本発明は、接着性ＰＥＲ．Ｃ６細胞を培養し、およびそれからの生成物を生産するための方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は医薬品抗体製剤、特に抗狂犬病ウイルス抗体を備える液体医薬品製剤を提供する。かかる製剤を狂犬病の汚染後予防に用いることができる。 （もっと読む）

この発明は、インフルエンザウイルスＨ５Ｎ１に結合し、およびインフルエンザウイルスＨ５Ｎ１に対する中和活性を持つヒト単クローン抗体のような、結合性分子に関する。この開示は、抗体をコード化する核酸分子、それらの配列およびそれら抗体を備える組成および抗体を識別または生産する方法を提供する。これらの抗体は、インフルエンザウイルスＨ５Ｎ１感染の診断、予防および／または処置において用いることができる。好適例において、抗体はクロスサブタイプの保護をインビボで、Ｈ５、Ｈ２、Ｈ６、Ｈ９およびＨ１に基づくインフルエンザサブタイプによる感染を防止し、および／または処理することができるように提供する。 （もっと読む）

この発明は、腸球菌に対し特異的に結合し、ブドウ球菌に対する殺活性を有するヒトの結合分子、かかるヒトの結合分子をコードする核酸、ヒトの結合分を含む組成物、及び、ヒトの結合分を同定又は生成する方法を提供する。ヒトの結合分子は、腸球菌に起因した診断、予防及び／又は処置に使用することができる。 （もっと読む）

この発明は、ブドウ球菌に対し特異的に結合し、ブドウ球菌に対する殺活性を有するヒトの結合分子、かかるヒトの結合分子をコードする核酸、ヒトの結合分を含む組成物、及び、ヒトの結合分を同定又は生成する方法を提供する。ヒトの結合分子は、ブドウ球菌に起因した診断、予防及び／又は処置に使用することができる。 （もっと読む）

本発明はコロナウイルスの生産に関する。特に、本発明は、機能的なSARS-CoVの受容体を発現する細胞の用いることによるSARS-CoVを生産するための方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、アデノウイルスE1配列によって不死化した胚性網膜芽細胞、好ましくはPER.C6（商標）細胞由来細胞を培養する方法を提供して、当該細胞からの産物の収量を向上させることにある。当該細胞の供給計画及び非常に高い細胞密度を有する培養物が提供され、その結果、組み換え抗体などの産物が高収量で得られる。
（もっと読む）

【解決手段】本発明は抗体の混合物を単一の宿主細胞クローンから生産するための方法を提供する。それに加え、軽鎖を暗号化する核酸配列、及び異なる重鎖を暗号化する核酸配列を、組換え宿主細胞において発現する。本発明に従う混合物における抗体は、軽鎖に対合可能な異なる重鎖に対合する同一の軽鎖を適切に含み、それによって、機能的な抗原結合ドメインが形成される。抗体の混合物を、また、本発明によって提供する。かかる混合物は様々な分野で用いることができる。 （もっと読む）

本発明は、組み換えアデノウイルスなどの組み換えベクターを含むワクチンに関する。該ベクターは、１種又は複数の結核を引き起こす桿菌由来の少なくとも２種の抗原をコードする異種の核酸を含む。また、本発明は、コードされる抗原が切断時に分離される抗原を連結する特異的なプロテアーゼ認識部位の使用にも関する。切断後、抗原は別個の様式で免疫反応に貢献する。組み換えベクターは、リンカーを切断し、抗原を分断するプロテアーゼをコードする核酸を含んでもよい。さらに、本発明は、組み換えベクターによってコードされる遺伝子アジュバントの使用に関し、当該遺伝子アジュバントも、切断可能なリンカー及び特異的なプロテアーゼの存在によって切断してもよい。
（もっと読む）

本発明は、熱帯熱マラリア原虫由来の抗原をコードする核酸を宿す低中和組換えアデノウイルスベクター及び適切なアジュバントとの関連でＲＴＳ，Ｓのような精製組換えタンパク質ワクチンを用いる特定の初回免疫／追加免疫の処方計画を利用する新規なワクチンの処方計画に関する。 （もっと読む）