本発明は、βミオシン重鎖（β−ＭＨＣ）の発現を誘導し、骨格速筋収縮タンパク質遺伝子を抑制するマイクロＲＮＡである、ｍｉＲ−２０８の同定に関する。この機能の阻害は、心筋線維症、心肥大、および／または心不全の治療として提案され、この機能の増大は、筋骨格障害の治療における遅筋線維遺伝子の抑制および速筋線維遺伝子の活性化に用いることができる。 （もっと読む）

タンパク質活性化及び発現のサイン並びに癌の分類、予後及び治療ガイダンスのためにタンパク質活性化及び発現のサインを得、それを使用する方法が提供される。タンパク質活性化及び発現のサインは、プロテインアレイで複数の試料をアッセイするステップと、アッセイした試料をパターンに基づいてクラスター化するステップと、ヒートマップを作成するステップとを含むプロセスによって形成され得る。
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本発明は、全般的に化学および放射性核種画像の分野に関する。より具体的には、本発明は、Ｎ４化合物および誘導体を含む組成物、キット、ならびに画像化法および療法に関する。本化合物は、金属原子にキレート化することができる。前記金属原子は、放射性ではない。前記金属原子は、銅、コバルト、白金、鉄、ヒ素、レニウム、またはゲルマニウムであってよい。前記化合物は、放射性核種にキレート化することができる。前記放射性核種は、特定の実施形態では、^６８Ｇａ、^９０Ｙ、^９９ｍＴｃ、^６８Ｇａ、または^１８８Ｒｅからなる群から選択される。前記放射性核種は^９９ｍＴｃであってよい。本化合物は、医薬組成物に含まれ得る。 （もっと読む）

治療を必要とする対象に、治療有効量のヘキソース化合物を投与することによる、膠芽細胞腫及び膵臓癌の治療方法を提供する。本発明は、治療を必要とする対象に、治療有効量のマンノース化合物を投与することを含む、脳腫瘍及び膵臓癌の治療方法を含む。本発明は、治療を必要とする対象に、治療有効量の２−ＦＭを投与することを含む、腫瘍の増殖の治療方法を、さらに含む。
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内燃機関用の燃料を生成かつ貯蔵するための燃料分留システム（ＦＦＳ）及び方法を提供する。ＦＦＳにより、液体燃料を蒸留して揮発性２次軽留分燃料を生成する蒸留塔３３を含む蒸留塔組立体３１が提供される。蒸留塔３３は、塔内で供給燃料を蒸発させる蒸発モジュール６１と、蒸発した供給燃料の重留分成分を凝縮させる凝縮モジュール６３とを含んでいる。ＦＦＳは、また制御装置７１を含み、該制御装置が、蒸留塔３３内での供給燃料の蒸発を制御することで、軽留分燃料成分と重留分燃料成分への供給燃料の分留が制御され、また重留分燃料成分の凝縮を制御することで、蒸留塔３３の軽留分出口ポート５３を出る燃料が、事実上、体積での軽留分燃料となるようにされている。
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本発明は、所与の治療薬に反応する腫瘍で発現される遺伝子の同定およびその遺伝子の組み合わせを提供する。その遺伝子の組み合わせた発現は、該治療薬に対する反応性と相関する指標として使用することができる。本発明の1つまたは複数の遺伝子は、ホルモン治療または内分泌治療などの該薬剤または該薬剤のクラスによって首尾よく治療される可能性の高い腫瘍を同定するために、マーカー(または代用マーカー)として使用されうる。 （もっと読む）

本発明は、８−アミノ−アデノシン及びその変異体を用いて多剤耐性悪性疾患を含む血液悪性疾患を治療する方法を提供する。本発明には、血液悪性疾患と診断された患者のヌクレオシドアナログによる治療に対する応答を予測する方法と、血液悪性疾患を治療する有効性に関して候補薬剤をスクリーニングする方法も包含される。一実施形態において、８−アミノ−アデノシンは、骨髄腫関連症状、例えば、高カルシウム血症、骨粗鬆症、溶解性骨病変、骨痛、原因不明の骨折、貧血、腎損傷、アミロイドーシス、びまん性慢性感染、体重減少、悪心、食欲不振及び精神錯乱の改善又は予防のために、骨髄腫と診断された患者に投与される。 （もっと読む）

配列番号：２のアミノ酸配列（Ａｒｇ−Ｇｌｙ−Ａｓｐ−Ａｌａ−Ｘａａ−Ｇｌｙ−Ａｓｐ−Ｓｅｒ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｐｒｏ−Ｐｈｅ−Ｖａｌ）を有するポリペプチド、または少なくとも６個のアミノ酸を有する該ポリペプチドのＣ−末端切断フラグメントを含むトロンビンペプチド誘導体が開示される。Ｘａａはアラニン、グリシン、セリン、またはＳ−保護システインである。該ポリペプチドまたはポリペプチドフラグメント中の０、１、２、または３個のアミノ酸は、配列番号：２の対応する位置と異なる。トロンビンレセプターアゴニストを用いた治療を必要とする被験体を治療する方法もまた、開示される。該方法は、上記のトロンビンペプチド誘導体の有効量を投与することを含む。 （もっと読む）

配列番号：２のアミノ酸配列：Ａｒｇ−Ｇｌｙ−Ａｓｐ−Ａｌａ−Ｃｙｓ−Ｇｌｕ−Ｇｌｙ−Ａｓｐ−Ｓｅｒ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｐｒｏ−Ｐｈｅ−Ｖａｌ、または少なくとも６個のアミノ酸を有する該ポリペプチドのＣ−末端切断フラグメントを有する２つのポリペプチドを含むトロンビンペプチド誘導体ダイマーが開示される。該ポリペプチドまたはポリペプチドフラグメント中の０、１、２、または３個のアミノ酸は、配列番号：２の対応する位置と異なる。トロンビンレセプターアゴニストを用いた治療を必要とする被験体の治療方法もまた開示される。該方法は上記のトロンビンペプチド誘導体の有効量を投与することを含む。 （もっと読む）