新規なプリン化合物およびその互変異性体および薬理学的に許容できる塩、ならびにこれらを含む薬学的組成物、これらを含む複合体（例えばＨＳＰ９０複合体）、ならびにこれらを使用する方法を記載する。本発明の新規なプリン化合物、およびその互変異性体および薬理学的に許容できる塩を使用する方法は、熱ショックタンパク質（ＨＳＰ９０）を阻害して、それによりＨＳＰ９０依存性疾患（例えば乳癌のような増殖性障害）を治療または予防することにおける使用を包含する。 （もっと読む）

油層にアンサマイシン及び２重量％未満のオレイン酸を含み、アンサマイシンはゲルダナマイシン、１７−アミノゲルダナマイシン、１７−アリアラミノ−１７−デメトキシ−ゲルダナマイシン、下記構造を有する化合物（５６３）、化合物（２３７）、又は前述のアンサマイシンの任意の塩である、水相及び油相を含む医薬組成物を提供する。


化合物５６３ 化合物２３７
（もっと読む）

医薬製剤およびその製造および使用方法を記載し、クレームする。該製剤は、リン脂質および1またはそれ以上の薬理学的に活性な化合物、その医薬的に許容される塩、またはそのプロドラッグの分散物である。特定の態様において、医薬活性化合物はアンサマイシンであり、全製剤は中および長鎖トリグリセリドを実質的に含まない。
（もっと読む）

アルキニルピロロ[2,3-d]ピリミジンおよび関連類似体が、種々のHSP90介在疾患の治療および予防に使用する熱ショックタンパク質90(HSP90)阻害剤としての有用性があることを説明し、証明する。そのような化合物の合成方法および使用も説明し、クレームする。 （もっと読む）

乳化剤および中鎖および長鎖トリグリセリドを有する医薬製剤を製造する。好ましい態様において、長鎖トリグリセリドは中鎖トリグリセリドにより生じる有害な中枢神経系作用を打ち消し、または減少させる。 （もっと読む）

HSP90阻害剤、特にアンサマイシン、より具体的には17-アリルアミノ-17-デメトキシゲルダナマイシン(17-AAG)を投与することによる慢性リンパ球性白血病の新規治療方法。 （もっと読む）

本発明は、新規なヘテロ環化合物を提供し、そして該化合物は、熱ショックタンパク質９０（ＨＳＰ９０）阻害剤としての有用性を有することを示す。本発明はまた、該化合物の製造方法および使用方法をも提供する。

（もっと読む）