簡易測定キット
【課題】複数の検査項目をまとめて同時にかつ簡便に検査でき、また検査方法として、一つの検査項目に対して複数の検査指示薬を用いかつ予め設定された時間間隔を設けて複数の化学反応段階を用いる検査方法も採用できる簡易測定キットを提供する。
【解決手段】検水中の複数成分を一度に測定する簡易測定キットにおいて、測定開始時に検水を貯留する検水貯留室３と、測定する成分に応じた測定用試薬が充填されており、検水と測定用試薬１０との化学反応を行う反応室５と、検水を、検水貯留室３から反応室５に誘導する検水落下管４と、検水の誘導開始を制御する排気口キャップ７とを備え、反応室５および検水落下管４は、上記複数成分のそれぞれに対応した各検出方法ごとに備えられ、各検出方法における呈色反応の完了時刻は、検水落下管４の形状を調整することにより、上記各検出方法のすべてにおいて揃えられていることを特徴とする。
【解決手段】検水中の複数成分を一度に測定する簡易測定キットにおいて、測定開始時に検水を貯留する検水貯留室３と、測定する成分に応じた測定用試薬が充填されており、検水と測定用試薬１０との化学反応を行う反応室５と、検水を、検水貯留室３から反応室５に誘導する検水落下管４と、検水の誘導開始を制御する排気口キャップ７とを備え、反応室５および検水落下管４は、上記複数成分のそれぞれに対応した各検出方法ごとに備えられ、各検出方法における呈色反応の完了時刻は、検水落下管４の形状を調整することにより、上記各検出方法のすべてにおいて揃えられていることを特徴とする。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、水質検査などの現場において、検水に含まれる複数種の標的物質を一度にかつ簡易に検出可能な簡易測定キットおよび簡易測定方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来より、簡便に水質等を検査するために様々な技術が用いられてきた。例えば、特許文献１において示されている従来技術として、図１４（ａ）に示されるように、検査用指示薬２１が封入された、内部が観察可能な可撓性を有する気密容器２０に、画鋲等２２を用いて穴を開け、図１４（ｂ）に示されるように、手を用いて気密容器２０内の空気を抜き、図１４（ｃ）に示されるように、気密容器２０を検水２３に浸し、穴から検水２３を気密容器２０内に吸入し、図１４（ｄ）に示されるように、化学反応により発色した検水２３の色を分析用標準色表２４を用いて比色する技術が記載されている。
【０００３】
上記従来技術の改良型として、特許文献２において、画鋲等２２を用いてユーザが気密容器２０に穴を開ける代わりに、気密容器２０が引き抜き可能な栓部材を予め備えており、ユーザがその栓部材を引き抜くことにより、検査対象液の吸入に適した位置に適切な口径の通孔が常に得られ、ユーザによる個人差が無くなり分析の信頼性が向上する、という技術が開示されている。
【０００４】
なお、上記の技術では、検水２３と化学反応される検査用指示薬２１には、検水２３との化学反応を行うまでは、分離しておく必要がある二種類以上の検査指示薬２１を用いることは出来ない。この点を解決する技術として、特許文献３において、分析試薬の蓋状試薬容器の技術が開示されている。この技術は、開口部から所定量の検水の注入が可能とされる透明な容器本体と、この容器本体の前記開口部側から締め込みによって装着が可能とされる蓋本体と、この蓋本体に装填され、所定の試薬を収納する試薬収納容器と、前記蓋本体の前記容器本体に対する締め込み量に応じて前記蓋本体内部に押し込まれ、前記蓋本体に装填される前記試薬収納容器を突き破って前記試薬を前記容器本体内部に放出させるカッターとを具備している、という技術が開示されている。
【０００５】
多数の検査項目を簡単且つ短時間に検査できる技術として、特許文献４において、多種類の試験紙を台紙に固定した水質検査用紙と、色濃度表と、検水を秤量するための小型スプーンもしくは小型スポイトと、これらを収納または貼付するケースよりなる水質検査キット、または指示薬を白色の吸水性基材に含浸させ、その上面を非透光性シートで密閉してなる水質検査用シートと、色濃度表と、検水を秤量するための小型スプーンもしくは小型スポイトと、これらを収納または貼付するケースよりなる水質検査キットという技術が開示されている。
【０００６】
また、マイクロ化学チップという技術がある。マイクロ化学チップは、ラボオンチップ、マイクロＴＡＳ（Micro Total Analysis System）、マイクロリアクタなどとも呼ばれている。例えば、特許文献５において、マイクロ化学チップとは、板状の基体と、該基体の表面に形成され、流体が流通される１つ以上のチャネルを有し、チャネルの始端には、流体が貯留される流体貯留部がチャネルに連通して形成され、チャネルの終端には、流体排出部がチャネルに連通して形成され、チャネルのうち、流体貯留部の近傍に押出しタイプのポンプ部が基体に一体に形成されているものとして、開示されている。
【特許文献１】実用新案出願公開平３−１７５６２（1991年2月21日公開）
【特許文献２】国際公開番号ＷＯ２００２／０９０９７３（2002年11月14日公開）
【特許文献３】国際公開番号ＷＯ９８／０３２６５（1998年1月29日公開）
【特許文献４】特開平１０−２８８６１２（1998年10月27日公開）
【特許文献５】特開２００３−２４０７５７（2003年8月27日公開）
【非特許文献１】http://www.nitto.co.jp/company/culture/ad/science/science_41/index.html （2006年4月24日確認）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
特許文献１、特許文献２、および特許文献３に開示されている技術を用いた場合、複数の検査項目を検査するには、その検査項目の種類と同じ数の容器およびその容器に充填された検査用指示薬の種類を用意し、１つずつ検査を行う必要があり、手間がかかるという問題点がある。
【０００８】
また、特許文献１、特許文献２、および特許文献４に開示されている技術では、検水との化学反応を行うまでは、分離しておく必要がある二種類以上の検査指示薬を用いることは出来ないという問題点がある。
【０００９】
特許文献３の方法では、検水との化学反応を行うまでは、分離しておく必要がある二種類以上の検査指示薬を用いることは出来るが、検査方法として、複数の化学反応を、予め設定された時間間隔を開けて行わせる検査方法を採用することはできない。
【００１０】
また、特許文献５に開示されているマイクロ化学チップでは、非特許文献１に、「マイクロ化学チップがなければ熱レンズ顕微鏡では測れない。熱レンズ顕微鏡でなければマイクロ化学チップを測れない。」との記述があるように、マイクロ化学チップでの反応結果を測るためには、熱レンズ顕微鏡が必要である。すなわち、フィールドワークなどにおいて熱レンズ顕微鏡を携帯することは困難なので、マイクロ化学チップでは、簡便に水質測定等を行うことはできない。
【００１１】
本発明は、上述の問題点を解決するためになされたものであり、検水中の複数成分の測定結果をまとめて同時にかつ簡便に検査でき、また検査方法として、一つの検査項目に対して複数の検査指示薬を用いかつ予め設定された時間間隔を設けて複数の化学反応段階を用いる検査方法も採用できる簡易測定キットを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
（１）本発明に係る簡易測定キットは、上記の課題を解決するために、検水中の複数成分を一度に測定する簡易測定キットにおいて、測定開始時に上記検水を貯留する検水貯留手段と、測定する成分に応じた測定用試薬が充填されており、上記検水と上記測定用試薬との化学反応が行われる反応手段と、上記検水を、上記検水貯留手段から上記反応手段に誘導する検水誘導手段と、上記検水の誘導開始を制御する誘導開始制御手段とを備え、上記反応手段および上記検水誘導手段は、上記複数成分のそれぞれに対応した各検出方法ごとに備えられ、上記各検出方法における呈色反応の完了時刻は、上記検水誘導手段および／または上記誘導開始制御手段の形状を調整することにより、上記各検出方法のすべてにおいて揃えられていることを特徴とする。
【００１３】
当該構成において、まず検水がユーザにより検水貯留手段に注入される。次にユーザによる誘導開始制御手段の操作により、検水貯留手段に保持された検水が、一斉に、各検出方法に対応した検水誘導手段を介して、各検出方法に対応した反応手段に誘導される。検水誘導手段の形状は、各検出方法において呈色反応が完了するまでに要する時間を考慮して、検水を反応手段に到達させるまでの、予め決められた時間差を設けるように設計されている。
【００１４】
例えば、ある成分の検出方法において呈色反応が１分で完了し、別の成分の検出方法において呈色反応が５分で完了する場合、１分で完了する検出方法に対応した検水誘導手段は、５分で完了する検出方法に対応した検水誘導手段よりも、５倍の時間をかけて、検水を反応手段に誘導する。
【００１５】
各反応手段を設ける位置および数、そして各検水誘導手段内に検水が滞留する時間は、測定する成分（標的物質）の検出方法により設計される。また、標的物質の検出方法は、従来技術による検出方法を用いる。
【００１６】
検水中の標的物質と測定用試薬（検査用指示薬）との呈色反応により、反応液が発色する。この着色の有無を目視することにより、検水中における標的物質の有無の知見が得られる。また、この発色の色調度合いを目視し、標準色と比色することにより、検水中における標的物質の濃度の概略に関する知見が得られる。なお、目視による比色以外に、比色計による比色を行ってもよい。血液型、血糖値などの測定に用いることも出来る。
【００１７】
上記の構成によれば、各検出方法において呈色反応が完了するまでの時間差を、検水誘導手段が調整するので、検水中の複数成分の測定結果をまとめて同時にかつ簡便に検査できるという効果を奏する。
【００１８】
（２）また、本発明の簡易測定キットは、上記構成に加えて、一つの上記検出方法に用いられる上記反応手段、上記検水誘導手段、および／または上記誘導開始制御手段は複数であることを特徴とする。
【００１９】
当該構成において、各検出方法により用いられる化学反応の数に対応して、反応手段の数が決まる。
【００２０】
例えば、３つの試薬を順に作用させ反応液を発色させる検出方法の場合には、第１の試薬が充填された反応手段により最初の反応が行われ、その反応液が、検水誘導手段により第２の試薬が充填された次の反応手段に導かれて反応が行われ、さらにその反応液が、検水誘導手段により第３の試薬が充填された最後の反応手段に導かれて反応が行われる。
【００２１】
上記の構成によれば、複数の測定用試薬を予め定められた時間間隔を用いて、検水に加えることが出来るので、一つの検査項目に対して複数の検査指示薬を用いかつ予め設定された時間間隔を設けて複数の化学反応段階を用いる検査方法も採用できるという効果を奏する。
【００２２】
（３）また、本発明の簡易測定キットは、上記構成に加えて、上記反応手段に予め充填されている上記測定用試薬は、粉体状、紙状、ゲル状、ペースト状、または固形状の形態であることを特徴とする。
【００２３】
当該構成において、試薬の形状が紙状であるとは、粉体の試薬または水溶性の試薬を紙または繊維素などの試薬保持機能を持つ保持材に付着または浸潤させたものをいう。ここでいう繊維素とは、ロックウール繊維、ガラス繊維、セラミック繊維、炭素繊維等の無機繊維質類などから選ばれる１種あるいは２種以上の混合物・複合物であり、例えば、リトマス試験紙のような態様である。ゲル状とは、溶解性を高めるために水分含量を高めた試薬粉体をいう。ペースト状とは、試薬保持機能を持つ保持材に付着または浸潤させたものをいい、例えば、ゼオライト等の珪酸塩鉱物類、活性炭や木炭等の炭素材料、鹿沼土、珪藻土、火山礫等で例示される天然土壌成分またはその焼成物、ロックウール繊維、ガラス繊維、セラミック繊維、炭素繊維等の無機繊維質類などから選ばれる１種あるいは２種以上の混合物・複合物であり、水分含有量の高い試薬の保持材として使用する。固形状とは、タブレットのような形状のものである。発泡剤等の助剤を混ぜてもよい。
【００２４】
上記の構成によれば、測定用試薬の種類および標的物質の検出に使用される化学反応の種類により測定用試薬の形状が選択できるので、反応手段への測定用試薬の充填を適切に行うことが出来るという効果を奏する。
【００２５】
（４）また、本発明の簡易測定キットは、上記構成に加えて、上記検水を貯留する第２の検水貯留手段と、上記第２の検水貯留手段に貯留された上記検水を、上記反応手段に誘導する第２の検水誘導手段と、上記第２の検水誘導手段による上記検水の誘導開始を制御する第２の誘導開始制御手段とをさらに備え、上記誘導開始制御手段および上記第２の誘導開始制御手段は、ユーザによりいずれか一方を選択可能に設けられていることを特徴とする。
【００２６】
当該構成において、ユーザにより、検水が検水貯留手段に投入された場合は、誘導開始制御手段による各検出反応の一斉測定開始後、最初の反応手段において、例えば、前処理などの処理が検水に対して行われる。この場合、最初の反応手段には、前処理を行うための試薬が充填されている。前処理が完了した反応液は、検水誘導手段により、本来の、標的物質を測定するための化学反応を行う、次の反応手段へと導かれる。
【００２７】
これに対し、ユーザにより、検水が第２の検水貯留手段に投入された場合は、第２の誘導開始制御手段による各検出反応の一斉測定開始後、検水は、前処理に用いられる最初の反応手段ではなく、本来の、標的物質を測定するための化学反応を行う反応手段へと導かれる。
【００２８】
上記の構成によれば、ユーザが検水の投入場所を選択することにより、検出方法の一部を選択することができるという効果を奏する。
【００２９】
（５）また、本発明の簡易測定キットは、上記構成に加えて、測定用試薬液を貯留する試薬液貯留手段と、上記試薬液貯留手段に貯留された上記測定用試薬液を、上記反応手段に誘導する試薬液誘導手段と、上記試薬液誘導手段による上記測定用試薬液の誘導開始を制御する試薬液誘導開始制御手段とをさらに備えたことを特徴とする。
【００３０】
当該構成において、別途用意しておいた測定用試薬液を試薬液貯留手段に注入することにより、測定用試薬液を用いて反応手段により化学反応が行われる。
【００３１】
上記の構成によれば、反応手段に予め充填しておくことが出来ない測定用試薬液を用いる、標的物質の検出方法も用いることが出来るので、検水の測定において、より多くの標的物質の検出が行え、また、標的物質の検出により適した検出方法を採用できるという効果を奏する。
【発明の効果】
【００３２】
本発明に係る簡易測定キットは、以上のように、測定開始時に上記検水を貯留する検水貯留手段と、測定する成分に応じた測定用試薬が充填されており、上記検水と上記測定用試薬との化学反応を行う反応手段と、上記検水を、上記検水貯留手段から上記反応手段に誘導する検水誘導手段と、上記検水の誘導開始を制御する誘導開始制御手段とを備え、上記反応手段および上記検水誘導手段は、上記複数成分のそれぞれに対応した各検出方法ごとに備えられ、上記各検出方法における呈色反応の完了時刻は、上記検水誘導手段の形状を調整することにより、上記各検出方法のすべてにおいて揃えられることを特徴とする。
【００３３】
各検出方法において呈色反応が完了するまでの時間差を、検水誘導手段が調整するので、検水中の複数成分の測定結果をまとめて同時にかつ簡便に検査できるという効果を奏する。
【発明を実施するための最良の形態】
【００３４】
〔第１の実施の形態〕
本発明に係る簡易測定キットを、金属イオン測定キットとして用いる例について、図１および図２を用いて以下に説明する。なお、金属測定キットは、検水中の金属イオンを分析するものであるが、尿中や唾液中のミネラルを測定することも出来るので、臨床検査分野においても利用可能である。
【００３５】
＜簡易測定キット１の形状について＞
形状および大きさは、特に制限されないが、片手で保持することができ、かつ、片手でも分析操作を行うことができる形状および大きさであることが好ましい。
【００３６】
具体的な形状としては、カード状、箱状、またはフィルム状などである。簡易測定キット１を正面から見た場合の形状としては、多角形、正方形、四角形、正三角形、円形などが考えられるが、四角形であることが好ましい。
【００３７】
なお、フィルム状などの形状であり、検水を自然落下させることが出来ない場合や測定速度を速めたい場合など、シリンジ等により加圧して検水を簡易測定キット１に注入しても良いし、フィルムの上から特定箇所を指で揉むことにより検水を簡易測定キット１内で移動させる構成でもよい。
【００３８】
具体的な大きさとしては、簡易測定キット１を正面から見た場合の四角形の一辺の長さは、１〜３００ｍｍであり、１０〜１５０ｍｍであることが好ましく、４０〜９０ｍｍであることがより好ましい。また、厚さは、０．０１〜８０ｍｍであり、０．１〜２０ｍｍであることが好ましく、０．５〜３ｍｍであることがより好ましい。
【００３９】
また、簡易測定キット１の大きさは、どの程度のサンプル量を扱うかにより決定してもよい。
【００４０】
＜簡易測定キット１の構成について＞
図１および図２を用いて、簡易測定キット１の構成を説明する。簡易測定キット１は、基本的に、検水を注入する検水注入口２、検水を一定量保持する検水貯留室３（検水貯留手段）、標的物質を検出する化学反応を行う反応室５（反応手段）、反応室５に充填された検査用指示薬１０、検水貯留室３に保持された検水を各反応室５に導く検水落下管４（検水誘導手段）、検水を反応室に導くために反応室５内の空気を排気する排気管８（誘導開始制御手段）、および排気管８からの排気を止める排気口キャップ７（誘導開始制御手段）から構成される。
【００４１】
簡易測定キット１内に形成される各部材の形状は、図示された形状に限るものではない。例えば反応室５は、反応試薬が充填でき、反応が適正に行われる形状であればよく、図に示す様な球状である必要はなく、また、検水落下管４は、検水や反応液を次の反応室５に導くことができる形状であればよく、その断面は円でなくてもよい。
【００４２】
具体的な製造方法の例としては、二枚の板のうち、一枚の表面をレーザカット等により切削し、上記各部材を形成した後、切削面を覆う形でもう一枚の板を貼り合わせることで、簡易測定キット１を製造することができる。
【００４３】
なお、例えば、標的物質が錫であり、その検出方法として、ジチオール法を用いる場合、呈色反応には、加熱が必要である。そのため、加熱を必要とする反応室５では、図２（ｂ）に示すように、反応室５を二重構造とし、反応室５を包む空間６に、例えば水酸化カルシウムのような水と接触すると発熱する発熱体６を充填すればよい。この反応室５を包む空間６には、発熱用給水管９を通して、検水貯留室３の検水を導き、水酸化カルシウムを発熱させ、反応室５の加熱を行ってもよい。また、化学反応による発熱体以外に、例えばニクロム線などを用いて、電気により加熱する方法でも良い。
【００４４】
＜検水貯留室３について＞
検水貯留室３の形状は、すべての検水落下管４に等しく検水を導ける形状であれば、特にその形状を問わない。但し、その容積としては、反応室５に充填された検査用指示薬１０等の化学物質の反応に必要な量の検水を貯留できるだけの容積が必要である。検水貯留室３の検水注入口２には、異物の混入を防ぐためにプレフィルターを設置しても良い。
【００４５】
＜検水落下管４について＞
検水落下管４の長さは、その簡易測定キット１により分析を行う標的物質の検査方法のうち、発色までの反応時間の、最も短い検査方法と最も長い検査方法との相対的な時間差により設定される。
【００４６】
図３において示すように、検水落下管４の長さと、検水が反応室５内の試薬１０との反応を開始するまでの時間とは比例する。
【００４７】
従って、図１に示すように、試薬１０と接触して瞬時に発色する検査方法であれば、検水貯留室３から反応室５までの検水落下管４の長さを長くし、試薬１０と接触後、発色までに時間のかかる検査方法では、検水貯留室３から反応室５までの検水落下管４の長さを短くしたり、排気管８の長さおよび／または太さを加減する。
【００４８】
一般的に、水等の溶媒が管内を流れるとき、その流れには層流および乱流の二つの流れがある。検水落下管４内を流れる検水流体粒子が、なめらかに線を描いて整然と運動する状態を層流と言う。これに対し、不規則な混乱した運動を乱流と言う。
【００４９】
また、検水流体と検水落下管４の内壁との間に相対運動があるときには、摩擦を生じ、相対運動を妨げようとする検水流体摩擦が発生し、さらに、検水流体内部の摩擦である内部摩擦、および検水流体と固体との間の摩擦である外部摩擦が発生する。流体摩擦は、流体の摩擦により速度勾配が存在するときに生じ、流れが層流である場合、摩擦は流体の粘性のみにより生じるが、流れが乱流である場合、流体の粘性のみにより生じる摩擦とは別の性質の強い摩擦が現れる。
【００５０】
検水落下管４内の流れが層流になるか乱流になるかについて、管の内径、流れの速さ、水の密度、または水の粘度など、個々の値は直接関与せず、以下に示す式により求められるレイノルズ数Ｒｅにより定まる。すなわち、検水落下管４内の検水の落下速度は、以下の式により求められるレイノルズ数Ｒｅにより影響を受ける。なお、以下の式において、ｐは管の内径を表し、ｖは動粘性係数を表し、ｕは特性速度（流速）を表す。
【００５１】
Ｒｅ ＝ ｕｐ／ｖ
レイノルズ数Ｒｅが、ある値よりも低ければ、流れは層流となり、ある値よりも高ければ、流れは乱流となる。この境界をなすレイノルズ数を臨界レイノルズ数Ｒｅｃという。通常の条件下における臨界レイノルズ数Ｒｅｃの下限は約２，０００とされている。
【００５２】
本発明に係る簡易測定キットにおいては、標的物質の検出方法により検水落下管４の長さを変えることに特徴があるが、検水落下管４の長さを設計する際の指標は、検水が落下して反応室５に到達するまでの時間（落下速度）ではなく、検水が反応室５に到達してから呈色反応が完了するまでの時間（反応時間）としている。
【００５３】
この指標を採用する理由は、検水の成分や測定環境における周囲温度・湿度などの諸条件は常に一定ではない事により、検水が反応室５に到達するまでの時間を予め算出することが出来ないためである。
【００５４】
例えば、呈色反応に要する時間が１分であるカルシウムの検出方法と、呈色反応に要する時間が３分である塩化物の検出方法とを、一つの簡易測定キット１により同時測定する場合、塩化物検出用の検水落下管４の長さを１ｃｍとすると、カルシウム検出用は３ｃｍの長さに設定することになる。
【００５５】
つまり、本発明に係る簡易測定キットにおいては、呈色反応に要する時間の最も長い検出方法の反応時間を１として、すなわち基準として、個々の検出方法において要する反応時間により、検水落下管４の長さを設定する。
【００５６】
検水落下管４の内径および排気管８の内径は、簡易測定キット１の所望する大きさや、検水を反応室５に導く方法を重力を用いた自然落下によるとするか加減圧によるとするかにより決定すればよい。
【００５７】
検水貯留室３との接続端から最下段の反応室との接続端までの検水落下管４の長さは、、１〜３００ｍｍであるが、１〜１５０ｍｍであることが好ましく、１〜９０ｍｍであることがより好ましい。
【００５８】
なお、検水の落下時間は、すべての検水落下管４の内径を統一し、検水落下管４の長さにより調整してもよいし、すべての検水落下管４の長さを統一し、検水落下管４の内径により検水の落下速度を調整してもよい。
【００５９】
＜検水落下管４により検水を反応室５に導く方法について＞
本実施の形態においては、検水を検水貯留室から検水落下管４を通って自然落下させる構成について説明するが、これ以外に、検水貯留室３をシリンダまたはシリンジにより加圧してから排気口キャップ７を外し、検水を反応室５に導く構成でもよいし、排気管８側をシリンダまたはシリンジにより減圧してから排気口キャップ７を外し、検水を反応室５に導く構成でもよいし、毛管現象を用いて、検水を反応室５に導く構成でもよい。これらの構成を採る場合、反応室５を設置する位置は、適切に検水を反応室５に注入できる位置であればよく、検水貯留室３の下方ではなくても構わない。
【００６０】
＜反応室５の大きさについて＞
反応室５の大きさおよび形状は、反応室５に流入する検水と検査指示薬１０とが適切に化学反応を行える大きさおよび形状であれば、特に制限はない。また、簡易測定キット１内のすべての反応室５の大きさは、基本的にすべて同じでもよいし、内部に充填する検査用指示薬の量や形状など、また反応の種類などにより、反応室ごとに異なる大きさおよび形状としてもよい。
【００６１】
＜反応室５の内容物について＞
反応室５には、検査用指示薬１０に加えて、ｐＨ調整剤、防腐剤、乾燥剤、酸化防止剤、増量剤、反応促進剤、反応遅延剤等を含んでもよい。
【００６２】
反応室５の内容物（検査用指示薬１０および添加物）は、試薬の貯蔵安定性および検査分析の操作性の観点から、固体であることが好ましく、試薬の検水への溶解性および化学反応の迅速性の観点から、粉体であることがより好ましい。
【００６３】
また、内容物の性状等は、粉体状（試薬の粉体）、紙状（試薬溶解物を紙等に含浸させてあるもの）、ゲル状（溶解性を高めるために水分含量を高めた試薬粉体）、ペースト状（試薬保持機能を持つ保持材に付着または浸潤させたもの）、または固形状（試薬粉体を造粒および／または造形したもの）などに、適宜変化させてもよい。
【００６４】
＜排気管８および排気口キャップ７について＞
図２において、図１に示す反応室５の拡大図を示す。図２（ａ）は、化学反応時に加熱を必要としない反応室５の例である。各反応室５には、排気管８が接続されており、すべての排気管８は排気口キャップ７経路に接続されている。従って、検水貯留室３に検水が溜まった状態において排気口キャップ７を外すと、反応室５内の空気が排気管８を通って簡易測定キット１の外部に排出され、検水が検水貯留室３から検水落下管４を通って反応室５に流入する。
【００６５】
＜検水落下管４および反応室５の組合せについて＞
一本の検水落下管４およびその検水落下管４の途中および最下端に設けられた一つ以上の反応室５により、一種類の標的物質の分析が行われる。すなわち、各反応室には、異なる試薬１０が予め充填されており、検水と接触することにより、呈色反応が行われる。
【００６６】
例えば、図１に示すように、ｐＨの分析をリトマス法により行う場合であれば、一本の検水落下管４の最下端に一つの反応室５を設け、その反応室５内において、リトマス法による呈色反応を行えばよい。
【００６７】
また、シリカの検出をシリコモリブデン酸法であれば、一本の検水落下管４の、中間に三つの反応室５ａ、５ｂ、５ｃを設け、最下端に一つの反応室５ｄを設ければよい。
【００６８】
なお、検水落下管４の途中に設けられる反応室同士の間隔は、次の化学反応段階までに要する時間に応じて調整すればよい。例えば、上記のシリカの場合であれば、反応室５ａにて行われた反応には時間がかかるので、次の反応室５ｂまでの検水落下管４の距離は長いのに対して、反応室５ｂにて行われた反応はすぐに終了するので、次の反応室５ｃまでの検水落下管４の距離は短い。
【００６９】
＜簡易測定キット１の材質について＞
標的物質の検出方法において用いられる薬品と化学反応を起こさない、すなわち耐薬品性を持つものであれば、特に材質は限定されない。例えば、ガラス類、ブチルゴム、シリコンゴム、ウレタンゴム、エチレンゴム、フッ素ゴム、アクリルゴム、再生ゴム等で例示されるゴム類、ケイ素樹脂、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ酢酸ビニル樹脂、塩化ビニル樹脂、塩化ビニリデン樹脂、ポリカーボネート、ポリウレタン樹脂、ポリアミド樹脂、フッ素樹脂、ポリクロロトリフルオロエチレン、メタクリル樹脂、ポリエステル、フェノール樹脂等で例示される合成樹脂類等を用いる事ができる。また、これらのうち、１種あるいは２種以上の混合物・複合物などを用いることができる。
【００７０】
また、最下端の反応室５部分は、その中で発色した反応液の色を確認するために、透明または半透明である必要があるが、それ以外の部分については、不透明であっても構わない。
【００７１】
なお、化学反応に加熱を要する反応室５をプラスチックにより構成する場合、熱により不足する強度を、遮熱板等を補強材として反応室５の外側に設けることにより補ってもよい。遮熱板に熱伝導率の高い材料を使用することにより、反応室５内の熱を均一に拡散させることができるので、反応室５内では、熱は試薬に適正に加えられ、反応室５外では、熱は簡易測定キット１の強度を弱めないように拡散される。
【００７２】
また、化学反応に冷却を要する反応室５をプラスチックにより構成する場合、低温により不足する強度を、保温剤などを補強剤として反応室５の外側に設けることにより、補ってもよい。保温剤に熱伝導率の低い材料を使用することにより、反応室５の低温状態を均一に一定時間保持することができるので、反応室５内では、低温帯は試薬に適正に加えられ、反応室５外では、低温帯が拡散されない。
【００７３】
＜簡易測定キット１の包装について＞
簡易測定キット１の包装材は、防湿性の包装材であれば、特に制限はないが、ラミネート包装材であることが好ましく、アルミラミネート包装材であることがより好ましい。これらの包装材による、簡易測定キット１の包装は、簡易測定キット１を外環境（外気、紫外線など）から遮断することができる方法であればよく、特に制限はない。また、この包装には、簡易測定キット１と共に、乾燥剤、酸化防止剤、脱酸素材等を含んでもよい。このように包装すれば、簡易測定キット１内の試薬の性能を長期間、安定に維持する事が出来る。
【００７４】
＜簡易測定キット１の使用温度について＞
後述する、呈色反応に加熱が必要な反応およびその反応を行う反応室を除き、簡易測定キット１は、化学反応が正常に行われる温度で使用されるのであれば、使用温度は特に制限はされないが、１０℃から３０℃であることが好ましい。
【００７５】
＜簡易測定キット１の使用方法および動作について＞
以下に、簡易測定キット１の使用方法および一般的な動作の概略を一例を挙げて説明する。
（１）ユーザが、検水を検水注入口２から注ぎ入れる。
（２）注がれた検水は、検水貯留室３において、保持される。
（３）ユーザが排気口キャップ７を抜き取ると、反応室５に接続された排気管８を介して、反応室内の空気が排出され、検水貯留室３内に保持されていた検水が、検水落下管４の中を落下する。
（４）予め定められた時間をかけて検水落下管４の中を落下した検水は、反応室５に流入し、反応室５に充填されている検査指示薬１０と化学反応を起こす。
（５）予め定められた、最も発色にかかる時間が長い反応の反応時間が経過した後、各検水落下管４の最下段の反応室５にある液体の色を標準の色列表と比較し、同じ色調または似た色調を探し、その場所に記載されている数値を読むことにより、簡単に検水中の被検物質の有無または濃度を測定することができる。
（６）使用後、簡易測定キット１を廃棄する。本発明に係る簡易測定キットは使い捨て型である。
【００７６】
なお、液体の色調を標準の色調列表と比較する際には、目視によっても良いし、特定の吸光波長を計測する方法、例えば、吸光度計や比色計などを用いても良い。
【００７７】
＜標的物質および検査方法について＞
簡易測定キット１により検出される標的物質は、水を主成分とする液体中に含まれ得るものであることが好ましい。以下に、簡易測定キット１により検出する標的物質と、その検出方法と、発色までに要する時間とを例示する。なお、反応時間については、ｐＨ測定に用いるリトマス法を反応基準値１として例示する。
ｐＨ：リトマス法、１（反応基準値）
カルシウム：フタレインコンプレクソン法、反応基準値の２倍
金属総量：ＵＤＶ法、フタレインコンプレクソン法、反応基準値の２倍
塩化物：硫酸銀比濁法、反応基準値の３倍
銅：バソクプロイン・キレート変法、クプリゾン変法、ジエチルジチオカルバミド変法、反応基準値の３倍
鉛：ＰＡＲ変法、反応基準値の３倍
硫化物：メチレンブルー変法、反応基準値の３倍
アルミニウム：エリオクロム・シアン変法、反応基準値の５倍
バリウム：硫酸バリウム比濁法、反応基準値の５倍
クロム６価：ジフェニルカルバジド法、反応基準値の５倍
鉄：オルトフェナンスロリン法、バソフェナンスロリン法、ビピリジル法、反応基準値の５倍
カリウム：テトラフェニルボロン変法、反応基準値の５倍
マンガン：過ヨウ素酸酸化法、ＰＡＮ法、反応基準値の５倍
ニッケル：ジメチルグリオキシム法、反応基準値の５倍
シリカ：シリコモリブデン酸法、ヘテロポリブルー法、反応基準値の５倍
亜鉛：ジンコン法、反応基準値の５倍
錫：ジチオール法（冷却法）、反応基準値の１０倍
シアン：４−ピリジンカルボン酸ピラゾロン法、ピリジンーバンビツール酸変法、シェーンバイン変法、反応基準値の２０倍
【００７８】
〔第２の実施の形態〕
本発明に係る簡易測定キットを、ＣＯＤおよび窒素等を測定するキット、すなわち地球環境測定キットとして用いる例について、図４を用いて以下に説明する。
【００７９】
＜簡易測定キット１ｂの構成について＞
図４において、簡易測定キット１ｂの構成を示す。なお、第１の実施の形態と同一の機能を有し重複する部分に関しては、説明を省略する。
【００８０】
簡易測定キット１ｂは、図４に示すように、ｐＨ、塩化物、アンモニウム態窒素、亜硝酸態窒素、硝酸態窒素、リン酸、硫酸、およびＣＯＤ値を、同時に簡便に測定するものである。
【００８１】
本実施の形態においても、第１の実施の形態と同じく、各検査方法により、発色までの時間が異なるので、最も遅い呈色反応に合わせて、すべての呈色反応の発色を同時に確認できるように、検水落下管４の長さが調整されている。
【００８２】
例えば、ＣＯＤ値の呈色反応は最も時間がかかるので、反応室５ａにおいて反応開始した反応液を、時間をかけて反応室５ｂに導くため、簡易測定キット１ｂでは、異形の検水落下管４ａを採用している。図中においては、異形の検水落下管４ａとして、ジグザグ形状の落下管を記載している。該落下管を異形とする理由は検水の移動量を増加させるためであるので、該落下管は、必ずしもジグザグ形状である必要は無く、例えば反応室５ｂを中心にその外周部を周回する形状などでも構わない。
【００８３】
＜標的物質および検査方法について＞
以下に、簡易測定キット１ｂにより検出する標的物質およびその検出方法を例示する。
ｐＨ：リトマス法
塩化物：硫酸銀比濁法
アンモニウム態窒素：サリチル酸法、ネスラー法、インドフェノール法
亜硝酸態窒素：ナフチルエチレンジアミン法
硝酸態窒素：ナフチルエチレンジアミン法、カドミウム還元法
リン酸：アスコルビン酸還元法、バナモリブドリン酸法、モリブデン青法
硫酸塩：硫酸バリウム法、塩化バリウム法
ＣＯＤ値：アルカリ性過マンガン酸カリウム法
【００８４】
〔第３の実施の形態〕
図８および図９を用いて、本実施の形態に係る簡易測定キット１ｈおよび１ｉについて、以下に説明する。本実施の形態に係る簡易測定キット１ｈおよび１ｉが、上記第１の実施の形態または第２の実施の形態における簡易測定キット１または１ｂと大きく異なる点は、二次反応用貯留室３ｂを備える点である。すなわち、複数段に分けて（複数の反応室５に分けて）行われる反応の途中において、再度液体等を注入でき、二次反応が得られる点に特徴がある。
【００８５】
＜簡易測定キット１ｈおよび１ｉの構成について＞
図８（ａ）において、簡易測定キット１ｈの構成を示す。簡易測定キット１ｈは、簡易測定キット１の構成に加え、再注入口２ｂ、二次反応用貯留室３ｂ（第２の検水貯留手段、試薬液貯留手段）、栓１４（第２の誘導開始制御手段、試薬液誘導開始制御手段）、および二次反応用貯留室３ｂと検水落下管４を繋ぐ導水管４ｃ（第２の検水誘導手段、試薬液誘導手段）を備えている。図８（ｂ）は、二次反応用貯留室３ｂの周辺の拡大図であり、図８（ｃ）は、二次反応用貯留室３ｂと検水落下管４とを接続する導水管４ｃの部分の拡大図である。
【００８６】
なお、第１の実施の形態と同一の機能を有し重複する部分に関しては、説明を省略する。
【００８７】
図８（ｃ）の拡大図に示すように、二次反応用貯留室３ｂには、トンネル１２が設けられており、このトンネル１２の中を検水落下管４が通っている。
【００８８】
図８（ｂ）では、二次反応用貯留室３ｂと、図示される３本の検水落下管４のそれぞれとが、導水管４ｃにより接続された構成を示しているが、必ずしも二次反応用貯留室３ｂとすべての検水落下管４とが接続されている必要は無い。また、導水管４ｃは、反応室５ｂの上部において検水落下管４と接続されているが、必ずしも検水落下管４の上から２番目にある反応室５ｂの上部において検水落下管４と接続されている必要は無い。
【００８９】
すなわち、液体を二次反応用貯留室３ｂからどの検水落下管４に導くか、また検水落下管４のどの位置（どの反応室５の上部に）に導くかは、標的物質の検出方法ごとに決定すればよい。
【００９０】
また、再注入口２ｂ、二次反応用貯留室３ｂ、栓１４、および導水管４Ｃの位置や形状は、上述の機能を果たすものであればよく、図８に示すものには限らない。
【００９１】
図９において、簡易測定キット１ｉの構成を示す。最も左側の検水落下管４が、非常に長く、多く（例えば、図においては１２個）の反応室５を持つ構成である。検水は、検水貯留室３から垂直に落下した後、簡易測定キット１ｉの下側を通り、検水落下管４のなだらかな傾斜に沿って流れ（すなわち検水は適切に反応室間を流れる）、簡易測定キット１ｉの右下端の反応室５に到達する。最も左側の検水落下管４以外の構成は、簡易測定キット１ｈの構成と同一なので、説明を省略する。
【００９２】
＜二次反応用貯留室３ｂの使用手順の概要について＞
再注入口２ｂから注入された液体が、反応室５ｂに流入し、反応が行われるまでの動作は、次のとおりである。
【００９３】
まず、液体が、再注入口２ｂから二次反応用貯留室３ｂに適量注入される。この際、二次反応用貯留室３ｂから導水管４ｃへの流路は、栓１４により塞がれている。
【００９４】
次に、ユーザにより、栓１４が外されると、液体は、二次反応用貯留室３ｂから下方に流れ、二次反応用貯留室３ｂに接続された導水管４ｃを通り、反応室５ｂに流入し、反応が行われる。栓１４は構造的にすべて連結されているので、例えば、外部から栓１４に結ばれた紐を引くことなどにより、すべての栓を同時に開放することが出来る。
【００９５】
＜二次反応用貯留室３ｂの第１の用途について＞
二次反応用貯留室３ｂには、二つの用途がある。まず第１の用途について説明した後、第２の用途について説明する。
【００９６】
二次反応用貯留室３ｂの第１の用途は、標的物質の検出方法のうち、複数の反応段階の途中で新たな液状試薬の投入が必要な場合に使用する、という用途である。
【００９７】
上記の液状試薬とは、例えば、水、ｐＨ緩衝液（フタル酸水素カリウム−塩酸緩衝液、フタル酸水素カリウム−水酸化ナトリウム緩衝液、トリス緩衝液、グリシン＋塩化ナトリウム−水酸化ナトリウム緩衝液、クエン酸ナトリウム−塩酸緩衝液、クエン酸ナトリウム−水酸化ナトリウム緩衝液、ホウ砂−水酸化ナトリウム緩衝液、Britton-Robinson緩衝液、リン酸二水素カリウム−リン酸水素二ナトリウム緩衝液、Walpole緩衝液、Good緩衝液など）、溶剤（エーテル、トルエン、ベンゼン、ヘキサン、パラフィン等で例示される炭化水素系有機溶剤、クロロホルム、ジクロロエタン、塩化ブチル等で例示されるハロゲン化炭化水素系有機溶剤、エタノール、メタノール、ブタノール、イソプロピルアルコール等で例示されるアルコール系有機溶剤、ジベンジルエーテル、フルフラール等で例示されるエーテル・アセタール系有機溶剤、アセトアルデヒド、アセチルアセトン等で例示されるケトン・アルデヒド系有機溶剤、安息香酸エチル、酢酸エチル、プロピオン酸ベンジル、リン酸トリメチル等で例示されるエステル系有機溶剤、エチレングリコール、エチルエーテル、グリセリン等で例示される多価アルコール誘導体系有機溶剤、ギ酸、酢酸、オレイン酸等で例示されるカルボン酸・無水物系有機溶剤、カテコール、フェノール等で例示されるフェノール系有機溶剤、アニリン、ピリジン、ピコリン等で例示される含窒素化合物系有機溶剤、ジエチル硫酸、ジメチル硫酸等で例示される含硫黄化合物系有機溶剤、トリフルオロ酢酸、フルオロベンゼン等で例示されるフッ素化合物系有機溶剤、塩酸、硝酸、硫酸、リン酸等で例示される無機溶剤、グルコース、マルトース、ヒスチジン、アルギニン、セルロース等で例示される天然炭素系化合物から選ばれる１種またはその混合物）である。
【００９８】
＜二次反応用貯留室３ｂの第２の用途について＞
二次反応用貯留室３ｂの第２の用途は、検水の前処理が不要な場合は、二次反応用貯留室３ｂを検水貯留室３の代わりに使用する、という用途である。
【００９９】
つまり、検水に対して前処理が必要な場合は、検水注入口２から検水を注入し、簡易測定キット１ｈまたは１ｉを使用する。この際、各検水落下管４の最初の反応室５ａには、前処理剤が充填されており、反応室５ａにおいて前処理反応が行われる。
【０１００】
これに対し、検水に対して前処理が不要な場合は、再注入口２ｂから検水を注入し、簡易測定キット１ｈまたは１ｉを使用する。検水を反応室５ａに導く必要が無いので、二次反応用貯留室３ｂに検水を注入することにより、反応室５ｂにおける反応から、処理を行うことが出来る。すなわち、検水の種類により、前処理を行うか否かを選択することが出来る。
【０１０１】
＜前処理および前処理剤について＞
上記の前処理剤とは、例えば、還元剤、酸化剤、マスキング剤、または脱色用、脱塩用、加水分解用の酵素剤などである。
【０１０２】
例えば、前処理の例として、検水がタンパク質等と複合体を形成している金属類を含む場合が挙げられる。この場合、反応室５ａ内に予め充填されている、例えばプロテアーゼ等の酵素による加水分解反応を用いて、タンパク質と金属とを分離する必要がある。
【０１０３】
また、例えば、検水が、多種類の有機物と複合体を形成しており前処理が必要な場合であり、かつ有機物の成分が多種類であるか不明である場合に、各反応室５ａにそれぞれ充填された、異なった種類の有機物分解酵素を用いて前処理を行うことも出来る。
【０１０４】
この場合、特定の有機物分解酵素により検水が分解され流動性が良くなった場合、目視により検水が検水落下管４中を落下する速度が増したか否かを判別出来るので、検水中の有機物の種類を判別することも出来る。
【０１０５】
さらに、検水中に含まれる特定の有機成分に特異的に反応する酵素、共役酵素、補酵素、酵素反応阻害剤などからなる少なくとも１種またはこれらを組み合わせて多段階反応をさせることによって有機物を定量する、いわゆる、酵素定量法として当該キットを使用することができる。
【０１０６】
例として、ピルビン酸、ホスホエノールピルビン酸、Ｄ−２−ホスホグリセリン酸が共存している検水に対し、まず、ラクテート−デヒドロゲナーゼ（ＬＤＨ）を作用させた場合、ＬＤＨ反応が定量的に進行するので、ピルビン酸の定量が可能となる。さらに、この反応液にピルベイト−キナーゼ（ＰＫ）を加えれば、ＰＫ反応とＬＤＨ反応とが共役作用し、ホスホエノールピルビン酸の定量が可能となる。そしてさらに、この反応液にエノラーゼを加えれば、エノラーゼ反応はＰＫおよびＬＤＨと共役し、Ｄ−２−ホスホグリセリン酸が定量できる。このようにして、１つのキットの中で、ピルビン酸、ホスホエノールピルビン酸、Ｄ−２−ホスホグリセリン酸を１つの反応経路で定量することができる。
【０１０７】
つまり、反応室５ａをＬＤＨ反応室、反応室５ｂをＰＫ反応室、そして反応室５ｃをエノラーゼ反応室として設定し、多段階に反応を進行／定量させる。
【０１０８】
なお、上記の有機物分解酵素とは、例えば、プロテアーゼ、ペクチナーゼ、セルラーゼ、ヘミセルラーゼ、リグナーゼ、リパーゼ、デキストリナーゼ、アルコールデヒドロゲナーゼ、ベンジルアルコール−デヒドロゲナーゼ、カタラーゼ、デオキシリボヌクレアーゼ、エノラーゼ、ファティ−アシッド−シンセターゼ、グルコース−６リン酸−デヒドロゲナーゼ、ヘキソキナーゼ、イソシトレイト−リアーゼ、ラクテイト−オキシダーゼ、マレイト−デヒドロゲナーゼ、ニトレイト−レダクターゼ、オクサレート−デカルボキシラーゼ、ペクチナーゼ、リボヌクレアーゼ、ストレプトキナーゼ、トランスケトラーゼ、ウリカーゼ、キサンチン−オキシナーゼなどから選ばれる１種またはその混合物で例示されるが、有機物分解に関与する酵素であれば特に限定されるものではない。
【０１０９】
また、例えば、検水として海水を扱う場合、ナトリウムイオンが化学反応を妨害し、正常な測定が困難となるので、各反応室５ａにナトリウムイオンを選択的に除去する吸着剤や濾過膜などを充填し、海水の脱塩処理を行う。脱塩処理により検水中のナトリウムイオンのみが除去されるので、他成分の正確な測定が可能となる。
【０１１０】
例えば、上記吸着剤として、キレート剤、添着剤、イオン交換樹脂、濾過膜などの化学的・物理的吸着剤が挙げられる。
【０１１１】
なお、上記マスキング剤は、例えば、シアン化カリウム、トリエタノールアミン、アセチルアセトン、ＢＡＬ、チオ尿素、ジエチルジチオカルバミン酸ナトリウム、３−メルカプトポロピオン酸、２−アミノエタンチオール、チオグリコール酸、ユニチオール、シュウ酸、チオシュウ酸、酒石酸、クエン酸、サリチル酸、タイロン、アスコルビン酸、ヨウ化カリウム、チオ硫酸ナトリウム、硫化水素、硫化ナトリウム、フッ化アンモニウム、リン酸アンモニウム、ヒドロキシルアミン、１，１０フェナントロリン、過酸化水素、ＥＤＴＡ、Ｂａ−ＥＧＴＡ、イミノ二酢酸型キレート樹脂、アミドキシム型キレート樹脂、アミノリン酸型キレート樹脂、リン酸型キレート樹脂、ポリアミン型キレート樹脂、ピコリルアミン型キレート樹脂、ジチオカルバミン型キレート樹脂、８−ヒドロキシキノリン型キレート樹脂等により、例示される。
【０１１２】
〔第４の実施の形態〕
図１３を用いて、薬物を測定するキット、すなわち摂取薬物簡易測定キット１ｋについて説明を行う。なお、ここでいう薬物とは、有機リン酸系農薬、アルキルピリジニウム塩系農薬、フェノチアジン系薬物、イミプラミン・デスメチルイミプラミン、アセトアミノフェンなどで例示される薬物である。
【０１１３】
従来、毒物の摂取による疾患や薬物乱用者などの摂取毒物が不明の場合、該毒物の特定作業は、数種類の測定反応を行う必要があり、結果としてその対処に時間がかかってしまうという欠点があった。本実施の形態に係る摂取薬物簡易測定キット１ｋは、少量の尿、血液などで例示される体液などの検体を使用して、同時に毒物の呈色反応により確認できるものである。
【０１１４】
＜簡易測定キット１ｋの構成について＞
図１３において、簡易測定キット１ｋの構成を示す。なお、第１または第３の実施の形態と同一の機能を有し、重複する部分については、説明を省略する。
【０１１５】
簡易測定キット１ｋは、図１３に示すように、有機リン酸系農薬、アルキルピリジニウム塩系農薬、フェノチアジン系薬物、イミプラミン・デスメチルイミプラミン、アセトアミノフェンの有無を同時に簡便に確認するものである。
【０１１６】
本実施の形態においても、第１または第３の実施の形態と同じく、各検査方法により、発色までの時間が異なるので、最も遅い呈色反応に合わせて、すべての呈色反応の発色を同時に確認できるように検水落下管４の長さおよび／または太さが調整されている。
【０１１７】
また、第３の実施の形態と同じく、二次反応用貯留室３ｂが設けられており、検水の状態により除タンパクなどの前処理が必要な場合は、検水貯留室３から測定を開始し、また、前処理が不要な場合は、二次反応用貯留室３ｂに検水を注入し、測定を開始する。
【０１１８】
〔その他の実施の形態〕
＜簡易測定キットの構成の変形例について＞
図５において示す簡易測定キット１ｃにおいては、検水落下管４の配置は、各検水落下管４が垂直方向に平行に配置されているのではなく、検水貯留室の一点から放射状に配置されているものである。
【０１１９】
図６において示す簡易測定キット１ｄにおいては、検水落下管４の途中に膜フィルタ１１が設置されており、膜フィルタ１１により、通過物と非通過物とが分種される。まず、図中１Ｗａｙで示される方向に検水を落下させ、反応室５ａにおける反応物を膜フィルタ１１により分種する。膜フィルタ１１の通過物は、そのまま反応室５ｂおよび５ｃに達し、化学反応が行われる。その後、簡易測定キット１ｄを左に９０度傾けることにより、図中２Ｗａｙで示される方向に、膜フィルタ１１の非通過物を落下させ、反応室５ｄおよび反応室５ｅにおいて、化学反応を行わせる。
【０１２０】
簡易測定キット１ｄのこの構成は、例えば、標的物質の検出に酵素反応等の加水分解が必要な場合や、分子量差異による測定方法を採用する場合などに使用される構成である。
【０１２１】
なお、膜フィルタ１１には、セルラーゼやプロテアーゼなどの分解酵素を埋め込み、例えば、汚泥の抽出物を検水として投入することにより、汚泥の主体が植物系であるかやタンパク質であるかなどを分析することも出来る。
【０１２２】
図７において示す簡易測定キット１ｅは、同一のキットの方向を変えて２面を使用し、２度に分けて多くの標的物質を検出する構成であるので、多品目の測定が可能である。
図１０において示す簡易測定キット１ｆは、１つの反応経路すなわち１本の検水落下管４内を落下する反応液が、検水落下管４の分岐により、２以上の経路に分割される構成を持つものである。反応室５ａからの反応液は分けられ、反応室５ｂと反応室５ｃとに導かれる。
【０１２３】
図１１に示す簡易測定キット１ｊは、最も簡易な構造を持ち、排気管８が無い点に特徴がある。また、図７に示す簡易測定キット１ｅが二面を使用することが出来るのと同様に、本簡易測定キット１ｊも、上下二面を使用することが出来る点に特徴がある。なお、上下など二面以上を使用する簡易測定キットは、これらに限らない。例えば、簡易測定キット１ｅ・１ｊ以外の簡易測定キットを、上下二面を使用する形に構成することも、簡易測定キットの底面同士を向かい合わせる形に組み合わせて構成することにより、可能である。
【０１２４】
図１１（ａ）は、簡易測定キット１ｊの全体図であり、図１１（ｂ）は、一本の検水落下管４を拡大して示した図であり、図１１（ｃ）は、図１１（ｂ）に示した検水落下管４を側面から見た図である。
【０１２５】
簡易測定キット１ｊにおいては、検水落下管４は、Ｕ字形状をしており、その最下部のＵ字部に検査用指示薬１０が設置されている。すなわち、検水落下管４のＵ字部が反応室５の役割を担い、Ｕ字部から先、排気口までの部分が排気管８の役割を担っているので、第１の実施の形態において述べた形状の反応室５および排気管８は設けない。但し使用方法は、各検水落下管４に対応して有る複数の排気口キャップ７を外す点以外は、第１の実施の形態において説明した方法と同一なので、説明を省略する。
【０１２６】
なお、簡易測定キット１ｊの上下を反転させると再度使用することが出来るので、合計２回の測定を行うことが出来る。
【０１２７】
また、簡易測定キット１ｊにおける検水落下管４は、Ｕ字形状に限らず、Ｖ字形状や凹字形状でもよい。すなわち、検水落下管４の中を検水が落下する際に、検水落下管４内の空気を適切に抜くことが出来、検水と検査用指示薬との呈色反応を簡易測定キット１ｊ内において適切に行うことが出来るのであれば、検水落下管４の形状は上記の例に限定されるものではない。
【０１２８】
図１２に示す簡易測定キット１ｇは、第１の実施の形態において説明した簡易測定キット１や、第２の実施の形態において説明した簡易測定キット１ｂなどを複数個重ねた構造を持つものである。
【０１２９】
＜標的物質および検査方法について＞
上記の説明において例示した、簡易測定キット１、１ｂにより検出する標的物質およびその検出方法以外の、測定可能な標的物質および検出方法を以下に例示する。これらの例示から分かるとおり、発色が得られる化学反応（呈色反応）であれば、本発明に係る簡易測定キットにおいて採用することが出来る。
還元糖：ベルトラン法
溶存酸素：ウィンクラー法
タンニン：タングステン−リン酸モリブデン法
チアミン：ジアゾ法
アスコルビン酸：インドフェノール法
オゾン：インディゴ法
界面活性剤：ブロムフェノールブルー法、メチレンブルー法、チオシアン酸コバルトアンモニウム法
過酸化水素：ＤＰＤ法
カドミウム：ＰＡＮ法
ヨウ素：ＤＰＤ法
コバルト：ＰＡＮ法
モリブデン：チオグリコール法
残留塩素：ＤＰＤ法
二酸化塩素：ＤＰＤ法
シアヌール酸：メラミン比濁法
臭素：ＤＰＤ法
ヒドラジン：ジメチルアミノベンズアルデヒド法
フェノール：アミノアンチピリン法
フッ化物：ＳＰＡＤＮＳ法
ホウ素：アゾメチン・ＥＤＴＡ法、クルクミン反応
タンパク質：ニンヒドリン反応、ビウレット反応、キサントプロテイン法
サリチル酸：トリンダー変法、塩化第二鉄変法
酸性ホスファターゼ：ナフチルリン酸変法
青酸化合物：ピリジン−ピラゾロン法、シェーンバイン−パーゲンシュテッヘル法ベンジジン変法、ロダン変法
パラコート：ハイドロサルファイト法
ヒ素：ベルリンブルー変法
銀：ローダニン法
ビスマス：ヨウ化カリウム法
コバルト：ニトロソＲ法
マグネシウム：キシリジルブルー法
アンチモン：ローダミン法、ヨウ化カリウム法
チタン：ジアンチピリルメタン法
バナジウム：ＰＡＲ法
ベリリウム：ベリロン変法
タングステン：チオシアン酸変法
フッ素：ランタン−アリザリン−コンプレクソン法
有機リン系農薬：ＤＴＮＢ法、４−（４−ニトロベンジル）ピリジン呈色法
アルキルピリジウムナトリウム系農薬：ハイドロサルファイト法
メタノール：重クロム酸−硫酸混液呈色法
エタノール：重クロム酸−硫酸混液呈色法
フェネチルアミン：金属コロイド粒子免疫法
グルホシネート：ニンヒドリン呈色法
メタンフェタミン：シモン反応法、イムノクロマトグラフィー法
アセトアミノフェン：酸分解−インドフェノール法、ニトロ変法
バルビルール酸：銅−ピリジン法、イムノアッセイ法
テオフィリン：イムノクロマトグラフィー法
アンフェタミン：シモン反応、イムノアッセイ法
コカイン代謝物：チオシアン酸コバルト法、イムノアッセイ法
大麻代謝物：ファーストブルーＢ法、チュケノア法、ジプロムキノンクロルイミド法、イムノアッセイ法
オピエイト：イムノアッセイ法
ベンゾジアゼビン系：イムノアッセイ法
ブロバリン：４−（４−ニトロベンジル）ピリジン呈色法
カーバメート系農薬：ＤＴＮＢ法、４−（４−ニトロベンジル）ピリジン呈色法
クロルプロマジン：ＦＰＮ法
レボメプロマジン：ＦＰＮ法
プロマジン：ＦＰＮ法
フルフェナジン：ＦＰＮ法
プロメタジン：ＦＰＮ法
ペルフェナジン：ＦＰＮ法
３・４環系抗うつ薬：ホレスト反応、イムノアッセイ法
リゼルギル酸ジエチルアミド：エールリッヒ法
【０１３０】
＜補足事項＞
本発明は上述した各実施形態に限定されるものではなく、請求項に示した範囲で種々の変更が可能であり、異なる実施形態にそれぞれ開示された技術的手段を適宜組み合わせて得られる実施形態についても本発明の技術的範囲に含まれる。
【産業上の利用可能性】
【０１３１】
本発明に係る簡易測定キットは、化学の知識が無い者でも簡単に水質調査などの分析が行えるので、環境についての学習用教材などの用途にも広く好適に使用できる。また、血液や唾液内の複数の成分（酵素、ミネラル、ウイルス、生態代謝物など）を一度に検出することができるので、臨床検査などの用途にも広く好適に使用できる。さらに、ストレスが与えられると唾液中のミネラルイオン濃度が高まることを利用し、唾液中のミネラルイオン濃度を測定してストレス度をチェックする用途にも広く好適に使用できる。
【図面の簡単な説明】
【０１３２】
【図１】本発明の第１の実施の形態に係る簡易測定キット１の概要図である。
【図２】本発明の実施の形態に係る反応室５の構造を示す拡大図であり、（ａ）は加熱を要しない反応を行う反応室５の拡大図であり、（ｂ）は加熱を要する反応を行う反応室５の拡大図である。
【図３】本発明の実施の形態に係る検水落下管４内を検水が落下する際の時間を説明する図である。
【図４】本発明の第２の実施の形態に係る簡易測定キット１ｂの概要図である。
【図５】本発明の実施の形態に係る簡易測定キットの変形例を示す図である。
【図６】本発明の実施の形態に係る簡易測定キットの変形例を示す図である。
【図７】本発明の実施の形態に係る簡易測定キットの変形例を示す図である。
【図８】本発明の第３の実施の形態に係る簡易測定キット１ｃの概要を示す図であり、（ａ）は簡易測定キット１ｃの全体図であり、（ｂ）は二次反応用貯留室３ｂ周辺の拡大図であり、（ｃ）は（ｂ）の一部の拡大図である。
【図９】本発明の第３の実施の形態に係る簡易測定キットの変形例を示す図である。
【図１０】本発明の実施の形態に係る簡易測定キットの変形例を示す図である。
【図１１】本発明の実施の形態に係る簡易測定キットの変形例を示す図であり、（ａ）は全体図であり、（ｂ）は一本の検水落下管４の構造を示す拡大図であり、（ｃ）は（ｂ）で示した構造の側面図である。
【図１２】本発明の実施の形態に係る簡易測定キットの変形例を示す図である。
【図１３】本発明の第４の実施の形態に係る簡易測定キット１ｋの概要を示す図である。
【図１４】従来技術による簡易測定方法の手順を示す図であり、（ａ）は測定キットに穴を開ける様子を示す図であり、（ｂ）は内部の空気を抜く様子を示す図であり、（ｃ）は検水を吸入する様子を示す図であり、（ｄ）は比色を行う様子を示す図である。
【符号の説明】
【０１３３】
１ 簡易測定キット
１ｂ 簡易測定キット
１ｃ 簡易測定キット
１ｄ 簡易測定キット
１ｅ 簡易測定キット
１ｆ 簡易測定キット
１ｇ 簡易測定キット
１ｈ 簡易測定キット
１ｉ 簡易測定キット
１ｊ 簡易測定キット
１ｋ 簡易測定キット
２ 検水注入口
２ｂ 再注入口
３ 検水貯留室（検水貯留手段）
３ｂ 二次反応用貯留室（第２の検水貯留手段、試薬液貯留手段）
４ 検水落下管（検水誘導手段）
４ａ 検水落下管（検水誘導手段）
４ｃ 導水管（第２の検水誘導手段、試薬液誘導手段）
５ 反応室（反応手段）
５ａ 反応室（反応手段）
５ｂ 反応室（反応手段）
５ｃ 反応室（反応手段）
５ｄ 反応室（反応手段）
５ｅ 反応室（反応手段）
６ 反応室を包む空間
７ 排気口キャップ（誘導開始制御手段）
８ 排気管（誘導開始制御手段）
９ 発熱用給水管
１０ 検査用指示薬
１１ 膜フィルタ
１２ トンネル
１３ 入水口
１４ 栓（第２の誘導開始制御手段、試薬液誘導開始制御手段）
２０ 気密容器
２１ 検査用指示薬
２２ 画鋲等
２３ 検水
２４ 分析用標準色表
【技術分野】
【０００１】
本発明は、水質検査などの現場において、検水に含まれる複数種の標的物質を一度にかつ簡易に検出可能な簡易測定キットおよび簡易測定方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来より、簡便に水質等を検査するために様々な技術が用いられてきた。例えば、特許文献１において示されている従来技術として、図１４（ａ）に示されるように、検査用指示薬２１が封入された、内部が観察可能な可撓性を有する気密容器２０に、画鋲等２２を用いて穴を開け、図１４（ｂ）に示されるように、手を用いて気密容器２０内の空気を抜き、図１４（ｃ）に示されるように、気密容器２０を検水２３に浸し、穴から検水２３を気密容器２０内に吸入し、図１４（ｄ）に示されるように、化学反応により発色した検水２３の色を分析用標準色表２４を用いて比色する技術が記載されている。
【０００３】
上記従来技術の改良型として、特許文献２において、画鋲等２２を用いてユーザが気密容器２０に穴を開ける代わりに、気密容器２０が引き抜き可能な栓部材を予め備えており、ユーザがその栓部材を引き抜くことにより、検査対象液の吸入に適した位置に適切な口径の通孔が常に得られ、ユーザによる個人差が無くなり分析の信頼性が向上する、という技術が開示されている。
【０００４】
なお、上記の技術では、検水２３と化学反応される検査用指示薬２１には、検水２３との化学反応を行うまでは、分離しておく必要がある二種類以上の検査指示薬２１を用いることは出来ない。この点を解決する技術として、特許文献３において、分析試薬の蓋状試薬容器の技術が開示されている。この技術は、開口部から所定量の検水の注入が可能とされる透明な容器本体と、この容器本体の前記開口部側から締め込みによって装着が可能とされる蓋本体と、この蓋本体に装填され、所定の試薬を収納する試薬収納容器と、前記蓋本体の前記容器本体に対する締め込み量に応じて前記蓋本体内部に押し込まれ、前記蓋本体に装填される前記試薬収納容器を突き破って前記試薬を前記容器本体内部に放出させるカッターとを具備している、という技術が開示されている。
【０００５】
多数の検査項目を簡単且つ短時間に検査できる技術として、特許文献４において、多種類の試験紙を台紙に固定した水質検査用紙と、色濃度表と、検水を秤量するための小型スプーンもしくは小型スポイトと、これらを収納または貼付するケースよりなる水質検査キット、または指示薬を白色の吸水性基材に含浸させ、その上面を非透光性シートで密閉してなる水質検査用シートと、色濃度表と、検水を秤量するための小型スプーンもしくは小型スポイトと、これらを収納または貼付するケースよりなる水質検査キットという技術が開示されている。
【０００６】
また、マイクロ化学チップという技術がある。マイクロ化学チップは、ラボオンチップ、マイクロＴＡＳ（Micro Total Analysis System）、マイクロリアクタなどとも呼ばれている。例えば、特許文献５において、マイクロ化学チップとは、板状の基体と、該基体の表面に形成され、流体が流通される１つ以上のチャネルを有し、チャネルの始端には、流体が貯留される流体貯留部がチャネルに連通して形成され、チャネルの終端には、流体排出部がチャネルに連通して形成され、チャネルのうち、流体貯留部の近傍に押出しタイプのポンプ部が基体に一体に形成されているものとして、開示されている。
【特許文献１】実用新案出願公開平３−１７５６２（1991年2月21日公開）
【特許文献２】国際公開番号ＷＯ２００２／０９０９７３（2002年11月14日公開）
【特許文献３】国際公開番号ＷＯ９８／０３２６５（1998年1月29日公開）
【特許文献４】特開平１０−２８８６１２（1998年10月27日公開）
【特許文献５】特開２００３−２４０７５７（2003年8月27日公開）
【非特許文献１】http://www.nitto.co.jp/company/culture/ad/science/science_41/index.html （2006年4月24日確認）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
特許文献１、特許文献２、および特許文献３に開示されている技術を用いた場合、複数の検査項目を検査するには、その検査項目の種類と同じ数の容器およびその容器に充填された検査用指示薬の種類を用意し、１つずつ検査を行う必要があり、手間がかかるという問題点がある。
【０００８】
また、特許文献１、特許文献２、および特許文献４に開示されている技術では、検水との化学反応を行うまでは、分離しておく必要がある二種類以上の検査指示薬を用いることは出来ないという問題点がある。
【０００９】
特許文献３の方法では、検水との化学反応を行うまでは、分離しておく必要がある二種類以上の検査指示薬を用いることは出来るが、検査方法として、複数の化学反応を、予め設定された時間間隔を開けて行わせる検査方法を採用することはできない。
【００１０】
また、特許文献５に開示されているマイクロ化学チップでは、非特許文献１に、「マイクロ化学チップがなければ熱レンズ顕微鏡では測れない。熱レンズ顕微鏡でなければマイクロ化学チップを測れない。」との記述があるように、マイクロ化学チップでの反応結果を測るためには、熱レンズ顕微鏡が必要である。すなわち、フィールドワークなどにおいて熱レンズ顕微鏡を携帯することは困難なので、マイクロ化学チップでは、簡便に水質測定等を行うことはできない。
【００１１】
本発明は、上述の問題点を解決するためになされたものであり、検水中の複数成分の測定結果をまとめて同時にかつ簡便に検査でき、また検査方法として、一つの検査項目に対して複数の検査指示薬を用いかつ予め設定された時間間隔を設けて複数の化学反応段階を用いる検査方法も採用できる簡易測定キットを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
（１）本発明に係る簡易測定キットは、上記の課題を解決するために、検水中の複数成分を一度に測定する簡易測定キットにおいて、測定開始時に上記検水を貯留する検水貯留手段と、測定する成分に応じた測定用試薬が充填されており、上記検水と上記測定用試薬との化学反応が行われる反応手段と、上記検水を、上記検水貯留手段から上記反応手段に誘導する検水誘導手段と、上記検水の誘導開始を制御する誘導開始制御手段とを備え、上記反応手段および上記検水誘導手段は、上記複数成分のそれぞれに対応した各検出方法ごとに備えられ、上記各検出方法における呈色反応の完了時刻は、上記検水誘導手段および／または上記誘導開始制御手段の形状を調整することにより、上記各検出方法のすべてにおいて揃えられていることを特徴とする。
【００１３】
当該構成において、まず検水がユーザにより検水貯留手段に注入される。次にユーザによる誘導開始制御手段の操作により、検水貯留手段に保持された検水が、一斉に、各検出方法に対応した検水誘導手段を介して、各検出方法に対応した反応手段に誘導される。検水誘導手段の形状は、各検出方法において呈色反応が完了するまでに要する時間を考慮して、検水を反応手段に到達させるまでの、予め決められた時間差を設けるように設計されている。
【００１４】
例えば、ある成分の検出方法において呈色反応が１分で完了し、別の成分の検出方法において呈色反応が５分で完了する場合、１分で完了する検出方法に対応した検水誘導手段は、５分で完了する検出方法に対応した検水誘導手段よりも、５倍の時間をかけて、検水を反応手段に誘導する。
【００１５】
各反応手段を設ける位置および数、そして各検水誘導手段内に検水が滞留する時間は、測定する成分（標的物質）の検出方法により設計される。また、標的物質の検出方法は、従来技術による検出方法を用いる。
【００１６】
検水中の標的物質と測定用試薬（検査用指示薬）との呈色反応により、反応液が発色する。この着色の有無を目視することにより、検水中における標的物質の有無の知見が得られる。また、この発色の色調度合いを目視し、標準色と比色することにより、検水中における標的物質の濃度の概略に関する知見が得られる。なお、目視による比色以外に、比色計による比色を行ってもよい。血液型、血糖値などの測定に用いることも出来る。
【００１７】
上記の構成によれば、各検出方法において呈色反応が完了するまでの時間差を、検水誘導手段が調整するので、検水中の複数成分の測定結果をまとめて同時にかつ簡便に検査できるという効果を奏する。
【００１８】
（２）また、本発明の簡易測定キットは、上記構成に加えて、一つの上記検出方法に用いられる上記反応手段、上記検水誘導手段、および／または上記誘導開始制御手段は複数であることを特徴とする。
【００１９】
当該構成において、各検出方法により用いられる化学反応の数に対応して、反応手段の数が決まる。
【００２０】
例えば、３つの試薬を順に作用させ反応液を発色させる検出方法の場合には、第１の試薬が充填された反応手段により最初の反応が行われ、その反応液が、検水誘導手段により第２の試薬が充填された次の反応手段に導かれて反応が行われ、さらにその反応液が、検水誘導手段により第３の試薬が充填された最後の反応手段に導かれて反応が行われる。
【００２１】
上記の構成によれば、複数の測定用試薬を予め定められた時間間隔を用いて、検水に加えることが出来るので、一つの検査項目に対して複数の検査指示薬を用いかつ予め設定された時間間隔を設けて複数の化学反応段階を用いる検査方法も採用できるという効果を奏する。
【００２２】
（３）また、本発明の簡易測定キットは、上記構成に加えて、上記反応手段に予め充填されている上記測定用試薬は、粉体状、紙状、ゲル状、ペースト状、または固形状の形態であることを特徴とする。
【００２３】
当該構成において、試薬の形状が紙状であるとは、粉体の試薬または水溶性の試薬を紙または繊維素などの試薬保持機能を持つ保持材に付着または浸潤させたものをいう。ここでいう繊維素とは、ロックウール繊維、ガラス繊維、セラミック繊維、炭素繊維等の無機繊維質類などから選ばれる１種あるいは２種以上の混合物・複合物であり、例えば、リトマス試験紙のような態様である。ゲル状とは、溶解性を高めるために水分含量を高めた試薬粉体をいう。ペースト状とは、試薬保持機能を持つ保持材に付着または浸潤させたものをいい、例えば、ゼオライト等の珪酸塩鉱物類、活性炭や木炭等の炭素材料、鹿沼土、珪藻土、火山礫等で例示される天然土壌成分またはその焼成物、ロックウール繊維、ガラス繊維、セラミック繊維、炭素繊維等の無機繊維質類などから選ばれる１種あるいは２種以上の混合物・複合物であり、水分含有量の高い試薬の保持材として使用する。固形状とは、タブレットのような形状のものである。発泡剤等の助剤を混ぜてもよい。
【００２４】
上記の構成によれば、測定用試薬の種類および標的物質の検出に使用される化学反応の種類により測定用試薬の形状が選択できるので、反応手段への測定用試薬の充填を適切に行うことが出来るという効果を奏する。
【００２５】
（４）また、本発明の簡易測定キットは、上記構成に加えて、上記検水を貯留する第２の検水貯留手段と、上記第２の検水貯留手段に貯留された上記検水を、上記反応手段に誘導する第２の検水誘導手段と、上記第２の検水誘導手段による上記検水の誘導開始を制御する第２の誘導開始制御手段とをさらに備え、上記誘導開始制御手段および上記第２の誘導開始制御手段は、ユーザによりいずれか一方を選択可能に設けられていることを特徴とする。
【００２６】
当該構成において、ユーザにより、検水が検水貯留手段に投入された場合は、誘導開始制御手段による各検出反応の一斉測定開始後、最初の反応手段において、例えば、前処理などの処理が検水に対して行われる。この場合、最初の反応手段には、前処理を行うための試薬が充填されている。前処理が完了した反応液は、検水誘導手段により、本来の、標的物質を測定するための化学反応を行う、次の反応手段へと導かれる。
【００２７】
これに対し、ユーザにより、検水が第２の検水貯留手段に投入された場合は、第２の誘導開始制御手段による各検出反応の一斉測定開始後、検水は、前処理に用いられる最初の反応手段ではなく、本来の、標的物質を測定するための化学反応を行う反応手段へと導かれる。
【００２８】
上記の構成によれば、ユーザが検水の投入場所を選択することにより、検出方法の一部を選択することができるという効果を奏する。
【００２９】
（５）また、本発明の簡易測定キットは、上記構成に加えて、測定用試薬液を貯留する試薬液貯留手段と、上記試薬液貯留手段に貯留された上記測定用試薬液を、上記反応手段に誘導する試薬液誘導手段と、上記試薬液誘導手段による上記測定用試薬液の誘導開始を制御する試薬液誘導開始制御手段とをさらに備えたことを特徴とする。
【００３０】
当該構成において、別途用意しておいた測定用試薬液を試薬液貯留手段に注入することにより、測定用試薬液を用いて反応手段により化学反応が行われる。
【００３１】
上記の構成によれば、反応手段に予め充填しておくことが出来ない測定用試薬液を用いる、標的物質の検出方法も用いることが出来るので、検水の測定において、より多くの標的物質の検出が行え、また、標的物質の検出により適した検出方法を採用できるという効果を奏する。
【発明の効果】
【００３２】
本発明に係る簡易測定キットは、以上のように、測定開始時に上記検水を貯留する検水貯留手段と、測定する成分に応じた測定用試薬が充填されており、上記検水と上記測定用試薬との化学反応を行う反応手段と、上記検水を、上記検水貯留手段から上記反応手段に誘導する検水誘導手段と、上記検水の誘導開始を制御する誘導開始制御手段とを備え、上記反応手段および上記検水誘導手段は、上記複数成分のそれぞれに対応した各検出方法ごとに備えられ、上記各検出方法における呈色反応の完了時刻は、上記検水誘導手段の形状を調整することにより、上記各検出方法のすべてにおいて揃えられることを特徴とする。
【００３３】
各検出方法において呈色反応が完了するまでの時間差を、検水誘導手段が調整するので、検水中の複数成分の測定結果をまとめて同時にかつ簡便に検査できるという効果を奏する。
【発明を実施するための最良の形態】
【００３４】
〔第１の実施の形態〕
本発明に係る簡易測定キットを、金属イオン測定キットとして用いる例について、図１および図２を用いて以下に説明する。なお、金属測定キットは、検水中の金属イオンを分析するものであるが、尿中や唾液中のミネラルを測定することも出来るので、臨床検査分野においても利用可能である。
【００３５】
＜簡易測定キット１の形状について＞
形状および大きさは、特に制限されないが、片手で保持することができ、かつ、片手でも分析操作を行うことができる形状および大きさであることが好ましい。
【００３６】
具体的な形状としては、カード状、箱状、またはフィルム状などである。簡易測定キット１を正面から見た場合の形状としては、多角形、正方形、四角形、正三角形、円形などが考えられるが、四角形であることが好ましい。
【００３７】
なお、フィルム状などの形状であり、検水を自然落下させることが出来ない場合や測定速度を速めたい場合など、シリンジ等により加圧して検水を簡易測定キット１に注入しても良いし、フィルムの上から特定箇所を指で揉むことにより検水を簡易測定キット１内で移動させる構成でもよい。
【００３８】
具体的な大きさとしては、簡易測定キット１を正面から見た場合の四角形の一辺の長さは、１〜３００ｍｍであり、１０〜１５０ｍｍであることが好ましく、４０〜９０ｍｍであることがより好ましい。また、厚さは、０．０１〜８０ｍｍであり、０．１〜２０ｍｍであることが好ましく、０．５〜３ｍｍであることがより好ましい。
【００３９】
また、簡易測定キット１の大きさは、どの程度のサンプル量を扱うかにより決定してもよい。
【００４０】
＜簡易測定キット１の構成について＞
図１および図２を用いて、簡易測定キット１の構成を説明する。簡易測定キット１は、基本的に、検水を注入する検水注入口２、検水を一定量保持する検水貯留室３（検水貯留手段）、標的物質を検出する化学反応を行う反応室５（反応手段）、反応室５に充填された検査用指示薬１０、検水貯留室３に保持された検水を各反応室５に導く検水落下管４（検水誘導手段）、検水を反応室に導くために反応室５内の空気を排気する排気管８（誘導開始制御手段）、および排気管８からの排気を止める排気口キャップ７（誘導開始制御手段）から構成される。
【００４１】
簡易測定キット１内に形成される各部材の形状は、図示された形状に限るものではない。例えば反応室５は、反応試薬が充填でき、反応が適正に行われる形状であればよく、図に示す様な球状である必要はなく、また、検水落下管４は、検水や反応液を次の反応室５に導くことができる形状であればよく、その断面は円でなくてもよい。
【００４２】
具体的な製造方法の例としては、二枚の板のうち、一枚の表面をレーザカット等により切削し、上記各部材を形成した後、切削面を覆う形でもう一枚の板を貼り合わせることで、簡易測定キット１を製造することができる。
【００４３】
なお、例えば、標的物質が錫であり、その検出方法として、ジチオール法を用いる場合、呈色反応には、加熱が必要である。そのため、加熱を必要とする反応室５では、図２（ｂ）に示すように、反応室５を二重構造とし、反応室５を包む空間６に、例えば水酸化カルシウムのような水と接触すると発熱する発熱体６を充填すればよい。この反応室５を包む空間６には、発熱用給水管９を通して、検水貯留室３の検水を導き、水酸化カルシウムを発熱させ、反応室５の加熱を行ってもよい。また、化学反応による発熱体以外に、例えばニクロム線などを用いて、電気により加熱する方法でも良い。
【００４４】
＜検水貯留室３について＞
検水貯留室３の形状は、すべての検水落下管４に等しく検水を導ける形状であれば、特にその形状を問わない。但し、その容積としては、反応室５に充填された検査用指示薬１０等の化学物質の反応に必要な量の検水を貯留できるだけの容積が必要である。検水貯留室３の検水注入口２には、異物の混入を防ぐためにプレフィルターを設置しても良い。
【００４５】
＜検水落下管４について＞
検水落下管４の長さは、その簡易測定キット１により分析を行う標的物質の検査方法のうち、発色までの反応時間の、最も短い検査方法と最も長い検査方法との相対的な時間差により設定される。
【００４６】
図３において示すように、検水落下管４の長さと、検水が反応室５内の試薬１０との反応を開始するまでの時間とは比例する。
【００４７】
従って、図１に示すように、試薬１０と接触して瞬時に発色する検査方法であれば、検水貯留室３から反応室５までの検水落下管４の長さを長くし、試薬１０と接触後、発色までに時間のかかる検査方法では、検水貯留室３から反応室５までの検水落下管４の長さを短くしたり、排気管８の長さおよび／または太さを加減する。
【００４８】
一般的に、水等の溶媒が管内を流れるとき、その流れには層流および乱流の二つの流れがある。検水落下管４内を流れる検水流体粒子が、なめらかに線を描いて整然と運動する状態を層流と言う。これに対し、不規則な混乱した運動を乱流と言う。
【００４９】
また、検水流体と検水落下管４の内壁との間に相対運動があるときには、摩擦を生じ、相対運動を妨げようとする検水流体摩擦が発生し、さらに、検水流体内部の摩擦である内部摩擦、および検水流体と固体との間の摩擦である外部摩擦が発生する。流体摩擦は、流体の摩擦により速度勾配が存在するときに生じ、流れが層流である場合、摩擦は流体の粘性のみにより生じるが、流れが乱流である場合、流体の粘性のみにより生じる摩擦とは別の性質の強い摩擦が現れる。
【００５０】
検水落下管４内の流れが層流になるか乱流になるかについて、管の内径、流れの速さ、水の密度、または水の粘度など、個々の値は直接関与せず、以下に示す式により求められるレイノルズ数Ｒｅにより定まる。すなわち、検水落下管４内の検水の落下速度は、以下の式により求められるレイノルズ数Ｒｅにより影響を受ける。なお、以下の式において、ｐは管の内径を表し、ｖは動粘性係数を表し、ｕは特性速度（流速）を表す。
【００５１】
Ｒｅ ＝ ｕｐ／ｖ
レイノルズ数Ｒｅが、ある値よりも低ければ、流れは層流となり、ある値よりも高ければ、流れは乱流となる。この境界をなすレイノルズ数を臨界レイノルズ数Ｒｅｃという。通常の条件下における臨界レイノルズ数Ｒｅｃの下限は約２，０００とされている。
【００５２】
本発明に係る簡易測定キットにおいては、標的物質の検出方法により検水落下管４の長さを変えることに特徴があるが、検水落下管４の長さを設計する際の指標は、検水が落下して反応室５に到達するまでの時間（落下速度）ではなく、検水が反応室５に到達してから呈色反応が完了するまでの時間（反応時間）としている。
【００５３】
この指標を採用する理由は、検水の成分や測定環境における周囲温度・湿度などの諸条件は常に一定ではない事により、検水が反応室５に到達するまでの時間を予め算出することが出来ないためである。
【００５４】
例えば、呈色反応に要する時間が１分であるカルシウムの検出方法と、呈色反応に要する時間が３分である塩化物の検出方法とを、一つの簡易測定キット１により同時測定する場合、塩化物検出用の検水落下管４の長さを１ｃｍとすると、カルシウム検出用は３ｃｍの長さに設定することになる。
【００５５】
つまり、本発明に係る簡易測定キットにおいては、呈色反応に要する時間の最も長い検出方法の反応時間を１として、すなわち基準として、個々の検出方法において要する反応時間により、検水落下管４の長さを設定する。
【００５６】
検水落下管４の内径および排気管８の内径は、簡易測定キット１の所望する大きさや、検水を反応室５に導く方法を重力を用いた自然落下によるとするか加減圧によるとするかにより決定すればよい。
【００５７】
検水貯留室３との接続端から最下段の反応室との接続端までの検水落下管４の長さは、、１〜３００ｍｍであるが、１〜１５０ｍｍであることが好ましく、１〜９０ｍｍであることがより好ましい。
【００５８】
なお、検水の落下時間は、すべての検水落下管４の内径を統一し、検水落下管４の長さにより調整してもよいし、すべての検水落下管４の長さを統一し、検水落下管４の内径により検水の落下速度を調整してもよい。
【００５９】
＜検水落下管４により検水を反応室５に導く方法について＞
本実施の形態においては、検水を検水貯留室から検水落下管４を通って自然落下させる構成について説明するが、これ以外に、検水貯留室３をシリンダまたはシリンジにより加圧してから排気口キャップ７を外し、検水を反応室５に導く構成でもよいし、排気管８側をシリンダまたはシリンジにより減圧してから排気口キャップ７を外し、検水を反応室５に導く構成でもよいし、毛管現象を用いて、検水を反応室５に導く構成でもよい。これらの構成を採る場合、反応室５を設置する位置は、適切に検水を反応室５に注入できる位置であればよく、検水貯留室３の下方ではなくても構わない。
【００６０】
＜反応室５の大きさについて＞
反応室５の大きさおよび形状は、反応室５に流入する検水と検査指示薬１０とが適切に化学反応を行える大きさおよび形状であれば、特に制限はない。また、簡易測定キット１内のすべての反応室５の大きさは、基本的にすべて同じでもよいし、内部に充填する検査用指示薬の量や形状など、また反応の種類などにより、反応室ごとに異なる大きさおよび形状としてもよい。
【００６１】
＜反応室５の内容物について＞
反応室５には、検査用指示薬１０に加えて、ｐＨ調整剤、防腐剤、乾燥剤、酸化防止剤、増量剤、反応促進剤、反応遅延剤等を含んでもよい。
【００６２】
反応室５の内容物（検査用指示薬１０および添加物）は、試薬の貯蔵安定性および検査分析の操作性の観点から、固体であることが好ましく、試薬の検水への溶解性および化学反応の迅速性の観点から、粉体であることがより好ましい。
【００６３】
また、内容物の性状等は、粉体状（試薬の粉体）、紙状（試薬溶解物を紙等に含浸させてあるもの）、ゲル状（溶解性を高めるために水分含量を高めた試薬粉体）、ペースト状（試薬保持機能を持つ保持材に付着または浸潤させたもの）、または固形状（試薬粉体を造粒および／または造形したもの）などに、適宜変化させてもよい。
【００６４】
＜排気管８および排気口キャップ７について＞
図２において、図１に示す反応室５の拡大図を示す。図２（ａ）は、化学反応時に加熱を必要としない反応室５の例である。各反応室５には、排気管８が接続されており、すべての排気管８は排気口キャップ７経路に接続されている。従って、検水貯留室３に検水が溜まった状態において排気口キャップ７を外すと、反応室５内の空気が排気管８を通って簡易測定キット１の外部に排出され、検水が検水貯留室３から検水落下管４を通って反応室５に流入する。
【００６５】
＜検水落下管４および反応室５の組合せについて＞
一本の検水落下管４およびその検水落下管４の途中および最下端に設けられた一つ以上の反応室５により、一種類の標的物質の分析が行われる。すなわち、各反応室には、異なる試薬１０が予め充填されており、検水と接触することにより、呈色反応が行われる。
【００６６】
例えば、図１に示すように、ｐＨの分析をリトマス法により行う場合であれば、一本の検水落下管４の最下端に一つの反応室５を設け、その反応室５内において、リトマス法による呈色反応を行えばよい。
【００６７】
また、シリカの検出をシリコモリブデン酸法であれば、一本の検水落下管４の、中間に三つの反応室５ａ、５ｂ、５ｃを設け、最下端に一つの反応室５ｄを設ければよい。
【００６８】
なお、検水落下管４の途中に設けられる反応室同士の間隔は、次の化学反応段階までに要する時間に応じて調整すればよい。例えば、上記のシリカの場合であれば、反応室５ａにて行われた反応には時間がかかるので、次の反応室５ｂまでの検水落下管４の距離は長いのに対して、反応室５ｂにて行われた反応はすぐに終了するので、次の反応室５ｃまでの検水落下管４の距離は短い。
【００６９】
＜簡易測定キット１の材質について＞
標的物質の検出方法において用いられる薬品と化学反応を起こさない、すなわち耐薬品性を持つものであれば、特に材質は限定されない。例えば、ガラス類、ブチルゴム、シリコンゴム、ウレタンゴム、エチレンゴム、フッ素ゴム、アクリルゴム、再生ゴム等で例示されるゴム類、ケイ素樹脂、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ酢酸ビニル樹脂、塩化ビニル樹脂、塩化ビニリデン樹脂、ポリカーボネート、ポリウレタン樹脂、ポリアミド樹脂、フッ素樹脂、ポリクロロトリフルオロエチレン、メタクリル樹脂、ポリエステル、フェノール樹脂等で例示される合成樹脂類等を用いる事ができる。また、これらのうち、１種あるいは２種以上の混合物・複合物などを用いることができる。
【００７０】
また、最下端の反応室５部分は、その中で発色した反応液の色を確認するために、透明または半透明である必要があるが、それ以外の部分については、不透明であっても構わない。
【００７１】
なお、化学反応に加熱を要する反応室５をプラスチックにより構成する場合、熱により不足する強度を、遮熱板等を補強材として反応室５の外側に設けることにより補ってもよい。遮熱板に熱伝導率の高い材料を使用することにより、反応室５内の熱を均一に拡散させることができるので、反応室５内では、熱は試薬に適正に加えられ、反応室５外では、熱は簡易測定キット１の強度を弱めないように拡散される。
【００７２】
また、化学反応に冷却を要する反応室５をプラスチックにより構成する場合、低温により不足する強度を、保温剤などを補強剤として反応室５の外側に設けることにより、補ってもよい。保温剤に熱伝導率の低い材料を使用することにより、反応室５の低温状態を均一に一定時間保持することができるので、反応室５内では、低温帯は試薬に適正に加えられ、反応室５外では、低温帯が拡散されない。
【００７３】
＜簡易測定キット１の包装について＞
簡易測定キット１の包装材は、防湿性の包装材であれば、特に制限はないが、ラミネート包装材であることが好ましく、アルミラミネート包装材であることがより好ましい。これらの包装材による、簡易測定キット１の包装は、簡易測定キット１を外環境（外気、紫外線など）から遮断することができる方法であればよく、特に制限はない。また、この包装には、簡易測定キット１と共に、乾燥剤、酸化防止剤、脱酸素材等を含んでもよい。このように包装すれば、簡易測定キット１内の試薬の性能を長期間、安定に維持する事が出来る。
【００７４】
＜簡易測定キット１の使用温度について＞
後述する、呈色反応に加熱が必要な反応およびその反応を行う反応室を除き、簡易測定キット１は、化学反応が正常に行われる温度で使用されるのであれば、使用温度は特に制限はされないが、１０℃から３０℃であることが好ましい。
【００７５】
＜簡易測定キット１の使用方法および動作について＞
以下に、簡易測定キット１の使用方法および一般的な動作の概略を一例を挙げて説明する。
（１）ユーザが、検水を検水注入口２から注ぎ入れる。
（２）注がれた検水は、検水貯留室３において、保持される。
（３）ユーザが排気口キャップ７を抜き取ると、反応室５に接続された排気管８を介して、反応室内の空気が排出され、検水貯留室３内に保持されていた検水が、検水落下管４の中を落下する。
（４）予め定められた時間をかけて検水落下管４の中を落下した検水は、反応室５に流入し、反応室５に充填されている検査指示薬１０と化学反応を起こす。
（５）予め定められた、最も発色にかかる時間が長い反応の反応時間が経過した後、各検水落下管４の最下段の反応室５にある液体の色を標準の色列表と比較し、同じ色調または似た色調を探し、その場所に記載されている数値を読むことにより、簡単に検水中の被検物質の有無または濃度を測定することができる。
（６）使用後、簡易測定キット１を廃棄する。本発明に係る簡易測定キットは使い捨て型である。
【００７６】
なお、液体の色調を標準の色調列表と比較する際には、目視によっても良いし、特定の吸光波長を計測する方法、例えば、吸光度計や比色計などを用いても良い。
【００７７】
＜標的物質および検査方法について＞
簡易測定キット１により検出される標的物質は、水を主成分とする液体中に含まれ得るものであることが好ましい。以下に、簡易測定キット１により検出する標的物質と、その検出方法と、発色までに要する時間とを例示する。なお、反応時間については、ｐＨ測定に用いるリトマス法を反応基準値１として例示する。
ｐＨ：リトマス法、１（反応基準値）
カルシウム：フタレインコンプレクソン法、反応基準値の２倍
金属総量：ＵＤＶ法、フタレインコンプレクソン法、反応基準値の２倍
塩化物：硫酸銀比濁法、反応基準値の３倍
銅：バソクプロイン・キレート変法、クプリゾン変法、ジエチルジチオカルバミド変法、反応基準値の３倍
鉛：ＰＡＲ変法、反応基準値の３倍
硫化物：メチレンブルー変法、反応基準値の３倍
アルミニウム：エリオクロム・シアン変法、反応基準値の５倍
バリウム：硫酸バリウム比濁法、反応基準値の５倍
クロム６価：ジフェニルカルバジド法、反応基準値の５倍
鉄：オルトフェナンスロリン法、バソフェナンスロリン法、ビピリジル法、反応基準値の５倍
カリウム：テトラフェニルボロン変法、反応基準値の５倍
マンガン：過ヨウ素酸酸化法、ＰＡＮ法、反応基準値の５倍
ニッケル：ジメチルグリオキシム法、反応基準値の５倍
シリカ：シリコモリブデン酸法、ヘテロポリブルー法、反応基準値の５倍
亜鉛：ジンコン法、反応基準値の５倍
錫：ジチオール法（冷却法）、反応基準値の１０倍
シアン：４−ピリジンカルボン酸ピラゾロン法、ピリジンーバンビツール酸変法、シェーンバイン変法、反応基準値の２０倍
【００７８】
〔第２の実施の形態〕
本発明に係る簡易測定キットを、ＣＯＤおよび窒素等を測定するキット、すなわち地球環境測定キットとして用いる例について、図４を用いて以下に説明する。
【００７９】
＜簡易測定キット１ｂの構成について＞
図４において、簡易測定キット１ｂの構成を示す。なお、第１の実施の形態と同一の機能を有し重複する部分に関しては、説明を省略する。
【００８０】
簡易測定キット１ｂは、図４に示すように、ｐＨ、塩化物、アンモニウム態窒素、亜硝酸態窒素、硝酸態窒素、リン酸、硫酸、およびＣＯＤ値を、同時に簡便に測定するものである。
【００８１】
本実施の形態においても、第１の実施の形態と同じく、各検査方法により、発色までの時間が異なるので、最も遅い呈色反応に合わせて、すべての呈色反応の発色を同時に確認できるように、検水落下管４の長さが調整されている。
【００８２】
例えば、ＣＯＤ値の呈色反応は最も時間がかかるので、反応室５ａにおいて反応開始した反応液を、時間をかけて反応室５ｂに導くため、簡易測定キット１ｂでは、異形の検水落下管４ａを採用している。図中においては、異形の検水落下管４ａとして、ジグザグ形状の落下管を記載している。該落下管を異形とする理由は検水の移動量を増加させるためであるので、該落下管は、必ずしもジグザグ形状である必要は無く、例えば反応室５ｂを中心にその外周部を周回する形状などでも構わない。
【００８３】
＜標的物質および検査方法について＞
以下に、簡易測定キット１ｂにより検出する標的物質およびその検出方法を例示する。
ｐＨ：リトマス法
塩化物：硫酸銀比濁法
アンモニウム態窒素：サリチル酸法、ネスラー法、インドフェノール法
亜硝酸態窒素：ナフチルエチレンジアミン法
硝酸態窒素：ナフチルエチレンジアミン法、カドミウム還元法
リン酸：アスコルビン酸還元法、バナモリブドリン酸法、モリブデン青法
硫酸塩：硫酸バリウム法、塩化バリウム法
ＣＯＤ値：アルカリ性過マンガン酸カリウム法
【００８４】
〔第３の実施の形態〕
図８および図９を用いて、本実施の形態に係る簡易測定キット１ｈおよび１ｉについて、以下に説明する。本実施の形態に係る簡易測定キット１ｈおよび１ｉが、上記第１の実施の形態または第２の実施の形態における簡易測定キット１または１ｂと大きく異なる点は、二次反応用貯留室３ｂを備える点である。すなわち、複数段に分けて（複数の反応室５に分けて）行われる反応の途中において、再度液体等を注入でき、二次反応が得られる点に特徴がある。
【００８５】
＜簡易測定キット１ｈおよび１ｉの構成について＞
図８（ａ）において、簡易測定キット１ｈの構成を示す。簡易測定キット１ｈは、簡易測定キット１の構成に加え、再注入口２ｂ、二次反応用貯留室３ｂ（第２の検水貯留手段、試薬液貯留手段）、栓１４（第２の誘導開始制御手段、試薬液誘導開始制御手段）、および二次反応用貯留室３ｂと検水落下管４を繋ぐ導水管４ｃ（第２の検水誘導手段、試薬液誘導手段）を備えている。図８（ｂ）は、二次反応用貯留室３ｂの周辺の拡大図であり、図８（ｃ）は、二次反応用貯留室３ｂと検水落下管４とを接続する導水管４ｃの部分の拡大図である。
【００８６】
なお、第１の実施の形態と同一の機能を有し重複する部分に関しては、説明を省略する。
【００８７】
図８（ｃ）の拡大図に示すように、二次反応用貯留室３ｂには、トンネル１２が設けられており、このトンネル１２の中を検水落下管４が通っている。
【００８８】
図８（ｂ）では、二次反応用貯留室３ｂと、図示される３本の検水落下管４のそれぞれとが、導水管４ｃにより接続された構成を示しているが、必ずしも二次反応用貯留室３ｂとすべての検水落下管４とが接続されている必要は無い。また、導水管４ｃは、反応室５ｂの上部において検水落下管４と接続されているが、必ずしも検水落下管４の上から２番目にある反応室５ｂの上部において検水落下管４と接続されている必要は無い。
【００８９】
すなわち、液体を二次反応用貯留室３ｂからどの検水落下管４に導くか、また検水落下管４のどの位置（どの反応室５の上部に）に導くかは、標的物質の検出方法ごとに決定すればよい。
【００９０】
また、再注入口２ｂ、二次反応用貯留室３ｂ、栓１４、および導水管４Ｃの位置や形状は、上述の機能を果たすものであればよく、図８に示すものには限らない。
【００９１】
図９において、簡易測定キット１ｉの構成を示す。最も左側の検水落下管４が、非常に長く、多く（例えば、図においては１２個）の反応室５を持つ構成である。検水は、検水貯留室３から垂直に落下した後、簡易測定キット１ｉの下側を通り、検水落下管４のなだらかな傾斜に沿って流れ（すなわち検水は適切に反応室間を流れる）、簡易測定キット１ｉの右下端の反応室５に到達する。最も左側の検水落下管４以外の構成は、簡易測定キット１ｈの構成と同一なので、説明を省略する。
【００９２】
＜二次反応用貯留室３ｂの使用手順の概要について＞
再注入口２ｂから注入された液体が、反応室５ｂに流入し、反応が行われるまでの動作は、次のとおりである。
【００９３】
まず、液体が、再注入口２ｂから二次反応用貯留室３ｂに適量注入される。この際、二次反応用貯留室３ｂから導水管４ｃへの流路は、栓１４により塞がれている。
【００９４】
次に、ユーザにより、栓１４が外されると、液体は、二次反応用貯留室３ｂから下方に流れ、二次反応用貯留室３ｂに接続された導水管４ｃを通り、反応室５ｂに流入し、反応が行われる。栓１４は構造的にすべて連結されているので、例えば、外部から栓１４に結ばれた紐を引くことなどにより、すべての栓を同時に開放することが出来る。
【００９５】
＜二次反応用貯留室３ｂの第１の用途について＞
二次反応用貯留室３ｂには、二つの用途がある。まず第１の用途について説明した後、第２の用途について説明する。
【００９６】
二次反応用貯留室３ｂの第１の用途は、標的物質の検出方法のうち、複数の反応段階の途中で新たな液状試薬の投入が必要な場合に使用する、という用途である。
【００９７】
上記の液状試薬とは、例えば、水、ｐＨ緩衝液（フタル酸水素カリウム−塩酸緩衝液、フタル酸水素カリウム−水酸化ナトリウム緩衝液、トリス緩衝液、グリシン＋塩化ナトリウム−水酸化ナトリウム緩衝液、クエン酸ナトリウム−塩酸緩衝液、クエン酸ナトリウム−水酸化ナトリウム緩衝液、ホウ砂−水酸化ナトリウム緩衝液、Britton-Robinson緩衝液、リン酸二水素カリウム−リン酸水素二ナトリウム緩衝液、Walpole緩衝液、Good緩衝液など）、溶剤（エーテル、トルエン、ベンゼン、ヘキサン、パラフィン等で例示される炭化水素系有機溶剤、クロロホルム、ジクロロエタン、塩化ブチル等で例示されるハロゲン化炭化水素系有機溶剤、エタノール、メタノール、ブタノール、イソプロピルアルコール等で例示されるアルコール系有機溶剤、ジベンジルエーテル、フルフラール等で例示されるエーテル・アセタール系有機溶剤、アセトアルデヒド、アセチルアセトン等で例示されるケトン・アルデヒド系有機溶剤、安息香酸エチル、酢酸エチル、プロピオン酸ベンジル、リン酸トリメチル等で例示されるエステル系有機溶剤、エチレングリコール、エチルエーテル、グリセリン等で例示される多価アルコール誘導体系有機溶剤、ギ酸、酢酸、オレイン酸等で例示されるカルボン酸・無水物系有機溶剤、カテコール、フェノール等で例示されるフェノール系有機溶剤、アニリン、ピリジン、ピコリン等で例示される含窒素化合物系有機溶剤、ジエチル硫酸、ジメチル硫酸等で例示される含硫黄化合物系有機溶剤、トリフルオロ酢酸、フルオロベンゼン等で例示されるフッ素化合物系有機溶剤、塩酸、硝酸、硫酸、リン酸等で例示される無機溶剤、グルコース、マルトース、ヒスチジン、アルギニン、セルロース等で例示される天然炭素系化合物から選ばれる１種またはその混合物）である。
【００９８】
＜二次反応用貯留室３ｂの第２の用途について＞
二次反応用貯留室３ｂの第２の用途は、検水の前処理が不要な場合は、二次反応用貯留室３ｂを検水貯留室３の代わりに使用する、という用途である。
【００９９】
つまり、検水に対して前処理が必要な場合は、検水注入口２から検水を注入し、簡易測定キット１ｈまたは１ｉを使用する。この際、各検水落下管４の最初の反応室５ａには、前処理剤が充填されており、反応室５ａにおいて前処理反応が行われる。
【０１００】
これに対し、検水に対して前処理が不要な場合は、再注入口２ｂから検水を注入し、簡易測定キット１ｈまたは１ｉを使用する。検水を反応室５ａに導く必要が無いので、二次反応用貯留室３ｂに検水を注入することにより、反応室５ｂにおける反応から、処理を行うことが出来る。すなわち、検水の種類により、前処理を行うか否かを選択することが出来る。
【０１０１】
＜前処理および前処理剤について＞
上記の前処理剤とは、例えば、還元剤、酸化剤、マスキング剤、または脱色用、脱塩用、加水分解用の酵素剤などである。
【０１０２】
例えば、前処理の例として、検水がタンパク質等と複合体を形成している金属類を含む場合が挙げられる。この場合、反応室５ａ内に予め充填されている、例えばプロテアーゼ等の酵素による加水分解反応を用いて、タンパク質と金属とを分離する必要がある。
【０１０３】
また、例えば、検水が、多種類の有機物と複合体を形成しており前処理が必要な場合であり、かつ有機物の成分が多種類であるか不明である場合に、各反応室５ａにそれぞれ充填された、異なった種類の有機物分解酵素を用いて前処理を行うことも出来る。
【０１０４】
この場合、特定の有機物分解酵素により検水が分解され流動性が良くなった場合、目視により検水が検水落下管４中を落下する速度が増したか否かを判別出来るので、検水中の有機物の種類を判別することも出来る。
【０１０５】
さらに、検水中に含まれる特定の有機成分に特異的に反応する酵素、共役酵素、補酵素、酵素反応阻害剤などからなる少なくとも１種またはこれらを組み合わせて多段階反応をさせることによって有機物を定量する、いわゆる、酵素定量法として当該キットを使用することができる。
【０１０６】
例として、ピルビン酸、ホスホエノールピルビン酸、Ｄ−２−ホスホグリセリン酸が共存している検水に対し、まず、ラクテート−デヒドロゲナーゼ（ＬＤＨ）を作用させた場合、ＬＤＨ反応が定量的に進行するので、ピルビン酸の定量が可能となる。さらに、この反応液にピルベイト−キナーゼ（ＰＫ）を加えれば、ＰＫ反応とＬＤＨ反応とが共役作用し、ホスホエノールピルビン酸の定量が可能となる。そしてさらに、この反応液にエノラーゼを加えれば、エノラーゼ反応はＰＫおよびＬＤＨと共役し、Ｄ−２−ホスホグリセリン酸が定量できる。このようにして、１つのキットの中で、ピルビン酸、ホスホエノールピルビン酸、Ｄ−２−ホスホグリセリン酸を１つの反応経路で定量することができる。
【０１０７】
つまり、反応室５ａをＬＤＨ反応室、反応室５ｂをＰＫ反応室、そして反応室５ｃをエノラーゼ反応室として設定し、多段階に反応を進行／定量させる。
【０１０８】
なお、上記の有機物分解酵素とは、例えば、プロテアーゼ、ペクチナーゼ、セルラーゼ、ヘミセルラーゼ、リグナーゼ、リパーゼ、デキストリナーゼ、アルコールデヒドロゲナーゼ、ベンジルアルコール−デヒドロゲナーゼ、カタラーゼ、デオキシリボヌクレアーゼ、エノラーゼ、ファティ−アシッド−シンセターゼ、グルコース−６リン酸−デヒドロゲナーゼ、ヘキソキナーゼ、イソシトレイト−リアーゼ、ラクテイト−オキシダーゼ、マレイト−デヒドロゲナーゼ、ニトレイト−レダクターゼ、オクサレート−デカルボキシラーゼ、ペクチナーゼ、リボヌクレアーゼ、ストレプトキナーゼ、トランスケトラーゼ、ウリカーゼ、キサンチン−オキシナーゼなどから選ばれる１種またはその混合物で例示されるが、有機物分解に関与する酵素であれば特に限定されるものではない。
【０１０９】
また、例えば、検水として海水を扱う場合、ナトリウムイオンが化学反応を妨害し、正常な測定が困難となるので、各反応室５ａにナトリウムイオンを選択的に除去する吸着剤や濾過膜などを充填し、海水の脱塩処理を行う。脱塩処理により検水中のナトリウムイオンのみが除去されるので、他成分の正確な測定が可能となる。
【０１１０】
例えば、上記吸着剤として、キレート剤、添着剤、イオン交換樹脂、濾過膜などの化学的・物理的吸着剤が挙げられる。
【０１１１】
なお、上記マスキング剤は、例えば、シアン化カリウム、トリエタノールアミン、アセチルアセトン、ＢＡＬ、チオ尿素、ジエチルジチオカルバミン酸ナトリウム、３−メルカプトポロピオン酸、２−アミノエタンチオール、チオグリコール酸、ユニチオール、シュウ酸、チオシュウ酸、酒石酸、クエン酸、サリチル酸、タイロン、アスコルビン酸、ヨウ化カリウム、チオ硫酸ナトリウム、硫化水素、硫化ナトリウム、フッ化アンモニウム、リン酸アンモニウム、ヒドロキシルアミン、１，１０フェナントロリン、過酸化水素、ＥＤＴＡ、Ｂａ−ＥＧＴＡ、イミノ二酢酸型キレート樹脂、アミドキシム型キレート樹脂、アミノリン酸型キレート樹脂、リン酸型キレート樹脂、ポリアミン型キレート樹脂、ピコリルアミン型キレート樹脂、ジチオカルバミン型キレート樹脂、８−ヒドロキシキノリン型キレート樹脂等により、例示される。
【０１１２】
〔第４の実施の形態〕
図１３を用いて、薬物を測定するキット、すなわち摂取薬物簡易測定キット１ｋについて説明を行う。なお、ここでいう薬物とは、有機リン酸系農薬、アルキルピリジニウム塩系農薬、フェノチアジン系薬物、イミプラミン・デスメチルイミプラミン、アセトアミノフェンなどで例示される薬物である。
【０１１３】
従来、毒物の摂取による疾患や薬物乱用者などの摂取毒物が不明の場合、該毒物の特定作業は、数種類の測定反応を行う必要があり、結果としてその対処に時間がかかってしまうという欠点があった。本実施の形態に係る摂取薬物簡易測定キット１ｋは、少量の尿、血液などで例示される体液などの検体を使用して、同時に毒物の呈色反応により確認できるものである。
【０１１４】
＜簡易測定キット１ｋの構成について＞
図１３において、簡易測定キット１ｋの構成を示す。なお、第１または第３の実施の形態と同一の機能を有し、重複する部分については、説明を省略する。
【０１１５】
簡易測定キット１ｋは、図１３に示すように、有機リン酸系農薬、アルキルピリジニウム塩系農薬、フェノチアジン系薬物、イミプラミン・デスメチルイミプラミン、アセトアミノフェンの有無を同時に簡便に確認するものである。
【０１１６】
本実施の形態においても、第１または第３の実施の形態と同じく、各検査方法により、発色までの時間が異なるので、最も遅い呈色反応に合わせて、すべての呈色反応の発色を同時に確認できるように検水落下管４の長さおよび／または太さが調整されている。
【０１１７】
また、第３の実施の形態と同じく、二次反応用貯留室３ｂが設けられており、検水の状態により除タンパクなどの前処理が必要な場合は、検水貯留室３から測定を開始し、また、前処理が不要な場合は、二次反応用貯留室３ｂに検水を注入し、測定を開始する。
【０１１８】
〔その他の実施の形態〕
＜簡易測定キットの構成の変形例について＞
図５において示す簡易測定キット１ｃにおいては、検水落下管４の配置は、各検水落下管４が垂直方向に平行に配置されているのではなく、検水貯留室の一点から放射状に配置されているものである。
【０１１９】
図６において示す簡易測定キット１ｄにおいては、検水落下管４の途中に膜フィルタ１１が設置されており、膜フィルタ１１により、通過物と非通過物とが分種される。まず、図中１Ｗａｙで示される方向に検水を落下させ、反応室５ａにおける反応物を膜フィルタ１１により分種する。膜フィルタ１１の通過物は、そのまま反応室５ｂおよび５ｃに達し、化学反応が行われる。その後、簡易測定キット１ｄを左に９０度傾けることにより、図中２Ｗａｙで示される方向に、膜フィルタ１１の非通過物を落下させ、反応室５ｄおよび反応室５ｅにおいて、化学反応を行わせる。
【０１２０】
簡易測定キット１ｄのこの構成は、例えば、標的物質の検出に酵素反応等の加水分解が必要な場合や、分子量差異による測定方法を採用する場合などに使用される構成である。
【０１２１】
なお、膜フィルタ１１には、セルラーゼやプロテアーゼなどの分解酵素を埋め込み、例えば、汚泥の抽出物を検水として投入することにより、汚泥の主体が植物系であるかやタンパク質であるかなどを分析することも出来る。
【０１２２】
図７において示す簡易測定キット１ｅは、同一のキットの方向を変えて２面を使用し、２度に分けて多くの標的物質を検出する構成であるので、多品目の測定が可能である。
図１０において示す簡易測定キット１ｆは、１つの反応経路すなわち１本の検水落下管４内を落下する反応液が、検水落下管４の分岐により、２以上の経路に分割される構成を持つものである。反応室５ａからの反応液は分けられ、反応室５ｂと反応室５ｃとに導かれる。
【０１２３】
図１１に示す簡易測定キット１ｊは、最も簡易な構造を持ち、排気管８が無い点に特徴がある。また、図７に示す簡易測定キット１ｅが二面を使用することが出来るのと同様に、本簡易測定キット１ｊも、上下二面を使用することが出来る点に特徴がある。なお、上下など二面以上を使用する簡易測定キットは、これらに限らない。例えば、簡易測定キット１ｅ・１ｊ以外の簡易測定キットを、上下二面を使用する形に構成することも、簡易測定キットの底面同士を向かい合わせる形に組み合わせて構成することにより、可能である。
【０１２４】
図１１（ａ）は、簡易測定キット１ｊの全体図であり、図１１（ｂ）は、一本の検水落下管４を拡大して示した図であり、図１１（ｃ）は、図１１（ｂ）に示した検水落下管４を側面から見た図である。
【０１２５】
簡易測定キット１ｊにおいては、検水落下管４は、Ｕ字形状をしており、その最下部のＵ字部に検査用指示薬１０が設置されている。すなわち、検水落下管４のＵ字部が反応室５の役割を担い、Ｕ字部から先、排気口までの部分が排気管８の役割を担っているので、第１の実施の形態において述べた形状の反応室５および排気管８は設けない。但し使用方法は、各検水落下管４に対応して有る複数の排気口キャップ７を外す点以外は、第１の実施の形態において説明した方法と同一なので、説明を省略する。
【０１２６】
なお、簡易測定キット１ｊの上下を反転させると再度使用することが出来るので、合計２回の測定を行うことが出来る。
【０１２７】
また、簡易測定キット１ｊにおける検水落下管４は、Ｕ字形状に限らず、Ｖ字形状や凹字形状でもよい。すなわち、検水落下管４の中を検水が落下する際に、検水落下管４内の空気を適切に抜くことが出来、検水と検査用指示薬との呈色反応を簡易測定キット１ｊ内において適切に行うことが出来るのであれば、検水落下管４の形状は上記の例に限定されるものではない。
【０１２８】
図１２に示す簡易測定キット１ｇは、第１の実施の形態において説明した簡易測定キット１や、第２の実施の形態において説明した簡易測定キット１ｂなどを複数個重ねた構造を持つものである。
【０１２９】
＜標的物質および検査方法について＞
上記の説明において例示した、簡易測定キット１、１ｂにより検出する標的物質およびその検出方法以外の、測定可能な標的物質および検出方法を以下に例示する。これらの例示から分かるとおり、発色が得られる化学反応（呈色反応）であれば、本発明に係る簡易測定キットにおいて採用することが出来る。
還元糖：ベルトラン法
溶存酸素：ウィンクラー法
タンニン：タングステン−リン酸モリブデン法
チアミン：ジアゾ法
アスコルビン酸：インドフェノール法
オゾン：インディゴ法
界面活性剤：ブロムフェノールブルー法、メチレンブルー法、チオシアン酸コバルトアンモニウム法
過酸化水素：ＤＰＤ法
カドミウム：ＰＡＮ法
ヨウ素：ＤＰＤ法
コバルト：ＰＡＮ法
モリブデン：チオグリコール法
残留塩素：ＤＰＤ法
二酸化塩素：ＤＰＤ法
シアヌール酸：メラミン比濁法
臭素：ＤＰＤ法
ヒドラジン：ジメチルアミノベンズアルデヒド法
フェノール：アミノアンチピリン法
フッ化物：ＳＰＡＤＮＳ法
ホウ素：アゾメチン・ＥＤＴＡ法、クルクミン反応
タンパク質：ニンヒドリン反応、ビウレット反応、キサントプロテイン法
サリチル酸：トリンダー変法、塩化第二鉄変法
酸性ホスファターゼ：ナフチルリン酸変法
青酸化合物：ピリジン−ピラゾロン法、シェーンバイン−パーゲンシュテッヘル法ベンジジン変法、ロダン変法
パラコート：ハイドロサルファイト法
ヒ素：ベルリンブルー変法
銀：ローダニン法
ビスマス：ヨウ化カリウム法
コバルト：ニトロソＲ法
マグネシウム：キシリジルブルー法
アンチモン：ローダミン法、ヨウ化カリウム法
チタン：ジアンチピリルメタン法
バナジウム：ＰＡＲ法
ベリリウム：ベリロン変法
タングステン：チオシアン酸変法
フッ素：ランタン−アリザリン−コンプレクソン法
有機リン系農薬：ＤＴＮＢ法、４−（４−ニトロベンジル）ピリジン呈色法
アルキルピリジウムナトリウム系農薬：ハイドロサルファイト法
メタノール：重クロム酸−硫酸混液呈色法
エタノール：重クロム酸−硫酸混液呈色法
フェネチルアミン：金属コロイド粒子免疫法
グルホシネート：ニンヒドリン呈色法
メタンフェタミン：シモン反応法、イムノクロマトグラフィー法
アセトアミノフェン：酸分解−インドフェノール法、ニトロ変法
バルビルール酸：銅−ピリジン法、イムノアッセイ法
テオフィリン：イムノクロマトグラフィー法
アンフェタミン：シモン反応、イムノアッセイ法
コカイン代謝物：チオシアン酸コバルト法、イムノアッセイ法
大麻代謝物：ファーストブルーＢ法、チュケノア法、ジプロムキノンクロルイミド法、イムノアッセイ法
オピエイト：イムノアッセイ法
ベンゾジアゼビン系：イムノアッセイ法
ブロバリン：４−（４−ニトロベンジル）ピリジン呈色法
カーバメート系農薬：ＤＴＮＢ法、４−（４−ニトロベンジル）ピリジン呈色法
クロルプロマジン：ＦＰＮ法
レボメプロマジン：ＦＰＮ法
プロマジン：ＦＰＮ法
フルフェナジン：ＦＰＮ法
プロメタジン：ＦＰＮ法
ペルフェナジン：ＦＰＮ法
３・４環系抗うつ薬：ホレスト反応、イムノアッセイ法
リゼルギル酸ジエチルアミド：エールリッヒ法
【０１３０】
＜補足事項＞
本発明は上述した各実施形態に限定されるものではなく、請求項に示した範囲で種々の変更が可能であり、異なる実施形態にそれぞれ開示された技術的手段を適宜組み合わせて得られる実施形態についても本発明の技術的範囲に含まれる。
【産業上の利用可能性】
【０１３１】
本発明に係る簡易測定キットは、化学の知識が無い者でも簡単に水質調査などの分析が行えるので、環境についての学習用教材などの用途にも広く好適に使用できる。また、血液や唾液内の複数の成分（酵素、ミネラル、ウイルス、生態代謝物など）を一度に検出することができるので、臨床検査などの用途にも広く好適に使用できる。さらに、ストレスが与えられると唾液中のミネラルイオン濃度が高まることを利用し、唾液中のミネラルイオン濃度を測定してストレス度をチェックする用途にも広く好適に使用できる。
【図面の簡単な説明】
【０１３２】
【図１】本発明の第１の実施の形態に係る簡易測定キット１の概要図である。
【図２】本発明の実施の形態に係る反応室５の構造を示す拡大図であり、（ａ）は加熱を要しない反応を行う反応室５の拡大図であり、（ｂ）は加熱を要する反応を行う反応室５の拡大図である。
【図３】本発明の実施の形態に係る検水落下管４内を検水が落下する際の時間を説明する図である。
【図４】本発明の第２の実施の形態に係る簡易測定キット１ｂの概要図である。
【図５】本発明の実施の形態に係る簡易測定キットの変形例を示す図である。
【図６】本発明の実施の形態に係る簡易測定キットの変形例を示す図である。
【図７】本発明の実施の形態に係る簡易測定キットの変形例を示す図である。
【図８】本発明の第３の実施の形態に係る簡易測定キット１ｃの概要を示す図であり、（ａ）は簡易測定キット１ｃの全体図であり、（ｂ）は二次反応用貯留室３ｂ周辺の拡大図であり、（ｃ）は（ｂ）の一部の拡大図である。
【図９】本発明の第３の実施の形態に係る簡易測定キットの変形例を示す図である。
【図１０】本発明の実施の形態に係る簡易測定キットの変形例を示す図である。
【図１１】本発明の実施の形態に係る簡易測定キットの変形例を示す図であり、（ａ）は全体図であり、（ｂ）は一本の検水落下管４の構造を示す拡大図であり、（ｃ）は（ｂ）で示した構造の側面図である。
【図１２】本発明の実施の形態に係る簡易測定キットの変形例を示す図である。
【図１３】本発明の第４の実施の形態に係る簡易測定キット１ｋの概要を示す図である。
【図１４】従来技術による簡易測定方法の手順を示す図であり、（ａ）は測定キットに穴を開ける様子を示す図であり、（ｂ）は内部の空気を抜く様子を示す図であり、（ｃ）は検水を吸入する様子を示す図であり、（ｄ）は比色を行う様子を示す図である。
【符号の説明】
【０１３３】
１ 簡易測定キット
１ｂ 簡易測定キット
１ｃ 簡易測定キット
１ｄ 簡易測定キット
１ｅ 簡易測定キット
１ｆ 簡易測定キット
１ｇ 簡易測定キット
１ｈ 簡易測定キット
１ｉ 簡易測定キット
１ｊ 簡易測定キット
１ｋ 簡易測定キット
２ 検水注入口
２ｂ 再注入口
３ 検水貯留室（検水貯留手段）
３ｂ 二次反応用貯留室（第２の検水貯留手段、試薬液貯留手段）
４ 検水落下管（検水誘導手段）
４ａ 検水落下管（検水誘導手段）
４ｃ 導水管（第２の検水誘導手段、試薬液誘導手段）
５ 反応室（反応手段）
５ａ 反応室（反応手段）
５ｂ 反応室（反応手段）
５ｃ 反応室（反応手段）
５ｄ 反応室（反応手段）
５ｅ 反応室（反応手段）
６ 反応室を包む空間
７ 排気口キャップ（誘導開始制御手段）
８ 排気管（誘導開始制御手段）
９ 発熱用給水管
１０ 検査用指示薬
１１ 膜フィルタ
１２ トンネル
１３ 入水口
１４ 栓（第２の誘導開始制御手段、試薬液誘導開始制御手段）
２０ 気密容器
２１ 検査用指示薬
２２ 画鋲等
２３ 検水
２４ 分析用標準色表
【特許請求の範囲】
【請求項１】
検水中の複数成分を一度に測定する簡易測定キットにおいて、
測定開始時に上記検水を貯留する検水貯留手段と、
測定する成分に応じた測定用試薬が充填されており、上記検水と上記測定用試薬との化学反応が行われる反応手段と、
上記検水を、上記検水貯留手段から上記反応手段に誘導する検水誘導手段と、
上記検水の誘導開始を制御する誘導開始制御手段と
を備え、
上記反応手段および上記検水誘導手段は、
上記複数成分のそれぞれに対応した各検出方法ごとに備えられ、
上記各検出方法における呈色反応の完了時刻は、
上記検水誘導手段および／または上記誘導開始制御手段の形状を調整することにより、上記各検出方法のすべてにおいて揃えられていることを特徴とする簡易測定キット。
【請求項２】
一つの上記検出方法に用いられる上記反応手段、上記検水誘導手段、および／または上記誘導開始制御手段は複数であることを特徴とする請求項１に記載の簡易測定キット。
【請求項３】
上記反応手段に予め充填されている上記測定用試薬は、粉体状、紙状、ゲル状、ペースト状、または固形状の形態であることを特徴とする請求項１または２に記載の簡易測定キット。
【請求項４】
上記検水を貯留する第２の検水貯留手段と、
上記第２の検水貯留手段に貯留された上記検水を、上記反応手段に誘導する第２の検水誘導手段と、
上記第２の検水誘導手段による上記検水の誘導開始を制御する第２の誘導開始制御手段と
をさらに備え、
上記誘導開始制御手段および上記第２の誘導開始制御手段は、
ユーザによりいずれか一方を選択可能に設けられていることを特徴とする請求項１から３のうちいずれか一項に記載の簡易測定キット。
【請求項５】
測定用試薬液を貯留する試薬液貯留手段と、
上記試薬液貯留手段に貯留された上記測定用試薬液を、上記反応手段に誘導する試薬液誘導手段と、
上記試薬液誘導手段による上記測定用試薬液の誘導開始を制御する試薬液誘導開始制御手段と
をさらに備えたことを特徴とする請求項１から３のうちいずれか一項に記載の簡易測定キット。
【請求項１】
検水中の複数成分を一度に測定する簡易測定キットにおいて、
測定開始時に上記検水を貯留する検水貯留手段と、
測定する成分に応じた測定用試薬が充填されており、上記検水と上記測定用試薬との化学反応が行われる反応手段と、
上記検水を、上記検水貯留手段から上記反応手段に誘導する検水誘導手段と、
上記検水の誘導開始を制御する誘導開始制御手段と
を備え、
上記反応手段および上記検水誘導手段は、
上記複数成分のそれぞれに対応した各検出方法ごとに備えられ、
上記各検出方法における呈色反応の完了時刻は、
上記検水誘導手段および／または上記誘導開始制御手段の形状を調整することにより、上記各検出方法のすべてにおいて揃えられていることを特徴とする簡易測定キット。
【請求項２】
一つの上記検出方法に用いられる上記反応手段、上記検水誘導手段、および／または上記誘導開始制御手段は複数であることを特徴とする請求項１に記載の簡易測定キット。
【請求項３】
上記反応手段に予め充填されている上記測定用試薬は、粉体状、紙状、ゲル状、ペースト状、または固形状の形態であることを特徴とする請求項１または２に記載の簡易測定キット。
【請求項４】
上記検水を貯留する第２の検水貯留手段と、
上記第２の検水貯留手段に貯留された上記検水を、上記反応手段に誘導する第２の検水誘導手段と、
上記第２の検水誘導手段による上記検水の誘導開始を制御する第２の誘導開始制御手段と
をさらに備え、
上記誘導開始制御手段および上記第２の誘導開始制御手段は、
ユーザによりいずれか一方を選択可能に設けられていることを特徴とする請求項１から３のうちいずれか一項に記載の簡易測定キット。
【請求項５】
測定用試薬液を貯留する試薬液貯留手段と、
上記試薬液貯留手段に貯留された上記測定用試薬液を、上記反応手段に誘導する試薬液誘導手段と、
上記試薬液誘導手段による上記測定用試薬液の誘導開始を制御する試薬液誘導開始制御手段と
をさらに備えたことを特徴とする請求項１から３のうちいずれか一項に記載の簡易測定キット。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図１４】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図１４】
【公開番号】特開２００７−３３３６８９（Ｐ２００７−３３３６８９Ａ）
【公開日】平成１９年１２月２７日（２００７．１２．２７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−１６９０２５（Ｐ２００６−１６９０２５）
【出願日】平成１８年６月１９日（２００６．６．１９）
【出願人】（５０２１９２５０２）
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年１２月２７日（２００７．１２．２７）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年６月１９日（２００６．６．１９）
【出願人】（５０２１９２５０２）
【Ｆターム（参考）】
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