本発明は、キノリン誘導体化合物を調製する方法と、固形腫瘍および非固形腫瘍、特に肝臓癌の治療においてそのような化合物を投与する方法とに関する。 （もっと読む）

式
【化１】


〔式中、Ｒ_１およびＲ_２は独立して所望により置換されていてもよいアルキル、シクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、そしてＹは水素または窒素保護基である〕の不斉アルキニル化α−アミノエステルの製造法。
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式（Ｉ）
【化１】


［式中、
Ｒは所望により置換されているアルキル、シクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり；
Ｒ’は水素、所望により置換されている低級アルキルであり；そして
Ｒ”は水素、ハロゲン、所望により置換されているアルキル、ヒドロキシル、アミノ（例えば、一級、二級または三級）、アルケニルである］
の化合物またはそのエナンチオマー；またはそのエナンチオマー混合物の配位子と遷移金属を有する触媒を使用して基質を不斉ヒドロシリル化する方法。特に好ましい反応はケトンの不斉ヒドロシリル化を含む。
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（−）−ＥＧＣＧ、最も豊富なカテキンは、化学予防剤および抗癌剤であることが分かった。しかし、（−）−ＥＧＣＧは少なくとも１つの制限がある：低いバイオアベイラビリティしか示さない。本発明は、以下の一般式の化合物を提供し：［式中、Ｒ_１１、Ｒ_１２、Ｒ_１３、Ｒ_２１、Ｒ_２２、Ｒ_２、Ｒ_３およびＲ_４は各々独立に、−ＨおよびＣ_１〜Ｃ_１０アシルオキシル基からなる群から選択され、Ｒ_５は−Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_１０−アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_７−シクロアルキル、フェニル、ベンジルおよびＣ_３〜Ｃ_７−シクロアルケニルからなる群から選択され、最後に記載した７種の基は各々、任意の組合せの１〜６個のハロゲン原子で置換されていることができ、Ｒ_１１、Ｒ_１２、Ｒ_１３、Ｒ_２１、Ｒ_２２、Ｒ_２、Ｒ_３およびＲ_４のうち少なくとも１個は−Ｈである］、これは、その保護されていない対応物よりもより強力であり、腫瘍細胞増殖を低減するためのプロテアソーム阻害剤として使用できることが分かった。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】 掌紋認証方法は掌の画像のある領域を解析してその領域について皮膚表面に対するテクスチャデータを取得するステップを含む。テクスチャデータはデータベース内の基準情報と比較され、個人の身元を決定する。掌の画像を捕捉する装置は中に窓を有する容器と、容器内に配設されかつ窓を介して画像を捕捉するために配置された画像センサ及び光源とを含む。突起が表面に設けられる。突起は手の掌領域を含む画像の捕捉のために前記窓に適切に置かれた手に対して既知の並置状態に配置される。 （もっと読む）

本発明は、式
【化１】


〔式中、
Ｒは所望により置換されていてよいアルキル、シクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり；
Ｒ'およびＲ”は独立して、所望により置換されていてよいアルキル、シクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールである。〕
のビピリミジニルジホスフィン化合物、またはそのエナンチオマー；またはそのエナンチオマー混合物を提供する。式(Ｉ)の化合物は、キラルアトロプ異性ビピリミジニルジホスフィン化合物であり、故に、様々な不斉反応、例えば、パラジウム触媒不斉アリル位置換反応に適用し得るキラル遷移金属触媒を産生するためのリガンドとして用い得る。本発明の化合物は、ここに記載の方法に従って、高エナンチオマー純度で容易に入手可能である。
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