置換チエン−３−イル−スルホニルアミノ（チオ）−カルボニルトリアゾリン（チ）オンおよび毒性緩和剤をベースとする選択的除草剤
【課題】置換チエン−３−イルスルホニルアミノ（チオ）カルボニルトリアゾリン（チ）オン系除草剤の作物適合性が改善された組成物の提供。
【解決手段】式（Ｉ）の化合物及び式（Ｉ）の化合物の塩[Ｑ１、Ｑ２は酸素またはイオウ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は無置換あるいは1個から６個の炭素からなるアルキル、シアノ、ハロゲン、アルコキシで置換された1個から６個の炭素からなるアルキル、アルケニル、アルキニルなどを表す。]とメフェンピル−ジエチル、クロキンセト−メキシル、フリラゾール、ＡＤ−６７、ＭＯＮ−７４００などの薬害軽減剤を組み合わせた組成物を調製する。
【解決手段】式（Ｉ）の化合物及び式（Ｉ）の化合物の塩[Ｑ１、Ｑ２は酸素またはイオウ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は無置換あるいは1個から６個の炭素からなるアルキル、シアノ、ハロゲン、アルコキシで置換された1個から６個の炭素からなるアルキル、アルケニル、アルキニルなどを表す。]とメフェンピル−ジエチル、クロキンセト−メキシル、フリラゾール、ＡＤ−６７、ＭＯＮ−７４００などの薬害軽減剤を組み合わせた組成物を調製する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、置換チエン−３−イルスルホニルアミノ（チオ）カルボニルトリアゾリン（チ）オンおよび、作物適合性を改善し、かつ有用な植物の様々な収穫において雑草の制御に特に良好な結果を伴って用いることができる、少なくとも１種類の化合物を含む新規選択的除草性活性化合物の組合せに関する。
【背景技術】
【０００２】
置換チエン−３−イルスルホニルアミノ（チオ）カルボニルトリアゾリン（チ）オンは有効な除草剤として既に公知である（ＷＯ−Ａ−０１／０５７８８を参照）。しかしながら、これらの化合物の活性および／またはそれらの作物との適合性は、全ての条件の下で、十分に満足できるものではない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】ＷＯ０１／０５７８８
【発明の概要】
【０００４】
驚くべきことに、今や、特定の置換チエン−３−イルスルホニルアミノ−（チオ）カルボニルトリアゾリン（チ）オンが、以下に説明される作物植物適合性改善性化合物（毒性緩和剤／解毒剤）と共に用いられるとき、作物に対する損傷を極めて良好に防止し、かつ有用な植物の収穫、例えば、穀類およびトウモロコシにおける雑草の選択的制御に広スペクトル組合せ調製品として特に有利に用いることができるが見出されている。
【０００５】
本発明は、
（ａ）式（Ｉ）の置換チエン−３−イルスルホニルアミノ（チオ）カルボニルトリアゾリン（チ）オン
【０００６】
【化１】
（ここで、
Ｑ１は、Ｏ（酸素）またはＳ（イオウ）を表し、
Ｑ２は、Ｏ（酸素）またはＳ（イオウ）を表し、
Ｒ１は、場合によってはシアノ−、ハロゲン−もしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−置換されている、１個から６個の炭素原子を有するアルキルを表わすか、各々の場合において場合によってはシアノ−もしくはハロゲン−置換されている、各々の場合において２個から６個の炭素原子を有するアルケニルもしくはアルキニルを表わすか、各々の場合において場合によってはシアノ−、ハロゲン−もしくはＣ１−Ｃ４−アルキル−置換されている、各々の場合において３個から６個の炭素原子をシクロアルキル基内に有し、かつ、適切であるならば、１個から４個の炭素原子をアルキル部分に有するシクロアルキルもしくはシクロアルキルアルキルを表すか、各々の場合において場合によってはニトロ−、シアノ−、ハロゲン−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−もしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−置換されている、各々の場合において６もしくは１０個の炭素原子をアリール基内に有し、かつ、適切であるならば、１個から４個の炭素原子をアルキル部分に有するアリールもしくはアリールアルキルを表すか、または各々の場合において場合によってはニトロ−、シアノ−、ハロゲン−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−もしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−置換されている、各々の場合において最高６個までの炭素原子および、さらに、１個から４個の窒素原子および／または１個もしくは２個の酸素もしくはイオウ原子をヘテロシクリル基内に有し、かつ、適切であるならば、１個から４個の炭素原子をアルキル部分に有するヘテロシクリルもしくはヘテロシクリルアルキルを表し、
Ｒ２は、水素、シアノ、ニトロ、ハロゲンを表すか、各々の場合において場合によってはシアノ−、ハロゲン−もしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−置換されている、各々の場合において１個から６個の炭素原子をアルキル基内に有するアルキル、アルコキシ、アルコキシカルボニル、アルキルチオ、アルキルスルフィニルもしくはアルキルスルホニルを表すか、または各々の場合において場合によってはシアノ−もしくはハロゲン−置換されている、各々の場合において２個から６個の炭素原子をアルケニルもしくはアルキニル基内に有するアルケニル、アルキニル、アルケニルオキシもしくはアルキニルオキシを表し、
Ｒ３は、水素、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素を表すか、場合によってはフッ素−、塩素−、臭素−、シアノ−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−カルボニル−もしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−カルボニル−置換されている、１個から６個の炭素原子を有するアルキルを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−および／もしくは臭素−置換されている、２個から６個の炭素原子を有するアルケニルもしくはアルキニルを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、シアノ−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−もしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−カルボニル−置換されている、各々の場合において１個から６個の炭素原子をアルキル基内に有するアルコキシ、アルキルチオ、アルキルアミノもしくはアルキルカルボニルアミノを表すか、各々の場合において３個から６個の炭素原子をアルケニルもしくはアルキニル基内に有するアルケニルオキシ、アルキニルオキシ、アルケニルチオ、アルキニルチオ、アルケニルアミノもしくはアルキニルアミノを表すか、各々場合において１個から４個の炭素原子をアルキル基内に有するジアルキルアミノを表すか、各々の場合において場合によってはメチル−および／もしくはエチル−置換されているアジリジノ、ピロリジノ、ピペリジノおよび／もしくはモルホリノを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、臭素−、シアノ−および／もしくはＣ１−Ｃ４−アルキル−置換されている、各々の場合において３個から６個の炭素原子をシクロアルキルもしくはシクロアルケニル基内に有し、かつ、適切であるならば、１個から４個の炭素原子をアルキル部分に有するシクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキルオキシ、シクロアルキルチオ、シクロアルキルアミノ、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアルコキシ、シクロアルキルアルキルチオもしくはシクロアルキルアルキルアミノを表すか、または各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、臭素−、シアノ−、ニトロ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、トリフルオロメチル−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−および／もしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−カルボニル−置換されている、各々の場合に６もしくは１０個の炭素原子をアリール基内に有し、かつ、適切であるならば、１個から４個の炭素原子をアルキル部分に有するアリール、アリールアルキル、アリールオキシ、アリールアルコキシ、アリールチオ、アリールアルキルチオ、アリールアミノもしくはアリールアルキルアミノを表し、
Ｒ４は、水素、ヒドロキシル、アミノ、シアノを表すか、Ｃ２−Ｃ１０−アルキリデンアミノを表すか、場合によってはフッ素−、塩素−、臭素−、シアノ−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−カルボニル−もしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−カルボニル−置換されている、１個から６個の炭素原子を有するアルキルを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−および／もしくは臭素−置換されている、各々の場合において２個から６個の炭素原子を有するアルケニルもしくはアルキニルを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、臭素−、シアノ−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−もしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−カルボニル−置換されている、各々の場合において１個から６個の炭素原子をアルキル基内に有するアルコキシ、アルキルアミノもしくはアルキル−カルボニルアミノを表すか、３個から６個の炭素原子を有するアルケニルオキシを表すか、各々の場合において１個から４個の炭素原子をアルキル基内に有するジアルキルアミノを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、臭素−、シアノ−および／もしくはＣ１−Ｃ４−アルキル−置換されている、各々の場合において３個から６個の炭素原子をアルキル基内に有し、かつ、適切であるならば、１個から４個の炭素原子をアルキル部分に有するシクロアルキル、シクロアルキルアミノもしくはシクロアルキルアルキルを表すか、または各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、臭素−、シアノ−、ニトロ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、トリフルオロメチル−および／もしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−置換されている、各々の場合において６もしくは１０個の炭素原子をアリール基内に有し、かつ、適切であるならば、１個から４個の炭素原子をアルキル部分に有するアリールもしくはアリールアルキルを表し、または
Ｒ３およびＲ４は、一緒に、場合によっては分岐している、３個から６個の炭素原子を有するアルカンジイルを表す）
− および式（Ｉ）の化合物の塩 −
（「群１の活性化合物」）
並びに
（ｂ）以下の化合物の群からの、作物適合性を改善する少なくとも１種類の化合物：
４−ジクロロアセチル−１−オキサ−４−アザ−スピロ［４．５］−デカン（ＡＤ−６７、ＭＯＮ−４６６０）、１−ジクロロ−アセチル−ヘキサヒドロ−３，３，８ａ−トリメチルピロロ［１，２−ａ］−ピリミジン−６（２Ｈ）−オン（ジシクロノン、ＢＡＳ−１４５１３８）、４−ジクロロアセチル−３，４−ジヒドロ３−メチル−２Ｈ−１，４−ベンズオキサジン（ベノキサコル）、１−メチル−ヘキシル５−クロロ−キノリン−８−オキシ−アセテート（クロキントセト−メキシル − ＥＰ−Ａ−８６７５０、ＥＰ−Ａ−９４３４９、ＥＰ−Ａ−１９１７３６、ＥＰ−Ａ−４９２３６６におけるやはり関連する化合物を参照）、３−（２−クロロ−ベンジル）−１−（１−メチル−１−フェニル−エチル）−尿素（クミルロン）、α−（シアノメトキシイミノ）−フェニルアセトニトリル（サイオメトリニル）、２，４−ジクロロ−フェノキシ酢酸（２，４−Ｄ）、４−（２，４−ジクロロ−フェノキシ）−酪酸（２，４−ＤＢ）、１−（１−メチル−１−フェニル−エチル）−３−（４−メチル−フェニル）−尿素（ダイムロン、ジムロン）、３，６−ジクロロ−２−メトキシ−安息香酸（ジカムバ）、Ｓ−１−メチル−１−フェニル−エチルピペリジン−１−チオカルボキシレート（ジメピペレート）、２，２−ジクロロ−Ｎ−（２−オキソ−２−（２−プロペニルアミノ）−エチル）−Ｎ−（２−プロペニル）−アセトアミド（ＤＫＡ−２４）、２，２−ジクロロ−Ｎ，Ｎ−ジ−２−プロペニル−アセトアミド（ジクロルミド）、４，６−ジクロロ−２−フェニル−ピリミジン（フェンクロリム）、エチル１−（２，４−ジクロロ−フェニル）−５−トリクロロ−メチル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−カルボキシレート（フェンクロラゾール−エチル − ＥＰ−Ａ−１７４５６２およびＥＰ−Ａ−３４６６２０におけるやはり関連する化合物を参照）、フェニル−メチル２−クロロ−４−トリフルオロメチル−チアゾール−５−カルボキシレート（フルラゾール）、４−クロロ−Ｎ−（１，３−ジオキソラン−２−イル−メトキシ）−α−トリフルオロ−アセトフェノンオキシム（フルキソフェニム）、３−ジクロロアセチル−５−（２−フラニル）−２，２−ジメチルオキサゾリジン（フリラゾール、ＭＯＮ−１３９００）、エチル４，５−ジヒドロ−５，５−ジフェニル−３−イソキサゾールカルボキシレート（イソキサジフェン−エチル − ＷＯ−Ａ−９５／０７８９７におけるやはり関連する化合物を参照）、１−（エトキシカルボニル）−エチル−３，６−ジクロロ−２−メトキシベンゾエート（ラクチジクロル）、（４−クロロ−ｏ−トリルオキシ）−酢酸（ＭＣＰＡ）、２−（４−クロロ−ｏ−トリルオキシ）−プロピオン酸（メコプロプ）、ジエチル１−（２，４−ジクロロ−フェニル）−４，５−ジヒドロ５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３，５−ジカルボキシレート（メフェンピル−ジエチル − ＷＯ−Ａ−９１／０７８７４におけるやはり関連する化合物を参照）、２−ジクロロメチル−２−メチル−１，３−ジオキソラン（ＭＧ−１９１）、２−プロペニル−１−オキサ−４−アザスピロ［４．５］デカン４−カルボジチオエート（ＭＧ−８３８）、１，８−ナフタレン酸無水物、α−（１，３−ジオキソラン−２−イル−メトキシイミノ）−フェニルアセトニトリル（オキサベトリニル）、２，２−ジクロロ−Ｎ−（１，３−ジオキソラン−２−イル−メチル）−Ｎ−（２−プロペニル）−アセトアミド（ＰＰＧ−１２９２）、３−ジクロロアセチル−２，２−ジメチルオキサゾリジン（Ｒ−２８７２５）、３−ジクロロアセチル−２，２，５−トリメチル−オキサゾリジン（Ｒ−２９１４８）、４−（４−クロロ−ｏ−トリル）−酪酸、４−（４−クロロ−フェノキシ）−酪酸、ジフェニルメトキシ酢酸、メチルジフェニルメトキシアセテート（ＭＯＮ−７４００、ＵＳ−Ａ−４９６４８９３を参照）、エチルジフェニルメトキシアセテート、メチル１−（２−クロロ−フェニル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキシレート、エチル１−（２，４−ジクロロ−フェニル）−５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキシレート、エチル１−（２，４−ジクロロ−フェニル）−５−イソプロピル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキシレート、エチル１−（２，４−ジクロロ−フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキシレート、エチル１−（２，４−ジクロロ−フェニル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキシレート（ＥＰ−Ａ−２６９８０６およびＥＰ−Ａ−３３３１３１におけるやはり関連する化合物を参照）、エチル５−（２，４−ジクロロ−ベンジル）−２−イソキサゾリン−３−カルボキシレート、エチル５−フェニル−２−イソキサゾリン−３−カルボキシレート、エチル５−（４−フルオロ−フェニル）−５−フェニル−２−イソキサゾリン−３−カルボキシレート（ＷＯ−Ａ−９１／０８２０２におけるやはり関連する化合物を参照）、１，３−ジメチルブト−１−イル５−クロロ−キノリン−８−オキシ−アセテート、４−アリルオキシ−ブチル５−クロロ−キノリン−８−オキシ−アセテート、１−アリルオキシ−プロプ−２−イル５−クロロ−キノリン−８−オキシ−アセテート、メチル５−クロロ−キノリン−８−オキシ−アセテート、エチル５−クロロ−キノリン−８−オキシ−アセテート、アリル５−クロロ−キノリン−８−オキシ−アセテート、２−オキソ−プロプ−１−イル５−クロロ−キノリン−８−オキシ−アセテート、ジエチル５−クロロ−キノリン−８−オキシ−マロネート、ジアリル５−クロロ−キノリン−８−オキシ−マロネート、ジエチル５−クロロ−キノリン−８−オキシ−マロネート（ＥＰ−Ａ−５８２１９８におけるやはり関連する化合物を参照）、４−カルボキシ−クロマン−４−イル−酢酸（ＡＣ−３０４４１５、ＥＰ−Ａ−６１３６１８を参照）、４−クロロ−フェノキシ酢酸、３，３’−ジメチル４−メトキシベンゾフェノン、１−ブロモ−４−クロロメチルスルホニル−ベンゼン、１−［４−（Ｎ−２−メトキシベンゾイルスルファモイル）−フェニル］−３−メチル−尿素（別名Ｎ−（２−メトキシベンゾイル）−４−［（メチルアミノ−カルボニル）−アミノ］−ベンゼンスルホンアミド）、１−［４−（Ｎ−２−メトキシベンゾイルスルファモイル）−フェニル］−３，３−ジメチル尿素、１−［４−（Ｎ−４，５−ジメチルベンゾイルスルファモイル）−フェニル］−３−メチル−尿素、１−［４−（Ｎ−ナフチルスルファモイル）−フェニル］−３，３−ジメチル尿素、Ｎ−（２−メトキシ５−メチル−ベンゾイル）−４−（シクロプロピル−アミノカルボニル）−ベンゼンスルホンアミド、
および／または以下の式（ＩＩａ）
【０００７】
【化２】
もしくは式（ＩＩｂ）
【０００８】
【化３】
もしくは（ＩＩｃ）
【０００９】
【化４】
の化合物
（ここで、
ｎは、０から５の数字を表し、
Ａ１は、以下に示される二価複素環基のうちの１つを表し、
【００１０】
【化５】
Ａ２は、場合によってはＣ１−Ｃ４−アルキル−および／もしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−カルボニル−置換されている、１個もしくは２個の炭素原子を有するアルカンジイルを表し、
Ｒ５は、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノまたはジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）−アミノを表し、
Ｒ６は、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、各々の場合において場合によってはＣ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシもしくはＣ２−Ｃ４−アルケンオキシ−置換されているＣ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ２−Ｃ６−アルケンオキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノまたはジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）−アミノを表し、
Ｒ７は、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−および／もしくは臭素−置換されているＣ１−Ｃ４−アルキルを表し、
Ｒ８は、水素、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−および／もしくは臭素−置換されているＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニルもしくはＣ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ジオキソラニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、フリル、フリル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、チエニル、チアゾリル、ピペリジニル、または場合によってはフッ素−、塩素−および／もしくは臭素−もしくはＣ１−Ｃ４−アルキル−置換されているフェニルを表し、
Ｒ９は、水素、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−および／もしくは臭素−置換されているＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニルもしくはＣ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ジオキソラニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、フリル、フリル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、チエニル、チアゾリル、ピペリジニル、または場合によってはフッ素−、塩素−および／もしくは臭素−もしくはＣ１−Ｃ４−アルキル−置換されているフェニルを表すか、またはＲ８と共にＣ３−Ｃ６−アルカンジイルもしくはＣ２−Ｃ５−オキサアルカンジイルを表し、その各々はＣ１−Ｃ４−アルキル、フェニル、フリル、融合ベンゼン環、もしくはそれらが結合するＣ原子と共に５−もしくは６−員炭素環を形成する２つの置換基で場合によっては置換され、
Ｒ１０は、水素、シアノ、ハロゲンを表すか、または各々の場合において場合によってはフッ素、塩素−および／もしくは臭素−置換されているＣ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルもしくはフェニルを表し、
Ｒ１１は、水素、場合によってはヒドロキシル−、シアノ−、ハロゲン−もしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−置換されているＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルまたはトリ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）−シリルを表し、
Ｒ１２は、水素、シアノ、ハロゲンを表すか、または各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−および／もしくは臭素−置換されているＣ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルもしくはフェニルを表し、
Ｘ１は、ニトロ、シアノ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシまたはＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し、
Ｘ２は、水素、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシまたはＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し、
Ｘ３は、水素、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシまたはＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し、
ここで、Ｘ１は好ましくは（２）および（４）位に見出され、Ｘ２は好ましくは（５）位に見出され、およびＸ３は（２）位に見出される）
および／または以下の
式（ＩＩｄ）
【００１１】
【化６】
もしくは式（ＩＩｅ）
【００１２】
【化７】
の化合物
（ここで、
ｎは、ここでも０から５の数字を表し、
Ｒ１３は、水素またはＣ１−Ｃ４−アルキルを表し、
Ｒ１４は、水素またはＣ１−Ｃ４−アルキルを表し、
Ｒ１５は、水素、各々の場合において場合によってはシアノ−、ハロゲン−もしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−置換されているＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６アルキルアミノもしくはジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）−アミノ、または各々の場合において場合によってはシアノ−、ハロゲン−もしくはＣ１−Ｃ４−アルキル−置換されているＣ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルチオもしくはＣ３−Ｃ６−シクロアルキルアミノを表し、
Ｒ１６は、水素、場合によってはシアノ−、ヒドロキシル−、ハロゲン−もしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−置換されているＣ１−Ｃ６−アルキル、各々の場合において場合によってはシアノ−もしくはハロゲン−置換されているＣ３−Ｃ６−アルケニルもしくはＣ３−Ｃ６−アルキニル、または場合によってはシアノ−、ハロゲン−もしくはＣ１−Ｃ４−アルキル−置換されているＣ３−Ｃ６−シクロアルキルを表し、
Ｒ１７は、水素、場合によってはシアノ−、ヒドロキシル−、ハロゲン−もしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−置換されているＣ１−Ｃ６−アルキル、各々の場合において場合によってはシアノ−もしくはハロゲン−置換されているＣ３−Ｃ６−アルケニルもしくはＣ３−Ｃ６−アルキニル、場合によってはシアノ−、ハロゲン−もしくはＣ１−Ｃ４−アルキル−置換されているＣ３−Ｃ６−シクロアルキル、または場合によってはニトロ−、シアノ−、ハロゲン−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−もしくはＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ−置換されているフェニルを表すか、またはＲ１６と共に各々の場合において場合によってはＣ１−Ｃ４−アルキル−置換されているＣ２−Ｃ６−アルカンジイルもしくはＣ２−Ｃ５−オキサアルカンジイルを表し、
Ｘ４は、ニトロ、シアノ、カルボキシル、カルバモイル、ホルミル、スルファモイル、ヒドロキシル、アミノ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシまたはＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し、並びに
Ｘ５は、ニトロ、シアノ、カルボキシル、カルバモイル、ホルミル、スルファモイル、ヒドロキシル、アミノ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシまたはＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し、
ここで、Ｘ４は好ましくは（２）および／または（５）位に位置する）
（「群２の活性化合物」）
を含む活性化合物の組合せの有効量を特徴とする、選択的除草剤組成物を提供する。
【発明を実施するための形態】
【００１３】
これらの定義において、炭化水素鎖、例えば、アルキルまたはアルカンジイルは、各々の場合において直鎖または（ヘテロ原子との組合せで、例えば、アルコキシを含む）分岐鎖である。
【００１４】
式（Ｉ）との関連で上に列挙される基の好ましい意味を以下に定義する。
【００１５】
Ｑ１は、好ましくは、Ｏ（酸素）またはＳ（イオウ）を表す。
【００１６】
Ｑ２は、好ましくは、Ｏ（酸素）またはＳ（イオウ）を表す。
【００１７】
Ｒ１は、好ましくは、各々の場合において場合によってはシアノ−、フッ素−、塩素−、メトキシもしくはエトキシ−置換されているメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチルを表すか、各々の場合において場合によってはシアノ−、フッ素−もしくは塩素−置換されているプロペニル、ブテニル、プロピニルもしくはブチニルを表すか、各々の場合において場合によってはシアノ−、フッ素−、塩素−、メチル−もしくはエチル−置換されているシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロプロピルメチル、シクロブチルメチル、シクロペンチルメチルもしくはシクロヘキシルメチルを表すか、各々の場合において場合によってはシアノ−、フッ素−、塩素−、臭素−、メチル−、エチル−、ｎ−もしくはｉ−プロピル−、トリフルオロメチル−、メトキシ、エトキシ−、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ−、ジフルオロメトキシもしくはトリフルオロメトキシ置換されているフェニル、フェニルメチルもしくはフェニルエチルを表すか、または各々の場合において場合によってはシアノ−、フッ素−、塩素−、臭素−、メチル−、エチル−、ｎ−もしくはｉ−プロピル−、メトキシ、エトキシ−、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ−置換されているヘテロシクリルもしくはヘテロシクリルメチルを表し、ここで、ヘテロシクリル基は各々の場合においてオキセタニル、チエタニル、フリル、テトラヒドロフリル、チエニル、テトラヒドロチエニルからなる群より選択される。
【００１８】
Ｒ２は、水素、シアノ、フッ素、塩素、臭素を表すか、各々の場合において場合によってはシアノ−、フッ素−、塩素−、メトキシもしくはエトキシ−置換されているメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ｎ−もしくはｉ−プロポキシカルボニル、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−もしくはｉ−プロピルチオ、メチルスルフィニル、エチルスルフィニル、メチルスルホニルもしくはエチルスルホニルを表し、または各々の場合において場合によってはシアノ−、フッ素−もしくは塩素−置換されているプロペニル、ブテニル、プロピニル、ブチニル、プロペニルオキシ、ブテニルオキシ、プロピニルオキシもしくはブチニルオキシを表す。
【００１９】
Ｒ３は、水素、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素を表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、シアノ−、メトキシ、エトキシ−、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ−、アセチル−、プロピオニル−、ｎ−もしくはｉ−ブチロイル、メトキシカルボニル−、エトキシカルボニル−、ｎ−もしくはｉ−プロポキシカルボニル−置換されているメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチルを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−および／もしくは臭素−置換されているエテニル、プロペニル、ブテニル、エチニル、プロピニルもしくはブチニルを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、シアノ−、メトキシ、エトキシ−、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ−、メトキシカルボニル−、エトキシカルボニル−、ｎ−もしくはｉ−プロポキシカルボニル−置換されているメトキシ、エトキシ、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブトキシ、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−もしくはｉ−プロピルチオ、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチルチオ、メチルアミノ、エチルアミノ、ｎ−もしくはｉ−プロピル−アミノ、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチルアミノ、アセチルアミノもしくはプロピオニルアミノを表すか、プロペニルオキシ、ブテニルオキシ、エチニルオキシ、プロピニルオキシ、ブチニルオキシ、プロペニルチオ、ブテニルチオ、プロピニルチオ、ブチニルチオ、プロペニルアミノ、ブテニルアミノ、プロピニルアミノもしくはブチニルアミノを表すか、ジメチルアミノ、ジエチルアミノもしくはジプロピルアミノを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、メチル−および／もしくはエチル−置換されているシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、シクロプロピルオキシ、シクロブチルオキシ、シクロペンチルオキシ、シクロヘキシルオキシ、シクロプロピルチオ、シクロブチルチオ、シクロペンチルチオ、シクロヘキシルチオ、シクロプロピルアミノ、シクロブチルアミノ、シクロペンチルアミノ、シクロヘキシルアミノ、シクロプロピルメチル、シクロブチルメチル、シクロペンチルメチル、シクロヘキシルメチル、シクロプロピルメトキシ、シクロブチルメトキシ、シクロペンチルメトキシ、シクロヘキシルメトキシ、シクロプロピルメチルチオ、シクロブチルメチルチオ、シクロペンチルメチルチオ、シクロヘキシルメチルチオ、シクロプロピルメチルアミノ、シクロブチルメチルアミノ、シクロペンチルメチルアミノもしくはシクロヘキシルメチルアミノを表すか、または各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、臭素−、メチル−、トリフルオロメチル−、メトキシもしくはメトキシカルボニル−置換されているフェニル、ベンジル、フェノキシ、ベンジルオキシ、フェニルチオ、ベンジルチオ、フェニルアミノもしくはベンジルアミノを表す。
【００２０】
Ｒ４は、好ましくは、水素、ヒドロキシル、アミノを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、シアノ−、メトキシもしくはエトキシ−置換されているメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチルを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素、塩素、および／もしくは臭素−置換されているエテニル、プロペニル、ブテニル、プロピニルもしくはブチニルを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、シアノ−、メトキシもしくはエトキシ−置換されているメトキシ、エトキシ、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブトキシ、メチルアミノ、エチルアミノ、ｎ−もしくはｉ−プロピルアミノ、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチルアミノを表すか、プロペニルオキシもしくはブテニルオキシを表すか、ジメチルアミノもしくはジエチルアミノを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、メチル−および／もしくはエチル−置換されているシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロプロピルアミノ、シクロブチルアミノ、シクロペンチルアミノ、シクロヘキシルアミノ、シクロプロピルメチル、シクロブチルメチル、シクロペンチルメチルもしくはシクロヘキシルメチルを表すか、または各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、メチル−、トリフルオロメチル−および／もしくはメトキシ置換されているフェニルもしくはベンジルを表す。
【００２１】
Ｒ３およびＲ４は一緒に、好ましくは、トリメチレン（プロパン−１，３−ジイル）、テトラメチレン（ブタン−１，４−ジイル）またはペンタメチレン（ペンタン−１，５−ジイル）を表す。
【００２２】
Ｑ１は、特に好ましくは、Ｏ（酸素）を表す。
【００２３】
Ｑ２は、特に好ましくは、Ｏ（酸素）を表す。
【００２４】
Ｒ１は、特に好ましくは、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、メトキシもしくはエトキシ−置換されているメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピルを表す。
【００２５】
Ｒ２は、特に好ましくは、フッ素、塩素、臭素を表すか、または各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、メトキシもしくはエトキシ−置換されているメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピルを表す。
【００２６】
Ｒ３は、特に好ましくは、水素、塩素、臭素を表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、メトキシ、エトキシ−、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ−置換されているメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピルを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−もしくは塩素−置換されているエテニル、プロペニル、ブテニル、プロピニルもしくはブチニルを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、メトキシ、エトキシ−、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ−置換されているメトキシ、エトキシ、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−もしくはｉ−プロピルチオ、メチルアミノ、エチルアミノ、ｎ−もしくはｉ−プロピルアミノを表すか、プロペニルオキシ、プロピニルオキシ、プロペニルチオ、プロピニルチオ、プロペニルアミノもしくはプロピニルアミノを表すか、ジメチルアミノもしくはジエチルアミノを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−もしくはメチル−置換されているシクロプロピル、シクロプロピルオキシ、シクロプロピルメチルもしくはシクロプロピルメトキシを表す。
【００２７】
Ｒ４は、特に好ましくは、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、メトキシもしくはエトキシ−置換されているメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピルを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−もしくは塩素−置換されているエテニル、プロペニルもしくはプロピニルを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、メトキシもしくはエトキシ−置換されているメトキシ、エトキシ、ｎ−もしくはｉ−プロポキシを表すか、メチルアミノを表すか、またはシクロプロピルを表す。
【００２８】
最も好ましくは、Ｒ１およびＲ２がメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピルを表す。
【００２９】
群１の好ましい活性成分は、特には、Ｑ１、Ｑ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が好ましいものとして上に示される意味を有する式（Ｉ）の化合物のナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウム、アンモニウム、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアンモニウム−、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アンモニウム−、トリ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アンモニウム、テトラ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アンモニウム、トリ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）スルホニウム−、Ｃ５−もしくはＣ６−シクロアルキルアンモニウムおよびジ−（Ｃ１−Ｃ２−アルキル）−ベンジルアンモニウム塩でもある。
【００３０】
本発明による活性化合物成分としてとりわけ好ましい式（Ｉ）の化合物の例を下記表１に列挙する。
【００３１】
【表１】
【００３２】
表１からの化合物のナトリウム塩が本発明による活性化合物成分としてとりわけ強調される。
【００３３】
式（ＩＩａ）、（ＩＩｂ）、（ＩＩｃ）、（ＩＩｄ）および（ＩＩｅ）の作物適合性を改善する化合物（「除草剤毒性緩和剤」）に関連して上に列挙される基の好ましい意味を以下に定義する。
【００３４】
ｎは、好ましくは、数字０、１、２、３または４を表す。
【００３５】
Ａ２は、好ましくは、各々の場合において場合によってはメチル−、エチル−、メトキシカルボニル−もしくはエトキシカルボニル−置換されているメチレンもしくはエチレンを表す。
【００３６】
Ｒ５は、好ましくは、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、メトキシ、エトキシ、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブトキシ、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−もしくはｉ−プロピルチオ、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチルチオ、メチルアミノ、エチルアミノ、ｎ−もしくはｉ−プロピルアミノ、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチルアミノ、ジメチルアミノまたはジエチルアミノを表す。
【００３７】
Ｒ６は、好ましくは、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、メトキシ、エトキシ、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブトキシ、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−もしくはｉ−プロピルチオ、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチルチオ、メチルアミノ、エチルアミノ、ｎ−もしくはｉ−プロピルアミノ、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチルアミノ、ジメチルアミノまたはジエチルアミノを表す。
【００３８】
Ｒ７は、好ましくは、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−および／もしくは臭素−置換されているメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピルを表す。
【００３９】
Ｒ８は、好ましくは、水素を表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−および／もしくは塩素−置換されているメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチル、プロペニル、ブテニル、プロピニルもしくはブチニル、メトキシメチル、エトキシメチル、メトキシエチル、エトキシエチル、ジオキソラニルメチル、フリル、フリルメチル、チエニル、チアゾリル、ピペリジニルを表すか、または場合によってはフッ素−、塩素−、メチル−、エチル−、ｎ−もしくはｉ−プロピル−、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチル−置換されているフェニルを表す。
【００４０】
Ｒ９は、好ましくは、水素、各々場合において場合によってはフッ素−および／もしくは塩素−置換されているメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチル、プロペニル、ブテニル、プロピニルもしくはブチニル、メトキシメチル、エトキシメチル、メトキシエチル、エトキシエチル、ジオキソラニルメチル、フリル、フリルメチル、チエニル、チアゾリル、ピペリジニル、または場合によってはフッ素−、塩素−、メチル−、エチル−、ｎ−もしくはｉ−プロピル−、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチル−置換されているフェニルを表すか、または、Ｒ８と共に、メチル、エチル、フリル、フェニル、融合ベンゼン環で場合によっては置換されるか、もしくはそれらが結合するＣ原子と共に５−もしくは６−員炭素環を形成する２つの置換基で置換される基−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ２−および−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ２−を表す。
【００４１】
Ｒ１０は、好ましくは、水素、シアノ、フッ素、塩素、臭素を表すか、または各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−および／もしくは臭素−置換されているメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルもしくはフェニルを表す。
【００４２】
Ｒ１１は、好ましくは、水素、場合によってはヒドロキシル−、シアノ−、フッ素−、塩素−、メトキシ、エトキシ−、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ−置換されているメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチルを表す。
【００４３】
Ｒ１２は、好ましくは、水素、シアノ、フッ素、塩素、臭素を表すか、または各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−および／もしくは臭素−置換されているメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルもしくはフェニルを表す。
【００４４】
Ｘ１は、好ましくは、ニトロ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチル、ジフルオロメチル、ジクロロメチル、トリフルオロメチル、トリクロロメチル、クロロジフルオロメチル、フルオロジクロロメチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ、ジフルオロメトキシまたはトリフルオロメトキシを表す。
【００４５】
Ｘ２は、好ましくは、水素、ニトロ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチル、ジフルオロメチル、ジクロロメチル、トリフルオロメチル、トリクロロメチル、クロロジフルオロメチル、フルオロジクロロメチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ、ジフルオロメトキシまたはトリフルオロメトキシを表す。
【００４６】
Ｘ３は、好ましくは、水素、ニトロ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチル、ジフルオロメチル、ジクロロメチル、トリフルオロメチル、トリクロロメチル、クロロジフルオロメチル、フルオロジクロロメチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ、ジフルオロメトキシまたはトリフルオロメトキシを表す。
【００４７】
Ｒ１３は、好ましくは、水素、メチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピルを表す。
【００４８】
Ｒ１４は、好ましくは、水素、メチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピルを表す。
【００４９】
Ｒ１５は、好ましくは、水素、各々の場合において場合によってはシアノ−、フッ素−、塩素−、メトキシ、エトキシ−、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ−置換されているメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブトキシ、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−もしくはｉ−プロピルチオ、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチルチオ、メチルアミノ、エチルアミノ、ｎ−もしくはｉ−プロピルアミノ、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチルアミノ、ジメチルアミノもしくはジエチルアミノ、または各々の場合において場合によってはシアノ−、フッ素−、塩素−、臭素−、メチル−、エチル−、ｎ−もしくはｉ−プロピル−置換されているシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロプロピルオキシ、シクロブチルオキシ、シクロペンチルオキシ、シクロヘキシルオキシ、シクロプロピルチオ、シクロブチルチオ、シクロペンチルチオ、シクロヘキシルチオ、シクロプロピルアミノ、シクロブチルアミノ、シクロペンチルアミノまたはシクロヘキシルアミノを表す。
【００５０】
Ｒ１６は、好ましくは、水素、各々の場合において場合によってはシアノ−、ヒドロキシル−、フッ素−、塩素−、メトキシ、エトキシ−、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ−置換されているメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−もしくはｓ−ブチル、各々の場合において場合によってはシアノ−、フッ素−、塩素−もしくは臭素−置換されているプロペニル、ブテニル、プロピニルもしくはブチニル、または各々の場合において場合によってはシアノ−、フッ素−、塩素−、臭素−、メチル−、エチル−、ｎ−もしくはｉ−プロピル−置換されているシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチルもしくはシクロヘキシルを表す。
【００５１】
Ｒ１７は、好ましくは、水素を表すか、各々の場合において場合によってはシアノ−、ヒドロキシル−、フッ素−、塩素−、メトキシ、エトキシ−、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ−置換されているメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−もしくはｓ−ブチル、各々の場合において場合によってはシアノ−、フッ素−、塩素−もしくは臭素−置換されているプロペニル、ブテニル、プロピニルもしくはブチニル、各々の場合において場合によってはシアノ−、フッ素−、塩素−、臭素−、メチル−、エチル−、ｎ−もしくはｉ−プロピル−置換されているシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチルもしくはシクロヘキシル、または場合によってはニトロ−、シアノ−、フッ素−、塩素−、臭素−、メチル、エチル−、ｎ−もしくはｉ−プロピル−、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチル−、トリフルオロメチル−、メトキシ、エトキシ−、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ−、ジフルオロメトキシもしくはトリフルオロメトキシ置換されているフェニルを表すか、または、Ｒ１６と共に、各々の場合において場合によってはメチル−もしくはエチル−置換されているブタン−１，４−ジイル（トリメチレン）、ペンタン−１，５−ジイル、１−オキサ−ブタン−１，４−ジイルもしくは３−オキサ−ペンタン−１，５−ジイルを表す。
【００５２】
Ｘ４は、好ましくは、ニトロ、シアノ、カルボキシル、カルバモイル、ホルミル、スルファモイル、ヒドロキシル、アミノ、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチル、トリフルオロメチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ、ジフルオロメトキシまたはトリフルオロメトキシを表す。
【００５３】
Ｘ５は、好ましくは、ニトロ、シアノ、カルボキシル、カルバモイル、ホルミル、スルファモイル、ヒドロキシル、アミノ、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチル、トリフルオロメチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ、ジフルオロメトキシまたはトリフルオロメトキシを表す。
【００５４】
本発明による除草剤毒性緩和剤としてとりわけ好ましい式（ＩＩａ）の化合物の例を下記表２に列挙する。
【００５５】
【表２】
【００５６】
本発明による除草剤毒性緩和剤としてとりわけ好ましい式（ＩＩｂ）の化合物の例を下記表３に列挙する。
【００５７】
【表３】
【００５８】
本発明による除草剤毒性緩和剤としてとりわけ好ましい化合物（ＩＩｃ）の例を下記表４に列挙する。
【００５９】
【表４】
【００６０】
本発明による除草剤毒性緩和剤としてとりわけ好ましい式（ＩＩｄ）の化合物の例を下記表５に列挙する。
【００６１】
【表５】
【００６２】
本発明による除草剤毒性緩和剤としてとりわけ好ましい式（ＩＩｅ）の化合物の例を下記表６に列挙する。
【００６３】
【表６】
【００６４】
本発明による毒性緩和剤として用いようとする一般式（ＩＩａ）の化合物は公知であり、および／またはそれ自体公知の方法によって調製することができる（ＷＯ−Ａ−９１／０７８７４、ＷＯ−Ａ−９５／０７８９７を参照）。
【００６５】
本発明による毒性緩和剤として用いようとする一般式（ＩＩｂ）の化合物は公知であり、および／またはそれ自体公知の方法によって調製することができる（ＥＰ−Ａ−１９１７３６を参照）。
【００６６】
本発明による毒性緩和剤として用いようとする一般式（ＩＩｃ）の化合物は公知であり、および／またはそれ自体公知の方法によって調製することができる（ＤＥ−Ａ−２２１８０９７４、ＤＥ−Ａ−２３５０５４７を参照）。
【００６７】
本発明による毒性緩和剤として用いようとする一般式（ＩＩｄ）の化合物は公知であり、および／またはそれ自体公知の方法によって調製することができる（ＤＥ−Ａ−１９６２１５２２／ＵＳ−Ａ−６２３５６８０／ＷＯ９７／４５０１６を参照）。
【００６８】
本発明による毒性緩和剤として用いようとする一般式（ＩＩｅ）の化合物は公知であり、および／またはそれ自体公知の方法によって調製することができる（ＷＯ−Ａ−９９／６６７９５／ＵＳ−Ａ−６２５１８２７を参照）。
【００６９】
各々の場合において式（Ｉ）の活性化合物のうちの１種類および各々の場合において上に定義される毒性緩和剤のうちの１種類の、本発明による選択的に除草性の組合せの例を下記表７に列挙する。
【００７０】
【表７】
【００７１】
驚くべきことに、今や、一般式（Ｉ）の置換チエン−３−イルスルホニルアミノ（チオ）カルボニルトリアゾリン（チ）オンおよび／またはそれらの塩および上に列挙される群（２）の毒性緩和剤（解毒剤）の上に定義される活性化合物の組合せが、作物が非常に良好に耐容性を示しながら、特に高い除草活性を有し、かつ様々な作物、特には穀物（特にはコムギ）およびトウモロコシにおいて、しかしながらダイズ、ジャガイモおよびコメにおいても用いることができることが見出されている。
【００７２】
作物に対する除草剤の損傷効果と拮抗することが可能である多数の公知毒性緩和剤または解毒剤から、それが、特には、作物に対する置換チエン−３−イルスルホニルアミノ（チオ）カルボニルトリアゾリン（チ）オンの損傷効果を雑草に対する除草活性に否定的な影響を及ぼすことなしに事実上完全に中和する上記群（２）の化合物であることは驚くことであると考えるべきである。
【００７３】
作物として、特には貯蔵穀類植物、例えば、コムギ、オオムギおよびライムギに対する、しかしながらトウモロコシおよびコメに対しても、群（２）からの特に、および最も好ましい組合せパターンの特に有利な効果が強調される。
【００７４】
本発明による活性化合物の組合せは、例えば、以下の植物に関して用いることができる：
以下の属の双子葉類雑草：シナピス（Ｓｉｎａｐｉｓ）、レピジウム（Ｌｅｐｉｄｉｕｍ）、ガリウム（Ｇａｌｉｕｍ）、ステラリア（Ｓｔｅｌｌａｒｉａ）、マトリカリア（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ）、アンテミス（Ａｎｔｈｅｍｉｓ）、ガリンソガ（Ｇａｌｉｎｓｏｇａ）、ケノポジウム（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ）、ウルチカ（Ｕｒｔｉｃａ）、セネシオ（Ｓｅｎｅｃｉｏ）、アマランツス（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ）、ポルツラカ（Ｐｏｒｔｕｌａｃａ）、キサンチウム（Ｘａｎｔｈｉｕｍ）、コンボルブルス（Ｃｏｎｖｏｌｖｕｌｕｓ）、イポモエア（Ｉｐｏｍｏｅａ）、ポリゴヌム（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ）、セスバニア（Ｓｅｓｂａｎｉａ）、アムブロシア（Ａｍｂｒｏｓｉａ）、シルシウム（Ｃｉｒｓｉｕｍ）、カルドゥウス（Ｃａｒｄｕｕｓ）、ソンクス（Ｓｏｎｃｈｕｓ）、ソラヌム（Ｓｏｌａｎｕｍ）、ロピッパ（Ｒｏｒｉｐｐａ）、ロタラ（Ｒｏｔａｌａ）、リンデルニア（Ｌｉｎｄｅｒｎｉａ）、ラミウム（Ｌａｍｉｕｍ）、ベロニカ（Ｖｅｒｏｎｉｃａ）、アブチロン（Ａｂｕｔｉｌｏｎ）、エメクス（Ｅｍｅｘ）、ダツラ（Ｄａｔｕｒａ）、ビオラ（Ｖｉｏｌａ）、ガレオプシス（Ｇａｌｅｏｐｓｉｓ）、パパアベル（Ｐａｐａｖｅｒ）、センタウレア（Ｃｅｎｔａｕｒｅａ）、トリホリウム（Ｔｒｉｆｏｌｉｕｍ）、ラヌンクルス（Ｒａｎｕｎｃｕｌｕｓ）、タラキサクム（Ｔａｒａｘａｃｕｍ）。
【００７５】
以下の属の双子葉類作物：ゴシピウム（Ｇｏｓｓｙｐｉｕｍ）、グリシネ（Ｇｌｙｃｉｎｅ）、ベタ（Ｂｅｔａ）、ダウクス（Ｄａｕｃｕｓ）、ファセオルス（Ｐｈａｓｅｏｌｕｓ）、ピスム（Ｐｉｓｕｍ）、ソラヌム（Ｓｏｌａｎｕｍ）、リヌム（Ｌｉｎｕｍ）、イポモエア（Ｉｐｏｍｏｅａ）、ビシア（Ｖｉｃｉａ）、ニコチアナ（Ｎｉｃｏｔｉａｎａ）、リコペルシコン（Ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｏｎ）、アラキス（Ａｒａｃｈｉｓ）、ブラシカ（Ｂｒａｓｓｉｃａ）、ラクツカ（Ｌａｃｔｕｃａ）、ククミス（Ｃｕｃｕｍｉｓ）、クブルビタ（Ｃｕｂｕｒｂｉｔａ）、ヘリアンツス（Ｈｅｌｉａｎｔｈｕｓ）。
【００７６】
以下の属の単子葉類雑草：エキノクロア（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ）、セタリア（Ｓｅｔａｒｉａ）、パニクム（Ｐａｎｉｃｕｍ）、ジギタリア（Ｄｉｇｉｔａｒｉａ）、フレウム（Ｐｈｌｅｕｍ）、ポア（Ｐｏａ）、フェスツカ（Ｆｅｓｔｕｃａ）、エレウシネ（Ｅｌｅｕｓｉｎｅ）、ブラキアリア（Ｂｒａｃｈｉａｒｉａ）、ロリウム（Ｌｏｌｉｕｍ）、ブロムス（Ｂｒｏｍｕｓ）、アベナ（Ａｖｅｎａ）、シペルス（Ｃｙｐｅｒｕｓ）、ソルグム（Ｓｏｒｇｈｕｍ）、アグロピロン（Ａｇｒｏｐｙｒｏｎ）、シノドン（Ｃｙｎｏｄｏｎ）、モノコリア（Ｍｏｎｏｃｈｏｒｉａ）、フィムブリスチリス（Ｆｉｍｂｒｉｓｔｙｌｉｓ）、サギタリア（Ｓａｇｉｔｔａｒｉａ）、エレオカリス（Ｅｌｅｏｃｈａｒｉｓ）、スシルプス（Ｓｃｉｒｐｕｓ）、パスパルム（Ｐａｓｐａｌｕｍ）、イシェムン（Ｉｓｃｈａｅｍｕｍ）、スフェノクレア（Ｓｐｈｅｎｏｃｌｅａ）、ダクチロクテニウム（Ｄａｃｔｙｌｏｃｔｅｎｉｕｍ）、アグロスチス（Ａｇｒｏｓｔｉｓ）、アロペクルス（Ａｌｏｐｅｃｕｒｕｓ）、アペラ（Ａｐｅｒａ）。
【００７７】
以下の属の単子葉類作物：オリザ（Ｏｒｙｚａ）、ゼア（Ｚｅａ）、トリチクム（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ）、ホルデウム（Ｈｏｒｄｅｕｍ）、アベナ（Ａｖｅｎａ）、セカレ（Ｓｅｃａｌｅ）、ソルグム（Ｓｏｒｇｈｕｍ）、パニクム（Ｐａｎｉｃｕｍ）、サッカルム（Ｓａｃｃｈａｒｕｍ）、アナナス（Ａｎａｎａｓ）、アスパラグス（Ａｓｐａｒａｇｕｓ）、アリウム（Ａｌｌｉｕｍ）。
【００７８】
しかしながら、本発明による活性化合物の組合せの使用は決してこれらの属に制限されることはなく、同様にして他の植物に拡張することもできる。本発明によると、トランスジェニック植物および植物変種を含む全ての植物および植物変種であり、トランスジェニック植物および植物変種に対しても相乗効果を生じることは可能である。
【００７９】
本発明による活性化合物の組合せの作物適合性の有利な効果は特定の濃度比でとりわけ顕著である。しかしながら、活性化合物の組合せにおける活性化合物の重量比は比較的広い範囲内で変化させることができる。一般には０．００１重量部から１０００重量部、好ましくは０．０１重量部から１００重量部、特に好ましくは０．１重量部から５０重量部、最も好ましくは１重量部から２５重量部の上記群２の下で述べられる作物適合性を改善する化合物（解毒剤／毒性緩和剤）のうちの１種類が、式（Ｉ）の活性化合物またはその塩の重量部当たりに存在する。
【００８０】
活性化合物または活性化合物の組合せは慣例的な配合物、例えば、溶液、エマルジョン、湿潤性粉末、懸濁液、粉末、散布剤、ペースト、可溶性粉末、顆粒、サスポエマルジョン濃縮液、活性化合物を含浸させた天然および合成材料、並びにポリマー物質製の超微小カプセルに変換することができる。
【００８１】
これらの配合物は公知の方法、例えば、活性化合物を増量剤、すなわち、液体溶媒および／または固体担体と、場合によっては表面活性剤、すなわち、乳化剤および／または分散剤および／または泡形成剤を用いて、混合することによって生成する。
【００８２】
用いられる増量剤が水である場合、例えば、有機溶媒を補助溶媒として用いることもできる。適切な液体溶媒は、本質的に：芳香族物質、例えば、キシレン、トルエンもしくはアルキルナフタレン、塩素化芳香族物質および塩素化脂肪族炭化水素、例えば、クロロベンゼン、クロロエチレンもしくは塩化メチレン、脂肪族炭化水素、例えば、シクロヘキサンもしくはパラフィン、例えば、石油画分、鉱物および植物油、アルコール、例えば、ブタノールもしくはグリコール、およびその上、それらのエーテルおよびエステル、ケトン、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンもしくはシクロヘキサノン、強極性溶媒、例えば、ジメチルホルムアミドおよびジメチルスルホキシド、およびその上、水である。
【００８３】
適切な固体担体は：
例えば、アンモニウム塩および破砕天然無機質、例えば、カオリン、粘土、タルク、石灰、石英、アタパルガイト、モンモリロナイトもしくは珪藻土、破砕合成無機質、例えば、微細シリカ、アルミナおよびケイ酸塩であり、顆粒に適する固体担体は：例えば、粉砕および分画天然岩石、例えば、方解石、大理石、軽石、海泡石およびドロマイト、並びにその上、無機および有機粗粉の合成顆粒、並びに有機材料の顆粒、例えば、木屑、ココナツの殻、トウモロコシの穂軸およびタバコの葉柄であり；適切な乳化剤および／または泡形成剤は：例えば、非イオン性およびアニオン性乳化剤、例えば、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪アルコールエーテル、例えば、アルキルアリールポリグリコールエーテル、アルキルスルホネート、アルキルスルフェート、アリールスルホネートおよびタンパク質加水分解物であり；適切な分散剤は：例えば、リグノスルファイト廃液およびメチルセルロースである。
【００８４】
粘着剤、例えば、カルボキシメチルセルロース並びに粉末、顆粒もしくはラテックスの形態の天然および合成ポリマー、例えば、アラビアゴム、ポリビニルアルコールおよびポリビニルアセテート、並びにその上、天然リン脂質、例えば、セファリンおよびレシチン、並びに合成リン脂質を配合物中に用いることができる。他の可能な添加物は鉱物および植物油である。
【００８５】
着色料、例えば、無機顔料、例えば、酸化鉄、酸化チタンおよびプルシアンブルー、並びに有機染料、例えば、アリザリン染料、アゾ染料および金属フタロシアニン染料、並びに痕跡栄養素、例えば、鉄、マンガン、ホウ素、銅、コバルト、モリブデンおよび亜鉛の塩を用いることが可能である。
【００８６】
これらの配合物は、一般には０．１重量パーセントから９５重量パーセント、好ましくは０．５％から９０％の毒性緩和剤を含む活性化合物を含有する。
【００８７】
本発明による活性化合物の組合せは、一般には、完成した配合物の形態で用いられる。しかしながら、活性化合物の組合せに含まれる活性化合物は、使用時に個々の配合物の状態で、すなわち、タンク混合物の形態で混合することもできる。
【００８８】
これらの新規の活性化合物の組合せは、そのようなものとして、またはそれらの配合物において、さらに他の公知除草剤との混合物として用いることができ、ここでも完成配合物またはタンク混合物が可能である。他の公知活性化合物、例えば、殺真菌剤、殺昆虫剤、ダニ駆除剤、殺線虫剤、鳥忌避物質、成長因子、植物栄養素および土壌構造を改善する薬剤との混合物も可能である。特定の用途のため、特には出芽後法において、さらに、配合物におけるさらなる添加物として、植物が耐性である鉱物もしくは植物油（例えば、市販調製品「Ｒａｋｏ Ｂｉｎｏｌ」）またはアンモニウム塩、例えば、硫酸アンモニウムもしくはチオシアン酸アンモニウムを含めることが有利であり得る。
【００８９】
これらの新規の活性化合物の組合せはそのようなものとして、それらの配合物の形態で、またはそれらからさらなる希釈によって調製される使用形態、例えば、即時使用可能溶液、懸濁液、エマルジョン、粉末、ペーストおよび顆粒で用いることができる。それらは慣例的な方法、例えば、洗浄、噴霧、霧吹き、打ち粉または散布によって用いることができる。
【００９０】
適用される本発明による活性化合物の組合せの量は特定の範囲内で変化させることができる：それらは、とりわけ、天候および土壌因子に依存する。一般には、適用割合はｈａ当たり０．００１ｋｇから５ｋｇ、好ましくは、ｈａ当たり０．００１ｋｇから１ｋｇ、特に好ましくは、ｈａ当たり０．００３ｋｇから０．５ｋｇである。
【００９１】
本発明による活性化合物の組合せは植物の出芽前後に、すなわち、出芽前および出芽後法によって適用することができる。
【００９２】
使用例：
活性化合物または毒性緩和剤成分を、各々の場合において、数ｍｌ（一般には、２−３ｍｌ）の溶媒（一般には、アセトンまたはＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド）に溶解し、それらの溶液を合わせた後、− 適切であるならば、乳化剤を添加した後 −、所望の濃度まで水で希釈する。一般には、０．１％の添加物Ｒｅｎｅｘ−３６を用いて水性噴霧液を調製した。
【００９３】
（実施例Ａ）
出芽後試験
試験植物を温室内において制御された条件下（温度、光、大気湿度）で成長させる。試験植物に、それらが５ｃｍから１５ｃｍの高さに達したとき、噴霧する。噴霧液の濃度は、水５００ｌ／ｈａで所望の量の活性化合物が適用されるように選択する。
【００９４】
噴霧後、試験植物を植えた鉢を、試験が終了するまで温室内において制御された条件下（温度、光、大気湿度）で保持する。適用の約３週間後、作物に対する損傷の程度を非処理対照の発生と比較した損傷％で評定する。
【００９５】
数字は以下を意味する：
０％＝損傷なし（非処理対照と同様）
１００％＝全滅／損傷
【００９６】
活性化合物、適用率、試験植物および結果を下記表に示すが、表中で用いられる用語は以下に定義される通りである：
トウモロコシ＝トウモロコシ品種「Ｐｉｏｎｅｅｒ」
ａ．ｉ．＝活性成分＝活性化合物／毒性緩和剤
【００９７】
【表８】
【００９８】
（実施例Ａ−２）
出芽後試験
ここでは、０．５％の添加物Ｒｅｎｅｘ−３６を含有する噴霧液を調製した。
【００９９】
実施例番号Ｉ−２、ナトリウム塩＝
【０１００】
【化８】
【０１０１】
実施例番号ＩＩｄ−２５＝
【０１０２】
【化９】
【０１０３】
【表９】
【０１０４】
【表１０】
【０１０５】
（実施例Ａ−３）
出芽後試験
化合物Ｉ−２を１０ＷＰとして用いた。各々の場合において、Ｍａｒｌｉｐａｌ（登録商標）を５００ｍｌ／ｈａの量で添加した。
【０１０６】
評価は適用後７日という早期に行った。
【０１０７】
トウモロコシ１＝品種「Ｐｒｉｎｚ」のトウモロコシ
トウモロコシ２＝品種「Ｐｉｏｎｅｅｒ」のトウモロコシ
トウモロコシ３＝品種「ＬＩＸＩＳ」のトウモロコシ
【０１０８】
【表１１】
【０１０９】
【表１２】
【０１１０】
【表１３】
【０１１１】
（実施例Ａ−４）
出芽後試験
メフェンピル−ジエチルを１００ＥＣとして用いた。
【０１１２】
実施例番号Ｉ−２およびＩ−１３の化合物を１０ＷＰとして用いた。
【０１１３】
【表１４】
【０１１４】
【表１５】
【０１１５】
【表１６】
【０１１６】
【表１７】
【０１１７】
【表１８】
【０１１８】
【表１９】
【０１１９】
（実施例Ａ−５）
出芽後試験
メフェンピル−ジエチルを１００ＥＣとして用い、実施例番号Ｉ−２の化合物を１０ＷＰとして用いた。
【０１２０】
【表２０】
【０１２１】
【表２１】
【０１２２】
【表２２】
【０１２３】
【表２３】
【０１２４】
【表２４】
【０１２５】
【表２５】
【０１２６】
【表２６】
【０１２７】
【表２７】
【０１２８】
【表２８】
【０１２９】
【表２９】
【０１３０】
【表３０】
【０１３１】
【表３１】
【０１３２】
【表３２】
【０１３３】
【表３３】
【０１３４】
【表３４】
【０１３５】
【表３５】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、置換チエン−３−イルスルホニルアミノ（チオ）カルボニルトリアゾリン（チ）オンおよび、作物適合性を改善し、かつ有用な植物の様々な収穫において雑草の制御に特に良好な結果を伴って用いることができる、少なくとも１種類の化合物を含む新規選択的除草性活性化合物の組合せに関する。
【背景技術】
【０００２】
置換チエン−３−イルスルホニルアミノ（チオ）カルボニルトリアゾリン（チ）オンは有効な除草剤として既に公知である（ＷＯ−Ａ−０１／０５７８８を参照）。しかしながら、これらの化合物の活性および／またはそれらの作物との適合性は、全ての条件の下で、十分に満足できるものではない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】ＷＯ０１／０５７８８
【発明の概要】
【０００４】
驚くべきことに、今や、特定の置換チエン−３−イルスルホニルアミノ−（チオ）カルボニルトリアゾリン（チ）オンが、以下に説明される作物植物適合性改善性化合物（毒性緩和剤／解毒剤）と共に用いられるとき、作物に対する損傷を極めて良好に防止し、かつ有用な植物の収穫、例えば、穀類およびトウモロコシにおける雑草の選択的制御に広スペクトル組合せ調製品として特に有利に用いることができるが見出されている。
【０００５】
本発明は、
（ａ）式（Ｉ）の置換チエン−３−イルスルホニルアミノ（チオ）カルボニルトリアゾリン（チ）オン
【０００６】
【化１】
（ここで、
Ｑ１は、Ｏ（酸素）またはＳ（イオウ）を表し、
Ｑ２は、Ｏ（酸素）またはＳ（イオウ）を表し、
Ｒ１は、場合によってはシアノ−、ハロゲン−もしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−置換されている、１個から６個の炭素原子を有するアルキルを表わすか、各々の場合において場合によってはシアノ−もしくはハロゲン−置換されている、各々の場合において２個から６個の炭素原子を有するアルケニルもしくはアルキニルを表わすか、各々の場合において場合によってはシアノ−、ハロゲン−もしくはＣ１−Ｃ４−アルキル−置換されている、各々の場合において３個から６個の炭素原子をシクロアルキル基内に有し、かつ、適切であるならば、１個から４個の炭素原子をアルキル部分に有するシクロアルキルもしくはシクロアルキルアルキルを表すか、各々の場合において場合によってはニトロ−、シアノ−、ハロゲン−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−もしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−置換されている、各々の場合において６もしくは１０個の炭素原子をアリール基内に有し、かつ、適切であるならば、１個から４個の炭素原子をアルキル部分に有するアリールもしくはアリールアルキルを表すか、または各々の場合において場合によってはニトロ−、シアノ−、ハロゲン−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−もしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−置換されている、各々の場合において最高６個までの炭素原子および、さらに、１個から４個の窒素原子および／または１個もしくは２個の酸素もしくはイオウ原子をヘテロシクリル基内に有し、かつ、適切であるならば、１個から４個の炭素原子をアルキル部分に有するヘテロシクリルもしくはヘテロシクリルアルキルを表し、
Ｒ２は、水素、シアノ、ニトロ、ハロゲンを表すか、各々の場合において場合によってはシアノ−、ハロゲン−もしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−置換されている、各々の場合において１個から６個の炭素原子をアルキル基内に有するアルキル、アルコキシ、アルコキシカルボニル、アルキルチオ、アルキルスルフィニルもしくはアルキルスルホニルを表すか、または各々の場合において場合によってはシアノ−もしくはハロゲン−置換されている、各々の場合において２個から６個の炭素原子をアルケニルもしくはアルキニル基内に有するアルケニル、アルキニル、アルケニルオキシもしくはアルキニルオキシを表し、
Ｒ３は、水素、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素を表すか、場合によってはフッ素−、塩素−、臭素−、シアノ−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−カルボニル−もしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−カルボニル−置換されている、１個から６個の炭素原子を有するアルキルを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−および／もしくは臭素−置換されている、２個から６個の炭素原子を有するアルケニルもしくはアルキニルを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、シアノ−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−もしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−カルボニル−置換されている、各々の場合において１個から６個の炭素原子をアルキル基内に有するアルコキシ、アルキルチオ、アルキルアミノもしくはアルキルカルボニルアミノを表すか、各々の場合において３個から６個の炭素原子をアルケニルもしくはアルキニル基内に有するアルケニルオキシ、アルキニルオキシ、アルケニルチオ、アルキニルチオ、アルケニルアミノもしくはアルキニルアミノを表すか、各々場合において１個から４個の炭素原子をアルキル基内に有するジアルキルアミノを表すか、各々の場合において場合によってはメチル−および／もしくはエチル−置換されているアジリジノ、ピロリジノ、ピペリジノおよび／もしくはモルホリノを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、臭素−、シアノ−および／もしくはＣ１−Ｃ４−アルキル−置換されている、各々の場合において３個から６個の炭素原子をシクロアルキルもしくはシクロアルケニル基内に有し、かつ、適切であるならば、１個から４個の炭素原子をアルキル部分に有するシクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキルオキシ、シクロアルキルチオ、シクロアルキルアミノ、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアルコキシ、シクロアルキルアルキルチオもしくはシクロアルキルアルキルアミノを表すか、または各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、臭素−、シアノ−、ニトロ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、トリフルオロメチル−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−および／もしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−カルボニル−置換されている、各々の場合に６もしくは１０個の炭素原子をアリール基内に有し、かつ、適切であるならば、１個から４個の炭素原子をアルキル部分に有するアリール、アリールアルキル、アリールオキシ、アリールアルコキシ、アリールチオ、アリールアルキルチオ、アリールアミノもしくはアリールアルキルアミノを表し、
Ｒ４は、水素、ヒドロキシル、アミノ、シアノを表すか、Ｃ２−Ｃ１０−アルキリデンアミノを表すか、場合によってはフッ素−、塩素−、臭素−、シアノ−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−カルボニル−もしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−カルボニル−置換されている、１個から６個の炭素原子を有するアルキルを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−および／もしくは臭素−置換されている、各々の場合において２個から６個の炭素原子を有するアルケニルもしくはアルキニルを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、臭素−、シアノ−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−もしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−カルボニル−置換されている、各々の場合において１個から６個の炭素原子をアルキル基内に有するアルコキシ、アルキルアミノもしくはアルキル−カルボニルアミノを表すか、３個から６個の炭素原子を有するアルケニルオキシを表すか、各々の場合において１個から４個の炭素原子をアルキル基内に有するジアルキルアミノを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、臭素−、シアノ−および／もしくはＣ１−Ｃ４−アルキル−置換されている、各々の場合において３個から６個の炭素原子をアルキル基内に有し、かつ、適切であるならば、１個から４個の炭素原子をアルキル部分に有するシクロアルキル、シクロアルキルアミノもしくはシクロアルキルアルキルを表すか、または各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、臭素−、シアノ−、ニトロ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、トリフルオロメチル−および／もしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−置換されている、各々の場合において６もしくは１０個の炭素原子をアリール基内に有し、かつ、適切であるならば、１個から４個の炭素原子をアルキル部分に有するアリールもしくはアリールアルキルを表し、または
Ｒ３およびＲ４は、一緒に、場合によっては分岐している、３個から６個の炭素原子を有するアルカンジイルを表す）
− および式（Ｉ）の化合物の塩 −
（「群１の活性化合物」）
並びに
（ｂ）以下の化合物の群からの、作物適合性を改善する少なくとも１種類の化合物：
４−ジクロロアセチル−１−オキサ−４−アザ−スピロ［４．５］−デカン（ＡＤ−６７、ＭＯＮ−４６６０）、１−ジクロロ−アセチル−ヘキサヒドロ−３，３，８ａ−トリメチルピロロ［１，２−ａ］−ピリミジン−６（２Ｈ）−オン（ジシクロノン、ＢＡＳ−１４５１３８）、４−ジクロロアセチル−３，４−ジヒドロ３−メチル−２Ｈ−１，４−ベンズオキサジン（ベノキサコル）、１−メチル−ヘキシル５−クロロ−キノリン−８−オキシ−アセテート（クロキントセト−メキシル − ＥＰ−Ａ−８６７５０、ＥＰ−Ａ−９４３４９、ＥＰ−Ａ−１９１７３６、ＥＰ−Ａ−４９２３６６におけるやはり関連する化合物を参照）、３−（２−クロロ−ベンジル）−１−（１−メチル−１−フェニル−エチル）−尿素（クミルロン）、α−（シアノメトキシイミノ）−フェニルアセトニトリル（サイオメトリニル）、２，４−ジクロロ−フェノキシ酢酸（２，４−Ｄ）、４−（２，４−ジクロロ−フェノキシ）−酪酸（２，４−ＤＢ）、１−（１−メチル−１−フェニル−エチル）−３−（４−メチル−フェニル）−尿素（ダイムロン、ジムロン）、３，６−ジクロロ−２−メトキシ−安息香酸（ジカムバ）、Ｓ−１−メチル−１−フェニル−エチルピペリジン−１−チオカルボキシレート（ジメピペレート）、２，２−ジクロロ−Ｎ−（２−オキソ−２−（２−プロペニルアミノ）−エチル）−Ｎ−（２−プロペニル）−アセトアミド（ＤＫＡ−２４）、２，２−ジクロロ−Ｎ，Ｎ−ジ−２−プロペニル−アセトアミド（ジクロルミド）、４，６−ジクロロ−２−フェニル−ピリミジン（フェンクロリム）、エチル１−（２，４−ジクロロ−フェニル）−５−トリクロロ−メチル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−カルボキシレート（フェンクロラゾール−エチル − ＥＰ−Ａ−１７４５６２およびＥＰ−Ａ−３４６６２０におけるやはり関連する化合物を参照）、フェニル−メチル２−クロロ−４−トリフルオロメチル−チアゾール−５−カルボキシレート（フルラゾール）、４−クロロ−Ｎ−（１，３−ジオキソラン−２−イル−メトキシ）−α−トリフルオロ−アセトフェノンオキシム（フルキソフェニム）、３−ジクロロアセチル−５−（２−フラニル）−２，２−ジメチルオキサゾリジン（フリラゾール、ＭＯＮ−１３９００）、エチル４，５−ジヒドロ−５，５−ジフェニル−３−イソキサゾールカルボキシレート（イソキサジフェン−エチル − ＷＯ−Ａ−９５／０７８９７におけるやはり関連する化合物を参照）、１−（エトキシカルボニル）−エチル−３，６−ジクロロ−２−メトキシベンゾエート（ラクチジクロル）、（４−クロロ−ｏ−トリルオキシ）−酢酸（ＭＣＰＡ）、２−（４−クロロ−ｏ−トリルオキシ）−プロピオン酸（メコプロプ）、ジエチル１−（２，４−ジクロロ−フェニル）−４，５−ジヒドロ５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３，５−ジカルボキシレート（メフェンピル−ジエチル − ＷＯ−Ａ−９１／０７８７４におけるやはり関連する化合物を参照）、２−ジクロロメチル−２−メチル−１，３−ジオキソラン（ＭＧ−１９１）、２−プロペニル−１−オキサ−４−アザスピロ［４．５］デカン４−カルボジチオエート（ＭＧ−８３８）、１，８−ナフタレン酸無水物、α−（１，３−ジオキソラン−２−イル−メトキシイミノ）−フェニルアセトニトリル（オキサベトリニル）、２，２−ジクロロ−Ｎ−（１，３−ジオキソラン−２−イル−メチル）−Ｎ−（２−プロペニル）−アセトアミド（ＰＰＧ−１２９２）、３−ジクロロアセチル−２，２−ジメチルオキサゾリジン（Ｒ−２８７２５）、３−ジクロロアセチル−２，２，５−トリメチル−オキサゾリジン（Ｒ−２９１４８）、４−（４−クロロ−ｏ−トリル）−酪酸、４−（４−クロロ−フェノキシ）−酪酸、ジフェニルメトキシ酢酸、メチルジフェニルメトキシアセテート（ＭＯＮ−７４００、ＵＳ−Ａ−４９６４８９３を参照）、エチルジフェニルメトキシアセテート、メチル１−（２−クロロ−フェニル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキシレート、エチル１−（２，４−ジクロロ−フェニル）−５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキシレート、エチル１−（２，４−ジクロロ−フェニル）−５−イソプロピル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキシレート、エチル１−（２，４−ジクロロ−フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキシレート、エチル１−（２，４−ジクロロ−フェニル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキシレート（ＥＰ−Ａ−２６９８０６およびＥＰ−Ａ−３３３１３１におけるやはり関連する化合物を参照）、エチル５−（２，４−ジクロロ−ベンジル）−２−イソキサゾリン−３−カルボキシレート、エチル５−フェニル−２−イソキサゾリン−３−カルボキシレート、エチル５−（４−フルオロ−フェニル）−５−フェニル−２−イソキサゾリン−３−カルボキシレート（ＷＯ−Ａ−９１／０８２０２におけるやはり関連する化合物を参照）、１，３−ジメチルブト−１−イル５−クロロ−キノリン−８−オキシ−アセテート、４−アリルオキシ−ブチル５−クロロ−キノリン−８−オキシ−アセテート、１−アリルオキシ−プロプ−２−イル５−クロロ−キノリン−８−オキシ−アセテート、メチル５−クロロ−キノリン−８−オキシ−アセテート、エチル５−クロロ−キノリン−８−オキシ−アセテート、アリル５−クロロ−キノリン−８−オキシ−アセテート、２−オキソ−プロプ−１−イル５−クロロ−キノリン−８−オキシ−アセテート、ジエチル５−クロロ−キノリン−８−オキシ−マロネート、ジアリル５−クロロ−キノリン−８−オキシ−マロネート、ジエチル５−クロロ−キノリン−８−オキシ−マロネート（ＥＰ−Ａ−５８２１９８におけるやはり関連する化合物を参照）、４−カルボキシ−クロマン−４−イル−酢酸（ＡＣ−３０４４１５、ＥＰ−Ａ−６１３６１８を参照）、４−クロロ−フェノキシ酢酸、３，３’−ジメチル４−メトキシベンゾフェノン、１−ブロモ−４−クロロメチルスルホニル−ベンゼン、１−［４−（Ｎ−２−メトキシベンゾイルスルファモイル）−フェニル］−３−メチル−尿素（別名Ｎ−（２−メトキシベンゾイル）−４−［（メチルアミノ−カルボニル）−アミノ］−ベンゼンスルホンアミド）、１−［４−（Ｎ−２−メトキシベンゾイルスルファモイル）−フェニル］−３，３−ジメチル尿素、１−［４−（Ｎ−４，５−ジメチルベンゾイルスルファモイル）−フェニル］−３−メチル−尿素、１−［４−（Ｎ−ナフチルスルファモイル）−フェニル］−３，３−ジメチル尿素、Ｎ−（２−メトキシ５−メチル−ベンゾイル）−４−（シクロプロピル−アミノカルボニル）−ベンゼンスルホンアミド、
および／または以下の式（ＩＩａ）
【０００７】
【化２】
もしくは式（ＩＩｂ）
【０００８】
【化３】
もしくは（ＩＩｃ）
【０００９】
【化４】
の化合物
（ここで、
ｎは、０から５の数字を表し、
Ａ１は、以下に示される二価複素環基のうちの１つを表し、
【００１０】
【化５】
Ａ２は、場合によってはＣ１−Ｃ４−アルキル−および／もしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−カルボニル−置換されている、１個もしくは２個の炭素原子を有するアルカンジイルを表し、
Ｒ５は、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノまたはジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）−アミノを表し、
Ｒ６は、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、各々の場合において場合によってはＣ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシもしくはＣ２−Ｃ４−アルケンオキシ−置換されているＣ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ２−Ｃ６−アルケンオキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノまたはジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）−アミノを表し、
Ｒ７は、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−および／もしくは臭素−置換されているＣ１−Ｃ４−アルキルを表し、
Ｒ８は、水素、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−および／もしくは臭素−置換されているＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニルもしくはＣ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ジオキソラニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、フリル、フリル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、チエニル、チアゾリル、ピペリジニル、または場合によってはフッ素−、塩素−および／もしくは臭素−もしくはＣ１−Ｃ４−アルキル−置換されているフェニルを表し、
Ｒ９は、水素、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−および／もしくは臭素−置換されているＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニルもしくはＣ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ジオキソラニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、フリル、フリル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、チエニル、チアゾリル、ピペリジニル、または場合によってはフッ素−、塩素−および／もしくは臭素−もしくはＣ１−Ｃ４−アルキル−置換されているフェニルを表すか、またはＲ８と共にＣ３−Ｃ６−アルカンジイルもしくはＣ２−Ｃ５−オキサアルカンジイルを表し、その各々はＣ１−Ｃ４−アルキル、フェニル、フリル、融合ベンゼン環、もしくはそれらが結合するＣ原子と共に５−もしくは６−員炭素環を形成する２つの置換基で場合によっては置換され、
Ｒ１０は、水素、シアノ、ハロゲンを表すか、または各々の場合において場合によってはフッ素、塩素−および／もしくは臭素−置換されているＣ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルもしくはフェニルを表し、
Ｒ１１は、水素、場合によってはヒドロキシル−、シアノ−、ハロゲン−もしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−置換されているＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルまたはトリ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）−シリルを表し、
Ｒ１２は、水素、シアノ、ハロゲンを表すか、または各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−および／もしくは臭素−置換されているＣ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルもしくはフェニルを表し、
Ｘ１は、ニトロ、シアノ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシまたはＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し、
Ｘ２は、水素、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシまたはＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し、
Ｘ３は、水素、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシまたはＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し、
ここで、Ｘ１は好ましくは（２）および（４）位に見出され、Ｘ２は好ましくは（５）位に見出され、およびＸ３は（２）位に見出される）
および／または以下の
式（ＩＩｄ）
【００１１】
【化６】
もしくは式（ＩＩｅ）
【００１２】
【化７】
の化合物
（ここで、
ｎは、ここでも０から５の数字を表し、
Ｒ１３は、水素またはＣ１−Ｃ４−アルキルを表し、
Ｒ１４は、水素またはＣ１−Ｃ４−アルキルを表し、
Ｒ１５は、水素、各々の場合において場合によってはシアノ−、ハロゲン−もしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−置換されているＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６アルキルアミノもしくはジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）−アミノ、または各々の場合において場合によってはシアノ−、ハロゲン−もしくはＣ１−Ｃ４−アルキル−置換されているＣ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルチオもしくはＣ３−Ｃ６−シクロアルキルアミノを表し、
Ｒ１６は、水素、場合によってはシアノ−、ヒドロキシル−、ハロゲン−もしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−置換されているＣ１−Ｃ６−アルキル、各々の場合において場合によってはシアノ−もしくはハロゲン−置換されているＣ３−Ｃ６−アルケニルもしくはＣ３−Ｃ６−アルキニル、または場合によってはシアノ−、ハロゲン−もしくはＣ１−Ｃ４−アルキル−置換されているＣ３−Ｃ６−シクロアルキルを表し、
Ｒ１７は、水素、場合によってはシアノ−、ヒドロキシル−、ハロゲン−もしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−置換されているＣ１−Ｃ６−アルキル、各々の場合において場合によってはシアノ−もしくはハロゲン−置換されているＣ３−Ｃ６−アルケニルもしくはＣ３−Ｃ６−アルキニル、場合によってはシアノ−、ハロゲン−もしくはＣ１−Ｃ４−アルキル−置換されているＣ３−Ｃ６−シクロアルキル、または場合によってはニトロ−、シアノ−、ハロゲン−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−もしくはＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ−置換されているフェニルを表すか、またはＲ１６と共に各々の場合において場合によってはＣ１−Ｃ４−アルキル−置換されているＣ２−Ｃ６−アルカンジイルもしくはＣ２−Ｃ５−オキサアルカンジイルを表し、
Ｘ４は、ニトロ、シアノ、カルボキシル、カルバモイル、ホルミル、スルファモイル、ヒドロキシル、アミノ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシまたはＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し、並びに
Ｘ５は、ニトロ、シアノ、カルボキシル、カルバモイル、ホルミル、スルファモイル、ヒドロキシル、アミノ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシまたはＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し、
ここで、Ｘ４は好ましくは（２）および／または（５）位に位置する）
（「群２の活性化合物」）
を含む活性化合物の組合せの有効量を特徴とする、選択的除草剤組成物を提供する。
【発明を実施するための形態】
【００１３】
これらの定義において、炭化水素鎖、例えば、アルキルまたはアルカンジイルは、各々の場合において直鎖または（ヘテロ原子との組合せで、例えば、アルコキシを含む）分岐鎖である。
【００１４】
式（Ｉ）との関連で上に列挙される基の好ましい意味を以下に定義する。
【００１５】
Ｑ１は、好ましくは、Ｏ（酸素）またはＳ（イオウ）を表す。
【００１６】
Ｑ２は、好ましくは、Ｏ（酸素）またはＳ（イオウ）を表す。
【００１７】
Ｒ１は、好ましくは、各々の場合において場合によってはシアノ−、フッ素−、塩素−、メトキシもしくはエトキシ−置換されているメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチルを表すか、各々の場合において場合によってはシアノ−、フッ素−もしくは塩素−置換されているプロペニル、ブテニル、プロピニルもしくはブチニルを表すか、各々の場合において場合によってはシアノ−、フッ素−、塩素−、メチル−もしくはエチル−置換されているシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロプロピルメチル、シクロブチルメチル、シクロペンチルメチルもしくはシクロヘキシルメチルを表すか、各々の場合において場合によってはシアノ−、フッ素−、塩素−、臭素−、メチル−、エチル−、ｎ−もしくはｉ−プロピル−、トリフルオロメチル−、メトキシ、エトキシ−、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ−、ジフルオロメトキシもしくはトリフルオロメトキシ置換されているフェニル、フェニルメチルもしくはフェニルエチルを表すか、または各々の場合において場合によってはシアノ−、フッ素−、塩素−、臭素−、メチル−、エチル−、ｎ−もしくはｉ−プロピル−、メトキシ、エトキシ−、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ−置換されているヘテロシクリルもしくはヘテロシクリルメチルを表し、ここで、ヘテロシクリル基は各々の場合においてオキセタニル、チエタニル、フリル、テトラヒドロフリル、チエニル、テトラヒドロチエニルからなる群より選択される。
【００１８】
Ｒ２は、水素、シアノ、フッ素、塩素、臭素を表すか、各々の場合において場合によってはシアノ−、フッ素−、塩素−、メトキシもしくはエトキシ−置換されているメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ｎ−もしくはｉ−プロポキシカルボニル、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−もしくはｉ−プロピルチオ、メチルスルフィニル、エチルスルフィニル、メチルスルホニルもしくはエチルスルホニルを表し、または各々の場合において場合によってはシアノ−、フッ素−もしくは塩素−置換されているプロペニル、ブテニル、プロピニル、ブチニル、プロペニルオキシ、ブテニルオキシ、プロピニルオキシもしくはブチニルオキシを表す。
【００１９】
Ｒ３は、水素、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素を表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、シアノ−、メトキシ、エトキシ−、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ−、アセチル−、プロピオニル−、ｎ−もしくはｉ−ブチロイル、メトキシカルボニル−、エトキシカルボニル−、ｎ−もしくはｉ−プロポキシカルボニル−置換されているメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチルを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−および／もしくは臭素−置換されているエテニル、プロペニル、ブテニル、エチニル、プロピニルもしくはブチニルを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、シアノ−、メトキシ、エトキシ−、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ−、メトキシカルボニル−、エトキシカルボニル−、ｎ−もしくはｉ−プロポキシカルボニル−置換されているメトキシ、エトキシ、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブトキシ、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−もしくはｉ−プロピルチオ、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチルチオ、メチルアミノ、エチルアミノ、ｎ−もしくはｉ−プロピル−アミノ、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチルアミノ、アセチルアミノもしくはプロピオニルアミノを表すか、プロペニルオキシ、ブテニルオキシ、エチニルオキシ、プロピニルオキシ、ブチニルオキシ、プロペニルチオ、ブテニルチオ、プロピニルチオ、ブチニルチオ、プロペニルアミノ、ブテニルアミノ、プロピニルアミノもしくはブチニルアミノを表すか、ジメチルアミノ、ジエチルアミノもしくはジプロピルアミノを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、メチル−および／もしくはエチル−置換されているシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、シクロプロピルオキシ、シクロブチルオキシ、シクロペンチルオキシ、シクロヘキシルオキシ、シクロプロピルチオ、シクロブチルチオ、シクロペンチルチオ、シクロヘキシルチオ、シクロプロピルアミノ、シクロブチルアミノ、シクロペンチルアミノ、シクロヘキシルアミノ、シクロプロピルメチル、シクロブチルメチル、シクロペンチルメチル、シクロヘキシルメチル、シクロプロピルメトキシ、シクロブチルメトキシ、シクロペンチルメトキシ、シクロヘキシルメトキシ、シクロプロピルメチルチオ、シクロブチルメチルチオ、シクロペンチルメチルチオ、シクロヘキシルメチルチオ、シクロプロピルメチルアミノ、シクロブチルメチルアミノ、シクロペンチルメチルアミノもしくはシクロヘキシルメチルアミノを表すか、または各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、臭素−、メチル−、トリフルオロメチル−、メトキシもしくはメトキシカルボニル−置換されているフェニル、ベンジル、フェノキシ、ベンジルオキシ、フェニルチオ、ベンジルチオ、フェニルアミノもしくはベンジルアミノを表す。
【００２０】
Ｒ４は、好ましくは、水素、ヒドロキシル、アミノを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、シアノ−、メトキシもしくはエトキシ−置換されているメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチルを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素、塩素、および／もしくは臭素−置換されているエテニル、プロペニル、ブテニル、プロピニルもしくはブチニルを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、シアノ−、メトキシもしくはエトキシ−置換されているメトキシ、エトキシ、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブトキシ、メチルアミノ、エチルアミノ、ｎ−もしくはｉ−プロピルアミノ、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチルアミノを表すか、プロペニルオキシもしくはブテニルオキシを表すか、ジメチルアミノもしくはジエチルアミノを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、メチル−および／もしくはエチル−置換されているシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロプロピルアミノ、シクロブチルアミノ、シクロペンチルアミノ、シクロヘキシルアミノ、シクロプロピルメチル、シクロブチルメチル、シクロペンチルメチルもしくはシクロヘキシルメチルを表すか、または各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、メチル−、トリフルオロメチル−および／もしくはメトキシ置換されているフェニルもしくはベンジルを表す。
【００２１】
Ｒ３およびＲ４は一緒に、好ましくは、トリメチレン（プロパン−１，３−ジイル）、テトラメチレン（ブタン−１，４−ジイル）またはペンタメチレン（ペンタン−１，５−ジイル）を表す。
【００２２】
Ｑ１は、特に好ましくは、Ｏ（酸素）を表す。
【００２３】
Ｑ２は、特に好ましくは、Ｏ（酸素）を表す。
【００２４】
Ｒ１は、特に好ましくは、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、メトキシもしくはエトキシ−置換されているメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピルを表す。
【００２５】
Ｒ２は、特に好ましくは、フッ素、塩素、臭素を表すか、または各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、メトキシもしくはエトキシ−置換されているメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピルを表す。
【００２６】
Ｒ３は、特に好ましくは、水素、塩素、臭素を表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、メトキシ、エトキシ−、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ−置換されているメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピルを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−もしくは塩素−置換されているエテニル、プロペニル、ブテニル、プロピニルもしくはブチニルを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、メトキシ、エトキシ−、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ−置換されているメトキシ、エトキシ、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−もしくはｉ−プロピルチオ、メチルアミノ、エチルアミノ、ｎ−もしくはｉ−プロピルアミノを表すか、プロペニルオキシ、プロピニルオキシ、プロペニルチオ、プロピニルチオ、プロペニルアミノもしくはプロピニルアミノを表すか、ジメチルアミノもしくはジエチルアミノを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−もしくはメチル−置換されているシクロプロピル、シクロプロピルオキシ、シクロプロピルメチルもしくはシクロプロピルメトキシを表す。
【００２７】
Ｒ４は、特に好ましくは、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、メトキシもしくはエトキシ−置換されているメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピルを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−もしくは塩素−置換されているエテニル、プロペニルもしくはプロピニルを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、メトキシもしくはエトキシ−置換されているメトキシ、エトキシ、ｎ−もしくはｉ−プロポキシを表すか、メチルアミノを表すか、またはシクロプロピルを表す。
【００２８】
最も好ましくは、Ｒ１およびＲ２がメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピルを表す。
【００２９】
群１の好ましい活性成分は、特には、Ｑ１、Ｑ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が好ましいものとして上に示される意味を有する式（Ｉ）の化合物のナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウム、アンモニウム、Ｃ１−Ｃ４−アルキルアンモニウム−、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アンモニウム−、トリ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アンモニウム、テトラ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アンモニウム、トリ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）スルホニウム−、Ｃ５−もしくはＣ６−シクロアルキルアンモニウムおよびジ−（Ｃ１−Ｃ２−アルキル）−ベンジルアンモニウム塩でもある。
【００３０】
本発明による活性化合物成分としてとりわけ好ましい式（Ｉ）の化合物の例を下記表１に列挙する。
【００３１】
【表１】
【００３２】
表１からの化合物のナトリウム塩が本発明による活性化合物成分としてとりわけ強調される。
【００３３】
式（ＩＩａ）、（ＩＩｂ）、（ＩＩｃ）、（ＩＩｄ）および（ＩＩｅ）の作物適合性を改善する化合物（「除草剤毒性緩和剤」）に関連して上に列挙される基の好ましい意味を以下に定義する。
【００３４】
ｎは、好ましくは、数字０、１、２、３または４を表す。
【００３５】
Ａ２は、好ましくは、各々の場合において場合によってはメチル−、エチル−、メトキシカルボニル−もしくはエトキシカルボニル−置換されているメチレンもしくはエチレンを表す。
【００３６】
Ｒ５は、好ましくは、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、メトキシ、エトキシ、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブトキシ、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−もしくはｉ−プロピルチオ、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチルチオ、メチルアミノ、エチルアミノ、ｎ−もしくはｉ−プロピルアミノ、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチルアミノ、ジメチルアミノまたはジエチルアミノを表す。
【００３７】
Ｒ６は、好ましくは、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、メトキシ、エトキシ、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブトキシ、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−もしくはｉ−プロピルチオ、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチルチオ、メチルアミノ、エチルアミノ、ｎ−もしくはｉ−プロピルアミノ、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチルアミノ、ジメチルアミノまたはジエチルアミノを表す。
【００３８】
Ｒ７は、好ましくは、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−および／もしくは臭素−置換されているメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピルを表す。
【００３９】
Ｒ８は、好ましくは、水素を表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−および／もしくは塩素−置換されているメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチル、プロペニル、ブテニル、プロピニルもしくはブチニル、メトキシメチル、エトキシメチル、メトキシエチル、エトキシエチル、ジオキソラニルメチル、フリル、フリルメチル、チエニル、チアゾリル、ピペリジニルを表すか、または場合によってはフッ素−、塩素−、メチル−、エチル−、ｎ−もしくはｉ−プロピル−、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチル−置換されているフェニルを表す。
【００４０】
Ｒ９は、好ましくは、水素、各々場合において場合によってはフッ素−および／もしくは塩素−置換されているメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチル、プロペニル、ブテニル、プロピニルもしくはブチニル、メトキシメチル、エトキシメチル、メトキシエチル、エトキシエチル、ジオキソラニルメチル、フリル、フリルメチル、チエニル、チアゾリル、ピペリジニル、または場合によってはフッ素−、塩素−、メチル−、エチル−、ｎ−もしくはｉ−プロピル−、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチル−置換されているフェニルを表すか、または、Ｒ８と共に、メチル、エチル、フリル、フェニル、融合ベンゼン環で場合によっては置換されるか、もしくはそれらが結合するＣ原子と共に５−もしくは６−員炭素環を形成する２つの置換基で置換される基−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ２−および−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ２−を表す。
【００４１】
Ｒ１０は、好ましくは、水素、シアノ、フッ素、塩素、臭素を表すか、または各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−および／もしくは臭素−置換されているメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルもしくはフェニルを表す。
【００４２】
Ｒ１１は、好ましくは、水素、場合によってはヒドロキシル−、シアノ−、フッ素−、塩素−、メトキシ、エトキシ−、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ−置換されているメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチルを表す。
【００４３】
Ｒ１２は、好ましくは、水素、シアノ、フッ素、塩素、臭素を表すか、または各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−および／もしくは臭素−置換されているメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルもしくはフェニルを表す。
【００４４】
Ｘ１は、好ましくは、ニトロ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチル、ジフルオロメチル、ジクロロメチル、トリフルオロメチル、トリクロロメチル、クロロジフルオロメチル、フルオロジクロロメチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ、ジフルオロメトキシまたはトリフルオロメトキシを表す。
【００４５】
Ｘ２は、好ましくは、水素、ニトロ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチル、ジフルオロメチル、ジクロロメチル、トリフルオロメチル、トリクロロメチル、クロロジフルオロメチル、フルオロジクロロメチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ、ジフルオロメトキシまたはトリフルオロメトキシを表す。
【００４６】
Ｘ３は、好ましくは、水素、ニトロ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチル、ジフルオロメチル、ジクロロメチル、トリフルオロメチル、トリクロロメチル、クロロジフルオロメチル、フルオロジクロロメチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ、ジフルオロメトキシまたはトリフルオロメトキシを表す。
【００４７】
Ｒ１３は、好ましくは、水素、メチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピルを表す。
【００４８】
Ｒ１４は、好ましくは、水素、メチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピルを表す。
【００４９】
Ｒ１５は、好ましくは、水素、各々の場合において場合によってはシアノ−、フッ素−、塩素−、メトキシ、エトキシ−、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ−置換されているメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブトキシ、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−もしくはｉ−プロピルチオ、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチルチオ、メチルアミノ、エチルアミノ、ｎ−もしくはｉ−プロピルアミノ、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチルアミノ、ジメチルアミノもしくはジエチルアミノ、または各々の場合において場合によってはシアノ−、フッ素−、塩素−、臭素−、メチル−、エチル−、ｎ−もしくはｉ−プロピル−置換されているシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロプロピルオキシ、シクロブチルオキシ、シクロペンチルオキシ、シクロヘキシルオキシ、シクロプロピルチオ、シクロブチルチオ、シクロペンチルチオ、シクロヘキシルチオ、シクロプロピルアミノ、シクロブチルアミノ、シクロペンチルアミノまたはシクロヘキシルアミノを表す。
【００５０】
Ｒ１６は、好ましくは、水素、各々の場合において場合によってはシアノ−、ヒドロキシル−、フッ素−、塩素−、メトキシ、エトキシ−、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ−置換されているメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−もしくはｓ−ブチル、各々の場合において場合によってはシアノ−、フッ素−、塩素−もしくは臭素−置換されているプロペニル、ブテニル、プロピニルもしくはブチニル、または各々の場合において場合によってはシアノ−、フッ素−、塩素−、臭素−、メチル−、エチル−、ｎ−もしくはｉ−プロピル−置換されているシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチルもしくはシクロヘキシルを表す。
【００５１】
Ｒ１７は、好ましくは、水素を表すか、各々の場合において場合によってはシアノ−、ヒドロキシル−、フッ素−、塩素−、メトキシ、エトキシ−、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ−置換されているメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−もしくはｓ−ブチル、各々の場合において場合によってはシアノ−、フッ素−、塩素−もしくは臭素−置換されているプロペニル、ブテニル、プロピニルもしくはブチニル、各々の場合において場合によってはシアノ−、フッ素−、塩素−、臭素−、メチル−、エチル−、ｎ−もしくはｉ−プロピル−置換されているシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチルもしくはシクロヘキシル、または場合によってはニトロ−、シアノ−、フッ素−、塩素−、臭素−、メチル、エチル−、ｎ−もしくはｉ−プロピル−、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチル−、トリフルオロメチル−、メトキシ、エトキシ−、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ−、ジフルオロメトキシもしくはトリフルオロメトキシ置換されているフェニルを表すか、または、Ｒ１６と共に、各々の場合において場合によってはメチル−もしくはエチル−置換されているブタン−１，４−ジイル（トリメチレン）、ペンタン−１，５−ジイル、１−オキサ−ブタン−１，４−ジイルもしくは３−オキサ−ペンタン−１，５−ジイルを表す。
【００５２】
Ｘ４は、好ましくは、ニトロ、シアノ、カルボキシル、カルバモイル、ホルミル、スルファモイル、ヒドロキシル、アミノ、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチル、トリフルオロメチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ、ジフルオロメトキシまたはトリフルオロメトキシを表す。
【００５３】
Ｘ５は、好ましくは、ニトロ、シアノ、カルボキシル、カルバモイル、ホルミル、スルファモイル、ヒドロキシル、アミノ、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチル、トリフルオロメチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ、ジフルオロメトキシまたはトリフルオロメトキシを表す。
【００５４】
本発明による除草剤毒性緩和剤としてとりわけ好ましい式（ＩＩａ）の化合物の例を下記表２に列挙する。
【００５５】
【表２】
【００５６】
本発明による除草剤毒性緩和剤としてとりわけ好ましい式（ＩＩｂ）の化合物の例を下記表３に列挙する。
【００５７】
【表３】
【００５８】
本発明による除草剤毒性緩和剤としてとりわけ好ましい化合物（ＩＩｃ）の例を下記表４に列挙する。
【００５９】
【表４】
【００６０】
本発明による除草剤毒性緩和剤としてとりわけ好ましい式（ＩＩｄ）の化合物の例を下記表５に列挙する。
【００６１】
【表５】
【００６２】
本発明による除草剤毒性緩和剤としてとりわけ好ましい式（ＩＩｅ）の化合物の例を下記表６に列挙する。
【００６３】
【表６】
【００６４】
本発明による毒性緩和剤として用いようとする一般式（ＩＩａ）の化合物は公知であり、および／またはそれ自体公知の方法によって調製することができる（ＷＯ−Ａ−９１／０７８７４、ＷＯ−Ａ−９５／０７８９７を参照）。
【００６５】
本発明による毒性緩和剤として用いようとする一般式（ＩＩｂ）の化合物は公知であり、および／またはそれ自体公知の方法によって調製することができる（ＥＰ−Ａ−１９１７３６を参照）。
【００６６】
本発明による毒性緩和剤として用いようとする一般式（ＩＩｃ）の化合物は公知であり、および／またはそれ自体公知の方法によって調製することができる（ＤＥ−Ａ−２２１８０９７４、ＤＥ−Ａ−２３５０５４７を参照）。
【００６７】
本発明による毒性緩和剤として用いようとする一般式（ＩＩｄ）の化合物は公知であり、および／またはそれ自体公知の方法によって調製することができる（ＤＥ−Ａ−１９６２１５２２／ＵＳ−Ａ−６２３５６８０／ＷＯ９７／４５０１６を参照）。
【００６８】
本発明による毒性緩和剤として用いようとする一般式（ＩＩｅ）の化合物は公知であり、および／またはそれ自体公知の方法によって調製することができる（ＷＯ−Ａ−９９／６６７９５／ＵＳ−Ａ−６２５１８２７を参照）。
【００６９】
各々の場合において式（Ｉ）の活性化合物のうちの１種類および各々の場合において上に定義される毒性緩和剤のうちの１種類の、本発明による選択的に除草性の組合せの例を下記表７に列挙する。
【００７０】
【表７】
【００７１】
驚くべきことに、今や、一般式（Ｉ）の置換チエン−３−イルスルホニルアミノ（チオ）カルボニルトリアゾリン（チ）オンおよび／またはそれらの塩および上に列挙される群（２）の毒性緩和剤（解毒剤）の上に定義される活性化合物の組合せが、作物が非常に良好に耐容性を示しながら、特に高い除草活性を有し、かつ様々な作物、特には穀物（特にはコムギ）およびトウモロコシにおいて、しかしながらダイズ、ジャガイモおよびコメにおいても用いることができることが見出されている。
【００７２】
作物に対する除草剤の損傷効果と拮抗することが可能である多数の公知毒性緩和剤または解毒剤から、それが、特には、作物に対する置換チエン−３−イルスルホニルアミノ（チオ）カルボニルトリアゾリン（チ）オンの損傷効果を雑草に対する除草活性に否定的な影響を及ぼすことなしに事実上完全に中和する上記群（２）の化合物であることは驚くことであると考えるべきである。
【００７３】
作物として、特には貯蔵穀類植物、例えば、コムギ、オオムギおよびライムギに対する、しかしながらトウモロコシおよびコメに対しても、群（２）からの特に、および最も好ましい組合せパターンの特に有利な効果が強調される。
【００７４】
本発明による活性化合物の組合せは、例えば、以下の植物に関して用いることができる：
以下の属の双子葉類雑草：シナピス（Ｓｉｎａｐｉｓ）、レピジウム（Ｌｅｐｉｄｉｕｍ）、ガリウム（Ｇａｌｉｕｍ）、ステラリア（Ｓｔｅｌｌａｒｉａ）、マトリカリア（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ）、アンテミス（Ａｎｔｈｅｍｉｓ）、ガリンソガ（Ｇａｌｉｎｓｏｇａ）、ケノポジウム（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ）、ウルチカ（Ｕｒｔｉｃａ）、セネシオ（Ｓｅｎｅｃｉｏ）、アマランツス（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ）、ポルツラカ（Ｐｏｒｔｕｌａｃａ）、キサンチウム（Ｘａｎｔｈｉｕｍ）、コンボルブルス（Ｃｏｎｖｏｌｖｕｌｕｓ）、イポモエア（Ｉｐｏｍｏｅａ）、ポリゴヌム（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ）、セスバニア（Ｓｅｓｂａｎｉａ）、アムブロシア（Ａｍｂｒｏｓｉａ）、シルシウム（Ｃｉｒｓｉｕｍ）、カルドゥウス（Ｃａｒｄｕｕｓ）、ソンクス（Ｓｏｎｃｈｕｓ）、ソラヌム（Ｓｏｌａｎｕｍ）、ロピッパ（Ｒｏｒｉｐｐａ）、ロタラ（Ｒｏｔａｌａ）、リンデルニア（Ｌｉｎｄｅｒｎｉａ）、ラミウム（Ｌａｍｉｕｍ）、ベロニカ（Ｖｅｒｏｎｉｃａ）、アブチロン（Ａｂｕｔｉｌｏｎ）、エメクス（Ｅｍｅｘ）、ダツラ（Ｄａｔｕｒａ）、ビオラ（Ｖｉｏｌａ）、ガレオプシス（Ｇａｌｅｏｐｓｉｓ）、パパアベル（Ｐａｐａｖｅｒ）、センタウレア（Ｃｅｎｔａｕｒｅａ）、トリホリウム（Ｔｒｉｆｏｌｉｕｍ）、ラヌンクルス（Ｒａｎｕｎｃｕｌｕｓ）、タラキサクム（Ｔａｒａｘａｃｕｍ）。
【００７５】
以下の属の双子葉類作物：ゴシピウム（Ｇｏｓｓｙｐｉｕｍ）、グリシネ（Ｇｌｙｃｉｎｅ）、ベタ（Ｂｅｔａ）、ダウクス（Ｄａｕｃｕｓ）、ファセオルス（Ｐｈａｓｅｏｌｕｓ）、ピスム（Ｐｉｓｕｍ）、ソラヌム（Ｓｏｌａｎｕｍ）、リヌム（Ｌｉｎｕｍ）、イポモエア（Ｉｐｏｍｏｅａ）、ビシア（Ｖｉｃｉａ）、ニコチアナ（Ｎｉｃｏｔｉａｎａ）、リコペルシコン（Ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｏｎ）、アラキス（Ａｒａｃｈｉｓ）、ブラシカ（Ｂｒａｓｓｉｃａ）、ラクツカ（Ｌａｃｔｕｃａ）、ククミス（Ｃｕｃｕｍｉｓ）、クブルビタ（Ｃｕｂｕｒｂｉｔａ）、ヘリアンツス（Ｈｅｌｉａｎｔｈｕｓ）。
【００７６】
以下の属の単子葉類雑草：エキノクロア（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ）、セタリア（Ｓｅｔａｒｉａ）、パニクム（Ｐａｎｉｃｕｍ）、ジギタリア（Ｄｉｇｉｔａｒｉａ）、フレウム（Ｐｈｌｅｕｍ）、ポア（Ｐｏａ）、フェスツカ（Ｆｅｓｔｕｃａ）、エレウシネ（Ｅｌｅｕｓｉｎｅ）、ブラキアリア（Ｂｒａｃｈｉａｒｉａ）、ロリウム（Ｌｏｌｉｕｍ）、ブロムス（Ｂｒｏｍｕｓ）、アベナ（Ａｖｅｎａ）、シペルス（Ｃｙｐｅｒｕｓ）、ソルグム（Ｓｏｒｇｈｕｍ）、アグロピロン（Ａｇｒｏｐｙｒｏｎ）、シノドン（Ｃｙｎｏｄｏｎ）、モノコリア（Ｍｏｎｏｃｈｏｒｉａ）、フィムブリスチリス（Ｆｉｍｂｒｉｓｔｙｌｉｓ）、サギタリア（Ｓａｇｉｔｔａｒｉａ）、エレオカリス（Ｅｌｅｏｃｈａｒｉｓ）、スシルプス（Ｓｃｉｒｐｕｓ）、パスパルム（Ｐａｓｐａｌｕｍ）、イシェムン（Ｉｓｃｈａｅｍｕｍ）、スフェノクレア（Ｓｐｈｅｎｏｃｌｅａ）、ダクチロクテニウム（Ｄａｃｔｙｌｏｃｔｅｎｉｕｍ）、アグロスチス（Ａｇｒｏｓｔｉｓ）、アロペクルス（Ａｌｏｐｅｃｕｒｕｓ）、アペラ（Ａｐｅｒａ）。
【００７７】
以下の属の単子葉類作物：オリザ（Ｏｒｙｚａ）、ゼア（Ｚｅａ）、トリチクム（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ）、ホルデウム（Ｈｏｒｄｅｕｍ）、アベナ（Ａｖｅｎａ）、セカレ（Ｓｅｃａｌｅ）、ソルグム（Ｓｏｒｇｈｕｍ）、パニクム（Ｐａｎｉｃｕｍ）、サッカルム（Ｓａｃｃｈａｒｕｍ）、アナナス（Ａｎａｎａｓ）、アスパラグス（Ａｓｐａｒａｇｕｓ）、アリウム（Ａｌｌｉｕｍ）。
【００７８】
しかしながら、本発明による活性化合物の組合せの使用は決してこれらの属に制限されることはなく、同様にして他の植物に拡張することもできる。本発明によると、トランスジェニック植物および植物変種を含む全ての植物および植物変種であり、トランスジェニック植物および植物変種に対しても相乗効果を生じることは可能である。
【００７９】
本発明による活性化合物の組合せの作物適合性の有利な効果は特定の濃度比でとりわけ顕著である。しかしながら、活性化合物の組合せにおける活性化合物の重量比は比較的広い範囲内で変化させることができる。一般には０．００１重量部から１０００重量部、好ましくは０．０１重量部から１００重量部、特に好ましくは０．１重量部から５０重量部、最も好ましくは１重量部から２５重量部の上記群２の下で述べられる作物適合性を改善する化合物（解毒剤／毒性緩和剤）のうちの１種類が、式（Ｉ）の活性化合物またはその塩の重量部当たりに存在する。
【００８０】
活性化合物または活性化合物の組合せは慣例的な配合物、例えば、溶液、エマルジョン、湿潤性粉末、懸濁液、粉末、散布剤、ペースト、可溶性粉末、顆粒、サスポエマルジョン濃縮液、活性化合物を含浸させた天然および合成材料、並びにポリマー物質製の超微小カプセルに変換することができる。
【００８１】
これらの配合物は公知の方法、例えば、活性化合物を増量剤、すなわち、液体溶媒および／または固体担体と、場合によっては表面活性剤、すなわち、乳化剤および／または分散剤および／または泡形成剤を用いて、混合することによって生成する。
【００８２】
用いられる増量剤が水である場合、例えば、有機溶媒を補助溶媒として用いることもできる。適切な液体溶媒は、本質的に：芳香族物質、例えば、キシレン、トルエンもしくはアルキルナフタレン、塩素化芳香族物質および塩素化脂肪族炭化水素、例えば、クロロベンゼン、クロロエチレンもしくは塩化メチレン、脂肪族炭化水素、例えば、シクロヘキサンもしくはパラフィン、例えば、石油画分、鉱物および植物油、アルコール、例えば、ブタノールもしくはグリコール、およびその上、それらのエーテルおよびエステル、ケトン、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンもしくはシクロヘキサノン、強極性溶媒、例えば、ジメチルホルムアミドおよびジメチルスルホキシド、およびその上、水である。
【００８３】
適切な固体担体は：
例えば、アンモニウム塩および破砕天然無機質、例えば、カオリン、粘土、タルク、石灰、石英、アタパルガイト、モンモリロナイトもしくは珪藻土、破砕合成無機質、例えば、微細シリカ、アルミナおよびケイ酸塩であり、顆粒に適する固体担体は：例えば、粉砕および分画天然岩石、例えば、方解石、大理石、軽石、海泡石およびドロマイト、並びにその上、無機および有機粗粉の合成顆粒、並びに有機材料の顆粒、例えば、木屑、ココナツの殻、トウモロコシの穂軸およびタバコの葉柄であり；適切な乳化剤および／または泡形成剤は：例えば、非イオン性およびアニオン性乳化剤、例えば、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪アルコールエーテル、例えば、アルキルアリールポリグリコールエーテル、アルキルスルホネート、アルキルスルフェート、アリールスルホネートおよびタンパク質加水分解物であり；適切な分散剤は：例えば、リグノスルファイト廃液およびメチルセルロースである。
【００８４】
粘着剤、例えば、カルボキシメチルセルロース並びに粉末、顆粒もしくはラテックスの形態の天然および合成ポリマー、例えば、アラビアゴム、ポリビニルアルコールおよびポリビニルアセテート、並びにその上、天然リン脂質、例えば、セファリンおよびレシチン、並びに合成リン脂質を配合物中に用いることができる。他の可能な添加物は鉱物および植物油である。
【００８５】
着色料、例えば、無機顔料、例えば、酸化鉄、酸化チタンおよびプルシアンブルー、並びに有機染料、例えば、アリザリン染料、アゾ染料および金属フタロシアニン染料、並びに痕跡栄養素、例えば、鉄、マンガン、ホウ素、銅、コバルト、モリブデンおよび亜鉛の塩を用いることが可能である。
【００８６】
これらの配合物は、一般には０．１重量パーセントから９５重量パーセント、好ましくは０．５％から９０％の毒性緩和剤を含む活性化合物を含有する。
【００８７】
本発明による活性化合物の組合せは、一般には、完成した配合物の形態で用いられる。しかしながら、活性化合物の組合せに含まれる活性化合物は、使用時に個々の配合物の状態で、すなわち、タンク混合物の形態で混合することもできる。
【００８８】
これらの新規の活性化合物の組合せは、そのようなものとして、またはそれらの配合物において、さらに他の公知除草剤との混合物として用いることができ、ここでも完成配合物またはタンク混合物が可能である。他の公知活性化合物、例えば、殺真菌剤、殺昆虫剤、ダニ駆除剤、殺線虫剤、鳥忌避物質、成長因子、植物栄養素および土壌構造を改善する薬剤との混合物も可能である。特定の用途のため、特には出芽後法において、さらに、配合物におけるさらなる添加物として、植物が耐性である鉱物もしくは植物油（例えば、市販調製品「Ｒａｋｏ Ｂｉｎｏｌ」）またはアンモニウム塩、例えば、硫酸アンモニウムもしくはチオシアン酸アンモニウムを含めることが有利であり得る。
【００８９】
これらの新規の活性化合物の組合せはそのようなものとして、それらの配合物の形態で、またはそれらからさらなる希釈によって調製される使用形態、例えば、即時使用可能溶液、懸濁液、エマルジョン、粉末、ペーストおよび顆粒で用いることができる。それらは慣例的な方法、例えば、洗浄、噴霧、霧吹き、打ち粉または散布によって用いることができる。
【００９０】
適用される本発明による活性化合物の組合せの量は特定の範囲内で変化させることができる：それらは、とりわけ、天候および土壌因子に依存する。一般には、適用割合はｈａ当たり０．００１ｋｇから５ｋｇ、好ましくは、ｈａ当たり０．００１ｋｇから１ｋｇ、特に好ましくは、ｈａ当たり０．００３ｋｇから０．５ｋｇである。
【００９１】
本発明による活性化合物の組合せは植物の出芽前後に、すなわち、出芽前および出芽後法によって適用することができる。
【００９２】
使用例：
活性化合物または毒性緩和剤成分を、各々の場合において、数ｍｌ（一般には、２−３ｍｌ）の溶媒（一般には、アセトンまたはＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド）に溶解し、それらの溶液を合わせた後、− 適切であるならば、乳化剤を添加した後 −、所望の濃度まで水で希釈する。一般には、０．１％の添加物Ｒｅｎｅｘ−３６を用いて水性噴霧液を調製した。
【００９３】
（実施例Ａ）
出芽後試験
試験植物を温室内において制御された条件下（温度、光、大気湿度）で成長させる。試験植物に、それらが５ｃｍから１５ｃｍの高さに達したとき、噴霧する。噴霧液の濃度は、水５００ｌ／ｈａで所望の量の活性化合物が適用されるように選択する。
【００９４】
噴霧後、試験植物を植えた鉢を、試験が終了するまで温室内において制御された条件下（温度、光、大気湿度）で保持する。適用の約３週間後、作物に対する損傷の程度を非処理対照の発生と比較した損傷％で評定する。
【００９５】
数字は以下を意味する：
０％＝損傷なし（非処理対照と同様）
１００％＝全滅／損傷
【００９６】
活性化合物、適用率、試験植物および結果を下記表に示すが、表中で用いられる用語は以下に定義される通りである：
トウモロコシ＝トウモロコシ品種「Ｐｉｏｎｅｅｒ」
ａ．ｉ．＝活性成分＝活性化合物／毒性緩和剤
【００９７】
【表８】
【００９８】
（実施例Ａ−２）
出芽後試験
ここでは、０．５％の添加物Ｒｅｎｅｘ−３６を含有する噴霧液を調製した。
【００９９】
実施例番号Ｉ−２、ナトリウム塩＝
【０１００】
【化８】
【０１０１】
実施例番号ＩＩｄ−２５＝
【０１０２】
【化９】
【０１０３】
【表９】
【０１０４】
【表１０】
【０１０５】
（実施例Ａ−３）
出芽後試験
化合物Ｉ−２を１０ＷＰとして用いた。各々の場合において、Ｍａｒｌｉｐａｌ（登録商標）を５００ｍｌ／ｈａの量で添加した。
【０１０６】
評価は適用後７日という早期に行った。
【０１０７】
トウモロコシ１＝品種「Ｐｒｉｎｚ」のトウモロコシ
トウモロコシ２＝品種「Ｐｉｏｎｅｅｒ」のトウモロコシ
トウモロコシ３＝品種「ＬＩＸＩＳ」のトウモロコシ
【０１０８】
【表１１】
【０１０９】
【表１２】
【０１１０】
【表１３】
【０１１１】
（実施例Ａ−４）
出芽後試験
メフェンピル−ジエチルを１００ＥＣとして用いた。
【０１１２】
実施例番号Ｉ−２およびＩ−１３の化合物を１０ＷＰとして用いた。
【０１１３】
【表１４】
【０１１４】
【表１５】
【０１１５】
【表１６】
【０１１６】
【表１７】
【０１１７】
【表１８】
【０１１８】
【表１９】
【０１１９】
（実施例Ａ−５）
出芽後試験
メフェンピル−ジエチルを１００ＥＣとして用い、実施例番号Ｉ−２の化合物を１０ＷＰとして用いた。
【０１２０】
【表２０】
【０１２１】
【表２１】
【０１２２】
【表２２】
【０１２３】
【表２３】
【０１２４】
【表２４】
【０１２５】
【表２５】
【０１２６】
【表２６】
【０１２７】
【表２７】
【０１２８】
【表２８】
【０１２９】
【表２９】
【０１３０】
【表３０】
【０１３１】
【表３１】
【０１３２】
【表３２】
【０１３３】
【表３３】
【０１３４】
【表３４】
【０１３５】
【表３５】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
（ａ）１種類以上の式（Ｉ）の化合物
【化１】
（ここで、
Ｑ１は、Ｏ（酸素）またはＳ（イオウ）を表し、
Ｑ２は、Ｏ（酸素）またはＳ（イオウ）を表し、
Ｒ１は、場合によってはシアノ−、ハロゲン−もしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−置換されている、１個から６個の炭素原子を有するアルキルを表わすか、各々の場合において場合によってはシアノ−もしくはハロゲン−置換されている、各々の場合において２個から６個の炭素原子を有するアルケニルもしくはアルキニルを表わすか、各々の場合において場合によってはシアノ−、ハロゲン−もしくはＣ１−Ｃ４−アルキル−置換されている、各々の場合において３個から６個の炭素原子をシクロアルキル基内に有し、かつ、適切であるならば、１個から４個の炭素原子をアルキル部分に有するシクロアルキルもしくはシクロアルキルアルキルを表すか、各々の場合において場合によってはニトロ−、シアノ−、ハロゲン−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−もしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−置換されている、各々の場合において６もしくは１０個の炭素原子をアリール基内に有し、かつ、適切であるならば、１個から４個の炭素原子をアルキル部分に有するアリールもしくはアリールアルキルを表すか、または各々の場合において場合によってはニトロ−、シアノ−、ハロゲン−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−もしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−置換されている、各々の場合において最高６個までの炭素原子および、さらに、１個から４個の窒素原子および／または１個もしくは２個の酸素もしくはイオウ原子をヘテロシクリル基内に有し、かつ、適切であるならば、１個から４個の炭素原子をアルキル部分に有するヘテロシクリルもしくはヘテロシクリルアルキルを表し、
Ｒ２は、水素、シアノ、ニトロ、ハロゲンを表すか、各々の場合において場合によってはシアノ−、ハロゲン−もしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−置換されている、各々の場合において１個から６個の炭素原子をアルキル基内に有するアルキル、アルコキシ、アルコキシカルボニル、アルキルチオ、アルキルスルフィニルもしくはアルキルスルホニルを表すか、または各々の場合において場合によってはシアノ−もしくはハロゲン−置換されている、各々の場合において２個から６個の炭素原子をアルケニルもしくはアルキニル基内に有するアルケニル、アルキニル、アルケニルオキシもしくはアルキニルオキシを表し、
Ｒ３は、水素、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素を表すか、場合によってはフッ素−、塩素−、臭素−、シアノ−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−カルボニル−もしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−カルボニル−置換されている、１個から６個の炭素原子を有するアルキルを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−および／もしくは臭素−置換されている、２個から６個の炭素原子を有するアルケニルもしくはアルキニルを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、シアノ−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−もしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−カルボニル−置換されている、各々の場合において１個から６個の炭素原子をアルキル基内に有するアルコキシ、アルキルチオ、アルキルアミノもしくはアルキルカルボニルアミノを表すか、各々の場合において３個から６個の炭素原子をアルケニルもしくはアルキニル基内に有するアルケニルオキシ、アルキニルオキシ、アルケニルチオ、アルキニルチオ、アルケニルアミノもしくはアルキニルアミノを表すか、各々場合において１個から４個の炭素原子をアルキル基内に有するジアルキルアミノを表すか、各々の場合において場合によってはメチル−および／もしくはエチル−置換されているアジリジノ、ピロリジノ、ピペリジノもしくはモルホリノを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、臭素−、シアノ−および／もしくはＣ１−Ｃ４−アルキル−置換されている、各々の場合において３個から６個の炭素原子をシクロアルキルもしくはシクロアルケニル基内に有し、かつ、適切であるならば、１個から４個の炭素原子をアルキル部分に有するシクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキルオキシ、シクロアルキルチオ、シクロアルキルアミノ、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアルコキシ、シクロアルキルアルキルチオもしくはシクロアルキルアルキルアミノを表すか、または各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、臭素−、シアノ−、ニトロ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、トリフルオロメチル−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−および／もしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−カルボニル−置換されている、各々の場合に６もしくは１０個の炭素原子をアリール基内に有し、かつ、適切であるならば、１個から４個の炭素原子をアルキル部分に有するアリール、アリールアルキル、アリールオキシ、アリールアルコキシ、アリールチオ、アリールアルキルチオ、アリールアミノもしくはアリールアルキルアミノを表し、
Ｒ４は、水素、ヒドロキシル、アミノ、シアノを表すか、Ｃ２−Ｃ１０−アルキリデンアミノを表すか、場合によってはフッ素−、塩素−、臭素−、シアノ−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−カルボニル−もしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−カルボニル−置換されている、１個から６個の炭素原子を有するアルキルを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−および／もしくは臭素−置換されている、各々の場合において２個から６個の炭素原子を有するアルケニルもしくはアルキニルを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、臭素−、シアノ−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−もしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−カルボニル−置換されている、各々の場合において１個から６個の炭素原子をアルキル基内に有するアルコキシ、アルキルアミノもしくはアルキル−カルボニルアミノを表すか、３個から６個の炭素原子を有するアルケニルオキシを表すか、各々の場合において１個から４個の炭素原子をアルキル基内に有するジアルキルアミノを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、臭素−、シアノ−および／もしくはＣ１−Ｃ４−アルキル−置換されている、各々の場合において３個から６個の炭素原子をアルキル基内に有し、かつ、適切であるならば、１個から４個の炭素原子をアルキル部分に有するシクロアルキル、シクロアルキルアミノもしくはシクロアルキルアルキルを表すか、または各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、臭素−、シアノ−、ニトロ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、トリフルオロメチル−および／もしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−置換されている、各々の場合において６もしくは１０個の炭素原子をアリール基内に有し、かつ、適切であるならば、１個から４個の炭素原子をアルキル部分に有するアリールもしくはアリールアルキルを表し、または
Ｒ３およびＲ４は、一緒に、場合によっては分岐している、３個から６個の炭素原子を有するアルカンジイルを表す）
− および式（Ｉ）の化合物の塩 −
並びに
（ｂ）以下の化合物の群からの、作物適合性を改善する少なくとも１種類の化合物：
４−ジクロロアセチル−１−オキサ−４−アザ−スピロ［４．５］−デカン（ＡＤ−６７、ＭＯＮ−４６６０）、１−ジクロロ−アセチル−ヘキサヒドロ−３，３，８ａ−トリメチルピロロ［１，２−ａ］−ピリミジン−６（２Ｈ）−オン（ジシクロノン、ＢＡＳ−１４５１３８）、４−ジクロロアセチル−３，４−ジヒドロ３−メチル−２Ｈ−１，４−ベンズオキサジン（ベノキサコル）、１−メチル−ヘキシル５−クロロ−キノリン−８−オキシ−アセテート（クロキントセト−メキシル − ＥＰ−Ａ−８６７５０、ＥＰ−Ａ−９４３４９、ＥＰ−Ａ−１９１７３６、ＥＰ−Ａ−４９２３６６におけるやはり関連する化合物を参照）、３−（２−クロロ−ベンジル）−１−（１−メチル−１−フェニル−エチル）−尿素（クミルロン）、α−（シアノメトキシイミノ）−フェニルアセトニトリル（サイオメトリニル）、２，４−ジクロロ−フェノキシ酢酸（２，４−Ｄ）、４−（２，４−ジクロロ−フェノキシ）−酪酸（２，４−ＤＢ）、１−（１−メチル−１−フェニル−エチル）−３−（４−メチル−フェニル）−尿素（ダイムロン、ジムロン）、３，６−ジクロロ−２−メトキシ−安息香酸（ジカムバ）、Ｓ−１−メチル−１−フェニル−エチルピペリジン−１−チオカルボキシレート（ジメピペレート）、２，２−ジクロロ−Ｎ−（２−オキソ−２−（２−プロペニルアミノ）−エチル）−Ｎ−（２−プロペニル）−アセトアミド（ＤＫＡ−２４）、２，２−ジクロロ−Ｎ，Ｎ−ジ−２−プロペニル−アセトアミド（ジクロルミド）、４，６−ジクロロ−２−フェニル−ピリミジン（フェンクロリム）、エチル１−（２，４−ジクロロ−フェニル）−５−トリクロロ−メチル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−カルボキシレート（フェンクロラゾール−エチル − ＥＰ−Ａ−１７４５６２およびＥＰ−Ａ−３４６６２０におけるやはり関連する化合物を参照）、フェニル−メチル２−クロロ−４−トリフルオロメチル−チアゾール−５−カルボキシレート（フルラゾール）、４−クロロ−Ｎ−（１，３−ジオキソラン−２−イル−メトキシ）−α−トリフルオロ−アセトフェノンオキシム（フルキソフェニム）、３−ジクロロアセチル−５−（２−フラニル）−２，２−ジメチルオキサゾリジン（フリラゾール、ＭＯＮ−１３９００）、エチル４，５−ジヒドロ−５，５−ジフェニル−３−イソキサゾールカルボキシレート（イソキサジフェン−エチル − ＷＯ−Ａ−９５／０７８９７におけるやはり関連する化合物を参照）、１−（エトキシカルボニル）−エチル−３，６−ジクロロ−２−メトキシベンゾエート（ラクチジクロル）、（４−クロロ−ｏ−トリルオキシ）−酢酸（ＭＣＰＡ）、２−（４−クロロ−ｏ−トリルオキシ）−プロピオン酸（メコプロプ）、ジエチル１−（２，４−ジクロロ−フェニル）−４，５−ジヒドロ５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３，５−ジカルボキシレート（メフェンピル−ジエチル − ＷＯ−Ａ−９１／０７８７４におけるやはり関連する化合物を参照）、２−ジクロロメチル−２−メチル−１，３−ジオキソラン（ＭＧ−１９１）、２−プロペニル−１−オキサ−４−アザスピロ［４．５］デカン４−カルボジチオエート（ＭＧ−８３８）、１，８−ナフタレン酸無水物、α−（１，３−ジオキソラン−２−イル−メトキシイミノ）−フェニルアセトニトリル（オキサベトリニル）、２，２−ジクロロ−Ｎ−（１，３−ジオキソラン−２−イル−メチル）−Ｎ−（２−プロペニル）−アセトアミド（ＰＰＧ−１２９２）、３−ジクロロアセチル−２，２−ジメチルオキサゾリジン（Ｒ−２８７２５）、３−ジクロロアセチル−２，２，５−トリメチル−オキサゾリジン（Ｒ−２９１４８）、４−（４−クロロ−ｏ−トリル）−酪酸、４−（４−クロロ−フェノキシ）−酪酸、ジフェニルメトキシ酢酸、メチルジフェニルメトキシアセテート（ＭＯＮ−７４００、ＵＳ−Ａ−４９６４８９３を参照）、エチルジフェニルメトキシアセテート、メチル１−（２−クロロ−フェニル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキシレート、エチル１−（２，４−ジクロロ−フェニル）−５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキシレート、エチル１−（２，４−ジクロロ−フェニル）−５−イソプロピル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキシレート、エチル１−（２，４−ジクロロ−フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキシレート、エチル１−（２，４−ジクロロ−フェニル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキシレート（ＥＰ−Ａ−２６９８０６およびＥＰ−Ａ−３３３１３１におけるやはり関連する化合物を参照）、エチル５−（２，４−ジクロロ−ベンジル）−２−イソキサゾリン−３−カルボキシレート、エチル５−フェニル−２−イソキサゾリン−３−カルボキシレート、エチル５−（４−フルオロ−フェニル）−５−フェニル−２−イソキサゾリン−３−カルボキシレート（ＷＯ−Ａ−９１／０８２０２におけるやはり関連する化合物を参照）、１，３−ジメチルブト−１−イル５−クロロ−キノリン−８−オキシ−アセテート、４−アリルオキシ−ブチル５−クロロ−キノリン−８−オキシ−アセテート、１−アリルオキシ−プロプ−２−イル５−クロロ−キノリン−８−オキシ−アセテート、メチル５−クロロ−キノリン−８−オキシ−アセテート、エチル５−クロロ−キノリン−８−オキシ−アセテート、アリル５−クロロ−キノリン−８−オキシ−アセテート、２−オキソ−プロプ−１−イル５−クロロ−キノリン−８−オキシ−アセテート、ジエチル５−クロロ−キノリン−８−オキシ−マロネート、ジアリル５−クロロ−キノリン−８−オキシ−マロネート、ジエチル５−クロロ−キノリン−８−オキシ−マロネート（ＥＰ−Ａ−５８２１９８におけるやはり関連する化合物を参照）、４−カルボキシ−クロマン−４−イル−酢酸（ＡＣ−３０４４１５、ＥＰ−Ａ−６１３６１８を参照）、４−クロロ−フェノキシ酢酸、３，３’−ジメチル４−メトキシベンゾフェノン、１−ブロモ−４−クロロメチルスルホニル−ベンゼン、１−［４−（Ｎ−２−メトキシベンゾイルスルファモイル）−フェニル］−３−メチル−尿素（別名Ｎ−（２−メトキシベンゾイル）−４−［（メチルアミノ−カルボニル）−アミノ］−ベンゼンスルホンアミド）、１−［４−（Ｎ−２−メトキシベンゾイルスルファモイル）−フェニル］−３，３−ジメチル尿素、１−［４−（Ｎ−４，５−ジメチルベンゾイルスルファモイル）−フェニル］−３−メチル−尿素、１−［４−（Ｎ−ナフチルスルファモイル）−フェニル］−３，３−ジメチル尿素、Ｎ−（２−メトキシ５−メチル−ベンゾイル）−４−（シクロプロピル−アミノカルボニル）−ベンゼンスルホンアミド、
および／または以下の式（ＩＩａ）
【化２】
もしくは式（ＩＩｂ）
【化３】
もしくは（ＩＩｃ）
【化４】
の化合物
（ここで、
ｎは、０から５の数字を表し、
Ａ１は、以下に示される二価複素環基のうちの１つを表し、
【化５】
Ａ２は、場合によってはＣ１−Ｃ４−アルキル−および／もしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−カルボニル−置換されている、１個もしくは２個の炭素原子を有するアルカンジイルを表し、
Ｒ５は、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノまたはジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）−アミノを表し、
Ｒ６は、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、各々の場合において場合によってはＣ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシもしくはＣ２−Ｃ４−アルケンオキシ−置換されているＣ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ２−Ｃ６−アルケンオキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノまたはジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）−アミノを表し、
Ｒ７は、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−および／もしくは臭素−置換されているＣ１−Ｃ４−アルキルを表し、
Ｒ８は、水素、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−および／もしくは臭素−置換されているＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニルもしくはＣ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ジオキソラニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、フリル、フリル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、チエニル、チアゾリル、ピペリジニル、または場合によってはフッ素−、塩素−および／もしくは臭素−もしくはＣ１−Ｃ４−アルキル−置換されているフェニルを表し、
Ｒ９は、水素、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−および／もしくは臭素−置換されているＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニルもしくはＣ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ジオキソラニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、フリル、フリル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、チエニル、チアゾリル、ピペリジニル、または場合によってはフッ素−、塩素−および／もしくは臭素−もしくはＣ１−Ｃ４−アルキル−置換されているフェニルを表すか、またはＲ８と共にＣ３−Ｃ６−アルカンジイルもしくはＣ２−Ｃ５−オキサアルカンジイルを表し、その各々はＣ１−Ｃ４−アルキル、フェニル、フリル、融合ベンゼン環、もしくはそれらが結合するＣ原子と共に５−もしくは６−員炭素環を形成する２つの置換基で場合によっては置換され、
Ｒ１０は、水素、シアノ、ハロゲンを表すか、または各々の場合において場合によってはフッ素、塩素−および／もしくは臭素−置換されているＣ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルもしくはフェニルを表し、
Ｒ１１は、水素、場合によってはヒドロキシル−、シアノ−、ハロゲン−もしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−置換されているＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルまたはトリ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）−シリルを表し、
Ｒ１２は、水素、シアノ、ハロゲンを表すか、または各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−および／もしくは臭素−置換されているＣ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルもしくはフェニルを表し、
Ｘ１は、ニトロ、シアノ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシまたはＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し、
Ｘ２は、水素、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシまたはＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し、
Ｘ３は、水素、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシまたはＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表す）
および／または以下の
式（ＩＩｄ）
【化６】
もしくは式（ＩＩｅ）
【化７】
の化合物
（ここで、
ｎは、ここでも０から５の数字を表し、
Ｒ１３は、水素またはＣ１−Ｃ４−アルキルを表し、
Ｒ１４は、水素またはＣ１−Ｃ４−アルキルを表し、
Ｒ１５は、水素、各々の場合において場合によってはシアノ−、ハロゲン−もしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−置換されているＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６アルキルアミノもしくはジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）−アミノ、または各々の場合において場合によってはシアノ−、ハロゲン−もしくはＣ１−Ｃ４−アルキル−置換されているＣ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルチオもしくはＣ３−Ｃ６−シクロアルキルアミノを表し、
Ｒ１６は、水素、場合によってはシアノ−、ヒドロキシル−、ハロゲン−もしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−置換されているＣ１−Ｃ６−アルキル、各々の場合において場合によってはシアノ−もしくはハロゲン−置換されているＣ３−Ｃ６−アルケニルもしくはＣ３−Ｃ６−アルキニル、または場合によってはシアノ−、ハロゲン−もしくはＣ１−Ｃ４−アルキル−置換されているＣ３−Ｃ６−シクロアルキルを表し、
Ｒ１７は、水素、場合によってはシアノ−、ヒドロキシル−、ハロゲン−もしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−置換されているＣ１−Ｃ６−アルキル、各々の場合において場合によってはシアノ−もしくはハロゲン−置換されているＣ３−Ｃ６−アルケニルもしくはＣ３−Ｃ６−アルキニル、場合によってはシアノ−、ハロゲン−もしくはＣ１−Ｃ４−アルキル−置換されているＣ３−Ｃ６−シクロアルキル、または場合によってはニトロ−、シアノ−、ハロゲン−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−もしくはＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ−置換されているフェニルを表すか、またはＲ１６と共に各々の場合において場合によってはＣ１−Ｃ４−アルキル−置換されているＣ２−Ｃ６−アルカンジイルもしくはＣ２−Ｃ５−オキサアルカンジイルを表し、
Ｘ４は、ニトロ、シアノ、カルボキシル、カルバモイル、ホルミル、スルファモイル、ヒドロキシル、アミノ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシまたはＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し、並びに
Ｘ５は、ニトロ、シアノ、カルボキシル、カルバモイル、ホルミル、スルファモイル、ヒドロキシル、アミノ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシまたはＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表す）
を含む活性化合物の組合せを含有する組成物。
【請求項２】
Ｑ１がＯ（酸素）またはＳ（イオウ）を表し、
Ｑ２がＯ（酸素）またはＳ（イオウ）を表し、
Ｒ１が、各々の場合において場合によってはシアノ−、フッ素−、塩素−、メトキシもしくはエトキシ−置換されているメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチルを表すか、各々の場合において場合によってはシアノ−、フッ素−もしくは塩素−置換されているプロペニル、ブテニル、プロピニルもしくはブチニルを表すか、各々の場合において場合によってはシアノ−、フッ素−、塩素−、メチル−もしくはエチル−置換されているシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロプロピルメチル、シクロブチルメチル、シクロペンチルメチルもしくはシクロヘキシルメチルを表すか、各々の場合において場合によってはシアノ−、フッ素−、塩素−、臭素−、メチル−、エチル−、ｎ−もしくはｉ−プロピル−、トリフルオロメチル−、メトキシ、エトキシ−、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ−、ジフルオロメトキシもしくはトリフルオロメトキシ置換されているフェニル、フェニルメチルもしくはフェニルエチルを表すか、または各々の場合において場合によってはシアノ−、フッ素−、塩素−、臭素−、メチル−、エチル−、ｎ−もしくはｉ−プロピル−、メトキシ、エトキシ−、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ−置換されているヘテロシクリルもしくはヘテロシクリルメチルを表し、ここで、ヘテロシクリル基は各々の場合においてオキセタニル、チエタニル、フリル、テトラヒドロフリル、チエニル、テトラヒドロチエニルからなる群より選択され、
Ｒ２が、水素、シアノ、フッ素、塩素、臭素を表すか、各々の場合において場合によってはシアノ−、フッ素−、塩素−、メトキシもしくはエトキシ−置換されているメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ｎ−もしくはｉ−プロポキシカルボニル、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−もしくはｉ−プロピルチオ、メチルスルフィニル、エチルスルフィニル、メチルスルホニルもしくはエチルスルホニルを表し、または各々の場合において場合によってはシアノ−、フッ素−もしくは塩素−置換されているプロペニル、ブテニル、プロピニル、ブチニル、プロペニルオキシ、ブテニルオキシ、プロピニルオキシもしくはブチニルオキシを表し、
Ｒ３が、水素、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素を表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、シアノ−、メトキシ、エトキシ−、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ−、アセチル−、プロピオニル−、ｎ−もしくはｉ−ブチロイル、メトキシカルボニル−、エトキシカルボニル−、ｎ−もしくはｉ−プロポキシカルボニル−置換されているメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチルを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−および／もしくは臭素−置換されているエテニル、プロペニル、ブテニル、エチニル、プロピニルもしくはブチニルを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、シアノ−、メトキシ、エトキシ−、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ−、メトキシカルボニル−、エトキシカルボニル−、ｎ−もしくはｉ−プロポキシカルボニル−置換されているメトキシ、エトキシ、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブトキシ、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−もしくはｉ−プロピルチオ、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチルチオ、メチルアミノ、エチルアミノ、ｎ−もしくはｉ−プロピル−アミノ、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチルアミノ、アセチルアミノもしくはプロピオニルアミノを表すか、プロペニルオキシ、ブテニルオキシ、エチニルオキシ、プロピニルオキシ、ブチニルオキシ、プロペニルチオ、ブテニルチオ、プロピニルチオ、ブチニルチオ、プロペニルアミノ、ブテニルアミノ、プロピニルアミノもしくはブチニルアミノを表すか、ジメチルアミノ、ジエチルアミノもしくはジプロピルアミノを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、メチル−および／もしくはエチル−置換されているシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、シクロプロピルオキシ、シクロブチルオキシ、シクロペンチルオキシ、シクロヘキシルオキシ、シクロプロピルチオ、シクロブチルチオ、シクロペンチルチオ、シクロヘキシルチオ、シクロプロピルアミノ、シクロブチルアミノ、シクロペンチルアミノ、シクロヘキシルアミノ、シクロプロピルメチル、シクロブチルメチル、シクロペンチルメチル、シクロヘキシルメチル、シクロプロピルメトキシ、シクロブチルメトキシ、シクロペンチルメトキシ、シクロヘキシルメトキシ、シクロプロピルメチルチオ、シクロブチルメチルチオ、シクロペンチルメチルチオ、シクロヘキシルメチルチオ、シクロプロピルメチルアミノ、シクロブチルメチルアミノ、シクロペンチルメチルアミノもしくはシクロヘキシルメチルアミノを表すか、または各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、臭素−、メチル−、トリフルオロメチル−、メトキシもしくはメトキシカルボニル−置換されているフェニル、ベンジル、フェノキシ、ベンジルオキシ、フェニルチオ、ベンジルチオ、フェニルアミノもしくはベンジルアミノを表し、並びに
Ｒ４が、水素、ヒドロキシル、アミノを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、シアノ−、メトキシもしくはエトキシ−置換されているメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチルを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素、塩素、および／もしくは臭素−置換されているエテニル、プロペニル、ブテニル、プロピニルもしくはブチニルを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、シアノ−、メトキシもしくはエトキシ−置換されているメトキシ、エトキシ、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブトキシ、メチルアミノ、エチルアミノ、ｎ−もしくはｉ−プロピルアミノ、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチルアミノを表すか、プロペニルオキシもしくはブテニルオキシを表すか、ジメチルアミノもしくはジエチルアミノを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、メチル−および／もしくはエチル−置換されているシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロプロピルアミノ、シクロブチルアミノ、シクロペンチルアミノ、シクロヘキシルアミノ、シクロプロピルメチル、シクロブチルメチル、シクロペンチルメチルもしくはシクロヘキシルメチルを表すか、または各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、メチル−、トリフルオロメチル−および／もしくはメトキシ置換されているフェニルもしくはベンジルを表し、または
Ｒ３およびＲ４が一緒にトリメチレン（プロパン−１，３−ジイル）、テトラメチレン（ブタン−１，４−ジイル）またはペンタメチレン（ペンタン−１，５−ジイル）を表す、
ことを特徴とする、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
Ｑ１がＯ（酸素）を表し、
Ｑ２がＯ（酸素）を表し、
Ｒ１が、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、メトキシもしくはエトキシ−置換されているメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピルを表し、
Ｒ２が、フッ素、塩素、臭素を表すか、または各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、メトキシもしくはエトキシ−置換されているメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピルを表し、
Ｒ３が、水素、塩素、臭素を表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、メトキシ、エトキシ−、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ−置換されているメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピルを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−もしくは塩素−置換されているエテニル、プロペニル、ブテニル、プロピニルもしくはブチニルを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、メトキシ、エトキシ−、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ−置換されているメトキシ、エトキシ、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−もしくはｉ−プロピルチオ、メチルアミノ、エチルアミノ、ｎ−もしくはｉ−プロピルアミノを表すか、プロペニルオキシ、プロピニルオキシ、プロペニルチオ、プロピニルチオ、プロペニルアミノもしくはプロピニルアミノを表すか、ジメチルアミノもしくはジエチルアミノを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−もしくはメチル−置換されているシクロプロピル、シクロプロピルオキシ、シクロプロピルメチルもしくはシクロプロピルメトキシを表し、並びに
Ｒ４が、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、メトキシもしくはエトキシ−置換されているメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピルを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−もしくは塩素−置換されているエテニル、プロペニルもしくはプロピニルを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、メトキシもしくはエトキシ−置換されているメトキシ、エトキシ、ｎ−もしくはｉ−プロポキシを表すか、メチルアミノを表すか、またはシクロプロピルを表す、
ことを特徴とする、請求項１に記載の組成物。
【請求項４】
ｎが数字０、１、２、３または４を表し、
Ａ２が、各々の場合において場合によってはメチル−、エチル−、メトキシカルボニル−もしくはエトキシカルボニル−置換されているメチレンもしくはエチレンを表し、
Ｒ５が、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、メトキシ、エトキシ、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブトキシ、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−もしくはｉ−プロピルチオ、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチルチオ、メチルアミノ、エチルアミノ、ｎ−もしくはｉ−プロピルアミノ、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチルアミノ、ジメチルアミノまたはジエチルアミノを表し、
Ｒ６が、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、メトキシ、エトキシ、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブトキシ、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−もしくはｉ−プロピルチオ、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチルチオ、メチルアミノ、エチルアミノ、ｎ−もしくはｉ−プロピルアミノ、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチルアミノ、ジメチルアミノまたはジエチルアミノを表し、
Ｒ７が、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−および／もしくは臭素−置換されているメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピルを表し、
Ｒ８が、水素を表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−および／もしくは塩素−置換されているメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチル、プロペニル、ブテニル、プロピニルもしくはブチニル、メトキシメチル、エトキシメチル、メトキシエチル、エトキシエチル、ジオキソラニルメチル、フリル、フリルメチル、チエニル、チアゾリル、ピペリジニルを表すか、または場合によってはフッ素−、塩素−、メチル−、エチル−、ｎ−もしくはｉ−プロピル−、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチル−置換されているフェニルを表し、
Ｒ９が、水素、各々場合において場合によってはフッ素−および／もしくは塩素−置換されているメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチル、プロペニル、ブテニル、プロピニルもしくはブチニル、メトキシメチル、エトキシメチル、メトキシエチル、エトキシエチル、ジオキソラニルメチル、フリル、フリルメチル、チエニル、チアゾリル、ピペリジニル、または場合によってはフッ素−、塩素−、メチル−、エチル−、ｎ−もしくはｉ−プロピル−、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチル−置換されているフェニルを表すか、または、Ｒ８と共に、メチル、エチル、フリル、フェニル、融合ベンゼン環で場合によっては置換されるか、もしくはそれらが結合するＣ原子と共に５−もしくは６−員炭素環を形成する２つの置換基で場合によっては置換される基−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ２−および−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ２−を表し、
Ｒ１０が、水素、シアノ、フッ素、塩素、臭素を表すか、または各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−および／もしくは臭素−置換されているメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルもしくはフェニルを表し、
Ｒ１１が、水素、場合によってはヒドロキシル−、シアノ−、フッ素−、塩素−、メトキシ、エトキシ−、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ−置換されているメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチルを表し、
Ｒ１２が、水素、シアノ、フッ素、塩素、臭素を表すか、または各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−および／もしくは臭素−置換されているメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルもしくはフェニルを表し、
Ｘ１が、ニトロ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチル、ジフルオロメチル、ジクロロメチル、トリフルオロメチル、トリクロロメチル、クロロジフルオロメチル、フルオロジクロロメチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ、ジフルオロメトキシまたはトリフルオロメトキシを表し、
Ｘ２が、水素、ニトロ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチル、ジフルオロメチル、ジクロロメチル、トリフルオロメチル、トリクロロメチル、クロロジフルオロメチル、フルオロジクロロメチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ、ジフルオロメトキシまたはトリフルオロメトキシを表し、
Ｘ３が、水素、ニトロ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチル、ジフルオロメチル、ジクロロメチル、トリフルオロメチル、トリクロロメチル、クロロジフルオロメチル、フルオロジクロロメチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ、ジフルオロメトキシまたはトリフルオロメトキシを表し、
Ｒ１３が、水素、メチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピルを表し
Ｒ１４が、水素、メチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピルを表し、
Ｒ１５が、水素、各々の場合において場合によってはシアノ−、フッ素−、塩素−、メトキシ、エトキシ−、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ−置換されているメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブトキシ、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−もしくはｉ−プロピルチオ、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチルチオ、メチルアミノ、エチルアミノ、ｎ−もしくはｉ−プロピルアミノ、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチルアミノ、ジメチルアミノもしくはジエチルアミノ、または各々の場合において場合によってはシアノ−、フッ素−、塩素−、臭素−、メチル−、エチル−、ｎ−もしくはｉ−プロピル−置換されているシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロプロピルオキシ、シクロブチルオキシ、シクロペンチルオキシ、シクロヘキシルオキシ、シクロプロピルチオ、シクロブチルチオ、シクロペンチルチオ、シクロヘキシルチオ、シクロプロピルアミノ、シクロブチルアミノ、シクロペンチルアミノまたはシクロヘキシルアミノを表し、
Ｒ１６が、水素、各々の場合において場合によってはシアノ−、ヒドロキシル−、フッ素−、塩素−、メトキシ、エトキシ−、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ−置換されているメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−もしくはｓ−ブチル、各々の場合において場合によってはシアノ−、フッ素−、塩素−もしくは臭素−置換されているプロペニル、ブテニル、プロピニルもしくはブチニル、または各々の場合において場合によってはシアノ−、フッ素−、塩素−、臭素−、メチル−、エチル−、ｎ−もしくはｉ−プロピル−置換されているシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチルもしくはシクロヘキシルを表し、
Ｒ１７が、水素を表すか、各々の場合において場合によってはシアノ−、ヒドロキシル−、フッ素−、塩素−、メトキシ、エトキシ−、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ−置換されているメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−もしくはｓ−ブチル、各々の場合において場合によってはシアノ−、フッ素−、塩素−もしくは臭素−置換されているプロペニル、ブテニル、プロピニルもしくはブチニル、各々の場合において場合によってはシアノ−、フッ素−、塩素−、臭素−、メチル−、エチル−、ｎ−もしくはｉ−プロピル−置換されているシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチルもしくはシクロヘキシル、または場合によってはニトロ−、シアノ−、フッ素−、塩素−、臭素−、メチル、エチル−、ｎ−もしくはｉ−プロピル−、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチル−、トリフルオロメチル−、メトキシ、エトキシ−、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ−、ジフルオロメトキシもしくはトリフルオロメトキシ置換されているフェニルを表すか、または、Ｒ１６と共に、各々の場合において場合によってはメチル−もしくはエチル−置換されているブタン−１，４−ジイル（トリメチレン）、ペンタン−１，５−ジイル、１−オキサ−ブタン−１，４−ジイルもしくは３−オキサ−ペンタン−１，５−ジイルを表し、
Ｘ４が、ニトロ、シアノ、カルボキシル、カルバモイル、ホルミル、スルファモイル、ヒドロキシル、アミノ、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチル、トリフルオロメチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ、ジフルオロメトキシまたはトリフルオロメトキシを表し、並びに
Ｘ５が、ニトロ、シアノ、カルボキシル、カルバモイル、ホルミル、スルファモイル、ヒドロキシル、アミノ、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチル、トリフルオロメチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ、ジフルオロメトキシまたはトリフルオロメトキシを表す、
ことを特徴とする、請求項１に記載の組成物。
【請求項５】
作物適合性改善性化合物が、活性化合物ＡＤ−６７、クロキントセト−メキシル、ジクロルミド、フェンクロラゾール−エチル、イソキサジフェン−エチル、メフェンピル−ジエチル、ＭＯＮ−７４００、フルラゾール、フリラゾール、フェンクロリム、クミルロン、ジムロン、化合物ＩＩｅ−１１および化合物ＩＩｄ−２５から選択される１種類以上の化合物であることを特徴とする、請求項１に記載の組成物。
【請求項６】
作物適合性改善性化合物が、活性化合物ＡＤ−６７、クロキントセト−メキシル、ジクロルミド、フェンクロラゾール−エチル、イソキサジフェン−エチル、ＭＯＮ−７４００、フルラゾール、フリラゾール、化合物ＩＩｅ−１１および化合物ＩＩｄ−２５から選択される１種類以上の化合物であることを特徴とする、請求項１に記載の組成物。
【請求項７】
望ましくない植物の防除のための、請求項１に記載の組成物の使用。
【請求項８】
請求項１に記載の組成物を望ましくない植物および／またはそれらの生育地に対して作用させることを特徴とする、望ましくない植物を防除するための方法。
【請求項９】
請求項１に記載の組成物を表面活性剤および／または増量剤と混合することを特徴とする、除草剤組成物を調製するための方法。
【請求項１】
（ａ）１種類以上の式（Ｉ）の化合物
【化１】
（ここで、
Ｑ１は、Ｏ（酸素）またはＳ（イオウ）を表し、
Ｑ２は、Ｏ（酸素）またはＳ（イオウ）を表し、
Ｒ１は、場合によってはシアノ−、ハロゲン−もしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−置換されている、１個から６個の炭素原子を有するアルキルを表わすか、各々の場合において場合によってはシアノ−もしくはハロゲン−置換されている、各々の場合において２個から６個の炭素原子を有するアルケニルもしくはアルキニルを表わすか、各々の場合において場合によってはシアノ−、ハロゲン−もしくはＣ１−Ｃ４−アルキル−置換されている、各々の場合において３個から６個の炭素原子をシクロアルキル基内に有し、かつ、適切であるならば、１個から４個の炭素原子をアルキル部分に有するシクロアルキルもしくはシクロアルキルアルキルを表すか、各々の場合において場合によってはニトロ−、シアノ−、ハロゲン−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−もしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−置換されている、各々の場合において６もしくは１０個の炭素原子をアリール基内に有し、かつ、適切であるならば、１個から４個の炭素原子をアルキル部分に有するアリールもしくはアリールアルキルを表すか、または各々の場合において場合によってはニトロ−、シアノ−、ハロゲン−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−もしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−置換されている、各々の場合において最高６個までの炭素原子および、さらに、１個から４個の窒素原子および／または１個もしくは２個の酸素もしくはイオウ原子をヘテロシクリル基内に有し、かつ、適切であるならば、１個から４個の炭素原子をアルキル部分に有するヘテロシクリルもしくはヘテロシクリルアルキルを表し、
Ｒ２は、水素、シアノ、ニトロ、ハロゲンを表すか、各々の場合において場合によってはシアノ−、ハロゲン−もしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−置換されている、各々の場合において１個から６個の炭素原子をアルキル基内に有するアルキル、アルコキシ、アルコキシカルボニル、アルキルチオ、アルキルスルフィニルもしくはアルキルスルホニルを表すか、または各々の場合において場合によってはシアノ−もしくはハロゲン−置換されている、各々の場合において２個から６個の炭素原子をアルケニルもしくはアルキニル基内に有するアルケニル、アルキニル、アルケニルオキシもしくはアルキニルオキシを表し、
Ｒ３は、水素、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素を表すか、場合によってはフッ素−、塩素−、臭素−、シアノ−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−カルボニル−もしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−カルボニル−置換されている、１個から６個の炭素原子を有するアルキルを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−および／もしくは臭素−置換されている、２個から６個の炭素原子を有するアルケニルもしくはアルキニルを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、シアノ−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−もしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−カルボニル−置換されている、各々の場合において１個から６個の炭素原子をアルキル基内に有するアルコキシ、アルキルチオ、アルキルアミノもしくはアルキルカルボニルアミノを表すか、各々の場合において３個から６個の炭素原子をアルケニルもしくはアルキニル基内に有するアルケニルオキシ、アルキニルオキシ、アルケニルチオ、アルキニルチオ、アルケニルアミノもしくはアルキニルアミノを表すか、各々場合において１個から４個の炭素原子をアルキル基内に有するジアルキルアミノを表すか、各々の場合において場合によってはメチル−および／もしくはエチル−置換されているアジリジノ、ピロリジノ、ピペリジノもしくはモルホリノを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、臭素−、シアノ−および／もしくはＣ１−Ｃ４−アルキル−置換されている、各々の場合において３個から６個の炭素原子をシクロアルキルもしくはシクロアルケニル基内に有し、かつ、適切であるならば、１個から４個の炭素原子をアルキル部分に有するシクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキルオキシ、シクロアルキルチオ、シクロアルキルアミノ、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアルコキシ、シクロアルキルアルキルチオもしくはシクロアルキルアルキルアミノを表すか、または各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、臭素−、シアノ−、ニトロ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、トリフルオロメチル−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−および／もしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−カルボニル−置換されている、各々の場合に６もしくは１０個の炭素原子をアリール基内に有し、かつ、適切であるならば、１個から４個の炭素原子をアルキル部分に有するアリール、アリールアルキル、アリールオキシ、アリールアルコキシ、アリールチオ、アリールアルキルチオ、アリールアミノもしくはアリールアルキルアミノを表し、
Ｒ４は、水素、ヒドロキシル、アミノ、シアノを表すか、Ｃ２−Ｃ１０−アルキリデンアミノを表すか、場合によってはフッ素−、塩素−、臭素−、シアノ−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−カルボニル−もしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−カルボニル−置換されている、１個から６個の炭素原子を有するアルキルを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−および／もしくは臭素−置換されている、各々の場合において２個から６個の炭素原子を有するアルケニルもしくはアルキニルを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、臭素−、シアノ−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−もしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−カルボニル−置換されている、各々の場合において１個から６個の炭素原子をアルキル基内に有するアルコキシ、アルキルアミノもしくはアルキル−カルボニルアミノを表すか、３個から６個の炭素原子を有するアルケニルオキシを表すか、各々の場合において１個から４個の炭素原子をアルキル基内に有するジアルキルアミノを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、臭素−、シアノ−および／もしくはＣ１−Ｃ４−アルキル−置換されている、各々の場合において３個から６個の炭素原子をアルキル基内に有し、かつ、適切であるならば、１個から４個の炭素原子をアルキル部分に有するシクロアルキル、シクロアルキルアミノもしくはシクロアルキルアルキルを表すか、または各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、臭素−、シアノ−、ニトロ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、トリフルオロメチル−および／もしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−置換されている、各々の場合において６もしくは１０個の炭素原子をアリール基内に有し、かつ、適切であるならば、１個から４個の炭素原子をアルキル部分に有するアリールもしくはアリールアルキルを表し、または
Ｒ３およびＲ４は、一緒に、場合によっては分岐している、３個から６個の炭素原子を有するアルカンジイルを表す）
− および式（Ｉ）の化合物の塩 −
並びに
（ｂ）以下の化合物の群からの、作物適合性を改善する少なくとも１種類の化合物：
４−ジクロロアセチル−１−オキサ−４−アザ−スピロ［４．５］−デカン（ＡＤ−６７、ＭＯＮ−４６６０）、１−ジクロロ−アセチル−ヘキサヒドロ−３，３，８ａ−トリメチルピロロ［１，２−ａ］−ピリミジン−６（２Ｈ）−オン（ジシクロノン、ＢＡＳ−１４５１３８）、４−ジクロロアセチル−３，４−ジヒドロ３−メチル−２Ｈ−１，４−ベンズオキサジン（ベノキサコル）、１−メチル−ヘキシル５−クロロ−キノリン−８−オキシ−アセテート（クロキントセト−メキシル − ＥＰ−Ａ−８６７５０、ＥＰ−Ａ−９４３４９、ＥＰ−Ａ−１９１７３６、ＥＰ−Ａ−４９２３６６におけるやはり関連する化合物を参照）、３−（２−クロロ−ベンジル）−１−（１−メチル−１−フェニル−エチル）−尿素（クミルロン）、α−（シアノメトキシイミノ）−フェニルアセトニトリル（サイオメトリニル）、２，４−ジクロロ−フェノキシ酢酸（２，４−Ｄ）、４−（２，４−ジクロロ−フェノキシ）−酪酸（２，４−ＤＢ）、１−（１−メチル−１−フェニル−エチル）−３−（４−メチル−フェニル）−尿素（ダイムロン、ジムロン）、３，６−ジクロロ−２−メトキシ−安息香酸（ジカムバ）、Ｓ−１−メチル−１−フェニル−エチルピペリジン−１−チオカルボキシレート（ジメピペレート）、２，２−ジクロロ−Ｎ−（２−オキソ−２−（２−プロペニルアミノ）−エチル）−Ｎ−（２−プロペニル）−アセトアミド（ＤＫＡ−２４）、２，２−ジクロロ−Ｎ，Ｎ−ジ−２−プロペニル−アセトアミド（ジクロルミド）、４，６−ジクロロ−２−フェニル−ピリミジン（フェンクロリム）、エチル１−（２，４−ジクロロ−フェニル）−５−トリクロロ−メチル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−カルボキシレート（フェンクロラゾール−エチル − ＥＰ−Ａ−１７４５６２およびＥＰ−Ａ−３４６６２０におけるやはり関連する化合物を参照）、フェニル−メチル２−クロロ−４−トリフルオロメチル−チアゾール−５−カルボキシレート（フルラゾール）、４−クロロ−Ｎ−（１，３−ジオキソラン−２−イル−メトキシ）−α−トリフルオロ−アセトフェノンオキシム（フルキソフェニム）、３−ジクロロアセチル−５−（２−フラニル）−２，２−ジメチルオキサゾリジン（フリラゾール、ＭＯＮ−１３９００）、エチル４，５−ジヒドロ−５，５−ジフェニル−３−イソキサゾールカルボキシレート（イソキサジフェン−エチル − ＷＯ−Ａ−９５／０７８９７におけるやはり関連する化合物を参照）、１−（エトキシカルボニル）−エチル−３，６−ジクロロ−２−メトキシベンゾエート（ラクチジクロル）、（４−クロロ−ｏ−トリルオキシ）−酢酸（ＭＣＰＡ）、２−（４−クロロ−ｏ−トリルオキシ）−プロピオン酸（メコプロプ）、ジエチル１−（２，４−ジクロロ−フェニル）−４，５−ジヒドロ５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３，５−ジカルボキシレート（メフェンピル−ジエチル − ＷＯ−Ａ−９１／０７８７４におけるやはり関連する化合物を参照）、２−ジクロロメチル−２−メチル−１，３−ジオキソラン（ＭＧ−１９１）、２−プロペニル−１−オキサ−４−アザスピロ［４．５］デカン４−カルボジチオエート（ＭＧ−８３８）、１，８−ナフタレン酸無水物、α−（１，３−ジオキソラン−２−イル−メトキシイミノ）−フェニルアセトニトリル（オキサベトリニル）、２，２−ジクロロ−Ｎ−（１，３−ジオキソラン−２−イル−メチル）−Ｎ−（２−プロペニル）−アセトアミド（ＰＰＧ−１２９２）、３−ジクロロアセチル−２，２−ジメチルオキサゾリジン（Ｒ−２８７２５）、３−ジクロロアセチル−２，２，５−トリメチル−オキサゾリジン（Ｒ−２９１４８）、４−（４−クロロ−ｏ−トリル）−酪酸、４−（４−クロロ−フェノキシ）−酪酸、ジフェニルメトキシ酢酸、メチルジフェニルメトキシアセテート（ＭＯＮ−７４００、ＵＳ−Ａ−４９６４８９３を参照）、エチルジフェニルメトキシアセテート、メチル１−（２−クロロ−フェニル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキシレート、エチル１−（２，４−ジクロロ−フェニル）−５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキシレート、エチル１−（２，４−ジクロロ−フェニル）−５−イソプロピル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキシレート、エチル１−（２，４−ジクロロ−フェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキシレート、エチル１−（２，４−ジクロロ−フェニル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボキシレート（ＥＰ−Ａ−２６９８０６およびＥＰ−Ａ−３３３１３１におけるやはり関連する化合物を参照）、エチル５−（２，４−ジクロロ−ベンジル）−２−イソキサゾリン−３−カルボキシレート、エチル５−フェニル−２−イソキサゾリン−３−カルボキシレート、エチル５−（４−フルオロ−フェニル）−５−フェニル−２−イソキサゾリン−３−カルボキシレート（ＷＯ−Ａ−９１／０８２０２におけるやはり関連する化合物を参照）、１，３−ジメチルブト−１−イル５−クロロ−キノリン−８−オキシ−アセテート、４−アリルオキシ−ブチル５−クロロ−キノリン−８−オキシ−アセテート、１−アリルオキシ−プロプ−２−イル５−クロロ−キノリン−８−オキシ−アセテート、メチル５−クロロ−キノリン−８−オキシ−アセテート、エチル５−クロロ−キノリン−８−オキシ−アセテート、アリル５−クロロ−キノリン−８−オキシ−アセテート、２−オキソ−プロプ−１−イル５−クロロ−キノリン−８−オキシ−アセテート、ジエチル５−クロロ−キノリン−８−オキシ−マロネート、ジアリル５−クロロ−キノリン−８−オキシ−マロネート、ジエチル５−クロロ−キノリン−８−オキシ−マロネート（ＥＰ−Ａ−５８２１９８におけるやはり関連する化合物を参照）、４−カルボキシ−クロマン−４−イル−酢酸（ＡＣ−３０４４１５、ＥＰ−Ａ−６１３６１８を参照）、４−クロロ−フェノキシ酢酸、３，３’−ジメチル４−メトキシベンゾフェノン、１−ブロモ−４−クロロメチルスルホニル−ベンゼン、１−［４−（Ｎ−２−メトキシベンゾイルスルファモイル）−フェニル］−３−メチル−尿素（別名Ｎ−（２−メトキシベンゾイル）−４−［（メチルアミノ−カルボニル）−アミノ］−ベンゼンスルホンアミド）、１−［４−（Ｎ−２−メトキシベンゾイルスルファモイル）−フェニル］−３，３−ジメチル尿素、１−［４−（Ｎ−４，５−ジメチルベンゾイルスルファモイル）−フェニル］−３−メチル−尿素、１−［４−（Ｎ−ナフチルスルファモイル）−フェニル］−３，３−ジメチル尿素、Ｎ−（２−メトキシ５−メチル−ベンゾイル）−４−（シクロプロピル−アミノカルボニル）−ベンゼンスルホンアミド、
および／または以下の式（ＩＩａ）
【化２】
もしくは式（ＩＩｂ）
【化３】
もしくは（ＩＩｃ）
【化４】
の化合物
（ここで、
ｎは、０から５の数字を表し、
Ａ１は、以下に示される二価複素環基のうちの１つを表し、
【化５】
Ａ２は、場合によってはＣ１−Ｃ４−アルキル−および／もしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−カルボニル−置換されている、１個もしくは２個の炭素原子を有するアルカンジイルを表し、
Ｒ５は、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノまたはジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）−アミノを表し、
Ｒ６は、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、各々の場合において場合によってはＣ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシもしくはＣ２−Ｃ４−アルケンオキシ−置換されているＣ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ２−Ｃ６−アルケンオキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノまたはジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）−アミノを表し、
Ｒ７は、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−および／もしくは臭素−置換されているＣ１−Ｃ４−アルキルを表し、
Ｒ８は、水素、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−および／もしくは臭素−置換されているＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニルもしくはＣ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ジオキソラニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、フリル、フリル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、チエニル、チアゾリル、ピペリジニル、または場合によってはフッ素−、塩素−および／もしくは臭素−もしくはＣ１−Ｃ４−アルキル−置換されているフェニルを表し、
Ｒ９は、水素、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−および／もしくは臭素−置換されているＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニルもしくはＣ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ジオキソラニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、フリル、フリル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、チエニル、チアゾリル、ピペリジニル、または場合によってはフッ素−、塩素−および／もしくは臭素−もしくはＣ１−Ｃ４−アルキル−置換されているフェニルを表すか、またはＲ８と共にＣ３−Ｃ６−アルカンジイルもしくはＣ２−Ｃ５−オキサアルカンジイルを表し、その各々はＣ１−Ｃ４−アルキル、フェニル、フリル、融合ベンゼン環、もしくはそれらが結合するＣ原子と共に５−もしくは６−員炭素環を形成する２つの置換基で場合によっては置換され、
Ｒ１０は、水素、シアノ、ハロゲンを表すか、または各々の場合において場合によってはフッ素、塩素−および／もしくは臭素−置換されているＣ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルもしくはフェニルを表し、
Ｒ１１は、水素、場合によってはヒドロキシル−、シアノ−、ハロゲン−もしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−置換されているＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルまたはトリ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）−シリルを表し、
Ｒ１２は、水素、シアノ、ハロゲンを表すか、または各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−および／もしくは臭素−置換されているＣ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルもしくはフェニルを表し、
Ｘ１は、ニトロ、シアノ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシまたはＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し、
Ｘ２は、水素、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシまたはＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し、
Ｘ３は、水素、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシまたはＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表す）
および／または以下の
式（ＩＩｄ）
【化６】
もしくは式（ＩＩｅ）
【化７】
の化合物
（ここで、
ｎは、ここでも０から５の数字を表し、
Ｒ１３は、水素またはＣ１−Ｃ４−アルキルを表し、
Ｒ１４は、水素またはＣ１−Ｃ４−アルキルを表し、
Ｒ１５は、水素、各々の場合において場合によってはシアノ−、ハロゲン−もしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−置換されているＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６アルキルアミノもしくはジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）−アミノ、または各々の場合において場合によってはシアノ−、ハロゲン−もしくはＣ１−Ｃ４−アルキル−置換されているＣ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルチオもしくはＣ３−Ｃ６−シクロアルキルアミノを表し、
Ｒ１６は、水素、場合によってはシアノ−、ヒドロキシル−、ハロゲン−もしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−置換されているＣ１−Ｃ６−アルキル、各々の場合において場合によってはシアノ−もしくはハロゲン−置換されているＣ３−Ｃ６−アルケニルもしくはＣ３−Ｃ６−アルキニル、または場合によってはシアノ−、ハロゲン−もしくはＣ１−Ｃ４−アルキル−置換されているＣ３−Ｃ６−シクロアルキルを表し、
Ｒ１７は、水素、場合によってはシアノ−、ヒドロキシル−、ハロゲン−もしくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−置換されているＣ１−Ｃ６−アルキル、各々の場合において場合によってはシアノ−もしくはハロゲン−置換されているＣ３−Ｃ６−アルケニルもしくはＣ３−Ｃ６−アルキニル、場合によってはシアノ−、ハロゲン−もしくはＣ１−Ｃ４−アルキル−置換されているＣ３−Ｃ６−シクロアルキル、または場合によってはニトロ−、シアノ−、ハロゲン−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロゲノアルキル−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−もしくはＣ１−Ｃ４−ハロゲノアルコキシ−置換されているフェニルを表すか、またはＲ１６と共に各々の場合において場合によってはＣ１−Ｃ４−アルキル−置換されているＣ２−Ｃ６−アルカンジイルもしくはＣ２−Ｃ５−オキサアルカンジイルを表し、
Ｘ４は、ニトロ、シアノ、カルボキシル、カルバモイル、ホルミル、スルファモイル、ヒドロキシル、アミノ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシまたはＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し、並びに
Ｘ５は、ニトロ、シアノ、カルボキシル、カルバモイル、ホルミル、スルファモイル、ヒドロキシル、アミノ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシまたはＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表す）
を含む活性化合物の組合せを含有する組成物。
【請求項２】
Ｑ１がＯ（酸素）またはＳ（イオウ）を表し、
Ｑ２がＯ（酸素）またはＳ（イオウ）を表し、
Ｒ１が、各々の場合において場合によってはシアノ−、フッ素−、塩素−、メトキシもしくはエトキシ−置換されているメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチルを表すか、各々の場合において場合によってはシアノ−、フッ素−もしくは塩素−置換されているプロペニル、ブテニル、プロピニルもしくはブチニルを表すか、各々の場合において場合によってはシアノ−、フッ素−、塩素−、メチル−もしくはエチル−置換されているシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロプロピルメチル、シクロブチルメチル、シクロペンチルメチルもしくはシクロヘキシルメチルを表すか、各々の場合において場合によってはシアノ−、フッ素−、塩素−、臭素−、メチル−、エチル−、ｎ−もしくはｉ−プロピル−、トリフルオロメチル−、メトキシ、エトキシ−、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ−、ジフルオロメトキシもしくはトリフルオロメトキシ置換されているフェニル、フェニルメチルもしくはフェニルエチルを表すか、または各々の場合において場合によってはシアノ−、フッ素−、塩素−、臭素−、メチル−、エチル−、ｎ−もしくはｉ−プロピル−、メトキシ、エトキシ−、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ−置換されているヘテロシクリルもしくはヘテロシクリルメチルを表し、ここで、ヘテロシクリル基は各々の場合においてオキセタニル、チエタニル、フリル、テトラヒドロフリル、チエニル、テトラヒドロチエニルからなる群より選択され、
Ｒ２が、水素、シアノ、フッ素、塩素、臭素を表すか、各々の場合において場合によってはシアノ−、フッ素−、塩素−、メトキシもしくはエトキシ−置換されているメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ｎ−もしくはｉ−プロポキシカルボニル、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−もしくはｉ−プロピルチオ、メチルスルフィニル、エチルスルフィニル、メチルスルホニルもしくはエチルスルホニルを表し、または各々の場合において場合によってはシアノ−、フッ素−もしくは塩素−置換されているプロペニル、ブテニル、プロピニル、ブチニル、プロペニルオキシ、ブテニルオキシ、プロピニルオキシもしくはブチニルオキシを表し、
Ｒ３が、水素、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、シアノ、フッ素、塩素、臭素を表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、シアノ−、メトキシ、エトキシ−、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ−、アセチル−、プロピオニル−、ｎ−もしくはｉ−ブチロイル、メトキシカルボニル−、エトキシカルボニル−、ｎ−もしくはｉ−プロポキシカルボニル−置換されているメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチルを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−および／もしくは臭素−置換されているエテニル、プロペニル、ブテニル、エチニル、プロピニルもしくはブチニルを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、シアノ−、メトキシ、エトキシ−、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ−、メトキシカルボニル−、エトキシカルボニル−、ｎ−もしくはｉ−プロポキシカルボニル−置換されているメトキシ、エトキシ、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブトキシ、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−もしくはｉ−プロピルチオ、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチルチオ、メチルアミノ、エチルアミノ、ｎ−もしくはｉ−プロピル−アミノ、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチルアミノ、アセチルアミノもしくはプロピオニルアミノを表すか、プロペニルオキシ、ブテニルオキシ、エチニルオキシ、プロピニルオキシ、ブチニルオキシ、プロペニルチオ、ブテニルチオ、プロピニルチオ、ブチニルチオ、プロペニルアミノ、ブテニルアミノ、プロピニルアミノもしくはブチニルアミノを表すか、ジメチルアミノ、ジエチルアミノもしくはジプロピルアミノを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、メチル−および／もしくはエチル−置換されているシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、シクロプロピルオキシ、シクロブチルオキシ、シクロペンチルオキシ、シクロヘキシルオキシ、シクロプロピルチオ、シクロブチルチオ、シクロペンチルチオ、シクロヘキシルチオ、シクロプロピルアミノ、シクロブチルアミノ、シクロペンチルアミノ、シクロヘキシルアミノ、シクロプロピルメチル、シクロブチルメチル、シクロペンチルメチル、シクロヘキシルメチル、シクロプロピルメトキシ、シクロブチルメトキシ、シクロペンチルメトキシ、シクロヘキシルメトキシ、シクロプロピルメチルチオ、シクロブチルメチルチオ、シクロペンチルメチルチオ、シクロヘキシルメチルチオ、シクロプロピルメチルアミノ、シクロブチルメチルアミノ、シクロペンチルメチルアミノもしくはシクロヘキシルメチルアミノを表すか、または各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、臭素−、メチル−、トリフルオロメチル−、メトキシもしくはメトキシカルボニル−置換されているフェニル、ベンジル、フェノキシ、ベンジルオキシ、フェニルチオ、ベンジルチオ、フェニルアミノもしくはベンジルアミノを表し、並びに
Ｒ４が、水素、ヒドロキシル、アミノを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、シアノ−、メトキシもしくはエトキシ−置換されているメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチルを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素、塩素、および／もしくは臭素−置換されているエテニル、プロペニル、ブテニル、プロピニルもしくはブチニルを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、シアノ−、メトキシもしくはエトキシ−置換されているメトキシ、エトキシ、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブトキシ、メチルアミノ、エチルアミノ、ｎ−もしくはｉ−プロピルアミノ、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチルアミノを表すか、プロペニルオキシもしくはブテニルオキシを表すか、ジメチルアミノもしくはジエチルアミノを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、メチル−および／もしくはエチル−置換されているシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロプロピルアミノ、シクロブチルアミノ、シクロペンチルアミノ、シクロヘキシルアミノ、シクロプロピルメチル、シクロブチルメチル、シクロペンチルメチルもしくはシクロヘキシルメチルを表すか、または各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、メチル−、トリフルオロメチル−および／もしくはメトキシ置換されているフェニルもしくはベンジルを表し、または
Ｒ３およびＲ４が一緒にトリメチレン（プロパン−１，３−ジイル）、テトラメチレン（ブタン−１，４−ジイル）またはペンタメチレン（ペンタン−１，５−ジイル）を表す、
ことを特徴とする、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
Ｑ１がＯ（酸素）を表し、
Ｑ２がＯ（酸素）を表し、
Ｒ１が、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、メトキシもしくはエトキシ−置換されているメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピルを表し、
Ｒ２が、フッ素、塩素、臭素を表すか、または各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、メトキシもしくはエトキシ−置換されているメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピルを表し、
Ｒ３が、水素、塩素、臭素を表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、メトキシ、エトキシ−、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ−置換されているメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピルを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−もしくは塩素−置換されているエテニル、プロペニル、ブテニル、プロピニルもしくはブチニルを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、メトキシ、エトキシ−、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ−置換されているメトキシ、エトキシ、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−もしくはｉ−プロピルチオ、メチルアミノ、エチルアミノ、ｎ−もしくはｉ−プロピルアミノを表すか、プロペニルオキシ、プロピニルオキシ、プロペニルチオ、プロピニルチオ、プロペニルアミノもしくはプロピニルアミノを表すか、ジメチルアミノもしくはジエチルアミノを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−もしくはメチル−置換されているシクロプロピル、シクロプロピルオキシ、シクロプロピルメチルもしくはシクロプロピルメトキシを表し、並びに
Ｒ４が、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、メトキシもしくはエトキシ−置換されているメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピルを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−もしくは塩素−置換されているエテニル、プロペニルもしくはプロピニルを表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−、メトキシもしくはエトキシ−置換されているメトキシ、エトキシ、ｎ−もしくはｉ−プロポキシを表すか、メチルアミノを表すか、またはシクロプロピルを表す、
ことを特徴とする、請求項１に記載の組成物。
【請求項４】
ｎが数字０、１、２、３または４を表し、
Ａ２が、各々の場合において場合によってはメチル−、エチル−、メトキシカルボニル−もしくはエトキシカルボニル−置換されているメチレンもしくはエチレンを表し、
Ｒ５が、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、メトキシ、エトキシ、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブトキシ、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−もしくはｉ−プロピルチオ、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチルチオ、メチルアミノ、エチルアミノ、ｎ−もしくはｉ−プロピルアミノ、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチルアミノ、ジメチルアミノまたはジエチルアミノを表し、
Ｒ６が、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、メトキシ、エトキシ、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブトキシ、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−もしくはｉ−プロピルチオ、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチルチオ、メチルアミノ、エチルアミノ、ｎ−もしくはｉ−プロピルアミノ、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチルアミノ、ジメチルアミノまたはジエチルアミノを表し、
Ｒ７が、各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−および／もしくは臭素−置換されているメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピルを表し、
Ｒ８が、水素を表すか、各々の場合において場合によってはフッ素−および／もしくは塩素−置換されているメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチル、プロペニル、ブテニル、プロピニルもしくはブチニル、メトキシメチル、エトキシメチル、メトキシエチル、エトキシエチル、ジオキソラニルメチル、フリル、フリルメチル、チエニル、チアゾリル、ピペリジニルを表すか、または場合によってはフッ素−、塩素−、メチル−、エチル−、ｎ−もしくはｉ−プロピル−、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチル−置換されているフェニルを表し、
Ｒ９が、水素、各々場合において場合によってはフッ素−および／もしくは塩素−置換されているメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチル、プロペニル、ブテニル、プロピニルもしくはブチニル、メトキシメチル、エトキシメチル、メトキシエチル、エトキシエチル、ジオキソラニルメチル、フリル、フリルメチル、チエニル、チアゾリル、ピペリジニル、または場合によってはフッ素−、塩素−、メチル−、エチル−、ｎ−もしくはｉ−プロピル−、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチル−置換されているフェニルを表すか、または、Ｒ８と共に、メチル、エチル、フリル、フェニル、融合ベンゼン環で場合によっては置換されるか、もしくはそれらが結合するＣ原子と共に５−もしくは６−員炭素環を形成する２つの置換基で場合によっては置換される基−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ２−および−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ２−を表し、
Ｒ１０が、水素、シアノ、フッ素、塩素、臭素を表すか、または各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−および／もしくは臭素−置換されているメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルもしくはフェニルを表し、
Ｒ１１が、水素、場合によってはヒドロキシル−、シアノ−、フッ素−、塩素−、メトキシ、エトキシ−、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ−置換されているメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチルを表し、
Ｒ１２が、水素、シアノ、フッ素、塩素、臭素を表すか、または各々の場合において場合によってはフッ素−、塩素−および／もしくは臭素−置換されているメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルもしくはフェニルを表し、
Ｘ１が、ニトロ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチル、ジフルオロメチル、ジクロロメチル、トリフルオロメチル、トリクロロメチル、クロロジフルオロメチル、フルオロジクロロメチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ、ジフルオロメトキシまたはトリフルオロメトキシを表し、
Ｘ２が、水素、ニトロ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチル、ジフルオロメチル、ジクロロメチル、トリフルオロメチル、トリクロロメチル、クロロジフルオロメチル、フルオロジクロロメチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ、ジフルオロメトキシまたはトリフルオロメトキシを表し、
Ｘ３が、水素、ニトロ、シアノ、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチル、ジフルオロメチル、ジクロロメチル、トリフルオロメチル、トリクロロメチル、クロロジフルオロメチル、フルオロジクロロメチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ、ジフルオロメトキシまたはトリフルオロメトキシを表し、
Ｒ１３が、水素、メチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピルを表し
Ｒ１４が、水素、メチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピルを表し、
Ｒ１５が、水素、各々の場合において場合によってはシアノ−、フッ素−、塩素−、メトキシ、エトキシ−、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ−置換されているメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブトキシ、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−もしくはｉ−プロピルチオ、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチルチオ、メチルアミノ、エチルアミノ、ｎ−もしくはｉ−プロピルアミノ、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチルアミノ、ジメチルアミノもしくはジエチルアミノ、または各々の場合において場合によってはシアノ−、フッ素−、塩素−、臭素−、メチル−、エチル−、ｎ−もしくはｉ−プロピル−置換されているシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロプロピルオキシ、シクロブチルオキシ、シクロペンチルオキシ、シクロヘキシルオキシ、シクロプロピルチオ、シクロブチルチオ、シクロペンチルチオ、シクロヘキシルチオ、シクロプロピルアミノ、シクロブチルアミノ、シクロペンチルアミノまたはシクロヘキシルアミノを表し、
Ｒ１６が、水素、各々の場合において場合によってはシアノ−、ヒドロキシル−、フッ素−、塩素−、メトキシ、エトキシ−、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ−置換されているメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−もしくはｓ−ブチル、各々の場合において場合によってはシアノ−、フッ素−、塩素−もしくは臭素−置換されているプロペニル、ブテニル、プロピニルもしくはブチニル、または各々の場合において場合によってはシアノ−、フッ素−、塩素−、臭素−、メチル−、エチル−、ｎ−もしくはｉ−プロピル−置換されているシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチルもしくはシクロヘキシルを表し、
Ｒ１７が、水素を表すか、各々の場合において場合によってはシアノ−、ヒドロキシル−、フッ素−、塩素−、メトキシ、エトキシ−、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ−置換されているメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−もしくはｓ−ブチル、各々の場合において場合によってはシアノ−、フッ素−、塩素−もしくは臭素−置換されているプロペニル、ブテニル、プロピニルもしくはブチニル、各々の場合において場合によってはシアノ−、フッ素−、塩素−、臭素−、メチル−、エチル−、ｎ−もしくはｉ−プロピル−置換されているシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチルもしくはシクロヘキシル、または場合によってはニトロ−、シアノ−、フッ素−、塩素−、臭素−、メチル、エチル−、ｎ−もしくはｉ−プロピル−、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチル−、トリフルオロメチル−、メトキシ、エトキシ−、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ−、ジフルオロメトキシもしくはトリフルオロメトキシ置換されているフェニルを表すか、または、Ｒ１６と共に、各々の場合において場合によってはメチル−もしくはエチル−置換されているブタン−１，４−ジイル（トリメチレン）、ペンタン−１，５−ジイル、１−オキサ−ブタン−１，４−ジイルもしくは３−オキサ−ペンタン−１，５−ジイルを表し、
Ｘ４が、ニトロ、シアノ、カルボキシル、カルバモイル、ホルミル、スルファモイル、ヒドロキシル、アミノ、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチル、トリフルオロメチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ、ジフルオロメトキシまたはトリフルオロメトキシを表し、並びに
Ｘ５が、ニトロ、シアノ、カルボキシル、カルバモイル、ホルミル、スルファモイル、ヒドロキシル、アミノ、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチル、トリフルオロメチル、メトキシ、エトキシ、ｎ−もしくはｉ−プロポキシ、ジフルオロメトキシまたはトリフルオロメトキシを表す、
ことを特徴とする、請求項１に記載の組成物。
【請求項５】
作物適合性改善性化合物が、活性化合物ＡＤ−６７、クロキントセト−メキシル、ジクロルミド、フェンクロラゾール−エチル、イソキサジフェン−エチル、メフェンピル−ジエチル、ＭＯＮ−７４００、フルラゾール、フリラゾール、フェンクロリム、クミルロン、ジムロン、化合物ＩＩｅ−１１および化合物ＩＩｄ−２５から選択される１種類以上の化合物であることを特徴とする、請求項１に記載の組成物。
【請求項６】
作物適合性改善性化合物が、活性化合物ＡＤ−６７、クロキントセト−メキシル、ジクロルミド、フェンクロラゾール−エチル、イソキサジフェン−エチル、ＭＯＮ−７４００、フルラゾール、フリラゾール、化合物ＩＩｅ−１１および化合物ＩＩｄ−２５から選択される１種類以上の化合物であることを特徴とする、請求項１に記載の組成物。
【請求項７】
望ましくない植物の防除のための、請求項１に記載の組成物の使用。
【請求項８】
請求項１に記載の組成物を望ましくない植物および／またはそれらの生育地に対して作用させることを特徴とする、望ましくない植物を防除するための方法。
【請求項９】
請求項１に記載の組成物を表面活性剤および／または増量剤と混合することを特徴とする、除草剤組成物を調製するための方法。
【公開番号】特開２０１０−１００６３８（Ｐ２０１０−１００６３８Ａ）
【公開日】平成２２年５月６日（２０１０．５．６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−２９０１８４（Ｐ２００９−２９０１８４）
【出願日】平成２１年１２月２２日（２００９．１２．２２）
【分割の表示】特願２００３−５３００８１（Ｐ２００３−５３００８１）の分割
【原出願日】平成１４年９月１０日（２００２．９．１０）
【出願人】（３０２０６３９６１）バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト (524)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年５月６日（２０１０．５．６）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年１２月２２日（２００９．１２．２２）
【分割の表示】特願２００３−５３００８１（Ｐ２００３−５３００８１）の分割
【原出願日】平成１４年９月１０日（２００２．９．１０）
【出願人】（３０２０６３９６１）バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト (524)
【Ｆターム（参考）】
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