組換え抗ＶＬＡ４抗体分子
【課題】喘息及び炎症性腸疾患を含む特異的及び非特異的炎症の治療において有用な、な
らびに炎症の診断及び炎症部位の位置決めにおいて有用なヒト化組換え抗ＶＬＡ４抗体分
子を提供すること。
【解決手段】ＶＬＡ４に対する特異性及び抗原結合部位を有するヒト化組換え抗体分子で
あって、可変領域の相補性決定領域（ＣＤＲ）の少なくとも１つが非ヒト抗ＶＬＡ４抗体
から導かれ且つ該抗体がマウスＨＰ１／２モノクローナル抗体の効力の約２０〜１００％
の効力を有する、上記のヒト化組換え抗体分子。
らびに炎症の診断及び炎症部位の位置決めにおいて有用なヒト化組換え抗ＶＬＡ４抗体分
子を提供すること。
【解決手段】ＶＬＡ４に対する特異性及び抗原結合部位を有するヒト化組換え抗体分子で
あって、可変領域の相補性決定領域（ＣＤＲ）の少なくとも１つが非ヒト抗ＶＬＡ４抗体
から導かれ且つ該抗体がマウスＨＰ１／２モノクローナル抗体の効力の約２０〜１００％
の効力を有する、上記のヒト化組換え抗体分子。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ヒト化組換え抗ＶＬＡ４抗体分子を含む、組換え抗ＶＬＡ抗体分子に関する
ものである。
【背景技術】
【０００２】
（Ａ．免疫グロブリン及びモノクローナル抗体）
天然の免疫グロブリンは、種々の断片例えば酵素開裂によって誘導することの出来るＦ
ａｂ、（Ｆａｂ’）２及びＦｃ断片を有するものとして長年にわたって公知である。天然
の免疫グロブリンは、一般に、各上腕の自由末端側に抗原結合部位を有するＹ型分子を含
む。構造の残り特にＹの幹は、免疫グロブリンと関係するエフェクター機能を媒介する。
【０００３】
特に、免疫グロブリン分子は、ジスルフィド結合によって結合された２つの重（Ｈ）ポ
リペプチド鎖及び２つの軽（Ｌ）ポリペプチド鎖からなる。免疫グロブリン鎖の各鎖は、
それぞれ約１１０アミノ酸である領域又はドメインに分割される。軽鎖は２つのかかるド
メインを有するが、他方、重鎖は４つのドメインを有する。各ポリペプチド鎖のアミノ末
端ドメインのアミノ酸配列は、高度に可変性であり（Ｖ領域）、他方、残りのドメインの
配列は保存的若しくは定常的である（Ｃ領域）。それ故に、軽鎖は、１つの可変ドメイン
（ＶＬ）と１つの定常ドメイン（ＣＬ）からなり、他方、重鎖は、１つの可変ドメイン（
ＶＨ）と３つの定常ドメイン（ＣＨ１、ＣＨ２及びＣＨ３）を含む。Ｙ型分子の１つの腕
は、軽鎖（Ｖ＋ＣＬ）及び可変ドメイン（ＶＨ）及び１つの定常ドメイン（ＣＨ１）から
なる。このＹの尾部は、残りの重鎖定常ドメイン（ＣＨ２＋ＣＨ３）からなる。重鎖のＣ
末端は、会合してＦｃ部分を形成する。各可変領域内には、３つの超可変域がある。これ
らの超可変域は、抗原の結合におけるそれらの重要 性の故に相補性決定領域（ＣＤＲ）
としても記載される。可変ドメインの４つの一層保存された領域は、フレームワーク領域
（ＦＲ）として記載される。免疫グロブリンの各ドメインは、疎水性面が一緒にパックさ
れた、ジスルフィド橋によって結合された２つのベーターシートからなる。個々のベータ
鎖は、ループによって一緒に結合されている。全体の外観は、末端にループを有するベー
タ円筒部として記載することが出来る。ＣＤＲは、可変領域のベータ円筒部の一端にルー
プを形成する。
【０００４】
天然の免疫グロブリンは、アッセイ、診断に用いられて来ており、又一層限られた程度
で治療に用いられて来た。しかしながら、かかる利用は（特に、治療において）、天然の
免疫グロブリンのポリクローナル特性によって妨げられてきた。免疫グロブリンの治療剤
としての可能性の実現に向けての重要なステップは、限定された特異性のモノクローナル
抗体（ＭＡｂ）の調製のための技術の発見（非特許文献１［１］）であった。
しかしながら、殆どのＭＡｂは、ゲッ歯類（即ち、マウス、ラット）の脾臓細胞とゲッ歯
類のミエローマ細胞との融合により生成される。従って、それらは、本質的にゲッ歯動物
の蛋白質である。
【０００５】
１９９０年までに、１００を超えるマウスモノクローナル抗体が、臨床的に試みられた
（特に米国で、特に癌の治療への応用のために）。しかしながら、現在までに、ＨＡＭＡ
（ヒト抗マウス抗体）応答と呼ばれるヒトにおける望ましくない免疫応答によるマウスモ
ノクローナル抗体の拒絶が特に慢性疾患の治療にとって重大な制限となっているというこ
とが認識された。それ故に、ゲッ歯類ＭＡｂのヒトにおける治療剤としての利用は、ヒト
患者がそのＭＡｂに対する免疫応答を開始して、そのＭＡｂを完全に除去するか又は少な
くともその効力を減じるという事実によって本来的に制限されている。実際に、ゲッ歯類
起源のＭＡｂは、ＨＡＭＡ応答がじきにＭＡｂを無効にし、並びに、望ましくない反応を
起こすので、一人の患者において１回若しくは数回以上は使用することが出来ない。事実
、ＨＡＭＡ応答は、大部分の患者において、マウス抗体の一回の注射の後に観察された（
非特許文献２［２］）。ＨＡＭＡの問題を解決する方法は、免疫的に適合性のヒトモノク
ローナル抗体を投与することである。しかしながら、ヒトモノクローナル抗体の開発のた
めの技術は、マウス抗体のそれよりずっと遅れており（非特許文献３［３］）、非常に少
数のヒト抗体が臨床研究において有用であることが判明しているだけである。
【０００６】
それ故に、ヒトにおいて一層抗原性の少ない非ヒトＭＡｂを製造するための提案がなさ
れた。かかる技術は、「ヒト化（ｈｕｍａｎｉｚａｔｉｏｎ）」技術と総称することが出
来る。これらの技術は、一般に、抗体分子のポリペプチド鎖をコードするＤＮＡ配列を操
作するための組換えＤＮＡ技術の利用を含む。抗体遺伝子をクローン化するための組換え
ＤＮＡ技術の利用は、別法を提供し、それにより、マウスモノクローナル抗体は、同じ抗
原結合特性を有するヒト型に優勢に変換され得る（即ち、ヒト化される）（非特許文献４
［４］）。一般に、ヒト化技術のゴールは、ＣＤＲを除いて、ヒトにおける抗原性を減じ
若しくは除去するために、マウス成分が非常に少ないか事実上含まれないヒト化抗体を開
発することである（例えば、非特許文献５［５］を参照されたい）。
【０００７】
ＭＡｂをヒト化する初期の方法は、一つの抗体の完全な可変ドメインを含む抗原結合部
位が他の抗体から導かれた定常ドメインに結合したキメラ抗体の産生を含んだ。かかるキ
メラ化手順を実施する方法は、例えば、特許文献１［６］、特許文献２［７］、及び特許
文献３［８］に記載されている。一般に、非ヒトＭＡｂ例えばマウスＭＡｂからの可変ド
メインとヒト免疫グロブリンからの定常ドメインとを有する抗体分子の製造方法が記載さ
れている。かかるキメラ抗体は、それらが未だかなりの割合の非ヒトアミノ酸配列即ち完
全な非ヒト可変ドメインを含みそれ故に特に長期間投与した場合に幾らかのＨＡＭＡ応答
を誘出し得る（非特許文献６［９］）ので、本当にヒト化されてはいない。更に、これら
の方法は、幾つかの場合（例えば、特許文献１［６］；特許文献２［７］及び特許文献４
［１０］）には、Ｉｇポリペプチド鎖の如何なる有意の量の発現、若しくはイン・ビトロ
可溶化及び鎖再構成を伴わないＩｇ活性の生成にも導かず、或はこれらの鎖の分泌及び所
望のキメラ組換え抗体へのアセンブリーへも導かないと考えられる。これらの同じ問題は
、初期の非キメラ組換え抗体の産生（例えば、特許文献５［１１］）についても注意され
得る。
【０００８】
（Ｂ．ヒト化組換え抗体及びＣＤＲグラフト技術）
初期のキメラ抗体製造のための方法に続いて、新たなアプローチが特許文献６［１２］
に記載され、それにより、抗体は一の種についてのそれらの相補性決定領域（ＣＤＲ）を
他の種からのもので代用することによって変更される。この方法を用いて、例えば、ヒト
の重鎖及び軽鎖Ｉｇの可変領域ドメインからのＣＤＲを別のマウス可変領域ドメインから
のＣＤＲで代用することが出来る。これらの変更されたＩｇ可変領域を、続いて、ヒトＩ
ｇ定常領域と結合して、置換されたマウスＣＤＲを除いて全体的にヒトの組成である抗体
を造ることが出来る。かかるマウスＣＤＲ置換された抗体は、相当少ないマウス成分しか
含まないので、ヒトにおいて、キメラ抗体と比較して、相当に減じた免疫応答を誘出する
ことはありそうにないと予想され得る。
【０００９】
ＣＤＲグラフトによってモノクローナル抗体をヒト化する方法は、「再成形（ｒｅｓｈ
ａｐｉｎｇ）」と呼ばれる（非特許文献４［４］；非特許文献７［１３］）。典型的には
、マウス抗体の相補性決定領域（ＣＤＲ）を、ヒト抗体の対応する領域に移植する（特異
的抗原に結合するマウス抗体の領域はＣＤＲ（抗体重鎖中の３つと軽鎖中の３つ）である
ので）。ＣＤＲの移植は、遺伝子工学により達成される。該遺伝子工学により、ＣＤＲＤ
ＮＡ配列を、マウス重鎖及び軽鎖可変（Ｖ）領域遺伝子セグメントのクローニングによっ
て決定し、次いで、部位特異的突然変異導入法によって対応するヒトＶ領域にトランスフ
ァーする。この方法 の最後の段階で、所望のイソタイプ（通常、ＣＨについてはガンマ
ー１及びＣＬについてはカッパー）のヒト定常領域遺伝子セグメントを加え且つこれらの
ヒト化重鎖及び軽鎖遺伝子を、哺乳動物細胞内で同時発現させて可溶性のヒト化抗体を生
成する。
【００１０】
これらのＣＤＲのヒト抗体へのトランスファーは、この抗体に元のマウス抗体の抗原結
合特性を与える。これらの６つのマウス抗体中のＣＤＲは、構造的に、Ｖ領域「フレーム
ワーク」領域に載せられる。ＣＤＲグラフトがうまく行く理由は、マウス及びヒト抗体間
でフレームワーク領域が非常に類似した３−Ｄ構造及びＣＤＲに対する類似の付着点を有
し、ＣＤＲが交換可能だからである。それにもかかわらず、フレームワーク領域内のある
種のアミノ酸は、ＣＤＲと相互作用して抗原結合アフィニティーに全体的に影響を与える
と考えられる。ヒトＶ領域フレームワークの何らの修飾をも伴わない組換えヒト化抗体を
生成するためのマウス抗体からのＣＤＲの直接トランスファーは、しばしば、結合アフィ
ニティーの部分的な若しくは完全な喪失を生じる。
【００１１】
非特許文献４［４］及び特許文献７［１４］において、ＣＤＲ領域のトランスファーは
、単独では（非特許文献８［１５］及び非特許文献９［１６］により規定されたように）
ＣＤＲグラフト生成物における満足すべき抗原結合活性を供給するのに十分でないことが
見出された。非特許文献４［４］は、満足すべき抗原結合活性を有するＣＤＲグラフト生
成物を得るためにはヒト配列の２７位のセリン残基を対応するラットのフェニルアラニン
残基に変換することが必要であることを見出した。重鎖の２７位のこの残基は、ＣＤＲ１
に隣接する構造ループ内にある。重鎖の３０位にヒトセリンのマウスチロシンへの変化を
付加的に含む更なる構造は、２７位に単独のセリンからフェニルアラニンへの変化を有す
るヒト化抗体上に有意の変化した結合活性を有しなかった。これらの結果は、ＣＤＲ領域
の外側例えばＣＤＲ１に隣接するループ内のヒト配列の残基への変化が、一層複雑な抗原
を認識するＣＤＲグラフト抗体に対する有効な抗原結合活性を得るために必要であり 得
ることを示している。たとえそうであっても、得られた最良ＣＤＲグラフト抗体の結合ア
フィニティーはやはり元のＭＡｂより有意に低かった。
【００１２】
もっと最近、非特許文献１０［１７］及び特許文献８［１８］は、マウスＭＡｂのＣＤ
Ｒ（抗Ｔａｃ）をヒト免疫グロブリンフレームワーク及び定常領域に結合することによっ
てインターロイキン２レセプターに結合するヒト化抗体の調製物を記載している。彼らは
、しばしば（ヒトＶ領域フレームワーク残基の何らの修飾をも伴わない）直接ＣＤＲトラ
ンスファーから生じる結合アフィニティーの喪失の問題に対する一つの解決を示した。彼
らの解決は、２つの鍵となるステップを含んでいる。第１に、ヒトＶフレームワーク領域
を、元のマウス抗体（この場合には、抗ＴａｃＭＡｂ）のＶ領域フレームワークに対する
最適の蛋白質配列相同性についてコンピューター分析により選択する。第２ステップにお
いて、マウスＣＤＲと相互作用しそうなフレームワークアミノ酸残基を可視化するために
マウスＶ領域の三次構造をコンピューターによって模擬し、次いで、これらのマウスアミ
ノ酸残基を相同なヒトフレームワーク上にスーパーインポーズする。相同なヒトフレーム
ワークを推定のマウス接触残基と共に用いる彼らのアプローチは、インターロイキン２レ
セプターに特異的な（非特許文献１０［１７］）及び単純ヘルペスウイルス（ＨＳＶ）に
も特異的な抗体（非特許文献１１［１９］）に関して元のマウス抗体に対する類似の結合
アフィニティーを有するヒト化抗体を生じた。しかしながら、マウス残基のヒトフレーム
ワークへの再導入（抗インターロイキン２レセプター抗体については少なくとも９、２つ
の抗ＨＳＶ抗体の各々については少なくとも９及び７）は、ヒト化抗体におけるフレーム
ワーク領域へのＨＡＭＡ応答の可能性を増大させ得る。非特許文献１２［２０］は、ヒト
Ｖ領域フレームワークがマウスにおいて外来性として認識され、それ故に逆に、マウスの
修飾ヒトフレームワークがヒトにおける免疫反応を起こすということを示した。
【００１３】
上記の特許文献８［１８］の２ステップのアプローチによって、Ｑｕｅｅｎ等は、ヒト
化免疫グロブリンをデザインするための４つの基準を概説した。第１の基準は、ヒトアク
セプターとして、通常ヒト化すべき非ヒトドナー免疫グロブリンに相同である特定のヒト
免疫グロブリンからのフレームワークを使用するか、又は多くのヒト抗体に由来するコン
センサスフレームワークを用いることである。第２の基準は、もしヒトアクセプター残基
が普通でなく且つドナー残基がフレームワークの特異的残基においてヒト配列について典
型的であるならば、アクセプターではなくてドナーアミノ酸を用いることである。第３の
基準は、ＣＤＲに直接隣接する位置にはアクセプターではなくてドナーフレームワークア
ミノ酸残基を用いることである。第４の基準は、アミノ酸が三次元免疫グロブリンモデル
においてＣＤＲの約３Å以内の側鎖原子を有することが予想され且つ、抗原若しくはヒト
化免疫グロブリンのＣＤＲと相互作用し得ることが予想されるフレームワーク位置にはド
ナーアミノ酸残基を使用することである。基準２、３若しくは４を、基準１に加えて若し
くは別に適用するか、又は各基準を単独で若しくは任意の組合せで適用することが勧めら
れる。
【００１４】
更に、特許文献８［１８］は、単一のＣＤＲグラフトヒト化抗体の調製物、ＩＬ−２レ
セプターのｐ５５Ｔａｃ蛋白質に特異的なヒト化抗体を、このヒト化抗体をデザインする
際に上記の４つのすべての条件の組合せを用いることにより詳述している。ヒト抗体ＥＵ
（非特許文献８［１５］を参照）の可変領域フレームワークがアクセプターとして用いら
れた。その結果生成したヒト化抗体において、ドナーＣＤＲは非特許文献８［１５］及び
非特許文献９［１６］により規定されたとおりであり、更に、マウスドナー残基がヒトア
クセプター残基の代りに用いられた（可変領域フレームワークの重鎖の２７、３０、４８
、６６、６７、８９、９１、９４、１０３、１０４、１０５及び１０７位及び軽鎖の４８
、６０及び６３位にて）。得られたヒト化抗Ｔａｃ抗体は、３×１０９Ｍ−１のｐ５５に
対するアフィニティー（マウスＭＡｂのアフィニティーの約１／３）を有することが報告
された。
【００１５】
幾つかの他のグループは、先ず相同なフレームワークを選択してからマウス残基を再導
入するＱｕｅｅｎ等のアプローチは、元のマウス抗体に類似の結合アフィニティーを有す
るヒト化抗体を達成するためには必要でないらしいということを示した（非特許文献４［
４］；非特許文献５［５］；非特許文献１３［２１］）。更に、これらのグループは、異
なるアプローチを用いて、マウス残基のラジカル導入なしでＣＤＲグラフトのためにそれ
ぞれＮＥＷＭ及びＲＥＩ重鎖及び軽鎖から導かれたＶ領域フレームワークを標準として利
用することが可能であることを示した。しかしながら、元のマウスＭＡｂに類似の結合効
率を有する抗体を生成するためにはどのマウス残基を導入すべきかを決定することは、大
いに経験的であり且つ利用可能な従来技術によって教示されていないので、予想すること
は困難であり得る。ヒト化ＣＡＭＰＡＴＨ−ＩＨ抗体の場合には、２７位のセリン残基の
フェニルアラニンでの置換は、単に、元のマウス抗体の結合効率に類似の結合効率を達成
するために必要とされる置換であった（非特許文献４［４］；特許文献９［２２］）。イ
ン・ビボでのレスピラトリーシンシチアルウイルス（ＲＳＶ）感染の阻止に対するＲＳＶ
に特異的なヒト化（再成形）抗体の場合に、ＣＤＲグラフトＮＥＷＭ重鎖中のＣＤＲ３に
隣接する３残基のブロックの置換は、元のマウス抗体と等しい生物学的活性を生成するた
めに必要であった（非特許文献５［５］；特許文献９［２２］）。このマウスＣＤＲのみ
がヒトフレームワークにトランスファーされた再成形抗体は、ＲＳＶに対する弱い結合を
示した。ヒト化抗体に基づくＮＥＷＭ及びＲＥＩを構築するために非特許文献５［５］の
アプローチを用いることの有利さは、ＮＥＷＭ及びＲＥＩ可変領域の３次元構造がＸ線結
晶学から公知であり、従って、ＣＤＲとＶ領域フレームワーク残基との間の特異的相互作
用を模擬することが出来ることである。
【００１６】
この採用したアプローチにかかわらず、現在までに調製された初期ヒト化抗体の例は、
それが、ヒト化抗体が導かれた元のマウスＭＡｂの特性、特に結合アフィニティー並びに
他の望ましい特性を有するヒト化抗体を得るための直接的方法ではないことを示した。採
用したＣＤＲグラフトへのアプローチにかかわらず、それは、しばしば、単にドナーＩｇ
からのＣＤＲをアクセプターのＩｇのフレームワーク領域にグラフトするためにも十分で
ない（例えば、非特許文献５［５］、非特許文献４［４］等（本明細書にて引用）を参照
）。多くの場合に、それは、結合活性を得るためにアクセプター抗体のフレームワーク領
域内の残基を変えるために臨界的であるらしい。しかしながら、かかるフレームワーク変
化が必要であると認めたとしても、利用可能な従来技術に基づいて、所望の特異性の機能
性のヒト化組換え抗体を得るためにはどのフレームワーク残基を変える必要があるか（変
える必要がある場合）を予想することは不可能である。これまでの結果は、特異性及び／
又はアフィニティーを保存するのに必要な変化が所定の抗体に対して殆どの部分について
ユニークであり、異なる抗体のヒト化に基づいて予想することは出来ないことを示した。
【００１７】
特に、本発明の教示に従って構築した組換えヒト化抗ＶＬＡ４抗体の活性に臨界的に重
要なものとしてここに開示するフレームワーク中の残基のセットは、一般に、以前に他の
ヒト化抗体の活性に臨界的であるとして同定された残基と一致せず、従来技術に基づいて
発見されなかった。
【００１８】
（Ｃ．ヒト化抗体の治療適用）
現在まで、ヒト化組換え抗体は、主として急性疾患状態の治療適用（非特許文献５［５
］）又は診断用イメージング（非特許文献１３［２１］）のために開発されてきた。最近
、臨床研究が、ＮＥＷＭ及びＲＥＩＶ領域フレームワークを有する少なくとも２つのヒト
化抗体、ＣＡＭＰＡＴＨ−ＩＨ（非特許文献４［４］）及びヒト化抗胎盤アルカリホスフ
ァターゼ（ＰＬＡＰ）（非特許文献１３［２１］）を用いて開始され、これらの研究は、
初期に、これらの抗体に対する如何なる顕著な免疫反応も存在しないことを示した。ＣＡ
ＭＰＡＴＨ−ＩＨを用いる治療コースは、非ホジキンリンパ腫を有する２人の患者に対し
て緩解を与え、それ故、慢性疾患状態における効力を示した（非特許文献１４［２３］）
。更に、ＣＡＭＰＡＴＨ−ＩＨの免疫原性の欠如が、これらの２人の患者の３０日及び４
３日の日々の治療の後に示された。ヒト化抗体に対する十分な寛容がＣＡＭＰＡＴＨ−Ｉ
Ｈを用いて認められたので、ヒト化抗体を用いる治療は、急性疾患の予防及び低死亡率の
病気の治療に有望である。
【００１９】
（Ｄ．ＶＣＡＭ−ＶＬＡ４接着経路及びＶＬＡ４に対する抗体）
血管内皮細胞は、血管の裏打ちを構成し、通常、循環白血球には低いアフィニティーし
か示さない（非特許文献１５［２４］）。炎症部位におけるサイトカインの放出は（及び
免疫反応に応答して）、それらの活性化を引き起こして、表面抗原の宿主の増大した発現
を生じる（非特許文献１６［２５］；非特許文献１７［２６］；非特許文献１８［２７］
；非特許文献１９［２８］）。これらは、接着蛋白質ＥＬＡＭ−１（好中球に結合する）
（非特許文献２０［２９］）、ＩＣＡＭ−１（すべての白血球と相互作用する）（非特許
文献２１［３０］；非特許文献１７［２６］；非特許文献２２［３１］；非特許文献２３
［３２］）及びＶＣＡＭ−１（リンパ球に結合する）（非特許文献２４［３３］）を含む
。これらのサイトカイン誘導された接着分子は、血管外組織への白血球補充において重要
な役割を演じるらしい。
【００２０】
インテグリンは、広い細胞分布を有し且つ進化を通じて高度に保存されたアルファ−ベ
ータヘテロ２量体構造を示す細胞−細胞外マトリックス及び細胞−細胞接着レセプターの
群である（非特許文献２５［３４］；非特許文献２６［３５］）。インテグリンは、３つ
の主要なサブグループに細分類されている；インテグリンのβ２サブファミリー（ＬＦＡ
−１、Ｍａｃ−１及びｐ１５０，９５）は、殆どの免疫系内の細胞−細胞相互作用に関与
する（非特許文献２７［３６］）が、他方、β１及びβ２インテグリンサブファミリーの
メンバーは、優勢に、細胞の細胞外マトリックスへの付着を媒介する（非特許文献２５［
３４］；非特許文献２８［３７］）。特に、β１インテグリンファミリーは、ＶＬＡ蛋白
質とも呼ばれるが、フィブロネクチン、コラーゲン及び／又はラミニンと特異的に相互作
用する少なくとも６つのレセプターを含む（非特許文献２９［３８］）。ＶＬＡファミリ
ー内で、ＶＬＡ４は、殆どリンパ様細胞及び骨髄細胞に限られているので典型的ではなく
（非特許文献３０［３９］）間接的証拠はそれが種々の細胞−細胞相互作用に関与し得る
ことを示唆した（非特許文献３１［４０］；非特許文献３２［４１］；非特許文献３３［
４２］；非特許文献３４［４３］）。更に、ＶＬＡ４は、ヒトプラズマフィブロネクチン
（ＦＮ）のヘパリンＩＩ結合断片へのＴ及びＢリンパ球付着を媒介することが示された（
非特許文献３５［４４］）。
【００２１】
ＶＣＡＭ−１は、ＩＣＡＭ−１と同様に、免疫グロブリン遺伝子スーパーファミリーの
メンバーである（非特許文献２４［３３］）。ＶＣＡＭ−１及びＶＬＡ４は、活性化内皮
へのリンパ球の付着を与えるリガンドレセプター対であることが非特許文献３６［４５］
により示された。従って、ＶＬＡ４は、限定されたリガンドＶＣＡＭ−１及びＦＮによる
細胞−細胞接着及び細胞−細胞外マトリックス接着機能の両方に関与するβ１インテグリ
ンレセプターの珍しい例に相当する。
【００２２】
ＶＣＡＭ１（ＩＮＣＡＭ−１１０としても知られる）は、最初、炎症性サイトカイン（
ＴＮＦ及びＩＬ−１）及びＬＰＳ（非特許文献３７［４６］；非特許文献２４［３３］）
により内皮細胞上に誘導される接着分子として同定された。ＶＣＡＭ１は、インテグリン
ＶＬＡ４（α４β１）を示す細胞（Ｔ及びＢリンパ球、単核細胞及び好酸球を含むが、好
中球は含まない）に結合するので、それは、これらの細胞の血流から感染及び炎症領域へ
の補充に関与するものと考えられている（非特許文献３６［４５］；非特許文献２４［３
３］）。ＶＣＡＭ／ＶＬＡ４接着経路は、多くの生理学的及び病原性プロセスを関連して
きた。ＶＬＡ４は、通常、造血細胞系統に限れられているが、それはミエローマ細胞系統
上で見出され、それ故、ＶＣＡＭ１はかかる腫瘍の転移に関与し得ることが示唆されてい
る（非特許文献３７［４６］）。
【００２３】
イン・ビボにおいて、ＶＣＡＭ１は、ウサギモデル系において、初期アテローム性動脈
硬化プラークを表している動脈内皮の領域に見出される（非特許文献３８［４７］）。Ｖ
ＣＡＭは又、ヒトリンパ節の濾胞性樹状細胞においても見出される（非特許文献３９［４
８］）。それは又、マウスの骨髄間質細胞上にも見出され（非特許文献４０［４９］）、
従って、ＶＣＡＭ１は、Ｂ細胞発生において役割を果たしているらしい。
【００２４】
イン・ビボでの内皮細胞上のＶＣＡＭ１の主要な形態は、ＶＣＡＭ−７Ｄとして言及さ
れており、７つのＩｇ相同性ユニット若しくはドメインを有する；ドメイン４、５及び６
は、アミノ酸配列において、それぞれ、ドメイン１、２及び３に類似し、遺伝子の進化の
歴史における遺伝子間重複事象を示唆している（非特許文献２４［３３］；非特許文献４
１［５０］；非特許文献４２［５１］；Ｏｓｂｏｒｎ及びＢｅｎｊａｍｉｎ，米国出願番
号第０７／８２１，７１２号（１９９１年９月３０日出願）［５２］）。６ドメイン型（
ここでは、ＶＣＡＭ−６Ｄとして言及する）は、４つのドメインが欠失する別のスプライ
シングによって生成される（非特許文献２４［３３］；非特許文献４２［５１］；非特許
文献３８［４７］；Ｏｓｂｏｒｎ及びＢｅｎｊａｍｉｎ，米国出願番号第０７／８２１，
７１２号（１９９１年９月３０日出願）［５２］）。ＶＣＡＭ−６Ｄは、これらの別型の
内で最初に配列決定されたが、後のイン・ビボでの研究は、ＶＣＡＭ−７Ｄ型がイン・ビ
ボで優勢であることを示した。この別のスプライシングの生物学的意義は、未知であるが
、Ｏｓｂｏｒｎ及びＢｅｎｊａｍｉｎ，米国出願番号第０７／８２１，７１２号（１９９
１年９月３０日出願）［５２］により示されたように、ＶＣＡＭ−６Ｄは、ＶＬＡ４発現
細胞に結合し、従って、明らかにイン・ビボで潜在的機能を有している。
【００２５】
感染、炎症及び恐らくアテローム性動脈硬化におけるＶＣＡＭ１／ＶＬＡ４接着経路の
見かけの関与は、分子レベルでの細胞−細胞接着の機構を理解するための徹底的研究の継
続へと導き、且つ、研究者に、この接着経路における介入を病気特に炎症に対する治療と
して提案させた（非特許文献２４［３３］）。この経路における介入の１つの方法は、抗
ＶＬＡ４抗体の利用を含み得る。
【００２６】
ＶＣＡＭ１がＶＬＡ４に結合するのを阻止するモノクローナル抗体は公知である。例え
ば、抗ＶＬＡ４ＭＡｂＨＰ２／１及びＨＰ１／３は、ＶＬＡ４発現Ｒａｍｏｓ細胞のヒト
臍静脈細胞及びＶＣＡＭ１トランスフェクトしたＣＯＳ細胞への付着をブロックすること
が示された（非特許文献３６［４５］）。又、抗ＶＣＡＭ１抗体例えばモノクローナル抗
体４Ｂ９（非特許文献４３［５３］）は、Ｒａｍｏｓ（Ｂ細胞様）、Ｊｕｒｋａｔ（Ｔ細
胞様）及びＨＬ６０（顆粒細胞様）細胞のＣＯＳ細胞（ＶＣＡＭ−６Ｄ及びＶＣＡＭ−７
Ｄを発現するようにトランスフェクトしたもの）への接着を阻止することが示された（非
特許文献４２［５１］）。
【００２７】
現在までに記載されたＶＬＡ４に対するモノクローナル抗体は、エピトープマッピング
研究に基づいて幾つかのカテゴリーに入る（非特許文献４４［５４］）。
重要なことには、エピトープ「Ｂ」に対する抗体の１つの特定のグループは、すべてのＶ
ＬＡ４依存性接着機能の有効なブロッカーである（非特許文献４４［５４］）。かかるＶ
ＬＡ４のエピトープＢに対するモノクローナル抗体（例えば、ＨＰ１／２ＭＡｂを含む）
の調製は、非特許文献４５［５５］により記載されている。ＨＰ１／２の結合アフィニテ
ィーに匹敵するＶＬＡ４に対する類似の特異性及び高い結合アフィニティーを有する抗体
は、アッセイ試薬、診断薬及び治療剤としてに有用なヒト化組換え抗ＶＬＡ４抗体の調製
物に特に有望な候補であり得る。
【００２８】
上記のように、炎症性白血球は、内皮細胞表面で発現される細胞接着分子によって炎症
部位に補充される（該分子は白血球表面蛋白質若しくは蛋白質複合体に対するレセプター
として働く）。特に、好酸球は、最近、３つの別々の血管内皮への細胞接着経路に関与し
て、細胞間接着分子１（ＩＣＡＭ−１）、内皮細胞接着分子１（ＥＬＡＭ−１）及び血管
細胞接着分子１（ＶＣＡＭ−１）を発現する細胞に結合することが見出された（非特許文
献４６［５６］；非特許文献４７［５７］；非特許文献４８［５８］；及び非特許文献４
９［５９］）。好酸球がＶＬＡ４を発現することは、それらを他の炎症細胞例えば好中球
等から区別する（それらは、ＥＬＡＭ−１及びＩＣＡＭ−１に結合するが、ＶＣＡＭ−１
には結合しない）。
【００２９】
ＶＬＡ４媒介の接着経路は、炎症を起こした肺組織への白血球の補充におけるＶＬＡ４
の可能な役割を調べるために喘息モデルにおいて研究されてきた（Ｌｏｂｂ，米国出願番
号第０７／８２１，７６８号（１９９２年１月１３日出願）［６０］）。抗ＶＬＡ４抗体
の投与は、アレルギー性ヒツジにおいて、後期応答及び気道応答過剰の両者を阻止した。
驚くべきことに、抗ＶＬＡ４の投与は、好中球及び好酸球が共にそれらを肺組織へ補充す
ることの出来る別の接着経路を有するにもかかわらず、アレルゲンチャレンジの後４時間
で肺の好中球及び好酸球の両者の数の減少へと導いた。やはり驚くべきことには、治療さ
れたヒツジにおける応答過剰の阻止は、白血球（好中球及び好酸球を含む）の浸潤が有意
に減少しなかったにもかかわらず、１週間継続して観察された。
【００３０】
ＶＬＡ４媒介の接着モデルは又、炎症性腸疾患（ＩＢＤ）の霊長類モデルにおいても研
究されている（Ｌｏｂｂ，米国出願番号第０７／８３５，１３９号（１９９２年２月１２
日出願）［６１］）。抗ＶＬＡ４抗体の投与は、そのモデル（ヒトの潰瘍性大腸炎に匹敵
）において、驚くベき程有意に急性炎症を低減させた。
【００３１】
更に最近、抗ＶＬＡ４抗体は、Ｐａｐｙａｎｎｏｐｏｕｌｏｕ，米国特許第０７／８３
５，１３９号（１９９２年２月１２日出願）［６２］に記載されたように、造血幹細胞を
含むＣＤ３４＋細胞の末梢化方法において利用された。
【００３２】
こうして、ある種のエピトープ特異性及びある種の結合アフィニティーを有する抗ＶＬ
Ａ４抗体は、喘息及びＩＢＤを含む種々の炎症状態において治療上有用であり得る。特に
、かかる抗ＶＬＡ４抗体のヒト化組換えバージョンは、もしそれらを構築することが出来
れば、ヒトに投与するために特に有用であり得る。かかるヒト化抗体は、所望の効能及び
特異性を有し、同時に、抗体を無効にし及び／又は望ましくない副作用を起こす免疫応答
を回避若しくは最小にする。
【特許文献１】欧州特許第１２０６９４号明細書
【特許文献２】欧州特許第１２５０２３
【特許文献３】国際公開第８６／０１５３３号パンフレット
【特許文献４】米国特許第４８１６５６７号明細書
【特許文献５】米国特許第４８１６３９７号明細書
【特許文献６】欧州特許第０２３９４００号明細書
【特許文献７】国際公開第８９／０７４５４号パンフレット
【特許文献８】国際公開第９０／０７８６１号パンフレット
【特許文献９】国際公開第９２／０４８８１号パンフレット
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【非特許文献１９】Ｌｅｅｕｗｅｎｂｅｒｇら、「Ｉｎｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ ａｎ Ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ Ａｎｔｉｇｅｎ ｏｎ Ｈｕｍａｎ Ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ Ｃｅｌｌｓ ｉｎ ｖｉｔｒｏ」、Ｅｕｒ．Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．、１９８９年、１９、ｐ．７１５−７２９
【非特許文献２０】Ｂｅｖｉｌａｃｑｕａら、「Ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｌｅｕｋｏｃｙｔｅ ａｄｈｅｓｉｏｎ ｍｏｌｅｃｕｌｅ １； ａｎ ｉｎｄｕｃｉｂｌｅ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ｆｏｒ ｎｅｕｔｒｏｐｈｉｌｓ ｒｅｌａｔｅｄ ｔｏ ｃｏｍｐｌｅｍｅｎｔ ｒｅｇｕｌａｔｏｒｙ ｐｒｏｔｅｉｎｓ ａｎｄ ｌｅｃｔｉｎｓ」、Ｓｃｉｅｎｃｅ、１９８９年、２４３、ｐ．１１６０−１１６５
【非特許文献２１】Ｄｕｓｔｉｎら、「Ｉｎｄｕｃｔｉｏｎ ｂｙ ＩＬ−１ ａｎｄ Ｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎ−７： ｔｉｓｓｕｅ ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ，ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，ａｎｄ ｆｕｎｃｔｉｏｎ ｏｆ ａｎａｔｕｒａｌ ａｄｈｅｒｅｎｃｅ ｍｏｌｅｃｕｌｅ （ＩＣＡＭ−１）」、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．、１９８６年、１３７、ｐ．２４５−２５４
【非特許文献２２】Ｂｏｙｄら、「Ｉｎｔｅｒｃｅｌｌｕｌａｒ ａｄｈｅｓｉｏｎ ｍｏｌｅｃｕｌｅ １ （ＩＣＡＭ−１） ｈａｓａ ｃｅｎｔｒａｌ ｒｏｌｅ ｉｎ ｃｅｌｌ− ｃｅｌｌ ｃｏｎｔａｃｔ−ｍｅｄｉａｔｅｄ ｉｍｍｕｎｅ ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ」、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．、ＵＳＡ、１９８８年、８５、ｐ．３０９５−３０９９
【非特許文献２３】ＤｕｓｔｉｎおよびＳｐｒｉｎｇｅｒ、「Ｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅ ｆｕｎｃｔｉｏｎ−ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ａｎｔｉｇｅｎ−１ （ＬＦＡ−１） Ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎ ｗｉｔｈ Ｉｎｔｅｒｃｅｌｌｕｌａｒ Ａｄｈｅｓｉｏｎ Ｍｏｌｅｃｕｌｅ−１ （ＩＣＡＭ−１） ｉｓ ｏｎｅ ｏｆ ａｔ ｌｅａｓｔ ｔｈｒｅｅ ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ ｆｏｒ ｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅ ａｄｈｅｓｉｏｎ ｔｏ ｃｕｌｔｕｒｅｄ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｃｅｌｌｓ」、Ｊ．Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ．、１９８８年、１０７、ｐ．３２１−３３１
【非特許文献２４】Ｏｓｂｏｒｎら、「Ｄｉｒｅｃｔ Ｃｌｏｎｉｎｇ ｏｆ Ｖａｓｃｕｌａｒ Ｃｅｌｌ Ａｄｈｅｓｉｏｎ Ｍｏｌｅｃｕｌｅ １，ａ ｃｙｔｏｋｉｎｅｉｎｄｕｃｅｄ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｐｒｏｔｅｉｎ ｔｈａｔ ｂｉｎｄｓ ｔｏ ｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅｓ」、Ｃｅｌｌ、１９８９年、５９、ｐ．１２０３−１２１１
【非特許文献２５】Ｈｙｎｅｓ、「Ｉｎｔｅｇｒｉｎｓ：ａ ｆａｍｉｌｙ ｏｆ ｃｅｌｌ ｓｕｒｆａｃｅ ｒｅｃｅｐｔｏｒｓ」、Ｃｅｌｌ、１９８７年、４８、ｐ．５４９−５５４
【非特許文献２６】ＭａｒｃａｎｔｏｎｉｏおよびＨｙｎｅｓ、「Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ｔｏ ｔｈｅ ｃｏｎｓｅｒｖｅｄ ｃｙｔｏｐｌａｓｍｉｃ ｄｏｍａｉｎ ｏｆ ｔｈｅ ｉｎｔｅｇｒｉｎ ０１ ｓｕｂｕｎｉｔ ｒｅａｃｔ ｗｉｔｈ ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｉｎ ｖｅｒｔｅｂｒａｔｅｓ，ｉｎｖｅｒｔｅｂｒａｔｅｓ ａｎｄ ｆｕｎｇｉ」、Ｊ．Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ．１９８８年、１０６、ｐ．１７６５−１７７２
【非特許文献２７】Ｋｉｓｈｉｍｏｔｏら、「Ｔｈｅ ｌｅｕｃｏｃｙｔｅ ｉｎｔｅｇｒｉｎｓ」、Ａｄｖ．Ｉｍｍｉｌｎｏｌ．、１９８９年、４６、ｐ．１４９−１８２
【非特許文献２８】Ｒｕｏｓｌａｈｔｉ、「Ｆｉｂｒｏｎｅｃｔｉｎ ａｎｄ ｉｔｓ ｒｅｃｅｐｔｏｒｓ」、Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．、１９８８年、５７、ｐ．３７５−４１３
【非特許文献２９】Ｈｅｍｌｅｒら、「ＶＬＡ ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｉｎ ｔｈｅ ｉｎｔｅｇｒｉｎ ｆａｍｉｌｙ： ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ，ｆｕｎｃｔｉｏｎｓ ａｎｄ ｔｈｅｉｒ ｒｏｌｅ ｏｎ ｌｅｕｋｏｃｙｔｅｓ」、Ａｎｎｕ Ｒｅｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．、１９９０年、８、ｐ．３６５−４００
【非特許文献３０】Ｈｅｍｌｅｒら、「Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ｃｅｌｌ ｓｕｒｆａｃｅ ｈｅｔｅｒｏｄｉｍｅｒ ＶＬＡ４ ａｎｄ ｒｅｌａｔｅｄ ｐｅｐｔｉｄｅｓ」、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．、１９８７年、２６２、ｐ．１１４７８−１１４８５
【非特許文献３１】Ｃｌａｙｂｅｒｇｅｒら、「Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｗｏ ｎｏｖｅｌ ｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅ ｆｕｎｃｔｉｏｎ− ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ａｎｔｉｇｅｎｓ，Ｌ２４ ａｎｄ Ｌ２５」、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．、１９８７年、１３８、ｐ．１５１０−１５１４
【非特許文献３２】Ｔａｋａｄａら、「Ｔｈｅ Ｐｒｉｍａｒｙ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ｏｆ ｔｈｅ ａ４ ｓｕｂｕｎｉｔ ｏｆ ＶＬＡ４； ｈｏｍｏｌｏｇｙ ｔｏ ｏｔｈｅｒ ｉｎｔｅｇｒｉｎｓ ａｎｄ ａ ｐｏｓｓｉｂｌｅ ｃｅｌｌ−ｃｅｌｌ ａｄｈｅｓｉｏｎ ｆｕｎｃｔｉｏｎ：」、ＥＭＢＯ Ｊ．、１９８９年、８、ｐ．１３６１−１３６８
【非特許文献３３】Ｈｏｌｔｚｍａｎｎら、「Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ａ ｍｕｒｉｎｅ Ｐｅｙｅｒ’ｓ ｐａｔｃｈ−ｓｐｅｃｉｆｉｃ ｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅ ｈｏｍｉｎｇ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ａｓ ａｎ ｉｎｔｅｇｒｉｎ ｍｏｌｅｃｕｌｅ ｗｉｔｈ ａｎ ａ ｃｈａｉｎ ｈｏｍｏｌｏｇｏｕｓ ｔｏ ｈｕｍａｎ ＶＬＡ４ａ，」、Ｃｅｌｌ、１９８９年、５６、ｐ．３７−４６
【非特許文献３４】ＢｅｄｎａｒｃｚｙｋおよびＭｃＩｎｔｙｒｅ、「Ａ ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ ａｎｔｉｂｏｄｙ ｔｏ ＶＬＡ４ａ ｃｈａｉｎ （ＣＤｗ４９） ｉｎｄｕｃｅｓ ｈｏｍｏｔｙｐｉｃ ｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅ ａｇｇｒｅｇａｔｉｏｎ」、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．、１９９０年
【非特許文献３５】Ｗａｙｎｅｒら、「Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ ａｎｄ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅ ａｄｈｅｓｉｏｎ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ｆｏｒ ａｎ ａｌｔｅｒｎａｔｉｖｅ ｃｅｌｌ ａｔｔａｃｈｍｅｎｔ ｄｏｍａｉｎ ｉｎ ｐｌａｓｍａ ｆ ｉｂｒｏｎｅｃｔｉｎ」、Ｊ．Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ．、１９８９年、１０９、ｐ．１３２１−１３３０
【非特許文献３６】Ｅｌｉｃｅｓら、「ＶＣＡＭ−１ ｏｎ Ａｃｔｉｖａｔｅｄ Ｅｎｄｏｔｈｅｌｉｕｍ Ｉｎｔｅｒａｃｔｓ ｗｉｔｈ ｔｈｅ Ｌｅｕｋｏｃｙｔｅ Ｉｎｔｅｇｒｉｎ ＶＬＡ４ ａｔ ａ Ｓｉｔｅ Ｄｉｓｔｉｎｃｔ ｆｒｏｍ ｔｈｅ ＶＬＡ４／Ｆｉｂｒｏｎｅｃｔｉｎ Ｂｉｎｄｉｎｇ Ｓｉｔｅ」、Ｃｅｌｌ、１９９０年、６０、ｐ．５７７−５８４
【非特許文献３７】Ｒｉｃｅら、「Ａｎ ｉｎｄｕｃｉｂｌｅ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｃｅｌｌ ｓｕｒｆ ａｃｅ ｇｌｙｃｏｐｒｏｔｅｉｎ ｍｅｄｉａｔｅｓ ｍｅｌａｎｏｍａ ａｄｈｅｓｉｏｎ，」、Ｓｃｉｅｎｃｅ、１９８９年、２４６、ｐ．１３０３−１３０６
【非特許文献３８】Ｃｙｂｕｌｓｋｙ，Ｍ．Ｉ．およびＧｉｍｂｒｏｎｅ，Ｍ．Ａ．，Ｊｒ．、「Ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ａ ｍｏｎｏｎｕｃｌｅａｒ ｌｅｕｋｏｃｙｔｅ ａｄｈｅｓｉｏｎ ｍｏｌｅｃｕｌｅ ｄｕｒｉｎｇ ａｔｈｅｒｏｇｅｎｅｓｉｓ，」、Ｓｃｉｅｎｃｅ、１９９１年、２５１、ｐ．７８８−７９１
【非特許文献３９】Ｆｒｅｅｄｍａｎら、「Ａｄｈｅｓｉｏｎ ｏｆ ｈｕｍａｎ Ｂ ｃｅｌｌｓ ｔｏ ｇｅｒｍｉｎａｌ ｃｅｎｔｅｒｓ ｉｎ ｖｉｔｒｏ ｉｎｖｏｌｖｅｓ ＶＬＡ−４ ａｎｄ ＩＮＣＡＭ−１１０」、Ｓｃｉｅｎｃｅ、１９９０年、２４９、ｐ．１０３０−１０３３
【非特許文献４０】Ｍｉｙａｋｅら、「Ａ ＶＣＡＭ−ｌｉｋｅ ａｄｈｅｓｉｏｎ ｍｏｌｅｃｕｌｅ ｏｎ ｍｕｒｉｎｅ ｂｏｎｅ ｍａｒｒｏｗ ｓｔｒｏｍａｌ ｃｅｌｌｓ ｍｅｄｉａｔｅｓ ｂｉｎｄｉｎｇ ｏｆ ｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅ ｐｒｅｃｕｒｓｏｒｓ ｉｎ ｃｕｌｔｕｒｅ，」、Ｊ．Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ．、１９９１年、１１４，ｐ．５７−５６５
【非特許文献４１】Ｐｏｌｔｅら、「Ｆｕｌｌ ｌｅｎｇｔｈ ｖａｓｃｕｌａｒ ｃｅｌｌ ａｄｈｅｓｉｏｎ ｍｏｌｅｃｕｌｅ １ （ＶＣＡＭ−１），」、Ｎｕｃ．Ａｃ．Ｒｅｓ．、１９９０年、１８、ｐ．５９０１
【非特許文献４２】Ｈｅｓｓｉｏｎら、「Ｃｌｏｎｉｎｇ ｏｆ ａｎ ａｌｔｅｒｎａｔｅ ｆｏｒｍ ｏｆ ｖａｓｃｕｌａｒ ｃｅｌｌ ａｄｈｅｓｉｏｎ ｍｏｌｅｃｕｌｅ−１ （ＶＣＡＭ１）」、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．、１９９１年、２６６、ｐ．６６８２−６６８５
【非特許文献４３】Ｃａｒｌｏｓら、「Ｖａｓｃｕｌａｒ ｃｅｌｌ ａｄｈｅｓｉｏｎ ｍｏｌｅｃｕｌｅ−１ ｍｅｄｉａｔｅｓ ｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅ ａｄｈｅｒｅｎｃｅ ｔｏ ｃｙｔｏｋｉｎｅ−ａｃｔｉｖａｔｅｄ ｃｕｌｔｕｒｅｄ ｈｕｍａｎ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｃｅｌｌｓ」、Ｂｌｏｏｄ、１９９０年、７６、ｐ．９６５−９７０
【非特許文献４４】Ｐｕｌｉｄｏら、「Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ Ｅｖｉｄｅｎｃｅ ｆｏｒ Ｔｈｒｅｅ Ｄｉｓｔｉｎｃｔ ａｎｄ Ｉｎｄｅｐｅｎｄｅｎｔｌｙ Ｉｎｈｉｂｉｔａｂｌｅ Ａｄｈｅｓｉｏｎ Ａｃｔｉｖｉｔｉｅｓ Ｍｅｄｉａｔｅｄ ｂｙ ｔｈｅ Ｈｕｍａｎ Ｉｎｔｅｇｒｉｎ ＶＬＡ−４」、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．、１９９１年、２６６（１６）、ｐ．１０２４１−１０２４５
【非特許文献４５】Ｓａｎｃｈｅｚ−Ｍａｄｒｉｄら、「ＶＬＡ−３： Ａ ｎｏｖｅｌ ｐｏｌｙｐｅｐｔｉｄｅ ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ｗｉｔｈｉｎ ｔｈｅ ＶＬＡ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｃｏｍｐｌｅｘ： ｃｅｌｌ ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ ａｎｄ ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ」、Ｅｕｒ．Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．、１９８６年、１６、ｐ．１３４３−１３４９
【非特許文献４６】Ｗｅｌｌｅｒら、「Ｈｕｍａｎ ｅｏｓｉｎｏｐｈｉｌ ａｄｈｅｒｅｎｃｅ ｔｏ ｖａｓｃｕｌａｒ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉｕｍ ｍｅｄｉａｔｅｄ ｂｙ ｂｉｎｄｉｎｇ ｔｏ ｖａｓｃｕｌａｒ ｃｅｌｌ ａｄｈｅｓｉｏｎ ｍｏｌｅｃｕｌｅ １ ａｎｄ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｌｅｕｋｏｃｙｔｅ ａｄｈｅｓｉｏｎ ｍｏｌｅｃｕｌｅ １」、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．、ＵＳＡ、１９９１年、４４８８、ｐ．７４３０
【非特許文献４７】Ｗａｌｓｈら、「Ｈｕｍａｎ Ｅｏｓｉｎｏｐｈｉｌ，Ｂｕｔ Ｎｏｔ Ｎｅｕｔｒｏｐｈｉｌ，Ａｄｈｅｒｅｎｃｅ ｔｏ ＩＬ−１−Ｓｔｉｍｕｌａｔｅｄ Ｈｕｍａｎ Ｎｅｕｔｒｏｐｈｉｌ，Ａｄｈｅｒｅｎｃｅ ｔｏ ＩＬ−１−Ｓｔｉｍｕｌａｔｅｄ Ｈｕｍａｎ Ｕｍｂｉｌｉｃａｌ Ｖａｓｃｕｌａｒ Ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ Ｃｅｌｌｓ Ｉｓ ａ４ｇ，Ｕｍｂｉｌｉｃａｌ Ｖａｓｃｕｌａｒ Ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ Ｃｅｌｌｓ Ｉｓ α４β１，（Ｖｅｒｙ Ｌａｔｅ Ａｎｔｉｇｅｎ−４） Ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ」、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．、１９９１年、１４６、ｐ．３４１９−３４２３
【非特許文献４８】Ｂｏｃｈｎｅｒら、「Ａｄｈｅｓｉｏｎ ｏｆ Ｈｕｍａｎ Ｂａｓｏｐｈｉｌｓ，Ｅｏｓｉｎｏｐｈｉｌｓ，ａｎｄ Ｎｅｕｔｒｏｐｈｉｌｓ ｔｏ Ｂａｓｏｐｈｉｌｓ，Ｅｏｓｉｎｏｐｈｉｌｓ，ａｎｄ Ｎｅｕｔｒｏｐｈｉｌｓ ｔｏ Ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ １−ａｃｔｉｖａｔｅｄ Ｈｕｍａｎ Ｖａｓｃｕｌａｒ Ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ １− ａｃｔｉｖａｔｅｄ Ｈｕｍａｎ Ｖａｓｃｕｌａｒ Ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ Ｃｅｌｌｓ： Ｃｏｎｔｒｉｂｕｔｉｏｎｓ ｏｆ Ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ Ｃｅｌｌｓ： Ｃｏｎｔｒｉｂｕｔｉｏｎｓ ｏｆ Ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ Ｃｅｌｌ Ａｄｈｅｓｉｏｎ Ｍｏｌｅｃｕｌｅｓ」、Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．、１９９１年、１７３、ｐ．１５５３−１５５６
【非特許文献４９】Ｄｏｂｒｉｎａら、「Ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ ｏｆ Ｅｏｓｉｎｏｐｈｉｌ Ａｄｈｅｒｅｎｃｅ ｔｏ Ｃｕｌｔｕｒｅｄ Ｖａｓｃｕｌａｒ Ｅｏｓｉｎｏｐｈｉｌ Ａｄｈｅｒｅｎｃｅ ｔｏ Ｃｕｌｔｕｒｅｄ Ｖａｓｃｕｌａｒ Ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ Ｃｅｌｌｓ」、Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．、１９９１年、８８、ｐ．２０
【発明の開示】
【課題を解決するための手段】
【００３３】
（発明の要約）
本発明は、組換え抗ＶＬＡ４抗体分子を構築する方法を提供する。特に、本発明による
組換え抗体は、抗ＶＬＡ抗体の重鎖及び／又は軽鎖可変領域から導いた抗原結合領域を含
む。
【００３４】
本発明は、第１ステップとしてＣＤＲグラフト若しくは「再成形」技術を用いるヒト化
組換え抗体分子の構築のための方法を提供する。特に、本発明によるヒト化抗体は、ＶＬ
Ａ４に対する特異性及び抗原結合部位を有する。ここに、この可変ドメインの相補性決定
領域（ＣＤＲ）の少なくとも１つ以上はドナーの非ヒト抗ＶＬＡ４抗体から導かれ、ドナ
ー抗体の結合特異性を維持するためにアクセプター抗体重鎖及び／又は軽鎖可変フレーム
ワーク領域の最小の変化を有するか又は有し得ない。好ましくは、これらのＣＤＲグラフ
ト重鎖可変ドメインの抗原結合領域は、３１〜３５位（ＣＤＲ１）、５０〜６５位（ＣＤ
Ｒ２）及び９５〜１０２位（ＣＤＲ３）に対応するＣＤＲを含む。好ましくは、これらの
ＣＤＲグラフト軽鎖可変ドメインの抗原結合領域は、２４〜３４位（ＣＤＲ１）、５０〜
５６位（ＣＤＲ２）及び８９〜９７位（ＣＤＲ３）に対応するＣＤＲを含む。これらの残
基の指示は、Ｋａｂａｔの番号付け（Ｋａｂａｔ等、１９９１［１５］）に従って番号を
付けた。従って、残基／位置指示は、配列表に示したアミノ酸残基の直線的番号付けと常
に直接対応はしない。ここに開示するヒト化ＶＫ配列の場合には、Ｋａｂａｔの番号付け
は、実際に、配列表に示したアミノ酸残基の直線的番号付けに対応する。対照的に、ここ
に開示するヒト化ＶＨ配列の場合には、Ｋａｂａｔの番号付けは、配列表に示したアミノ
酸残基の直線的番号付けと対応しない（例えば、配列表に開示したヒト化ＶＨ領域につい
て、ＣＤＲ２＝５０〜６６、ＣＤＲ３＝９９〜１１０）。
【００３５】
この発明は、更に、検出可能に標識された組換えのヒト化抗ＶＬＡ４抗体を提供する。
【００３６】
この発明は、更に、本発明の組換えのヒト化抗ＶＬＡ４抗体を発現し得る組換えＤＮＡ
分子を提供する。
【００３７】
この発明は、更に、本発明の組換えのヒト化抗ＶＬＡ４抗体を産生し得る宿主細胞を提
供する。
【００３８】
この発明は、更に、本発明の組換えのヒト化抗ＶＬＡ４抗体に係る診断及び治療用途に
関係する。
【００３９】
この発明は、更に、ヒトを含む哺乳動物患者における特異的防御系の応答から生じた炎
症を治療する方法であって、かかる治療を必要とする患者に炎症を抑えるのに十分な量の
抗炎症剤を与えることを含み、該抗炎症剤が本発明の組換えのヒト化抗ＶＬＡ４抗体であ
る、上記の方法を提供する。
【００４０】
この発明は、更に、ヒトを含む哺乳動物患者における非特異的炎症を、組換えのヒト化
抗ＶＬＡ４抗体を用いて治療するための方法を提供する。
【００４１】
この発明は、更に、本発明の組換えのヒト化抗ＶＬＡ４抗体をマウスモノクローナル抗
体ＨＰ１／２から導く上記の方法の具体例に関係する。
【００４２】
さらに、本発明は、以下を提供する。
（項目１）
抗ＶＬＡ４抗体の重鎖可変領域または軽鎖可変領域に由来する抗原結合領域を含む、組換
え抗体分子。
（項目２）
ＶＬＡ４に対する特異性を有し、かつ抗原結合部位を有するヒト化組換え抗体分子であっ
て、ここで、可変領域の少なくとも１つの相補性決定領域（ＣＤＲ）は、非ヒト抗ＶＬＡ
４抗体に由来する、ヒト化組換え抗体分子。
（項目３）
３１〜３５位（ＣＤＲ１）、５０〜６５位（ＣＤＲ２）および９５〜１０２位（ＣＤＲ３
）（Ｋａｂａｔの番号付け）に非ヒトＣＤＲを含む、項目２に記載のヒト化組換え重鎖。
（項目４）
フレームワークの２７〜３０位（Ｋａｂａｔの番号付け）に非ヒト残基を含む、項目３に
記載のヒト化組換え重鎖。
（項目５）
フレームワークの７５位（Ｋａｂａｔの番号付け）に更なる非ヒト残基を含む、項目４に
記載のヒト化組換え重鎖。
（項目６）
フレームワークの７７〜７９位または６６〜６７位および６９〜７１位または８４〜５位
または３８位および４０位または２４位に更なる非ヒト残基を含む、項目５に記載のヒト
組換え重鎖。
（項目７）
２４〜３４位（ＣＤＲ１）、５０〜５６位（ＣＤＲ２）および８９〜９７位（ＣＤＲ３）
に非ヒトＣＤＲを含む、項目２に記載のヒト化組換え軽鎖。
（項目８）
フレームワークの６０位および６７位に非ヒト残基を含む、項目７に記載のヒト化組換え
軽鎖。
（項目９）
項目３に記載の少なくとも１つの抗体重鎖および項目７に記載の少なくとも１つの抗体軽
鎖を含む、ヒト化組換え抗体分子。
（項目１０）
前記非ヒトＣＤＲが、ＨＰ１／２マウスモノクローナル抗体に由来する、項目７に記載の
ヒト化組換え抗体分子。
（項目１１）
項目３に記載の抗体重鎖をコードするＤＮＡ。
（項目１２）
項目７に記載の抗体軽鎖をコードするＤＮＡ。
（項目１３）
項目１０に記載の抗体分子をコードするＤＮＡ。
（項目１４）
項目１１に記載のＤＮＡを含むベクター。
（項目１５）
項目１２に記載のＤＮＡを含むベクター。
（項目１６）
項目１３に記載のＤＮＡを含むベクター。
（項目１７）
項目３に記載の抗体重鎖をコードするＤＮＡを、項目７に記載の抗体軽鎖をコードするＤ
ＮＡと作動的に組み合わせて含む、発現ベクター。
（項目１８）
項目１０に記載の抗体分子をコードするＤＮＡを含む、発現ベクター。
（項目１９）
項目１４に記載のベクターおよび項目１５に記載のベクターを用いてトランスフォームし
た、宿主細胞。
（項目２０）
項目１６に記載のベクターを用いてトランスフォームした、宿主細胞。
（項目２１）
ヒト化組換え抗ＶＬＡ４抗体の製造方法であって、以下：
（ａ）抗体重鎖または軽鎖をコードするＤＮＡ配列を有するオペロンを含む発現ベクタ
ーを製造する工程であって、ここで、可変ドメインの少なくとも１つのＣＤＲは、非ヒト
抗ＶＬＡ４抗体に由来し、抗体鎖の残りの免疫グロブリン由来部分は、ヒト免疫グロブリ
ンに由来する、工程；
（ｂ）相補的抗体軽鎖または重鎖をコードするＤＮＡ配列を有するオペロンを含む発現
ベクターを製造する工程であって、ここで、可変ドメインの少なくとも１つのＣＤＲは、
非ヒト抗ＶＬＡ４抗体に由来し、抗体鎖の残りの免疫グロブリン由来部分は、ヒト免疫グ
ロブリンに由来する、工程；
（ｃ）各々のベクターを用いて宿主細胞をトランスフェクトする工程；および
（ｄ）該トランスフェクトした細胞を培養して、該ヒト化組換え抗ＶＬＡ４抗体分子を
製造する工程
を包含する、方法。
（項目２２）
前記重鎖および軽鎖をコードするＤＮＡ配列が、同一のベクターを含む、項目２１に記載
の方法。
（項目２３）
項目１に記載の抗体分子またはその断片を、製薬上許容しうる希釈剤、賦形剤またはキャ
リアーと共に含む、治療用組成物。
（項目２４）
項目１に記載の抗体分子またはその断片を検出可能に標識された形態で含む、診断用組成
物。
（項目２５）
項目１に記載の抗体の治療有効量をヒト被験体または動物被験体に投与する工程を包含す
る、治療方法。
（項目２６）
哺乳動物被験体における特定の防御系の応答から生じる炎症を治療する方法であって、該
方法は、そのような治療を必要とする被験体に、該炎症を抑制するのに十分な量の抗炎症
剤を提供する工程を包含し、ここで、該抗炎症剤は、項目１に記載の抗体である、方法。
（項目２７）
ＶＨ−ＳＴＡＷ（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３９）、ＶＨ−ＫＡＩＴＡＳ（ＳＥＱ ＩＤ Ｎ
Ｏ：４３）、ＶＨＳＳＥ（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４７）、ＶＨ−ＫＲＳ（ＳＥＱ ＩＤ
ＮＯ：５１）およびＶＨ−ＡＳ（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５５）からなる群より選択される
重鎖可変領域を含むヒト化重鎖を、ＶＫ−ＤＱＬ（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３１）、ＶＫ２
−ＳＶＭＤＹ（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６３）およびＶＫ３−ＤＱＭＤＹ（ＳＥＱ ＩＤ
ＮＯ：６７）からなる群より選択される軽鎖可変領域を含むヒト化軽鎖と共に含む抗体の
特徴を有する、ヒト化組換え抗ＶＬＡ４抗体分子
（項目２８）
項目２７に記載のヒト化重鎖およびヒト化軽鎖をコードするＤＮＡ。
（項目２９）
項目２８に記載のＤＮＡを含む、ベクター。
（項目３０）
項目２７に記載の抗体分子をコードするＤＮＡを含む発現ベクター。
（項目３１）
項目２９に記載のベクターを用いてトランスフォームした宿主細胞。
（項目３２）
項目３０に記載のベクターを用いてトランスフォームした宿主細胞。
（項目３３）
ＡＴＣＣ ＣＲＬ １１１７５である、項目３２に記載の宿主細胞。
（項目３４）
ヒト化組換え抗ＶＬＡ４抗体分子であって、ＶＨ−ＡＳ（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５５）の
重鎖可変領域を含むヒト化重鎖をＶＫ２−ＳＶＭＤＹ（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６３）の軽
鎖可変領域を含むヒト化軽鎖と共に含む抗体の効力の約２０％〜約１００％の効力を有す
る、ヒト化組換え抗ＶＬＡ４抗体分子。
（項目３５）
項目２７または３４に記載の抗体分子またはそれらの断片を、製薬上許容しうる希釈剤、
賦形剤またはキャリアーと共に含む、治療用組成物。
（項目３６）
項目２７または３４に記載の抗体分子またはそれらの断片を、検出可能に標識された形態
で含む、治療用組成物。
（項目３７）
項目２７または３４に記載の抗体の有効量をヒト被験体または動物被験体に投与する工程
を包含する、治療方法。
（項目３８）
哺乳動物被験体における特定の防御系の応答から生じる炎症を治療するための方法であっ
て、該方法は、そのような治療を必要とする被験体に、該炎症を抑制するのに十分な量の
抗炎症剤を提供する工程を包含し、ここで、該抗炎症剤は、項目２７または３４に記載の
抗体である、方法。
（項目３９）
ＡＴＣＣ ＣＲＬ １１１７５によって産生される抗体であるか、またはＡＴＣＣ ＣＲ
Ｌ １１１７５によって産生される抗体の特徴を有する抗体である、ヒト化組換え抗ＶＬ
Ａ４抗体分子。
（項目４０）
ＡＴＣＣ ＣＲＬ １１１７５によって産生される抗体の効力の約２０％〜約１００％の
効力を有する、ヒト化組換え抗ＶＬＡ４抗体分子。
（項目４１）
マウスモノクローナル抗体ＨＰ１／２によって産生される抗体の効力の約２０％〜約１０
０％の効力を有する、ヒト化組換え抗ＶＬＡ４抗体分子。
【発明を実施するための最良の形態】
【００４３】
（発明の特定の具体例の詳細な説明）
モノクローナル抗体を生成するための技術は周知である。簡単に言えば、不滅細胞系統
（典型的には、ミエローマ細胞）を、所定の抗原例えばＶＬＡ４を発現している全細胞で
免疫化した哺乳動物からのリンパ球（典型的には、脾臓細胞）と融合させ、その結果生成
したハイブリドーマ細胞の培養上清をその抗原に対する抗体についてスクリーニングする
（Ｋｏｈｌｅｒ等、１９７５［１］を参照されたい）。
【００４４】
免疫化は、標準的手順を用いて達成することが出来る。単位投与量及び免疫化管理（ｒ
ｅｇｉｍｅｎ）は、免疫化すべき哺乳動物の種、その免疫状態、哺乳動物の体重等に依存
する。典型的には、免疫化哺乳動物から採血し、各血液試料からの血清を、適当なスクリ
ーニングアッセイを用いて特定の抗体についてアッセイする。例えば、抗ＶＬＡ４抗体を
、１２５Ｉ標識したＶＬＡ４発現細胞からの細胞溶解物の免疫沈降によって同定すること
が出来る（Ｓａｎｃｈｅｚ−Ｍａｄｒｉｄ等、１９８６［５５］及びＨｅｍｌｅｒ等、１
９８７［３９］）。抗ＶＬＡ４抗体は又、フローサイトメトリーにより、例えばＶＬＡ４
を認識すると考えられる抗体と共にインキュベートしたＲａｍｏｓ細胞の蛍光染色を測定
することによって同定することが出来る（Ｅｌｉｃｅｓ等、１９９０［４５］を参照）。
典型的には、ハイブリドーマ細胞の生成に用いるリンパ球を、免疫化した哺乳動物（その
血清が抗ＶＬＡ４抗体の存在について陽性であることをかかるスクリーニングアッセイを
用いて既に試験してある動物）から単離する。
【００４５】
典型的には、不滅細胞系統（例えば、ミエローマ細胞系統）をリンパ球と同一の哺乳動
物種から誘導する。好適な不滅細胞系統は、ヒポキサンチン、アミノプテリン及びチミジ
ンを含む培養培地（「ＨＡＴ培地」）に感受性のマウスミエローマ細胞系統である。
【００４６】
典型的には、ＨＡＴ感受性マウスミエローマ細胞を、１５００分子量のポリエチレング
リコール（「ＰＥＧ１５００」）を用いてマウス脾臓細胞と融合する。次いで、融合の結
果生成するハイブリドーマ細胞を、ＨＡＴ培地を用いて選択する。該培地は、未融合ミエ
ローマ細胞及び非生産的に融合したミエローマ細胞を殺す（未融合脾臓細胞は、トランス
フォームされていないので数日後に死ぬ）。所望の抗体を産生するハイブリドーマを、ハ
イブリドーマ培養上清をスクリーニングすることによって検出する。例えば、抗ＶＬＡ４
抗体の産生用に調製したハイブリドーマを、組換えα４サブユニット発現細胞系統例えば
トランスフェクトしたＫ−５６２細胞に結合する能力を有する分泌された抗体についてハ
イブリドーマ培養上清を試験することによってスクリーニングすることが出来る（例えば
、Ｅｌｉｃｅｓ等、１９９０［４５］を参照）。
【００４７】
抗ＶＬＡ４抗体を生成するために、かかるスクリーニングアッセイで試験して陽性であ
ったハイブリドーマ細胞を、栄養培地で、ハイブリドーマ細胞にモノクローナル抗体を培
養培地中に分泌させるのに十分な条件及び期間で培養する。ハイブリドーマ細胞に適した
組織培養技術及び培養培地は周知である。調整したハイブリドーマ培養上清を集めて、更
に適宜、抗ＶＬＡ４抗体を周知の方法によって精製することが出来る。
【００４８】
或は、所望の抗体を、ハイブリドーマ細胞を非免疫化マウスの腹膜腔に注入することに
よって生成することが出来る。ハイブリドーマ細胞は、腹膜腔内で増殖して抗体を分泌し
、それは腹水液として蓄積される。この抗体を、腹水液を腹膜腔から注射器で回収するこ
とによって採取することが出来る。
【００４９】
幾つかの抗ＶＬＡ４モノクローナル抗体が、以前に記載されている（例えば、Ｓａｎｃ
ｈｅｚ−Ｍａｄｒｉｄ等、１９８６［５５］；Ｈｅｍｌｅｒ等、１９８７［３９］；Ｐｕ
ｌｉｄｏ等、１９９１［５４］を参照）。例えば、ＨＰ１／２は、かかるＶＬＡ４を認識
するマウスモノクローナル抗体の一つである。ＶＬＡ４は、プラズマフィブロネクチン及
びＶＣＡＭ−１に対する白血球レセプターとして働く。他のモノクローナル抗体例えばＨ
Ｐ２／１、ＨＰ２／４、Ｌ２５及びＰ４Ｃ２は、やはりＶＬＡ４を認識することが記載
されている。
【００５０】
ここでは、重鎖及び軽鎖の両方の可変ドメインのＣＤＲがマウスＨＰ１／２配列から導
かれた組換え抗体を構築し且つ説明する。本発明による組換えヒト化抗体を構築するため
の好適な出発物質は、抗ＶＬＡ４抗体例えばＨＰ１／２（これは、ＶＬＡ４がＶＣＡＭ１
及びフィブロネクチンの両者と相互作用するのをブロックする）等である。更に、特に、
細胞凝集を引き起こさないＨＰ１／２等の抗体が好適である。幾つかの抗ＶＬＡ４ブロッ
キング抗体は、かかる凝集を引き起こすことが観察された。ＨＰ１／２ＭＡｂ（Ｓａｎｃ
ｈｅｚ−Ｍａｄｒｉｄ，１９８６［５５］）は、極度に高い効力を有し、ＶＬＡ４のＶＣ
ＡＭ１及びフィブロネクチンの両者との相互作用をブロックするが、細胞凝集を引き起こ
さず、且つ、ＶＬＡ４上のエピトープに対する特異性を有するので、ヒト化のための特に
優れた候補である。初期の実験において、ＶＨ及びＶＫＤＮＡが、ＨＰ１／２産生ハイブ
リドーマ細胞系統から単離されてクローン化された。ヒト化のための可変ドメインフレー
ムワーク及び定常ドメインを、初期には、ヒト抗体配列から導いた。
【００５１】
重鎖及び軽鎖の両方にある３つのＣＤＲは、構造研究から抗原結合に関与することが示
された残基からなる。理論的には、もし、マウスＨＰ１／２抗体のＣＤＲをヒトのフレー
ムワークにグラフトしてＣＤＲグラフト可変ドメインを形成し、この可変ドメインをヒト
定常ドメインに結合したならば、その結果生成するＣＤＲグラフト抗体は、本質的に、ヒ
トＶＬＡ４に結合するマウスＨＰ１／２の特異性を有するヒト抗体である。この抗体が高
度に「ヒト」特性を有するならば、患者に投与した場合に、マウスＨＰ１／２より遥かに
少ない免疫原性しか有しないことが期待される。
【００５２】
しかしながら、ＣＤＲのみがヒトフレームワークにグラフトされたＣＤＲグラフトＨＰ
１／２抗体の抗原結合について試験したところ、これは、ＶＬＡ４抗原に対する妥当なア
フィニティーを有するＣＤＲグラフト抗体を産生しなかったことが示された。従って、Ｃ
ＤＲ及び臨界的フレームワーク残基の幾つかに隣接する更なる残基がヒトから対応するマ
ウスＨＰ１／２残基へ置換されることが、マウスＨＰ１／２ＭＡｂの結合アフィニティー
の１０〜１００％の範囲の結合アフィニティーを有する抗体を生成するために必要である
ことが決定された。経験的に、ＶＨ及びＶＫのフレームワーク領域内の１つ以上の残基を
変化させて、所望の特異性及び効力を有するが、ヒト化ＶＨ及びＶＫ領域配列の本質的に
ヒトの性質を危うくすることのないように、ヒトフレームワーク内にそれ程多くの変化を
有しない抗体を調製した。
【００５３】
更に、ここに記載した組換え抗ＶＬＡ４抗体からＶＬＡ４結合性断片例えばＦａｂ、Ｆ
ａｂ’、（Ｆａｂ’）２及びＦ（ｖ）断片を調製することが出来；重鎖モノマー若しくは
ダイマー；軽鎖モノマー若しくはダイマー；並びに一の重鎖と一の軽鎖とからなるダイマ
ーも又、ここで企図される。かかる抗体断片は、化学的方法、例えば無傷の抗体をペプシ
ン若しくはパパイン等のプロテアーゼで開裂させることにより、又は組換えＤＮＡ技術に
より、例えば切り詰めた重鎖及び／若しくは軽鎖遺伝子でトランスフォームした宿主細胞
を用いることによって生成することが出来る。重鎖及び軽鎖モノマーは、同様に、無傷の
抗体を還元剤例えばジチオスレイトール若しくはβ−メルカプトエタノールで処理するか
又は所望の重鎖若しくは軽鎖又はその両方をコードするＤＮＡでトランスフォームした宿
主細胞を用いることによって生成することが出来る。
【００５４】
下記の実施例は、この発明のある好適具体例を更に説明することを意図するものであり
、特性を制限することを意図するものではない。下記の実施例において、必要な制限酵素
、プラスミッド並びにその他の試薬及び材料は、市販品から得ることが出来、クローニン
グ、ライゲーション及び他の組換えＤＮＡ技術は、当業者に周知の手順によって達成する
ことが出来る。
【実施例】
【００５５】
（実施例１）
（マウス抗ＶＬＡ４可変領域をコードするＤＮＡ配列の単離）
（Ａ．ＨＰ１／２重鎖及び軽鎖ｃＤＮＡの単離）
ＶＬＡ４に対する特異性を有するヒト化組換え抗体をデザインするためには、マウスＨ
Ｐ１／２重鎖及び軽鎖の可変ドメインの配列を決定することが第１に必要であった。この
配列は、Ｔｅｍｐｅｓｔ等、１９９１［５］にて参照される方法によって細胞質ＲＮＡか
ら合成された重鎖及び軽鎖ｃＤＮＡから決定された。
【００５６】
（１．細胞及びＲＮＡの単離）
細胞質ＲＮＡ（〜２００μｇ）をＦａｖａｌｏｒｏ等、１９８０［６３］の方法によっ
て、１５０ｃｍ２フラスコ中の準コンフルエントのＨＰ１／２産生ハイブリドーマ細胞（
約５×１０５対数期細胞）から調製した。これらの細胞をペレット化して上清を抗体の存
在について、Ｉｎｎｏ−Ｌｉａマウスモノクローナル抗体イソタイピングキット（ベルギ
ー、Ａｎｔｗｅｒｐ，Ｉｎｎｏｇｅｎｅｔｉｃｓ）を用いて固相ＥＬＩＳＡによってアッ
セイした（カッパー結合体及びラムダ結合体の両者を使用）。抗体をこの方法によってＩ
ｇＧ１／κであることを確認した。
【００５７】
（２．ｃＤＮＡ合成）
ｃＤＮＡをＨＰ１／２ ＲＮＡから、マウスＩｇＧ１ＣＨ１又はマウスカッパー定常ド
メインの５’末端に基づくプライマーから開始する、１μｌ／５０μｌＰｈａｒｍａｃｉ
ａ（英国、Ｍｉｌｔｏｎ Ｋｅｙｎｅｓ）ＲＮＡ Ｇｕａｒｄ（商標）及び２５０マイク
ロモルのｄＮＴＰを含む逆転写酵素緩衝液中の約５μｇＲＮＡ及び２５ｐモルプライマー
を用いる逆転写によって合成した。これらのプライマーＣＧ１ＦＯＲ及びＣＫ２ＦＯＲの
配列をそれぞれＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１及びＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２として示す。この混
合物を７０℃まで加熱し、次いでゆっくり室温まで冷却する。次いで、１００単位／５０
μｌのＭＭＬＶ逆転写酵素（ＬｉｆｅＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，英国、Ｐａｉｓｌｅｙ
在）を加え、反応を４２℃で１時間進行させた。
【００５８】
（３．ＶＨ及びＶＫｃＤＮＡの増幅）
マウスＭＡｂ可変領域のポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）を、例えばアンカードＰＣＲ
又は保存配列に基づくプライマー等の手順の変法を用いて達成することが出来る（Ｏｒｌ
ａｎｄｉ等、１９８９［６４］を参照されたい）。Ｏｒｌａｎｄｉ等、［６４］，Ｈｕｓ
ｅ等、１９８９［６５］並びにＪｏｎｅｓ及びＢｅｎｄｉｇ，１９９１［６６］は、幾つ
かの可変領域プライマーを記載している。しかしながら、我々は、かかるプライマーの多
く特にＨＰ１／２誘導したＶＫ配列の軽鎖ＰＣＲに対するものを用いて成功していない。
【００５９】
ＨＰ１／２ Ｉｇ ＶＨ及びＶＫｃＤＮＡを、Ｓａｉｋｉ等、１９８８［６７］及びＯ
ｒｌａｎｄｌｉ等、１９８９［６４］により記載されたＰＣＲによって増幅した。反応を
、２．５単位／５０μｌのＡｍｐｌｉｔａｑ（商標）ポリメラーゼ（コネチカット、Ｎｏ
ｒｗａｌｋ在、Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ Ｃｅｔｕｓ）を用いて、９４℃で３０秒の後
の５５℃で３０秒及び７５℃で４５秒のサイクルを２５回行なった。最終サイクルの後に
、７５℃で５分間インキュベートした。ｃＤＮＡ合成に用いたのと同じ３’オリゴヌクレ
オチドを、各Ｖ領域の５’末端の比較的保存された領域のコンセンサス配列に基づく適当
な５’オリゴヌクレオチドと共に用いた。ＶＨｃＤＮＡを、プライマーＶＨ１ＢＡＣＫ［
ＳＥＱ ＩＤ Ｎ０：３］及びＣＧ１ＦＯＲ［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１］を用いて上首尾
に増幅し、約４００ｂｐの増幅生成物を生成した。ＶＫｃＤＮＡを、プライマーＶＫ５Ｂ
ＡＣＫ［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４］及びＣＫ２ＦＯＲ［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２］を用い
て上首尾に増幅し、約３８０ｂｐの増幅生成物を生成した。
【００６０】
（４．ＶＨＤＮＡのクローニング及び配列決定）
ＶＨＤＮＡの増幅用に用いたプライマーは、配列決定用ベクター中へのクローニングを
容易にするＰｓｔＩ及びＨｉｎｄＩＩＩ制限酵素部位を含んでいる。一般的クローニング
及びライゲーション技術は、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ，Ａ Ｌａｂｏｒａｔ
ｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ １９８２，［６８］に記載されたものである。増幅したＤＮＡを
ＰｓｔＩで消化して内部ＰｓｔＩ部位をチェックし、内部ＰｓｔＩ部位を見出した。それ
故、ＶＨＤＮＡをＰｓｔＩ−ＰｓｔＩ断片及びＰｓｔＩ−ＨｉｎｄＩＩＩ断片としてＭ１
３ｍｐ１８及び１９中にクローン化した。２つの独立のｃＤＮＡ調製物からの生成したク
ローンのコレクションを、シーケナーゼ（商標）（Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ Ｂｉｏ
ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，米国、オハイオ、Ｃｌｅｖｅｌａｎｄ 在）を用いて、ジデオキシ
法（Ｓａｎｇｅｒ等、１９７７，［６９］）によって配列決定した。約１００〜２５０ｂ
ｐの範囲の配列を、２５クローンの各々から決定した。配列決定した４０００より多いヌ
クレオチドの内、３つのＰＣＲ誘導した過渡的突然変異が３つの分離したクローン中にあ
った。ＨＰ１／２ＶＨＤＮＡ配列及びその翻訳されたアミノ酸配列を、それぞれ、ＳＥＱ
ＩＤ ＮＯ：５及びＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６に示す。最初の８アミノ酸が、ＰＣＲで用
いられた５’プライマーによって指図されていることは注意すべきである。コンピュータ
ー補助された比較は、ＨＰ１／２ＶＨ［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５及び６］がファミリーＩ
ＩＣのメンバーであることを示す（Ｋａｂａｔ等、１９９１［１５］）。ＨＰ１／２ＶＨ
［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５及び６］とファミリーＩＩＣのコンセンサス配列との間の比較
は、単に異常な残基がアミノ酸の８０、９８及び１２１位にあることを示した（Ｋａｂａ
ｔの番号付けでは、７９、９４及び１２１位）。サブグループＩＩＣにおいてＴｙｒ８０
が不変であるにもかかわらず、他の配列決定したマウスＶＨ領域は、この位置に他の芳香
族アミノ酸を有する（但し、Ｔｒｐを有するものはない）。ヒト及びマウスのＶＨの大多
数は、Ｋａｂａｔの位置９４にアルギニン残基を有する。ＨＰ１／２ＶＨ中のＡｓｐ９４
の存在は、極めて稀である（この位置で負に帯電した残基の報告例は１つしかない）。Ｋ
ａｂａｔの位置１１３のプロリンも又異常であるが、そのＣＤＲからの距離からして、Ｃ
ＤＲのコンホメーションにおいて重要であることはありそうもない。ＣＤＲ１を作ってい
るアミノ酸は、３つの他の配列決定されたマウスＶＨ領域に見出された。しかしながら、
ＣＤＲ２及びＣＤＲ３は、ＨＰ１／２にユニークであり、如何なる他の報告されたマウス
ＶＨ中にも見出されない。
【００６１】
（５．ＶＫＤＮＡのクローニング及び配列決定）
ＶＫＤＮＡの増幅に用いたプライマーは、酵素ＥｃｏＲＩ及びＨｉｎｄＩＩＩに対する
制限部位を含んでいる。プライマーＶＫ１ＢＡＣＫ［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７］、ＶＫ５
ＢＡＣＫ［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４］及びＶＫ７ＢＡＣＫ［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８］を
用いて得たＰＣＲ生成物を精製してＭ１３中にクローン化した。信頼すべきカッパー配列
は、ＶＫ５ＢＡＣＫ［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４］を用いてのみ得られた。約２００〜３５
０ｂｐの領域の配列を、２つの独立のｃＤＮＡ調製物からの１０クローンの各々から、シ
ーケナーゼ（商標）（Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａ１ｓ，米国、
オハイオ、Ｃｌｅｖｅｌａｎｄ在）を用いて、ジデオキシ法（Ｓａｎｇｅｒ等、１９７７
，［６９］）によって配列決定した。配列決定した２ｋｂより多くの内で、２つのクロー
ンのみが、それぞれ、１つのＰＣＲ誘導された過渡的突然変異を含んでいた。
【００６２】
ＨＰ１／２ＶＫＤＮＡ配列及びその翻訳された配列をそれぞれＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：９
及びＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１０に示す。最初の４アミノ酸は５’ＰＣＲプライマーによっ
て指図されているが、配列の残りはすべて部分的蛋白質配列データと一致する。ＨＰ１／
２ＶＫＤＮＡ配列は、ＫａｂａｔのファミリーＶ（Ｋａｂａｔ等、１９９１［１５］）の
メンバーであり、異常な残基は有しない。ＣＤＲ１及びＣＤＲ３のアミノ酸残基はユニー
クである。ＣＤＲ２を作っているアミノ酸は、他のマウスＶＫにおいて報告されている。
【００６３】
（実施例２）
（ＣＤＲグラフト抗ＶＬＡ４抗体のデザイン）
ＣＤＲグラフト抗ＶＬＡ４抗体をデザインするためには、マウスＨＰ１／２のどの残基
が軽鎖及び重鎖のＣＤＲを含むのかを決定することが必要である。３つの超可変領域（一
層変化の少ない可変フレームワーク配列の中にある）が軽鎖と重鎖の両方において見出さ
れている（Ｗｕ及びｋａｂａｔ，１９７０ ［１６］；Ｋａｂａｔ等、１９９１［１５］
）。殆どの場合において、これらの超可変領域は、ＣＤＲに対応するが、それを超えて広
がってもよい。マウスＨＰ１／２ＶＨ及びＶＫ鎖のアミノ酸配列を、それぞれ、ＳＥＱ
ＩＤ ＮＯ：６及びＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１０に示す。マウスＨＰ１／２のＣＤＲは、Ｋ
ａｂａｔ等、１９９１［１５］により、他のＶＨ及びＶＫ配列との整列によって解明され
た。これらのマウスＨＰ１／２ＶＨのＣＤＲは、下記のように、同定され、ここに開示す
るヒト化ＶＨ配列中で同定された残基に対応している：
ＣＤＲ１ ＡＡ３１〜ＡＡ３５
ＣＤＲ２ ＡＡ５０〜ＡＡ６６
ＣＤＲ３ ＡＡ９０〜ＡＡ１１０
これらは、それぞれ、Ｋａｂａｔの番号付けにおけるＡＡ３１〜ＡＡ３５、ＡＡ５０〜
ＡＡ６５及びＡＡ９５〜ＡＡ１０２に対応している。マウスＨＰ１／２ＶＫのＣＤＲは、
下記のように、同定され、ここに開示するヒト化ＶＫ配列中で同定された残基に対応して
いる：
ＣＤＲ１ ＡＡ２４〜ＡＡ３４
ＣＤＲ２ ＡＡ５０〜ＡＡ５６
ＣＤＲ３ ＡＡ８９〜ＡＡ９７
これらは、Ｋａｂａｔの番号付けにおける同じ番号のアミノ酸に対応している。従って
、ＶＫ（ＶＨではない）の境界のみがＫａｂａｔのＣＤＲ残基に対応した。ＨＰ１／２Ｃ
ＤＲを受容するために選択したヒトフレームワークは、重鎖及び軽鎖のそれぞれについて
ＮＥＷＭ及びＲＥＩであった。ＮＥＷＭ及びＲＥＩ配列は、Ｋａｂａｔ等、１９９１［１
５］に公開されている。
【００６４】
ヒト化方法の初期ステージは、文献から予想され得る最小のフレームワーク変化の基礎
的ＣＤＲグラフトを含み得る。例えば、Ｒｉｅｃｈｍａｎｎ等、１９８８［４］において
、ＭＡｂ ＣＡＭＰＡＴＨ−１Ｈは、元のマウス抗体の結合効率と類似の結合効率を有す
る抗体を得るために必要な唯一つのフレームワーク変化を有する直接ＣＤＲグラフトを用
いて上首尾にヒト化された。このフレームワーク変化は、２７位のＳｅｒのＰｈｅでの置
換であった。しかしながら、ＣＤＲグラフトによる同じヒト化ストラテジー及び他の特異
性を有するヒト化抗体の調製のためにＲｉｅｃｈｍａｎｎ等、１９８８［４］により 発
見された単一フレームワーク変化を用いることは、マウス抗体に匹敵するアフィニティー
を有する抗体を生成しなかった。かかる場合において、ヒト化方法は、所望の特異性及び
効力を達成するために、必然的に、更なる経験的変化を含む。かかる変化は、出発マウス
抗体のユニーク構造及び配列に関係し得るが、他の異なる特異性及び配列の抗体に基づい
て予想することは出来ない。例えば、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６に示したＨＰ１／２からの
マウスＶＨアミノ酸配列の他の公知の配列と比較しての分析は、残基７９、９４及び１１
３（Ｋａｂａｔの番号付け）が異常であることを示した。勿論、Ａｓｐ９４がＣＤＲコン
ホメーションにおいて重要であることはありそうなことである。配列決定した殆どのＶＨ
領域は、この位置にアルギニンを有し、それは、ＣＤＲ３中の比較的保存されたＡｓｐ１
０１と塩橋を形成することが出来る。ＭＥＷＭがＡｒｇ９４を有し、ＨＰ１／２のＶＨＣ
ＤＲ３がＡｓｐ１０１を有するので、通常は生じない塩橋が形成される可能性が残る。９
４位の負に帯電した残基の存在は非常に異常であり、それ故、推定のヒト化ＶＨ中にＡｓ
ｐ９４を含むことが決定された。
【００６５】
キメラ（マウスＶ／ヒトＩｇＧ１／κ）ＨＰ１／２抗体は、（ｉ）その抗原結合能力が
正確なＶ領域がクローン化されたことを示し、（ｉｉ）本発明により調製した種々のヒト
化抗体のアッセイにおいて有用な対照として働き得るので有用であり得るが、ＣＤＲグラ
フト構築物の調製の初期ステージにおいて必要な中間体ではない。
【００６６】
ＶＨについては、完全長のＨＰ１／２ＶＨを含むＭ１３クローンを、それぞれＶＨドメ
インの５’及び３’末端にＰｓｔＩ及びＢｓｔＥＩＩ部位を含むＶＨ１ＢＡＣＫ［ＳＥＱ
ＩＤ ＮＯ：３］及びＶＨ１ＦＯＲ［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１１］を用いて増幅した。
増幅ＤＮＡをＢｓｔＥＩＩで切断し且つＰｓｔＩで部分的に切断し、完全長ＤＮＡを精製
して、ＰｓｔＩ及びＢｓｔＥＩＩで切断してあるＭ１３ＶＨＰＣＲ１中にクローン化した
（Ｏｒｌａｎｄｉ等、１９８９［６４］）。ＶＫについては、完全長のＨＰ１／２ＶＫを
含むＭ１３クローンを、ＶＫ３ＢＡＣＫ［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１２］及びＶＫ１ＦＯＲ
［ＳＥＱＩＤ Ｎ０：１３］を用いて増幅してＰｖｕＩＩ及びＢｇｌＩＩ部位をそれぞれ
ＶＫドメインの５’及び３’末端に導入した。増幅したＤＮＡをＰｖｕＩＩ及びＢｇｌＩ
Ｉで切断し、ＰｖｕＩＩ及びＢｃ１ＩＩで切断しておいたＭ１３ＶＫＰＣＲ１（Ｏｒｌａ
ｎｄｉ等、１９８９［６４］）中にクローン化した。
【００６７】
要するに、これらのマウスＶＨ及びＶＫ領域の増幅用に用いた５’プライマーは、発現
ベクター中にクローニングするのに便利な制限部位を含んでいる。このＰＣＲに用いた３
’プライマーは、定常領域からのものであった。可変領域の３’末端の制限部位を、クロ
ーン化マウス可変領域遺伝子内に、ＢｓｔＩＩ又はＢｇ１ＩＩ部位を重鎖及び軽鎖（カッ
パー）可変領域内にそれぞれ導入したＰＣＲプライマーを用いて導入した。更に、ＶＨプ
ライマーは、Ｐｒｏ１１３をＳｅｒに変えた。
【００６８】
マウスＶＨ及びＶＫＤＮＡを、ｇｐｔ及びハイグロマイシン耐性遺伝子を含むベクター
（例えばＯｒｌａｎｄｉ等、［６４］に記載されたｐＳＶｇｐｔ及びｐＳＶｈｙｇ等）中
にクローン化し、適当なヒトＩｇＧ１、ＩｇＧ４若しくはκ定常領域を、例えばＴａｋａ
ｈａｓｈｉ等、１９８２［７０］，Ｆｌａｎａｇａｎ及びＲａｂｂｉｔｔｓ，１９８２［
７１］，及びＨｉｅｔｅｒ等、１９８０［７２］により記載されたようにして、それぞれ
加えた。これらのベクターでミエローマＹＢ２／０を同時トランスフェクトしてミコフェ
ノール酸耐性クローンをキメラＩｇＧ／κ抗体の分泌についてＥＬＩＳＡによってスクリ
ーニングした。このＹＢ２／０細胞系統 は、Ｋｉｌｍａｒｔｉｎ等、１９８２［７３］
により記載されたものであり、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｔｙｐｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｃｏｌｌ
ｅｃｔｉｏｎ（ＡＴＣＣ）メリーランド、Ｒｏｃｋｖｉｌｌｅ在）から入手することが出
来る。ＥＬＩＳＡ陽性のクローンを広げ、培養培地からプロテインＡアフィニティークロ
マトグラフィーによって抗体を精製した。トランスフェクトした細胞から精製したキメラ
抗体を、ＶＬＡ４抗体活性について実施例７に記載のようにしてアッセイしてマウスＨＰ
１／２抗体と等しい効力であることが見出された。
【００６９】
（実施例３）
（ＣＤＲ配列の移植及び選択したフレームワーク残基の突然変異誘発）
ＣＤＲのヒトフレームワーク中への移植を、Ｍ１３突然変異誘発ベクターを用いて実施
した。実施例２で概説したＣＤＲ配列を受容するために選択したヒトフレームワークをＮ
ＥＷＭ（ＶＨ用）及びＲＥＩ（ＶＫ用）から導いた（各々、Ｍ１３突然変異誘発ベクター
中）。ＶＨ及びＶＫについて用いるＭ１３突然変異誘発ベクターは、それぞれ、Ｍ１３Ｖ
ＨＰＣＲ１及びＭ１３ＶＫＰＣＲ２であった。Ｍ１３ＶＫＰＣＲ２は、Ｏｒｌａｎｄｉ等
、１９８９［６４］に記載されたように、Ｍ１３ＶＨＰＣＲ１と同一である。但し、バリ
ン（ＧＴＧ）からグルタミン（ＧＡＡ）への単一アミノ酸変化が、ＲＥＩ ＶＫコード配
列のフレームワーク４にある。Ｏｒｌａｎｄｉ等、１９８９［６４］により記載されたＭ
１３ＶＨＰＣＲ１は、抗ハプテン（４−ヒドロキシ−３−ニトロフェニルアセチルカプロ
ン酸）抗体から導かれたＣＤＲを有するＮＥＷＭフレームワーク配列であるＶＨ領域に対
するコード配列を含むＭ１３である。これらの無関係のＶＨＣＤＲを、下記のように、位
置指定突然変異導入法によって、ＨＰ１／２ＶＨから導いたＣＤＲで置換する。Ｍ１３Ｖ
ＨＰＣＲ１によりコードされたＶＨ領域の配列（ＤＮＡ及びアミノ酸）をＳＥＱ ＩＤ
ＮＯ：１４及び１５として示す。Ｍ１３ＶＫＰＣＲ２は、Ｏｒｌａｎｄｉ等、［６４］に
より記載されたＭ１３ＶＫＰＣＲ１と同様に、抗リゾチーム抗体から導いたＣＤＲを有す
るＮ末端修飾ＲＥＩフレームワーク配列であるＶＫ領域に対するコード鎖を含むＭ１３で
ある。これらの無関係のＶＫＣＤＲを、下記のように、位置指定突然変異導入法によって
、ＨＰ１／２ＶＫから導いたＣＤＲで置換する。Ｍ１３ＰＣＲ２によってコードされたＶ
Ｋ領域の配列（ＤＮＡ及びアミノ酸）を、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１６及び１７として示す
。
【００７０】
合成オリゴヌクレオチドを、それぞれＮＥＷＭ及びＲＥＩフレームワークから引き出さ
れた短い配列に隣接したＨＰ１／２誘導されたＶＨ及びＶＫＣＤＲを含んで合成し、下記
のように、オリゴヌクレオチド位置指定突然変異導入法によってヒトフレームワーク中に
グラフトした。ヒトＶＨフレームワーク中へのＣＤＲグラフトのために、突然変異導入用
オリゴヌクレオチド５９８［ＳＥＱ ＩＤ Ｎ０：１８］、５９９［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ
：１９］及び６００［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２０］を用いた。ヒトＶＫフレームワーク中
へのＣＤＲグラフトのために、突然変異導入用オリゴヌクレオチドは、６０５［ＳＥＱ
ＩＤ Ｎ０：２１］、６０６［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２２］及び６０７［ＳＥＱ ＩＤ
ＮＯ：２３］であった。５μｇのＶＨ又はＶＫ一本鎖ＤＮＡ（Ｍ１３中）に、２倍モル過
剰の各３つのＶＨ若しくはＶＫリン酸化オリゴヌクレオチドを、Ｍ１３配列に基づく隣接
プライマー、オリゴ１０［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２４］（ＶＨ用）及びオリゴ３８５［Ｓ
ＥＱ ＩＤ ＮＯ：２５］（ＶＫ用）と共に加えた。プライマーを、７０℃まで加熱し、
３７℃までゆっくりと冷却することによってテンプレートにアニールさせた。このアニー
ルしたＤＮＡを、１０ｍＭ トリスＨＣｌ（ｐＨ８．０）、５ｍＭ ＭｇＣｌ２、１０ｍ
Ｍ ＤＴＴ、１ｍＭ ＡＴＰ、２５０μＭ ｄＮＴＰ中で、２．５単位のＴ７ＤＮＡポリ
メラーゼ（Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌｓ）及び１単位のＴ４
ＤＮＡリガーゼ（Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）を用いて伸長させ且つライゲー
ションさせた（５０μｌの反応容積で、１６℃にて、１〜２時間）。
【００７１】
新たに伸長させた突然変異導入鎖を、１単位のＶｅｎｔＤＮＡポリメラーゼ（Ｎｅｗ
Ｅｎｇｌａｎｄ Ｂｉｏｌａｂｓ）及び２５ｐモルのオリゴ１１［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：
２６］若しくはオリゴ３９１［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７］（それぞれ、ＶＨ若しくはＶ
Ｋ用）（１０ｍＭ ＫＣｌ、１０ｍＭ（ＮＨ４）２ＳＯ４、２０ｍＭ トリスＨＣｌ（ｐ
Ｈ８．８）、２ｍＭ ＭｇＳＯ４、０．１％トリトンＸ−１００、２５μＭｄＮＴＰ中）
（反応容積５０μｌ）を用い且つ、試料を９４℃、３０秒；５０℃、３０秒；７５℃、９
０秒の３０サイクルにかけることによって、優先的に増幅した。
【００７２】
次いで、標準的ＰＣＲを、２５ｐモルのオリゴ１０［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２４］（Ｖ
Ｈ用）又はオリゴ３８５［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２５］（ＶＫ用）を加えて、１０熱サイ
クルを行なうことによって実施した。生成物ＤＮＡを、ＨｉｎｄＩＩＩ及びＢａｍＨＩで
消化してＭ１３ｍｐ１９中にクローン化した。一本鎖ＤＮＡを、個々のプラークから調製
し、配列決定して３つの突然変異体を同定した。
【００７３】
その結果生成したこのＤＮＡ配列を有するステージ１のＶＨ構築物及びその翻訳生成物
を、それぞれ、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８及びＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９として示す。こ
のＣＤＲグラフトに加えて、ステージ１のＶＨ構築物は、フレームワーク変化を含んだ。
ＣＤＲ１の直前で、配列の１ブロックをマウス残基Ｐｈｅ２７、Ａｓｎ２８、Ｉｌｅ２９
及びＬｙｓ３０に変更した（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９のＡＡ２７〜ＡＡ３０をマウスＶ
Ｈ配 列［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６］のそれと比較されたい）。これは、ラットのＣＡＭ
ＰＡＴＨ１−Ｈ抗体のヒト化（Ｒｉｅｃｈｍａｎｎ等、１９８８［４］）において置換さ
れたＰｈｅ−２７を含んだが、次いで、マウス配列において見出される次の３残基を代用
している。これらの４つの残基は、名目上はＣＤＲ１に含まれない（即ち、Ｋａｂａｔの
意味において超可変ではない）が、構造的には、それらは、ＣＤＲ１ループの一部（即ち
、構造的ループ残基）であり、従って、経験的には、ＣＤＲ１の一部として含まれる。更
に、残基９４におけるＡｒｇからＡｓｐへの変更は、実施例２で論じた理論的根拠に基づ
いて行なった。ＣＤＲグラフトしたステージ１フレームワーク配列とＮＥＷＭフレームワ
ークを比較する整列を表Ｉに示す。生成したこのＤＮＡ配列を有するＶＫ１（ＤＱＬ）構
築物及びその翻訳 生成物をそれぞれＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３０及びＳＥＱ ＩＤ ＮＯ
：３１に示す。ＣＤＲグラフトしたＶＫ１（ＤＱＬ）フレームワーク配列とＲＥＩフレー
ムワークを比較する整列を表ＩＩに示す。
【００７４】
ＣＤＲ置換したＶＨ（ステージ１）及びＶＫ（ＶＫ１）遺伝子をＯｒｌａｎｄｉ等、１
９８９［６４］による発現ベクター中にクローン化してｐＨｕＶＨＨｕＩｇＧ１、ｐＨｕ
ＶＨＨｕＩｇＧ４及びｐＨｕＶＫＨｕＣＫと称するプラスミッドを生成した。ｐＨｕＶＨ
ＨｕＩｇＧ１及びｐＨｕＶＨＨｕＩｇＧ４について、ステージ１ＶＨ遺伝子を、Ｉｇ重鎖
プロモーター、適当なスプライス部位及び単一ペプチド配列と共に、ＨｉｎｄＩＩＩ及び
ＢａｍＨＩでの消化によって、Ｍ１３突然変異誘発ベクターから切り出し、Ｏｒｌａｎｄ
ｉ等［６４］により記載されたｐＳｖｇｐｔ等の発現ベクター中にクローン化した（該ベ
クターは、マウスＩｇ重鎖エンハンサー、ＳＶ４０プロモーター、哺乳動物細胞中での選
択のためのｇｐｔ遺伝子並びに大腸菌における複製及び選択のための遺伝子を含む）。次
いで、Ｔａｋａｈａｓｈｉ等、１９８２［７０］に記載されたヒトＩｇＧ１定常領域をＢ
ａｍＨＩ断片として加えた。或は、Ｆｌａｎａｇａｎ及びＲａｂｂｉｔｔｓ，１９８２［
７１］により記載されたヒトＩｇＧ４構築物領域を加えた。ｐＨｕＶＫＨｕＣＫプラスミ
ッドの、Ｏｒｌａｎｄｉ等［６４］に記載されたｐＳＶｈｙｇ等の発現ベクターを用いる
構築は、本質的に、重鎖発現ベクターのそれと同じであった（但し、選択用のｇｐｔ遺伝
子をハイグロマイシン耐性遺伝子（ｈｙｇ）で置換し、Ｈｉｅｔｅｒ，１９８０［７２］
に記載されたヒトカッパー鎖定常領域を加えた）。これらのベクターでラットミエローマ
ＹＢ２／０を同時トランスフェクトし、ミコフェノール酸耐性クローンをヒトＩｇＧ／κ
抗体の分泌についてＥＬＩＳＡによってスクリーニングした。ＹＢ２／０細胞系統は、Ｋ
ｉｌｍａｒｔｉｎ等、１９８２［７３］により記載されたものであり、Ａｍｅｒｉｃａｎ
Ｔｙｐｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ（メリーランド、Ｒｏｃｋｖｉｌｌ
ｅ 在、ＡＴＣＣ）から入手することが出来る。ＥＬＩＳＡ陽性クローンを増大させて、
抗体を培地からプロテインＡアフィニティークロマトグラフィーにより精製した。トラン
スフェクトした細胞を、実施例７に記載のようにして、抗ＶＬＡ４抗体活性についてアッ
セイする。
【００７５】
（実施例４）
（ＣＤＲグラフト抗体の修飾）
上記の実施例２及び３に記載のような抗ＶＬＡ４抗体を生成するためのデザイン及び調
製のステージの次に、更なる経験的修飾のステージを用いて上首尾にヒト化組換え抗ＶＬ
Ａ４抗体を調製した。実施例３に記載のステージ１修飾は、我々の一次配列分析及び上首
尾に抗体をヒト化する試みにおける経験に基づくものであった。ステージ２と称する次の
修飾は、部分的に我々の３Ｄモデリングデータの分析に基づく経験的なものであった。Ｖ
Ｈ領域について、ステージ３と称する更なる修飾は、アフィニティーその他の抗体特性の
任意の残存する欠点を修正するために経験的に為されたいわゆる「スキャニング」修飾で
あった。これらの幾つかのステージで為された修飾は、ヒト化抗ＶＬＡ４抗体のアフィニ
ティーその他の所望の特性の最適化を目的とする種々のアミノ酸ブロックの経験的変更で
あった。種々のステージで為された修飾が何れも所望の特性を有する抗体を生じた訳では
ない。
【００７６】
（１．更なる重鎖修飾）
（ａ．ステージ２修飾）
ＶＨフレームワーク内の更なる経験的変更を、コンピューターモデリングを利用して行
ない、そのＤＮＡ配列を有するステージ２構築物及びその翻訳生成物を生成した（それぞ
れ、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３２及びＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３３に示す）。ステージ１ＶＨ
領 域のコンピューターモデリングを用いて、我々は、ステージ２についてのフレームワ
ーク内の単一変更（即ち、位置７５のＬｙｓ（Ｋａｂａｔの番号付け、即ちＳＥＱ ＩＤ
ＮＯ：３３中の７６位）をＳｅｒで代用する）を為すことを決定した。この決定は、部
分的に、Ｌｙｓ−７５がＣＤＲ１に位置してそのコンホメーションを変え得る可能性に基
づくものであった。実施例３で記載したステージ１ＣＤＲグラフトＨｕＶＨを含むＭ１３
ベクターを、２ステップＰＣＲ指示突然変異誘発のためのテンプレートとして用いた（Ｈ
ｏ等、１９８９［７４］により記載された重複／伸長法を使用）。第１ステップにおいて
、２つの別々のＰＣＲをセットアップした。１つは、末端プライマーオリゴ１０［ＳＥＱ
ＩＤ ＮＯ：２４］及び所望の突然変異を含むプライマー６８４［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ
：３４］を用い、他は、反対の末端プライマーオリゴ１１［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６］
及びプライマー６８３［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３５］（これは、第１の突然変異誘発プラ
イマーと相補的である）を用いた。このＰＣＲの最初の対の増幅生成物を、次いで、一緒
に混合して、第２ＰＣＲステップを、末端プライマーオリゴ１０及び１１（それぞれ、Ｓ
ＥＱ ＩＤ ＮＯ：２４及びＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６）のみを用いて行なった。このＰ
ＣＲの突然変異誘発した増幅生成物を、次いで、Ｍ１３ｍｐ１９中にクローン化して配列
決定し、ＬｙｓからＳｅｒへの変化（ステージ２又は「Ｓ突然変異体」）を有する突然変
異体を同定した。
【００７７】
これは、ＨＰ１／２から導かれたヒト化重鎖における臨界的変化であることが判明した
（実施例７参照）。しかしながら、本発明によるヒト化組換え抗ＶＬＡ４抗体の調製にお
けるこの臨界的変化は、他のヒト化抗体の調製において同様に臨界的である訳ではなかっ
た。特に、上記と同じ合理的解釈及び分析を用いて、その場所における変化は、２種の異
なる種の抗体のヒト化における有利な変化であることは見出されなかった。ＣＤＲグラフ
トしたステージ２フレームワーク配列の整列を、ＮＥＷＭ並びにステージ１配列と比較し
て、表Ｉに示す。
【００７８】
（ｂ．ステージ３修飾）
更なる経験的変更を、ステージ３構築物として作成した。ステージ３において、主とし
て経験的理由のために、一連の５つの異なるアミノ酸のブロック変更を作成して効力を改
善することを試みた。これらの構築物は、ＳＴＡＷ、ＫＡＩＴＡＳ、ＳＳＥ、ＫＲＳ及び
ＡＳと称する。すべては、ステージ２で変更した７５位のＳｅｒ（Ｋａｂａｔの番号付け
）［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３５の７６位］及び上記の他の変更を含む。これらの構築物の
各々を、２ステップＰＣＲ指示突然変異誘発により、ステージ２のＳｅｒ突然変異体につ
いて上述したＨｏ等、１９８９［７４］の重複／発現法を用いて調製した。ＳＴＡＷにつ
いて、更なる変更は、７７位のＧｌｎからＴｈｒ、７８位のＰｈｅからＡｌａ及び７９位
のＳｅｒからＴｒｐ（Ｋａｂａｔの番号付け）であった。これらの変更は、末端プライマ
ーオリゴ１０［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２４］及び１１［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６］を突
然変異誘発プライマー７１３［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３６］及び７１６［ＳＥＱ ＩＤ
ＮＯ：３７］と共に用いて達成した。ＳＴＡＷ ＶＨＤＮＡ配列及びその翻訳アミノ酸配
列を、それぞれ、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３８及びＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３９に示す。
更なる変更ＡｒｇからＬｙｓ（６６位）、ＶａｌからＡｌａ（６７位）、ＭｅｔからＩｌ
ｅ（６９位）、ＬｅｕからＴｈｒ（７０位）及びＶａｌからＡｌａ（７１位）（Ｋａｂａ
ｔの番号付け）を有するＫＡＩＴＡＳを、オリゴ１０［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２４］及び
１１［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６］をオリゴ７０６［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４０］及び７
０７［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４１］と共に用いて調製した。ＫＡＩＴＡＳ ＶＨＤＮＡ配
列及びその翻訳アミノ酸配列を、それぞれ、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４２及びＳＥＱ ＩＤ
ＮＯ：４３に示す。ＳＳＥは、更なる変更ＡｌａからＳｅｒ（８４位）及びＡｌａから
Ｇｌｕ（８５位）（Ｋａｂａｔの番号付け）を有した（オリゴ１０及び１１をオリゴ７６
８［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４４］及び７６９［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４５］と共に用いて
達成）。ＳＳＥ ＶＨＤＮＡ 配列及びその翻訳アミノ酸配列を、それぞれ、ＳＥＱ Ｉ
Ｄ ＮＯ：４６及びＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４７に示す。ＫＲＳは、更なる変更Ａｒｇから
Ｌｙｓ（３８位）及びＰｒｏからＡｒｇ（４０位）（Ｋａｂａｔの番号付け）を有した（
オリゴ１０［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２４］及び１１［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６］並びに
オリゴ７０４［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４８］及び７０５［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４９］の
使用による）。ＫＲＳ ＶＨＤＮＡ配列及びその翻訳アミノ酸配列を、それぞれ、ＳＥＱ
ＩＤ ＮＯ：５０及びＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５１に示す。ＡＳは、オリゴ１０［ＳＥＱ
ＩＤ ＮＯ：２４］及び１１［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６］並びにオリゴ７４５［ＳＥ
Ｑ ＩＤ ＮＯ：５２］及び７４６［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５３］に由来する更なる変更
ＶａｌからＡｌａを２４位（Ｋａｂａｔの番号付け）に有した。ＡＳ ＶＨＤＮＡ配列及
びその翻訳アミノ酸配列を、それぞれ、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５４及びＳＥＱ ＩＤ Ｎ
Ｏ：５５に示す。ＣＤＲグラフトしたステージ３フレームワーク配列の、ＮＥＷＭ、ステ
ージ０（下記参照）、ステージ１及びステージ２配列との整列を表Ｉに示す。重要なこと
に、実施例７に示したように、ＳＴＡＷ及びＡＳヒト化抗体の効力は改善されたが、他方
、ＫＡＩＴＡＳ及びＫＲＳヒト化抗体はより良い効力を有しなかった。これは、予想しえ
なかった。
【００７９】
（ｃ．逆（ステージ０）修飾）
ステージ１を生成するために作成した２８〜３０位（ＮＩＫ）及び９４位（Ｄ）の２ブ
ロックの変更を、２８〜３０位（ＴＦＳ）、９４位（Ｒ）又は２７〜３０位（ＴＦＳ）と
９４位（Ｒ）の両方において突然変異させてＮＥＷＭに戻した。これらの構築物は、それ
ぞれ、ステージ０−Ａ、０−Ｂ及び０−Ｃと称した。これらの構築物の各々を、２ステッ
プＰＣＲ指示突然変異誘発により、ステージ２のＳｅｒ突然変異体について上述したＨｏ
等、１９８９［７４］の重複／伸長法を用いて調製した。ステージ０−Ａ及び０−Ｂは、
ステージ１から生成し；ステージ０−Ｃは、ステージ０−Ａから下記のようにして生成し
た。ステージ０−Ａについて、変更は、９４位のＡｓｐからＡｒｇであった。この変更は
、末端プライマーオリゴ１０［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２４］及び１１［ＳＥＱ ＩＤ Ｎ
Ｏ：２６］を突然変異誘発プライマー９１５［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５６］及び９１７［
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５７］と共に用いて達成した。ステージ０−Ｂについて、変更は、
２８〜３０位のＡｓｎ−Ｉｌｅ−ＬｙｓからＴｈｒ−Ｐｈｅ−Ｓｅｒであった。これらの
変更は、末端プライマー１０［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２４］及び１１［ＳＥＱ ＩＤ Ｎ
Ｏ：２６］を突然変異誘発プライマー９１８［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５８］及び９１９［
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５９］と共に用いることによって達成した。最後に、ステージ０−
Ｃについては、変更は、ステージ０−Ａでの９４位のＡｓｐからＡｒｇへの変更に加えて
、２８〜３０位のＡｓｎ−Ｉｌｅ−Ｌｙｓ−からＴｈｒ−Ｐｈｅ−Ｓｅｒであった。これ
らの変更は、ステージ０−Ｂ構築物について上述したのと同じ末端プライマー及び突然変
異誘発プライマーを用いて達成した。
【００８０】
【表１】
（２．軽鎖の修飾）
我々の経験において、ヒト化軽鎖は、一般に、僅かの修飾（それが必要である場合でも
）しか必要としない。しかしながら、ヒト化抗ＶＬＡ４抗体の調製において、ＨＰ１／２
の軽鎖は幾つかの経験的変更を必要とすることが明らかとなった。例えば、マウス軽鎖を
有するステージ２構築物（Ｓｅｒ突然変異体）のヒト化重鎖は、マウスＨＰ１／２より約
２．５倍効力が低かったが、他方、ヒト化軽鎖を有する同じヒト化重鎖は、約４倍効力が
低かった。ステージ１ヒト化ＶＫ構築物は、ＶＫ１（ＤＱＬ）と称し、そのＤＮＡ配列及
びその翻訳アミノ酸配列を、それぞれ、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３０及びＳＥＱ ＩＤ Ｎ
Ｏ：３１に示す。ＤＱＬ突然変異は、ＶＫ領域の初期クローニングにおいて用いたＰＣＲ
プライマーから生じた（実施例１参照）。別法をこの軽鎖に行なって、２つの突然変異体
ＳＶＭＤＹ及びＤＱＭＤＹ（それぞれ、ＶＫ２及びＶＫ３）を生成した。ＳＶＭＤＹ突然
変異体は、ＤＱＬ配列から、ＤＹ配列については、オリゴ１０［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２
４］及び１１［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６］を用いて、ＳＶＭ配列については、オリゴ６
９７［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６０］及び６９８［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６１］を用いて調
製した。ＶＫ２（ＳＶＭＤＹ）ＤＮＡ配列及びその翻訳アミノ酸配列を、それぞれ、ＳＥ
Ｑ ＩＤ ＮＯ：６２及びＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６３に示す。ＤＱＭＤＹ配列は、末端プ
ライマー１０［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２４］及び１１［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６］を突
然変異誘発プライマー８０３［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６４］及び８０４［ＳＥＱ ＩＤ
ＮＯ：６５］と共に用い、ＳＶＭＤＹ配列をテンプレートとして用いる２ステップＰＣＲ
指示突然変異誘発によって、元のＲＥＩフレームワーク配列に戻した。ＶＫ３（ＤＱＭＤ
Ｙ）ＤＮＡ配列及びその翻訳アミノ酸配列を、それぞれ、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６６及び
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６７に示す。アミノ末端における変更（ＳＶＭ対ＤＱＭ）は、無関
係であり、マウス軽鎖のアミノ末端に関係する。他の２つの変更Ｄ及びＹを行なって効力
を改善し、実際、実施例７に記載のように、そのようにした。ＣＤＲグラフトＤＱＬ（Ｖ
Ｋ１）、ＳＶＭＤＹ（ＶＫ２）及びＤＱＭＤＹ（ＶＫ３）フレームワーク配列のＲＥＩ配
列と比較した整列を表ＩＩに示す。
【００８１】
ＡＳ突然変異体の重鎖を改善した軽鎖（ＳＶＭＤＹ）と結合させた場合、その結果生成
するヒト化抗体は、表ＩＩＩに示すようにマウスＨＰ１／２と等しい効力であった。
【００８２】
（３．別のヒト化ＶＨ及びＶＫ領域）
或は、ＨＰ１／２ＶＨ領域［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５］に基づくヒト化ＶＨ領域配列を
調製することが出来る。かかる選択肢の一つは、ＶＨ−ＰＤＬＮと称するものである。Ｐ
ＤＬＮ ＶＨのＤＮＡ配列及びその翻訳アミノ酸配列を、それぞれ、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ
：６８及びＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６９に示す。
【００８３】
更に、別のＨＰ１／２ＶＫ領域［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：９］に基づくヒト化ＶＫ領域配
列を調製することが出来る。かかる別のＶＫ配列の一つは、ＶＫ−ＰＤＬＮと称するもの
であり、それとそれの翻訳アミノ酸配列を、それぞれ、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７０及びＳ
ＥＱ ＩＤ ＮＯ：７１に示す。
【００８４】
ヒト化ＶＨ−ＰＤＬＮを、集合すると完全なヒト化可変領域にわたる１２オリゴヌクレ
オチドをライゲーションし、正確な配列を有する構築物についてスクリーニングすること
によって調製した。そのプロトコールを下記に一層詳細に説明する。
【００８５】
オリゴヌクレオチド３７０−１１９から３７０−１３０（それぞれ、ＳＥＱ ＩＤ Ｎ
Ｏ：７２からＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８３）（各２０ｐモル）を乾燥し、別々に、１ｍＭ
ＡＴＰ及び１μｌ Ｔ４ポリヌクレオチドキナーゼ（１０Ｕ／μｌ）を含む２０μｌの１
×キナーゼ緩衝液に再懸濁した。キナーゼ反応混合物を、１時間３７℃でインキュベート
した。反応を、７０℃で５分間インキュベートすることによって停止させた。
【００８６】
キナーゼ処理したオリゴヌクレオチドを、互いに合わせて（全量２４０μｌ）、２６μ
ｌの１０ｍＭ ＡＴＰ及び２μｌ Ｔ４ＤＮＡリガーゼ（１０Ｕ／μｌ）を用いて互いに
ライゲーションし、その反応混合物を室温で６時間インキュベートした。このライゲーシ
ョン反応混合物を、ＴＥ緩衝液で飽和したフェノール：クロロホルム（１：１）で抽出し
、次いで、エタノール沈澱して７０％エタノールで５回洗った。
【００８７】
乾燥して洗ったエタノール沈澱を、５０μｌの１×１５０ｍＭ 制限酵素緩衝液（１０
×１５０ｍＭ制限酵素緩衝液は、１００ｍＭ トリス−ＨＣｌ（ｐＨ８．０）、１．５Ｍ
ＮａＣｌ、１００ｍＭ ＭｇＣｌ２、 １ｍｇ／ｍｌ ゼラチン、１０ｍＭ ジチオス
レイトールである）に再懸濁して、制限酵素ＢｓｔＥ２及びＰｓｔＩと共に１６時間３７
℃でインキュベートした。消化生成物を、２％アガロースゲルを通して電気泳動し、３３
０ｂｐに対応するバンドを切り出した。その断片をＧＥＮＥＣＬＥＡＮ ＩＩ（登録商標
）を用いて溶出し、溶出物をエタノール沈殿させた。このエタノール沈澱を２０μｌのＴ
Ｅ緩衝液に再懸濁した。
【００８８】
次に、この３３０ｂｐ断片を、ベクターｐＬＣＢ７中にライゲーションした（該ベクタ
ーは、ライゲーション用にＰｓｔＩ及びＢｓｔＥ２で消化し、仔ウシアルカリホスファタ
ーゼで５’末端を脱リン酸化し、低融点アガロース（ＬＭＡ）ゲル上で分画し、そして、
ｐＬＣＢ７／ＰｓｔＩ／ＢｓｔＥ２ＬＭＡ断片を切り出すことにより調製したものである
）。次いで、ｐＬＢＣ７ ＬＭＡ断片をヒト化ＶＨ領域をコードする３３０ｂｐオリゴヌ
クレオチド断片にＴ４ＤＮＡリガーゼを用いてライゲーションした。
【００８９】
このライゲーション混合物を用いて大腸菌ＪＡ２２１（Ｉｑ）をトランスフォームして
アンピシリン耐性にした。コロニーを成育させてミニプレップＤＮＡを調製した。組換え
プラスミッドを、約４１３ｂｐのＮｏｔＩ／ＢｓｔＥ２断片の存在についてスクリーニン
グした。ＤＮＡ配列分析は、ベクターｐＭＤＲ１０２３を、デザインしたヒト化ＶＨ−Ｐ
ＤＬＮ配列を有するとして同定した。
【００９０】
ヒト化ＶＫ−ＰＤＬＮを、集まると完全なヒト化ＶＫ−ＰＤＬＮ可変領域にわたる１２
オリゴヌクレオチドをライゲーションし、正確な配列を有する構築物についてスクリーニ
ングすることによって調製した。そのプロトコールを、下記に一層詳細に説明する。
【００９１】
オリゴヌクレオチド３７０−１３１から３７０−１４２（それぞれ、ＳＥＱ ＩＤ Ｎ
Ｏ：８４からＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５）（各２０ｐモル）を乾燥し、別々に、１ｍＭ Ａ
ＴＰ及び１μｌ Ｔ４ポリヌクレオチドキナーゼ（１０単位／μｌ）を含む２０μｌの１
×キナーゼ緩衝液に再懸濁した。このキナーゼ反応混合物を、３７℃で１時間インキュベ
ートした。反応を、７０℃で５分間インキュベートすることによって停止した。
【００９２】
キナーゼ処理したオリゴヌクレオチドを、互いに合わせて（全量２４０μｌ）、２６μ
ｌの１０ｍＭ ＡＴＰ及び２μｌのＴ４ ＤＮＡリガーゼ（１０単位／μｌ）を用いて互
いにライゲーションし、そして反応混合物を室温で６時間インキュベートした。ライゲー
ション反応混合物を、ＴＥ緩衝液で飽和したフェノール：クロロホルム（１：１）で抽出
し、次いで、エタノール沈殿して７０％エタノールで５回洗った。
【００９３】
乾燥して洗ったエタノール沈澱を、４０μｌのＴＥに再懸濁し、次いで、２％アガロー
スゲルを通して電気泳動して、３８０ｂｐに対応するバンドを切り出した。その断片をＧ
ＥＮＥＣＬＥＡＮ ＩＩ（登録商標）を用いて溶出し、溶出物をエタノール沈殿させた。
このエタノール沈澱を、２０μｌのＴＥ緩衝液に再懸濁した。
【００９４】
次に、この３８０ｂｐ断片を、ベクターｐＮＮ０３中にライゲーションした（該ベクタ
ーは、ライゲーション用に、ＨｉｎｄＩＩＩ及びＢａｍＨＩで線状化し、仔ウシアルカリ
ホスファターゼで５’末端を脱リン酸化し、低融点アガロースゲル上で分画して、線状化
ｐＮＮ０３に対応するバンド（２．７ｋｂ）を切り出すことにより調製したものである）
。この線状化した脱リン酸化ｐＮＮ０３を、次いで、ヒト化ＶＫ領域をコードする３８０
ｂｐのオリゴヌクレオチド断片にＴ４ ＤＮＡリガーゼを用いてライゲーションした。
【００９５】
このライゲーション混合物を用いて大腸菌ＪＡ２２１（Ｉｑ）をトランスフォームして
アンピシリン耐性にした。コロニーを成育させて、ミニプレップＤＮＡを調製した。組換
えプラスミッドを、可変領域断片の存在についてスクリーニングした。ＤＮＡ配列分析は
、ベクターｐＭＤＲ１０２５を、デザインしたヒト化ＶＫ−ＰＤＬＮ配列を有するとして
同定した。
【００９６】
ＶＨ−ＰＤＬＮを含む重鎖及びＶＫ−ＰＤＬＮを含む軽鎖を有する抗体を、実施例７に
従って、効力についてアッセイしたところ、生成したヒト化抗体は、マウスＨＰ１／２抗
体とほぼ等しい効力であった。
【００９７】
【表２】
（実施例５）
（組換え抗ＶＬＡ４抗体の発現）
実施例１〜４によって調製したＶＨ領域配列及びＶＫ領域配列の各々を、定常領域配列
と共に、発現ベクター中にトランスファーし、それらのベクターで、好ましくは電気穿孔
法によって、哺乳動物細胞をトランスフェクトする。これらの重鎖及び軽鎖配列は、別個
のベクター上にコードされて細胞に同時トランスフェクトしてもよいし、或は、重鎖及び
軽鎖配列を単一ベクターでコードしてトランスフェクトしてもよい。かかる単一ベクター
は、３つの発現カセット（１つはＩｇ重鎖用、１つはＩｇ軽鎖用、そして１つは選択マー
カーである）を含む。抗体の発現レベルを、トランスフェクション後、下記のように又は
実施例７に記載のようにして測定する。
【００９８】
ＶＨ及びＶＫ領域配列を、実施例４に記載のようにして、種々のクローニングベクター
及び発現ベクター中に挿入した。抗ＶＬＡ４ＶＨ領域配列について、かかる配列［実施例
１〜４に記載のもの］を含むプラスミッドをＰｓｔＩ及びＢｓｔＥ２で消化した。Ｐｓｔ
Ｉ及びＢｓｔＥ２での消化後のプラスミッドＤＮＡを脱リン酸化して２％アガロースゲル
を通して電気泳動した。ライゲーシヨン用のバンドを切り出し、ＤＮＡを、ＧＥＮＥＣＬ
ＥＡＮ（商標）技術（カリフォルニア、ＬａＪｏｌｌａ在、Ｂｉｏ１０１ Ｉｎｃ．）を
用いて溶出し、エタノール沈殿させ、２０μｌのＴＥ緩衝液（１０ｍＭ トリス−ＨＣｌ
、１ｍＭＥＤＴＡ）中に再懸濁した。次いで、１０μｌの再懸濁したＤＮＡを、ＰｓｔＩ
／ＢｓｔＥ２消化したＶＨ領域配列とのライゲーション用に用いた。
【００９９】
このライゲーション混合物を用いて大腸菌Ｋ１２ＪＡ２２１（Ｉｑ）をトランスフォー
ムしてアンピシリン耐性にした。大腸菌Ｋ１２ＪＡ２２１（Ｉｑ）細胞は、ＡＴＣＣに寄
託してある（受託番号６８８４５）。組換え体コロニーを、ＶＨ挿入物の存在についてス
クリーニングした。かかる断片を含むプラスミッドの幾つかを配列決定した。これらのＶ
Ｈ含有プラスミッドを、ｐＢＡＧ１８４（ＶＨ−ＳＴＡＷ）、ｐＢＡＧ１８３（ＶＨ−Ｋ
ＡＩＴＡＳ）、ｐＢＡＧ１８５（ＶＨ−ＫＲＳ）、ｐＢＡＧ２０７（ＶＨ−ＳＳＥ）及び
ｐＢＡＧ１９５（ＶＨ−ＡＳ）と呼び、大腸菌Ｋ１２ Ｊ２２１（Ｉｑ）にて、ＡＴＣＣ
に、受託番号、それぞれ、６９１１０、６９１０９、６９１１１、６９１１６及び６９１
１３として寄託した。別のＶＨ−ＰＤＬＮ領域を含むプラスミッドは、ｐＭＤＲ１０２３
と称した。
【０１００】
ＶＫ領域配列について、これらの配列をコードするＤＮＡを、ＰＣＲを利用して、クロ
ーニング及びトランスフォーメーションのために増幅した。増幅の前に、２０ｐモルの各
ＶＫ鎖プライマーを、従来のプロトコールに従って、Ｔ４ポリヌクレオチドキナーゼと３
７℃で６０分間インキュベートすることによってキナーゼ処理した。キナーゼ反応を、７
０℃に１０分間加熱することにより停止させた。
【０１０１】
これらのＰＣＲ反応物は、それぞれ、１０μｌの１０×ＰＣＲ緩衝液を含んだ（１０×
ＰＣＲ緩衝液は、１００ｍＭ トリス／ＨＣｌ（ｐＨ８．３）、５００ｍＭ ＫＣｌ、１
５ｍＭ ＭｇＣｌ２、０．０１％ゼラチン、各２０ｐモルの適当なキナーゼ処理したプラ
イマー、２０μｌのｃＤＮＡ、０．５μｌのＴａｑポリメラーゼ（５単位／μｌ、Ｐｅｒ
ｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ−Ｃｅｔｕｓ製）及び４９．５μｌのＨ２Ｏである）。ＰＣＲ条件は
、９４℃で１分間；４０℃（重鎖用ＰＣＲ）若しくは５５℃（軽鎖用ＰＣＲ）で２分間；
及び７２℃で２分間のインキュベーションの３０サイクルであった。ＶＫ１−ＤＱＬにつ
いて、プライマーは、３７０−２４７［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：９６］及び３７０−２１０
［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：９７］。ＶＫ２−ＳＶＭＤＹについて、プライマーは、３７０−
２６９［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：９８］及び３７０−２１０［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：９７］
であった。ＶＫ３−ＤＱＭＤＹについて、プライマーは、３７０−２６８［ＳＥＱ ＩＤ
ＮＯ：９９］及び３７０−２１０［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：９７］であった。
【０１０２】
これらの反応混合物を、２％アガロースゲルを通して電気泳動し、軽鎖可変領域の予想
されるサイズ（〜３３０ｂｐ）に対応するバンドをＡｇｅＩ及びＢａｍＨＩを用いて切り
出した。これらのバンド中のＤＮＡを、ＧＥＮＥＣＬＥＡＮ（商標）技術（カリフォルニ
ア、ＬａＪｏｌｌａ在、Ｂｉｏ１０１ Ｉｎｃ．）を用いて溶出し、エタノール沈澱させ
て、続いて、各々を２０μｌのＴＥ緩衝液（１０ｍＭ トリス−ＨＣｌ、１ｍＭ Ｎａ２
ＥＤＴＡ）に再懸濁した。
【０１０３】
ＤＮＡポリメラーゼのクレノー断片（Ｎｅｗ Ｅｎｇｌａｎｄ Ｂｉｏｌａｂｓ，５単
位／μｌ）（１μｌ）を、１×ライゲーション緩衝液（１０×ライゲーション緩衝液は、
０．５Ｍ トリス／ＨＣｌ（ｐＨ７．５）、１００ｍＭＭｇＣｌ２及び４０ｍＭ ＤＴＴ
）及び０．１２５ｍＭの各ｄＸＴＰを含む２５μｌの反応物容積中の精製したＰＣＲ断片
に加え、この反応物を室温で１５分間インキュベートした。反応を、７０℃に５分間イン
キュベートすることにより停止させ、次いで、氷上に貯蔵した。
【０１０４】
各ＰＣＲ反応からの断片を、ｐＮＮ０３等のプラスミッド又はｐＮＪ０３から誘導した
プラスミッド例えばｐＬＣＢ７等にライゲーションする（これらは、前以てＥｃｏＲＶに
より線状化し、脱リン酸化して低融点アガロースを通して分画しておく）。かかるｐＮＮ
０３及びｐＬＣＢ７を含むプラスミッドは、同時係属中の及び同時譲渡された（Ｂｕｒｋ
ｌｙ等、米国特許第０７／９１６，０９８号（１９９２年７月２４日出願）［７５］）に
記載されている。
【０１０５】
このライゲーション混合物を用いて大腸菌Ｋ１２ＪＡ２２１（Ｉｑ）をトランスフォー
ムしてアンピシリン耐性にした。大腸菌Ｋ１２ ＪＡ２２１（Ｉｑ）細胞は、Ａｍｅｒｉ
ｃａｎ Ｔｙｐｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎに寄託されている（受託番号
６８８４５）。組換え体コロニーを、ＶＫ挿入物の存在についてスクリーニングした。か
かる断片を含むプラスミッドの幾つかを配列決定した。これらのＶＫ含有プラスミッドを
ｐＢＡＧ１９０（ＶＫ１−ＤＱＬ）、ｐＢＡＧ１９８（ＶＫ２−ＳＶＭＤＹ）及びｐＢＡ
Ｇ１９７（ＶＫ３−ＤＱＭＤＹ）と呼び、大腸菌Ｋ１２ ＪＡ２２１（Ｉｑ）細胞にて、
それぞれ、受託番号６９１１２、６９１１５及び６９１１４としてＡＴＣＣに寄託した。
別のＶＫ（ＰＤＬＮ）領域を含むプラスミッドは、ｐＭＤＲ１０２５と称した。
【０１０６】
一連の実験において、組換え抗ＶＬＡ４重鎖及び軽鎖をコードする発現ベクターを電気
穿孔法によるトランスフェクションに用い、次いで、細胞を４８時間培養する。４８時間
の培養の後に、これらの細胞を、３５Ｓ−システインを用いて一晩放射性標識し、次いで
、それらの細胞の抽出物及び調整した培地をプロテインＡ−セファロースと共にインキュ
ベートすることによって免疫沈降させる。プロテインＡ−セファロースをＳＤＳ−ＰＡＧ
Ｅロード用緩衝液で洗い、結合した蛋白質を溶出する。これらの試料を、還元条件下の１
０％ ＳＤＳ−ＰＡＧＥ電気泳動により分析する。この方法において、軽鎖の発現は、重
鎖と結合した結果としてのみ検出される。１０％ゲルで可視化したときの、重鎖及び軽鎖
の予想サイズは、それぞれ、５０ｋＤ及び２５ｋＤである。
【０１０７】
実施例１〜４に記載のようにして調製した組換え抗ＶＬＡ４抗体分子は、種々の哺乳動
物細胞系統において安定に発現されるので、組換え抗体遺伝子を、Ｉｇ遺伝子プロモータ
ー及びエンハンサーの制御下で非分泌性ミエローマ若しくはハイブリドーマにて発現させ
、或は、チャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞等の非リンパ様細胞にて発現させる
ことは可能である（ＤＨＦＲ選択を用いるベクター増幅と共に）。最近、Ｂｅｂｂｉｎｇ
ｔｏｎ等、１９９２［７６］は、 グルタミンシンテターゼ遺伝子を増幅マーカーとして
用いるミエローマ細胞からの組換え抗体の高レベル発現のための方法を記載した。このＧ
Ｓ発現系は、本発明の組換え抗ＶＬＡ４抗体分子の生成のために最も好適なものである。
組換え抗体のＧＳ発現のための方法、ｈＣＭＶプロモーターを有するベクター及びｈＣＭ
Ｖ−ＭＩＥ遺伝子含有細胞系統（最も好ましくは、ＮＳＯ）に由来する５’非翻訳配列を
有するベクター及び培地は、Ｂｅｂｂｉｎｇｔｏｎ等、１９９２［７６］、ＷＯ８６／０
５８０７［７７］、ＷＯ８７／０４４６２［７８］、ＷＯ８９／０１０３６［７９］及び
ＷＯ８９／１０４０４［８０］に詳細に記載されている。
【０１０８】
これらの刊行物の教示に従って、ＮＳＯ細胞を、ＶＨ−ＡＳ領域配列［ＳＥＱ ＩＤ
ＮＯ：５４］を有する重鎖配列及びＶＫ−ＳＶＭＤＹ配列［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６６］
を有する軽鎖配列と共にトランスフェクトして、マウスＨＰ１／２抗体に匹敵する高い効
力を有するヒト化組換え抗ＶＬＡ４抗体を分泌する安定な 細胞系統を得た。この細胞系
統を、１９９２年１１月３日に、ＡＴＣＣに寄託して、受託番号ＣＲＬ１１１７５を付与
された。このＡＳ／ＳＶＭＤＹヒト化抗体は、少なくとも、マウスのＨＰ１／２抗体と効
力が等しいか、恐らくは一層高い効力を有する。
【０１０９】
（実施例６）
（アッセイ用調整培地からのＭＡｂの精製）
最大結合若しくは最大阻害の半分（ｈａｌｆ−ｍａｘｉｍａｌ）の正確な値を得るため
には、濃度既知の精製抗体のストック溶液が必要である。関心のある抗体を分泌する安定
な細胞系統を作成して、ヒト化組換え抗ＶＬＡ４抗体を調整培地から慣用のプロテインＡ
クロマトグラフィーを用いて精製した。精製した抗体の 濃度を、それらの２８０ｎｍで
の吸光度係数により評価した（これは、抗体について十分確立している）。
【０１１０】
ヒト化抗ＶＬＡ４抗体を産生する細胞系統をローラーボトル中で、１０％ウシ胎児血清
を含むダルベッコ改変イーグル培地にて生育させる。調整培地の２リットルバッチを各精
製行程用に用いる。細胞を、ＲＣ−３Ｂ調製用遠心分離機（４Ｋ、３０分、Ｈ４０００ロ
ーター）での遠心分離によって培地から取り出し、上清を、先ず、０．４５μメンブレン
を通して、次いで、０．２２μメンブレンを通して濾過する。この培地を、処理すること
が出来るまで４℃に貯蔵する。
【０１１１】
２リットルの調整培地を、Ｓ１Ｙ３０（ＹＭ３０）Ｄｉａｆｌｏカートリッジを取り付
けたらせん式限外濾過ユニット（マサチューセッツ、Ｄａｎｖｅｒｓ， Ｃｈｅｒｒｙ
Ｈｉｌｌ Ｄｒｉｖｅ在、Ａｍｉｃｏｎ，Ｃｏｒｐ．）にて、２２０ｍｌまで濃縮する。
濃縮物を、４００ｍｌのプロテインＡ結合緩衝液（３Ｍ ＮａＣｌ、１．５Ｍグリシン、
ｐＨ８．９）で希釈し、再び、２００ｍｌまで濃縮する。その濃縮物を、バッチ式で、混
合物を攪拌するためのレイズド・スター・バーを用いて、０．５ｍｌのフアーストフロー
プロテインＡセファロース４（ニュージャージー、Ｐｉｓｃａｔａｗａｙ，Ｃｅｎｔｅｎ
ｎｉａｌ Ａｖｅｎｕｅ ８００在、Ｐｈａｒｍａｃｉａ Ｉｎｃ．）で処理する。一晩
４℃でインキュベートした後、樹脂を遠心分離（５分間、５０ｇ）によって集めて２０容
のプロテインＡ結合緩衝液で２回洗い（樹 脂回収には遠心分離を使用）、そして、続く
処理のためのカラムに移す。このカラムを、０．５ｍｌのプロテインＡ結合緩衝液で４回
洗い、０．２５ｍｌの ＰＢＳで２回洗い、そして、ＩｇＧをＰｉｅｒｃｅ ＩｇＧ溶出
緩衝液（イリノイ、Ｒｏｃｋｆｏｒｄ在、 Ｐｉｅｒｃｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．，
Ｃａｔ Ｎｏ．２１００４Ｙ又は２１００９Ｙ）を用いて溶出させる。１８０μｌの画分
を集め、２０μｌの１Ｍ ＨＥＰＥＳ（ｐＨ７．５）で中和する。画分を、２８０ｎｍの
吸光度及びＳＤＳ−ＰＡＧＥによって分析する。ゲルを、クーマシーブルーで染色する。
ピーク画分をプールする。１００μｌ（１４ｍｌ／ｍｌ）を、１００μｌのＰＢＳで希釈
して、ＰＢＳ中でのＳｕｐｅｒｏｓｅ ６ ＦＰＬＣカラム（ニュージャージー、Ｐｉｓ
ｃａｔａｗａｙ，Ｃｅｎｔｅｎｎｉａｌ Ａｖｅｎｕｅ ８００在、Ｐｈａｒｍａｃｉａ
Ｉｎｃ．）でのゲル濾過にかける。このカラムでの処理は２０ｍｌ／時で行ない、１．
５分の画分を集める。ピークのカラム画分をプールしてアリコートを採取し、ドライアイ
ス上で凍結して−７０℃に保存する。最終生成物のＳＤＳ−ポリアクリルアミドゲルプロ
フィルを、還元条件及び非還元条件下で得る。幾つかの場合には、試料を非還元条件下で
分析したときに、生成物の約１０％が無傷の抗体ではない。これらの場合の研究は、この
生成物が重−軽鎖ダイマーであることを示している。これは、以前に、ＩｇＧ４抗体の問
題として認められている。
【０１１２】
（実施例７）
（ヒト化組換え抗ＶＬＡ４抗体の相対的結合アフィニティーの決定）
本発明の組換え抗体を、実施例６に記載のようにして精製し、アッセイしてそれらのＶ
ＬＡ４に対する特異性及び結合アフィニティー若しくは効力を決定する。特に、組換え抗
ＶＬＡ４抗体の効力を、下記の２つの異なるアッセイを用いて、最大結合定数の半分（ｈ
ａｌｆ−ｍａｘｉｍａｌ ｂｉｎｄｉｎｇ ｃｏｎｓｔａｎｔ）（精製抗体のｎｇ／ｍｌ
又はμｇ／ｍｌとして報告）を計算することによって評価した。
【０１１３】
（１．ＶＣＡＭ１へのＶＬＡ４依存性接着の阻止）
抗ＶＬＡ４抗体の臨界的機能は、ＶＣＡＭ１／ＶＬＡ４接着経路を阻止する能力により
規定される。精製した組換えの可溶性ＶＣＡＭ１（ｒｓＶＣＡＭ１）はプラスチック上に
固定化され得て、機能性接着分子であることが以前に示されている（Ｌｏｂｂ等、１９９
１ａ，［８１］）。固定化ｒｓＶＣＡＭ１は、ＶＬＡ４発現細胞例えばヒトＢ細胞系統Ｒ
ａｍｏｓ等に結合し、この結合は、ＶＣＡＭ１に対するＭＡｂ例えば４Ｂ９又はＶＬＡ４
に対するＭＡｂ例えばＨＰ１／２によって阻止され得る。このアッセイは、任意のヒト化
組換え抗体の効力を評価するための再現可能な方法を提供する。簡単に言えば、抗体溶液
を希釈して、一連の抗体希釈物をＲａｍｏｓ細胞と共にインキュベートし、次いで、それ
をｒｓＶＣＡＭ１被覆したプレートでインキュベートする。Ｒａｍｏｓ細胞は、により記
載されたようにして蛍光標識し、結合を、下記のプロトコールに従って、９６ウェルクラ
スタープレートにて、蛍光により評価する。
【０１１４】
組換え可溶性ＶＣＡＭ１を調製し、本質的にＬｏｂｂ等、１９９１ａ［８１］により記
載されたようにして精製した。可溶性ＶＣＡＭを、０．０５Ｍ ＮａＨＣＯ３（１５ｍＭ
ＮａＨＣＯ３、３５ｍＭ Ｎａ２ＣＯ３）ｐＨ９．２にて１０μｇ／ｍｌまで希釈する
。次いで、５０μｌ／ウェルを、Ｌｉｎｂｒｏ Ｔｉｔｅｒｔｅｋポリスチレン平底９６
ウェルプレート（Ｆｌｏｗ Ｌａｂｓカタログ番号７６−２３１−０５）中に加える。こ
のプレートを、一晩、４℃でインキュベートする。
【０１１５】
このインキュベーションの後に、ウェルの内容物を逆さにしてプレートにブロットする
ことによって取り出す。これらの空のウェルに、ＰＢＳ、０．０２％ＮａＮ３中の１％Ｂ
ＳＡを、室温で１時間以上、ウェル当り１００μｌで加える。もしこのプレートを直ちに
使用しないならば、それをブロックして１週間４℃で保存することが出来る。ＢＳＡを幾
つかのウェルに加えて非特異的結合を評価する。
【０１１６】
結合を定量するために、ＶＬＡ４提示細胞、好ましくはＲａｍｏｓ細胞を、予備標識す
べきである。これらの細胞を、放射性標識又は蛍光標識することが出来る。
放射性標識するためには、細胞の予備標識を、一晩、３Ｈ−チミジン（０．５μＣｉ／ｍ
ｌ）を用いて行なうことが出来る。或は（そして、好ましくは）、これらの細胞を、ＢＣ
ＥＣＦ−ＡＭ（化学名：２’，７’−ビス−（２−カルボキシエチル）−５（及び−６）
カルボキシフルオレセイン、アセトキシメチルエステル、オレゴン、Ｅｕｇｅｎｅ，Ｍｏ
ｌｅｃｕｌａｒ Ｐｒｏｂｅｓ Ｉｎｃ．，カタログ番号Ｂ−１１５０）とプレインキュ
ベートする。この方法のために、細胞を５×１０６／ｍｌに懸濁し、２μＭ ＢＣＥＣＦ
−ＡＭを加えて、混合物を３７℃で３０分間インキュベートする。何れかの方法の後に、
これらの細胞を、ＲＰＭＩ、２％ＦＢＳ（ｐＨ７．４）で洗う。１％ＦＢＳを有するＲＰ
ＭＩも使用することが出来る。
【０１１７】
結合研究のために、２〜４×１０６細胞／ｍｌ（ＲＰＭＩ、２％ＦＢＳ中）を再懸濁し
、次いで、５０μｌの標識細胞をウェル当りに加える（室温で１０分間の結合）。
【０１１８】
１０分間のインキュベーションの後に、これらのウェルの内容物を逆さにすることによ
り取り出して、プレートをＲＰＭＩ、２％ＦＢＳで穏やかに１〜２回洗う。光学顕微鏡で
調べた場合に、ＢＳＡブランクのウェルは、非常に僅かの結合細胞しか有しない。しっか
りと付着していない細胞を除去するために簡単な逆さ回転を含むことが出来、これらのプ
レートを再び１〜２回洗うことが出来る。
【０１１９】
ＢＣＥＣＦ−ＡＭ法のために、１００μｌの１％ＮＰ４０を各ウェルに加えて細胞を可
溶化し、次いで、プレートを、蛍光プレートスキャナー上で読む（放射性標識法を用いた
ならば、１００μｌの０．１％ＮａＯＨを各ウェルに加え、次いで、各ウェルの内容物を
、カクテルを含むシンチレーションバイアルに移す）。
【０１２０】
５０μｌの容積の標識細胞をカウントして各ウェルに加えた全既知値を得る。次いで、
５０μｌの標識細胞を、１００μｌの１％ＮＰ４０のみを含むウェル又は用いる方法に依
存するシンチレーションバイアルに加える。
【０１２１】
抗体ブロッキング研究のために、１００μｌ／ウェルのマウスＨＰ１／２ＭＡｂ（抗Ｖ
ＬＡ４）を、典型的には、ＲＰＭＩ、２％ＦＢＳ中１０μｇ／ｍｌで、ｒｓＶＣＡＭ１
被覆したプレートに加え、上記のように細胞結合の前に室温で３０分間インキュベートす
る。ＭＡｂＨＰ１／２（抗ＶＬＡ４）又はここに記載したようにして調製した任意の組換
えヒト化抗ＶＬＡ４抗体は、細胞結合の前に、室温で３０分間、標識細胞とプレインキュ
ベートしなければならない。プレインキュベートした抗体の濃度は変化するが、一般に、
濃度は、約１μｇ／ｍｌの範囲にあった。
【０１２２】
これらの接着アッセイにおいて、マウスＨＰ１／２は、約４０ｎｇ／ｍｌにてＲａｍｏ
ｓ細胞結合を完全に阻止し、約１５ｎｇ／ｍｌ（１０μＭ）で最大値の半分だけ阻止する
。本発明により作成したヒト化組換え抗ＶＬＡ４抗体を用いる接着アッセイの、計算した
半最大結合定数（ｈａｌｆ−ｍａｘｉｍａｌ ｂｉｎｄｉｎｇ ｃｏｎｓｔａｎｔ）によ
り表した結果を、表ＩＩＩに示す。各値について実施した実験数（ｎ）は、組換えヒト化
抗体について示してある。下記において検討するように、これらの結果は、一般に、ＦＡ
ＣＳ結合アッセイで得られた結果に匹敵する。
【０１２３】
安定にトランスフェクトされたＹＢ２／０細胞系統から精製したＶＫ１（ＤＱＬ）軽鎖
を有する組換えステージ０、ステージ１、ステージ２及びステージ３抗体の効力を、表Ｉ
ＩＩに示すように、接着アッセイにおいて測定した。その結果は、ステージ０−Ｂ及び０
−Ｃヒト化抗体を用いては、１μｇ／ｍｌ（１０００ｎｇ／ｍｌ）までの濃度において阻
止はないことを示した。改良したＶＫ２（ＳＶＭＤＹ）軽鎖を有する組換えステージ３抗
体ＳＴＡＷ及びＡＳを用いた結果は、ＡＳ／ＳＶＭＤＹ抗体が少なくともマウスＨＰ１／
２抗体と等しい効力を有するか恐らくは一層高い効力を有することを示した。あるステー
ジ２及びステージ３構築物は、マウスＨＰ１／２抗体の効力の約２０〜１００％の効力を
示した。
【０１２４】
（２．ＦＡＣＳアッセイ）
ヒト化組換え抗体の細胞表面への結合を、蛍光標識抗体を用いて、蛍光活性化セルソー
ター（ＦＡＣＳ）分析によって直接評価することが出来る。これは、投与量応答測定の後
の半最大結合情報をも提供する標準的技術である。これらのＦＡＣＳ法は、Ｌｏｂｂ等、
１９９１ｂ［８２］に記載されている。
【０１２５】
簡単に言えば、２５μｌの細胞（４×１０６／ｍｌＦＡＣＳ緩衝液、２％ＦＢＳ、０．
１％ＮａＮ３中）を氷上で、５μｌの５μｇ／ｍｌのＦＩＴＣ又はフィコエリトリン（Ｐ
Ｅ）結合抗体（ＦＡＣＳ緩衝液中）に加えて、氷上でＶ底ミクロタイターウェル中で３０
分間インキュベートする。これらのウェルに、１２５μｌのＦＡＣＳ緩衝液を加え、その
プレートを３５０×ｇで５分間遠心分離して上清を振り落とす。各ウェルに、１２５μｌ
のＦＡＣＳ緩衝液を加え、次いで、細胞を１２×７５ｍｍのＦａｌｃｏｎポリスチレンチ
ューブに移して最終容積２５０μｌ（ＦＡＣＳ緩衝液中）に再懸濁する。この混合物を、
Ｂｅｃｔｏｎ Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ ＦＡＣＳｔａｒにて分析する。このＦＡＣＳアッセ
イの結果を、本発明により作成したヒト化組換え抗ＶＬＡ４抗体を用いて計算した半最大
結合定数により表して、表ＩＩＩに示し、各値について実施した実験数（ｎ）をヒト化抗
体について示した。表ＩＩＩは又、組合せた接着及びＦＡＣＳアッセイから計算した効力
をも示す。マウスＨＰ１／２は、１５ｎｇ／ｍｌにて、Ｒａｍｏｓ細胞に対して半最大で
結合する。ＡＳ／ＳＶＭＤＹヒト化抗体は、１２ｎｇ／ｍｌにて、Ｒａｍｏｓ細胞に対し
て半最大で結合する。従って、これらの２つのアッセイ（即ち、接着及びＦＡＣＳアッセ
イ）は、マウス抗体とヒト化ＡＳ／ＳＶＭＤＹ抗体について優れた相関を示す。
【０１２６】
【表３】
（寄託）
下記のプラスミッドを、大腸菌Ｋ１２ Ｊ２２１（Ｉｑ）にて、ブダペスト条約の下、
メリーランド（ＵＳＡ）Ｒｏｃｋｖｉｌｌｅ在、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｔｙｐｅ Ｃｕｌｔ
ｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ（ＡＴＣＣ）に、１９９２年１０月３０日に寄託した。こ
れらの寄託物は、下記の通りである：
プラスミッド 受託番号
ｐＢＡＧ １８４（ＶＨ−ＳＴＡＷ） ６９１１０
ｐＢＡＧ １８３（ＶＨ−ＫＡＩＴＡＳ） ６９１０９
ｐＢＡＧ １８５（ＶＨ−ＫＲＳ） ６９１１１
ｐＢＡＧ ２０７（ＶＨ−ＳＳＥ） ６９１１６
ｐＢＡＧ １９５（ＶＨ−ＡＳ） ６９１１３
ｐＢＡＧ １９０（ＶＫ１−ＤＱＬ） ６９１１２
ｐＢＡＧ １９８（ＶＫ２−ＳＶＭＤＹ） ６９１１５
ｐＢＡＧ １９７（ＶＫ３−ＤＱＭＤＹ） ６９１１４
更に、ヒト化組換え抗ＶＬＡ４抗体を産生するＮＳＯ細胞系統を、ブダペスト条約の下
、メリーランド（ＵＳＡ）Ｒｏｃｋｖｉｌｌｅ在、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｔｙｐｅ Ｃｕｌ
ｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ（ＡＴＣＣ）に、１９９２年１１月３日に寄託した。こ
の寄託物は、ＡＴＣＣ受託番号ＣＲＬ１１１７５を付与された。
【０１２７】
（配列）
下記は、Ｓｅｑｕｅｎｃｅ Ｌｉｓｔｉｎｇに示した配列の要約である：
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１ ＣＧ１ＦＯＲプライマーのＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２ ＣＫ２ＦＯＲプライマーのＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３ ＶＨ１ＢＡＣＫプライマーのＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４ ＶＨ５ＢＡＣＫプライマーのＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５ ＨＰ１／２重鎖可変領域のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６ ＨＰ１／２重鎖可変領域のアミノ酸配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７ ＶＨ１ＢＡＣＫプライマーのＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８ ＶＫ７ＢＡＣＫプライマーのＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：９ ＨＰ１／２軽鎖可変領域のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１０ ＨＰ１／２軽鎖可変領域のアミノ酸配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１１ ＶＨ１ＦＯＲプライマーのＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１２ ＶＫ３ＢＡＣＫプライマーのＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１３ ＶＫ１ＦＯＲプライマーのＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１４ Ｍ１３ＶＨＰＣＲ１中のＶＨ挿入物のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１５ Ｍ１３ＶＨＰＣＲ１中のＶＨ挿入物のアミノ酸配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１６ Ｍ１３ＶＫＰＣＲ２中のＶＫ挿入物のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１７ Ｍ１３ＶＫＰＣＲ２中のＶＫ挿入物のアミノ酸配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１８ オリゴ５９８のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１９ オリゴ５９９のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２０ オリゴ６００のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２１ オリゴ６０５のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２２ オリゴ６０６のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２３ オリゴ６０７のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２４ オリゴ１０のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２５ オリゴ３８５のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６ オリゴ１１のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７ オリゴ３９１のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８ ステージ１重鎖可変領域のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９ ステージ１重鎖可変領域のアミノ酸配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３０ ＶＫ１（ＤＱＬ）軽鎖可変領域のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３１ ＶＫ１（ＤＱＬ）軽鎖可変領域のアミノ酸配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３２ ステージ２重鎖可変領域のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３３ ステージ２重鎖可変領域のアミノ酸配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３４ オリゴ６８４のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３５ オリゴ６８３のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３６ オリゴ７１３のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３７ オリゴ７１６のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３８ ＳＴＡＷ重鎖可変領域のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３９ ＳＴＡＷ重鎖可変領域のアミノ酸配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４０ オリゴ７０６のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４１ オリゴ７０７のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４２ ＫＡＩＴＡＳ重鎖可変領域のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４３ ＫＡＩＴＡＳ重鎖可変領域のアミノ酸配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４４ オリゴ７６８のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４５ オリゴ７６９のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４６ ＳＳＥ重鎖可変領域のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４７ ＳＳＥ重鎖可変領域のアミノ酸配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４８ オリゴ７０４のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４９ オリゴ７０５のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５０ ＫＲＳ重鎖可変領域のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５１ ＫＲＳ重鎖可変領域のアミノ酸配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５２ オリゴ７４５のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５３ オリゴ７４６のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５４ ＡＳ重鎖可変領域のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５５ ＡＳ重鎖可変領域のアミノ酸配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５６ オリゴ９１５のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５７ オリゴ９１７のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５８ オリゴ９１８のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５９ オリゴ９１９のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６０ オリゴ６９７のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６１ オリゴ６９８のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６２ ＶＫ２（ＳＶＭＤＹ）軽鎖可変領域のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６３ ＶＫ２（ＳＶＭＤＹ）軽鎖可変領域のアミノ酸配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６４ オリゴ８０３のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６５ オリゴ８０４のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６６ ＶＫ３（ＤＱＭＤＹ）軽鎖可変領域のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６７ ＶＫ３（ＤＱＭＤＹ）軽鎖可変領域のアミノ酸配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６８ ＰＤＬＮ重鎖可変領域のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６９ ＰＤＬＮ重鎖可変領域のアミノ酸配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７０ ＰＤＬＮ軽鎖可変領域のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７１ ＰＤＬＮ軽鎖可変領域のアミノ酸配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７２ オリゴ３７０−１１９のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７３ オリゴ３７０−１２０のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７４ オリゴ３７０−１２１のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７５ オリゴ３７０−１２２のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７６ オリゴ３７０−１２３のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７７ オリゴ３７０−１２４のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７８ オリゴ３７０−１２５のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７９ オリゴ３７０−１２６のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８０ オリゴ３７０−１２７のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８１ オリゴ３７０−１２８のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８２ オリゴ３７０−１２９のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８３ オリゴ３７０−１３０のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８４ オリゴ３７０−１３１のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８５ オリゴ３７０−１３２のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８６ オリゴ３７０−１３３のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８７ オリゴ３７０−１３４のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ Ｎ０：８８ オリゴ３７０−１３５のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ Ｎ０：８９ オリゴ３７０−１３６のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：９０ オリゴ３７０−１３７のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：９１ オリゴ３７０−１３８のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：９２ オリゴ３７０−１３９のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：９３ オリゴ３７０−１４０のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：９４ オリゴ３７０−１４１のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：９５ オリゴ３７０−１４２のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：９６ ＶＫ１−ＤＱＬプライマー３７０−２４７のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：９７ ＶＫ１−ＤＱＬプライマー３７０−２１０のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：９８ ＶＫ２−ＳＶＭＤＹプライマー３７０−２６９のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ Ｎ０：９９ ＶＫ３−ＳＶＭＤＹプライマー３７０−２６８のＤＮＡ配列
我々は、上に、この発明の幾つかの具体例を説明してきたが、我々の基本的具体例を変
形して、この発明の組成物及び方法を利用する他の具体例を与え得ることは明白である。
それ故に、この発明の範囲は、上記の明細書中に規定され及び添付の請求の範囲により規
定されるすべての別の具体例及び変法を含み且つ、この発明は説明のためにここに提供し
た特定の具体例に限定されるべきでないことは、認められるであろう。
【０１２８】
【表４】
ここに列記した各文献は、そのまま、参考として本明細書中に援用する。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ヒト化組換え抗ＶＬＡ４抗体分子を含む、組換え抗ＶＬＡ抗体分子に関する
ものである。
【背景技術】
【０００２】
（Ａ．免疫グロブリン及びモノクローナル抗体）
天然の免疫グロブリンは、種々の断片例えば酵素開裂によって誘導することの出来るＦ
ａｂ、（Ｆａｂ’）２及びＦｃ断片を有するものとして長年にわたって公知である。天然
の免疫グロブリンは、一般に、各上腕の自由末端側に抗原結合部位を有するＹ型分子を含
む。構造の残り特にＹの幹は、免疫グロブリンと関係するエフェクター機能を媒介する。
【０００３】
特に、免疫グロブリン分子は、ジスルフィド結合によって結合された２つの重（Ｈ）ポ
リペプチド鎖及び２つの軽（Ｌ）ポリペプチド鎖からなる。免疫グロブリン鎖の各鎖は、
それぞれ約１１０アミノ酸である領域又はドメインに分割される。軽鎖は２つのかかるド
メインを有するが、他方、重鎖は４つのドメインを有する。各ポリペプチド鎖のアミノ末
端ドメインのアミノ酸配列は、高度に可変性であり（Ｖ領域）、他方、残りのドメインの
配列は保存的若しくは定常的である（Ｃ領域）。それ故に、軽鎖は、１つの可変ドメイン
（ＶＬ）と１つの定常ドメイン（ＣＬ）からなり、他方、重鎖は、１つの可変ドメイン（
ＶＨ）と３つの定常ドメイン（ＣＨ１、ＣＨ２及びＣＨ３）を含む。Ｙ型分子の１つの腕
は、軽鎖（Ｖ＋ＣＬ）及び可変ドメイン（ＶＨ）及び１つの定常ドメイン（ＣＨ１）から
なる。このＹの尾部は、残りの重鎖定常ドメイン（ＣＨ２＋ＣＨ３）からなる。重鎖のＣ
末端は、会合してＦｃ部分を形成する。各可変領域内には、３つの超可変域がある。これ
らの超可変域は、抗原の結合におけるそれらの重要 性の故に相補性決定領域（ＣＤＲ）
としても記載される。可変ドメインの４つの一層保存された領域は、フレームワーク領域
（ＦＲ）として記載される。免疫グロブリンの各ドメインは、疎水性面が一緒にパックさ
れた、ジスルフィド橋によって結合された２つのベーターシートからなる。個々のベータ
鎖は、ループによって一緒に結合されている。全体の外観は、末端にループを有するベー
タ円筒部として記載することが出来る。ＣＤＲは、可変領域のベータ円筒部の一端にルー
プを形成する。
【０００４】
天然の免疫グロブリンは、アッセイ、診断に用いられて来ており、又一層限られた程度
で治療に用いられて来た。しかしながら、かかる利用は（特に、治療において）、天然の
免疫グロブリンのポリクローナル特性によって妨げられてきた。免疫グロブリンの治療剤
としての可能性の実現に向けての重要なステップは、限定された特異性のモノクローナル
抗体（ＭＡｂ）の調製のための技術の発見（非特許文献１［１］）であった。
しかしながら、殆どのＭＡｂは、ゲッ歯類（即ち、マウス、ラット）の脾臓細胞とゲッ歯
類のミエローマ細胞との融合により生成される。従って、それらは、本質的にゲッ歯動物
の蛋白質である。
【０００５】
１９９０年までに、１００を超えるマウスモノクローナル抗体が、臨床的に試みられた
（特に米国で、特に癌の治療への応用のために）。しかしながら、現在までに、ＨＡＭＡ
（ヒト抗マウス抗体）応答と呼ばれるヒトにおける望ましくない免疫応答によるマウスモ
ノクローナル抗体の拒絶が特に慢性疾患の治療にとって重大な制限となっているというこ
とが認識された。それ故に、ゲッ歯類ＭＡｂのヒトにおける治療剤としての利用は、ヒト
患者がそのＭＡｂに対する免疫応答を開始して、そのＭＡｂを完全に除去するか又は少な
くともその効力を減じるという事実によって本来的に制限されている。実際に、ゲッ歯類
起源のＭＡｂは、ＨＡＭＡ応答がじきにＭＡｂを無効にし、並びに、望ましくない反応を
起こすので、一人の患者において１回若しくは数回以上は使用することが出来ない。事実
、ＨＡＭＡ応答は、大部分の患者において、マウス抗体の一回の注射の後に観察された（
非特許文献２［２］）。ＨＡＭＡの問題を解決する方法は、免疫的に適合性のヒトモノク
ローナル抗体を投与することである。しかしながら、ヒトモノクローナル抗体の開発のた
めの技術は、マウス抗体のそれよりずっと遅れており（非特許文献３［３］）、非常に少
数のヒト抗体が臨床研究において有用であることが判明しているだけである。
【０００６】
それ故に、ヒトにおいて一層抗原性の少ない非ヒトＭＡｂを製造するための提案がなさ
れた。かかる技術は、「ヒト化（ｈｕｍａｎｉｚａｔｉｏｎ）」技術と総称することが出
来る。これらの技術は、一般に、抗体分子のポリペプチド鎖をコードするＤＮＡ配列を操
作するための組換えＤＮＡ技術の利用を含む。抗体遺伝子をクローン化するための組換え
ＤＮＡ技術の利用は、別法を提供し、それにより、マウスモノクローナル抗体は、同じ抗
原結合特性を有するヒト型に優勢に変換され得る（即ち、ヒト化される）（非特許文献４
［４］）。一般に、ヒト化技術のゴールは、ＣＤＲを除いて、ヒトにおける抗原性を減じ
若しくは除去するために、マウス成分が非常に少ないか事実上含まれないヒト化抗体を開
発することである（例えば、非特許文献５［５］を参照されたい）。
【０００７】
ＭＡｂをヒト化する初期の方法は、一つの抗体の完全な可変ドメインを含む抗原結合部
位が他の抗体から導かれた定常ドメインに結合したキメラ抗体の産生を含んだ。かかるキ
メラ化手順を実施する方法は、例えば、特許文献１［６］、特許文献２［７］、及び特許
文献３［８］に記載されている。一般に、非ヒトＭＡｂ例えばマウスＭＡｂからの可変ド
メインとヒト免疫グロブリンからの定常ドメインとを有する抗体分子の製造方法が記載さ
れている。かかるキメラ抗体は、それらが未だかなりの割合の非ヒトアミノ酸配列即ち完
全な非ヒト可変ドメインを含みそれ故に特に長期間投与した場合に幾らかのＨＡＭＡ応答
を誘出し得る（非特許文献６［９］）ので、本当にヒト化されてはいない。更に、これら
の方法は、幾つかの場合（例えば、特許文献１［６］；特許文献２［７］及び特許文献４
［１０］）には、Ｉｇポリペプチド鎖の如何なる有意の量の発現、若しくはイン・ビトロ
可溶化及び鎖再構成を伴わないＩｇ活性の生成にも導かず、或はこれらの鎖の分泌及び所
望のキメラ組換え抗体へのアセンブリーへも導かないと考えられる。これらの同じ問題は
、初期の非キメラ組換え抗体の産生（例えば、特許文献５［１１］）についても注意され
得る。
【０００８】
（Ｂ．ヒト化組換え抗体及びＣＤＲグラフト技術）
初期のキメラ抗体製造のための方法に続いて、新たなアプローチが特許文献６［１２］
に記載され、それにより、抗体は一の種についてのそれらの相補性決定領域（ＣＤＲ）を
他の種からのもので代用することによって変更される。この方法を用いて、例えば、ヒト
の重鎖及び軽鎖Ｉｇの可変領域ドメインからのＣＤＲを別のマウス可変領域ドメインから
のＣＤＲで代用することが出来る。これらの変更されたＩｇ可変領域を、続いて、ヒトＩ
ｇ定常領域と結合して、置換されたマウスＣＤＲを除いて全体的にヒトの組成である抗体
を造ることが出来る。かかるマウスＣＤＲ置換された抗体は、相当少ないマウス成分しか
含まないので、ヒトにおいて、キメラ抗体と比較して、相当に減じた免疫応答を誘出する
ことはありそうにないと予想され得る。
【０００９】
ＣＤＲグラフトによってモノクローナル抗体をヒト化する方法は、「再成形（ｒｅｓｈ
ａｐｉｎｇ）」と呼ばれる（非特許文献４［４］；非特許文献７［１３］）。典型的には
、マウス抗体の相補性決定領域（ＣＤＲ）を、ヒト抗体の対応する領域に移植する（特異
的抗原に結合するマウス抗体の領域はＣＤＲ（抗体重鎖中の３つと軽鎖中の３つ）である
ので）。ＣＤＲの移植は、遺伝子工学により達成される。該遺伝子工学により、ＣＤＲＤ
ＮＡ配列を、マウス重鎖及び軽鎖可変（Ｖ）領域遺伝子セグメントのクローニングによっ
て決定し、次いで、部位特異的突然変異導入法によって対応するヒトＶ領域にトランスフ
ァーする。この方法 の最後の段階で、所望のイソタイプ（通常、ＣＨについてはガンマ
ー１及びＣＬについてはカッパー）のヒト定常領域遺伝子セグメントを加え且つこれらの
ヒト化重鎖及び軽鎖遺伝子を、哺乳動物細胞内で同時発現させて可溶性のヒト化抗体を生
成する。
【００１０】
これらのＣＤＲのヒト抗体へのトランスファーは、この抗体に元のマウス抗体の抗原結
合特性を与える。これらの６つのマウス抗体中のＣＤＲは、構造的に、Ｖ領域「フレーム
ワーク」領域に載せられる。ＣＤＲグラフトがうまく行く理由は、マウス及びヒト抗体間
でフレームワーク領域が非常に類似した３−Ｄ構造及びＣＤＲに対する類似の付着点を有
し、ＣＤＲが交換可能だからである。それにもかかわらず、フレームワーク領域内のある
種のアミノ酸は、ＣＤＲと相互作用して抗原結合アフィニティーに全体的に影響を与える
と考えられる。ヒトＶ領域フレームワークの何らの修飾をも伴わない組換えヒト化抗体を
生成するためのマウス抗体からのＣＤＲの直接トランスファーは、しばしば、結合アフィ
ニティーの部分的な若しくは完全な喪失を生じる。
【００１１】
非特許文献４［４］及び特許文献７［１４］において、ＣＤＲ領域のトランスファーは
、単独では（非特許文献８［１５］及び非特許文献９［１６］により規定されたように）
ＣＤＲグラフト生成物における満足すべき抗原結合活性を供給するのに十分でないことが
見出された。非特許文献４［４］は、満足すべき抗原結合活性を有するＣＤＲグラフト生
成物を得るためにはヒト配列の２７位のセリン残基を対応するラットのフェニルアラニン
残基に変換することが必要であることを見出した。重鎖の２７位のこの残基は、ＣＤＲ１
に隣接する構造ループ内にある。重鎖の３０位にヒトセリンのマウスチロシンへの変化を
付加的に含む更なる構造は、２７位に単独のセリンからフェニルアラニンへの変化を有す
るヒト化抗体上に有意の変化した結合活性を有しなかった。これらの結果は、ＣＤＲ領域
の外側例えばＣＤＲ１に隣接するループ内のヒト配列の残基への変化が、一層複雑な抗原
を認識するＣＤＲグラフト抗体に対する有効な抗原結合活性を得るために必要であり 得
ることを示している。たとえそうであっても、得られた最良ＣＤＲグラフト抗体の結合ア
フィニティーはやはり元のＭＡｂより有意に低かった。
【００１２】
もっと最近、非特許文献１０［１７］及び特許文献８［１８］は、マウスＭＡｂのＣＤ
Ｒ（抗Ｔａｃ）をヒト免疫グロブリンフレームワーク及び定常領域に結合することによっ
てインターロイキン２レセプターに結合するヒト化抗体の調製物を記載している。彼らは
、しばしば（ヒトＶ領域フレームワーク残基の何らの修飾をも伴わない）直接ＣＤＲトラ
ンスファーから生じる結合アフィニティーの喪失の問題に対する一つの解決を示した。彼
らの解決は、２つの鍵となるステップを含んでいる。第１に、ヒトＶフレームワーク領域
を、元のマウス抗体（この場合には、抗ＴａｃＭＡｂ）のＶ領域フレームワークに対する
最適の蛋白質配列相同性についてコンピューター分析により選択する。第２ステップにお
いて、マウスＣＤＲと相互作用しそうなフレームワークアミノ酸残基を可視化するために
マウスＶ領域の三次構造をコンピューターによって模擬し、次いで、これらのマウスアミ
ノ酸残基を相同なヒトフレームワーク上にスーパーインポーズする。相同なヒトフレーム
ワークを推定のマウス接触残基と共に用いる彼らのアプローチは、インターロイキン２レ
セプターに特異的な（非特許文献１０［１７］）及び単純ヘルペスウイルス（ＨＳＶ）に
も特異的な抗体（非特許文献１１［１９］）に関して元のマウス抗体に対する類似の結合
アフィニティーを有するヒト化抗体を生じた。しかしながら、マウス残基のヒトフレーム
ワークへの再導入（抗インターロイキン２レセプター抗体については少なくとも９、２つ
の抗ＨＳＶ抗体の各々については少なくとも９及び７）は、ヒト化抗体におけるフレーム
ワーク領域へのＨＡＭＡ応答の可能性を増大させ得る。非特許文献１２［２０］は、ヒト
Ｖ領域フレームワークがマウスにおいて外来性として認識され、それ故に逆に、マウスの
修飾ヒトフレームワークがヒトにおける免疫反応を起こすということを示した。
【００１３】
上記の特許文献８［１８］の２ステップのアプローチによって、Ｑｕｅｅｎ等は、ヒト
化免疫グロブリンをデザインするための４つの基準を概説した。第１の基準は、ヒトアク
セプターとして、通常ヒト化すべき非ヒトドナー免疫グロブリンに相同である特定のヒト
免疫グロブリンからのフレームワークを使用するか、又は多くのヒト抗体に由来するコン
センサスフレームワークを用いることである。第２の基準は、もしヒトアクセプター残基
が普通でなく且つドナー残基がフレームワークの特異的残基においてヒト配列について典
型的であるならば、アクセプターではなくてドナーアミノ酸を用いることである。第３の
基準は、ＣＤＲに直接隣接する位置にはアクセプターではなくてドナーフレームワークア
ミノ酸残基を用いることである。第４の基準は、アミノ酸が三次元免疫グロブリンモデル
においてＣＤＲの約３Å以内の側鎖原子を有することが予想され且つ、抗原若しくはヒト
化免疫グロブリンのＣＤＲと相互作用し得ることが予想されるフレームワーク位置にはド
ナーアミノ酸残基を使用することである。基準２、３若しくは４を、基準１に加えて若し
くは別に適用するか、又は各基準を単独で若しくは任意の組合せで適用することが勧めら
れる。
【００１４】
更に、特許文献８［１８］は、単一のＣＤＲグラフトヒト化抗体の調製物、ＩＬ−２レ
セプターのｐ５５Ｔａｃ蛋白質に特異的なヒト化抗体を、このヒト化抗体をデザインする
際に上記の４つのすべての条件の組合せを用いることにより詳述している。ヒト抗体ＥＵ
（非特許文献８［１５］を参照）の可変領域フレームワークがアクセプターとして用いら
れた。その結果生成したヒト化抗体において、ドナーＣＤＲは非特許文献８［１５］及び
非特許文献９［１６］により規定されたとおりであり、更に、マウスドナー残基がヒトア
クセプター残基の代りに用いられた（可変領域フレームワークの重鎖の２７、３０、４８
、６６、６７、８９、９１、９４、１０３、１０４、１０５及び１０７位及び軽鎖の４８
、６０及び６３位にて）。得られたヒト化抗Ｔａｃ抗体は、３×１０９Ｍ−１のｐ５５に
対するアフィニティー（マウスＭＡｂのアフィニティーの約１／３）を有することが報告
された。
【００１５】
幾つかの他のグループは、先ず相同なフレームワークを選択してからマウス残基を再導
入するＱｕｅｅｎ等のアプローチは、元のマウス抗体に類似の結合アフィニティーを有す
るヒト化抗体を達成するためには必要でないらしいということを示した（非特許文献４［
４］；非特許文献５［５］；非特許文献１３［２１］）。更に、これらのグループは、異
なるアプローチを用いて、マウス残基のラジカル導入なしでＣＤＲグラフトのためにそれ
ぞれＮＥＷＭ及びＲＥＩ重鎖及び軽鎖から導かれたＶ領域フレームワークを標準として利
用することが可能であることを示した。しかしながら、元のマウスＭＡｂに類似の結合効
率を有する抗体を生成するためにはどのマウス残基を導入すべきかを決定することは、大
いに経験的であり且つ利用可能な従来技術によって教示されていないので、予想すること
は困難であり得る。ヒト化ＣＡＭＰＡＴＨ−ＩＨ抗体の場合には、２７位のセリン残基の
フェニルアラニンでの置換は、単に、元のマウス抗体の結合効率に類似の結合効率を達成
するために必要とされる置換であった（非特許文献４［４］；特許文献９［２２］）。イ
ン・ビボでのレスピラトリーシンシチアルウイルス（ＲＳＶ）感染の阻止に対するＲＳＶ
に特異的なヒト化（再成形）抗体の場合に、ＣＤＲグラフトＮＥＷＭ重鎖中のＣＤＲ３に
隣接する３残基のブロックの置換は、元のマウス抗体と等しい生物学的活性を生成するた
めに必要であった（非特許文献５［５］；特許文献９［２２］）。このマウスＣＤＲのみ
がヒトフレームワークにトランスファーされた再成形抗体は、ＲＳＶに対する弱い結合を
示した。ヒト化抗体に基づくＮＥＷＭ及びＲＥＩを構築するために非特許文献５［５］の
アプローチを用いることの有利さは、ＮＥＷＭ及びＲＥＩ可変領域の３次元構造がＸ線結
晶学から公知であり、従って、ＣＤＲとＶ領域フレームワーク残基との間の特異的相互作
用を模擬することが出来ることである。
【００１６】
この採用したアプローチにかかわらず、現在までに調製された初期ヒト化抗体の例は、
それが、ヒト化抗体が導かれた元のマウスＭＡｂの特性、特に結合アフィニティー並びに
他の望ましい特性を有するヒト化抗体を得るための直接的方法ではないことを示した。採
用したＣＤＲグラフトへのアプローチにかかわらず、それは、しばしば、単にドナーＩｇ
からのＣＤＲをアクセプターのＩｇのフレームワーク領域にグラフトするためにも十分で
ない（例えば、非特許文献５［５］、非特許文献４［４］等（本明細書にて引用）を参照
）。多くの場合に、それは、結合活性を得るためにアクセプター抗体のフレームワーク領
域内の残基を変えるために臨界的であるらしい。しかしながら、かかるフレームワーク変
化が必要であると認めたとしても、利用可能な従来技術に基づいて、所望の特異性の機能
性のヒト化組換え抗体を得るためにはどのフレームワーク残基を変える必要があるか（変
える必要がある場合）を予想することは不可能である。これまでの結果は、特異性及び／
又はアフィニティーを保存するのに必要な変化が所定の抗体に対して殆どの部分について
ユニークであり、異なる抗体のヒト化に基づいて予想することは出来ないことを示した。
【００１７】
特に、本発明の教示に従って構築した組換えヒト化抗ＶＬＡ４抗体の活性に臨界的に重
要なものとしてここに開示するフレームワーク中の残基のセットは、一般に、以前に他の
ヒト化抗体の活性に臨界的であるとして同定された残基と一致せず、従来技術に基づいて
発見されなかった。
【００１８】
（Ｃ．ヒト化抗体の治療適用）
現在まで、ヒト化組換え抗体は、主として急性疾患状態の治療適用（非特許文献５［５
］）又は診断用イメージング（非特許文献１３［２１］）のために開発されてきた。最近
、臨床研究が、ＮＥＷＭ及びＲＥＩＶ領域フレームワークを有する少なくとも２つのヒト
化抗体、ＣＡＭＰＡＴＨ−ＩＨ（非特許文献４［４］）及びヒト化抗胎盤アルカリホスフ
ァターゼ（ＰＬＡＰ）（非特許文献１３［２１］）を用いて開始され、これらの研究は、
初期に、これらの抗体に対する如何なる顕著な免疫反応も存在しないことを示した。ＣＡ
ＭＰＡＴＨ−ＩＨを用いる治療コースは、非ホジキンリンパ腫を有する２人の患者に対し
て緩解を与え、それ故、慢性疾患状態における効力を示した（非特許文献１４［２３］）
。更に、ＣＡＭＰＡＴＨ−ＩＨの免疫原性の欠如が、これらの２人の患者の３０日及び４
３日の日々の治療の後に示された。ヒト化抗体に対する十分な寛容がＣＡＭＰＡＴＨ−Ｉ
Ｈを用いて認められたので、ヒト化抗体を用いる治療は、急性疾患の予防及び低死亡率の
病気の治療に有望である。
【００１９】
（Ｄ．ＶＣＡＭ−ＶＬＡ４接着経路及びＶＬＡ４に対する抗体）
血管内皮細胞は、血管の裏打ちを構成し、通常、循環白血球には低いアフィニティーし
か示さない（非特許文献１５［２４］）。炎症部位におけるサイトカインの放出は（及び
免疫反応に応答して）、それらの活性化を引き起こして、表面抗原の宿主の増大した発現
を生じる（非特許文献１６［２５］；非特許文献１７［２６］；非特許文献１８［２７］
；非特許文献１９［２８］）。これらは、接着蛋白質ＥＬＡＭ−１（好中球に結合する）
（非特許文献２０［２９］）、ＩＣＡＭ−１（すべての白血球と相互作用する）（非特許
文献２１［３０］；非特許文献１７［２６］；非特許文献２２［３１］；非特許文献２３
［３２］）及びＶＣＡＭ−１（リンパ球に結合する）（非特許文献２４［３３］）を含む
。これらのサイトカイン誘導された接着分子は、血管外組織への白血球補充において重要
な役割を演じるらしい。
【００２０】
インテグリンは、広い細胞分布を有し且つ進化を通じて高度に保存されたアルファ−ベ
ータヘテロ２量体構造を示す細胞−細胞外マトリックス及び細胞−細胞接着レセプターの
群である（非特許文献２５［３４］；非特許文献２６［３５］）。インテグリンは、３つ
の主要なサブグループに細分類されている；インテグリンのβ２サブファミリー（ＬＦＡ
−１、Ｍａｃ−１及びｐ１５０，９５）は、殆どの免疫系内の細胞−細胞相互作用に関与
する（非特許文献２７［３６］）が、他方、β１及びβ２インテグリンサブファミリーの
メンバーは、優勢に、細胞の細胞外マトリックスへの付着を媒介する（非特許文献２５［
３４］；非特許文献２８［３７］）。特に、β１インテグリンファミリーは、ＶＬＡ蛋白
質とも呼ばれるが、フィブロネクチン、コラーゲン及び／又はラミニンと特異的に相互作
用する少なくとも６つのレセプターを含む（非特許文献２９［３８］）。ＶＬＡファミリ
ー内で、ＶＬＡ４は、殆どリンパ様細胞及び骨髄細胞に限られているので典型的ではなく
（非特許文献３０［３９］）間接的証拠はそれが種々の細胞−細胞相互作用に関与し得る
ことを示唆した（非特許文献３１［４０］；非特許文献３２［４１］；非特許文献３３［
４２］；非特許文献３４［４３］）。更に、ＶＬＡ４は、ヒトプラズマフィブロネクチン
（ＦＮ）のヘパリンＩＩ結合断片へのＴ及びＢリンパ球付着を媒介することが示された（
非特許文献３５［４４］）。
【００２１】
ＶＣＡＭ−１は、ＩＣＡＭ−１と同様に、免疫グロブリン遺伝子スーパーファミリーの
メンバーである（非特許文献２４［３３］）。ＶＣＡＭ−１及びＶＬＡ４は、活性化内皮
へのリンパ球の付着を与えるリガンドレセプター対であることが非特許文献３６［４５］
により示された。従って、ＶＬＡ４は、限定されたリガンドＶＣＡＭ−１及びＦＮによる
細胞−細胞接着及び細胞−細胞外マトリックス接着機能の両方に関与するβ１インテグリ
ンレセプターの珍しい例に相当する。
【００２２】
ＶＣＡＭ１（ＩＮＣＡＭ−１１０としても知られる）は、最初、炎症性サイトカイン（
ＴＮＦ及びＩＬ−１）及びＬＰＳ（非特許文献３７［４６］；非特許文献２４［３３］）
により内皮細胞上に誘導される接着分子として同定された。ＶＣＡＭ１は、インテグリン
ＶＬＡ４（α４β１）を示す細胞（Ｔ及びＢリンパ球、単核細胞及び好酸球を含むが、好
中球は含まない）に結合するので、それは、これらの細胞の血流から感染及び炎症領域へ
の補充に関与するものと考えられている（非特許文献３６［４５］；非特許文献２４［３
３］）。ＶＣＡＭ／ＶＬＡ４接着経路は、多くの生理学的及び病原性プロセスを関連して
きた。ＶＬＡ４は、通常、造血細胞系統に限れられているが、それはミエローマ細胞系統
上で見出され、それ故、ＶＣＡＭ１はかかる腫瘍の転移に関与し得ることが示唆されてい
る（非特許文献３７［４６］）。
【００２３】
イン・ビボにおいて、ＶＣＡＭ１は、ウサギモデル系において、初期アテローム性動脈
硬化プラークを表している動脈内皮の領域に見出される（非特許文献３８［４７］）。Ｖ
ＣＡＭは又、ヒトリンパ節の濾胞性樹状細胞においても見出される（非特許文献３９［４
８］）。それは又、マウスの骨髄間質細胞上にも見出され（非特許文献４０［４９］）、
従って、ＶＣＡＭ１は、Ｂ細胞発生において役割を果たしているらしい。
【００２４】
イン・ビボでの内皮細胞上のＶＣＡＭ１の主要な形態は、ＶＣＡＭ−７Ｄとして言及さ
れており、７つのＩｇ相同性ユニット若しくはドメインを有する；ドメイン４、５及び６
は、アミノ酸配列において、それぞれ、ドメイン１、２及び３に類似し、遺伝子の進化の
歴史における遺伝子間重複事象を示唆している（非特許文献２４［３３］；非特許文献４
１［５０］；非特許文献４２［５１］；Ｏｓｂｏｒｎ及びＢｅｎｊａｍｉｎ，米国出願番
号第０７／８２１，７１２号（１９９１年９月３０日出願）［５２］）。６ドメイン型（
ここでは、ＶＣＡＭ−６Ｄとして言及する）は、４つのドメインが欠失する別のスプライ
シングによって生成される（非特許文献２４［３３］；非特許文献４２［５１］；非特許
文献３８［４７］；Ｏｓｂｏｒｎ及びＢｅｎｊａｍｉｎ，米国出願番号第０７／８２１，
７１２号（１９９１年９月３０日出願）［５２］）。ＶＣＡＭ−６Ｄは、これらの別型の
内で最初に配列決定されたが、後のイン・ビボでの研究は、ＶＣＡＭ−７Ｄ型がイン・ビ
ボで優勢であることを示した。この別のスプライシングの生物学的意義は、未知であるが
、Ｏｓｂｏｒｎ及びＢｅｎｊａｍｉｎ，米国出願番号第０７／８２１，７１２号（１９９
１年９月３０日出願）［５２］により示されたように、ＶＣＡＭ−６Ｄは、ＶＬＡ４発現
細胞に結合し、従って、明らかにイン・ビボで潜在的機能を有している。
【００２５】
感染、炎症及び恐らくアテローム性動脈硬化におけるＶＣＡＭ１／ＶＬＡ４接着経路の
見かけの関与は、分子レベルでの細胞−細胞接着の機構を理解するための徹底的研究の継
続へと導き、且つ、研究者に、この接着経路における介入を病気特に炎症に対する治療と
して提案させた（非特許文献２４［３３］）。この経路における介入の１つの方法は、抗
ＶＬＡ４抗体の利用を含み得る。
【００２６】
ＶＣＡＭ１がＶＬＡ４に結合するのを阻止するモノクローナル抗体は公知である。例え
ば、抗ＶＬＡ４ＭＡｂＨＰ２／１及びＨＰ１／３は、ＶＬＡ４発現Ｒａｍｏｓ細胞のヒト
臍静脈細胞及びＶＣＡＭ１トランスフェクトしたＣＯＳ細胞への付着をブロックすること
が示された（非特許文献３６［４５］）。又、抗ＶＣＡＭ１抗体例えばモノクローナル抗
体４Ｂ９（非特許文献４３［５３］）は、Ｒａｍｏｓ（Ｂ細胞様）、Ｊｕｒｋａｔ（Ｔ細
胞様）及びＨＬ６０（顆粒細胞様）細胞のＣＯＳ細胞（ＶＣＡＭ−６Ｄ及びＶＣＡＭ−７
Ｄを発現するようにトランスフェクトしたもの）への接着を阻止することが示された（非
特許文献４２［５１］）。
【００２７】
現在までに記載されたＶＬＡ４に対するモノクローナル抗体は、エピトープマッピング
研究に基づいて幾つかのカテゴリーに入る（非特許文献４４［５４］）。
重要なことには、エピトープ「Ｂ」に対する抗体の１つの特定のグループは、すべてのＶ
ＬＡ４依存性接着機能の有効なブロッカーである（非特許文献４４［５４］）。かかるＶ
ＬＡ４のエピトープＢに対するモノクローナル抗体（例えば、ＨＰ１／２ＭＡｂを含む）
の調製は、非特許文献４５［５５］により記載されている。ＨＰ１／２の結合アフィニテ
ィーに匹敵するＶＬＡ４に対する類似の特異性及び高い結合アフィニティーを有する抗体
は、アッセイ試薬、診断薬及び治療剤としてに有用なヒト化組換え抗ＶＬＡ４抗体の調製
物に特に有望な候補であり得る。
【００２８】
上記のように、炎症性白血球は、内皮細胞表面で発現される細胞接着分子によって炎症
部位に補充される（該分子は白血球表面蛋白質若しくは蛋白質複合体に対するレセプター
として働く）。特に、好酸球は、最近、３つの別々の血管内皮への細胞接着経路に関与し
て、細胞間接着分子１（ＩＣＡＭ−１）、内皮細胞接着分子１（ＥＬＡＭ−１）及び血管
細胞接着分子１（ＶＣＡＭ−１）を発現する細胞に結合することが見出された（非特許文
献４６［５６］；非特許文献４７［５７］；非特許文献４８［５８］；及び非特許文献４
９［５９］）。好酸球がＶＬＡ４を発現することは、それらを他の炎症細胞例えば好中球
等から区別する（それらは、ＥＬＡＭ−１及びＩＣＡＭ−１に結合するが、ＶＣＡＭ−１
には結合しない）。
【００２９】
ＶＬＡ４媒介の接着経路は、炎症を起こした肺組織への白血球の補充におけるＶＬＡ４
の可能な役割を調べるために喘息モデルにおいて研究されてきた（Ｌｏｂｂ，米国出願番
号第０７／８２１，７６８号（１９９２年１月１３日出願）［６０］）。抗ＶＬＡ４抗体
の投与は、アレルギー性ヒツジにおいて、後期応答及び気道応答過剰の両者を阻止した。
驚くべきことに、抗ＶＬＡ４の投与は、好中球及び好酸球が共にそれらを肺組織へ補充す
ることの出来る別の接着経路を有するにもかかわらず、アレルゲンチャレンジの後４時間
で肺の好中球及び好酸球の両者の数の減少へと導いた。やはり驚くべきことには、治療さ
れたヒツジにおける応答過剰の阻止は、白血球（好中球及び好酸球を含む）の浸潤が有意
に減少しなかったにもかかわらず、１週間継続して観察された。
【００３０】
ＶＬＡ４媒介の接着モデルは又、炎症性腸疾患（ＩＢＤ）の霊長類モデルにおいても研
究されている（Ｌｏｂｂ，米国出願番号第０７／８３５，１３９号（１９９２年２月１２
日出願）［６１］）。抗ＶＬＡ４抗体の投与は、そのモデル（ヒトの潰瘍性大腸炎に匹敵
）において、驚くベき程有意に急性炎症を低減させた。
【００３１】
更に最近、抗ＶＬＡ４抗体は、Ｐａｐｙａｎｎｏｐｏｕｌｏｕ，米国特許第０７／８３
５，１３９号（１９９２年２月１２日出願）［６２］に記載されたように、造血幹細胞を
含むＣＤ３４＋細胞の末梢化方法において利用された。
【００３２】
こうして、ある種のエピトープ特異性及びある種の結合アフィニティーを有する抗ＶＬ
Ａ４抗体は、喘息及びＩＢＤを含む種々の炎症状態において治療上有用であり得る。特に
、かかる抗ＶＬＡ４抗体のヒト化組換えバージョンは、もしそれらを構築することが出来
れば、ヒトに投与するために特に有用であり得る。かかるヒト化抗体は、所望の効能及び
特異性を有し、同時に、抗体を無効にし及び／又は望ましくない副作用を起こす免疫応答
を回避若しくは最小にする。
【特許文献１】欧州特許第１２０６９４号明細書
【特許文献２】欧州特許第１２５０２３
【特許文献３】国際公開第８６／０１５３３号パンフレット
【特許文献４】米国特許第４８１６５６７号明細書
【特許文献５】米国特許第４８１６３９７号明細書
【特許文献６】欧州特許第０２３９４００号明細書
【特許文献７】国際公開第８９／０７４５４号パンフレット
【特許文献８】国際公開第９０／０７８６１号パンフレット
【特許文献９】国際公開第９２／０４８８１号パンフレット
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【非特許文献９】Ｗｕら、「Ａｎ Ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｔｈｅ Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ ｔｈｅ Ｖａｒｉａｂｌｅ Ｒｅｇｉｏｎｓ ｏｆ Ｂｅｎｃｅ Ｊｏｎｅｓ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ａｎｄ Ｍｙｅｌｏｍａ Ｌｉｇｈｔ Ｃｈａｉｎｓ ａｎｄ Ｔｈｅｉｒ Ｉｍｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ｆｏｒ Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｃｏｍｐｌｅｍｅｎｔａｒｉｔｙ」、Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．、１９７０年、１３２、ｐ．２１１−２５０
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【非特許文献１６】Ｃｏｌｌｉｎｓら、「Ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ Ｈｕｍａｎ Ｔｕｍｏｒ Ｎｅｃｒｏｓｉｓ Ｆａｃｔｏｒ Ｉｎｃｒｅａｓｅｓ ｍＲＮＡ Ｌｅｖｅｌｓ ａｎｄ Ｓｕｒｆａｃｅ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ＨＬＡ−Ａ，Ｂ ａｎｔｉｇｅｎｓｉｎ ｖａｓｃｕｌａｒ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｃｅｌｌｓ ａｎｄ ｄｅｒｍａｌ ｆｉｂｒｏｂｌａｓｔｓ ｉｎ ｖｉｔｒｏ」、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．、ＵＳＡ、 １９８６年、８３、ｐ．４４６−４５０
【非特許文献１７】Ｐｏｂｅｒら、「Ｏｖｅｒｌａｐｐｉｎｇ Ｐａｔｔｅｒｎ ｏｆ Ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ ｏｆ Ｈｕｍａｎ Ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ Ｃｅｌｌｓ ｂｙ Ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ−１，Ｔｕｍｏｒ Ｎｅｃｒｏｓｉｓ Ｆａｃｔｏｒ，ａｎｄ Ｉｍｍｕｎｅ Ｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎ」、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．、１９８６年、１３７、ｐ．１８９３−１８９６
【非特許文献１８】Ｂｅｖｉｌａｃｑｕａら、「Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ａｎ Ｉｎｄｕｃｉｂｌｅ Ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ− Ｌｅｕｋｏｃｙｔｅ Ａｄｈｅｓｉｏｎ Ｍｏｌｅｃｕｌｅ」、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．、ＵＳＡ、１９８７年、８４、ｐ．９２３８−９２４２
【非特許文献１９】Ｌｅｅｕｗｅｎｂｅｒｇら、「Ｉｎｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ ａｎ Ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ Ａｎｔｉｇｅｎ ｏｎ Ｈｕｍａｎ Ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ Ｃｅｌｌｓ ｉｎ ｖｉｔｒｏ」、Ｅｕｒ．Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．、１９８９年、１９、ｐ．７１５−７２９
【非特許文献２０】Ｂｅｖｉｌａｃｑｕａら、「Ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｌｅｕｋｏｃｙｔｅ ａｄｈｅｓｉｏｎ ｍｏｌｅｃｕｌｅ １； ａｎ ｉｎｄｕｃｉｂｌｅ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ｆｏｒ ｎｅｕｔｒｏｐｈｉｌｓ ｒｅｌａｔｅｄ ｔｏ ｃｏｍｐｌｅｍｅｎｔ ｒｅｇｕｌａｔｏｒｙ ｐｒｏｔｅｉｎｓ ａｎｄ ｌｅｃｔｉｎｓ」、Ｓｃｉｅｎｃｅ、１９８９年、２４３、ｐ．１１６０−１１６５
【非特許文献２１】Ｄｕｓｔｉｎら、「Ｉｎｄｕｃｔｉｏｎ ｂｙ ＩＬ−１ ａｎｄ Ｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎ−７： ｔｉｓｓｕｅ ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ，ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，ａｎｄ ｆｕｎｃｔｉｏｎ ｏｆ ａｎａｔｕｒａｌ ａｄｈｅｒｅｎｃｅ ｍｏｌｅｃｕｌｅ （ＩＣＡＭ−１）」、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．、１９８６年、１３７、ｐ．２４５−２５４
【非特許文献２２】Ｂｏｙｄら、「Ｉｎｔｅｒｃｅｌｌｕｌａｒ ａｄｈｅｓｉｏｎ ｍｏｌｅｃｕｌｅ １ （ＩＣＡＭ−１） ｈａｓａ ｃｅｎｔｒａｌ ｒｏｌｅ ｉｎ ｃｅｌｌ− ｃｅｌｌ ｃｏｎｔａｃｔ−ｍｅｄｉａｔｅｄ ｉｍｍｕｎｅ ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ」、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．、ＵＳＡ、１９８８年、８５、ｐ．３０９５−３０９９
【非特許文献２３】ＤｕｓｔｉｎおよびＳｐｒｉｎｇｅｒ、「Ｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅ ｆｕｎｃｔｉｏｎ−ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ａｎｔｉｇｅｎ−１ （ＬＦＡ−１） Ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎ ｗｉｔｈ Ｉｎｔｅｒｃｅｌｌｕｌａｒ Ａｄｈｅｓｉｏｎ Ｍｏｌｅｃｕｌｅ−１ （ＩＣＡＭ−１） ｉｓ ｏｎｅ ｏｆ ａｔ ｌｅａｓｔ ｔｈｒｅｅ ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ ｆｏｒ ｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅ ａｄｈｅｓｉｏｎ ｔｏ ｃｕｌｔｕｒｅｄ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｃｅｌｌｓ」、Ｊ．Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ．、１９８８年、１０７、ｐ．３２１−３３１
【非特許文献２４】Ｏｓｂｏｒｎら、「Ｄｉｒｅｃｔ Ｃｌｏｎｉｎｇ ｏｆ Ｖａｓｃｕｌａｒ Ｃｅｌｌ Ａｄｈｅｓｉｏｎ Ｍｏｌｅｃｕｌｅ １，ａ ｃｙｔｏｋｉｎｅｉｎｄｕｃｅｄ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｐｒｏｔｅｉｎ ｔｈａｔ ｂｉｎｄｓ ｔｏ ｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅｓ」、Ｃｅｌｌ、１９８９年、５９、ｐ．１２０３−１２１１
【非特許文献２５】Ｈｙｎｅｓ、「Ｉｎｔｅｇｒｉｎｓ：ａ ｆａｍｉｌｙ ｏｆ ｃｅｌｌ ｓｕｒｆａｃｅ ｒｅｃｅｐｔｏｒｓ」、Ｃｅｌｌ、１９８７年、４８、ｐ．５４９−５５４
【非特許文献２６】ＭａｒｃａｎｔｏｎｉｏおよびＨｙｎｅｓ、「Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ｔｏ ｔｈｅ ｃｏｎｓｅｒｖｅｄ ｃｙｔｏｐｌａｓｍｉｃ ｄｏｍａｉｎ ｏｆ ｔｈｅ ｉｎｔｅｇｒｉｎ ０１ ｓｕｂｕｎｉｔ ｒｅａｃｔ ｗｉｔｈ ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｉｎ ｖｅｒｔｅｂｒａｔｅｓ，ｉｎｖｅｒｔｅｂｒａｔｅｓ ａｎｄ ｆｕｎｇｉ」、Ｊ．Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ．１９８８年、１０６、ｐ．１７６５−１７７２
【非特許文献２７】Ｋｉｓｈｉｍｏｔｏら、「Ｔｈｅ ｌｅｕｃｏｃｙｔｅ ｉｎｔｅｇｒｉｎｓ」、Ａｄｖ．Ｉｍｍｉｌｎｏｌ．、１９８９年、４６、ｐ．１４９−１８２
【非特許文献２８】Ｒｕｏｓｌａｈｔｉ、「Ｆｉｂｒｏｎｅｃｔｉｎ ａｎｄ ｉｔｓ ｒｅｃｅｐｔｏｒｓ」、Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．、１９８８年、５７、ｐ．３７５−４１３
【非特許文献２９】Ｈｅｍｌｅｒら、「ＶＬＡ ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｉｎ ｔｈｅ ｉｎｔｅｇｒｉｎ ｆａｍｉｌｙ： ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ，ｆｕｎｃｔｉｏｎｓ ａｎｄ ｔｈｅｉｒ ｒｏｌｅ ｏｎ ｌｅｕｋｏｃｙｔｅｓ」、Ａｎｎｕ Ｒｅｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．、１９９０年、８、ｐ．３６５−４００
【非特許文献３０】Ｈｅｍｌｅｒら、「Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ｃｅｌｌ ｓｕｒｆａｃｅ ｈｅｔｅｒｏｄｉｍｅｒ ＶＬＡ４ ａｎｄ ｒｅｌａｔｅｄ ｐｅｐｔｉｄｅｓ」、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．、１９８７年、２６２、ｐ．１１４７８−１１４８５
【非特許文献３１】Ｃｌａｙｂｅｒｇｅｒら、「Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｗｏ ｎｏｖｅｌ ｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅ ｆｕｎｃｔｉｏｎ− ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ａｎｔｉｇｅｎｓ，Ｌ２４ ａｎｄ Ｌ２５」、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．、１９８７年、１３８、ｐ．１５１０−１５１４
【非特許文献３２】Ｔａｋａｄａら、「Ｔｈｅ Ｐｒｉｍａｒｙ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ｏｆ ｔｈｅ ａ４ ｓｕｂｕｎｉｔ ｏｆ ＶＬＡ４； ｈｏｍｏｌｏｇｙ ｔｏ ｏｔｈｅｒ ｉｎｔｅｇｒｉｎｓ ａｎｄ ａ ｐｏｓｓｉｂｌｅ ｃｅｌｌ−ｃｅｌｌ ａｄｈｅｓｉｏｎ ｆｕｎｃｔｉｏｎ：」、ＥＭＢＯ Ｊ．、１９８９年、８、ｐ．１３６１−１３６８
【非特許文献３３】Ｈｏｌｔｚｍａｎｎら、「Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ａ ｍｕｒｉｎｅ Ｐｅｙｅｒ’ｓ ｐａｔｃｈ−ｓｐｅｃｉｆｉｃ ｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅ ｈｏｍｉｎｇ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ａｓ ａｎ ｉｎｔｅｇｒｉｎ ｍｏｌｅｃｕｌｅ ｗｉｔｈ ａｎ ａ ｃｈａｉｎ ｈｏｍｏｌｏｇｏｕｓ ｔｏ ｈｕｍａｎ ＶＬＡ４ａ，」、Ｃｅｌｌ、１９８９年、５６、ｐ．３７−４６
【非特許文献３４】ＢｅｄｎａｒｃｚｙｋおよびＭｃＩｎｔｙｒｅ、「Ａ ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ ａｎｔｉｂｏｄｙ ｔｏ ＶＬＡ４ａ ｃｈａｉｎ （ＣＤｗ４９） ｉｎｄｕｃｅｓ ｈｏｍｏｔｙｐｉｃ ｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅ ａｇｇｒｅｇａｔｉｏｎ」、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．、１９９０年
【非特許文献３５】Ｗａｙｎｅｒら、「Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ ａｎｄ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅ ａｄｈｅｓｉｏｎ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ｆｏｒ ａｎ ａｌｔｅｒｎａｔｉｖｅ ｃｅｌｌ ａｔｔａｃｈｍｅｎｔ ｄｏｍａｉｎ ｉｎ ｐｌａｓｍａ ｆ ｉｂｒｏｎｅｃｔｉｎ」、Ｊ．Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ．、１９８９年、１０９、ｐ．１３２１−１３３０
【非特許文献３６】Ｅｌｉｃｅｓら、「ＶＣＡＭ−１ ｏｎ Ａｃｔｉｖａｔｅｄ Ｅｎｄｏｔｈｅｌｉｕｍ Ｉｎｔｅｒａｃｔｓ ｗｉｔｈ ｔｈｅ Ｌｅｕｋｏｃｙｔｅ Ｉｎｔｅｇｒｉｎ ＶＬＡ４ ａｔ ａ Ｓｉｔｅ Ｄｉｓｔｉｎｃｔ ｆｒｏｍ ｔｈｅ ＶＬＡ４／Ｆｉｂｒｏｎｅｃｔｉｎ Ｂｉｎｄｉｎｇ Ｓｉｔｅ」、Ｃｅｌｌ、１９９０年、６０、ｐ．５７７−５８４
【非特許文献３７】Ｒｉｃｅら、「Ａｎ ｉｎｄｕｃｉｂｌｅ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｃｅｌｌ ｓｕｒｆ ａｃｅ ｇｌｙｃｏｐｒｏｔｅｉｎ ｍｅｄｉａｔｅｓ ｍｅｌａｎｏｍａ ａｄｈｅｓｉｏｎ，」、Ｓｃｉｅｎｃｅ、１９８９年、２４６、ｐ．１３０３−１３０６
【非特許文献３８】Ｃｙｂｕｌｓｋｙ，Ｍ．Ｉ．およびＧｉｍｂｒｏｎｅ，Ｍ．Ａ．，Ｊｒ．、「Ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ａ ｍｏｎｏｎｕｃｌｅａｒ ｌｅｕｋｏｃｙｔｅ ａｄｈｅｓｉｏｎ ｍｏｌｅｃｕｌｅ ｄｕｒｉｎｇ ａｔｈｅｒｏｇｅｎｅｓｉｓ，」、Ｓｃｉｅｎｃｅ、１９９１年、２５１、ｐ．７８８−７９１
【非特許文献３９】Ｆｒｅｅｄｍａｎら、「Ａｄｈｅｓｉｏｎ ｏｆ ｈｕｍａｎ Ｂ ｃｅｌｌｓ ｔｏ ｇｅｒｍｉｎａｌ ｃｅｎｔｅｒｓ ｉｎ ｖｉｔｒｏ ｉｎｖｏｌｖｅｓ ＶＬＡ−４ ａｎｄ ＩＮＣＡＭ−１１０」、Ｓｃｉｅｎｃｅ、１９９０年、２４９、ｐ．１０３０−１０３３
【非特許文献４０】Ｍｉｙａｋｅら、「Ａ ＶＣＡＭ−ｌｉｋｅ ａｄｈｅｓｉｏｎ ｍｏｌｅｃｕｌｅ ｏｎ ｍｕｒｉｎｅ ｂｏｎｅ ｍａｒｒｏｗ ｓｔｒｏｍａｌ ｃｅｌｌｓ ｍｅｄｉａｔｅｓ ｂｉｎｄｉｎｇ ｏｆ ｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅ ｐｒｅｃｕｒｓｏｒｓ ｉｎ ｃｕｌｔｕｒｅ，」、Ｊ．Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ．、１９９１年、１１４，ｐ．５７−５６５
【非特許文献４１】Ｐｏｌｔｅら、「Ｆｕｌｌ ｌｅｎｇｔｈ ｖａｓｃｕｌａｒ ｃｅｌｌ ａｄｈｅｓｉｏｎ ｍｏｌｅｃｕｌｅ １ （ＶＣＡＭ−１），」、Ｎｕｃ．Ａｃ．Ｒｅｓ．、１９９０年、１８、ｐ．５９０１
【非特許文献４２】Ｈｅｓｓｉｏｎら、「Ｃｌｏｎｉｎｇ ｏｆ ａｎ ａｌｔｅｒｎａｔｅ ｆｏｒｍ ｏｆ ｖａｓｃｕｌａｒ ｃｅｌｌ ａｄｈｅｓｉｏｎ ｍｏｌｅｃｕｌｅ−１ （ＶＣＡＭ１）」、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．、１９９１年、２６６、ｐ．６６８２−６６８５
【非特許文献４３】Ｃａｒｌｏｓら、「Ｖａｓｃｕｌａｒ ｃｅｌｌ ａｄｈｅｓｉｏｎ ｍｏｌｅｃｕｌｅ−１ ｍｅｄｉａｔｅｓ ｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅ ａｄｈｅｒｅｎｃｅ ｔｏ ｃｙｔｏｋｉｎｅ−ａｃｔｉｖａｔｅｄ ｃｕｌｔｕｒｅｄ ｈｕｍａｎ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｃｅｌｌｓ」、Ｂｌｏｏｄ、１９９０年、７６、ｐ．９６５−９７０
【非特許文献４４】Ｐｕｌｉｄｏら、「Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ Ｅｖｉｄｅｎｃｅ ｆｏｒ Ｔｈｒｅｅ Ｄｉｓｔｉｎｃｔ ａｎｄ Ｉｎｄｅｐｅｎｄｅｎｔｌｙ Ｉｎｈｉｂｉｔａｂｌｅ Ａｄｈｅｓｉｏｎ Ａｃｔｉｖｉｔｉｅｓ Ｍｅｄｉａｔｅｄ ｂｙ ｔｈｅ Ｈｕｍａｎ Ｉｎｔｅｇｒｉｎ ＶＬＡ−４」、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．、１９９１年、２６６（１６）、ｐ．１０２４１−１０２４５
【非特許文献４５】Ｓａｎｃｈｅｚ−Ｍａｄｒｉｄら、「ＶＬＡ−３： Ａ ｎｏｖｅｌ ｐｏｌｙｐｅｐｔｉｄｅ ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ｗｉｔｈｉｎ ｔｈｅ ＶＬＡ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｃｏｍｐｌｅｘ： ｃｅｌｌ ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ ａｎｄ ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ」、Ｅｕｒ．Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．、１９８６年、１６、ｐ．１３４３−１３４９
【非特許文献４６】Ｗｅｌｌｅｒら、「Ｈｕｍａｎ ｅｏｓｉｎｏｐｈｉｌ ａｄｈｅｒｅｎｃｅ ｔｏ ｖａｓｃｕｌａｒ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉｕｍ ｍｅｄｉａｔｅｄ ｂｙ ｂｉｎｄｉｎｇ ｔｏ ｖａｓｃｕｌａｒ ｃｅｌｌ ａｄｈｅｓｉｏｎ ｍｏｌｅｃｕｌｅ １ ａｎｄ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｌｅｕｋｏｃｙｔｅ ａｄｈｅｓｉｏｎ ｍｏｌｅｃｕｌｅ １」、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．、ＵＳＡ、１９９１年、４４８８、ｐ．７４３０
【非特許文献４７】Ｗａｌｓｈら、「Ｈｕｍａｎ Ｅｏｓｉｎｏｐｈｉｌ，Ｂｕｔ Ｎｏｔ Ｎｅｕｔｒｏｐｈｉｌ，Ａｄｈｅｒｅｎｃｅ ｔｏ ＩＬ−１−Ｓｔｉｍｕｌａｔｅｄ Ｈｕｍａｎ Ｎｅｕｔｒｏｐｈｉｌ，Ａｄｈｅｒｅｎｃｅ ｔｏ ＩＬ−１−Ｓｔｉｍｕｌａｔｅｄ Ｈｕｍａｎ Ｕｍｂｉｌｉｃａｌ Ｖａｓｃｕｌａｒ Ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ Ｃｅｌｌｓ Ｉｓ ａ４ｇ，Ｕｍｂｉｌｉｃａｌ Ｖａｓｃｕｌａｒ Ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ Ｃｅｌｌｓ Ｉｓ α４β１，（Ｖｅｒｙ Ｌａｔｅ Ａｎｔｉｇｅｎ−４） Ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ」、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．、１９９１年、１４６、ｐ．３４１９−３４２３
【非特許文献４８】Ｂｏｃｈｎｅｒら、「Ａｄｈｅｓｉｏｎ ｏｆ Ｈｕｍａｎ Ｂａｓｏｐｈｉｌｓ，Ｅｏｓｉｎｏｐｈｉｌｓ，ａｎｄ Ｎｅｕｔｒｏｐｈｉｌｓ ｔｏ Ｂａｓｏｐｈｉｌｓ，Ｅｏｓｉｎｏｐｈｉｌｓ，ａｎｄ Ｎｅｕｔｒｏｐｈｉｌｓ ｔｏ Ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ １−ａｃｔｉｖａｔｅｄ Ｈｕｍａｎ Ｖａｓｃｕｌａｒ Ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ １− ａｃｔｉｖａｔｅｄ Ｈｕｍａｎ Ｖａｓｃｕｌａｒ Ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ Ｃｅｌｌｓ： Ｃｏｎｔｒｉｂｕｔｉｏｎｓ ｏｆ Ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ Ｃｅｌｌｓ： Ｃｏｎｔｒｉｂｕｔｉｏｎｓ ｏｆ Ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ Ｃｅｌｌ Ａｄｈｅｓｉｏｎ Ｍｏｌｅｃｕｌｅｓ」、Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．、１９９１年、１７３、ｐ．１５５３−１５５６
【非特許文献４９】Ｄｏｂｒｉｎａら、「Ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ ｏｆ Ｅｏｓｉｎｏｐｈｉｌ Ａｄｈｅｒｅｎｃｅ ｔｏ Ｃｕｌｔｕｒｅｄ Ｖａｓｃｕｌａｒ Ｅｏｓｉｎｏｐｈｉｌ Ａｄｈｅｒｅｎｃｅ ｔｏ Ｃｕｌｔｕｒｅｄ Ｖａｓｃｕｌａｒ Ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ Ｃｅｌｌｓ」、Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．、１９９１年、８８、ｐ．２０
【発明の開示】
【課題を解決するための手段】
【００３３】
（発明の要約）
本発明は、組換え抗ＶＬＡ４抗体分子を構築する方法を提供する。特に、本発明による
組換え抗体は、抗ＶＬＡ抗体の重鎖及び／又は軽鎖可変領域から導いた抗原結合領域を含
む。
【００３４】
本発明は、第１ステップとしてＣＤＲグラフト若しくは「再成形」技術を用いるヒト化
組換え抗体分子の構築のための方法を提供する。特に、本発明によるヒト化抗体は、ＶＬ
Ａ４に対する特異性及び抗原結合部位を有する。ここに、この可変ドメインの相補性決定
領域（ＣＤＲ）の少なくとも１つ以上はドナーの非ヒト抗ＶＬＡ４抗体から導かれ、ドナ
ー抗体の結合特異性を維持するためにアクセプター抗体重鎖及び／又は軽鎖可変フレーム
ワーク領域の最小の変化を有するか又は有し得ない。好ましくは、これらのＣＤＲグラフ
ト重鎖可変ドメインの抗原結合領域は、３１〜３５位（ＣＤＲ１）、５０〜６５位（ＣＤ
Ｒ２）及び９５〜１０２位（ＣＤＲ３）に対応するＣＤＲを含む。好ましくは、これらの
ＣＤＲグラフト軽鎖可変ドメインの抗原結合領域は、２４〜３４位（ＣＤＲ１）、５０〜
５６位（ＣＤＲ２）及び８９〜９７位（ＣＤＲ３）に対応するＣＤＲを含む。これらの残
基の指示は、Ｋａｂａｔの番号付け（Ｋａｂａｔ等、１９９１［１５］）に従って番号を
付けた。従って、残基／位置指示は、配列表に示したアミノ酸残基の直線的番号付けと常
に直接対応はしない。ここに開示するヒト化ＶＫ配列の場合には、Ｋａｂａｔの番号付け
は、実際に、配列表に示したアミノ酸残基の直線的番号付けに対応する。対照的に、ここ
に開示するヒト化ＶＨ配列の場合には、Ｋａｂａｔの番号付けは、配列表に示したアミノ
酸残基の直線的番号付けと対応しない（例えば、配列表に開示したヒト化ＶＨ領域につい
て、ＣＤＲ２＝５０〜６６、ＣＤＲ３＝９９〜１１０）。
【００３５】
この発明は、更に、検出可能に標識された組換えのヒト化抗ＶＬＡ４抗体を提供する。
【００３６】
この発明は、更に、本発明の組換えのヒト化抗ＶＬＡ４抗体を発現し得る組換えＤＮＡ
分子を提供する。
【００３７】
この発明は、更に、本発明の組換えのヒト化抗ＶＬＡ４抗体を産生し得る宿主細胞を提
供する。
【００３８】
この発明は、更に、本発明の組換えのヒト化抗ＶＬＡ４抗体に係る診断及び治療用途に
関係する。
【００３９】
この発明は、更に、ヒトを含む哺乳動物患者における特異的防御系の応答から生じた炎
症を治療する方法であって、かかる治療を必要とする患者に炎症を抑えるのに十分な量の
抗炎症剤を与えることを含み、該抗炎症剤が本発明の組換えのヒト化抗ＶＬＡ４抗体であ
る、上記の方法を提供する。
【００４０】
この発明は、更に、ヒトを含む哺乳動物患者における非特異的炎症を、組換えのヒト化
抗ＶＬＡ４抗体を用いて治療するための方法を提供する。
【００４１】
この発明は、更に、本発明の組換えのヒト化抗ＶＬＡ４抗体をマウスモノクローナル抗
体ＨＰ１／２から導く上記の方法の具体例に関係する。
【００４２】
さらに、本発明は、以下を提供する。
（項目１）
抗ＶＬＡ４抗体の重鎖可変領域または軽鎖可変領域に由来する抗原結合領域を含む、組換
え抗体分子。
（項目２）
ＶＬＡ４に対する特異性を有し、かつ抗原結合部位を有するヒト化組換え抗体分子であっ
て、ここで、可変領域の少なくとも１つの相補性決定領域（ＣＤＲ）は、非ヒト抗ＶＬＡ
４抗体に由来する、ヒト化組換え抗体分子。
（項目３）
３１〜３５位（ＣＤＲ１）、５０〜６５位（ＣＤＲ２）および９５〜１０２位（ＣＤＲ３
）（Ｋａｂａｔの番号付け）に非ヒトＣＤＲを含む、項目２に記載のヒト化組換え重鎖。
（項目４）
フレームワークの２７〜３０位（Ｋａｂａｔの番号付け）に非ヒト残基を含む、項目３に
記載のヒト化組換え重鎖。
（項目５）
フレームワークの７５位（Ｋａｂａｔの番号付け）に更なる非ヒト残基を含む、項目４に
記載のヒト化組換え重鎖。
（項目６）
フレームワークの７７〜７９位または６６〜６７位および６９〜７１位または８４〜５位
または３８位および４０位または２４位に更なる非ヒト残基を含む、項目５に記載のヒト
組換え重鎖。
（項目７）
２４〜３４位（ＣＤＲ１）、５０〜５６位（ＣＤＲ２）および８９〜９７位（ＣＤＲ３）
に非ヒトＣＤＲを含む、項目２に記載のヒト化組換え軽鎖。
（項目８）
フレームワークの６０位および６７位に非ヒト残基を含む、項目７に記載のヒト化組換え
軽鎖。
（項目９）
項目３に記載の少なくとも１つの抗体重鎖および項目７に記載の少なくとも１つの抗体軽
鎖を含む、ヒト化組換え抗体分子。
（項目１０）
前記非ヒトＣＤＲが、ＨＰ１／２マウスモノクローナル抗体に由来する、項目７に記載の
ヒト化組換え抗体分子。
（項目１１）
項目３に記載の抗体重鎖をコードするＤＮＡ。
（項目１２）
項目７に記載の抗体軽鎖をコードするＤＮＡ。
（項目１３）
項目１０に記載の抗体分子をコードするＤＮＡ。
（項目１４）
項目１１に記載のＤＮＡを含むベクター。
（項目１５）
項目１２に記載のＤＮＡを含むベクター。
（項目１６）
項目１３に記載のＤＮＡを含むベクター。
（項目１７）
項目３に記載の抗体重鎖をコードするＤＮＡを、項目７に記載の抗体軽鎖をコードするＤ
ＮＡと作動的に組み合わせて含む、発現ベクター。
（項目１８）
項目１０に記載の抗体分子をコードするＤＮＡを含む、発現ベクター。
（項目１９）
項目１４に記載のベクターおよび項目１５に記載のベクターを用いてトランスフォームし
た、宿主細胞。
（項目２０）
項目１６に記載のベクターを用いてトランスフォームした、宿主細胞。
（項目２１）
ヒト化組換え抗ＶＬＡ４抗体の製造方法であって、以下：
（ａ）抗体重鎖または軽鎖をコードするＤＮＡ配列を有するオペロンを含む発現ベクタ
ーを製造する工程であって、ここで、可変ドメインの少なくとも１つのＣＤＲは、非ヒト
抗ＶＬＡ４抗体に由来し、抗体鎖の残りの免疫グロブリン由来部分は、ヒト免疫グロブリ
ンに由来する、工程；
（ｂ）相補的抗体軽鎖または重鎖をコードするＤＮＡ配列を有するオペロンを含む発現
ベクターを製造する工程であって、ここで、可変ドメインの少なくとも１つのＣＤＲは、
非ヒト抗ＶＬＡ４抗体に由来し、抗体鎖の残りの免疫グロブリン由来部分は、ヒト免疫グ
ロブリンに由来する、工程；
（ｃ）各々のベクターを用いて宿主細胞をトランスフェクトする工程；および
（ｄ）該トランスフェクトした細胞を培養して、該ヒト化組換え抗ＶＬＡ４抗体分子を
製造する工程
を包含する、方法。
（項目２２）
前記重鎖および軽鎖をコードするＤＮＡ配列が、同一のベクターを含む、項目２１に記載
の方法。
（項目２３）
項目１に記載の抗体分子またはその断片を、製薬上許容しうる希釈剤、賦形剤またはキャ
リアーと共に含む、治療用組成物。
（項目２４）
項目１に記載の抗体分子またはその断片を検出可能に標識された形態で含む、診断用組成
物。
（項目２５）
項目１に記載の抗体の治療有効量をヒト被験体または動物被験体に投与する工程を包含す
る、治療方法。
（項目２６）
哺乳動物被験体における特定の防御系の応答から生じる炎症を治療する方法であって、該
方法は、そのような治療を必要とする被験体に、該炎症を抑制するのに十分な量の抗炎症
剤を提供する工程を包含し、ここで、該抗炎症剤は、項目１に記載の抗体である、方法。
（項目２７）
ＶＨ−ＳＴＡＷ（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３９）、ＶＨ−ＫＡＩＴＡＳ（ＳＥＱ ＩＤ Ｎ
Ｏ：４３）、ＶＨＳＳＥ（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４７）、ＶＨ−ＫＲＳ（ＳＥＱ ＩＤ
ＮＯ：５１）およびＶＨ−ＡＳ（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５５）からなる群より選択される
重鎖可変領域を含むヒト化重鎖を、ＶＫ−ＤＱＬ（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３１）、ＶＫ２
−ＳＶＭＤＹ（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６３）およびＶＫ３−ＤＱＭＤＹ（ＳＥＱ ＩＤ
ＮＯ：６７）からなる群より選択される軽鎖可変領域を含むヒト化軽鎖と共に含む抗体の
特徴を有する、ヒト化組換え抗ＶＬＡ４抗体分子
（項目２８）
項目２７に記載のヒト化重鎖およびヒト化軽鎖をコードするＤＮＡ。
（項目２９）
項目２８に記載のＤＮＡを含む、ベクター。
（項目３０）
項目２７に記載の抗体分子をコードするＤＮＡを含む発現ベクター。
（項目３１）
項目２９に記載のベクターを用いてトランスフォームした宿主細胞。
（項目３２）
項目３０に記載のベクターを用いてトランスフォームした宿主細胞。
（項目３３）
ＡＴＣＣ ＣＲＬ １１１７５である、項目３２に記載の宿主細胞。
（項目３４）
ヒト化組換え抗ＶＬＡ４抗体分子であって、ＶＨ−ＡＳ（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５５）の
重鎖可変領域を含むヒト化重鎖をＶＫ２−ＳＶＭＤＹ（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６３）の軽
鎖可変領域を含むヒト化軽鎖と共に含む抗体の効力の約２０％〜約１００％の効力を有す
る、ヒト化組換え抗ＶＬＡ４抗体分子。
（項目３５）
項目２７または３４に記載の抗体分子またはそれらの断片を、製薬上許容しうる希釈剤、
賦形剤またはキャリアーと共に含む、治療用組成物。
（項目３６）
項目２７または３４に記載の抗体分子またはそれらの断片を、検出可能に標識された形態
で含む、治療用組成物。
（項目３７）
項目２７または３４に記載の抗体の有効量をヒト被験体または動物被験体に投与する工程
を包含する、治療方法。
（項目３８）
哺乳動物被験体における特定の防御系の応答から生じる炎症を治療するための方法であっ
て、該方法は、そのような治療を必要とする被験体に、該炎症を抑制するのに十分な量の
抗炎症剤を提供する工程を包含し、ここで、該抗炎症剤は、項目２７または３４に記載の
抗体である、方法。
（項目３９）
ＡＴＣＣ ＣＲＬ １１１７５によって産生される抗体であるか、またはＡＴＣＣ ＣＲ
Ｌ １１１７５によって産生される抗体の特徴を有する抗体である、ヒト化組換え抗ＶＬ
Ａ４抗体分子。
（項目４０）
ＡＴＣＣ ＣＲＬ １１１７５によって産生される抗体の効力の約２０％〜約１００％の
効力を有する、ヒト化組換え抗ＶＬＡ４抗体分子。
（項目４１）
マウスモノクローナル抗体ＨＰ１／２によって産生される抗体の効力の約２０％〜約１０
０％の効力を有する、ヒト化組換え抗ＶＬＡ４抗体分子。
【発明を実施するための最良の形態】
【００４３】
（発明の特定の具体例の詳細な説明）
モノクローナル抗体を生成するための技術は周知である。簡単に言えば、不滅細胞系統
（典型的には、ミエローマ細胞）を、所定の抗原例えばＶＬＡ４を発現している全細胞で
免疫化した哺乳動物からのリンパ球（典型的には、脾臓細胞）と融合させ、その結果生成
したハイブリドーマ細胞の培養上清をその抗原に対する抗体についてスクリーニングする
（Ｋｏｈｌｅｒ等、１９７５［１］を参照されたい）。
【００４４】
免疫化は、標準的手順を用いて達成することが出来る。単位投与量及び免疫化管理（ｒ
ｅｇｉｍｅｎ）は、免疫化すべき哺乳動物の種、その免疫状態、哺乳動物の体重等に依存
する。典型的には、免疫化哺乳動物から採血し、各血液試料からの血清を、適当なスクリ
ーニングアッセイを用いて特定の抗体についてアッセイする。例えば、抗ＶＬＡ４抗体を
、１２５Ｉ標識したＶＬＡ４発現細胞からの細胞溶解物の免疫沈降によって同定すること
が出来る（Ｓａｎｃｈｅｚ−Ｍａｄｒｉｄ等、１９８６［５５］及びＨｅｍｌｅｒ等、１
９８７［３９］）。抗ＶＬＡ４抗体は又、フローサイトメトリーにより、例えばＶＬＡ４
を認識すると考えられる抗体と共にインキュベートしたＲａｍｏｓ細胞の蛍光染色を測定
することによって同定することが出来る（Ｅｌｉｃｅｓ等、１９９０［４５］を参照）。
典型的には、ハイブリドーマ細胞の生成に用いるリンパ球を、免疫化した哺乳動物（その
血清が抗ＶＬＡ４抗体の存在について陽性であることをかかるスクリーニングアッセイを
用いて既に試験してある動物）から単離する。
【００４５】
典型的には、不滅細胞系統（例えば、ミエローマ細胞系統）をリンパ球と同一の哺乳動
物種から誘導する。好適な不滅細胞系統は、ヒポキサンチン、アミノプテリン及びチミジ
ンを含む培養培地（「ＨＡＴ培地」）に感受性のマウスミエローマ細胞系統である。
【００４６】
典型的には、ＨＡＴ感受性マウスミエローマ細胞を、１５００分子量のポリエチレング
リコール（「ＰＥＧ１５００」）を用いてマウス脾臓細胞と融合する。次いで、融合の結
果生成するハイブリドーマ細胞を、ＨＡＴ培地を用いて選択する。該培地は、未融合ミエ
ローマ細胞及び非生産的に融合したミエローマ細胞を殺す（未融合脾臓細胞は、トランス
フォームされていないので数日後に死ぬ）。所望の抗体を産生するハイブリドーマを、ハ
イブリドーマ培養上清をスクリーニングすることによって検出する。例えば、抗ＶＬＡ４
抗体の産生用に調製したハイブリドーマを、組換えα４サブユニット発現細胞系統例えば
トランスフェクトしたＫ−５６２細胞に結合する能力を有する分泌された抗体についてハ
イブリドーマ培養上清を試験することによってスクリーニングすることが出来る（例えば
、Ｅｌｉｃｅｓ等、１９９０［４５］を参照）。
【００４７】
抗ＶＬＡ４抗体を生成するために、かかるスクリーニングアッセイで試験して陽性であ
ったハイブリドーマ細胞を、栄養培地で、ハイブリドーマ細胞にモノクローナル抗体を培
養培地中に分泌させるのに十分な条件及び期間で培養する。ハイブリドーマ細胞に適した
組織培養技術及び培養培地は周知である。調整したハイブリドーマ培養上清を集めて、更
に適宜、抗ＶＬＡ４抗体を周知の方法によって精製することが出来る。
【００４８】
或は、所望の抗体を、ハイブリドーマ細胞を非免疫化マウスの腹膜腔に注入することに
よって生成することが出来る。ハイブリドーマ細胞は、腹膜腔内で増殖して抗体を分泌し
、それは腹水液として蓄積される。この抗体を、腹水液を腹膜腔から注射器で回収するこ
とによって採取することが出来る。
【００４９】
幾つかの抗ＶＬＡ４モノクローナル抗体が、以前に記載されている（例えば、Ｓａｎｃ
ｈｅｚ−Ｍａｄｒｉｄ等、１９８６［５５］；Ｈｅｍｌｅｒ等、１９８７［３９］；Ｐｕ
ｌｉｄｏ等、１９９１［５４］を参照）。例えば、ＨＰ１／２は、かかるＶＬＡ４を認識
するマウスモノクローナル抗体の一つである。ＶＬＡ４は、プラズマフィブロネクチン及
びＶＣＡＭ−１に対する白血球レセプターとして働く。他のモノクローナル抗体例えばＨ
Ｐ２／１、ＨＰ２／４、Ｌ２５及びＰ４Ｃ２は、やはりＶＬＡ４を認識することが記載
されている。
【００５０】
ここでは、重鎖及び軽鎖の両方の可変ドメインのＣＤＲがマウスＨＰ１／２配列から導
かれた組換え抗体を構築し且つ説明する。本発明による組換えヒト化抗体を構築するため
の好適な出発物質は、抗ＶＬＡ４抗体例えばＨＰ１／２（これは、ＶＬＡ４がＶＣＡＭ１
及びフィブロネクチンの両者と相互作用するのをブロックする）等である。更に、特に、
細胞凝集を引き起こさないＨＰ１／２等の抗体が好適である。幾つかの抗ＶＬＡ４ブロッ
キング抗体は、かかる凝集を引き起こすことが観察された。ＨＰ１／２ＭＡｂ（Ｓａｎｃ
ｈｅｚ−Ｍａｄｒｉｄ，１９８６［５５］）は、極度に高い効力を有し、ＶＬＡ４のＶＣ
ＡＭ１及びフィブロネクチンの両者との相互作用をブロックするが、細胞凝集を引き起こ
さず、且つ、ＶＬＡ４上のエピトープに対する特異性を有するので、ヒト化のための特に
優れた候補である。初期の実験において、ＶＨ及びＶＫＤＮＡが、ＨＰ１／２産生ハイブ
リドーマ細胞系統から単離されてクローン化された。ヒト化のための可変ドメインフレー
ムワーク及び定常ドメインを、初期には、ヒト抗体配列から導いた。
【００５１】
重鎖及び軽鎖の両方にある３つのＣＤＲは、構造研究から抗原結合に関与することが示
された残基からなる。理論的には、もし、マウスＨＰ１／２抗体のＣＤＲをヒトのフレー
ムワークにグラフトしてＣＤＲグラフト可変ドメインを形成し、この可変ドメインをヒト
定常ドメインに結合したならば、その結果生成するＣＤＲグラフト抗体は、本質的に、ヒ
トＶＬＡ４に結合するマウスＨＰ１／２の特異性を有するヒト抗体である。この抗体が高
度に「ヒト」特性を有するならば、患者に投与した場合に、マウスＨＰ１／２より遥かに
少ない免疫原性しか有しないことが期待される。
【００５２】
しかしながら、ＣＤＲのみがヒトフレームワークにグラフトされたＣＤＲグラフトＨＰ
１／２抗体の抗原結合について試験したところ、これは、ＶＬＡ４抗原に対する妥当なア
フィニティーを有するＣＤＲグラフト抗体を産生しなかったことが示された。従って、Ｃ
ＤＲ及び臨界的フレームワーク残基の幾つかに隣接する更なる残基がヒトから対応するマ
ウスＨＰ１／２残基へ置換されることが、マウスＨＰ１／２ＭＡｂの結合アフィニティー
の１０〜１００％の範囲の結合アフィニティーを有する抗体を生成するために必要である
ことが決定された。経験的に、ＶＨ及びＶＫのフレームワーク領域内の１つ以上の残基を
変化させて、所望の特異性及び効力を有するが、ヒト化ＶＨ及びＶＫ領域配列の本質的に
ヒトの性質を危うくすることのないように、ヒトフレームワーク内にそれ程多くの変化を
有しない抗体を調製した。
【００５３】
更に、ここに記載した組換え抗ＶＬＡ４抗体からＶＬＡ４結合性断片例えばＦａｂ、Ｆ
ａｂ’、（Ｆａｂ’）２及びＦ（ｖ）断片を調製することが出来；重鎖モノマー若しくは
ダイマー；軽鎖モノマー若しくはダイマー；並びに一の重鎖と一の軽鎖とからなるダイマ
ーも又、ここで企図される。かかる抗体断片は、化学的方法、例えば無傷の抗体をペプシ
ン若しくはパパイン等のプロテアーゼで開裂させることにより、又は組換えＤＮＡ技術に
より、例えば切り詰めた重鎖及び／若しくは軽鎖遺伝子でトランスフォームした宿主細胞
を用いることによって生成することが出来る。重鎖及び軽鎖モノマーは、同様に、無傷の
抗体を還元剤例えばジチオスレイトール若しくはβ−メルカプトエタノールで処理するか
又は所望の重鎖若しくは軽鎖又はその両方をコードするＤＮＡでトランスフォームした宿
主細胞を用いることによって生成することが出来る。
【００５４】
下記の実施例は、この発明のある好適具体例を更に説明することを意図するものであり
、特性を制限することを意図するものではない。下記の実施例において、必要な制限酵素
、プラスミッド並びにその他の試薬及び材料は、市販品から得ることが出来、クローニン
グ、ライゲーション及び他の組換えＤＮＡ技術は、当業者に周知の手順によって達成する
ことが出来る。
【実施例】
【００５５】
（実施例１）
（マウス抗ＶＬＡ４可変領域をコードするＤＮＡ配列の単離）
（Ａ．ＨＰ１／２重鎖及び軽鎖ｃＤＮＡの単離）
ＶＬＡ４に対する特異性を有するヒト化組換え抗体をデザインするためには、マウスＨ
Ｐ１／２重鎖及び軽鎖の可変ドメインの配列を決定することが第１に必要であった。この
配列は、Ｔｅｍｐｅｓｔ等、１９９１［５］にて参照される方法によって細胞質ＲＮＡか
ら合成された重鎖及び軽鎖ｃＤＮＡから決定された。
【００５６】
（１．細胞及びＲＮＡの単離）
細胞質ＲＮＡ（〜２００μｇ）をＦａｖａｌｏｒｏ等、１９８０［６３］の方法によっ
て、１５０ｃｍ２フラスコ中の準コンフルエントのＨＰ１／２産生ハイブリドーマ細胞（
約５×１０５対数期細胞）から調製した。これらの細胞をペレット化して上清を抗体の存
在について、Ｉｎｎｏ−Ｌｉａマウスモノクローナル抗体イソタイピングキット（ベルギ
ー、Ａｎｔｗｅｒｐ，Ｉｎｎｏｇｅｎｅｔｉｃｓ）を用いて固相ＥＬＩＳＡによってアッ
セイした（カッパー結合体及びラムダ結合体の両者を使用）。抗体をこの方法によってＩ
ｇＧ１／κであることを確認した。
【００５７】
（２．ｃＤＮＡ合成）
ｃＤＮＡをＨＰ１／２ ＲＮＡから、マウスＩｇＧ１ＣＨ１又はマウスカッパー定常ド
メインの５’末端に基づくプライマーから開始する、１μｌ／５０μｌＰｈａｒｍａｃｉ
ａ（英国、Ｍｉｌｔｏｎ Ｋｅｙｎｅｓ）ＲＮＡ Ｇｕａｒｄ（商標）及び２５０マイク
ロモルのｄＮＴＰを含む逆転写酵素緩衝液中の約５μｇＲＮＡ及び２５ｐモルプライマー
を用いる逆転写によって合成した。これらのプライマーＣＧ１ＦＯＲ及びＣＫ２ＦＯＲの
配列をそれぞれＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１及びＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２として示す。この混
合物を７０℃まで加熱し、次いでゆっくり室温まで冷却する。次いで、１００単位／５０
μｌのＭＭＬＶ逆転写酵素（ＬｉｆｅＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，英国、Ｐａｉｓｌｅｙ
在）を加え、反応を４２℃で１時間進行させた。
【００５８】
（３．ＶＨ及びＶＫｃＤＮＡの増幅）
マウスＭＡｂ可変領域のポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）を、例えばアンカードＰＣＲ
又は保存配列に基づくプライマー等の手順の変法を用いて達成することが出来る（Ｏｒｌ
ａｎｄｉ等、１９８９［６４］を参照されたい）。Ｏｒｌａｎｄｉ等、［６４］，Ｈｕｓ
ｅ等、１９８９［６５］並びにＪｏｎｅｓ及びＢｅｎｄｉｇ，１９９１［６６］は、幾つ
かの可変領域プライマーを記載している。しかしながら、我々は、かかるプライマーの多
く特にＨＰ１／２誘導したＶＫ配列の軽鎖ＰＣＲに対するものを用いて成功していない。
【００５９】
ＨＰ１／２ Ｉｇ ＶＨ及びＶＫｃＤＮＡを、Ｓａｉｋｉ等、１９８８［６７］及びＯ
ｒｌａｎｄｌｉ等、１９８９［６４］により記載されたＰＣＲによって増幅した。反応を
、２．５単位／５０μｌのＡｍｐｌｉｔａｑ（商標）ポリメラーゼ（コネチカット、Ｎｏ
ｒｗａｌｋ在、Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ Ｃｅｔｕｓ）を用いて、９４℃で３０秒の後
の５５℃で３０秒及び７５℃で４５秒のサイクルを２５回行なった。最終サイクルの後に
、７５℃で５分間インキュベートした。ｃＤＮＡ合成に用いたのと同じ３’オリゴヌクレ
オチドを、各Ｖ領域の５’末端の比較的保存された領域のコンセンサス配列に基づく適当
な５’オリゴヌクレオチドと共に用いた。ＶＨｃＤＮＡを、プライマーＶＨ１ＢＡＣＫ［
ＳＥＱ ＩＤ Ｎ０：３］及びＣＧ１ＦＯＲ［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１］を用いて上首尾
に増幅し、約４００ｂｐの増幅生成物を生成した。ＶＫｃＤＮＡを、プライマーＶＫ５Ｂ
ＡＣＫ［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４］及びＣＫ２ＦＯＲ［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２］を用い
て上首尾に増幅し、約３８０ｂｐの増幅生成物を生成した。
【００６０】
（４．ＶＨＤＮＡのクローニング及び配列決定）
ＶＨＤＮＡの増幅用に用いたプライマーは、配列決定用ベクター中へのクローニングを
容易にするＰｓｔＩ及びＨｉｎｄＩＩＩ制限酵素部位を含んでいる。一般的クローニング
及びライゲーション技術は、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ，Ａ Ｌａｂｏｒａｔ
ｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ １９８２，［６８］に記載されたものである。増幅したＤＮＡを
ＰｓｔＩで消化して内部ＰｓｔＩ部位をチェックし、内部ＰｓｔＩ部位を見出した。それ
故、ＶＨＤＮＡをＰｓｔＩ−ＰｓｔＩ断片及びＰｓｔＩ−ＨｉｎｄＩＩＩ断片としてＭ１
３ｍｐ１８及び１９中にクローン化した。２つの独立のｃＤＮＡ調製物からの生成したク
ローンのコレクションを、シーケナーゼ（商標）（Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ Ｂｉｏ
ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，米国、オハイオ、Ｃｌｅｖｅｌａｎｄ 在）を用いて、ジデオキシ
法（Ｓａｎｇｅｒ等、１９７７，［６９］）によって配列決定した。約１００〜２５０ｂ
ｐの範囲の配列を、２５クローンの各々から決定した。配列決定した４０００より多いヌ
クレオチドの内、３つのＰＣＲ誘導した過渡的突然変異が３つの分離したクローン中にあ
った。ＨＰ１／２ＶＨＤＮＡ配列及びその翻訳されたアミノ酸配列を、それぞれ、ＳＥＱ
ＩＤ ＮＯ：５及びＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６に示す。最初の８アミノ酸が、ＰＣＲで用
いられた５’プライマーによって指図されていることは注意すべきである。コンピュータ
ー補助された比較は、ＨＰ１／２ＶＨ［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５及び６］がファミリーＩ
ＩＣのメンバーであることを示す（Ｋａｂａｔ等、１９９１［１５］）。ＨＰ１／２ＶＨ
［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５及び６］とファミリーＩＩＣのコンセンサス配列との間の比較
は、単に異常な残基がアミノ酸の８０、９８及び１２１位にあることを示した（Ｋａｂａ
ｔの番号付けでは、７９、９４及び１２１位）。サブグループＩＩＣにおいてＴｙｒ８０
が不変であるにもかかわらず、他の配列決定したマウスＶＨ領域は、この位置に他の芳香
族アミノ酸を有する（但し、Ｔｒｐを有するものはない）。ヒト及びマウスのＶＨの大多
数は、Ｋａｂａｔの位置９４にアルギニン残基を有する。ＨＰ１／２ＶＨ中のＡｓｐ９４
の存在は、極めて稀である（この位置で負に帯電した残基の報告例は１つしかない）。Ｋ
ａｂａｔの位置１１３のプロリンも又異常であるが、そのＣＤＲからの距離からして、Ｃ
ＤＲのコンホメーションにおいて重要であることはありそうもない。ＣＤＲ１を作ってい
るアミノ酸は、３つの他の配列決定されたマウスＶＨ領域に見出された。しかしながら、
ＣＤＲ２及びＣＤＲ３は、ＨＰ１／２にユニークであり、如何なる他の報告されたマウス
ＶＨ中にも見出されない。
【００６１】
（５．ＶＫＤＮＡのクローニング及び配列決定）
ＶＫＤＮＡの増幅に用いたプライマーは、酵素ＥｃｏＲＩ及びＨｉｎｄＩＩＩに対する
制限部位を含んでいる。プライマーＶＫ１ＢＡＣＫ［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７］、ＶＫ５
ＢＡＣＫ［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４］及びＶＫ７ＢＡＣＫ［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８］を
用いて得たＰＣＲ生成物を精製してＭ１３中にクローン化した。信頼すべきカッパー配列
は、ＶＫ５ＢＡＣＫ［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４］を用いてのみ得られた。約２００〜３５
０ｂｐの領域の配列を、２つの独立のｃＤＮＡ調製物からの１０クローンの各々から、シ
ーケナーゼ（商標）（Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａ１ｓ，米国、
オハイオ、Ｃｌｅｖｅｌａｎｄ在）を用いて、ジデオキシ法（Ｓａｎｇｅｒ等、１９７７
，［６９］）によって配列決定した。配列決定した２ｋｂより多くの内で、２つのクロー
ンのみが、それぞれ、１つのＰＣＲ誘導された過渡的突然変異を含んでいた。
【００６２】
ＨＰ１／２ＶＫＤＮＡ配列及びその翻訳された配列をそれぞれＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：９
及びＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１０に示す。最初の４アミノ酸は５’ＰＣＲプライマーによっ
て指図されているが、配列の残りはすべて部分的蛋白質配列データと一致する。ＨＰ１／
２ＶＫＤＮＡ配列は、ＫａｂａｔのファミリーＶ（Ｋａｂａｔ等、１９９１［１５］）の
メンバーであり、異常な残基は有しない。ＣＤＲ１及びＣＤＲ３のアミノ酸残基はユニー
クである。ＣＤＲ２を作っているアミノ酸は、他のマウスＶＫにおいて報告されている。
【００６３】
（実施例２）
（ＣＤＲグラフト抗ＶＬＡ４抗体のデザイン）
ＣＤＲグラフト抗ＶＬＡ４抗体をデザインするためには、マウスＨＰ１／２のどの残基
が軽鎖及び重鎖のＣＤＲを含むのかを決定することが必要である。３つの超可変領域（一
層変化の少ない可変フレームワーク配列の中にある）が軽鎖と重鎖の両方において見出さ
れている（Ｗｕ及びｋａｂａｔ，１９７０ ［１６］；Ｋａｂａｔ等、１９９１［１５］
）。殆どの場合において、これらの超可変領域は、ＣＤＲに対応するが、それを超えて広
がってもよい。マウスＨＰ１／２ＶＨ及びＶＫ鎖のアミノ酸配列を、それぞれ、ＳＥＱ
ＩＤ ＮＯ：６及びＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１０に示す。マウスＨＰ１／２のＣＤＲは、Ｋ
ａｂａｔ等、１９９１［１５］により、他のＶＨ及びＶＫ配列との整列によって解明され
た。これらのマウスＨＰ１／２ＶＨのＣＤＲは、下記のように、同定され、ここに開示す
るヒト化ＶＨ配列中で同定された残基に対応している：
ＣＤＲ１ ＡＡ３１〜ＡＡ３５
ＣＤＲ２ ＡＡ５０〜ＡＡ６６
ＣＤＲ３ ＡＡ９０〜ＡＡ１１０
これらは、それぞれ、Ｋａｂａｔの番号付けにおけるＡＡ３１〜ＡＡ３５、ＡＡ５０〜
ＡＡ６５及びＡＡ９５〜ＡＡ１０２に対応している。マウスＨＰ１／２ＶＫのＣＤＲは、
下記のように、同定され、ここに開示するヒト化ＶＫ配列中で同定された残基に対応して
いる：
ＣＤＲ１ ＡＡ２４〜ＡＡ３４
ＣＤＲ２ ＡＡ５０〜ＡＡ５６
ＣＤＲ３ ＡＡ８９〜ＡＡ９７
これらは、Ｋａｂａｔの番号付けにおける同じ番号のアミノ酸に対応している。従って
、ＶＫ（ＶＨではない）の境界のみがＫａｂａｔのＣＤＲ残基に対応した。ＨＰ１／２Ｃ
ＤＲを受容するために選択したヒトフレームワークは、重鎖及び軽鎖のそれぞれについて
ＮＥＷＭ及びＲＥＩであった。ＮＥＷＭ及びＲＥＩ配列は、Ｋａｂａｔ等、１９９１［１
５］に公開されている。
【００６４】
ヒト化方法の初期ステージは、文献から予想され得る最小のフレームワーク変化の基礎
的ＣＤＲグラフトを含み得る。例えば、Ｒｉｅｃｈｍａｎｎ等、１９８８［４］において
、ＭＡｂ ＣＡＭＰＡＴＨ−１Ｈは、元のマウス抗体の結合効率と類似の結合効率を有す
る抗体を得るために必要な唯一つのフレームワーク変化を有する直接ＣＤＲグラフトを用
いて上首尾にヒト化された。このフレームワーク変化は、２７位のＳｅｒのＰｈｅでの置
換であった。しかしながら、ＣＤＲグラフトによる同じヒト化ストラテジー及び他の特異
性を有するヒト化抗体の調製のためにＲｉｅｃｈｍａｎｎ等、１９８８［４］により 発
見された単一フレームワーク変化を用いることは、マウス抗体に匹敵するアフィニティー
を有する抗体を生成しなかった。かかる場合において、ヒト化方法は、所望の特異性及び
効力を達成するために、必然的に、更なる経験的変化を含む。かかる変化は、出発マウス
抗体のユニーク構造及び配列に関係し得るが、他の異なる特異性及び配列の抗体に基づい
て予想することは出来ない。例えば、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６に示したＨＰ１／２からの
マウスＶＨアミノ酸配列の他の公知の配列と比較しての分析は、残基７９、９４及び１１
３（Ｋａｂａｔの番号付け）が異常であることを示した。勿論、Ａｓｐ９４がＣＤＲコン
ホメーションにおいて重要であることはありそうなことである。配列決定した殆どのＶＨ
領域は、この位置にアルギニンを有し、それは、ＣＤＲ３中の比較的保存されたＡｓｐ１
０１と塩橋を形成することが出来る。ＭＥＷＭがＡｒｇ９４を有し、ＨＰ１／２のＶＨＣ
ＤＲ３がＡｓｐ１０１を有するので、通常は生じない塩橋が形成される可能性が残る。９
４位の負に帯電した残基の存在は非常に異常であり、それ故、推定のヒト化ＶＨ中にＡｓ
ｐ９４を含むことが決定された。
【００６５】
キメラ（マウスＶ／ヒトＩｇＧ１／κ）ＨＰ１／２抗体は、（ｉ）その抗原結合能力が
正確なＶ領域がクローン化されたことを示し、（ｉｉ）本発明により調製した種々のヒト
化抗体のアッセイにおいて有用な対照として働き得るので有用であり得るが、ＣＤＲグラ
フト構築物の調製の初期ステージにおいて必要な中間体ではない。
【００６６】
ＶＨについては、完全長のＨＰ１／２ＶＨを含むＭ１３クローンを、それぞれＶＨドメ
インの５’及び３’末端にＰｓｔＩ及びＢｓｔＥＩＩ部位を含むＶＨ１ＢＡＣＫ［ＳＥＱ
ＩＤ ＮＯ：３］及びＶＨ１ＦＯＲ［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１１］を用いて増幅した。
増幅ＤＮＡをＢｓｔＥＩＩで切断し且つＰｓｔＩで部分的に切断し、完全長ＤＮＡを精製
して、ＰｓｔＩ及びＢｓｔＥＩＩで切断してあるＭ１３ＶＨＰＣＲ１中にクローン化した
（Ｏｒｌａｎｄｉ等、１９８９［６４］）。ＶＫについては、完全長のＨＰ１／２ＶＫを
含むＭ１３クローンを、ＶＫ３ＢＡＣＫ［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１２］及びＶＫ１ＦＯＲ
［ＳＥＱＩＤ Ｎ０：１３］を用いて増幅してＰｖｕＩＩ及びＢｇｌＩＩ部位をそれぞれ
ＶＫドメインの５’及び３’末端に導入した。増幅したＤＮＡをＰｖｕＩＩ及びＢｇｌＩ
Ｉで切断し、ＰｖｕＩＩ及びＢｃ１ＩＩで切断しておいたＭ１３ＶＫＰＣＲ１（Ｏｒｌａ
ｎｄｉ等、１９８９［６４］）中にクローン化した。
【００６７】
要するに、これらのマウスＶＨ及びＶＫ領域の増幅用に用いた５’プライマーは、発現
ベクター中にクローニングするのに便利な制限部位を含んでいる。このＰＣＲに用いた３
’プライマーは、定常領域からのものであった。可変領域の３’末端の制限部位を、クロ
ーン化マウス可変領域遺伝子内に、ＢｓｔＩＩ又はＢｇ１ＩＩ部位を重鎖及び軽鎖（カッ
パー）可変領域内にそれぞれ導入したＰＣＲプライマーを用いて導入した。更に、ＶＨプ
ライマーは、Ｐｒｏ１１３をＳｅｒに変えた。
【００６８】
マウスＶＨ及びＶＫＤＮＡを、ｇｐｔ及びハイグロマイシン耐性遺伝子を含むベクター
（例えばＯｒｌａｎｄｉ等、［６４］に記載されたｐＳＶｇｐｔ及びｐＳＶｈｙｇ等）中
にクローン化し、適当なヒトＩｇＧ１、ＩｇＧ４若しくはκ定常領域を、例えばＴａｋａ
ｈａｓｈｉ等、１９８２［７０］，Ｆｌａｎａｇａｎ及びＲａｂｂｉｔｔｓ，１９８２［
７１］，及びＨｉｅｔｅｒ等、１９８０［７２］により記載されたようにして、それぞれ
加えた。これらのベクターでミエローマＹＢ２／０を同時トランスフェクトしてミコフェ
ノール酸耐性クローンをキメラＩｇＧ／κ抗体の分泌についてＥＬＩＳＡによってスクリ
ーニングした。このＹＢ２／０細胞系統 は、Ｋｉｌｍａｒｔｉｎ等、１９８２［７３］
により記載されたものであり、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｔｙｐｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｃｏｌｌ
ｅｃｔｉｏｎ（ＡＴＣＣ）メリーランド、Ｒｏｃｋｖｉｌｌｅ在）から入手することが出
来る。ＥＬＩＳＡ陽性のクローンを広げ、培養培地からプロテインＡアフィニティークロ
マトグラフィーによって抗体を精製した。トランスフェクトした細胞から精製したキメラ
抗体を、ＶＬＡ４抗体活性について実施例７に記載のようにしてアッセイしてマウスＨＰ
１／２抗体と等しい効力であることが見出された。
【００６９】
（実施例３）
（ＣＤＲ配列の移植及び選択したフレームワーク残基の突然変異誘発）
ＣＤＲのヒトフレームワーク中への移植を、Ｍ１３突然変異誘発ベクターを用いて実施
した。実施例２で概説したＣＤＲ配列を受容するために選択したヒトフレームワークをＮ
ＥＷＭ（ＶＨ用）及びＲＥＩ（ＶＫ用）から導いた（各々、Ｍ１３突然変異誘発ベクター
中）。ＶＨ及びＶＫについて用いるＭ１３突然変異誘発ベクターは、それぞれ、Ｍ１３Ｖ
ＨＰＣＲ１及びＭ１３ＶＫＰＣＲ２であった。Ｍ１３ＶＫＰＣＲ２は、Ｏｒｌａｎｄｉ等
、１９８９［６４］に記載されたように、Ｍ１３ＶＨＰＣＲ１と同一である。但し、バリ
ン（ＧＴＧ）からグルタミン（ＧＡＡ）への単一アミノ酸変化が、ＲＥＩ ＶＫコード配
列のフレームワーク４にある。Ｏｒｌａｎｄｉ等、１９８９［６４］により記載されたＭ
１３ＶＨＰＣＲ１は、抗ハプテン（４−ヒドロキシ−３−ニトロフェニルアセチルカプロ
ン酸）抗体から導かれたＣＤＲを有するＮＥＷＭフレームワーク配列であるＶＨ領域に対
するコード配列を含むＭ１３である。これらの無関係のＶＨＣＤＲを、下記のように、位
置指定突然変異導入法によって、ＨＰ１／２ＶＨから導いたＣＤＲで置換する。Ｍ１３Ｖ
ＨＰＣＲ１によりコードされたＶＨ領域の配列（ＤＮＡ及びアミノ酸）をＳＥＱ ＩＤ
ＮＯ：１４及び１５として示す。Ｍ１３ＶＫＰＣＲ２は、Ｏｒｌａｎｄｉ等、［６４］に
より記載されたＭ１３ＶＫＰＣＲ１と同様に、抗リゾチーム抗体から導いたＣＤＲを有す
るＮ末端修飾ＲＥＩフレームワーク配列であるＶＫ領域に対するコード鎖を含むＭ１３で
ある。これらの無関係のＶＫＣＤＲを、下記のように、位置指定突然変異導入法によって
、ＨＰ１／２ＶＫから導いたＣＤＲで置換する。Ｍ１３ＰＣＲ２によってコードされたＶ
Ｋ領域の配列（ＤＮＡ及びアミノ酸）を、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１６及び１７として示す
。
【００７０】
合成オリゴヌクレオチドを、それぞれＮＥＷＭ及びＲＥＩフレームワークから引き出さ
れた短い配列に隣接したＨＰ１／２誘導されたＶＨ及びＶＫＣＤＲを含んで合成し、下記
のように、オリゴヌクレオチド位置指定突然変異導入法によってヒトフレームワーク中に
グラフトした。ヒトＶＨフレームワーク中へのＣＤＲグラフトのために、突然変異導入用
オリゴヌクレオチド５９８［ＳＥＱ ＩＤ Ｎ０：１８］、５９９［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ
：１９］及び６００［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２０］を用いた。ヒトＶＫフレームワーク中
へのＣＤＲグラフトのために、突然変異導入用オリゴヌクレオチドは、６０５［ＳＥＱ
ＩＤ Ｎ０：２１］、６０６［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２２］及び６０７［ＳＥＱ ＩＤ
ＮＯ：２３］であった。５μｇのＶＨ又はＶＫ一本鎖ＤＮＡ（Ｍ１３中）に、２倍モル過
剰の各３つのＶＨ若しくはＶＫリン酸化オリゴヌクレオチドを、Ｍ１３配列に基づく隣接
プライマー、オリゴ１０［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２４］（ＶＨ用）及びオリゴ３８５［Ｓ
ＥＱ ＩＤ ＮＯ：２５］（ＶＫ用）と共に加えた。プライマーを、７０℃まで加熱し、
３７℃までゆっくりと冷却することによってテンプレートにアニールさせた。このアニー
ルしたＤＮＡを、１０ｍＭ トリスＨＣｌ（ｐＨ８．０）、５ｍＭ ＭｇＣｌ２、１０ｍ
Ｍ ＤＴＴ、１ｍＭ ＡＴＰ、２５０μＭ ｄＮＴＰ中で、２．５単位のＴ７ＤＮＡポリ
メラーゼ（Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌｓ）及び１単位のＴ４
ＤＮＡリガーゼ（Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）を用いて伸長させ且つライゲー
ションさせた（５０μｌの反応容積で、１６℃にて、１〜２時間）。
【００７１】
新たに伸長させた突然変異導入鎖を、１単位のＶｅｎｔＤＮＡポリメラーゼ（Ｎｅｗ
Ｅｎｇｌａｎｄ Ｂｉｏｌａｂｓ）及び２５ｐモルのオリゴ１１［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：
２６］若しくはオリゴ３９１［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７］（それぞれ、ＶＨ若しくはＶ
Ｋ用）（１０ｍＭ ＫＣｌ、１０ｍＭ（ＮＨ４）２ＳＯ４、２０ｍＭ トリスＨＣｌ（ｐ
Ｈ８．８）、２ｍＭ ＭｇＳＯ４、０．１％トリトンＸ−１００、２５μＭｄＮＴＰ中）
（反応容積５０μｌ）を用い且つ、試料を９４℃、３０秒；５０℃、３０秒；７５℃、９
０秒の３０サイクルにかけることによって、優先的に増幅した。
【００７２】
次いで、標準的ＰＣＲを、２５ｐモルのオリゴ１０［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２４］（Ｖ
Ｈ用）又はオリゴ３８５［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２５］（ＶＫ用）を加えて、１０熱サイ
クルを行なうことによって実施した。生成物ＤＮＡを、ＨｉｎｄＩＩＩ及びＢａｍＨＩで
消化してＭ１３ｍｐ１９中にクローン化した。一本鎖ＤＮＡを、個々のプラークから調製
し、配列決定して３つの突然変異体を同定した。
【００７３】
その結果生成したこのＤＮＡ配列を有するステージ１のＶＨ構築物及びその翻訳生成物
を、それぞれ、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８及びＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９として示す。こ
のＣＤＲグラフトに加えて、ステージ１のＶＨ構築物は、フレームワーク変化を含んだ。
ＣＤＲ１の直前で、配列の１ブロックをマウス残基Ｐｈｅ２７、Ａｓｎ２８、Ｉｌｅ２９
及びＬｙｓ３０に変更した（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９のＡＡ２７〜ＡＡ３０をマウスＶ
Ｈ配 列［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６］のそれと比較されたい）。これは、ラットのＣＡＭ
ＰＡＴＨ１−Ｈ抗体のヒト化（Ｒｉｅｃｈｍａｎｎ等、１９８８［４］）において置換さ
れたＰｈｅ−２７を含んだが、次いで、マウス配列において見出される次の３残基を代用
している。これらの４つの残基は、名目上はＣＤＲ１に含まれない（即ち、Ｋａｂａｔの
意味において超可変ではない）が、構造的には、それらは、ＣＤＲ１ループの一部（即ち
、構造的ループ残基）であり、従って、経験的には、ＣＤＲ１の一部として含まれる。更
に、残基９４におけるＡｒｇからＡｓｐへの変更は、実施例２で論じた理論的根拠に基づ
いて行なった。ＣＤＲグラフトしたステージ１フレームワーク配列とＮＥＷＭフレームワ
ークを比較する整列を表Ｉに示す。生成したこのＤＮＡ配列を有するＶＫ１（ＤＱＬ）構
築物及びその翻訳 生成物をそれぞれＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３０及びＳＥＱ ＩＤ ＮＯ
：３１に示す。ＣＤＲグラフトしたＶＫ１（ＤＱＬ）フレームワーク配列とＲＥＩフレー
ムワークを比較する整列を表ＩＩに示す。
【００７４】
ＣＤＲ置換したＶＨ（ステージ１）及びＶＫ（ＶＫ１）遺伝子をＯｒｌａｎｄｉ等、１
９８９［６４］による発現ベクター中にクローン化してｐＨｕＶＨＨｕＩｇＧ１、ｐＨｕ
ＶＨＨｕＩｇＧ４及びｐＨｕＶＫＨｕＣＫと称するプラスミッドを生成した。ｐＨｕＶＨ
ＨｕＩｇＧ１及びｐＨｕＶＨＨｕＩｇＧ４について、ステージ１ＶＨ遺伝子を、Ｉｇ重鎖
プロモーター、適当なスプライス部位及び単一ペプチド配列と共に、ＨｉｎｄＩＩＩ及び
ＢａｍＨＩでの消化によって、Ｍ１３突然変異誘発ベクターから切り出し、Ｏｒｌａｎｄ
ｉ等［６４］により記載されたｐＳｖｇｐｔ等の発現ベクター中にクローン化した（該ベ
クターは、マウスＩｇ重鎖エンハンサー、ＳＶ４０プロモーター、哺乳動物細胞中での選
択のためのｇｐｔ遺伝子並びに大腸菌における複製及び選択のための遺伝子を含む）。次
いで、Ｔａｋａｈａｓｈｉ等、１９８２［７０］に記載されたヒトＩｇＧ１定常領域をＢ
ａｍＨＩ断片として加えた。或は、Ｆｌａｎａｇａｎ及びＲａｂｂｉｔｔｓ，１９８２［
７１］により記載されたヒトＩｇＧ４構築物領域を加えた。ｐＨｕＶＫＨｕＣＫプラスミ
ッドの、Ｏｒｌａｎｄｉ等［６４］に記載されたｐＳＶｈｙｇ等の発現ベクターを用いる
構築は、本質的に、重鎖発現ベクターのそれと同じであった（但し、選択用のｇｐｔ遺伝
子をハイグロマイシン耐性遺伝子（ｈｙｇ）で置換し、Ｈｉｅｔｅｒ，１９８０［７２］
に記載されたヒトカッパー鎖定常領域を加えた）。これらのベクターでラットミエローマ
ＹＢ２／０を同時トランスフェクトし、ミコフェノール酸耐性クローンをヒトＩｇＧ／κ
抗体の分泌についてＥＬＩＳＡによってスクリーニングした。ＹＢ２／０細胞系統は、Ｋ
ｉｌｍａｒｔｉｎ等、１９８２［７３］により記載されたものであり、Ａｍｅｒｉｃａｎ
Ｔｙｐｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ（メリーランド、Ｒｏｃｋｖｉｌｌ
ｅ 在、ＡＴＣＣ）から入手することが出来る。ＥＬＩＳＡ陽性クローンを増大させて、
抗体を培地からプロテインＡアフィニティークロマトグラフィーにより精製した。トラン
スフェクトした細胞を、実施例７に記載のようにして、抗ＶＬＡ４抗体活性についてアッ
セイする。
【００７５】
（実施例４）
（ＣＤＲグラフト抗体の修飾）
上記の実施例２及び３に記載のような抗ＶＬＡ４抗体を生成するためのデザイン及び調
製のステージの次に、更なる経験的修飾のステージを用いて上首尾にヒト化組換え抗ＶＬ
Ａ４抗体を調製した。実施例３に記載のステージ１修飾は、我々の一次配列分析及び上首
尾に抗体をヒト化する試みにおける経験に基づくものであった。ステージ２と称する次の
修飾は、部分的に我々の３Ｄモデリングデータの分析に基づく経験的なものであった。Ｖ
Ｈ領域について、ステージ３と称する更なる修飾は、アフィニティーその他の抗体特性の
任意の残存する欠点を修正するために経験的に為されたいわゆる「スキャニング」修飾で
あった。これらの幾つかのステージで為された修飾は、ヒト化抗ＶＬＡ４抗体のアフィニ
ティーその他の所望の特性の最適化を目的とする種々のアミノ酸ブロックの経験的変更で
あった。種々のステージで為された修飾が何れも所望の特性を有する抗体を生じた訳では
ない。
【００７６】
（１．更なる重鎖修飾）
（ａ．ステージ２修飾）
ＶＨフレームワーク内の更なる経験的変更を、コンピューターモデリングを利用して行
ない、そのＤＮＡ配列を有するステージ２構築物及びその翻訳生成物を生成した（それぞ
れ、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３２及びＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３３に示す）。ステージ１ＶＨ
領 域のコンピューターモデリングを用いて、我々は、ステージ２についてのフレームワ
ーク内の単一変更（即ち、位置７５のＬｙｓ（Ｋａｂａｔの番号付け、即ちＳＥＱ ＩＤ
ＮＯ：３３中の７６位）をＳｅｒで代用する）を為すことを決定した。この決定は、部
分的に、Ｌｙｓ−７５がＣＤＲ１に位置してそのコンホメーションを変え得る可能性に基
づくものであった。実施例３で記載したステージ１ＣＤＲグラフトＨｕＶＨを含むＭ１３
ベクターを、２ステップＰＣＲ指示突然変異誘発のためのテンプレートとして用いた（Ｈ
ｏ等、１９８９［７４］により記載された重複／伸長法を使用）。第１ステップにおいて
、２つの別々のＰＣＲをセットアップした。１つは、末端プライマーオリゴ１０［ＳＥＱ
ＩＤ ＮＯ：２４］及び所望の突然変異を含むプライマー６８４［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ
：３４］を用い、他は、反対の末端プライマーオリゴ１１［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６］
及びプライマー６８３［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３５］（これは、第１の突然変異誘発プラ
イマーと相補的である）を用いた。このＰＣＲの最初の対の増幅生成物を、次いで、一緒
に混合して、第２ＰＣＲステップを、末端プライマーオリゴ１０及び１１（それぞれ、Ｓ
ＥＱ ＩＤ ＮＯ：２４及びＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６）のみを用いて行なった。このＰ
ＣＲの突然変異誘発した増幅生成物を、次いで、Ｍ１３ｍｐ１９中にクローン化して配列
決定し、ＬｙｓからＳｅｒへの変化（ステージ２又は「Ｓ突然変異体」）を有する突然変
異体を同定した。
【００７７】
これは、ＨＰ１／２から導かれたヒト化重鎖における臨界的変化であることが判明した
（実施例７参照）。しかしながら、本発明によるヒト化組換え抗ＶＬＡ４抗体の調製にお
けるこの臨界的変化は、他のヒト化抗体の調製において同様に臨界的である訳ではなかっ
た。特に、上記と同じ合理的解釈及び分析を用いて、その場所における変化は、２種の異
なる種の抗体のヒト化における有利な変化であることは見出されなかった。ＣＤＲグラフ
トしたステージ２フレームワーク配列の整列を、ＮＥＷＭ並びにステージ１配列と比較し
て、表Ｉに示す。
【００７８】
（ｂ．ステージ３修飾）
更なる経験的変更を、ステージ３構築物として作成した。ステージ３において、主とし
て経験的理由のために、一連の５つの異なるアミノ酸のブロック変更を作成して効力を改
善することを試みた。これらの構築物は、ＳＴＡＷ、ＫＡＩＴＡＳ、ＳＳＥ、ＫＲＳ及び
ＡＳと称する。すべては、ステージ２で変更した７５位のＳｅｒ（Ｋａｂａｔの番号付け
）［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３５の７６位］及び上記の他の変更を含む。これらの構築物の
各々を、２ステップＰＣＲ指示突然変異誘発により、ステージ２のＳｅｒ突然変異体につ
いて上述したＨｏ等、１９８９［７４］の重複／発現法を用いて調製した。ＳＴＡＷにつ
いて、更なる変更は、７７位のＧｌｎからＴｈｒ、７８位のＰｈｅからＡｌａ及び７９位
のＳｅｒからＴｒｐ（Ｋａｂａｔの番号付け）であった。これらの変更は、末端プライマ
ーオリゴ１０［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２４］及び１１［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６］を突
然変異誘発プライマー７１３［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３６］及び７１６［ＳＥＱ ＩＤ
ＮＯ：３７］と共に用いて達成した。ＳＴＡＷ ＶＨＤＮＡ配列及びその翻訳アミノ酸配
列を、それぞれ、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３８及びＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３９に示す。
更なる変更ＡｒｇからＬｙｓ（６６位）、ＶａｌからＡｌａ（６７位）、ＭｅｔからＩｌ
ｅ（６９位）、ＬｅｕからＴｈｒ（７０位）及びＶａｌからＡｌａ（７１位）（Ｋａｂａ
ｔの番号付け）を有するＫＡＩＴＡＳを、オリゴ１０［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２４］及び
１１［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６］をオリゴ７０６［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４０］及び７
０７［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４１］と共に用いて調製した。ＫＡＩＴＡＳ ＶＨＤＮＡ配
列及びその翻訳アミノ酸配列を、それぞれ、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４２及びＳＥＱ ＩＤ
ＮＯ：４３に示す。ＳＳＥは、更なる変更ＡｌａからＳｅｒ（８４位）及びＡｌａから
Ｇｌｕ（８５位）（Ｋａｂａｔの番号付け）を有した（オリゴ１０及び１１をオリゴ７６
８［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４４］及び７６９［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４５］と共に用いて
達成）。ＳＳＥ ＶＨＤＮＡ 配列及びその翻訳アミノ酸配列を、それぞれ、ＳＥＱ Ｉ
Ｄ ＮＯ：４６及びＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４７に示す。ＫＲＳは、更なる変更Ａｒｇから
Ｌｙｓ（３８位）及びＰｒｏからＡｒｇ（４０位）（Ｋａｂａｔの番号付け）を有した（
オリゴ１０［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２４］及び１１［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６］並びに
オリゴ７０４［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４８］及び７０５［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４９］の
使用による）。ＫＲＳ ＶＨＤＮＡ配列及びその翻訳アミノ酸配列を、それぞれ、ＳＥＱ
ＩＤ ＮＯ：５０及びＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５１に示す。ＡＳは、オリゴ１０［ＳＥＱ
ＩＤ ＮＯ：２４］及び１１［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６］並びにオリゴ７４５［ＳＥ
Ｑ ＩＤ ＮＯ：５２］及び７４６［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５３］に由来する更なる変更
ＶａｌからＡｌａを２４位（Ｋａｂａｔの番号付け）に有した。ＡＳ ＶＨＤＮＡ配列及
びその翻訳アミノ酸配列を、それぞれ、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５４及びＳＥＱ ＩＤ Ｎ
Ｏ：５５に示す。ＣＤＲグラフトしたステージ３フレームワーク配列の、ＮＥＷＭ、ステ
ージ０（下記参照）、ステージ１及びステージ２配列との整列を表Ｉに示す。重要なこと
に、実施例７に示したように、ＳＴＡＷ及びＡＳヒト化抗体の効力は改善されたが、他方
、ＫＡＩＴＡＳ及びＫＲＳヒト化抗体はより良い効力を有しなかった。これは、予想しえ
なかった。
【００７９】
（ｃ．逆（ステージ０）修飾）
ステージ１を生成するために作成した２８〜３０位（ＮＩＫ）及び９４位（Ｄ）の２ブ
ロックの変更を、２８〜３０位（ＴＦＳ）、９４位（Ｒ）又は２７〜３０位（ＴＦＳ）と
９４位（Ｒ）の両方において突然変異させてＮＥＷＭに戻した。これらの構築物は、それ
ぞれ、ステージ０−Ａ、０−Ｂ及び０−Ｃと称した。これらの構築物の各々を、２ステッ
プＰＣＲ指示突然変異誘発により、ステージ２のＳｅｒ突然変異体について上述したＨｏ
等、１９８９［７４］の重複／伸長法を用いて調製した。ステージ０−Ａ及び０−Ｂは、
ステージ１から生成し；ステージ０−Ｃは、ステージ０−Ａから下記のようにして生成し
た。ステージ０−Ａについて、変更は、９４位のＡｓｐからＡｒｇであった。この変更は
、末端プライマーオリゴ１０［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２４］及び１１［ＳＥＱ ＩＤ Ｎ
Ｏ：２６］を突然変異誘発プライマー９１５［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５６］及び９１７［
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５７］と共に用いて達成した。ステージ０−Ｂについて、変更は、
２８〜３０位のＡｓｎ−Ｉｌｅ−ＬｙｓからＴｈｒ−Ｐｈｅ−Ｓｅｒであった。これらの
変更は、末端プライマー１０［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２４］及び１１［ＳＥＱ ＩＤ Ｎ
Ｏ：２６］を突然変異誘発プライマー９１８［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５８］及び９１９［
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５９］と共に用いることによって達成した。最後に、ステージ０−
Ｃについては、変更は、ステージ０−Ａでの９４位のＡｓｐからＡｒｇへの変更に加えて
、２８〜３０位のＡｓｎ−Ｉｌｅ−Ｌｙｓ−からＴｈｒ−Ｐｈｅ−Ｓｅｒであった。これ
らの変更は、ステージ０−Ｂ構築物について上述したのと同じ末端プライマー及び突然変
異誘発プライマーを用いて達成した。
【００８０】
【表１】
（２．軽鎖の修飾）
我々の経験において、ヒト化軽鎖は、一般に、僅かの修飾（それが必要である場合でも
）しか必要としない。しかしながら、ヒト化抗ＶＬＡ４抗体の調製において、ＨＰ１／２
の軽鎖は幾つかの経験的変更を必要とすることが明らかとなった。例えば、マウス軽鎖を
有するステージ２構築物（Ｓｅｒ突然変異体）のヒト化重鎖は、マウスＨＰ１／２より約
２．５倍効力が低かったが、他方、ヒト化軽鎖を有する同じヒト化重鎖は、約４倍効力が
低かった。ステージ１ヒト化ＶＫ構築物は、ＶＫ１（ＤＱＬ）と称し、そのＤＮＡ配列及
びその翻訳アミノ酸配列を、それぞれ、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３０及びＳＥＱ ＩＤ Ｎ
Ｏ：３１に示す。ＤＱＬ突然変異は、ＶＫ領域の初期クローニングにおいて用いたＰＣＲ
プライマーから生じた（実施例１参照）。別法をこの軽鎖に行なって、２つの突然変異体
ＳＶＭＤＹ及びＤＱＭＤＹ（それぞれ、ＶＫ２及びＶＫ３）を生成した。ＳＶＭＤＹ突然
変異体は、ＤＱＬ配列から、ＤＹ配列については、オリゴ１０［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２
４］及び１１［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６］を用いて、ＳＶＭ配列については、オリゴ６
９７［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６０］及び６９８［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６１］を用いて調
製した。ＶＫ２（ＳＶＭＤＹ）ＤＮＡ配列及びその翻訳アミノ酸配列を、それぞれ、ＳＥ
Ｑ ＩＤ ＮＯ：６２及びＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６３に示す。ＤＱＭＤＹ配列は、末端プ
ライマー１０［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２４］及び１１［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６］を突
然変異誘発プライマー８０３［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６４］及び８０４［ＳＥＱ ＩＤ
ＮＯ：６５］と共に用い、ＳＶＭＤＹ配列をテンプレートとして用いる２ステップＰＣＲ
指示突然変異誘発によって、元のＲＥＩフレームワーク配列に戻した。ＶＫ３（ＤＱＭＤ
Ｙ）ＤＮＡ配列及びその翻訳アミノ酸配列を、それぞれ、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６６及び
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６７に示す。アミノ末端における変更（ＳＶＭ対ＤＱＭ）は、無関
係であり、マウス軽鎖のアミノ末端に関係する。他の２つの変更Ｄ及びＹを行なって効力
を改善し、実際、実施例７に記載のように、そのようにした。ＣＤＲグラフトＤＱＬ（Ｖ
Ｋ１）、ＳＶＭＤＹ（ＶＫ２）及びＤＱＭＤＹ（ＶＫ３）フレームワーク配列のＲＥＩ配
列と比較した整列を表ＩＩに示す。
【００８１】
ＡＳ突然変異体の重鎖を改善した軽鎖（ＳＶＭＤＹ）と結合させた場合、その結果生成
するヒト化抗体は、表ＩＩＩに示すようにマウスＨＰ１／２と等しい効力であった。
【００８２】
（３．別のヒト化ＶＨ及びＶＫ領域）
或は、ＨＰ１／２ＶＨ領域［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５］に基づくヒト化ＶＨ領域配列を
調製することが出来る。かかる選択肢の一つは、ＶＨ−ＰＤＬＮと称するものである。Ｐ
ＤＬＮ ＶＨのＤＮＡ配列及びその翻訳アミノ酸配列を、それぞれ、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ
：６８及びＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６９に示す。
【００８３】
更に、別のＨＰ１／２ＶＫ領域［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：９］に基づくヒト化ＶＫ領域配
列を調製することが出来る。かかる別のＶＫ配列の一つは、ＶＫ−ＰＤＬＮと称するもの
であり、それとそれの翻訳アミノ酸配列を、それぞれ、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７０及びＳ
ＥＱ ＩＤ ＮＯ：７１に示す。
【００８４】
ヒト化ＶＨ−ＰＤＬＮを、集合すると完全なヒト化可変領域にわたる１２オリゴヌクレ
オチドをライゲーションし、正確な配列を有する構築物についてスクリーニングすること
によって調製した。そのプロトコールを下記に一層詳細に説明する。
【００８５】
オリゴヌクレオチド３７０−１１９から３７０−１３０（それぞれ、ＳＥＱ ＩＤ Ｎ
Ｏ：７２からＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８３）（各２０ｐモル）を乾燥し、別々に、１ｍＭ
ＡＴＰ及び１μｌ Ｔ４ポリヌクレオチドキナーゼ（１０Ｕ／μｌ）を含む２０μｌの１
×キナーゼ緩衝液に再懸濁した。キナーゼ反応混合物を、１時間３７℃でインキュベート
した。反応を、７０℃で５分間インキュベートすることによって停止させた。
【００８６】
キナーゼ処理したオリゴヌクレオチドを、互いに合わせて（全量２４０μｌ）、２６μ
ｌの１０ｍＭ ＡＴＰ及び２μｌ Ｔ４ＤＮＡリガーゼ（１０Ｕ／μｌ）を用いて互いに
ライゲーションし、その反応混合物を室温で６時間インキュベートした。このライゲーシ
ョン反応混合物を、ＴＥ緩衝液で飽和したフェノール：クロロホルム（１：１）で抽出し
、次いで、エタノール沈澱して７０％エタノールで５回洗った。
【００８７】
乾燥して洗ったエタノール沈澱を、５０μｌの１×１５０ｍＭ 制限酵素緩衝液（１０
×１５０ｍＭ制限酵素緩衝液は、１００ｍＭ トリス−ＨＣｌ（ｐＨ８．０）、１．５Ｍ
ＮａＣｌ、１００ｍＭ ＭｇＣｌ２、 １ｍｇ／ｍｌ ゼラチン、１０ｍＭ ジチオス
レイトールである）に再懸濁して、制限酵素ＢｓｔＥ２及びＰｓｔＩと共に１６時間３７
℃でインキュベートした。消化生成物を、２％アガロースゲルを通して電気泳動し、３３
０ｂｐに対応するバンドを切り出した。その断片をＧＥＮＥＣＬＥＡＮ ＩＩ（登録商標
）を用いて溶出し、溶出物をエタノール沈殿させた。このエタノール沈澱を２０μｌのＴ
Ｅ緩衝液に再懸濁した。
【００８８】
次に、この３３０ｂｐ断片を、ベクターｐＬＣＢ７中にライゲーションした（該ベクタ
ーは、ライゲーション用にＰｓｔＩ及びＢｓｔＥ２で消化し、仔ウシアルカリホスファタ
ーゼで５’末端を脱リン酸化し、低融点アガロース（ＬＭＡ）ゲル上で分画し、そして、
ｐＬＣＢ７／ＰｓｔＩ／ＢｓｔＥ２ＬＭＡ断片を切り出すことにより調製したものである
）。次いで、ｐＬＢＣ７ ＬＭＡ断片をヒト化ＶＨ領域をコードする３３０ｂｐオリゴヌ
クレオチド断片にＴ４ＤＮＡリガーゼを用いてライゲーションした。
【００８９】
このライゲーション混合物を用いて大腸菌ＪＡ２２１（Ｉｑ）をトランスフォームして
アンピシリン耐性にした。コロニーを成育させてミニプレップＤＮＡを調製した。組換え
プラスミッドを、約４１３ｂｐのＮｏｔＩ／ＢｓｔＥ２断片の存在についてスクリーニン
グした。ＤＮＡ配列分析は、ベクターｐＭＤＲ１０２３を、デザインしたヒト化ＶＨ−Ｐ
ＤＬＮ配列を有するとして同定した。
【００９０】
ヒト化ＶＫ−ＰＤＬＮを、集まると完全なヒト化ＶＫ−ＰＤＬＮ可変領域にわたる１２
オリゴヌクレオチドをライゲーションし、正確な配列を有する構築物についてスクリーニ
ングすることによって調製した。そのプロトコールを、下記に一層詳細に説明する。
【００９１】
オリゴヌクレオチド３７０−１３１から３７０−１４２（それぞれ、ＳＥＱ ＩＤ Ｎ
Ｏ：８４からＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５）（各２０ｐモル）を乾燥し、別々に、１ｍＭ Ａ
ＴＰ及び１μｌ Ｔ４ポリヌクレオチドキナーゼ（１０単位／μｌ）を含む２０μｌの１
×キナーゼ緩衝液に再懸濁した。このキナーゼ反応混合物を、３７℃で１時間インキュベ
ートした。反応を、７０℃で５分間インキュベートすることによって停止した。
【００９２】
キナーゼ処理したオリゴヌクレオチドを、互いに合わせて（全量２４０μｌ）、２６μ
ｌの１０ｍＭ ＡＴＰ及び２μｌのＴ４ ＤＮＡリガーゼ（１０単位／μｌ）を用いて互
いにライゲーションし、そして反応混合物を室温で６時間インキュベートした。ライゲー
ション反応混合物を、ＴＥ緩衝液で飽和したフェノール：クロロホルム（１：１）で抽出
し、次いで、エタノール沈殿して７０％エタノールで５回洗った。
【００９３】
乾燥して洗ったエタノール沈澱を、４０μｌのＴＥに再懸濁し、次いで、２％アガロー
スゲルを通して電気泳動して、３８０ｂｐに対応するバンドを切り出した。その断片をＧ
ＥＮＥＣＬＥＡＮ ＩＩ（登録商標）を用いて溶出し、溶出物をエタノール沈殿させた。
このエタノール沈澱を、２０μｌのＴＥ緩衝液に再懸濁した。
【００９４】
次に、この３８０ｂｐ断片を、ベクターｐＮＮ０３中にライゲーションした（該ベクタ
ーは、ライゲーション用に、ＨｉｎｄＩＩＩ及びＢａｍＨＩで線状化し、仔ウシアルカリ
ホスファターゼで５’末端を脱リン酸化し、低融点アガロースゲル上で分画して、線状化
ｐＮＮ０３に対応するバンド（２．７ｋｂ）を切り出すことにより調製したものである）
。この線状化した脱リン酸化ｐＮＮ０３を、次いで、ヒト化ＶＫ領域をコードする３８０
ｂｐのオリゴヌクレオチド断片にＴ４ ＤＮＡリガーゼを用いてライゲーションした。
【００９５】
このライゲーション混合物を用いて大腸菌ＪＡ２２１（Ｉｑ）をトランスフォームして
アンピシリン耐性にした。コロニーを成育させて、ミニプレップＤＮＡを調製した。組換
えプラスミッドを、可変領域断片の存在についてスクリーニングした。ＤＮＡ配列分析は
、ベクターｐＭＤＲ１０２５を、デザインしたヒト化ＶＫ−ＰＤＬＮ配列を有するとして
同定した。
【００９６】
ＶＨ−ＰＤＬＮを含む重鎖及びＶＫ−ＰＤＬＮを含む軽鎖を有する抗体を、実施例７に
従って、効力についてアッセイしたところ、生成したヒト化抗体は、マウスＨＰ１／２抗
体とほぼ等しい効力であった。
【００９７】
【表２】
（実施例５）
（組換え抗ＶＬＡ４抗体の発現）
実施例１〜４によって調製したＶＨ領域配列及びＶＫ領域配列の各々を、定常領域配列
と共に、発現ベクター中にトランスファーし、それらのベクターで、好ましくは電気穿孔
法によって、哺乳動物細胞をトランスフェクトする。これらの重鎖及び軽鎖配列は、別個
のベクター上にコードされて細胞に同時トランスフェクトしてもよいし、或は、重鎖及び
軽鎖配列を単一ベクターでコードしてトランスフェクトしてもよい。かかる単一ベクター
は、３つの発現カセット（１つはＩｇ重鎖用、１つはＩｇ軽鎖用、そして１つは選択マー
カーである）を含む。抗体の発現レベルを、トランスフェクション後、下記のように又は
実施例７に記載のようにして測定する。
【００９８】
ＶＨ及びＶＫ領域配列を、実施例４に記載のようにして、種々のクローニングベクター
及び発現ベクター中に挿入した。抗ＶＬＡ４ＶＨ領域配列について、かかる配列［実施例
１〜４に記載のもの］を含むプラスミッドをＰｓｔＩ及びＢｓｔＥ２で消化した。Ｐｓｔ
Ｉ及びＢｓｔＥ２での消化後のプラスミッドＤＮＡを脱リン酸化して２％アガロースゲル
を通して電気泳動した。ライゲーシヨン用のバンドを切り出し、ＤＮＡを、ＧＥＮＥＣＬ
ＥＡＮ（商標）技術（カリフォルニア、ＬａＪｏｌｌａ在、Ｂｉｏ１０１ Ｉｎｃ．）を
用いて溶出し、エタノール沈殿させ、２０μｌのＴＥ緩衝液（１０ｍＭ トリス−ＨＣｌ
、１ｍＭＥＤＴＡ）中に再懸濁した。次いで、１０μｌの再懸濁したＤＮＡを、ＰｓｔＩ
／ＢｓｔＥ２消化したＶＨ領域配列とのライゲーション用に用いた。
【００９９】
このライゲーション混合物を用いて大腸菌Ｋ１２ＪＡ２２１（Ｉｑ）をトランスフォー
ムしてアンピシリン耐性にした。大腸菌Ｋ１２ＪＡ２２１（Ｉｑ）細胞は、ＡＴＣＣに寄
託してある（受託番号６８８４５）。組換え体コロニーを、ＶＨ挿入物の存在についてス
クリーニングした。かかる断片を含むプラスミッドの幾つかを配列決定した。これらのＶ
Ｈ含有プラスミッドを、ｐＢＡＧ１８４（ＶＨ−ＳＴＡＷ）、ｐＢＡＧ１８３（ＶＨ−Ｋ
ＡＩＴＡＳ）、ｐＢＡＧ１８５（ＶＨ−ＫＲＳ）、ｐＢＡＧ２０７（ＶＨ−ＳＳＥ）及び
ｐＢＡＧ１９５（ＶＨ−ＡＳ）と呼び、大腸菌Ｋ１２ Ｊ２２１（Ｉｑ）にて、ＡＴＣＣ
に、受託番号、それぞれ、６９１１０、６９１０９、６９１１１、６９１１６及び６９１
１３として寄託した。別のＶＨ−ＰＤＬＮ領域を含むプラスミッドは、ｐＭＤＲ１０２３
と称した。
【０１００】
ＶＫ領域配列について、これらの配列をコードするＤＮＡを、ＰＣＲを利用して、クロ
ーニング及びトランスフォーメーションのために増幅した。増幅の前に、２０ｐモルの各
ＶＫ鎖プライマーを、従来のプロトコールに従って、Ｔ４ポリヌクレオチドキナーゼと３
７℃で６０分間インキュベートすることによってキナーゼ処理した。キナーゼ反応を、７
０℃に１０分間加熱することにより停止させた。
【０１０１】
これらのＰＣＲ反応物は、それぞれ、１０μｌの１０×ＰＣＲ緩衝液を含んだ（１０×
ＰＣＲ緩衝液は、１００ｍＭ トリス／ＨＣｌ（ｐＨ８．３）、５００ｍＭ ＫＣｌ、１
５ｍＭ ＭｇＣｌ２、０．０１％ゼラチン、各２０ｐモルの適当なキナーゼ処理したプラ
イマー、２０μｌのｃＤＮＡ、０．５μｌのＴａｑポリメラーゼ（５単位／μｌ、Ｐｅｒ
ｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ−Ｃｅｔｕｓ製）及び４９．５μｌのＨ２Ｏである）。ＰＣＲ条件は
、９４℃で１分間；４０℃（重鎖用ＰＣＲ）若しくは５５℃（軽鎖用ＰＣＲ）で２分間；
及び７２℃で２分間のインキュベーションの３０サイクルであった。ＶＫ１−ＤＱＬにつ
いて、プライマーは、３７０−２４７［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：９６］及び３７０−２１０
［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：９７］。ＶＫ２−ＳＶＭＤＹについて、プライマーは、３７０−
２６９［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：９８］及び３７０−２１０［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：９７］
であった。ＶＫ３−ＤＱＭＤＹについて、プライマーは、３７０−２６８［ＳＥＱ ＩＤ
ＮＯ：９９］及び３７０−２１０［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：９７］であった。
【０１０２】
これらの反応混合物を、２％アガロースゲルを通して電気泳動し、軽鎖可変領域の予想
されるサイズ（〜３３０ｂｐ）に対応するバンドをＡｇｅＩ及びＢａｍＨＩを用いて切り
出した。これらのバンド中のＤＮＡを、ＧＥＮＥＣＬＥＡＮ（商標）技術（カリフォルニ
ア、ＬａＪｏｌｌａ在、Ｂｉｏ１０１ Ｉｎｃ．）を用いて溶出し、エタノール沈澱させ
て、続いて、各々を２０μｌのＴＥ緩衝液（１０ｍＭ トリス−ＨＣｌ、１ｍＭ Ｎａ２
ＥＤＴＡ）に再懸濁した。
【０１０３】
ＤＮＡポリメラーゼのクレノー断片（Ｎｅｗ Ｅｎｇｌａｎｄ Ｂｉｏｌａｂｓ，５単
位／μｌ）（１μｌ）を、１×ライゲーション緩衝液（１０×ライゲーション緩衝液は、
０．５Ｍ トリス／ＨＣｌ（ｐＨ７．５）、１００ｍＭＭｇＣｌ２及び４０ｍＭ ＤＴＴ
）及び０．１２５ｍＭの各ｄＸＴＰを含む２５μｌの反応物容積中の精製したＰＣＲ断片
に加え、この反応物を室温で１５分間インキュベートした。反応を、７０℃に５分間イン
キュベートすることにより停止させ、次いで、氷上に貯蔵した。
【０１０４】
各ＰＣＲ反応からの断片を、ｐＮＮ０３等のプラスミッド又はｐＮＪ０３から誘導した
プラスミッド例えばｐＬＣＢ７等にライゲーションする（これらは、前以てＥｃｏＲＶに
より線状化し、脱リン酸化して低融点アガロースを通して分画しておく）。かかるｐＮＮ
０３及びｐＬＣＢ７を含むプラスミッドは、同時係属中の及び同時譲渡された（Ｂｕｒｋ
ｌｙ等、米国特許第０７／９１６，０９８号（１９９２年７月２４日出願）［７５］）に
記載されている。
【０１０５】
このライゲーション混合物を用いて大腸菌Ｋ１２ＪＡ２２１（Ｉｑ）をトランスフォー
ムしてアンピシリン耐性にした。大腸菌Ｋ１２ ＪＡ２２１（Ｉｑ）細胞は、Ａｍｅｒｉ
ｃａｎ Ｔｙｐｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎに寄託されている（受託番号
６８８４５）。組換え体コロニーを、ＶＫ挿入物の存在についてスクリーニングした。か
かる断片を含むプラスミッドの幾つかを配列決定した。これらのＶＫ含有プラスミッドを
ｐＢＡＧ１９０（ＶＫ１−ＤＱＬ）、ｐＢＡＧ１９８（ＶＫ２−ＳＶＭＤＹ）及びｐＢＡ
Ｇ１９７（ＶＫ３−ＤＱＭＤＹ）と呼び、大腸菌Ｋ１２ ＪＡ２２１（Ｉｑ）細胞にて、
それぞれ、受託番号６９１１２、６９１１５及び６９１１４としてＡＴＣＣに寄託した。
別のＶＫ（ＰＤＬＮ）領域を含むプラスミッドは、ｐＭＤＲ１０２５と称した。
【０１０６】
一連の実験において、組換え抗ＶＬＡ４重鎖及び軽鎖をコードする発現ベクターを電気
穿孔法によるトランスフェクションに用い、次いで、細胞を４８時間培養する。４８時間
の培養の後に、これらの細胞を、３５Ｓ−システインを用いて一晩放射性標識し、次いで
、それらの細胞の抽出物及び調整した培地をプロテインＡ−セファロースと共にインキュ
ベートすることによって免疫沈降させる。プロテインＡ−セファロースをＳＤＳ−ＰＡＧ
Ｅロード用緩衝液で洗い、結合した蛋白質を溶出する。これらの試料を、還元条件下の１
０％ ＳＤＳ−ＰＡＧＥ電気泳動により分析する。この方法において、軽鎖の発現は、重
鎖と結合した結果としてのみ検出される。１０％ゲルで可視化したときの、重鎖及び軽鎖
の予想サイズは、それぞれ、５０ｋＤ及び２５ｋＤである。
【０１０７】
実施例１〜４に記載のようにして調製した組換え抗ＶＬＡ４抗体分子は、種々の哺乳動
物細胞系統において安定に発現されるので、組換え抗体遺伝子を、Ｉｇ遺伝子プロモータ
ー及びエンハンサーの制御下で非分泌性ミエローマ若しくはハイブリドーマにて発現させ
、或は、チャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞等の非リンパ様細胞にて発現させる
ことは可能である（ＤＨＦＲ選択を用いるベクター増幅と共に）。最近、Ｂｅｂｂｉｎｇ
ｔｏｎ等、１９９２［７６］は、 グルタミンシンテターゼ遺伝子を増幅マーカーとして
用いるミエローマ細胞からの組換え抗体の高レベル発現のための方法を記載した。このＧ
Ｓ発現系は、本発明の組換え抗ＶＬＡ４抗体分子の生成のために最も好適なものである。
組換え抗体のＧＳ発現のための方法、ｈＣＭＶプロモーターを有するベクター及びｈＣＭ
Ｖ−ＭＩＥ遺伝子含有細胞系統（最も好ましくは、ＮＳＯ）に由来する５’非翻訳配列を
有するベクター及び培地は、Ｂｅｂｂｉｎｇｔｏｎ等、１９９２［７６］、ＷＯ８６／０
５８０７［７７］、ＷＯ８７／０４４６２［７８］、ＷＯ８９／０１０３６［７９］及び
ＷＯ８９／１０４０４［８０］に詳細に記載されている。
【０１０８】
これらの刊行物の教示に従って、ＮＳＯ細胞を、ＶＨ−ＡＳ領域配列［ＳＥＱ ＩＤ
ＮＯ：５４］を有する重鎖配列及びＶＫ−ＳＶＭＤＹ配列［ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６６］
を有する軽鎖配列と共にトランスフェクトして、マウスＨＰ１／２抗体に匹敵する高い効
力を有するヒト化組換え抗ＶＬＡ４抗体を分泌する安定な 細胞系統を得た。この細胞系
統を、１９９２年１１月３日に、ＡＴＣＣに寄託して、受託番号ＣＲＬ１１１７５を付与
された。このＡＳ／ＳＶＭＤＹヒト化抗体は、少なくとも、マウスのＨＰ１／２抗体と効
力が等しいか、恐らくは一層高い効力を有する。
【０１０９】
（実施例６）
（アッセイ用調整培地からのＭＡｂの精製）
最大結合若しくは最大阻害の半分（ｈａｌｆ−ｍａｘｉｍａｌ）の正確な値を得るため
には、濃度既知の精製抗体のストック溶液が必要である。関心のある抗体を分泌する安定
な細胞系統を作成して、ヒト化組換え抗ＶＬＡ４抗体を調整培地から慣用のプロテインＡ
クロマトグラフィーを用いて精製した。精製した抗体の 濃度を、それらの２８０ｎｍで
の吸光度係数により評価した（これは、抗体について十分確立している）。
【０１１０】
ヒト化抗ＶＬＡ４抗体を産生する細胞系統をローラーボトル中で、１０％ウシ胎児血清
を含むダルベッコ改変イーグル培地にて生育させる。調整培地の２リットルバッチを各精
製行程用に用いる。細胞を、ＲＣ−３Ｂ調製用遠心分離機（４Ｋ、３０分、Ｈ４０００ロ
ーター）での遠心分離によって培地から取り出し、上清を、先ず、０．４５μメンブレン
を通して、次いで、０．２２μメンブレンを通して濾過する。この培地を、処理すること
が出来るまで４℃に貯蔵する。
【０１１１】
２リットルの調整培地を、Ｓ１Ｙ３０（ＹＭ３０）Ｄｉａｆｌｏカートリッジを取り付
けたらせん式限外濾過ユニット（マサチューセッツ、Ｄａｎｖｅｒｓ， Ｃｈｅｒｒｙ
Ｈｉｌｌ Ｄｒｉｖｅ在、Ａｍｉｃｏｎ，Ｃｏｒｐ．）にて、２２０ｍｌまで濃縮する。
濃縮物を、４００ｍｌのプロテインＡ結合緩衝液（３Ｍ ＮａＣｌ、１．５Ｍグリシン、
ｐＨ８．９）で希釈し、再び、２００ｍｌまで濃縮する。その濃縮物を、バッチ式で、混
合物を攪拌するためのレイズド・スター・バーを用いて、０．５ｍｌのフアーストフロー
プロテインＡセファロース４（ニュージャージー、Ｐｉｓｃａｔａｗａｙ，Ｃｅｎｔｅｎ
ｎｉａｌ Ａｖｅｎｕｅ ８００在、Ｐｈａｒｍａｃｉａ Ｉｎｃ．）で処理する。一晩
４℃でインキュベートした後、樹脂を遠心分離（５分間、５０ｇ）によって集めて２０容
のプロテインＡ結合緩衝液で２回洗い（樹 脂回収には遠心分離を使用）、そして、続く
処理のためのカラムに移す。このカラムを、０．５ｍｌのプロテインＡ結合緩衝液で４回
洗い、０．２５ｍｌの ＰＢＳで２回洗い、そして、ＩｇＧをＰｉｅｒｃｅ ＩｇＧ溶出
緩衝液（イリノイ、Ｒｏｃｋｆｏｒｄ在、 Ｐｉｅｒｃｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．，
Ｃａｔ Ｎｏ．２１００４Ｙ又は２１００９Ｙ）を用いて溶出させる。１８０μｌの画分
を集め、２０μｌの１Ｍ ＨＥＰＥＳ（ｐＨ７．５）で中和する。画分を、２８０ｎｍの
吸光度及びＳＤＳ−ＰＡＧＥによって分析する。ゲルを、クーマシーブルーで染色する。
ピーク画分をプールする。１００μｌ（１４ｍｌ／ｍｌ）を、１００μｌのＰＢＳで希釈
して、ＰＢＳ中でのＳｕｐｅｒｏｓｅ ６ ＦＰＬＣカラム（ニュージャージー、Ｐｉｓ
ｃａｔａｗａｙ，Ｃｅｎｔｅｎｎｉａｌ Ａｖｅｎｕｅ ８００在、Ｐｈａｒｍａｃｉａ
Ｉｎｃ．）でのゲル濾過にかける。このカラムでの処理は２０ｍｌ／時で行ない、１．
５分の画分を集める。ピークのカラム画分をプールしてアリコートを採取し、ドライアイ
ス上で凍結して−７０℃に保存する。最終生成物のＳＤＳ−ポリアクリルアミドゲルプロ
フィルを、還元条件及び非還元条件下で得る。幾つかの場合には、試料を非還元条件下で
分析したときに、生成物の約１０％が無傷の抗体ではない。これらの場合の研究は、この
生成物が重−軽鎖ダイマーであることを示している。これは、以前に、ＩｇＧ４抗体の問
題として認められている。
【０１１２】
（実施例７）
（ヒト化組換え抗ＶＬＡ４抗体の相対的結合アフィニティーの決定）
本発明の組換え抗体を、実施例６に記載のようにして精製し、アッセイしてそれらのＶ
ＬＡ４に対する特異性及び結合アフィニティー若しくは効力を決定する。特に、組換え抗
ＶＬＡ４抗体の効力を、下記の２つの異なるアッセイを用いて、最大結合定数の半分（ｈ
ａｌｆ−ｍａｘｉｍａｌ ｂｉｎｄｉｎｇ ｃｏｎｓｔａｎｔ）（精製抗体のｎｇ／ｍｌ
又はμｇ／ｍｌとして報告）を計算することによって評価した。
【０１１３】
（１．ＶＣＡＭ１へのＶＬＡ４依存性接着の阻止）
抗ＶＬＡ４抗体の臨界的機能は、ＶＣＡＭ１／ＶＬＡ４接着経路を阻止する能力により
規定される。精製した組換えの可溶性ＶＣＡＭ１（ｒｓＶＣＡＭ１）はプラスチック上に
固定化され得て、機能性接着分子であることが以前に示されている（Ｌｏｂｂ等、１９９
１ａ，［８１］）。固定化ｒｓＶＣＡＭ１は、ＶＬＡ４発現細胞例えばヒトＢ細胞系統Ｒ
ａｍｏｓ等に結合し、この結合は、ＶＣＡＭ１に対するＭＡｂ例えば４Ｂ９又はＶＬＡ４
に対するＭＡｂ例えばＨＰ１／２によって阻止され得る。このアッセイは、任意のヒト化
組換え抗体の効力を評価するための再現可能な方法を提供する。簡単に言えば、抗体溶液
を希釈して、一連の抗体希釈物をＲａｍｏｓ細胞と共にインキュベートし、次いで、それ
をｒｓＶＣＡＭ１被覆したプレートでインキュベートする。Ｒａｍｏｓ細胞は、により記
載されたようにして蛍光標識し、結合を、下記のプロトコールに従って、９６ウェルクラ
スタープレートにて、蛍光により評価する。
【０１１４】
組換え可溶性ＶＣＡＭ１を調製し、本質的にＬｏｂｂ等、１９９１ａ［８１］により記
載されたようにして精製した。可溶性ＶＣＡＭを、０．０５Ｍ ＮａＨＣＯ３（１５ｍＭ
ＮａＨＣＯ３、３５ｍＭ Ｎａ２ＣＯ３）ｐＨ９．２にて１０μｇ／ｍｌまで希釈する
。次いで、５０μｌ／ウェルを、Ｌｉｎｂｒｏ Ｔｉｔｅｒｔｅｋポリスチレン平底９６
ウェルプレート（Ｆｌｏｗ Ｌａｂｓカタログ番号７６−２３１−０５）中に加える。こ
のプレートを、一晩、４℃でインキュベートする。
【０１１５】
このインキュベーションの後に、ウェルの内容物を逆さにしてプレートにブロットする
ことによって取り出す。これらの空のウェルに、ＰＢＳ、０．０２％ＮａＮ３中の１％Ｂ
ＳＡを、室温で１時間以上、ウェル当り１００μｌで加える。もしこのプレートを直ちに
使用しないならば、それをブロックして１週間４℃で保存することが出来る。ＢＳＡを幾
つかのウェルに加えて非特異的結合を評価する。
【０１１６】
結合を定量するために、ＶＬＡ４提示細胞、好ましくはＲａｍｏｓ細胞を、予備標識す
べきである。これらの細胞を、放射性標識又は蛍光標識することが出来る。
放射性標識するためには、細胞の予備標識を、一晩、３Ｈ−チミジン（０．５μＣｉ／ｍ
ｌ）を用いて行なうことが出来る。或は（そして、好ましくは）、これらの細胞を、ＢＣ
ＥＣＦ−ＡＭ（化学名：２’，７’−ビス−（２−カルボキシエチル）−５（及び−６）
カルボキシフルオレセイン、アセトキシメチルエステル、オレゴン、Ｅｕｇｅｎｅ，Ｍｏ
ｌｅｃｕｌａｒ Ｐｒｏｂｅｓ Ｉｎｃ．，カタログ番号Ｂ−１１５０）とプレインキュ
ベートする。この方法のために、細胞を５×１０６／ｍｌに懸濁し、２μＭ ＢＣＥＣＦ
−ＡＭを加えて、混合物を３７℃で３０分間インキュベートする。何れかの方法の後に、
これらの細胞を、ＲＰＭＩ、２％ＦＢＳ（ｐＨ７．４）で洗う。１％ＦＢＳを有するＲＰ
ＭＩも使用することが出来る。
【０１１７】
結合研究のために、２〜４×１０６細胞／ｍｌ（ＲＰＭＩ、２％ＦＢＳ中）を再懸濁し
、次いで、５０μｌの標識細胞をウェル当りに加える（室温で１０分間の結合）。
【０１１８】
１０分間のインキュベーションの後に、これらのウェルの内容物を逆さにすることによ
り取り出して、プレートをＲＰＭＩ、２％ＦＢＳで穏やかに１〜２回洗う。光学顕微鏡で
調べた場合に、ＢＳＡブランクのウェルは、非常に僅かの結合細胞しか有しない。しっか
りと付着していない細胞を除去するために簡単な逆さ回転を含むことが出来、これらのプ
レートを再び１〜２回洗うことが出来る。
【０１１９】
ＢＣＥＣＦ−ＡＭ法のために、１００μｌの１％ＮＰ４０を各ウェルに加えて細胞を可
溶化し、次いで、プレートを、蛍光プレートスキャナー上で読む（放射性標識法を用いた
ならば、１００μｌの０．１％ＮａＯＨを各ウェルに加え、次いで、各ウェルの内容物を
、カクテルを含むシンチレーションバイアルに移す）。
【０１２０】
５０μｌの容積の標識細胞をカウントして各ウェルに加えた全既知値を得る。次いで、
５０μｌの標識細胞を、１００μｌの１％ＮＰ４０のみを含むウェル又は用いる方法に依
存するシンチレーションバイアルに加える。
【０１２１】
抗体ブロッキング研究のために、１００μｌ／ウェルのマウスＨＰ１／２ＭＡｂ（抗Ｖ
ＬＡ４）を、典型的には、ＲＰＭＩ、２％ＦＢＳ中１０μｇ／ｍｌで、ｒｓＶＣＡＭ１
被覆したプレートに加え、上記のように細胞結合の前に室温で３０分間インキュベートす
る。ＭＡｂＨＰ１／２（抗ＶＬＡ４）又はここに記載したようにして調製した任意の組換
えヒト化抗ＶＬＡ４抗体は、細胞結合の前に、室温で３０分間、標識細胞とプレインキュ
ベートしなければならない。プレインキュベートした抗体の濃度は変化するが、一般に、
濃度は、約１μｇ／ｍｌの範囲にあった。
【０１２２】
これらの接着アッセイにおいて、マウスＨＰ１／２は、約４０ｎｇ／ｍｌにてＲａｍｏ
ｓ細胞結合を完全に阻止し、約１５ｎｇ／ｍｌ（１０μＭ）で最大値の半分だけ阻止する
。本発明により作成したヒト化組換え抗ＶＬＡ４抗体を用いる接着アッセイの、計算した
半最大結合定数（ｈａｌｆ−ｍａｘｉｍａｌ ｂｉｎｄｉｎｇ ｃｏｎｓｔａｎｔ）によ
り表した結果を、表ＩＩＩに示す。各値について実施した実験数（ｎ）は、組換えヒト化
抗体について示してある。下記において検討するように、これらの結果は、一般に、ＦＡ
ＣＳ結合アッセイで得られた結果に匹敵する。
【０１２３】
安定にトランスフェクトされたＹＢ２／０細胞系統から精製したＶＫ１（ＤＱＬ）軽鎖
を有する組換えステージ０、ステージ１、ステージ２及びステージ３抗体の効力を、表Ｉ
ＩＩに示すように、接着アッセイにおいて測定した。その結果は、ステージ０−Ｂ及び０
−Ｃヒト化抗体を用いては、１μｇ／ｍｌ（１０００ｎｇ／ｍｌ）までの濃度において阻
止はないことを示した。改良したＶＫ２（ＳＶＭＤＹ）軽鎖を有する組換えステージ３抗
体ＳＴＡＷ及びＡＳを用いた結果は、ＡＳ／ＳＶＭＤＹ抗体が少なくともマウスＨＰ１／
２抗体と等しい効力を有するか恐らくは一層高い効力を有することを示した。あるステー
ジ２及びステージ３構築物は、マウスＨＰ１／２抗体の効力の約２０〜１００％の効力を
示した。
【０１２４】
（２．ＦＡＣＳアッセイ）
ヒト化組換え抗体の細胞表面への結合を、蛍光標識抗体を用いて、蛍光活性化セルソー
ター（ＦＡＣＳ）分析によって直接評価することが出来る。これは、投与量応答測定の後
の半最大結合情報をも提供する標準的技術である。これらのＦＡＣＳ法は、Ｌｏｂｂ等、
１９９１ｂ［８２］に記載されている。
【０１２５】
簡単に言えば、２５μｌの細胞（４×１０６／ｍｌＦＡＣＳ緩衝液、２％ＦＢＳ、０．
１％ＮａＮ３中）を氷上で、５μｌの５μｇ／ｍｌのＦＩＴＣ又はフィコエリトリン（Ｐ
Ｅ）結合抗体（ＦＡＣＳ緩衝液中）に加えて、氷上でＶ底ミクロタイターウェル中で３０
分間インキュベートする。これらのウェルに、１２５μｌのＦＡＣＳ緩衝液を加え、その
プレートを３５０×ｇで５分間遠心分離して上清を振り落とす。各ウェルに、１２５μｌ
のＦＡＣＳ緩衝液を加え、次いで、細胞を１２×７５ｍｍのＦａｌｃｏｎポリスチレンチ
ューブに移して最終容積２５０μｌ（ＦＡＣＳ緩衝液中）に再懸濁する。この混合物を、
Ｂｅｃｔｏｎ Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ ＦＡＣＳｔａｒにて分析する。このＦＡＣＳアッセ
イの結果を、本発明により作成したヒト化組換え抗ＶＬＡ４抗体を用いて計算した半最大
結合定数により表して、表ＩＩＩに示し、各値について実施した実験数（ｎ）をヒト化抗
体について示した。表ＩＩＩは又、組合せた接着及びＦＡＣＳアッセイから計算した効力
をも示す。マウスＨＰ１／２は、１５ｎｇ／ｍｌにて、Ｒａｍｏｓ細胞に対して半最大で
結合する。ＡＳ／ＳＶＭＤＹヒト化抗体は、１２ｎｇ／ｍｌにて、Ｒａｍｏｓ細胞に対し
て半最大で結合する。従って、これらの２つのアッセイ（即ち、接着及びＦＡＣＳアッセ
イ）は、マウス抗体とヒト化ＡＳ／ＳＶＭＤＹ抗体について優れた相関を示す。
【０１２６】
【表３】
（寄託）
下記のプラスミッドを、大腸菌Ｋ１２ Ｊ２２１（Ｉｑ）にて、ブダペスト条約の下、
メリーランド（ＵＳＡ）Ｒｏｃｋｖｉｌｌｅ在、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｔｙｐｅ Ｃｕｌｔ
ｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ（ＡＴＣＣ）に、１９９２年１０月３０日に寄託した。こ
れらの寄託物は、下記の通りである：
プラスミッド 受託番号
ｐＢＡＧ １８４（ＶＨ−ＳＴＡＷ） ６９１１０
ｐＢＡＧ １８３（ＶＨ−ＫＡＩＴＡＳ） ６９１０９
ｐＢＡＧ １８５（ＶＨ−ＫＲＳ） ６９１１１
ｐＢＡＧ ２０７（ＶＨ−ＳＳＥ） ６９１１６
ｐＢＡＧ １９５（ＶＨ−ＡＳ） ６９１１３
ｐＢＡＧ １９０（ＶＫ１−ＤＱＬ） ６９１１２
ｐＢＡＧ １９８（ＶＫ２−ＳＶＭＤＹ） ６９１１５
ｐＢＡＧ １９７（ＶＫ３−ＤＱＭＤＹ） ６９１１４
更に、ヒト化組換え抗ＶＬＡ４抗体を産生するＮＳＯ細胞系統を、ブダペスト条約の下
、メリーランド（ＵＳＡ）Ｒｏｃｋｖｉｌｌｅ在、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｔｙｐｅ Ｃｕｌ
ｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ（ＡＴＣＣ）に、１９９２年１１月３日に寄託した。こ
の寄託物は、ＡＴＣＣ受託番号ＣＲＬ１１１７５を付与された。
【０１２７】
（配列）
下記は、Ｓｅｑｕｅｎｃｅ Ｌｉｓｔｉｎｇに示した配列の要約である：
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１ ＣＧ１ＦＯＲプライマーのＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２ ＣＫ２ＦＯＲプライマーのＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３ ＶＨ１ＢＡＣＫプライマーのＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４ ＶＨ５ＢＡＣＫプライマーのＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５ ＨＰ１／２重鎖可変領域のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６ ＨＰ１／２重鎖可変領域のアミノ酸配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７ ＶＨ１ＢＡＣＫプライマーのＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８ ＶＫ７ＢＡＣＫプライマーのＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：９ ＨＰ１／２軽鎖可変領域のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１０ ＨＰ１／２軽鎖可変領域のアミノ酸配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１１ ＶＨ１ＦＯＲプライマーのＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１２ ＶＫ３ＢＡＣＫプライマーのＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１３ ＶＫ１ＦＯＲプライマーのＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１４ Ｍ１３ＶＨＰＣＲ１中のＶＨ挿入物のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１５ Ｍ１３ＶＨＰＣＲ１中のＶＨ挿入物のアミノ酸配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１６ Ｍ１３ＶＫＰＣＲ２中のＶＫ挿入物のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１７ Ｍ１３ＶＫＰＣＲ２中のＶＫ挿入物のアミノ酸配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１８ オリゴ５９８のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１９ オリゴ５９９のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２０ オリゴ６００のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２１ オリゴ６０５のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２２ オリゴ６０６のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２３ オリゴ６０７のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２４ オリゴ１０のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２５ オリゴ３８５のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６ オリゴ１１のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７ オリゴ３９１のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２８ ステージ１重鎖可変領域のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９ ステージ１重鎖可変領域のアミノ酸配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３０ ＶＫ１（ＤＱＬ）軽鎖可変領域のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３１ ＶＫ１（ＤＱＬ）軽鎖可変領域のアミノ酸配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３２ ステージ２重鎖可変領域のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３３ ステージ２重鎖可変領域のアミノ酸配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３４ オリゴ６８４のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３５ オリゴ６８３のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３６ オリゴ７１３のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３７ オリゴ７１６のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３８ ＳＴＡＷ重鎖可変領域のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３９ ＳＴＡＷ重鎖可変領域のアミノ酸配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４０ オリゴ７０６のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４１ オリゴ７０７のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４２ ＫＡＩＴＡＳ重鎖可変領域のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４３ ＫＡＩＴＡＳ重鎖可変領域のアミノ酸配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４４ オリゴ７６８のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４５ オリゴ７６９のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４６ ＳＳＥ重鎖可変領域のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４７ ＳＳＥ重鎖可変領域のアミノ酸配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４８ オリゴ７０４のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４９ オリゴ７０５のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５０ ＫＲＳ重鎖可変領域のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５１ ＫＲＳ重鎖可変領域のアミノ酸配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５２ オリゴ７４５のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５３ オリゴ７４６のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５４ ＡＳ重鎖可変領域のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５５ ＡＳ重鎖可変領域のアミノ酸配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５６ オリゴ９１５のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５７ オリゴ９１７のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５８ オリゴ９１８のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５９ オリゴ９１９のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６０ オリゴ６９７のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６１ オリゴ６９８のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６２ ＶＫ２（ＳＶＭＤＹ）軽鎖可変領域のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６３ ＶＫ２（ＳＶＭＤＹ）軽鎖可変領域のアミノ酸配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６４ オリゴ８０３のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６５ オリゴ８０４のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６６ ＶＫ３（ＤＱＭＤＹ）軽鎖可変領域のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６７ ＶＫ３（ＤＱＭＤＹ）軽鎖可変領域のアミノ酸配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６８ ＰＤＬＮ重鎖可変領域のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６９ ＰＤＬＮ重鎖可変領域のアミノ酸配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７０ ＰＤＬＮ軽鎖可変領域のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７１ ＰＤＬＮ軽鎖可変領域のアミノ酸配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７２ オリゴ３７０−１１９のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７３ オリゴ３７０−１２０のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７４ オリゴ３７０−１２１のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７５ オリゴ３７０−１２２のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７６ オリゴ３７０−１２３のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７７ オリゴ３７０−１２４のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７８ オリゴ３７０−１２５のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７９ オリゴ３７０−１２６のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８０ オリゴ３７０−１２７のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８１ オリゴ３７０−１２８のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８２ オリゴ３７０−１２９のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８３ オリゴ３７０−１３０のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８４ オリゴ３７０−１３１のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８５ オリゴ３７０−１３２のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８６ オリゴ３７０−１３３のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８７ オリゴ３７０−１３４のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ Ｎ０：８８ オリゴ３７０−１３５のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ Ｎ０：８９ オリゴ３７０−１３６のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：９０ オリゴ３７０−１３７のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：９１ オリゴ３７０−１３８のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：９２ オリゴ３７０−１３９のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：９３ オリゴ３７０−１４０のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：９４ オリゴ３７０−１４１のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：９５ オリゴ３７０−１４２のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：９６ ＶＫ１−ＤＱＬプライマー３７０−２４７のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：９７ ＶＫ１−ＤＱＬプライマー３７０−２１０のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：９８ ＶＫ２−ＳＶＭＤＹプライマー３７０−２６９のＤＮＡ配列
ＳＥＱ ＩＤ Ｎ０：９９ ＶＫ３−ＳＶＭＤＹプライマー３７０−２６８のＤＮＡ配列
我々は、上に、この発明の幾つかの具体例を説明してきたが、我々の基本的具体例を変
形して、この発明の組成物及び方法を利用する他の具体例を与え得ることは明白である。
それ故に、この発明の範囲は、上記の明細書中に規定され及び添付の請求の範囲により規
定されるすべての別の具体例及び変法を含み且つ、この発明は説明のためにここに提供し
た特定の具体例に限定されるべきでないことは、認められるであろう。
【０１２８】
【表４】
ここに列記した各文献は、そのまま、参考として本明細書中に援用する。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記を含むヒト化組換え抗体分子又はそのα４結合性断片：
マウス抗α４抗体に由来するマウスＣＤＲの３１〜３５位（ＣＤＲ１）、５０〜６５位
（ＣＤＲ２）及び９５〜１０２位（ＣＤＲ３）（Ｋａｂａｔの番号付け）を含み、フレー
ムワークの２７〜３０位（Ｋａｂａｔの番号付け）にマウスの残基を有する少なくとも一
つのヒト化抗体重鎖又はそのα４結合性断片｛該２７〜３０位は、アミノ酸配列Ｐｈｅ２
７、Ａｓｎ２８、１１ｅ２９及びＬｙｓ３０（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１０７）を有する｝
；及び
マウス抗α４抗体に由来するマウスＣＤＲを２４〜３４位（ＣＤＲ１）、５０〜５６位
（ＣＤＲ２）及び８９〜９７位（ＣＤＲ３）に含み及びヒトＲＥＩモノクローナル抗体の
フレームワーク領域（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１００〉を含む少なくとも一つのヒト化抗体
軽鎖又はそのα４結合性断片｛該ＲＥＩフレームワーク領域は、少なくとも一つのマウス
フレームワーク残基並びにアミノ酸配列Ｖａ１ １０４、Ｇ１ｕ １０５及びＬｙｓ １
０７を有する｝。
【請求項１】
下記を含むヒト化組換え抗体分子又はそのα４結合性断片：
マウス抗α４抗体に由来するマウスＣＤＲの３１〜３５位（ＣＤＲ１）、５０〜６５位
（ＣＤＲ２）及び９５〜１０２位（ＣＤＲ３）（Ｋａｂａｔの番号付け）を含み、フレー
ムワークの２７〜３０位（Ｋａｂａｔの番号付け）にマウスの残基を有する少なくとも一
つのヒト化抗体重鎖又はそのα４結合性断片｛該２７〜３０位は、アミノ酸配列Ｐｈｅ２
７、Ａｓｎ２８、１１ｅ２９及びＬｙｓ３０（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１０７）を有する｝
；及び
マウス抗α４抗体に由来するマウスＣＤＲを２４〜３４位（ＣＤＲ１）、５０〜５６位
（ＣＤＲ２）及び８９〜９７位（ＣＤＲ３）に含み及びヒトＲＥＩモノクローナル抗体の
フレームワーク領域（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１００〉を含む少なくとも一つのヒト化抗体
軽鎖又はそのα４結合性断片｛該ＲＥＩフレームワーク領域は、少なくとも一つのマウス
フレームワーク残基並びにアミノ酸配列Ｖａ１ １０４、Ｇ１ｕ １０５及びＬｙｓ １
０７を有する｝。
【公開番号】特開２００８−２４７１１（Ｐ２００８−２４７１１Ａ）
【公開日】平成２０年２月７日（２００８．２．７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−２２７２０２（Ｐ２００７−２２７２０２）
【出願日】平成１９年８月３１日（２００７．８．３１）
【分割の表示】特願２００６−１５７８８２（Ｐ２００６−１５７８８２）の分割
【原出願日】平成６年１月７日（１９９４．１．７）
【出願人】（５９２２２１５２８）バイオジェン・アイデック・エムエイ・インコーポレイテッド (224)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２０年２月７日（２００８．２．７）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年８月３１日（２００７．８．３１）
【分割の表示】特願２００６−１５７８８２（Ｐ２００６−１５７８８２）の分割
【原出願日】平成６年１月７日（１９９４．１．７）
【出願人】（５９２２２１５２８）バイオジェン・アイデック・エムエイ・インコーポレイテッド (224)
【Ｆターム（参考）】
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