【課題】腫瘍性細胞成長を阻害することのできる新たな治療薬が提供すること、癌細胞などの腫瘍細胞の成長を阻害できる化合物を同定すること。
【解決手段】腫瘍性細胞成長を阻害する為の組成物であって、一実施形態において、ここに定義するＰＲＯ１７９、ＰＲＯ２０７、ＰＲＯ３２０、ＰＲＯ２１９、又はＰＲＯ２２１、ＰＲＯ２２４、ＰＲＯ３２８、ＰＲＯ３０１、ＰＲＯ５２６、ＰＲＯ３６２、ＰＲＯ３５６、ＰＲＯ５０９、又はＰＲＯ８６６ポリペプチド、又はそのアゴニストを、製薬的に許容される担体と混合して含んでなる腫瘍性細胞成長阻害のために有用な物質の組成物。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
図１２（配列番号：２５）で示されるアミノ酸配列からなるポリペプチドをコードする核酸か、または該核酸と高度の緊縮性条件下でハイブリダイズし、かつ腫瘍性細胞成長阻害活性を有するポリペプチドをコードする単離された核酸。
【請求項２】
図１１（配列番号：２４）で示される核酸配列を持つ核酸、または該核酸と高度の緊縮性条件下でハイブリダイズし、かつ腫瘍性細胞成長阻害活性を有するポリペプチドをコードする単離された核酸。
【請求項３】
請求項１又は請求項２に記載の核酸を含んでなるベクター。
【請求項４】
ベクターで形質転換された宿主細胞によって認識されるコントロール配列に作用可能に結合した請求項３に記載のベクター。
【請求項５】
請求項４に記載のベクターを含んでなる宿主細胞。
【請求項６】
前記細胞がＣＨＯ細胞である請求項５の宿主細胞。
【請求項７】
前記細胞が大腸菌である請求項５の宿主細胞。
【請求項８】
前記細胞が酵母細胞である請求項５の宿主細胞。
【請求項９】
前記細胞がバキュロウイルス感染昆虫細胞である請求項５の宿主細胞。
【請求項１０】
図１２（配列番号：２５）で示されるアミノ酸配列からなるか、または図１２（配列番号：２５）で示されるアミノ酸配列において１若しくは数個のアミノ酸が欠失、置換若しくは挿入されたアミノ酸配列からなり、かつ腫瘍性細胞成長阻害活性を有する、単離されたポリペプチド。
【請求項１１】
請求項１０に記載のポリペプチドの生産方法であって、請求項５に記載の宿主細胞を前記ポリペプチドの発現に適する条件下で培養し、前記ポリペプチドを細胞培養液より回収することを含んでなる方法。
【請求項１２】
請求項１０に記載のポリペプチドを、異種アミノ酸配列へ融合したことからなるキメラ分子。
【請求項１３】
前記異種アミノ酸配列がエピトープタグ配列である請求項１２のキメラ分子。
【請求項１４】
前記異種アミノ酸配列が、イムノグロブリンのＦｃ領域である請求項１３のキメラ分子。
【請求項１５】
請求項１０に記載されたポリペプチドに特異的に結合する抗体。
【請求項１６】
前記抗体がモノクローナル抗体、ヒト化抗体、又は単鎖抗体である請求項１５の抗体。

【図１】

【図２】

【図３】

【図４】

【図５】

【図６】

【図７】

【図８】

【図９】

【図１０】

【図１１】

【図１２】

【図１３】

【図１４】

【図１５】

【図１６】

【図１７】

【図１８】

【図１９】

【図２０】

【図２１】

【図２２】

【図２３】

【図２４】

【図２５】

【図２６】

【公開番号】特開２００７−２２２１８０（Ｐ２００７−２２２１８０Ａ）
【公開日】平成１９年９月６日（２００７．９．６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−１３８４６８（Ｐ２００７−１３８４６８）
【出願日】平成１９年５月２４日（２００７．５．２４）
【分割の表示】特願２００５−６６５６９（Ｐ２００５−６６５６９）の分割
【原出願日】平成１１年１２月２日（１９９９．１２．２）
【出願人】（５９６１６８３１７）ジェネンテック・インコーポレーテッド (372)
【氏名又は名称原語表記】ＧＥＮＥＮＴＥＣＨ，ＩＮＣ．
【Ｆターム（参考）】