静電荷像現像用トナー
転写効率が高く、トナー消耗量の少ないトナーが提供される。該トナーは、結着樹脂及び着色剤を含み、トナー粒子の粒度分布が下記式（１）及び（２）を満足する。
ＧＳＤα≦ＧＳＤβ≦ＧＳＤγ（１）
０．８０≦ＧＳＤβ≦０．８８（２）
ＧＳＤα≦ＧＳＤβ≦ＧＳＤγ（１）
０．８０≦ＧＳＤβ≦０．８８（２）
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、静電荷像現像用トナー粒子、それを含む電子写真用の画像形成用現像剤、及びそれを利用した電子写真用の画像形成方法に係り、特に粒度分布が狭く、転写効率が高く、トナー消耗量の少ないトナー粒子、それを含む電子写真用の画像形成用現像剤、及びそれを採用した電子写真用の画像形成方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
光導電性物質を使用して、多様な手段により感光体上に静電気的潜像を形成し、この静電荷像をトナーで現像して可視的像を形成した後、トナー画像を紙のような転写受容材料に転写した後、熱及び／または圧力を印加して、転写受容材料に定着された画像を形成する多数の電子写真法が知られている。
【０００３】
従って、最近、電子写真法を利用した画像形成装置は、プリンタ及びファクシミリを含んで多様である。かかる画像形成装置は、さらに高い解像度及び鮮明度の現像方式を必要とし、このために粒子サイズの小さいトナーが開発されている。
【０００４】
一方、トナー粒子の粒度分布が広い場合、感光体などの汚染やクリーニング性の低下などの問題が発生する。
【０００５】
最近、印刷市場で高速印刷に適したトナー、特に転写効率が高く、トナー消耗量の少ないトナーについての要求が増加している。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明が解決しようとする課題は、転写効率及びクリーニング性に優れ、トナー消耗量の少ないトナー粒子を提供することである。
【０００７】
本発明が解決しようとする他の課題は、前記トナー粒子を含む静電荷像現像剤を提供することである。
【０００８】
本発明が解決しようとするさらに他の課題は、前記静電荷像現像剤を使用する電子写真用の画像形成方法を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
前記課題を解決するために、本発明は、結着樹脂及び着色剤を含むトナー粒子であって、トナー粒子の粒度分布が下記式（１）及び（２）を満足する静電荷像現像用トナー粒子を提供する。
【００１０】
ＧＳＤα≦ＧＳＤβ≦ＧＳＤγ（１）
０．８０≦ＧＳＤβ≦０．８８（２）
前記式で、ＧＳＤα、ＧＳＤβ、ＧＳＤγはそれぞれ以下のとおりである。
〔ＧＳＤα〕
〔ＧＳＤβ〕
〔ＧＳＤγ〕
【００１１】
ここで、Ｄ１６，Ｎｕｍｂｅｒ及びＤ１６，Ｖｏｌｕｍｅは、それぞれ小さい方からの累積１６％個数粒径及び累積１６％体積粒径を表し、Ｄ５０，Ｎｕｍｂｅｒ及びＤ５０，Ｖｏｌｕｍｅは、それぞれ５０％個数粒径及び５０％体積粒径を表し、Ｄ８４，Ｎｕｍｂｅｒ及びＤ８４，Ｖｏｌｕｍｅは、それぞれ小さい方からの累積８４％個数粒径及び累積８４％体積粒径を表す。
【００１２】
本発明の一具現例によれば、前記ＧＳＤα＞０．０１である。
【００１３】
本発明の他の具現例によれば、前記ＧＳＤγ≦１である。
【００１４】
前記他の課題を解決するために、本発明は、前記トナー粒子（と、キャリアと）を含む静電荷像現像剤を提供する。
【００１５】
前記さらに他の課題を解決するために、本発明は、静電潜像が形成された感光体の表面に前記トナーを付着させてトナー画像を形成し、前記トナー画像を転写材に転写する工程を含む電子写真用の画像形成方法を提供する。
【発明の効果】
【００１６】
本発明のトナー粒子は、転写効率及びクリーニング性に優れ、トナー消耗量が少ない。
【発明を実施するための形態】
【００１７】
以下では、本発明の望ましい具現例によるトナー粒子についてさらに詳細に説明する。
【００１８】
本発明の一側面によるトナー粒子は、結着樹脂及び着色剤を含み、トナー粒子の粒度分布が下記式（１）及び（２）を満足する：
ＧＳＤα≦ＧＳＤβ≦ＧＳＤγ（１）
０．８０≦ＧＳＤβ≦０．８８（２）
【００１９】
前記式で、ＧＳＤα、ＧＳＤβ、ＧＳＤγはそれぞれ以下のとおりである。
〔ＧＳＤα〕
〔ＧＳＤβ〕
〔ＧＳＤγ〕
【００２０】
ここで、Ｄ１６，Ｎｕｍｂｅｒ及びＤ１６，Ｖｏｌｕｍｅは、それぞれ小さい方からの累積１６％個数粒径及び累積１６％体積粒径を表し、Ｄ５０，Ｎｕｍｂｅｒ及びＤ５０，Ｖｏｌｕｍｅは、それぞれ５０％個数粒径及び５０％体積粒径を表し、Ｄ８４，Ｎｕｍｂｅｒ及びＤ８４，Ｖｏｌｕｍｅは、それぞれ小さい方からの累積８４％個数粒径及び累積８４％体積粒径を表す。
【００２１】
本発明によるトナー粒子は、前記式（１）及び（２）を満足することで、粒度分布が狭く、転写効率が高く、トナー消耗量が少ない。
【００２２】
本発明の一具現例によれば、前記ＧＳＤα＞０．５である。
【００２３】
本発明の他の具現例によれば、前記ＧＳＤγ≦１である。
【００２４】
本発明のトナー粒子に含まれる結着樹脂は、ビニル系単量体、カルボキシ基を有する極性単量体、不飽和エステル基を有する単量体、及び脂肪酸基を有する単量体のうち選択された一つまたは二つ以上の重合性単量体を重合して製造される。前記重合性単量体の具体的な例としては、スチレン、ビニルトルエン、α−メチルスチレン等のスチレン系単量体；アクリル酸、メタクリル酸；アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸プロピル、アクリル酸ブチル、アクリル酸２−エチルヘキシル、アクリル酸ジメチルアミノエチル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸プロピル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸２−エチルヘキシル、メタクリル酸ジメチルアミノエチル、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、アクリルアミド、メタクリルアミド等の（メタ）アクリル酸誘導体；エチレン、プロピレン、ブチレン等のエチレン性不飽和モノオレフィン；塩化ビニル、塩化ビニリデン、フッ化ビニル等のハロゲン化ビニル；酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル等のビニルエステル；ビニルメチルエーテル、ビニルエチルエーテル等のビニルエーテル；ビニルメチルケトン、メチルイソプロフェニルケトン等のビニルケトン；２−ビニルピリジン、４−ビニルピリジン、Ｎ−ビニルピロリドン等の窒素含有ビニル化合物などがあり、必ずしもこれらに限定されるものではない。
【００２５】
前記重合を行うためには、一般的に重合開始剤が使われ、かかる重合開始剤としては、ベンゾイルパーオキサイド系及びアゾ系の重合開始剤がある。
【００２６】
前記結着樹脂のうち一部を選別して、架橋剤とさらに反応させるが、かかる架橋剤としては、イソシアネート化合物及びエポキシ化合物などが使われる。
【００２７】
前記トナー粒子に含まれる着色剤は、顔料それ自体として使われてもよく、顔料が樹脂内に分散された顔料マスターバッチ形態に使われてもよい。
【００２８】
前記顔料は、商業的によく使われる顔料であるブラック顔料、シアン顔料、マゼンタ顔料、イエロー顔料及びそれらの混合物のうち適切に選択されて使われる。
【００２９】
前記着色剤の含量は、トナーを着色して現像により可視画像を形成するのに十分な程度であればよいが、例えば、前記結着樹脂１００重量部を基準として、１ないし２０重量部であることが望ましい。
【００３０】
一方、前記トナー粒子は、結着樹脂及び着色剤以外に添加剤をさらに含んでもよい。トナー粒子に含まれる添加剤としては、ワックスのような離形剤、帯電制御剤などが使われる。
【００３１】
ワックスは、トナー画像の定着性を向上させるものであって、低分子量のポリプロピレン、低分子量のポリエチレンなどのポリアルキレンワックス、エステルワックス、カルナウバ(carnauba)ワックス、パラフィンワックスなどが使われる。トナーに含まれるワックスの含量は、一般的に全体のトナー組成物の１００重量部に対して、０．１重量部ないし３０重量部の範囲以内である。前記ワックスの含量が０．１重量部未満である場合には、オイルを使用せずにトナー粒子を定着させるオイルレス(oilless)定着を実現しがたいので望ましくなく、３０重量部を超える場合には、保管時にトナーのかたまり現象が誘発されるので望ましくない。
【００３２】
また、前記添加剤は、外添剤をさらに含む。外添剤は、トナーの流動性を向上させるか、または帯電特性を調節するためのものであって、大粒径シリカ、小粒径シリカ、及びポリマービーズを含む。
【００３３】
本発明の具現例によるトナー粒子は、多様な方法で製造される。すなわち、当該技術分野で使用する方法として、前記物性を有するトナー粒子を製造できる方法であれば、特に限定されない。
【００３４】
例えば、トナー粒子は次のような方法で製造される。ラテックス分散液、着色剤分散液、及びワックス分散液の混合物に凝集剤を添加して均質化した後、凝集ステップを経ることで、トナー粒子を製造する。すなわち、ラテックス分散液、着色剤分散液、及びワックス分散液を反応器に投入して混合した後、凝集剤を投入して、１０ないし１００分間ｐＨ１．５ないし２．３及び２０ないし３０℃で、１．０ないし２．０ｍ／ｓの攪拌線速度で均質化する。その後、反応器を４８ないし５３℃に昇温させて、１．０ないし２．５ｍ／ｓの攪拌線速度で攪拌して凝集を行う。
【００３５】
前記凝集されたトナー粒子は、融合ステップを経た後、冷却及び乾燥ステップを経て、所望のトナー粒子を得る。乾燥されたトナー粒子は、シリカなどを使用して外添剤による処理を行い、帯電電荷量などを調節して、最終のレーザープリンタ用トナーを製造できる。
【００３６】
本発明のトナー粒子は、コア・シェル構造を有してもよい。コア・シェル構造のトナーを製造する場合には、コア用ラテックス分散液、着色剤分散液、及びワックス分散液の混合物に凝集剤を添加して均質化した後、凝集ステップを経ることで、１次凝集トナーを製造し、得られた１次凝集トナーにシェル用ラテックス分散液を添加して、シェル層を形成した後、融合ステップを経る。
【００３７】
本発明の他の側面によれば、前記トナー粒子を含む静電荷像現像剤が提供される。前記静電荷像現像剤は、表面が絶縁物質で被覆されたフェライト、絶縁物質で被覆されたマグネタイト、及び絶縁物質で被覆された鉄粉末からなる群から選択された一つ以上をキャリアとしてさらに含む。
【００３８】
本発明のさらに他の側面によれば、前記トナー粒子を使用する電子写真用の画像形成方法が提供される。
【００３９】
具体的には、静電潜像が形成された感光体の表面に、前記トナーまたは前記静電荷像現像剤を付着させてトナー画像を形成し、前記トナー画像を転写材に転写する工程を含む画像形成方法が提供される。
【００４０】
本発明によるトナーまたは静電荷像現像剤は、電子写真用の画像形成装置に使われる。ここで、電子写真方式の画像形成装置とは、レーザープリンタ、コピー機、ファクシミリなどを意味する。
【００４１】
以下、望ましい実施例を挙げて、本発明をさらに詳細に説明するが、本発明がこれらの実施例に限定されるものではない。
【実施例】
【００４２】
平均粒径の測定
トナーの平均粒径は、マルチサイザー３コールターカウンターで測定した。マルチサイザー３コールターカウンターにおいて、アパチャーは１００μｍを利用し、電解液であるISOTON-II（Beckman Coulter社製）５０〜１００ｍｌに界面活性剤を適正量添加し、これに測定試料１０〜１５ｍｇを添加した後、超音波分散器で５分間分散処理することで試料を製造した。
【００４３】
ガラス転移温度（Ｔｇ，℃）の測定
試料のガラス転移温度は、示差走査熱量計（ＤＳＣ, Netzsch社製）を使用して、試料を１０℃／分の加熱速度で２０℃から２００℃まで昇温させた後、２０℃／分の冷却速度で１０℃まで急冷させた後、再び１０℃／分の加熱速度で昇温させて測定した。
【００４４】
酸価の測定
酸価（ｍｇＫＯＨ／ｇ）は、樹脂をジクロロメタンに溶解させた後で冷却させて、０．１Ｎ ＫＯＨメチルアルコール溶液で滴定して測定した。
【００４５】
分子量の測定
分子量は、ゲル浸透クロマトグラフィ（Waters Alliance GPC 2000 systems）で測定した。使われた溶媒は、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）であり、標準ポリスチレンで分子量の検定線を作成して測定した。
【００４６】
〔実施例１〕
（コア及びシェル用のラテックスの製造）
体積が３０リットルであり、攪拌器、温度計及びコンデンサが設置された反応器を、オイルが熱伝逹媒体であるオイル槽内に設置した。このように設置された反応器内に６，６００ｇの蒸溜水及び３２ｇの界面活性剤（Dowfax 2A1）を投入して、反応器の温度を７０℃まで上昇させ、１００ｒｐｍの速度で攪拌させた。以後、モノマー、すなわち、スチレン８，３８０ｇ、ブチルアクリレート３，２２０ｇ、２−カルボキシエチルアクリレート３７０ｇ、及び１，１０−デカンジオールジアクリレート２２６ｇ、蒸溜水５，０７５ｇ、界面活性剤（Dowfax 2A1）２２６ｇ、ポリエチレングリコールエチルエーテルメタクリレート５３０ｇ、鎖移動剤として１−ドデカンチオール１８８ｇの乳化混合物を、ディスクタイプのインペラで４００〜５００ｒｐｍで３０分間攪拌した。その後、この乳化混合物を前記反応器に１時間徐々に投入した。以後、約８時間反応を行った後、常温まで徐々に冷却させつつ反応を完了した。
【００４７】
反応完了後、示差走査熱量計（ＤＳＣ）を利用して結着樹脂のガラス転移温度（Ｔｇ）を測定した結果、前記温度は、６２℃であった。基準試料としてポリスチレンを使用してＧＰＣにより結着樹脂の数平均分子量を測定し、その結果、前記数平均分子量は、５０，０００であった。
【００４８】
（顔料分散液の製造）
体積が３リットルであり、攪拌器、温度計及びコンデンサが設置された反応器に、シアン顔料（大日精化工業株式会社製、ＥＣＢ３０３）５４０ｇ、界面活性剤（Dowfax 2A1）２７ｇ、蒸溜水２，４５０ｇを入れた後、約１０時間徐々に攪拌しつつ予備分散を行った。１０時間の予備分散を行った後、ビーズミル（ドイツのNetzsch社製、Zeta RS）を利用して４時間分散させた。結果として、シアン顔料分散液を得た。
【００４９】
分散完了後、マルチサイザー２０００（Malvern社製）を使用して、シアン顔料粒子の粒度を測定した結果、Ｄ５０（ｖ）が１７０ｎｍであった。ここで、Ｄ５０（ｖ）は、体積平均粒径を基準として５０％に該当する粒径、すなわち、粒径を測定して、小さい粒子から体積を累積する場合、総体積の５０％に該当する粒径を意味する。
【００５０】
（ワックス分散液の製造）
体積が５リットルであり、攪拌器、温度計及びコンデンサが設置された反応器に、界面活性剤（Dowfax 2A1）６５ｇ及び蒸溜水１，９３５ｇを投入した後、前記混合液を高温で約２時間徐々に攪拌しつつ、ワックス（ＮＯＦ社製、ＷＥ−５）１，０００ｇを前記反応器に投入した。前記混合液を、ホモジナイザー（ＩＫＡ社製、Ｔ−４５）を使用して３０分間分散させた。結果として、ワックス分散液を得た。
【００５１】
分散完了後、マルチサイザー２０００（Malvern社製）を使用して、分散された粒子の粒度を測定した結果、Ｄ５０（ｖ）が３２０ｎｍであった。
【００５２】
（トナー粒子の製造）
７０リットルである反応器に、前記で製造したコア用ラテックス分散液１３，８８１ｇ、着色剤分散液２，２３８ｇ、及びワックス分散液２，８７３ｇを投入した後、常温で約１５分間１．２１ｍ／ｓで混合した。凝集剤としてＰＳＩ（Poly Silicato Iron）と硝酸との混合溶液（ＰＳＩ／１．８８％ＨＮＯ３＝１／２）を５，７６０ｇ投入した後、２５℃で５０ｒｐｍ（攪拌線速度１．７９ｍ／ｓｅｃ）で３０分間ｐＨ１．３〜２．３で混合しつつ、ホモジナイザー（ＩＫＡ社製、Ｔ−４５）を使用して分散させた。３０分間分散後、反応器の温度を５１℃に昇温した後、２．４２ｍ／ｓで攪拌して（Pitched paddle-typeのインペラの寸法：直径＝０．３０ｍ、高さ＝０．０７ｍ）、Ｄ５０，ｖが６．２ないし６．４μｍとなるまで凝集し続けた後、シェル用ラテックス分散液５，３９８ｇを約２０分にわたって投入した。平均粒径が６．７〜６．９μｍとなるまで攪拌し続けた後、４％水酸化ナトリウム水溶液を反応器に投入して、ｐＨ４となるまでは１．９０ｍ／ｓで、ｐＨ７となるまで１．５５ｍ／秒で攪拌した。攪拌速度を維持しつつ、反応器の温度を９６℃に昇温させて、トナー粒子を融合した。ＦＰＩＡ−３０００（Sysmex社製）を利用して円形度を測定した時、０．９８０であれば、反応器の温度を４０℃に冷却し、ｐＨを９．０に調整して、ＳＵＳシーブ（孔径：１６μｍ）を使用してトナーを分離させた後、分離されたトナーを蒸溜水で４回洗浄した。その後、１．８８％硝酸水溶液でｐＨ１．５に調整して洗浄し、蒸溜水で４回再洗浄して、界面活性剤などをいずれも除去した。以後、洗浄が完了したトナー粒子を流動層乾燥器で４０℃の温度で５時間乾燥して、乾燥されたトナー粒子を得た。
【００５３】
〔実施例２，３〕
インペラの寸法及び攪拌速度を下記表１のように異ならせる点を除いては、前記実施例１と同じ方法でトナー粒子を製造した。下記表１で、ｄ値は、インペラの直径を表し、ｂ値は、インペラの高さを表す。下記表１で、攪拌速度は、前記実施例１の攪拌速度を基準として上向きまたは下向き調整した程度を百分率で表したものである。
【００５４】
〔比較例１〜３〕
インペラのタイプを異ならせる点を除いては、前記実施例１と同じ方法でトナー粒子を製造した。
【００５５】
【表１】
【００５６】
前記実施例及び比較例で製造したトナー粒子のＧＳＤα、ＧＳＤβ及びＧＳＤγ値は、下記表２に示した。
【００５７】
【表２】
【００５８】
前記表２から、本発明の実施例によるトナー粒子は、式（１）及び式（２）の条件をいずれも満足しており、比較例によるトナー粒子は、式（１）及び／または式（２）を満足していないということが分かる。
【００５９】
前記実施例及び比較例で製造したトナー粒子についての評価は、次のように実施した。
【００６０】
帯電性の評価
前記実施例及び比較例で製造したトナー粒子９．７５ｇ、シリカ（ＴＧ８１０Ｇ；Cabot社製）０．２ｇ、及びシリカ（ＲＸ５０；Degussa社製）０．０５ｇを混合して製造したトナー粒子を使用して、帯電性測定装置ｑ／ｍメーター（EPPING社製、ドイツ）を利用して帯電性を測定した。キャリア（１００μｍ、日本画像学会）９．３ｇ及び前記シリカと混合したトナー０．７ｇを、ターブラーミキサー（WAB社製、スイス）を利用して混合した。そのうち１ｇを取って、常温常湿条件でｑ／ｍメーターに入れて９０秒間帯電量を測定し、その結果を下記表３に示した。
【００６１】
トナー消耗量の評価
前記実施例及び比較例で製造したトナー粒子９．７５ｇ、シリカ（ＴＧ８１０Ｇ；Cabot社製）０．２ｇ、及びシリカ（ＲＸ５０；Degussa社製）０．０５ｇを混合してトナー粒子を製造した。このトナー粒子を使用して、三星ＣＬＰ−５１０プリンタで印刷字比率５％の画像でＡ４用紙１，０００枚を出力した後、現像器及び廃トナーの重量を測定し、初期現像器の重量と比較して１，０００枚当たりトナー消耗量を算出した。
【００６２】
１，０００枚当たりトナー消耗量＝（初期の現像器の重量）−［（出力後の現像器の重量）−（出力後の廃トナーの重量）］
【００６３】
転写効率の評価
前記実施例及び比較例で製造したトナー粒子９．７５ｇ、シリカ（ＴＧ８１０Ｇ；Cabot社製）０．２ｇ、及びシリカ（ＲＸ５０；Degussa社製）０．０５ｇを混合してトナー粒子を製造した。このトナー粒子を使用して、三星ＣＬＰ−５１０プリンタで２ｃｍ×２ｃｍのソリッドパターンを利用して転写した後、ＯＰＣ、中間ベルト、用紙のトナーを吸入して重量を測定した。測定した各重量値により、下記式によって転写効率を算出した。
【００６４】
１次転写効率（％）＝［（中間転写体上のトナー量）／（感光体上の転写前のトナー量）］＊１００
２次転写効率（％）＝［（用紙上のトナー量）／（中間転写体上の転写前のトナー量）］＊１００
【００６５】
画像品質の評価
前記実施例及び比較例で製造したトナー粒子９．７５ｇ、シリカ（ＴＧ８１０Ｇ；Cabot社製）０．２ｇ、及びシリカ（ＲＸ５０；Degussa社製）０．０５ｇを混合してトナー粒子を製造した。このトナー粒子を使用して、三星ＣＬＰ−５１０プリンタでＪＩＳ−ＪＩＳ−ＳＣＩＤのＮ２画像を出力して、下記基準でもって評価した。
【００６６】
○：画像の細部まで明らかに見える
Δ：若干落ちる
×：画像の細部が崩れる
【００６７】
前記評価結果を下記表３に示した。
【００６８】
【表３】
【００６９】
前記表３に示すように、本発明の一具現例による実施例１ないし３のトナー粒子は、粒度分布が狭く、帯電性に優れ、トナー消耗量が少なく、転写効率及び画像品質に優れるということが分かる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、静電荷像現像用トナー粒子、それを含む電子写真用の画像形成用現像剤、及びそれを利用した電子写真用の画像形成方法に係り、特に粒度分布が狭く、転写効率が高く、トナー消耗量の少ないトナー粒子、それを含む電子写真用の画像形成用現像剤、及びそれを採用した電子写真用の画像形成方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
光導電性物質を使用して、多様な手段により感光体上に静電気的潜像を形成し、この静電荷像をトナーで現像して可視的像を形成した後、トナー画像を紙のような転写受容材料に転写した後、熱及び／または圧力を印加して、転写受容材料に定着された画像を形成する多数の電子写真法が知られている。
【０００３】
従って、最近、電子写真法を利用した画像形成装置は、プリンタ及びファクシミリを含んで多様である。かかる画像形成装置は、さらに高い解像度及び鮮明度の現像方式を必要とし、このために粒子サイズの小さいトナーが開発されている。
【０００４】
一方、トナー粒子の粒度分布が広い場合、感光体などの汚染やクリーニング性の低下などの問題が発生する。
【０００５】
最近、印刷市場で高速印刷に適したトナー、特に転写効率が高く、トナー消耗量の少ないトナーについての要求が増加している。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明が解決しようとする課題は、転写効率及びクリーニング性に優れ、トナー消耗量の少ないトナー粒子を提供することである。
【０００７】
本発明が解決しようとする他の課題は、前記トナー粒子を含む静電荷像現像剤を提供することである。
【０００８】
本発明が解決しようとするさらに他の課題は、前記静電荷像現像剤を使用する電子写真用の画像形成方法を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
前記課題を解決するために、本発明は、結着樹脂及び着色剤を含むトナー粒子であって、トナー粒子の粒度分布が下記式（１）及び（２）を満足する静電荷像現像用トナー粒子を提供する。
【００１０】
ＧＳＤα≦ＧＳＤβ≦ＧＳＤγ（１）
０．８０≦ＧＳＤβ≦０．８８（２）
前記式で、ＧＳＤα、ＧＳＤβ、ＧＳＤγはそれぞれ以下のとおりである。
〔ＧＳＤα〕
〔ＧＳＤβ〕
〔ＧＳＤγ〕
【００１１】
ここで、Ｄ１６，Ｎｕｍｂｅｒ及びＤ１６，Ｖｏｌｕｍｅは、それぞれ小さい方からの累積１６％個数粒径及び累積１６％体積粒径を表し、Ｄ５０，Ｎｕｍｂｅｒ及びＤ５０，Ｖｏｌｕｍｅは、それぞれ５０％個数粒径及び５０％体積粒径を表し、Ｄ８４，Ｎｕｍｂｅｒ及びＤ８４，Ｖｏｌｕｍｅは、それぞれ小さい方からの累積８４％個数粒径及び累積８４％体積粒径を表す。
【００１２】
本発明の一具現例によれば、前記ＧＳＤα＞０．０１である。
【００１３】
本発明の他の具現例によれば、前記ＧＳＤγ≦１である。
【００１４】
前記他の課題を解決するために、本発明は、前記トナー粒子（と、キャリアと）を含む静電荷像現像剤を提供する。
【００１５】
前記さらに他の課題を解決するために、本発明は、静電潜像が形成された感光体の表面に前記トナーを付着させてトナー画像を形成し、前記トナー画像を転写材に転写する工程を含む電子写真用の画像形成方法を提供する。
【発明の効果】
【００１６】
本発明のトナー粒子は、転写効率及びクリーニング性に優れ、トナー消耗量が少ない。
【発明を実施するための形態】
【００１７】
以下では、本発明の望ましい具現例によるトナー粒子についてさらに詳細に説明する。
【００１８】
本発明の一側面によるトナー粒子は、結着樹脂及び着色剤を含み、トナー粒子の粒度分布が下記式（１）及び（２）を満足する：
ＧＳＤα≦ＧＳＤβ≦ＧＳＤγ（１）
０．８０≦ＧＳＤβ≦０．８８（２）
【００１９】
前記式で、ＧＳＤα、ＧＳＤβ、ＧＳＤγはそれぞれ以下のとおりである。
〔ＧＳＤα〕
〔ＧＳＤβ〕
〔ＧＳＤγ〕
【００２０】
ここで、Ｄ１６，Ｎｕｍｂｅｒ及びＤ１６，Ｖｏｌｕｍｅは、それぞれ小さい方からの累積１６％個数粒径及び累積１６％体積粒径を表し、Ｄ５０，Ｎｕｍｂｅｒ及びＤ５０，Ｖｏｌｕｍｅは、それぞれ５０％個数粒径及び５０％体積粒径を表し、Ｄ８４，Ｎｕｍｂｅｒ及びＤ８４，Ｖｏｌｕｍｅは、それぞれ小さい方からの累積８４％個数粒径及び累積８４％体積粒径を表す。
【００２１】
本発明によるトナー粒子は、前記式（１）及び（２）を満足することで、粒度分布が狭く、転写効率が高く、トナー消耗量が少ない。
【００２２】
本発明の一具現例によれば、前記ＧＳＤα＞０．５である。
【００２３】
本発明の他の具現例によれば、前記ＧＳＤγ≦１である。
【００２４】
本発明のトナー粒子に含まれる結着樹脂は、ビニル系単量体、カルボキシ基を有する極性単量体、不飽和エステル基を有する単量体、及び脂肪酸基を有する単量体のうち選択された一つまたは二つ以上の重合性単量体を重合して製造される。前記重合性単量体の具体的な例としては、スチレン、ビニルトルエン、α−メチルスチレン等のスチレン系単量体；アクリル酸、メタクリル酸；アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸プロピル、アクリル酸ブチル、アクリル酸２−エチルヘキシル、アクリル酸ジメチルアミノエチル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸プロピル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸２−エチルヘキシル、メタクリル酸ジメチルアミノエチル、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、アクリルアミド、メタクリルアミド等の（メタ）アクリル酸誘導体；エチレン、プロピレン、ブチレン等のエチレン性不飽和モノオレフィン；塩化ビニル、塩化ビニリデン、フッ化ビニル等のハロゲン化ビニル；酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル等のビニルエステル；ビニルメチルエーテル、ビニルエチルエーテル等のビニルエーテル；ビニルメチルケトン、メチルイソプロフェニルケトン等のビニルケトン；２−ビニルピリジン、４−ビニルピリジン、Ｎ−ビニルピロリドン等の窒素含有ビニル化合物などがあり、必ずしもこれらに限定されるものではない。
【００２５】
前記重合を行うためには、一般的に重合開始剤が使われ、かかる重合開始剤としては、ベンゾイルパーオキサイド系及びアゾ系の重合開始剤がある。
【００２６】
前記結着樹脂のうち一部を選別して、架橋剤とさらに反応させるが、かかる架橋剤としては、イソシアネート化合物及びエポキシ化合物などが使われる。
【００２７】
前記トナー粒子に含まれる着色剤は、顔料それ自体として使われてもよく、顔料が樹脂内に分散された顔料マスターバッチ形態に使われてもよい。
【００２８】
前記顔料は、商業的によく使われる顔料であるブラック顔料、シアン顔料、マゼンタ顔料、イエロー顔料及びそれらの混合物のうち適切に選択されて使われる。
【００２９】
前記着色剤の含量は、トナーを着色して現像により可視画像を形成するのに十分な程度であればよいが、例えば、前記結着樹脂１００重量部を基準として、１ないし２０重量部であることが望ましい。
【００３０】
一方、前記トナー粒子は、結着樹脂及び着色剤以外に添加剤をさらに含んでもよい。トナー粒子に含まれる添加剤としては、ワックスのような離形剤、帯電制御剤などが使われる。
【００３１】
ワックスは、トナー画像の定着性を向上させるものであって、低分子量のポリプロピレン、低分子量のポリエチレンなどのポリアルキレンワックス、エステルワックス、カルナウバ(carnauba)ワックス、パラフィンワックスなどが使われる。トナーに含まれるワックスの含量は、一般的に全体のトナー組成物の１００重量部に対して、０．１重量部ないし３０重量部の範囲以内である。前記ワックスの含量が０．１重量部未満である場合には、オイルを使用せずにトナー粒子を定着させるオイルレス(oilless)定着を実現しがたいので望ましくなく、３０重量部を超える場合には、保管時にトナーのかたまり現象が誘発されるので望ましくない。
【００３２】
また、前記添加剤は、外添剤をさらに含む。外添剤は、トナーの流動性を向上させるか、または帯電特性を調節するためのものであって、大粒径シリカ、小粒径シリカ、及びポリマービーズを含む。
【００３３】
本発明の具現例によるトナー粒子は、多様な方法で製造される。すなわち、当該技術分野で使用する方法として、前記物性を有するトナー粒子を製造できる方法であれば、特に限定されない。
【００３４】
例えば、トナー粒子は次のような方法で製造される。ラテックス分散液、着色剤分散液、及びワックス分散液の混合物に凝集剤を添加して均質化した後、凝集ステップを経ることで、トナー粒子を製造する。すなわち、ラテックス分散液、着色剤分散液、及びワックス分散液を反応器に投入して混合した後、凝集剤を投入して、１０ないし１００分間ｐＨ１．５ないし２．３及び２０ないし３０℃で、１．０ないし２．０ｍ／ｓの攪拌線速度で均質化する。その後、反応器を４８ないし５３℃に昇温させて、１．０ないし２．５ｍ／ｓの攪拌線速度で攪拌して凝集を行う。
【００３５】
前記凝集されたトナー粒子は、融合ステップを経た後、冷却及び乾燥ステップを経て、所望のトナー粒子を得る。乾燥されたトナー粒子は、シリカなどを使用して外添剤による処理を行い、帯電電荷量などを調節して、最終のレーザープリンタ用トナーを製造できる。
【００３６】
本発明のトナー粒子は、コア・シェル構造を有してもよい。コア・シェル構造のトナーを製造する場合には、コア用ラテックス分散液、着色剤分散液、及びワックス分散液の混合物に凝集剤を添加して均質化した後、凝集ステップを経ることで、１次凝集トナーを製造し、得られた１次凝集トナーにシェル用ラテックス分散液を添加して、シェル層を形成した後、融合ステップを経る。
【００３７】
本発明の他の側面によれば、前記トナー粒子を含む静電荷像現像剤が提供される。前記静電荷像現像剤は、表面が絶縁物質で被覆されたフェライト、絶縁物質で被覆されたマグネタイト、及び絶縁物質で被覆された鉄粉末からなる群から選択された一つ以上をキャリアとしてさらに含む。
【００３８】
本発明のさらに他の側面によれば、前記トナー粒子を使用する電子写真用の画像形成方法が提供される。
【００３９】
具体的には、静電潜像が形成された感光体の表面に、前記トナーまたは前記静電荷像現像剤を付着させてトナー画像を形成し、前記トナー画像を転写材に転写する工程を含む画像形成方法が提供される。
【００４０】
本発明によるトナーまたは静電荷像現像剤は、電子写真用の画像形成装置に使われる。ここで、電子写真方式の画像形成装置とは、レーザープリンタ、コピー機、ファクシミリなどを意味する。
【００４１】
以下、望ましい実施例を挙げて、本発明をさらに詳細に説明するが、本発明がこれらの実施例に限定されるものではない。
【実施例】
【００４２】
平均粒径の測定
トナーの平均粒径は、マルチサイザー３コールターカウンターで測定した。マルチサイザー３コールターカウンターにおいて、アパチャーは１００μｍを利用し、電解液であるISOTON-II（Beckman Coulter社製）５０〜１００ｍｌに界面活性剤を適正量添加し、これに測定試料１０〜１５ｍｇを添加した後、超音波分散器で５分間分散処理することで試料を製造した。
【００４３】
ガラス転移温度（Ｔｇ，℃）の測定
試料のガラス転移温度は、示差走査熱量計（ＤＳＣ, Netzsch社製）を使用して、試料を１０℃／分の加熱速度で２０℃から２００℃まで昇温させた後、２０℃／分の冷却速度で１０℃まで急冷させた後、再び１０℃／分の加熱速度で昇温させて測定した。
【００４４】
酸価の測定
酸価（ｍｇＫＯＨ／ｇ）は、樹脂をジクロロメタンに溶解させた後で冷却させて、０．１Ｎ ＫＯＨメチルアルコール溶液で滴定して測定した。
【００４５】
分子量の測定
分子量は、ゲル浸透クロマトグラフィ（Waters Alliance GPC 2000 systems）で測定した。使われた溶媒は、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）であり、標準ポリスチレンで分子量の検定線を作成して測定した。
【００４６】
〔実施例１〕
（コア及びシェル用のラテックスの製造）
体積が３０リットルであり、攪拌器、温度計及びコンデンサが設置された反応器を、オイルが熱伝逹媒体であるオイル槽内に設置した。このように設置された反応器内に６，６００ｇの蒸溜水及び３２ｇの界面活性剤（Dowfax 2A1）を投入して、反応器の温度を７０℃まで上昇させ、１００ｒｐｍの速度で攪拌させた。以後、モノマー、すなわち、スチレン８，３８０ｇ、ブチルアクリレート３，２２０ｇ、２−カルボキシエチルアクリレート３７０ｇ、及び１，１０−デカンジオールジアクリレート２２６ｇ、蒸溜水５，０７５ｇ、界面活性剤（Dowfax 2A1）２２６ｇ、ポリエチレングリコールエチルエーテルメタクリレート５３０ｇ、鎖移動剤として１−ドデカンチオール１８８ｇの乳化混合物を、ディスクタイプのインペラで４００〜５００ｒｐｍで３０分間攪拌した。その後、この乳化混合物を前記反応器に１時間徐々に投入した。以後、約８時間反応を行った後、常温まで徐々に冷却させつつ反応を完了した。
【００４７】
反応完了後、示差走査熱量計（ＤＳＣ）を利用して結着樹脂のガラス転移温度（Ｔｇ）を測定した結果、前記温度は、６２℃であった。基準試料としてポリスチレンを使用してＧＰＣにより結着樹脂の数平均分子量を測定し、その結果、前記数平均分子量は、５０，０００であった。
【００４８】
（顔料分散液の製造）
体積が３リットルであり、攪拌器、温度計及びコンデンサが設置された反応器に、シアン顔料（大日精化工業株式会社製、ＥＣＢ３０３）５４０ｇ、界面活性剤（Dowfax 2A1）２７ｇ、蒸溜水２，４５０ｇを入れた後、約１０時間徐々に攪拌しつつ予備分散を行った。１０時間の予備分散を行った後、ビーズミル（ドイツのNetzsch社製、Zeta RS）を利用して４時間分散させた。結果として、シアン顔料分散液を得た。
【００４９】
分散完了後、マルチサイザー２０００（Malvern社製）を使用して、シアン顔料粒子の粒度を測定した結果、Ｄ５０（ｖ）が１７０ｎｍであった。ここで、Ｄ５０（ｖ）は、体積平均粒径を基準として５０％に該当する粒径、すなわち、粒径を測定して、小さい粒子から体積を累積する場合、総体積の５０％に該当する粒径を意味する。
【００５０】
（ワックス分散液の製造）
体積が５リットルであり、攪拌器、温度計及びコンデンサが設置された反応器に、界面活性剤（Dowfax 2A1）６５ｇ及び蒸溜水１，９３５ｇを投入した後、前記混合液を高温で約２時間徐々に攪拌しつつ、ワックス（ＮＯＦ社製、ＷＥ−５）１，０００ｇを前記反応器に投入した。前記混合液を、ホモジナイザー（ＩＫＡ社製、Ｔ−４５）を使用して３０分間分散させた。結果として、ワックス分散液を得た。
【００５１】
分散完了後、マルチサイザー２０００（Malvern社製）を使用して、分散された粒子の粒度を測定した結果、Ｄ５０（ｖ）が３２０ｎｍであった。
【００５２】
（トナー粒子の製造）
７０リットルである反応器に、前記で製造したコア用ラテックス分散液１３，８８１ｇ、着色剤分散液２，２３８ｇ、及びワックス分散液２，８７３ｇを投入した後、常温で約１５分間１．２１ｍ／ｓで混合した。凝集剤としてＰＳＩ（Poly Silicato Iron）と硝酸との混合溶液（ＰＳＩ／１．８８％ＨＮＯ３＝１／２）を５，７６０ｇ投入した後、２５℃で５０ｒｐｍ（攪拌線速度１．７９ｍ／ｓｅｃ）で３０分間ｐＨ１．３〜２．３で混合しつつ、ホモジナイザー（ＩＫＡ社製、Ｔ−４５）を使用して分散させた。３０分間分散後、反応器の温度を５１℃に昇温した後、２．４２ｍ／ｓで攪拌して（Pitched paddle-typeのインペラの寸法：直径＝０．３０ｍ、高さ＝０．０７ｍ）、Ｄ５０，ｖが６．２ないし６．４μｍとなるまで凝集し続けた後、シェル用ラテックス分散液５，３９８ｇを約２０分にわたって投入した。平均粒径が６．７〜６．９μｍとなるまで攪拌し続けた後、４％水酸化ナトリウム水溶液を反応器に投入して、ｐＨ４となるまでは１．９０ｍ／ｓで、ｐＨ７となるまで１．５５ｍ／秒で攪拌した。攪拌速度を維持しつつ、反応器の温度を９６℃に昇温させて、トナー粒子を融合した。ＦＰＩＡ−３０００（Sysmex社製）を利用して円形度を測定した時、０．９８０であれば、反応器の温度を４０℃に冷却し、ｐＨを９．０に調整して、ＳＵＳシーブ（孔径：１６μｍ）を使用してトナーを分離させた後、分離されたトナーを蒸溜水で４回洗浄した。その後、１．８８％硝酸水溶液でｐＨ１．５に調整して洗浄し、蒸溜水で４回再洗浄して、界面活性剤などをいずれも除去した。以後、洗浄が完了したトナー粒子を流動層乾燥器で４０℃の温度で５時間乾燥して、乾燥されたトナー粒子を得た。
【００５３】
〔実施例２，３〕
インペラの寸法及び攪拌速度を下記表１のように異ならせる点を除いては、前記実施例１と同じ方法でトナー粒子を製造した。下記表１で、ｄ値は、インペラの直径を表し、ｂ値は、インペラの高さを表す。下記表１で、攪拌速度は、前記実施例１の攪拌速度を基準として上向きまたは下向き調整した程度を百分率で表したものである。
【００５４】
〔比較例１〜３〕
インペラのタイプを異ならせる点を除いては、前記実施例１と同じ方法でトナー粒子を製造した。
【００５５】
【表１】
【００５６】
前記実施例及び比較例で製造したトナー粒子のＧＳＤα、ＧＳＤβ及びＧＳＤγ値は、下記表２に示した。
【００５７】
【表２】
【００５８】
前記表２から、本発明の実施例によるトナー粒子は、式（１）及び式（２）の条件をいずれも満足しており、比較例によるトナー粒子は、式（１）及び／または式（２）を満足していないということが分かる。
【００５９】
前記実施例及び比較例で製造したトナー粒子についての評価は、次のように実施した。
【００６０】
帯電性の評価
前記実施例及び比較例で製造したトナー粒子９．７５ｇ、シリカ（ＴＧ８１０Ｇ；Cabot社製）０．２ｇ、及びシリカ（ＲＸ５０；Degussa社製）０．０５ｇを混合して製造したトナー粒子を使用して、帯電性測定装置ｑ／ｍメーター（EPPING社製、ドイツ）を利用して帯電性を測定した。キャリア（１００μｍ、日本画像学会）９．３ｇ及び前記シリカと混合したトナー０．７ｇを、ターブラーミキサー（WAB社製、スイス）を利用して混合した。そのうち１ｇを取って、常温常湿条件でｑ／ｍメーターに入れて９０秒間帯電量を測定し、その結果を下記表３に示した。
【００６１】
トナー消耗量の評価
前記実施例及び比較例で製造したトナー粒子９．７５ｇ、シリカ（ＴＧ８１０Ｇ；Cabot社製）０．２ｇ、及びシリカ（ＲＸ５０；Degussa社製）０．０５ｇを混合してトナー粒子を製造した。このトナー粒子を使用して、三星ＣＬＰ−５１０プリンタで印刷字比率５％の画像でＡ４用紙１，０００枚を出力した後、現像器及び廃トナーの重量を測定し、初期現像器の重量と比較して１，０００枚当たりトナー消耗量を算出した。
【００６２】
１，０００枚当たりトナー消耗量＝（初期の現像器の重量）−［（出力後の現像器の重量）−（出力後の廃トナーの重量）］
【００６３】
転写効率の評価
前記実施例及び比較例で製造したトナー粒子９．７５ｇ、シリカ（ＴＧ８１０Ｇ；Cabot社製）０．２ｇ、及びシリカ（ＲＸ５０；Degussa社製）０．０５ｇを混合してトナー粒子を製造した。このトナー粒子を使用して、三星ＣＬＰ−５１０プリンタで２ｃｍ×２ｃｍのソリッドパターンを利用して転写した後、ＯＰＣ、中間ベルト、用紙のトナーを吸入して重量を測定した。測定した各重量値により、下記式によって転写効率を算出した。
【００６４】
１次転写効率（％）＝［（中間転写体上のトナー量）／（感光体上の転写前のトナー量）］＊１００
２次転写効率（％）＝［（用紙上のトナー量）／（中間転写体上の転写前のトナー量）］＊１００
【００６５】
画像品質の評価
前記実施例及び比較例で製造したトナー粒子９．７５ｇ、シリカ（ＴＧ８１０Ｇ；Cabot社製）０．２ｇ、及びシリカ（ＲＸ５０；Degussa社製）０．０５ｇを混合してトナー粒子を製造した。このトナー粒子を使用して、三星ＣＬＰ−５１０プリンタでＪＩＳ−ＪＩＳ−ＳＣＩＤのＮ２画像を出力して、下記基準でもって評価した。
【００６６】
○：画像の細部まで明らかに見える
Δ：若干落ちる
×：画像の細部が崩れる
【００６７】
前記評価結果を下記表３に示した。
【００６８】
【表３】
【００６９】
前記表３に示すように、本発明の一具現例による実施例１ないし３のトナー粒子は、粒度分布が狭く、帯電性に優れ、トナー消耗量が少なく、転写効率及び画像品質に優れるということが分かる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
結着樹脂及び着色剤を含むトナー粒子であって、トナー粒子の粒度分布が下記式（１）及び（２）を満足するトナー粒子。
ＧＳＤα≦ＧＳＤβ≦ＧＳＤγ（１）
０．８０≦ＧＳＤβ≦０．８８（２）
（前記式で、ＧＳＤα、ＧＳＤβ、ＧＳＤγはそれぞれ以下のとおりである。
〔ＧＳＤα〕
〔ＧＳＤβ〕
〔ＧＳＤγ〕
ここで、Ｄ１６，Ｎｕｍｂｅｒ及びＤ１６，Ｖｏｌｕｍｅは、それぞれ小さい方からの累積１６％個数粒径及び累積１６％体積粒径を表し、
Ｄ５０，Ｎｕｍｂｅｒ及びＤ５０，Ｖｏｌｕｍｅは、それぞれ５０％個数粒径及び５０％体積粒径を表し、
Ｄ８４，Ｎｕｍｂｅｒ及びＤ８４，Ｖｏｌｕｍｅは、それぞれ小さい方からの累積８４％個数粒径及び累積８４％体積粒径を表す。）
【請求項２】
前記ＧＳＤα＞０．５である請求項１に記載のトナー粒子。
【請求項３】
前記ＧＳＤγ≦１である請求項１に記載のトナー粒子。
【請求項４】
請求項１ないし３のうちいずれか一項に記載のトナー粒子を含む静電荷像現像剤。
【請求項５】
絶縁物質で被覆されたフェライト、絶縁物質で被覆されたマグネタイト、及び絶縁物質で被覆された鉄粉末からなる群から選択される一つ以上をキャリアとしてさらに含む請求項４に記載の静電荷像現像剤。
【請求項６】
静電潜像が形成された感光体の表面にトナーを付着させてトナー画像を形成し、前記トナー画像を転写材に転写する工程を含む電子写真用の画像形成方法において、前記トナーが請求項１ないし３のうちいずれか一項に記載のトナー粒子である電子写真用の画像形成方法。
【請求項１】
結着樹脂及び着色剤を含むトナー粒子であって、トナー粒子の粒度分布が下記式（１）及び（２）を満足するトナー粒子。
ＧＳＤα≦ＧＳＤβ≦ＧＳＤγ（１）
０．８０≦ＧＳＤβ≦０．８８（２）
（前記式で、ＧＳＤα、ＧＳＤβ、ＧＳＤγはそれぞれ以下のとおりである。
〔ＧＳＤα〕
〔ＧＳＤβ〕
〔ＧＳＤγ〕
ここで、Ｄ１６，Ｎｕｍｂｅｒ及びＤ１６，Ｖｏｌｕｍｅは、それぞれ小さい方からの累積１６％個数粒径及び累積１６％体積粒径を表し、
Ｄ５０，Ｎｕｍｂｅｒ及びＤ５０，Ｖｏｌｕｍｅは、それぞれ５０％個数粒径及び５０％体積粒径を表し、
Ｄ８４，Ｎｕｍｂｅｒ及びＤ８４，Ｖｏｌｕｍｅは、それぞれ小さい方からの累積８４％個数粒径及び累積８４％体積粒径を表す。）
【請求項２】
前記ＧＳＤα＞０．５である請求項１に記載のトナー粒子。
【請求項３】
前記ＧＳＤγ≦１である請求項１に記載のトナー粒子。
【請求項４】
請求項１ないし３のうちいずれか一項に記載のトナー粒子を含む静電荷像現像剤。
【請求項５】
絶縁物質で被覆されたフェライト、絶縁物質で被覆されたマグネタイト、及び絶縁物質で被覆された鉄粉末からなる群から選択される一つ以上をキャリアとしてさらに含む請求項４に記載の静電荷像現像剤。
【請求項６】
静電潜像が形成された感光体の表面にトナーを付着させてトナー画像を形成し、前記トナー画像を転写材に転写する工程を含む電子写真用の画像形成方法において、前記トナーが請求項１ないし３のうちいずれか一項に記載のトナー粒子である電子写真用の画像形成方法。
【公表番号】特表２０１３−５１４５４３（Ｐ２０１３−５１４５４３Ａ）
【公表日】平成２５年４月２５日（２０１３．４．２５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５４４３８８（Ｐ２０１２−５４４３８８）
【出願日】平成２２年１２月１６日（２０１０．１２．１６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＫＲ２０１０／００９０３３
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０７４９００
【国際公開日】平成２３年６月２３日（２０１１．６．２３）
【出願人】（５００３２３５１３）三星精密化学株式会社 (22)
【氏名又は名称原語表記】ＳＡＭＳＵＮＧ ＦＩＮＥ ＣＨＥＭＩＣＡＬＳ ＣＯ．， ＬＴＤ．
【住所又は居所原語表記】１９０ ＹＥＯＣＨＥＯＮ−ＤＯＮＧ， ＮＡＭ−ＧＵ， ＵＬＳＡＮ−ＣＩＴＹ ６８０−０９０， ＲＥＰＵＢＬＩＣ ＯＦ ＫＯＲＥＡ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２５年４月２５日（２０１３．４．２５）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年１２月１６日（２０１０．１２．１６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＫＲ２０１０／００９０３３
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０７４９００
【国際公開日】平成２３年６月２３日（２０１１．６．２３）
【出願人】（５００３２３５１３）三星精密化学株式会社 (22)
【氏名又は名称原語表記】ＳＡＭＳＵＮＧ ＦＩＮＥ ＣＨＥＭＩＣＡＬＳ ＣＯ．， ＬＴＤ．
【住所又は居所原語表記】１９０ ＹＥＯＣＨＥＯＮ−ＤＯＮＧ， ＮＡＭ−ＧＵ， ＵＬＳＡＮ−ＣＩＴＹ ６８０−０９０， ＲＥＰＵＢＬＩＣ ＯＦ ＫＯＲＥＡ
【Ｆターム（参考）】
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