ＤＮＡポリメラーゼに対する結合・阻害核酸リガンド
【課題】ポリメラーゼ・チェーン反応（ＰＣＲ）に有用な、熱安定性ＤＮＡポリメラーゼに対する核酸リガンドの提供。
【解決手段】熱安定性ＤＮＡポリメラーゼに、室温においては該ポリメラーゼを阻害できるが、ＰＣＲプロセスの高温サイクルでは該ポリメラーゼの活性化を可能にする核酸リガンドを添加する工程を含む、ＰＣＲを実施するための改良方法であって、ａ）増幅すべき核酸配列を含有するサンプルを、増幅すべき配列に隣接する配列と相補性であるプライマー、熱安定性ポリメラーゼ、および室温においてはポリメラーゼを阻害できるがＰＣＲプロセスの高温サイクルではポリメラーゼの活性化を可能にする核酸リガンドを混合し、ｂ）混合物の温度サイクリングによって標的核酸の溶融、標的核酸に対するプライマーのアニーリング、および標的核酸の合成の標準ＰＣＲ工程を実施することを含む方法。
【解決手段】熱安定性ＤＮＡポリメラーゼに、室温においては該ポリメラーゼを阻害できるが、ＰＣＲプロセスの高温サイクルでは該ポリメラーゼの活性化を可能にする核酸リガンドを添加する工程を含む、ＰＣＲを実施するための改良方法であって、ａ）増幅すべき核酸配列を含有するサンプルを、増幅すべき配列に隣接する配列と相補性であるプライマー、熱安定性ポリメラーゼ、および室温においてはポリメラーゼを阻害できるがＰＣＲプロセスの高温サイクルではポリメラーゼの活性化を可能にする核酸リガンドを混合し、ｂ）混合物の温度サイクリングによって標的核酸の溶融、標的核酸に対するプライマーのアニーリング、および標的核酸の合成の標準ＰＣＲ工程を実施することを含む方法。
【発明の詳細な説明】
ＤＮＡポリメラーゼに対する結合・阻害核酸リガンド
発明の分野
本発明は、ＤＮＡポリメラーゼ、とくに熱安定性ＤＮＡポリメラーゼに対する高親和性核酸リガンドの同定ならびに製造方法に関する。好ましい実施態様においては、ＤＮＡポリメラーゼは、Ｔａｑポリメラーゼ、Ｔｈｅｒｍｕｓ ａｑｕａｔｉｃｕｓから単離される熱安定性ポリメラーゼもしくはＴｔｈポリメラーゼ、Ｔｈｅｒｍｕｓ ｔｈｅｒｍｏｐｈｉｌｕｓから単離される熱安定性ＤＮＡポリメラーゼおよび逆転写酵素より選択される。しかしながら、本発明の方法は、任意の熱安定性ＤＮＡポリメラーゼの同定および製造に拡大することができる。このような核酸リガンドの同定に本発明で用いられる方法は、ＳＥＬＥＸ（セレックス）法と呼ばれ、これは指数関数的濃縮による核酸リガンドの系統的発生（Ｓｙｓｔｅｍａｔｉｃ Ｅｖｏｌｕｔｉｏｎ ｏｆ Ｌｉｇａｎｄｓ ｂｙ ＥＸｐｏｎｅｎｔｉａｌ Ｅｎｒｉｃｈｍｅｎｔ）の頭文字による造語である。本明細書にはまた本発明の核酸リガンドを用いるポリメラーゼ・チェーン反応の実施のための改良方法が記載される。本明細書にはとくに、ＴａｑポリメラーゼおよびＴｔｈポリメラーゼに対する高親和性核酸リガンドが開示される。本発明はＴａｑポリメラーゼおよびＴｔｈポリメラーゼに結合し、その結果、それらの常温におけるポリメラーゼＤＮＡ合成能を阻害する高親和性ＤＮＡリガンドを包含する。本発明にはさらに核酸スイッチが包含される。本発明のＤＮＡポリメラーゼに対する核酸リガンドの熱依存性結合は、その所望の性質が様々な反応条件に基づき、オンとオフに切替えることができるリガンドの例である。
発明の背景
ポリメラーゼ・チェーン反応（ＰＣＲ）は最近開発された技術であり、科学の多くの領域に重要な影響を与えてきた。ＰＣＲは、標的ＤＮＡ配列を指数関数的様式で特異的に増幅させる迅速かつ簡単な方法である「Ｓａｉｋｉら（１９８５）Ｓｃｉｅｎｃｅ２３０：１３５０；Ｍｕｌｌｉｓ ＆ Ｆａｌｏｏｎａ（１９８７）Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｅｎｚｙｍｏｌ．１５５：３３５］。
略述すれば、この方法は、標的配列に隣接するＤＮＡに相補性のヌクレオチド配列を有するプライマーのセットを合成することから構成される。これらのプライマーをついで標的ＤＮＡ，熱安定性ＤＮＡポリメラーゼおよび４種すべてのデオキシヌクレオチド（Ａ，Ｔ，ＣおよびＧ）の溶液と混合する。この溶液を次に、ＤＮＡの相補性の鎖が分離するのに十分な温度（約９５℃）に加熱し、続いてプライマーの隣接配列への結合を可能にするのに十分な温度に冷却する。反応混合物をついで再び加熱して（約７２℃）ＤＮＡ合成を進行させる。短時間後に、反応混合物の温度をもう一度、新たに形成された二本鎖ＤＮＡが分離するのに十分な温度に上昇させ、これでＰＣＲの最初のサイクルが完了する。反応混合物をついで冷却し、このサイクルを反復する。すなわち、ＰＣＲは、ＤＮＡの溶融、アニーリングおよび合成の反復サイクルから構成される。２０回の反復サイクルにより標的ＤＮＡ配列の１００万倍までの増幅が達成できる。ＰＣＲによる単一ＤＮＡ分子の増幅能は環境および食品微生物学「Ｗｅｒｎａｒｓら（１９９１）Ａｐｐｌ．Ｅｎｖ．Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．５７：１９１４−１９１９；Ｈｉｌｌ ＆ Ｋｅａｓｌｅｒ（１９９１）Ｉｎｔ．Ｊ．Ｆｏｏｆ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．１２：６７−７５］，臨床微生物学［Ｗａｇｅｓら（１９９１）Ｊ．Ｍｅｄ．Ｖｉｒｏｌ．３３：５８−６３；Ｓａｃｒａｍｅｎｔｏら（１９９１）Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ Ｐｒｏｂｅｓ５：２２９−２４０；Ｌａｕｒｅら（１９８８）Ｌａｎｃｅｔ２：５３８］，腫瘍学［Ｋｕｍａｒ ＆ Ｂａｒｂａｃｉｄ（１９８８）Ｏｎｃｏｇｅｎｅ３：６４７−６５１；ＭｃＣｏｒｍｉｃｋ（１９８９）ＣａｎｃｅｒＣｅｌｌｓ１：５６−６１；Ｃｒｅｓｃｅｎｚｉら（１９８８）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ８５：４８６９］，遺伝疾患の予知［Ｈａｎｄｙｓｉｄｅら（１９９０）Ｎａｔｕｒｅ３４４：７６８−７７０］，血液の保存［Ｊａｃｋｓｏｎ（１９９０）Ｔｒａｎｓｆｕｓｉｏｎ３０：５１−５７］，および法医学［Ｈｉｇｕｃｈｉら（１９８８）Ｎａｔｕｒｅ（Ｌｏｎｄｏｎ）３３２：５４３］に適用されている。
ＴａｑＤＮＡポリメラーゼのような熱安定性ＤＮＡポリメラーゼの利用によりＰＣＲには単純化と改良の両者が達成された。ＰＣＲには元来大腸菌ＤＮＡポリメラーゼのような熱感受性ポリメラーゼのみが利用されていた。しかしながら、二本鎖ＤＮＡを溶融するために必要な温度では、熱感受性ポリメラーゼは破壊され、各ＰＣＲサイクル後にさらにポリメラーゼを添加しなければならない。好熱菌Ｔｈｅｒｍｕｓ ａｑｕａｔｉｃｕｓから単離されるＴａｑＤＮＡポリメラーゼは９５℃まで安定で、そのＰＣＲにおける使用は各熱サイクル後に熱感受性ポリメラーゼを反復添加する必要を排除することになった。しかもＴａｑポリメラーゼは高温で使用できるので、ＰＣＲの特異性および感度が改善された。特異性が改善される理由は、高温では所望部位以外の部位へのプロモーターの結合（ミスプライミングと呼ばれる）が有意に低下するからである。
ポリメラーゼ・チェーン反応は、その発見以来、様々な適用のために改良されてきた。たとえば、インシトゥＰＣＲは従来のインシトゥハイブリダイゼーションの検出限界を単一コピーのレベルまで上昇させ［Ｈａａｓｅら（１９９０）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ８７：４９７１−４９７５］、ＰＣＲによる増幅の前に逆転写酵素（ＲＴ）でＲＮＡ配列をそのコピーＤＮＡ（ｃＤＮＡ）に変える逆転写酵素ＰＣＲ（ＲＴ−ＰＣＲ）はＲＮＡをＰＣＲ基質とすることを可能にした［Ｋａｗａｓａｋｉ（１９９１）Ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ＲＮＡ ｉｎＰＣＰ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ，Ａ Ｇｕｉｄｅ ｔｏ Ｍｅｔｈｏｄｓ ａｎｄ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ，Ｉｎｎｉｓら編，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ Ｉｎｃ．，Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，ＣＡ，２１−２７頁］。しかしながら、中温性のウイルス逆転写酵素はＲＮＡ分子の安定な二次構造を「読み通す」ことができないので完全長ｃＤＮＡ分子の合成は不能な場合が多い。この限界は最近Ｔｈｅｒｍｕｓ ｔｈｅｒｍｏｐｈｉｌｕｓから単離されるポリメラーゼ（Ｔｔｈポリメラーゼ）の使用によって克服された。Ｔｔｈポリメラーゼは逆転写酵素およびＤＮＡポリメラーゼの両者として機能できる熱安定性ポリメラーゼである［Ｍｙｅｒｓ ＆ Ｇｅｌｆａｎｄ（１９９１）Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ３０：７６６２−７６６６］。Ｔｔｈポリメラーゼを用いて高温で行われる逆転写は鋳型ＲＮＡの二次構造を排除して、完全長ｃＤＮＡの合成を可能にする。
ＰＣＲ技術には有意義な進歩が達成されてきたものの、副反応たとえばバックグランドＤＮＡのミスプライミングおよび／またはプライマーのオリゴマー化による非標的オリゴヌクレオチドの増幅は依然として重大な問題である。これはとくに、バックグランドＤＮＡを含む環境内でＰＣＲが行われ、一方標的ＤＮＡは単一コピーで存在する診断的適用の場合に問題である［Ｃｈｏｕら（１９９２）Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．２０：１７１７−１７２３］。これらの副反応は、熱サイクリングを開始する前にすべての試薬を室温で混合すると頻発することが確認されている。
これらの副反応を最小限にする２つの方法が報告されている。第一の方法は、「熱時開始（ｈｏｔ ｓｔａｒｔ）」ＰＣＲと呼ばれ、試薬のすべてを、最終試薬、通常はポリメラーゼの添加前に７２℃に加熱する［Ｃｈｏｕら（１９９２）Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．２０：１７１７−１７２３；Ｄ’Ａｑｕｉｌａら（１９９１）Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．１９：３７４９］。ワックス媒介「熱時開始」ＰＣＲにおいては、ポリメラーゼ活性に必要な成分（単数または複数）はワックス層によって低温時には反応混合物の残部から物理学的に分離され、この層が最初のサイクルにおける加熱に際して溶融する［Ｃｈｏｕら（１９９２）Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．２０：１７１７；Ｈｏｒｔｏｎら（１９９４）Ｂｉｏ Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ１６：４２］。この「熱時開始」ＰＣＲにはある種の欠点がある。熱サイクルの開始前に試験管を再び開栓する必要から乗換え汚染が増大し、ピペット操作の反復は大量のサンプル操作を冗長にする。他のすべての反応成分とともに反応混合物中に直接加えることが可能で、室温においてポリメラーゼを阻害できる試薬があれば、「熱時開始」ＰＣＲに伴う制限の克服に有用であろう。この方法は特異性を増大させ、それにより副産物を減少させるが、多数のサンプルの取扱いには不便であり、反応混合物は汚染されやすく、この方法ではエラーを生じがちである。
第二の方法では、Ｔａｑポリメラーゼに対する中和抗体（ＴａｑＳｔａｒｔと呼ばれる）が完全反応混合物に添加される。この抗体は室温でポリメラーゼ活性を阻害する［Ｋｅｌｌｏｇｇら（１９９４）Ｂｉｏ Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ１６：１１３４−１１３７］が、反応物が熱サイクルに付されると熱変性によって不活性化し、ポリメラーゼは活性になる。副産物を減少させるこのアプローチの欠点は、抗−Ｔａｑ抗体は使用まで−２０℃に保存しなければならず、これは検出キットを制御された環境下に包装し、輸送しなければならず、経費が上乗せされることを意味する。さらに、１回のＰＣＲにかなりの量の抗体（約１μｇ抗体／５Ｕ Ｔａｑポリメラーゼ）が必要である。
熱安定性ＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼを阻害できる高親和性核酸リガンドが開発されれば、「熱時開始」法の必要性は除去され、第二の方法に伴う制限は克服されることになる。著しく特異的で高親和性の核酸阻害剤の開発は可能である。核酸は室温ではタンパク質よりも安定で、抗体の使用に伴う輸送および包装の問題も克服できる。さらに抗体と同様、高温ではポリメラーゼに対する親和性を失い、所望の時点でのポリメラーゼの活性化を可能にする核酸が同定できる。核酸ベースの阻害剤がそれ自身、ＰＣＲにおいてプライマー（反応に用いられる特異的プライマーに加え）として機能することにより生じるミスプライミングの可能性はそれらの３’末端のキャッピングによって排除できる。
数種のＤＮＡポリメラーゼのＸ−線結晶構造はそれらが類似の三次元構造にフォールディングされることを指示している［総説としてＪｏｙｃｅ＆Ｓｔｅｉｔｚ（１９９４）Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．６３：７７７参照］。重合に関与するＣ−末端ドメインは構造的に右手に類似し、「掌部」、「４指」および「親指」に相当する３つのサブドメインに編制されている。ＴｔｈポリメラーゼとＴａｑポリメラーゼは、アミノ酸配列レベルで９３％の類似性および８８％の同一性を有する［Ａｂｒａｍｓｏｎ（１９９５）ｉｎＰＣＲ Ｓｔｒａｔｅｇｉｅｓ（Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ）］。両者ともに３’→５’エキソヌクレアーゼ活性を欠くが、５’→３’エキソヌクレアーゼ活性はもっている［Ａｂｒａｍｓｏｎ（１９９５）ｉｎＰＣＲ Ｓｔｒａｔｅｇｉｅｓ（Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ），ならびにＴｉｎｄａｌｌ ＆ Ｋｕｎｋｅｌ（１９８８）Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ２７：６００８］。したがって、核酸リガンド阻害剤はこれらの酵素の両者に対し、また他の熱安定性ポリメラーゼに対しても同様に挙動することが期待される。これは多数の熱安定性酵素に対して単一の阻害剤の使用を可能にするものである。
セレックス
標的分子に対し高度な特異的結合性をもつ核酸リガンドのインビトロ発生法が開発されている。この方法，Ｓｙｓｔｅｍａｔｉｃ Ｅｖｏｌｕｔｉｏｎ ｏｆ Ｌｉｇａｎｄｓ ｂｙ ＥＸｐｏｎｅｎｔｉａｌ Ｅｎｒｉｃｈｍｅｎｔ（指数関数的濃縮によるリガンドの系統的発生）はＳＥＬＥＸ（セレックス）と呼ばれ、現在は放棄された米国特許出願一連番号第０７／５３６，４２８号（発明の名称：Ｓｙｓｔｅｍａｔｉｃ Ｅｖｏｌｕｔｉｏｎ ｏｆ Ｌｉｇａｎｄｓ ｂｙ Ｅｘｐｏｎｅｎｔｉａｌ Ｅｎｒｉｃｈｍｅｎｔ）、１９９１年０６月１０日付で出願された米国特許出願一連番号第０７／７１４，１３１号（発明の名称：Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄ Ｌｉｇａｎｄｓ）、現在は米国特許第５，４７５，０９６号、１９９２年０８月１７日に出願された米国特許出願一連番号第０７／９３１，４７３号（発明の名称：Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄ Ｌｉｇａｎｄｓ）、現在は米国特許第５，２７０，１６３号（ＰＣＴ／ＵＳ第９１／０４０７８号も参照）に記載されている。これらはいずれも引用により本明細書にとくに導入される。本明細書において包括的にセレックス特許出願と呼ばれるこれらの各出願には、任意所望の標的分子に対する核酸リガンドを作成する基本的に新規な方法が記載されている。
セレックス法は、実際に任意所望の規準の結合親和性および選択性を達成するために同一の一般的選択スキームを用い、候補オリゴヌクレオチドの混合物からの選択、ならびに結合、分配および増幅の段階的反復を包含する。核酸混合物、好ましくは無作為化された配列のセグメントからなる混合物に出発し、セレックス法は、混合物を標的と、結合に有利な条件下に接触させ、標的分子に特異的に結合した核酸から非結合核酸を分配し、核酸−標的複合体を解離させ、核酸−標的複合体から解離した核酸を増幅させ、リガンドが濃縮された核酸混合物を得て、ついで結合、分配、解離および増幅の工程を所望の回数再反復して、標的分子に対して高度に特異的な高度に親和性の核酸リガンドを得る工程を包含する。
基本セレックス法は多くの特定の目的を達成するために改良されてきた。たとえば、１９９２年１０月１４日に出願された米国特許出願一連番号第０７／９６０，０９３号（発明の名称：Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ Ｓｅｌｅｃｔｉｎｇ Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ ｏｎ ｔｈｅ Ｂａｓｉｓ ｏｆ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ）には特異的な構造特性を有する核酸分子たとえばベントＤＮＡを選択するためのゲル電気泳動と組合わせたセレックスの使用が記載されている。１９９３年０９月１７日に出願された米国特許出願一連番号第０８／１２３，９３５号（発明の名称：Ｐｈｏｔｏｓｅｌｅｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄ Ｌｉｇａｎｄｓ）には、標的分子に対する結合および／または光架橋および／または光不活性化を可能にする光反応基を含有する核酸リガンドを選択するセレックスに基づく方法が記載されている。１９９３年１０月０７日に出願された米国特許出願一連番号第０８／１３４，０２８号（発明の名称：Ｈｉｇｈ−Ａｆｆｉｎｉｔｙ Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄ Ｌｉｇａｎｄｓ Ｔｈａｔ Ｄｉｓｃｒｉｍｉｎａｔｅ Ｂｅｔｗｅｅｎ Ｔｈｅｏｐｈｙｌｌｉｎｅ ａｎｄ Ｃａｆｆｅｉｎ）には、きわめて類似した分子間の識別が可能な高度に特異的な核酸リガンドを同定する、カウンターセレックス（Ｃｏｕｎｔｅｒ−ＳＥＬＥＸ）と呼ばれる方法が記載されている。１９９３年１０月２５日出願の米国特許出願一連番号第０８／１４３，５６４号（発明の名称：Ｓｙｓｔｅｍａｔｉｃ Ｅｖｏｌｕｔｉｏｎ ｏｆ Ｌｉｇａｎｄｓ ｂｙ ＥＸｐｏｎｅｎｔｉａｌ Ｅｎｒｉｃｈｍｅｎｔ：Ｓｏｌｕｔｉｏｎ ＳＥＬＥＸ）には、標的分子に対して高親和性および低親和性を有するオリゴヌクレオチドの間の高度に効率的な分配を達成するセレックスに基づく方法が記載されている。１９９２年１０月２１日付出願の米国特許出願一連番号第０７／９６４，６２４号（発明の名称：Ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ Ｐｒｏｄｕｃｉｎｇ Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄ Ｌｉｇａｎｄｓ）、現在は米国特許第４，４９６，９３８号には、セレックスの実施後に、改良された核酸リガンドを得る方法が記載されている。１９９５年０３月０８日付で出願された米国特許出願一連番号第０８／４００，４４０号（発明の名称：Ｓｙｓｔｅｍａｔｉｃ Ｅｖｏｌｕｔｉｏｎ ｏｆ Ｌｉｇａｎｄｓ ｂｙ ＥＸｐｏｎｅｎｔｉａｌ Ｅｎｒｉｃｈｍｅｎｔ：Ｃｈｅｍｉ−ＳＥＬＥＸ）には、リガンドをその標的に共有結合させる方法が記載されている。
セレックス法は、リガンドに対して改良された特性、たとえばインビボ安定性の改良または送達特性の改良を付与する修飾ヌクレオチドを含む高親和性核酸リガンドの同定を包含する。このような修飾の例には、リボースおよび／またはホスフェートおよび／または塩基位置の化学的置換が包含される。修飾ヌクレオチドを含有し、セレックスで同定される核酸リガンドは、１９９３年０９月０８日出願の米国特許出願一連番号第０８／１１７，９９１号（発明の名称：Ｈｉｇｈ Ａｆｆｉｎｉｔｙ Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄ Ｌｉｇａｎｄｓ Ｃｏｎｔａｉｎｉｇ Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｓ）にピリミジンの５−および２’−位が化学的に修飾されたヌクレオチド誘導体を含むオリゴヌクレオチドが記載されている。上記米国特許出願一連番号第０８／１３４，０２８号には２’−アミノ（２’−ＮＨ２），２’−フルオロ（２’−Ｆ）および／または２’−Ｏ−メチル（２’−ＯＭｅ）により修飾された１もしくは２個以上のヌクレオチドを含有する高度に特異的な核酸リガンドが記載されている。１９９４年０６月２２日出願の米国特許出願一連番号第０８／２６４，０２９号（発明の名称：Ｎｏｖｅｌ Ｍｅｔｈｏｄ ｏｆ Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ｏｆ ２’Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｐｙｒｉｍｉｄｉｎｅ Ｉｎｔｒａｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｎｕｃｌｅｏｐｈｉｌｉｃ Ｄｉｓｐｌａｃｅｍｅｎｔ）には様々な２’−修飾ピリミジンを含有するオリゴヌクレオチドが記載されている。
セレックス法は、１９９４年０８月０２日出願の米国特許出願一連番号第０８／２８４，０６３号（発明の名称：Ｓｙｓｔｅｍａｔｉｃ Ｅｖｏｌｕｔｉｏｎ ｏｆ Ｌｉｇａｎｄｓ ｂｙ Ｅｘｐｏｎｅｎｔｉａｌ Ｅｎｒｉｃｈｍｅｎｔ：Ｃｈｉｍｅｒｉｃ ＳＥＬＥＸ）ならびに１９９４年０４月２８日に出願された米国特許出願一連番号第０８／２３４，９９７号（発明の名称：Ｓｙｓｔｅｍａｔｉｃ Ｅｖｏｌｕｔｉｏｎ ｏｆ Ｌｉｇａｎｄｓ ｂｙ Ｅｘｐｏｎｅｎｔｉａｌ Ｅｎｒｉｃｈｍｅｎｔ：Ｂｌｅｎｄｅｄ ＳＥＬＥＸ）にそれぞれ記載されているように、選ばれたオリゴヌクレオチドの、他の選ばれたオリゴヌクレオチドおよび非オリゴヌクレオチド機能性単位との結合を包含する。これらの出願は、オリゴヌクレオチドの広範囲の形状および他の性質、ならびに効率的な増幅および複製特性を、他の分子の望ましい性質と組合わせることを可能にする。基本的セレックス操作の修飾を記述する上記特許出願はそれぞれ引用によりそれらの全体が本明細書にとくに導入される。
発明の簡単な概要
本発明は、ＤＮＡポリメラーゼに対する核酸リガンドの同定および製造方法を包含する。とくに、ポリメラーゼ・チェーン反応に有用な熱安定性ＤＮＡポリメラーゼ、たとえばＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼに対する核酸リガンドの同定方法、ならびにこのようにして同定および製造された核酸リガンドに関する。さらに詳しくは、ＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼそれぞれに特異的に結合することが可能であり、それによりＤＮＡの合成を触媒するそれらの能力を室温で阻害できるＤＮＡ配列が提供される。本発明の方法は、任意の熱安定性ＤＮＡポリメラーゼに対する核酸リガンドの同定および製造、ならびにこのようにして同定および製造されたリガンドに拡大できる。
本発明はさらにＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼに対する核酸リガンドおよび核酸リガンド配列を同定する方法において、（ａ）核酸の候補混合物を調製し、（ｂ）ＴａｑまたはＴｔｈポリメラーゼに対する親和性に基づいて上記候補混合物の間の分配を行い、ついで（ｃ）選択された分子を増幅させて、ＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼそれぞれに比較的高い親和性で結合する核酸配列が濃縮された核酸の混合物を得る工程からなる方法を包含する。
本発明はさらに、ポリメラーゼ・チェーン反応を実施する改良方法であって、熱安定性ポリメラーゼを室温で阻害するが高温ではポリメラーゼから解離する核酸リガンドを含有させる工程からなる方法を包含する。このような核酸リガンドは本発明の方法によって同定される。
さらに特定すれば、本発明は上述の方法によって同定されるＴａｑポリメラーゼおよびＴｔｈポリメラーゼに対するｓｓＤＮＡリガンド、たとえば表２〜５に掲げたリガンド（配列番号：７〜７３）を包含する。また、上述の与えられた任意のリガンドと実質的に相同で、ＴａｑポリメラーゼおよびＴｔｈポリメラーゼに結合してその活性を阻害する実質的に同じ能力を有するＴａｑポリメラーゼおよびＴｔｈポリメラーゼに対するＤＮＡリガンドも包含される。本発明はさらに、本明細書に提示されたリガンドと実質的に同一の構造型を有し、ＴａｑポリメラーゼおよびＴｔｈポリメラーゼに結合してその活性を阻害する実質的に同じ能力を有するＴａｑポリメラーゼおよびＴｔｈポリメラーゼに対するＤＮＡリガンドも包含する。
本発明はまた、本発明において同定されたＤＮＡリガンドに基づき修飾されたヌクレオチド配列およびその混合物を包含する。
本発明の核酸リガンドは、反応混合物の温度に依存してポリメラーゼ・チェーン反応を「オン」または「オフ」に切替える「スイッチ」として機能することができる。本発明はしたがって、スイッチとして機能する核酸リガンド配列の同定および調製方法において（ａ）核酸の候補混合物を調製し、（ｂ）ＴａｑまたはＴｔｈポリメラーゼに対する親和性に基づいて上記候補混合物のメンバー間の分配を行い、ついで（ｃ）選択された分子を標的分子を使用して増幅させ、ＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼそれぞれに増幅温度以下の温度でのみ比較的高い親和性で結合する核酸配列に富む核酸混合物を得る工程からなる方法も包含する。
本発明はしたがって、核酸スイッチの同定方法を包含する。核酸スイッチは、核酸の所望の性質がある環境パラメーターの操作に依存してオンまたはオフにスイッチできる、セレックス法によって同定される核酸である。核酸スイッチは、反応メジウムパラメーターの変化に基づき、逆の結果−多くの場合標的への結合に関して−を与える核酸が選択されるようにセレックス分配工程を操作することによって同定される。この場合の例としては、温度に基づいてオンまたはオフに切替わる核酸スイッチが例証されるが、本発明の方法は温度以外の条件、それらに限定されるものではないが、ｐＨ，特定のイオンすなわちＭｇ＋＋の濃度に基づきスイッチとして機能する核酸リガンドの同定および調製に拡張できる。
【図面の簡単な説明】
図１Ａは、Ｔａｑポリメラーゼに対して１２ラウンドのセレックス後の濃縮されたＤＮＡプール（○）および選択されていないＤＮＡのランダムプール（●）の結合親和性を示す。図１ＢはＴｔｈポリメラーゼに対して１０ラウンドのセレックス後の濃縮されたＤＮＡプール（○）および選択されていないＤＮＡのランダムプール（●）の結合親和性を示す。
図２Ａは、Ｔａｑポリメラーゼに対して濃縮されたＤＮＡプール（○）およびＴｔｈポリメラーゼに対して濃縮されたＤＮＡプール（●）のＴｔｈポリメラーゼに対する交叉結合分析を示す。図２Ｂは、Ｔａｑポリメラーゼについて濃縮されたＤＮＡプール（○）、およびＴｔｈポリメラーゼについて濃縮されたＤＮＡプール（●）のＴａｑポリメラーゼに対する交叉結合分析を示す。
図３Ａは、Ｔａｑポリメラーゼに対するリガンド３０（●）ならびにリガンド２１（○）の結合曲線を表示する。図３Ｂは、Ｔｔｈポリメラーゼに対するリガンド３０（●）ならびにリガンド２１（○）の結合曲線を表示する。
図４Ａは、ＤＮＡの重合を例示する。
図５Ａは、様々な温度および様々なインキュベーション時間で実施したＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼのポリメラーゼ活性アッセイを例示する。ＤＮＡは変性条件下１５％ポリアクリルアミドゲル上で分割する。パネルＡは、ＴａｑポリメラーゼおよびＴａｑポリメラーゼについて選択された濃縮プールで得られたデータであり、一方パネルＢはＴｔｈポリメラーゼおよびＴｔｈポリメラーゼについて選択された濃縮プールで得られたデータである。非処置、５’−末端標識ＤＮＡヘアピン鋳型（レーン１）、ポリメラーゼを欠く反応混合物中の標識鋳型（レーン２）、濃縮プールの不存在下（レーン３）および存在下（レーン４）における完全反応混合物の室温での２５分間インキュベーションの結果を示す。レーン５，６および７は濃縮プールの存在下における完全反応混合物のそれぞれ３７℃，５０℃および６０℃での５分間インキュベーションの結果をを示す。レーン８および９は濃縮プールの存在下（レーン８）および不存在下（レーン９）における完全反応混合物の７０℃での５分間インキュベーションの結果を示す。レーン１０は末端標識プールＤＮＡのゲル移動度を示す。ゲルの右側の表示は、出発した短い末端標識ＤＮＡおよびポリメラーゼ伸長生成物の位置を示す。
図５Ｂおよび５Ｃは、３つの異なる温度で実施されたＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼについての第二のポリメラーゼ活性アッセイを例示する。ＤＮＡは変性条件下１５％ポリアクリルアミドゲル上で分割する。図５ＢのデータはＴａｑポリメラーゼによって得られ、図５ＣのデータはＴｔｈポリメラーゼによって得られた。レーン１〜３はそれぞれ室温、３０℃および３７℃での５分間インキュベーションにより阻害剤の不存在下に得られた生成物を示す。レーン４〜６は選択されていないランダム配列プールで得られたデータを示し、レーン７〜９はＴａｑポリメラーゼについて濃縮されたプールと、レーン１０〜１２はＴｔｈポリメラーゼについて濃縮されたプールと、レーン１３〜１５はＴａｑｓｔａｒｔ抗体と、指示された３種の温度で５分間インキュベートして得られたデータを示す。ゲルの右側の表示は出発した短い末端標識ＤＮＡおよびポリメラーゼ伸長生成物を示す。
図５Ｄおよび５Ｅは、変性条件下１５％ポリアクリルアミドゲル上で分割されたＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼについての第三のポリメラーゼ活性アッセイを例示する。図５Ｄは熱サイクルに付していない濃縮プールの存在下でのＴａｑポリメラーゼの活性を示し、一方図５Ｅは熱サイクルに付した濃縮プールの存在下におけるＴａｑポリメラーゼの活性を表示する。レーン１〜５はそれぞれ２０℃，２５℃，３０℃，３５℃および４０℃における５分間のインキュベーション時に形成された生成物の量を指示する。レーン６〜１０は濃縮プールの存在下、それぞれ２０℃，２５℃，３０℃，３５℃および４０℃での５分間のインキュベーション時のＴａｑポリメラーゼの活性を表示する。右側の表示は出発した短い末端標識ＤＮＡおよびポリメラーゼ伸長生成物を示す。
図６は、リガンドＴＱ３０（配列番号：５０）およびＴＱ２１（配列番号：５９）によるＴａｑポリメラーゼ（図６Ａ）およびＴｔｈポリメラーゼ（図６Ｂ）の阻害に対する温度の影響を示す（レーン１〜１０）。ＤＮＡは変性条件下１０％ポリアクリルアミドゲル上で分割する。レーン１１〜１５は阻害剤の不存在下における生成物の形成を示している。オートラジオグラムの右側にはポリメラーゼ伸長前後の５’−標識鋳型を模式的に示す。図６Ｃおよび６ＤはそれぞれＴａｑポリメラーゼ（図６Ｃ）およびＴｔｈポリメラーゼ（図６Ｄ）を用いリガンドＴＱ２１（○）およびリガンドＴＱ３０（●）の存在下に形成された生成物の百分率を示す。生成物の量はリン光イメージアナライザーにより定量し、同温度で阻害剤の不存在下に形成した生成物に正規化して生成物の百分率（図６Ｃおよび６Ｄ−縦軸）を得た。
図７はリガンドＴＱ３０（配列番号：５０）によるＴａｑポリメラーゼの可逆性阻害を例示する。ＤＮＡは変性条件下１０％ポリアクリルアミドゲル上で分割する。レーン１〜５は阻害剤の不存在下に２０〜４０℃でインキュベートして得られた生成物を示す。レーン６〜１０は熱サイクルに付していないＴＱ３０の存在下（図７Ａ）および２５ラウンドの熱サイクルに付したリガンドＴＱ３０の存在下に２０〜４０℃においてインキュベートして形成した生成物を示す。
図８は、リガンドＴＱ３０（配列番号：５０）（●）およびリガンドＴＱ２１（配列番号：５９）（○）によるＴａｑポリメラーゼ（図８Ａ）およびＴｔｈポリメラーゼ（図８Ｂ）の阻害に対するリガンド濃度の影響を示す。鋳型伸長アッセイにおいて存在させる阻害剤の濃度を変動させて、形成する生成物の量をリン光イメージアナライザーによって定量し、阻害剤の不存在下に形成した生成物に正規化して生成物の百分率（縦軸）を得た。
図９は、ｌ置換鎖との２ステムループが予測される９７−ヌクレオチドＤＮＡ配列（Ｅｘｏ−Ｓｕｂ）［５’−ＴＴＣＧＡＧＣＧＴＧＡＡＴＣＴＧＡＡＴＴＣＧＣＧＧＣＴＡＧＣＣＡＧＣＴＴＴＴＧＣＴＧＧＣＴＡＧＣＣＧＣＧＧＴＧＧＧＡＡＡＣＴＧＡＧＧＴＡＧＧＴＧＴＴＴＴＣＡＣＣＴＡＣＣＴＣＡＧＴＴＴＣＣＣＡＣＣ−３’（配列番号：７５）］の、ＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼ５’→３’エキソヌクレアーゼ活性によって触媒される切断を模式的に例示する。フォールディングした配列の極性は小矢印により指示する。ＤＮＡポリメラーゼのエキソヌクレアーゼ活性によって仲介される切断は、置換鎖とヘリックスの接合部付近で起こることが期待され、２０−ヌクレオチドおよび７７−ヌクレオチドの２つのＤＮＡフラグメントを生じる。分子の２つの末端の黒丸は放射標識を指示する。
図１０は、標準ＰＣＲ増幅、「熱時開始」ＰＣＲならびにオリゴヌクレオチド阻害剤ＴＱ３０およびＴＱ２１の存在下におけるＰＣＲ増幅（”ＮｅＸｓｔａｒｔ ＰＣＲ”）を用いる低コピー数標的の検出を例示する。図１０Ａは、約１０および５０コピーでの標的の検出において標準条件下に実施した増幅（レーン１〜３）と「熱時開始」ＰＣＲの場合（レーン４〜６）の比較を例示する。図１０Ｂは、約１０および５０コピーでの標的の検出において、非特異的（ＮＳ）オリゴヌクレオチドの存在下に実施したＰＣＲ増幅（レーン１〜３）と、ＴＱ２１（レーン４〜６）およびＴＱ３０（レーン７〜９）の存在下の場合の比較を例示する。図１０Ｃは、数の極めて少ない標的コピー（数を表示）の、オリゴヌクレオチド阻害剤ＴＱ２１およびＴＱ３０の存在下における検出を例示する。（Ｂ）および（Ｃ）いずれにおいても、オリゴヌクレオチド阻害剤は５０ｎＭの濃度で使用した。Ｍは分子量スタンダードを示す。各パネル中の矢印はゲル中の標的特異的２０３ ｂｐ ＤＮＡの位置を指示する。
図１１は、Ｔａｑポリメラーゼの活性に及ぼす頭部切断リガンド、Ｔｒｕｎｃ．１−３０（配列番号：７５）（●）、Ｔｒｎｃ．２−３０（配列番号：７６）（■）およびＴｒｎｃ．３−３０（配列番号：７７）（▲）の濃度の影響を示す。様々な濃度の阻害剤の存在下に形成した生成物の量をリン光イメージアナライザーによって定量し、阻害剤の不存在下に形成した生成物の量に正規化して生成物の百分率（縦軸）を得た。
図１２はＳｔｏｆｆｅｌフラグメントの活性に及ぼす頭部切断リガンド、Ｔｒｕｎｃ．１−３０（●）、Ｔｒｎｃ．２−３０（■）およびＴｒｎｃ．３−３０（▲）の阻害剤濃度の影響を表示する。様々な濃度の阻害剤の存在下に形成した生成物の量をリン光イメージアナライザーによって定量し、阻害剤の不存在下に形成した生成物の量に正規化して生成物の百分率（縦軸）を得た。
図１３は頭部切断リガンドＴｒｎｃ．２１（配列番号：７０）の親和性および阻害特性を例示する。図１３ＡはリガンドＴｒｎｃ．２１のＴａｑポリメラーゼに対する結合曲線を示す。図１３ＢはＴａｑポリメラーゼ（●）およびＴｔｈポリメラーゼ（○）の活性に及ぼすＴｒｎｃ．２１の濃度の影響を例示する。ＴａｑポリメラーゼおよびＴｔｈポリメラーゼに対するＩＣ５０値は、それぞれ２１および３６．５ｎＭである。図１３ＣはＴｒｎｃ．２１によるＴａｑポリメラーゼ（●）およびＴｔｈポリメラーゼ（○）の阻害に対する温度の影響を示す。与えられた温度において阻害剤の存在下に形成した生成物の量を同温度で阻害剤の不存在下に形成した生成物の量に正規化して生成物の百分率を得た。ＴａｑポリメラーゼおよびＴｔｈポリメラーゼの計算されたＩＴ５０値はそれぞれ３４℃および３５．６℃である。
図１４はホモダイマー（Ｄ．３０−Ｄ．３０）（配列番号：７１）の親和性および阻害特性を例示する。図１４Ａは、ホモダイマー（Ｄ．３０−Ｄ．３０）のＴａｑポリメラーゼに対する結合曲線を示す（Ｋｄ＝４７．５±５ｐＭ）。図１４ＢはＴａｑポリメラーゼの活性に対するダイマー（●）およびモノマー（○）リガンド濃度の影響を示す。Ｔｒｎｃ．２−３０（モノマー）のＩＣ５０値は４８ｎＭであるのに対し、Ｄ．３０−Ｄ．３０（ダイマー）のＩＣ５０値は１４ｎＭである。
図１５はヘテロダイマーＤ．２１−Ｄ．３０（配列番号：７２）の阻害特性を例示する。図１５ＡはＴａｑポリメラーゼ（●）およびＴｔｈポリメラーゼ（○）の活性に対するＤ．２１−Ｄ．３０の濃度の影響を例示する。これらの２種のポリメラーゼの阻害のＩＣ５ｏ値はほぼ３０ｎＭである。図１５Ｂは、ヘテロダイマーＤ．２１−Ｄ．３０によるＴａｑポリメラーゼ（●）およびＴｔｈポリメラーゼ（○）の阻害に対する温度の影響を例示する。ＴａｑポリメラーゼについてのＩＴ５０値は４１℃であるのに対して、Ｔｔｈポリメラーゼについての値は３４．５℃である。
図１６はＴａｑポリメラーゼへのＴｒｎｃ．２１の結合親和性に対するｄＮＴＰおよびヘアピン鋳型ＤＮＡの影響を例示する。図１６Ａは、１ｍＭ ｄＮＴＰの存在下におけるＴｒｎｃ．２１のニトロセルロースフィルター結合分析である。黒丸（●）はヘアピンＤＮＡ鋳型の不存在下における結合を指示し、一方白丸（○）は２５０ｎＭヘアピンＤＮＡ鋳型の存在下における結合を指示する。これらの条件下における計算Ｋｄ値は約２．５ｎＭである。図１６Ｂは、ＴａｑポリメラーゼへのＴｒｎｃ．２１の結合に対するｄＮＴＰ濃度の影響を例示する。この実験では、放射標識Ｔｒｎｃ．２１の１ｎＭ Ｔａｑポリメラーゼへの結合を様々な濃度のｄＮＴＰの存在下にモニターした。
発明の詳細な説明
本出願は、ＤＮＡポリメラーゼに対する核酸リガンドの単離を記述する。とくに本出願は、ポリメラーゼ・チェーン反応に有用な熱安定性ポリメラーゼに対する核酸リガンドの単離を記述する。好ましい実施態様においては、ＤＮＡポリメラーゼはＴａｑまたはＴｔｈポリメラーゼから選択される。しかしながら、本発明の方法は、任意の熱安定性ＤＮＡポリメラーゼに対する高親和性核酸リガンドの同定および精製に拡張することができる。核酸リガンドは、セレックスとして知られる方法によって同定される。セレックスは、現在は放棄された米国特許出願一連番号第０７／５３６，４２８号（発明の名称：Ｓｙｓｔｅｍａｔｉｃ Ｅｖｏｌｕｔｉｏｎ ｏｆ Ｌｉｇａｎｄｓ ｂｙ ＥＸｐｏｎｅｎｔｉａｌ Ｅｎｒｉｃｈｍｅｎｔ）、１９９１年０６月１０日に出願された米国特許出願一連番号第０７／７１４，１３１号（発明の名称：Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄ Ｌｉｇａｎｄｓ）、現時点では米国特許第５，４７５，０９６号および１９９２年０８月１７日出願の米国特許出願一連番号第０７／９３１，４７３号（発明の名称：Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄ Ｌｉｇａｎｄｓ）、現在米国特許第５，２７０，１３６号（ＰＣＴ／ＵＳ９１／０４０７８号も参照）に記載されている。これらの出願はいずれも引用により本明細書にとくに導入され、包括的にセレックス特許出願と呼ばれる。
その最も基本的な形態において、セレックス法は以下の一連の工程により定義することができる。
１）異なる配列の核酸の候補混合物を調製する。候補混合物は一般に、固定された配列の領域（すなわち、候補混合物の各メンバーは同一の位置に同一の配列を含有する）および無作為化された配列の領域を包含する。固定配列の領域は、（ａ）以下に記載する増幅工程を補助するため、（ｂ）標的に結合することが既知の配列に類似させるため、または（ｃ）候補混合物中の核酸の与えられた構造アレンジメントの濃度を増大させるためのいずれかで選択される。無作為化配列は全体に無作為化されていても（すなわち任意の位置におけるある塩基の存在確率は１／４である）または一部のみ無作為化されていても（すなわち任意の位置におけるある塩基の存在確率は０〜１００％の任意のレベルに選択できる）よい。
２）候補混合物は選択された標的と、標的と候補混合物のメンバーの間の結合に好都合な条件下に接触させる。このような環境下には標的と候補混合物の核酸の間の相互作用は、標的とその標的に最高の親和性を有する核酸との間の核酸−標的ペアを形成すると考えることができる。
３）標的に対して最高の親和性を有する核酸を、標的に対する親和性がより低い核酸から分配する。最高の親和性核酸に相当する配列は、候補混合物中には極めて少数（多分、核酸１分子のみ）しか存在しないので、一般には、候補混合物中の有意な量の核酸（約５〜５０％）が分配時に残存するように分配基準をセットすることが望ましい。
４）標的に対して比較的に高い親和性を有するとして分配時に選択された核酸をついで増幅し、標的に対して比較的に高い親和性を有する核酸が濃縮された新たな候補混合物が創成される。
５）上述の分配および増幅工程を反復することにより、新たに形成される候補混合物に含まれるユニークな配列の数は漸次減少し、標的に対する核酸の平均的親和性の程度は一般に上昇する。極端な場合を考えると、セレックス法では標的分子に最高の親和性を有する最初の候補混合物からの核酸である１種または少数種のユニークな核酸を含有する候補混合物が得られることになる。
セレックス特許出願には、この方法に関して詳細に記述され、精密化が行われている。この方法に使用できる標的、候補混合物内での核酸の分配方法および分配された核酸を増幅して濃縮された候補混合物を発生させる方法が包含されている。セレックス特許出願にはまた、タンパク質が核酸結合タンパク質である場合および核酸結合タンパク質でない場合の両タンパク質標的を含めて、多くの標的種に対して得られたリガンドも記載されている。
セレックス法は標的分子の高親和性リガンドを提供する。これは核酸研究分野には前例のない卓絶した業績である。本発明は、セレックス操作をＤＮＡポリメラーゼとくにＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼの核酸阻害剤の特異的標的に適用するものである。以下の実施例の項には、ＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼに対する核酸阻害剤の単離および同定に用いられる実験パラメーターを記述する。
１９９２年１０月２１日に出願された、係属中の共通して譲渡された米国特許出願一連番号第０７／９６４，６２４号（’６２４）、現在は米国特許第５，４９６，９３８号には、セレックスを実施したのちに改良された核酸リガンドを得るための方法が記載されている。発明の名称：Ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ Ｐｒｏｄｕｃｉｎｇ Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄ Ｌｉｇａｎｄｓのこの’６２４出願は引用によりとくに本明細書に導入される。
本発明を説明するため本明細書で用いられる一部の用語を以下に定義する。
本明細書で用いられる「核酸リガンド」とは、標的に対して望ましい活性を有する天然に存在しない核酸である。所望の活性には、それらに限定されるものではないが、標的の結合、標的の触媒的変化、標的もしくは標的の機能的活性を修飾／変化させる様式での標的との反応、自殺阻害剤の場合のような標的への共有結合、標的と他の分子の間の反応の促進が包含される。好ましい実施態様においては、活性は標的分子に対する特異的結合親和性であり、この場合の標的分子は主としてワトソン・クリック型塩基対合または三重らせん結合に依存する機構を介して核酸リガンドに結合するポリヌクレオチド以外の三次元化学構造であり、核酸リガンドは標的分子により結合される既知の生理学的機能を有する核酸ではない。核酸リガンドには、与えられた標的のリガンドである核酸の候補混合物から、（ａ）核酸候補混合物に比較して標的に対する親和性が高い核酸が候補混合物の残部から分配できるように核酸候補混合物を標的と接触させ、（ｂ）親和性が高い核酸を候補混合物の残部から分配し、ついで（ｃ）親和性が高い核酸を増幅させてリガンドが濃縮された核酸混合物を得ることからなる方法によって同定される核酸が包含される。
「候補混合物」は、所望のリガンドを選択するための様々な配列の核酸の混合物である。候補混合物の起源は、天然に存在する核酸もしくはそれらのフラグメント、化学的に合成された核酸、酵素的に合成された核酸または上記技術の組合せにより作成された核酸とすることができる。好ましい実施態様においては、それぞれの核酸は、増幅過程を容易にするために、無作為化された領域を囲む固定された配列を有する。
「核酸」は、ＤＮＡ，ＲＮＡ，一本鎖または二本鎖およびそれらの任意の化学修飾体とすることができる。修飾にはそれらに限定されるものではないが、付加的な電荷、分極率、水素結合、静電相互作用および核酸リガンド塩基または核酸リガンド全体に対し流動性を導入する他の化学基を付与する修飾が包含される。このような修飾にはそれらに限定されるものではないが、２’−位置の糖修飾、５−位置のピリミジン修飾、８−位置のプリン修飾、環外アミンの修飾、４−チオウリジンの置換、５−ブロモまたは５−ヨードウラシルの置換、骨格の修飾、メチル化、イソ塩基のイソシチジンおよびイソグアニジンのような異常な塩基対合の組合せ等が包含される。修飾にはまた、３’と５’の修飾、たとえばキャッピングも包含される。
「セレックス」法は、標的と所望の様式で相互作用するたとえば、タンパク質に結合する核酸リガンドの選択と、これらの選ばれた核酸の増幅の組合せを包含する。選択／増幅工程の反復サイクリングにより、極めて多数の核酸を含有するプールから標的に最も強力に相互作用する１種または少数種の核酸の選択が可能になる。選択／増幅操作のサイクリングは選択された最終目標が達成されるまで続ける。本発明においては、セレックス法はＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼに対する核酸リガンドを得るために採用される。
セレックス法については、セレックス特許出願に記載されている。
「標的」とは、そのリガンドが求められる任意の関心化合物もしくは分子を意味する。標的は、タンパク質、ペプチド、炭水化物、多糖、糖タンパク質、ホルモン、受容体、抗原、抗体、ウイルス、基質、代謝物、遷移状態アナログ、補因子、阻害剤、薬物、染料、栄養物、増殖因子等とすることができ、制限はない。本出願においては、標的はＤＮＡポリメラーゼである。好ましい実施態様においては、ＤＮＡポリメラーゼはＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼである。
本明細書において用いられる「不安定リガンド」とは、環境パラメーターの調整に基づいてその標的に対する親和性が著しく低下する、セレックス法で同定される核酸リガンドである。好ましい実施態様においては、環境パラメーターは温度であり、リガンドのその標的に対する親和性は高温では低下する。
本明細書において用いられる「ＤＮＡポリメラーゼ」とは鋳型としてＤＮＡまたはＲＮＡ（逆転写酵素）を用いＤＮＡ鎖にデオキシリボヌクレオチド単位を付加することによるＤＮＡ合成を触媒する任意の酵素を意味する。熱安定性ＤＮＡポリメラーゼは、４０℃以上の温度で生育する微生物から単離される。
「スイッチ」は、ある特定の反応条件（単数または複数）に依存して、反応を「オン」または［オフ」に切り替える機能を有する任意の化合物を意味する。本発明においては、核酸リガンドは反応温度に依存して、ＰＣＲを「オン」または「オフ」に切り替える機能を有する。スイッチは他の反応条件たとえばｐＨ，イオン強度または特定のイオンの存在もしくは不存在に基づいて操作することができる。核酸スイッチは分配技術を適当に選択することによってセレックス法で同定することができる。分配パラメーターは所望のスイッチ特性をもつ核酸が選択されるように決定される。
本発明においては、セレックス実験は３０ランダム位置（３０Ｎ）を含有する縮重ライブラリーからＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼに対して特異的な高親和性を有する核酸を同定するために実施された（実施例１）。この目的では、ＲＮＡまたはＤＮＡリガンドが同定できるが、以下の実施例ではＤＮＡリガンドの同定を説明する。セレックス実験は低温（室温）でポリメラーゼに結合しそれを阻害するが、高温（＞４０℃）では結合、阻害しないオリゴヌクレオチドが同定されるように設計された。これは、ＰＣＲにおいて高温で親和性選択分子を増幅する標的ポリメラーゼを用いることによって達成された。このような条件下には、ＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼを高温で阻害するＤＮＡ配列は、選択時に増幅および増殖することは期待されなかった。本発明は、実施例１に記載の方法で同定される、表２に示したＴｔｈポリメラーゼに対する特異的ｓｓＤＮＡリガンド（配列番号：７〜３５）および表３に示したＴａｑポリメラーゼに対する特異的ｓｓＤＮＡリガンド（配列番号：３６〜６６，７６，７７）ならびに表４および５に示した核酸リガンド（配列番号：６７〜７４）を包含する。本発明はさらに、ＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼの機能を阻害するＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼに対するＤＮＡリガンドを包含する。
本発明によってカバーされるリガンドの範囲は、セレックス操作に従って同定される修飾および非修飾の、ＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼのすべての核酸リガンドに拡張される。さらに特定すれば、本発明は表２〜５に示したリガンドに実質的に相同の核酸配列を包含する。実質的に相同とは、一次配列ホモロジーの程度が７０％以上、とくに好ましくは８０％以上であることを意味する。表２〜５に示したＴａｑおよびＴｔｈのリガンドの配列ホモロジーの検査から、一次ホモロジーをほとんどまたは全くもたない配列が、それぞれＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼに対して実質的に同じ能力を有する場合があることを示している。この理由から、本発明はまた、表２〜５に示した核酸リガンドと実質的に同じＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼに対する結合能を有する核酸リガンドも包含する。実質的に同じＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼに対する結合能とは、ここに記載のリガンドの親和性の大きさから数オーダーの範囲内の親和性を意味する。本明細書にとくに記載された配列と実質的に相同の与えられた配列が、それぞれＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼに対して実質的に同一の結合能を有するか否かの決定は十分に、本技術分野の通常の熟練者の技術の範囲内にある。
本発明はまた、上述のリガンドにおいて、他の熱安定性ＤＮＡポリメラーゼ、それらに限定されるものではないが、たとえば、Ｓｔｏｆｆｅｌフラグメント、Ｔｂｒポリメラーゼ、ＴｌｆポリメラーゼおよびＭ−ＭＬＶ逆転写酵素の機能を阻害する上述のリガンドも包含する。
本発明はまた、上述のリガンドにおいて、リガンドのインビボもしくはインビトロ安定性の増大、リガンドの結合または他の所望の特性もしくはリガンドの送達を増強または誘発するために、ある種の化学修飾が行われたリガンドを包含する。このような修飾の例には与えられた核酸配列の糖および／またはホスフェートおよび／または塩基位置での化学的置換が包含される。この点に関してはたとえば、１９９３年０９月０９日付出願の米国特許出願一連番号第０８／１１７，９９１号（発明の名称：Ｈｉｇｈ Ａｆｆｉｎｉｔｙ Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄ Ｌｉｇａｎｄｓ Ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｓ）を参照されたい。この出願は引用により本明細書にとくに導入される。他の修飾は本技術分野の通常の熟練者には周知の通りである。このような修飾はポスト−セレックスによって（予め同定された非修飾リガンドの修飾）またはセレックス過程への導入によって行うことができる。
本明細書に記載されたＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼに対する核酸リガンドはポリメラーゼ・チェーン反応における試薬として有用である。
本発明は、ポリメラーゼ・チェーン反応を実施するための改良方法において、増幅すべき核酸配列を含有するサンプルを１）増幅すべき配列に隣接する配列に相補性のプライマー、２）熱安定性ポリメラーゼ、および３）室温でポリメラーゼを阻害できる核酸リガンドと混合する方法を包含する。核酸リガンド阻害剤は固体支持体上に固定化することができる。ついで、ＰＣＲの通常の工程−溶融、アニーリングおよび合成−を、混合物の熱サイクリングによって実施する。核酸リガンドの存在は、サイクリング前またはサイクリング時の低温での合成を防止することによって、混合物をバックグランドＤＮＡの増幅から防止する。本発明にはまた、熱安定性ＤＮＡポリメラーゼおよび、このポリメラーゼを室温では阻害するが、ＰＣＲ過程の高温サイクル時に起こる合成は可能にする核酸リガンドからなるＰＣＲキットも包含される。本発明はまた、本技術分野の熟練者に理解されているＰＣＲの改良方法であり、熱安定性ＤＮＡポリメラーゼに、このポリメラーゼを室温では阻害するがＰＣＲ過程の高温サイクル時に起こる合成は可能にする核酸リガンドを添加する工程を包含する。
ＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼに対する核酸リガンド
実施例１にはＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼの両者に対する核酸リガンドの選択に用いられる実験操作を記述する。Ｔｔｈポリメラーゼで実施した１０ラウンドの選択から得られたｓｓＤＮＡ配列は表２に掲げる。Ｔｔｈポリメラーゼ選択からの２９の各クローンを配列決定した（変動する３０ヌクレオチド領域のみを表２に示す）。これらのリガンドは一次配列ホモロジーに基づいてファミリーにグループ分けされた。
Ｔａｑポリメラーゼについて実施した１２ラウンドの選択から得られたｓｓＤＮＡ配列は表３に掲げる。Ｔａｑポリメラーゼ選択から分析された５２の配列中３３がユニークであった。大文字は、５’−ＴＴＣＴＣＧＧＴＴＧＧＴＣＴＣＴＧＧＣＧＧＡＧＣ−および−ＴＣＴＴＧＴＧＴＡＴＧＡＴＴＣＧＣＴＴＴＴＣＣＣ−３’固定配列領域に隣接して完全長配列を形成する３０−ヌクレオチドのランダム領域を示す。一部の配列中の小文字は５’−固定配列を示す。同一の配列をもつクローンの数を括弧内に指示する。配列は配列類似性に基づいて３つのファミリーにグループ分けされた。ファミリーＩおよびＩＩにおいて保存されたモチーフは箱で囲んである。両ファミリーは異なるコンセンサス配列を含有する。ファミリーＩについては５’−Ａ／ＧＡ／ＧＴＧＴＧ／ＡＣＡＧＴＡＴ／ＧＣ−３’，ファミリーＩＩについては５’−Ａ／ＧＣＧＴＴＴＴＧ−３’である。ファミリーＩにおいては、コンセンサス配列の５’および３’領域は互いに塩基対合の可能性を示した（表３中に下線を付す）。さらにこれらの領域に観察される共変動は、ステムループ構造の存在の可能性を示唆している。大部分のリガンドでは、塩基対合の可能性のある領域はコンセンサス配列を越えて伸長している。これに反し、ファミリーＩＩのリガンドは、明瞭な二次構造モチーフをもたない。
ファミリーＩからのクローン３０［ＴＱ３０（配列番号：５０）］およびファミリーＩＩからのクローン２１［ＴＱ２１（配列番号：５９）］の典型的な結合曲線を図３に示す。いずれの場合もリガンドは２つのポリメラーゼに対して強固な結合を示して低ピコモル範囲のＫｄ値を有する。ＴＱ３０のＫｄ値は、Ｔａｑポリメラーゼについて４０±１ｐＭ，Ｔｔｈポリメラーゼについて２８±４ｐＭであり、ＴＱ２１の場合は、ＴａｑポリメラーゼおよびＴｔｈポリメラーゼについてそれぞれ３６±４ｐＭおよび１０±２ｐＭである。２つのファミリーから、さらに数種のリガンドをスクリーニングした。Ｋｄ値はＴａｑポリメラーゼについて０．０４〜９ｎＭ，Ｔｔｈポリメラーゼについて０．０１〜０．３ｎＭの範囲であった。
ポリメラーゼ阻害アッセイ：ＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼ
実施例２（図５〜９）には多数のポリメラーゼ阻害アッセイについて記載し、本発明のリガンドが４０℃未満の温度でＴａｑおよびＴｔｈ両ポリメラーゼの相互作用を阻害できることが証明される。実施例２においては、設計されたヘアピンＤＮＡ［ＤＡＮ−ＨＰ；５’−ＡＴＧＣＣＴＡＡＧＴＴＴＣＧＡＡＣＧＣＧＧＣＴＡＧＣＣＡＧＣＴＴＴＴＧＣＴＧＧＣＴＡＧＣＣＧＣＧＴ−３’（配列番号：６）］をＤＮＡの濃縮プールの能力の測定のための鋳型として、またポリメラーゼ活性を阻害するためＴａｑポリメラーゼ選択からのリガンドＴＱ３０（配列番号：５０）およびＴＱ２１（配列番号：５９）を、様々な条件下に使用する。このアッセイは、フォールドバックＤＮＡヘアピン上１５ヌクレオチドの鋳型依存性充填合成を検出する。
図５Ａは、様々な温度および様々なインキュベーション時間で、ＤＮＡリガンドの濃縮プールを使用して実施された阻害アッセイの結果を示す。ＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼ両者の活性は、レーン３（室温における反応）とレーン６〜９（それぞれ５０℃，６０℃および７０℃での反応）との比較から明らかなように一般に低温では低く、温度の上昇とともに上昇する。濃縮されたプールはそれらの各ポリメラーゼの活性を室温（レーン４）で阻害するが、５０℃〜７０℃では阻害しない。レーン１０はポリメラーゼに鋳型として働くことができるプール中ＤＮＡ分子の伸長の可能性を検出するための対照としての放射標識プールの移動度を示す。レーン６〜９において標識プールに接近してまたはその上部を移動する放射標識バンドがないことは、ｓｓＤＮＡプールの重合がないことを指示する。
熱安定性ポリメラーゼの室温における活性は低いことから、アッセイのインキュベーション時間を１６時間に増大させた。図５Ｂおよび５Ｃは、選択されたプールおよびランダムプールの存在下に２種のポリメラーゼと鋳型の１６時間インキュベーションの結果をを示す。さらに、選択されたプールによって誘導される阻害を、抗Ｔａｑ抗体（ＴａｑＳｔａｒｔ）の阻害と比較した。図５ＢのデータはＴａｑポリメラーゼについて得られ、図５ＣのデータはＴｔｈポリメラーゼについて得られた。検討した３種の温度、室温、３０℃および３７℃において、ランダムプールは２種のポリメラーゼに阻害を示さず（レーン１〜３とレーン４〜６と比較）、濃縮プールによって起こる阻害は配列特異的であることが示唆される。Ｔａｑポリメラーゼについて選択されたプールは、１６時間のインキュベーションでポリメラーゼの活性を室温でのみ完全に阻害した（レーン７）が、３０℃およびそれ以上では阻害しなかった（レーン８および９）。Ｔｔｈポリメラーゼについて選択されたプールはＴａｑポリメラーゼに対し結合を示したが、Ｔａｑポリメラーゼを阻害することはできなかった（レーン１０〜１２）。期待されたようにＴａｑｓｔａｒｔ抗体は検討した３種すべての温度において、このポリメラーゼ活性を阻害した（レーン１２〜１５）。しかしながら、Ｔｔｈポリメラーゼについて選択されたｓｓＤＮＡプールは１６時間にわたるインキュベーションでこの酵素活性を阻害しなかった（レーン１〜３とレーン４〜６と比較）。これに反し、同じプールが短時間のインキュベーションではこの酵素活性を阻害することができた。Ｔａｑポリメラーゼについて選択されたプールは室温での１６時間のインキュベーション時にわたりＴｔｈ活性を部分的に（＞５０％）阻害できた（レーン１０）。Ｔａｑｓｔａｒｔ抗体はＴｔｈの活性には何ら影響を示さなかった（レーン１３〜１５）。
Ｔａｑｓｔａｒｔ抗体の使用はＰＣＲ反応では１回に限られる。それは高温で変性すると、そのネイティブ型に再生することはできない。しかしながら、単純な二次構造を有する核酸リガンドは熱サイクルに付したのちにも、それらのネイティブな型に再生される可能性がある。Ｔａｑポリメラーゼについて選択されたＤＮＡプールの阻害能力が加熱後に回復できるか否かを検討するために実験を実施した（図５Ｄおよび５Ｅ）。図５Ｄは、熱サイクルに付していない選択ＤＮＡプールによる２０℃〜４０℃でのＴａｑ活性の阻害を示す。２０℃および２５℃において、４５分間のインキュベーション時にこのプールはＴａｑ活性を完全に阻害する。この比較的短いインキュベーション期間内に、このプールは３０℃で＞７０％の阻害を示した。鋳型ＤＮＡの不存在下Ｔａｑポリメラーゼと２回のＰＣＲサイクルに付したＤＮＡプールでも極めて類似した阻害プロフィルを観察することができる。この結果は、ｓｓＤＮＡによって誘導される阻害は可逆的な温度感受性を示し、ＰＣＲ後にも阻害が回復できることを証明するものである。
図６は配列ＴＱ３０（配列番号：５０）およびＴＱ２１（配列番号：５９）（表４）がＴａｑおよびＴｔｈＤＮＡポリメラーゼに対して阻害性である温度範囲を示す。この図に表示されたヘアピン伸長アッセイは２５０ｎＭの各リガンド（レーン１〜１０）を用いて１時間指示された温度で実施された。予期されたように、ｓｓＤＮＡリガンドは＞４０℃の温度でいずれのＤＮＡポリメラーゼも阻害しなかった（図６Ａおよび６Ｂ）。１時間アッセイ時に生成物の５０％が発生する温度（ＩＴ５０値）はリガンドＴＱ３０の場合、ＴａｑポリメラーゼおよびＴｔｈポリメラーゼに対してそれぞれ４１℃および２９℃である。リガンドＴＱ２１のそれぞれの値は３７℃および２９℃である。これらのポリマーに対する２つのリガンドの結合親和性は高温では低下し（データは示していない）、高温におけるそれらの阻害活性の低下と一致する。ヘアピン伸長アッセイにおいては、加えたヘアピン鋳型の約２％はＤＮＡポリメラーゼによって伸長せず、これは多分、正しくないフォールディングによるものと思われる。
図７はリガンドＴＱ３０（配列番号：５０）によるＴａｑポリメラーゼの阻害が熱可逆性であり、ＰＣＲ後でも回復できることを例示する。この図に示すヘアピン鋳型伸長アッセイは、リガンドＴＱ３０の不存在下（レーン１〜５）および５０ｎＭの存在下（レーン６〜１０）、５ＵのＴａｑポリメラーゼと１０分間、反応容量１００μＬで指示した温度において実施した。図７Ａでは、リガンドＴＱ３０は熱サイクリングに付していなかった。図７Ｂでは、リガンドＴＱ３０はＴａｑポリメラーゼと２５ラウンドの熱サイクリング（９０℃で３０秒、５０℃で１分、７２℃で３０秒）に付して放射標識ヘアピン鋳型（２５０ｎＭ）の添加前に室温に冷却した。図７から明らかなように、いずれの場合も、リガンドＴＱ３０はポリメラーゼを４０℃未満の温度で阻害した。さらに、熱サイクリングを受けたサンプルは、熱サイクリングに付されていないサンプルに比較して、同等またはより効率的な阻害を示した。
図８は、ＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼの阻害に及ぼすリガンド濃度の影響を示す。ヘアピンアッセイにおいて５０％の生成物を産生するのに必要な阻害剤の濃度（ＩＣ５０値）は室温（約２２℃）での１６時間にわたるインキュベーション時におけるＴａｑポリメラーゼの阻害についてＴＱ３０（配列番号：５０）およびＴＱ２１（配列番号：５９）でそれぞれ、６．５ｎＭおよび１０ｎＭであった（図８Ａ）。アッセイに用いられたＴａｑポリメラーゼの濃度は１２．５ｎＭであることから、ＴＱ３０（配列番号：５０）による酵素阻害は化学量論的結合の結果であると考えられる。３０℃において１時間にわたりアッセイした場合、ＩＣ５０値は約３倍まで上昇した（ＴＱ３０では２２ｎＭ，ＴＱ２１では６７ｎＭ；データは示していない）。Ｔｔｈポリメラーゼの阻害におけるＴＱ３０およびＴＱ２１のＩＣ５０値は、室温でそれぞれ６０および３６ｎＭであった（図８Ｂ）。これらのオリゴヌクレオチドは総体的に、選択に使用した酵素であるＴａｑポリメラーゼに対し、Ｔｔｈポリメラーゼに対するよりも有効な阻害剤である。
鋳型の伸長の観察された阻害が選択されたリガンドのポリメラーゼに対する優先的な結合およびその結果、基質としての優先的な利用による可能性を排除するため、５’−末端放射標識ＴＱ２１およびＴＱ３０リガンドを２種のＤＮＡポリメラーゼとともに、１６時間インキュベートした（実施例２，データは示していない）。リガンドＴＱ３０はいずれの酵素とインキュベートしても伸長生成物を示さず、それはポリメラーゼの基質ではないことが指示された。しかしながら、ＴＱ２１は、より高分子量のバンドを与え、両ポリメラーゼとのインキュベート時に配列の伸長を指示した。観察されたＴＱ２１の部分的な伸長は、標準条件を用いてエチレングリコールリンカーにより３’末端をキャッピングして３’−ＯＨの利用を遮断することによって効果的に排除された。３’−がキャッピングされたオリゴヌクレオチド構築体はキャッピングされていない分子と同等に有効な阻害剤である（データは示していない）。これらの結果は、ｓｓＤＮＡリガンドがポリメラーゼ活性に対して貧弱な基質であり、これらの２種のリガンドはＤＮＡポリメラーゼ上で異なる配置をとると思われることを指示している。ＴＱ２１はその３’末端が伸長できる（弱くではあるが）ようにポリメラーゼに結合するのに対し、ＴＱ３０は結合すると伸長できない。
親和性捕捉実験
核酸リガンドのＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼとの相互作用の熱可逆性は、１回の増幅後に次の増幅における再使用にポリメラーゼを捕捉するために、このようなリガンドで発生される親和性マトリックスの使用の可能性が提起される。親和性捕捉の可能性を検討するために、リガンドＴＱ３０（配列番号：５０）およびＴＱ２１（配列番号：５９）を含有する親和性ビーズを実施例１に記載のように調製した。ヘアピン含有ＰＣＲ緩衝液中でヘアピン鋳型をＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼで伸長したのち、反応混合物を親和性ビーズまたは対照ビーズのいずれかと実施例２に記載のように混合し、ビーズを完全に洗浄し、ついでポリメラーゼを除くすべての試薬を含有する反応混合物の新鮮なアリコートに暴露した。さらに５分間７０℃でインキュベートして新たに添加した鋳型上で伸長させたのち、反応混合物を変性条件下に８％ポリアクリルアミドゲル上で分析した。対照ビーズを含む反応混合物中においては、増幅の第２ラウンドでは鋳型の伸長はない。これに反して、親和性ビーズを含む反応混合物中では、第１ラウンドおよび第２ラウンドの増幅の両者に伸長生成物の差はなく、リガンドＴＱ３０（配列番号：５０）およびＴＱ２１の両者を含む親和性ビーズが、第１ラウンドのＰＣＲ後も２種のポリメラーゼを効果的に捕捉することを指示している。
ＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼのエキソヌクレアーゼ活性に及ぼすリガンドＴＱ３０およびＴＱ２１の影響
上述のように、ＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼの両者は、ポリヌクレオチド合成を触媒する能力に加えて、５’→３’エキソヌクレアーゼ活性も有する［Ｊｏｙｃｅ ＆ Ｓｔｅｉｔｚ（１９８７）Ｔｒｅｎｄｓ Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｓｃｉ．１２：２８８；Ｌｏｎｇｌｅｙら（１９９０）Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．１８：７３１７］。５’→３’エキソヌクレアーゼ活性の好ましい基質は二本鎖／ｓｓＤＮＡ接合部付近で切断が起こる置換ｓｓＤＮＡ（またはフォーク様構造）である。ポリメラーゼの５’→３’エキソヌクレアーゼ活性に対するオリゴヌクレオチド阻害剤の影響を検討するために、ヘアピン中に置換ｓｓＤＮＡを含むＤＮＡ基質（Ｅｘｏ−Ｓｕｂ）を設計した（実施例３，図９）。Ｅｘｏ−Ｓｕｂ基質を５’および３’末端両者で放射標識するとエキソヌクレアーゼ活性によって生成する２つのＤＮＡフラグメントの検出が可能になる。エキソヌクレアーゼ活性に由来する２つの標識ＤＮＡフラグメントは、オリゴヌクレオチド阻害剤の存在下および不存在下の両者で出現したが（データは示していない）、オリゴヌクレオチド阻害剤の存在下に生成した切断生成物の量の方が阻害剤の不存在下に生成した量よりも若干少なく、オリゴヌクレオチド阻害剤が酵素のエキソヌクレアーゼ活性にもある程度の阻害作用を示すことを指示している。これらのオリゴヌクレオチドはこれらの２つの酵素のポリメラーゼ活性を２５０ｎＭで完全に阻害したので、エキソヌクレアーゼ活性に対するそれらの作用は極めて弱いものと考えられる。
他のＤＮＡポリメラーゼの阻害
数種の他の市販ＤＮＡポリメラーゼならびに阻害剤としてリガンドＴＱ２１（配列番号：５９）およびＴＱ３０（配列番号：５０）を用いた阻害アッセイを実施例４に記載する。４種の熱安定性酵素（Ｔｈｅｒｍｕｓ ｂｒｏｃｋｉａｎｕｓからのＴｂｒポリメラーゼ，Ｔｈｅｒｍｕｓ ｆｌａｖｕｓからのＴｆｌポリメラーゼ，Ｔｈｅｒｍｏｔｏｇａ ｍａｒｉｔｉｍａからのＴｍａポリメラーゼとＴｈｅｒｍｏｃｏｃｃｕｓ ｌｉｔｏｒａｌｉｓからのＴｌｉポリメラーゼ）、３種類の中温性酵素［大腸菌ＤＮＡＰ１のクレノウフラグメント（ＫＦ），Ｔ４ＤＮＡポリメラーゼおよびＴ７ＤＮＡポリメラーゼ］ならびに４種類の逆転写酵素（ＲＴ）［ＨＩＶ−Ｉ ＲＴ，ＡＭＶ（ニワトリ骨髄芽球腫ウィルス）ＲＴおよびＭ−ＭＬＶ（モロニーマウス白血病ウイルス）ＲＴとそのＲＮアーゼＨ活性欠捐変異種（ＳｕｐｅｒＳｃｒｉｐｔ ＩＩ）］について調べた。
検討した６種の熱安定性ポリメラーゼ（ＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼを含む）中、Ｔｈｅｒｍｕｓ種に由来する４種のポリメラーゼ（Ｔａｑ，Ｔｔｈ，ＴｂｒおよびＴｌｆ）は選択された両オリゴヌクレオチドによって阻害され、これらの酵素が高度の類似性をもつことが示唆される。上述のようにＴｔｈポリメラーゼおよびＴａｑポリメラーゼはアミノ酸配列のレベルにおいて９３％の類似性および８８％の同一性を示すことが報告されている［Ａｂｒａｍｓｏｎ（１９９５）ｉｎＰＣＲ Ｓｔｒａｔｅｇｉｅｓ（Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ）］。ＴｆｌポリメラーゼはＴａｑポリメラーゼとアミノ酸のレベルで９３％の類似性および８６％の同一性を示すことが記録されている（Ｄ．Ｇｅｌｆａｎｄ，私信）。Ｔｈｅｒｍｏｔｏｇａ ｍａｒｉｔｉｍａからのＴｍａポリメラーゼおよびＴｈｅｒｍｏｃｏｃｃｕｓ ｌｉｔｏｒａｌｉｓからのＴｌｉポリメラーゼは他方、いずれのリガンドによっても阻害されなかった。Ｔｌｉポリメラーゼは真正細菌酵素とほとんど配列ホモロジーを示さない［Ｉｔｏ ＆ Ｂｒａｉｔｈｗａｉｔｅ（１９９１）Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．１９：４０４５］。Ｔｍａポリメラーゼは、Ｔａｑポリメラーゼとアミノ酸のレベルで６１％の類似性および４４％の同一性を示すと報告されている［Ａｂｒａｍｓｏｎ（１９９５）ｉｎＰＣＲ Ｓｔｒａｔｅｇｉｅｓ（Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ）］が、上記オリゴヌクレオチドリガンドはＴｍａポリメラーゼを阻害しない。
試験した４種の逆転写酵素中、ＨＩＶ−ＩおよびＡＭＶ（ニワトリ骨髄芽球腫ウイルス）からのＲＴは阻害されなかった。他方、Ｍ−ＭＬＶ（モロニーマウス白血病ウイルス）からのＲＴとそのＲＮアーゼＨ活性欠損変異種（ＳｕｐｅｒＳｃｒｉｐｔ ＩＩ）は２種のオリゴヌクレオチドリガンドによって阻害された。
中温性ＤＮＡポリメラーゼたとえば大腸菌ＤＮＡＰ１のクレノウフラグメント（ＫＦ），Ｔ４ＤＮＡＰおよびＴ７ＤＮＡＰはＴａｑポリメラーゼとＫＦのポリメラーゼドメインの類似性［Ｋｉｍら（１９９５）Ｎａｔｕｒｅ（Ｌｏｎｄｏｎ）３７６：６１２；Ｌａｗｙｅｒら（１９８９）Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２６４：６４２７］にもかかわらず、０．５μＭの濃度でいずれのリガンドによっても阻害されなかった。したがって、オリゴヌクレオチド阻害剤は一般的にかなり特異的であると思われる。これらの結果は、他の逆転写酵素についてのインビトロ選択によって同定された核酸リガンドの挙動に類似している［Ｔｕｅｒｋ ＆ ＭａｃＤｏｕｇａｌ（１９９４）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．８９：６９８８；Ｃｈｅｎ ＆ Ｇｏｌｄ（１９９４）Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ３３：８７４６およびＳｃｈｎｅｉｄｅｒら（１９９５）Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ３４：９５９９］。
低コピー数標的の増幅
実施例５（図１０）には、標準ＰＣＲと比較して、多くのＰＣＲ増幅、「熱時開始」ＰＣＲ，ならびに「熱時開始」条件によらずＰＣＲによる低コピー数標的の検出を容易にするためＴＱ３０およびＴＱ２１を用いたＰＣＲを説明する。Ｒｅｓｐｅｓｓら（１９９４）ｉｎＩｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ Ｃｏｎｆｅｒｅｎｃｅ ｏｎ Ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂｉａｌ Ａｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ ９４：１１０に記載のＨＩＶ−２ＬＴＲ（長末端リピート）からの２０３−塩基対（ｂｐ）ＤＮＡフラグメントを検出するために設計されたプライマー・鋳型系を用いた。ＰＣＲ増幅はＨＩＶ−２ＬＴＲ標的０，１０および５０コピーを用いて実施した。正常ＰＣＲ条件下には、正しい標的バンドの同定は多くの非特異的バンドの存在によって不確定になった（図１０Ａ，レーン１〜３）。「熱時開始」条件下に実施した増幅では非特異的バンドは消失した（図１０Ａ，レーン４〜６）。ＴＱ２１およびＴＱ３０と同一の５’−および３’−固定配列を含有する非特異的な７８−ヌクレオチドｓｓＤＮＡ配列の存在下に実施した増幅の結果（図１０Ｂ，レーン１〜３）は「熱時開始」条件を用いないＰＣＲによって得られた結果と類似していた。しかしながら、ＴＱ２１（図１０Ｂ，レーン４〜６）またはＴＱ３０（図１０Ｂ，レーン７〜９）いずれかの添加を標準条件下（「熱時開始」条件ではない）に行うと、標的特異的バンドの収率に影響することなく非特異的バンドが消失した。とくに重要な点は、標的コピー数が低いときはシグナル検出が極めて効率的であることの観察である（図１０Ｂ，レーン２をレーン５および８と比較されたい）。低コピー数ＨＩＶ−２ＬＴＲの検出におけるオリゴヌクレオチド阻害剤の効果は、Ｔａｑポリメラーゼに代えてＴｔｈポリメラーゼを用いた場合も同様であった（データは示していない）。ＰＣＲにおいてオリゴヌクレオチド阻害剤により得られた標的特異的バンドの収率の増大は反応の感度を上昇させ、わずが３コピー程度しか存在しない標的の検出を容易にする（図１０Ｃ）。
図１０に記載の実験で用いられたオリゴヌクレオチド阻害剤はそれらの３’末端がキャッピングされていないので、それらが非特異的に増幅を開始させてＰＣＲの結果をさらに複雑にする可能性がある。しかしながら、偶発的なバンドは検出されず、この系では非特異的バンドの発生を消失させるためにオリゴヌクレオチド阻害剤の３’キャッピングは必要ないことが示唆される。
阻害活性を有するＴＱ３０およびＴＱ２１の頭部切断リガンドの同定
通常、完全長配列中のすべてのオリゴヌクレオチドがその機能に必要なわけではない。したがって、全配列の機能を保持する頭部切断ＤＮＡ配列の同定が望ましい。ファミリーＩからのリガンドＴＱ３０（配列番号：５０）およびファミリーＩＩからのＴＱ２１（配列番号：５９）を頭部切断実験に選択した。両リガンドの完全長から発生させた末端標識入れ子フラグメントについての親和性選択ついで実施例２に記載のような配列決定ゲル分析では同定可能な境界は得られなかった。したがって、２つのリガンドを欠失分析に付した。逐次欠失型についてヘアピン伸長アッセイでポリメラーゼ阻害能を試験して機能性の頭部切断体を同定した。
ＴＱ３０（配列番号：５０）の頭部切断体
ステム−ループ構造が予想される保存配列モチーフを含有するＴＱ３０の可変性３０−ヌクレオチド領域［Ｔｒｎｃ．Ａ−３０（配列番号：７５）；表５］は２５℃において完全長配列と同程度にＴａｑポリメラーゼを阻害する（データは示していない）。しかしながら、より高い温度ではその阻害効率は完全長配列よりも低い。たとえば、３０℃では、Ｔｒｎｃ．Ａ−３０（２５０ｎＭ）によるＴａｑポリメラーゼの阻害は約８２％であり、一方完全長配列はこの温度および濃度でその酵素を完全に阻害した。Ｔｒｎｃ．Ａ−３０の熱感受性の増大は、低温で溶融する傾向のあるヘリックス、Ａ−Ｔ塩基対で中断されたヘリックスの存在による可能性が考えられる。
したがって、高Ｇ−Ｃ塩基対による非中断ステムを含有するＴｒｎｃ．Ａ−３０の３種のステム−ループ変異体を設計した。これらの変異体では、ファミリーＩに同定される保存配列モチーフは変化させていなかった（表５）が、ステムの長さを変動させた。２５０ｎＭの阻害剤濃度で、Ｔｒｎｃ．１−３０（配列番号：６７）およびＴｒｎｃ．２−３０（配列番号：６８）はＴａｑポリメラーゼ活性をほぼ９５％阻害したが、Ｔｒｎｃ．３−３０（配列番号：６９）はそのポリメラーゼ活性を約６０％阻害したにすぎなかった（下記参照）。３つの変異体中最も短いステム（７−塩基対）を含有するＴｒｎｃ．３−３０はＴａｑポリメラーゼの弱い阻害剤であり、有効な相互作用にはステム内における付加的接触が必要なことを指示している。Ｔｒｎｃ．３−３０で観察された阻害の低下がポリメラーゼに結合するその親和性の低下によるものかどうかを決定するために、３種の変異体すべてのＴａｑポリメラーゼに対する結合の親和性を計算した。Ｋｄ値は２〜３ｎＭの範囲に入り（表５）、３種の変異体すべて類似の結合親和性をもつことが指示された。したがって、Ｔｒｎｃ．３−３０によって生じた阻害の欠如は結合の欠如によるものではなく、多分、活性部位の遮断能力を欠くことによるものと思われる。３種の変異体のＴａｑポリメラーゼに対する結合の親和性は完全長分子（完全長配列のＫｄは４０ｐＭである）の約７５分の１と低く、Ｔｒｎｃ．Ａ−３０の約３〜５分の１である。３種の構築体のＩＣ５０値はステムの長さの減少とともに低下し、Ｔｒｎｃ．１−３０，Ｔｒｎｃ．２−３０およびＴｒｎｃ．３−３０でそれぞれ２５，５０および１８６ｎＭである（図１１）。この結果は、ステムの長いリガンドほど有効な阻害剤であるという見解に一致する。完全長配列のＩＣ５０値は２２ｎＭである。ヘアピン伸長アッセイは３０℃で１時間実施した。
完全長ＴＱ３０はＴｔｈポリメラーゼを阻害するが、Ｔｒｎｃ．１−３０もＴｒｎｃ．２−３０もその酵素が完全長リガンドによって完全に阻害されるという事実にもかかわらずＴｔｈポリメラーゼを阻害しない。
Ｓｔｏｆｆｅｌフラグメント（６１ｋＤ）はＴａｑポリメラーゼの頭部切断型であり、５’→３’エキソヌクレアーゼ活性を欠き、６７ｋＤ Ｋｌｅｎ Ｔａｑ ＤＮＡポリメラーゼ（６７ｋＤ）に類似する。Ｓｔｏｆｆｅｌフラグメントのポリメラーゼ活性はＴＱ３０の完全長ならびにその３種類の頭部切断型で完全に阻害された。３種の頭部切断型のＩＣ５０値はＴｒｎｃ．１−３０＝２．７ｎＭ，Ｔｒｎｃ．２−３０＝５．９ｎＭおよびＴｒｎｃ．３−３０＝１０．３ｎＭである（図１２）。全体的に、ＴＱ３０の３種の頭部切断型はＴａｑポリメラーゼよりもＳｔｏｆｆｅｌフラグメントをより効果的に阻害する（図１１を図１２と比較）。これらの頭部切断型のＳｔｏｆｆｅｌフラグメント阻害のＩＣ５０値はＴａｑポリメラーゼの場合より１オーダー良好な値を示す。Ｔｒｎｃ．２−３０によるＳｔｏｆｆｅｌフラグメント阻害におけるＩＴ５０値は３８℃であった（データは示していない）。
ＴａｑおよびＴｔｈ両ポリメラーゼを阻害するＴＱ２１配列は、驚くべきことにＳｔｏｆｆｅｌフラグメントを阻害しない。これは、Ｓｔｏｆｆｅｌフラグメント上のＴＱ２１の結合部位が部分的にまたは完全に欠失しているか、またはそのタンパク質の切断部分で認識されていたことを示唆している。
リガンドＴＱ２１（配列番号：５９）の頭部切断型
ＴＱ３０のようなファミリーＩリガンドとは異なり、ファミリーＩＩリガンドＴＱ２１の３０−ヌクレオチド可変領域は、ＴａｑまたはＴｔｈポリメラーゼのいずれも阻害せず（データは示していない）、阻害には固定領域からの付加的なヌクレオチドが要求されることを示している。完全長ＴＱ２１配列の欠失分析から、ＴａｑおよびＴｔｈ両ポリメラーゼを阻害する能力を維持する５１−マー配列［Ｔｒｎｃ．２１（配列番号：７０）（表４）］の同定が導かれた。全３０−ヌクレオチドのランダム領域に加えて、Ｔｒｎｃ．２１配列は５’および３’固定領域からそれぞれ９および１２個のヌクレオチドを含有した（表４）。Ｔａｑポリメラーゼに対する親和性の低下を示したＴＱ３０頭部切断型とは異なり、Ｔｒｎｃ．２１は親和性の上昇を示し、Ｔｒｎｃ．２１のＴａｑポリメラーゼに対する結合のＫｄは完全長配列より約４倍高い親和性を示す９ｐＭである（図１３Ａ）。Ｔｒｎｃ．２１のＴａｑポリメラーゼ阻害のＩＣ５０値は完全長配列の値の約１／３の２１ｎＭである（図１３Ｂ）。ＴａｑポリメラーゼおよびＴｔｈポリメラーゼに対する計算ＩＴ５０値は、それぞれ３４℃および３５．６℃である（図１３Ｃ）。ヘアピン伸長アッセイは２５０ｍＭのＴｒｎｃ．２１により３５〜５０℃の間の温度で１時間実施した。したがって、親和性ならびにＩＣ５０およびＩＴ５０に基づいて、ＴＱ２１の頭部切断型は完全長配列よりも良好な阻害剤である。完全長配列と同様に、Ｔｒｎｃ．２１はＳｔｏｆｆｅｌフラグメントの活性を阻害しなかった。
頭部切断体のダイマー型
リガンドの多量体化は有効局在濃度を上昇させて、標的への滞留時間（結合活性）の延長を生じる。Ｔａｑポリメラーゼに対する中等度の親和性に基づいて、Ｔｒｎｃ．２−３０をホモダイマーの合成用に選択した（表４）。Ｔｒｎｃ．２−３０のホモダイマー（Ｄ．３０−Ｄ．３０）（配列番号：７１）（表４）を、標準方法による固相化学合成における支持体として合成ダイマーＣＰＧを用い、尾部と尾部のオリエンテーション（３’末端での結合）で合成した。
Ｔａｑポリメラーゼに対する結合のＤ．３０−Ｄ．３０ダイマーの親和性は４０ｐＭで（図１４Ａ）、そのモノマー型より約７５倍高い。ホモダイマーのＩＣ５０値は１４ｎＭでモノマー型より約３．５倍低い（図１４Ｂ）。すなわち、頭部が切断されたＴＱ３０の二量体化はＴａｑポリメラーゼに対してより有効な阻害剤を生じた。
２種の頭部切断型モノマー、Ｔｒｎｃ．２−３０およびＴｒｎｃ．２１（表４）が３個のチミンを含むリンカーによって連結された２種類のヘテロダイマー配列も調製した。Ｄ．２１−Ｄ．３０（配列番号：７２）ではＴｒｎｃ．２１配列が分子の５’末端側に配置され、一方、Ｄ．３０−Ｄ．２１（配列番号：７３）では、それが分子の３’末端を占める。完全長ＴＱ３０とは異なり、その頭部切断型はＴｔｈポリメラーゼ阻害しなかった。他方、Ｔｒｎｃ．２はＴａｑおよびＴｔｈ両ポリメラーゼを阻害したが、Ｓｔｏｆｆｅｌフラグメントは阻害しなかった。モノマー単位は、単一配列中に移されたのちも、独立に機能できると仮定すれば、この２種の頭部切断型リガンドの組合せはこれら３種のポリメラーゼすべてを阻害できる単一配列を提供するものと考えられる。最低阻害剤濃度（６２．５ｎＭ）において、Ｔａｑポリメラーゼに対する２種のヘテロダイマーの阻害は２種のモノマーより大である。Ｔｔｈポリメラーゼに対するヘテロダイマーの作用はＴｒｎｃ．２１モノマーの作用と同じである。Ｓｔｏｆｆｅｌフラグメントは２種ヘテロダイマーの存在下にヘアピン鋳型を完全には伸長できなかった。これに対し、モノマーＴｒｎｃ．２−３０配列の存在下には、部分伸長生成物はさらに減少した。ヘアピン鋳型の完全な伸長を欠くことはヘテロダイマーがＳｔｏｆｆｅｌフラグメントの活性を抑制することを示唆するものである。
ヘテロダイマーＤ．２１−Ｄ．３０は、ＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼの阻害に約３０ｎＭのＩＣ５０値を有する（図１５Ａ）。ＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼの阻害におけるＩＴ５０値はそれぞれ４１および３４．５℃である（図１５Ｂ）。Ｄ．２１−Ｄ．３０はＳｔｏｆｆｅｌフラグメントをＩＣ５０値１５．５ｎＭ，ＩＴ５０値３８℃で阻害する（データは示していない）。リガンドＤ．２１−Ｄ．３０ヘテロダイマーのＴａｑポリメラーゼに対する結合のＫｄはＴｒｎｃ．２１の場合に類似し（１０ｐＭ）、このタンパク質は高い親和性結合でその配列モチーフに優先的に結合することが示唆される。
ダイマー内での２つのモノマー単位の配置は、いずれの３つのポリメラーゼに対する阻害でも全体的な影響はないように思われた。２つの異なるモノマー単位はそれらがダイマーに結合した場合に逆の作用を示すことはなかった。期待されたように、ヘテロダイマーは３種すべてのポリメラーゼに極めて有効な阻害能力を示し、これは概してヘテロダイマー中のモノマー単位の機能は相互に排除的であることを指示している。
以下の実施例は、本発明の説明および例示のために提供されるものであり、本発明の限定を意図するものではない。
実施例１．実験操作
Ａ．材料および方法
１００ｍＭ ＫＣｌ，２０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ（ｐＨ８．０），０．１ｍＭ ＥＤＴＡ，５０％グリセロール（ｖ／ｖ）および０．２％Ｔｗｅｅｎ２０から構成される緩衝液に懸濁した組換えＴａｑポリメラーゼ（ｒＴａｑ；Ｍｒ９４ｋＤａ）ならびに５０ｍＭビシン−ＫＯＨ（ｐＨ８．３），９０ｍＭ ＫＣｌおよび５０％グリセロール（ｖ／ｖ）から構成される緩衝液に懸濁したＴｔｈポリメラーゼ（ｒＴｔｈ；Ｍｒ９４ｋＤａ）はＲｏｃｈｅ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｓｙｓｔｅｍｓ，Ｉｎｃ．（Ａｌａｍｅｄａ，ＣＡ）から購入した。Ｔａｑ，ＴｔｈおよびＵｌＴｍａＤＮＡポリメラーゼはＰｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒから入手した。
Ｕｌｔｍａポリメラーゼは野生型５’→３’エキソヌクレアーゼ活性を欠くＴｍａポリメラーゼの欠失型である。ＴｌｉおよびＴｆｌ ＤＮＡポリメラーゼはＰｒｏｍｅｇａから購入した。Ｔｂｒポリメラーゼ（テルマラーゼＴｂｒ）はＡｍｒｅｓｃｏＩｎｃ．から入手した。対称分岐３’−３’連結ＣＰＧおよびＣ−６チオールモデファイヤーホスホルアミダイトはＣｌｏｎｔｅｃｈ（Ｐａｌｏ Ａｌｔｏ，ＣＡ）から入手した。
ＵＬＴＲＡＬＩＮＫＴＭヨードアセチルビーズはＰｉｅｒｃｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ｒｏｃｋｆｏｒｄ，ＩＬ）から購入した。ＤＮＡの放射標識に用いた酵素はＢｏｅｈｒｉｎｇｅｒ Ｍａｎｎｈｅｉｍ（Ｉｎｄｉａｎａｐｏｌｉｓ，ＩＮ）から入手した。他のすべての試薬および化学薬品は分析用で、通常の購入経路から入手した。
オリゴヌクレオチドの調製
オリゴヌクレオチドは、標準固相シアノエチルホスホルアミダイト化学によって合成し、使用前に変性ポリアクリルアミドゲル電気泳動によって均一サイズに精製した。対称ホモダイマーは対称分岐３’−３’連結ＣＰＧで合成した。ＤＮＡ濃度は３３μｇ／ｍＬ＝１Ａ２６０単位をベースとした。
親和性ビーズの調製
５’末端にチオール基を含有するリガンドＴＱ２１（配列番号：５９）またはＴＱ３０（配列番号：５０）（表３）のいずれか２５ナノモルを、ＡｇＮＯ３およびジチオスレイトール（ＤＴＴ）で製造業者の説明書に従い脱保護した。過剰のＤＴＴを等容の酢酸エチルで４回連続抽出して除去した。ついで、５０ｍＭＴｒｉｓ−ＨＣｌ（ｐＨ８．３）および５ｍＭ ＥＤＴＡから構成される緩衝液中で２回洗浄した５００μＬのＵＬＴＲＡＬＩＮＫＴＭヨードアセチルビーズと脱保護したリガンドを混合した。反応混合物を振盪板上室温で２時間インキュベートした。ヨードアセチルビーズ上の未反応部位は混合物を同一の緩衝液中０．５Ｍシステイン溶液５０μＬと５分間反応させてキャッピングした。対照ビーズは５００μＬのヨードアセチルビーズを５００μＬの０．５Ｍシステインと反応させて調製した。反応後、ビーズを７５μＭヘパリン，１２．５ｍＭ ＭｇＣｌ２，５０ｍＭ ＫＣｌ，１０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ（ｐＨ８．３）からなるＰＣＲ緩衝液５００μＬで５回洗浄した。
Ｂ．セレックス
セレックス操作は米国特許第５，２７０，１６３号に詳細に記載されている。両ポリメラーゼに関するセレックス実験は表１に示す鋳型およびプライマーを用いて実施した。Ｔａｑポリメラーゼに対する選択は、１０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ（ｐＨ８．３，２２℃），５０ｍＭ ＫＣｌおよび２．５ｍＭ ＭｇＣｌ２から構成される緩衝液（Ｔａｑ結合緩衝液）中室温で実施した。Ｔｔｈポリメラーゼに対する選択は、５０ｍＭビシン−ＫＯＨ（ｐＨ８．３，２５℃），９０ｍＭ ＫＣｌおよび３．５ｍＭＭｎ（ＯＡｃ）２を含有する緩衝液（Ｔｔｈ結合緩衝液）中で実施した。
それぞれのセレックス実験は、固定構造の５’および３’領域によって隣接される３０ヌクレオチド無作為化領域からなる合成、ゲル精製ランダム配列プール一本鎖ＤＮＡ（ｓｓＤＮＡ）（表１）５ｎｍｏｌｅで開始した。通常の選択ラウンドでは、適当な結合緩衝液に懸濁したｓｓＤＮＡを９０℃に３分間加熱し、氷上で冷却しついで室温に戻した。室温で平衡化されたならば、ＤＮＡを、コンペティターとしてのｔＲＮＡ ２ｎｍｏｌｅおよび０．０１％ヒト血清アルブミン（ｈＳＡ）の存在下に適当な標的ポリメラーゼと１５分間インキュベートした。ポリメラーゼ−ＤＮＡ複合体を、予め湿潤させたニトロセルロースフィルター（０．４５μＭ，Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ）を通して吸引下、ニトロセルロースろ過によって非結合ＤＮＡから分離した。フィルターを直ちに２０ｍＬの結合緩衝液、２０ｍＬの結合緩衝液中０．５Ｍ尿素および水中０．５Ｍ尿素で洗浄した。フィルター上に残ったＤＮＡを溶出して、キャリヤーｔＲＮＡ（５μｇ）の存在下にエタノール沈殿によって単離した。
単離されたＤＮＡをプライマーセットＩ（表１）を用いＰＣＲで増幅した。プライマー鎖の一つには５’末端に３個の連続したビオチンを含有させた。得られた二本鎖ＤＮＡの非ビオチン化鎖を変性条件下ゲル電気泳動にて単離し（Ｐａｇｒａｔｉｓら，準備中）、選択の次のラウンドに使用した。以下のラウンドでは、標的ポリメラーゼとのインキュベーションの前に、ＤＮＡプールをニトロセルロースフィルターに通し（カウンターセレックス）、ニトロセルロースフィルターに結合するＤＮＡ配列を除去した。標的ポリメラーゼのピコモル数はセレックスの経過時に徐々に低下し、高親和性結合をもつ配列の選択圧は上昇した。各選択におけるＤＮＡの量は、高親和性結合ＤＮＡ配列に対するコンペティションを保証するために、タンパク質の量の少なくとも５倍に保持した。
セレックスの進行は濃縮プールのニトロセルロースフィルター結合分析によってモニターした。最高の親和性結合を示した濃縮プールをプライマーセットＩＩを用いてＰＣＲ増幅し、得られた二本鎖ＤＮＡの末端にＢａｍＨＩおよびＥｃｏＲＩ制限部位を導入した。このＤＮＡをゲル精製し、ＢａｍＨＩおよびＥｃｏＲＩで消化して、標準法［Ｓａｍｂｒｏｏｋら（１９８９）ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，２版，３部，ｐＣ．１，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ，ＮＹ］を用い予め消化したプラスミドｐＵＣ１８ベクターにクローン化した。クローンを単離し、標準ジデオキシ配列決定法（Ｕ．Ｓ．Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ，Ｃｌｅｖｅｌａｎｄ，ＯＨからのシクエキナーゼ・キット）によって配列を決定した。
Ｃ．ニトロセルロースフィルター結合アッセイ
ＴａｑポリメラーゼおよびＴｔｈポリメラーゼに、それぞれ、強固に結合するＤＮＡ分子の単離には、セレックス特許出願に記載のように、ニトロセルロースフィルター分配法を用いた。略述すれば、５’末端で標識されたゲル精製３２Ｐｓｓ−ＤＮＡプールを結合緩衝液に懸濁し、８０℃に加熱し、氷上で冷却し、ついで室温に戻した。次にＤＮＡ（５〜１０ｐＭ）を０．１μｇのｔＲＮＡおよび０．０１％ｈＳＡを含有する適当な結合緩衝液５０μＬ中様々な量の標的ポリメラーゼと室温で１５分間インキュベートした。ＤＮＡ濃度は過剰のタンパク質濃度の存在下における平衡を保証するために１００ｐＭより低く保持させた。１５分後、結合反応混合物を予め湿潤させたニトロセルロース／酢酸セルロース混合マトリックスフィルター（０．４５μｍ孔径，Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｂｅｄｆｏｒｄ，ＭＡ）を通し、フィルターを直ちに結合緩衝液５ｍＬで洗浄した。フィルターに結合したＤＮＡの量はフィルターの放射能を液体シンチレーションカウンターで測定して定量した。タンパク質の不存在下にフィルターに結合したＤＮＡの量をバックグランド補正に使用した。各フィルターに保持された添加ＤＮＡに対する百分率を相当するポリメラーゼ濃度の対数に対してプロットした（図１および２）。非線型最小自乗法を用いてＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼそれぞれに対するＤＮＡリガンドの解離定数（Ｋｄ）を計算した［Ｓｃｈｎｅｉｄｅｒら（１９９５）Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ３４：９５９９；Ｊｅｌｌｉｎｅｋら（１９９３）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．９０：１１２２７−１１２３１］。
非選択ランダム配列プールは約７０ｎＭの推定ＫｄでＴｔｈポリメラーゼに結合する［図１Ｂ，（●）］が、このプールのＴａｑポリメラーゼへの結合のＫｄは約５０〜１００ｎＭである［図１Ａ，（○）］。１２ラウンドの選択後、Ｔａｑポリメラーゼへの結合のＫｄは約３．５ｎＭであった［図１Ａ，（○）］。選択のこれ以上のラウンドでは親和性の更なる改良は生じなかった。すなわち、Ｔａｑポリメラーゼに対して濃縮されたプールに生じた親和性は非選択ランダム配列プールに比較して有意に改善された。類似の結果がＴｔｈポリメラーゼについても１０回目のラウンドから得られ、Ｋｄは約５ｎＭを示した［図１Ｂ，（○）］。
Ｔａｑポリメラーゼについて選択されたｓｓＤＮＡプールは、Ｔｔｈポリメラーゼに対してＫｄ０．２ｎＭの極めて強固な結合を示した［図２Ａ，（○）］。この結果は、２つのポリメラーゼの間のアミノ酸配列の同一性が約８７％［Ａｓａｋｕｒａら（１９９３）Ｊ．Ｆｅｒｍｅｎｔ．Ｂｉｏｅｎｇ．７６：２６５−２６９］であることから、驚くべきことではない。Ｔｔｈポリメラーゼについて選択されたプールはＴａｑポリメラーゼに異なる様式で、約５０％のレベルでの結合飽和により結合し、プール中の約半数の配列はＴａｑポリメラーゼと相互作用しないことを示唆した。５０％飽和に基づき推定されたＫｄは約０．３ｎＭである。
Ｔｔｈポリメラーゼで実施した１０ラウンドの選択から得られたｓｓＤＮＡ配列を表２に掲げる。Ｔｔｈポリメラーゼ選択からの２９のそれぞれのクローンを配列決定した（変動する３０ヌクレオチド領域のみを表２に示す）。これらの配列は配列類似性に基づいて２つのファミリーにグループ分けされた。Ｔａｑポリメラーゼについて実施した１２ラウンドの選択から得られたｓｓＤＮＡ配列は表３に掲げる。３３のユニークな配列が単離された。一部配列中の小文字は５’−固定配列を示し、大文字は、３０−ヌクレオチドのランダム領域を示す。配列は配列類似性に基づいて３つのファミリーにグループ分けされた。
実施例２．ポリメラーゼ阻害アッセイ
ポリメラーゼ阻害アッセイは、Ｔ４ポリヌクレオチドキナーゼおよび３２Ｐ−γ−ＡＴＰで５’末端を末端標識した鋳型ＤＮＡ［ＤＡＮ−ＨＰ；５’−ＡＴＧＣＣＴＡＡＧＴＴＴＣＧＡＡＣＧＣＧＧＣＴＡＧＣＣＡＧＣＴＴＴＴＧＣＴＧＧＣＴＡＧＣＣＧＣＧＴ−３’（配列番号：６）］を用いて実施し、変性条件下にゲル電気泳動で精製した（図４）。代表的な実験操作では、０．２５ｐｍｏｌｅのＴａｑポリメラーゼ（５Ｕ）または０．１２５ｐｍｏｌｅのＴｔｈポリメラーゼ（２．５Ｕ）いずれかを標準ＰＣＲ緩衝液（２０μＬ）中５ｐｍｏｌｅ（２５０ｎＭ）の濃縮プール、ランダムプールまたは特異的ＤＮＡリガンドと混合した。５ｐｍｏｌｅ（２５０ｎＭ）の標識鋳型ＤＡＮ−ＨＰを加え、様々な温度で与えられた時間インキュベートした。反応はＥＤＴＡを終濃度１２５ｍＭ（０．５ＭＥＤＴＡ５μＬ）を加えて停止させた。
ＤＮＡは変性条件下にポリアクリルアミドゲル上で分割した。ゲルはオートラジオグラフィーによって可視化し、結合ＤＮＡ％をリン光イメージアナライザーにより定量した。この一般的操作の特定の反応についての変動は明細書に示す。
反応混合物にオリゴヌクレオチド阻害剤を添加する順序は、鋳型を最後に加える限り無関係である。オリゴヌクレオチドは、機能し多くの緩衝系に耐容性を示すためにはＰＣＲの必須成分であるＭｇ＋＋イオンを要求する。
図５にはＤＮＡの濃縮プールを用いたポリメラーゼ活性アッセイの結果を例示する。図６〜９にはリガンドＴＱ３０（配列番号：５０）およびＴＱ２１（配列番号：５９）を用いたポリメラーゼ活性アッセイの結果を例示する。
ＩＣ５０値の測定
ＩＣ５０値（アッセイにおいて５０％生成物の産生に必要な阻害剤の濃度）はヘアピン伸長アッセイを用いて得られた。典型的な阻害アッセイでは、２０μＬの反応液に０．２５ｐｍｏｌｅのＴａｑポリメラーゼ（５Ｕ）または０．１２５ｐｍｏｌｅのＴｔｈポリメラーゼ（２．５Ｕ），オリゴヌクレオチド阻害剤（様々な濃度で），１０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ（ｐＨ８．３），５０ｍＭ ＫＣｌ，２．５ｍＭ ＭｇＣｌ２，ならびに各１ｍＭのｄＮＴＰを含有させた。ゲル精製、５’末端標識ヘアピンＤＮＡ基質（ＤＡＮ−ＨＰ；５’−ＡＴＧＣＣＴＡＡＧＴＴＴＣＧＡＡＣＧＣＧＧＣＴＡＧＣＣＡＧＣＴＴＴＴＧＣＴＧＧＣＴＡＧＣＣＧＣＧＴ−３’）をついで終濃度２５０ｎＭになるように加えて、反応混合物を３０℃にて１時間インキュベートした。５μＬの０．５ＭＥＤＴＡ（ｐＨ８．０）を加えて反応を停止させ、ついでホルムアミドゲル負荷緩衝液を添加した。伸長生成物は変性条件下に１０％ポリアクリルアミドゲル上で分割した。伸長生成物の量をリン光イメージアナライザーで定量した。阻害剤の存在下に形成された生成物の量は阻害剤の不存在下に形成された生成物に正規化して生成物の百分率を得た。
ＩＴ５０値の測定
ヘアピン伸長反応は、阻害剤濃度を２５０ｎＭとしたほかは上述の通りとした。各温度におけるインキュベーション時間は１時間とした。生成物の量をリン光イメージアナライザーで定量し、同温度で阻害剤の不存在下に形成された生成物に正規化して生成物の百分率を得た。
リガンドＴＱ３０およびリガンドＴＱ２１の基質活性の測定
代表的な実験操作においては、５’末端標識リガンドＴＱ３０（配列番号：５０）、ＴＱ２１またはＴＱ２１（エチレングリコールリンカーで３’−キャッピング）（約３ｐｍｏｌｅ）を５ＵのＴａｑポリメラーゼまたは２．５ＵのＴｔｈポリメラーゼの不存在下または存在下に、２０μＬの結合緩衝液および１ｍＭの各ｄＮＴＰ中、室温で１６時間インキュベートした。ＴＱ２１の３’末端のキャッピングはエチレングリコールリンカー（Ｇｌｅｎ Ｒｅｓｅａｒｃｈからの３’−Ｓｐａｃｅｒ Ｃ３支持体）により本技術分野で既知の標準条件を用いて達成された。
親和性捕捉実験
親和性捕捉反応は７５μＭヘパリン、１２．５ｍＭ ＭｇＣｌ２，各１ｍＭのｄＮＴＰ，５０ｍＭ ＫＣｌ，１０ｍＭＴｒｉｓ−ＨＣｌ（ｐＨ８．３），５ＵのＴａｑポリメラーゼまたは２．５ＵのＴｔｈポリメラーゼおよび２５０ｎＭ５’−末端標識ヘアピンアッセイ鋳型（ＤＮＡ−ＨＰ）を含有する１００μＬの反応容量中７０℃で５分間実施した。５分後、反応混合物を３倍に希釈し、４℃に冷却した。ラウンド１の合成後、１５μＬのビーズ（上述のように調製した親和性ビーズまたは対照ビーズ）を反応混合物に４℃で加え、１０分間穏やかに攪拌した。標識鋳型を含有する上清を遠心分離後に回収し、ゲル分析用に保存した。ビーズをついで、７５μＭヘパリン、１２．５ｍＭ ＭｇＣｌ２，５０ｍＭ ＫＣｌおよび１０ｍＭＴｒｉｓ−ＨＣｌ（ｐＨ８．３）を含有する緩衝液１００μＬで５回洗浄した。ラウンド２の合成後、洗浄したビーズをポリメラーゼを除くすべての試薬を含有する反応混合物の新鮮なアリコートと混合した。７０℃で５分間インキュベートしたのち、反応混合物を回収し、ゲル電気泳動で分析した。
実施例３．エキソヌクレアーゼ阻害アッセイ
エキソヌクレアーゼ阻害アッセイは、設計された鋳型：
５’−ＴＴＣＧＡＧＣＧＴＧＡＡＴＣＴＧＡＡＴＴＣＧＣＧＧＣＴＡＧＣＣＡＧＣＴＴＴＴＧＣＴＧＧＣＴＡＧＣＣＧＣＧＧＴＧＧＧＡＡＡＣＴＧＡＧＧＴＡＧＧＴＧＴＴＴＴＣＡＣＣＴＡＣＣＴＣＡＧＴＴＴＣＣＣＡＣＣ−３’（Ｅｘｏ−Ｓｕｂ）（配列番号：７５）を、５’−末端は［γ３２Ｐ］−ＡＴＰおよびＴ４ポリヌクレオチドキナーゼにより、３’−末端は［α３２Ｐ］−ｄｄＡＴＰおよびデオキシターミナルトランスフェラーゼにより放射標識して使用して実施した。典型的な実験操作では、５ＵのＴａｑポリメラーゼまたは２．５ＵのＴｔｈポリメラーゼを、標準ＰＣＲ緩衝液（２０μＬ）中リガンドＴＱ３０またはＴＱ２１（２５０ｎＭ）と混合し、ついで二重標識Ｅｘｏ−Ｓｕｂ（２５０ｎＭ，最後に添加）を加えた。１６時間室温でインキュベートしたのち、終濃度が０．１ｍＭになるようにＥＤＴＡを添加して反応を停止させた。切断生成物は変性条件下に８％ポリアクリルアミド上で分割した。
実施例４．ポリメラーゼ阻害アッセイ
ＴＱ２１（配列番号：５０）およびＴＱ３０（配列番号：５０）による阻害を（Ａ）高温性ＤＮＡポリメラーゼ、（Ｂ）中温性ＤＮＡＰ（対照としてＴａｑポリメラーゼ）および逆転写酵素、ならびに（Ｃ）ＲＴについて試験した。反応はすべて、容量２０μＬ中、１ｍＭの各ｄＮＴＰの存在下、ＨＰヘアピン鋳型（実施例２）と、２５０または５００ｎＭのリガンドＴＱ２１またはＴＱ３０を用いて実施した。各ポリメラーゼについての特定の反応条件は次の通りである。
熱安定性ポリメラーゼ：Ｔｍａポリメラーゼ：Ｕｌ Ｔｍａポリメラーゼ（６Ｕ），１０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ，ｐＨ８．８，１０ｍＭ ＫＣｌ，２．５ｍＭ ＭｇＣｌ２，および０．００２％Ｔｗｅｅｎ２０（ｖ／ｖ）；Ｔｂｒポリメラーゼ（２Ｕ），１０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ，ｐＨ８．８，５０ｍＭ ＫＣｌ，１．５ｍＭ ＭｇＣｌ２，および０．０１％Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ−１００；Ｔｌｉポリメラーゼ（３Ｕ），およびＴｆｌポリメラーゼ（５Ｕ），１０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ，ｐＨ９．０，５０ｍＭ ＫＣｌ，および０．０１％Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ−１００。
中温性ポリメラーゼ：Ｔａｑポリメラーゼ（５Ｕ）（緩衝液に対する内部対照）を含めすべてのインキュベーションは、１０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ，ｐＨ７．５，４０ｍＭ ＫＣｌ，５ｍＭ ＭｇＣｌ２，および７．５ｍＭ ＤＴＴ［クレノウフラグメント（５Ｕ）；Ｔ４ＤＮＡポリメラーゼ（４Ｕ）；Ｔ７ＤＮＡポリメラーゼ（７Ｕ）］からなる緩衝液中で実施した。
逆転写酵素：インキュベーションはすべて５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ，ｐＨ８．３，６０ｍＭ ＮａＣｌ，６ｍＭ Ｍｇ（ＯＡｃ）２および１０ｍＭ ＤＴＴ［ＨＩＶ−１ＲＴ（０．５６ｐｍｏｌｅ）；ＡＭＶ ＲＴ（１Ｕ）；Ｍ−ＭＬＶ ＲＴ（１０Ｕ）；ＳｕｐｅｒＳｃｒｉｐｔ ＩＩ（ＳｓｒｉｐｔＩＩ）（１０Ｕ）］からなる緩衝液中で実施した。
実施例５．低コピー数標的の検出
ＰＣＲ増幅は、Ｒｅｓｐｅｓｓら（１９９４）ｉｎＩｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ Ｃｏｎｆｅｒｅｎｃｅ ｏｎ Ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂｉａｌ Ａｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ９４：１１０に記載のＨＩＶ−２ ＬＴＲからの２０３−ｂｐ標的特異的生成物を増幅する系を用いて実施した。ＰＣＲ増幅はすべて、１．３μｇヒト胎盤ＤＮＡ，０．４ｍＭの各ｄＮＴＰ，２５ｐｍｏｌｅの各プライマー，１０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ（ｐＨ８．３），２．５ｍＭ ＭｇＣｌ２，１０％グリセロール，５ＵのＴａｑポリメラーゼおよび鋳型（おおよそのコピー数は図１０Ａ〜１０Ｃに示す）の存在下に、１００μＬの反応容量で実施した。温度サイクルは、５０℃で２分間、ついで９４℃で３０秒間、６０℃で３０秒間、７２℃で３０秒間とし、ついで、６０℃アニーリングを１℃ずつ上昇させて５サイクル自動伸長させた。これに続いて，９０℃３０秒、６５℃３０秒、７２℃３０秒で３５−サイクル増幅させた。
「熱時開始」ＰＣＲは”ＡｍｐｌｉＷａｘ”ビーズ（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒより）を用い、製造業者の説明書に従って実施した。他のＰＣＲ増幅はすべて「熱時開始」条件によらずに行った。
”ＮｅＸｓｔａｒｔ”ＰＣＲは阻害剤としてＴＱ３０およびＴＱ２１（終濃度５０ｎＭ）を用いて実施した。比較のために１回の増幅は非特異的オリゴヌクレオチド（終濃度５０ｎＭ）の存在下に実施した。
【表１】
【表２】
【表３】
【表４】
【表５】
ＤＮＡポリメラーゼに対する結合・阻害核酸リガンド
発明の分野
本発明は、ＤＮＡポリメラーゼ、とくに熱安定性ＤＮＡポリメラーゼに対する高親和性核酸リガンドの同定ならびに製造方法に関する。好ましい実施態様においては、ＤＮＡポリメラーゼは、Ｔａｑポリメラーゼ、Ｔｈｅｒｍｕｓ ａｑｕａｔｉｃｕｓから単離される熱安定性ポリメラーゼもしくはＴｔｈポリメラーゼ、Ｔｈｅｒｍｕｓ ｔｈｅｒｍｏｐｈｉｌｕｓから単離される熱安定性ＤＮＡポリメラーゼおよび逆転写酵素より選択される。しかしながら、本発明の方法は、任意の熱安定性ＤＮＡポリメラーゼの同定および製造に拡大することができる。このような核酸リガンドの同定に本発明で用いられる方法は、ＳＥＬＥＸ（セレックス）法と呼ばれ、これは指数関数的濃縮による核酸リガンドの系統的発生（Ｓｙｓｔｅｍａｔｉｃ Ｅｖｏｌｕｔｉｏｎ ｏｆ Ｌｉｇａｎｄｓ ｂｙ ＥＸｐｏｎｅｎｔｉａｌ Ｅｎｒｉｃｈｍｅｎｔ）の頭文字による造語である。本明細書にはまた本発明の核酸リガンドを用いるポリメラーゼ・チェーン反応の実施のための改良方法が記載される。本明細書にはとくに、ＴａｑポリメラーゼおよびＴｔｈポリメラーゼに対する高親和性核酸リガンドが開示される。本発明はＴａｑポリメラーゼおよびＴｔｈポリメラーゼに結合し、その結果、それらの常温におけるポリメラーゼＤＮＡ合成能を阻害する高親和性ＤＮＡリガンドを包含する。本発明にはさらに核酸スイッチが包含される。本発明のＤＮＡポリメラーゼに対する核酸リガンドの熱依存性結合は、その所望の性質が様々な反応条件に基づき、オンとオフに切替えることができるリガンドの例である。
発明の背景
ポリメラーゼ・チェーン反応（ＰＣＲ）は最近開発された技術であり、科学の多くの領域に重要な影響を与えてきた。ＰＣＲは、標的ＤＮＡ配列を指数関数的様式で特異的に増幅させる迅速かつ簡単な方法である「Ｓａｉｋｉら（１９８５）Ｓｃｉｅｎｃｅ２３０：１３５０；Ｍｕｌｌｉｓ ＆ Ｆａｌｏｏｎａ（１９８７）Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｅｎｚｙｍｏｌ．１５５：３３５］。
略述すれば、この方法は、標的配列に隣接するＤＮＡに相補性のヌクレオチド配列を有するプライマーのセットを合成することから構成される。これらのプライマーをついで標的ＤＮＡ，熱安定性ＤＮＡポリメラーゼおよび４種すべてのデオキシヌクレオチド（Ａ，Ｔ，ＣおよびＧ）の溶液と混合する。この溶液を次に、ＤＮＡの相補性の鎖が分離するのに十分な温度（約９５℃）に加熱し、続いてプライマーの隣接配列への結合を可能にするのに十分な温度に冷却する。反応混合物をついで再び加熱して（約７２℃）ＤＮＡ合成を進行させる。短時間後に、反応混合物の温度をもう一度、新たに形成された二本鎖ＤＮＡが分離するのに十分な温度に上昇させ、これでＰＣＲの最初のサイクルが完了する。反応混合物をついで冷却し、このサイクルを反復する。すなわち、ＰＣＲは、ＤＮＡの溶融、アニーリングおよび合成の反復サイクルから構成される。２０回の反復サイクルにより標的ＤＮＡ配列の１００万倍までの増幅が達成できる。ＰＣＲによる単一ＤＮＡ分子の増幅能は環境および食品微生物学「Ｗｅｒｎａｒｓら（１９９１）Ａｐｐｌ．Ｅｎｖ．Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．５７：１９１４−１９１９；Ｈｉｌｌ ＆ Ｋｅａｓｌｅｒ（１９９１）Ｉｎｔ．Ｊ．Ｆｏｏｆ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．１２：６７−７５］，臨床微生物学［Ｗａｇｅｓら（１９９１）Ｊ．Ｍｅｄ．Ｖｉｒｏｌ．３３：５８−６３；Ｓａｃｒａｍｅｎｔｏら（１９９１）Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ Ｐｒｏｂｅｓ５：２２９−２４０；Ｌａｕｒｅら（１９８８）Ｌａｎｃｅｔ２：５３８］，腫瘍学［Ｋｕｍａｒ ＆ Ｂａｒｂａｃｉｄ（１９８８）Ｏｎｃｏｇｅｎｅ３：６４７−６５１；ＭｃＣｏｒｍｉｃｋ（１９８９）ＣａｎｃｅｒＣｅｌｌｓ１：５６−６１；Ｃｒｅｓｃｅｎｚｉら（１９８８）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ８５：４８６９］，遺伝疾患の予知［Ｈａｎｄｙｓｉｄｅら（１９９０）Ｎａｔｕｒｅ３４４：７６８−７７０］，血液の保存［Ｊａｃｋｓｏｎ（１９９０）Ｔｒａｎｓｆｕｓｉｏｎ３０：５１−５７］，および法医学［Ｈｉｇｕｃｈｉら（１９８８）Ｎａｔｕｒｅ（Ｌｏｎｄｏｎ）３３２：５４３］に適用されている。
ＴａｑＤＮＡポリメラーゼのような熱安定性ＤＮＡポリメラーゼの利用によりＰＣＲには単純化と改良の両者が達成された。ＰＣＲには元来大腸菌ＤＮＡポリメラーゼのような熱感受性ポリメラーゼのみが利用されていた。しかしながら、二本鎖ＤＮＡを溶融するために必要な温度では、熱感受性ポリメラーゼは破壊され、各ＰＣＲサイクル後にさらにポリメラーゼを添加しなければならない。好熱菌Ｔｈｅｒｍｕｓ ａｑｕａｔｉｃｕｓから単離されるＴａｑＤＮＡポリメラーゼは９５℃まで安定で、そのＰＣＲにおける使用は各熱サイクル後に熱感受性ポリメラーゼを反復添加する必要を排除することになった。しかもＴａｑポリメラーゼは高温で使用できるので、ＰＣＲの特異性および感度が改善された。特異性が改善される理由は、高温では所望部位以外の部位へのプロモーターの結合（ミスプライミングと呼ばれる）が有意に低下するからである。
ポリメラーゼ・チェーン反応は、その発見以来、様々な適用のために改良されてきた。たとえば、インシトゥＰＣＲは従来のインシトゥハイブリダイゼーションの検出限界を単一コピーのレベルまで上昇させ［Ｈａａｓｅら（１９９０）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ８７：４９７１−４９７５］、ＰＣＲによる増幅の前に逆転写酵素（ＲＴ）でＲＮＡ配列をそのコピーＤＮＡ（ｃＤＮＡ）に変える逆転写酵素ＰＣＲ（ＲＴ−ＰＣＲ）はＲＮＡをＰＣＲ基質とすることを可能にした［Ｋａｗａｓａｋｉ（１９９１）Ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ＲＮＡ ｉｎＰＣＰ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ，Ａ Ｇｕｉｄｅ ｔｏ Ｍｅｔｈｏｄｓ ａｎｄ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ，Ｉｎｎｉｓら編，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ Ｉｎｃ．，Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，ＣＡ，２１−２７頁］。しかしながら、中温性のウイルス逆転写酵素はＲＮＡ分子の安定な二次構造を「読み通す」ことができないので完全長ｃＤＮＡ分子の合成は不能な場合が多い。この限界は最近Ｔｈｅｒｍｕｓ ｔｈｅｒｍｏｐｈｉｌｕｓから単離されるポリメラーゼ（Ｔｔｈポリメラーゼ）の使用によって克服された。Ｔｔｈポリメラーゼは逆転写酵素およびＤＮＡポリメラーゼの両者として機能できる熱安定性ポリメラーゼである［Ｍｙｅｒｓ ＆ Ｇｅｌｆａｎｄ（１９９１）Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ３０：７６６２−７６６６］。Ｔｔｈポリメラーゼを用いて高温で行われる逆転写は鋳型ＲＮＡの二次構造を排除して、完全長ｃＤＮＡの合成を可能にする。
ＰＣＲ技術には有意義な進歩が達成されてきたものの、副反応たとえばバックグランドＤＮＡのミスプライミングおよび／またはプライマーのオリゴマー化による非標的オリゴヌクレオチドの増幅は依然として重大な問題である。これはとくに、バックグランドＤＮＡを含む環境内でＰＣＲが行われ、一方標的ＤＮＡは単一コピーで存在する診断的適用の場合に問題である［Ｃｈｏｕら（１９９２）Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．２０：１７１７−１７２３］。これらの副反応は、熱サイクリングを開始する前にすべての試薬を室温で混合すると頻発することが確認されている。
これらの副反応を最小限にする２つの方法が報告されている。第一の方法は、「熱時開始（ｈｏｔ ｓｔａｒｔ）」ＰＣＲと呼ばれ、試薬のすべてを、最終試薬、通常はポリメラーゼの添加前に７２℃に加熱する［Ｃｈｏｕら（１９９２）Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．２０：１７１７−１７２３；Ｄ’Ａｑｕｉｌａら（１９９１）Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．１９：３７４９］。ワックス媒介「熱時開始」ＰＣＲにおいては、ポリメラーゼ活性に必要な成分（単数または複数）はワックス層によって低温時には反応混合物の残部から物理学的に分離され、この層が最初のサイクルにおける加熱に際して溶融する［Ｃｈｏｕら（１９９２）Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．２０：１７１７；Ｈｏｒｔｏｎら（１９９４）Ｂｉｏ Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ１６：４２］。この「熱時開始」ＰＣＲにはある種の欠点がある。熱サイクルの開始前に試験管を再び開栓する必要から乗換え汚染が増大し、ピペット操作の反復は大量のサンプル操作を冗長にする。他のすべての反応成分とともに反応混合物中に直接加えることが可能で、室温においてポリメラーゼを阻害できる試薬があれば、「熱時開始」ＰＣＲに伴う制限の克服に有用であろう。この方法は特異性を増大させ、それにより副産物を減少させるが、多数のサンプルの取扱いには不便であり、反応混合物は汚染されやすく、この方法ではエラーを生じがちである。
第二の方法では、Ｔａｑポリメラーゼに対する中和抗体（ＴａｑＳｔａｒｔと呼ばれる）が完全反応混合物に添加される。この抗体は室温でポリメラーゼ活性を阻害する［Ｋｅｌｌｏｇｇら（１９９４）Ｂｉｏ Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ１６：１１３４−１１３７］が、反応物が熱サイクルに付されると熱変性によって不活性化し、ポリメラーゼは活性になる。副産物を減少させるこのアプローチの欠点は、抗−Ｔａｑ抗体は使用まで−２０℃に保存しなければならず、これは検出キットを制御された環境下に包装し、輸送しなければならず、経費が上乗せされることを意味する。さらに、１回のＰＣＲにかなりの量の抗体（約１μｇ抗体／５Ｕ Ｔａｑポリメラーゼ）が必要である。
熱安定性ＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼを阻害できる高親和性核酸リガンドが開発されれば、「熱時開始」法の必要性は除去され、第二の方法に伴う制限は克服されることになる。著しく特異的で高親和性の核酸阻害剤の開発は可能である。核酸は室温ではタンパク質よりも安定で、抗体の使用に伴う輸送および包装の問題も克服できる。さらに抗体と同様、高温ではポリメラーゼに対する親和性を失い、所望の時点でのポリメラーゼの活性化を可能にする核酸が同定できる。核酸ベースの阻害剤がそれ自身、ＰＣＲにおいてプライマー（反応に用いられる特異的プライマーに加え）として機能することにより生じるミスプライミングの可能性はそれらの３’末端のキャッピングによって排除できる。
数種のＤＮＡポリメラーゼのＸ−線結晶構造はそれらが類似の三次元構造にフォールディングされることを指示している［総説としてＪｏｙｃｅ＆Ｓｔｅｉｔｚ（１９９４）Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．６３：７７７参照］。重合に関与するＣ−末端ドメインは構造的に右手に類似し、「掌部」、「４指」および「親指」に相当する３つのサブドメインに編制されている。ＴｔｈポリメラーゼとＴａｑポリメラーゼは、アミノ酸配列レベルで９３％の類似性および８８％の同一性を有する［Ａｂｒａｍｓｏｎ（１９９５）ｉｎＰＣＲ Ｓｔｒａｔｅｇｉｅｓ（Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ）］。両者ともに３’→５’エキソヌクレアーゼ活性を欠くが、５’→３’エキソヌクレアーゼ活性はもっている［Ａｂｒａｍｓｏｎ（１９９５）ｉｎＰＣＲ Ｓｔｒａｔｅｇｉｅｓ（Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ），ならびにＴｉｎｄａｌｌ ＆ Ｋｕｎｋｅｌ（１９８８）Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ２７：６００８］。したがって、核酸リガンド阻害剤はこれらの酵素の両者に対し、また他の熱安定性ポリメラーゼに対しても同様に挙動することが期待される。これは多数の熱安定性酵素に対して単一の阻害剤の使用を可能にするものである。
セレックス
標的分子に対し高度な特異的結合性をもつ核酸リガンドのインビトロ発生法が開発されている。この方法，Ｓｙｓｔｅｍａｔｉｃ Ｅｖｏｌｕｔｉｏｎ ｏｆ Ｌｉｇａｎｄｓ ｂｙ ＥＸｐｏｎｅｎｔｉａｌ Ｅｎｒｉｃｈｍｅｎｔ（指数関数的濃縮によるリガンドの系統的発生）はＳＥＬＥＸ（セレックス）と呼ばれ、現在は放棄された米国特許出願一連番号第０７／５３６，４２８号（発明の名称：Ｓｙｓｔｅｍａｔｉｃ Ｅｖｏｌｕｔｉｏｎ ｏｆ Ｌｉｇａｎｄｓ ｂｙ Ｅｘｐｏｎｅｎｔｉａｌ Ｅｎｒｉｃｈｍｅｎｔ）、１９９１年０６月１０日付で出願された米国特許出願一連番号第０７／７１４，１３１号（発明の名称：Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄ Ｌｉｇａｎｄｓ）、現在は米国特許第５，４７５，０９６号、１９９２年０８月１７日に出願された米国特許出願一連番号第０７／９３１，４７３号（発明の名称：Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄ Ｌｉｇａｎｄｓ）、現在は米国特許第５，２７０，１６３号（ＰＣＴ／ＵＳ第９１／０４０７８号も参照）に記載されている。これらはいずれも引用により本明細書にとくに導入される。本明細書において包括的にセレックス特許出願と呼ばれるこれらの各出願には、任意所望の標的分子に対する核酸リガンドを作成する基本的に新規な方法が記載されている。
セレックス法は、実際に任意所望の規準の結合親和性および選択性を達成するために同一の一般的選択スキームを用い、候補オリゴヌクレオチドの混合物からの選択、ならびに結合、分配および増幅の段階的反復を包含する。核酸混合物、好ましくは無作為化された配列のセグメントからなる混合物に出発し、セレックス法は、混合物を標的と、結合に有利な条件下に接触させ、標的分子に特異的に結合した核酸から非結合核酸を分配し、核酸−標的複合体を解離させ、核酸−標的複合体から解離した核酸を増幅させ、リガンドが濃縮された核酸混合物を得て、ついで結合、分配、解離および増幅の工程を所望の回数再反復して、標的分子に対して高度に特異的な高度に親和性の核酸リガンドを得る工程を包含する。
基本セレックス法は多くの特定の目的を達成するために改良されてきた。たとえば、１９９２年１０月１４日に出願された米国特許出願一連番号第０７／９６０，０９３号（発明の名称：Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ Ｓｅｌｅｃｔｉｎｇ Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ ｏｎ ｔｈｅ Ｂａｓｉｓ ｏｆ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ）には特異的な構造特性を有する核酸分子たとえばベントＤＮＡを選択するためのゲル電気泳動と組合わせたセレックスの使用が記載されている。１９９３年０９月１７日に出願された米国特許出願一連番号第０８／１２３，９３５号（発明の名称：Ｐｈｏｔｏｓｅｌｅｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄ Ｌｉｇａｎｄｓ）には、標的分子に対する結合および／または光架橋および／または光不活性化を可能にする光反応基を含有する核酸リガンドを選択するセレックスに基づく方法が記載されている。１９９３年１０月０７日に出願された米国特許出願一連番号第０８／１３４，０２８号（発明の名称：Ｈｉｇｈ−Ａｆｆｉｎｉｔｙ Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄ Ｌｉｇａｎｄｓ Ｔｈａｔ Ｄｉｓｃｒｉｍｉｎａｔｅ Ｂｅｔｗｅｅｎ Ｔｈｅｏｐｈｙｌｌｉｎｅ ａｎｄ Ｃａｆｆｅｉｎ）には、きわめて類似した分子間の識別が可能な高度に特異的な核酸リガンドを同定する、カウンターセレックス（Ｃｏｕｎｔｅｒ−ＳＥＬＥＸ）と呼ばれる方法が記載されている。１９９３年１０月２５日出願の米国特許出願一連番号第０８／１４３，５６４号（発明の名称：Ｓｙｓｔｅｍａｔｉｃ Ｅｖｏｌｕｔｉｏｎ ｏｆ Ｌｉｇａｎｄｓ ｂｙ ＥＸｐｏｎｅｎｔｉａｌ Ｅｎｒｉｃｈｍｅｎｔ：Ｓｏｌｕｔｉｏｎ ＳＥＬＥＸ）には、標的分子に対して高親和性および低親和性を有するオリゴヌクレオチドの間の高度に効率的な分配を達成するセレックスに基づく方法が記載されている。１９９２年１０月２１日付出願の米国特許出願一連番号第０７／９６４，６２４号（発明の名称：Ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ Ｐｒｏｄｕｃｉｎｇ Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄ Ｌｉｇａｎｄｓ）、現在は米国特許第４，４９６，９３８号には、セレックスの実施後に、改良された核酸リガンドを得る方法が記載されている。１９９５年０３月０８日付で出願された米国特許出願一連番号第０８／４００，４４０号（発明の名称：Ｓｙｓｔｅｍａｔｉｃ Ｅｖｏｌｕｔｉｏｎ ｏｆ Ｌｉｇａｎｄｓ ｂｙ ＥＸｐｏｎｅｎｔｉａｌ Ｅｎｒｉｃｈｍｅｎｔ：Ｃｈｅｍｉ−ＳＥＬＥＸ）には、リガンドをその標的に共有結合させる方法が記載されている。
セレックス法は、リガンドに対して改良された特性、たとえばインビボ安定性の改良または送達特性の改良を付与する修飾ヌクレオチドを含む高親和性核酸リガンドの同定を包含する。このような修飾の例には、リボースおよび／またはホスフェートおよび／または塩基位置の化学的置換が包含される。修飾ヌクレオチドを含有し、セレックスで同定される核酸リガンドは、１９９３年０９月０８日出願の米国特許出願一連番号第０８／１１７，９９１号（発明の名称：Ｈｉｇｈ Ａｆｆｉｎｉｔｙ Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄ Ｌｉｇａｎｄｓ Ｃｏｎｔａｉｎｉｇ Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｓ）にピリミジンの５−および２’−位が化学的に修飾されたヌクレオチド誘導体を含むオリゴヌクレオチドが記載されている。上記米国特許出願一連番号第０８／１３４，０２８号には２’−アミノ（２’−ＮＨ２），２’−フルオロ（２’−Ｆ）および／または２’−Ｏ−メチル（２’−ＯＭｅ）により修飾された１もしくは２個以上のヌクレオチドを含有する高度に特異的な核酸リガンドが記載されている。１９９４年０６月２２日出願の米国特許出願一連番号第０８／２６４，０２９号（発明の名称：Ｎｏｖｅｌ Ｍｅｔｈｏｄ ｏｆ Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ｏｆ ２’Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｐｙｒｉｍｉｄｉｎｅ Ｉｎｔｒａｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｎｕｃｌｅｏｐｈｉｌｉｃ Ｄｉｓｐｌａｃｅｍｅｎｔ）には様々な２’−修飾ピリミジンを含有するオリゴヌクレオチドが記載されている。
セレックス法は、１９９４年０８月０２日出願の米国特許出願一連番号第０８／２８４，０６３号（発明の名称：Ｓｙｓｔｅｍａｔｉｃ Ｅｖｏｌｕｔｉｏｎ ｏｆ Ｌｉｇａｎｄｓ ｂｙ Ｅｘｐｏｎｅｎｔｉａｌ Ｅｎｒｉｃｈｍｅｎｔ：Ｃｈｉｍｅｒｉｃ ＳＥＬＥＸ）ならびに１９９４年０４月２８日に出願された米国特許出願一連番号第０８／２３４，９９７号（発明の名称：Ｓｙｓｔｅｍａｔｉｃ Ｅｖｏｌｕｔｉｏｎ ｏｆ Ｌｉｇａｎｄｓ ｂｙ Ｅｘｐｏｎｅｎｔｉａｌ Ｅｎｒｉｃｈｍｅｎｔ：Ｂｌｅｎｄｅｄ ＳＥＬＥＸ）にそれぞれ記載されているように、選ばれたオリゴヌクレオチドの、他の選ばれたオリゴヌクレオチドおよび非オリゴヌクレオチド機能性単位との結合を包含する。これらの出願は、オリゴヌクレオチドの広範囲の形状および他の性質、ならびに効率的な増幅および複製特性を、他の分子の望ましい性質と組合わせることを可能にする。基本的セレックス操作の修飾を記述する上記特許出願はそれぞれ引用によりそれらの全体が本明細書にとくに導入される。
発明の簡単な概要
本発明は、ＤＮＡポリメラーゼに対する核酸リガンドの同定および製造方法を包含する。とくに、ポリメラーゼ・チェーン反応に有用な熱安定性ＤＮＡポリメラーゼ、たとえばＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼに対する核酸リガンドの同定方法、ならびにこのようにして同定および製造された核酸リガンドに関する。さらに詳しくは、ＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼそれぞれに特異的に結合することが可能であり、それによりＤＮＡの合成を触媒するそれらの能力を室温で阻害できるＤＮＡ配列が提供される。本発明の方法は、任意の熱安定性ＤＮＡポリメラーゼに対する核酸リガンドの同定および製造、ならびにこのようにして同定および製造されたリガンドに拡大できる。
本発明はさらにＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼに対する核酸リガンドおよび核酸リガンド配列を同定する方法において、（ａ）核酸の候補混合物を調製し、（ｂ）ＴａｑまたはＴｔｈポリメラーゼに対する親和性に基づいて上記候補混合物の間の分配を行い、ついで（ｃ）選択された分子を増幅させて、ＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼそれぞれに比較的高い親和性で結合する核酸配列が濃縮された核酸の混合物を得る工程からなる方法を包含する。
本発明はさらに、ポリメラーゼ・チェーン反応を実施する改良方法であって、熱安定性ポリメラーゼを室温で阻害するが高温ではポリメラーゼから解離する核酸リガンドを含有させる工程からなる方法を包含する。このような核酸リガンドは本発明の方法によって同定される。
さらに特定すれば、本発明は上述の方法によって同定されるＴａｑポリメラーゼおよびＴｔｈポリメラーゼに対するｓｓＤＮＡリガンド、たとえば表２〜５に掲げたリガンド（配列番号：７〜７３）を包含する。また、上述の与えられた任意のリガンドと実質的に相同で、ＴａｑポリメラーゼおよびＴｔｈポリメラーゼに結合してその活性を阻害する実質的に同じ能力を有するＴａｑポリメラーゼおよびＴｔｈポリメラーゼに対するＤＮＡリガンドも包含される。本発明はさらに、本明細書に提示されたリガンドと実質的に同一の構造型を有し、ＴａｑポリメラーゼおよびＴｔｈポリメラーゼに結合してその活性を阻害する実質的に同じ能力を有するＴａｑポリメラーゼおよびＴｔｈポリメラーゼに対するＤＮＡリガンドも包含する。
本発明はまた、本発明において同定されたＤＮＡリガンドに基づき修飾されたヌクレオチド配列およびその混合物を包含する。
本発明の核酸リガンドは、反応混合物の温度に依存してポリメラーゼ・チェーン反応を「オン」または「オフ」に切替える「スイッチ」として機能することができる。本発明はしたがって、スイッチとして機能する核酸リガンド配列の同定および調製方法において（ａ）核酸の候補混合物を調製し、（ｂ）ＴａｑまたはＴｔｈポリメラーゼに対する親和性に基づいて上記候補混合物のメンバー間の分配を行い、ついで（ｃ）選択された分子を標的分子を使用して増幅させ、ＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼそれぞれに増幅温度以下の温度でのみ比較的高い親和性で結合する核酸配列に富む核酸混合物を得る工程からなる方法も包含する。
本発明はしたがって、核酸スイッチの同定方法を包含する。核酸スイッチは、核酸の所望の性質がある環境パラメーターの操作に依存してオンまたはオフにスイッチできる、セレックス法によって同定される核酸である。核酸スイッチは、反応メジウムパラメーターの変化に基づき、逆の結果−多くの場合標的への結合に関して−を与える核酸が選択されるようにセレックス分配工程を操作することによって同定される。この場合の例としては、温度に基づいてオンまたはオフに切替わる核酸スイッチが例証されるが、本発明の方法は温度以外の条件、それらに限定されるものではないが、ｐＨ，特定のイオンすなわちＭｇ＋＋の濃度に基づきスイッチとして機能する核酸リガンドの同定および調製に拡張できる。
【図面の簡単な説明】
図１Ａは、Ｔａｑポリメラーゼに対して１２ラウンドのセレックス後の濃縮されたＤＮＡプール（○）および選択されていないＤＮＡのランダムプール（●）の結合親和性を示す。図１ＢはＴｔｈポリメラーゼに対して１０ラウンドのセレックス後の濃縮されたＤＮＡプール（○）および選択されていないＤＮＡのランダムプール（●）の結合親和性を示す。
図２Ａは、Ｔａｑポリメラーゼに対して濃縮されたＤＮＡプール（○）およびＴｔｈポリメラーゼに対して濃縮されたＤＮＡプール（●）のＴｔｈポリメラーゼに対する交叉結合分析を示す。図２Ｂは、Ｔａｑポリメラーゼについて濃縮されたＤＮＡプール（○）、およびＴｔｈポリメラーゼについて濃縮されたＤＮＡプール（●）のＴａｑポリメラーゼに対する交叉結合分析を示す。
図３Ａは、Ｔａｑポリメラーゼに対するリガンド３０（●）ならびにリガンド２１（○）の結合曲線を表示する。図３Ｂは、Ｔｔｈポリメラーゼに対するリガンド３０（●）ならびにリガンド２１（○）の結合曲線を表示する。
図４Ａは、ＤＮＡの重合を例示する。
図５Ａは、様々な温度および様々なインキュベーション時間で実施したＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼのポリメラーゼ活性アッセイを例示する。ＤＮＡは変性条件下１５％ポリアクリルアミドゲル上で分割する。パネルＡは、ＴａｑポリメラーゼおよびＴａｑポリメラーゼについて選択された濃縮プールで得られたデータであり、一方パネルＢはＴｔｈポリメラーゼおよびＴｔｈポリメラーゼについて選択された濃縮プールで得られたデータである。非処置、５’−末端標識ＤＮＡヘアピン鋳型（レーン１）、ポリメラーゼを欠く反応混合物中の標識鋳型（レーン２）、濃縮プールの不存在下（レーン３）および存在下（レーン４）における完全反応混合物の室温での２５分間インキュベーションの結果を示す。レーン５，６および７は濃縮プールの存在下における完全反応混合物のそれぞれ３７℃，５０℃および６０℃での５分間インキュベーションの結果をを示す。レーン８および９は濃縮プールの存在下（レーン８）および不存在下（レーン９）における完全反応混合物の７０℃での５分間インキュベーションの結果を示す。レーン１０は末端標識プールＤＮＡのゲル移動度を示す。ゲルの右側の表示は、出発した短い末端標識ＤＮＡおよびポリメラーゼ伸長生成物の位置を示す。
図５Ｂおよび５Ｃは、３つの異なる温度で実施されたＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼについての第二のポリメラーゼ活性アッセイを例示する。ＤＮＡは変性条件下１５％ポリアクリルアミドゲル上で分割する。図５ＢのデータはＴａｑポリメラーゼによって得られ、図５ＣのデータはＴｔｈポリメラーゼによって得られた。レーン１〜３はそれぞれ室温、３０℃および３７℃での５分間インキュベーションにより阻害剤の不存在下に得られた生成物を示す。レーン４〜６は選択されていないランダム配列プールで得られたデータを示し、レーン７〜９はＴａｑポリメラーゼについて濃縮されたプールと、レーン１０〜１２はＴｔｈポリメラーゼについて濃縮されたプールと、レーン１３〜１５はＴａｑｓｔａｒｔ抗体と、指示された３種の温度で５分間インキュベートして得られたデータを示す。ゲルの右側の表示は出発した短い末端標識ＤＮＡおよびポリメラーゼ伸長生成物を示す。
図５Ｄおよび５Ｅは、変性条件下１５％ポリアクリルアミドゲル上で分割されたＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼについての第三のポリメラーゼ活性アッセイを例示する。図５Ｄは熱サイクルに付していない濃縮プールの存在下でのＴａｑポリメラーゼの活性を示し、一方図５Ｅは熱サイクルに付した濃縮プールの存在下におけるＴａｑポリメラーゼの活性を表示する。レーン１〜５はそれぞれ２０℃，２５℃，３０℃，３５℃および４０℃における５分間のインキュベーション時に形成された生成物の量を指示する。レーン６〜１０は濃縮プールの存在下、それぞれ２０℃，２５℃，３０℃，３５℃および４０℃での５分間のインキュベーション時のＴａｑポリメラーゼの活性を表示する。右側の表示は出発した短い末端標識ＤＮＡおよびポリメラーゼ伸長生成物を示す。
図６は、リガンドＴＱ３０（配列番号：５０）およびＴＱ２１（配列番号：５９）によるＴａｑポリメラーゼ（図６Ａ）およびＴｔｈポリメラーゼ（図６Ｂ）の阻害に対する温度の影響を示す（レーン１〜１０）。ＤＮＡは変性条件下１０％ポリアクリルアミドゲル上で分割する。レーン１１〜１５は阻害剤の不存在下における生成物の形成を示している。オートラジオグラムの右側にはポリメラーゼ伸長前後の５’−標識鋳型を模式的に示す。図６Ｃおよび６ＤはそれぞれＴａｑポリメラーゼ（図６Ｃ）およびＴｔｈポリメラーゼ（図６Ｄ）を用いリガンドＴＱ２１（○）およびリガンドＴＱ３０（●）の存在下に形成された生成物の百分率を示す。生成物の量はリン光イメージアナライザーにより定量し、同温度で阻害剤の不存在下に形成した生成物に正規化して生成物の百分率（図６Ｃおよび６Ｄ−縦軸）を得た。
図７はリガンドＴＱ３０（配列番号：５０）によるＴａｑポリメラーゼの可逆性阻害を例示する。ＤＮＡは変性条件下１０％ポリアクリルアミドゲル上で分割する。レーン１〜５は阻害剤の不存在下に２０〜４０℃でインキュベートして得られた生成物を示す。レーン６〜１０は熱サイクルに付していないＴＱ３０の存在下（図７Ａ）および２５ラウンドの熱サイクルに付したリガンドＴＱ３０の存在下に２０〜４０℃においてインキュベートして形成した生成物を示す。
図８は、リガンドＴＱ３０（配列番号：５０）（●）およびリガンドＴＱ２１（配列番号：５９）（○）によるＴａｑポリメラーゼ（図８Ａ）およびＴｔｈポリメラーゼ（図８Ｂ）の阻害に対するリガンド濃度の影響を示す。鋳型伸長アッセイにおいて存在させる阻害剤の濃度を変動させて、形成する生成物の量をリン光イメージアナライザーによって定量し、阻害剤の不存在下に形成した生成物に正規化して生成物の百分率（縦軸）を得た。
図９は、ｌ置換鎖との２ステムループが予測される９７−ヌクレオチドＤＮＡ配列（Ｅｘｏ−Ｓｕｂ）［５’−ＴＴＣＧＡＧＣＧＴＧＡＡＴＣＴＧＡＡＴＴＣＧＣＧＧＣＴＡＧＣＣＡＧＣＴＴＴＴＧＣＴＧＧＣＴＡＧＣＣＧＣＧＧＴＧＧＧＡＡＡＣＴＧＡＧＧＴＡＧＧＴＧＴＴＴＴＣＡＣＣＴＡＣＣＴＣＡＧＴＴＴＣＣＣＡＣＣ−３’（配列番号：７５）］の、ＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼ５’→３’エキソヌクレアーゼ活性によって触媒される切断を模式的に例示する。フォールディングした配列の極性は小矢印により指示する。ＤＮＡポリメラーゼのエキソヌクレアーゼ活性によって仲介される切断は、置換鎖とヘリックスの接合部付近で起こることが期待され、２０−ヌクレオチドおよび７７−ヌクレオチドの２つのＤＮＡフラグメントを生じる。分子の２つの末端の黒丸は放射標識を指示する。
図１０は、標準ＰＣＲ増幅、「熱時開始」ＰＣＲならびにオリゴヌクレオチド阻害剤ＴＱ３０およびＴＱ２１の存在下におけるＰＣＲ増幅（”ＮｅＸｓｔａｒｔ ＰＣＲ”）を用いる低コピー数標的の検出を例示する。図１０Ａは、約１０および５０コピーでの標的の検出において標準条件下に実施した増幅（レーン１〜３）と「熱時開始」ＰＣＲの場合（レーン４〜６）の比較を例示する。図１０Ｂは、約１０および５０コピーでの標的の検出において、非特異的（ＮＳ）オリゴヌクレオチドの存在下に実施したＰＣＲ増幅（レーン１〜３）と、ＴＱ２１（レーン４〜６）およびＴＱ３０（レーン７〜９）の存在下の場合の比較を例示する。図１０Ｃは、数の極めて少ない標的コピー（数を表示）の、オリゴヌクレオチド阻害剤ＴＱ２１およびＴＱ３０の存在下における検出を例示する。（Ｂ）および（Ｃ）いずれにおいても、オリゴヌクレオチド阻害剤は５０ｎＭの濃度で使用した。Ｍは分子量スタンダードを示す。各パネル中の矢印はゲル中の標的特異的２０３ ｂｐ ＤＮＡの位置を指示する。
図１１は、Ｔａｑポリメラーゼの活性に及ぼす頭部切断リガンド、Ｔｒｕｎｃ．１−３０（配列番号：７５）（●）、Ｔｒｎｃ．２−３０（配列番号：７６）（■）およびＴｒｎｃ．３−３０（配列番号：７７）（▲）の濃度の影響を示す。様々な濃度の阻害剤の存在下に形成した生成物の量をリン光イメージアナライザーによって定量し、阻害剤の不存在下に形成した生成物の量に正規化して生成物の百分率（縦軸）を得た。
図１２はＳｔｏｆｆｅｌフラグメントの活性に及ぼす頭部切断リガンド、Ｔｒｕｎｃ．１−３０（●）、Ｔｒｎｃ．２−３０（■）およびＴｒｎｃ．３−３０（▲）の阻害剤濃度の影響を表示する。様々な濃度の阻害剤の存在下に形成した生成物の量をリン光イメージアナライザーによって定量し、阻害剤の不存在下に形成した生成物の量に正規化して生成物の百分率（縦軸）を得た。
図１３は頭部切断リガンドＴｒｎｃ．２１（配列番号：７０）の親和性および阻害特性を例示する。図１３ＡはリガンドＴｒｎｃ．２１のＴａｑポリメラーゼに対する結合曲線を示す。図１３ＢはＴａｑポリメラーゼ（●）およびＴｔｈポリメラーゼ（○）の活性に及ぼすＴｒｎｃ．２１の濃度の影響を例示する。ＴａｑポリメラーゼおよびＴｔｈポリメラーゼに対するＩＣ５０値は、それぞれ２１および３６．５ｎＭである。図１３ＣはＴｒｎｃ．２１によるＴａｑポリメラーゼ（●）およびＴｔｈポリメラーゼ（○）の阻害に対する温度の影響を示す。与えられた温度において阻害剤の存在下に形成した生成物の量を同温度で阻害剤の不存在下に形成した生成物の量に正規化して生成物の百分率を得た。ＴａｑポリメラーゼおよびＴｔｈポリメラーゼの計算されたＩＴ５０値はそれぞれ３４℃および３５．６℃である。
図１４はホモダイマー（Ｄ．３０−Ｄ．３０）（配列番号：７１）の親和性および阻害特性を例示する。図１４Ａは、ホモダイマー（Ｄ．３０−Ｄ．３０）のＴａｑポリメラーゼに対する結合曲線を示す（Ｋｄ＝４７．５±５ｐＭ）。図１４ＢはＴａｑポリメラーゼの活性に対するダイマー（●）およびモノマー（○）リガンド濃度の影響を示す。Ｔｒｎｃ．２−３０（モノマー）のＩＣ５０値は４８ｎＭであるのに対し、Ｄ．３０−Ｄ．３０（ダイマー）のＩＣ５０値は１４ｎＭである。
図１５はヘテロダイマーＤ．２１−Ｄ．３０（配列番号：７２）の阻害特性を例示する。図１５ＡはＴａｑポリメラーゼ（●）およびＴｔｈポリメラーゼ（○）の活性に対するＤ．２１−Ｄ．３０の濃度の影響を例示する。これらの２種のポリメラーゼの阻害のＩＣ５ｏ値はほぼ３０ｎＭである。図１５Ｂは、ヘテロダイマーＤ．２１−Ｄ．３０によるＴａｑポリメラーゼ（●）およびＴｔｈポリメラーゼ（○）の阻害に対する温度の影響を例示する。ＴａｑポリメラーゼについてのＩＴ５０値は４１℃であるのに対して、Ｔｔｈポリメラーゼについての値は３４．５℃である。
図１６はＴａｑポリメラーゼへのＴｒｎｃ．２１の結合親和性に対するｄＮＴＰおよびヘアピン鋳型ＤＮＡの影響を例示する。図１６Ａは、１ｍＭ ｄＮＴＰの存在下におけるＴｒｎｃ．２１のニトロセルロースフィルター結合分析である。黒丸（●）はヘアピンＤＮＡ鋳型の不存在下における結合を指示し、一方白丸（○）は２５０ｎＭヘアピンＤＮＡ鋳型の存在下における結合を指示する。これらの条件下における計算Ｋｄ値は約２．５ｎＭである。図１６Ｂは、ＴａｑポリメラーゼへのＴｒｎｃ．２１の結合に対するｄＮＴＰ濃度の影響を例示する。この実験では、放射標識Ｔｒｎｃ．２１の１ｎＭ Ｔａｑポリメラーゼへの結合を様々な濃度のｄＮＴＰの存在下にモニターした。
発明の詳細な説明
本出願は、ＤＮＡポリメラーゼに対する核酸リガンドの単離を記述する。とくに本出願は、ポリメラーゼ・チェーン反応に有用な熱安定性ポリメラーゼに対する核酸リガンドの単離を記述する。好ましい実施態様においては、ＤＮＡポリメラーゼはＴａｑまたはＴｔｈポリメラーゼから選択される。しかしながら、本発明の方法は、任意の熱安定性ＤＮＡポリメラーゼに対する高親和性核酸リガンドの同定および精製に拡張することができる。核酸リガンドは、セレックスとして知られる方法によって同定される。セレックスは、現在は放棄された米国特許出願一連番号第０７／５３６，４２８号（発明の名称：Ｓｙｓｔｅｍａｔｉｃ Ｅｖｏｌｕｔｉｏｎ ｏｆ Ｌｉｇａｎｄｓ ｂｙ ＥＸｐｏｎｅｎｔｉａｌ Ｅｎｒｉｃｈｍｅｎｔ）、１９９１年０６月１０日に出願された米国特許出願一連番号第０７／７１４，１３１号（発明の名称：Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄ Ｌｉｇａｎｄｓ）、現時点では米国特許第５，４７５，０９６号および１９９２年０８月１７日出願の米国特許出願一連番号第０７／９３１，４７３号（発明の名称：Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄ Ｌｉｇａｎｄｓ）、現在米国特許第５，２７０，１３６号（ＰＣＴ／ＵＳ９１／０４０７８号も参照）に記載されている。これらの出願はいずれも引用により本明細書にとくに導入され、包括的にセレックス特許出願と呼ばれる。
その最も基本的な形態において、セレックス法は以下の一連の工程により定義することができる。
１）異なる配列の核酸の候補混合物を調製する。候補混合物は一般に、固定された配列の領域（すなわち、候補混合物の各メンバーは同一の位置に同一の配列を含有する）および無作為化された配列の領域を包含する。固定配列の領域は、（ａ）以下に記載する増幅工程を補助するため、（ｂ）標的に結合することが既知の配列に類似させるため、または（ｃ）候補混合物中の核酸の与えられた構造アレンジメントの濃度を増大させるためのいずれかで選択される。無作為化配列は全体に無作為化されていても（すなわち任意の位置におけるある塩基の存在確率は１／４である）または一部のみ無作為化されていても（すなわち任意の位置におけるある塩基の存在確率は０〜１００％の任意のレベルに選択できる）よい。
２）候補混合物は選択された標的と、標的と候補混合物のメンバーの間の結合に好都合な条件下に接触させる。このような環境下には標的と候補混合物の核酸の間の相互作用は、標的とその標的に最高の親和性を有する核酸との間の核酸−標的ペアを形成すると考えることができる。
３）標的に対して最高の親和性を有する核酸を、標的に対する親和性がより低い核酸から分配する。最高の親和性核酸に相当する配列は、候補混合物中には極めて少数（多分、核酸１分子のみ）しか存在しないので、一般には、候補混合物中の有意な量の核酸（約５〜５０％）が分配時に残存するように分配基準をセットすることが望ましい。
４）標的に対して比較的に高い親和性を有するとして分配時に選択された核酸をついで増幅し、標的に対して比較的に高い親和性を有する核酸が濃縮された新たな候補混合物が創成される。
５）上述の分配および増幅工程を反復することにより、新たに形成される候補混合物に含まれるユニークな配列の数は漸次減少し、標的に対する核酸の平均的親和性の程度は一般に上昇する。極端な場合を考えると、セレックス法では標的分子に最高の親和性を有する最初の候補混合物からの核酸である１種または少数種のユニークな核酸を含有する候補混合物が得られることになる。
セレックス特許出願には、この方法に関して詳細に記述され、精密化が行われている。この方法に使用できる標的、候補混合物内での核酸の分配方法および分配された核酸を増幅して濃縮された候補混合物を発生させる方法が包含されている。セレックス特許出願にはまた、タンパク質が核酸結合タンパク質である場合および核酸結合タンパク質でない場合の両タンパク質標的を含めて、多くの標的種に対して得られたリガンドも記載されている。
セレックス法は標的分子の高親和性リガンドを提供する。これは核酸研究分野には前例のない卓絶した業績である。本発明は、セレックス操作をＤＮＡポリメラーゼとくにＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼの核酸阻害剤の特異的標的に適用するものである。以下の実施例の項には、ＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼに対する核酸阻害剤の単離および同定に用いられる実験パラメーターを記述する。
１９９２年１０月２１日に出願された、係属中の共通して譲渡された米国特許出願一連番号第０７／９６４，６２４号（’６２４）、現在は米国特許第５，４９６，９３８号には、セレックスを実施したのちに改良された核酸リガンドを得るための方法が記載されている。発明の名称：Ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ Ｐｒｏｄｕｃｉｎｇ Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄ Ｌｉｇａｎｄｓのこの’６２４出願は引用によりとくに本明細書に導入される。
本発明を説明するため本明細書で用いられる一部の用語を以下に定義する。
本明細書で用いられる「核酸リガンド」とは、標的に対して望ましい活性を有する天然に存在しない核酸である。所望の活性には、それらに限定されるものではないが、標的の結合、標的の触媒的変化、標的もしくは標的の機能的活性を修飾／変化させる様式での標的との反応、自殺阻害剤の場合のような標的への共有結合、標的と他の分子の間の反応の促進が包含される。好ましい実施態様においては、活性は標的分子に対する特異的結合親和性であり、この場合の標的分子は主としてワトソン・クリック型塩基対合または三重らせん結合に依存する機構を介して核酸リガンドに結合するポリヌクレオチド以外の三次元化学構造であり、核酸リガンドは標的分子により結合される既知の生理学的機能を有する核酸ではない。核酸リガンドには、与えられた標的のリガンドである核酸の候補混合物から、（ａ）核酸候補混合物に比較して標的に対する親和性が高い核酸が候補混合物の残部から分配できるように核酸候補混合物を標的と接触させ、（ｂ）親和性が高い核酸を候補混合物の残部から分配し、ついで（ｃ）親和性が高い核酸を増幅させてリガンドが濃縮された核酸混合物を得ることからなる方法によって同定される核酸が包含される。
「候補混合物」は、所望のリガンドを選択するための様々な配列の核酸の混合物である。候補混合物の起源は、天然に存在する核酸もしくはそれらのフラグメント、化学的に合成された核酸、酵素的に合成された核酸または上記技術の組合せにより作成された核酸とすることができる。好ましい実施態様においては、それぞれの核酸は、増幅過程を容易にするために、無作為化された領域を囲む固定された配列を有する。
「核酸」は、ＤＮＡ，ＲＮＡ，一本鎖または二本鎖およびそれらの任意の化学修飾体とすることができる。修飾にはそれらに限定されるものではないが、付加的な電荷、分極率、水素結合、静電相互作用および核酸リガンド塩基または核酸リガンド全体に対し流動性を導入する他の化学基を付与する修飾が包含される。このような修飾にはそれらに限定されるものではないが、２’−位置の糖修飾、５−位置のピリミジン修飾、８−位置のプリン修飾、環外アミンの修飾、４−チオウリジンの置換、５−ブロモまたは５−ヨードウラシルの置換、骨格の修飾、メチル化、イソ塩基のイソシチジンおよびイソグアニジンのような異常な塩基対合の組合せ等が包含される。修飾にはまた、３’と５’の修飾、たとえばキャッピングも包含される。
「セレックス」法は、標的と所望の様式で相互作用するたとえば、タンパク質に結合する核酸リガンドの選択と、これらの選ばれた核酸の増幅の組合せを包含する。選択／増幅工程の反復サイクリングにより、極めて多数の核酸を含有するプールから標的に最も強力に相互作用する１種または少数種の核酸の選択が可能になる。選択／増幅操作のサイクリングは選択された最終目標が達成されるまで続ける。本発明においては、セレックス法はＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼに対する核酸リガンドを得るために採用される。
セレックス法については、セレックス特許出願に記載されている。
「標的」とは、そのリガンドが求められる任意の関心化合物もしくは分子を意味する。標的は、タンパク質、ペプチド、炭水化物、多糖、糖タンパク質、ホルモン、受容体、抗原、抗体、ウイルス、基質、代謝物、遷移状態アナログ、補因子、阻害剤、薬物、染料、栄養物、増殖因子等とすることができ、制限はない。本出願においては、標的はＤＮＡポリメラーゼである。好ましい実施態様においては、ＤＮＡポリメラーゼはＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼである。
本明細書において用いられる「不安定リガンド」とは、環境パラメーターの調整に基づいてその標的に対する親和性が著しく低下する、セレックス法で同定される核酸リガンドである。好ましい実施態様においては、環境パラメーターは温度であり、リガンドのその標的に対する親和性は高温では低下する。
本明細書において用いられる「ＤＮＡポリメラーゼ」とは鋳型としてＤＮＡまたはＲＮＡ（逆転写酵素）を用いＤＮＡ鎖にデオキシリボヌクレオチド単位を付加することによるＤＮＡ合成を触媒する任意の酵素を意味する。熱安定性ＤＮＡポリメラーゼは、４０℃以上の温度で生育する微生物から単離される。
「スイッチ」は、ある特定の反応条件（単数または複数）に依存して、反応を「オン」または［オフ」に切り替える機能を有する任意の化合物を意味する。本発明においては、核酸リガンドは反応温度に依存して、ＰＣＲを「オン」または「オフ」に切り替える機能を有する。スイッチは他の反応条件たとえばｐＨ，イオン強度または特定のイオンの存在もしくは不存在に基づいて操作することができる。核酸スイッチは分配技術を適当に選択することによってセレックス法で同定することができる。分配パラメーターは所望のスイッチ特性をもつ核酸が選択されるように決定される。
本発明においては、セレックス実験は３０ランダム位置（３０Ｎ）を含有する縮重ライブラリーからＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼに対して特異的な高親和性を有する核酸を同定するために実施された（実施例１）。この目的では、ＲＮＡまたはＤＮＡリガンドが同定できるが、以下の実施例ではＤＮＡリガンドの同定を説明する。セレックス実験は低温（室温）でポリメラーゼに結合しそれを阻害するが、高温（＞４０℃）では結合、阻害しないオリゴヌクレオチドが同定されるように設計された。これは、ＰＣＲにおいて高温で親和性選択分子を増幅する標的ポリメラーゼを用いることによって達成された。このような条件下には、ＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼを高温で阻害するＤＮＡ配列は、選択時に増幅および増殖することは期待されなかった。本発明は、実施例１に記載の方法で同定される、表２に示したＴｔｈポリメラーゼに対する特異的ｓｓＤＮＡリガンド（配列番号：７〜３５）および表３に示したＴａｑポリメラーゼに対する特異的ｓｓＤＮＡリガンド（配列番号：３６〜６６，７６，７７）ならびに表４および５に示した核酸リガンド（配列番号：６７〜７４）を包含する。本発明はさらに、ＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼの機能を阻害するＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼに対するＤＮＡリガンドを包含する。
本発明によってカバーされるリガンドの範囲は、セレックス操作に従って同定される修飾および非修飾の、ＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼのすべての核酸リガンドに拡張される。さらに特定すれば、本発明は表２〜５に示したリガンドに実質的に相同の核酸配列を包含する。実質的に相同とは、一次配列ホモロジーの程度が７０％以上、とくに好ましくは８０％以上であることを意味する。表２〜５に示したＴａｑおよびＴｔｈのリガンドの配列ホモロジーの検査から、一次ホモロジーをほとんどまたは全くもたない配列が、それぞれＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼに対して実質的に同じ能力を有する場合があることを示している。この理由から、本発明はまた、表２〜５に示した核酸リガンドと実質的に同じＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼに対する結合能を有する核酸リガンドも包含する。実質的に同じＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼに対する結合能とは、ここに記載のリガンドの親和性の大きさから数オーダーの範囲内の親和性を意味する。本明細書にとくに記載された配列と実質的に相同の与えられた配列が、それぞれＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼに対して実質的に同一の結合能を有するか否かの決定は十分に、本技術分野の通常の熟練者の技術の範囲内にある。
本発明はまた、上述のリガンドにおいて、他の熱安定性ＤＮＡポリメラーゼ、それらに限定されるものではないが、たとえば、Ｓｔｏｆｆｅｌフラグメント、Ｔｂｒポリメラーゼ、ＴｌｆポリメラーゼおよびＭ−ＭＬＶ逆転写酵素の機能を阻害する上述のリガンドも包含する。
本発明はまた、上述のリガンドにおいて、リガンドのインビボもしくはインビトロ安定性の増大、リガンドの結合または他の所望の特性もしくはリガンドの送達を増強または誘発するために、ある種の化学修飾が行われたリガンドを包含する。このような修飾の例には与えられた核酸配列の糖および／またはホスフェートおよび／または塩基位置での化学的置換が包含される。この点に関してはたとえば、１９９３年０９月０９日付出願の米国特許出願一連番号第０８／１１７，９９１号（発明の名称：Ｈｉｇｈ Ａｆｆｉｎｉｔｙ Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄ Ｌｉｇａｎｄｓ Ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｓ）を参照されたい。この出願は引用により本明細書にとくに導入される。他の修飾は本技術分野の通常の熟練者には周知の通りである。このような修飾はポスト−セレックスによって（予め同定された非修飾リガンドの修飾）またはセレックス過程への導入によって行うことができる。
本明細書に記載されたＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼに対する核酸リガンドはポリメラーゼ・チェーン反応における試薬として有用である。
本発明は、ポリメラーゼ・チェーン反応を実施するための改良方法において、増幅すべき核酸配列を含有するサンプルを１）増幅すべき配列に隣接する配列に相補性のプライマー、２）熱安定性ポリメラーゼ、および３）室温でポリメラーゼを阻害できる核酸リガンドと混合する方法を包含する。核酸リガンド阻害剤は固体支持体上に固定化することができる。ついで、ＰＣＲの通常の工程−溶融、アニーリングおよび合成−を、混合物の熱サイクリングによって実施する。核酸リガンドの存在は、サイクリング前またはサイクリング時の低温での合成を防止することによって、混合物をバックグランドＤＮＡの増幅から防止する。本発明にはまた、熱安定性ＤＮＡポリメラーゼおよび、このポリメラーゼを室温では阻害するが、ＰＣＲ過程の高温サイクル時に起こる合成は可能にする核酸リガンドからなるＰＣＲキットも包含される。本発明はまた、本技術分野の熟練者に理解されているＰＣＲの改良方法であり、熱安定性ＤＮＡポリメラーゼに、このポリメラーゼを室温では阻害するがＰＣＲ過程の高温サイクル時に起こる合成は可能にする核酸リガンドを添加する工程を包含する。
ＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼに対する核酸リガンド
実施例１にはＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼの両者に対する核酸リガンドの選択に用いられる実験操作を記述する。Ｔｔｈポリメラーゼで実施した１０ラウンドの選択から得られたｓｓＤＮＡ配列は表２に掲げる。Ｔｔｈポリメラーゼ選択からの２９の各クローンを配列決定した（変動する３０ヌクレオチド領域のみを表２に示す）。これらのリガンドは一次配列ホモロジーに基づいてファミリーにグループ分けされた。
Ｔａｑポリメラーゼについて実施した１２ラウンドの選択から得られたｓｓＤＮＡ配列は表３に掲げる。Ｔａｑポリメラーゼ選択から分析された５２の配列中３３がユニークであった。大文字は、５’−ＴＴＣＴＣＧＧＴＴＧＧＴＣＴＣＴＧＧＣＧＧＡＧＣ−および−ＴＣＴＴＧＴＧＴＡＴＧＡＴＴＣＧＣＴＴＴＴＣＣＣ−３’固定配列領域に隣接して完全長配列を形成する３０−ヌクレオチドのランダム領域を示す。一部の配列中の小文字は５’−固定配列を示す。同一の配列をもつクローンの数を括弧内に指示する。配列は配列類似性に基づいて３つのファミリーにグループ分けされた。ファミリーＩおよびＩＩにおいて保存されたモチーフは箱で囲んである。両ファミリーは異なるコンセンサス配列を含有する。ファミリーＩについては５’−Ａ／ＧＡ／ＧＴＧＴＧ／ＡＣＡＧＴＡＴ／ＧＣ−３’，ファミリーＩＩについては５’−Ａ／ＧＣＧＴＴＴＴＧ−３’である。ファミリーＩにおいては、コンセンサス配列の５’および３’領域は互いに塩基対合の可能性を示した（表３中に下線を付す）。さらにこれらの領域に観察される共変動は、ステムループ構造の存在の可能性を示唆している。大部分のリガンドでは、塩基対合の可能性のある領域はコンセンサス配列を越えて伸長している。これに反し、ファミリーＩＩのリガンドは、明瞭な二次構造モチーフをもたない。
ファミリーＩからのクローン３０［ＴＱ３０（配列番号：５０）］およびファミリーＩＩからのクローン２１［ＴＱ２１（配列番号：５９）］の典型的な結合曲線を図３に示す。いずれの場合もリガンドは２つのポリメラーゼに対して強固な結合を示して低ピコモル範囲のＫｄ値を有する。ＴＱ３０のＫｄ値は、Ｔａｑポリメラーゼについて４０±１ｐＭ，Ｔｔｈポリメラーゼについて２８±４ｐＭであり、ＴＱ２１の場合は、ＴａｑポリメラーゼおよびＴｔｈポリメラーゼについてそれぞれ３６±４ｐＭおよび１０±２ｐＭである。２つのファミリーから、さらに数種のリガンドをスクリーニングした。Ｋｄ値はＴａｑポリメラーゼについて０．０４〜９ｎＭ，Ｔｔｈポリメラーゼについて０．０１〜０．３ｎＭの範囲であった。
ポリメラーゼ阻害アッセイ：ＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼ
実施例２（図５〜９）には多数のポリメラーゼ阻害アッセイについて記載し、本発明のリガンドが４０℃未満の温度でＴａｑおよびＴｔｈ両ポリメラーゼの相互作用を阻害できることが証明される。実施例２においては、設計されたヘアピンＤＮＡ［ＤＡＮ−ＨＰ；５’−ＡＴＧＣＣＴＡＡＧＴＴＴＣＧＡＡＣＧＣＧＧＣＴＡＧＣＣＡＧＣＴＴＴＴＧＣＴＧＧＣＴＡＧＣＣＧＣＧＴ−３’（配列番号：６）］をＤＮＡの濃縮プールの能力の測定のための鋳型として、またポリメラーゼ活性を阻害するためＴａｑポリメラーゼ選択からのリガンドＴＱ３０（配列番号：５０）およびＴＱ２１（配列番号：５９）を、様々な条件下に使用する。このアッセイは、フォールドバックＤＮＡヘアピン上１５ヌクレオチドの鋳型依存性充填合成を検出する。
図５Ａは、様々な温度および様々なインキュベーション時間で、ＤＮＡリガンドの濃縮プールを使用して実施された阻害アッセイの結果を示す。ＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼ両者の活性は、レーン３（室温における反応）とレーン６〜９（それぞれ５０℃，６０℃および７０℃での反応）との比較から明らかなように一般に低温では低く、温度の上昇とともに上昇する。濃縮されたプールはそれらの各ポリメラーゼの活性を室温（レーン４）で阻害するが、５０℃〜７０℃では阻害しない。レーン１０はポリメラーゼに鋳型として働くことができるプール中ＤＮＡ分子の伸長の可能性を検出するための対照としての放射標識プールの移動度を示す。レーン６〜９において標識プールに接近してまたはその上部を移動する放射標識バンドがないことは、ｓｓＤＮＡプールの重合がないことを指示する。
熱安定性ポリメラーゼの室温における活性は低いことから、アッセイのインキュベーション時間を１６時間に増大させた。図５Ｂおよび５Ｃは、選択されたプールおよびランダムプールの存在下に２種のポリメラーゼと鋳型の１６時間インキュベーションの結果をを示す。さらに、選択されたプールによって誘導される阻害を、抗Ｔａｑ抗体（ＴａｑＳｔａｒｔ）の阻害と比較した。図５ＢのデータはＴａｑポリメラーゼについて得られ、図５ＣのデータはＴｔｈポリメラーゼについて得られた。検討した３種の温度、室温、３０℃および３７℃において、ランダムプールは２種のポリメラーゼに阻害を示さず（レーン１〜３とレーン４〜６と比較）、濃縮プールによって起こる阻害は配列特異的であることが示唆される。Ｔａｑポリメラーゼについて選択されたプールは、１６時間のインキュベーションでポリメラーゼの活性を室温でのみ完全に阻害した（レーン７）が、３０℃およびそれ以上では阻害しなかった（レーン８および９）。Ｔｔｈポリメラーゼについて選択されたプールはＴａｑポリメラーゼに対し結合を示したが、Ｔａｑポリメラーゼを阻害することはできなかった（レーン１０〜１２）。期待されたようにＴａｑｓｔａｒｔ抗体は検討した３種すべての温度において、このポリメラーゼ活性を阻害した（レーン１２〜１５）。しかしながら、Ｔｔｈポリメラーゼについて選択されたｓｓＤＮＡプールは１６時間にわたるインキュベーションでこの酵素活性を阻害しなかった（レーン１〜３とレーン４〜６と比較）。これに反し、同じプールが短時間のインキュベーションではこの酵素活性を阻害することができた。Ｔａｑポリメラーゼについて選択されたプールは室温での１６時間のインキュベーション時にわたりＴｔｈ活性を部分的に（＞５０％）阻害できた（レーン１０）。Ｔａｑｓｔａｒｔ抗体はＴｔｈの活性には何ら影響を示さなかった（レーン１３〜１５）。
Ｔａｑｓｔａｒｔ抗体の使用はＰＣＲ反応では１回に限られる。それは高温で変性すると、そのネイティブ型に再生することはできない。しかしながら、単純な二次構造を有する核酸リガンドは熱サイクルに付したのちにも、それらのネイティブな型に再生される可能性がある。Ｔａｑポリメラーゼについて選択されたＤＮＡプールの阻害能力が加熱後に回復できるか否かを検討するために実験を実施した（図５Ｄおよび５Ｅ）。図５Ｄは、熱サイクルに付していない選択ＤＮＡプールによる２０℃〜４０℃でのＴａｑ活性の阻害を示す。２０℃および２５℃において、４５分間のインキュベーション時にこのプールはＴａｑ活性を完全に阻害する。この比較的短いインキュベーション期間内に、このプールは３０℃で＞７０％の阻害を示した。鋳型ＤＮＡの不存在下Ｔａｑポリメラーゼと２回のＰＣＲサイクルに付したＤＮＡプールでも極めて類似した阻害プロフィルを観察することができる。この結果は、ｓｓＤＮＡによって誘導される阻害は可逆的な温度感受性を示し、ＰＣＲ後にも阻害が回復できることを証明するものである。
図６は配列ＴＱ３０（配列番号：５０）およびＴＱ２１（配列番号：５９）（表４）がＴａｑおよびＴｔｈＤＮＡポリメラーゼに対して阻害性である温度範囲を示す。この図に表示されたヘアピン伸長アッセイは２５０ｎＭの各リガンド（レーン１〜１０）を用いて１時間指示された温度で実施された。予期されたように、ｓｓＤＮＡリガンドは＞４０℃の温度でいずれのＤＮＡポリメラーゼも阻害しなかった（図６Ａおよび６Ｂ）。１時間アッセイ時に生成物の５０％が発生する温度（ＩＴ５０値）はリガンドＴＱ３０の場合、ＴａｑポリメラーゼおよびＴｔｈポリメラーゼに対してそれぞれ４１℃および２９℃である。リガンドＴＱ２１のそれぞれの値は３７℃および２９℃である。これらのポリマーに対する２つのリガンドの結合親和性は高温では低下し（データは示していない）、高温におけるそれらの阻害活性の低下と一致する。ヘアピン伸長アッセイにおいては、加えたヘアピン鋳型の約２％はＤＮＡポリメラーゼによって伸長せず、これは多分、正しくないフォールディングによるものと思われる。
図７はリガンドＴＱ３０（配列番号：５０）によるＴａｑポリメラーゼの阻害が熱可逆性であり、ＰＣＲ後でも回復できることを例示する。この図に示すヘアピン鋳型伸長アッセイは、リガンドＴＱ３０の不存在下（レーン１〜５）および５０ｎＭの存在下（レーン６〜１０）、５ＵのＴａｑポリメラーゼと１０分間、反応容量１００μＬで指示した温度において実施した。図７Ａでは、リガンドＴＱ３０は熱サイクリングに付していなかった。図７Ｂでは、リガンドＴＱ３０はＴａｑポリメラーゼと２５ラウンドの熱サイクリング（９０℃で３０秒、５０℃で１分、７２℃で３０秒）に付して放射標識ヘアピン鋳型（２５０ｎＭ）の添加前に室温に冷却した。図７から明らかなように、いずれの場合も、リガンドＴＱ３０はポリメラーゼを４０℃未満の温度で阻害した。さらに、熱サイクリングを受けたサンプルは、熱サイクリングに付されていないサンプルに比較して、同等またはより効率的な阻害を示した。
図８は、ＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼの阻害に及ぼすリガンド濃度の影響を示す。ヘアピンアッセイにおいて５０％の生成物を産生するのに必要な阻害剤の濃度（ＩＣ５０値）は室温（約２２℃）での１６時間にわたるインキュベーション時におけるＴａｑポリメラーゼの阻害についてＴＱ３０（配列番号：５０）およびＴＱ２１（配列番号：５９）でそれぞれ、６．５ｎＭおよび１０ｎＭであった（図８Ａ）。アッセイに用いられたＴａｑポリメラーゼの濃度は１２．５ｎＭであることから、ＴＱ３０（配列番号：５０）による酵素阻害は化学量論的結合の結果であると考えられる。３０℃において１時間にわたりアッセイした場合、ＩＣ５０値は約３倍まで上昇した（ＴＱ３０では２２ｎＭ，ＴＱ２１では６７ｎＭ；データは示していない）。Ｔｔｈポリメラーゼの阻害におけるＴＱ３０およびＴＱ２１のＩＣ５０値は、室温でそれぞれ６０および３６ｎＭであった（図８Ｂ）。これらのオリゴヌクレオチドは総体的に、選択に使用した酵素であるＴａｑポリメラーゼに対し、Ｔｔｈポリメラーゼに対するよりも有効な阻害剤である。
鋳型の伸長の観察された阻害が選択されたリガンドのポリメラーゼに対する優先的な結合およびその結果、基質としての優先的な利用による可能性を排除するため、５’−末端放射標識ＴＱ２１およびＴＱ３０リガンドを２種のＤＮＡポリメラーゼとともに、１６時間インキュベートした（実施例２，データは示していない）。リガンドＴＱ３０はいずれの酵素とインキュベートしても伸長生成物を示さず、それはポリメラーゼの基質ではないことが指示された。しかしながら、ＴＱ２１は、より高分子量のバンドを与え、両ポリメラーゼとのインキュベート時に配列の伸長を指示した。観察されたＴＱ２１の部分的な伸長は、標準条件を用いてエチレングリコールリンカーにより３’末端をキャッピングして３’−ＯＨの利用を遮断することによって効果的に排除された。３’−がキャッピングされたオリゴヌクレオチド構築体はキャッピングされていない分子と同等に有効な阻害剤である（データは示していない）。これらの結果は、ｓｓＤＮＡリガンドがポリメラーゼ活性に対して貧弱な基質であり、これらの２種のリガンドはＤＮＡポリメラーゼ上で異なる配置をとると思われることを指示している。ＴＱ２１はその３’末端が伸長できる（弱くではあるが）ようにポリメラーゼに結合するのに対し、ＴＱ３０は結合すると伸長できない。
親和性捕捉実験
核酸リガンドのＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼとの相互作用の熱可逆性は、１回の増幅後に次の増幅における再使用にポリメラーゼを捕捉するために、このようなリガンドで発生される親和性マトリックスの使用の可能性が提起される。親和性捕捉の可能性を検討するために、リガンドＴＱ３０（配列番号：５０）およびＴＱ２１（配列番号：５９）を含有する親和性ビーズを実施例１に記載のように調製した。ヘアピン含有ＰＣＲ緩衝液中でヘアピン鋳型をＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼで伸長したのち、反応混合物を親和性ビーズまたは対照ビーズのいずれかと実施例２に記載のように混合し、ビーズを完全に洗浄し、ついでポリメラーゼを除くすべての試薬を含有する反応混合物の新鮮なアリコートに暴露した。さらに５分間７０℃でインキュベートして新たに添加した鋳型上で伸長させたのち、反応混合物を変性条件下に８％ポリアクリルアミドゲル上で分析した。対照ビーズを含む反応混合物中においては、増幅の第２ラウンドでは鋳型の伸長はない。これに反して、親和性ビーズを含む反応混合物中では、第１ラウンドおよび第２ラウンドの増幅の両者に伸長生成物の差はなく、リガンドＴＱ３０（配列番号：５０）およびＴＱ２１の両者を含む親和性ビーズが、第１ラウンドのＰＣＲ後も２種のポリメラーゼを効果的に捕捉することを指示している。
ＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼのエキソヌクレアーゼ活性に及ぼすリガンドＴＱ３０およびＴＱ２１の影響
上述のように、ＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼの両者は、ポリヌクレオチド合成を触媒する能力に加えて、５’→３’エキソヌクレアーゼ活性も有する［Ｊｏｙｃｅ ＆ Ｓｔｅｉｔｚ（１９８７）Ｔｒｅｎｄｓ Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｓｃｉ．１２：２８８；Ｌｏｎｇｌｅｙら（１９９０）Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．１８：７３１７］。５’→３’エキソヌクレアーゼ活性の好ましい基質は二本鎖／ｓｓＤＮＡ接合部付近で切断が起こる置換ｓｓＤＮＡ（またはフォーク様構造）である。ポリメラーゼの５’→３’エキソヌクレアーゼ活性に対するオリゴヌクレオチド阻害剤の影響を検討するために、ヘアピン中に置換ｓｓＤＮＡを含むＤＮＡ基質（Ｅｘｏ−Ｓｕｂ）を設計した（実施例３，図９）。Ｅｘｏ−Ｓｕｂ基質を５’および３’末端両者で放射標識するとエキソヌクレアーゼ活性によって生成する２つのＤＮＡフラグメントの検出が可能になる。エキソヌクレアーゼ活性に由来する２つの標識ＤＮＡフラグメントは、オリゴヌクレオチド阻害剤の存在下および不存在下の両者で出現したが（データは示していない）、オリゴヌクレオチド阻害剤の存在下に生成した切断生成物の量の方が阻害剤の不存在下に生成した量よりも若干少なく、オリゴヌクレオチド阻害剤が酵素のエキソヌクレアーゼ活性にもある程度の阻害作用を示すことを指示している。これらのオリゴヌクレオチドはこれらの２つの酵素のポリメラーゼ活性を２５０ｎＭで完全に阻害したので、エキソヌクレアーゼ活性に対するそれらの作用は極めて弱いものと考えられる。
他のＤＮＡポリメラーゼの阻害
数種の他の市販ＤＮＡポリメラーゼならびに阻害剤としてリガンドＴＱ２１（配列番号：５９）およびＴＱ３０（配列番号：５０）を用いた阻害アッセイを実施例４に記載する。４種の熱安定性酵素（Ｔｈｅｒｍｕｓ ｂｒｏｃｋｉａｎｕｓからのＴｂｒポリメラーゼ，Ｔｈｅｒｍｕｓ ｆｌａｖｕｓからのＴｆｌポリメラーゼ，Ｔｈｅｒｍｏｔｏｇａ ｍａｒｉｔｉｍａからのＴｍａポリメラーゼとＴｈｅｒｍｏｃｏｃｃｕｓ ｌｉｔｏｒａｌｉｓからのＴｌｉポリメラーゼ）、３種類の中温性酵素［大腸菌ＤＮＡＰ１のクレノウフラグメント（ＫＦ），Ｔ４ＤＮＡポリメラーゼおよびＴ７ＤＮＡポリメラーゼ］ならびに４種類の逆転写酵素（ＲＴ）［ＨＩＶ−Ｉ ＲＴ，ＡＭＶ（ニワトリ骨髄芽球腫ウィルス）ＲＴおよびＭ−ＭＬＶ（モロニーマウス白血病ウイルス）ＲＴとそのＲＮアーゼＨ活性欠捐変異種（ＳｕｐｅｒＳｃｒｉｐｔ ＩＩ）］について調べた。
検討した６種の熱安定性ポリメラーゼ（ＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼを含む）中、Ｔｈｅｒｍｕｓ種に由来する４種のポリメラーゼ（Ｔａｑ，Ｔｔｈ，ＴｂｒおよびＴｌｆ）は選択された両オリゴヌクレオチドによって阻害され、これらの酵素が高度の類似性をもつことが示唆される。上述のようにＴｔｈポリメラーゼおよびＴａｑポリメラーゼはアミノ酸配列のレベルにおいて９３％の類似性および８８％の同一性を示すことが報告されている［Ａｂｒａｍｓｏｎ（１９９５）ｉｎＰＣＲ Ｓｔｒａｔｅｇｉｅｓ（Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ）］。ＴｆｌポリメラーゼはＴａｑポリメラーゼとアミノ酸のレベルで９３％の類似性および８６％の同一性を示すことが記録されている（Ｄ．Ｇｅｌｆａｎｄ，私信）。Ｔｈｅｒｍｏｔｏｇａ ｍａｒｉｔｉｍａからのＴｍａポリメラーゼおよびＴｈｅｒｍｏｃｏｃｃｕｓ ｌｉｔｏｒａｌｉｓからのＴｌｉポリメラーゼは他方、いずれのリガンドによっても阻害されなかった。Ｔｌｉポリメラーゼは真正細菌酵素とほとんど配列ホモロジーを示さない［Ｉｔｏ ＆ Ｂｒａｉｔｈｗａｉｔｅ（１９９１）Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．１９：４０４５］。Ｔｍａポリメラーゼは、Ｔａｑポリメラーゼとアミノ酸のレベルで６１％の類似性および４４％の同一性を示すと報告されている［Ａｂｒａｍｓｏｎ（１９９５）ｉｎＰＣＲ Ｓｔｒａｔｅｇｉｅｓ（Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ）］が、上記オリゴヌクレオチドリガンドはＴｍａポリメラーゼを阻害しない。
試験した４種の逆転写酵素中、ＨＩＶ−ＩおよびＡＭＶ（ニワトリ骨髄芽球腫ウイルス）からのＲＴは阻害されなかった。他方、Ｍ−ＭＬＶ（モロニーマウス白血病ウイルス）からのＲＴとそのＲＮアーゼＨ活性欠損変異種（ＳｕｐｅｒＳｃｒｉｐｔ ＩＩ）は２種のオリゴヌクレオチドリガンドによって阻害された。
中温性ＤＮＡポリメラーゼたとえば大腸菌ＤＮＡＰ１のクレノウフラグメント（ＫＦ），Ｔ４ＤＮＡＰおよびＴ７ＤＮＡＰはＴａｑポリメラーゼとＫＦのポリメラーゼドメインの類似性［Ｋｉｍら（１９９５）Ｎａｔｕｒｅ（Ｌｏｎｄｏｎ）３７６：６１２；Ｌａｗｙｅｒら（１９８９）Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２６４：６４２７］にもかかわらず、０．５μＭの濃度でいずれのリガンドによっても阻害されなかった。したがって、オリゴヌクレオチド阻害剤は一般的にかなり特異的であると思われる。これらの結果は、他の逆転写酵素についてのインビトロ選択によって同定された核酸リガンドの挙動に類似している［Ｔｕｅｒｋ ＆ ＭａｃＤｏｕｇａｌ（１９９４）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．８９：６９８８；Ｃｈｅｎ ＆ Ｇｏｌｄ（１９９４）Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ３３：８７４６およびＳｃｈｎｅｉｄｅｒら（１９９５）Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ３４：９５９９］。
低コピー数標的の増幅
実施例５（図１０）には、標準ＰＣＲと比較して、多くのＰＣＲ増幅、「熱時開始」ＰＣＲ，ならびに「熱時開始」条件によらずＰＣＲによる低コピー数標的の検出を容易にするためＴＱ３０およびＴＱ２１を用いたＰＣＲを説明する。Ｒｅｓｐｅｓｓら（１９９４）ｉｎＩｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ Ｃｏｎｆｅｒｅｎｃｅ ｏｎ Ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂｉａｌ Ａｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ ９４：１１０に記載のＨＩＶ−２ＬＴＲ（長末端リピート）からの２０３−塩基対（ｂｐ）ＤＮＡフラグメントを検出するために設計されたプライマー・鋳型系を用いた。ＰＣＲ増幅はＨＩＶ−２ＬＴＲ標的０，１０および５０コピーを用いて実施した。正常ＰＣＲ条件下には、正しい標的バンドの同定は多くの非特異的バンドの存在によって不確定になった（図１０Ａ，レーン１〜３）。「熱時開始」条件下に実施した増幅では非特異的バンドは消失した（図１０Ａ，レーン４〜６）。ＴＱ２１およびＴＱ３０と同一の５’−および３’−固定配列を含有する非特異的な７８−ヌクレオチドｓｓＤＮＡ配列の存在下に実施した増幅の結果（図１０Ｂ，レーン１〜３）は「熱時開始」条件を用いないＰＣＲによって得られた結果と類似していた。しかしながら、ＴＱ２１（図１０Ｂ，レーン４〜６）またはＴＱ３０（図１０Ｂ，レーン７〜９）いずれかの添加を標準条件下（「熱時開始」条件ではない）に行うと、標的特異的バンドの収率に影響することなく非特異的バンドが消失した。とくに重要な点は、標的コピー数が低いときはシグナル検出が極めて効率的であることの観察である（図１０Ｂ，レーン２をレーン５および８と比較されたい）。低コピー数ＨＩＶ−２ＬＴＲの検出におけるオリゴヌクレオチド阻害剤の効果は、Ｔａｑポリメラーゼに代えてＴｔｈポリメラーゼを用いた場合も同様であった（データは示していない）。ＰＣＲにおいてオリゴヌクレオチド阻害剤により得られた標的特異的バンドの収率の増大は反応の感度を上昇させ、わずが３コピー程度しか存在しない標的の検出を容易にする（図１０Ｃ）。
図１０に記載の実験で用いられたオリゴヌクレオチド阻害剤はそれらの３’末端がキャッピングされていないので、それらが非特異的に増幅を開始させてＰＣＲの結果をさらに複雑にする可能性がある。しかしながら、偶発的なバンドは検出されず、この系では非特異的バンドの発生を消失させるためにオリゴヌクレオチド阻害剤の３’キャッピングは必要ないことが示唆される。
阻害活性を有するＴＱ３０およびＴＱ２１の頭部切断リガンドの同定
通常、完全長配列中のすべてのオリゴヌクレオチドがその機能に必要なわけではない。したがって、全配列の機能を保持する頭部切断ＤＮＡ配列の同定が望ましい。ファミリーＩからのリガンドＴＱ３０（配列番号：５０）およびファミリーＩＩからのＴＱ２１（配列番号：５９）を頭部切断実験に選択した。両リガンドの完全長から発生させた末端標識入れ子フラグメントについての親和性選択ついで実施例２に記載のような配列決定ゲル分析では同定可能な境界は得られなかった。したがって、２つのリガンドを欠失分析に付した。逐次欠失型についてヘアピン伸長アッセイでポリメラーゼ阻害能を試験して機能性の頭部切断体を同定した。
ＴＱ３０（配列番号：５０）の頭部切断体
ステム−ループ構造が予想される保存配列モチーフを含有するＴＱ３０の可変性３０−ヌクレオチド領域［Ｔｒｎｃ．Ａ−３０（配列番号：７５）；表５］は２５℃において完全長配列と同程度にＴａｑポリメラーゼを阻害する（データは示していない）。しかしながら、より高い温度ではその阻害効率は完全長配列よりも低い。たとえば、３０℃では、Ｔｒｎｃ．Ａ−３０（２５０ｎＭ）によるＴａｑポリメラーゼの阻害は約８２％であり、一方完全長配列はこの温度および濃度でその酵素を完全に阻害した。Ｔｒｎｃ．Ａ−３０の熱感受性の増大は、低温で溶融する傾向のあるヘリックス、Ａ−Ｔ塩基対で中断されたヘリックスの存在による可能性が考えられる。
したがって、高Ｇ−Ｃ塩基対による非中断ステムを含有するＴｒｎｃ．Ａ−３０の３種のステム−ループ変異体を設計した。これらの変異体では、ファミリーＩに同定される保存配列モチーフは変化させていなかった（表５）が、ステムの長さを変動させた。２５０ｎＭの阻害剤濃度で、Ｔｒｎｃ．１−３０（配列番号：６７）およびＴｒｎｃ．２−３０（配列番号：６８）はＴａｑポリメラーゼ活性をほぼ９５％阻害したが、Ｔｒｎｃ．３−３０（配列番号：６９）はそのポリメラーゼ活性を約６０％阻害したにすぎなかった（下記参照）。３つの変異体中最も短いステム（７−塩基対）を含有するＴｒｎｃ．３−３０はＴａｑポリメラーゼの弱い阻害剤であり、有効な相互作用にはステム内における付加的接触が必要なことを指示している。Ｔｒｎｃ．３−３０で観察された阻害の低下がポリメラーゼに結合するその親和性の低下によるものかどうかを決定するために、３種の変異体すべてのＴａｑポリメラーゼに対する結合の親和性を計算した。Ｋｄ値は２〜３ｎＭの範囲に入り（表５）、３種の変異体すべて類似の結合親和性をもつことが指示された。したがって、Ｔｒｎｃ．３−３０によって生じた阻害の欠如は結合の欠如によるものではなく、多分、活性部位の遮断能力を欠くことによるものと思われる。３種の変異体のＴａｑポリメラーゼに対する結合の親和性は完全長分子（完全長配列のＫｄは４０ｐＭである）の約７５分の１と低く、Ｔｒｎｃ．Ａ−３０の約３〜５分の１である。３種の構築体のＩＣ５０値はステムの長さの減少とともに低下し、Ｔｒｎｃ．１−３０，Ｔｒｎｃ．２−３０およびＴｒｎｃ．３−３０でそれぞれ２５，５０および１８６ｎＭである（図１１）。この結果は、ステムの長いリガンドほど有効な阻害剤であるという見解に一致する。完全長配列のＩＣ５０値は２２ｎＭである。ヘアピン伸長アッセイは３０℃で１時間実施した。
完全長ＴＱ３０はＴｔｈポリメラーゼを阻害するが、Ｔｒｎｃ．１−３０もＴｒｎｃ．２−３０もその酵素が完全長リガンドによって完全に阻害されるという事実にもかかわらずＴｔｈポリメラーゼを阻害しない。
Ｓｔｏｆｆｅｌフラグメント（６１ｋＤ）はＴａｑポリメラーゼの頭部切断型であり、５’→３’エキソヌクレアーゼ活性を欠き、６７ｋＤ Ｋｌｅｎ Ｔａｑ ＤＮＡポリメラーゼ（６７ｋＤ）に類似する。Ｓｔｏｆｆｅｌフラグメントのポリメラーゼ活性はＴＱ３０の完全長ならびにその３種類の頭部切断型で完全に阻害された。３種の頭部切断型のＩＣ５０値はＴｒｎｃ．１−３０＝２．７ｎＭ，Ｔｒｎｃ．２−３０＝５．９ｎＭおよびＴｒｎｃ．３−３０＝１０．３ｎＭである（図１２）。全体的に、ＴＱ３０の３種の頭部切断型はＴａｑポリメラーゼよりもＳｔｏｆｆｅｌフラグメントをより効果的に阻害する（図１１を図１２と比較）。これらの頭部切断型のＳｔｏｆｆｅｌフラグメント阻害のＩＣ５０値はＴａｑポリメラーゼの場合より１オーダー良好な値を示す。Ｔｒｎｃ．２−３０によるＳｔｏｆｆｅｌフラグメント阻害におけるＩＴ５０値は３８℃であった（データは示していない）。
ＴａｑおよびＴｔｈ両ポリメラーゼを阻害するＴＱ２１配列は、驚くべきことにＳｔｏｆｆｅｌフラグメントを阻害しない。これは、Ｓｔｏｆｆｅｌフラグメント上のＴＱ２１の結合部位が部分的にまたは完全に欠失しているか、またはそのタンパク質の切断部分で認識されていたことを示唆している。
リガンドＴＱ２１（配列番号：５９）の頭部切断型
ＴＱ３０のようなファミリーＩリガンドとは異なり、ファミリーＩＩリガンドＴＱ２１の３０−ヌクレオチド可変領域は、ＴａｑまたはＴｔｈポリメラーゼのいずれも阻害せず（データは示していない）、阻害には固定領域からの付加的なヌクレオチドが要求されることを示している。完全長ＴＱ２１配列の欠失分析から、ＴａｑおよびＴｔｈ両ポリメラーゼを阻害する能力を維持する５１−マー配列［Ｔｒｎｃ．２１（配列番号：７０）（表４）］の同定が導かれた。全３０−ヌクレオチドのランダム領域に加えて、Ｔｒｎｃ．２１配列は５’および３’固定領域からそれぞれ９および１２個のヌクレオチドを含有した（表４）。Ｔａｑポリメラーゼに対する親和性の低下を示したＴＱ３０頭部切断型とは異なり、Ｔｒｎｃ．２１は親和性の上昇を示し、Ｔｒｎｃ．２１のＴａｑポリメラーゼに対する結合のＫｄは完全長配列より約４倍高い親和性を示す９ｐＭである（図１３Ａ）。Ｔｒｎｃ．２１のＴａｑポリメラーゼ阻害のＩＣ５０値は完全長配列の値の約１／３の２１ｎＭである（図１３Ｂ）。ＴａｑポリメラーゼおよびＴｔｈポリメラーゼに対する計算ＩＴ５０値は、それぞれ３４℃および３５．６℃である（図１３Ｃ）。ヘアピン伸長アッセイは２５０ｍＭのＴｒｎｃ．２１により３５〜５０℃の間の温度で１時間実施した。したがって、親和性ならびにＩＣ５０およびＩＴ５０に基づいて、ＴＱ２１の頭部切断型は完全長配列よりも良好な阻害剤である。完全長配列と同様に、Ｔｒｎｃ．２１はＳｔｏｆｆｅｌフラグメントの活性を阻害しなかった。
頭部切断体のダイマー型
リガンドの多量体化は有効局在濃度を上昇させて、標的への滞留時間（結合活性）の延長を生じる。Ｔａｑポリメラーゼに対する中等度の親和性に基づいて、Ｔｒｎｃ．２−３０をホモダイマーの合成用に選択した（表４）。Ｔｒｎｃ．２−３０のホモダイマー（Ｄ．３０−Ｄ．３０）（配列番号：７１）（表４）を、標準方法による固相化学合成における支持体として合成ダイマーＣＰＧを用い、尾部と尾部のオリエンテーション（３’末端での結合）で合成した。
Ｔａｑポリメラーゼに対する結合のＤ．３０−Ｄ．３０ダイマーの親和性は４０ｐＭで（図１４Ａ）、そのモノマー型より約７５倍高い。ホモダイマーのＩＣ５０値は１４ｎＭでモノマー型より約３．５倍低い（図１４Ｂ）。すなわち、頭部が切断されたＴＱ３０の二量体化はＴａｑポリメラーゼに対してより有効な阻害剤を生じた。
２種の頭部切断型モノマー、Ｔｒｎｃ．２−３０およびＴｒｎｃ．２１（表４）が３個のチミンを含むリンカーによって連結された２種類のヘテロダイマー配列も調製した。Ｄ．２１−Ｄ．３０（配列番号：７２）ではＴｒｎｃ．２１配列が分子の５’末端側に配置され、一方、Ｄ．３０−Ｄ．２１（配列番号：７３）では、それが分子の３’末端を占める。完全長ＴＱ３０とは異なり、その頭部切断型はＴｔｈポリメラーゼ阻害しなかった。他方、Ｔｒｎｃ．２はＴａｑおよびＴｔｈ両ポリメラーゼを阻害したが、Ｓｔｏｆｆｅｌフラグメントは阻害しなかった。モノマー単位は、単一配列中に移されたのちも、独立に機能できると仮定すれば、この２種の頭部切断型リガンドの組合せはこれら３種のポリメラーゼすべてを阻害できる単一配列を提供するものと考えられる。最低阻害剤濃度（６２．５ｎＭ）において、Ｔａｑポリメラーゼに対する２種のヘテロダイマーの阻害は２種のモノマーより大である。Ｔｔｈポリメラーゼに対するヘテロダイマーの作用はＴｒｎｃ．２１モノマーの作用と同じである。Ｓｔｏｆｆｅｌフラグメントは２種ヘテロダイマーの存在下にヘアピン鋳型を完全には伸長できなかった。これに対し、モノマーＴｒｎｃ．２−３０配列の存在下には、部分伸長生成物はさらに減少した。ヘアピン鋳型の完全な伸長を欠くことはヘテロダイマーがＳｔｏｆｆｅｌフラグメントの活性を抑制することを示唆するものである。
ヘテロダイマーＤ．２１−Ｄ．３０は、ＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼの阻害に約３０ｎＭのＩＣ５０値を有する（図１５Ａ）。ＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼの阻害におけるＩＴ５０値はそれぞれ４１および３４．５℃である（図１５Ｂ）。Ｄ．２１−Ｄ．３０はＳｔｏｆｆｅｌフラグメントをＩＣ５０値１５．５ｎＭ，ＩＴ５０値３８℃で阻害する（データは示していない）。リガンドＤ．２１−Ｄ．３０ヘテロダイマーのＴａｑポリメラーゼに対する結合のＫｄはＴｒｎｃ．２１の場合に類似し（１０ｐＭ）、このタンパク質は高い親和性結合でその配列モチーフに優先的に結合することが示唆される。
ダイマー内での２つのモノマー単位の配置は、いずれの３つのポリメラーゼに対する阻害でも全体的な影響はないように思われた。２つの異なるモノマー単位はそれらがダイマーに結合した場合に逆の作用を示すことはなかった。期待されたように、ヘテロダイマーは３種すべてのポリメラーゼに極めて有効な阻害能力を示し、これは概してヘテロダイマー中のモノマー単位の機能は相互に排除的であることを指示している。
以下の実施例は、本発明の説明および例示のために提供されるものであり、本発明の限定を意図するものではない。
実施例１．実験操作
Ａ．材料および方法
１００ｍＭ ＫＣｌ，２０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ（ｐＨ８．０），０．１ｍＭ ＥＤＴＡ，５０％グリセロール（ｖ／ｖ）および０．２％Ｔｗｅｅｎ２０から構成される緩衝液に懸濁した組換えＴａｑポリメラーゼ（ｒＴａｑ；Ｍｒ９４ｋＤａ）ならびに５０ｍＭビシン−ＫＯＨ（ｐＨ８．３），９０ｍＭ ＫＣｌおよび５０％グリセロール（ｖ／ｖ）から構成される緩衝液に懸濁したＴｔｈポリメラーゼ（ｒＴｔｈ；Ｍｒ９４ｋＤａ）はＲｏｃｈｅ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｓｙｓｔｅｍｓ，Ｉｎｃ．（Ａｌａｍｅｄａ，ＣＡ）から購入した。Ｔａｑ，ＴｔｈおよびＵｌＴｍａＤＮＡポリメラーゼはＰｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒから入手した。
Ｕｌｔｍａポリメラーゼは野生型５’→３’エキソヌクレアーゼ活性を欠くＴｍａポリメラーゼの欠失型である。ＴｌｉおよびＴｆｌ ＤＮＡポリメラーゼはＰｒｏｍｅｇａから購入した。Ｔｂｒポリメラーゼ（テルマラーゼＴｂｒ）はＡｍｒｅｓｃｏＩｎｃ．から入手した。対称分岐３’−３’連結ＣＰＧおよびＣ−６チオールモデファイヤーホスホルアミダイトはＣｌｏｎｔｅｃｈ（Ｐａｌｏ Ａｌｔｏ，ＣＡ）から入手した。
ＵＬＴＲＡＬＩＮＫＴＭヨードアセチルビーズはＰｉｅｒｃｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ｒｏｃｋｆｏｒｄ，ＩＬ）から購入した。ＤＮＡの放射標識に用いた酵素はＢｏｅｈｒｉｎｇｅｒ Ｍａｎｎｈｅｉｍ（Ｉｎｄｉａｎａｐｏｌｉｓ，ＩＮ）から入手した。他のすべての試薬および化学薬品は分析用で、通常の購入経路から入手した。
オリゴヌクレオチドの調製
オリゴヌクレオチドは、標準固相シアノエチルホスホルアミダイト化学によって合成し、使用前に変性ポリアクリルアミドゲル電気泳動によって均一サイズに精製した。対称ホモダイマーは対称分岐３’−３’連結ＣＰＧで合成した。ＤＮＡ濃度は３３μｇ／ｍＬ＝１Ａ２６０単位をベースとした。
親和性ビーズの調製
５’末端にチオール基を含有するリガンドＴＱ２１（配列番号：５９）またはＴＱ３０（配列番号：５０）（表３）のいずれか２５ナノモルを、ＡｇＮＯ３およびジチオスレイトール（ＤＴＴ）で製造業者の説明書に従い脱保護した。過剰のＤＴＴを等容の酢酸エチルで４回連続抽出して除去した。ついで、５０ｍＭＴｒｉｓ−ＨＣｌ（ｐＨ８．３）および５ｍＭ ＥＤＴＡから構成される緩衝液中で２回洗浄した５００μＬのＵＬＴＲＡＬＩＮＫＴＭヨードアセチルビーズと脱保護したリガンドを混合した。反応混合物を振盪板上室温で２時間インキュベートした。ヨードアセチルビーズ上の未反応部位は混合物を同一の緩衝液中０．５Ｍシステイン溶液５０μＬと５分間反応させてキャッピングした。対照ビーズは５００μＬのヨードアセチルビーズを５００μＬの０．５Ｍシステインと反応させて調製した。反応後、ビーズを７５μＭヘパリン，１２．５ｍＭ ＭｇＣｌ２，５０ｍＭ ＫＣｌ，１０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ（ｐＨ８．３）からなるＰＣＲ緩衝液５００μＬで５回洗浄した。
Ｂ．セレックス
セレックス操作は米国特許第５，２７０，１６３号に詳細に記載されている。両ポリメラーゼに関するセレックス実験は表１に示す鋳型およびプライマーを用いて実施した。Ｔａｑポリメラーゼに対する選択は、１０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ（ｐＨ８．３，２２℃），５０ｍＭ ＫＣｌおよび２．５ｍＭ ＭｇＣｌ２から構成される緩衝液（Ｔａｑ結合緩衝液）中室温で実施した。Ｔｔｈポリメラーゼに対する選択は、５０ｍＭビシン−ＫＯＨ（ｐＨ８．３，２５℃），９０ｍＭ ＫＣｌおよび３．５ｍＭＭｎ（ＯＡｃ）２を含有する緩衝液（Ｔｔｈ結合緩衝液）中で実施した。
それぞれのセレックス実験は、固定構造の５’および３’領域によって隣接される３０ヌクレオチド無作為化領域からなる合成、ゲル精製ランダム配列プール一本鎖ＤＮＡ（ｓｓＤＮＡ）（表１）５ｎｍｏｌｅで開始した。通常の選択ラウンドでは、適当な結合緩衝液に懸濁したｓｓＤＮＡを９０℃に３分間加熱し、氷上で冷却しついで室温に戻した。室温で平衡化されたならば、ＤＮＡを、コンペティターとしてのｔＲＮＡ ２ｎｍｏｌｅおよび０．０１％ヒト血清アルブミン（ｈＳＡ）の存在下に適当な標的ポリメラーゼと１５分間インキュベートした。ポリメラーゼ−ＤＮＡ複合体を、予め湿潤させたニトロセルロースフィルター（０．４５μＭ，Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ）を通して吸引下、ニトロセルロースろ過によって非結合ＤＮＡから分離した。フィルターを直ちに２０ｍＬの結合緩衝液、２０ｍＬの結合緩衝液中０．５Ｍ尿素および水中０．５Ｍ尿素で洗浄した。フィルター上に残ったＤＮＡを溶出して、キャリヤーｔＲＮＡ（５μｇ）の存在下にエタノール沈殿によって単離した。
単離されたＤＮＡをプライマーセットＩ（表１）を用いＰＣＲで増幅した。プライマー鎖の一つには５’末端に３個の連続したビオチンを含有させた。得られた二本鎖ＤＮＡの非ビオチン化鎖を変性条件下ゲル電気泳動にて単離し（Ｐａｇｒａｔｉｓら，準備中）、選択の次のラウンドに使用した。以下のラウンドでは、標的ポリメラーゼとのインキュベーションの前に、ＤＮＡプールをニトロセルロースフィルターに通し（カウンターセレックス）、ニトロセルロースフィルターに結合するＤＮＡ配列を除去した。標的ポリメラーゼのピコモル数はセレックスの経過時に徐々に低下し、高親和性結合をもつ配列の選択圧は上昇した。各選択におけるＤＮＡの量は、高親和性結合ＤＮＡ配列に対するコンペティションを保証するために、タンパク質の量の少なくとも５倍に保持した。
セレックスの進行は濃縮プールのニトロセルロースフィルター結合分析によってモニターした。最高の親和性結合を示した濃縮プールをプライマーセットＩＩを用いてＰＣＲ増幅し、得られた二本鎖ＤＮＡの末端にＢａｍＨＩおよびＥｃｏＲＩ制限部位を導入した。このＤＮＡをゲル精製し、ＢａｍＨＩおよびＥｃｏＲＩで消化して、標準法［Ｓａｍｂｒｏｏｋら（１９８９）ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，２版，３部，ｐＣ．１，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ，ＮＹ］を用い予め消化したプラスミドｐＵＣ１８ベクターにクローン化した。クローンを単離し、標準ジデオキシ配列決定法（Ｕ．Ｓ．Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ，Ｃｌｅｖｅｌａｎｄ，ＯＨからのシクエキナーゼ・キット）によって配列を決定した。
Ｃ．ニトロセルロースフィルター結合アッセイ
ＴａｑポリメラーゼおよびＴｔｈポリメラーゼに、それぞれ、強固に結合するＤＮＡ分子の単離には、セレックス特許出願に記載のように、ニトロセルロースフィルター分配法を用いた。略述すれば、５’末端で標識されたゲル精製３２Ｐｓｓ−ＤＮＡプールを結合緩衝液に懸濁し、８０℃に加熱し、氷上で冷却し、ついで室温に戻した。次にＤＮＡ（５〜１０ｐＭ）を０．１μｇのｔＲＮＡおよび０．０１％ｈＳＡを含有する適当な結合緩衝液５０μＬ中様々な量の標的ポリメラーゼと室温で１５分間インキュベートした。ＤＮＡ濃度は過剰のタンパク質濃度の存在下における平衡を保証するために１００ｐＭより低く保持させた。１５分後、結合反応混合物を予め湿潤させたニトロセルロース／酢酸セルロース混合マトリックスフィルター（０．４５μｍ孔径，Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｂｅｄｆｏｒｄ，ＭＡ）を通し、フィルターを直ちに結合緩衝液５ｍＬで洗浄した。フィルターに結合したＤＮＡの量はフィルターの放射能を液体シンチレーションカウンターで測定して定量した。タンパク質の不存在下にフィルターに結合したＤＮＡの量をバックグランド補正に使用した。各フィルターに保持された添加ＤＮＡに対する百分率を相当するポリメラーゼ濃度の対数に対してプロットした（図１および２）。非線型最小自乗法を用いてＴａｑおよびＴｔｈポリメラーゼそれぞれに対するＤＮＡリガンドの解離定数（Ｋｄ）を計算した［Ｓｃｈｎｅｉｄｅｒら（１９９５）Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ３４：９５９９；Ｊｅｌｌｉｎｅｋら（１９９３）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．９０：１１２２７−１１２３１］。
非選択ランダム配列プールは約７０ｎＭの推定ＫｄでＴｔｈポリメラーゼに結合する［図１Ｂ，（●）］が、このプールのＴａｑポリメラーゼへの結合のＫｄは約５０〜１００ｎＭである［図１Ａ，（○）］。１２ラウンドの選択後、Ｔａｑポリメラーゼへの結合のＫｄは約３．５ｎＭであった［図１Ａ，（○）］。選択のこれ以上のラウンドでは親和性の更なる改良は生じなかった。すなわち、Ｔａｑポリメラーゼに対して濃縮されたプールに生じた親和性は非選択ランダム配列プールに比較して有意に改善された。類似の結果がＴｔｈポリメラーゼについても１０回目のラウンドから得られ、Ｋｄは約５ｎＭを示した［図１Ｂ，（○）］。
Ｔａｑポリメラーゼについて選択されたｓｓＤＮＡプールは、Ｔｔｈポリメラーゼに対してＫｄ０．２ｎＭの極めて強固な結合を示した［図２Ａ，（○）］。この結果は、２つのポリメラーゼの間のアミノ酸配列の同一性が約８７％［Ａｓａｋｕｒａら（１９９３）Ｊ．Ｆｅｒｍｅｎｔ．Ｂｉｏｅｎｇ．７６：２６５−２６９］であることから、驚くべきことではない。Ｔｔｈポリメラーゼについて選択されたプールはＴａｑポリメラーゼに異なる様式で、約５０％のレベルでの結合飽和により結合し、プール中の約半数の配列はＴａｑポリメラーゼと相互作用しないことを示唆した。５０％飽和に基づき推定されたＫｄは約０．３ｎＭである。
Ｔｔｈポリメラーゼで実施した１０ラウンドの選択から得られたｓｓＤＮＡ配列を表２に掲げる。Ｔｔｈポリメラーゼ選択からの２９のそれぞれのクローンを配列決定した（変動する３０ヌクレオチド領域のみを表２に示す）。これらの配列は配列類似性に基づいて２つのファミリーにグループ分けされた。Ｔａｑポリメラーゼについて実施した１２ラウンドの選択から得られたｓｓＤＮＡ配列は表３に掲げる。３３のユニークな配列が単離された。一部配列中の小文字は５’−固定配列を示し、大文字は、３０−ヌクレオチドのランダム領域を示す。配列は配列類似性に基づいて３つのファミリーにグループ分けされた。
実施例２．ポリメラーゼ阻害アッセイ
ポリメラーゼ阻害アッセイは、Ｔ４ポリヌクレオチドキナーゼおよび３２Ｐ−γ−ＡＴＰで５’末端を末端標識した鋳型ＤＮＡ［ＤＡＮ−ＨＰ；５’−ＡＴＧＣＣＴＡＡＧＴＴＴＣＧＡＡＣＧＣＧＧＣＴＡＧＣＣＡＧＣＴＴＴＴＧＣＴＧＧＣＴＡＧＣＣＧＣＧＴ−３’（配列番号：６）］を用いて実施し、変性条件下にゲル電気泳動で精製した（図４）。代表的な実験操作では、０．２５ｐｍｏｌｅのＴａｑポリメラーゼ（５Ｕ）または０．１２５ｐｍｏｌｅのＴｔｈポリメラーゼ（２．５Ｕ）いずれかを標準ＰＣＲ緩衝液（２０μＬ）中５ｐｍｏｌｅ（２５０ｎＭ）の濃縮プール、ランダムプールまたは特異的ＤＮＡリガンドと混合した。５ｐｍｏｌｅ（２５０ｎＭ）の標識鋳型ＤＡＮ−ＨＰを加え、様々な温度で与えられた時間インキュベートした。反応はＥＤＴＡを終濃度１２５ｍＭ（０．５ＭＥＤＴＡ５μＬ）を加えて停止させた。
ＤＮＡは変性条件下にポリアクリルアミドゲル上で分割した。ゲルはオートラジオグラフィーによって可視化し、結合ＤＮＡ％をリン光イメージアナライザーにより定量した。この一般的操作の特定の反応についての変動は明細書に示す。
反応混合物にオリゴヌクレオチド阻害剤を添加する順序は、鋳型を最後に加える限り無関係である。オリゴヌクレオチドは、機能し多くの緩衝系に耐容性を示すためにはＰＣＲの必須成分であるＭｇ＋＋イオンを要求する。
図５にはＤＮＡの濃縮プールを用いたポリメラーゼ活性アッセイの結果を例示する。図６〜９にはリガンドＴＱ３０（配列番号：５０）およびＴＱ２１（配列番号：５９）を用いたポリメラーゼ活性アッセイの結果を例示する。
ＩＣ５０値の測定
ＩＣ５０値（アッセイにおいて５０％生成物の産生に必要な阻害剤の濃度）はヘアピン伸長アッセイを用いて得られた。典型的な阻害アッセイでは、２０μＬの反応液に０．２５ｐｍｏｌｅのＴａｑポリメラーゼ（５Ｕ）または０．１２５ｐｍｏｌｅのＴｔｈポリメラーゼ（２．５Ｕ），オリゴヌクレオチド阻害剤（様々な濃度で），１０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ（ｐＨ８．３），５０ｍＭ ＫＣｌ，２．５ｍＭ ＭｇＣｌ２，ならびに各１ｍＭのｄＮＴＰを含有させた。ゲル精製、５’末端標識ヘアピンＤＮＡ基質（ＤＡＮ−ＨＰ；５’−ＡＴＧＣＣＴＡＡＧＴＴＴＣＧＡＡＣＧＣＧＧＣＴＡＧＣＣＡＧＣＴＴＴＴＧＣＴＧＧＣＴＡＧＣＣＧＣＧＴ−３’）をついで終濃度２５０ｎＭになるように加えて、反応混合物を３０℃にて１時間インキュベートした。５μＬの０．５ＭＥＤＴＡ（ｐＨ８．０）を加えて反応を停止させ、ついでホルムアミドゲル負荷緩衝液を添加した。伸長生成物は変性条件下に１０％ポリアクリルアミドゲル上で分割した。伸長生成物の量をリン光イメージアナライザーで定量した。阻害剤の存在下に形成された生成物の量は阻害剤の不存在下に形成された生成物に正規化して生成物の百分率を得た。
ＩＴ５０値の測定
ヘアピン伸長反応は、阻害剤濃度を２５０ｎＭとしたほかは上述の通りとした。各温度におけるインキュベーション時間は１時間とした。生成物の量をリン光イメージアナライザーで定量し、同温度で阻害剤の不存在下に形成された生成物に正規化して生成物の百分率を得た。
リガンドＴＱ３０およびリガンドＴＱ２１の基質活性の測定
代表的な実験操作においては、５’末端標識リガンドＴＱ３０（配列番号：５０）、ＴＱ２１またはＴＱ２１（エチレングリコールリンカーで３’−キャッピング）（約３ｐｍｏｌｅ）を５ＵのＴａｑポリメラーゼまたは２．５ＵのＴｔｈポリメラーゼの不存在下または存在下に、２０μＬの結合緩衝液および１ｍＭの各ｄＮＴＰ中、室温で１６時間インキュベートした。ＴＱ２１の３’末端のキャッピングはエチレングリコールリンカー（Ｇｌｅｎ Ｒｅｓｅａｒｃｈからの３’−Ｓｐａｃｅｒ Ｃ３支持体）により本技術分野で既知の標準条件を用いて達成された。
親和性捕捉実験
親和性捕捉反応は７５μＭヘパリン、１２．５ｍＭ ＭｇＣｌ２，各１ｍＭのｄＮＴＰ，５０ｍＭ ＫＣｌ，１０ｍＭＴｒｉｓ−ＨＣｌ（ｐＨ８．３），５ＵのＴａｑポリメラーゼまたは２．５ＵのＴｔｈポリメラーゼおよび２５０ｎＭ５’−末端標識ヘアピンアッセイ鋳型（ＤＮＡ−ＨＰ）を含有する１００μＬの反応容量中７０℃で５分間実施した。５分後、反応混合物を３倍に希釈し、４℃に冷却した。ラウンド１の合成後、１５μＬのビーズ（上述のように調製した親和性ビーズまたは対照ビーズ）を反応混合物に４℃で加え、１０分間穏やかに攪拌した。標識鋳型を含有する上清を遠心分離後に回収し、ゲル分析用に保存した。ビーズをついで、７５μＭヘパリン、１２．５ｍＭ ＭｇＣｌ２，５０ｍＭ ＫＣｌおよび１０ｍＭＴｒｉｓ−ＨＣｌ（ｐＨ８．３）を含有する緩衝液１００μＬで５回洗浄した。ラウンド２の合成後、洗浄したビーズをポリメラーゼを除くすべての試薬を含有する反応混合物の新鮮なアリコートと混合した。７０℃で５分間インキュベートしたのち、反応混合物を回収し、ゲル電気泳動で分析した。
実施例３．エキソヌクレアーゼ阻害アッセイ
エキソヌクレアーゼ阻害アッセイは、設計された鋳型：
５’−ＴＴＣＧＡＧＣＧＴＧＡＡＴＣＴＧＡＡＴＴＣＧＣＧＧＣＴＡＧＣＣＡＧＣＴＴＴＴＧＣＴＧＧＣＴＡＧＣＣＧＣＧＧＴＧＧＧＡＡＡＣＴＧＡＧＧＴＡＧＧＴＧＴＴＴＴＣＡＣＣＴＡＣＣＴＣＡＧＴＴＴＣＣＣＡＣＣ−３’（Ｅｘｏ−Ｓｕｂ）（配列番号：７５）を、５’−末端は［γ３２Ｐ］−ＡＴＰおよびＴ４ポリヌクレオチドキナーゼにより、３’−末端は［α３２Ｐ］−ｄｄＡＴＰおよびデオキシターミナルトランスフェラーゼにより放射標識して使用して実施した。典型的な実験操作では、５ＵのＴａｑポリメラーゼまたは２．５ＵのＴｔｈポリメラーゼを、標準ＰＣＲ緩衝液（２０μＬ）中リガンドＴＱ３０またはＴＱ２１（２５０ｎＭ）と混合し、ついで二重標識Ｅｘｏ−Ｓｕｂ（２５０ｎＭ，最後に添加）を加えた。１６時間室温でインキュベートしたのち、終濃度が０．１ｍＭになるようにＥＤＴＡを添加して反応を停止させた。切断生成物は変性条件下に８％ポリアクリルアミド上で分割した。
実施例４．ポリメラーゼ阻害アッセイ
ＴＱ２１（配列番号：５０）およびＴＱ３０（配列番号：５０）による阻害を（Ａ）高温性ＤＮＡポリメラーゼ、（Ｂ）中温性ＤＮＡＰ（対照としてＴａｑポリメラーゼ）および逆転写酵素、ならびに（Ｃ）ＲＴについて試験した。反応はすべて、容量２０μＬ中、１ｍＭの各ｄＮＴＰの存在下、ＨＰヘアピン鋳型（実施例２）と、２５０または５００ｎＭのリガンドＴＱ２１またはＴＱ３０を用いて実施した。各ポリメラーゼについての特定の反応条件は次の通りである。
熱安定性ポリメラーゼ：Ｔｍａポリメラーゼ：Ｕｌ Ｔｍａポリメラーゼ（６Ｕ），１０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ，ｐＨ８．８，１０ｍＭ ＫＣｌ，２．５ｍＭ ＭｇＣｌ２，および０．００２％Ｔｗｅｅｎ２０（ｖ／ｖ）；Ｔｂｒポリメラーゼ（２Ｕ），１０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ，ｐＨ８．８，５０ｍＭ ＫＣｌ，１．５ｍＭ ＭｇＣｌ２，および０．０１％Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ−１００；Ｔｌｉポリメラーゼ（３Ｕ），およびＴｆｌポリメラーゼ（５Ｕ），１０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ，ｐＨ９．０，５０ｍＭ ＫＣｌ，および０．０１％Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ−１００。
中温性ポリメラーゼ：Ｔａｑポリメラーゼ（５Ｕ）（緩衝液に対する内部対照）を含めすべてのインキュベーションは、１０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ，ｐＨ７．５，４０ｍＭ ＫＣｌ，５ｍＭ ＭｇＣｌ２，および７．５ｍＭ ＤＴＴ［クレノウフラグメント（５Ｕ）；Ｔ４ＤＮＡポリメラーゼ（４Ｕ）；Ｔ７ＤＮＡポリメラーゼ（７Ｕ）］からなる緩衝液中で実施した。
逆転写酵素：インキュベーションはすべて５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ，ｐＨ８．３，６０ｍＭ ＮａＣｌ，６ｍＭ Ｍｇ（ＯＡｃ）２および１０ｍＭ ＤＴＴ［ＨＩＶ−１ＲＴ（０．５６ｐｍｏｌｅ）；ＡＭＶ ＲＴ（１Ｕ）；Ｍ−ＭＬＶ ＲＴ（１０Ｕ）；ＳｕｐｅｒＳｃｒｉｐｔ ＩＩ（ＳｓｒｉｐｔＩＩ）（１０Ｕ）］からなる緩衝液中で実施した。
実施例５．低コピー数標的の検出
ＰＣＲ増幅は、Ｒｅｓｐｅｓｓら（１９９４）ｉｎＩｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ Ｃｏｎｆｅｒｅｎｃｅ ｏｎ Ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂｉａｌ Ａｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ９４：１１０に記載のＨＩＶ−２ ＬＴＲからの２０３−ｂｐ標的特異的生成物を増幅する系を用いて実施した。ＰＣＲ増幅はすべて、１．３μｇヒト胎盤ＤＮＡ，０．４ｍＭの各ｄＮＴＰ，２５ｐｍｏｌｅの各プライマー，１０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ（ｐＨ８．３），２．５ｍＭ ＭｇＣｌ２，１０％グリセロール，５ＵのＴａｑポリメラーゼおよび鋳型（おおよそのコピー数は図１０Ａ〜１０Ｃに示す）の存在下に、１００μＬの反応容量で実施した。温度サイクルは、５０℃で２分間、ついで９４℃で３０秒間、６０℃で３０秒間、７２℃で３０秒間とし、ついで、６０℃アニーリングを１℃ずつ上昇させて５サイクル自動伸長させた。これに続いて，９０℃３０秒、６５℃３０秒、７２℃３０秒で３５−サイクル増幅させた。
「熱時開始」ＰＣＲは”ＡｍｐｌｉＷａｘ”ビーズ（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒより）を用い、製造業者の説明書に従って実施した。他のＰＣＲ増幅はすべて「熱時開始」条件によらずに行った。
”ＮｅＸｓｔａｒｔ”ＰＣＲは阻害剤としてＴＱ３０およびＴＱ２１（終濃度５０ｎＭ）を用いて実施した。比較のために１回の増幅は非特異的オリゴヌクレオチド（終濃度５０ｎＭ）の存在下に実施した。
【表１】
【表２】
【表３】
【表４】
【表５】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
熱安定性ＤＮＡポリメラーゼに、室温においては該ポリメラーゼを阻害できるがＰＣＲプロセスの高温サイクル（ｅｌｅｖａｔｅｄ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ ｃｙｃｌｅｓ）では該ポリメラーゼの活性化を可能にする核酸リガンドを添加する工程を含む、ポリメラーゼ・チェーン反応（ＰＣＲ）を実施するための改良方法。
【請求項２】
ａ）増幅すべき核酸配列を含有するサンプルを、増幅すべき配列に隣接する配列と相補性であるプライマー、熱安定性ポリメラーゼ、および室温においてはポリメラーゼを阻害できるがＰＣＲプロセスの高温サイクルではポリメラーゼの活性化を可能にする核酸リガンドを混合し、
ｂ）混合物の温度サイクリングによって標的核酸の溶融、標的核酸に対するプライマーのアニーリング、および標的核酸の合成の標準ＰＣＲ工程を実施することを含む、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記核酸リガンドはＤＮＡである請求項１又は２に記載の方法。
【請求項４】
前記核酸リガンドは一本鎖である請求項１から３のいずれか１項に記載の方法。
【請求項５】
前記熱安定性ＤＮＡポリメラーゼは逆転写酵素である請求項１から４のいずれか１項に記載の方法。
【請求項６】
前記熱安定性ＤＮＡポリメラーゼはＴｈｅｒｍｕｓ ａｑｕａｔｉｃｕｓ（Ｔａｑ）ポリメラーゼ又はＴｈｅｒｍｕｓ ｔｈｅｒｍｏｐｈｉｌｕｓ（Ｔｔｈ）ポリメラーゼである、請求項１から５のいずれか１項に記載の方法。
【請求項７】
前記核酸リガンドは、配列番号：７〜７４、７６及び７７で示される核酸配列、又はそれらの相補性配列からなる群から選択される、請求項１から６のいずれか１項に記載の方法。
【請求項８】
前記核酸リガンドは、配列番号：７〜７４、７６及び７７において数個の塩基の欠失、置換若しくは付加を有する核酸配列からなる群から選択され、配列番号：７〜７４、７６及び７７で示される核酸配列と同様のＴａｑ又はＴｔｈポリメラーゼに対する結合特異性を有する配列又はそれらの相補性配列である、請求項１から６のいずれか１項に記載の方法。
【請求項９】
前記核酸リガンドは、配列番号：５０で示されるか、又は配列番号：５０に示される核酸リガンドと同様な、Ｔａｑ又はＴｔｈポリメラーゼに結合しその活性を阻害する能力を有し、配列番号：５０に示される配列と一次配列ホモロジーが７０％を超える配列を有する核酸リガンドである、請求項１から６のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１０】
前記核酸リガンドは、配列番号：５９で示されるか、又は配列番号：５９に示される核酸リガンドと同様な、Ｔａｑ又はＴｔｈポリメラーゼに結合しその活性を阻害する能力を有し、配列番号：５９に示される配列と一次配列ホモロジーが７０％を超える配列を有する核酸リガンドである、請求項１から６のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１１】
前記核酸リガンドによる阻害は温度に対して可逆性である、請求項１から６のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１２】
前記核酸リガンドは３’末端をキャッピングされている、請求項１から６のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１３】
前記ＰＣＲは熱時開始（ｈｏｔ ｓｔａｒｔ）ＰＣＲである、請求項１から１２のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１４】
前記高温（ｅｌｅｖａｔｅｄ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ）は、４０℃より高い、請求項１から１３のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１５】
熱安定性ＤＮＡポリメラーゼと、室温においては該ポリメラーゼを阻害できるがＰＣＲプロセスにおいて利用される高温（ｅｌｅｖａｔｅｄ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ）では該ポリメラーゼの活性化を可能にする核酸リガンドとを含む、ＰＣＲキット。
【請求項１６】
前記核酸リガンドはＤＮＡである請求項１５に記載のＰＣＲキット。
【請求項１７】
前記核酸リガンドは一本鎖である請求項１５又は１６に記載のＰＣＲキット。
【請求項１８】
前記熱安定性ＤＮＡポリメラーゼは逆転写酵素である請求項１５から１７のいずれか１項に記載のＰＣＲキット。
【請求項１９】
前記熱安定性ＤＮＡポリメラーゼはＴｈｅｒｍｕｓ ａｑｕａｔｉｃｕｓ（Ｔａｑ）ポリメラーゼ又はＴｈｅｒｍｕｓ ｔｈｅｒｍｏｐｈｉｌｕｓ（Ｔｔｈ）ポリメラーゼである、請求項１５から１８のいずれか１項に記載のＰＣＲキット。
【請求項２０】
前記核酸リガンドは、配列番号：７〜７４、７６及び７７で示される核酸配列、又はそれらの相補性配列からなる群から選択される、請求項１５から１９のいずれか１項に記載のＰＣＲキット。
【請求項２１】
前記核酸リガンドは、配列番号：７〜７４、７６及び７７において数個の塩基の欠失、置換若しくは付加を有する核酸配列からなる群から選択され、配列番号：７〜７４、７６及び７７で示される核酸配列と同様のＴａｑ又はＴｔｈポリメラーゼに対する結合特異性を有する配列又はそれらの相補性配列である、請求項１５から１９のいずれか１項に記載のＰＣＲキット。
【請求項２２】
前記核酸リガンドは、配列番号：５０で示されるか、又は配列番号：５０に示される核酸リガンドと同様な、Ｔａｑ又はＴｔｈポリメラーゼに結合しその活性を阻害する能力を有し、配列番号：５０に示される配列と一次配列ホモロジーが７０％を超える配列を有する核酸リガンドである、請求項１５から１９のいずれか１項に記載のＰＣＲキット。
【請求項２３】
前記核酸リガンドは、配列番号：５９で示されるか、又は配列番号：５９に示される核酸リガンドと同様な、Ｔａｑ又はＴｔｈポリメラーゼに結合しその活性を阻害する能力を有し、配列番号：５９に示される配列と一次配列ホモロジーが７０％を超える配列を有する核酸リガンドである、請求項１５から１９のいずれか１項に記載のＰＣＲキット。
【請求項２４】
前記核酸リガンドによる阻害は温度に対して可逆性である、請求項１５から１９のいずれか１項に記載のＰＣＲキット。
【請求項２５】
前記核酸リガンドは３’末端をキャッピングされている、請求項１５から１９のいずれか１項に記載のＰＣＲキット。
【請求項２６】
前記高温は４０℃より高い、請求項１５から１９のいずれか１項に記載のＰＣＲキット。
【請求項１】
熱安定性ＤＮＡポリメラーゼに、室温においては該ポリメラーゼを阻害できるがＰＣＲプロセスの高温サイクル（ｅｌｅｖａｔｅｄ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ ｃｙｃｌｅｓ）では該ポリメラーゼの活性化を可能にする核酸リガンドを添加する工程を含む、ポリメラーゼ・チェーン反応（ＰＣＲ）を実施するための改良方法。
【請求項２】
ａ）増幅すべき核酸配列を含有するサンプルを、増幅すべき配列に隣接する配列と相補性であるプライマー、熱安定性ポリメラーゼ、および室温においてはポリメラーゼを阻害できるがＰＣＲプロセスの高温サイクルではポリメラーゼの活性化を可能にする核酸リガンドを混合し、
ｂ）混合物の温度サイクリングによって標的核酸の溶融、標的核酸に対するプライマーのアニーリング、および標的核酸の合成の標準ＰＣＲ工程を実施することを含む、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記核酸リガンドはＤＮＡである請求項１又は２に記載の方法。
【請求項４】
前記核酸リガンドは一本鎖である請求項１から３のいずれか１項に記載の方法。
【請求項５】
前記熱安定性ＤＮＡポリメラーゼは逆転写酵素である請求項１から４のいずれか１項に記載の方法。
【請求項６】
前記熱安定性ＤＮＡポリメラーゼはＴｈｅｒｍｕｓ ａｑｕａｔｉｃｕｓ（Ｔａｑ）ポリメラーゼ又はＴｈｅｒｍｕｓ ｔｈｅｒｍｏｐｈｉｌｕｓ（Ｔｔｈ）ポリメラーゼである、請求項１から５のいずれか１項に記載の方法。
【請求項７】
前記核酸リガンドは、配列番号：７〜７４、７６及び７７で示される核酸配列、又はそれらの相補性配列からなる群から選択される、請求項１から６のいずれか１項に記載の方法。
【請求項８】
前記核酸リガンドは、配列番号：７〜７４、７６及び７７において数個の塩基の欠失、置換若しくは付加を有する核酸配列からなる群から選択され、配列番号：７〜７４、７６及び７７で示される核酸配列と同様のＴａｑ又はＴｔｈポリメラーゼに対する結合特異性を有する配列又はそれらの相補性配列である、請求項１から６のいずれか１項に記載の方法。
【請求項９】
前記核酸リガンドは、配列番号：５０で示されるか、又は配列番号：５０に示される核酸リガンドと同様な、Ｔａｑ又はＴｔｈポリメラーゼに結合しその活性を阻害する能力を有し、配列番号：５０に示される配列と一次配列ホモロジーが７０％を超える配列を有する核酸リガンドである、請求項１から６のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１０】
前記核酸リガンドは、配列番号：５９で示されるか、又は配列番号：５９に示される核酸リガンドと同様な、Ｔａｑ又はＴｔｈポリメラーゼに結合しその活性を阻害する能力を有し、配列番号：５９に示される配列と一次配列ホモロジーが７０％を超える配列を有する核酸リガンドである、請求項１から６のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１１】
前記核酸リガンドによる阻害は温度に対して可逆性である、請求項１から６のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１２】
前記核酸リガンドは３’末端をキャッピングされている、請求項１から６のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１３】
前記ＰＣＲは熱時開始（ｈｏｔ ｓｔａｒｔ）ＰＣＲである、請求項１から１２のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１４】
前記高温（ｅｌｅｖａｔｅｄ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ）は、４０℃より高い、請求項１から１３のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１５】
熱安定性ＤＮＡポリメラーゼと、室温においては該ポリメラーゼを阻害できるがＰＣＲプロセスにおいて利用される高温（ｅｌｅｖａｔｅｄ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ）では該ポリメラーゼの活性化を可能にする核酸リガンドとを含む、ＰＣＲキット。
【請求項１６】
前記核酸リガンドはＤＮＡである請求項１５に記載のＰＣＲキット。
【請求項１７】
前記核酸リガンドは一本鎖である請求項１５又は１６に記載のＰＣＲキット。
【請求項１８】
前記熱安定性ＤＮＡポリメラーゼは逆転写酵素である請求項１５から１７のいずれか１項に記載のＰＣＲキット。
【請求項１９】
前記熱安定性ＤＮＡポリメラーゼはＴｈｅｒｍｕｓ ａｑｕａｔｉｃｕｓ（Ｔａｑ）ポリメラーゼ又はＴｈｅｒｍｕｓ ｔｈｅｒｍｏｐｈｉｌｕｓ（Ｔｔｈ）ポリメラーゼである、請求項１５から１８のいずれか１項に記載のＰＣＲキット。
【請求項２０】
前記核酸リガンドは、配列番号：７〜７４、７６及び７７で示される核酸配列、又はそれらの相補性配列からなる群から選択される、請求項１５から１９のいずれか１項に記載のＰＣＲキット。
【請求項２１】
前記核酸リガンドは、配列番号：７〜７４、７６及び７７において数個の塩基の欠失、置換若しくは付加を有する核酸配列からなる群から選択され、配列番号：７〜７４、７６及び７７で示される核酸配列と同様のＴａｑ又はＴｔｈポリメラーゼに対する結合特異性を有する配列又はそれらの相補性配列である、請求項１５から１９のいずれか１項に記載のＰＣＲキット。
【請求項２２】
前記核酸リガンドは、配列番号：５０で示されるか、又は配列番号：５０に示される核酸リガンドと同様な、Ｔａｑ又はＴｔｈポリメラーゼに結合しその活性を阻害する能力を有し、配列番号：５０に示される配列と一次配列ホモロジーが７０％を超える配列を有する核酸リガンドである、請求項１５から１９のいずれか１項に記載のＰＣＲキット。
【請求項２３】
前記核酸リガンドは、配列番号：５９で示されるか、又は配列番号：５９に示される核酸リガンドと同様な、Ｔａｑ又はＴｔｈポリメラーゼに結合しその活性を阻害する能力を有し、配列番号：５９に示される配列と一次配列ホモロジーが７０％を超える配列を有する核酸リガンドである、請求項１５から１９のいずれか１項に記載のＰＣＲキット。
【請求項２４】
前記核酸リガンドによる阻害は温度に対して可逆性である、請求項１５から１９のいずれか１項に記載のＰＣＲキット。
【請求項２５】
前記核酸リガンドは３’末端をキャッピングされている、請求項１５から１９のいずれか１項に記載のＰＣＲキット。
【請求項２６】
前記高温は４０℃より高い、請求項１５から１９のいずれか１項に記載のＰＣＲキット。
【公開番号】特開２００９−１０６２７７（Ｐ２００９−１０６２７７Ａ）
【公開日】平成２１年５月２１日（２００９．５．２１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−２６３２５７（Ｐ２００８−２６３２５７）
【出願日】平成２０年９月１０日（２００８．９．１０）
【分割の表示】特願平９−５０１７６７の分割
【原出願日】平成８年６月５日（１９９６．６．５）
【出願人】（５０１３４５３９０）ギリード・サイエンシズ・インコーポレーテッド (17)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年５月２１日（２００９．５．２１）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年９月１０日（２００８．９．１０）
【分割の表示】特願平９−５０１７６７の分割
【原出願日】平成８年６月５日（１９９６．６．５）
【出願人】（５０１３４５３９０）ギリード・サイエンシズ・インコーポレーテッド (17)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]