輸液中に静脈アクセスポートに残留する液体の量を最小にすること。静脈アクセスポート（１００、１００Ａ）は、ポート本体（１０２）と、隔壁（１０４）と、チャンバー（１１２、１１２Ａ）と、該チャンバーから外側に貫通して延在する流路（１１０）を有する排出ポート（１０８）とを備えている。該チャンバー底部の周辺部には過流路（１１６、１１６Ａ）が形成されているとともに、チャンバー（１１２、１１２Ａ）の中央部は、チャンバー底面について、チャンバーの側壁と近接している部分から凸状、あるいは、円錐状に隆起している。
（もっと読む）

ルアー・コネクタ組立体（１００）は、ルアー・コネクタ本体（１０２）と、ルアーキャップ（１１０）と、フレキシブルな保護スリーブ （１２０）とを有している。保護スリーブは、キャップ／スリーブ・サブアセンブリ（１３０）を形成するためにルアーキャップ（１１０）の末端部（１１６）に取り付けられ、ルアー・キャップ基端部（１１２）は、ルアー・コネクタ（１０２）の末端部（１０６）に取り外し可能に取付け可能である。患者埋込型カテーテル組立体の基端側カテーテル・ルーメン（２００）の準備用端部（２０２）は、保護スリーブ（１２０）を通り、ルアー・コネクタ末端部（１０６）に取付けられるルアーキャップ（１１０）を通り越すように挿入される。次いで、ルアー・キャップ／スリーブ・サブアセンブリ（１３０）が、ルアー・コネクタ末端部（１０６）に取り外し可能に取り付けるために基端側にスライドされ、その後、カテーテル・ルーメン（２００）上のクランプ（２０４）が、クランプ状態の間、カテーテル・ルーメン（２００）を保護するように、保護スリーブ（１２０）の上及び回りに配置可能となる。
（もっと読む）

カテーテルのための静脈アクセスポートである。ポート組立品は（１００）は、本体（１０２）、針を挿通するための隔壁（１３４）、通路（１５４）を有し、カテーテル隣接端（２０２）が連結された排出ポート（１５０）と、排出ポート通路（１５４）と同一直線上に配置される隣接通路（１７４、１１６）を有する隣接ポート（１７０）と、を備える。ポート本体（１０２）のチャンバ（１１８）は、隣接ポート通路と排出ポート通路とに連通し、隣接隔壁（１７４）は隣接通路をシールする。挿入カニューレ（１９０）は、隣接開口に挿入可能で、隣接隔壁（１７４）を貫通し、排出ポート通路（１５４）に延び、ポート（１００）がカテーテル（２００）に連結された後、ガイドワイヤ（１９８）を挿入可能とし、完成した組立品がガイドワイヤを介して患者内に埋め込まれる。ワイヤを介した静脈ポートの配置方法及びポートを組み立てる方法とが開示されている。
（もっと読む）

カッティングバルーンカテーテル組立体（１００）は、末端部（１３４）を有するデュアルルーメンカテーテル（１３０）と、膨張／収縮ルーメン（１３８）と、第２又はガイドワイヤルーメン（１３６）とを備えている。組立体は、さらに、内部空洞（１１６）を有する空気注入式バルーン（１１０）と、バルーンの周りに配置され、多数のカッティングエッジを有する拡張可能なカバー（１２０）とを備えている。組立体において、バルーン（１１０）は、カテーテルの末端部（１３４）に固定的に接続され、バルーン（１１０）の内部空洞（１１６）は、カテーテル（１３０）の第１ルーメンと流体連通している。バルーンが膨張した後、カテーテル組立体が長手方向又は回転軸方向に相互に移動するとき、血管壁（１５４）に沿って狭窄、プラーク、又は病巣をすり減らす、前記本発明を利用して血管壁から閉塞物を除去する方法も開示されている。
（もっと読む）

【課題】管壁に裂傷を生じない多導穴カテーテルを提供すること。
【解決手段】第１導穴11は本体の下部と共通隔壁19とで形成される。その断面はほぼＤ字形から近端12へ遷移部20を経てほぼ円形の断面へと遷移させ、第1遠端開口51に続く。この立体形状が血液の渦流を防ぎ凝血を防ぐ。第２導穴13は共通隔壁19から第1遠端開口51に向かって斜めに延びる第２開口55を含む。ガイドワイヤ61が近端12から本体18の共通隔壁19の上側の第2導穴13を通過して第２ガイドワイヤ開口56から本体18の上へ出て第２遠端17の先端部の上を通って第２開口52から第1導穴11内に入り遠端14に向かうように通される。ガイドワイヤ61が弾力のある第２遠端17の先端部の上を押さえて下へ押しつぶし、屈曲させ、第２遠端17が血管壁に引っ掛かるのを防ぐ。ガイドワイヤ61を抜くと、第２遠端17の先端部は弾力で前の上方位置に復帰し、空洞60が開き流血が第２導穴13に流入しやすくなる。 （もっと読む）

本体（１０１）を有するカテーテルポート組立体(１００)であって、前記本体が、末端部（１１０）と、基端部（１２０）と、前記本体を通じて延びる長手方向通路（１０２）とを有するカテーテルポート組立体を開示する。カテーテルポート組立体は、さらに、長手方向通路に沿って配置されたバルブ（１５０）を有する。バルブは、少なくとも一方向の流れを規制するように構成され、前記末端部は、カテーテルに接続されるように構成されている。前記末端部は、カテーテルに接続された後、患者内に少なくとも部分的に皮下に挿入されるように構成され、前記基端部は、体外デバイスに接続されるように構成されている。本発明は、前記カテーテルポート組立体を有することを含むカテーテル組立体を挿入する方法も開示する。
（もっと読む）

カテーテル１００は、第１の末端１１２を有する第１の内腔１１０と第２の末端１３２を有する第２の内腔１３０とを備える。第１および第２の末端１１２、１３２は、開口可能部を含む。開口可能部は、患者の血圧と比べて不均衡な内腔流体の圧力によって屈曲していない状態で、通常は閉じている。第１の内腔１１０は、開口可能部としてのフラップ１１４を有する。フラップ１１４は、第１の内腔１１０が負圧である時、第１の内腔１１０に向けて基端側に開き、これによって透析される血液が第１の内腔を介して血管から抜き取られる（しかし、フラップ１１４は、正圧の下で血管に向けて末端側に開くことができ、これによって、血管に血液を流すことが可能になる。）。第２の内腔１３０は、第１の末端１１２を超えて第２の末端１３２まで末端側に伸び、また、その開口可能部は、屈曲していない状態で、通常は互いに閉じているが、血液透析の間、第２の内腔に正圧が作用している時、外方に開き、これによって患者の血管に血液を戻すことが可能な複数のリップ部１３５である。
（もっと読む）

少なくとも１つのルーメン（１５０又は１６０）を有するとともにハブ（１０６）に連結されたカテーテル組立体を提供する。前記ルーメンの内径がカテーテル（１４０）の末端部（１４４）から基端部（１４２）まで一様なままである一方、カテーテルの外径が、医療機器への連結及び医療機器からの分離の間、ねじれに対する抵抗力を増すようにハブ（１０６）付近で増加している。増加する基端側カテーテルの直径は、患者配置の間、カテーテルが挿入される案内用鞘の基端部を塞ぐのに十分な大きさとして、前記案内用鞘の基端部を塞いでそれを通じた血液吸引を最小化し、その後、前記案内用鞘の除去後の完全なカテーテル挿入時に、前記血管切開部を通じた血液吸引を再び最小化するために前記血管切開部を埋めるのに役立つようにすることが好ましい。前記カテーテルは、ハブ（１０６）内でそれぞれの延長管に連結される２つのルーメン（１５０，１６０）又はそれ以上のルーメンを有してもよい。
（もっと読む）

ガイドワイヤ（１０７）を患者内へ前進させるガイドワイヤ・アドバンサー（１０２）であって、長手軸を有する本体部を備えている。前記本体部は、ユーザが親指と他の指とを使ってガイドワイヤを前記長手軸に沿って前進させることができるようにするのに適合した第１部分（１１０）と、該第１部分に結合された第２部分（１０８）とを備えている。該第２部分（１０８）は、ガイドワイヤ（１０７）を前進させるとき、第２部分のプラットフォーム（１６４）に対してガイドワイヤを付勢するのに、ユーザが親指および他の指の一方だけを使って、ガイドワイヤ（１０７）を前記長手軸に沿って前進させることができるようにするのに適合している。前記アドバンサーを用いてガイドワイヤを進行させる多数の方法も開示されている。
（もっと読む）

カテーテル組立体２００のためのポート１００は、本体部１０２と、カバー１５０とを備えるとともに、埋め込まれたカテーテル組立体に接続するための遠位端排出ポート１１６を有している。本体部内には、細長いＵ字状の通路部１２０が設けられている。この通路部は、排出ポート１１６の軸と平行な長手方向の軸に沿って、遠位端壁１０６から近位端壁１０４に伸びている。通路は、丸められた底１２２を有するとともに、本体部の遠位端壁及び近位端壁における通路端１２６、１２４でも丸められている。カバー１５０は、注射針を差し込むことができ、注射針が除去されたときにはシール状態となる。また、カバー１５０は、近位端と遠位端との間で丸められ凹状となった内側表面１５２を有している。また、カバーは、通路部の側部及び端部と円滑につながっている。ポートには鋭い縁部又は隅部は存在せず、ポート内には血液の凝固及び細菌の増殖が生じない。
（もっと読む）