説明

持田製薬株式会社により出願された特許

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イコサペント酸(EPA)、その製薬学上許容しうる塩およびエステルからなる群から選ばれる少なくとも1つを有効成分として含有する、C型慢性肝炎のリバビリンおよびインターフェロン併用療法の副作用の軽減剤、とりわけ貧血の軽減剤を提供する。 (もっと読む)


イコサペント酸(EPA)、その製薬学上許容しうる塩およびエステルからなる群から選ばれる少なくとも1つを有効成分として含有するくも膜下出血の予後改善剤、および該薬剤を経口投与または胃管を介して投与するくも膜下出血の予後を改善する方法を提供する。 (もっと読む)


本発明は、ヒト高分子量CD14のアミノ酸配列の1〜68番目から選択される8〜30アミノ酸残基からなるペプチドを抗原として作製される抗体、または該1〜68番目のうちの特定のアミノ酸配列からなるペプチドと結合する抗体を提供する。該抗体を用いる本発明のヒト低分子量CD14測定キットおよび測定方法、好ましくはサンドイッチ法によれば、ヒト低分子量CD14を高感度、簡便かつ特異的に定性又は定量でき、敗血症患者の診断に有用である。 (もっと読む)


【課題】アレルギー、特にI型アレルギー、例えば、気管支喘息、アトピー性皮膚炎、アレルギー性鼻炎、花粉症等の予防治療剤として有用であると考えられるPS−PLA阻害剤の提供。
【解決手段】特定のオキサゾリジン骨格を有する化合物、それらの薬学的に許容される塩、および溶媒和物からなる群から選択される少なくとも一つを含有するPS−PLA阻害剤。 (もっと読む)


下記式(I)


(式中、Aは基:L−W(Lは結合又はCH、WはO、SOn(nは0〜2)、−NR−(RはH、低級アルキル))、G、Gは(CH)r(rは0〜2)、nが1のときGとGは低級アルキレンで架橋されてもよく、Yは低級アルキレン、(置換)ベンジリデン、Zは結合又はO、Zが結合のときYはベンゼン環のCとともに5〜6員環を形成してもよく、RはNO、低級アルコキシカルボニル、(置換)カルバモイル、(保護)水酸基、(保護)カルボキシル、(保護)N−ヒドロキシカルバモイル等、R,RはH、ハロゲン、(ハロゲン化)低級アルキル、(ハロゲン化)低級アルコキシ、NO、R、RはH、ハロゲン、(ハロゲン化)低級アルキル、CN、低級アルキルスルホニル等、RはH、低級アルキル。)の化合物、その塩、溶媒和物を有効成分とする呼吸器疾患の予防・治療剤。鎮咳効果を目的として、肺癌、かぜ症候群、肺結核、肺炎、急性気管支炎、慢性気管支炎等の呼吸器疾患の予防・治療剤として優れた効果を示す。
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(式中、RはH、ハロゲン、OH、アミノ、1〜5個のハロゲンで置換されてもよいC1−4アルキルまたはC1−4アルコキシ、nは0〜2、RとRはH、C1−6アルキル、C2−4アルケニル、−L−Ar(Lは結合、C1−6のアルキレン、ArはN・S・Oの1〜3個を含んでいてもよい飽和または不飽和の5〜6員環基、飽和又は不飽和の縮合2環式8〜12員環炭化水素基。)、これらの基はA群[ハロゲン、NO、CN、OH、オキソ、非置換又は置換アミノ等]で置換されてもよい。Xは−(CHR)−、−(C=NOR)−、−C(O)−、Rは−NR(R、RはH、C−6アルキル、C1−6アルキルカルボニル等)、RはH、C1−6アルキル、Yは−NH−、メチレン、Zはメチレン、エチレン、ビニレン、YとZのHは、ハロゲン、NO、アルキル等で置換されてもよい。)で表される化合物またはその塩、これらを有効成分とする医薬組成物。
本発明化合物はポリ(ADP−リボース)ポリメラーゼ阻害作用を有し、安全性が高く、かつ製剤的に優れている。
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【解決手段】 下記式(I)
【化1】


〔式中、R1はC1〜6脂肪族炭化水素基、窒素原子・酸素原子・硫黄原子から任意に選ばれヘテロ原子1−4個を含んでいる5乃至6員へテロアリール基等、R2はH、(置換)C1−6脂肪族炭化水素基等、R3はCO2I、ORII、NRIIIIV、NCORV等(RI、RII、RIII、RIV、RVはH、(置換)C1−3脂肪族炭化水素基等)〕で表される化合物、その塩、その溶媒和物、並びにこれらを有効成分とする医薬組成物。
【効果】 アデノシンA2b受容体に優れた拮抗作用を示し、抗喘息薬、COPD治療薬等として優れた効果を示す。 (もっと読む)


広い抗細菌、抗真菌スペクトルを有し、有効性および安全性に優れた医薬品、医薬部外品または化粧品用の洗浄用組成物の提供。アゾール系抗真菌剤および抗細菌剤が配合された医薬品、医薬部外品または化粧品用の洗浄用組成物。前記アゾール系抗真菌剤としては、硝酸ミコナゾールが特に好ましい。 (もっと読む)


イコサペント酸、その塩およびエステルからなる群から選ばれる少なくとも1つを有効成分として含有することを特徴とし、言語障害に対して著明な効果を示し、有害事象を示さない、有効性、安全性の高い言語障害の予防・治療剤の提供。 (もっと読む)


本発明は、ヒト血小板膜糖蛋白質VIと特異的に結合し、単独ではヒト血小板凝集を惹起しないヒト抗体またはその活性断片;上記抗体またはその活性断片を産生する細胞;上記抗体またはその活性断片を有効成分として含有する医薬組成物等を提供する。上記細胞は、例えば、GPVIに対する自己抗体を産生するヒトの末梢血リンパ球を特定の条件の体外免疫法(in vitro immunization)で活性化し、マウスミエローマ細胞とのハイブリドーマを作製し、そして、GPVIとの結合能を有し、ヒト血小板のコラーゲンによる凝集能を抑制する活性を有するモノクローナル抗体を産生するハイブリドーマを選択することによって得ることができる。 (もっと読む)


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