-10℃〜-35℃のガラス転移温度を有し、B) 式：CF₂=CFOCF₂OCF₃ (a)のモノマー、C) テトラフルオロエチレン(TFE)、パーフルオロメチルビニルエーテル(PMVE)、パーフルオロプロペン(HFP)から選択される1以上のコモノマーを含み、そして本出願に記載されたFT-IR分光分析法を用いる方法の感度限界より低いポリマー中の-COF末端基の量を含む、VDFベースの硬化性フルオロエラストマー。 （もっと読む）

-49℃より低い、好ましくは-50℃より低いガラス転移温度を有し、次の組成（モル％で）：A) 式：CF₂=CFOCF₂OCF₃ (a)のモノマー25％〜50％、好ましくは30％〜45％；B) 少なくとも1つのエチレンタイプの不飽和を有する1以上の(パー)フッ素化コモノマー75％〜50％、好ましくは70％〜55％（該1以上のコモノマーは、モノマーの合計モルの50％〜75％の量で、ビニリデンフルオライド(VDF)を含む）を有し、モノマーのモル％の合計が100％である、VDFベースの硬化性フルオロエラストマー；該フルオロエラストマーは、本明細書に示される方法の感度限界より低い-COF末端基の量をポリマー中に含む。 （もっと読む）

１５０℃より高い、好ましくは２００℃より高い軟化点または融点を有し、かつ繰り返し単位に、好ましくはその主鎖に少なくとも１つの芳香環を含有する、室温で固体のポリマーについて、高温、好ましくは２００℃より高い高温で、ペルフルオロポリエーテル潤滑油を安定化する添加剤としての使用、および前記添加剤を含む潤滑油組成物。 （もっと読む）

【課題】従来技術において要求されるものよりも純度の低い冷却用流体を使用することができ、水と高沸点の溶媒との混合物で形成される冷却用流体も使用でき、サブガスケットのＭＥＡへの付着が長持ちするアセンブリまたはＭＥＡ装置を提供すること。
【解決手段】膜と、膜の両面に２つの電気触媒層を有し、
・２つの電気触媒層のそれぞれの領域が、膜の領域よりも小さく、
・アイオノマー膜の両面のそれぞれに少なくとも１つのサブガスケットが、ＭＥＡの非触媒領域に適用されて存在し、
アイオノマー膜の縁が、前記サブガスケットの間に封じられているアセンブリまたはＭＥＡ装置。 （もっと読む）

【課題】２つの表面のそれぞれにガスケットを有するＣＣＭアセンブリを得るための連続方法を提供する。
【解決手段】次のａ）〜ｃ）の工程を含む。ａ）触媒層２が２つの面の各々に適用されたイオノマー膜シートで構成された複合材料で形成されたロール巻きＡを製造し；ｂ）サブガスケットシート上にＡの触媒層２の位置に対応して開口３を有し；（サブガスケット開口３面積）／（触媒層２面積）の比が９０〜９９％である２つのサブガスケットロール巻きＢを製造し；ｃ）積層のための２つのドラム８の間の２つのＢの間にＡを供給することにより、２つのＢをＡと熱積層して、２つのＢの開口３の外周が触媒層２の領域内に入るようにし、サブガスケットが適用された触媒被覆膜（ＣＣＭ）の列Ａで形成されたシートの２つの表面の各々にサブガスケットＢが適用されたロール巻きＣを得る。 （もっと読む）

【課題】高い収率及び選択性でフルオロハロゲンエーテルの製造方法を提供する。
【解決手段】１ａ）ＣＹ’’Ｙ＝ＣＹ’Ｃｌ（ＩＩ）（Ｙ、Ｙ’及びＹ’’はＨ、Ｃｌ又はＢｒであるが、同時にＨではない）のオレフィンを、フッ素化してＦＣＹ’’Ｙ−ＣＹ’ＣｌＦ（ＩＩＩ）のフルオロハロゲンカーボンを得て；２ａ）該フルオロハロゲンカーボンの脱ハロゲン化又は脱ハロゲン化水素を行って、フルオロハロゲンオレフィンを得て；３ａ）該フルオロハロゲンオレフィンを、Ｒ_fＯＦの次亜フッ素酸と反応させてＲ_fＯ−ＣＦＹ_I−ＣＦ₂Ｙ_II（Ｉ）（Ｙ_I及びＹ_IIはＣｌ、Ｂｒ又はＨであるが、同時にＨではない）のフルオロハロゲンエーテルを得て；４ａ）該化合物の脱ハロゲン化又は脱ハロゲン化水素を行って、Ｒ_fＯ−ＣＦ＝ＣＦ₂（ＩＡ）（Ｒ_fはアルキルペルフルオロ化された置換基である）のペルフルオロビニルエーテルを製造する方法。 （もっと読む）

【課題】高い収率及び選択性でペルフルオロアルキルビニルエーテルを合成する工業的な方法を提供する。
【解決手段】以下の工程：
１）式Ｒ_fＯＦ（式中、Ｒ_fはフッ素化アルキル置換基である）の次亜フッ素酸を、式：ＣＹ’’Ｙ＝ＣＹ’Ｃｌ （ＩＩ）（式中、Ｙ、Ｙ’及びＹ’’は、Ｈ、Ｃｌ又はＢｒ）のオレフィンと反応させ；２）工程１）で得られたフルオロハロゲンエーテルの脱Ｘ_２又はＨＸを行って、式：Ｒ_fＯ−ＣＹ_I＝ＣＹ_IIＦ （ＩＶ）（式中、Ｙ_I及びＹ_IIは、Ｈ、Ｃｌ又はＢｒ）のビニルエーテルを得て；３）ビニルエーテル（ＩＶ）をフッ素を用いてフッ素化して、式：Ｒ_fＯ−ＣＦＹ_I−ＣＦ₂Ｙ_II （Ｉ）のフルオロハロゲンエーテルを得て；４ａ）フルオロハロゲンエーテル（Ｉ）の脱Ｘ_２又はＨＸを行って、一般式（ＩＡ）：Ｒ_fＯ−ＣＦ＝ＣＦ₂ （ＩＡ）のフルオロビニルエーテルを得るを含むフルオロビニルエーテルを製造する。 （もっと読む）

【課題】パーフルオロポリエーテルオイルの潤滑特性、例えば動粘度、蒸発損失、化学安定性、粘度指数を実質的に変更しない、特に粘度指数を変更しない；
ことが可能な添加剤を入手する。
【解決手段】次の構造：
X₁-O（CF₂O）_n（CF₂CF₂O）_m（CF₂CF₂CF₂O）_p（CF₂CF₂CF₂CF₂O）_q-X₂ （Ｉ）
［式中、X₁、X₂は、式：−（CF₂）_zCF₃（ここで、ｚは、０〜３の整数である）を有し；ｎは、１〜２００の間の整数であり；ｍは、０〜２００の間の整数であり；ｐ、ｑは０〜１０の間の整数であり；（ｐ＋ｑ）／（ｐ＋ｑ＋ｍ＋ｎ）≦０.０５であり；ｍ／ｎ≦０.７であり；（Ｉ）の分子量が１０００〜１００００である］
の流動点降下添加物を含むフッ化潤滑剤。 （もっと読む）

【課題】−40℃より低いか等しい温度で低トルク、特に従来技術の線状ペルフルオロポリエーテル油ベースのグリースの値より低い値を有するフッ化グリースの提供。
【解決手段】（Ａ） 増粘剤を1〜50重量％、
（Ｂ） 次のペルフルオロポリエーテル： （Ｂ１） 構造： X₁-O(CF₂O)_n(CF₂CF₂O)_m(CF₂CF₂CF₂O)_p(CF₂CF₂CF₂CF₂O)_q-X₂ （Ｉ）の化合物を0.1〜100重量％、X₁とX₂は、式−(CF₂)_zCF₃を有し；数平均分子量は1000〜10000、40℃での動粘度は20cStより低い；かつ、 （Ｂ２） 40℃で15cStより高い動粘度を有し、かつ(CFXO)タイプ；-CF₂CF₂O-、-C₃F₆O、-CF(CF₃)CF₂O-、-CF₂CF(CF₃)O-の繰り返し単位が骨格に沿って統計的に分布しているからなるフッ化グリース。 （もっと読む）

【課題】ルイス酸及び熱酸化に対する良好な耐性と併せて、300より高い粘度指数、高分子量を有するフッ素化潤滑剤を提供する。
【解決手段】式：HS-(Y-R'f-Y'-S-Y-Rf-Y'S)_n-H（１）［式中、Rf、R'f鎖はパーフルオロポリオキシアルキレン鎖であり、互いに等しいか異なって、該鎖に沿って統計学的に配置された１以上の繰り返し単位から形成され、数平均分子量が500〜10,000、好ましくは800〜3,000であり；YとY'は互いに等しいか異なって、-CF₂CH₂-、-CF(CF₃)CH₂-、-CFXCH₂(OCH₂CH₂)_z-（zは１〜４、X=F、CF₃）、-CF₂CH₂O(CH₂)₃-、-CF(CF₃)CH₂O(CH₂)₃-から選択され；nは化合物(１)の数平均分子量が3,000〜50,000となる１以上の正の整数である］を有する(パー)フルオロポリエーテル及びルイス酸の存在下での潤滑剤としての使用。 （もっと読む）