粉末流量の制御装置及び制御方法
【課題】パッケージ充填処理における粉末の流量を制御することによる、粉末の流動性の制御。
【解決手段】粉末で容器を充填する装置（１００）による。当該装置（１００）は、粉末医薬製剤（１１５）を収容するホッパー（１０５）を具備し、該ホッパーは、出口（１２０）を有する。ホッパー内、又は、上、又は、近くに、振動可能膜（１３５）が、ホッパー内の粉末から離れて配置され、該振動膜は、ホッパー内の粉末を流動化することができる。振動可能膜の制御下で出口を通って流れる粉末は、容器（１７５）に流入し、或いは、容器へ輸送するための輸送チャンバー（１２５）に流入する。
【解決手段】粉末で容器を充填する装置（１００）による。当該装置（１００）は、粉末医薬製剤（１１５）を収容するホッパー（１０５）を具備し、該ホッパーは、出口（１２０）を有する。ホッパー内、又は、上、又は、近くに、振動可能膜（１３５）が、ホッパー内の粉末から離れて配置され、該振動膜は、ホッパー内の粉末を流動化することができる。振動可能膜の制御下で出口を通って流れる粉末は、容器（１７５）に流入し、或いは、容器へ輸送するための輸送チャンバー（１２５）に流入する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、例えば、パッケージ充填処理における粉末の流量を制御することにより、粉末の流動性を制御することに関する。
【背景技術】
【０００２】
背景
患者への効果的な治療に対する必要性が、医薬製剤を患者にデリバリーする多様な技術の開発をもたらしてきた。１つの従来の技術としては、ピルやカプセルなどの形態で医薬製剤を経口的にデリバリーする技術がある。患者の気道に医薬製剤をデリバリーするためにエアロゾル化された医薬製剤を患者が経口又は経鼻で吸入する吸入ドラッグデリバリーが、デリバリーの効果的な方法であると証明されている。１つの吸入技術では、医薬製剤は、患者の肺の奥深くにデリバリーされ、そこで、医薬製剤は血流へと吸収される。また、別の吸入技術では、医薬製剤は、気道中の目標領域へとデリバリーされ、該目標領域に局所的な治療を提供する。また、乾燥粉末医薬製剤をエアロゾル化する装置を含む多くのタイプの吸入装置がある。
【０００３】
使用者が利用し易いように、医薬製剤はパッケージングされることが多い。例えば、一般的に、ブリスター又はブリスターパックと呼ばれる複層パッケージの層間に、一回投与量の医薬製剤又は一回投与量の一部の医薬製剤が貯蔵される。典型的には、下側の層に凹部が形成され、この凹部内に医薬製剤が配置され、この凹部内に医薬製剤を保持するために、上記下側の層の上に上側の層が、これら層を加熱することによって及び／又は加圧することによってシールされる。或いは、嚥下用のカプセル又は医薬製剤をエアロゾル化するカプセル内に、一回投与量の医薬製剤が貯蔵される。また、ボトルやバイアルなどのその他のパッケージも、医薬製剤を貯蔵するために使用される。
【０００４】
ところで、医薬製剤でパッケージを効率的に満たすことは難しいことが多い。例えば、粉末充填処理中に粉末を十分に流動化すること、及び／又は、粉末の流動性を一貫したものに維持することは難しい。粉末が十分に制御されていないと、パッケージは一貫して充填されない。例えば、充填量がパッケージ間で異なり、このために、単位投与量のパッケージとして患者にデリバリーされる投与量に悪影響を及ぼしたり、或いは、複数回投与量のパッケージにパッケージングされる投与量が多過ぎたり少な過ぎたりしてしまう。さらに、充填処理中に粉末の流量が一貫しないことから、パッケージ内の粉末の充填特性が様々なものになってしまうことがある。
【０００５】
従って、粉末の流量、特に、粉末医薬製剤の流量を制御できることが望まれている。特に、パッケージが医薬製剤で効果的に且つ一貫して充填されるように、粉末医薬製剤の流量を制御できることが望まれている。また、医薬製剤に対する悪影響を少なくするように医薬製剤の流量を制御することが望まれている。
【発明の概要】
【０００６】
要約
本発明は、こうした要求を満足させるものである。また、本発明の１つの態様では、ホッパーからの粉末の流量が改良された形で制御される。
【０００７】
また、本発明のさらに別の態様では、チャンバー充填装置は、粉末医薬製剤を収容すると共に出口を有するホッパーを具備する。また、この装置は、ホッパー内の媒体を攪拌すると共に該媒体の攪拌を上記出口を通る粉末の流量を制御するのに十分な程度とすることができる攪拌部材を具備する。チャンバーは、上記出口を通って該チャンバーに流入する粉末により充填される。
【０００８】
また、本発明のさらに別の態様では、チャンバー充填装置は、粉末医薬製剤を収容すると共に出口を有するホッパーを具備する。また、この装置は、ホッパー内、又は、上、又は近くに配置されると共に該ホッパー内の粉末から離れて配置され、該ホッパー内の粉末を流動化できる振動可能部材を具備する。チャンバーは、上記出口を通ってチャンバー内に流入する粉末で充填される。
【０００９】
また、本発明のさらに別の態様では、チャンバーを充填する方法は、ホッパー内に医薬製剤の粉末を提供する工程と、該ホッパー内の媒体を攪拌して粉末を流動化する工程と、該粉末を出口を通してチャンバーに送る工程とを具備する。
【００１０】
また、本発明のさらに別の態様では、チャンバーを充填する方法は、医薬製剤の粉末を提供する工程と、該粉末から離れて配置された部材を振動させて該粉末を流動化する工程と、該粉末を出口を通してチャンバーに送る工程とを具備する。
【００１１】
また、本発明のさらに別の態様では、医薬パッケージは、容器を提供する工程と、粉末から離れて配置された流動化部材により流動化された粉末医薬製剤で上記容器を充填する工程と、上記容器をシールして粉末医薬製剤を上記容器内に保持する工程とを具備する過程により作られる。
【００１２】
図面
以下の記載、特許請求の範囲、及び本発明の特徴の例を示す添付の図面を参照すれば、本発明の特徴、態様、及び利点を良好に理解できるであろう。しかしながら、本発明において、各特徴は、一般的な形で使用されるものであって、特定の図面に関連してのみ使用されるものではなく、本発明は、これら特徴の組合せを含むものである。
【図面の簡単な説明】
【００１３】
【図１】図１は、本発明の粉末充填装置の略側面断面図である。
【図２】図２Ａ〜図２Ｃは、本発明の粉末充填装置を使用して充填される様々な容器の略側面断面図である。
【図３】図３は、粉末充填装置の別の実施形態の略側面断面図である。
【図４】図４Ａ及び図４Ｂは、粉末充填装置の動きを示した略側面断面図である。
【図５】図５は、粉末充填装置の別の実施形態の略側面断面図である。
【図６】図６Ａ及び図６Ｂは、粉末充填処理中にある図５の粉末充填装置の略側面断面図である。
【図７】図７は、多チャンバー型粉末充填装置の略正面断面図である。
【図８】図８Ａ及び図８Ｂは、多チャンバー型粉末充填装置の別の実施形態の略正面断面図である。
【図９】図９は、粉末充填装置の実施形態の内部を示す略切断図である。
【図１０】図１０は、大量粉末コンテナを備えた粉末充填装置の略側面断面図である。
【図１１】図１１は、大量粉末コンテナを備えた粉末充填装置のより詳細な略側面断面図である。
【発明を実施するための形態】
【００１４】
記載
本発明は、例えば、パッケージ充填処理中に粉末の流量を制御することにより、粉末の流量を制御することに関する。この処理を粉末医薬製剤のパッケージングとの関連で説明するが、本発明は、別の処理にも使用可能であって、本明細書に記載する例に制限されるものではない。
【００１５】
図１に、本発明の粉末充填装置１００が概略的に示されている。粉末充填装置１００は、粉末医薬製剤などの粉末１１５を収容することができるリザーバー１１０を備えたホッパー１０５を有する。ホッパー１０５は、適切な大きさであって且つ形状であり、流動化した粉末が流れる出口１２０を有する。この出口１２０の近くにチャンバー１２５が配置され、このため、出口１２０を通って流れる粉末は、チャンバー１２５内に流入して該チャンバー１２５を充填する。
【００１６】
ホッパー１０５内、又は、ホッパー上、又は、ホッパー近くに、粉末流動化装置１３０が配置される。粉末流動化装置１３０は、ホッパー１０５内に攪拌を提供する攪拌部材１３５を有する。１つの実施形態では、攪拌部材１３５は、作動装置１４０により作動せしめられて、ホッパー１０５内に攪拌をもたらし、ホッパー１０５内の粉末１１５の流量を制御する。例えば、攪拌部材１３５は、ホッパー１０５内の空気又はその他のガスといった媒体１４５を攪拌し、この攪拌された媒体１４５が粉末１１５を流動化させる。従って、攪拌部材１３５の少なくとも一部は、媒体１４５によって粉末１１５から離れて配置されている。
【００１７】
粉末流動化装置１３０は、ホッパー１０５内での粉末充填処理を制御するために使用される。１つの実施形態では、粉末流動化装置１３０は、連続的に又は短い間隔の周期で作動して、粉末１１５を常に流動化された状態に保つ。この実施形態では、粉末１１５は、ホッパー１０５が空になるまで、又はチャンバー１２５が充填されるまで、出口１２０を通って流れる。別の実施形態では、粉末流動化装置１３０は、粉末１１５の流れのタイミングを制御すると共に、或いは、それに代えて、ホッパー１０５の出口１２０を通ってチャンバー１２５内に流入する粉末１１５の量を制御する。例えば、ホッパー１０５の出口１２０は、十分に小さいので、攪拌されていない粉末１１５は、出口１２０を通って流れないか、或いは、出口１２０を通って連続的には流れない。粉末１１５をチャンバー１２５内に流入させることが要求されたとき、作動装置１４０が攪拌部材１３５によって媒体１４５を攪拌させ、それにより、粉末１１５を流動化し、粉末１１５が出口１２０を通ってチャンバー１２５内に流入することができるようにする。チャンバー１２５が十分に充填されたとき、作動装置１４０は、攪拌を停止するか、或いは、攪拌度合いを弱め、それにより、出口１２０を通って流れる粉末１１５の量を低減し、例えば、出口１２０を通る粉末の流れを止める。
【００１８】
１つの実施形態では、粉末流動化装置１３０は、ホッパー１０５内に攪拌を提供し、該攪拌は振動１５０を含む。攪拌部材１３５は、ホッパー１０５内、又は、上、又は、近くに振動可能な物体、例えば、膜１５５を有し、該膜１５５は、作動装置１４０により駆動されると、振動して振動を作り出すことができる。振動膜１５５は、媒体１４５を攪拌する。例えば、膜１５５が下方へ動くと、その直ぐ正面にある媒体１４５の部分が圧縮され、圧力が僅かながら上昇し、次いで、膜がその静止位置を越えて戻ると、圧力が低下する。こうした処理が続くことにより、膜１５５からは、圧力が交互に高くなったり低くなったりする１つ以上の波が放射される。該波は、粉末１１５に接触し、その結果生じる衝撃は、粉末１１５を少なくとも一時的に流動化するのに十分なものである。
【００１９】
振動１５０の振動数は、特定の粉末１１５を流動化することができるように及び/又は特定の充填処理に最も適するように選択される。或る特定の実施形態では、振動１５０は、可聴域内のものとされる。また、別の実施形態では、オペレータの不快感を和らげるために、膜１５５は、非可聴域の振動数で振動するものとされる。こうした振動は、望ましい形で粉末１１５を流動化し或いは粉末１１５の流量を制御するものであれば、如何なる振動数であっても、また、複数の振動数であってもよい。例えば、図１に示されている実施形態では、膜１５５は、約１０Ｈｚ〜約１０００Ｈｚ、より好ましくは、約９０Ｈｚ〜約５００Ｈｚ、より好ましくは、約１００Ｈｚ〜約２００Ｈｚ、そして、最も好ましくは、約１２０Ｈｚの振動数を含む１つ以上の振動数で振動する。また、或る実施形態では、振動数は選択可能なものとされる。ホッパー１０５内に共鳴を引き起こすものとして実験や分析を通して決定される振動数といった、例えば、特定の構成及び/又は粉末に対する特に望ましい振動数が実験やモデル化を通して選択される。
【００２０】
チャンバー１２５は、出口１２０を通ってホッパー１０５から流れてくる粉末を受け取ることができるようにホッパー１０５の出口１２０に対応して配置可能な開口１６０を有する。例えば、図１に示されている実施形態のような実施形態では、ホッパー１０５とチャンバー１２５を有し或いは支持している部材１６５との間に余分な量の粉末１１５が捕らわれることを防止するために、チャンバー１２５の開口１６０は、実質的に出口１２０と同じ形であって且つ同じ大きさである。図１の実施形態で示されているように、ホッパー１０５は、出口１２０に向かって収束する流路を粉末１１５に与えるために、互いに向かって収束する側壁１７０を有する。上記収束する流路は、ホッパー１０５の収容可能容積を増大することができる。また、別の実施形態として、チャンバー開口１６０の大きさと出口１２０の大きさとが、異なっていてもよい。例えば、正確に制御された量の粉末１１５で比較的大きなチャンバーを充填することが所望されている場合、又は、出口１２０の下にチャンバー１２５を正確に配置する機構を提供することが所望されていない場合には、出口１２０が開口１６０よりも小さくてもよい。或いは、ホッパー１０５を使用して様々な大きさのチャンバー１２５を充填することが所望されている場合、又は、ホッパー１０５と部材１６５との間の空間への粉末１１５の消失が重大な事項ではない場合には、開口１６０が出口１２０よりも小さくてもよい。
【００２１】
チャンバー１２５は、容器１７５内にあり、該容器は、粉末１１５を貯蔵するために使用される。例えば、容器１７５は、粉末医薬製剤を貯蔵するために使用される主要なパッケージ又は補助的なパッケージの形態をしている。或る実施形態では、容器１７５は、複層パッケージを有し、一般的には、ブリスター又はブリスターパックと呼ばれ、そして、チャンバー１２５は、この複層パッケージ内にある。図２Ａに示されているように、粉末１１５は、ホッパー１０５から複層パッケージの下層１８５の凹部１８０へと流れる。全体が本明細書に援用される米国特許第5,865,012号、及び、２００２年１１月２０日に出願された米国特許出願第10/301,820号に記載されているように、例えば、両層を加熱及び/又は加圧することによって下層１８５上に上層（図示せず）がシールされ、凹部１８０内に粉末が保持される。また、或る実施形態では、複層パッケージは、例えば、アルミニウムを含む層といった金属含有層からなる下層、及び/又は、金属含有層からなる上層を有する。これら金属含有層は、そこを相当な量の湿気が通過してしまうことを防止するために、十分厚い。例えば、金属含有層は、約１０μｍ〜約１００μｍ、より好ましくは、約２０μｍ〜約８０μｍである。下層及び上層は、例えば、約１μｍ〜約２０μｍのラッカー層といったシール剤の層によって互いに密着される。また、別の実施形態では、容器１７５は、例えば、嚥下用のカプセル又は医薬製剤をエアロゾル化するカプセルといったカプセルを有し、このカプセル内にチャンバー１２５がある。図２Ｂに示されているように、カプセルの第一部分１９０は、ホッパーの出口１２０を通って流れる粉末を受け取るように配置される。充填後、第一部分１９０上に、第二部分（図示せず）が配置されて、カプセルの形を形成して該カプセル内に粉末を収容する。これは、全体が本明細書に援用される米国特許4,247,066号、米国特許 4,864,876号、米国特許6,357,490号、及び、２０００年２月１７日に開示されたＰＣＴ出願WO00/07572号に記載されている。また、別の実施形態では、図２Ｃに示されているように、ボトル又はバイアルなどのコンテナ１９５内にチャンバー１２５がある。例えば、この実施形態では、コンテナ１９５は、全体が本明細書に援用される米国特許4,524,769号に記載されているコンテナのように、複数回の投与量の粉末医薬製剤を収容するために使用される。
【００２２】
また、別の実施形態では、チャンバー１２５は、粉末を運搬する輸送チャンバー２００であり、該輸送チャンバーは、ホッパー１１５から当該輸送チャンバー２００へと流れる粉末をパッケージ１７５内のチャンバーなどの別のチャンバーへと輸送する。例えば、図３に示されているように、輸送チャンバー２００は、可動部材２０５内に設けられる。図３に示されるように、輸送チャンバー２００は、充填位置において、ホッパー１１５から粉末を受け取る。次いで、該輸送チャンバー２００を可動部材２０５がパッケージ１７５の近くへと運搬する。ここで、少なくとも輸送チャンバー２００の中身の少なくとも一部が、パッケージ１７５へと移される。輸送チャンバー２００は、所定量の粉末を収容する大きさとされる。例えば、輸送チャンバー２００は、規定投与量の粉末医薬製剤を集める大きさとされ、そして、正確な規定投与量が、パッケージ１７５へと輸送される。また、輸送チャンバー２００内の余分な粉末を掻き落とすために，ドクターブレード２１０が設けられていてもよい。
【００２３】
図４Ａ及び図４Ｂに示されている実施形態では、粉末輸送補助機構２１５が設けられている。１つの実施形態では、粉末輸送補助機構２１５は、輸送チャンバー２００に連通する通路２２０を有する。通路２２０は、輸送チャンバー２００が図４Ａに示されている粉末収集位置にあるときに、吸引源に接続可能となる。こうして、粉末１１５を輸送チャンバー２００内への収集を補助するために、吸引２２５が輸送チャンバー２００にもたらされる。粉末１１５が通路２２０内に吸入されることを防止する、輸送チャンバー２００内にフィルター２３０が設けられる。該フィルターは、例えば、約０.１０μｍ〜約０.６５μｍ、最も好ましくは、約０.６５μｍの直径を有する複数の孔を有する。通路２２０は、輸送チャンバー２００が図４Ｂに示されている粉末排出位置に移動したときに、通路２２０内に圧力２３５を生成して輸送チャンバー２００内の粉末を容器１７５へ排出せしめるために、加圧ガス源に接続可能となる。粉末輸送補助機構の例は、全体が本明細書に援用される米国特許5,826,633号に記載されている。
【００２４】
粉末充填装置１００は、有利な粉末充填処理を提供する。その利点の１つは、ホッパー１０５内の粉末とその他の物体とが物理的に接触する量を低減することである。こうした接触の低減は、粉末医薬製剤が望ましくない状態となることを防止するのに有用である。例えば、過度の物理的な接触は、幾つかの状況下で、以下の状況、すなわち、凝集形成、静電気的相互作用の増加、変性、及び、エアロゾル性能の低減の１つ又は１つ以上を引き起こす可能性がある。こうした望ましくない効果は、高価で且つ煩雑な方法で防止され或いは補われてきたが、直接的な物理的接触の量を低減すれば、特に単純化された有用な代替物が提供されることになる。
【００２５】
別の実施形態では、粉末充填装置１００は、上述したタイプの粉末流動化装置１３０を、追加の粉末流動化部材と組み合わせて有する。例えば、図５に示されるように、粉末充填装置は、第二の粉末流動化装置２４０を有する。第二粉末流動化装置２４０は、粉末流動化部材２５０と作動装置２５５とを有し、該作動装置は、ホッパー１０５内の粉末１１５を流動化するように粉末流動化部材２５０を駆動する。例えば、粉末流動化部材２５０は、粉末１１５に直接接触する部材であり、そして、該流動化部材２５０の動きにより、粉末１１５が流動化される。図示されている実施形態では、粉末流動化部材２５０は、敷き詰められている粉末１１５へと下方に延びるロッド２６０を有する。また、保持アーム２６５がホッパー１０５内でロッド２６０を保持する。作動装置２５５は、アーム２６５を駆動することによってロッド２６０を駆動するように接続されるか、或いは、例えば、ロッド２６０とアーム２６５との間に接続されるようにしてロッド２６０に直接接続される。こうした粉末の流動化は、全体が本明細書に援用される米国特許6,182,723号に記載されている。作動装置２４０によってロッド２６０が振動せしめられる。例えば、図５に示されるように、ロッドは、出口１２０の近くに配置可能な末端を有し、作動装置２４０は、ロッドを上下動２７０させて粉末を流動化し、粉末を出口１２０を介してチャンバー１２５に流入させる。特定の実施形態では、ロッド２６０は、圧電モーターなどのモーターに取り付けられて、約１０００Hz〜約１８０，０００Hz、好ましくは、約１０，０００Hz〜４０，０００Hz、最も好ましくは、約１５，０００Hz〜約２５，０００Hzの振動数で振動せしめられる。これに加えて、或いは、これに代えて、ロッド２６０が、別の方向、例えば、横方向又は回転方向に振動せしめられたり動かされたりしてもよい。また、別の実施形態として、上記追加の粉末流動化部材が、スターラー又はその他の流動化機構を有していてもよい。
【００２６】
粉末流動化装置１３０と第二粉末流動化装置２４０とは、協力して働いて、或いは、単独で働いて、ホッパー１０５内の粉末１１５を流動化する。図５に示されている例では、粉末流動化装置１３０が第二粉末流動化装置２４０と同時に作動されて、媒体１４５中に振動１５０が生成されると同時に粉末１１５が直接振動２７０せしめられる。或る種の粉末にとって、こうした組み合わされた作用は、優れた流動化の可能性を与える。また、別の実施形態として、粉末流動化装置１３０と第二粉末流動化装置２４０とが、異なるタイミングで作動されたり、或いは、互いに補う形で作動されたりしてもよい。図６Ａ及び６Ｂに示されている例では、粉末流動化装置１３０は、第二粉末流動化装置２４０の作用を補う役目をする。図６Ａに示されるように、或る種の粉末にとって、ロッド２６０の振動は、チャンバー１２５を充填するのには十分であるが、ロッド２６０に近い領域に１つ以上の空隙２７５を形成してしまう。空隙２７５が形成された後は、ロッド２６０の振動は、流動化の可能性をほとんど持たなくなってしまう。そこで、空隙２７５を埋めるために、粉末流動化装置１３０が、図６Ｂに示されているように作動される。ここでの媒体１４５の攪拌は、粉末１１５を再びロッド２６０に接触させ、その結果、ロッド２６０が再び振動せしめられたときに粉末１１５を流動化することができるのに十分なものである。粉末流動化装置１３０及び／又は第二粉末流動化装置２４０は、出口１２０を通して複数のチャンバー１２５を充填する間、粉末１１５を連続流動化状態に維持するように連続的に稼動する。或いは、粉末１１５が流動化されることが所望されるときのみ粉末流動化装置１３０及び／又は第二粉末流動化装置２４０を稼動するものとし、出口１２０の大きさを、こうした流動化装置が稼動されていないときに実質的に粉末が出口１２０を通って流れないような大きさとしておいてもよい。
【００２７】
図７に示されるように、或る実施形態では、粉末充填装置１００は、複数のチャンバー１２５を同時に充填するように構成される。この実施形態では、ホッパー１０５が複数、例えば、２、３、４、又はそれ以上の出口１２０を有する。粉末流動化装置１３０は、出口１２０の全てに渡ってホッパー１０５内の粉末１１５を流動化するように配置される。図７に示される実施形態では、出口１２０を通って流れた粉末は、この実施形態では回転可能な部材である可動部材２０５内の輸送チャンバー２００に流入する。輸送チャンバー２００が充填されると、可動部材２０５は、図示されている充填位置から、輸送チャンバー２００が各容器１７５上に配置される排出位置へと回転される。容器１７５は、プラットフォーム３００により支持されている。容器１７５を図７に示されている位置へと運搬し、そして、プラットフォーム３００は、可動部材２０５に対して移動可能であって、図７に示されている位置に容器を移動させたり、これら容器の充填後、輸送チャンバー２００がその充填位置へ戻されるときに容器１７５を取り除いたりすることができる。そして、所望の数の容器が充填されるまで、こうした処理が続けられる。なお、別の実施形態として、プラットフォーム３００が、容器を受け取るための開口を備えた割出し可能な可動プレートであってもよい。また、さらに別の実施形態として、プラットフォーム３００が、ローラーシステム上のベルトであってもよい。
【００２８】
図８Ａ及び８Ｂは、同時に複数のチャンバー１２０を充填でき、流動化装置１３０及び第二流動化装置２４０を有する粉末充填装置１００の実施形態を示している。図８Ａの実施形態では、第二粉末流動化装置２４０は、上下方向２７０に振動せしめられるロッド２６０を有する。さらに、ロッド２６０を各開口を横切るように水平方向３１０に平行移動することができる機構が設けられている。典型的な平行移動機構は、上述したように本明細書に援用される前述の米国特許6,182,712号に記載されている。図８Ｂの実施形態では、複数の振動ロッド２６０が設けられている。例えば、ロッド２６０は、それぞれ、出口１２０に対応せしめられている。
【００２９】
図８Ａに示されている実施形態に従った粉末充填装置の実施形態の詳細を示す図が、図９に示されている。この実施形態において、粉末流動化装置１３０と第二粉末流動化装置２４０とは、複数の出口を通るホッパー内の粉末の流量を制御するために使用される。第二粉末流動化装置のロッド２６０は、該ロッド２６０を上下に振動させる圧電作動装置又はモーター３２０に連結されている。アーム２６５内には、ホッパー１０５を横切るようにロッド２６０を平行移動３１０させるネジ式駆動装置のような機構が設けられる。粉末充填装置１００内の所望の状態を維持するために、第一囲い３２５と第二囲い３３０とが提供されている。例えば、粉末医薬製剤などの或る種の粉末にとっては、清潔な環境や滅菌された環境を維持することが望まれる。特に、相当な量の湿気に晒されたときに変化を被る粉末を充填するときには、囲い内において、或る相対湿度を維持することも望まれる。囲いの１つ又はそれ以上は、例えば、医用品質ステンレススチール、工業性ポリマー、ＰＶＣなどからなる。或る実施形態として、第二囲い内に、複数の粉末流動化装置１３０を設けてもよい。これは、非常に大型のホッパー１０５が使用される場合に有利である。また、囲い３２５を貫通する入口３３５は、大量の粉末をホッパー１０５に導入することを可能とする。
【００３０】
粉末流動化装置１３０の少なくとも一部は、第二囲い３３０内に収容される。或る実施形態では、膜１５５は、慣用のオーディオスピーカーからのスピーカーコーンの一部である。このスピーカーは、増幅器を介して出力・振動数範囲をスピーカーに提供できる関数発生器に接続される。スピーカーコーンが振動すると、流動化音が生成される。スピーカーコーンは、例えば、３インチウーファー、４インチウーファー、６.５インチウーファーなどを有する。別の実施形態として、粉末流動化装置がスピーカーコーンから離れて配置された膜を有し、スピーカーコーンが振動したときにこの膜が振動せしめられるようになっていてもよい。この構造は、ホッパー１０５内の制御された環境、すなわち、スピーカーが第二囲い３３０内に完全に収容されていてホッパー１０５に直接晒されていないという環境を維持する点で有用である。
【００３１】
これに加えて、或いは、これに代えて、大量粉末コンテナ３６０内に収容されている大量の粉末３５５を流動化するために、大量粉末流動化装置３５０が設けられてもよい。図１０に示されるように、大量粉末コンテナ３６０は、ホッパー１０５に粉末を供給するために使用される。この実施形態において、大量粉末コンテナ３６０は、入口３３５に連通してホッパー１０５へと繋がる出口３６５を有する。大量粉末流動化装置３５０は、上述したような膜３７０と作動装置３７５とを有し、大量の粉末３５５を流動化して出口３６５を介してホッパー１０５に流入させることが要求されたときに作動される。この作動は、概ねホッパー１０５の１つ以上の出口１２０を通って流れる粉末の流量で少量ずつの粉末が連続してホッパー１０５に供給されるように連続的なものとする。しかしながら、この作動は、断続的なものでもよい。或る実施形態では、大量粉末流動化装置３５０は、ホッパー１０５内の粉末レベルが所定レベル以下になったときに作動される。なお、この作動に手動での作動が含まれていてもよいし、或いは、自動的に再充填できるように容量性センサのようなレベルセンサが設けられてもよい。また、入口３３５の近くに、ゲート又はバルブが設けられてもよい。
【００３２】
図９及び１０の実施形態の特徴を備えた粉末充填装置１００が、図１１に示されている。この実施形態では、大量粉末コンテナ３６０の粉末をホッパー１０５に選択的に導入するために、バルブ３８０が設けられている。この実施形態では、バルブ３８０は、ホッパー１０５内に敷き詰められた粉末１１５のレベルが所定レベル以下になったときに開弁せしめられる。また、敷き詰められた粉末のレベルは、該敷き詰められた粉末のレベルが上記所定レベル以下になったときに信号を発生するように動作可能に配置された容量センサ３８５によって検出される。この信号は、バルブ３８０の開閉を制御するコントローラに提供される。これに代えて、或いは、これに加えて、レーザーセンサを使用してもよい。また、図示されている実施形態においても、大量粉末流動化装置３５０の少なくとも一部に対し、第二囲い３９０が設けられている。
【００３３】
粉末充填装置１００は、改良された形で粉末を容器に充填するために作製されたものである。この粉末充填装置１００は、特に、微細乾燥粉末を単位投与量容器に充填するのに効果的である。例えば、表１は、従来の粉末充填機を使用した場合と本発明の粉末充填装置１００を使用した場合とにおける微細乾燥粉末医薬製剤である粉末Ａの充填についての比較を示している。従来の粉末充填機は、米国特許6,182,712号に記載されているものである。また、この比較には、図４Ａ及び図４Ｂに示されている輸送チャンバーを備えた図１１に示されている粉末充填装置１００が使用された。表において、Ｎは充填された容器の数を表し、ＳＤは標準偏差を表し、ＲＳＤは相対標準偏差を表す。示されるように、５回の独立した試行の各々において、従来のシステムは、粉末充填装置１００の充填一貫性に匹敵することができない。事実、従来のシステムを使用したときの最良の試行においてさえ、充填範囲は、本発明の粉末充填装置１００を使用したときに比べて二倍以上の範囲であった。
【００３４】
【表１】
【００３５】
本発明の粉末充填装置１００は、様々な粉末を充填する一般的な順応性を示した。図４Ａ及び４Ｂに示されている輸送チャンバーを備えた図１１に示された粉末充填装置１００を異なる粉末での比較のために使用し、その結果を表２に示した。６つの異なる粉末を単位投与量容器に充填した。これら粉末の大きさ、組成、活性薬剤、賦形剤、及び、性質は様々であった。しかしながら、データから分かるように、各粉末に関し、非常に一貫性のある充填が達成された。また、各粉末に対し、非常に低いＲＳＤが達成された。さらに、粉末充填装置１００は、容器に少量の投与量を一貫して充填することも多量の投与量を一貫して充填することもできることを示した。
【００３６】
【表２】
【００３７】
大量粉末流動化装置３５０の作動を制御するため及び／又は粉末流動化装置１３０及び／又は第二粉末流動化装置２４０の作動を制御するために、コンピュータコントローラが設けられる。このコントローラは、粉末充填装置１００全体の駆動を制御する。また、コントローラは、１つの制御装置であっても、互いに接続された複数の制御装置であっても、パッケージ装置１００の様々な要素に接続された複数の制御装置でもよい。
【００３８】
或る実施形態では、コントローラは、集積回路を含む電気回路を備えた電子ハードウェアであって、粉末充填装置１００の作動又は制御に適しているものを有する。一般的に、コントローラは、データ入力を受け、アルゴリズムを実行し、有用な出力信号を発生するようになっており、１つ以上のセンサ及びその他のデバイス要素からのデータ信号を検出し且つ粉末充填装置１００における処理を監視し或いは制御するために使用される。しかしながら、コントローラが、単に、これらタスクの１つを行うようになっていてもよい。１つの実施形態では、コントローラは、（ｉ）メモリシステムに接続される中央演算処理装置（ＣＰＵ）と周辺制御装置と有するコンピュータと、（ｉｉ）粉末充填装置１００の特定の要素を作動し或いは特定の処理を実行する特定用途向け集積回路（ＡＳＩＣｓ）と、（ｉｉｉ）適切な支持回路を備えた１つ以上のコントローラインターフェースボードとのうちの１つ又は１つ以上を有する。典型的なＣＰＵには、ＰｏｗｅｒＰＣ（商標）、Ｐｅｎｔｉｕｍ（登録商標）、及び、その他の同様なプロッセッサが含まれる。ＡＳＩＣｓは、例えば、粉末充填装置１００からのデータやその他の情報といった特定のタスクの検索、及び／又は、特定のデバイス要素の作動用に設計され、そして、予めプログラミングされる。典型的な支持回路は、例えば、コプロセッサ、クロック回路、キャッシュ、電源、及び、ＣＰＵに接続されるその他の公知の構成要素を含む。例えば、ＣＰＵは、当該技術分野で公知のランダムアクセスメモリ（ＲＡＭ）、リードオンリメモリ（ＲＯＭ）、及び、その他の記憶装置に連動して動作することが多い。ＲＡＭは、処理の実行中、本発明のソフトウェア実行を記憶するために使用可能である。本発明のプログラム及びサブルーチンは、典型的には、大容量記憶装置内に記憶され、ＣＰＵにより実行されるときに、ＲＡＭで一時記憶を呼び起こされる。
【００３９】
本発明のソフトウェア実行・コンピュータプログラムコード製品は、例えば、ＥＰＲＯＭのようなメモリ装置に記憶され、コントローラによる実行中、ＲＡＭへと呼ばれる。コンピュータプログラムコードは、例えば、アセンブリ言語、Ｃ、Ｃ''、パスカル、又は、ネイティブアセンブリ(native assembly)のような慣用のコンピュータによる読込可能なプログラミング言語で作成される。適切なプログラムコードは、慣用のテキストエディタを使用して、単一のファイル又は複数のファイルに書き込まれ、そして、例えば、コンピュータシステムのメモリのようなコンピュータが使用可能な媒体に記憶され或いは具現化される。書き込まれたコードテキストが、高レベル言語であるなら、該コードは、予めコンパイルされたウィンドウズ（登録商標）ライブラリルーチンのオブジェクトコードと結合されるコンパイラーコードに対してコンパイルされる。結合されそしてコンパイルされたオブジェクトコードを実行するために、システムの使用者は、オブジェクトコードを呼び出し、コンピュータシステムにメモリ内のコードを読み込み、コンピュータプログラムで同定されるタスクを行わせる。
【００４０】
１つの実施形態として、コントローラが、粉末充填装置１００上又は内に収容される十分に小さく低電力消費のマイクロプロセッサ又はＡＳＩＣを備えていてもよい。例えば、ローカルマイクロプロセッサとして使用される適切なマイクロプロセッサは、モトローラ社製のMC68HC711E9、マイクロチップ社製のPIC16C74、及び、インテル社製の82930AXを含む。マイクロプロセッサは、１つのマイクロプロセッサチップ、複数のプロセッサ、及び／又は、コプロセッサチップ、及び／又は、デジタルシグナルプロセッサ（ＤＳＰ）性能を有することができる。
【００４１】
或る特定の有用な実施では、粉末充填装置１００は、粉末医薬製剤で、医薬容器、例えば、ブリスター、カプセル、バイアル、ボトルなどを充填するために使用される。例えば、粉末充填装置１００は、使用者による吸入のために医薬製剤をエアロゾル化する容器に乾燥粉末吸入可能医薬製剤を充填するのに特に有利であると証明されている。例えば、米国特許5,785,049号、米国特許5,415,162号、米国特許出願09/583,312号に記載されているように、粉末状であるとき、粉末は、最初の段階では、該粉末のエアロゾル化前に開封される密閉パッケージ内に貯蔵されている。或いは、米国特許第4,995,385号、米国特許第3,991,761号、米国特許第6,230,707号、及び、ＰＣＴ公開WO97/27892号に記載されているように、粉末は、エアロゾル化装置に挿入する前、挿入している間、又は、挿入した後に開封可能なカプセル内に収容されている。また、バルク、ブリスター、カプセルなどの形態では、粉末は、米国特許第5,458,135号、米国特許第5,785,049号、及び、米国特許第6,257,233号に記載されているような加圧空気のような活性要素、又は、２０００年４月２４日に出願された発明の名称が「エアロゾル化装置及び方法」である米国特許出願第09/556,262号、及び、ＰＣＴ公開WO00/72904号に記載されているような高圧ガスのような活性要素によってエアロゾル化される。或いは、前記米国特許出願第09/583,312号及び米国特許第4,995,385号に記載されているように、粉末は、使用者の吸入に応答してエアロゾル化される。上で挙げた文献は全てその全体が本明細書に援用される。
【００４２】
医薬製剤は、活性薬剤を含みうる。本明細書中に記載される活性薬剤は、薬剤、薬、化合物、物質又はその混合物の組成物を含み、薬理効果、しばしば有益な効果を提供する。該活性薬剤は、食品、栄養補助食品、栄養素、薬剤、ワクチン、ビタミン、及び別の有益な試薬を含む。本明細書中に使用されるとき、これらの用語は、いずれの生理又は医薬的に活性な物質であって、患者において局在性又は全身性効果を生じさせるいずれかの物質を含む。本明細書中に記載される医薬製剤中に取り込まれる活性薬剤は、無機又は有機化合物であることがあり、非限定的に、末梢神経、アドレナリン作動性受容体、コリン作動性受容体、骨格筋、心臓血管系、平滑筋、血液循環系、シナプス部位、神経効果器接合部位、内分泌及びホルモン系、免疫系、生殖系、骨格系、肺系、局所ホルモン系、消化器系及び排泄系、ヒスタミン系、及び中枢神経系に作用する薬剤を含む。適切な活性薬剤は、例えば催眠薬、及び鎮静薬、精神賦活剤、精神安定剤、呼吸薬剤、抗痙攣薬、筋弛緩剤、抗パーキンソン剤(ドーパミン・アンタゴニスト)、鎮痛薬、抗炎症薬、抗不安薬(抗不安薬)、食欲抑制剤、抗偏頭痛剤、筋収縮剤(muscle contractants)、抗感染症剤(抗生物質、抗ウイルス剤、抗真菌剤、ワクチン)、抗関節炎剤、抗マラリア剤、制吐薬、抗てんかん薬(anepileptics)、気管支拡張薬、サイトカイン、成長因子、抗癌剤、抗血栓剤、降圧剤、心臓血管薬剤、不整脈治療剤、抗酸化剤(antioxicants)、抗喘息剤、ホルモン薬剤、例えば避妊薬、交感神経模倣薬、利尿薬、脂質制御薬、抗アンドロゲン剤、駆虫薬、抗凝血剤、腫瘍剤、抗悪性腫瘍薬、低血糖薬、栄養性薬剤及び栄養補助剤、成長栄養補助剤、抗腸炎剤、ワクチン、抗体、診断薬剤、及び対照薬剤(Contrasting Agents)を含む。該活性薬剤は、吸入により投与されるとき、局所的に又は全身的に作用しうる。
【００４３】
活性薬剤は、多くの構造クラスのうちの一つに分類されうる。非限定的に低分子、ペプチド、ポリペプチド、タンパク質、多糖、ステロイド、生理効果を誘発できるタンパク質、ヌクレオチド、オリゴヌクレオチド、ポリヌクレオチド、脂肪、電解質などを含む。
【００４４】
本発明での使用に適した活性薬剤の例は、非限定的に１以上のカルシトニン、アンホテリシンＢ、エリスロポエチン(ＥＰＯ)、因子VIII、因子ＩＸ、セレデース、セレザイム、シクロスポリン、顆粒球コロニー刺激因子(ＧＣＳＦ)、トロンボポエチン(ＴＰＯ)、α-１タンパク質分解酵素阻害薬、エルカトニン、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子(ＧＭＣＳＦ)、成長ホルモン、ヒト成長ホルモン(ＨＧＨ)、成長ホルモン放出ホルモン(ＧＨＲＨ)、ヘパリン、低分子量ヘパリン(ＬＭＷＨ)、インターフェロンα、インターフェロンβ、インターフェロンγ、インターロイキン１受容体、インターロイキン２、インターロイキン１受容体拮抗物質、インターロイキン３、インターロイキン４、インターロイキン６、黄体形成ホルモン放出ホルモン(ＬＨＲＨ)、因子ＩＸ、インスリン、プロインスリン、インスリンアナログ(例えば、米国特許第5,922,675号において記載されるモノ-アシル化インスリン、該文献はその全てを本明細書中に援用される)、アミリン、Ｃ-ペプチド、ソマトスタチン、ソマトスタチン・アナログ、例えばオクトレオチド、バソプレッシン、卵胞刺激ホルモン(ＦＳＨ)、インスリン様成長因子(ＩＧＦ)、インスリントロピン(insulintropin)、マクロファージ・コロニー刺激因子(Ｍ-ＣＳＦ)、神経成長因子(ＮＧＦ)、組織成長因子、ケラチノサイト成長因子(ＫＧＦ)、グリア成長因子(ＧＧＦ)、腫瘍壊死因子(ＴＮＦ)、内皮成長因子、副甲状腺ホルモン(ＰＴＨ)、グルカゴン様ペプチドチモシンα１、ＩＩｂ／ＩＩＩａ阻害剤、α-１アンチトリプシン、ホスホジエステラーゼ(ＰＤＥ)化合物、ＶＬＡ-４阻害剤、ビスホスホネート、呼吸器合胞体ウイルス抗体、嚢胞性線維症膜貫通制御因子(ＣＦＴＲ)遺伝子、デオキシリボヌクレアーゼ(Ｄｎａｓｅ)、殺菌性／透過性増加タンパク質(ＢＰＩ)、抗-ＣＭＶ抗体、１３-シス・レチノイン酸、マクロライド、例えばエリスロマイシン、オレアンドマイシン、トロレアンドマイシン、ロキシスロマイシン、クラリスロマイシン、ダベルシン(davercin)、アジスロマイシン、フルリスロマイシン(flurithromycin)、ジリスロマイシン、ジョサマイシン、スピロマイシン(spiromycin)、ミデカマイシン、ロイコマイシン、ミオカマイシン、ロキタマイシン、及びアジスロマイシン、及びスウィノライドＡ(swinolideA)；フルオロキノロン、例えばシプロフロキサシン、オフロキサシン、レボフロキサシン、トロバフロキサシン、アラトロフロキサシン(alatrofloxacin)、モキシフロキサシン、ノルフロキサシン、エノキサシン、グレパフロキサシン、ガチフロキサシン、ロメフロキサシン、スパルフロキサシン、テマフロキサシン(temafloxacin)、ペフロキサシン(pefloxacin)、アミフロキサシン(amifloxacin)、フレロキサシン、トスフロキサシン、プルリフロキサシン、イロキサシン(irloxacin)、パズフロキサシン、クリナフロキサシン(clinafloxacin)、及びシタフロキサシン、アミノグリコシド、例えばゲンタマイシン、ネチルマイシン、パラメシン、トブラマイシン、アミカシン、カナマイシン、ネオマイシン、及びストレプトマイシン、バンコマイシン、テイコプラニン、ランポラニン(rampolanin)、ミデプラニン(mideplanin)、コリスチン、ダプトマイシン、グラミシジン、コリスチメテート(colistimethate)、ポリミキシン類、例えば、ポリミキシンＢ、カプレオマイシン、バシトラシン、ペネム系抗生物質；ペニシリン系抗生物質、例えば、ペネシリナーゼ感受性薬剤、例えばペニシリンＧ、ペニシリンＶ、ペニシリナーゼ-抵抗性薬剤、例えばメチシリン、オキサシリン、クロキサシリン、ジクロキサシリン、フロキサシリン(floxacillin)、ナフシリン；グラム陰性微生物活性薬剤、例えばアンピシリン、アモキシシリン、及びヘタシリン、シリン、及びガルアンピシリン(galampicillin)；抗シュードモナス菌ペニシリン系抗生物質、例えばカルベニシリン、チカルシリン、アズロシリン、メズロシリン、及びピペラシリン；セファロスポリン、例えばセフポドキシム、セフプロジル、セフチブテン、セフチゾキシム、セフトリアキソン、セファロチン、セファピリン、セファレキシン、セファラドリン(cephradrine)、セフォキシチン、セファマンドール、セファゾリン、セファロリジン、セファクロル、セファドロキシル、セファログリシン(cephaloglycin)、セフロキシム、セフォラニド(ceforanide)、セフォタキシム、セファトリジン、セファセトリル(cephacetrile)、セフェピム、セフィキシム、セフォニィド、セフォペラゾン、セフォテタン、セフメタゾール、セフタジジム、ロラカルベフ、及びモキサラクタム、モノバクタム、例えばアズトレオナム；並びにカルバペネム、例えばイミペネム、メロペネム、ペンタミジン・イソチオウエート(isethiouate)、アルブテロール硫酸塩、リドカイン、硫酸メタプロテレノール、ベクロメタゾン・ジプレピオネート(diprepionate)、トリアムシノロンアセトアミド、ブデソニド・アセトニド、フルチカゾン、イプラトロピウム・ブロミド、フルニソリド、クロモリンナトリウム、エルゴタミン酒石酸塩、及びそれらの適用可能な、アナログ、アゴニスト、アンタゴニスト、阻害剤、及び医薬として許容される上記塩形態を含みうる。ペプチド及びタンパク質に関して、該発明は、合成、未変性、グリコシル化、非グリコシル化、ペジレート化(Pegylated)形態、及び生物的に活性な断片及びそのアナログを包含することを意図される。
【００４５】
本発明において使用される活性薬剤は、核酸、例えば、裸の核酸分子、ベクター、ウイルス粒子付随、プラスミドＤＮＡ若しくはＲＮＡ、又は別の核酸構成物であって、細胞に形質移入若しくは形質導入するために適した、つまり、アンチセンスを含む遺伝子治療に適しているタイプの核酸構成物をさらに含む。さらに、活性薬剤は、ワクチンとしての使用に適した弱毒化生ワクチン若しくは死滅ウイルスを含みうる。別の有用な薬剤は、Physician's Desk Reference (最新版)に挙げられる薬剤である。
【００４６】
医薬製剤における活性薬剤の量は、所望の結果の達成を目的とする単位投与量あたりの活性薬剤の治療有効量をデリバリーするために必要な量である。実際、その量は、特定の薬剤、その活性、治療される病気の重篤度、患者の人種、投与必要量、及び所望の治療効果に依存して広く変化するだろう。組成物は、一般的にどちらにしろ重量にして約１％〜約９９％の活性薬剤、典型的には重量にして約２％〜約９５％の活性薬剤、そしてより典型的には、重量にして約５％〜８５％の活性薬剤を含むだろうし、そして組成物中に含まれる添加剤の相対量に依存するだろう。本発明の組成物は、特に０.００１ｍｇ/日〜１００ｍｇ/日、好ましくは０.０１ｍｇ/日〜７５ｍｇ/日、そしてより好ましくは０.１０ｍｇ/日〜５０ｍｇ/日の投与量でデリバリーされる活性薬剤に特に有用である。なお、本明細書に記載した製剤に１以上の活性薬剤が組み入れられてもよく、また、「薬剤」という用語の使用が、２以上のそうした薬剤の使用を排除するものではない。
【００４７】
医薬製剤は、医薬として許容される賦形剤又は担体であって、有意な有害毒性効果を患者に、及び特に患者の肺に与えることなく肺に取り込まれうるものを含みうる。活性薬剤に加えて、医薬製剤は、場合により、肺投与に適した１以上の医薬賦形剤を含む。該賦形剤は、存在する場合、重量にして約０.０１％〜約９５％、好ましくは、約０.５％〜約８０％、より好ましくは、約１％〜約６０％の範囲の量で組成物中に一般的に存在する。好ましくは、そうした賦形剤は、一部は、活性薬剤組成物の特徴を改良するために、例えば、より効率的でかつ再現性のある活性薬剤のデリバリーを提供することにより、粉末の取り扱い性質、例えば流動性及び一貫性を改良することにより、及び/又は単位投与量の充填若しくは製造を促進することにより、役に立つ。特に、賦形剤材料は、活性薬剤の物理的及び化学的安定性をさらに改良するため、残存性の湿気量を最小化しかつ湿気の取り込みを妨げるため、そして粒子の大きさ、凝集の程度、粒子表面の性質、例えばしわなど、吸入の容易さ、及び粒子を肺に標的する事を高めるために、機能することが多い。１以上の賦形剤は、製剤における活性薬剤の濃度を低減することが望まれるとき、充填剤として役立つように提供されうる。
【００４８】
本医薬製剤中に有用な医薬賦形剤及び添加剤は、非限定的にアミノ酸、ペプチド、タンパク質、非生体ポリマー、生体ポリマー、炭水化物、例えば糖、糖誘導体、例えばアルジトール、アルドン酸、エステル化糖、及び糖ポリマーを含みうる。これらは、単独で又は組み合わせて存在しうる。適切な賦形剤は、WO 96/32096に提供される賦形剤である。該文献は、その全てを本明細書中に援用される。該賦形剤は、約３５℃以上の、好ましくは、約４０℃以上の、より好ましくは、４５℃以上の、最も好ましくは、約５５℃以上のガラス転移温度(Ｔｇ)を有する。
【００４９】
典型的なタンパク質賦形剤は、アルブミン、例えばヒト血清アルブミン(ＨＳＡ)、組換ヒト・アルブミン(ｒＨＡ)、ゼラチン、カゼイン、ヘモグロビン、などを含む。緩衝能力において機能する適切なアミノ酸(本発明のジロイシル-ペプチドを除く)は、アラニン、グリシン、アルギニン、ベタイン、ヒスチジン、グルタミン酸、アスパラギン酸、システイン、リジン、ロイシン、イソロイシン、バリン、メチオニン、フェニルアラニン、アスパルテーム、チロシン、トリプトファン、などを含む。分散剤として機能するアミノ酸及びポリペプチドが好ましい。このカテゴリーに分類されるアミノ酸は、疎水性アミノ酸、例えば、ロイシン、バリン、イソロイシン、トリプトファン、アラニン、メチオニン、フェニルアラニン、チロシン、ヒスチジン、及びプロリンを含む。分散能力を高めるペプチド賦形剤は、１以上の疎水性アミノ酸要素、例えば、上記の疎水性アミノ酸を含む、二量体、三量体、四量体、及び五量体を含む。
【００５０】
本発明中の使用に適した炭水化物賦形剤は、例えば、単糖、例えばフルクトース、マルトース、ガラクトース、グルコース、Ｄ-マンノース、ソルボースなど；二糖類、例えばラクトース、スクロース、トレハロース、セロビオースなど；多糖類、例えば、ラフィノース、メレジトース、マルトデキストリン、デキストラン、スターチなど；並びにアルジトール、例えば、マンニトール、キシリトール、マルチトール、ラクチトール、キシリトール、ソルビトール(グルシトール)、ピラノシル・ソルビトール、ミオイノシトールなどを含む。
【００５１】
医薬製剤はまた、緩衝液又はｐＨ調節薬剤を含む。典型的には、有機酸又は塩基から調製される塩である。代表的な緩衝液は、クエン酸、アスコルビン酸、グルコン酸、炭酸、酒石酸、コハク酸、酢酸、又はフタル酸の有機酸塩、トリス、トロメタミンの塩酸塩、或いはリン酸緩衝液を含む。
【００５２】
医薬製剤はまた、ポリマー性賦形剤／添加剤、例えば、ポリビニルピロリドン、誘導体化セルロース、例えばヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、及びヒドロキシプロピルメチルセルロース、フィコール(ポリマー性糖)、ヒドロキシエチルスターチ、デキストレート(例えば、シクロデキストリン、例えば、２-ヒドロキシプロピル-β-シクロデキストリン及びスルホブチルエーテル-β-シクロデキストリン)、ポリエチレン・グリコール、及びペクチンを含む。
【００５３】
医薬製剤は、さらに香味剤、味覚遮蔽剤、無機塩(例えば、塩化ナトリウム)、抗菌剤(例えば、塩化ベンザルコニウム)、甘味剤、酸化防止剤、帯電防止剤、界面活性剤(例えば、ポリソルベート、例えば「ＴＷＥＥＮ２０」及び「ＴＷＥＥＮ８０」)、ソルビタン・エステル、脂質(例えば、リン脂質、例えばレシチン及び別のホスファチジル・コリン、ホスファチジルエタノールアミン)、脂肪酸及び脂肪エステル、ステロイド(例えば、コレステロール)、及びキレート剤(例えば、ＥＤＴＡ、亜鉛、及び他のそうした適したカチオン)を含みうる。本発明に従った組成物中の使用のために適した別の医薬賦形剤及び/又は添加剤は、"Remington: The Science &Practice of Pharmacy", l9th ed., Williams & Williams, (1995), and in the "Physician's Desk Reference", 52nd ed., Medical Economics, Montvale, NJ (1998)に収載される。両文献はその全てを本明細書中に援用される。
【００５４】
本発明の粉末は、概して、多分散なものである（すなわち、粒子サイズに幅がある）ことから、「質量中央径」、すなわち、「ＭＭＤ」は、平均粒子サイズの測定値である。幾つかの一般的に採用されている技術が平均粒子サイズを計測するために使用されているが、本明細書で報告するＭＭＤ値は、遠心沈降法によって求められたものである。「空気力学的質量中央径」、すなわち、「ＭＭＡＤ」は、分散粒子の空力学的サイズの計測値である。この空気力学的質量中央径は、エアロゾル化された粉末をその沈降挙動の観点で表現するために使用されるものであって、一般的に、空気中で粒子と同じ沈降速度を有する単位密度球の直径である。また、この空気力学的質量中央径は、粒子の形状、密度、及び、物理的な粒子サイズを含むものである。本明細書で使用されるとき、ＭＭＡＤは、カスケードインパクターによって求められるエアロゾル化粉末の空力学的粒子サイズ分布の中間点又は中央点を指す。
【００５５】
１つの実施形態では、本発明に使用される粉末製剤は、肺胞へと浸透することができるように選択された粒子サイズを有する乾燥粉末、すなわち、好ましくは、直径が１０μｍ、好ましくは、７．５μｍ未満、最も好ましくは、５μｍ未満、通常、０．１μｍ〜５μｍの範囲内の質量中央径（ＭＭＤ）を有する乾燥粉末を含む。そして、これら粉末の運搬投与効率（ＤＤＥ）は、３０％より大きく、より好ましくは、４０％より大きく、より好ましくは、５０％より大きく、最も好ましくは、６０％より大きく、エアロゾル粒子サイズ分布は、約１．０〜５．０μｍの空気力学的質量中央径（ＭＭＡＤ）、通常、１．５〜４．５μｍのＭＭＡＤ、好ましくは、１．５μｍ〜４．０μｍのＭＭＡＤである。これら乾燥粉末は、重量で約１０％未満、通常、重量で約５％未満、好ましくは、重量で３％未満の湿気量を有する。こうした粉末は、全体が本明細書に援用されるWO95/24183、WO96/32149、WO99/16419、及び、WO99/16422に記載されている。
【００５６】
以上、特定の好適な実施形態に関連して本発明を非常に詳細に説明したが、その他の実施形態も可能であり、本明細書を読み、図面を見れば、当業者には、示した実施形態の代替物、置換物、及び、等価物は明らかであろう。例えば、相対的な動きを実行するために、目的に適うように、要素間の相対的な位置を変えることもできる。また、本明細書で説明した様々な実施形態の様々な特徴を様々な形で組み合わせ、本発明の別の実施形態を提供することもできる。さらに、特定の用語は、説明を明瞭なものとするために用いられたものであって、本発明を限定することを目的とするものではない。例えば、本明細書において、「上」「下」や「第一」「第二」などの用語を逆に使用してもよい。すなわち、添付の特許請求の範囲は、本明細書中に含まれる好適な実施形態に限定されるべきものではなく、本発明の本来の精神および範囲内に含まれる全ての代替物、置換物、及び、等価物を含むものである。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、例えば、パッケージ充填処理における粉末の流量を制御することにより、粉末の流動性を制御することに関する。
【背景技術】
【０００２】
背景
患者への効果的な治療に対する必要性が、医薬製剤を患者にデリバリーする多様な技術の開発をもたらしてきた。１つの従来の技術としては、ピルやカプセルなどの形態で医薬製剤を経口的にデリバリーする技術がある。患者の気道に医薬製剤をデリバリーするためにエアロゾル化された医薬製剤を患者が経口又は経鼻で吸入する吸入ドラッグデリバリーが、デリバリーの効果的な方法であると証明されている。１つの吸入技術では、医薬製剤は、患者の肺の奥深くにデリバリーされ、そこで、医薬製剤は血流へと吸収される。また、別の吸入技術では、医薬製剤は、気道中の目標領域へとデリバリーされ、該目標領域に局所的な治療を提供する。また、乾燥粉末医薬製剤をエアロゾル化する装置を含む多くのタイプの吸入装置がある。
【０００３】
使用者が利用し易いように、医薬製剤はパッケージングされることが多い。例えば、一般的に、ブリスター又はブリスターパックと呼ばれる複層パッケージの層間に、一回投与量の医薬製剤又は一回投与量の一部の医薬製剤が貯蔵される。典型的には、下側の層に凹部が形成され、この凹部内に医薬製剤が配置され、この凹部内に医薬製剤を保持するために、上記下側の層の上に上側の層が、これら層を加熱することによって及び／又は加圧することによってシールされる。或いは、嚥下用のカプセル又は医薬製剤をエアロゾル化するカプセル内に、一回投与量の医薬製剤が貯蔵される。また、ボトルやバイアルなどのその他のパッケージも、医薬製剤を貯蔵するために使用される。
【０００４】
ところで、医薬製剤でパッケージを効率的に満たすことは難しいことが多い。例えば、粉末充填処理中に粉末を十分に流動化すること、及び／又は、粉末の流動性を一貫したものに維持することは難しい。粉末が十分に制御されていないと、パッケージは一貫して充填されない。例えば、充填量がパッケージ間で異なり、このために、単位投与量のパッケージとして患者にデリバリーされる投与量に悪影響を及ぼしたり、或いは、複数回投与量のパッケージにパッケージングされる投与量が多過ぎたり少な過ぎたりしてしまう。さらに、充填処理中に粉末の流量が一貫しないことから、パッケージ内の粉末の充填特性が様々なものになってしまうことがある。
【０００５】
従って、粉末の流量、特に、粉末医薬製剤の流量を制御できることが望まれている。特に、パッケージが医薬製剤で効果的に且つ一貫して充填されるように、粉末医薬製剤の流量を制御できることが望まれている。また、医薬製剤に対する悪影響を少なくするように医薬製剤の流量を制御することが望まれている。
【発明の概要】
【０００６】
要約
本発明は、こうした要求を満足させるものである。また、本発明の１つの態様では、ホッパーからの粉末の流量が改良された形で制御される。
【０００７】
また、本発明のさらに別の態様では、チャンバー充填装置は、粉末医薬製剤を収容すると共に出口を有するホッパーを具備する。また、この装置は、ホッパー内の媒体を攪拌すると共に該媒体の攪拌を上記出口を通る粉末の流量を制御するのに十分な程度とすることができる攪拌部材を具備する。チャンバーは、上記出口を通って該チャンバーに流入する粉末により充填される。
【０００８】
また、本発明のさらに別の態様では、チャンバー充填装置は、粉末医薬製剤を収容すると共に出口を有するホッパーを具備する。また、この装置は、ホッパー内、又は、上、又は近くに配置されると共に該ホッパー内の粉末から離れて配置され、該ホッパー内の粉末を流動化できる振動可能部材を具備する。チャンバーは、上記出口を通ってチャンバー内に流入する粉末で充填される。
【０００９】
また、本発明のさらに別の態様では、チャンバーを充填する方法は、ホッパー内に医薬製剤の粉末を提供する工程と、該ホッパー内の媒体を攪拌して粉末を流動化する工程と、該粉末を出口を通してチャンバーに送る工程とを具備する。
【００１０】
また、本発明のさらに別の態様では、チャンバーを充填する方法は、医薬製剤の粉末を提供する工程と、該粉末から離れて配置された部材を振動させて該粉末を流動化する工程と、該粉末を出口を通してチャンバーに送る工程とを具備する。
【００１１】
また、本発明のさらに別の態様では、医薬パッケージは、容器を提供する工程と、粉末から離れて配置された流動化部材により流動化された粉末医薬製剤で上記容器を充填する工程と、上記容器をシールして粉末医薬製剤を上記容器内に保持する工程とを具備する過程により作られる。
【００１２】
図面
以下の記載、特許請求の範囲、及び本発明の特徴の例を示す添付の図面を参照すれば、本発明の特徴、態様、及び利点を良好に理解できるであろう。しかしながら、本発明において、各特徴は、一般的な形で使用されるものであって、特定の図面に関連してのみ使用されるものではなく、本発明は、これら特徴の組合せを含むものである。
【図面の簡単な説明】
【００１３】
【図１】図１は、本発明の粉末充填装置の略側面断面図である。
【図２】図２Ａ〜図２Ｃは、本発明の粉末充填装置を使用して充填される様々な容器の略側面断面図である。
【図３】図３は、粉末充填装置の別の実施形態の略側面断面図である。
【図４】図４Ａ及び図４Ｂは、粉末充填装置の動きを示した略側面断面図である。
【図５】図５は、粉末充填装置の別の実施形態の略側面断面図である。
【図６】図６Ａ及び図６Ｂは、粉末充填処理中にある図５の粉末充填装置の略側面断面図である。
【図７】図７は、多チャンバー型粉末充填装置の略正面断面図である。
【図８】図８Ａ及び図８Ｂは、多チャンバー型粉末充填装置の別の実施形態の略正面断面図である。
【図９】図９は、粉末充填装置の実施形態の内部を示す略切断図である。
【図１０】図１０は、大量粉末コンテナを備えた粉末充填装置の略側面断面図である。
【図１１】図１１は、大量粉末コンテナを備えた粉末充填装置のより詳細な略側面断面図である。
【発明を実施するための形態】
【００１４】
記載
本発明は、例えば、パッケージ充填処理中に粉末の流量を制御することにより、粉末の流量を制御することに関する。この処理を粉末医薬製剤のパッケージングとの関連で説明するが、本発明は、別の処理にも使用可能であって、本明細書に記載する例に制限されるものではない。
【００１５】
図１に、本発明の粉末充填装置１００が概略的に示されている。粉末充填装置１００は、粉末医薬製剤などの粉末１１５を収容することができるリザーバー１１０を備えたホッパー１０５を有する。ホッパー１０５は、適切な大きさであって且つ形状であり、流動化した粉末が流れる出口１２０を有する。この出口１２０の近くにチャンバー１２５が配置され、このため、出口１２０を通って流れる粉末は、チャンバー１２５内に流入して該チャンバー１２５を充填する。
【００１６】
ホッパー１０５内、又は、ホッパー上、又は、ホッパー近くに、粉末流動化装置１３０が配置される。粉末流動化装置１３０は、ホッパー１０５内に攪拌を提供する攪拌部材１３５を有する。１つの実施形態では、攪拌部材１３５は、作動装置１４０により作動せしめられて、ホッパー１０５内に攪拌をもたらし、ホッパー１０５内の粉末１１５の流量を制御する。例えば、攪拌部材１３５は、ホッパー１０５内の空気又はその他のガスといった媒体１４５を攪拌し、この攪拌された媒体１４５が粉末１１５を流動化させる。従って、攪拌部材１３５の少なくとも一部は、媒体１４５によって粉末１１５から離れて配置されている。
【００１７】
粉末流動化装置１３０は、ホッパー１０５内での粉末充填処理を制御するために使用される。１つの実施形態では、粉末流動化装置１３０は、連続的に又は短い間隔の周期で作動して、粉末１１５を常に流動化された状態に保つ。この実施形態では、粉末１１５は、ホッパー１０５が空になるまで、又はチャンバー１２５が充填されるまで、出口１２０を通って流れる。別の実施形態では、粉末流動化装置１３０は、粉末１１５の流れのタイミングを制御すると共に、或いは、それに代えて、ホッパー１０５の出口１２０を通ってチャンバー１２５内に流入する粉末１１５の量を制御する。例えば、ホッパー１０５の出口１２０は、十分に小さいので、攪拌されていない粉末１１５は、出口１２０を通って流れないか、或いは、出口１２０を通って連続的には流れない。粉末１１５をチャンバー１２５内に流入させることが要求されたとき、作動装置１４０が攪拌部材１３５によって媒体１４５を攪拌させ、それにより、粉末１１５を流動化し、粉末１１５が出口１２０を通ってチャンバー１２５内に流入することができるようにする。チャンバー１２５が十分に充填されたとき、作動装置１４０は、攪拌を停止するか、或いは、攪拌度合いを弱め、それにより、出口１２０を通って流れる粉末１１５の量を低減し、例えば、出口１２０を通る粉末の流れを止める。
【００１８】
１つの実施形態では、粉末流動化装置１３０は、ホッパー１０５内に攪拌を提供し、該攪拌は振動１５０を含む。攪拌部材１３５は、ホッパー１０５内、又は、上、又は、近くに振動可能な物体、例えば、膜１５５を有し、該膜１５５は、作動装置１４０により駆動されると、振動して振動を作り出すことができる。振動膜１５５は、媒体１４５を攪拌する。例えば、膜１５５が下方へ動くと、その直ぐ正面にある媒体１４５の部分が圧縮され、圧力が僅かながら上昇し、次いで、膜がその静止位置を越えて戻ると、圧力が低下する。こうした処理が続くことにより、膜１５５からは、圧力が交互に高くなったり低くなったりする１つ以上の波が放射される。該波は、粉末１１５に接触し、その結果生じる衝撃は、粉末１１５を少なくとも一時的に流動化するのに十分なものである。
【００１９】
振動１５０の振動数は、特定の粉末１１５を流動化することができるように及び/又は特定の充填処理に最も適するように選択される。或る特定の実施形態では、振動１５０は、可聴域内のものとされる。また、別の実施形態では、オペレータの不快感を和らげるために、膜１５５は、非可聴域の振動数で振動するものとされる。こうした振動は、望ましい形で粉末１１５を流動化し或いは粉末１１５の流量を制御するものであれば、如何なる振動数であっても、また、複数の振動数であってもよい。例えば、図１に示されている実施形態では、膜１５５は、約１０Ｈｚ〜約１０００Ｈｚ、より好ましくは、約９０Ｈｚ〜約５００Ｈｚ、より好ましくは、約１００Ｈｚ〜約２００Ｈｚ、そして、最も好ましくは、約１２０Ｈｚの振動数を含む１つ以上の振動数で振動する。また、或る実施形態では、振動数は選択可能なものとされる。ホッパー１０５内に共鳴を引き起こすものとして実験や分析を通して決定される振動数といった、例えば、特定の構成及び/又は粉末に対する特に望ましい振動数が実験やモデル化を通して選択される。
【００２０】
チャンバー１２５は、出口１２０を通ってホッパー１０５から流れてくる粉末を受け取ることができるようにホッパー１０５の出口１２０に対応して配置可能な開口１６０を有する。例えば、図１に示されている実施形態のような実施形態では、ホッパー１０５とチャンバー１２５を有し或いは支持している部材１６５との間に余分な量の粉末１１５が捕らわれることを防止するために、チャンバー１２５の開口１６０は、実質的に出口１２０と同じ形であって且つ同じ大きさである。図１の実施形態で示されているように、ホッパー１０５は、出口１２０に向かって収束する流路を粉末１１５に与えるために、互いに向かって収束する側壁１７０を有する。上記収束する流路は、ホッパー１０５の収容可能容積を増大することができる。また、別の実施形態として、チャンバー開口１６０の大きさと出口１２０の大きさとが、異なっていてもよい。例えば、正確に制御された量の粉末１１５で比較的大きなチャンバーを充填することが所望されている場合、又は、出口１２０の下にチャンバー１２５を正確に配置する機構を提供することが所望されていない場合には、出口１２０が開口１６０よりも小さくてもよい。或いは、ホッパー１０５を使用して様々な大きさのチャンバー１２５を充填することが所望されている場合、又は、ホッパー１０５と部材１６５との間の空間への粉末１１５の消失が重大な事項ではない場合には、開口１６０が出口１２０よりも小さくてもよい。
【００２１】
チャンバー１２５は、容器１７５内にあり、該容器は、粉末１１５を貯蔵するために使用される。例えば、容器１７５は、粉末医薬製剤を貯蔵するために使用される主要なパッケージ又は補助的なパッケージの形態をしている。或る実施形態では、容器１７５は、複層パッケージを有し、一般的には、ブリスター又はブリスターパックと呼ばれ、そして、チャンバー１２５は、この複層パッケージ内にある。図２Ａに示されているように、粉末１１５は、ホッパー１０５から複層パッケージの下層１８５の凹部１８０へと流れる。全体が本明細書に援用される米国特許第5,865,012号、及び、２００２年１１月２０日に出願された米国特許出願第10/301,820号に記載されているように、例えば、両層を加熱及び/又は加圧することによって下層１８５上に上層（図示せず）がシールされ、凹部１８０内に粉末が保持される。また、或る実施形態では、複層パッケージは、例えば、アルミニウムを含む層といった金属含有層からなる下層、及び/又は、金属含有層からなる上層を有する。これら金属含有層は、そこを相当な量の湿気が通過してしまうことを防止するために、十分厚い。例えば、金属含有層は、約１０μｍ〜約１００μｍ、より好ましくは、約２０μｍ〜約８０μｍである。下層及び上層は、例えば、約１μｍ〜約２０μｍのラッカー層といったシール剤の層によって互いに密着される。また、別の実施形態では、容器１７５は、例えば、嚥下用のカプセル又は医薬製剤をエアロゾル化するカプセルといったカプセルを有し、このカプセル内にチャンバー１２５がある。図２Ｂに示されているように、カプセルの第一部分１９０は、ホッパーの出口１２０を通って流れる粉末を受け取るように配置される。充填後、第一部分１９０上に、第二部分（図示せず）が配置されて、カプセルの形を形成して該カプセル内に粉末を収容する。これは、全体が本明細書に援用される米国特許4,247,066号、米国特許 4,864,876号、米国特許6,357,490号、及び、２０００年２月１７日に開示されたＰＣＴ出願WO00/07572号に記載されている。また、別の実施形態では、図２Ｃに示されているように、ボトル又はバイアルなどのコンテナ１９５内にチャンバー１２５がある。例えば、この実施形態では、コンテナ１９５は、全体が本明細書に援用される米国特許4,524,769号に記載されているコンテナのように、複数回の投与量の粉末医薬製剤を収容するために使用される。
【００２２】
また、別の実施形態では、チャンバー１２５は、粉末を運搬する輸送チャンバー２００であり、該輸送チャンバーは、ホッパー１１５から当該輸送チャンバー２００へと流れる粉末をパッケージ１７５内のチャンバーなどの別のチャンバーへと輸送する。例えば、図３に示されているように、輸送チャンバー２００は、可動部材２０５内に設けられる。図３に示されるように、輸送チャンバー２００は、充填位置において、ホッパー１１５から粉末を受け取る。次いで、該輸送チャンバー２００を可動部材２０５がパッケージ１７５の近くへと運搬する。ここで、少なくとも輸送チャンバー２００の中身の少なくとも一部が、パッケージ１７５へと移される。輸送チャンバー２００は、所定量の粉末を収容する大きさとされる。例えば、輸送チャンバー２００は、規定投与量の粉末医薬製剤を集める大きさとされ、そして、正確な規定投与量が、パッケージ１７５へと輸送される。また、輸送チャンバー２００内の余分な粉末を掻き落とすために，ドクターブレード２１０が設けられていてもよい。
【００２３】
図４Ａ及び図４Ｂに示されている実施形態では、粉末輸送補助機構２１５が設けられている。１つの実施形態では、粉末輸送補助機構２１５は、輸送チャンバー２００に連通する通路２２０を有する。通路２２０は、輸送チャンバー２００が図４Ａに示されている粉末収集位置にあるときに、吸引源に接続可能となる。こうして、粉末１１５を輸送チャンバー２００内への収集を補助するために、吸引２２５が輸送チャンバー２００にもたらされる。粉末１１５が通路２２０内に吸入されることを防止する、輸送チャンバー２００内にフィルター２３０が設けられる。該フィルターは、例えば、約０.１０μｍ〜約０.６５μｍ、最も好ましくは、約０.６５μｍの直径を有する複数の孔を有する。通路２２０は、輸送チャンバー２００が図４Ｂに示されている粉末排出位置に移動したときに、通路２２０内に圧力２３５を生成して輸送チャンバー２００内の粉末を容器１７５へ排出せしめるために、加圧ガス源に接続可能となる。粉末輸送補助機構の例は、全体が本明細書に援用される米国特許5,826,633号に記載されている。
【００２４】
粉末充填装置１００は、有利な粉末充填処理を提供する。その利点の１つは、ホッパー１０５内の粉末とその他の物体とが物理的に接触する量を低減することである。こうした接触の低減は、粉末医薬製剤が望ましくない状態となることを防止するのに有用である。例えば、過度の物理的な接触は、幾つかの状況下で、以下の状況、すなわち、凝集形成、静電気的相互作用の増加、変性、及び、エアロゾル性能の低減の１つ又は１つ以上を引き起こす可能性がある。こうした望ましくない効果は、高価で且つ煩雑な方法で防止され或いは補われてきたが、直接的な物理的接触の量を低減すれば、特に単純化された有用な代替物が提供されることになる。
【００２５】
別の実施形態では、粉末充填装置１００は、上述したタイプの粉末流動化装置１３０を、追加の粉末流動化部材と組み合わせて有する。例えば、図５に示されるように、粉末充填装置は、第二の粉末流動化装置２４０を有する。第二粉末流動化装置２４０は、粉末流動化部材２５０と作動装置２５５とを有し、該作動装置は、ホッパー１０５内の粉末１１５を流動化するように粉末流動化部材２５０を駆動する。例えば、粉末流動化部材２５０は、粉末１１５に直接接触する部材であり、そして、該流動化部材２５０の動きにより、粉末１１５が流動化される。図示されている実施形態では、粉末流動化部材２５０は、敷き詰められている粉末１１５へと下方に延びるロッド２６０を有する。また、保持アーム２６５がホッパー１０５内でロッド２６０を保持する。作動装置２５５は、アーム２６５を駆動することによってロッド２６０を駆動するように接続されるか、或いは、例えば、ロッド２６０とアーム２６５との間に接続されるようにしてロッド２６０に直接接続される。こうした粉末の流動化は、全体が本明細書に援用される米国特許6,182,723号に記載されている。作動装置２４０によってロッド２６０が振動せしめられる。例えば、図５に示されるように、ロッドは、出口１２０の近くに配置可能な末端を有し、作動装置２４０は、ロッドを上下動２７０させて粉末を流動化し、粉末を出口１２０を介してチャンバー１２５に流入させる。特定の実施形態では、ロッド２６０は、圧電モーターなどのモーターに取り付けられて、約１０００Hz〜約１８０，０００Hz、好ましくは、約１０，０００Hz〜４０，０００Hz、最も好ましくは、約１５，０００Hz〜約２５，０００Hzの振動数で振動せしめられる。これに加えて、或いは、これに代えて、ロッド２６０が、別の方向、例えば、横方向又は回転方向に振動せしめられたり動かされたりしてもよい。また、別の実施形態として、上記追加の粉末流動化部材が、スターラー又はその他の流動化機構を有していてもよい。
【００２６】
粉末流動化装置１３０と第二粉末流動化装置２４０とは、協力して働いて、或いは、単独で働いて、ホッパー１０５内の粉末１１５を流動化する。図５に示されている例では、粉末流動化装置１３０が第二粉末流動化装置２４０と同時に作動されて、媒体１４５中に振動１５０が生成されると同時に粉末１１５が直接振動２７０せしめられる。或る種の粉末にとって、こうした組み合わされた作用は、優れた流動化の可能性を与える。また、別の実施形態として、粉末流動化装置１３０と第二粉末流動化装置２４０とが、異なるタイミングで作動されたり、或いは、互いに補う形で作動されたりしてもよい。図６Ａ及び６Ｂに示されている例では、粉末流動化装置１３０は、第二粉末流動化装置２４０の作用を補う役目をする。図６Ａに示されるように、或る種の粉末にとって、ロッド２６０の振動は、チャンバー１２５を充填するのには十分であるが、ロッド２６０に近い領域に１つ以上の空隙２７５を形成してしまう。空隙２７５が形成された後は、ロッド２６０の振動は、流動化の可能性をほとんど持たなくなってしまう。そこで、空隙２７５を埋めるために、粉末流動化装置１３０が、図６Ｂに示されているように作動される。ここでの媒体１４５の攪拌は、粉末１１５を再びロッド２６０に接触させ、その結果、ロッド２６０が再び振動せしめられたときに粉末１１５を流動化することができるのに十分なものである。粉末流動化装置１３０及び／又は第二粉末流動化装置２４０は、出口１２０を通して複数のチャンバー１２５を充填する間、粉末１１５を連続流動化状態に維持するように連続的に稼動する。或いは、粉末１１５が流動化されることが所望されるときのみ粉末流動化装置１３０及び／又は第二粉末流動化装置２４０を稼動するものとし、出口１２０の大きさを、こうした流動化装置が稼動されていないときに実質的に粉末が出口１２０を通って流れないような大きさとしておいてもよい。
【００２７】
図７に示されるように、或る実施形態では、粉末充填装置１００は、複数のチャンバー１２５を同時に充填するように構成される。この実施形態では、ホッパー１０５が複数、例えば、２、３、４、又はそれ以上の出口１２０を有する。粉末流動化装置１３０は、出口１２０の全てに渡ってホッパー１０５内の粉末１１５を流動化するように配置される。図７に示される実施形態では、出口１２０を通って流れた粉末は、この実施形態では回転可能な部材である可動部材２０５内の輸送チャンバー２００に流入する。輸送チャンバー２００が充填されると、可動部材２０５は、図示されている充填位置から、輸送チャンバー２００が各容器１７５上に配置される排出位置へと回転される。容器１７５は、プラットフォーム３００により支持されている。容器１７５を図７に示されている位置へと運搬し、そして、プラットフォーム３００は、可動部材２０５に対して移動可能であって、図７に示されている位置に容器を移動させたり、これら容器の充填後、輸送チャンバー２００がその充填位置へ戻されるときに容器１７５を取り除いたりすることができる。そして、所望の数の容器が充填されるまで、こうした処理が続けられる。なお、別の実施形態として、プラットフォーム３００が、容器を受け取るための開口を備えた割出し可能な可動プレートであってもよい。また、さらに別の実施形態として、プラットフォーム３００が、ローラーシステム上のベルトであってもよい。
【００２８】
図８Ａ及び８Ｂは、同時に複数のチャンバー１２０を充填でき、流動化装置１３０及び第二流動化装置２４０を有する粉末充填装置１００の実施形態を示している。図８Ａの実施形態では、第二粉末流動化装置２４０は、上下方向２７０に振動せしめられるロッド２６０を有する。さらに、ロッド２６０を各開口を横切るように水平方向３１０に平行移動することができる機構が設けられている。典型的な平行移動機構は、上述したように本明細書に援用される前述の米国特許6,182,712号に記載されている。図８Ｂの実施形態では、複数の振動ロッド２６０が設けられている。例えば、ロッド２６０は、それぞれ、出口１２０に対応せしめられている。
【００２９】
図８Ａに示されている実施形態に従った粉末充填装置の実施形態の詳細を示す図が、図９に示されている。この実施形態において、粉末流動化装置１３０と第二粉末流動化装置２４０とは、複数の出口を通るホッパー内の粉末の流量を制御するために使用される。第二粉末流動化装置のロッド２６０は、該ロッド２６０を上下に振動させる圧電作動装置又はモーター３２０に連結されている。アーム２６５内には、ホッパー１０５を横切るようにロッド２６０を平行移動３１０させるネジ式駆動装置のような機構が設けられる。粉末充填装置１００内の所望の状態を維持するために、第一囲い３２５と第二囲い３３０とが提供されている。例えば、粉末医薬製剤などの或る種の粉末にとっては、清潔な環境や滅菌された環境を維持することが望まれる。特に、相当な量の湿気に晒されたときに変化を被る粉末を充填するときには、囲い内において、或る相対湿度を維持することも望まれる。囲いの１つ又はそれ以上は、例えば、医用品質ステンレススチール、工業性ポリマー、ＰＶＣなどからなる。或る実施形態として、第二囲い内に、複数の粉末流動化装置１３０を設けてもよい。これは、非常に大型のホッパー１０５が使用される場合に有利である。また、囲い３２５を貫通する入口３３５は、大量の粉末をホッパー１０５に導入することを可能とする。
【００３０】
粉末流動化装置１３０の少なくとも一部は、第二囲い３３０内に収容される。或る実施形態では、膜１５５は、慣用のオーディオスピーカーからのスピーカーコーンの一部である。このスピーカーは、増幅器を介して出力・振動数範囲をスピーカーに提供できる関数発生器に接続される。スピーカーコーンが振動すると、流動化音が生成される。スピーカーコーンは、例えば、３インチウーファー、４インチウーファー、６.５インチウーファーなどを有する。別の実施形態として、粉末流動化装置がスピーカーコーンから離れて配置された膜を有し、スピーカーコーンが振動したときにこの膜が振動せしめられるようになっていてもよい。この構造は、ホッパー１０５内の制御された環境、すなわち、スピーカーが第二囲い３３０内に完全に収容されていてホッパー１０５に直接晒されていないという環境を維持する点で有用である。
【００３１】
これに加えて、或いは、これに代えて、大量粉末コンテナ３６０内に収容されている大量の粉末３５５を流動化するために、大量粉末流動化装置３５０が設けられてもよい。図１０に示されるように、大量粉末コンテナ３６０は、ホッパー１０５に粉末を供給するために使用される。この実施形態において、大量粉末コンテナ３６０は、入口３３５に連通してホッパー１０５へと繋がる出口３６５を有する。大量粉末流動化装置３５０は、上述したような膜３７０と作動装置３７５とを有し、大量の粉末３５５を流動化して出口３６５を介してホッパー１０５に流入させることが要求されたときに作動される。この作動は、概ねホッパー１０５の１つ以上の出口１２０を通って流れる粉末の流量で少量ずつの粉末が連続してホッパー１０５に供給されるように連続的なものとする。しかしながら、この作動は、断続的なものでもよい。或る実施形態では、大量粉末流動化装置３５０は、ホッパー１０５内の粉末レベルが所定レベル以下になったときに作動される。なお、この作動に手動での作動が含まれていてもよいし、或いは、自動的に再充填できるように容量性センサのようなレベルセンサが設けられてもよい。また、入口３３５の近くに、ゲート又はバルブが設けられてもよい。
【００３２】
図９及び１０の実施形態の特徴を備えた粉末充填装置１００が、図１１に示されている。この実施形態では、大量粉末コンテナ３６０の粉末をホッパー１０５に選択的に導入するために、バルブ３８０が設けられている。この実施形態では、バルブ３８０は、ホッパー１０５内に敷き詰められた粉末１１５のレベルが所定レベル以下になったときに開弁せしめられる。また、敷き詰められた粉末のレベルは、該敷き詰められた粉末のレベルが上記所定レベル以下になったときに信号を発生するように動作可能に配置された容量センサ３８５によって検出される。この信号は、バルブ３８０の開閉を制御するコントローラに提供される。これに代えて、或いは、これに加えて、レーザーセンサを使用してもよい。また、図示されている実施形態においても、大量粉末流動化装置３５０の少なくとも一部に対し、第二囲い３９０が設けられている。
【００３３】
粉末充填装置１００は、改良された形で粉末を容器に充填するために作製されたものである。この粉末充填装置１００は、特に、微細乾燥粉末を単位投与量容器に充填するのに効果的である。例えば、表１は、従来の粉末充填機を使用した場合と本発明の粉末充填装置１００を使用した場合とにおける微細乾燥粉末医薬製剤である粉末Ａの充填についての比較を示している。従来の粉末充填機は、米国特許6,182,712号に記載されているものである。また、この比較には、図４Ａ及び図４Ｂに示されている輸送チャンバーを備えた図１１に示されている粉末充填装置１００が使用された。表において、Ｎは充填された容器の数を表し、ＳＤは標準偏差を表し、ＲＳＤは相対標準偏差を表す。示されるように、５回の独立した試行の各々において、従来のシステムは、粉末充填装置１００の充填一貫性に匹敵することができない。事実、従来のシステムを使用したときの最良の試行においてさえ、充填範囲は、本発明の粉末充填装置１００を使用したときに比べて二倍以上の範囲であった。
【００３４】
【表１】
【００３５】
本発明の粉末充填装置１００は、様々な粉末を充填する一般的な順応性を示した。図４Ａ及び４Ｂに示されている輸送チャンバーを備えた図１１に示された粉末充填装置１００を異なる粉末での比較のために使用し、その結果を表２に示した。６つの異なる粉末を単位投与量容器に充填した。これら粉末の大きさ、組成、活性薬剤、賦形剤、及び、性質は様々であった。しかしながら、データから分かるように、各粉末に関し、非常に一貫性のある充填が達成された。また、各粉末に対し、非常に低いＲＳＤが達成された。さらに、粉末充填装置１００は、容器に少量の投与量を一貫して充填することも多量の投与量を一貫して充填することもできることを示した。
【００３６】
【表２】
【００３７】
大量粉末流動化装置３５０の作動を制御するため及び／又は粉末流動化装置１３０及び／又は第二粉末流動化装置２４０の作動を制御するために、コンピュータコントローラが設けられる。このコントローラは、粉末充填装置１００全体の駆動を制御する。また、コントローラは、１つの制御装置であっても、互いに接続された複数の制御装置であっても、パッケージ装置１００の様々な要素に接続された複数の制御装置でもよい。
【００３８】
或る実施形態では、コントローラは、集積回路を含む電気回路を備えた電子ハードウェアであって、粉末充填装置１００の作動又は制御に適しているものを有する。一般的に、コントローラは、データ入力を受け、アルゴリズムを実行し、有用な出力信号を発生するようになっており、１つ以上のセンサ及びその他のデバイス要素からのデータ信号を検出し且つ粉末充填装置１００における処理を監視し或いは制御するために使用される。しかしながら、コントローラが、単に、これらタスクの１つを行うようになっていてもよい。１つの実施形態では、コントローラは、（ｉ）メモリシステムに接続される中央演算処理装置（ＣＰＵ）と周辺制御装置と有するコンピュータと、（ｉｉ）粉末充填装置１００の特定の要素を作動し或いは特定の処理を実行する特定用途向け集積回路（ＡＳＩＣｓ）と、（ｉｉｉ）適切な支持回路を備えた１つ以上のコントローラインターフェースボードとのうちの１つ又は１つ以上を有する。典型的なＣＰＵには、ＰｏｗｅｒＰＣ（商標）、Ｐｅｎｔｉｕｍ（登録商標）、及び、その他の同様なプロッセッサが含まれる。ＡＳＩＣｓは、例えば、粉末充填装置１００からのデータやその他の情報といった特定のタスクの検索、及び／又は、特定のデバイス要素の作動用に設計され、そして、予めプログラミングされる。典型的な支持回路は、例えば、コプロセッサ、クロック回路、キャッシュ、電源、及び、ＣＰＵに接続されるその他の公知の構成要素を含む。例えば、ＣＰＵは、当該技術分野で公知のランダムアクセスメモリ（ＲＡＭ）、リードオンリメモリ（ＲＯＭ）、及び、その他の記憶装置に連動して動作することが多い。ＲＡＭは、処理の実行中、本発明のソフトウェア実行を記憶するために使用可能である。本発明のプログラム及びサブルーチンは、典型的には、大容量記憶装置内に記憶され、ＣＰＵにより実行されるときに、ＲＡＭで一時記憶を呼び起こされる。
【００３９】
本発明のソフトウェア実行・コンピュータプログラムコード製品は、例えば、ＥＰＲＯＭのようなメモリ装置に記憶され、コントローラによる実行中、ＲＡＭへと呼ばれる。コンピュータプログラムコードは、例えば、アセンブリ言語、Ｃ、Ｃ''、パスカル、又は、ネイティブアセンブリ(native assembly)のような慣用のコンピュータによる読込可能なプログラミング言語で作成される。適切なプログラムコードは、慣用のテキストエディタを使用して、単一のファイル又は複数のファイルに書き込まれ、そして、例えば、コンピュータシステムのメモリのようなコンピュータが使用可能な媒体に記憶され或いは具現化される。書き込まれたコードテキストが、高レベル言語であるなら、該コードは、予めコンパイルされたウィンドウズ（登録商標）ライブラリルーチンのオブジェクトコードと結合されるコンパイラーコードに対してコンパイルされる。結合されそしてコンパイルされたオブジェクトコードを実行するために、システムの使用者は、オブジェクトコードを呼び出し、コンピュータシステムにメモリ内のコードを読み込み、コンピュータプログラムで同定されるタスクを行わせる。
【００４０】
１つの実施形態として、コントローラが、粉末充填装置１００上又は内に収容される十分に小さく低電力消費のマイクロプロセッサ又はＡＳＩＣを備えていてもよい。例えば、ローカルマイクロプロセッサとして使用される適切なマイクロプロセッサは、モトローラ社製のMC68HC711E9、マイクロチップ社製のPIC16C74、及び、インテル社製の82930AXを含む。マイクロプロセッサは、１つのマイクロプロセッサチップ、複数のプロセッサ、及び／又は、コプロセッサチップ、及び／又は、デジタルシグナルプロセッサ（ＤＳＰ）性能を有することができる。
【００４１】
或る特定の有用な実施では、粉末充填装置１００は、粉末医薬製剤で、医薬容器、例えば、ブリスター、カプセル、バイアル、ボトルなどを充填するために使用される。例えば、粉末充填装置１００は、使用者による吸入のために医薬製剤をエアロゾル化する容器に乾燥粉末吸入可能医薬製剤を充填するのに特に有利であると証明されている。例えば、米国特許5,785,049号、米国特許5,415,162号、米国特許出願09/583,312号に記載されているように、粉末状であるとき、粉末は、最初の段階では、該粉末のエアロゾル化前に開封される密閉パッケージ内に貯蔵されている。或いは、米国特許第4,995,385号、米国特許第3,991,761号、米国特許第6,230,707号、及び、ＰＣＴ公開WO97/27892号に記載されているように、粉末は、エアロゾル化装置に挿入する前、挿入している間、又は、挿入した後に開封可能なカプセル内に収容されている。また、バルク、ブリスター、カプセルなどの形態では、粉末は、米国特許第5,458,135号、米国特許第5,785,049号、及び、米国特許第6,257,233号に記載されているような加圧空気のような活性要素、又は、２０００年４月２４日に出願された発明の名称が「エアロゾル化装置及び方法」である米国特許出願第09/556,262号、及び、ＰＣＴ公開WO00/72904号に記載されているような高圧ガスのような活性要素によってエアロゾル化される。或いは、前記米国特許出願第09/583,312号及び米国特許第4,995,385号に記載されているように、粉末は、使用者の吸入に応答してエアロゾル化される。上で挙げた文献は全てその全体が本明細書に援用される。
【００４２】
医薬製剤は、活性薬剤を含みうる。本明細書中に記載される活性薬剤は、薬剤、薬、化合物、物質又はその混合物の組成物を含み、薬理効果、しばしば有益な効果を提供する。該活性薬剤は、食品、栄養補助食品、栄養素、薬剤、ワクチン、ビタミン、及び別の有益な試薬を含む。本明細書中に使用されるとき、これらの用語は、いずれの生理又は医薬的に活性な物質であって、患者において局在性又は全身性効果を生じさせるいずれかの物質を含む。本明細書中に記載される医薬製剤中に取り込まれる活性薬剤は、無機又は有機化合物であることがあり、非限定的に、末梢神経、アドレナリン作動性受容体、コリン作動性受容体、骨格筋、心臓血管系、平滑筋、血液循環系、シナプス部位、神経効果器接合部位、内分泌及びホルモン系、免疫系、生殖系、骨格系、肺系、局所ホルモン系、消化器系及び排泄系、ヒスタミン系、及び中枢神経系に作用する薬剤を含む。適切な活性薬剤は、例えば催眠薬、及び鎮静薬、精神賦活剤、精神安定剤、呼吸薬剤、抗痙攣薬、筋弛緩剤、抗パーキンソン剤(ドーパミン・アンタゴニスト)、鎮痛薬、抗炎症薬、抗不安薬(抗不安薬)、食欲抑制剤、抗偏頭痛剤、筋収縮剤(muscle contractants)、抗感染症剤(抗生物質、抗ウイルス剤、抗真菌剤、ワクチン)、抗関節炎剤、抗マラリア剤、制吐薬、抗てんかん薬(anepileptics)、気管支拡張薬、サイトカイン、成長因子、抗癌剤、抗血栓剤、降圧剤、心臓血管薬剤、不整脈治療剤、抗酸化剤(antioxicants)、抗喘息剤、ホルモン薬剤、例えば避妊薬、交感神経模倣薬、利尿薬、脂質制御薬、抗アンドロゲン剤、駆虫薬、抗凝血剤、腫瘍剤、抗悪性腫瘍薬、低血糖薬、栄養性薬剤及び栄養補助剤、成長栄養補助剤、抗腸炎剤、ワクチン、抗体、診断薬剤、及び対照薬剤(Contrasting Agents)を含む。該活性薬剤は、吸入により投与されるとき、局所的に又は全身的に作用しうる。
【００４３】
活性薬剤は、多くの構造クラスのうちの一つに分類されうる。非限定的に低分子、ペプチド、ポリペプチド、タンパク質、多糖、ステロイド、生理効果を誘発できるタンパク質、ヌクレオチド、オリゴヌクレオチド、ポリヌクレオチド、脂肪、電解質などを含む。
【００４４】
本発明での使用に適した活性薬剤の例は、非限定的に１以上のカルシトニン、アンホテリシンＢ、エリスロポエチン(ＥＰＯ)、因子VIII、因子ＩＸ、セレデース、セレザイム、シクロスポリン、顆粒球コロニー刺激因子(ＧＣＳＦ)、トロンボポエチン(ＴＰＯ)、α-１タンパク質分解酵素阻害薬、エルカトニン、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子(ＧＭＣＳＦ)、成長ホルモン、ヒト成長ホルモン(ＨＧＨ)、成長ホルモン放出ホルモン(ＧＨＲＨ)、ヘパリン、低分子量ヘパリン(ＬＭＷＨ)、インターフェロンα、インターフェロンβ、インターフェロンγ、インターロイキン１受容体、インターロイキン２、インターロイキン１受容体拮抗物質、インターロイキン３、インターロイキン４、インターロイキン６、黄体形成ホルモン放出ホルモン(ＬＨＲＨ)、因子ＩＸ、インスリン、プロインスリン、インスリンアナログ(例えば、米国特許第5,922,675号において記載されるモノ-アシル化インスリン、該文献はその全てを本明細書中に援用される)、アミリン、Ｃ-ペプチド、ソマトスタチン、ソマトスタチン・アナログ、例えばオクトレオチド、バソプレッシン、卵胞刺激ホルモン(ＦＳＨ)、インスリン様成長因子(ＩＧＦ)、インスリントロピン(insulintropin)、マクロファージ・コロニー刺激因子(Ｍ-ＣＳＦ)、神経成長因子(ＮＧＦ)、組織成長因子、ケラチノサイト成長因子(ＫＧＦ)、グリア成長因子(ＧＧＦ)、腫瘍壊死因子(ＴＮＦ)、内皮成長因子、副甲状腺ホルモン(ＰＴＨ)、グルカゴン様ペプチドチモシンα１、ＩＩｂ／ＩＩＩａ阻害剤、α-１アンチトリプシン、ホスホジエステラーゼ(ＰＤＥ)化合物、ＶＬＡ-４阻害剤、ビスホスホネート、呼吸器合胞体ウイルス抗体、嚢胞性線維症膜貫通制御因子(ＣＦＴＲ)遺伝子、デオキシリボヌクレアーゼ(Ｄｎａｓｅ)、殺菌性／透過性増加タンパク質(ＢＰＩ)、抗-ＣＭＶ抗体、１３-シス・レチノイン酸、マクロライド、例えばエリスロマイシン、オレアンドマイシン、トロレアンドマイシン、ロキシスロマイシン、クラリスロマイシン、ダベルシン(davercin)、アジスロマイシン、フルリスロマイシン(flurithromycin)、ジリスロマイシン、ジョサマイシン、スピロマイシン(spiromycin)、ミデカマイシン、ロイコマイシン、ミオカマイシン、ロキタマイシン、及びアジスロマイシン、及びスウィノライドＡ(swinolideA)；フルオロキノロン、例えばシプロフロキサシン、オフロキサシン、レボフロキサシン、トロバフロキサシン、アラトロフロキサシン(alatrofloxacin)、モキシフロキサシン、ノルフロキサシン、エノキサシン、グレパフロキサシン、ガチフロキサシン、ロメフロキサシン、スパルフロキサシン、テマフロキサシン(temafloxacin)、ペフロキサシン(pefloxacin)、アミフロキサシン(amifloxacin)、フレロキサシン、トスフロキサシン、プルリフロキサシン、イロキサシン(irloxacin)、パズフロキサシン、クリナフロキサシン(clinafloxacin)、及びシタフロキサシン、アミノグリコシド、例えばゲンタマイシン、ネチルマイシン、パラメシン、トブラマイシン、アミカシン、カナマイシン、ネオマイシン、及びストレプトマイシン、バンコマイシン、テイコプラニン、ランポラニン(rampolanin)、ミデプラニン(mideplanin)、コリスチン、ダプトマイシン、グラミシジン、コリスチメテート(colistimethate)、ポリミキシン類、例えば、ポリミキシンＢ、カプレオマイシン、バシトラシン、ペネム系抗生物質；ペニシリン系抗生物質、例えば、ペネシリナーゼ感受性薬剤、例えばペニシリンＧ、ペニシリンＶ、ペニシリナーゼ-抵抗性薬剤、例えばメチシリン、オキサシリン、クロキサシリン、ジクロキサシリン、フロキサシリン(floxacillin)、ナフシリン；グラム陰性微生物活性薬剤、例えばアンピシリン、アモキシシリン、及びヘタシリン、シリン、及びガルアンピシリン(galampicillin)；抗シュードモナス菌ペニシリン系抗生物質、例えばカルベニシリン、チカルシリン、アズロシリン、メズロシリン、及びピペラシリン；セファロスポリン、例えばセフポドキシム、セフプロジル、セフチブテン、セフチゾキシム、セフトリアキソン、セファロチン、セファピリン、セファレキシン、セファラドリン(cephradrine)、セフォキシチン、セファマンドール、セファゾリン、セファロリジン、セファクロル、セファドロキシル、セファログリシン(cephaloglycin)、セフロキシム、セフォラニド(ceforanide)、セフォタキシム、セファトリジン、セファセトリル(cephacetrile)、セフェピム、セフィキシム、セフォニィド、セフォペラゾン、セフォテタン、セフメタゾール、セフタジジム、ロラカルベフ、及びモキサラクタム、モノバクタム、例えばアズトレオナム；並びにカルバペネム、例えばイミペネム、メロペネム、ペンタミジン・イソチオウエート(isethiouate)、アルブテロール硫酸塩、リドカイン、硫酸メタプロテレノール、ベクロメタゾン・ジプレピオネート(diprepionate)、トリアムシノロンアセトアミド、ブデソニド・アセトニド、フルチカゾン、イプラトロピウム・ブロミド、フルニソリド、クロモリンナトリウム、エルゴタミン酒石酸塩、及びそれらの適用可能な、アナログ、アゴニスト、アンタゴニスト、阻害剤、及び医薬として許容される上記塩形態を含みうる。ペプチド及びタンパク質に関して、該発明は、合成、未変性、グリコシル化、非グリコシル化、ペジレート化(Pegylated)形態、及び生物的に活性な断片及びそのアナログを包含することを意図される。
【００４５】
本発明において使用される活性薬剤は、核酸、例えば、裸の核酸分子、ベクター、ウイルス粒子付随、プラスミドＤＮＡ若しくはＲＮＡ、又は別の核酸構成物であって、細胞に形質移入若しくは形質導入するために適した、つまり、アンチセンスを含む遺伝子治療に適しているタイプの核酸構成物をさらに含む。さらに、活性薬剤は、ワクチンとしての使用に適した弱毒化生ワクチン若しくは死滅ウイルスを含みうる。別の有用な薬剤は、Physician's Desk Reference (最新版)に挙げられる薬剤である。
【００４６】
医薬製剤における活性薬剤の量は、所望の結果の達成を目的とする単位投与量あたりの活性薬剤の治療有効量をデリバリーするために必要な量である。実際、その量は、特定の薬剤、その活性、治療される病気の重篤度、患者の人種、投与必要量、及び所望の治療効果に依存して広く変化するだろう。組成物は、一般的にどちらにしろ重量にして約１％〜約９９％の活性薬剤、典型的には重量にして約２％〜約９５％の活性薬剤、そしてより典型的には、重量にして約５％〜８５％の活性薬剤を含むだろうし、そして組成物中に含まれる添加剤の相対量に依存するだろう。本発明の組成物は、特に０.００１ｍｇ/日〜１００ｍｇ/日、好ましくは０.０１ｍｇ/日〜７５ｍｇ/日、そしてより好ましくは０.１０ｍｇ/日〜５０ｍｇ/日の投与量でデリバリーされる活性薬剤に特に有用である。なお、本明細書に記載した製剤に１以上の活性薬剤が組み入れられてもよく、また、「薬剤」という用語の使用が、２以上のそうした薬剤の使用を排除するものではない。
【００４７】
医薬製剤は、医薬として許容される賦形剤又は担体であって、有意な有害毒性効果を患者に、及び特に患者の肺に与えることなく肺に取り込まれうるものを含みうる。活性薬剤に加えて、医薬製剤は、場合により、肺投与に適した１以上の医薬賦形剤を含む。該賦形剤は、存在する場合、重量にして約０.０１％〜約９５％、好ましくは、約０.５％〜約８０％、より好ましくは、約１％〜約６０％の範囲の量で組成物中に一般的に存在する。好ましくは、そうした賦形剤は、一部は、活性薬剤組成物の特徴を改良するために、例えば、より効率的でかつ再現性のある活性薬剤のデリバリーを提供することにより、粉末の取り扱い性質、例えば流動性及び一貫性を改良することにより、及び/又は単位投与量の充填若しくは製造を促進することにより、役に立つ。特に、賦形剤材料は、活性薬剤の物理的及び化学的安定性をさらに改良するため、残存性の湿気量を最小化しかつ湿気の取り込みを妨げるため、そして粒子の大きさ、凝集の程度、粒子表面の性質、例えばしわなど、吸入の容易さ、及び粒子を肺に標的する事を高めるために、機能することが多い。１以上の賦形剤は、製剤における活性薬剤の濃度を低減することが望まれるとき、充填剤として役立つように提供されうる。
【００４８】
本医薬製剤中に有用な医薬賦形剤及び添加剤は、非限定的にアミノ酸、ペプチド、タンパク質、非生体ポリマー、生体ポリマー、炭水化物、例えば糖、糖誘導体、例えばアルジトール、アルドン酸、エステル化糖、及び糖ポリマーを含みうる。これらは、単独で又は組み合わせて存在しうる。適切な賦形剤は、WO 96/32096に提供される賦形剤である。該文献は、その全てを本明細書中に援用される。該賦形剤は、約３５℃以上の、好ましくは、約４０℃以上の、より好ましくは、４５℃以上の、最も好ましくは、約５５℃以上のガラス転移温度(Ｔｇ)を有する。
【００４９】
典型的なタンパク質賦形剤は、アルブミン、例えばヒト血清アルブミン(ＨＳＡ)、組換ヒト・アルブミン(ｒＨＡ)、ゼラチン、カゼイン、ヘモグロビン、などを含む。緩衝能力において機能する適切なアミノ酸(本発明のジロイシル-ペプチドを除く)は、アラニン、グリシン、アルギニン、ベタイン、ヒスチジン、グルタミン酸、アスパラギン酸、システイン、リジン、ロイシン、イソロイシン、バリン、メチオニン、フェニルアラニン、アスパルテーム、チロシン、トリプトファン、などを含む。分散剤として機能するアミノ酸及びポリペプチドが好ましい。このカテゴリーに分類されるアミノ酸は、疎水性アミノ酸、例えば、ロイシン、バリン、イソロイシン、トリプトファン、アラニン、メチオニン、フェニルアラニン、チロシン、ヒスチジン、及びプロリンを含む。分散能力を高めるペプチド賦形剤は、１以上の疎水性アミノ酸要素、例えば、上記の疎水性アミノ酸を含む、二量体、三量体、四量体、及び五量体を含む。
【００５０】
本発明中の使用に適した炭水化物賦形剤は、例えば、単糖、例えばフルクトース、マルトース、ガラクトース、グルコース、Ｄ-マンノース、ソルボースなど；二糖類、例えばラクトース、スクロース、トレハロース、セロビオースなど；多糖類、例えば、ラフィノース、メレジトース、マルトデキストリン、デキストラン、スターチなど；並びにアルジトール、例えば、マンニトール、キシリトール、マルチトール、ラクチトール、キシリトール、ソルビトール(グルシトール)、ピラノシル・ソルビトール、ミオイノシトールなどを含む。
【００５１】
医薬製剤はまた、緩衝液又はｐＨ調節薬剤を含む。典型的には、有機酸又は塩基から調製される塩である。代表的な緩衝液は、クエン酸、アスコルビン酸、グルコン酸、炭酸、酒石酸、コハク酸、酢酸、又はフタル酸の有機酸塩、トリス、トロメタミンの塩酸塩、或いはリン酸緩衝液を含む。
【００５２】
医薬製剤はまた、ポリマー性賦形剤／添加剤、例えば、ポリビニルピロリドン、誘導体化セルロース、例えばヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、及びヒドロキシプロピルメチルセルロース、フィコール(ポリマー性糖)、ヒドロキシエチルスターチ、デキストレート(例えば、シクロデキストリン、例えば、２-ヒドロキシプロピル-β-シクロデキストリン及びスルホブチルエーテル-β-シクロデキストリン)、ポリエチレン・グリコール、及びペクチンを含む。
【００５３】
医薬製剤は、さらに香味剤、味覚遮蔽剤、無機塩(例えば、塩化ナトリウム)、抗菌剤(例えば、塩化ベンザルコニウム)、甘味剤、酸化防止剤、帯電防止剤、界面活性剤(例えば、ポリソルベート、例えば「ＴＷＥＥＮ２０」及び「ＴＷＥＥＮ８０」)、ソルビタン・エステル、脂質(例えば、リン脂質、例えばレシチン及び別のホスファチジル・コリン、ホスファチジルエタノールアミン)、脂肪酸及び脂肪エステル、ステロイド(例えば、コレステロール)、及びキレート剤(例えば、ＥＤＴＡ、亜鉛、及び他のそうした適したカチオン)を含みうる。本発明に従った組成物中の使用のために適した別の医薬賦形剤及び/又は添加剤は、"Remington: The Science &Practice of Pharmacy", l9th ed., Williams & Williams, (1995), and in the "Physician's Desk Reference", 52nd ed., Medical Economics, Montvale, NJ (1998)に収載される。両文献はその全てを本明細書中に援用される。
【００５４】
本発明の粉末は、概して、多分散なものである（すなわち、粒子サイズに幅がある）ことから、「質量中央径」、すなわち、「ＭＭＤ」は、平均粒子サイズの測定値である。幾つかの一般的に採用されている技術が平均粒子サイズを計測するために使用されているが、本明細書で報告するＭＭＤ値は、遠心沈降法によって求められたものである。「空気力学的質量中央径」、すなわち、「ＭＭＡＤ」は、分散粒子の空力学的サイズの計測値である。この空気力学的質量中央径は、エアロゾル化された粉末をその沈降挙動の観点で表現するために使用されるものであって、一般的に、空気中で粒子と同じ沈降速度を有する単位密度球の直径である。また、この空気力学的質量中央径は、粒子の形状、密度、及び、物理的な粒子サイズを含むものである。本明細書で使用されるとき、ＭＭＡＤは、カスケードインパクターによって求められるエアロゾル化粉末の空力学的粒子サイズ分布の中間点又は中央点を指す。
【００５５】
１つの実施形態では、本発明に使用される粉末製剤は、肺胞へと浸透することができるように選択された粒子サイズを有する乾燥粉末、すなわち、好ましくは、直径が１０μｍ、好ましくは、７．５μｍ未満、最も好ましくは、５μｍ未満、通常、０．１μｍ〜５μｍの範囲内の質量中央径（ＭＭＤ）を有する乾燥粉末を含む。そして、これら粉末の運搬投与効率（ＤＤＥ）は、３０％より大きく、より好ましくは、４０％より大きく、より好ましくは、５０％より大きく、最も好ましくは、６０％より大きく、エアロゾル粒子サイズ分布は、約１．０〜５．０μｍの空気力学的質量中央径（ＭＭＡＤ）、通常、１．５〜４．５μｍのＭＭＡＤ、好ましくは、１．５μｍ〜４．０μｍのＭＭＡＤである。これら乾燥粉末は、重量で約１０％未満、通常、重量で約５％未満、好ましくは、重量で３％未満の湿気量を有する。こうした粉末は、全体が本明細書に援用されるWO95/24183、WO96/32149、WO99/16419、及び、WO99/16422に記載されている。
【００５６】
以上、特定の好適な実施形態に関連して本発明を非常に詳細に説明したが、その他の実施形態も可能であり、本明細書を読み、図面を見れば、当業者には、示した実施形態の代替物、置換物、及び、等価物は明らかであろう。例えば、相対的な動きを実行するために、目的に適うように、要素間の相対的な位置を変えることもできる。また、本明細書で説明した様々な実施形態の様々な特徴を様々な形で組み合わせ、本発明の別の実施形態を提供することもできる。さらに、特定の用語は、説明を明瞭なものとするために用いられたものであって、本発明を限定することを目的とするものではない。例えば、本明細書において、「上」「下」や「第一」「第二」などの用語を逆に使用してもよい。すなわち、添付の特許請求の範囲は、本明細書中に含まれる好適な実施形態に限定されるべきものではなく、本発明の本来の精神および範囲内に含まれる全ての代替物、置換物、及び、等価物を含むものである。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
チャンバーを充填するための装置であって、粉末医薬製剤を収容すると共に出口を有するホッパーと、該ホッパー内の媒体を攪拌すると共に該媒体の攪拌を上記出口を通る粉末の流量を制御するのに十分な程度とすることができる攪拌部材とを具備し、上記チャンバーが上記出口を通って該チャンバーに流入する粉末により充填される装置。
【請求項２】
前記媒体がガスである請求項１に記載の装置。
【請求項３】
前記媒体が空気である請求項１に記載の装置。
【請求項４】
前記攪拌部材が前記ホッパー内に振動を生成することができる振動可能な部材である請求項１に記載の装置。
【請求項５】
前記振動可能部材が膜からなる請求項４に記載の装置。
【請求項６】
前記膜が前記粉末を流動化するために選択された振動数で振動する請求項５に記載の装置。
【請求項７】
前記膜がコンテナ内に共鳴を引き起こすために選択された振動数で振動する請求項５に記載の装置。
【請求項８】
前記振動可能部材が約１０Ｈｚ〜約１０００Ｈｚの振動数で振動する請求項１に記載の装置。
【請求項９】
粉末振動部材をさらに具備する請求項１に記載の装置。
【請求項１０】
前記粉末振動部材が前記粉末と接触して振動する部材を有する請求項９に記載の装置。
【請求項１１】
前記粉末振動部材が長手軸線を有し、該粉末振動部材が該長手軸線に平行な方向に振動する請求項９に記載の装置。
【請求項１２】
前記チャンバーが容器内のチャンバーである請求項１に記載の装置。
【請求項１３】
前記容器がブリスターパックである請求項１２に記載の装置。
【請求項１４】
前記容器がカプセルである請求項１２に記載の装置。
【請求項１５】
前記チャンバーが前記粉末を容器へと輸送する請求項１に記載の装置。
【請求項１６】
前記チャンバーが計量チャンバーである請求項１５に記載の装置。
【請求項１７】
前記チャンバーが回転可能な部材内にある請求項１５に記載の装置。
【請求項１８】
前記回転可能な部材が粉末受取位置と粉末排出位置との間で回転可能である請求項１７に記載の装置。
【請求項１９】
前記ホッパーが側壁を備えた囲いを有する請求項１に記載の装置。
【請求項２０】
前記ホッパーがカバーを有し、前記振動可能部材が該カバーの近くに膜を有する請求項１９に記載の装置。
【請求項２１】
前記ホッパーがカバーを有し、該カバーが前記振動可能部材を有する請求項１９に記載の装置。
【請求項２２】
チャンバーを充填するための装置であって、粉末医薬製剤を収容すると共に出口を有するホッパーと、該ホッパー内、又は、上、又は、近くに配置されると共に該ホッパー内の粉末から離れて配置され、該ホッパー内の粉末を流動化できる振動可能部材とを具備し、上記チャンバーが上記出口を通って該チャンバー内に流入する粉末で充填される装置。
【請求項２３】
前記振動可能部材が膜からなる請求項２２に記載の装置。
【請求項２４】
前記膜が前記粉末を流動化するために選択された振動数で振動する請求項２３に記載の装置。
【請求項２５】
第二の振動可能部材をさらに具備する請求項２２に記載の装置。
【請求項２６】
前記第二振動可能部材が前記粉末と接触する部材を有する請求項２５に記載の装置。
【請求項２７】
前記第二振動可能部材が長手軸線を有し、該第二振動可能部材が該長手軸線に平行な方向に振動する請求項２５に記載の装置。
【請求項２８】
前記チャンバーが容器を有する請求項２２に記載の装置。
【請求項２９】
前記チャンバーが容器に粉末を輸送する請求項２２に記載の装置。
【請求項３０】
前記チャンバーが計量チャンバーである請求項２９に記載の装置。
【請求項３１】
チャンバー充填方法であって、ホッパー内に医薬製剤の粉末を提供する工程と、該ホッパー内の媒体を攪拌して上記粉末を流動化する工程と、該粉末を出口を通して上記チャンバーに送る工程とを具備する方法。
【請求項３２】
前記媒体がガスである請求項３１に記載の方法。
【請求項３３】
前記媒体が空気である請求項３１に記載の方法。
【請求項３４】
前記媒体中に振動を生成することによって該媒体を攪拌する工程を具備する請求項３１に記載の方法。
【請求項３５】
前記振動が膜を振動することによって生成される請求項３４に記載の方法。
【請求項３６】
粉末が前記出口を通過するように前記膜が粉末を流動化するために選択された振動数で振動する請求項３５に記載の方法。
【請求項３７】
前記膜が約１０Ｈｚ〜約１０００Ｈｚの振動数で振動せしめられる請求項３６に記載の方法。
【請求項３８】
粉末と接触する部材を振動させる工程をさらに具備する請求項３１に記載の方法。
【請求項３９】
前記チャンバーが容器を有し、当該方法が該容器をシールする工程をさらに具備する請求項３１に記載の方法。
【請求項４０】
前記チャンバーから容器へと粉末を輸送する工程をさらに具備する請求項３１に記載の方法。
【請求項４１】
前記チャンバーを粉末受取位置から粉末排出位置へと回転する工程を具備する請求項３１に記載の方法。
【請求項４２】
チャンバーを充填する方法であって、医薬製剤の粉末を提供する工程と、前記粉末から離れて配置された部材を振動させて該粉末を流動化する工程と、該粉末を出口を通してチャンバー内に送る工程とを具備する方法。
【請求項４３】
前記部材が膜である請求項４２に記載の方法。
【請求項４４】
粉末が前記出口を通過するように前記膜が粉末を流動化するために選択された振動数で振動する請求項４３に記載の方法。
【請求項４５】
前記粉末が約１０Ｈｚ〜約１０００Ｈｚの振動数で振動せしめられる請求項４２に記載の方法。
【請求項４６】
粉末と接触する第二部材を振動させる工程をさらに具備する請求項４２に記載の方法。
【請求項４７】
容器を提供する工程と、粉末から離れて配置された流動化部材により流動化された粉末医薬製剤で上記容器を充填する工程と、上記容器をシールして粉末医薬製剤を上記容器内に保持する工程とを具備する過程によって作製される医薬パッケージ。
【請求項４８】
前記容器がブリスターパッケージである請求項４７に記載の医薬パッケージ。
【請求項４９】
前記ブリスターパッケージが凹部を備えた下層を有する請求項４８に記載の医薬パッケージ。
【請求項５０】
前記ブリスターパッケージが前記下層上にシール可能な上層を有する請求項４９に記載の医薬パッケージ。
【請求項５１】
前記層のうち少なくとも１つが金属を含む請求項５０に記載の医薬パッケージ。
【請求項５２】
前記層の両方が金属を含む請求項５０に記載の医薬パッケージ。
【請求項５３】
前記容器が少なくともカプセルの一部である請求項４７に記載の医薬パッケージ。
【請求項５４】
前記容器が少なくともバイアルの一部である請求項４７に記載の医薬パッケージ。
【請求項５５】
前記容器がボトルである請求項４７に記載の医薬パッケージ。
【請求項５６】
前記容器を充填する前に計量チャンバー内の粉末を計量する工程をさらに具備する過程により作られる請求項４７に記載の医薬パッケージ。
【請求項５７】
前記計量チャンバーを回転する工程をさらに具備する過程により作られる請求項５６に記載の医薬パッケージ。
【請求項５８】
粉末と接触する振動部材によって粉末医薬製剤をも流動化する処理によって作製される請求項４７に記載の医薬パッケージ。
【請求項１】
チャンバーを充填するための装置であって、粉末医薬製剤を収容すると共に出口を有するホッパーと、該ホッパー内の媒体を攪拌すると共に該媒体の攪拌を上記出口を通る粉末の流量を制御するのに十分な程度とすることができる攪拌部材とを具備し、上記チャンバーが上記出口を通って該チャンバーに流入する粉末により充填される装置。
【請求項２】
前記媒体がガスである請求項１に記載の装置。
【請求項３】
前記媒体が空気である請求項１に記載の装置。
【請求項４】
前記攪拌部材が前記ホッパー内に振動を生成することができる振動可能な部材である請求項１に記載の装置。
【請求項５】
前記振動可能部材が膜からなる請求項４に記載の装置。
【請求項６】
前記膜が前記粉末を流動化するために選択された振動数で振動する請求項５に記載の装置。
【請求項７】
前記膜がコンテナ内に共鳴を引き起こすために選択された振動数で振動する請求項５に記載の装置。
【請求項８】
前記振動可能部材が約１０Ｈｚ〜約１０００Ｈｚの振動数で振動する請求項１に記載の装置。
【請求項９】
粉末振動部材をさらに具備する請求項１に記載の装置。
【請求項１０】
前記粉末振動部材が前記粉末と接触して振動する部材を有する請求項９に記載の装置。
【請求項１１】
前記粉末振動部材が長手軸線を有し、該粉末振動部材が該長手軸線に平行な方向に振動する請求項９に記載の装置。
【請求項１２】
前記チャンバーが容器内のチャンバーである請求項１に記載の装置。
【請求項１３】
前記容器がブリスターパックである請求項１２に記載の装置。
【請求項１４】
前記容器がカプセルである請求項１２に記載の装置。
【請求項１５】
前記チャンバーが前記粉末を容器へと輸送する請求項１に記載の装置。
【請求項１６】
前記チャンバーが計量チャンバーである請求項１５に記載の装置。
【請求項１７】
前記チャンバーが回転可能な部材内にある請求項１５に記載の装置。
【請求項１８】
前記回転可能な部材が粉末受取位置と粉末排出位置との間で回転可能である請求項１７に記載の装置。
【請求項１９】
前記ホッパーが側壁を備えた囲いを有する請求項１に記載の装置。
【請求項２０】
前記ホッパーがカバーを有し、前記振動可能部材が該カバーの近くに膜を有する請求項１９に記載の装置。
【請求項２１】
前記ホッパーがカバーを有し、該カバーが前記振動可能部材を有する請求項１９に記載の装置。
【請求項２２】
チャンバーを充填するための装置であって、粉末医薬製剤を収容すると共に出口を有するホッパーと、該ホッパー内、又は、上、又は、近くに配置されると共に該ホッパー内の粉末から離れて配置され、該ホッパー内の粉末を流動化できる振動可能部材とを具備し、上記チャンバーが上記出口を通って該チャンバー内に流入する粉末で充填される装置。
【請求項２３】
前記振動可能部材が膜からなる請求項２２に記載の装置。
【請求項２４】
前記膜が前記粉末を流動化するために選択された振動数で振動する請求項２３に記載の装置。
【請求項２５】
第二の振動可能部材をさらに具備する請求項２２に記載の装置。
【請求項２６】
前記第二振動可能部材が前記粉末と接触する部材を有する請求項２５に記載の装置。
【請求項２７】
前記第二振動可能部材が長手軸線を有し、該第二振動可能部材が該長手軸線に平行な方向に振動する請求項２５に記載の装置。
【請求項２８】
前記チャンバーが容器を有する請求項２２に記載の装置。
【請求項２９】
前記チャンバーが容器に粉末を輸送する請求項２２に記載の装置。
【請求項３０】
前記チャンバーが計量チャンバーである請求項２９に記載の装置。
【請求項３１】
チャンバー充填方法であって、ホッパー内に医薬製剤の粉末を提供する工程と、該ホッパー内の媒体を攪拌して上記粉末を流動化する工程と、該粉末を出口を通して上記チャンバーに送る工程とを具備する方法。
【請求項３２】
前記媒体がガスである請求項３１に記載の方法。
【請求項３３】
前記媒体が空気である請求項３１に記載の方法。
【請求項３４】
前記媒体中に振動を生成することによって該媒体を攪拌する工程を具備する請求項３１に記載の方法。
【請求項３５】
前記振動が膜を振動することによって生成される請求項３４に記載の方法。
【請求項３６】
粉末が前記出口を通過するように前記膜が粉末を流動化するために選択された振動数で振動する請求項３５に記載の方法。
【請求項３７】
前記膜が約１０Ｈｚ〜約１０００Ｈｚの振動数で振動せしめられる請求項３６に記載の方法。
【請求項３８】
粉末と接触する部材を振動させる工程をさらに具備する請求項３１に記載の方法。
【請求項３９】
前記チャンバーが容器を有し、当該方法が該容器をシールする工程をさらに具備する請求項３１に記載の方法。
【請求項４０】
前記チャンバーから容器へと粉末を輸送する工程をさらに具備する請求項３１に記載の方法。
【請求項４１】
前記チャンバーを粉末受取位置から粉末排出位置へと回転する工程を具備する請求項３１に記載の方法。
【請求項４２】
チャンバーを充填する方法であって、医薬製剤の粉末を提供する工程と、前記粉末から離れて配置された部材を振動させて該粉末を流動化する工程と、該粉末を出口を通してチャンバー内に送る工程とを具備する方法。
【請求項４３】
前記部材が膜である請求項４２に記載の方法。
【請求項４４】
粉末が前記出口を通過するように前記膜が粉末を流動化するために選択された振動数で振動する請求項４３に記載の方法。
【請求項４５】
前記粉末が約１０Ｈｚ〜約１０００Ｈｚの振動数で振動せしめられる請求項４２に記載の方法。
【請求項４６】
粉末と接触する第二部材を振動させる工程をさらに具備する請求項４２に記載の方法。
【請求項４７】
容器を提供する工程と、粉末から離れて配置された流動化部材により流動化された粉末医薬製剤で上記容器を充填する工程と、上記容器をシールして粉末医薬製剤を上記容器内に保持する工程とを具備する過程によって作製される医薬パッケージ。
【請求項４８】
前記容器がブリスターパッケージである請求項４７に記載の医薬パッケージ。
【請求項４９】
前記ブリスターパッケージが凹部を備えた下層を有する請求項４８に記載の医薬パッケージ。
【請求項５０】
前記ブリスターパッケージが前記下層上にシール可能な上層を有する請求項４９に記載の医薬パッケージ。
【請求項５１】
前記層のうち少なくとも１つが金属を含む請求項５０に記載の医薬パッケージ。
【請求項５２】
前記層の両方が金属を含む請求項５０に記載の医薬パッケージ。
【請求項５３】
前記容器が少なくともカプセルの一部である請求項４７に記載の医薬パッケージ。
【請求項５４】
前記容器が少なくともバイアルの一部である請求項４７に記載の医薬パッケージ。
【請求項５５】
前記容器がボトルである請求項４７に記載の医薬パッケージ。
【請求項５６】
前記容器を充填する前に計量チャンバー内の粉末を計量する工程をさらに具備する過程により作られる請求項４７に記載の医薬パッケージ。
【請求項５７】
前記計量チャンバーを回転する工程をさらに具備する過程により作られる請求項５６に記載の医薬パッケージ。
【請求項５８】
粉末と接触する振動部材によって粉末医薬製剤をも流動化する処理によって作製される請求項４７に記載の医薬パッケージ。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【公開番号】特開２０１０−１００３４５（Ｐ２０１０−１００３４５Ａ）
【公開日】平成２２年５月６日（２０１０．５．６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−２５４７５（Ｐ２０１０−２５４７５）
【出願日】平成２２年２月８日（２０１０．２．８）
【分割の表示】特願２００４−５１７９８２（Ｐ２００４−５１７９８２）の分割
【原出願日】平成１５年６月２６日（２００３．６．２６）
【出願人】（５９７１４８８８４）ネクター セラピューティクス (30)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年５月６日（２０１０．５．６）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年２月８日（２０１０．２．８）
【分割の表示】特願２００４−５１７９８２（Ｐ２００４−５１７９８２）の分割
【原出願日】平成１５年６月２６日（２００３．６．２６）
【出願人】（５９７１４８８８４）ネクター セラピューティクス (30)
【Ｆターム（参考）】
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