【課題】正確な温度制御、温度測定と迅速な昇温、降温を行うことができる反応制御装置を提供すること。
【解決手段】本発明は、より安定した温度制御を可能にする付加機構、RNA検出を可能にするPCR反応前の逆転写反応プロセスの導入を含めた前処理機構、融解曲線分析機能、液滴保持と光学計測に最適なチップ技術とPCR反応の光学的計測機能、および定量的な赤外光照射吸収制御手法による温度勾配制御機構を備える液体還流型反応制御装置を提供する。 （もっと読む）

【課題】リボ核酸（ＲＮＡ）分子のセット若しくはライブラリを発現する組換え型発現ベクターのセット若しくはライブラリを提供する。
【解決手段】本発明に係る、リボ核酸（ＲＮＡ）分子のセット若しくはライブラリを発現する組換え型発現ベクターのセット若しくはライブラリの前記各ＲＮＡ分子は、（ａ）（ｉ）実質的にランダム配列であるか、或いは（ｉｉ）実質的にランダム配列の第１のサブ領域と前記組換え型発現ベクターのセット若しくはライブラリに共通する第２のサブ領域とから成るかのいずれかの第１の領域、（ｂ）非自己相補的な第２の領域、及び（ｃ）前記第１の領域に実質的に相補的な第３の領域を有し、前記非自己相補的な第２の領域は、前記組換え型発現ベクターのセット若しくはライブラリに共通する。 （もっと読む）

【課題】多様な化学的および／または生物学的プロセスにおいて、様々な種類の分析物の存在および／または濃度変化を検出すること、および水素イオン濃度（ｐＨ）の変化、またはＤＮＡ合成に関する化学的プロセスに関連した結合事象をモニターすることに基づいたＤＮＡシークエンシング技術を促進する。
【解決手段】ＣｈｅｍＦＥＴアレイは、改良されたＦＥＴピクセル、ならびに測定感度および精度を向上させ、従来のＣＭＯＳプロセス技術により製造する。複数のテンプレート核酸を複数の反応チャンバ内に配置する（ここで、ここで複数の反応チャンバは、ｃｈｅｍＦＥＴアレイに接触しており）、１または２以上の既知のヌクレオチド三リン酸を、順番にシークエンシングプライマーの３’末端に取り込み核酸鎖を合成する、ｃｈｅｍＦＥＴにおける電流の変化により、１または２以上の既知のヌクレオチド三リン酸の取り込みを検出する。 （もっと読む）

【課題】多様な化学的および／または生物学的プロセスにおいて、様々な種類の分析物の存在および／または濃度変化を検出する。水素イオン濃度（ｐＨ）の変化をモニターする、またはＤＮＡシークエンシング技術を促進する。
【解決手段】ＣｈｅｍＦＥＴアレイは、改良されたＦＥＴピクセル、ならびに測定感度および精度を向上させ、同時に顕著に小さいピクセルサイズおよび高密度アレイを従来のＣＭＯＳプロセス技術により製造する。複数のテンプレート核酸を複数の反応チャンバ内に配置する（ここで、ここで複数の反応チャンバは、ｃｈｅｍＦＥＴアレイに接触しており、）、１または２以上の既知のヌクレオチド三リン酸を、順番にシークエンシングプライマーの３’末端に取り込むことにより、新しい核酸鎖を合成する、アレイ内の少なくとも１つのｃｈｅｍＦＥＴにおける電流の変化により、１または２以上の既知のヌクレオチド三リン酸の取り込みを検出する。 （もっと読む）

【課題】ピーク電力を抑制して、複数台を同時に稼動させることが可能な温度制御装置及び温度制御方法を提供する。
【解決手段】ＰＣＲ法によって遺伝子増幅を行うための複数の温度制御装置をネットワークを介して相互通信可能に接続し、ある温度制御装置においてＰＣＲ開始の指示を受け付けた場合、他の温度制御装置においてＰＣＲが実行中であるか否かを判定、他の温度制御装置でＰＣＲが実行されていない場合はそのままＰＣＲを実行する一方、他の温度制御装置でＰＣＲが実行されていない場合は、温度制御装置間で加熱時間中におけるピーク電力時間が他の温度制御装置のピーク電力時間と重ならないように、他の温度制御装置の加熱工程の開始時刻から所定時間だけ遅れて加熱工程を開始させる、温度制御装置及び温度制御方法。 （もっと読む）

【課題】分析物測定のための大規模ＦＥＴに関する方法および装置を提供する。
【解決手段】ＣｈｅｍＦＥＴ（例えば、ＩＳＦＥＴ）アレイは、改良されたＦＥＴピクセル、ならびに測定感度および精度を向上させ、同時に顕著に小さいピクセルサイズおよび高密度アレイを容易にするアレイ設計に基づいた従来のＣＭＯＳプロセス技術により製造することができる。このようなアレイは、多様な化学的および／または生物学的プロセスにおいて、様々な種類の分析物の存在および／または濃度変化を検出するために用いることができる。１つの例において、ｃｈｅｍＦＥＴアレイは、水素イオン濃度（ｐＨ）の変化、他の分析物濃度の変化および／またはＤＮＡ合成に関する化学的プロセスに関連した結合事象をモニターすることに基づいたＤＮＡシークエンシング技術を促進する。 （もっと読む）

【課題】分析物測定のための大規模ＦＥＴに関する方法および装置を提供する。
【解決手段】ＣｈｅｍＦＥＴ（例えば、ＩＳＦＥＴ）アレイは、改良されたＦＥＴピクセル、ならびに測定感度および精度を向上させ、同時に顕著に小さいピクセルサイズおよび高密度アレイを容易にするアレイ設計に基づいた従来のＣＭＯＳプロセス技術により製造することができる。このようなアレイは、多様な化学的および／または生物学的プロセスにおいて、様々な種類の分析物の存在および／または濃度変化を検出するために用いることができる。１つの例において、ｃｈｅｍＦＥＴアレイは、水素イオン濃度（ｐＨ）の変化、他の分析物濃度の変化および／またはＤＮＡ合成に関する化学的プロセスに関連した結合事象をモニターすることに基づいたＤＮＡシークエンシング技術を促進する。 （もっと読む）

【課題】分析物測定のための大規模ＦＥＴに関する方法および装置を提供する。
【解決手段】ＣｈｅｍＦＥＴ（例えば、ＩＳＦＥＴ）アレイは、改良されたＦＥＴピクセル、ならびに測定感度および精度を向上させ、同時に顕著に小さいピクセルサイズおよび高密度アレイを容易にするアレイ設計に基づいた従来のＣＭＯＳプロセス技術により製造することができる。このようなアレイは、多様な化学的および／または生物学的プロセスにおいて、様々な種類の分析物の存在および／または濃度変化を検出するために用いることができる。１つの例において、ｃｈｅｍＦＥＴアレイは、水素イオン濃度（ｐＨ）の変化、他の分析物濃度の変化および／またはＤＮＡ合成に関する化学的プロセスに関連した結合事象をモニターすることに基づいたＤＮＡシークエンシング技術を促進する。 （もっと読む）

【課題】ポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）増幅およびアッセイでのミスプライミングを防ぐための添加剤の提供。
【解決手段】６ヌクレオチド長より長いステム二重鎖と安定化されたステム末端とを有するヘアピンオリゴヌクレオチドを含んでなる添加剤に関する。当該添加剤は、初めの増幅反応混合物中に加えた場合、ＬＡＴＥ−ＰＣＲ増幅をはじめとするＰＣＲ増幅を改善する。当該添加剤は、ＰＣＲ増幅およびアッセイのためのオリゴヌクレオチドセットならびにキットに含めることができる。 （もっと読む）

【課題】流路内の核酸を超高速に増幅するための方法を提供する。
【解決手段】少なくとも１回のＰＣＲサイクルを行うことができる蛇行流路を備えた核酸増幅装置にＰＣＲ試料液を供給してＰＣＲ反応を行う核酸増幅方法において、前記核酸増幅装置は、片側のループ部に対応する１つのDNA変性用温度帯と反対側のループ部に対応
するアニーリング用温度帯、アニーリング用温度帯とDNA変性用温度帯の間の伸長用温度
帯を有し、かつ、ＰＣＲ試料液は気体に挟まれた試料プラグの形状でポンプにより蛇行流路内に送液され、気体によりＰＣＲの１サイクル分或いはそれ以上隔てられた状態で前記蛇行流路内に供給されることを特徴とする、核酸増幅方法。 （もっと読む）

【課題】標的ポリヌクレオチドのアレイから得られうる配列決定情報の量を上昇させるさらなるアプローチを利用可能とすること。また、数十億の分子、例えばマイクロミリより小さいサイズおよび距離の分子を支持することが出来る操作された核酸分子のランダムアレイを調製するための方法および組成物を提供すること。
【解決手段】本発明は、標的ポリヌクレオチド中に散在したアダプターを用いる、標的配列のヌクレオチド配列情報を獲得するための方法および組成物に関する。配列情報は新規なもの、例えば未知核酸の配列決定でもよいし、再配列決定、または遺伝子型同定でもよい。本発明は、好ましくは、標的ポリヌクレオチドまたはポリヌクレオチドの断片中の分散した位置に複数のアダプターを挿入する方法を含む。かかるアダプターは、様々な配列決定化学、例えば、プライマー伸長、プローブライゲーション等によりヌクレオチドを同定する化学を用いて隣接配列を調べるためのプラットフォームとして役立ちうる。本発明には、アダプターにより近接する標的配列の途切れが生じるように既知のアダプター配列を標的配列に挿入するための方法および組成物も含まれる。アダプターの「上流」と「下流」の両方を配列決定することにより、完全な標的配列の同定が達成されうる。 （もっと読む）

【課題】レコンビナーゼポリメラーゼ増幅を提供すること。
【解決手段】本発明は、新規の、多様な、ハイブリッドおよび作成されたレコンビナーゼ酵素、ならびにＤＮＡ増幅アッセイを行うための、関連組換え因子をともなうそのような蛋白質の使用を、その特色とする。また、本発明は、ＤＮＡ増幅アッセイにおける異なる生化学的活性を有する異なるレコンビナーゼ「系」、ならびに負荷因子、一本鎖ＤＮＡ結合蛋白質（ＳＳＢ）、および使用される密集剤の量についての異なる要求も、その特色とする。さらに詳しくは、本発明は、Ｔ６、Ｒｂ６９、Ａｅｈｌ、およびＫＶＰ４０ハイブリッドおよび作成蛋白質の使用、およびそのような蛋白質のレコンビナーゼポリメラーゼ増幅アッセイにおける使用に関する。 （もっと読む）

【課題】増幅対象核酸がループを介して連続的に配列した増幅産物を得る核酸増幅法において融解曲線解析を行う際に、高い核酸の増幅反応効率および融解曲線解析の解析精度を得るための技術の提供。
【解決手段】増幅対象核酸と二本鎖を形成し得るプローブ核酸の存在下で増幅対象核酸の増幅反応を行い、増幅対象核酸がループを介して連続的に配列した増幅産物を得る手順と、前記増幅産物と前記プローブ核酸の融解曲線解析を行う手順と、を含み、前記プローブ核酸として、前記増幅反応の温度よりも融解温度が低いプローブ核酸を用いる核酸塩基配列解析方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】消化管間質腫瘍(GIST)患者の予後予測のためのキット及び方法を提供する。
【解決手段】GISTをもつ患者の生物学的検体においてREC8遺伝子及びPAX3遺伝子のうちの少なくとも１つの遺伝子のメチル化の有無を測定し、該遺伝子がメチル化されている場合予後不良であり、一方メチル化されていない場合予後良好であると決定することを含む、該患者の予後をインビトロで予測する方法、ならびに、GIST検査用キット。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、高いハイブリ効率かつ高スループットな単分子シークエンス法の提供に関する。
【解決手段】高いハイブリ効率かつ高スループットな単分子シークエンス法のためには、総プローブ数が一定であることと、光学分解能以上の距離に最低限の数の反応場がある必要がある。従って、本発明では、複数のプローブが固定された反応場を複数備えており、１個の標的核酸が反応場のプローブのいずれかにハイブリするようにする。ただし、各反応場間の距離は、単分子計測を行うために光学分解能以上離れている必要がある。標的核酸と反応場の比を１０倍以上にすることで、全ての標的核酸がプローブとハイブリした場合でも、９０％以上の標的核酸は反応場に１個だけハイブリし、複数の標的核酸が１つの反応場にハイブリする確率は１０％以下となる。 （もっと読む）

【課題】核酸を切断および修飾するための新規の切断因子およびポリメラーゼを提供する。
【解決手段】酵素を含む組成物であって、該酵素が異種性の機能ドメインを有し、該異種性機能ドメインが、核酸切断アッセイ法において改変された機能性を提供する組成物。これらの切断因子およびポリメラーゼは、例えば、核酸配列および核酸配列の変異を検出し、特徴を調べる上で有用である。いくつかの態様においては、多様な酵素の5'ヌクレアーゼ活性を用いて、標的依存的な切断構造を切断し、それによって、特異的な核酸配列、または特異的な核酸配列変異が存在することが示される。 （もっと読む）

【課題】ポリヌクレオチドシーケンスの解読効率と解読精度とを両立することが出来る方法を提供する。
【解決手段】以下の工程を含むポリヌクレオチドシーケンス法；(a)長鎖核酸の断片配列を有する複数分子の鋳型核酸Xから得た複数分子のプライマー結合鋳型核酸にプライマーをハイブリダイズする工程、(b)可逆的ターミネータヌクレオチドN^(T)とヌクレオチドNとを含む相補鎖合成基質を用いて複数分子間での異なる位置で合成を停止させ複数種の可逆的ターミネータ含有相補鎖e^(T)を得る工程、(c)相補鎖e^(T)においてターミネータを開裂させる工程、(d)シグナル物質標識ヌクレオチドアナログN^(L)である相補鎖合成基質を用いて上記異なる位置から伸長させることにより複数種の相補鎖^(L)を得るとともに複数種の相補鎖^(L)を１分子毎にシーケンスし、長鎖核酸の断片配列の部分配列を決定する工程。 （もっと読む）

【課題】新規な可逆的に終止されるリボヌクレオチド、および核酸を配列決定するためにこれらの新規なヌクレオチドを使用するための方法を提供すること。
【解決手段】本開示は、ＤＮＡ配列決定反応用の試薬として使用され得る、新規な可逆的に終止されるリボヌクレオチドを提供する。本開示のヌクレオチドを用いて核酸を配列決定する方法もまた、提供される。本発明の一局面は、式ＳＭ−ＢＡＳＥを有するリボヌクレオシドに関し、ここで、ＳＭはリボースであり、ＢＡＳＥはピリミジンまたはプリンであり、そしてこのリボースは、そのリボースの２’位に可逆的な鎖終止部分を含む。ＢＡＳＥは、例えば、アデニン、グアニン、シトシンまたはウラシルであり得る。 （もっと読む）

【課題】化学的変異原及び物理的変異原の変異原性の高感度評価法を提供する。
【解決手段】物理的又は化学的変異原の存在下及び非存在下で、倍加時間以内の間又は一定の回数分裂するまで、一定の条件で培養した哺乳動物細胞を集めて、ゲノムＤＮＡ含有画分を抽出し；得られたＤＮＡを鋳型とし、非特異的プライマーを用いて、所定の条件下でランダムＰＣＲによりＤＮＡを増幅して得られた増幅産物を粗精製し；電圧印加方向の直交方向に所定の温度勾配をつけて行ったゲル電気泳動の結果を撮像し、現れたバンド上で二本ＤＮＡの分離開始点の２次元位置を抽出してノーマリゼーションを行って種同定点の位置を算出し、前記被検物質の非存在下又は存在下における各々の種同定点の位置のずれ量を算出し、前記ずれ量に基づいて、前記被検物質の変異原性を検出して定量する、物理的又は化学的変異原の変異原性の高感度定量方法。 （もっと読む）

【課題】チップ上で液滴を移動させることにより、効率的な熱サイクルを当該液滴に施すことのできる熱サイクル装置を提供する。
【解決手段】本発明にかかる熱サイクル装置は、液滴を載置する載置面を有するチップを装着する装着部と、装着部を、所定方向に往復移動させる移動機構と、所定方向に温度分布を有するようにチップの載置面を温度制御する温度制御部と、を備え、移動機構は、装着部に印加される加速度および液滴の質量との積が、載置面に液滴が載置された際の静止摩擦力よりも大きくなるように、装着部を移動させる。 （もっと読む）