摂取型事象マーカデータフレームワークは、摂取型事象マーカデータ（ＩＥＭデータ）に関連する種々の機能および効用を可能にするために一様で包括的なフレームワークを提供する。機能および効用は、摂取事象から導出されるか、摂取事象によって収集されるか、摂取事象によって集約されるか、または別様に摂取事象に関連付けられるか、データおよび／またはデータの一側面を有する情報を含む。本発明は、摂取事象および摂取事象に対する応答に関連付けられた情報を生成、収集、管理、配信、および別様に利用する方法、物品、およびシステムに関する。
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電気断層撮影導出の計量のための臨床的応用を開示する。本発明の一側面は、電気断層撮影を介して得られる１つ以上の計量を処理することによって、臨床データを生成するための方法に関する。該方法は、被検体の組織部位に安定的に関連付けられた電極の１つ以上の計量を受信するステップを含み、計量は、電気断層撮影プロセス中に被検体に印加される１つ以上の連続電場に応答して生成される、電極の誘導信号に基づく。加えて、該方法は、計量に基づいて、被検体の内部器官の臨床データを生成するステップを含む。
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連続場断層撮影システムが提供される。システムの局面は、連続場断層撮影データおよび不連続場生理学的データの両方を受信し、これらの異種のデータから総計データプロダクトを生成するように構成されている、データ総計モジュールを含んでいる。また、診断および治療の用途を含む、種々の異なる用途において本発明のシステムを使用する方法も提供する。本発明のシステムおよび方法は、心臓関連用途等の種々の異なる用途で利用法を見出す。
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通信チャネルを採用するトランスボディ通信システムを提供する。種々の局面は、例えば、符号化信号を伝送する生体内伝送器、符号化信号の通信を容易にするトランスボディ機能性モジュール、および符号化信号を受信する受信機を含む。方法および装置も提供する。システムは、ビーコン機能性モジュール、周波数ホッピング機能性モジュール、および衝突防止機能性モジュールのうちの少なくとも１つをさらに含んでもよい。関連した方法および装置も提供する。
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患者の２つ以上の異なる流体伝達ポートのうちの特定の１つを、非経口的流体送達デバイスからの流体の所与の流体伝達事象に関連付けるための方法を提供する。方法の局面は、２つ以上の異なる流体伝達ポートのうちの１つを介して、非経口的流体送達デバイスと患者との間で流体伝達接続を確立するステップと、患者の身体を信号伝導媒体として使用して、非経口的流体送達デバイスと患者関連識別器との間で流体伝達信号を伝送するステップとを含む。関連付けは、所与の流体伝達事象のために今後使用される、現在使用されている、または使用されたことのある、流体伝達ポートの識別をもたらし得る。また、本発明の方法を実践するためのシステムも提供する。
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例えば、電気断層撮影を介して、心臓組織運動、例えば、心壁運動の組織運動の評価の際、生体内にセンサ要素を設置するための方法が提供される。本主題方法では、電場が対象に印加され、感知要素が印加電場内に存在し、感知要素によって感知される印加電場の特性（例えば、その変化）が採用され、着目患者内部パラメータを評価する（例えば、組織部位の移動を評価する、その移動等の内部デバイスパラメータを評価する等）。本発明は、例えば、スペクトラム拡散印加電場を採用することによって、ロバストな雑音識別を可能にする。また、本主題方法を実践するためのシステムおよびデバイスが提供される。加えて、それらを生成するための革新的データディスプレイおよびシステムが提供される。本主題方法およびデバイスは、心臓再同期療法を含む、種々の異なる用途における使用を見出す。
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植え込み型および摂取型デバイスのような、体内デバイスを有効化する電源が提供される。本発明の体内電源の局面は、固体支持体と、第１の大表面積電極と、第２の電極とを含む。体内電源の実施形態は、標的生理学的部位と接触すると、検出可能信号を発するように構成される。また、本発明の電源を作製および使用する方法が提供される。また、本発明の体内電源と、受信器とを備えるシステムが提供される。さらに、本発明の体内電源を備えるキットが提供される。
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摂取可能な事象マーカ（すなわち、ＩＥＭ）および個体用信号受信機を含む摂取可能な事象マーカシステムが提供される。ＩＥＭの実施形態は、識別子を含み、識別子は、生理学的に許容される担体に存在してもよく、または存在しなくてもよい。識別子は、消化管内部標的部位等の、身体の標的内部生理学的部位との接触時に作動することを特徴とする。個体用信号受信機は、生理学的位置、例えば、体内または身体に関連付けられ、かつＩＥＭから信号を受信するように構成される。使用中、ＩＥＭは、個体用信号受信機によって受信される信号をブロードキャストする。
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創薬インフォマティクスが使用可能な組成物のような、摂取可能な組成物に用いるための制御活性化識別子が提供される。該識別子は、目標とする標的部位における所定の刺激の存在に応じて識別子の活性化をもたらす制御活性化要素を含む。本発明は、限定されることなしに、治療レジメンの遵守、医薬の履歴の追跡などを含む、様々な異なる用途に利用法が見出される。本発明の制御活性化識別子は、からだの標的部位と会合すると活性化される識別子である。該制御活性化識別子は、標的部位における所定かつ固有の刺激、例えば、液体（濡れ）、時間、ｐＨ、イオン強度、導電性、生体分子の存在（例えば、胃、小腸、大腸に存在する特定のタンパク質または酵素）、血液、温度、特定の助剤（脂肪、塩、または糖、または共存することが臨床的に適切な他の調合剤）、胃のバクテリア、圧力、光など、の存在により活性化される識別子である。
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本発明は、非経口的な流体の送達と患者との間での流体移送事象を評価するための方法およびシステムを提供する。この流体移送事象の評価は、要望に応じて、予測的、リアルタイム及び／又は歴史的であってよく、また、様々な異なる様式をとることができる。一つの実施形態において、本発明のスマート型治療学システムは、非経口的流体移送装置から患者への流体（例えば有益な物質を含む流体）の非経口的投与の最も信頼のおける自動的な特異的識別および検出を提供する。
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