組成物、液体及びゲル形成方法
【課題】活性エネルギー線の照射により、効率良く反応（硬化）する新規な感光性高分子化合物の組成物、該組成物を含む液体、および該液体を用いたゲル形成方法を提供する。
【解決手段】活性エネルギー線を照射することにより、重合性基に対して付加反応性を示すラジカルが側鎖自身に発生する側鎖ａを複数有する高分子化合物Ａと、重合性基を有する側鎖ｂを複数有する高分子化合物Ｂとを含有することを特徴とする組成物。
【解決手段】活性エネルギー線を照射することにより、重合性基に対して付加反応性を示すラジカルが側鎖自身に発生する側鎖ａを複数有する高分子化合物Ａと、重合性基を有する側鎖ｂを複数有する高分子化合物Ｂとを含有することを特徴とする組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、新規な活性エネルギー線硬化型の高分子化合物を含む組成物、該組成物を含む液体、および該液体を用いたゲル形成方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
近年、側鎖に重合性基もしくは光二量化型の反応性基を有し、活性エネルギー線を照射することにより側鎖間で反応して三次元的な架橋構造を形成する高分子化合物が知られている（例えば、特許文献１〜３および５参照。）。更に、これらの高分子化合物を水や親水性溶媒に含有させ、光照射することによりゲルを形成する技術が開示されている（例えば、特許文献４、５参照。）。
【０００３】
このような高分子化合物は、三次元架橋構造を形成した後の不溶性を活かして、フォトレジストに適用されたり、あるいは溶媒存在下でのゲル化特性を活かして酵素や菌体の固定や廃水処理に応用されている。
【０００４】
しかしながら、より広範な用途に適用するために、ゲル化特性、増粘特性をより一層高めた高分子化合物の開発が求められている。
【特許文献１】特開昭６０−１２９７４２号公報
【特許文献２】特開２０００−１８１０６２号公報
【特許文献３】特開２００２−３４１５３０号公報
【特許文献４】特公平８−２３５４５号公報
【特許文献５】特開２００４−１８９８４１号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明は、上記課題に鑑みなされたものであり、その目的は、活性エネルギー線の照射により、効率良く反応（硬化）する新規な感光性高分子化合物の組成物、該組成物を含む液体、および該液体を用いたゲル形成方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明の上記目的は、以下の構成により達成される。
【０００７】
１．活性エネルギー線を照射することにより、重合性基に対して付加反応性を示すラジカルが側鎖自身に発生する側鎖ａを複数有する高分子化合物Ａと、重合性基を有する側鎖ｂを複数有する高分子化合物Ｂとを含有することを特徴とする組成物。
【０００８】
２．前記側鎖ａの部分構造が、アセトフェノンであることを特徴とする前記１に記載の組成物。
【０００９】
３．前記側鎖ａの部分構造が、下記一般式（１）で表されることを特徴とする前記１に記載の組成物。
【００１０】
【化１】
【００１１】
〔式中、Ｘは二価の連結基を表し、ｎは０または１を表す。Ａｒ1は置換または無置換の芳香族基を表し、Ｒ1、Ｒ2は各々水素原子または炭素数１〜３のアルキル基を表し、互いに結合して環を形成していても良い。Ｒ3、Ｒ4は各々水素原子または置換基を表す。〕
４．前記高分子化合物Ａの主鎖が、ポリ酢酸ビニルのケン化物であることを特徴とする前記１〜３のいずれか１項に記載の組成物。
【００１２】
５．前記高分子化合物Ｂの主鎖が、ポリ酢酸ビニルのケン化物であることを特徴とする前記１〜３のいずれか１項に記載の組成物。
【００１３】
６．前記高分子化合物Ａ及び高分子化合物Ｂの主鎖が、いずれもポリ酢酸ビニルのケン化物であることを特徴とする前記１〜３のいずれか１項に記載の組成物。
【００１４】
７．前記１〜６のいずれか１項に記載の組成物を含むことを特徴とする液体。
【００１５】
８．前記７に記載の液体に、活性エネルギー線を照射してゲルを形成することを特徴とするゲル形成方法。
【発明の効果】
【００１６】
本発明により、活性エネルギー線の照射により、効率良く反応（硬化）する新規な感光性高分子化合物の組成物、該組成物を含む液体、および該液体を用いたゲル形成方法を提供することができた。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１７】
以下、本発明を実施するための最良の形態について詳細に説明する。
【００１８】
本発明者は、上記課題に鑑み鋭意検討を行い、反応性側鎖を修飾した感光性高分子化合物のゲル化特性、増粘特性の低下要因について、様々な分析手法を用いて解析を試みた。その結果、特に、感光性高分子化合物が低濃度の条件でゲル化特性の変動や増粘特性の低下が顕著であるが、これは、異なる分子の反応性側鎖間距離が必ずしも近接していないため、下記に示す反応式（１）の様に、分子間の架橋反応（Ｉ）の頻度が低下し、その一方で分子内架橋反応（II）が生じやすくなることが判明した。
【００１９】
【化２】
【００２０】
なお、上記反応式（１）において、ＰＩは光開始剤を表し、ＰＩ・はラジカルを発生した光開始剤を表す。１は側鎖に反応性基（重合性基）を有する高分子化合物を、２は分子間架橋した高分子化合物、３は分子内架橋した高分子化合物をそれぞれ表す。
【００２１】
上記反応式（１）に示すような傾向により、従来公知の感光性高分子化合物では分子量の増大や三次元的な架橋構造の形成が十分とはならず、活性エネルギー線照射時の増粘効率が不十分となることがあったものと推測される。
【００２２】
本発明者らは、上記のような解析を基に、如何に分子間架橋反応を効率よく生じさせるか、数々の検討を行った結果、本発明に至ったものである。すなわち、本発明においては、従来公知の感光性高分子化合物の反応に用いていた光開始剤の反応過程に着目し、光開始剤の機能を持つ側鎖ａを複数有する高分子化合物Ａを、従来の光開始剤に代えて適用したものである。更には、前記の光開始剤の機能を持つ側鎖ａは、活性エネルギー線を照射した時に、重合性基に対して付加反応性を示すラジカルが側鎖自身に発生することを特徴としている。さらに、この高分子化合物Ａと、側鎖に重合性基を有する高分子化合物Ｂを併せて用いることにより、高分子化合物の使用量が少量でも、活性エネルギー線の照射によって効率良く増粘させることが可能となったものである。
【００２３】
本発明の効果が発現する推定機構について、下記反応式（２）を用いて説明する。
【００２４】
【化３】
【００２５】
上記反応式（２）において、ＰＩは光開始剤を表し、ＰＩ・はラジカルを発生した光開始剤を表す。４は高分子化合物Ａを、５は側鎖にラジカルを発生した高分子化合物Ａを、６はラジカル再結合により分子内架橋した高分子化合物Ａ、７は５（側鎖にラジカルを発生した高分子化合物Ａ）と反応式（１）に記載の１（側鎖に反応性基（重合性基）を有する高分子化合物）の反応により分子間架橋した高分子化合物をそれぞれ表す。
【００２６】
反応式（２）に示すように、活性エネルギー線を照射することにより、高分子化合物Ａの側鎖ａに付加反応性を示すラジカル（５）が発生する。ラジカル種の寿命は一般的に大変短いため、同一分子内で同時に複数のラジカルが発生することはまれであり、従って分子内でラジカル同士が再結合して分子間架橋を形成することはほとんど無い。このような機構により、反応の開始段階において分子内架橋反応（Ｉ）を抑制することができていると考えられる。さらに、高分子化合物Ａの側鎖ａに発生したラジカル（ＰＩ・）は、もう一方の高分子化合物Ｂの重合性側鎖ｂに付加し、この反応（II）により異なる高分子化合物同士が分子間で架橋される。このように光開始剤の機能を高分子化合物に組み込み、さらに異なる働きを持つ二種類の高分子化合物の組み合わせとすることによって、分子間架橋反応を促進することができ、その結果、増粘特性を得ることができたものと推定している。
【００２７】
以下、本発明の詳細について説明する。
【００２８】
〔高分子化合物Ａ〕
本発明に係る高分子化合物Ａは、その側鎖ａに光開始剤の機能を示す構造部位を複数有しており、かつ活性エネルギー線を照射したときに、重合性基に対して付加反応性を示すラジカルが側鎖自身に発生することを特徴としている。
【００２９】
光開始剤の機能を示す構造部位としては、従来公知の光開始剤やその類縁体が挙げられる。これらの光開始剤は、大きく分けて下記に例示するような「水素引き抜き型」と「開裂型」があることが知られている。
【００３０】
【化４】
【００３１】
前者の水素引き抜き型は、他の分子から水素を引き抜いた後、水素を引き抜かれた分子によって重合反応が開始するタイプの光開始剤であり、自身は重合性基に付加しない。従って、本発明に係る高分子化合物Ａの側鎖ａに用いる構造部位としては適当ではない。また、開裂型の光開始剤を側鎖の構造部位とした場合でも、活性エネルギー線を照射して側鎖が開裂した際、重合性基に付加反応性を示すラジカルが高分子化合物Ａの側鎖自身に発生するように構造設計することが必要である。
【００３２】
本発明に係る高分子化合物Ａの側鎖ａにおいて、活性エネルギー線を照射したときにラジカルを発生する部分構造の具体例としては、アセトフェノン、ベンジルケタール、ベンゾイン等が挙げられる。これらの中でも、活性エネルギー線照射時の反応効率の点からアセトフェノン、ベンジルケタールが好ましく、側鎖構造として高分子化合物に組み込むときの設計の自由度の点から、アセトフェノンがより好ましい。
【００３３】
更には、下記一般式（１）で表される高分子化合物Ａの側鎖ａの部分構造とすることが、合成時の簡便性や副生成物抑制の点で好ましい。
【００３４】
【化５】
【００３５】
上記一般式（１）において、Ｘは二価の連結基を表し、ｎは０または１を表す。Ａｒ1は置換または無置換の芳香族基を表し、Ｒ1、Ｒ2は各々水素原子または炭素数１〜３のアルキル基を表し、互いに結合して環を形成していても良い。Ｒ3、Ｒ4は各々水素原子または置換基を表す。
【００３６】
Ｘで表される具体的な例としては、メチレン基、エチレン基、ブチレン基等のアルキレン基、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド等のアルキレンオキサイド、ジエチレンオキサイド、トリプロピレンオキサイド等のポリアルキレンオキサイド等が挙げられる。
【００３７】
高分子化合物Ａの側鎖ａの部分構造である一般式（１）は、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ａｒ1もしくはＸにより、直接もしくは置換基を介して高分子化合物Ａの主鎖と連結している。
【００３８】
一般式（１）で表される部分構造の原料として適当な市販の光開始剤としては、例えば、Ｉｒｇａｃｕｒｅ２９５９（チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製）が挙げられる。なお、異なる構造の側鎖を同一の主鎖に対して導入し、高分子化合物Ａとしても良い。
【００３９】
高分子化合物Ａの主鎖としては、特に限定はないが、例えば、ポリ（メタ）アクリレート、ポリウレタン、ポリエステル、ポリスチレン、ポリ酢酸ビニルのけん化物、ポリビニルアセタール、ポリアルキレンオキサイド、ポリ塩化ビニル、ポリビニルピロリドン及びこれらの共重合体等を挙げることができる。これらの中でも分子設計、合成の容易性から、高分子化合物Ａの主鎖としては、ポリ（メタ）アクリレート、ポリ酢酸ビニルのケン化物であることが好ましく、活性エネルギー線照射後の増粘性及びゲル強化の点から、ポリ酢酸ビニルのケン化物が更に好ましい。
【００４０】
高分子化合物Ａの分子量は、好ましくは５０００以上、２０００００以下である。分子量を５０００以上とすることにより、活性エネルギー線を照射したときの増粘効率が向上しやすく、分子量を２０００００以下とすることで、高分子化合物を含有する液の粘度が高くなりにくく、液の取り扱いがしやすくなる。
【００４１】
側鎖の導入方法としては、従来公知の化学反応を特に限定無く使用することができるが、高分子化合物Ａの主鎖がポリ酢酸ビニルのケン化物の場合、反応収率や合成の簡便性から、アセタール化反応を利用することが好ましい。
【００４２】
側鎖の変性率は、０．５モル％以上、１０モル％以下であることが好ましく、このような設計とすることで、活性エネルギー線照射時の反応効率が向上しやすくなる。
【００４３】
高分子化合物Ａの具体例としては、特開平７−３３８１１に記載のカルボン酸を含有する重量平均分子量が５０００以上の付加重合ポリマーと水酸基を含有するフェニルケトン化合物とをエステル化反応させて得られる光開始剤等が挙げられる。
【００４４】
〔高分子化合物Ｂ〕
本発明に係る架橋性高分子化合物Ｂは、重合性基を有する側鎖ｂを複数有している。側鎖の部分構造である重合性基としては、エチレン性不飽和結合を有する基が挙げられ、具体的には、アクリル基、メタクリル基、スチリル基、ビニル基、アリル基、無水マレイン酸、マレイミド等が挙げられるが、これに限定されるものではない。
【００４５】
高分子化合物Ｂの主鎖としては、特に限定は無いが、例えば、ポリ（メタ）アクリレート、ポリウレタン、ポリエステル、ポリスチレン、ポリ酢酸ビニルのけん化物、ポリビニルアセタール、ポリアルキレンオキサイド、ポリ塩化ビニル、ポリビニルピロリドン及びこれらの共重合体等を用いることができる。これらの中でも分子設計、合成の容易性から、高分子化合物Ｂの主鎖としては、ポリ（メタ）アクリレート、ポリ酢酸ビニルのケン化物であることが好ましく、活性エネルギー線照射時の増粘速度が速く、比較的低照射量のエネルギーで効率よく増粘しやすいことから、ポリ酢酸ビニルのケン化物がさらに好ましい。
【００４６】
高分子化合物Ｂの分子量は、好ましくは５０００以上、２０００００以下である。分子量を５０００以上とすることにより、活性エネルギー線を照射したときの増粘効率が向上しやすく、分子量を２０００００以下とすることで、高分子化合物を含有する液の粘度が高くなりにくく、液の取り扱いがしやすくなる。
【００４７】
側鎖の導入方法としては、従来公知の化学反応を特に限定無く使用することができるが、高分子化合物Ｂの主鎖がポリ酢酸ビニルのケン化物の場合、反応収率や合成の簡便性から、アセタール化反応を利用することが好ましい。
【００４８】
側鎖の変性率は０．５モル％以上、１０モル％以下であることが好ましく、更には１．モル％以上、５モル％以下であることが反応性の観点からより好ましい。側鎖の変性率が０．５モル％以上であれば十分な架橋性を有し、本発明の目的効果を十分なものとしやすい。また、５モル％以下であれば適度な架橋密度であるために、柔軟性のあるゲルを得やすくなる。
【００４９】
本発明における高分子化合物Ｂの主鎖と側鎖の部分構造は、下記一般式（Ａ）で表されるものが好ましい。
【００５０】
一般式（Ａ）
Ｐｏｌｙ−｛（Ｘ1）m−〔Ｂ−（Ｙ1）n〕p｝
上記一般式（Ａ）において、Ｐｏｌｙは主鎖を表し、具体的には、ポリ（メタ）アクリレート、ポリウレタン、ポリエステル、ポリスチレン、ポリ酢酸ビニルのけん化物、ポリビニルアセタール、ポリアルキレンオキサイド、ポリ塩化ビニル、ポリビニルピロリドン及びこれらの共重合体が好ましい。
【００５１】
｛ ｝は側鎖を表す。側鎖中、Ｘ1は（ｐ＋１）価の連結基を表わす。ｐは正の整数を表し、好ましくは１〜５の整数である。具体的には、ｐ＝１のとき、Ｘ1が２価の連結基を表し、例えば、アルキレン基、アリーレン基、ヘテロアリーレン基、エーテル基、チオエーテル基、イミノ基、エステル基、アミド基、スルホニル基などが挙げられ、又、これらが組み合わさって一つの２価以上の基を形成してもよい。またｐ＝２以上のとき、後述する複数のＢ及びＹ1は同一であっても異なっていてもよい。
【００５２】
Ｘ1の好ましい例としては、アルキレンオキシドまたは芳香族基を少なくとも含む２価以上の連結基が挙げられる。
【００５３】
Ｂは、重合性基を表す。具体的には、エチレン性不飽和結合を含有する基であり、例えば、アクリル基、メタクリル基、スチリル基、ビニル基、アリル基、無水マレイン酸、マレイミドを表す。好ましくは、アクリル基、メタクリル基である。
【００５４】
Ｙ1は、水素原子または置換基を表す。置換基としては、例えば、ハロゲン原子（例えば、フッ素原子、塩素原子等）、アルキル基（例えば、メチル、エチル、ブチル、ペンジル、２−メトキシエチル、トリフルオロメチル、２−エチルヘキシル、シクロヘキシル等）、アリール基（例えば、フェニル、ｐ−トリル、ナフチル等）、アシル基（例えば、アセチル、プロピオニル、ベンゾイル等）、アルコキシ基（例えば、メトキシ、エトキシ、ブトキシ等）、アルコキシカルボニル基（例えば、メトキシカルボニル、ｉ−プロポキシカルボニル等）、アシルオキシ基（例えば、アセチルオキシ、エチルカルボニルオキシ等）、カルバモイル基（例えば、メチルカルバモイル、エチルカルバモイル、ブチルカルバモイル、フェニルカルバモイル等）、スルファモイル基（例えば、スルファモイル、メチルスルファモイル、ジメチルスルファモイル、フェニルスルファモイル等）、アルキルチオ基（例えば、メチルチオ、エチルチオ、オクチルチオ等）、アリールチオ基（例えば、フェニルチオ、ｐ−トリルチオ等）、アルキルウレイド基（例えば、メチルウレイド、エチルウレイド、メトキシエチルウレイド、ジメチルウレイド等）、アリールウレイド基（例えば、フェニルウレイド等）、アルキルスルホンアミド基（例えば、メタンスルホンアミド、エタンスルホンアミド、ブタンスルホンアミド、トリフルオロメチルスルホンアミド、２，２，２−トリフルオロエチルスルホンアミド等）、アリールスルホンアミド基（例えば、フェニルスルホンアミド、トリルスルホンアミド等）、アルキルアミノスルホニルアミノ基（例えば、メチルアミノスルホニルアミノ、エチルアミノスルホニルアミノ等）、アリールアミノスルホニルアミノ基（例えば、フェニルアミノスルホニルアミノ等）、ヒドロキシ基、複素環基（例えば、ピリジル、ピラゾリル、イミダゾリル、フリル、チエニル等）などが挙げられ、更にこれらは置換基を有していても良い。
【００５５】
ｍは、０または１を表し、ｎは、０または１を表す。
【００５６】
高分子化合物Ｂの具体例としては、例えば、特開２０００−１８１０６２号、特開２００４−１８９８４１号に示されるポリ酢酸ビニルのケン化物の側鎖に（メタ）アクリル基を導入した高分子化合物、特開２００２−３４１５３０号、特開２００５−２１３３５０号に記載のカルボキシル基を有するポリ（メタ）アクリレートの側鎖に（メタ）アクリル基を導入した高分子化合物等が挙げられる。
【００５７】
〔高分子化合物の組み合わせ〕
本発明において、高分子化合物Ａと高分子化合物Ｂの組み合わせについては、特に制限は無いが、活性エネルギー線照射後の粘度、ゲル強度を大きくしやすいこと、活性エネルギー線を照射したときの増粘効率に優れることから、いずれもポリ酢酸ビニルを主鎖とする高分子化合物を用い、組み合わせることが好ましい。
【００５８】
高分子化合物Ａと高分子化合物Ｂの含有比率は、１：０．１以上、１：１０以下であることが好ましい。１：０．１以上とすることで、活性エネルギー線照射時の到達粘度が高くなりやすくなり、１：１０以下とすることで、活性エネルギー線照射時の増粘速度が速くなり、照射エネルギーが比較的小さくても効率よく増粘する特性を備えた組成物としやすい。
【００５９】
〔光開始剤、増感剤〕
本発明においては、高分子化合物Ａに加え、従来公知の光開始剤や増感剤を添加しても良い。これらの化合物は、溶媒に溶解、あるいは分散した状態のいずれでインクに添加してもよい。適用される光開始剤、増感剤について特に制限はないが、水系のインクジェットとインクとする場合は、水溶性の光開始剤、増感剤が混合性、反応効率の点から好ましく、例えば、４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル−（２−ヒドロキシ−２−プロピル）ケトン（ＨＭＰＫ）、チオキサントンアンモニウム塩（ＱＴＸ）、ベンゾフェノンアンモニウム塩（ＡＢＱ）が水系溶媒への混合性という観点で好ましい。
【００６０】
その他の光開始剤、増感剤の具体例としては、ベンゾフェノン、ヒドロキシベンゾフェノン、ビス−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノベンゾフェノン、ビス−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノベンゾフェノン、４−メトキシ−４′−ジメチルアミノベンゾフェノン等のベンゾフェノン類、チオキサトン、２、４−ジエチルチオキサントン、イソプロピルチオキサントン、クロロチオキサントン、イソプロポキシクロロチオキサントン等のチオキサントン類、エチルアントラキノン、ベンズアントラキノン、アミノアントラキノン、クロロアントラキノン等のアントラキノン類、ベンゾインメチルエーテル等のベンゾインエーテル類、２，４，６−トリハロメチルトリアジン類、メチルベンゾイン、エチルベンゾイン等ベンゾイン類、９−フェニルアクリジン、１，７−ビス（９，９′−アクリジニル）ヘプタン等のアクリジン誘導体、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２−（ｏ−クロロフェニル）−４，５−ジフェニルイミダゾール２量体、２−（ｏ−クロロフェニル）−４，５−ジ（ｍ−メトキシフェニル）イミダゾール２量体、２−（ｏ−フルオロフェニル）−４，５−フェニルイミダゾール２量体、２−（ｏ−メトキシフェニル）−４，５−フェニルイミダゾール２量体、２−（ｐ−メトキシフェニル）−４，５−ジフェニルイミダゾール２量体、２，−ジ（ｐ−メトキシフェニル）−５−フェニルイミダゾール２量体、２−（２，４−ジメトキシフェニル）−４，５−ジフェニルイミダゾール２量体、２，４，５−トリアリールイミダゾール２量体、ベンジルジメチルケタール、２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルホリノフェニル）ブタン−１−オン、２−メチル−１−［４−（メチルチオ）フェニル］−２−モルホリノ−１−プロパノン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニル−プロパン−１−オン、１−［４−（２−ヒドロキシエトキシ）−フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−１−プロパン−１−オン、フェナントレンキノン、９，１０−フェナンスレンキノン、ビスアシルフォスフィンオキサイド、等を用いることができる。
【００６１】
〔モノマー〕
また、本発明の感光性高分子化合物を含む組成物には、感度、コントラストの増加、硬化物の物性向上を目的として、従来公知の重合性モノマーを併用することも可能である。一例として、ポリエチレングリコールジアクリレート、ポリエチレングリコールジメタクリレート、トリメチロールプロパンジアクリレート、トリメチロールプロパンジメタクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、トリメチロールプロパンエトキシトリアクリレート、トリメチロールプロパンエトキシトリメタクリレート、トリメチロールプロパンプロポキシトリアクリレート、トリメチロールプロパンプロポキシトリメタクリレート、テトラメチロールメタントリアクリレート、テトラメチロールメタントリメタクリレート、テトラメチロールメタンテトラアクリレート、テトラメチロールメタンテトラメタクリレート、ポリプロピレングリコールジアクリレート、ポリプロピレングリコールジメタクリレート、ジペンタエリスリトールペンタアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタメタクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサメタクリレート、ビスフェノールＡポリオキシエチレンジアクリレート、ビスフェノールＡポリオキシエチレンジメタクリレート、ビスフェノールＡジオキシエチレンジアクリレート、ビスフェノールＡジオキシエチレンジメタクリレート、ビスフェノールＡトリオキシエチレンジアクリレート、ビスフェノールＡトリオキシエチレンジメタクリレート、ビスフェノールＡデカオキシエチレンジアクリレート、ビスフェノールＡデカオキシエチレンジメタクリレート、多価カルボン酸（無水フタル酸等）と水酸基及びエチレン性不飽和基を有する化合物（β−ヒドロキシエチルアクリレート、β−ヒドロキシエチルメタクリレート等）とのエステル化物、アクリル酸若しくはメタクリル酸のアルキルエステル（アクリル酸メチルエステル、メタクリル酸メチルエステル、アクリル酸エチルエステル、メタクリル酸エチルエステル、アクリル酸ブチルエステル、メタクリル酸ブチルエステル、アクリル酸２−エチルヘキシルエステル、メタクリル酸２−エチルヘキシルエステル等）などが挙げられる。
【００６２】
〔他の添加剤〕
本発明の感光性高分子化合物を含む組成物には、他の成分として、重合禁止剤、可塑剤、顔料、染料、消泡剤、カップリング剤等、従来公知のものを必要に応じて配合しても良い。
【００６３】
〔溶媒〕
本発明の感光性高分子化合物を含む組成物には、様々な溶媒を制限なく使用することができる。主に高分子化合物の主鎖が溶媒への溶解性に影響するため、主鎖に応じて使用する溶媒を選択すると良い。なお、主鎖としてポリ酢酸ビニルのケン化物を用いる場合、主として水、水溶性の有機溶媒を含有することが好ましい。好ましい水溶性有機溶媒としては、例えば、アルコール類（例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、イソブタノール、セカンダリーブタノール、ターシャリーブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、シクロヘキサノール、ベンジルアルコール等）、多価アルコール類（例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキサンジオール、ペンタンジオール、グリセリン、ヘキサントリオール、チオジグリコール等）、多価アルコールエーテル類（例えば、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノフェニルエーテル、プロピレングリコールモノフェニルエーテル等）、アミン類（例えば、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、Ｎ−メチルジエタノールアミン、Ｎ−エチルジエタノールアミン、モルホリン、Ｎ−エチルモルホリン、エチレンジアミン、ジエチレンジアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ポリエチレンイミン、ペンタメチルジエチレントリアミン、テトラメチルプロピレンジアミン等）、アミド類（例えば、ホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド等）、複素環化合物（例えば、２−ピロリジノン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、シクロヘキシルピロリドン、２−オキサゾリドン、炭酸エチレン、炭酸プロピレン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、スルホラン等）、スルホキシド類（例えば、ジメチルスルホキシド等）等が挙げられる。
【００６４】
〔用途〕
本発明の感光性高分子化合物を含む組成物は、機能を形成する各種の薬効成分、酵素、菌体等を混合することができる。この場合は、各種の薬効成分、酵素、菌体等を含有する感光性高分子化合物の組成物を光硬化させることにより、各種の薬効成分、酵素、菌体等を包含した含水ゲルを形成することができる。勿論、本発明の感光性高分子化合物の組成物から含水ゲルを形成した後に、各種の薬効成分、酵素、菌体等を含浸させてもよい。
【００６５】
なお、本発明の感光性高分子化合物を含む組成物は、通常のレジスト組成物と同様にパターニングすることができるため、機能を形成する各種の薬効成分、酵素、菌体等をフォトリソグラフィーによりパターニングすることも可能である。その高いゲル化特性、増粘特性を活かし、優れたフォトレジストとして使用することもできる。
【００６６】
本発明の感光性高分子化合物を含む組成物をフォトパターニングに用いる場合、現像方法は、スプレー式、パドル式、浸漬式等、いずれも可能であるが、残渣の少ないスプレー式が好ましい。必要に応じて、超音波等を照射することもできる。現像液は中性の水が好ましいが、弱酸性、弱アルカリ性であってもかまわない。現像性補助の目的で有機溶剤、界面活性剤、消泡剤等を添加することも可能である。
【実施例】
【００６７】
以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、実施例において「部」あるいは「％」の表示を用いるが、特に断りがない限り「質量部」あるいは「質量％」を表す。
【００６８】
《高分子化合物の合成》
〔側鎖修飾化合物の合成〕
（側鎖修飾化合物ａ１の合成）
下記反応式に従って、側鎖修飾化合物ａ１を合成した。
【００６９】
【化６】
【００７０】
１Ｌの三口フラスコに、テレフタルアルデヒド酸を５０ｇ、Ｉｒｇａｃｕｒｅ２９５９（チバスペシャリティケミカルズ社製）を７５ｇ、４−ジメチルアミノピリジンを３３ｇ、ジクロロメタン５００ｍｌを入れ、室温でしばらく撹拌した後、反応容器を氷冷しながら、ジシクロヘキシルカルボジイミド７５ｇを１０分間かけて添加した。反応容器を氷冷したまま１０分間撹拌を続け、室温に戻してさらに１０時間撹拌した。反応により生じたジシクロヘキシルウレアをろ過により除去し、ろ液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えた後、酢酸エチルを加えて有機層を抽出し、硫酸マグネシウムにより一晩脱水した。減圧蒸留により溶媒を除去した後、残渣をシリカゲルカラムにより精製して、目的とする側鎖修飾化合物ａ１を得た。収量は８１ｇ、収率は６７％であった。
【００７１】
（側鎖修飾化合物ａ２の合成）
下記反応式に従って、側鎖修飾化合物ａ２を合成した。
【００７２】
【化７】
【００７３】
上記側鎖修飾化合物ａ１の合成において、Ｉｒｇａｃｕｒｅ２９５９を、ベンゾインエーテルに変更した以外は同様にして、側鎖修飾化合物ａ２を得た。
【００７４】
（側鎖修飾化合物ａ３の合成）
下記反応式に従って、側鎖修飾化合物ａ３を合成した。
【００７５】
【化８】
【００７６】
５００ｍｌの三口フラスコに、グリシジルメタクリレートを５０ｇ、４−ヒドロキシフェニル−（２−ヒドロキシ−２−プロピル）ケトンを４３ｇ、４−ジメチルアミノピリジンを２．２ｇ、重合禁止剤としてｐ−メトキシフェノールを０．３ｇ入れ、８５℃で８時間撹拌した。反応溶液に５質量％の炭酸ナトリウム水溶液２５０ｇを入れて１時間撹拌し、酢酸エチルを加えて有機層を抽出した後、有機層に硫酸マグネシウムを加えて脱水した。減圧蒸留により溶媒を除去した後、残渣をシリカゲルカラムにより精製して、側鎖修飾化合物ａ３を得た。収量は８５ｇ、収率は７５％であった。
【００７７】
（側鎖修飾化合物ｂ１の合成）
下記反応式に従って、側鎖修飾化合物ｂ１を合成した。
【００７８】
【化９】
【００７９】
５００ｍｌの三口フラスコに、４−ヒドロキシブチルアクリレートグリシジルエーテル（日本化成社製）を６０ｇ、テレフタルアルデヒド酸を６０ｇ、４−ジメチルアミノピリジンを１．８ｇ、重合禁止剤としてｐ−メトキシフェノールを０．４ｇ入れ、８５℃で８時間撹拌した。反応溶液に５質量％の炭酸ナトリウム水溶液を２５０ｇ入れて１時間撹拌し、酢酸エチルを加えて有機層を抽出した後、有機層に硫酸マグネシウムを加えて脱水した。減圧蒸留により溶媒を除去した後、残渣をシリカゲルカラムにより精製して、目的とする側鎖修飾化合物ｂ１を得た。収量は７５ｇ、収率は７１％であった。
【００８０】
〔高分子化合物Ａ１の合成〕
１Ｌのセパラブルフラスコに、けん化率９８％、重合度３００のポリ酢酸ビニルのケン化物を１００ｇ、イオン交換水を５３０ｇ入れ、９０℃で加熱撹拌し、ポリ酢酸ビニルのケン化物を溶解させた。この溶液を６０℃まで冷却した後、イソプロピルアルコールを１７５ｇ、側鎖修飾化合物ａ１を２４ｇ、リン酸を６．５ｇ加え、１０時間撹拌した。反応溶液を４５℃まで冷却し、イオン交換樹脂（ダイヤイオンＷＡ２０、三菱化学社製）１００ｇを加え、１２時間撹拌した。その後、イオン交換樹脂をろ過し、側鎖修飾化合物ａ１の変性率が３モル％であり、ポリ酢酸ビニルのケン化物を主鎖とする高分子化合物Ａ１の１５質量％溶液を得た。
【００８１】
〔高分子化合物Ａ２の合成〕
上記高分子化合物Ａ１の合成において、側鎖修飾化合物ａ１を側鎖修飾化合物ａ２に変更した以外は同様にして、高分子化合物Ａ２の１５質量％溶液を得た。
【００８２】
〔高分子化合物Ａ３の合成〕
窒素気流下で、１Ｌのセパラブルフラスコに側鎖修飾化合物ａ３を３０ｇ、メチルメタクリレートを１００ｇ、アクリル酸を７０ｇ、酢酸エチルを４００ｇ入れ、８０℃に加熱した。アゾビスイソブチロニトリル２ｇを１時間かけて添加し、さらに５時間加熱撹拌を続けた。その後、アゾビスイソブチロニトリル０．２ｇをさらに加え、８５℃に昇温して１時間加熱した。
【００８３】
以上の反応により得られた高分子化合物の溶液から、減圧蒸留により溶媒を除去した。残渣にジメチルアミノエタノール８５ｇ、イオン交換水１６００ｇを加えて高分子化合物を溶解させ、フェニル−（２−ヒドロキシ−２−プロピル）ケトンの変性率が４．５モル％であり、ポリ（メタ）アクリレートを主鎖とする高分子化合物Ａ３の１５質量％水溶液を得た。なお、高分子化合物Ａ４の重量平均分子量をＧＰＣにより定量したところ、３２０００であった。
【００８４】
〔高分子化合物Ｂ１の合成〕
１Ｌのセパラブルフラスコに、けん化率９８％、重合度３００のポリ酢酸ビニルのケン化物を７１ｇ、イオン交換水を４０８ｇ入れ、９０℃で加熱撹拌し、ポリ酢酸ビニルのケン化物を溶解させた。この溶液を６０℃まで冷却した後、イソプロピルアルコールを９０ｇ、側鎖修飾化合物ｂ１を４８．５ｇ、リン酸を４．５ｇ加え、１０時間撹拌した。反応溶液を４０℃まで冷却し、イオン交換樹脂（ダイヤイオンＷＡ２０、三菱化学社製）６０ｇを加え、１２時間撹拌した。その後、イオン交換樹脂をろ過し、側鎖修飾化合物ｂ１の変性率が３モル％であり、ポリ酢酸ビニルのケン化物を主鎖とする高分子化合物Ｂ１の１５質量％溶液を得た。
【００８５】
〔高分子化合物Ｂ２の合成〕
窒素気流下で、１Ｌのセパラブルフラスコにアクリル酸を６０ｇ、メチルメタクリレートを１４０ｇ、酢酸エチルを４００ｇ入れ、８０℃に加熱した。アゾビスイソブチロニトリル２ｇを１時間かけて添加し、さらに５時間加熱撹拌を続けた。その後、アゾビスイソブチロニトリル０．２ｇをさらに加え、８５℃に昇温して１時間加熱した。
【００８６】
得られた高分子化合物の溶液を６０℃まで冷却し、４−ヒドロキシブチルアクリレートグリシジルエーテル（日本化成社製）を２３ｇ、ピリジンを２０ｇ、重合禁止剤としてｐ−メトキシフェノールを０．１ｇ入れ、２４時間撹拌した。
【００８７】
以上の反応により得られた高分子化合物の溶液から、減圧蒸留により溶媒を除去した。残渣にジメチルアミノエタノール７５ｇ、イオン交換水１７００ｇを加えて高分子化合物を溶解させ、重合性基の変性率が５モル％であり、ポリ（メタ）アクリレートを主鎖とする高分子化合物Ｂ２の１５質量％水溶液を得た。なお、高分子化合物Ｂ２の重量平均分子量をＧＰＣにより定量したところ、３２０００であった。
【００８８】
《感光性液体の調製》
上記調製した各高分子化合物を用いて、下記の方法に従って感光性液体１−１〜５−２、６，７を調製した。
【００８９】
〔感光性液体１−１の調製〕
高分子化合物Ａ１ 固形分として０．６部
高分子化合物Ｂ１ 固形分として１．４部
溶媒：プロピレングリコール ４５部
さらに全体が１００部となるようにイオン交換水を添加して、本発明の高分子化合物を含む組成物を含有した感光性液体１−１を調製した。
【００９０】
〔感光性液体１−２の調製〕
上記感光性液体１−１の調製において、高分子化合物Ａ１を使用せず、光開始剤としてＩｒｇａｃｕｒｅ２９５９（チバスペシャリティケミカルズ社製）１部を使用し、高分子化合物の総量が感光性液体１−１と等しくなるように高分子化合物Ｂ１の添加量を２部とした以外は同様にして、比較例の感光性液体１−２を調製した。
【００９１】
〔感光性液体２−１〜５−２の調製〕
上記のインク１−１、１−２の調製において、表１に記載のように高分子化合物Ａの種類及び添加量、高分子化合物Ｂの種類及び添加量を表１に記載のように変更した以外は同様にして、感光性液体２−１〜５−２を調製した。
【００９２】
〔感光性液体６の調製〕
高分子化合物Ａ１ 固形分として３部
アクリルオリゴマー：ＮＫエステル Ａ−ＴＭＰＴ−９ＥＯ（新中村化学社製）５部
アクリルモノマー：ＮＫエステル Ａ−２００（新中村化学社製） ５部
溶媒：プロピレングリコール ４５部
更に、全量が１００部となるようにイオン交換水を添加して、比較例の感光性液体６を調製した。
【００９３】
〔感光性液体７の調製〕
上記感光性液体６の調製において、高分子化合物Ａ１を高分子化合物Ａ４に変更した以外は同様にして、比較例の感光性液体７を調製した。
【００９４】
【表１】
【００９５】
なお、表１に略称で記載の各添加剤の詳細は、以下の通りである。
【００９６】
〈主鎖〉
ＰＶＡ：ポリ酢酸ビニルのケン化物
ＰＭＡ：ポリ（メタ）アクリレート
〈側鎖〉
ＢＡ：ブチルアクリレート
〈光重合開始剤〉
Ｉｒｇ．２９５９：Ｉｒｇａｃｕｒｅ２９５９（チバスペシャリティケミカルズ社製）
《評価》
上記調製した各感光性液体について、下記の増粘特性評価を行った。
【００９７】
（増粘特性の評価）
スポット光源ＳＰ−７（ウシオ電機社製）を搭載したＵＶレオメーターＶＡＲ−２００ＡＤ（ジャスコインターナショナル社製）を用意し、測定部における光源の照度が９０ｍＷ／ｃｍ2となるように調整した。スポット光源により活性エネルギー線を照射しながら、各感光性液体の粘度の変化を測定した。また、同様にして光源の照度条件を４５ｍＷ／ｃｍ2に変更して同様の測定を行い、得られたそれぞれの照度条件での増粘特性を、図１、図２に示す。
【００９８】
図１は、照度９０ｍＷ／ｃｍ2における増粘特性を示すグラフであり、縦軸がＵＶレオメーターＶＡＲ−２００ＡＤにより２５℃において周波数１Ｈｚで高速オシレーション測定を行った時の粘度（ｍＰａ・ｓ）の値であり、横軸は光源の照射時間（秒）である。
【００９９】
また、図１に示した各シンボルは、■は感光性液体１−１、◆は感光性液体２−１、△は感光性液体３−１、○は感光性液体４−１、□は感光性液体５−１の増粘プロファイルを表し、×は感光性液体１−２、２−２、３−２、４−２、５−２の増粘プロファイルを一括して表す。また、＋は感光性液体６、＊は感光性液体７の増粘プロファイルを表す。
【０１００】
図２は、照度４５ｍＷ／ｃｍ2における増粘特性を示すグラフであり、測定方法、表示内容は図１と同様である。
【０１０１】
図１、図２に記載の結果から明らかなように、本発明の感光性液体は、活性エネルギー線の照射により１０倍以上の増粘が見られ、優れた増粘特性を有していることが分かる。中でも、高分子化合物Ａの主鎖をポリ酢酸ビニルのケン化物とした場合は、活性エネルギー線を照射したときの到達粘度が高くなり、また、高分子化合物Ｂの主鎖をポリ酢酸ビニルのケン化物とした場合は、短時間の照射でも増粘しており、さらに、高分子化合物Ａの側鎖の部分構造をアセトフェノンとした場合には、低照度条件でも増粘特性の低下が少ないことが分かる。
【図面の簡単な説明】
【０１０２】
【図１】実施例において、９０ｍＷ／ｃｍ2の照度で活性エネルギー線を照射したときの増粘特性を示すグラフである。
【図２】実施例において、４５ｍＷ／ｃｍ2の照度で活性エネルギー線を照射したときの増粘特性を示すグラフである。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、新規な活性エネルギー線硬化型の高分子化合物を含む組成物、該組成物を含む液体、および該液体を用いたゲル形成方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
近年、側鎖に重合性基もしくは光二量化型の反応性基を有し、活性エネルギー線を照射することにより側鎖間で反応して三次元的な架橋構造を形成する高分子化合物が知られている（例えば、特許文献１〜３および５参照。）。更に、これらの高分子化合物を水や親水性溶媒に含有させ、光照射することによりゲルを形成する技術が開示されている（例えば、特許文献４、５参照。）。
【０００３】
このような高分子化合物は、三次元架橋構造を形成した後の不溶性を活かして、フォトレジストに適用されたり、あるいは溶媒存在下でのゲル化特性を活かして酵素や菌体の固定や廃水処理に応用されている。
【０００４】
しかしながら、より広範な用途に適用するために、ゲル化特性、増粘特性をより一層高めた高分子化合物の開発が求められている。
【特許文献１】特開昭６０−１２９７４２号公報
【特許文献２】特開２０００−１８１０６２号公報
【特許文献３】特開２００２−３４１５３０号公報
【特許文献４】特公平８−２３５４５号公報
【特許文献５】特開２００４−１８９８４１号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明は、上記課題に鑑みなされたものであり、その目的は、活性エネルギー線の照射により、効率良く反応（硬化）する新規な感光性高分子化合物の組成物、該組成物を含む液体、および該液体を用いたゲル形成方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明の上記目的は、以下の構成により達成される。
【０００７】
１．活性エネルギー線を照射することにより、重合性基に対して付加反応性を示すラジカルが側鎖自身に発生する側鎖ａを複数有する高分子化合物Ａと、重合性基を有する側鎖ｂを複数有する高分子化合物Ｂとを含有することを特徴とする組成物。
【０００８】
２．前記側鎖ａの部分構造が、アセトフェノンであることを特徴とする前記１に記載の組成物。
【０００９】
３．前記側鎖ａの部分構造が、下記一般式（１）で表されることを特徴とする前記１に記載の組成物。
【００１０】
【化１】
【００１１】
〔式中、Ｘは二価の連結基を表し、ｎは０または１を表す。Ａｒ1は置換または無置換の芳香族基を表し、Ｒ1、Ｒ2は各々水素原子または炭素数１〜３のアルキル基を表し、互いに結合して環を形成していても良い。Ｒ3、Ｒ4は各々水素原子または置換基を表す。〕
４．前記高分子化合物Ａの主鎖が、ポリ酢酸ビニルのケン化物であることを特徴とする前記１〜３のいずれか１項に記載の組成物。
【００１２】
５．前記高分子化合物Ｂの主鎖が、ポリ酢酸ビニルのケン化物であることを特徴とする前記１〜３のいずれか１項に記載の組成物。
【００１３】
６．前記高分子化合物Ａ及び高分子化合物Ｂの主鎖が、いずれもポリ酢酸ビニルのケン化物であることを特徴とする前記１〜３のいずれか１項に記載の組成物。
【００１４】
７．前記１〜６のいずれか１項に記載の組成物を含むことを特徴とする液体。
【００１５】
８．前記７に記載の液体に、活性エネルギー線を照射してゲルを形成することを特徴とするゲル形成方法。
【発明の効果】
【００１６】
本発明により、活性エネルギー線の照射により、効率良く反応（硬化）する新規な感光性高分子化合物の組成物、該組成物を含む液体、および該液体を用いたゲル形成方法を提供することができた。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１７】
以下、本発明を実施するための最良の形態について詳細に説明する。
【００１８】
本発明者は、上記課題に鑑み鋭意検討を行い、反応性側鎖を修飾した感光性高分子化合物のゲル化特性、増粘特性の低下要因について、様々な分析手法を用いて解析を試みた。その結果、特に、感光性高分子化合物が低濃度の条件でゲル化特性の変動や増粘特性の低下が顕著であるが、これは、異なる分子の反応性側鎖間距離が必ずしも近接していないため、下記に示す反応式（１）の様に、分子間の架橋反応（Ｉ）の頻度が低下し、その一方で分子内架橋反応（II）が生じやすくなることが判明した。
【００１９】
【化２】
【００２０】
なお、上記反応式（１）において、ＰＩは光開始剤を表し、ＰＩ・はラジカルを発生した光開始剤を表す。１は側鎖に反応性基（重合性基）を有する高分子化合物を、２は分子間架橋した高分子化合物、３は分子内架橋した高分子化合物をそれぞれ表す。
【００２１】
上記反応式（１）に示すような傾向により、従来公知の感光性高分子化合物では分子量の増大や三次元的な架橋構造の形成が十分とはならず、活性エネルギー線照射時の増粘効率が不十分となることがあったものと推測される。
【００２２】
本発明者らは、上記のような解析を基に、如何に分子間架橋反応を効率よく生じさせるか、数々の検討を行った結果、本発明に至ったものである。すなわち、本発明においては、従来公知の感光性高分子化合物の反応に用いていた光開始剤の反応過程に着目し、光開始剤の機能を持つ側鎖ａを複数有する高分子化合物Ａを、従来の光開始剤に代えて適用したものである。更には、前記の光開始剤の機能を持つ側鎖ａは、活性エネルギー線を照射した時に、重合性基に対して付加反応性を示すラジカルが側鎖自身に発生することを特徴としている。さらに、この高分子化合物Ａと、側鎖に重合性基を有する高分子化合物Ｂを併せて用いることにより、高分子化合物の使用量が少量でも、活性エネルギー線の照射によって効率良く増粘させることが可能となったものである。
【００２３】
本発明の効果が発現する推定機構について、下記反応式（２）を用いて説明する。
【００２４】
【化３】
【００２５】
上記反応式（２）において、ＰＩは光開始剤を表し、ＰＩ・はラジカルを発生した光開始剤を表す。４は高分子化合物Ａを、５は側鎖にラジカルを発生した高分子化合物Ａを、６はラジカル再結合により分子内架橋した高分子化合物Ａ、７は５（側鎖にラジカルを発生した高分子化合物Ａ）と反応式（１）に記載の１（側鎖に反応性基（重合性基）を有する高分子化合物）の反応により分子間架橋した高分子化合物をそれぞれ表す。
【００２６】
反応式（２）に示すように、活性エネルギー線を照射することにより、高分子化合物Ａの側鎖ａに付加反応性を示すラジカル（５）が発生する。ラジカル種の寿命は一般的に大変短いため、同一分子内で同時に複数のラジカルが発生することはまれであり、従って分子内でラジカル同士が再結合して分子間架橋を形成することはほとんど無い。このような機構により、反応の開始段階において分子内架橋反応（Ｉ）を抑制することができていると考えられる。さらに、高分子化合物Ａの側鎖ａに発生したラジカル（ＰＩ・）は、もう一方の高分子化合物Ｂの重合性側鎖ｂに付加し、この反応（II）により異なる高分子化合物同士が分子間で架橋される。このように光開始剤の機能を高分子化合物に組み込み、さらに異なる働きを持つ二種類の高分子化合物の組み合わせとすることによって、分子間架橋反応を促進することができ、その結果、増粘特性を得ることができたものと推定している。
【００２７】
以下、本発明の詳細について説明する。
【００２８】
〔高分子化合物Ａ〕
本発明に係る高分子化合物Ａは、その側鎖ａに光開始剤の機能を示す構造部位を複数有しており、かつ活性エネルギー線を照射したときに、重合性基に対して付加反応性を示すラジカルが側鎖自身に発生することを特徴としている。
【００２９】
光開始剤の機能を示す構造部位としては、従来公知の光開始剤やその類縁体が挙げられる。これらの光開始剤は、大きく分けて下記に例示するような「水素引き抜き型」と「開裂型」があることが知られている。
【００３０】
【化４】
【００３１】
前者の水素引き抜き型は、他の分子から水素を引き抜いた後、水素を引き抜かれた分子によって重合反応が開始するタイプの光開始剤であり、自身は重合性基に付加しない。従って、本発明に係る高分子化合物Ａの側鎖ａに用いる構造部位としては適当ではない。また、開裂型の光開始剤を側鎖の構造部位とした場合でも、活性エネルギー線を照射して側鎖が開裂した際、重合性基に付加反応性を示すラジカルが高分子化合物Ａの側鎖自身に発生するように構造設計することが必要である。
【００３２】
本発明に係る高分子化合物Ａの側鎖ａにおいて、活性エネルギー線を照射したときにラジカルを発生する部分構造の具体例としては、アセトフェノン、ベンジルケタール、ベンゾイン等が挙げられる。これらの中でも、活性エネルギー線照射時の反応効率の点からアセトフェノン、ベンジルケタールが好ましく、側鎖構造として高分子化合物に組み込むときの設計の自由度の点から、アセトフェノンがより好ましい。
【００３３】
更には、下記一般式（１）で表される高分子化合物Ａの側鎖ａの部分構造とすることが、合成時の簡便性や副生成物抑制の点で好ましい。
【００３４】
【化５】
【００３５】
上記一般式（１）において、Ｘは二価の連結基を表し、ｎは０または１を表す。Ａｒ1は置換または無置換の芳香族基を表し、Ｒ1、Ｒ2は各々水素原子または炭素数１〜３のアルキル基を表し、互いに結合して環を形成していても良い。Ｒ3、Ｒ4は各々水素原子または置換基を表す。
【００３６】
Ｘで表される具体的な例としては、メチレン基、エチレン基、ブチレン基等のアルキレン基、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド等のアルキレンオキサイド、ジエチレンオキサイド、トリプロピレンオキサイド等のポリアルキレンオキサイド等が挙げられる。
【００３７】
高分子化合物Ａの側鎖ａの部分構造である一般式（１）は、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ａｒ1もしくはＸにより、直接もしくは置換基を介して高分子化合物Ａの主鎖と連結している。
【００３８】
一般式（１）で表される部分構造の原料として適当な市販の光開始剤としては、例えば、Ｉｒｇａｃｕｒｅ２９５９（チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製）が挙げられる。なお、異なる構造の側鎖を同一の主鎖に対して導入し、高分子化合物Ａとしても良い。
【００３９】
高分子化合物Ａの主鎖としては、特に限定はないが、例えば、ポリ（メタ）アクリレート、ポリウレタン、ポリエステル、ポリスチレン、ポリ酢酸ビニルのけん化物、ポリビニルアセタール、ポリアルキレンオキサイド、ポリ塩化ビニル、ポリビニルピロリドン及びこれらの共重合体等を挙げることができる。これらの中でも分子設計、合成の容易性から、高分子化合物Ａの主鎖としては、ポリ（メタ）アクリレート、ポリ酢酸ビニルのケン化物であることが好ましく、活性エネルギー線照射後の増粘性及びゲル強化の点から、ポリ酢酸ビニルのケン化物が更に好ましい。
【００４０】
高分子化合物Ａの分子量は、好ましくは５０００以上、２０００００以下である。分子量を５０００以上とすることにより、活性エネルギー線を照射したときの増粘効率が向上しやすく、分子量を２０００００以下とすることで、高分子化合物を含有する液の粘度が高くなりにくく、液の取り扱いがしやすくなる。
【００４１】
側鎖の導入方法としては、従来公知の化学反応を特に限定無く使用することができるが、高分子化合物Ａの主鎖がポリ酢酸ビニルのケン化物の場合、反応収率や合成の簡便性から、アセタール化反応を利用することが好ましい。
【００４２】
側鎖の変性率は、０．５モル％以上、１０モル％以下であることが好ましく、このような設計とすることで、活性エネルギー線照射時の反応効率が向上しやすくなる。
【００４３】
高分子化合物Ａの具体例としては、特開平７−３３８１１に記載のカルボン酸を含有する重量平均分子量が５０００以上の付加重合ポリマーと水酸基を含有するフェニルケトン化合物とをエステル化反応させて得られる光開始剤等が挙げられる。
【００４４】
〔高分子化合物Ｂ〕
本発明に係る架橋性高分子化合物Ｂは、重合性基を有する側鎖ｂを複数有している。側鎖の部分構造である重合性基としては、エチレン性不飽和結合を有する基が挙げられ、具体的には、アクリル基、メタクリル基、スチリル基、ビニル基、アリル基、無水マレイン酸、マレイミド等が挙げられるが、これに限定されるものではない。
【００４５】
高分子化合物Ｂの主鎖としては、特に限定は無いが、例えば、ポリ（メタ）アクリレート、ポリウレタン、ポリエステル、ポリスチレン、ポリ酢酸ビニルのけん化物、ポリビニルアセタール、ポリアルキレンオキサイド、ポリ塩化ビニル、ポリビニルピロリドン及びこれらの共重合体等を用いることができる。これらの中でも分子設計、合成の容易性から、高分子化合物Ｂの主鎖としては、ポリ（メタ）アクリレート、ポリ酢酸ビニルのケン化物であることが好ましく、活性エネルギー線照射時の増粘速度が速く、比較的低照射量のエネルギーで効率よく増粘しやすいことから、ポリ酢酸ビニルのケン化物がさらに好ましい。
【００４６】
高分子化合物Ｂの分子量は、好ましくは５０００以上、２０００００以下である。分子量を５０００以上とすることにより、活性エネルギー線を照射したときの増粘効率が向上しやすく、分子量を２０００００以下とすることで、高分子化合物を含有する液の粘度が高くなりにくく、液の取り扱いがしやすくなる。
【００４７】
側鎖の導入方法としては、従来公知の化学反応を特に限定無く使用することができるが、高分子化合物Ｂの主鎖がポリ酢酸ビニルのケン化物の場合、反応収率や合成の簡便性から、アセタール化反応を利用することが好ましい。
【００４８】
側鎖の変性率は０．５モル％以上、１０モル％以下であることが好ましく、更には１．モル％以上、５モル％以下であることが反応性の観点からより好ましい。側鎖の変性率が０．５モル％以上であれば十分な架橋性を有し、本発明の目的効果を十分なものとしやすい。また、５モル％以下であれば適度な架橋密度であるために、柔軟性のあるゲルを得やすくなる。
【００４９】
本発明における高分子化合物Ｂの主鎖と側鎖の部分構造は、下記一般式（Ａ）で表されるものが好ましい。
【００５０】
一般式（Ａ）
Ｐｏｌｙ−｛（Ｘ1）m−〔Ｂ−（Ｙ1）n〕p｝
上記一般式（Ａ）において、Ｐｏｌｙは主鎖を表し、具体的には、ポリ（メタ）アクリレート、ポリウレタン、ポリエステル、ポリスチレン、ポリ酢酸ビニルのけん化物、ポリビニルアセタール、ポリアルキレンオキサイド、ポリ塩化ビニル、ポリビニルピロリドン及びこれらの共重合体が好ましい。
【００５１】
｛ ｝は側鎖を表す。側鎖中、Ｘ1は（ｐ＋１）価の連結基を表わす。ｐは正の整数を表し、好ましくは１〜５の整数である。具体的には、ｐ＝１のとき、Ｘ1が２価の連結基を表し、例えば、アルキレン基、アリーレン基、ヘテロアリーレン基、エーテル基、チオエーテル基、イミノ基、エステル基、アミド基、スルホニル基などが挙げられ、又、これらが組み合わさって一つの２価以上の基を形成してもよい。またｐ＝２以上のとき、後述する複数のＢ及びＹ1は同一であっても異なっていてもよい。
【００５２】
Ｘ1の好ましい例としては、アルキレンオキシドまたは芳香族基を少なくとも含む２価以上の連結基が挙げられる。
【００５３】
Ｂは、重合性基を表す。具体的には、エチレン性不飽和結合を含有する基であり、例えば、アクリル基、メタクリル基、スチリル基、ビニル基、アリル基、無水マレイン酸、マレイミドを表す。好ましくは、アクリル基、メタクリル基である。
【００５４】
Ｙ1は、水素原子または置換基を表す。置換基としては、例えば、ハロゲン原子（例えば、フッ素原子、塩素原子等）、アルキル基（例えば、メチル、エチル、ブチル、ペンジル、２−メトキシエチル、トリフルオロメチル、２−エチルヘキシル、シクロヘキシル等）、アリール基（例えば、フェニル、ｐ−トリル、ナフチル等）、アシル基（例えば、アセチル、プロピオニル、ベンゾイル等）、アルコキシ基（例えば、メトキシ、エトキシ、ブトキシ等）、アルコキシカルボニル基（例えば、メトキシカルボニル、ｉ−プロポキシカルボニル等）、アシルオキシ基（例えば、アセチルオキシ、エチルカルボニルオキシ等）、カルバモイル基（例えば、メチルカルバモイル、エチルカルバモイル、ブチルカルバモイル、フェニルカルバモイル等）、スルファモイル基（例えば、スルファモイル、メチルスルファモイル、ジメチルスルファモイル、フェニルスルファモイル等）、アルキルチオ基（例えば、メチルチオ、エチルチオ、オクチルチオ等）、アリールチオ基（例えば、フェニルチオ、ｐ−トリルチオ等）、アルキルウレイド基（例えば、メチルウレイド、エチルウレイド、メトキシエチルウレイド、ジメチルウレイド等）、アリールウレイド基（例えば、フェニルウレイド等）、アルキルスルホンアミド基（例えば、メタンスルホンアミド、エタンスルホンアミド、ブタンスルホンアミド、トリフルオロメチルスルホンアミド、２，２，２−トリフルオロエチルスルホンアミド等）、アリールスルホンアミド基（例えば、フェニルスルホンアミド、トリルスルホンアミド等）、アルキルアミノスルホニルアミノ基（例えば、メチルアミノスルホニルアミノ、エチルアミノスルホニルアミノ等）、アリールアミノスルホニルアミノ基（例えば、フェニルアミノスルホニルアミノ等）、ヒドロキシ基、複素環基（例えば、ピリジル、ピラゾリル、イミダゾリル、フリル、チエニル等）などが挙げられ、更にこれらは置換基を有していても良い。
【００５５】
ｍは、０または１を表し、ｎは、０または１を表す。
【００５６】
高分子化合物Ｂの具体例としては、例えば、特開２０００−１８１０６２号、特開２００４−１８９８４１号に示されるポリ酢酸ビニルのケン化物の側鎖に（メタ）アクリル基を導入した高分子化合物、特開２００２−３４１５３０号、特開２００５−２１３３５０号に記載のカルボキシル基を有するポリ（メタ）アクリレートの側鎖に（メタ）アクリル基を導入した高分子化合物等が挙げられる。
【００５７】
〔高分子化合物の組み合わせ〕
本発明において、高分子化合物Ａと高分子化合物Ｂの組み合わせについては、特に制限は無いが、活性エネルギー線照射後の粘度、ゲル強度を大きくしやすいこと、活性エネルギー線を照射したときの増粘効率に優れることから、いずれもポリ酢酸ビニルを主鎖とする高分子化合物を用い、組み合わせることが好ましい。
【００５８】
高分子化合物Ａと高分子化合物Ｂの含有比率は、１：０．１以上、１：１０以下であることが好ましい。１：０．１以上とすることで、活性エネルギー線照射時の到達粘度が高くなりやすくなり、１：１０以下とすることで、活性エネルギー線照射時の増粘速度が速くなり、照射エネルギーが比較的小さくても効率よく増粘する特性を備えた組成物としやすい。
【００５９】
〔光開始剤、増感剤〕
本発明においては、高分子化合物Ａに加え、従来公知の光開始剤や増感剤を添加しても良い。これらの化合物は、溶媒に溶解、あるいは分散した状態のいずれでインクに添加してもよい。適用される光開始剤、増感剤について特に制限はないが、水系のインクジェットとインクとする場合は、水溶性の光開始剤、増感剤が混合性、反応効率の点から好ましく、例えば、４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル−（２−ヒドロキシ−２−プロピル）ケトン（ＨＭＰＫ）、チオキサントンアンモニウム塩（ＱＴＸ）、ベンゾフェノンアンモニウム塩（ＡＢＱ）が水系溶媒への混合性という観点で好ましい。
【００６０】
その他の光開始剤、増感剤の具体例としては、ベンゾフェノン、ヒドロキシベンゾフェノン、ビス−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノベンゾフェノン、ビス−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノベンゾフェノン、４−メトキシ−４′−ジメチルアミノベンゾフェノン等のベンゾフェノン類、チオキサトン、２、４−ジエチルチオキサントン、イソプロピルチオキサントン、クロロチオキサントン、イソプロポキシクロロチオキサントン等のチオキサントン類、エチルアントラキノン、ベンズアントラキノン、アミノアントラキノン、クロロアントラキノン等のアントラキノン類、ベンゾインメチルエーテル等のベンゾインエーテル類、２，４，６−トリハロメチルトリアジン類、メチルベンゾイン、エチルベンゾイン等ベンゾイン類、９−フェニルアクリジン、１，７−ビス（９，９′−アクリジニル）ヘプタン等のアクリジン誘導体、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２−（ｏ−クロロフェニル）−４，５−ジフェニルイミダゾール２量体、２−（ｏ−クロロフェニル）−４，５−ジ（ｍ−メトキシフェニル）イミダゾール２量体、２−（ｏ−フルオロフェニル）−４，５−フェニルイミダゾール２量体、２−（ｏ−メトキシフェニル）−４，５−フェニルイミダゾール２量体、２−（ｐ−メトキシフェニル）−４，５−ジフェニルイミダゾール２量体、２，−ジ（ｐ−メトキシフェニル）−５−フェニルイミダゾール２量体、２−（２，４−ジメトキシフェニル）−４，５−ジフェニルイミダゾール２量体、２，４，５−トリアリールイミダゾール２量体、ベンジルジメチルケタール、２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルホリノフェニル）ブタン−１−オン、２−メチル−１−［４−（メチルチオ）フェニル］−２−モルホリノ−１−プロパノン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニル−プロパン−１−オン、１−［４−（２−ヒドロキシエトキシ）−フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−１−プロパン−１−オン、フェナントレンキノン、９，１０−フェナンスレンキノン、ビスアシルフォスフィンオキサイド、等を用いることができる。
【００６１】
〔モノマー〕
また、本発明の感光性高分子化合物を含む組成物には、感度、コントラストの増加、硬化物の物性向上を目的として、従来公知の重合性モノマーを併用することも可能である。一例として、ポリエチレングリコールジアクリレート、ポリエチレングリコールジメタクリレート、トリメチロールプロパンジアクリレート、トリメチロールプロパンジメタクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、トリメチロールプロパンエトキシトリアクリレート、トリメチロールプロパンエトキシトリメタクリレート、トリメチロールプロパンプロポキシトリアクリレート、トリメチロールプロパンプロポキシトリメタクリレート、テトラメチロールメタントリアクリレート、テトラメチロールメタントリメタクリレート、テトラメチロールメタンテトラアクリレート、テトラメチロールメタンテトラメタクリレート、ポリプロピレングリコールジアクリレート、ポリプロピレングリコールジメタクリレート、ジペンタエリスリトールペンタアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタメタクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサメタクリレート、ビスフェノールＡポリオキシエチレンジアクリレート、ビスフェノールＡポリオキシエチレンジメタクリレート、ビスフェノールＡジオキシエチレンジアクリレート、ビスフェノールＡジオキシエチレンジメタクリレート、ビスフェノールＡトリオキシエチレンジアクリレート、ビスフェノールＡトリオキシエチレンジメタクリレート、ビスフェノールＡデカオキシエチレンジアクリレート、ビスフェノールＡデカオキシエチレンジメタクリレート、多価カルボン酸（無水フタル酸等）と水酸基及びエチレン性不飽和基を有する化合物（β−ヒドロキシエチルアクリレート、β−ヒドロキシエチルメタクリレート等）とのエステル化物、アクリル酸若しくはメタクリル酸のアルキルエステル（アクリル酸メチルエステル、メタクリル酸メチルエステル、アクリル酸エチルエステル、メタクリル酸エチルエステル、アクリル酸ブチルエステル、メタクリル酸ブチルエステル、アクリル酸２−エチルヘキシルエステル、メタクリル酸２−エチルヘキシルエステル等）などが挙げられる。
【００６２】
〔他の添加剤〕
本発明の感光性高分子化合物を含む組成物には、他の成分として、重合禁止剤、可塑剤、顔料、染料、消泡剤、カップリング剤等、従来公知のものを必要に応じて配合しても良い。
【００６３】
〔溶媒〕
本発明の感光性高分子化合物を含む組成物には、様々な溶媒を制限なく使用することができる。主に高分子化合物の主鎖が溶媒への溶解性に影響するため、主鎖に応じて使用する溶媒を選択すると良い。なお、主鎖としてポリ酢酸ビニルのケン化物を用いる場合、主として水、水溶性の有機溶媒を含有することが好ましい。好ましい水溶性有機溶媒としては、例えば、アルコール類（例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、イソブタノール、セカンダリーブタノール、ターシャリーブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、シクロヘキサノール、ベンジルアルコール等）、多価アルコール類（例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキサンジオール、ペンタンジオール、グリセリン、ヘキサントリオール、チオジグリコール等）、多価アルコールエーテル類（例えば、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノフェニルエーテル、プロピレングリコールモノフェニルエーテル等）、アミン類（例えば、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、Ｎ−メチルジエタノールアミン、Ｎ−エチルジエタノールアミン、モルホリン、Ｎ−エチルモルホリン、エチレンジアミン、ジエチレンジアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ポリエチレンイミン、ペンタメチルジエチレントリアミン、テトラメチルプロピレンジアミン等）、アミド類（例えば、ホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド等）、複素環化合物（例えば、２−ピロリジノン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、シクロヘキシルピロリドン、２−オキサゾリドン、炭酸エチレン、炭酸プロピレン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、スルホラン等）、スルホキシド類（例えば、ジメチルスルホキシド等）等が挙げられる。
【００６４】
〔用途〕
本発明の感光性高分子化合物を含む組成物は、機能を形成する各種の薬効成分、酵素、菌体等を混合することができる。この場合は、各種の薬効成分、酵素、菌体等を含有する感光性高分子化合物の組成物を光硬化させることにより、各種の薬効成分、酵素、菌体等を包含した含水ゲルを形成することができる。勿論、本発明の感光性高分子化合物の組成物から含水ゲルを形成した後に、各種の薬効成分、酵素、菌体等を含浸させてもよい。
【００６５】
なお、本発明の感光性高分子化合物を含む組成物は、通常のレジスト組成物と同様にパターニングすることができるため、機能を形成する各種の薬効成分、酵素、菌体等をフォトリソグラフィーによりパターニングすることも可能である。その高いゲル化特性、増粘特性を活かし、優れたフォトレジストとして使用することもできる。
【００６６】
本発明の感光性高分子化合物を含む組成物をフォトパターニングに用いる場合、現像方法は、スプレー式、パドル式、浸漬式等、いずれも可能であるが、残渣の少ないスプレー式が好ましい。必要に応じて、超音波等を照射することもできる。現像液は中性の水が好ましいが、弱酸性、弱アルカリ性であってもかまわない。現像性補助の目的で有機溶剤、界面活性剤、消泡剤等を添加することも可能である。
【実施例】
【００６７】
以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、実施例において「部」あるいは「％」の表示を用いるが、特に断りがない限り「質量部」あるいは「質量％」を表す。
【００６８】
《高分子化合物の合成》
〔側鎖修飾化合物の合成〕
（側鎖修飾化合物ａ１の合成）
下記反応式に従って、側鎖修飾化合物ａ１を合成した。
【００６９】
【化６】
【００７０】
１Ｌの三口フラスコに、テレフタルアルデヒド酸を５０ｇ、Ｉｒｇａｃｕｒｅ２９５９（チバスペシャリティケミカルズ社製）を７５ｇ、４−ジメチルアミノピリジンを３３ｇ、ジクロロメタン５００ｍｌを入れ、室温でしばらく撹拌した後、反応容器を氷冷しながら、ジシクロヘキシルカルボジイミド７５ｇを１０分間かけて添加した。反応容器を氷冷したまま１０分間撹拌を続け、室温に戻してさらに１０時間撹拌した。反応により生じたジシクロヘキシルウレアをろ過により除去し、ろ液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えた後、酢酸エチルを加えて有機層を抽出し、硫酸マグネシウムにより一晩脱水した。減圧蒸留により溶媒を除去した後、残渣をシリカゲルカラムにより精製して、目的とする側鎖修飾化合物ａ１を得た。収量は８１ｇ、収率は６７％であった。
【００７１】
（側鎖修飾化合物ａ２の合成）
下記反応式に従って、側鎖修飾化合物ａ２を合成した。
【００７２】
【化７】
【００７３】
上記側鎖修飾化合物ａ１の合成において、Ｉｒｇａｃｕｒｅ２９５９を、ベンゾインエーテルに変更した以外は同様にして、側鎖修飾化合物ａ２を得た。
【００７４】
（側鎖修飾化合物ａ３の合成）
下記反応式に従って、側鎖修飾化合物ａ３を合成した。
【００７５】
【化８】
【００７６】
５００ｍｌの三口フラスコに、グリシジルメタクリレートを５０ｇ、４−ヒドロキシフェニル−（２−ヒドロキシ−２−プロピル）ケトンを４３ｇ、４−ジメチルアミノピリジンを２．２ｇ、重合禁止剤としてｐ−メトキシフェノールを０．３ｇ入れ、８５℃で８時間撹拌した。反応溶液に５質量％の炭酸ナトリウム水溶液２５０ｇを入れて１時間撹拌し、酢酸エチルを加えて有機層を抽出した後、有機層に硫酸マグネシウムを加えて脱水した。減圧蒸留により溶媒を除去した後、残渣をシリカゲルカラムにより精製して、側鎖修飾化合物ａ３を得た。収量は８５ｇ、収率は７５％であった。
【００７７】
（側鎖修飾化合物ｂ１の合成）
下記反応式に従って、側鎖修飾化合物ｂ１を合成した。
【００７８】
【化９】
【００７９】
５００ｍｌの三口フラスコに、４−ヒドロキシブチルアクリレートグリシジルエーテル（日本化成社製）を６０ｇ、テレフタルアルデヒド酸を６０ｇ、４−ジメチルアミノピリジンを１．８ｇ、重合禁止剤としてｐ−メトキシフェノールを０．４ｇ入れ、８５℃で８時間撹拌した。反応溶液に５質量％の炭酸ナトリウム水溶液を２５０ｇ入れて１時間撹拌し、酢酸エチルを加えて有機層を抽出した後、有機層に硫酸マグネシウムを加えて脱水した。減圧蒸留により溶媒を除去した後、残渣をシリカゲルカラムにより精製して、目的とする側鎖修飾化合物ｂ１を得た。収量は７５ｇ、収率は７１％であった。
【００８０】
〔高分子化合物Ａ１の合成〕
１Ｌのセパラブルフラスコに、けん化率９８％、重合度３００のポリ酢酸ビニルのケン化物を１００ｇ、イオン交換水を５３０ｇ入れ、９０℃で加熱撹拌し、ポリ酢酸ビニルのケン化物を溶解させた。この溶液を６０℃まで冷却した後、イソプロピルアルコールを１７５ｇ、側鎖修飾化合物ａ１を２４ｇ、リン酸を６．５ｇ加え、１０時間撹拌した。反応溶液を４５℃まで冷却し、イオン交換樹脂（ダイヤイオンＷＡ２０、三菱化学社製）１００ｇを加え、１２時間撹拌した。その後、イオン交換樹脂をろ過し、側鎖修飾化合物ａ１の変性率が３モル％であり、ポリ酢酸ビニルのケン化物を主鎖とする高分子化合物Ａ１の１５質量％溶液を得た。
【００８１】
〔高分子化合物Ａ２の合成〕
上記高分子化合物Ａ１の合成において、側鎖修飾化合物ａ１を側鎖修飾化合物ａ２に変更した以外は同様にして、高分子化合物Ａ２の１５質量％溶液を得た。
【００８２】
〔高分子化合物Ａ３の合成〕
窒素気流下で、１Ｌのセパラブルフラスコに側鎖修飾化合物ａ３を３０ｇ、メチルメタクリレートを１００ｇ、アクリル酸を７０ｇ、酢酸エチルを４００ｇ入れ、８０℃に加熱した。アゾビスイソブチロニトリル２ｇを１時間かけて添加し、さらに５時間加熱撹拌を続けた。その後、アゾビスイソブチロニトリル０．２ｇをさらに加え、８５℃に昇温して１時間加熱した。
【００８３】
以上の反応により得られた高分子化合物の溶液から、減圧蒸留により溶媒を除去した。残渣にジメチルアミノエタノール８５ｇ、イオン交換水１６００ｇを加えて高分子化合物を溶解させ、フェニル−（２−ヒドロキシ−２−プロピル）ケトンの変性率が４．５モル％であり、ポリ（メタ）アクリレートを主鎖とする高分子化合物Ａ３の１５質量％水溶液を得た。なお、高分子化合物Ａ４の重量平均分子量をＧＰＣにより定量したところ、３２０００であった。
【００８４】
〔高分子化合物Ｂ１の合成〕
１Ｌのセパラブルフラスコに、けん化率９８％、重合度３００のポリ酢酸ビニルのケン化物を７１ｇ、イオン交換水を４０８ｇ入れ、９０℃で加熱撹拌し、ポリ酢酸ビニルのケン化物を溶解させた。この溶液を６０℃まで冷却した後、イソプロピルアルコールを９０ｇ、側鎖修飾化合物ｂ１を４８．５ｇ、リン酸を４．５ｇ加え、１０時間撹拌した。反応溶液を４０℃まで冷却し、イオン交換樹脂（ダイヤイオンＷＡ２０、三菱化学社製）６０ｇを加え、１２時間撹拌した。その後、イオン交換樹脂をろ過し、側鎖修飾化合物ｂ１の変性率が３モル％であり、ポリ酢酸ビニルのケン化物を主鎖とする高分子化合物Ｂ１の１５質量％溶液を得た。
【００８５】
〔高分子化合物Ｂ２の合成〕
窒素気流下で、１Ｌのセパラブルフラスコにアクリル酸を６０ｇ、メチルメタクリレートを１４０ｇ、酢酸エチルを４００ｇ入れ、８０℃に加熱した。アゾビスイソブチロニトリル２ｇを１時間かけて添加し、さらに５時間加熱撹拌を続けた。その後、アゾビスイソブチロニトリル０．２ｇをさらに加え、８５℃に昇温して１時間加熱した。
【００８６】
得られた高分子化合物の溶液を６０℃まで冷却し、４−ヒドロキシブチルアクリレートグリシジルエーテル（日本化成社製）を２３ｇ、ピリジンを２０ｇ、重合禁止剤としてｐ−メトキシフェノールを０．１ｇ入れ、２４時間撹拌した。
【００８７】
以上の反応により得られた高分子化合物の溶液から、減圧蒸留により溶媒を除去した。残渣にジメチルアミノエタノール７５ｇ、イオン交換水１７００ｇを加えて高分子化合物を溶解させ、重合性基の変性率が５モル％であり、ポリ（メタ）アクリレートを主鎖とする高分子化合物Ｂ２の１５質量％水溶液を得た。なお、高分子化合物Ｂ２の重量平均分子量をＧＰＣにより定量したところ、３２０００であった。
【００８８】
《感光性液体の調製》
上記調製した各高分子化合物を用いて、下記の方法に従って感光性液体１−１〜５−２、６，７を調製した。
【００８９】
〔感光性液体１−１の調製〕
高分子化合物Ａ１ 固形分として０．６部
高分子化合物Ｂ１ 固形分として１．４部
溶媒：プロピレングリコール ４５部
さらに全体が１００部となるようにイオン交換水を添加して、本発明の高分子化合物を含む組成物を含有した感光性液体１−１を調製した。
【００９０】
〔感光性液体１−２の調製〕
上記感光性液体１−１の調製において、高分子化合物Ａ１を使用せず、光開始剤としてＩｒｇａｃｕｒｅ２９５９（チバスペシャリティケミカルズ社製）１部を使用し、高分子化合物の総量が感光性液体１−１と等しくなるように高分子化合物Ｂ１の添加量を２部とした以外は同様にして、比較例の感光性液体１−２を調製した。
【００９１】
〔感光性液体２−１〜５−２の調製〕
上記のインク１−１、１−２の調製において、表１に記載のように高分子化合物Ａの種類及び添加量、高分子化合物Ｂの種類及び添加量を表１に記載のように変更した以外は同様にして、感光性液体２−１〜５−２を調製した。
【００９２】
〔感光性液体６の調製〕
高分子化合物Ａ１ 固形分として３部
アクリルオリゴマー：ＮＫエステル Ａ−ＴＭＰＴ−９ＥＯ（新中村化学社製）５部
アクリルモノマー：ＮＫエステル Ａ−２００（新中村化学社製） ５部
溶媒：プロピレングリコール ４５部
更に、全量が１００部となるようにイオン交換水を添加して、比較例の感光性液体６を調製した。
【００９３】
〔感光性液体７の調製〕
上記感光性液体６の調製において、高分子化合物Ａ１を高分子化合物Ａ４に変更した以外は同様にして、比較例の感光性液体７を調製した。
【００９４】
【表１】
【００９５】
なお、表１に略称で記載の各添加剤の詳細は、以下の通りである。
【００９６】
〈主鎖〉
ＰＶＡ：ポリ酢酸ビニルのケン化物
ＰＭＡ：ポリ（メタ）アクリレート
〈側鎖〉
ＢＡ：ブチルアクリレート
〈光重合開始剤〉
Ｉｒｇ．２９５９：Ｉｒｇａｃｕｒｅ２９５９（チバスペシャリティケミカルズ社製）
《評価》
上記調製した各感光性液体について、下記の増粘特性評価を行った。
【００９７】
（増粘特性の評価）
スポット光源ＳＰ−７（ウシオ電機社製）を搭載したＵＶレオメーターＶＡＲ−２００ＡＤ（ジャスコインターナショナル社製）を用意し、測定部における光源の照度が９０ｍＷ／ｃｍ2となるように調整した。スポット光源により活性エネルギー線を照射しながら、各感光性液体の粘度の変化を測定した。また、同様にして光源の照度条件を４５ｍＷ／ｃｍ2に変更して同様の測定を行い、得られたそれぞれの照度条件での増粘特性を、図１、図２に示す。
【００９８】
図１は、照度９０ｍＷ／ｃｍ2における増粘特性を示すグラフであり、縦軸がＵＶレオメーターＶＡＲ−２００ＡＤにより２５℃において周波数１Ｈｚで高速オシレーション測定を行った時の粘度（ｍＰａ・ｓ）の値であり、横軸は光源の照射時間（秒）である。
【００９９】
また、図１に示した各シンボルは、■は感光性液体１−１、◆は感光性液体２−１、△は感光性液体３−１、○は感光性液体４−１、□は感光性液体５−１の増粘プロファイルを表し、×は感光性液体１−２、２−２、３−２、４−２、５−２の増粘プロファイルを一括して表す。また、＋は感光性液体６、＊は感光性液体７の増粘プロファイルを表す。
【０１００】
図２は、照度４５ｍＷ／ｃｍ2における増粘特性を示すグラフであり、測定方法、表示内容は図１と同様である。
【０１０１】
図１、図２に記載の結果から明らかなように、本発明の感光性液体は、活性エネルギー線の照射により１０倍以上の増粘が見られ、優れた増粘特性を有していることが分かる。中でも、高分子化合物Ａの主鎖をポリ酢酸ビニルのケン化物とした場合は、活性エネルギー線を照射したときの到達粘度が高くなり、また、高分子化合物Ｂの主鎖をポリ酢酸ビニルのケン化物とした場合は、短時間の照射でも増粘しており、さらに、高分子化合物Ａの側鎖の部分構造をアセトフェノンとした場合には、低照度条件でも増粘特性の低下が少ないことが分かる。
【図面の簡単な説明】
【０１０２】
【図１】実施例において、９０ｍＷ／ｃｍ2の照度で活性エネルギー線を照射したときの増粘特性を示すグラフである。
【図２】実施例において、４５ｍＷ／ｃｍ2の照度で活性エネルギー線を照射したときの増粘特性を示すグラフである。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
活性エネルギー線を照射することにより、重合性基に対して付加反応性を示すラジカルが側鎖自身に発生する側鎖ａを複数有する高分子化合物Ａと、重合性基を有する側鎖ｂを複数有する高分子化合物Ｂとを含有することを特徴とする組成物。
【請求項２】
前記側鎖ａの部分構造が、アセトフェノンであることを特徴とする請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
前記側鎖ａの部分構造が、下記一般式（１）で表されることを特徴とする請求項１に記載の組成物。
【化１】
〔式中、Ｘは二価の連結基を表し、ｎは０または１を表す。Ａｒ1は置換または無置換の芳香族基を表し、Ｒ1、Ｒ2は各々水素原子または炭素数１〜３のアルキル基を表し、互いに結合して環を形成していても良い。Ｒ3、Ｒ4は各々水素原子または置換基を表す。〕
【請求項４】
前記高分子化合物Ａの主鎖が、ポリ酢酸ビニルのケン化物であることを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項５】
前記高分子化合物Ｂの主鎖が、ポリ酢酸ビニルのケン化物であることを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項６】
前記高分子化合物Ａ及び高分子化合物Ｂの主鎖が、いずれもポリ酢酸ビニルのケン化物であることを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項７】
請求項１〜６のいずれか１項に記載の組成物を含むことを特徴とする液体。
【請求項８】
請求項７に記載の液体に、活性エネルギー線を照射してゲルを形成することを特徴とするゲル形成方法。
【請求項１】
活性エネルギー線を照射することにより、重合性基に対して付加反応性を示すラジカルが側鎖自身に発生する側鎖ａを複数有する高分子化合物Ａと、重合性基を有する側鎖ｂを複数有する高分子化合物Ｂとを含有することを特徴とする組成物。
【請求項２】
前記側鎖ａの部分構造が、アセトフェノンであることを特徴とする請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
前記側鎖ａの部分構造が、下記一般式（１）で表されることを特徴とする請求項１に記載の組成物。
【化１】
〔式中、Ｘは二価の連結基を表し、ｎは０または１を表す。Ａｒ1は置換または無置換の芳香族基を表し、Ｒ1、Ｒ2は各々水素原子または炭素数１〜３のアルキル基を表し、互いに結合して環を形成していても良い。Ｒ3、Ｒ4は各々水素原子または置換基を表す。〕
【請求項４】
前記高分子化合物Ａの主鎖が、ポリ酢酸ビニルのケン化物であることを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項５】
前記高分子化合物Ｂの主鎖が、ポリ酢酸ビニルのケン化物であることを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項６】
前記高分子化合物Ａ及び高分子化合物Ｂの主鎖が、いずれもポリ酢酸ビニルのケン化物であることを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項７】
請求項１〜６のいずれか１項に記載の組成物を含むことを特徴とする液体。
【請求項８】
請求項７に記載の液体に、活性エネルギー線を照射してゲルを形成することを特徴とするゲル形成方法。
【図１】
【図２】
【図２】
【公開番号】特開２００８−２０８２９９（Ｐ２００８−２０８２９９Ａ）
【公開日】平成２０年９月１１日（２００８．９．１１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−４８７７５（Ｐ２００７−４８７７５）
【出願日】平成１９年２月２８日（２００７．２．２８）
【出願人】（０００００１２７０）コニカミノルタホールディングス株式会社 (4,463)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２０年９月１１日（２００８．９．１１）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年２月２８日（２００７．２．２８）
【出願人】（０００００１２７０）コニカミノルタホールディングス株式会社 (4,463)
【Ｆターム（参考）】
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