【課題】重合体を解重合する改良された方法を提供する。
【解決手段】求電子連結基を含む重合体の解重合は、触媒および求核試薬の存在下で実施され、重合体の分解によって生じる望ましくない副生物の生成は最小限に抑えられる方法が提供される。反応は８０℃以下の温度で実行することができ、一般に有機非金属触媒の使用を含み、それによって解重合生成物が金属汚染物質を実質的に含まないことが保証される。例示的な１つの解重合方法では、触媒がＮ−複素環状カルベンなどのカルベン化合物であり、またはカルベン化合物の前駆物質である。この方法は、ポリエステル、ポリアミドなどの分解で使用されているものなどの現行のリサイクル技法の重要な代替技法を提供する。 （もっと読む）

【課題】嗜癖を減少させ得るか、または克服し得る薬物、および、可能な場合、習慣性薬物および嗜癖性薬物の離脱に関連する症状を軽減し得るか、または取り除き得る薬物を提供すること。
【解決手段】嗜癖性物質からの離脱を管理する際に使用するための組成物が、記載される。この組成物は、プロテインキナーゼＣ（ＰＫＣ）のεアイソザイムおよび／またはγアイソザイムに対する特異的活性を有する１つ以上のペプチドを含む。このペプチドは、嗜癖性物質の投与の前、投与と同時、または投与の後に投与され得る。εＰＫＣまたはγＰＫＣに対するアイソザイム特異的活性を有するペプチドを含む少なくとも１つの容器および使用のための説明書を有するキットもまた記載される。 （もっと読む）

【課題】疼痛の調節のための薬剤を提供すること。
【解決手段】疼痛管理における使用のためのプロテインキナーゼＣのアイソザイムのＶ５ドメイン由来のペプチド配列（例えば、γ−プロテインキナーゼＣ（γＰＫＣ）またはεプロテインキナーゼＣ（εＰＣＫ）のＶ５ドメインから誘導されたペプチドであって、該ペプチドは、疼痛の調節のためのアイソザイム特異的活性を有する、ペプチド）が記載される。疼痛の処置および／または痛覚脱失を誘導するためのペプチドを含む組成物がまた記載される。疼痛の処置方法およびこのペプチドの活性を模倣する化合物を同定する方法がまた記載される。 （もっと読む）

εＰＫＣのＣ２領域に由来するペプチドおよびそれらの使用方法を記載する。これらのペプチドは、急性虚血性心疾患の動物モデルにおいてεＰＫＣの活性を調節する。一局面では、εＰＫＣのＣ２ドメインに由来する連続アミノ酸配列を含むペプチドを治療有効量投与することを含む、哺乳動物対象の虚血性心臓障害を調節する方法を提供する。いくつかの実施形態では、このペプチドは、εＰＫＣのＣ２ドメインのアミノ酸残基８５〜９２に対応するアミノ酸配列を含まない。具体的な実施形態では、εＰＫＣペプチドは、ψεＲＡＣＫ（配列番号１８）ではない。 （もっと読む）

血管腔を含む、患者体内の非結合管腔を接合する組成物、方法、およびキットを開示する。より詳細には、各種態様において、本発明は、通常は顕微鏡下技術を要する微細な管腔を含むこうした非結合管腔を接合する組成物、方法、およびキットを提供する。本発明は、管状組織の終端部分の形状の安定化がこうした非結合組織の接合を容易にするという発見に関する。一態様においては、こうした安定化が、接続すべき管状組織の少なくとも一方の管腔の終端部分に配置することが可能な生体適合性固体物質の使用によって達成される。
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チロシンキナーゼ阻害剤を用いて炎症性疾患を治療および防止するための方法を提供する。阻害剤は例えばＴリンパ球、及び／又はＢリンパ球の機能、線維芽細胞増殖、肥満細胞活性化、及び／又は単球分化を抑制する。１つの特徴において、少なくとも１つのチロシンキナーゼの活性を抑制する為に十分な量において炎症性疾患に罹患している対象にチロシンキナーゼ阻害剤を経口投与することを含む炎症性疾患を治療するための方法が提供される。 （もっと読む）

嗜癖性物質からの離脱を管理する際に使用するための組成物が、記載される。この組成物は、プロテインキナーゼＣ（ＰＫＣ）のεアイソザイムおよび／またはγアイソザイムに対する特異的活性を有する１つ以上のペプチドを含む。このペプチドは、嗜癖性物質の投与の前、投与と同時、または投与の後に投与され得る。εＰＫＣまたはγＰＫＣに対するアイソザイム特異的活性を有するペプチドを含む少なくとも１つの容器および使用のための説明書を有するキットもまた記載される。 （もっと読む）

【課題】重合体を解重合する改良された方法を提供する。
【解決手段】求電子連結基を含む重合体の解重合は、触媒および求核試薬の存在下で実施され、重合体の分解によって生じる望ましくない副生物の生成は最小限に抑えられる方法が提供される。反応は８０℃以下の温度で実行することができ、一般に有機非金属触媒の使用を含み、それによって解重合生成物が金属汚染物質を実質的に含まないことが保証される。例示的な１つの解重合方法では、触媒がＮ−複素環状カルベンなどのカルベン化合物であり、またはカルベン化合物の前駆物質である。この方法は、ポリエステル、ポリアミドなどの分解で使用されているものなどの現行のリサイクル技法の重要な代替技法を提供する。 （もっと読む）

アネキシンＶタンパク質配列から同定されて、δプロテインキナーゼＣ（ＰＫＣ）の活性を調節する能力を有しているペプチドが記載されている。このペプチドおよびその改変体はδＰＫＣと結合し、そしてδＰＫＣ媒介性細胞応答を調節するのに効果的である。特に、アネキシンＶペプチドは、δＰＫＣとのタンパク質−タンパク相互作用を阻害して、δＰＫＣの細胞内のトランスロケーションを妨害し得る。δＰＫＣトランスロケーションの阻害は、虚血もしくは低酸素症へのまたは再灌流障害への曝露の危険がある組織にｓ保護を与える。 （もっと読む）

ＰＫＣペプチドアゴニストの生物学的活性を変化させるか、そうでなければＰＫＣペプチドアゴニストをペプチドアンタゴニストへ変換する方法が記載される。この方法は、１つ以上のアミノ酸残基を置換する工程を包含し、その結果、ペプチド中の電荷を変化し、および／または、そうでなければそれぞれのＰＫＣ酵素に対するＲＡＣＫタンパク質上のＰＫＣ結合部位由来の配列に類似の配列を作成する。ＰＫＣ酵素の活性を阻害する方法、およびεＰＫＣの種々のアンタゴニストもまた、開示される。
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