましくは、その環中に１もしくは２個の酸素原子、１もしくは２個の硫黄原子、および／または１〜４個の窒素原子を有し、炭素もしくはヘテロ原子を介して上記分子の残りに結合されうる。例示的なヘテロシクロとしては、ヘテロ芳香族（例えば、フリル、チエニル、ピリジル、オキサゾリル、ピロリル、インドリル、キノリニル、もしくはイソキノリニルなど）が挙げられる。例示的な置換基は、以下の基のうちの１つ以上を含む：ヒドロカルビル、置換されたヒドロカルビル、ケト、ヒドロキシ、保護されたヒドロキシ、アシル、アシルオキシ、アルコキシ、アルケンオキシ、アルキンオキシ、アリールオキシ、ハロゲン、アミド、アミノ、ニトロ、シアノ、チオール、ケタール、アセタール、エステルおよびエーテル。
【００９３】
用語「ヘテロ芳香族」とは、単独でもしくは別の基の一部として本明細書で使用される場合、少なくとも１個の環中に少なくとも１個のヘテロ原子、および好ましくは、各環中に５もしくは６個の原子を有する、必要に応じて置換された芳香族基を示す。上記ヘテロ芳香族基は、好ましくは、上記環中に、１もしくは２個の酸素原子、１もしくは２個の硫黄原子、および／または１〜４個の窒素原子を有し、炭素もしくはヘテロ原子を介して上記分子の残りに結合されうる。例示的ヘテロ芳香族としては、フリル、チエニル、ピリジル、オキサゾリル、ピロリル、インドリル、キノリニル、もしくはイソキノリニルなどが挙げられる。例示的な置換基は、以下の基のうちの１個以上を含む：ヒドロカルビル、置換されたヒドロカルビル、ケト、ヒドロキシ、保護されたヒドロキシ、アシル、アシルオキシ、アルコキシ、アルケンオキシ、アルキンオキシ、アリールオキシ、ハロゲン、アミド、アミノ、ニトロ、シアノ、チオール、ケタール、アセタール、エステルおよびエーテル。
【００９４】
用語「アシル」とは、単独でもしくは別の基の一部として本明細書で使用される場合、有機カルボン酸の基−ＣＯＯＨからヒドロキシ基を除去することによって形成される部分（例えば、ＲＣ（Ｏ）−、ここでＲは、Ｒ１、Ｒ１Ｏ−、Ｒ１Ｒ２Ｎ−、もしくはＲ１Ｓ−であり、Ｒ１は、ヒドロカルビル、ヘテロ置換されたヒドロカルビル、もしくはヘテロシクロであり、Ｒ２は、水素、ヒドロカルビルもしくは置換されたヒドロカルビルである）を示す。
【００９５】
用語「アシルオキシ」とは、単独でもしくは別の基の一部として本明細書で使用される場合、上記のように、酸素結合（−Ｏ−）を介して結合されたアシル基（例えば、ＲＣ（Ｏ）Ｏ−、ここでＲは、用語「アシル」に関して定義されたとおり）を示す。
【００９６】
用語「金属医薬の（ｍｅｔａｌｌｏｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ）」とは、本明細書で使用される場合、金属を含む薬学的に受容可能な化合物（ここで上記化合物は、画像化もしくは処置のために有用である）に言及する。
【実施例】
【００９７】
以下の実施例は、推定実施例（ｐｒｏｐｈｅｔｉｃ）である。
【００９８】
（実施例１：金属医薬化合物である式（１１）のＤＯＴＡ ６−アミノグルコースの調製）
【００９９】
【化２１】
【０１００】
【化２２】
ＤＯ３Ａ−トリス（ｔｅｒｔ−ブチル）エステル（Ａ）を、アセトニトリルおよび炭酸水素ナトリウム中、ベンジル２−（２−ブロモアセトアミド）エチルカルバメート（Ｂ）でアルキル化する。そのカルボベンゾキシ（ｃａｒｂｅｎｚｏｘｙ）基を、水素化分解によって除去し、得られた遊離アミン（Ｄ）を、６−トシル−２，３，４，５−テトラ−Ｏ−アセチルグルコース（Ｅ）によってアルキル化する。上記グルコース結合体（Ｆ）を、逐次的に、トリフルオロ酢酸で鹸化および処理することで脱保護して、遊離キレート化剤（１１）を（おそらくＴＦＡ塩として）を得ることができる。
【０１０１】
（実施例２：金属医薬化合物である式（１２）のイミノ二酢酸 ６−アミノグルコースの調製）
【０１０２】
【化２３】
【０１０３】
【化２４】
ｔｅｒｔ−ブチル ２，２’−（２−アミノエチルアザネジイル）ジアセテート（Ａ）を、有機塩基（例えば、トリエチルアミン）での希釈条件下で、６−トシル−２，３，４，５−テトラ−Ｏ−アセチルグルコース（Ｂ）で処理する。上記生成物（Ｃ）を、分取用クロマトグラフィーを介して単離し得、逐次的に、トリフルオロ酢酸で鹸化および処理することで脱保護して、上記遊離キレート化剤（１２）を（おそらくＴＦＡ塩として）得ることができる。
【０１０４】
（実施例３：金属医薬化合物である式（１３）のＤＴＰＡ−６−アミノグルコースの調製）
【０１０５】
【化２５】
【０１０６】
【化２６】
モノ（カルボベンゾキシ）エチレンジアミン（Ａ）を、有機塩基（例えば、トリエチルアミン）での希釈条件下で、６−トシル−２，３，４，５−テトラ−Ｏ−アセチルグルコース（Ｂ）でモノアルキル化し得る。水素化分解後、上記一級アミン（Ｄ）のマスクを外し、過剰のＤＴＰＡ−ビス（無水物）（Ｅ）でアセチル化して、上記モノアシレート（Ｆ）を得るために、保護された中間体を、逆相クロマトグラフィーによって精製し得る。最後に、水酸化ナトリウムおよびメタノール水溶液での鹸化は、上記遊離グルコサミン−ＤＴＰＡ（１３）を提供する。
【０１０７】
本発明を詳細に記載してきたが、改変およびバリエーションが、添付の特許請求の範囲に規定される発明の範囲から逸脱することなく可能であることは明らかである。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
以下の式の金属医薬のヘキソース誘導体化合物：
【化２７】
であって、ここで
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は、独立して、水素、ヒドロキシル、ハロゲン、ヒドロカルビル、置換されたヒドロカルビル、または式−Ｒ６−Ｒ７Ｒ８の金属含有部分であって、ここでＲ６は、水素供与体かつ水素受容体である連結基であり、Ｒ７は、金属配位結合部分を含み、Ｒ８は、１種以上の金属イオンを含み、
ここでＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５のうちの少なくとも１つは、金属含有部分であり；−Ｒ６−Ｒ７−は、アミドではなく；そしてＲ２が金属含有部分である場合、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５のうちの少なくとも１つは、水素、ハロゲン、ヒドロカルビル、置換されたヒドロカルビル、および金属含有部分から選択される、
化合物。
【請求項２】
Ｒ６は、窒素、硫黄およびリンからなる群より選択される、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
Ｒ６は窒素である、請求項２に記載の化合物。
【請求項４】
Ｒ６は二級アミノである、請求項３に記載の化合物。
【請求項５】
Ｒ７は、環式および非環式のモノアミンカルボキシレート；環式および非環式のポリアミノカルボキシレート；ならびに環式および非環式のアミンチオール、ジアミンジチオール、モノアミン−モノアミドジチオール、トリアミド−モノチオール、モノアミン−ジアミド−モノチオール、ジアミンジオキシムおよびヒドラジンからなる群より選択される、請求項１〜４のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項６】
Ｒ７は、ＤＴＰＡ、ＤＴＴＡ、ＴＭＴ、ＤＯＴＡ、１，４，７−トリアザシクロノナン−Ｎ，Ｎ’，Ｎ”−三酢酸、ＴＲＩＴＡ、ＥＤＴＭＰ、ＨＥＤＴＡ、ＨＥＤＰ、ＴＥＴＡ、ＴＢＢＣＤＡ、ＴＢＴＣ、ＨＢＨＣ、ＨＭＰＡＯ、α−（２−フェネチル）１，４，７，１０−テトラアザシクロドデカン−１−アセティック−４，７，１０−トリス（メチル酢）酸、ＥＤＴＡ、ＤＭＡ、ＭＡ、ＮＡ、カルボニルイミノ二酢酸、メチレンイミノ酢酸、メチレンイミノ二酢酸、エチレンチオエチレン−イミノ酢酸、エチレンチオエチレン−イミノ二酢酸、ＩＤＡ、２，３−ジアミノプロピオン酸、ＭＩＢＩ、ニトリロ三酢酸、Ｎ，Ｎ’−エチレンジアミン二酢酸、Ｎ，Ｎ，Ｎ’−エチレンジアミン三酢酸、ヒドロキシエチルエチレン−ジアミン三酢酸、ＨＩＰＤＭ、ＭＲＰ−２０、Ｎ，Ｎ’−エチレンジアミンビス−ヒドロキシフェニルグリシンおよびこれらの誘導体、ＤＦＯＡ、４，５−ジヒドロキシ−１，３−ベンゼンジスルホネート、Ｎ−アルキル置換された３，４−ヒドロキシピリジノン、ＤＭＳＡ、ＤＭＰＳ、Ｓ３Ｎ、ＭＡＧ３、ＭＡＭＡ、ＤＡＤＴ、ＤＡＤＳ、ＮＯＥＴ、ビス（ジエチルジチオ−カルバマト（ｃａｒｂａｍａｔｏ））ニトリド、ＣＥ−ＤＴＳ、ＰｎＡＯ、ＤＴＳ、ＤＰＡ、ＢＡＬ、シクレン、シクラム（ｃｙｃｌａｍ）、１，４，７，１０−テトラアザシクロトリデカン−１１，１３−ジオン、１，４，７，１０−テトラアザシクロトリデカン−２，９−ジオン、１，４，７，１０−テトラアザシクロトリデカン−３，８−ジオン、ＰＣＢＡ、ＰＴＳＭ、ＨＹＮＩＣ、ＥＣＤ、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミジルヒドラジノニコチネート、ならびにこれらの誘導体、ホモログ、アナログおよびアイソマー、またはこれらの組み合わせからなる群より選択される、請求項１〜４のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項７】
Ｒ７は、ＤＯＴＡ、ＤＴＰＡおよびＩＤＡからなる群より選択される、請求項６に記載の化合物。
【請求項８】
Ｒ８は、ルテチウム、１７７ルテチウム、イットリウム、８６イットリウム、９０イットリウム、インジウム、１１１インジウム、１１３ｍインジウム、テクネチウム、９８テクネチウム、９９ｍテクネチウム、レニウム、１８６レニウム、１８８レニウム、ガリウム、６７ガリウム、６８ガリウム、銅、６２銅、６４銅、６７銅、ガドリニウム、１５３ガドリニウム、ジスプロシウム、１６５ジスプロシウム、１６６ジスプロシウム、ホルミウム、１６６ホルミウム、ユーロピウム、１６９ユーロピウム、サマリウム、１５３サマリウム、パラジウム、１０３パラジウム、プロメチウム、１４９プロメチウム、ツリウム、１７０ツリウム、ビスマス、２１２ビスマス、ヒ素および２１１ヒ素からなる群より選択される、請求項１〜７のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項９】
前記Ｒ８は、１７７ルテチウム、８６イットリウム、９０イットリウム、１１１インジウム、１１３ｍインジウム、９８テクネチウム、９９ｍテクネチウム、１８６レニウムおよび１８８レニウムからなる群より選択される、請求項８に記載の化合物。
【請求項１０】
Ｒ５は、金属含有部分であり、そしてＲ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は、水素、ヒドロキシル、ハロゲン、ヒドロカルビルおよび置換されたヒドロカルビルから独立して選択される、請求項１〜９のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項１１】
前記ヒドロカルビルは、アルキルであり、前記置換されたヒドロカルビルは、カルボキシルもしくはハロアルキルである、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項１２】
Ｒ５は、金属含有部分であり、そしてＲ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は、ヒドロキシルである、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項１３】
前記ヘキソースは、グルコース、マンノースおよびガラクトースからなる群より選択される、請求項１〜１２のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項１４】
前記ヘキソースは、グルコースである、請求項１３に記載の化合物。
【請求項１５】
請求項１〜１４のいずれか１項に記載の化合物を画像化および定量するための方法であって、ここで該画像化および定量は、単一光子放出型コンピューター断層撮影法（ＳＰＥＣＴ）、コンピューター支援断層撮影法（ＣＡＴ）、磁気共鳴分光法（ＭＲＳ）、磁気共鳴画像化法（ＭＲＩ）、陽電子放射断層撮影法（ＰＥＴ）、蛍光画像化法（ＦＩ）もしくはｘ線（ＸＲ）を使用して行われる、方法。
【請求項１６】
請求項１〜１４のいずれか１項に記載の化合物を含む医薬処方物であって、ここで該処方物は、画像化増強剤として投与するために適しており、該化合物は、単一光子放出型コンピューター断層撮影法（ＳＰＥＣＴ）画像、コンピューター支援断層撮影法（ＣＡＴ）画像、磁気共鳴分光法（ＭＲＳ）画像、磁気共鳴画像化法（ＭＲＩ）画像、陽電子放射断層撮影法（ＰＥＴ）画像、適用可能な蛍光画像（ＦＩ）もしくはｘ線（ＸＲ）画像を増強するために十分な量で存在する、処方物。
【請求項１７】
約１μｇ〜約５０μｇの前記化合物が存在する、請求項１６に記載の処方物。
【請求項１８】
細胞、組織、器官、もしくは全身をインサイチュもしくはインビボで画像化するための方法であって、該方法は、該画像を増強するために十分な量の医薬処方物を投与する工程を包含し、ここで該医薬処方物は、請求項１〜１４のいずれか１項に記載の化合物を含み、ここで該画像は、単一光子放出型コンピューター断層撮影法（ＳＰＥＣＴ）、コンピューター支援断層撮影法（ＣＡＴ）、磁気共鳴分光法（ＭＲＳ）、磁気共鳴画像化法（ＭＲＩ）、陽電子放射断層撮影法（ＰＥＴ）、蛍光画像化法（ＦＩ）もしくはｘ線（ＸＲ）によって生成される、方法。
【請求項１９】
細胞、組織、器官、もしくは全身をインサイチュもしくはインビボで画像化するための方法であって、該方法は、（ａ）請求項１６に記載の医薬処方物を提供する工程；（ｂ）単一光子放出型コンピューター断層撮影法画像化デバイス、コンピューター支援断層撮影法（ＣＡＴ）デバイス、磁気共鳴分光法（ＭＲＳ）デバイス、磁気共鳴画像化法（ＭＲＩ）デバイス、陽電子放射断層撮影法（ＰＥＴ）デバイス、蛍光画像化法（ＦＩ）デバイスもしくはｘ線（ＸＲ）画像化デバイスを提供する工程；（ｃ）該細胞、組織、器官もしくは身体の画像を生成するために十分な量の該医薬処方物を投与する工程；ならびに（ｄ）工程（ｃ）の該医薬処方物の分布を、該画像化デバイスで画像化し、それによって、該細胞、組織、器官もしくは身体を画像化する工程、を包含する、方法。
【請求項２０】
前記医薬処方物は、ヒトに投与される、請求項１９に記載の方法。
【請求項２１】
前記組織は、腫瘍組織、心臓組織もしくは脳組織である、請求項１９または２０に記載の方法。
【請求項２２】
前記医薬処方物は、静脈内投与される、請求項１９〜２１のいずれか１項に記載の方法。
【請求項２３】
画像化は、前記医薬処方物を投与した後、約２分〜約２４時間の間に撮影される、請求項１９〜２２のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１】
以下の式の金属医薬のヘキソース誘導体化合物：
【化２７】
であって、ここで
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は、独立して、水素、ヒドロキシル、ハロゲン、ヒドロカルビル、置換されたヒドロカルビル、または式−Ｒ６−Ｒ７Ｒ８の金属含有部分であって、ここでＲ６は、水素供与体かつ水素受容体である連結基であり、Ｒ７は、金属配位結合部分を含み、Ｒ８は、１種以上の金属イオンを含み、
ここでＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５のうちの少なくとも１つは、金属含有部分であり；−Ｒ６−Ｒ７−は、アミドではなく；そしてＲ２が金属含有部分である場合、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５のうちの少なくとも１つは、水素、ハロゲン、ヒドロカルビル、置換されたヒドロカルビル、および金属含有部分から選択される、
化合物。
【請求項２】
Ｒ６は、窒素、硫黄およびリンからなる群より選択される、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
Ｒ６は窒素である、請求項２に記載の化合物。
【請求項４】
Ｒ６は二級アミノである、請求項３に記載の化合物。
【請求項５】
Ｒ７は、環式および非環式のモノアミンカルボキシレート；環式および非環式のポリアミノカルボキシレート；ならびに環式および非環式のアミンチオール、ジアミンジチオール、モノアミン−モノアミドジチオール、トリアミド−モノチオール、モノアミン−ジアミド−モノチオール、ジアミンジオキシムおよびヒドラジンからなる群より選択される、請求項１〜４のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項６】
Ｒ７は、ＤＴＰＡ、ＤＴＴＡ、ＴＭＴ、ＤＯＴＡ、１，４，７−トリアザシクロノナン−Ｎ，Ｎ’，Ｎ”−三酢酸、ＴＲＩＴＡ、ＥＤＴＭＰ、ＨＥＤＴＡ、ＨＥＤＰ、ＴＥＴＡ、ＴＢＢＣＤＡ、ＴＢＴＣ、ＨＢＨＣ、ＨＭＰＡＯ、α−（２−フェネチル）１，４，７，１０−テトラアザシクロドデカン−１−アセティック−４，７，１０−トリス（メチル酢）酸、ＥＤＴＡ、ＤＭＡ、ＭＡ、ＮＡ、カルボニルイミノ二酢酸、メチレンイミノ酢酸、メチレンイミノ二酢酸、エチレンチオエチレン−イミノ酢酸、エチレンチオエチレン−イミノ二酢酸、ＩＤＡ、２，３−ジアミノプロピオン酸、ＭＩＢＩ、ニトリロ三酢酸、Ｎ，Ｎ’−エチレンジアミン二酢酸、Ｎ，Ｎ，Ｎ’−エチレンジアミン三酢酸、ヒドロキシエチルエチレン−ジアミン三酢酸、ＨＩＰＤＭ、ＭＲＰ−２０、Ｎ，Ｎ’−エチレンジアミンビス−ヒドロキシフェニルグリシンおよびこれらの誘導体、ＤＦＯＡ、４，５−ジヒドロキシ−１，３−ベンゼンジスルホネート、Ｎ−アルキル置換された３，４−ヒドロキシピリジノン、ＤＭＳＡ、ＤＭＰＳ、Ｓ３Ｎ、ＭＡＧ３、ＭＡＭＡ、ＤＡＤＴ、ＤＡＤＳ、ＮＯＥＴ、ビス（ジエチルジチオ−カルバマト（ｃａｒｂａｍａｔｏ））ニトリド、ＣＥ−ＤＴＳ、ＰｎＡＯ、ＤＴＳ、ＤＰＡ、ＢＡＬ、シクレン、シクラム（ｃｙｃｌａｍ）、１，４，７，１０−テトラアザシクロトリデカン−１１，１３−ジオン、１，４，７，１０−テトラアザシクロトリデカン−２，９−ジオン、１，４，７，１０−テトラアザシクロトリデカン−３，８−ジオン、ＰＣＢＡ、ＰＴＳＭ、ＨＹＮＩＣ、ＥＣＤ、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミジルヒドラジノニコチネート、ならびにこれらの誘導体、ホモログ、アナログおよびアイソマー、またはこれらの組み合わせからなる群より選択される、請求項１〜４のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項７】
Ｒ７は、ＤＯＴＡ、ＤＴＰＡおよびＩＤＡからなる群より選択される、請求項６に記載の化合物。
【請求項８】
Ｒ８は、ルテチウム、１７７ルテチウム、イットリウム、８６イットリウム、９０イットリウム、インジウム、１１１インジウム、１１３ｍインジウム、テクネチウム、９８テクネチウム、９９ｍテクネチウム、レニウム、１８６レニウム、１８８レニウム、ガリウム、６７ガリウム、６８ガリウム、銅、６２銅、６４銅、６７銅、ガドリニウム、１５３ガドリニウム、ジスプロシウム、１６５ジスプロシウム、１６６ジスプロシウム、ホルミウム、１６６ホルミウム、ユーロピウム、１６９ユーロピウム、サマリウム、１５３サマリウム、パラジウム、１０３パラジウム、プロメチウム、１４９プロメチウム、ツリウム、１７０ツリウム、ビスマス、２１２ビスマス、ヒ素および２１１ヒ素からなる群より選択される、請求項１〜７のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項９】
前記Ｒ８は、１７７ルテチウム、８６イットリウム、９０イットリウム、１１１インジウム、１１３ｍインジウム、９８テクネチウム、９９ｍテクネチウム、１８６レニウムおよび１８８レニウムからなる群より選択される、請求項８に記載の化合物。
【請求項１０】
Ｒ５は、金属含有部分であり、そしてＲ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は、水素、ヒドロキシル、ハロゲン、ヒドロカルビルおよび置換されたヒドロカルビルから独立して選択される、請求項１〜９のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項１１】
前記ヒドロカルビルは、アルキルであり、前記置換されたヒドロカルビルは、カルボキシルもしくはハロアルキルである、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項１２】
Ｒ５は、金属含有部分であり、そしてＲ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は、ヒドロキシルである、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項１３】
前記ヘキソースは、グルコース、マンノースおよびガラクトースからなる群より選択される、請求項１〜１２のいずれか１項に記載の化合物。
【請求項１４】
前記ヘキソースは、グルコースである、請求項１３に記載の化合物。
【請求項１５】
請求項１〜１４のいずれか１項に記載の化合物を画像化および定量するための方法であって、ここで該画像化および定量は、単一光子放出型コンピューター断層撮影法（ＳＰＥＣＴ）、コンピューター支援断層撮影法（ＣＡＴ）、磁気共鳴分光法（ＭＲＳ）、磁気共鳴画像化法（ＭＲＩ）、陽電子放射断層撮影法（ＰＥＴ）、蛍光画像化法（ＦＩ）もしくはｘ線（ＸＲ）を使用して行われる、方法。
【請求項１６】
請求項１〜１４のいずれか１項に記載の化合物を含む医薬処方物であって、ここで該処方物は、画像化増強剤として投与するために適しており、該化合物は、単一光子放出型コンピューター断層撮影法（ＳＰＥＣＴ）画像、コンピューター支援断層撮影法（ＣＡＴ）画像、磁気共鳴分光法（ＭＲＳ）画像、磁気共鳴画像化法（ＭＲＩ）画像、陽電子放射断層撮影法（ＰＥＴ）画像、適用可能な蛍光画像（ＦＩ）もしくはｘ線（ＸＲ）画像を増強するために十分な量で存在する、処方物。
【請求項１７】
約１μｇ〜約５０μｇの前記化合物が存在する、請求項１６に記載の処方物。
【請求項１８】
細胞、組織、器官、もしくは全身をインサイチュもしくはインビボで画像化するための方法であって、該方法は、該画像を増強するために十分な量の医薬処方物を投与する工程を包含し、ここで該医薬処方物は、請求項１〜１４のいずれか１項に記載の化合物を含み、ここで該画像は、単一光子放出型コンピューター断層撮影法（ＳＰＥＣＴ）、コンピューター支援断層撮影法（ＣＡＴ）、磁気共鳴分光法（ＭＲＳ）、磁気共鳴画像化法（ＭＲＩ）、陽電子放射断層撮影法（ＰＥＴ）、蛍光画像化法（ＦＩ）もしくはｘ線（ＸＲ）によって生成される、方法。
【請求項１９】
細胞、組織、器官、もしくは全身をインサイチュもしくはインビボで画像化するための方法であって、該方法は、（ａ）請求項１６に記載の医薬処方物を提供する工程；（ｂ）単一光子放出型コンピューター断層撮影法画像化デバイス、コンピューター支援断層撮影法（ＣＡＴ）デバイス、磁気共鳴分光法（ＭＲＳ）デバイス、磁気共鳴画像化法（ＭＲＩ）デバイス、陽電子放射断層撮影法（ＰＥＴ）デバイス、蛍光画像化法（ＦＩ）デバイスもしくはｘ線（ＸＲ）画像化デバイスを提供する工程；（ｃ）該細胞、組織、器官もしくは身体の画像を生成するために十分な量の該医薬処方物を投与する工程；ならびに（ｄ）工程（ｃ）の該医薬処方物の分布を、該画像化デバイスで画像化し、それによって、該細胞、組織、器官もしくは身体を画像化する工程、を包含する、方法。
【請求項２０】
前記医薬処方物は、ヒトに投与される、請求項１９に記載の方法。
【請求項２１】
前記組織は、腫瘍組織、心臓組織もしくは脳組織である、請求項１９または２０に記載の方法。
【請求項２２】
前記医薬処方物は、静脈内投与される、請求項１９〜２１のいずれか１項に記載の方法。
【請求項２３】
画像化は、前記医薬処方物を投与した後、約２分〜約２４時間の間に撮影される、請求項１９〜２２のいずれか１項に記載の方法。
【公表番号】特表２０１２−５０４１３１（Ｐ２０１２−５０４１３１Ａ）
【公表日】平成２４年２月１６日（２０１２．２．１６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−５２９２５９（Ｐ２０１１−５２９２５９）
【出願日】平成２１年９月２５日（２００９．９．２５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００９／０５８３７９
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／０３９６０９
【国際公開日】平成２２年４月８日（２０１０．４．８）
【出願人】（５９５１８１００３）マリンクロッド エルエルシー (203)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２４年２月１６日（２０１２．２．１６）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年９月２５日（２００９．９．２５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００９／０５８３７９
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／０３９６０９
【国際公開日】平成２２年４月８日（２０１０．４．８）
【出願人】（５９５１８１００３）マリンクロッド エルエルシー (203)
【Ｆターム（参考）】
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