自己修復材料
【課題】簡便かつ低コストに製造でき、優れた自己修復性を持つ結晶性自己修復材料と、これを利用した結晶性自己修復性構造体を提供する。
【解決手段】高分子架橋構造に対して多数のダングリング鎖が結合した結晶性高分子架橋体であって、高分子架橋構造に対するダングリング鎖の結合量と、高分子架橋構造の架橋点間分子量とが一定の特異的領域内に調整されることにより、高分子架橋構造による材料形状の保持作用とダングリング鎖による自己修復作用とが両立する臨界近傍ゲルの特性を示す自己修復材料。
【解決手段】高分子架橋構造に対して多数のダングリング鎖が結合した結晶性高分子架橋体であって、高分子架橋構造に対するダングリング鎖の結合量と、高分子架橋構造の架橋点間分子量とが一定の特異的領域内に調整されることにより、高分子架橋構造による材料形状の保持作用とダングリング鎖による自己修復作用とが両立する臨界近傍ゲルの特性を示す自己修復材料。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、表面に傷が発生しても加熱することで自然に治癒する自己修復材料に関する。
【０００２】
更に詳しくは、本発明は、高分子架橋構造に対して多数のダングリング鎖が結合した結晶性の高分子架橋体であって材料形状の保持作用と傷の自己修復作用とが両立する結晶性自己修復材料と、この結晶性自己修復材料の製造方法と、結晶性自己修復材料が基材上に固定化された結晶性自己修復性構造体とに関する。
【背景技術】
【０００３】
生体材料を模倣したインテリジェントマテリアルの開発はあらゆる分野で強く望まれている。特に、傷が発生しても自然に治癒し元の状態に戻る自己修復材料は、従来の人工構造物にはない特性であり、その開発が強く望まれている。自己修復材料の応用としては、宇宙空間や体内など修復作業が困難な場所に用いられる材料などの各種材料の表皮材などが対象となる。
【０００４】
従来、自己修復材料としては、特定のプラスチック材料に、化学反応剤を包含したマイクロカプセルや中空フィラーを混合し、傷の発生と同時にマイクロカプセルや中空フィラーが破壊して内部の化学反応剤がプラスチック中に広がることによって傷部分の修復を行うと言う方法による自己修復材料が、例えば下記の非特許文献１〜非特許文献４で提案されている。
【０００５】
【非特許文献１】R. P. Wool, “Polymer Interfaces, structure and strength”, p.473, Hanser, 1995.
【非特許文献２】S. R. White, N. R. Sottos, P. H. Geubelle, J. S. Moore,M. R. Kessler, S. R. Sriram, E. N. Brown,S. Viswanathan, Nature,vol.409, pp.794-797, (2001).
【非特許文献３】E. N. Brown, S. R. White, N. R. Sottos,S. White, J. Mater. Sci.,vol.39, pp.1703-1710 (2004).
【非特許文献４】J. W. C. Pang, I. P. Bond,Composites Sci. Technol., vol.65, pp.1791-1799 (2005). 又、ポリフェニレンエーテルやポリカーボネートに着目し、分解劣化後に再び反応を生じせしめる触媒などを混合することにより自己修復を行う手法が、例えば下記の非特許文献５で提案されている。非特許文献５の手法は要するに、特定の種類の高分子化合物において、化学反応を利用して高分子の主鎖を再結合させる方法である。
【０００６】
【非特許文献５】K. Takeda, M. Tanahashi, H. Unno, Sci. Technol. Adv. Materials, vol.4,pp.435-444, (2003). 更に、非晶性高分子に生じた傷の修復を、ガラス転移温度以上に昇温することにより行う方法が、例えば下記の非特許文献６で提案され、又、特定の溶媒に浸漬して傷を修復する方法が、例えば下記の非特許文献７で提案されている。
【０００７】
【非特許文献６】R. P. Wool., "Polymer Interface; Structure and Strength”, Chap.12, Hanser Gardener, Cincinnati, 1994.
【非特許文献７】C. B. Lin, S. Lee, K. S. Liu, Polym.Eng. Sci., vol.30,pp.1399-1406 (1990).
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
しかしながら、非特許文献１〜非特許文献４の方法では、マイクロカプセルや中空フィラーへ化学物質を包含させる必要があり、かつ、それをプラスチック中に分散させねばならないため、コストパフォーマンスに劣ると共に技術的にも困難である。更に、材料の同一部分に生じた傷を繰り返し修復することは期待できないと考えられる。
【０００９】
更に非特許文献１〜非特許文献５の方法はいずれも、適用対象が特定の高分子化合物に限定されてしまうと言う問題があった。
【００１０】
次に、非特許文献６、７の方法では自己修復作用が自律的に発現する訳ではなく、傷が生じた材料をガラス転移温度以上に昇温し、あるいは特定の溶媒に浸漬する必要があるため、現実的には応用が困難であった。加えて、非特許文献６の方法は、要するに直鎖高分子鎖の拡散を利用して自己修復を行うため、実用的な自己修復速度の実現と、材料の流動化（自己修復材料の変形あるいは形状崩壊）とがストレートに直結してしまうと言う実用面での致命的な問題がある。
【００１１】
このような従来技術の種々の問題点から、１）製造プロセスがコストパフォーマンスに優れ技術的に簡便で、２）適用対象が本質的に高分子化合物の種類によって制約されず、３）自己修復作用が材料の同一部分においても繰り返し起こり、４）自己修復作用が加熱するのみで形状崩壊等を伴わずに発現する、５）ゴムよりも十分に高い弾性率を示す、等の利点を持つ自己修復材料の提供が望まれていた。本発明は、このような自己修復材料を提供することを、解決すべき課題とする。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
（第１発明）
上記課題を解決するための本願第１発明の構成は、高分子架橋構造に対して多数のダングリング鎖が結合した結晶性の高分子架橋体であって、高分子架橋構造に対するダングリング鎖の結合量と、高分子架橋構造の架橋点間分子量とが一定の特異的領域内に調整されることにより、高分子架橋構造による材料形状の保持作用とダングリング鎖による自己修復作用とが両立する臨界点近傍のゲルの特性を示し、さらには、結晶性を示すことからゴムよりも十分に高い弾性率を示す、自己修復材料である。
【００１３】
第１発明の自己修復材料においては、材料形状の保持作用と自己修復作用とが両立する。本願明細書では、このような特性を持つ高分子架橋体を「臨界点近傍のゲル」と呼ぶ。材料形状の保持作用は、上記の高分子架橋構造によるものである。一方、傷に対する自己修復作用は、ダングリング鎖によるものである。ダングリング鎖とは、周知のように、「片末端が架橋体と繋がっており、他の末端が架橋体と繋がっていない部分鎖」を言う。
【００１４】
ダングリング鎖による自己修復作用のメカニズムは、自己修復材料が傷を受けた場合、高分子架橋体の分子内及び分子間でダングリング鎖が相互に侵入し、絡み合いにより凝集力を形成すると言うトポロジー相互作用による。従って、自己修復に要する時間は温度が高いと短くなる。但し、昇温により自己修復作用が促進されても、ダングリング鎖の結合量と高分子架橋構造の架橋点間分子量とが一定の特異的領域内に調整されている限り、材料形状の保持作用と自己修復作用とがバランス良く両立する。この点が、前記した非特許文献６の場合とは決定的に異なる。
【００１５】
従来の自己修復材料においては、高分子架橋体についての臨界近傍ゲルの概念が開示されたことはなく、ましてや、臨界点近傍のゲルの成立を規定する「ダングリング鎖の結合量」や「架橋点間分子量」に関する特異的領域の存在が開示又は示唆されたこともない。
【００１６】
第１発明の自己修復材料は、後述するように、簡便かつコストパフォーマンスに優れるプロセスにより製造することができる。又、結晶性を示す高分子架橋体である限りにおいて、その適用対象が高分子化合物の種類によって制約されない。次に、自己修復作用は上記のトポロジー相互作用に基づくため、材料の同一部分においても繰り返し起こる。更に、自己修復作用が加温するのみで形状崩壊等を伴わずに発現すると共に、使用温度においては結晶性を示すためにゴムよりも十分に高い弾性率を示す。これにより、第１発明の自己修復材料は、前記した本発明の課題を解決することができる。
【００１７】
図１に第１発明の自己修復材料を模式的に示す。図１（ａ）においては、上記した結晶性高分子架橋体１の単分子が、官能基を備えた固定点２の化学反応によって基材３に固定化される様子を示すが、結晶性高分子架橋体１に関して、その架橋構造と、多数のダングリング鎖４とを視覚的に示している。ただし、結晶に関する考慮は行っていない。図１（ｂ）は、高分子架橋体１の複数の分子が固定点２において基材３に対して密に固定化され、コーティング層５を形成している様子を示す。但し、図１は自己修復材料の模式的な図示に過ぎず、結晶性高分子架橋構造に対するダングリング鎖の結合量や、結晶性高分子架橋構造の架橋点間分子量についての特異的領域を具体的に例示又は規定するものではない。
【００１８】
第１発明の結晶性自己修復材料において、ダングリング鎖の結合量及び架橋点間分子量に関する「特異的領域」は、高分子の種類、その高分子を形成する単量体化合物の種類、高分子架橋構造の内容等に依存して多様であるため、これらの特異的領域を数値を以て一律に規定することは困難もしくは不可能である。しかし、第２発明において後述するように、自己修復材料の物性等の面から、臨界点近傍のゲルを規定する特異的領域を定義することは可能である。
【００１９】
（第２発明）
上記課題を解決するための本願第２発明の構成は、前記第１発明に係る結晶性自己修復材料が下記（ａ）〜（ｄ）の内の１以上の条件を満たすものである、自己修復材料である。
（ａ）動的粘弾性の測定で、結晶融点よりも２０°Ｃ高い温度における損失正接が、１０Hzにおいて０．６〜１０．０の範囲内である。
（ｂ）動的粘弾性の測定で、結晶融点よりも１０°Ｃ高い温度における貯蔵弾性率（Ｅ１０）と８０°Ｃ高い温度における貯蔵弾性率（Ｅ８０）の比（Ｅ１０／Ｅ８０）が、１０Hzにおいて２〜１００の範囲内である。
（ｃ）ゲル分率が３０％を超える。
（ｄ）動的粘弾性の測定で、使用温度における貯蔵弾性率が１０Hzにおいて５×１０７Ｐａ以上
【００２０】
第２発明は、第１発明に係る結晶性自己修復材料における臨界点近傍のゲルとしての特異的領域を、材料物性等の面から規定したものである。
【００２１】
詳しくは後述するが、（ａ）の条件において、結晶融点よりも２０°Ｃ高い温度における損失正接が大きいことは、ダングリング鎖が多いことを表す。（ｂ）の条件において、「Ｅ１０／Ｅ８０」が大きいこと、即ち、結晶融点よりも高い温度における貯蔵弾性率の低下が大きいことも、ダングリング鎖が多いことを表す。（ｃ）の条件においてゲル分率とは、〔［乾燥後の重量］／［浸漬前の重量］×１００（％）〕を意味するが、ゲル分率が３０％未満であることは、両末端が架橋体に繋がっていないゾル分が多いことを意味し、この場合、加温時に形状保持性が損なわれやすくなることが多い。（ｄ）の条件において動的粘弾性の測定で、使用温度における貯蔵弾性率が１０Hzにおいて５×１０７Ｐａ以上であることは、ゴムよりも十分に高い弾性率を示すことを意味し、硬度の高い自己修復材料が得られる。
【００２２】
（第３発明）
上記課題を解決するための本願第３発明の構成は、前記第１発明又は第２発明に係る高分子架橋体が、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリエーテル樹脂、エポキシ樹脂、ポリイミド樹脂、ポリオレフィン樹脂、ポリスチレン樹脂、飽和型ゴム、不飽和型ゴムの１種又は２種以上、又はそれの他種樹脂／ゴムとのブレンド材料からなる、自己修復材料である。
【００２３】
前記したように、自己修復材料を構成する高分子架橋体の樹脂種は本質的に限定されないが、第３発明に列挙するものを好ましく例示することができる。自己修復材料の弾性率は、主に高分子架橋体の結晶化度によって決定し、ゴムから一般的な結晶性高分子の弾性率までの値で制御することが可能である。
【００２４】
（第４発明）
上記課題を解決するための本願第４発明の構成は、必要な場合には触媒を利用して、下記（１）〜（３）に規定するように、一定の第１化合物及び第２化合物を、あるいは一定の第１化合物〜第３化合物を所定の反応比で混合して反応させることにより、第１発明〜第３発明のいずれかに係る自己修復材料を製造する、自己修復材料の製造方法である。
【００２５】
（１）官能基Ａを１分子中に３個以上持つ第１化合物と、官能基Ａに特異的に結合する官能基Ｂを１分子中に２個以上持つ第２化合物とを、官能基Ａ／官能基Ｂの反応比（反応に関わる官能基のモル数の比を言う。以下同じ。）で０．３〜０．７として混合して反応させる。なお、第１化合物および／または第２化合物は結晶性を示す。
【００２６】
（２）官能基Ａを１分子中に３個以上持つ第１化合物と、官能基Ａに特異的に結合する官能基Ｂを１分子中に２個以上持つ第２化合物と、官能基Ａを１分子中に２個持つ第３化合物とを、官能基Ａ／官能基Ｂの反応比で０．４〜０．８として混合して反応させる。但し、第１化合物に由来する官能基Ａのモル数が、官能基Ａの全モル数の２５％以上を占める。なお、第１化合物および／または第２化合物は結晶性を示す。
【００２７】
（３）官能基Ａを１分子中に３個以上持つ第１化合物と、官能基Ａに特異的に結合する官能基Ｂを１分子中に３個以上持つ第２化合物とを、官能基Ａ／官能基Ｂの反応比で０．１〜０．６として混合して反応させる。なお、第１化合物および／または第２化合物は結晶性を示す。
【００２８】
上記の第４発明によって、第１発明〜第３発明のいずれかに係る自己修復材料を簡便かつ低コストで製造する方法が提供される。
また、上記の第４発明では、溶媒中で反応を生じさせることも可能である。反応終了後、溶媒を乾燥することで、目的の組成物を得ることが可能になる。
【００２９】
以上のように、「臨界点近傍のゲル」である第１発明の自己修復材料は、前記したようにこれを規定する特異的領域を構造面から数値を以て一律に規定することは困難もしくは不可能であるが、第２発明のように材料物性等の面から規定することも可能である一方、第４発明のように製造条件を以て規定することもできる。
【００３０】
（第５発明）
上記課題を解決するための本願第５発明の構成は、前記第４発明に係る自己修復材料の製造方法の（１）において第１化合物が１分子中に官能基Ａとしてイソシアネート基を３個以上有するポリイソシアネート化合物であり、前記第２化合物が１分子中に水酸基を２個以上有する結晶性のポリマーポリオールであり、製造される自己修復材料がポリウレタン樹脂である場合において、イソシアネート基／水酸基の反応比で０．３〜０．７として第１化合物と第２化合物とを混合して反応させる、自己修復材料の製造方法である。
【００３１】
第５発明によって、上記第４発明の自己修復材料の製造方法の内、ポリウレタン樹脂における特に好ましい実施形態の一例が提供される。分子量２０００のポリエステルジオールとジイソシアネート化合物のイソシアヌレート変性体からポリウレタンを製造する場合、イソシアネート基／水酸基の反応比としては０．５０又はその近傍の値であることが、とりわけ好ましい。
【００３２】
（第６発明）
上記課題を解決するための本願第６発明の構成は、第１発明〜第３発明のいずれかに係る自己修復材料が基材上に固定化されている、自己修復性構造体である。ここに、「固定化」の形態は限定されないが、その代表的な形態として、自己修復材料を構成する高分子架橋体の分子鎖が、１ケ所又は複数ケ所において基材と化学結合している形態を挙げることができる。
【００３３】
第１発明〜第３発明に係る結晶性自己修復材料の利用形態は限定されないが、第６発明のように自己修復材料が基材上に固定化された自己修復性構造体としての利用形態が特に有用である。
【００３４】
基材は、高分子架橋体を固定化できる手段を備えたものであれば、その種類を特段に限定されないが、例えば高分子系の材料からなる基材が好ましく用いられる。基材表面の反応性官能基を増やす目的で、基材の表面にコロナ放電等の表面処理を行うことも好ましい。なお、自己修復材料を構成する高分子架橋体の厚みは０．０１ｍｍ〜１０ｍｍの範囲内であることが好ましい。
【００３５】
高分子架橋体の厚みが０．０１ｍｍ未満では、受けた傷が自己修復性のない基材にまで到達し易いと言う不具合がある。高分子架橋体の厚みが１０ｍｍを超えると、基材の力学的性質が大きく損なわれると共に、自己修復材料の無駄使いとなり易い。
【発明の効果】
【００３６】
本発明の結晶性自己修復材料は、１）製造プロセスがコストパフォーマンスに優れ技術的に簡便で、２）適用対象が本質的に高分子化合物の種類によって制約されず、３）自己修復作用が材料の同一部分においても繰り返し起こり、４）自己修復作用が加温するのみで形状崩壊等を伴わずに発現する、５）ゴムよりも十分に高い弾性率を示す、等の優れた利点を持つ。
【発明を実施するための最良の形態】
【００３７】
次に、本発明を実施するための形態を、その最良の形態を含めて説明する。
【００３８】
〔自己修復材料〕
本発明に係る結晶性自己修復材料は、高分子架橋構造に対して多数のダングリング鎖が結合した結晶性高分子架橋体である。そして、高分子架橋構造に対するダングリング鎖の結合量と、高分子架橋構造の架橋点間分子量とが一定の特異的領域内に調整されることにより、臨界近傍ゲルの特性を示すものである。ここに、臨界点近傍のゲルの特性とは、結晶融点以上において材料形状の保持作用と自己修復作用とが両立することを言う。
【００３９】
本発明に係る結晶性自己修復材料は、その物性面等から、下記（ａ）〜（ｄ）の内の１以上の条件を満たすものである、として規定することもできる。
（ａ）動的粘弾性の測定で結晶融点よりも２０°Ｃ高い温度における損失正接が、０．６〜１０．０の範囲内である。
（ｂ）動的粘弾性の測定で結晶融点よりも１０°Ｃ高い温度における貯蔵弾性率（Ｅ１０）と８０°Ｃ高い温度における貯蔵弾性率（Ｅ８０）の比（Ｅ１０／Ｅ８０）が、２〜１００の範囲内である。
（ｃ）ゲル分率が３０％を超える。
（ｄ）動的粘弾性の測定で、使用温度における貯蔵弾性率が１０Hzにおいて５×１０７Ｐａ以上
【００４０】
上記の（ａ）〜（ｄ）の各条件を更に詳しく説明すると、次の通りである。
【００４１】
自己修復材料に用いられる結晶性高分子架橋体は、結晶融点よりも２０°Ｃ高い温度における損失正接が０．６〜１０．０の範囲内、より好ましくは０．６５〜５．０の範囲内、更に好ましくは０．７〜３．０の範囲内である。この温度における損失正接が０．６未満では自己修復性を示さず、１０．０を超えると形状を保つことが困難である。また、結晶融点よりも５０°Ｃ高い温度における損失正接が０．５〜１０．０の範囲内にあると自己修復性はさらに優れたものになる。
【００４２】
なお、本発明における結晶融点とは、動的粘弾性の測定で引張損失弾性率が急激に低下する温度であるが、本発明では便宜的に、周波数１０Hzにおいて引張貯蔵弾性率が１×１０７Ｐａとなる温度として定義する。引張貯蔵弾性率は市販の強制振動型動的粘弾性測定装置によって簡便に測定することが可能である。
【００４３】
本発明の結晶性自己修復材料で用いられる高分子架橋体は、結晶融点よりも１０°Ｃ高い温度における貯蔵弾性率（Ｅ１０）と、８０°Ｃ高い温度における貯蔵弾性率（Ｅ８０）との比「Ｅ１０／Ｅ８０」が２〜１００の範囲内、より好ましくは２〜８０の範囲内である。Ｅ１０／Ｅ８０が２未満では自己修復性を示さず、１００を超えると形状を保つことが困難である。
【００４４】
結晶融点よりも高い温度における貯蔵弾性率の低下が大きいことは、ダングリング鎖が多いことを意味する。ダングリング鎖は前記した働きにより傷に対する修復性を示す。但し、貯蔵弾性率の低下があまりに大きい場合には、弾性率の温度依存性が激しくなりすぎて、実用上の問題を生じる恐れがある。
【００４５】
本発明の自己修復材料で用いられる結晶性高分子架橋体は、ゲル分率〔［乾燥後の重量］／［浸漬前の重量］×１００（％）〕が３０％、より好ましくは５０％、更に好ましくは８０％を超えることが望ましい。ゲル分率が３０％未満では、加温時に形状保持性を損なう恐れがある。
【００４６】
結晶性高分子架橋体のゲル分率が少ないことは、両末端が架橋体に繋がっていないゾル分が増加することを意味する。ゾル分は流動性を示すため、材料としての使用が困難になる。
【００４７】
本発明の結晶性自己修復材料で用いられる結晶性高分子架橋体は、動的粘弾性の測定で、使用温度における貯蔵弾性率が１０Hzにおいて５×１０７Ｐａ以上、好ましくは１×１０８Ｐａ以上であり、これによって表面硬度が高く、弾性率の高い材料が得られる。
結晶性高分子架橋体の結晶化度には、特に限定はなく、硬度の高い材料では高い結晶化度、硬度の低い材料では低結晶化度に設定することが好ましい。ただし、表面粘着を大幅に低減するためには、結晶化度が１０％以上であることが望ましい。結晶化度は、完全結晶の融解熱量が既知の場合には熱量測定（結晶化度＝試料の融解熱量／完全結晶の融解熱量）から、完全結晶および非晶の密度が既知の場合には密度測定（結晶化度＝（試料の密度−非晶の密度）／（結晶の密度−非晶の密度））から、または、広角X線回折測定（結晶化度＝（結晶ピーク面積の総和）／（結晶ピーク面積の総和＋非晶ピークの面積））から求められる。
【００４８】
さらに本発明の結晶性自己修復材料で用いられる結晶性高分子架橋体は、結晶融点が３０°Ｃ以上であることが望ましく、これによって室温でも高い弾性率の材料が得られることになる。
【００４９】
本発明の結晶性自己修復材料における自己修復挙動は、結晶融点以上で活発となるダングリング鎖が関与したからみ合い相互作用に起因するものである。からみ合い相互作用の形成は結晶融点以上で激しくなることから、自己修復性を生じせしめる場合には、材料を結晶融点よりも高い温度で放置する必要がある。その後、使用温度に冷却することで再び結晶化が生じて、高い弾性率を示すことになる。結晶融点よりも高い温度に至らす方法は任意であり、特に限定を受けない。例えば、オーブンの中で放置する、アイロンがけを行う、お湯の中に浸すなどの方法が挙げられる。
【００５０】
結晶性自己修復材料の樹脂種は、高分子架橋体を形成可能である限りにおいて限定されないが、反応の制御が容易であることから、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリエーテル樹脂、エポキシ樹脂、ポリイミド樹脂、ポリオレフィン樹脂、ポリスチレン樹脂、飽和型ゴム、不飽和型ゴムの１種又は２種以上から構成されていることが好ましい。又、これらの自己修復材料と、自己修復材料ではない他種材料（樹脂／ゴム）とのブレンド材料も使用可能な場合がある。
【００５１】
〔自己修復材料の製造方法〕
本発明の結晶性自己修復材料は前記第４発明の方法によって製造することができる。即ち、必要な場合には触媒を利用して、下記（１）〜（３）に規定するように、一定の第１化合物及び第２化合物を、あるいは一定の第１化合物〜第３化合物を所定の反応比（反応に関わる官能基のモル数の比を言う。以下同じ。）で混合して反応させることにより、上記の自己修復材料を製造する方法である。
【００５２】
（１）官能基Ａを１分子中に３個以上持つ第１化合物と、官能基Ａに特異的に結合する官能基Ｂを１分子中に２個以上持つ第２化合物とを、官能基Ａ／官能基Ｂの反応比で０．３〜０．７として混合して反応させる。なお、第１化合物および／または第２化合物は結晶性を示す。
【００５３】
（２）官能基Ａを１分子中に３個以上持つ第１化合物と、官能基Ａに特異的に結合する官能基Ｂを１分子中に２個以上持つ第２化合物と、官能基Ａを１分子中に２個持つ第３化合物とを、官能基Ａ／官能基Ｂの反応比で０．４〜０．８として混合して反応させる。但し、第１化合物に由来する官能基Ａのモル数が、官能基Ａの全モル数の２５％以上を占める。なお、第１化合物および／または第２化合物は結晶性を示す。
【００５４】
（３）官能基Ａを１分子中に３個以上持つ第１化合物と、官能基Ａに特異的に結合する官能基Ｂを１分子中に３個以上持つ第２化合物とを、官能基Ａ／官能基Ｂの反応比で０．１〜０．６として混合して反応させる。なお、第１化合物および／または第２化合物は結晶性を示す。
【００５５】
この方法において、第１化合物〜第３化合物はいわゆるモノマーを意味する。官能基Ａ／官能基Ｂの組み合わせとしては、イソシアネート基／水酸基、イソシアネート基／アミノ基、カルボキシル基／アミノ基、カルボキシル基／水酸基、カルボキシル基／グリシジル基、カルボキシル基／オキサゾリン基、無水マレイン酸／オキサゾリン基、無水マレイン酸／アミノ基、グリシジル基／オキサゾリン基、イソシアネート基／オキサゾリン基等が例示される。「必要な場合に使用する触媒」は、第１化合物〜第３化合物の重合反応系においてそれぞれ周知であるものを適宜に選択して使用すれば良い。例えばポリウレタンの重合系においてはジブチル錫ジラウレート等が汎用され、ポリエステルの重合系においてはチタン化合物が汎用されている。
【００５６】
結晶性自己修復材料の製造方法上の有利さの面からは、特に、ポリウレタン系樹脂は取り扱いが容易であることから好ましい。とりわけ、第５発明において前記したように、１分子中にイソシアネート基を３つ以上有するポリイソシアネート化合物と、１分子中に水酸基を２つ以上有する結晶性のポリマーポリオールから得られるポリウレタン系樹脂は、原材料の毒性も低く、取り扱いに優れるために好ましい。特に、エチレングリコールやブチレングリコールとアジピン酸との重縮合によって得られる結晶性ポリエステルポリオールは、コストパフォーマンスにも優れることが知られている。
【００５７】
３個以上のイソシアネート基を有するイソシアネ−ト化合物としては、例えば２，４−及び２，６−トリレンジイソシアネート、ｍ−及びｐ−フェニレンジイソシアネート、１−クロロフェニレン−２，４−ジイソシアネート、１，５−ナフタレンジイソシアネート、メチレンビスフェニレン４，４’−ジイソアネート、ｍ−及びｐ−キシレンジイソアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、リジンジイソシアネート、４，４’−メチレンビスシクロヘキシルジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート等のジイソシアネートの３量体、１，６，１１−ウンデカントリイソシアネート、リジンエステルトリイソシアネート、４−イソシアネートメチル−１，８−オクタメチルジイソシアネート等のトリイソシアネート類もしくはポリフェニルメタンポリイソシアネート等の多官能イソシアネート類が挙げられ、これらの１種または２種以上が使用される。
【００５８】
また、上記のジイソシアネート類を併用することも可能である。ただしこの場合、全イソシアネートのＮＣＯ基モル数に対するトリイソシアネートのＮＣＯ基モル数は０．２５以上とすることが望ましい。０．２５未満では、架橋密度の不足により形状保持をできないことがある。
【００５９】
１分子中に水酸基を２つ以上有するポリマーポリオールとしては、ポリエステル系ポリオール、ポリエーテル系ポリオール、ポリカーボネート系ポリオール、ひまし油系ポリオール、ケン化ＥＶＡ（エチレン−酢酸ビニル共重合体）などのポリオレフィン系ポリオール、セルロースおよびセルロース誘導体などが挙げられ、これらの１種もしくは２種以上が用いられる。ただし、１分子中にイソシアネート基を３つ以上有するポリイソシアネート化合物と反応させる場合、多くのポリイソシアネート化合物は非晶性であることから、ポリマーポリオールが結晶性を示す必要がある。
【００６０】
また、用いるイソシアネ−ト化合物のＮＣＯ基と水酸基のモル比は、ポリマーポリオールの水酸基が２つである場合、０．３〜０．７の範囲内、より好ましくは０．４〜０．６の範囲内である。このモル比が０．３未満ではイソシアネートにトリイソシアネートのみを用いても架橋密度の不足により形状を保持できない恐れがあり、０．７を超えると自己修復性を示さない恐れがある。
【００６１】
〔自己修復性構造体〕
本発明の結晶性自己修復性構造体は、上記いずれかの自己修復材料が基材上に固定化されたものである。この場合の自己修復材料は、例えば基材の表皮として好ましく用いることができる。
【００６２】
結晶性自己修復性構造体の基材の種類は、自己修復材料を構成する高分子架橋体を、化学結合等により固定化できる手段を有するものであれば、特に限定されない。高分子架橋体を化学結合により固定化する場合には、化学結合を生じる官能基を有することが必要であり、高分子系材料の基材が好ましく用いられる。高分子系材料の基材としては、例えば、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、セルロースおよびセルロース誘導体、ポリウレタン樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリエーテル樹脂、ポリイミド樹脂、各種ゴムなどが好んで用いられる。
【００６３】
また、表面の反応性官能基を増やす目的で、上記のプラスチックおよびゴム基材の表面にコロナ放電処理を行ったもの、さらには、ポリオレフィン樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリスチレン樹脂、アクリル樹脂の表面にコロナ放電処理を行ったものを用いることも可能である。
【００６４】
結晶性自己修復性構造体においては、結晶性高分子架橋体の厚みが０．０１ｍｍ〜１０ｍｍの範囲内であることが好ましい。結晶性高分子架橋体の厚みが０．０１ｍｍ未満では、表面に受けた傷が、自己修復性を示さない基材にまで到達してしまう恐れがある。また、結晶性高分子架橋体の厚みが１０ｍｍを超えると、基材の力学的性質が大きく損なわれると共に、材料の無駄使いとなりコストパフォーマンスに劣る恐れが強い。
【００６５】
基材と化学結合させる前の結晶性高分子架橋体、又は基材と高分子架橋体を化学結合させた結晶性自己修復性構造体を、一旦、過剰の有機溶媒に浸し、高分子架橋体中に含まれているゾル成分を溶媒中に溶け込ませることも可能である。有機溶媒で処理することにより、形状保持性を高めることが可能になる。
【００６６】
本発明の結晶性自己修復性材料は、例えば、表面傷を嫌う高級品の表皮材などに好ましく用いることができる。
【実施例】
【００６７】
以下に本発明の実施例及び比較例を説明する。本発明の技術的範囲は、これらの実施例及び比較例によって制約されない。
【００６８】
〔実施例及び比較例における測定〕
１）貯蔵弾性率、損失正接の測定
高分子架橋体及び基材の貯蔵弾性率、損失正接は、強制振動型動的粘弾性測定装置（ＵＢＭ社製、Ｅ４０００）を用いて線形領域で行った。測定周波数は１０Ｈｚとし、昇温速度２°Ｃ／分、正弦波を与えて引張モードで測定を実施した。ガラス転移温度は、ガラス―ゴム転移領域において損失弾性率が極大を示す温度とした。また、結晶融点は貯蔵弾性率が１×１０７Ｐａとなる温度とした。結晶融点よりも２０°Ｃ高い温度と５０°Ｃ高い温度の損失正接（ｔａｎδ）、結晶融点よりも１０°Ｃ高い温度と８０°Ｃ高い温度の貯蔵弾性率の比〔Ｅ（１０）／Ｅ（８０）〕、結晶融点、ガラス転移温度、室温における貯蔵弾性率をそれぞれ求めた。
【００６９】
２）ゲル分率、膨潤度の測定
予め重量を測定した高分子架橋体を過剰のアセトンに浸漬し、２４時間室温にて放置した。その後、真空乾燥機にて溶媒を除去して乾燥重量を測定した。［乾燥後の重量］／［浸漬前の重量］×１００（％）をゲル分率として求めた。
【００７０】
３）結晶化度の測定
広角X線回折装置（リガク）を用いて２θが８°から３２°まで、１°／分のスキャン速度で回折ピークの測定を実施した。測定温度は室温とし、管電流４０ｍA、管電圧４０Vにて実施した。得られたピークを市販のソフトによりピーク分離し、複数の結晶ピークとひとつの非晶ピークに分割した。結晶ピークの面積の総和を（結晶ピークの面積の総和＋非晶ピークの面積）で除した値を結晶化度とした。
【００７１】
４）自己修復性の評価
高分子架橋体を３０ｍｍ×１０ｍｍに切り出し、室温においてかみそりを用いて中心部から完全に破断した。その後、１４０℃のアイロンを５秒間あてて、切断面を溶かしてくっつけた。試料の表裏を反転し、同様の操作を実施した後、庫内温度−２０℃の冷凍庫に入れて１日放置した。目視にて傷の修復の程度を確認したのち、切断部を折り曲げて修復状況を調べた。
【００７２】
５）形状保持性の評価
高分子架橋体を３０ｍｍ×１０ｍｍに切り出し、１４０℃のオーブンの中で１時間放置し、試験片の状態を目視にて観察した。
【００７３】
〔実施例１〕
エチレングリコールとアジピン酸からなる結晶性ポリエステルジオール（日本ポリウレタン（株）製、商品名ニッポラン４０４０、数平均分子量２０００）とヘキサメチレンジイソシアネートの３量体（日本ポリウレタン（株）製、商品名コロネートＨＸ）を［ＮＣＯ］／［ＯＨ］の反応比で０．５０として混合し、更に触媒としてジブチル錫ジラウレート１００ｐｐｍを混合した。室温にて真空乾燥機で脱泡した後、ポリテトラフルオロエチレンの上に流し、１５０°Ｃにて８分間加熱してウレタン反応を行い、目的の試料を得た。
架橋体の厚みは０．７ｍｍとした。得られた試料を用いて自己修復性および各種物性測定を実施した。
【００７４】
〔比較例１〕
非晶性のポリマーポリオール（日本ポリウレタン（株）製、商品名ニッポラン１５２、数平均分子量２０００）を用いた以外は実施例１と全く同じ方法で試料を得、各種測定を実施した。
【００７５】
〔比較例２〕
ポリマーポリオール（日本ポリウレタン（株）製、商品名ニッポラン４０４０、数平均分子量２０００）とヘキサメチレンジイソシアネートの３量体（日本ポリウレタン（株）製、商品名コロネートＨＸ）を［ＮＣＯ］／［ＯＨ］の反応比で０．８０として混合した以外は実施例１と全く同じ方法で試料を得、各種測定を実施した。
【００７６】
〔実施例１及び比較例１、２の評価結果〕
上記した実施例１及び比較例１、２の各種測定の評価結果を、下記の表１に示す。
【００７７】
【表１】
【００７８】
実施例１に係る架橋体（本発明の自己修復材料）に対して与えた傷の自己修復の様子を、図２〜図４の写真によって示す。図２が切れ目（完全な切断状態）を与えた状態であり、図３、４が１４０℃のアイロンを５秒間あてた後の切れ目が完全に自己修復された状態を示す。
【産業上の利用可能性】
【００７９】
本発明により、従来技術に比較して種々の利点を持つ結晶性自己修復材料と、これを利用した自己修復性構造体を簡便かつ低コストに製造することができる。
【図面の簡単な説明】
【００８０】
【図１】本発明の自己修復材料の構造を模式的に示す図である。
【００８１】
【図２】本発明の実施例に係る自己修復材料の修復性評価の様子を示す写真である。
【００８２】
【図３】本発明の実施例に係る自己修復材料の修復性評価の様子を示す写真である。
【００８３】
【図４】本発明の実施例に係る自己修復材料の修復性評価の様子を示す写真である。
【符号の説明】
【００８４】
１ 高分子架橋体
２ 固定点
３ 基材
４ ダングリング鎖
５ コーティング層
【技術分野】
【０００１】
本発明は、表面に傷が発生しても加熱することで自然に治癒する自己修復材料に関する。
【０００２】
更に詳しくは、本発明は、高分子架橋構造に対して多数のダングリング鎖が結合した結晶性の高分子架橋体であって材料形状の保持作用と傷の自己修復作用とが両立する結晶性自己修復材料と、この結晶性自己修復材料の製造方法と、結晶性自己修復材料が基材上に固定化された結晶性自己修復性構造体とに関する。
【背景技術】
【０００３】
生体材料を模倣したインテリジェントマテリアルの開発はあらゆる分野で強く望まれている。特に、傷が発生しても自然に治癒し元の状態に戻る自己修復材料は、従来の人工構造物にはない特性であり、その開発が強く望まれている。自己修復材料の応用としては、宇宙空間や体内など修復作業が困難な場所に用いられる材料などの各種材料の表皮材などが対象となる。
【０００４】
従来、自己修復材料としては、特定のプラスチック材料に、化学反応剤を包含したマイクロカプセルや中空フィラーを混合し、傷の発生と同時にマイクロカプセルや中空フィラーが破壊して内部の化学反応剤がプラスチック中に広がることによって傷部分の修復を行うと言う方法による自己修復材料が、例えば下記の非特許文献１〜非特許文献４で提案されている。
【０００５】
【非特許文献１】R. P. Wool, “Polymer Interfaces, structure and strength”, p.473, Hanser, 1995.
【非特許文献２】S. R. White, N. R. Sottos, P. H. Geubelle, J. S. Moore,M. R. Kessler, S. R. Sriram, E. N. Brown,S. Viswanathan, Nature,vol.409, pp.794-797, (2001).
【非特許文献３】E. N. Brown, S. R. White, N. R. Sottos,S. White, J. Mater. Sci.,vol.39, pp.1703-1710 (2004).
【非特許文献４】J. W. C. Pang, I. P. Bond,Composites Sci. Technol., vol.65, pp.1791-1799 (2005). 又、ポリフェニレンエーテルやポリカーボネートに着目し、分解劣化後に再び反応を生じせしめる触媒などを混合することにより自己修復を行う手法が、例えば下記の非特許文献５で提案されている。非特許文献５の手法は要するに、特定の種類の高分子化合物において、化学反応を利用して高分子の主鎖を再結合させる方法である。
【０００６】
【非特許文献５】K. Takeda, M. Tanahashi, H. Unno, Sci. Technol. Adv. Materials, vol.4,pp.435-444, (2003). 更に、非晶性高分子に生じた傷の修復を、ガラス転移温度以上に昇温することにより行う方法が、例えば下記の非特許文献６で提案され、又、特定の溶媒に浸漬して傷を修復する方法が、例えば下記の非特許文献７で提案されている。
【０００７】
【非特許文献６】R. P. Wool., "Polymer Interface; Structure and Strength”, Chap.12, Hanser Gardener, Cincinnati, 1994.
【非特許文献７】C. B. Lin, S. Lee, K. S. Liu, Polym.Eng. Sci., vol.30,pp.1399-1406 (1990).
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
しかしながら、非特許文献１〜非特許文献４の方法では、マイクロカプセルや中空フィラーへ化学物質を包含させる必要があり、かつ、それをプラスチック中に分散させねばならないため、コストパフォーマンスに劣ると共に技術的にも困難である。更に、材料の同一部分に生じた傷を繰り返し修復することは期待できないと考えられる。
【０００９】
更に非特許文献１〜非特許文献５の方法はいずれも、適用対象が特定の高分子化合物に限定されてしまうと言う問題があった。
【００１０】
次に、非特許文献６、７の方法では自己修復作用が自律的に発現する訳ではなく、傷が生じた材料をガラス転移温度以上に昇温し、あるいは特定の溶媒に浸漬する必要があるため、現実的には応用が困難であった。加えて、非特許文献６の方法は、要するに直鎖高分子鎖の拡散を利用して自己修復を行うため、実用的な自己修復速度の実現と、材料の流動化（自己修復材料の変形あるいは形状崩壊）とがストレートに直結してしまうと言う実用面での致命的な問題がある。
【００１１】
このような従来技術の種々の問題点から、１）製造プロセスがコストパフォーマンスに優れ技術的に簡便で、２）適用対象が本質的に高分子化合物の種類によって制約されず、３）自己修復作用が材料の同一部分においても繰り返し起こり、４）自己修復作用が加熱するのみで形状崩壊等を伴わずに発現する、５）ゴムよりも十分に高い弾性率を示す、等の利点を持つ自己修復材料の提供が望まれていた。本発明は、このような自己修復材料を提供することを、解決すべき課題とする。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
（第１発明）
上記課題を解決するための本願第１発明の構成は、高分子架橋構造に対して多数のダングリング鎖が結合した結晶性の高分子架橋体であって、高分子架橋構造に対するダングリング鎖の結合量と、高分子架橋構造の架橋点間分子量とが一定の特異的領域内に調整されることにより、高分子架橋構造による材料形状の保持作用とダングリング鎖による自己修復作用とが両立する臨界点近傍のゲルの特性を示し、さらには、結晶性を示すことからゴムよりも十分に高い弾性率を示す、自己修復材料である。
【００１３】
第１発明の自己修復材料においては、材料形状の保持作用と自己修復作用とが両立する。本願明細書では、このような特性を持つ高分子架橋体を「臨界点近傍のゲル」と呼ぶ。材料形状の保持作用は、上記の高分子架橋構造によるものである。一方、傷に対する自己修復作用は、ダングリング鎖によるものである。ダングリング鎖とは、周知のように、「片末端が架橋体と繋がっており、他の末端が架橋体と繋がっていない部分鎖」を言う。
【００１４】
ダングリング鎖による自己修復作用のメカニズムは、自己修復材料が傷を受けた場合、高分子架橋体の分子内及び分子間でダングリング鎖が相互に侵入し、絡み合いにより凝集力を形成すると言うトポロジー相互作用による。従って、自己修復に要する時間は温度が高いと短くなる。但し、昇温により自己修復作用が促進されても、ダングリング鎖の結合量と高分子架橋構造の架橋点間分子量とが一定の特異的領域内に調整されている限り、材料形状の保持作用と自己修復作用とがバランス良く両立する。この点が、前記した非特許文献６の場合とは決定的に異なる。
【００１５】
従来の自己修復材料においては、高分子架橋体についての臨界近傍ゲルの概念が開示されたことはなく、ましてや、臨界点近傍のゲルの成立を規定する「ダングリング鎖の結合量」や「架橋点間分子量」に関する特異的領域の存在が開示又は示唆されたこともない。
【００１６】
第１発明の自己修復材料は、後述するように、簡便かつコストパフォーマンスに優れるプロセスにより製造することができる。又、結晶性を示す高分子架橋体である限りにおいて、その適用対象が高分子化合物の種類によって制約されない。次に、自己修復作用は上記のトポロジー相互作用に基づくため、材料の同一部分においても繰り返し起こる。更に、自己修復作用が加温するのみで形状崩壊等を伴わずに発現すると共に、使用温度においては結晶性を示すためにゴムよりも十分に高い弾性率を示す。これにより、第１発明の自己修復材料は、前記した本発明の課題を解決することができる。
【００１７】
図１に第１発明の自己修復材料を模式的に示す。図１（ａ）においては、上記した結晶性高分子架橋体１の単分子が、官能基を備えた固定点２の化学反応によって基材３に固定化される様子を示すが、結晶性高分子架橋体１に関して、その架橋構造と、多数のダングリング鎖４とを視覚的に示している。ただし、結晶に関する考慮は行っていない。図１（ｂ）は、高分子架橋体１の複数の分子が固定点２において基材３に対して密に固定化され、コーティング層５を形成している様子を示す。但し、図１は自己修復材料の模式的な図示に過ぎず、結晶性高分子架橋構造に対するダングリング鎖の結合量や、結晶性高分子架橋構造の架橋点間分子量についての特異的領域を具体的に例示又は規定するものではない。
【００１８】
第１発明の結晶性自己修復材料において、ダングリング鎖の結合量及び架橋点間分子量に関する「特異的領域」は、高分子の種類、その高分子を形成する単量体化合物の種類、高分子架橋構造の内容等に依存して多様であるため、これらの特異的領域を数値を以て一律に規定することは困難もしくは不可能である。しかし、第２発明において後述するように、自己修復材料の物性等の面から、臨界点近傍のゲルを規定する特異的領域を定義することは可能である。
【００１９】
（第２発明）
上記課題を解決するための本願第２発明の構成は、前記第１発明に係る結晶性自己修復材料が下記（ａ）〜（ｄ）の内の１以上の条件を満たすものである、自己修復材料である。
（ａ）動的粘弾性の測定で、結晶融点よりも２０°Ｃ高い温度における損失正接が、１０Hzにおいて０．６〜１０．０の範囲内である。
（ｂ）動的粘弾性の測定で、結晶融点よりも１０°Ｃ高い温度における貯蔵弾性率（Ｅ１０）と８０°Ｃ高い温度における貯蔵弾性率（Ｅ８０）の比（Ｅ１０／Ｅ８０）が、１０Hzにおいて２〜１００の範囲内である。
（ｃ）ゲル分率が３０％を超える。
（ｄ）動的粘弾性の測定で、使用温度における貯蔵弾性率が１０Hzにおいて５×１０７Ｐａ以上
【００２０】
第２発明は、第１発明に係る結晶性自己修復材料における臨界点近傍のゲルとしての特異的領域を、材料物性等の面から規定したものである。
【００２１】
詳しくは後述するが、（ａ）の条件において、結晶融点よりも２０°Ｃ高い温度における損失正接が大きいことは、ダングリング鎖が多いことを表す。（ｂ）の条件において、「Ｅ１０／Ｅ８０」が大きいこと、即ち、結晶融点よりも高い温度における貯蔵弾性率の低下が大きいことも、ダングリング鎖が多いことを表す。（ｃ）の条件においてゲル分率とは、〔［乾燥後の重量］／［浸漬前の重量］×１００（％）〕を意味するが、ゲル分率が３０％未満であることは、両末端が架橋体に繋がっていないゾル分が多いことを意味し、この場合、加温時に形状保持性が損なわれやすくなることが多い。（ｄ）の条件において動的粘弾性の測定で、使用温度における貯蔵弾性率が１０Hzにおいて５×１０７Ｐａ以上であることは、ゴムよりも十分に高い弾性率を示すことを意味し、硬度の高い自己修復材料が得られる。
【００２２】
（第３発明）
上記課題を解決するための本願第３発明の構成は、前記第１発明又は第２発明に係る高分子架橋体が、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリエーテル樹脂、エポキシ樹脂、ポリイミド樹脂、ポリオレフィン樹脂、ポリスチレン樹脂、飽和型ゴム、不飽和型ゴムの１種又は２種以上、又はそれの他種樹脂／ゴムとのブレンド材料からなる、自己修復材料である。
【００２３】
前記したように、自己修復材料を構成する高分子架橋体の樹脂種は本質的に限定されないが、第３発明に列挙するものを好ましく例示することができる。自己修復材料の弾性率は、主に高分子架橋体の結晶化度によって決定し、ゴムから一般的な結晶性高分子の弾性率までの値で制御することが可能である。
【００２４】
（第４発明）
上記課題を解決するための本願第４発明の構成は、必要な場合には触媒を利用して、下記（１）〜（３）に規定するように、一定の第１化合物及び第２化合物を、あるいは一定の第１化合物〜第３化合物を所定の反応比で混合して反応させることにより、第１発明〜第３発明のいずれかに係る自己修復材料を製造する、自己修復材料の製造方法である。
【００２５】
（１）官能基Ａを１分子中に３個以上持つ第１化合物と、官能基Ａに特異的に結合する官能基Ｂを１分子中に２個以上持つ第２化合物とを、官能基Ａ／官能基Ｂの反応比（反応に関わる官能基のモル数の比を言う。以下同じ。）で０．３〜０．７として混合して反応させる。なお、第１化合物および／または第２化合物は結晶性を示す。
【００２６】
（２）官能基Ａを１分子中に３個以上持つ第１化合物と、官能基Ａに特異的に結合する官能基Ｂを１分子中に２個以上持つ第２化合物と、官能基Ａを１分子中に２個持つ第３化合物とを、官能基Ａ／官能基Ｂの反応比で０．４〜０．８として混合して反応させる。但し、第１化合物に由来する官能基Ａのモル数が、官能基Ａの全モル数の２５％以上を占める。なお、第１化合物および／または第２化合物は結晶性を示す。
【００２７】
（３）官能基Ａを１分子中に３個以上持つ第１化合物と、官能基Ａに特異的に結合する官能基Ｂを１分子中に３個以上持つ第２化合物とを、官能基Ａ／官能基Ｂの反応比で０．１〜０．６として混合して反応させる。なお、第１化合物および／または第２化合物は結晶性を示す。
【００２８】
上記の第４発明によって、第１発明〜第３発明のいずれかに係る自己修復材料を簡便かつ低コストで製造する方法が提供される。
また、上記の第４発明では、溶媒中で反応を生じさせることも可能である。反応終了後、溶媒を乾燥することで、目的の組成物を得ることが可能になる。
【００２９】
以上のように、「臨界点近傍のゲル」である第１発明の自己修復材料は、前記したようにこれを規定する特異的領域を構造面から数値を以て一律に規定することは困難もしくは不可能であるが、第２発明のように材料物性等の面から規定することも可能である一方、第４発明のように製造条件を以て規定することもできる。
【００３０】
（第５発明）
上記課題を解決するための本願第５発明の構成は、前記第４発明に係る自己修復材料の製造方法の（１）において第１化合物が１分子中に官能基Ａとしてイソシアネート基を３個以上有するポリイソシアネート化合物であり、前記第２化合物が１分子中に水酸基を２個以上有する結晶性のポリマーポリオールであり、製造される自己修復材料がポリウレタン樹脂である場合において、イソシアネート基／水酸基の反応比で０．３〜０．７として第１化合物と第２化合物とを混合して反応させる、自己修復材料の製造方法である。
【００３１】
第５発明によって、上記第４発明の自己修復材料の製造方法の内、ポリウレタン樹脂における特に好ましい実施形態の一例が提供される。分子量２０００のポリエステルジオールとジイソシアネート化合物のイソシアヌレート変性体からポリウレタンを製造する場合、イソシアネート基／水酸基の反応比としては０．５０又はその近傍の値であることが、とりわけ好ましい。
【００３２】
（第６発明）
上記課題を解決するための本願第６発明の構成は、第１発明〜第３発明のいずれかに係る自己修復材料が基材上に固定化されている、自己修復性構造体である。ここに、「固定化」の形態は限定されないが、その代表的な形態として、自己修復材料を構成する高分子架橋体の分子鎖が、１ケ所又は複数ケ所において基材と化学結合している形態を挙げることができる。
【００３３】
第１発明〜第３発明に係る結晶性自己修復材料の利用形態は限定されないが、第６発明のように自己修復材料が基材上に固定化された自己修復性構造体としての利用形態が特に有用である。
【００３４】
基材は、高分子架橋体を固定化できる手段を備えたものであれば、その種類を特段に限定されないが、例えば高分子系の材料からなる基材が好ましく用いられる。基材表面の反応性官能基を増やす目的で、基材の表面にコロナ放電等の表面処理を行うことも好ましい。なお、自己修復材料を構成する高分子架橋体の厚みは０．０１ｍｍ〜１０ｍｍの範囲内であることが好ましい。
【００３５】
高分子架橋体の厚みが０．０１ｍｍ未満では、受けた傷が自己修復性のない基材にまで到達し易いと言う不具合がある。高分子架橋体の厚みが１０ｍｍを超えると、基材の力学的性質が大きく損なわれると共に、自己修復材料の無駄使いとなり易い。
【発明の効果】
【００３６】
本発明の結晶性自己修復材料は、１）製造プロセスがコストパフォーマンスに優れ技術的に簡便で、２）適用対象が本質的に高分子化合物の種類によって制約されず、３）自己修復作用が材料の同一部分においても繰り返し起こり、４）自己修復作用が加温するのみで形状崩壊等を伴わずに発現する、５）ゴムよりも十分に高い弾性率を示す、等の優れた利点を持つ。
【発明を実施するための最良の形態】
【００３７】
次に、本発明を実施するための形態を、その最良の形態を含めて説明する。
【００３８】
〔自己修復材料〕
本発明に係る結晶性自己修復材料は、高分子架橋構造に対して多数のダングリング鎖が結合した結晶性高分子架橋体である。そして、高分子架橋構造に対するダングリング鎖の結合量と、高分子架橋構造の架橋点間分子量とが一定の特異的領域内に調整されることにより、臨界近傍ゲルの特性を示すものである。ここに、臨界点近傍のゲルの特性とは、結晶融点以上において材料形状の保持作用と自己修復作用とが両立することを言う。
【００３９】
本発明に係る結晶性自己修復材料は、その物性面等から、下記（ａ）〜（ｄ）の内の１以上の条件を満たすものである、として規定することもできる。
（ａ）動的粘弾性の測定で結晶融点よりも２０°Ｃ高い温度における損失正接が、０．６〜１０．０の範囲内である。
（ｂ）動的粘弾性の測定で結晶融点よりも１０°Ｃ高い温度における貯蔵弾性率（Ｅ１０）と８０°Ｃ高い温度における貯蔵弾性率（Ｅ８０）の比（Ｅ１０／Ｅ８０）が、２〜１００の範囲内である。
（ｃ）ゲル分率が３０％を超える。
（ｄ）動的粘弾性の測定で、使用温度における貯蔵弾性率が１０Hzにおいて５×１０７Ｐａ以上
【００４０】
上記の（ａ）〜（ｄ）の各条件を更に詳しく説明すると、次の通りである。
【００４１】
自己修復材料に用いられる結晶性高分子架橋体は、結晶融点よりも２０°Ｃ高い温度における損失正接が０．６〜１０．０の範囲内、より好ましくは０．６５〜５．０の範囲内、更に好ましくは０．７〜３．０の範囲内である。この温度における損失正接が０．６未満では自己修復性を示さず、１０．０を超えると形状を保つことが困難である。また、結晶融点よりも５０°Ｃ高い温度における損失正接が０．５〜１０．０の範囲内にあると自己修復性はさらに優れたものになる。
【００４２】
なお、本発明における結晶融点とは、動的粘弾性の測定で引張損失弾性率が急激に低下する温度であるが、本発明では便宜的に、周波数１０Hzにおいて引張貯蔵弾性率が１×１０７Ｐａとなる温度として定義する。引張貯蔵弾性率は市販の強制振動型動的粘弾性測定装置によって簡便に測定することが可能である。
【００４３】
本発明の結晶性自己修復材料で用いられる高分子架橋体は、結晶融点よりも１０°Ｃ高い温度における貯蔵弾性率（Ｅ１０）と、８０°Ｃ高い温度における貯蔵弾性率（Ｅ８０）との比「Ｅ１０／Ｅ８０」が２〜１００の範囲内、より好ましくは２〜８０の範囲内である。Ｅ１０／Ｅ８０が２未満では自己修復性を示さず、１００を超えると形状を保つことが困難である。
【００４４】
結晶融点よりも高い温度における貯蔵弾性率の低下が大きいことは、ダングリング鎖が多いことを意味する。ダングリング鎖は前記した働きにより傷に対する修復性を示す。但し、貯蔵弾性率の低下があまりに大きい場合には、弾性率の温度依存性が激しくなりすぎて、実用上の問題を生じる恐れがある。
【００４５】
本発明の自己修復材料で用いられる結晶性高分子架橋体は、ゲル分率〔［乾燥後の重量］／［浸漬前の重量］×１００（％）〕が３０％、より好ましくは５０％、更に好ましくは８０％を超えることが望ましい。ゲル分率が３０％未満では、加温時に形状保持性を損なう恐れがある。
【００４６】
結晶性高分子架橋体のゲル分率が少ないことは、両末端が架橋体に繋がっていないゾル分が増加することを意味する。ゾル分は流動性を示すため、材料としての使用が困難になる。
【００４７】
本発明の結晶性自己修復材料で用いられる結晶性高分子架橋体は、動的粘弾性の測定で、使用温度における貯蔵弾性率が１０Hzにおいて５×１０７Ｐａ以上、好ましくは１×１０８Ｐａ以上であり、これによって表面硬度が高く、弾性率の高い材料が得られる。
結晶性高分子架橋体の結晶化度には、特に限定はなく、硬度の高い材料では高い結晶化度、硬度の低い材料では低結晶化度に設定することが好ましい。ただし、表面粘着を大幅に低減するためには、結晶化度が１０％以上であることが望ましい。結晶化度は、完全結晶の融解熱量が既知の場合には熱量測定（結晶化度＝試料の融解熱量／完全結晶の融解熱量）から、完全結晶および非晶の密度が既知の場合には密度測定（結晶化度＝（試料の密度−非晶の密度）／（結晶の密度−非晶の密度））から、または、広角X線回折測定（結晶化度＝（結晶ピーク面積の総和）／（結晶ピーク面積の総和＋非晶ピークの面積））から求められる。
【００４８】
さらに本発明の結晶性自己修復材料で用いられる結晶性高分子架橋体は、結晶融点が３０°Ｃ以上であることが望ましく、これによって室温でも高い弾性率の材料が得られることになる。
【００４９】
本発明の結晶性自己修復材料における自己修復挙動は、結晶融点以上で活発となるダングリング鎖が関与したからみ合い相互作用に起因するものである。からみ合い相互作用の形成は結晶融点以上で激しくなることから、自己修復性を生じせしめる場合には、材料を結晶融点よりも高い温度で放置する必要がある。その後、使用温度に冷却することで再び結晶化が生じて、高い弾性率を示すことになる。結晶融点よりも高い温度に至らす方法は任意であり、特に限定を受けない。例えば、オーブンの中で放置する、アイロンがけを行う、お湯の中に浸すなどの方法が挙げられる。
【００５０】
結晶性自己修復材料の樹脂種は、高分子架橋体を形成可能である限りにおいて限定されないが、反応の制御が容易であることから、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリエーテル樹脂、エポキシ樹脂、ポリイミド樹脂、ポリオレフィン樹脂、ポリスチレン樹脂、飽和型ゴム、不飽和型ゴムの１種又は２種以上から構成されていることが好ましい。又、これらの自己修復材料と、自己修復材料ではない他種材料（樹脂／ゴム）とのブレンド材料も使用可能な場合がある。
【００５１】
〔自己修復材料の製造方法〕
本発明の結晶性自己修復材料は前記第４発明の方法によって製造することができる。即ち、必要な場合には触媒を利用して、下記（１）〜（３）に規定するように、一定の第１化合物及び第２化合物を、あるいは一定の第１化合物〜第３化合物を所定の反応比（反応に関わる官能基のモル数の比を言う。以下同じ。）で混合して反応させることにより、上記の自己修復材料を製造する方法である。
【００５２】
（１）官能基Ａを１分子中に３個以上持つ第１化合物と、官能基Ａに特異的に結合する官能基Ｂを１分子中に２個以上持つ第２化合物とを、官能基Ａ／官能基Ｂの反応比で０．３〜０．７として混合して反応させる。なお、第１化合物および／または第２化合物は結晶性を示す。
【００５３】
（２）官能基Ａを１分子中に３個以上持つ第１化合物と、官能基Ａに特異的に結合する官能基Ｂを１分子中に２個以上持つ第２化合物と、官能基Ａを１分子中に２個持つ第３化合物とを、官能基Ａ／官能基Ｂの反応比で０．４〜０．８として混合して反応させる。但し、第１化合物に由来する官能基Ａのモル数が、官能基Ａの全モル数の２５％以上を占める。なお、第１化合物および／または第２化合物は結晶性を示す。
【００５４】
（３）官能基Ａを１分子中に３個以上持つ第１化合物と、官能基Ａに特異的に結合する官能基Ｂを１分子中に３個以上持つ第２化合物とを、官能基Ａ／官能基Ｂの反応比で０．１〜０．６として混合して反応させる。なお、第１化合物および／または第２化合物は結晶性を示す。
【００５５】
この方法において、第１化合物〜第３化合物はいわゆるモノマーを意味する。官能基Ａ／官能基Ｂの組み合わせとしては、イソシアネート基／水酸基、イソシアネート基／アミノ基、カルボキシル基／アミノ基、カルボキシル基／水酸基、カルボキシル基／グリシジル基、カルボキシル基／オキサゾリン基、無水マレイン酸／オキサゾリン基、無水マレイン酸／アミノ基、グリシジル基／オキサゾリン基、イソシアネート基／オキサゾリン基等が例示される。「必要な場合に使用する触媒」は、第１化合物〜第３化合物の重合反応系においてそれぞれ周知であるものを適宜に選択して使用すれば良い。例えばポリウレタンの重合系においてはジブチル錫ジラウレート等が汎用され、ポリエステルの重合系においてはチタン化合物が汎用されている。
【００５６】
結晶性自己修復材料の製造方法上の有利さの面からは、特に、ポリウレタン系樹脂は取り扱いが容易であることから好ましい。とりわけ、第５発明において前記したように、１分子中にイソシアネート基を３つ以上有するポリイソシアネート化合物と、１分子中に水酸基を２つ以上有する結晶性のポリマーポリオールから得られるポリウレタン系樹脂は、原材料の毒性も低く、取り扱いに優れるために好ましい。特に、エチレングリコールやブチレングリコールとアジピン酸との重縮合によって得られる結晶性ポリエステルポリオールは、コストパフォーマンスにも優れることが知られている。
【００５７】
３個以上のイソシアネート基を有するイソシアネ−ト化合物としては、例えば２，４−及び２，６−トリレンジイソシアネート、ｍ−及びｐ−フェニレンジイソシアネート、１−クロロフェニレン−２，４−ジイソシアネート、１，５−ナフタレンジイソシアネート、メチレンビスフェニレン４，４’−ジイソアネート、ｍ−及びｐ−キシレンジイソアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、リジンジイソシアネート、４，４’−メチレンビスシクロヘキシルジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート等のジイソシアネートの３量体、１，６，１１−ウンデカントリイソシアネート、リジンエステルトリイソシアネート、４−イソシアネートメチル−１，８−オクタメチルジイソシアネート等のトリイソシアネート類もしくはポリフェニルメタンポリイソシアネート等の多官能イソシアネート類が挙げられ、これらの１種または２種以上が使用される。
【００５８】
また、上記のジイソシアネート類を併用することも可能である。ただしこの場合、全イソシアネートのＮＣＯ基モル数に対するトリイソシアネートのＮＣＯ基モル数は０．２５以上とすることが望ましい。０．２５未満では、架橋密度の不足により形状保持をできないことがある。
【００５９】
１分子中に水酸基を２つ以上有するポリマーポリオールとしては、ポリエステル系ポリオール、ポリエーテル系ポリオール、ポリカーボネート系ポリオール、ひまし油系ポリオール、ケン化ＥＶＡ（エチレン−酢酸ビニル共重合体）などのポリオレフィン系ポリオール、セルロースおよびセルロース誘導体などが挙げられ、これらの１種もしくは２種以上が用いられる。ただし、１分子中にイソシアネート基を３つ以上有するポリイソシアネート化合物と反応させる場合、多くのポリイソシアネート化合物は非晶性であることから、ポリマーポリオールが結晶性を示す必要がある。
【００６０】
また、用いるイソシアネ−ト化合物のＮＣＯ基と水酸基のモル比は、ポリマーポリオールの水酸基が２つである場合、０．３〜０．７の範囲内、より好ましくは０．４〜０．６の範囲内である。このモル比が０．３未満ではイソシアネートにトリイソシアネートのみを用いても架橋密度の不足により形状を保持できない恐れがあり、０．７を超えると自己修復性を示さない恐れがある。
【００６１】
〔自己修復性構造体〕
本発明の結晶性自己修復性構造体は、上記いずれかの自己修復材料が基材上に固定化されたものである。この場合の自己修復材料は、例えば基材の表皮として好ましく用いることができる。
【００６２】
結晶性自己修復性構造体の基材の種類は、自己修復材料を構成する高分子架橋体を、化学結合等により固定化できる手段を有するものであれば、特に限定されない。高分子架橋体を化学結合により固定化する場合には、化学結合を生じる官能基を有することが必要であり、高分子系材料の基材が好ましく用いられる。高分子系材料の基材としては、例えば、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、セルロースおよびセルロース誘導体、ポリウレタン樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリエーテル樹脂、ポリイミド樹脂、各種ゴムなどが好んで用いられる。
【００６３】
また、表面の反応性官能基を増やす目的で、上記のプラスチックおよびゴム基材の表面にコロナ放電処理を行ったもの、さらには、ポリオレフィン樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリスチレン樹脂、アクリル樹脂の表面にコロナ放電処理を行ったものを用いることも可能である。
【００６４】
結晶性自己修復性構造体においては、結晶性高分子架橋体の厚みが０．０１ｍｍ〜１０ｍｍの範囲内であることが好ましい。結晶性高分子架橋体の厚みが０．０１ｍｍ未満では、表面に受けた傷が、自己修復性を示さない基材にまで到達してしまう恐れがある。また、結晶性高分子架橋体の厚みが１０ｍｍを超えると、基材の力学的性質が大きく損なわれると共に、材料の無駄使いとなりコストパフォーマンスに劣る恐れが強い。
【００６５】
基材と化学結合させる前の結晶性高分子架橋体、又は基材と高分子架橋体を化学結合させた結晶性自己修復性構造体を、一旦、過剰の有機溶媒に浸し、高分子架橋体中に含まれているゾル成分を溶媒中に溶け込ませることも可能である。有機溶媒で処理することにより、形状保持性を高めることが可能になる。
【００６６】
本発明の結晶性自己修復性材料は、例えば、表面傷を嫌う高級品の表皮材などに好ましく用いることができる。
【実施例】
【００６７】
以下に本発明の実施例及び比較例を説明する。本発明の技術的範囲は、これらの実施例及び比較例によって制約されない。
【００６８】
〔実施例及び比較例における測定〕
１）貯蔵弾性率、損失正接の測定
高分子架橋体及び基材の貯蔵弾性率、損失正接は、強制振動型動的粘弾性測定装置（ＵＢＭ社製、Ｅ４０００）を用いて線形領域で行った。測定周波数は１０Ｈｚとし、昇温速度２°Ｃ／分、正弦波を与えて引張モードで測定を実施した。ガラス転移温度は、ガラス―ゴム転移領域において損失弾性率が極大を示す温度とした。また、結晶融点は貯蔵弾性率が１×１０７Ｐａとなる温度とした。結晶融点よりも２０°Ｃ高い温度と５０°Ｃ高い温度の損失正接（ｔａｎδ）、結晶融点よりも１０°Ｃ高い温度と８０°Ｃ高い温度の貯蔵弾性率の比〔Ｅ（１０）／Ｅ（８０）〕、結晶融点、ガラス転移温度、室温における貯蔵弾性率をそれぞれ求めた。
【００６９】
２）ゲル分率、膨潤度の測定
予め重量を測定した高分子架橋体を過剰のアセトンに浸漬し、２４時間室温にて放置した。その後、真空乾燥機にて溶媒を除去して乾燥重量を測定した。［乾燥後の重量］／［浸漬前の重量］×１００（％）をゲル分率として求めた。
【００７０】
３）結晶化度の測定
広角X線回折装置（リガク）を用いて２θが８°から３２°まで、１°／分のスキャン速度で回折ピークの測定を実施した。測定温度は室温とし、管電流４０ｍA、管電圧４０Vにて実施した。得られたピークを市販のソフトによりピーク分離し、複数の結晶ピークとひとつの非晶ピークに分割した。結晶ピークの面積の総和を（結晶ピークの面積の総和＋非晶ピークの面積）で除した値を結晶化度とした。
【００７１】
４）自己修復性の評価
高分子架橋体を３０ｍｍ×１０ｍｍに切り出し、室温においてかみそりを用いて中心部から完全に破断した。その後、１４０℃のアイロンを５秒間あてて、切断面を溶かしてくっつけた。試料の表裏を反転し、同様の操作を実施した後、庫内温度−２０℃の冷凍庫に入れて１日放置した。目視にて傷の修復の程度を確認したのち、切断部を折り曲げて修復状況を調べた。
【００７２】
５）形状保持性の評価
高分子架橋体を３０ｍｍ×１０ｍｍに切り出し、１４０℃のオーブンの中で１時間放置し、試験片の状態を目視にて観察した。
【００７３】
〔実施例１〕
エチレングリコールとアジピン酸からなる結晶性ポリエステルジオール（日本ポリウレタン（株）製、商品名ニッポラン４０４０、数平均分子量２０００）とヘキサメチレンジイソシアネートの３量体（日本ポリウレタン（株）製、商品名コロネートＨＸ）を［ＮＣＯ］／［ＯＨ］の反応比で０．５０として混合し、更に触媒としてジブチル錫ジラウレート１００ｐｐｍを混合した。室温にて真空乾燥機で脱泡した後、ポリテトラフルオロエチレンの上に流し、１５０°Ｃにて８分間加熱してウレタン反応を行い、目的の試料を得た。
架橋体の厚みは０．７ｍｍとした。得られた試料を用いて自己修復性および各種物性測定を実施した。
【００７４】
〔比較例１〕
非晶性のポリマーポリオール（日本ポリウレタン（株）製、商品名ニッポラン１５２、数平均分子量２０００）を用いた以外は実施例１と全く同じ方法で試料を得、各種測定を実施した。
【００７５】
〔比較例２〕
ポリマーポリオール（日本ポリウレタン（株）製、商品名ニッポラン４０４０、数平均分子量２０００）とヘキサメチレンジイソシアネートの３量体（日本ポリウレタン（株）製、商品名コロネートＨＸ）を［ＮＣＯ］／［ＯＨ］の反応比で０．８０として混合した以外は実施例１と全く同じ方法で試料を得、各種測定を実施した。
【００７６】
〔実施例１及び比較例１、２の評価結果〕
上記した実施例１及び比較例１、２の各種測定の評価結果を、下記の表１に示す。
【００７７】
【表１】
【００７８】
実施例１に係る架橋体（本発明の自己修復材料）に対して与えた傷の自己修復の様子を、図２〜図４の写真によって示す。図２が切れ目（完全な切断状態）を与えた状態であり、図３、４が１４０℃のアイロンを５秒間あてた後の切れ目が完全に自己修復された状態を示す。
【産業上の利用可能性】
【００７９】
本発明により、従来技術に比較して種々の利点を持つ結晶性自己修復材料と、これを利用した自己修復性構造体を簡便かつ低コストに製造することができる。
【図面の簡単な説明】
【００８０】
【図１】本発明の自己修復材料の構造を模式的に示す図である。
【００８１】
【図２】本発明の実施例に係る自己修復材料の修復性評価の様子を示す写真である。
【００８２】
【図３】本発明の実施例に係る自己修復材料の修復性評価の様子を示す写真である。
【００８３】
【図４】本発明の実施例に係る自己修復材料の修復性評価の様子を示す写真である。
【符号の説明】
【００８４】
１ 高分子架橋体
２ 固定点
３ 基材
４ ダングリング鎖
５ コーティング層
【特許請求の範囲】
【請求項１】
高分子架橋構造に対して多数のダングリング鎖が結合した結晶性の高分子架橋体であって、結晶融点以上においては、高分子架橋構造に対するダングリング鎖の結合量と、高分子架橋構造の架橋点間分子量とが一定の特異的領域内に調整されることにより、材料形状の保持作用と自己修復作用とが両立する臨界点近傍のゲルの特性を示し、結晶融点以下で使用することを特徴とする結晶性自己修復材料。
【請求項２】
前記自己修復材料が下記（ａ）〜（ｄ）の内の１以上の条件を満たすものであることを特徴とする請求項１に記載の自己修復材料。
（ａ）動的粘弾性の測定で、結晶融点よりも２０°Ｃ高い温度における損失正接が、１０Hzにおいて０．６〜１０．０の範囲内である。
（ｂ）動的粘弾性の測定で、結晶融点よりも１０°Ｃ高い温度における貯蔵弾性率（Ｅ１０）と８０°Ｃ高い温度における貯蔵弾性率（Ｅ８０）の比（Ｅ１０／Ｅ８０）が、１０Hzにおいて２〜１００の範囲内である。
（ｃ）ゲル分率が３０％を超える。
（ｄ）動的粘弾性の測定で、使用温度における貯蔵弾性率が１０Hzにおいて５×１０７Ｐａ以上
【請求項３】
前記高分子架橋体が、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリエーテル樹脂、エポキシ樹脂、ポリイミド樹脂、ポリオレフィン樹脂、ポリスチレン樹脂、飽和型ゴム、不飽和型ゴムの１種又は２種以上、又はそれの他種樹脂／ゴムとのブレンド材料からなることを特徴とする請求項１又は請求項２に記載の自己修復材料。
【請求項４】
必要な場合には触媒を利用して、下記（１）〜（３）に規定するように、一定の第１化合物及び第２化合物を、あるいは一定の第１化合物〜第３化合物を所定の反応比で混合して反応させることにより、請求項１〜請求項３のいずれかに記載の自己修復材料を製造することを特徴とする自己修復材料の製造方法。
（１）官能基Ａを１分子中に３個以上持つ第１化合物と、官能基Ａに特異的に結合する官能基Ｂを１分子中に２個以上持つ第２化合物とを、官能基Ａ／官能基Ｂの反応比で０．３〜０．７として混合して反応させる。なお、第１化合物および／または第２化合物は結晶性を示す。
（２）官能基Ａを１分子中に３個以上持つ第１化合物と、官能基Ａに特異的に結合する官能基Ｂを１分子中に２個以上持つ第２化合物と、官能基Ａを１分子中に２個持つ第３化合物とを、官能基Ａ／官能基Ｂの反応比で０．４〜０．８として混合して反応させる。但し、第１化合物に由来する官能基Ａのモル数が、官能基Ａの全モル数の２５％以上を占める。なお、第１化合物および／または第２化合物は結晶性を示す。
（３）官能基Ａを１分子中に３個以上持つ第１化合物と、官能基Ａに特異的に結合する官能基Ｂを１分子中に３個以上持つ第２化合物とを、官能基Ａ／官能基Ｂの反応比で０．１〜０．６として混合して反応させる。なお、第１化合物および／または第２化合物は結晶性を示す。
【請求項５】
前記（１）において第１化合物が１分子中に官能基Ａとしてイソシアネート基を３個以上有するポリイソシアネート化合物であり、前記第２化合物が１分子中に水酸基を２個以上有する結晶性ポリマーポリオールであり、製造される自己修復材料がポリウレタン樹脂である場合において、イソシアネート基／水酸基の反応比で０．３〜０．７として第１化合物と第２化合物とを混合して反応させることを特徴とする請求項４に記載の自己修復材料の製造方法。
【請求項６】
請求項１〜請求項３のいずれかに記載の自己修復材料が基材上に固定化されていることを特徴とする自己修復性構造体。
【請求項１】
高分子架橋構造に対して多数のダングリング鎖が結合した結晶性の高分子架橋体であって、結晶融点以上においては、高分子架橋構造に対するダングリング鎖の結合量と、高分子架橋構造の架橋点間分子量とが一定の特異的領域内に調整されることにより、材料形状の保持作用と自己修復作用とが両立する臨界点近傍のゲルの特性を示し、結晶融点以下で使用することを特徴とする結晶性自己修復材料。
【請求項２】
前記自己修復材料が下記（ａ）〜（ｄ）の内の１以上の条件を満たすものであることを特徴とする請求項１に記載の自己修復材料。
（ａ）動的粘弾性の測定で、結晶融点よりも２０°Ｃ高い温度における損失正接が、１０Hzにおいて０．６〜１０．０の範囲内である。
（ｂ）動的粘弾性の測定で、結晶融点よりも１０°Ｃ高い温度における貯蔵弾性率（Ｅ１０）と８０°Ｃ高い温度における貯蔵弾性率（Ｅ８０）の比（Ｅ１０／Ｅ８０）が、１０Hzにおいて２〜１００の範囲内である。
（ｃ）ゲル分率が３０％を超える。
（ｄ）動的粘弾性の測定で、使用温度における貯蔵弾性率が１０Hzにおいて５×１０７Ｐａ以上
【請求項３】
前記高分子架橋体が、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリエーテル樹脂、エポキシ樹脂、ポリイミド樹脂、ポリオレフィン樹脂、ポリスチレン樹脂、飽和型ゴム、不飽和型ゴムの１種又は２種以上、又はそれの他種樹脂／ゴムとのブレンド材料からなることを特徴とする請求項１又は請求項２に記載の自己修復材料。
【請求項４】
必要な場合には触媒を利用して、下記（１）〜（３）に規定するように、一定の第１化合物及び第２化合物を、あるいは一定の第１化合物〜第３化合物を所定の反応比で混合して反応させることにより、請求項１〜請求項３のいずれかに記載の自己修復材料を製造することを特徴とする自己修復材料の製造方法。
（１）官能基Ａを１分子中に３個以上持つ第１化合物と、官能基Ａに特異的に結合する官能基Ｂを１分子中に２個以上持つ第２化合物とを、官能基Ａ／官能基Ｂの反応比で０．３〜０．７として混合して反応させる。なお、第１化合物および／または第２化合物は結晶性を示す。
（２）官能基Ａを１分子中に３個以上持つ第１化合物と、官能基Ａに特異的に結合する官能基Ｂを１分子中に２個以上持つ第２化合物と、官能基Ａを１分子中に２個持つ第３化合物とを、官能基Ａ／官能基Ｂの反応比で０．４〜０．８として混合して反応させる。但し、第１化合物に由来する官能基Ａのモル数が、官能基Ａの全モル数の２５％以上を占める。なお、第１化合物および／または第２化合物は結晶性を示す。
（３）官能基Ａを１分子中に３個以上持つ第１化合物と、官能基Ａに特異的に結合する官能基Ｂを１分子中に３個以上持つ第２化合物とを、官能基Ａ／官能基Ｂの反応比で０．１〜０．６として混合して反応させる。なお、第１化合物および／または第２化合物は結晶性を示す。
【請求項５】
前記（１）において第１化合物が１分子中に官能基Ａとしてイソシアネート基を３個以上有するポリイソシアネート化合物であり、前記第２化合物が１分子中に水酸基を２個以上有する結晶性ポリマーポリオールであり、製造される自己修復材料がポリウレタン樹脂である場合において、イソシアネート基／水酸基の反応比で０．３〜０．７として第１化合物と第２化合物とを混合して反応させることを特徴とする請求項４に記載の自己修復材料の製造方法。
【請求項６】
請求項１〜請求項３のいずれかに記載の自己修復材料が基材上に固定化されていることを特徴とする自己修復性構造体。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図２】
【図３】
【図４】
【公開番号】特開２００８−２３９７２２（Ｐ２００８−２３９７２２Ａ）
【公開日】平成２０年１０月９日（２００８．１０．９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−８０４１０（Ｐ２００７−８０４１０）
【出願日】平成１９年３月２７日（２００７．３．２７）
【出願人】（３０４０２４４３０）国立大学法人北陸先端科学技術大学院大学 (169)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２０年１０月９日（２００８．１０．９）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年３月２７日（２００７．３．２７）
【出願人】（３０４０２４４３０）国立大学法人北陸先端科学技術大学院大学 (169)
【Ｆターム（参考）】
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