デュロキセチン又はその医薬的に許容可能な塩、及び一種以上の医薬的に許容可能な賦型剤を含む医薬組成物において、デュロキセチンが２〜４０μｍのＤ_９０粒子サイズを有することを特徴とする。また、ａ）デュロキセチン又はその医薬的に許容可能な塩、及び一種以上の医薬的に許容可能な賦型剤からなるコアを準備し、ｂ）腸溶性層を付与することを含む医薬組成物の調製方法において、デュロキセチンが２〜４０μｍのＤ_９０粒子サイズを有することを特徴とする。 （もっと読む）

約５μｍ〜約１００μｍのＭＭＤを有するデスベンラファキシン又はその医薬的に許容可能な塩、及び少なくとも一種の医薬的に許容可能なマトリックス速度制御ポリマーを含む医薬配合物、それを含む固型単位投薬形態、かかる配合物の調製方法、及び鬱病及びそれに関連する障害及び疾病の治療のためのその使用。 （もっと読む）

２種以上の有効医薬成分を対象に投与するための投薬形態であって、第１の有効医薬成分と任意選択的に１種以上の医薬的に許容されうる賦形剤を、粉末、顆粒、ペレット、ビーズ、または小型タブレット形態からなる群から選択される第１の物理的形態で含む第１の医薬組成物を含み、さらに、第２の有効医薬成分と任意選択的に１種以上の医薬的に許容されうる賦形剤を、顆粒、ペレット、ビーズ、小型タブレット、またはタブレット形態からなる群から選択される第２の物理的形態で含む少なくとも第２の医薬組成物を含み、組成物は、前記第１および第２の医薬組成物の間の相互作用を最小にし、サイズの相違に基づいて分析のための前記第１および第２の医薬組成物の分離を可能にするように、前記第１および第２の物理的形態が異なるように選択されることを特徴とする投薬形態。 （もっと読む）

本発明により、１５〜２５ミクロンのＤ９０粒径を有するエプレレノンを含み、１種以上の医薬的に許容されうる賦形剤をさらに含む医薬組成物が開示される。好ましくは、エプレレノンのＤ９０粒径は、約１７〜２３ミクロンであり、最も好ましくは約２０ミクロンである。高血圧を処置するための、または最近の心筋梗塞後の心不全の臨床的徴候および左心室機能障害（ＬＶＥＦ ＜４０％）を有する安定した患者における心臓血管に関する死亡および罹病の危険性を低減するための、かかる組成物の使用も開示される。 （もっと読む）

本発明により、ロシグリタゾンまたはその医薬的に許容されうる塩を含む医薬組成物であって、前記ロシグリタゾンが、約５ミクロン〜約２０ミクロンのメジアン粒径を有する医薬組成物が開示される。好ましくは、ロシグリタゾンのメジアン粒径は、約７〜約１５ミクロン、より好ましくは約１０〜約１２ミクロン、最も好ましくは約１１ミクロンである。また、このような組成物を調製するための方法、およびＩＩ型糖尿病に罹患するヒト患者を処置するための、このような組成物の使用も開示される。 （もっと読む）

単回投与での処置を必要とする患者への投与を可能にするように物理的に並置される１つ以上の別個の分離したユニットを含む制御放出配合物であって、ユニットまたは各ユニットが、（ｉ）単位投与量の活性医薬成分またはその医薬的に受容可能な塩；（ｉｉ）１種以上の延長放出剤；および任意選択的に、（ｉｉｉ）１種以上の医薬的に受容可能な賦形剤を含み、単位投与量の合計が活性医薬成分の医薬的に有効な量を構成することを特徴とする制御放出配合物。 （もっと読む）