粘膜ワクチン用アジュバント
【課題】本発明は、有効かつ安全な粘膜ワクチン用アジュバントを提供することを課題とする。より具体的には、コレラ毒素などの細菌毒素を用いることなく、有効かつ安全な粘膜ワクチン用アジュバントを提供することを課題とする。
【解決手段】ＩＬ−３３からなる粘膜ワクチン用アジュバントによる。本発明の粘膜ワクチン用アジュバントは、経粘膜感染病原体由来抗原とともに使用したときに、ＩｇＧ、ならびに各アイソタイプであるＩｇＧ１およびＩｇＧ２ａ抗体を効率よく誘導する。さらに、ＩＬ−３３を経鼻的に投与した場合でも、口腔、膣、腸粘膜等の全身粘膜面において、抗原特異的ＩｇＡが分泌され、優れた粘膜ワクチン用アジュバントといえる。
【解決手段】ＩＬ−３３からなる粘膜ワクチン用アジュバントによる。本発明の粘膜ワクチン用アジュバントは、経粘膜感染病原体由来抗原とともに使用したときに、ＩｇＧ、ならびに各アイソタイプであるＩｇＧ１およびＩｇＧ２ａ抗体を効率よく誘導する。さらに、ＩＬ−３３を経鼻的に投与した場合でも、口腔、膣、腸粘膜等の全身粘膜面において、抗原特異的ＩｇＡが分泌され、優れた粘膜ワクチン用アジュバントといえる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、粘膜ワクチン用アジュバントに関し、さらに粘膜ワクチン用アジュバント並びに粘膜ワクチンを含む、粘膜ワクチン組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
インフルエンザ等の感染症の予防にはワクチンが最も有効である。従来の注射によるワクチンは、全身レベルでの免疫を誘導するが、粘膜面での免疫（ＩｇＡ抗体の分泌）を誘導できない。全身系での免疫のみならず、感染がおこる場である粘膜面での免疫も誘導し、二段構えの防御を可能とする粘膜ワクチンの確立に大きな期待が寄せられている。鼻腔および口腔に始まる、上気道、腸管、泌尿生殖器などの粘膜面は、絶えず外界と接しており、アレルゲンや病原微生物と対峙して、正と負の免疫応答、つまり積極的排除と共生をうながし、外界との免疫学的恒常性を維持する粘膜免疫システムが存在する。この粘膜免疫システムを利用したワクチンが粘膜ワクチンである。粘膜ワクチンについて、総説的な報告がある（非特許文献１）。
【０００３】
経粘膜的にワクチン抗原を単独投与した場合、抗原の物理的排除、免疫担当組織への不確実な抗原の送達などの弱点により、粘膜ワクチンは期待したほどの特異的免疫反応を粘膜に誘導できないといわれている。粘膜ワクチンの実用化に向けた工夫として、重要なのは免疫増強効果のある粘膜アジュバントおよびワクチン抗原の粘膜誘導組織への送達法の開発である。上述のように、粘膜ワクチンでは、ワクチン抗原単独の投与では効率よく免疫を誘導できないため、アジュバントの併用が不可欠である。免疫用アジュバントは、ウイルス、微生物、または合成物由来の抗原の存在下でワクチン等を投与したときに、免疫系の反応を増大させうる物質である。それらは、投与部位に続いて、リンパ節に多量のマクロファージを出現させ、特定の免疫グロブリン等の産生を増加させ、免疫防御機構に関与する多くの細胞を刺激する。
【０００４】
これまでに、粘膜ワクチン用のアジュバントとして、多くの報告があり、例えばベロ毒素１のＢサブユニットの５量体（特許文献１）、二本鎖ＲＮＡ(Poly(I:C))（特許文献２、特許文献３）、ＣｐＧ含有一本鎖デオキシヌクレオチド（特許文献４）等が開示されている。コレラ毒素等、細菌毒素が粘膜ワクチンアジュバントとして有効であることが報告されているものの、臨床応用等では重大な副作用を呈したことなどの理由により開発は断念されており、いまだ有効かつ安全な粘膜ワクチンアジュバントが実用化されているとはいえない。
【０００５】
インターロイキン１８（ＩＬ−１８）ポリペプチドとサポニンアジュバントおよび免疫原性組成物を哺乳動物に投与して、抗原に対する免疫応答を増強する方法について開示がある（特許文献５）。しかしながら、ここではＩＬ−１８単独での粘膜アジュバントとしての使用に関しては、開示されていない。
【０００６】
ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）を免疫原性組成物としたとき、ＩＬ−１、ＩＬ−１２、ＩＬ−１８およびＧＭ−ＣＳＦから選択される各種サイトカインを組み合わせて、マウスに経鼻投与した場合に、皮下投与した場合と比べて、血清、膣洗浄液、糞便および唾液中により高いＩｇＡの産生を認め、これらの物質の組み合わせが粘膜アジュバントとして機能しうることが報告されている（非特許文献２）。しかしながら、個々のインターロイキン単独で用いた場合の効果については、ＩｇＧの産生を調べているのみであって、ＩｇＡについては開示がない。
【０００７】
新世代のアジュバントについて報告があるが（非特許文献３）、より有効かつ安全な粘膜ワクチンアジュバントシステムが確立できれば、感染症に対するワクチンの開発に大きく寄与することになる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００８】
【特許文献１】特開２００３−３２１３９２号公報
【特許文献２】特開２００５−９７２６７号公報
【特許文献３】特開２００７−７７０７３号公報
【特許文献４】特開２００８−５２１３８５号公報
【特許文献５】特開２００７−５０８２７２号公報
【非特許文献】
【０００９】
【非特許文献１】NATURE REVIEWS IMMUNOLOGY, 6, 148-158 (2006)
【非特許文献２】J. Virology, 76, 517-524 (2002)
【非特許文献３】Immunity 27, 687-690 (2007)
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
本発明は、有効かつ安全な粘膜ワクチン用アジュバントを提供することを課題とする。より具体的には、コレラ毒素などの細菌毒素を用いることなく、有効で安全な粘膜ワクチン用アジュバントを提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
本発明の発明者らは、上記課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、インターロイキン３３（ＩＬ−３３）に着目し、粘膜ワクチン用アジュバントとしての機能を有することを見出し、本発明を完成した。
【００１２】
本発明は、すなわち以下よりなる。
１．インターロイキン３３（ＩＬ−３３）からなる粘膜ワクチン用アジュバント。
２．ＩｇＡ誘導用の請求項１に記載の粘膜ワクチン用アジュバント。
３．前項１または２に記載の粘膜ワクチン用アジュバントを含む粘膜ワクチン用補助剤。
４．粘膜ワクチンを有効成分とし、さらに前項１または２に記載の粘膜ワクチン用アジュバントを含む粘膜ワクチン組成物。
５．粘膜ワクチンが、経粘膜感染病原体由来の抗原物質を含む前項４に記載の粘膜ワクチン組成物。
６．経粘膜感染病原体が、インフルエンザウイルスである前項５に記載の粘膜ワクチン組成物。
７．前項６に記載の粘膜免疫ワクチン組成物を含む、点鼻用または経口用の粘膜ワクチン製剤。
【発明の効果】
【００１３】
本発明の粘膜ワクチン用アジュバントは、経粘膜感染病原体由来抗原に対して、ＩｇＧ、ならびに各アイソタイプであるＩｇＧ１およびＩｇＧ２ａ抗体を効率よく誘導することが確認された。ＩｇＧ２ａ抗体を効率よく誘導することから、本発明の粘膜ワクチン用アジュバントは、液性免疫のみならず、細胞性免疫も増強しうることが示唆された。さらにin vivoの系において、本発明の粘膜ワクチン用アジュバントおよび抗原を経鼻的に投与したところ、唾液、膣洗浄液および糞便において効率的にＩｇＡを産生することが確認された。このことから、ＩＬ−３３を経鼻的に投与した場合でも、口腔、膣、腸粘膜等の全身粘膜面において抗原特異的ＩｇＡが分泌され、ＩＬ−３３は優れた粘膜ワクチン用アジュバントといえる。さらに、ＩＬ−３３はサイトカインの一種であり、副作用の少ない粘膜ワクチン用アジュバントといえる。
【図面の簡単な説明】
【００１４】
【図１】インフルエンザ抗原に対するＩＬ−３３の抗体誘導能を、血清ＩｇＧにより確認した図である。（実施例１）
【図２】インフルエンザ抗原に対するＩＬ−３３のＩｇＧ各アイソタイプ抗体誘導能を確認した図である。（実施例２）
【図３】インフルエンザ抗原に対するＩＬ−３３の、全身粘膜面におけるＩｇＡ抗体誘導能を確認した図である。（実施例３）
【発明を実施するための形態】
【００１５】
本発明の、粘膜ワクチン用アジュバントは、サイトカインの一種であるＩＬ−３３からなる。ＩＬ−３３は、ＩＬ−１およびＩＬ−１８とともに、ＩＬ−１ファミリーに属するといわれている。ＩＬ−１は、マクロファージや血管内皮から産生される炎症性サイトカインとして知られている。ＩＬ−１にはＩＬ−１α、ＩＬ−１βが存在し、ともにＴＮＦ−αと同様に強い炎症反応を惹起し、代謝を亢進し血圧低下を引き起こす。
【００１６】
一方、ＩＬ−１８は、Ｔヘルパー１（Th1）細胞を刺激し、インターフェロンγ（ＩＦＮγ）の発現を誘導することが報告されている（J. Immunology, 168, 2282-2287 (2002)）。また、ＩＬ−３３は、Toll-ＩＬ−１受容体（TIR）ドメイン含有受容体ＳＴ２と結合し、Ｔヘルパー２（Th2）免疫調節活性を有することが報告されている（Immunity, 23, 479-490 (2005)）。Ｔｈ１はＩＦＮγやＩＬ−２などを産生して、主にＴ細胞系の活性化に働き、Ｔｈ２はＩＬ−４やＩＬ−６などを産生して、主にＢ細胞系の活性化に働くといわれている。ＩＬ−３３の核内標的はまだ明らかになっていないが、炎症組織におけるＩＬ−３３の発現、核内リプレッサー活性、ＳＴ２の競合活性から、ＩＬ−３３はＩＬ−１とは異なり、炎症を軽減する可能性があることが示唆される。したがって、ＩＬ−１、ＩＬ−１８およびＩＬ−３３は、同じＩＬ−１ファミリーに属するものの、個々のサイトカインの機能は異なり、不明な点も多く残されている。
【００１７】
本発明の粘膜ワクチン用アジュバントとして機能するＩＬ−３３は、GenBank Accession No. #Q8BVZ5（Ser 109-Ile 266）に示すアミノ酸配列、または前記アミノ酸配列のうち１〜複数個のアミノ酸配列残基が、置換、欠失、付加または導入された配列からなるアミノ酸配列を有する。
【００１８】
本発明の粘膜ワクチン用アジュバントの作製方法は、特に限定されない。粘膜ワクチン用アジュバントとして機能するＩＬ−３３は、例えば天然物由来であってもよいが、遺伝子組換法によっても作製することができる。遺伝子組換法による作製方法は、自体公知の方法によることができる。
【００１９】
本発明の粘膜ワクチン用アジュバントは、粘膜ワクチン用補助剤として使用することができる。粘膜ワクチン用補助剤として使用する場合は、通常、粘膜ワクチンと共に、または前記粘膜ワクチンの投与に前後して、経鼻投与あるいは経口投与など、慣用的な態様で投与することができる。特に経鼻的に投与するのが好ましい。本発明のアジュバントは粘膜ワクチンと共に、通常、液状あるいは粉末状の形態で、鼻腔内あるいは口腔内に滴下、噴霧あるいはスプレーすることにより投与される。このようにして投与される本発明の粘膜ワクチン用補助剤の剤型としては、例えば、液剤、懸濁剤、粉末剤などが挙げられる。液剤としては、精製水、緩衝液などに溶解したものなどが挙げられる。懸濁剤としては、メチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ポリビニルピロリドン、ゼラチン、カゼインなどと共に精製水、緩衝液などに懸濁させたものなどが挙げられる。粉末剤としては、メチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースなどとともによく混合したものなどが挙げられる。これらの製剤には、通常使用されている吸収促進剤、界面活性剤、保存剤、安定化剤、防湿剤、保湿剤、溶解剤などを必要に応じて添加することができる。
【００２０】
本発明の粘膜ワクチン用アジュバントの投与量は、投与する対象、投与方法、投与形態等によって適宜決定することができる。投与対象は、粘膜ワクチンに含まれる抗原物質の種類に応じて適宜決定することができ、例えばヒトのほか、ヒト以外の哺乳類、鳥類、甲殻類などに投与することができる。本発明の粘膜ワクチン用アジュバントの投与量は、いわゆる当業者により慣用的に決定することができる。
【００２１】
ここで、粘膜ワクチンとは、経粘膜感染病原体由来の抗原物質を含み、粘膜免疫システムを利用したワクチンをいい、いわゆる当業者が用いる一般的な意味で定義される。本発明の粘膜ワクチンに含まれる抗原物質は、経粘膜感染病原体由来であればよく特に限定されないが、天然物由来であっても良いし、遺伝子組換等の手法により人為的に作製されたものであっても良い。経粘膜感染病原体は特に限定されないが、例えばインフルエンザウイルス、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）、ポリオウイルス、結核菌、コレラ菌、日本脳炎ウイルス、天然痘ウイルス、麻疹ウイルス、黄熱病ウイルス、風疹ウイルス、Ａ型肝炎ウイルス、Ｂ型肝炎ウイルス等が例示され、好ましくはインフルエンザウイルスやヒト免疫不全ウイルスが挙げられ、最も好適にはインフルエンザウイルスが挙げられる。
また粘膜ワクチンの作製方法は、自体公知の方法、または今後開発される方法を適用することができ、特に限定されない。
【００２２】
本発明の粘膜ワクチン用アジュバントは、経粘膜感染病原体由来抗原に対してＩｇＧ、ならびに各アイソタイプであるＩｇＧ１およびＩｇＧ２ａ抗体を効率よく誘導することができる。ＩｇＧ２ａ抗体を効率よく誘導することから、本発明の粘膜ワクチン用アジュバントは、液性免疫のみならず、細胞性免疫も増強しうることが示唆される。さらに、本発明の粘膜ワクチン用アジュバントおよび抗原は、経鼻投与などの局所投与の場合でも、口腔、膣、腸粘膜等の全身粘膜面において、抗原特異的ＩｇＡが分泌され得る。
【００２３】
本発明は、粘膜ワクチンを有効成分とし、さらに本発明の粘膜ワクチン用アジュバントを含む粘膜ワクチン組成物にもおよび、さらには粘膜ワクチン組成物を含む粘膜ワクチン製剤にも及ぶ。
【００２４】
本発明の粘膜ワクチン製剤は、経鼻投与あるいは経口投与など、慣用的な態様で投与することができる。特に経鼻的な投与が好ましい。粘膜ワクチン製剤は、通常、液状または粉末状の形態で、鼻腔内あるいは口腔内に滴下、噴霧あるいはスプレーすることにより投与される。このようにして投与される本発明の粘膜ワクチン製剤の剤型としては、例えば、液剤、懸濁剤、粉末剤などが挙げられる。液剤としては、精製水、緩衝液などに溶解したものなどが挙げられる。懸濁剤としては、メチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ポリビニルピロリドン、ゼラチン、カゼインなどと共に精製水、緩衝液などに懸濁させたものなどが挙げられる。粉末剤としては、メチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースなどとともによく混合したものなどが挙げられる。これらの製剤には、通常使用されている吸収促進剤、界面活性剤、保存剤、安定化剤、防湿剤、保湿剤、溶解剤などを必要に応じて添加することができる。
【００２５】
本発明の粘膜ワクチン製剤の投与量は、投与する対象、投与方法、投与形態等によって適宜決定することができる。投与対象は、粘膜ワクチンに含まれる抗原物質の種類に応じて適宜決定することができ、例えばヒトのほか、ヒト以外の哺乳類、鳥類、甲殻類などに投与することができる。
【実施例】
【００２６】
本発明の理解を助けるために、以下に実施例を示して具体的に本発明を説明するが、本発明は本実施例に限定されるものでないことはいうまでもない。
【００２７】
（実施例１）インフルエンザ抗原に対するＩＬ−３３の抗体誘導
BALB/cマウス（６〜８週齢、雌性）に、遺伝子組換インフルエンザＨＡタンパク質抗原(baculovirus-expressed recombinant hemagglutinin (HA) derived from New Cal/99 virus, Protein Sciences社)（１μｇ）を粘膜ワクチンとし、ＩＬ−３３(Recombinant Mouse IL-33, R&D systems社)（１μｇ）を粘膜ワクチン用アジュバントとして混合したものを非麻酔下で経鼻投与した。抗原物質およびＩＬ−３３の投与は４週間隔で２回行った。粘膜ワクチン用アジュバントを併用しない系、および本発明の粘膜ワクチンアジュバントの代わりに、公知の粘膜ワクチン用アジュバントであるコレラ毒素Ｂサブユニット(CTB；List Biological Laboratories社)を０．２、１．０および５．０μｇ投与した系を比較対照の系とした。
【００２８】
最終免疫後２週目にマウス眼窩静脈より採血し、１１０００ｒｐｍで１５分間遠心後、上清を回収した試料について抗ＨＡタンパク質ＩｇＧ抗体をＥＬＩＳＡの系で測定した。
ＨＡ溶液（上記遺伝子組換インフルエンザＨＡタンパク質抗原を５０ｍＭの重炭酸塩緩衝液(Sigma-Aldrich社)に溶解したもの、２μｇ／ｍＬ）をＥＬＩＳＡ用プレートに加え、４℃で一晩放置することで固相した。ＰＢＳで２倍希釈したBlock Ace(R)(大日本住友製薬)を用いて室温で１時間ブロッキングした後、各濃度に調製した試料を加えてインキュベートした（室温、２時間）。これらのプレートを０．０５％Tween(R)系界面活性剤含有ＰＢＳ（ＰＢＳＴ） で洗浄後、０．２μｇ／ｍＬに調製したＨＲＰ標識ＩｇＧ抗体（ＳＢＡ）を加えてインキュベートした （室温、２時間）。プレートを洗浄した後、０．５μｇ／ｍＬに希釈したＨＲＰ標識ストレプトアビジン(ZYMED LAB社)を加え、さらに室温で１時間反応させた。再度、洗浄操作を行い、最後に蒸留水で洗浄した後、基質液（TMBZ ; 3,3',5,5'-テトラメチルベンジジン、ナカライテスク社）を１００μＬ／ｍＬ添加した。２ＮのＨ２ＳＯ４を５０μＬ／ｗｅｌｌ添加することにより発色反応を停止させ、吸光波長４５０ｎｍ、副波長６９０ｎｍにおける吸光度を測定した。
【００２９】
上記の結果、インフルエンザＨＡタンパク質抗原（１μｇ）の単独投与では、ＨＡ特異的血中ＩｇＧは殆ど誘導されなかったのに対し、ＩＬ−３３（１μｇ）を粘膜ワクチン用アジュバントとした場合は、ＣＴＢ（１μｇ）とほぼ同程度のＨＡ特異的ＩｇＧを誘導することが確認された（図１）。
【００３０】
（実施例２）
実施例１と同手法によりマウスに経鼻免疫し、採血したときの、血中の各アイソタイプであるＩｇＧ１抗体およびＩｇＧ２ａ抗体を、実施例１と同手法にて測定した。ＨＲＰ標識ＩｇＧ抗体（ＳＢＡ）の代わりに、ＨＲＰ標識ＩｇＧ１抗体（ＳＢＡ社製）およびＨＲＰ標識ＩｇＧ２ａ抗体（ＳＢＡ社製）を用いて各々０．２μｇ／ｍＬの抗体溶液を調製し、測定した。
【００３１】
上記の結果、ＩＬ−３３（１μｇ）を粘膜ワクチン用アジュバントとした場合は、インフルエンザＨＡタンパク質抗原（１μｇ）の単独投与に比べて、ＨＡ特異的ＩｇＧ１およびＩｇＧ２ａのいずれも、より誘導されていることが確認された。特に、ＩｇＧ１については、ＣＴＢ（５μｇ）をアジュバントとした場合よりも多く誘導されていることが確認された（図２）。これにより、ＩＬ−３３の投与で抗原特異的抗体産生能（液性免疫）がより増強されたことが確認された。また、ＩｇＧ２ａについてもＣＴＢ（１μｇ）とほぼ同程度に誘導することが確認された（図２）。これにより、ＩＬ−３３は細胞性免疫についても増強効果があることが示唆された。
【００３２】
（実施例３）
実施例１と同手法によりマウスに経鼻免疫したときの、全身の粘膜面での抗ＨＡタンパク質ＩｇＡ抗体を測定した。最初の経鼻免疫後６週目に、唾液、膣洗浄液および糞便抽出液を採取し、ＩｇＡ抗体量を測定した。
【００３３】
唾液、膣洗浄液および糞便抽出液は、以下の方法により回収し、調製した。
１）唾液の回収法；ピロカルピン塩酸塩（和光特級）をＰＢＳに溶解して終濃度０．２、ｇ／ｍＬとなるように調製した。BALB/cマウスにピロカルピン塩酸塩を１ｍＬ／マウスで腹腔内投与を行い、唾液を回収した。
２）膣洗浄液の調製法；マウス膣腔内を１００μＬのＰＢＳで洗浄後、４℃にて１４０００ｒｐｍで２０分間遠心操処理し、上清を回収して膣洗浄液を調製した。
３）糞便抽出液の調製法；糞便に１００ｍｇ／ｍＬとなるようにＰＢＳを加え、４℃で２ 時間激しく攪拌した。得られた懸濁液を４℃にて１４０００ｒｐｍで２０分間遠心処理し、上清を回収して糞便抽出液を調製した。
【００３４】
ＩｇＡ抗体量は実施例１と同手法によりＥＬＩＳＡの系で測定した。ＨＲＰ標識ＩｇＧ抗体（ＳＢＡ）の代わりに、ビオチン標識ＩｇＡ抗体(Southern Biotech社)を用いた。また、試料および抗体についてインキュベーションは、各々３７℃で２時間行った。
【００３５】
上記の結果、ＩＬ−３３（１μｇ）を粘膜ワクチン用アジュバントとした場合は、インフルエンザＨＡタンパク質抗原（１μｇ）の単独投与に比べて、各粘膜面でＩｇＡが、より誘導されていることが確認された（図３）。このことから、抗原およびＩＬ−３３を経鼻投与した場合でも、全身の粘膜面でＩｇＡが誘導されていることが認められた。
【産業上の利用可能性】
【００３６】
以上詳述したように、本発明の粘膜ワクチン用アジュバントは、経粘膜感染病原体由来抗原に対して、ＩｇＧ、ならびに各アイソタイプであるＩｇＧ１およびＩｇＧ２ａ抗体を効率よく誘導することが確認された。ＩｇＧ２ａ抗体を効率よく誘導することから、本発明の粘膜ワクチン用アジュバントは、液性免疫のみならず、細胞性免疫も増強しうることが示唆された。さらに、in vivoの系において、本発明の粘膜ワクチン用アジュバントおよび抗原を経鼻的に投与したところ、唾液、膣洗浄液および糞便抽出液中に効率的にＩｇＡを産生されることが確認された。このことからＩＬ−３３を経鼻的に投与した場合でも、口腔、膣、腸粘膜等の全身粘膜面において抗原特異的ＩｇＡが分泌され、ＩＬ−３３は優れた粘膜ワクチン用アジュバントといえる。さらに、ＩＬ−３３はサイトカインの一種であるため、副作用の少ない粘膜ワクチン用アジュバントといえる。
【００３７】
本発明の粘膜ワクチン用アジュバントは、経粘膜感染する病原体に対するワクチンとともに投与したときに、粘膜ＩｇＡの誘導が期待でき、有効と考えられる。また、Ｔｈ１タイプの免疫応答（ＩＦＮγ産生、ＩｇＧ２ａ産生）が誘導できていることから、細胞性免疫（ＣＴＬ）が誘導されていると考えられ、ＩｇＡ等の抗体誘導だけでは防ぐことの出来ないと考えられているＨＩＶ感染等にも有効性が期待される。
【００３８】
最近では、抗原の種類により、現行の皮下注射ワクチンよりも気道の粘膜経由で投与されるワクチンのほうが有効且つ安全であるともいわれている。本発明の粘膜免疫用アジュバントを粘膜ワクチン用補助剤として粘膜ワクチンとともに用いるか、または粘膜ワクチンと本発明の粘膜ワクチン用アジュバントを含む粘膜ワクチン製剤を用いることにより、より効果的に免疫能を増強することができる。
【００３９】
粘膜ワクチンは、注射などによらず、経鼻投与や経口投与が可能であるので、注射器等の医療器具を用いることなく投与することができ、経済的である。さらには侵襲的方法によらずに投与可能であることから、投与される者にとっても負担が軽いものである。本発明の粘膜ワクチン用アジュバントを用いることにより、粘膜ワクチンの投与の可能性が拡大し、有用である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、粘膜ワクチン用アジュバントに関し、さらに粘膜ワクチン用アジュバント並びに粘膜ワクチンを含む、粘膜ワクチン組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
インフルエンザ等の感染症の予防にはワクチンが最も有効である。従来の注射によるワクチンは、全身レベルでの免疫を誘導するが、粘膜面での免疫（ＩｇＡ抗体の分泌）を誘導できない。全身系での免疫のみならず、感染がおこる場である粘膜面での免疫も誘導し、二段構えの防御を可能とする粘膜ワクチンの確立に大きな期待が寄せられている。鼻腔および口腔に始まる、上気道、腸管、泌尿生殖器などの粘膜面は、絶えず外界と接しており、アレルゲンや病原微生物と対峙して、正と負の免疫応答、つまり積極的排除と共生をうながし、外界との免疫学的恒常性を維持する粘膜免疫システムが存在する。この粘膜免疫システムを利用したワクチンが粘膜ワクチンである。粘膜ワクチンについて、総説的な報告がある（非特許文献１）。
【０００３】
経粘膜的にワクチン抗原を単独投与した場合、抗原の物理的排除、免疫担当組織への不確実な抗原の送達などの弱点により、粘膜ワクチンは期待したほどの特異的免疫反応を粘膜に誘導できないといわれている。粘膜ワクチンの実用化に向けた工夫として、重要なのは免疫増強効果のある粘膜アジュバントおよびワクチン抗原の粘膜誘導組織への送達法の開発である。上述のように、粘膜ワクチンでは、ワクチン抗原単独の投与では効率よく免疫を誘導できないため、アジュバントの併用が不可欠である。免疫用アジュバントは、ウイルス、微生物、または合成物由来の抗原の存在下でワクチン等を投与したときに、免疫系の反応を増大させうる物質である。それらは、投与部位に続いて、リンパ節に多量のマクロファージを出現させ、特定の免疫グロブリン等の産生を増加させ、免疫防御機構に関与する多くの細胞を刺激する。
【０００４】
これまでに、粘膜ワクチン用のアジュバントとして、多くの報告があり、例えばベロ毒素１のＢサブユニットの５量体（特許文献１）、二本鎖ＲＮＡ(Poly(I:C))（特許文献２、特許文献３）、ＣｐＧ含有一本鎖デオキシヌクレオチド（特許文献４）等が開示されている。コレラ毒素等、細菌毒素が粘膜ワクチンアジュバントとして有効であることが報告されているものの、臨床応用等では重大な副作用を呈したことなどの理由により開発は断念されており、いまだ有効かつ安全な粘膜ワクチンアジュバントが実用化されているとはいえない。
【０００５】
インターロイキン１８（ＩＬ−１８）ポリペプチドとサポニンアジュバントおよび免疫原性組成物を哺乳動物に投与して、抗原に対する免疫応答を増強する方法について開示がある（特許文献５）。しかしながら、ここではＩＬ−１８単独での粘膜アジュバントとしての使用に関しては、開示されていない。
【０００６】
ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）を免疫原性組成物としたとき、ＩＬ−１、ＩＬ−１２、ＩＬ−１８およびＧＭ−ＣＳＦから選択される各種サイトカインを組み合わせて、マウスに経鼻投与した場合に、皮下投与した場合と比べて、血清、膣洗浄液、糞便および唾液中により高いＩｇＡの産生を認め、これらの物質の組み合わせが粘膜アジュバントとして機能しうることが報告されている（非特許文献２）。しかしながら、個々のインターロイキン単独で用いた場合の効果については、ＩｇＧの産生を調べているのみであって、ＩｇＡについては開示がない。
【０００７】
新世代のアジュバントについて報告があるが（非特許文献３）、より有効かつ安全な粘膜ワクチンアジュバントシステムが確立できれば、感染症に対するワクチンの開発に大きく寄与することになる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００８】
【特許文献１】特開２００３−３２１３９２号公報
【特許文献２】特開２００５−９７２６７号公報
【特許文献３】特開２００７−７７０７３号公報
【特許文献４】特開２００８−５２１３８５号公報
【特許文献５】特開２００７−５０８２７２号公報
【非特許文献】
【０００９】
【非特許文献１】NATURE REVIEWS IMMUNOLOGY, 6, 148-158 (2006)
【非特許文献２】J. Virology, 76, 517-524 (2002)
【非特許文献３】Immunity 27, 687-690 (2007)
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
本発明は、有効かつ安全な粘膜ワクチン用アジュバントを提供することを課題とする。より具体的には、コレラ毒素などの細菌毒素を用いることなく、有効で安全な粘膜ワクチン用アジュバントを提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
本発明の発明者らは、上記課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、インターロイキン３３（ＩＬ−３３）に着目し、粘膜ワクチン用アジュバントとしての機能を有することを見出し、本発明を完成した。
【００１２】
本発明は、すなわち以下よりなる。
１．インターロイキン３３（ＩＬ−３３）からなる粘膜ワクチン用アジュバント。
２．ＩｇＡ誘導用の請求項１に記載の粘膜ワクチン用アジュバント。
３．前項１または２に記載の粘膜ワクチン用アジュバントを含む粘膜ワクチン用補助剤。
４．粘膜ワクチンを有効成分とし、さらに前項１または２に記載の粘膜ワクチン用アジュバントを含む粘膜ワクチン組成物。
５．粘膜ワクチンが、経粘膜感染病原体由来の抗原物質を含む前項４に記載の粘膜ワクチン組成物。
６．経粘膜感染病原体が、インフルエンザウイルスである前項５に記載の粘膜ワクチン組成物。
７．前項６に記載の粘膜免疫ワクチン組成物を含む、点鼻用または経口用の粘膜ワクチン製剤。
【発明の効果】
【００１３】
本発明の粘膜ワクチン用アジュバントは、経粘膜感染病原体由来抗原に対して、ＩｇＧ、ならびに各アイソタイプであるＩｇＧ１およびＩｇＧ２ａ抗体を効率よく誘導することが確認された。ＩｇＧ２ａ抗体を効率よく誘導することから、本発明の粘膜ワクチン用アジュバントは、液性免疫のみならず、細胞性免疫も増強しうることが示唆された。さらにin vivoの系において、本発明の粘膜ワクチン用アジュバントおよび抗原を経鼻的に投与したところ、唾液、膣洗浄液および糞便において効率的にＩｇＡを産生することが確認された。このことから、ＩＬ−３３を経鼻的に投与した場合でも、口腔、膣、腸粘膜等の全身粘膜面において抗原特異的ＩｇＡが分泌され、ＩＬ−３３は優れた粘膜ワクチン用アジュバントといえる。さらに、ＩＬ−３３はサイトカインの一種であり、副作用の少ない粘膜ワクチン用アジュバントといえる。
【図面の簡単な説明】
【００１４】
【図１】インフルエンザ抗原に対するＩＬ−３３の抗体誘導能を、血清ＩｇＧにより確認した図である。（実施例１）
【図２】インフルエンザ抗原に対するＩＬ−３３のＩｇＧ各アイソタイプ抗体誘導能を確認した図である。（実施例２）
【図３】インフルエンザ抗原に対するＩＬ−３３の、全身粘膜面におけるＩｇＡ抗体誘導能を確認した図である。（実施例３）
【発明を実施するための形態】
【００１５】
本発明の、粘膜ワクチン用アジュバントは、サイトカインの一種であるＩＬ−３３からなる。ＩＬ−３３は、ＩＬ−１およびＩＬ−１８とともに、ＩＬ−１ファミリーに属するといわれている。ＩＬ−１は、マクロファージや血管内皮から産生される炎症性サイトカインとして知られている。ＩＬ−１にはＩＬ−１α、ＩＬ−１βが存在し、ともにＴＮＦ−αと同様に強い炎症反応を惹起し、代謝を亢進し血圧低下を引き起こす。
【００１６】
一方、ＩＬ−１８は、Ｔヘルパー１（Th1）細胞を刺激し、インターフェロンγ（ＩＦＮγ）の発現を誘導することが報告されている（J. Immunology, 168, 2282-2287 (2002)）。また、ＩＬ−３３は、Toll-ＩＬ−１受容体（TIR）ドメイン含有受容体ＳＴ２と結合し、Ｔヘルパー２（Th2）免疫調節活性を有することが報告されている（Immunity, 23, 479-490 (2005)）。Ｔｈ１はＩＦＮγやＩＬ−２などを産生して、主にＴ細胞系の活性化に働き、Ｔｈ２はＩＬ−４やＩＬ−６などを産生して、主にＢ細胞系の活性化に働くといわれている。ＩＬ−３３の核内標的はまだ明らかになっていないが、炎症組織におけるＩＬ−３３の発現、核内リプレッサー活性、ＳＴ２の競合活性から、ＩＬ−３３はＩＬ−１とは異なり、炎症を軽減する可能性があることが示唆される。したがって、ＩＬ−１、ＩＬ−１８およびＩＬ−３３は、同じＩＬ−１ファミリーに属するものの、個々のサイトカインの機能は異なり、不明な点も多く残されている。
【００１７】
本発明の粘膜ワクチン用アジュバントとして機能するＩＬ−３３は、GenBank Accession No. #Q8BVZ5（Ser 109-Ile 266）に示すアミノ酸配列、または前記アミノ酸配列のうち１〜複数個のアミノ酸配列残基が、置換、欠失、付加または導入された配列からなるアミノ酸配列を有する。
【００１８】
本発明の粘膜ワクチン用アジュバントの作製方法は、特に限定されない。粘膜ワクチン用アジュバントとして機能するＩＬ−３３は、例えば天然物由来であってもよいが、遺伝子組換法によっても作製することができる。遺伝子組換法による作製方法は、自体公知の方法によることができる。
【００１９】
本発明の粘膜ワクチン用アジュバントは、粘膜ワクチン用補助剤として使用することができる。粘膜ワクチン用補助剤として使用する場合は、通常、粘膜ワクチンと共に、または前記粘膜ワクチンの投与に前後して、経鼻投与あるいは経口投与など、慣用的な態様で投与することができる。特に経鼻的に投与するのが好ましい。本発明のアジュバントは粘膜ワクチンと共に、通常、液状あるいは粉末状の形態で、鼻腔内あるいは口腔内に滴下、噴霧あるいはスプレーすることにより投与される。このようにして投与される本発明の粘膜ワクチン用補助剤の剤型としては、例えば、液剤、懸濁剤、粉末剤などが挙げられる。液剤としては、精製水、緩衝液などに溶解したものなどが挙げられる。懸濁剤としては、メチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ポリビニルピロリドン、ゼラチン、カゼインなどと共に精製水、緩衝液などに懸濁させたものなどが挙げられる。粉末剤としては、メチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースなどとともによく混合したものなどが挙げられる。これらの製剤には、通常使用されている吸収促進剤、界面活性剤、保存剤、安定化剤、防湿剤、保湿剤、溶解剤などを必要に応じて添加することができる。
【００２０】
本発明の粘膜ワクチン用アジュバントの投与量は、投与する対象、投与方法、投与形態等によって適宜決定することができる。投与対象は、粘膜ワクチンに含まれる抗原物質の種類に応じて適宜決定することができ、例えばヒトのほか、ヒト以外の哺乳類、鳥類、甲殻類などに投与することができる。本発明の粘膜ワクチン用アジュバントの投与量は、いわゆる当業者により慣用的に決定することができる。
【００２１】
ここで、粘膜ワクチンとは、経粘膜感染病原体由来の抗原物質を含み、粘膜免疫システムを利用したワクチンをいい、いわゆる当業者が用いる一般的な意味で定義される。本発明の粘膜ワクチンに含まれる抗原物質は、経粘膜感染病原体由来であればよく特に限定されないが、天然物由来であっても良いし、遺伝子組換等の手法により人為的に作製されたものであっても良い。経粘膜感染病原体は特に限定されないが、例えばインフルエンザウイルス、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）、ポリオウイルス、結核菌、コレラ菌、日本脳炎ウイルス、天然痘ウイルス、麻疹ウイルス、黄熱病ウイルス、風疹ウイルス、Ａ型肝炎ウイルス、Ｂ型肝炎ウイルス等が例示され、好ましくはインフルエンザウイルスやヒト免疫不全ウイルスが挙げられ、最も好適にはインフルエンザウイルスが挙げられる。
また粘膜ワクチンの作製方法は、自体公知の方法、または今後開発される方法を適用することができ、特に限定されない。
【００２２】
本発明の粘膜ワクチン用アジュバントは、経粘膜感染病原体由来抗原に対してＩｇＧ、ならびに各アイソタイプであるＩｇＧ１およびＩｇＧ２ａ抗体を効率よく誘導することができる。ＩｇＧ２ａ抗体を効率よく誘導することから、本発明の粘膜ワクチン用アジュバントは、液性免疫のみならず、細胞性免疫も増強しうることが示唆される。さらに、本発明の粘膜ワクチン用アジュバントおよび抗原は、経鼻投与などの局所投与の場合でも、口腔、膣、腸粘膜等の全身粘膜面において、抗原特異的ＩｇＡが分泌され得る。
【００２３】
本発明は、粘膜ワクチンを有効成分とし、さらに本発明の粘膜ワクチン用アジュバントを含む粘膜ワクチン組成物にもおよび、さらには粘膜ワクチン組成物を含む粘膜ワクチン製剤にも及ぶ。
【００２４】
本発明の粘膜ワクチン製剤は、経鼻投与あるいは経口投与など、慣用的な態様で投与することができる。特に経鼻的な投与が好ましい。粘膜ワクチン製剤は、通常、液状または粉末状の形態で、鼻腔内あるいは口腔内に滴下、噴霧あるいはスプレーすることにより投与される。このようにして投与される本発明の粘膜ワクチン製剤の剤型としては、例えば、液剤、懸濁剤、粉末剤などが挙げられる。液剤としては、精製水、緩衝液などに溶解したものなどが挙げられる。懸濁剤としては、メチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ポリビニルピロリドン、ゼラチン、カゼインなどと共に精製水、緩衝液などに懸濁させたものなどが挙げられる。粉末剤としては、メチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースなどとともによく混合したものなどが挙げられる。これらの製剤には、通常使用されている吸収促進剤、界面活性剤、保存剤、安定化剤、防湿剤、保湿剤、溶解剤などを必要に応じて添加することができる。
【００２５】
本発明の粘膜ワクチン製剤の投与量は、投与する対象、投与方法、投与形態等によって適宜決定することができる。投与対象は、粘膜ワクチンに含まれる抗原物質の種類に応じて適宜決定することができ、例えばヒトのほか、ヒト以外の哺乳類、鳥類、甲殻類などに投与することができる。
【実施例】
【００２６】
本発明の理解を助けるために、以下に実施例を示して具体的に本発明を説明するが、本発明は本実施例に限定されるものでないことはいうまでもない。
【００２７】
（実施例１）インフルエンザ抗原に対するＩＬ−３３の抗体誘導
BALB/cマウス（６〜８週齢、雌性）に、遺伝子組換インフルエンザＨＡタンパク質抗原(baculovirus-expressed recombinant hemagglutinin (HA) derived from New Cal/99 virus, Protein Sciences社)（１μｇ）を粘膜ワクチンとし、ＩＬ−３３(Recombinant Mouse IL-33, R&D systems社)（１μｇ）を粘膜ワクチン用アジュバントとして混合したものを非麻酔下で経鼻投与した。抗原物質およびＩＬ−３３の投与は４週間隔で２回行った。粘膜ワクチン用アジュバントを併用しない系、および本発明の粘膜ワクチンアジュバントの代わりに、公知の粘膜ワクチン用アジュバントであるコレラ毒素Ｂサブユニット(CTB；List Biological Laboratories社)を０．２、１．０および５．０μｇ投与した系を比較対照の系とした。
【００２８】
最終免疫後２週目にマウス眼窩静脈より採血し、１１０００ｒｐｍで１５分間遠心後、上清を回収した試料について抗ＨＡタンパク質ＩｇＧ抗体をＥＬＩＳＡの系で測定した。
ＨＡ溶液（上記遺伝子組換インフルエンザＨＡタンパク質抗原を５０ｍＭの重炭酸塩緩衝液(Sigma-Aldrich社)に溶解したもの、２μｇ／ｍＬ）をＥＬＩＳＡ用プレートに加え、４℃で一晩放置することで固相した。ＰＢＳで２倍希釈したBlock Ace(R)(大日本住友製薬)を用いて室温で１時間ブロッキングした後、各濃度に調製した試料を加えてインキュベートした（室温、２時間）。これらのプレートを０．０５％Tween(R)系界面活性剤含有ＰＢＳ（ＰＢＳＴ） で洗浄後、０．２μｇ／ｍＬに調製したＨＲＰ標識ＩｇＧ抗体（ＳＢＡ）を加えてインキュベートした （室温、２時間）。プレートを洗浄した後、０．５μｇ／ｍＬに希釈したＨＲＰ標識ストレプトアビジン(ZYMED LAB社)を加え、さらに室温で１時間反応させた。再度、洗浄操作を行い、最後に蒸留水で洗浄した後、基質液（TMBZ ; 3,3',5,5'-テトラメチルベンジジン、ナカライテスク社）を１００μＬ／ｍＬ添加した。２ＮのＨ２ＳＯ４を５０μＬ／ｗｅｌｌ添加することにより発色反応を停止させ、吸光波長４５０ｎｍ、副波長６９０ｎｍにおける吸光度を測定した。
【００２９】
上記の結果、インフルエンザＨＡタンパク質抗原（１μｇ）の単独投与では、ＨＡ特異的血中ＩｇＧは殆ど誘導されなかったのに対し、ＩＬ−３３（１μｇ）を粘膜ワクチン用アジュバントとした場合は、ＣＴＢ（１μｇ）とほぼ同程度のＨＡ特異的ＩｇＧを誘導することが確認された（図１）。
【００３０】
（実施例２）
実施例１と同手法によりマウスに経鼻免疫し、採血したときの、血中の各アイソタイプであるＩｇＧ１抗体およびＩｇＧ２ａ抗体を、実施例１と同手法にて測定した。ＨＲＰ標識ＩｇＧ抗体（ＳＢＡ）の代わりに、ＨＲＰ標識ＩｇＧ１抗体（ＳＢＡ社製）およびＨＲＰ標識ＩｇＧ２ａ抗体（ＳＢＡ社製）を用いて各々０．２μｇ／ｍＬの抗体溶液を調製し、測定した。
【００３１】
上記の結果、ＩＬ−３３（１μｇ）を粘膜ワクチン用アジュバントとした場合は、インフルエンザＨＡタンパク質抗原（１μｇ）の単独投与に比べて、ＨＡ特異的ＩｇＧ１およびＩｇＧ２ａのいずれも、より誘導されていることが確認された。特に、ＩｇＧ１については、ＣＴＢ（５μｇ）をアジュバントとした場合よりも多く誘導されていることが確認された（図２）。これにより、ＩＬ−３３の投与で抗原特異的抗体産生能（液性免疫）がより増強されたことが確認された。また、ＩｇＧ２ａについてもＣＴＢ（１μｇ）とほぼ同程度に誘導することが確認された（図２）。これにより、ＩＬ−３３は細胞性免疫についても増強効果があることが示唆された。
【００３２】
（実施例３）
実施例１と同手法によりマウスに経鼻免疫したときの、全身の粘膜面での抗ＨＡタンパク質ＩｇＡ抗体を測定した。最初の経鼻免疫後６週目に、唾液、膣洗浄液および糞便抽出液を採取し、ＩｇＡ抗体量を測定した。
【００３３】
唾液、膣洗浄液および糞便抽出液は、以下の方法により回収し、調製した。
１）唾液の回収法；ピロカルピン塩酸塩（和光特級）をＰＢＳに溶解して終濃度０．２、ｇ／ｍＬとなるように調製した。BALB/cマウスにピロカルピン塩酸塩を１ｍＬ／マウスで腹腔内投与を行い、唾液を回収した。
２）膣洗浄液の調製法；マウス膣腔内を１００μＬのＰＢＳで洗浄後、４℃にて１４０００ｒｐｍで２０分間遠心操処理し、上清を回収して膣洗浄液を調製した。
３）糞便抽出液の調製法；糞便に１００ｍｇ／ｍＬとなるようにＰＢＳを加え、４℃で２ 時間激しく攪拌した。得られた懸濁液を４℃にて１４０００ｒｐｍで２０分間遠心処理し、上清を回収して糞便抽出液を調製した。
【００３４】
ＩｇＡ抗体量は実施例１と同手法によりＥＬＩＳＡの系で測定した。ＨＲＰ標識ＩｇＧ抗体（ＳＢＡ）の代わりに、ビオチン標識ＩｇＡ抗体(Southern Biotech社)を用いた。また、試料および抗体についてインキュベーションは、各々３７℃で２時間行った。
【００３５】
上記の結果、ＩＬ−３３（１μｇ）を粘膜ワクチン用アジュバントとした場合は、インフルエンザＨＡタンパク質抗原（１μｇ）の単独投与に比べて、各粘膜面でＩｇＡが、より誘導されていることが確認された（図３）。このことから、抗原およびＩＬ−３３を経鼻投与した場合でも、全身の粘膜面でＩｇＡが誘導されていることが認められた。
【産業上の利用可能性】
【００３６】
以上詳述したように、本発明の粘膜ワクチン用アジュバントは、経粘膜感染病原体由来抗原に対して、ＩｇＧ、ならびに各アイソタイプであるＩｇＧ１およびＩｇＧ２ａ抗体を効率よく誘導することが確認された。ＩｇＧ２ａ抗体を効率よく誘導することから、本発明の粘膜ワクチン用アジュバントは、液性免疫のみならず、細胞性免疫も増強しうることが示唆された。さらに、in vivoの系において、本発明の粘膜ワクチン用アジュバントおよび抗原を経鼻的に投与したところ、唾液、膣洗浄液および糞便抽出液中に効率的にＩｇＡを産生されることが確認された。このことからＩＬ−３３を経鼻的に投与した場合でも、口腔、膣、腸粘膜等の全身粘膜面において抗原特異的ＩｇＡが分泌され、ＩＬ−３３は優れた粘膜ワクチン用アジュバントといえる。さらに、ＩＬ−３３はサイトカインの一種であるため、副作用の少ない粘膜ワクチン用アジュバントといえる。
【００３７】
本発明の粘膜ワクチン用アジュバントは、経粘膜感染する病原体に対するワクチンとともに投与したときに、粘膜ＩｇＡの誘導が期待でき、有効と考えられる。また、Ｔｈ１タイプの免疫応答（ＩＦＮγ産生、ＩｇＧ２ａ産生）が誘導できていることから、細胞性免疫（ＣＴＬ）が誘導されていると考えられ、ＩｇＡ等の抗体誘導だけでは防ぐことの出来ないと考えられているＨＩＶ感染等にも有効性が期待される。
【００３８】
最近では、抗原の種類により、現行の皮下注射ワクチンよりも気道の粘膜経由で投与されるワクチンのほうが有効且つ安全であるともいわれている。本発明の粘膜免疫用アジュバントを粘膜ワクチン用補助剤として粘膜ワクチンとともに用いるか、または粘膜ワクチンと本発明の粘膜ワクチン用アジュバントを含む粘膜ワクチン製剤を用いることにより、より効果的に免疫能を増強することができる。
【００３９】
粘膜ワクチンは、注射などによらず、経鼻投与や経口投与が可能であるので、注射器等の医療器具を用いることなく投与することができ、経済的である。さらには侵襲的方法によらずに投与可能であることから、投与される者にとっても負担が軽いものである。本発明の粘膜ワクチン用アジュバントを用いることにより、粘膜ワクチンの投与の可能性が拡大し、有用である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
インターロイキン３３（ＩＬ−３３）からなる粘膜ワクチン用アジュバント。
【請求項２】
ＩｇＡ誘導用の請求項１に記載の粘膜ワクチン用アジュバント。
【請求項３】
請求項１または２に記載の粘膜ワクチン用アジュバントを含む粘膜ワクチン用補助剤。
【請求項４】
粘膜ワクチンを有効成分とし、さらに請求項１または２に記載の粘膜ワクチン用アジュバントを含む粘膜ワクチン組成物。
【請求項５】
粘膜ワクチンが、経粘膜感染病原体由来の抗原物質を含む請求項４に記載の粘膜ワクチン組成物。
【請求項６】
経粘膜感染病原体が、インフルエンザウイルスである請求項５に記載の粘膜ワクチン組成物。
【請求項７】
請求項６に記載の粘膜免疫ワクチン組成物を含む、点鼻用または経口用の粘膜ワクチン製剤。
【請求項１】
インターロイキン３３（ＩＬ−３３）からなる粘膜ワクチン用アジュバント。
【請求項２】
ＩｇＡ誘導用の請求項１に記載の粘膜ワクチン用アジュバント。
【請求項３】
請求項１または２に記載の粘膜ワクチン用アジュバントを含む粘膜ワクチン用補助剤。
【請求項４】
粘膜ワクチンを有効成分とし、さらに請求項１または２に記載の粘膜ワクチン用アジュバントを含む粘膜ワクチン組成物。
【請求項５】
粘膜ワクチンが、経粘膜感染病原体由来の抗原物質を含む請求項４に記載の粘膜ワクチン組成物。
【請求項６】
経粘膜感染病原体が、インフルエンザウイルスである請求項５に記載の粘膜ワクチン組成物。
【請求項７】
請求項６に記載の粘膜免疫ワクチン組成物を含む、点鼻用または経口用の粘膜ワクチン製剤。
【図１】
【図２】
【図３】
【図２】
【図３】
【公開番号】特開２０１０−２０８９８５（Ｐ２０１０−２０８９８５Ａ）
【公開日】平成２２年９月２４日（２０１０．９．２４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−５５９５３（Ｐ２００９−５５９５３）
【出願日】平成２１年３月１０日（２００９．３．１０）
【出願人】（８０３００００５６）財団法人ヒューマンサイエンス振興財団 (341)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年９月２４日（２０１０．９．２４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年３月１０日（２００９．３．１０）
【出願人】（８０３００００５６）財団法人ヒューマンサイエンス振興財団 (341)
【Ｆターム（参考）】
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