金属塩還元剤、金属微粒子の製造方法、金属微粒子−リポソーム結合体の製造方法、医療用材料
【課題】還元剤や外部エネルギーなどをより使用しなくても済むなどの効果を有する金属塩還元剤、金属微粒子の製造方法、金属微粒子−リポソーム結合体の製造方法の提供。
【解決手段】ポリエチレングリコール導入リポソームを含む金属塩還元剤を特徴とする。液中でポリエチレングリコール導入リポソームで金属塩を還元し、前記金属塩の還元物として金属微粒子を得る金属微粒子の製造方法を特徴とする。液中でポリエチレングリコール導入リポソームで金属塩を還元し、前記金属塩の還元物として金属ナノ粒子と前記ポリエチレングリコール導入リポソームの結合体を得る金属微粒子−リポソーム結合体の製造方法を特徴とする。ポリエチレングリコール導入リポソームの金属塩還元剤としてのリポソームの使用を特徴とする。
【解決手段】ポリエチレングリコール導入リポソームを含む金属塩還元剤を特徴とする。液中でポリエチレングリコール導入リポソームで金属塩を還元し、前記金属塩の還元物として金属微粒子を得る金属微粒子の製造方法を特徴とする。液中でポリエチレングリコール導入リポソームで金属塩を還元し、前記金属塩の還元物として金属ナノ粒子と前記ポリエチレングリコール導入リポソームの結合体を得る金属微粒子−リポソーム結合体の製造方法を特徴とする。ポリエチレングリコール導入リポソームの金属塩還元剤としてのリポソームの使用を特徴とする。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、金属塩還元剤、金属微粒子の製造方法、金属微粒子−リポソーム結合体の製造方法、医療用材料に関する。
【背景技術】
【０００２】
リン脂質（図１参照）などが形成する二分子膜閉鎖小包体（リポソーム）は、薬物送達システム（Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｓｙｓｔｅｍ）などの医薬材料として、幅広く研究されている。さらに、ガン細胞など疾患部位への薬物（薬物含有リポソーム）の送達状態の検出・可視化を目的として、リポソームに金属微粒子を含有させた金属微粒子−リポソームナノコンポジットの調製が盛んに行われている。
【０００３】
例えば下記非特許文献１には、ポリエチレングリコール導入リポソーム（以下ＰＥＧリポソームともいう）と金微粒子の結合体である金微粒子−リポソームナノコンポジットの製造方法が開示されている。具体的には、リン脂質をクロロホルムに溶解させ、リン脂質クロロホルム溶液に、窒素ガスを吹き付けることにより、クロロホルムを気化させて、リン脂質膜を容器壁面で形成させ、塩化金酸（ＨＡｕＣｌ4）とクエン酸（金イオンの還元剤）の混合溶液を添加して、リン脂質膜を膨潤させて、リポソームを調製してなる金微粒子−ＰＥＧリポソームナノコンポジットの製造方法である。この方法ではクエン酸が金イオンの還元剤として作用するため、調製直前にＨＡｕＣｌ4とクエン酸は混合され、ＨＡｕＣｌ4の還元体である金微粒子が調製される。調製された金微粒子とリン脂質膜を膨潤させて調製してなるリポソームを結合させ、金微粒子−ＰＥＧリポソームナノコンポジットを提供している。ＰＥＧ自身に金属イオンの還元能を有することは下記特許文献１で報告されている。
【０００４】
【特許文献１】米国特許出願２００６０２３５０８７号公報
【非特許文献１】Ｓｔｒｅａｒｎｅ， Ｌ． Ｅ． Ｔ．； Ｓｃｈｉｆｆｅｌｅｒｓ， Ｒ． Ｍ．； Ｓｍｏｕｔｅｒ， Ｅ．； Ｂａｋｋｅｒ−Ｗｏｕｄｅｎｂｅｒｇ， Ｉ． Ａ． Ｊ． Ｍ．； Ｇｙｓｓｅｎｓ， Ｉ． Ｃ．， “Ｂｉｏｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ ｏｆ Ｌｏｎｇ−Ｃｉｒｃｕｌａｔｉｎｇ ＰＥＧ−Ｌｉｐｏｓｏｍｅｓ ｉｎ ａ Ｍｏｒｉｎｅ Ｍｏｄｅｌ ｏｆ Ｅｓｔａｂｌｉｓｈｅｄ Ｓｕｂｃｕｔａｎｅｏｕｓ Ａｂｓｃｅｓｓｅｓ”． Ｂｉｏｃｈｉｍｉｃａ ｅｔ Ｂｉｏｐｈｙｓｉｃａ Ａｃｔａ， ２００２． １５６１： ９１−９７．
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
しかしながら一般に、水溶液系における金属微粒子の調製は、界面活性剤や水溶性ポリマー水溶液中に金属イオンを溶解して、還元剤によって金属イオンを還元して、金属ナノ粒子を調製する方法が主流である。また、金属イオンの還元には、加熱、光照射、超音波照射のような外部エネルギー作用を必要とする場合が多い。
【０００６】
上記非特許文献１に記載されるように金属微粒子−リポソームナノコンポジット（金属微粒子−リポソーム結合体）の調製においても、金属塩を含むリポソーム溶液に還元剤を添加することによって、金属イオンを還元して、金属微粒子−リポソームナノコンポジットは調製される。このような手法を用いて調製された金属微粒子−リポソームナノコンポジット分散溶液中には、還元剤による副生成物が形成される点など、生体用、医療用材料として活用には不向きな場合もある。そのため、還元剤を使用しない金属微粒子−リポソームナノコンポジットを調製することが望まれている。
【０００７】
本発明は、上記課題に鑑みなされたものであり、還元剤や外部エネルギーなどをより使用しなくても済むなどの効果を有する金属塩還元剤、金属微粒子の製造方法、金属微粒子−リポソーム結合体の製造方法、医療用材料の提供をその主な目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明は、ポリエチレングリコール導入リポソームを含む金属塩還元剤を特徴とする。
【０００９】
本発明は、液中においてポリエチレングリコール導入リポソームで金属塩を還元し、前記金属塩の還元物として金属微粒子を得る金属微粒子の製造方法を特徴とする。
【００１０】
本発明は、液中においてポリエチレングリコール導入リポソームで金属塩を還元し、前記金属塩の還元物として金属微粒子と前記ポリエチレングリコール導入リポソームの結合体を得ることを特徴とする。
【００１１】
前記製造方法であって、前記金属塩の還元物として金属微粒子を得る工程と前記ポリエチレングリコール導入リポソームの結合体を得る工程を同時に行うと好適である。
【００１２】
前記製造方法であって、ポリエチレングリコール単体の還元により得られる金属微粒子よりも金属微粒子を微少化させると好適である。
【００１３】
前記製造方法であって、前記還元の際にポリエチレングリコール導入リポソーム以外の還元剤を用いないと好適である。
【００１４】
前記製造方法であって、前記還元の際に外部エネルギー作用による還元を行わないと好適である。
【００１５】
また、本発明は前記製造方法で製造された金属微粒子−リポソーム結合体を含む医療用材料であることを特徴とする。
【００１６】
前記医療用材料であって、疾患部位への薬物送達状態の検出用であると好適である。
【００１７】
本発明は、ポリエチレングリコール導入リポソームの金属塩還元剤としてのリポソームの使用を特徴とする。
【発明の効果】
【００１８】
還元剤や外部エネルギーなどをより使用しなくても済むなどの効果を有する金属塩還元剤、金属微粒子の製造方法、金属微粒子−リポソーム結合体の製造方法、医療用材料の提供をすることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１９】
本発明者が着目したのが、ＰＥＧ導入リン脂質をリポソーム内に組み込むことにより、ＰＥＧ導入リン脂質の局所的高濃度化などを防ぐことができるのではないかという仮定である。その仮定に基づいて鋭意検討した結果、驚くべきことに以下の知見を見出した。
【００２０】
まずＰＥＧの還元能の向上である。ＰＥＧ自身に金属イオンの還元能を有することは上記特許文献１で報告されていることなどから明らかである。ＰＥＧは溶液中で、コイル状の構造をとり（図３）、そのコイル構造中に金属イオンが捕捉されることにより、金属イオンが還元されて金属微粒子が生成する。ＰＥＧの金属イオンの還元作用は、ＰＥＧ鎖が相互に絡み合いがない場合、コイル（ループ）を形成することにより（図３（ａ））、金属イオンが捕捉されて、ＰＥＧ鎖内の酸素原子と相互作用（イオン−双極子相互作用）して金属イオンが還元されて、金属微粒子となる。
【００２１】
しかし、通常、ＰＥＧ同士は絡み合い（橋かけ構造あるいは、エンタングリメント）、局所的に高濃度化する。そのため、ＰＥＧ自身は、コイル状構造を形成することができず、金属イオンを捕捉することができなくなる（図３（ｂ））。その結果、金属イオンの還元能が低下する。一般に、PEG鎖のようなポリマーは、相互に絡み合っているので（エンタングリメント）、コイル（ループ）を形成することが困難になる。その結果、PEG鎖ループ内に金属イオンを捕捉することが困難となるため（PEG鎖内の酸素原子と接触できなくなる）、金属イオンの還元作用が低下する。
【００２２】
そこで、本発明者は、ＰＥＧ導入リン脂質をリポソーム内に組み込むこと（例えば、ＰＥＧを含まないリン脂質と混合してリポソームを調製すること）により、ＰＥＧ導入リン脂質を点在化させて、ＰＥＧ同士は絡み合い（橋かけ構造、あるいはエンタングリメント）を防止するべく鋭意検討した。
【００２３】
その結果、ＰＥＧリポソームとすることで、リポソーム特有の秩序的な分子配列制御によって、ＰＥＧ分子のコイル状構造が保たれ、金属イオンを効果的に捕捉され、優れた還元剤とすることを見出し、本発明に至った。リン脂質が規則的に配列した二分子膜に結合したＰＥＧ鎖は、水中に向かって配向するため、ＰＥＧが相互に絡み合うことを抑制することができる。したがってコイル（ループ）を形成しやすい環境を提供することができる（図３（Ｃ））。結果として、ＰＥＧループ内に金属イオンが捕捉されて、ＰＥＧ鎖内の酸素原子と相互に作用（イオン−双極子相互作用）して金属イオンが還元されて、金属微粒子となる。すなわち、リポソームの分子配列の秩序性によりＰＥＧの還元能を向上させたものであり、クエン酸などの他の還元剤や熱などの外部エネルギーなどをより使用しなくてもあるいは全く使用しなくても済むことを実現できるものである。したがって、還元剤フリーで、かつ、熱や超音波照射、光照射などの外部エネルギーを使用しないので室温やさらに低温環境などでも還元することができるので好適である。
【００２４】
さらに、本発明の大きな利点は、還元能を有するＰＥＧがポリエチレングリコール導入リポソームに組み込まれているため、金属イオンの還元が、ＰＥＧ導入リポソーム表面上で選択的に起こり、その結果、金属微粒子がＰＥＧ導入リポソーム表面上に選択的に形成することにもある（図２参照）。金属塩から還元して金属微粒子が形成する工程とＰＥＧリポソーム表面上に金属微粒子を結合させる工程を結合させて一工程とすることができることを見出すことができた。このことは、金属塩から還元されて形成した金属微粒子がＰＥＧリポソームと結合せずに液中に単独で存在してしまうことを防止し、この単独で存在する金属微粒子を除去する必要がよりないという利点を生み出している。すなわち、金属イオンがバルク溶液中（ＰＥＧリポソーム表面以外）で還元され、金属微粒子がリポソームとは別のところで形成した場合、その粒子は、疾患部位への集積状況を検出・可視化させる材料とはならない場合がある。つまり、リポソームが疾患部位へ到達したかどうかを確認するためには、リポソーム表面で選択的に金属微粒子が結合する必要がある。また、バルク溶液中に個別に形成してしまった金属微粒子は、一種の不純物として作用するため、一般には除去しなければならない。還元剤を使った調製法では、多くの金属微粒子が、バルク溶液中で形成してしまうので、除去しなければならない作業を含む点が問題となるが、本法ではこのようなことを防止できる。
【００２５】
さらに還元能を有するＰＥＧがポリエチレングリコール導入リポソームに組み込まれているため、このように本発明者は形成する金属微粒子の微細化も併せてできることを見出した。先に記述したように、ＰＥＧは通常絡み合いをして、溶液中で局所化している。その結果、ＰＥＧ単体では還元作用が得られたとしてもその絡み合った局所的な高濃度化状態によりＰＥＧによって還元されて形成した金属微粒子は、巨大化してしまう傾向にあるが、ＰＥＧがリポソームに占める割合が小さいことによってそのＰＥＧ部分のみの成長とすることができるのでＰＥＧ単体よりも巨大化することを防止し、金属微粒子の微少化に寄与することができる。
【００２６】
なお、上記非特許文献１は金微粒子をクエン酸（還元剤）によって還元してからＰＥＧリポソームと結合させて金微粒子−リポソームナノコンポジットを調製しているのであるから、ＰＥＧリポソーム自体を還元剤として用いているものではないし、コイル構造の秩序性の維持が貢献する優れた還元作用については何ら示唆も開示もされているものではない。
【００２７】
ポリエチレングリコールが導入されるリポソームとしては特に限られることなく適宜選択して採用することができるが、例えば、リン脂質リポソーム、糖脂質リポソーム、より具体的には、脂肪酸（例えば、パルミチン酸、ステアリン酸）にホスファチジルコリン（ＰＣ）、ホスファチジルエタノールアミン（ＰＥ）、ホスファチジルセリン（ＰＳ）、ホスファチジン酸（ＰＡ）、ホスファチジルグリセロール（ＰＧ）、ホスファチジルイノシトール（ＰＩ）、カルジオリピン（ＣＬ）、スフィンゴミエリン（ＳＭ）、セラミドホスリルエタノールアミン、セラミドホスホリルグリセロール、ジガラクトシルジグリセリド、ガラクトシルジグリセリド硫酸エステル、ガラクトシルセラミド、ガラクトシルセラミド硫酸エステル、ラクトシルセラミド、ガングリオシドＧ７、ガングリオシドＧ６（ヘマドシド）、ガングリオシドＧ４を導入したリン脂質リポソームまたは糖脂質リポソームなどを挙げることができる。
【００２８】
ポリエチレングリコールをにリポソームに導入する方法は特に限られることなく適宜選択して採用することができる。勿論、ポリエチレングリコール導入リポソームを市販から入手してもよい。
【００２９】
金属塩としては、特に限られることなく適宜選択して採用することができるが、金、銀、白金、銅、鉄、パラジウム、コバルト、ニッケル、亜鉛、クロミウム、マンガン、マグネシウム、カドミウム、アルミニウム、錫、タングステンなどを含む金属塩、溶液中でイオン（例えば、Ａｇ+，Ａｇ（ＣＮ）2-，ＡｌＣｌ4-，Ａｕ3+，ＡｕＣｌ4-，ＡｕＢｒ4-，ＰｔＣｌ62−，Ｍｇ2+，Ｍｎ2+，Ｃｏ2+，Ｎｉ2+，Ｃｕ2+，Ｚｎ2+，Ｃｄ2+，Ｆｅ3+，Ａｌ3+，Ｐｄ2+，ＰｄＣｌ42-，Ｓｎ2+，ＳｎＯ32-，Ｇａ3+，ＷＯ42-）なりうる金属塩、ＡｇＡｓＦ6，ＡｇＢＦ4，ＡｇＢｒ，ＡｇＣｌ，ＡｇＣｌＯ3，ＡｇＣｌＯ4，ＡｇＦ，ＡｇＦ2，ＡｇＦ6Ｐ，ＡｇＦ6Ｓｂ，ＡｇＩ，ＡｇＩＯ3，ＡｇＭｎＯ4，ＡｇＮＯ2，ＡｇＮＯ3，ＡｇＯ3Ｖ，ＡｇＯ4Ｒｅ，Ａｇ2ＣｒＯ4，Ａｇ2Ｏ，Ａｇ2Ｏ3Ｓ，Ａｇ2Ｏ4Ｓ，Ａｇ2Ｓ，Ａｇ2Ｓｅ，Ａｇ2Ｔｅ，Ａｇ3ＡｓＯ4，Ａｇ3ＡｓＯ4，Ａｇ3ＡｓＯ4，Ａｇ3Ｏ4Ｐ，Ａｇ8Ｏ16Ｗ4，ＫＡｇ（ＣＮ）2，ＣＨ3ＣＯ2Ａｇ，ＡｇＣＮ，ＡｇＣＮＯ，ＡｇＣＮＳ，Ａｇ2ＣＯ3、ＡｌＣｌ3Ｏ12，ＡｌＣｌ4Ｃｓ，ＡｌＣｌ4Ｋ，ＡｌＣｌ4Ｌｉ，ＡｌＣｌ4Ｎａ，ＡｌＣ１2Ｔｉ3，ＡｌＣｓＯ4Ｓｉ，ＡｌＣｓＯ6Ｓｉ2，ＡｌＣｓＯ8Ｓ2，ＡｌＦ4Ｋ，ＡｌＦ6Ｎａ3，ＡｌＫＯ8Ｓ2，ＡｌＬｉＯ2，ＡｌＮ3Ｏ9，ＡｌＯ4Ｐ，ＡｌＯ9Ｐ3，Ａｌ2ＢａＯ4，Ａｌ2ＭｇＯ4，Ａｌ2Ｏ5Ｔｉ，Ａｌ3Ｏ12Ｓ3，Ａｌ6Ｂｉ2Ｏ12，Ａｌ6Ｏ13Ｓｉ2，Ｈ4ＡｌＬｉ，Ｈ4ＡｌＮＯ8Ｓ2，、ＡｕＢｒ3，ＫＡｕＢｒ4，ＮａＡｕＢｒ4，ＡｕＣｌ3，ＫＡｕＣｌ4，ＮａＡｕＣｌ4，ＨＡｕＣｌ4，ＡｕＩ3，Ａｕ2Ｓ3，ＨＡｕＣｌ4Ｎ，ＡｕＣＮ、ＣｏＦ2，ＣｏＦ3，ＣｏＩ2，ＣｏＬｉＯ2，ＣｏＮ2Ｏ6，ＣｏＮ6Ｎａ3Ｏ12，ＣｏＯ，ＣｏＯ4Ｓ，ＣｏＳｅ，Ｃｏ3Ｏ4，Ｃｏ3Ｏ8Ｐ2，Ｃｏ5Ｓｍ，Ｃｏ7Ｓｍ2，Ｈ8ＣｏＮ2Ｏ8Ｓ2，Ｈ12ＣｏＮ9Ｏ9，Ｈ15Ｃｌ3ＣｏＮ5，ＣｏＣＯ3、ＣｄＣｌ2，ＣｄＣｌ2Ｏ8，ＣｄＦ2，ＣｄＩ2，ＣｄＭｏＯ4，ＣｄＮ2Ｏ6，ＣｄＯ3Ｚｒ，ＣｄＯ4Ｓ，ＣｄＯ4Ｗ，ＣｕＦ2，ＣｕＩ，ＣｕＭｏＯ4，ＣｕＮ2Ｏ6，ＣｕＮｂ2Ｏ6，ＣｕＯ，ＣｕＯ3Ｓｅ，ＣｕＯ4Ｓ，ＣｕＯ4Ｗ，ＣｕＳ，ＣｕＳｅ，ＣｕＴｅ，Ｃｕ2ＨｇＩ4，Ｃｕ2Ｏ，Ｃｕ2Ｏ7Ｐ2，Ｃｕ2Ｓ，Ｃｕ2Ｓｅ，Ｃｕ2Ｔｅ，Ｈ8Ｃｌ4ＣｕＮ2，Ｈ12ＣｕＮ4Ｏ4Ｓ，ＣｕＣＮ，ＣｕＣＮＳ、ＭｇＭｎ2Ｏ8，ＭｇＭｏＯ4，ＭｇＮ2Ｏ6，ＭｇＯ3Ｓ2，ＭｇＯ3Ｔｉ，ＭｇＯ3Ｚｒ，ＭｇＯ4Ｓ，ＭｇＯ4Ｗ，Ｍｇ2Ｏ7Ｐ2，Ｍｇ3Ｏ8Ｐ2，Ｈ4ＭｇＮＯ4Ｐ，ＭｎＭｏＯ4，ＭｎＮ2Ｏ6，ＭｎＮｏＯ４，ＭｎＯ4Ｓ，Ｈ4ＭｎＯ4Ｐ2，ＮｉＯ，ＮｉＯ3Ｔｉ，ＮｉＯ4Ｓ，Ｈ4Ｎ2ＮｉＯ6Ｓ2，Ｈ2ＰｔＣｌ6，Ｈ6Ｃｌ2Ｎ2Ｐｔ，Ｈ6Ｃｌ4Ｎ2Ｐｔ，Ｈ6Ｎ4Ｏ4Ｐｔ，Ｈ6Ｎａ2Ｏ6Ｐｔ，Ｈ8Ｂｒ6Ｎ2Ｐｔ，Ｈ8Ｃｌ4Ｎ2Ｐｔ，Ｈ8Ｃｌ6Ｎ2Ｐｔ，Ｈ8Ｏ6Ｐｔ，Ｈ12Ｃｌ2Ｎ4Ｐｔ，Ｈ12Ｃｌ4Ｎ4Ｐｔ2，Ｈ12Ｎ6Ｏ6Ｐｔ，Ｈ14Ｎ4Ｏ2Ｐｔ，Ｃ2Ｎ2Ｐｔ，Ｈ6Ｂｒ2Ｎ2Ｐｄ，Ｈ6Ｃｌ2Ｎ2Ｐｄ，Ｈ6Ｉ2Ｎ2Ｐｄ，Ｈ6Ｎ4Ｏ4Ｐｄ，Ｈ8Ｃｌ4Ｎ2Ｐｄ，Ｈ8Ｃｌ6Ｎ2Ｐｄ，Ｈ12Ｂｒ2Ｎ4Ｐｄ，Ｈ12Ｃｌ2Ｎ4Ｐｄ，Ｈ12Ｃｌ4Ｎ4Ｐｄ2，Ｈ12Ｎ6Ｏ6Ｐｄ，Ｃ2Ｎ2Ｐｄ，Ｐｄ（ＯＡｃ）2，Ｐｄ（ＮＯ3）2，Ｈ4ＦｅＮＯ8Ｓ2，Ｈ8ＦｅＮ2Ｏ8Ｓ2，ＦｅＣｌ3，Ｃ2Ｎ2Ｚｎ，Ｈ2ＳｎＯ3，Ｎａ2ＳｎＯ3，ＳｎＣｌ2２Ｈ2Ｏ，ＳｎＯ，ＳｎＳＯ4，ＳｎＯ2，ＧａＢｒ3，ＧａＣｌ3，ＧａＩ3，Ｇａ（ＮＯ3）3ｘＨ2Ｏ，Ｇａ（ＳＯ4）3ｘＨ2Ｏ，Ｇａ2（ＳＯ4）3，ＧａＡｓ，ＧａＮ，ＧａＰ，ＧａＳ，Ｇａ2Ｓ3，ＧａＳｅ，ＧａＳｅ，Ｇａ2Ｓｅ3，ＧａＴｅ，Ｇａ2Ｔｅ3，ＧａＯ2Ｈ，Ｈ2ＷＯ4などを一例として挙げることができる。これらのうち好ましくは、ＡｇＮＯ3，ＫＡｕＣｌ4，ＮａＡｕＣｌ4，ＨＡｕＣｌ4，Ｈ2ＰｔＣｌ6，Ｐｄ（ＯＡｃ）2，Ｐｄ（ＮＯ3）2，Ｇａ（ＮＯ3）3ｘＨ2Ｏなどである。特に金の金属塩は最も穏和な条件（温度の制御の必要なし（室温）、超音波、紫外光などの外部印加エネルギー必要なし）で金属イオンが還元され、金微粒子を作成可能であるので好適である。
【００３０】
ポリエチレングリコール導入リポソームで金属塩を還元する液としては、水、緩衝水溶液など特に限られることなく適宜選択して採用することができる。
【００３１】
還元する際の液温度やｐＨとしては特に限られることなく適宜選択して採用することができるが、温度１０−８０℃、ｐＨは５−８の範囲を挙げることができる。
【００３２】
ポリエチレングリコール導入リポソームは、単独もしくは他のリン脂質あるいは糖脂質混合して使用することができる（含有率１−１００％）。濃度としては、例えば液中のポリエチレングリコール導入リポソームの含有率が２０％以下の範囲を挙げることができる。
液中の金属塩の濃度は、例えば０．００１−５ｍＭの範囲であることを挙げることができる。
【実施例】
【００３３】
以下に実施例を示し、本発明を詳細に説明するが、本発明はこれら実施例のみに限定されない。
【００３４】
＜実施例１＞
ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）導入リン脂質（ＰＥＧ−ＤＳＰＥ，ＰＥＧ分子量３０００）とリン脂質（ＤＰＰＣ）を所定の混合比（ＤＰＰＣ：ＰＥＧ−ＤＳＰＥ＝１０：０，９．６：０．４，９．４：０．６，９．２：０．８）で、クロロホルムに室温で溶解させた。全リン脂質（ＤＰＰＣ＋ＰＥＧ−ＤＳＰＥ）の濃度は、５ｍＭとした。ゲル相転移温度以上（本実験では６０℃）に昇温して、５分間静置した後に、室温に戻した。その混合リン脂質クロロホルム溶液を、室温にて、ボルテックスミキサーにより撹拌しながら、窒素ガスを吹き付けることにより、クロロホルムを気化させて、ＰＥＧ−ＤＳＰＥとＤＰＰＣの混合膜を容器壁面で形成させた。容器壁面に形成したＰＥＧ−ＤＳＰＥとＤＰＰＣの混合膜を１２時間以上減圧乾燥した。室温にて、その容器内に水を添加して、６０℃に昇温して、５分間静置後、再び室温に戻して、ボルテックスミキサーなどにより撹拌すると、水中にリポソームが形成させた。図８に調製されたＰＥＧ導入リポソームの凍結透過型電子顕微鏡像（cryo-TEM）を示す。ＤＰＰＣ：ＰＥＧ−ＤＳＰＥ＝９．４：０．６で調製されたリポソームを使用している。直径５０−２００nmの球状の粒子が観察されている（矢印）。粒子中心部よりも縁の部分のコントラストが高いことから、カプセル状構造であることが確認できる。すなわち、図２に示した模式図のように、内水相を有するリポソームが形成していることを意味している。Ｃｒｙｏ−ＴＥＭ測定用の試料の作製法は後述する。
【００３５】
このようにして図９（ａ）の写真の、白濁の分散液を得た。左から、混合比ＤＰＰＣ：ＰＥＧ−ＤＳＰＥ＝１０：０，９．６：０．４，９．４：０．６，９．２：０．８によって調製されたリポソーム溶液である。
【００３６】
この調製されたリポソーム溶液に予め１０ｍＭに調製した塩化金酸（ＨＡｕＣｌ4）水溶液を２０ｌ（ＡｕＣｌ4-最終濃度は０．２ｍＭとなる）添加して、１日経過した後の溶液の様子を図９（ｂ）に示す。左から、混合比ＤＰＰＣ：ＰＥＧ−ＤＳＰＥ＝１０：０，９．６：０．４，９．４：０．６，９．２：０．８によって調製されたリポソーム溶液を示す。いずれも室温にて調製を行った。調製されたＰＥＧ導入リン脂質リポソーム溶液中に塩化金酸（ＨＡｕＣｌ4）水溶液を添加すると、室温下で約１日後に、溶液は金微粒子に由来するピンク色の溶液へと変化し、ＰＥＧリポソームの還元能を見出すことができた。
【００３７】
＜比較例１＞
ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）が導入されたリン脂質を含まないリポソーム（例えば、ＤＰＰＣ単独系）では、ＨＡｕＣｌ4水溶液を添加しても、室温においては、金微粒子を形成しない。金微粒子特有のピンク色に呈色せず（図８（ｂ），左から一つ目）、表面プラズモン吸収がなかった。
【００３８】
＜実施例２＞
金微粒子−リポソームナノコンポジット調製の一連の工程は以下の通りである。ＰＥＧリポソームの調製は、Ｂａｎｇｈａｍ法に従い行った。
【００３９】
ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）導入リン脂質（ＰＥＧ−ＤＳＰＥ，ＰＥＧ分子量３０００）（図１（ｂ））とリン脂質（ＤＰＰＣ）（図１（ａ））を所定の混合比（ＤＰＰＣ：ＰＥＧ−ＤＳＰＥ＝１０：０，９．６：０．４，９．４：０．６，９．２：０．８）で、クロロホルムに室温で溶解させた。全リン脂質（ＤＰＰＣ＋ＰＥＧ−ＤＳＰＥ）の濃度は、５ｍＭとした。
【００４０】
ゲル相転移温度以上（本実験では６０℃）に昇温して、５分間静置した後に、室温に戻した。
【００４１】
その混合リン脂質クロロホルム溶液を、室温にて、ボルテックスミキサーにより撹拌しながら、窒素ガスを吹き付けることにより、クロロホルムを気化させて、ＰＥＧ−ＤＳＰＥとＤＰＰＣの混合膜を容器壁面で形成させた。
【００４２】
容器壁面に形成したＰＥＧ−ＤＳＰＥとＤＰＰＣの混合膜を１２時間以上減圧乾燥した。
【００４３】
室温にて、その容器内に水を添加して、６０℃に昇温して、５分間静置後、再び室温に戻して、ボルテックスミキサーなどにより撹拌すると、水中にリポソームが形成した。
【００４４】
調製されたリポソーム溶液に予め１０ｍＭに調製した塩化金酸（ＨＡｕＣｌ4）水溶液を２０ｌ（ＡｕＣｌ4-最終濃度は０．２ｍＭとなる）添加して、１日経過した。左から、混合比ＤＰＰＣ：ＰＥＧ−ＤＳＰＥ＝１０：０，９．６：０．４，９．４：０．６，９．２：０．８によって調製されたリポソーム溶液を示す。室温にて調製を行った。
【００４５】
図６には金微粒子−リポソームナノコンポジットの凍結透過型電子顕微鏡像（ｃｒｙｏ−ＴＥＭ）を示す。ＤＰＰＣ：ＰＥＧ−ＤＳＰＥ ＝ ９．４：０．６で調製されたリポソームを使用している。Ｃｒｙｏ−ＴＥＭ測定用の試料は、以下のようにして調製した。
【００４６】
ＴＥＭ用銅グリットをｃｒｙｏ−ＴＥＭ用試料作製装置にセットして、調製された金微粒子−リポソームナノコンポジット溶液をＴＥＭ用銅グリット上に滴下した。その液体試料がついた銅グリットを液体エタン（＜−１７０℃）に導入して急速凍結させた。凍結させた試料を、専用の試料移動装置（ｃｒｙｏトランスファー）を用いて、その状態を維持したまま透過型電子顕微鏡（Ｈ−７６５０，日立ハイテクノロジー製、加速電圧；１２０ｋＶ、エミッション電流：３，０(Ａ）内に導入して、凍結試料の状態で直接観察した（ＴＥＭ内温度＜−１７０℃）。
【００４７】
図７に示すとおり、リポソーム溶液と塩化金酸水溶液を混合して１日経過した溶液を、紫外可視吸スペクトルメーター（U-3310、日立計測機器社製）を用いて、波長１９０−１０００ｎｍ範囲で吸収スペクトルを測定した。上から混合比ＤＰＰＣ：ＰＥＧ−ＤＳＰＥ＝９．６：０．４，９．４：０．６，９．２：０．８。図には、波長４００−８００ｎｍ範囲の吸収を示す。吸収波長５２０ｎｍ付近に金微粒子特有の表面プラズモン吸収が確認された。金微粒子が形成していることがデータでも立証された。
【００４８】
＜実施例３＞
比較として、ＰＥＧ導入リン脂質のみを溶解させた水溶液中で、金微粒子を調製した一連の工程は、以下の通りである。
【００４９】
図１（ｂ）記載のＰＥＧ−ＤＳＰＥ（ジステアロイル−Ｎ−モノメトキシポリエチレングリコールホスファチジルエタノールアミン）のみを０．３ｍＭ水中に溶解した水溶液１ｍｌに、１０ｍＭＨＡｕＣｌ4水溶液を２０mｌ添加してした後（ＡｕＣｌ4-最終濃度は０．２ｍＭとなる）、形成した金微粒子は直径が６０−７０ｎｍの金微粒子となる。リポソーム上に形成した金微粒子（図６）に比べて、大きな粒子が形成する。金微粒子分散液が青みを帯びていること、表面プラズモン吸収のピーク位置が６００ｎｍ付近に現れることから（図５）、大きな粒子が形成していることを裏付けている。これは、ＰＥＧ導入リン脂質分子自身に金属イオン還元能があることを意味している。また、この使用したＰＥＧ−ＤＳＰＥ濃度（０．２ｍＭ）では、図６に見られるようなドーナツ型のリポソームは形成していない。
【００５０】
なお実際に、ＰＥＧ導入リン脂質のみの水溶液中で金微粒子を調製すると、巨大化した金微粒子（直径６０−７０ｎｍ）が調製された（図４のＴＥＭ写真）。すなわち、反応サイトが局所化（金属イオンが局在化）してしまうのである。金微粒子由来の表面プラズモン吸収（ピーク波長６００ｎｍ付近）に現れていることからも、形成した金属微粒子の巨大化が支持される（図５の紫外可視吸収スペクトル）。通常、粒子サイズの増大により、金微粒子由来の表面プラズモン吸収波長は、長波長側にシフトする（２０ｎｍ径の金属微粒子の場合には、５２０ｎｍ付近）。それに対して、ＰＥＧ導入リン脂質をリポソーム内に組み込み、ＰＥＧ導入リン脂質を点在化させて、反応サイトを点在化させて、反応サイトにおける金属イオン濃度を減少させることができる。その結果、形成した金属微粒子の微細化（２０−３０ｎｍ）が可能となる（図６のＴＥＭ写真）。金微粒子由来の表面プラズモン吸収波長は、５２０ｎｍ付近に観測されることから、形成した金微粒子の微細化を支持している（図７の紫外可視吸収スペクトル）。
【図面の簡単な説明】
【００５１】
【図１】（ａ）リン脂質、（ｂ）ポリエチレングリコール導入リン脂質の構造式を示す図である。
【図２】リポソームのモデル図と金属微粒子−リポソームナノコンポジット形成をイメージするイメージ図である。
【図３】（ａ）ＰＥＧのコイル状構造と（ｂ）絡み合い構造と（ｃ）金属イオン還元機構、ＰＥＧ導入リン脂質をリポソーム内に組み込んだ（ＰＥＧリポソーム）と金属イオンの還元機構（下段）の概念図である。
【図４】ＰＥＧ導入リン脂質のみによって形成した金微粒子の凍結透過型電子顕微鏡像（ｃｒｙｏ−ＴＥＭ）である。
【図５】ＰＥＧ導入リン脂質のみによって形成した金微粒子の紫外可視吸スペクトルである。
【図６】金微粒子−リポソームナノコンポジットの凍結透過型電子顕微鏡像（ｃｒｙｏ−ＴＥＭ）である。
【図７】金微粒子−リポソームナノコンポジットの紫外可視吸スペクトルである。
【図８】ＰＥＧ導入リポソームの凍結透過型電子顕微鏡像（ｃｒｙｏ−ＴＥＭ）である。
【図９】（ａ）調製されたリポソーム溶液と（ｂ）これによる金属塩の還元の様子を撮影した写真である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、金属塩還元剤、金属微粒子の製造方法、金属微粒子−リポソーム結合体の製造方法、医療用材料に関する。
【背景技術】
【０００２】
リン脂質（図１参照）などが形成する二分子膜閉鎖小包体（リポソーム）は、薬物送達システム（Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｓｙｓｔｅｍ）などの医薬材料として、幅広く研究されている。さらに、ガン細胞など疾患部位への薬物（薬物含有リポソーム）の送達状態の検出・可視化を目的として、リポソームに金属微粒子を含有させた金属微粒子−リポソームナノコンポジットの調製が盛んに行われている。
【０００３】
例えば下記非特許文献１には、ポリエチレングリコール導入リポソーム（以下ＰＥＧリポソームともいう）と金微粒子の結合体である金微粒子−リポソームナノコンポジットの製造方法が開示されている。具体的には、リン脂質をクロロホルムに溶解させ、リン脂質クロロホルム溶液に、窒素ガスを吹き付けることにより、クロロホルムを気化させて、リン脂質膜を容器壁面で形成させ、塩化金酸（ＨＡｕＣｌ4）とクエン酸（金イオンの還元剤）の混合溶液を添加して、リン脂質膜を膨潤させて、リポソームを調製してなる金微粒子−ＰＥＧリポソームナノコンポジットの製造方法である。この方法ではクエン酸が金イオンの還元剤として作用するため、調製直前にＨＡｕＣｌ4とクエン酸は混合され、ＨＡｕＣｌ4の還元体である金微粒子が調製される。調製された金微粒子とリン脂質膜を膨潤させて調製してなるリポソームを結合させ、金微粒子−ＰＥＧリポソームナノコンポジットを提供している。ＰＥＧ自身に金属イオンの還元能を有することは下記特許文献１で報告されている。
【０００４】
【特許文献１】米国特許出願２００６０２３５０８７号公報
【非特許文献１】Ｓｔｒｅａｒｎｅ， Ｌ． Ｅ． Ｔ．； Ｓｃｈｉｆｆｅｌｅｒｓ， Ｒ． Ｍ．； Ｓｍｏｕｔｅｒ， Ｅ．； Ｂａｋｋｅｒ−Ｗｏｕｄｅｎｂｅｒｇ， Ｉ． Ａ． Ｊ． Ｍ．； Ｇｙｓｓｅｎｓ， Ｉ． Ｃ．， “Ｂｉｏｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ ｏｆ Ｌｏｎｇ−Ｃｉｒｃｕｌａｔｉｎｇ ＰＥＧ−Ｌｉｐｏｓｏｍｅｓ ｉｎ ａ Ｍｏｒｉｎｅ Ｍｏｄｅｌ ｏｆ Ｅｓｔａｂｌｉｓｈｅｄ Ｓｕｂｃｕｔａｎｅｏｕｓ Ａｂｓｃｅｓｓｅｓ”． Ｂｉｏｃｈｉｍｉｃａ ｅｔ Ｂｉｏｐｈｙｓｉｃａ Ａｃｔａ， ２００２． １５６１： ９１−９７．
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
しかしながら一般に、水溶液系における金属微粒子の調製は、界面活性剤や水溶性ポリマー水溶液中に金属イオンを溶解して、還元剤によって金属イオンを還元して、金属ナノ粒子を調製する方法が主流である。また、金属イオンの還元には、加熱、光照射、超音波照射のような外部エネルギー作用を必要とする場合が多い。
【０００６】
上記非特許文献１に記載されるように金属微粒子−リポソームナノコンポジット（金属微粒子−リポソーム結合体）の調製においても、金属塩を含むリポソーム溶液に還元剤を添加することによって、金属イオンを還元して、金属微粒子−リポソームナノコンポジットは調製される。このような手法を用いて調製された金属微粒子−リポソームナノコンポジット分散溶液中には、還元剤による副生成物が形成される点など、生体用、医療用材料として活用には不向きな場合もある。そのため、還元剤を使用しない金属微粒子−リポソームナノコンポジットを調製することが望まれている。
【０００７】
本発明は、上記課題に鑑みなされたものであり、還元剤や外部エネルギーなどをより使用しなくても済むなどの効果を有する金属塩還元剤、金属微粒子の製造方法、金属微粒子−リポソーム結合体の製造方法、医療用材料の提供をその主な目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明は、ポリエチレングリコール導入リポソームを含む金属塩還元剤を特徴とする。
【０００９】
本発明は、液中においてポリエチレングリコール導入リポソームで金属塩を還元し、前記金属塩の還元物として金属微粒子を得る金属微粒子の製造方法を特徴とする。
【００１０】
本発明は、液中においてポリエチレングリコール導入リポソームで金属塩を還元し、前記金属塩の還元物として金属微粒子と前記ポリエチレングリコール導入リポソームの結合体を得ることを特徴とする。
【００１１】
前記製造方法であって、前記金属塩の還元物として金属微粒子を得る工程と前記ポリエチレングリコール導入リポソームの結合体を得る工程を同時に行うと好適である。
【００１２】
前記製造方法であって、ポリエチレングリコール単体の還元により得られる金属微粒子よりも金属微粒子を微少化させると好適である。
【００１３】
前記製造方法であって、前記還元の際にポリエチレングリコール導入リポソーム以外の還元剤を用いないと好適である。
【００１４】
前記製造方法であって、前記還元の際に外部エネルギー作用による還元を行わないと好適である。
【００１５】
また、本発明は前記製造方法で製造された金属微粒子−リポソーム結合体を含む医療用材料であることを特徴とする。
【００１６】
前記医療用材料であって、疾患部位への薬物送達状態の検出用であると好適である。
【００１７】
本発明は、ポリエチレングリコール導入リポソームの金属塩還元剤としてのリポソームの使用を特徴とする。
【発明の効果】
【００１８】
還元剤や外部エネルギーなどをより使用しなくても済むなどの効果を有する金属塩還元剤、金属微粒子の製造方法、金属微粒子−リポソーム結合体の製造方法、医療用材料の提供をすることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１９】
本発明者が着目したのが、ＰＥＧ導入リン脂質をリポソーム内に組み込むことにより、ＰＥＧ導入リン脂質の局所的高濃度化などを防ぐことができるのではないかという仮定である。その仮定に基づいて鋭意検討した結果、驚くべきことに以下の知見を見出した。
【００２０】
まずＰＥＧの還元能の向上である。ＰＥＧ自身に金属イオンの還元能を有することは上記特許文献１で報告されていることなどから明らかである。ＰＥＧは溶液中で、コイル状の構造をとり（図３）、そのコイル構造中に金属イオンが捕捉されることにより、金属イオンが還元されて金属微粒子が生成する。ＰＥＧの金属イオンの還元作用は、ＰＥＧ鎖が相互に絡み合いがない場合、コイル（ループ）を形成することにより（図３（ａ））、金属イオンが捕捉されて、ＰＥＧ鎖内の酸素原子と相互作用（イオン−双極子相互作用）して金属イオンが還元されて、金属微粒子となる。
【００２１】
しかし、通常、ＰＥＧ同士は絡み合い（橋かけ構造あるいは、エンタングリメント）、局所的に高濃度化する。そのため、ＰＥＧ自身は、コイル状構造を形成することができず、金属イオンを捕捉することができなくなる（図３（ｂ））。その結果、金属イオンの還元能が低下する。一般に、PEG鎖のようなポリマーは、相互に絡み合っているので（エンタングリメント）、コイル（ループ）を形成することが困難になる。その結果、PEG鎖ループ内に金属イオンを捕捉することが困難となるため（PEG鎖内の酸素原子と接触できなくなる）、金属イオンの還元作用が低下する。
【００２２】
そこで、本発明者は、ＰＥＧ導入リン脂質をリポソーム内に組み込むこと（例えば、ＰＥＧを含まないリン脂質と混合してリポソームを調製すること）により、ＰＥＧ導入リン脂質を点在化させて、ＰＥＧ同士は絡み合い（橋かけ構造、あるいはエンタングリメント）を防止するべく鋭意検討した。
【００２３】
その結果、ＰＥＧリポソームとすることで、リポソーム特有の秩序的な分子配列制御によって、ＰＥＧ分子のコイル状構造が保たれ、金属イオンを効果的に捕捉され、優れた還元剤とすることを見出し、本発明に至った。リン脂質が規則的に配列した二分子膜に結合したＰＥＧ鎖は、水中に向かって配向するため、ＰＥＧが相互に絡み合うことを抑制することができる。したがってコイル（ループ）を形成しやすい環境を提供することができる（図３（Ｃ））。結果として、ＰＥＧループ内に金属イオンが捕捉されて、ＰＥＧ鎖内の酸素原子と相互に作用（イオン−双極子相互作用）して金属イオンが還元されて、金属微粒子となる。すなわち、リポソームの分子配列の秩序性によりＰＥＧの還元能を向上させたものであり、クエン酸などの他の還元剤や熱などの外部エネルギーなどをより使用しなくてもあるいは全く使用しなくても済むことを実現できるものである。したがって、還元剤フリーで、かつ、熱や超音波照射、光照射などの外部エネルギーを使用しないので室温やさらに低温環境などでも還元することができるので好適である。
【００２４】
さらに、本発明の大きな利点は、還元能を有するＰＥＧがポリエチレングリコール導入リポソームに組み込まれているため、金属イオンの還元が、ＰＥＧ導入リポソーム表面上で選択的に起こり、その結果、金属微粒子がＰＥＧ導入リポソーム表面上に選択的に形成することにもある（図２参照）。金属塩から還元して金属微粒子が形成する工程とＰＥＧリポソーム表面上に金属微粒子を結合させる工程を結合させて一工程とすることができることを見出すことができた。このことは、金属塩から還元されて形成した金属微粒子がＰＥＧリポソームと結合せずに液中に単独で存在してしまうことを防止し、この単独で存在する金属微粒子を除去する必要がよりないという利点を生み出している。すなわち、金属イオンがバルク溶液中（ＰＥＧリポソーム表面以外）で還元され、金属微粒子がリポソームとは別のところで形成した場合、その粒子は、疾患部位への集積状況を検出・可視化させる材料とはならない場合がある。つまり、リポソームが疾患部位へ到達したかどうかを確認するためには、リポソーム表面で選択的に金属微粒子が結合する必要がある。また、バルク溶液中に個別に形成してしまった金属微粒子は、一種の不純物として作用するため、一般には除去しなければならない。還元剤を使った調製法では、多くの金属微粒子が、バルク溶液中で形成してしまうので、除去しなければならない作業を含む点が問題となるが、本法ではこのようなことを防止できる。
【００２５】
さらに還元能を有するＰＥＧがポリエチレングリコール導入リポソームに組み込まれているため、このように本発明者は形成する金属微粒子の微細化も併せてできることを見出した。先に記述したように、ＰＥＧは通常絡み合いをして、溶液中で局所化している。その結果、ＰＥＧ単体では還元作用が得られたとしてもその絡み合った局所的な高濃度化状態によりＰＥＧによって還元されて形成した金属微粒子は、巨大化してしまう傾向にあるが、ＰＥＧがリポソームに占める割合が小さいことによってそのＰＥＧ部分のみの成長とすることができるのでＰＥＧ単体よりも巨大化することを防止し、金属微粒子の微少化に寄与することができる。
【００２６】
なお、上記非特許文献１は金微粒子をクエン酸（還元剤）によって還元してからＰＥＧリポソームと結合させて金微粒子−リポソームナノコンポジットを調製しているのであるから、ＰＥＧリポソーム自体を還元剤として用いているものではないし、コイル構造の秩序性の維持が貢献する優れた還元作用については何ら示唆も開示もされているものではない。
【００２７】
ポリエチレングリコールが導入されるリポソームとしては特に限られることなく適宜選択して採用することができるが、例えば、リン脂質リポソーム、糖脂質リポソーム、より具体的には、脂肪酸（例えば、パルミチン酸、ステアリン酸）にホスファチジルコリン（ＰＣ）、ホスファチジルエタノールアミン（ＰＥ）、ホスファチジルセリン（ＰＳ）、ホスファチジン酸（ＰＡ）、ホスファチジルグリセロール（ＰＧ）、ホスファチジルイノシトール（ＰＩ）、カルジオリピン（ＣＬ）、スフィンゴミエリン（ＳＭ）、セラミドホスリルエタノールアミン、セラミドホスホリルグリセロール、ジガラクトシルジグリセリド、ガラクトシルジグリセリド硫酸エステル、ガラクトシルセラミド、ガラクトシルセラミド硫酸エステル、ラクトシルセラミド、ガングリオシドＧ７、ガングリオシドＧ６（ヘマドシド）、ガングリオシドＧ４を導入したリン脂質リポソームまたは糖脂質リポソームなどを挙げることができる。
【００２８】
ポリエチレングリコールをにリポソームに導入する方法は特に限られることなく適宜選択して採用することができる。勿論、ポリエチレングリコール導入リポソームを市販から入手してもよい。
【００２９】
金属塩としては、特に限られることなく適宜選択して採用することができるが、金、銀、白金、銅、鉄、パラジウム、コバルト、ニッケル、亜鉛、クロミウム、マンガン、マグネシウム、カドミウム、アルミニウム、錫、タングステンなどを含む金属塩、溶液中でイオン（例えば、Ａｇ+，Ａｇ（ＣＮ）2-，ＡｌＣｌ4-，Ａｕ3+，ＡｕＣｌ4-，ＡｕＢｒ4-，ＰｔＣｌ62−，Ｍｇ2+，Ｍｎ2+，Ｃｏ2+，Ｎｉ2+，Ｃｕ2+，Ｚｎ2+，Ｃｄ2+，Ｆｅ3+，Ａｌ3+，Ｐｄ2+，ＰｄＣｌ42-，Ｓｎ2+，ＳｎＯ32-，Ｇａ3+，ＷＯ42-）なりうる金属塩、ＡｇＡｓＦ6，ＡｇＢＦ4，ＡｇＢｒ，ＡｇＣｌ，ＡｇＣｌＯ3，ＡｇＣｌＯ4，ＡｇＦ，ＡｇＦ2，ＡｇＦ6Ｐ，ＡｇＦ6Ｓｂ，ＡｇＩ，ＡｇＩＯ3，ＡｇＭｎＯ4，ＡｇＮＯ2，ＡｇＮＯ3，ＡｇＯ3Ｖ，ＡｇＯ4Ｒｅ，Ａｇ2ＣｒＯ4，Ａｇ2Ｏ，Ａｇ2Ｏ3Ｓ，Ａｇ2Ｏ4Ｓ，Ａｇ2Ｓ，Ａｇ2Ｓｅ，Ａｇ2Ｔｅ，Ａｇ3ＡｓＯ4，Ａｇ3ＡｓＯ4，Ａｇ3ＡｓＯ4，Ａｇ3Ｏ4Ｐ，Ａｇ8Ｏ16Ｗ4，ＫＡｇ（ＣＮ）2，ＣＨ3ＣＯ2Ａｇ，ＡｇＣＮ，ＡｇＣＮＯ，ＡｇＣＮＳ，Ａｇ2ＣＯ3、ＡｌＣｌ3Ｏ12，ＡｌＣｌ4Ｃｓ，ＡｌＣｌ4Ｋ，ＡｌＣｌ4Ｌｉ，ＡｌＣｌ4Ｎａ，ＡｌＣ１2Ｔｉ3，ＡｌＣｓＯ4Ｓｉ，ＡｌＣｓＯ6Ｓｉ2，ＡｌＣｓＯ8Ｓ2，ＡｌＦ4Ｋ，ＡｌＦ6Ｎａ3，ＡｌＫＯ8Ｓ2，ＡｌＬｉＯ2，ＡｌＮ3Ｏ9，ＡｌＯ4Ｐ，ＡｌＯ9Ｐ3，Ａｌ2ＢａＯ4，Ａｌ2ＭｇＯ4，Ａｌ2Ｏ5Ｔｉ，Ａｌ3Ｏ12Ｓ3，Ａｌ6Ｂｉ2Ｏ12，Ａｌ6Ｏ13Ｓｉ2，Ｈ4ＡｌＬｉ，Ｈ4ＡｌＮＯ8Ｓ2，、ＡｕＢｒ3，ＫＡｕＢｒ4，ＮａＡｕＢｒ4，ＡｕＣｌ3，ＫＡｕＣｌ4，ＮａＡｕＣｌ4，ＨＡｕＣｌ4，ＡｕＩ3，Ａｕ2Ｓ3，ＨＡｕＣｌ4Ｎ，ＡｕＣＮ、ＣｏＦ2，ＣｏＦ3，ＣｏＩ2，ＣｏＬｉＯ2，ＣｏＮ2Ｏ6，ＣｏＮ6Ｎａ3Ｏ12，ＣｏＯ，ＣｏＯ4Ｓ，ＣｏＳｅ，Ｃｏ3Ｏ4，Ｃｏ3Ｏ8Ｐ2，Ｃｏ5Ｓｍ，Ｃｏ7Ｓｍ2，Ｈ8ＣｏＮ2Ｏ8Ｓ2，Ｈ12ＣｏＮ9Ｏ9，Ｈ15Ｃｌ3ＣｏＮ5，ＣｏＣＯ3、ＣｄＣｌ2，ＣｄＣｌ2Ｏ8，ＣｄＦ2，ＣｄＩ2，ＣｄＭｏＯ4，ＣｄＮ2Ｏ6，ＣｄＯ3Ｚｒ，ＣｄＯ4Ｓ，ＣｄＯ4Ｗ，ＣｕＦ2，ＣｕＩ，ＣｕＭｏＯ4，ＣｕＮ2Ｏ6，ＣｕＮｂ2Ｏ6，ＣｕＯ，ＣｕＯ3Ｓｅ，ＣｕＯ4Ｓ，ＣｕＯ4Ｗ，ＣｕＳ，ＣｕＳｅ，ＣｕＴｅ，Ｃｕ2ＨｇＩ4，Ｃｕ2Ｏ，Ｃｕ2Ｏ7Ｐ2，Ｃｕ2Ｓ，Ｃｕ2Ｓｅ，Ｃｕ2Ｔｅ，Ｈ8Ｃｌ4ＣｕＮ2，Ｈ12ＣｕＮ4Ｏ4Ｓ，ＣｕＣＮ，ＣｕＣＮＳ、ＭｇＭｎ2Ｏ8，ＭｇＭｏＯ4，ＭｇＮ2Ｏ6，ＭｇＯ3Ｓ2，ＭｇＯ3Ｔｉ，ＭｇＯ3Ｚｒ，ＭｇＯ4Ｓ，ＭｇＯ4Ｗ，Ｍｇ2Ｏ7Ｐ2，Ｍｇ3Ｏ8Ｐ2，Ｈ4ＭｇＮＯ4Ｐ，ＭｎＭｏＯ4，ＭｎＮ2Ｏ6，ＭｎＮｏＯ４，ＭｎＯ4Ｓ，Ｈ4ＭｎＯ4Ｐ2，ＮｉＯ，ＮｉＯ3Ｔｉ，ＮｉＯ4Ｓ，Ｈ4Ｎ2ＮｉＯ6Ｓ2，Ｈ2ＰｔＣｌ6，Ｈ6Ｃｌ2Ｎ2Ｐｔ，Ｈ6Ｃｌ4Ｎ2Ｐｔ，Ｈ6Ｎ4Ｏ4Ｐｔ，Ｈ6Ｎａ2Ｏ6Ｐｔ，Ｈ8Ｂｒ6Ｎ2Ｐｔ，Ｈ8Ｃｌ4Ｎ2Ｐｔ，Ｈ8Ｃｌ6Ｎ2Ｐｔ，Ｈ8Ｏ6Ｐｔ，Ｈ12Ｃｌ2Ｎ4Ｐｔ，Ｈ12Ｃｌ4Ｎ4Ｐｔ2，Ｈ12Ｎ6Ｏ6Ｐｔ，Ｈ14Ｎ4Ｏ2Ｐｔ，Ｃ2Ｎ2Ｐｔ，Ｈ6Ｂｒ2Ｎ2Ｐｄ，Ｈ6Ｃｌ2Ｎ2Ｐｄ，Ｈ6Ｉ2Ｎ2Ｐｄ，Ｈ6Ｎ4Ｏ4Ｐｄ，Ｈ8Ｃｌ4Ｎ2Ｐｄ，Ｈ8Ｃｌ6Ｎ2Ｐｄ，Ｈ12Ｂｒ2Ｎ4Ｐｄ，Ｈ12Ｃｌ2Ｎ4Ｐｄ，Ｈ12Ｃｌ4Ｎ4Ｐｄ2，Ｈ12Ｎ6Ｏ6Ｐｄ，Ｃ2Ｎ2Ｐｄ，Ｐｄ（ＯＡｃ）2，Ｐｄ（ＮＯ3）2，Ｈ4ＦｅＮＯ8Ｓ2，Ｈ8ＦｅＮ2Ｏ8Ｓ2，ＦｅＣｌ3，Ｃ2Ｎ2Ｚｎ，Ｈ2ＳｎＯ3，Ｎａ2ＳｎＯ3，ＳｎＣｌ2２Ｈ2Ｏ，ＳｎＯ，ＳｎＳＯ4，ＳｎＯ2，ＧａＢｒ3，ＧａＣｌ3，ＧａＩ3，Ｇａ（ＮＯ3）3ｘＨ2Ｏ，Ｇａ（ＳＯ4）3ｘＨ2Ｏ，Ｇａ2（ＳＯ4）3，ＧａＡｓ，ＧａＮ，ＧａＰ，ＧａＳ，Ｇａ2Ｓ3，ＧａＳｅ，ＧａＳｅ，Ｇａ2Ｓｅ3，ＧａＴｅ，Ｇａ2Ｔｅ3，ＧａＯ2Ｈ，Ｈ2ＷＯ4などを一例として挙げることができる。これらのうち好ましくは、ＡｇＮＯ3，ＫＡｕＣｌ4，ＮａＡｕＣｌ4，ＨＡｕＣｌ4，Ｈ2ＰｔＣｌ6，Ｐｄ（ＯＡｃ）2，Ｐｄ（ＮＯ3）2，Ｇａ（ＮＯ3）3ｘＨ2Ｏなどである。特に金の金属塩は最も穏和な条件（温度の制御の必要なし（室温）、超音波、紫外光などの外部印加エネルギー必要なし）で金属イオンが還元され、金微粒子を作成可能であるので好適である。
【００３０】
ポリエチレングリコール導入リポソームで金属塩を還元する液としては、水、緩衝水溶液など特に限られることなく適宜選択して採用することができる。
【００３１】
還元する際の液温度やｐＨとしては特に限られることなく適宜選択して採用することができるが、温度１０−８０℃、ｐＨは５−８の範囲を挙げることができる。
【００３２】
ポリエチレングリコール導入リポソームは、単独もしくは他のリン脂質あるいは糖脂質混合して使用することができる（含有率１−１００％）。濃度としては、例えば液中のポリエチレングリコール導入リポソームの含有率が２０％以下の範囲を挙げることができる。
液中の金属塩の濃度は、例えば０．００１−５ｍＭの範囲であることを挙げることができる。
【実施例】
【００３３】
以下に実施例を示し、本発明を詳細に説明するが、本発明はこれら実施例のみに限定されない。
【００３４】
＜実施例１＞
ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）導入リン脂質（ＰＥＧ−ＤＳＰＥ，ＰＥＧ分子量３０００）とリン脂質（ＤＰＰＣ）を所定の混合比（ＤＰＰＣ：ＰＥＧ−ＤＳＰＥ＝１０：０，９．６：０．４，９．４：０．６，９．２：０．８）で、クロロホルムに室温で溶解させた。全リン脂質（ＤＰＰＣ＋ＰＥＧ−ＤＳＰＥ）の濃度は、５ｍＭとした。ゲル相転移温度以上（本実験では６０℃）に昇温して、５分間静置した後に、室温に戻した。その混合リン脂質クロロホルム溶液を、室温にて、ボルテックスミキサーにより撹拌しながら、窒素ガスを吹き付けることにより、クロロホルムを気化させて、ＰＥＧ−ＤＳＰＥとＤＰＰＣの混合膜を容器壁面で形成させた。容器壁面に形成したＰＥＧ−ＤＳＰＥとＤＰＰＣの混合膜を１２時間以上減圧乾燥した。室温にて、その容器内に水を添加して、６０℃に昇温して、５分間静置後、再び室温に戻して、ボルテックスミキサーなどにより撹拌すると、水中にリポソームが形成させた。図８に調製されたＰＥＧ導入リポソームの凍結透過型電子顕微鏡像（cryo-TEM）を示す。ＤＰＰＣ：ＰＥＧ−ＤＳＰＥ＝９．４：０．６で調製されたリポソームを使用している。直径５０−２００nmの球状の粒子が観察されている（矢印）。粒子中心部よりも縁の部分のコントラストが高いことから、カプセル状構造であることが確認できる。すなわち、図２に示した模式図のように、内水相を有するリポソームが形成していることを意味している。Ｃｒｙｏ−ＴＥＭ測定用の試料の作製法は後述する。
【００３５】
このようにして図９（ａ）の写真の、白濁の分散液を得た。左から、混合比ＤＰＰＣ：ＰＥＧ−ＤＳＰＥ＝１０：０，９．６：０．４，９．４：０．６，９．２：０．８によって調製されたリポソーム溶液である。
【００３６】
この調製されたリポソーム溶液に予め１０ｍＭに調製した塩化金酸（ＨＡｕＣｌ4）水溶液を２０ｌ（ＡｕＣｌ4-最終濃度は０．２ｍＭとなる）添加して、１日経過した後の溶液の様子を図９（ｂ）に示す。左から、混合比ＤＰＰＣ：ＰＥＧ−ＤＳＰＥ＝１０：０，９．６：０．４，９．４：０．６，９．２：０．８によって調製されたリポソーム溶液を示す。いずれも室温にて調製を行った。調製されたＰＥＧ導入リン脂質リポソーム溶液中に塩化金酸（ＨＡｕＣｌ4）水溶液を添加すると、室温下で約１日後に、溶液は金微粒子に由来するピンク色の溶液へと変化し、ＰＥＧリポソームの還元能を見出すことができた。
【００３７】
＜比較例１＞
ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）が導入されたリン脂質を含まないリポソーム（例えば、ＤＰＰＣ単独系）では、ＨＡｕＣｌ4水溶液を添加しても、室温においては、金微粒子を形成しない。金微粒子特有のピンク色に呈色せず（図８（ｂ），左から一つ目）、表面プラズモン吸収がなかった。
【００３８】
＜実施例２＞
金微粒子−リポソームナノコンポジット調製の一連の工程は以下の通りである。ＰＥＧリポソームの調製は、Ｂａｎｇｈａｍ法に従い行った。
【００３９】
ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）導入リン脂質（ＰＥＧ−ＤＳＰＥ，ＰＥＧ分子量３０００）（図１（ｂ））とリン脂質（ＤＰＰＣ）（図１（ａ））を所定の混合比（ＤＰＰＣ：ＰＥＧ−ＤＳＰＥ＝１０：０，９．６：０．４，９．４：０．６，９．２：０．８）で、クロロホルムに室温で溶解させた。全リン脂質（ＤＰＰＣ＋ＰＥＧ−ＤＳＰＥ）の濃度は、５ｍＭとした。
【００４０】
ゲル相転移温度以上（本実験では６０℃）に昇温して、５分間静置した後に、室温に戻した。
【００４１】
その混合リン脂質クロロホルム溶液を、室温にて、ボルテックスミキサーにより撹拌しながら、窒素ガスを吹き付けることにより、クロロホルムを気化させて、ＰＥＧ−ＤＳＰＥとＤＰＰＣの混合膜を容器壁面で形成させた。
【００４２】
容器壁面に形成したＰＥＧ−ＤＳＰＥとＤＰＰＣの混合膜を１２時間以上減圧乾燥した。
【００４３】
室温にて、その容器内に水を添加して、６０℃に昇温して、５分間静置後、再び室温に戻して、ボルテックスミキサーなどにより撹拌すると、水中にリポソームが形成した。
【００４４】
調製されたリポソーム溶液に予め１０ｍＭに調製した塩化金酸（ＨＡｕＣｌ4）水溶液を２０ｌ（ＡｕＣｌ4-最終濃度は０．２ｍＭとなる）添加して、１日経過した。左から、混合比ＤＰＰＣ：ＰＥＧ−ＤＳＰＥ＝１０：０，９．６：０．４，９．４：０．６，９．２：０．８によって調製されたリポソーム溶液を示す。室温にて調製を行った。
【００４５】
図６には金微粒子−リポソームナノコンポジットの凍結透過型電子顕微鏡像（ｃｒｙｏ−ＴＥＭ）を示す。ＤＰＰＣ：ＰＥＧ−ＤＳＰＥ ＝ ９．４：０．６で調製されたリポソームを使用している。Ｃｒｙｏ−ＴＥＭ測定用の試料は、以下のようにして調製した。
【００４６】
ＴＥＭ用銅グリットをｃｒｙｏ−ＴＥＭ用試料作製装置にセットして、調製された金微粒子−リポソームナノコンポジット溶液をＴＥＭ用銅グリット上に滴下した。その液体試料がついた銅グリットを液体エタン（＜−１７０℃）に導入して急速凍結させた。凍結させた試料を、専用の試料移動装置（ｃｒｙｏトランスファー）を用いて、その状態を維持したまま透過型電子顕微鏡（Ｈ−７６５０，日立ハイテクノロジー製、加速電圧；１２０ｋＶ、エミッション電流：３，０(Ａ）内に導入して、凍結試料の状態で直接観察した（ＴＥＭ内温度＜−１７０℃）。
【００４７】
図７に示すとおり、リポソーム溶液と塩化金酸水溶液を混合して１日経過した溶液を、紫外可視吸スペクトルメーター（U-3310、日立計測機器社製）を用いて、波長１９０−１０００ｎｍ範囲で吸収スペクトルを測定した。上から混合比ＤＰＰＣ：ＰＥＧ−ＤＳＰＥ＝９．６：０．４，９．４：０．６，９．２：０．８。図には、波長４００−８００ｎｍ範囲の吸収を示す。吸収波長５２０ｎｍ付近に金微粒子特有の表面プラズモン吸収が確認された。金微粒子が形成していることがデータでも立証された。
【００４８】
＜実施例３＞
比較として、ＰＥＧ導入リン脂質のみを溶解させた水溶液中で、金微粒子を調製した一連の工程は、以下の通りである。
【００４９】
図１（ｂ）記載のＰＥＧ−ＤＳＰＥ（ジステアロイル−Ｎ−モノメトキシポリエチレングリコールホスファチジルエタノールアミン）のみを０．３ｍＭ水中に溶解した水溶液１ｍｌに、１０ｍＭＨＡｕＣｌ4水溶液を２０mｌ添加してした後（ＡｕＣｌ4-最終濃度は０．２ｍＭとなる）、形成した金微粒子は直径が６０−７０ｎｍの金微粒子となる。リポソーム上に形成した金微粒子（図６）に比べて、大きな粒子が形成する。金微粒子分散液が青みを帯びていること、表面プラズモン吸収のピーク位置が６００ｎｍ付近に現れることから（図５）、大きな粒子が形成していることを裏付けている。これは、ＰＥＧ導入リン脂質分子自身に金属イオン還元能があることを意味している。また、この使用したＰＥＧ−ＤＳＰＥ濃度（０．２ｍＭ）では、図６に見られるようなドーナツ型のリポソームは形成していない。
【００５０】
なお実際に、ＰＥＧ導入リン脂質のみの水溶液中で金微粒子を調製すると、巨大化した金微粒子（直径６０−７０ｎｍ）が調製された（図４のＴＥＭ写真）。すなわち、反応サイトが局所化（金属イオンが局在化）してしまうのである。金微粒子由来の表面プラズモン吸収（ピーク波長６００ｎｍ付近）に現れていることからも、形成した金属微粒子の巨大化が支持される（図５の紫外可視吸収スペクトル）。通常、粒子サイズの増大により、金微粒子由来の表面プラズモン吸収波長は、長波長側にシフトする（２０ｎｍ径の金属微粒子の場合には、５２０ｎｍ付近）。それに対して、ＰＥＧ導入リン脂質をリポソーム内に組み込み、ＰＥＧ導入リン脂質を点在化させて、反応サイトを点在化させて、反応サイトにおける金属イオン濃度を減少させることができる。その結果、形成した金属微粒子の微細化（２０−３０ｎｍ）が可能となる（図６のＴＥＭ写真）。金微粒子由来の表面プラズモン吸収波長は、５２０ｎｍ付近に観測されることから、形成した金微粒子の微細化を支持している（図７の紫外可視吸収スペクトル）。
【図面の簡単な説明】
【００５１】
【図１】（ａ）リン脂質、（ｂ）ポリエチレングリコール導入リン脂質の構造式を示す図である。
【図２】リポソームのモデル図と金属微粒子−リポソームナノコンポジット形成をイメージするイメージ図である。
【図３】（ａ）ＰＥＧのコイル状構造と（ｂ）絡み合い構造と（ｃ）金属イオン還元機構、ＰＥＧ導入リン脂質をリポソーム内に組み込んだ（ＰＥＧリポソーム）と金属イオンの還元機構（下段）の概念図である。
【図４】ＰＥＧ導入リン脂質のみによって形成した金微粒子の凍結透過型電子顕微鏡像（ｃｒｙｏ−ＴＥＭ）である。
【図５】ＰＥＧ導入リン脂質のみによって形成した金微粒子の紫外可視吸スペクトルである。
【図６】金微粒子−リポソームナノコンポジットの凍結透過型電子顕微鏡像（ｃｒｙｏ−ＴＥＭ）である。
【図７】金微粒子−リポソームナノコンポジットの紫外可視吸スペクトルである。
【図８】ＰＥＧ導入リポソームの凍結透過型電子顕微鏡像（ｃｒｙｏ−ＴＥＭ）である。
【図９】（ａ）調製されたリポソーム溶液と（ｂ）これによる金属塩の還元の様子を撮影した写真である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ポリエチレングリコール導入リポソームを含む金属塩還元剤。
【請求項２】
液中においてポリエチレングリコール導入リポソームで金属塩を還元し、前記金属塩の還元物として金属微粒子を得る金属微粒子の製造方法。
【請求項３】
液中においてポリエチレングリコール導入リポソームで金属塩を還元し、前記金属塩の還元物として金属微粒子と前記ポリエチレングリコール導入リポソームの結合体を得る金属微粒子−リポソーム結合体の製造方法。
【請求項４】
請求項３に記載の金属微粒子の製造方法であって、
前記金属塩の還元物として金属微粒子を得る工程と前記ポリエチレングリコール導入リポソームの結合体を得る工程を同時に行う製造方法。
【請求項５】
請求項２から４のいずれか１つに記載の製造方法であって、
ポリエチレングリコール単体の還元により得られる金属微粒子よりも金属微粒子を微少化させる金属微粒子の製造方法。
【請求項６】
請求項２から５のいずれか１つに記載の製造方法であって、
前記還元の際にポリエチレングリコール導入リポソーム以外の還元剤を用いない製造方法。
【請求項７】
請求項２から６のいずれか１つに記載の製造方法であって、
前記還元の際に外部エネルギー作用による還元を行わない製造方法。
【請求項８】
請求項２から７のいずれか１つに記載の製造方法で製造された金属微粒子−リポソーム結合体を含む医療用材料。
【請求項９】
請求項８に記載の医療用材料であって、
疾患部位への薬物送達状態の検出用である医療用材料。
【請求項１０】
ポリエチレングリコール導入リポソームの金属塩還元剤としてのリポソームの使用。
【請求項１】
ポリエチレングリコール導入リポソームを含む金属塩還元剤。
【請求項２】
液中においてポリエチレングリコール導入リポソームで金属塩を還元し、前記金属塩の還元物として金属微粒子を得る金属微粒子の製造方法。
【請求項３】
液中においてポリエチレングリコール導入リポソームで金属塩を還元し、前記金属塩の還元物として金属微粒子と前記ポリエチレングリコール導入リポソームの結合体を得る金属微粒子−リポソーム結合体の製造方法。
【請求項４】
請求項３に記載の金属微粒子の製造方法であって、
前記金属塩の還元物として金属微粒子を得る工程と前記ポリエチレングリコール導入リポソームの結合体を得る工程を同時に行う製造方法。
【請求項５】
請求項２から４のいずれか１つに記載の製造方法であって、
ポリエチレングリコール単体の還元により得られる金属微粒子よりも金属微粒子を微少化させる金属微粒子の製造方法。
【請求項６】
請求項２から５のいずれか１つに記載の製造方法であって、
前記還元の際にポリエチレングリコール導入リポソーム以外の還元剤を用いない製造方法。
【請求項７】
請求項２から６のいずれか１つに記載の製造方法であって、
前記還元の際に外部エネルギー作用による還元を行わない製造方法。
【請求項８】
請求項２から７のいずれか１つに記載の製造方法で製造された金属微粒子−リポソーム結合体を含む医療用材料。
【請求項９】
請求項８に記載の医療用材料であって、
疾患部位への薬物送達状態の検出用である医療用材料。
【請求項１０】
ポリエチレングリコール導入リポソームの金属塩還元剤としてのリポソームの使用。
【図１】
【図３】
【図５】
【図７】
【図２】
【図４】
【図６】
【図８】
【図９】
【図３】
【図５】
【図７】
【図２】
【図４】
【図６】
【図８】
【図９】
【公開番号】特開２００９−５７３１１（Ｐ２００９−５７３１１Ａ）
【公開日】平成２１年３月１９日（２００９．３．１９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−２２５２３７（Ｐ２００７−２２５２３７）
【出願日】平成１９年８月３１日（２００７．８．３１）
【出願人】（０００００４３４１）日油株式会社 (896)
【出願人】（８０３０００１１５）学校法人東京理科大学 (545)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年３月１９日（２００９．３．１９）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年８月３１日（２００７．８．３１）
【出願人】（０００００４３４１）日油株式会社 (896)
【出願人】（８０３０００１１５）学校法人東京理科大学 (545)
【Ｆターム（参考）】
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