【課題】核酸配列の有無とその内容を容易かつ迅速に判断することのできる検査方法を提供すること。
【解決手段】核酸配列を構成する４種類の塩基のそれぞれに互いに異なる整数を対応させ、この際、同一の塩基骨格を有する２種類の塩基の間では、整数の差の絶対値が一定数ｎとなるように前記整数を対応させると共に、塩基骨格の異なる塩基の間では前記整数の差の絶対値が前記一定数ｎと異なる数値となるように整数を対応させ、次に、検査対象の塩基に対応する数値と基準の数値の差を算出し、この差が０の場合、検査対象の核酸配列と基準の核酸配列とは同一であると判定すると共に、０でない場合には相違があると判定し、前記差の絶対値がｎの場合、同一の塩基骨格を有する２種類の塩基間の相違であると判定し、前記差の絶対値が０とｎのいずれでもない場合、異なる塩基骨格を有する２種類の塩基間の相違であると判定する。 （もっと読む）

【課題】キク品種「新神２」の識別法の提供。
【解決手段】キク品種「新神２」のゲノムDNAと「新神」のゲノムDNAとを相互に識別可能なプライマーセットを用いて、白系輪ギク由来のゲノムDNAを核酸増幅し、得られる増幅パターンの相違に基づいてキク品種「新神２」又は「新神２」由来系統を識別、キク品種の識別方法。 （もっと読む）

本発明は、ゲノムＤＮＡを再配列させる方法に関し、より詳細にはゲノムの２つの部位またはそれ以上を標的する部位−特異的ヌクレアーゼの対を使用してゲノムＤＮＡを欠失、重複、逆位、置換、または再配列させる方法、前記方法によってゲノムＤＮＡが欠失、重複、逆位、置換、または再配列された細胞、前記部位−特異的ヌクレアーゼを細胞内で発現させる方法に関する。また、本発明はゲノムの予定された部位を標的する部位−特異的ヌクレアーゼを使用してゲノムに合成ＤＮＡ分子を挿入させる方法、前記方法によってＤＮＡ挿入が発生した細胞、及び前記部位−特異的ヌクレアーゼを細胞内で発現させる方法に関する。 （もっと読む）

【課題】露光により発生された酸の拡散制御性に優れた樹脂組成物層を形成できるバイオチップ製造用樹脂組成物及びこれを用いたバイオチップの製造方法を提供する。
【解決手段】（Ａ）含窒素基を有する重合体と、（Ｂ）露光により酸を発生する作用を有する成分であり、（４−（２−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−オキソエトキシ）ナフタレン−１−イル）−ジメチルスルホニウム−パーフルオロメタン、又は（４−（２−ｔｅｒｔ−ブトキシ２−オキソエトキシ）アントラセン−１−イル）−ジメチルスルホニウム−パーフルオロメタン等で表される化合物と、（Ｃ）溶剤とを含有するバイオチップ製造用樹脂組成物とからなる。 （もっと読む）

【課題】 同種抗原を特定し特徴づけることであり、固形臓器移植のＧＶＴ、ＧＶＨＤおよび拒絶におけるそれらの役割を明らかにすることである。
【解決手段】 ＧＶＨＤおよびＧＶＴ免疫応答の誘導に関係する機能的に異質なタンパク質抗原グループを規定する一般化された方法を初めて記述するものである。 （もっと読む）

【課題】露光により発生された酸の拡散制御性に優れた樹脂組成物層を形成できるバイオチップ製造用樹脂組成物及びこれを用いたバイオチップの製造方法を提供する。
【解決手段】（Ａ）含窒素基を有する重合体と、
（Ｂ）下記一般式（１）で表される化合物と、
（Ｃ）溶剤とを含有するバイオチップ製造用樹脂組成物。


（式中、Ｒ¹は置換基を有していてもよい炭素数６〜１２の１価の芳香族炭化水素基を示す。Ｒ²は、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜１０のパーフルオロアルキル基、炭素数６〜１０のアリール基、炭素数７〜１０のアラルキル基又は炭素数４〜１２の脂環式骨格を有する基を示す。ｎは１〜８の整数を示す。） （もっと読む）

【課題】「分子トーチ」および標的核酸配列の存在を検出するための分子トーチの使用を提供すること。
【解決手段】本発明は、「分子トーチ」および標的核酸配列の存在を検出するための分子トーチの使用を特徴とする。分子トーチは標的結合ドメイン、標的閉鎖ドメイン、およびジョイニング領域を含む。標的結合ドメインは、同一のハイブリダイゼーション条件下で、標的結合ドメインが標的閉鎖ドメインとよりも標的配列と、より安定なハイブリッドを形成するように、標的配列の方に偏向している。ジョイニング領域は、閉じたトーチの形成または維持を助長する。 （もっと読む）

【課題】核酸増幅反応、特にＰＣＲ法を用いた核酸増幅方法において、核酸融解温度を低下させ、且つ非特異反応を低減する新規な核酸増幅用組成物を提供することにある。
【解決手段】本発明は、グリコール類、特に１，２−エタンジオール、１，２−プロパンジオールおよび１，３−プロパンジオールからなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物を含むことを特徴とする核酸増幅用組成物を提供する。 （もっと読む）

【課題】高感度かつ高精度に多型を検出する方法の提供。
【解決手段】多型部位の塩基配列が第１の塩基配列である核酸１と当該多型部位を含む領域でハイブリダイズするプライマーを第１型検出用プライマー２とし、多型部位の塩基配列が第２の塩基配列である核酸の当該多型部位を含む領域の配列と相補的な塩基配列からなるオリゴヌクレオチドを阻害用オリゴヌクレオチド３とし、被検核酸試料中の核酸を鋳型とし、第１型検出用プライマー及び鎖置換活性のないポリメラーゼを用いて、阻害用オリゴヌクレオチドの存在下で核酸鎖伸長反応を行い、第１型検出用プライマーが伸長されたか否かにより、被検核酸試料中に含まれている核酸の多型を識別する工程を有し、多型部位の塩基配列が第１の塩基配列である核酸中の、第１型検出用プライマーとハイブリダイズする領域の５’側と、阻害用オリゴヌクレオチドとハイブリダイズする領域の３’側とが重複する多型の識別方法。 （もっと読む）

【課題】生体分子検出装置の構造を簡単化・小型化し、測定精度を向上させ、簡易な取り扱いで安定した検出能力を持つ検出装置を提供すること。
【解決手段】光透過性基板（１０２）と、プローブ固定領域（１０８）と、前記プローブ固定領域に電圧を印加するための電極（１１０）と、前記プローブ固定領域に固定されたプローブと相互作用する標的生体分子を標識する有機ＥＬ標識、又は前記プローブ固定領域に固定されたプローブと相互作用する標的生体分子と相互作用する分子を標識する有機ＥＬ標識からの発光を検出するための受光素子（１０４）とを含み、前記光透過性基板、前記プローブ固定領域、前記電極及び前記受光素子は一体的に形成されていることを特徴とする生体分子検出装置。 （もっと読む）

【課題】ＰＣＲ−ＰＨＦＡ法を利用した遺伝子型の識別方法において、塩基配列の相違の識別精度を改善させることができる方法及び該方法に好適なキットの提供。
【解決手段】遺伝子変異における遺伝子型を識別する方法であって、試料に含まれる遺伝子中の変異部位を含む領域を核酸増幅反応により増幅し、試料２本鎖核酸を調製する核酸増幅工程と、前記変異部位が特定の遺伝子型であり、かつ標識物質により標識されている標準２本鎖核酸を、前記試料２本鎖核酸と混合して競合的鎖組み換え反応を行い、標準２本鎖核酸と試料２本鎖核酸との間で鎖組み換えが生じた程度を測定することにより、前記標準２本鎖核酸と前記試料２本鎖核酸との同一性を識別する識別工程とを有し、かつ前記標準２本鎖核酸の少なくとも１の変異部位の塩基がヌクレオチドアナログである遺伝子型の識別方法、並びに当該方法により遺伝子型を識別するために用いられる遺伝子型識別用キット。 （もっと読む）

本発明は、ＢＡＩ３遺伝子における遺伝子多型とＱＴ間隔の延長に対する素因との間の関連性について記載し、そのような素因を予測するため、ＱＴ間隔を延長する化合物を、そのような素因を有する個体に投与するため、及び化合物にＱＴ延長を誘発する能力があるかどうかを決定するための関連する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】哺乳動物における所望の行動と関連する遺伝子を特定すること。
【解決手段】哺乳動物における所望の行動と関連する遺伝子を特定する方法であって、（ａ）所望の行動を有する哺乳動物の試験集団を準備する工程；（ｂ）所望の行動を欠如する哺乳動物のコントロール集団を準備する工程；（ｃ）試験集団の神経組織から発現ＲＮＡを単離し、プールする工程；（ｄ）コントロール集団の神経組織から発現ＲＮＡを単離し、プールする工程；（ｅ）工程（ｃ）と（ｄ）において造られた各ＲＮＡプールにおいて複数の遺伝子の発現レベルを定量する工程；および、（ｆ）複数の遺伝子から、哺乳動物の試験集団とコントロール集団との間で発現が異なる遺伝子を選択する工程であって、選択された遺伝子は、前記所望の行動と関連する候補遺伝子である工程、を含む方法。 （もっと読む）

本発明は、サンプル中の毒素産生クロストリジウムディフィシル菌を検出し、特性解析する方法であって、ａ．前記サンプルが準備されるステップと、ｂ．多重ＰＣＲアッセイにおいて、ｉ．前記サンプルが、細胞毒素ｔｃｄＢ遺伝子の有無について解析され、ｉｉ．前記サンプルが、ｔｃｄＣ遺伝子の、（ａ）SEQ ID No. 1のヌクレオチド３３０からヌクレオチド３４７までの１８ｂｐ欠失、（ｂ）SEQ ID No. 1のヌクレオチド３０１からヌクレオチド３３６までの３６ｂｐ欠失、（ｃ）SEQ ID No. 1のヌクレオチド３４１からヌクレオチド３７０までの３９ｂｐ欠失、（ｄ）SEQ ID No. 1のヌクレオチド３１３からヌクレオチド３６６までの５４ｂｐ欠失、及び（ｅ）SEQ ID No. 1の位置１１７における単一ヌクレオチド欠失、の１又は複数の有無について解析される、ステップと、を含む方法に関する。
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【課題】ジャガイモ疫病に対する抵抗性個体をDNAレベルで、しかも短時間に検定できるようにすることにより、抵抗性品種育成を効率的に行うことのできる検、DNAマーカーを用いた抵抗性検定法を提供する。
【解決手段】5'-TACTAACCTTTTCCTAGATG-3、または5'-AGAACTTTCTCACAGCTTTT-3'の、特定の塩基配列で表されるR2adg及びR2sto遺伝子に連鎖するDNAマーカー検定用プライマー。 （もっと読む）

【課題】遺伝子診断、分子生物学研究等の分野において実施される核酸の特異的増幅法において、低コストで、簡便な、新規な核酸合成方法ならびに組成物を提供する。
【解決手段】ＤＮＡポリメラーゼを用いた核酸の合成方法であって、該ＤＮＡポリメラーゼが、該ＤＮＡポリメラーゼを発現している微生物菌体として供給されることを特徴とする核酸の合成方法および核酸合成用組成物。 （もっと読む）

特定の実施形態において、本発明は、１つ又は複数のヌクレオチドタグと、場合によりバーコードヌクレオチド配列とが標的ヌクレオチド配列に付加される増幅方法を提供する。他の実施形態において、本発明は、複数の第１入力ラインと複数の第２入力ラインとを含むマイクロ流体デバイスを提供する。このマイクロ流体デバイスはまた、第１チャンバの複数のセットと第２チャンバの複数のセットとを含む。第１チャンバの各セットは、複数の第１入力ラインのうちの１つと流体連通している。第２チャンバの各セットは、複数の第２入力ラインのうちの１つと流体連通している。マイクロ流体デバイスはさらに、複数の第２入力ラインの第１の部分と流体連通する複数の第１ポンプ素子と、複数の第２入力ラインの第２の部分と流体連通する複数の第２ポンプ素子とを含む。 （もっと読む）

【課題】ＰＭＷＳ症候群（ブタ多機能萎縮症候群、離乳後多機能萎縮症候群ともいわれる）に対するワクチンを提供。
【解決手段】互いに独立して無毒化した生の全抗原、不活性化した生の全抗原、サブユニット抗原、組み換え生ベクターおよびＤＮＡベクターから成る群の中から選択された、ブタサーコウイルス抗原およびブタパルボウイルス抗原を含ブタ多機能性萎縮症候群（ＰＭＷＳ）に対する抗原性製剤およびワクチンと個別包装したワクチン接種キット。 （もっと読む）

【課題】耐熱性のＤＮＡポリメラーゼの、未知の機能を生かした新たな用途、あるいはその利用方法を提供する。
【解決手段】DNA3’末端のデオキシリボース-3’-リン酸エステルを切断する機能を有し、該切断機能は、該エステルのリン酸基に結合する置換基の種類によらず、その基質特異性が低い、ＤＮＡポリメラーゼの活性を利用し、プローブ兼用プライマーを用いたPCR遺伝子増幅、リアルタイムPCRあるいは古代生物の損傷遺伝子の修復、増幅を行う方法。 （もっと読む）

【課題】解析対象の試料であるゲノムに対して、異なる複数のアセンブリ処理等の解析を施して得られた塩基配列データを複数受け付け、受け付けた塩基配列データに基づいて出力すべき塩基配列を決定し、決定した塩基配列の信頼度をあわせて出力する。
【解決手段】解析対象に対して異なる複数の手段により解析して得た複数の塩基配列の情報に基づいて、出力すべき塩基配列の情報を決定するとともに、出力すべき塩基配列の情報の信頼度を特定して、塩基配列の情報と共に出力する。 （もっと読む）