本発明は、薬理的価値の高い認知増強作用を有する２−（５−メチル−２−オキソ−４−フェニル−ピロリジン−１−イル）−アセトアミドの５Ｓ，４Ｒ−エナンチオマーとその調製方法に関しており、該調製方法は、５Ｓ−メチル−４Ｒ−フェニルピロリジン−２−オンの合成、ハロ酢酸エチルを用いたそのＮ−アルキル化、および中間体エチル２−（５Ｓ−メチル−２−オキソ−４Ｒ−フェニル−ピロリジン−１−イル）−アセテートの、アンモニアを用いた処理を含む。 （もっと読む）

新規の化合物４−［エチル（ジメチル）アンモニオ］ブタノアート、その調製方法、および心血管疾患の治療における利用方法。 （もっと読む）

一般式（Ｉ）をもつ、２，６‐ジメチル‐１，４‐ジヒドロピリジン‐３，５‐ジカルボン酸エステルタイプの新規の化合物であって、該式において、Ｒは、メチルあるいはエチルである低級アルキル基であり、Ｒ₁とＲ₂は、カルボン酸ナトリウム‐メチルエステルであり、該新規の化合物は、５‐フルオロウラシルとの組合せで相乗的な細胞毒性効果をもつものである。
【化１】

（もっと読む）

本発明は、３−（２，２，２−トリメチルヒドラジニウム）プロピオナートのフマル酸水素塩と３−（２，２，２−トリメチルヒドラジニウム）プロピオナートのリン酸二水素塩を用いた非常に効果的な虚血性心疾患の治療に関するものである。 （もっと読む）

３−（２，２，２−トリメチルヒドラジニウム）プロピオナートの塩類を医療に用いて、アテローム性動脈硬化症の予防薬及び治療薬を製造する為の新規な方法。 （もっと読む）

本発明は、５−（２−エチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）−１Ｈ−イミダゾール及びその塩、特に薬理学的に許容可能なその塩を調製する為の、改良された、高度に能率的な方法を提供するものである。 （もっと読む）

２，５−ビス（２，２，２−トリフルオロエトキシ）−Ｎ−（２−ピペリジルメチル）ベンズアミド及び薬剤として許容可能なその塩類、また出発物質としての１，４−ジハロトルエン類などを含むその重要な中間体を調製するための方法。その方法には、１，４−ジブロモトルエンを、塩基及び銅を含有する触媒を存在させつつ、２，２，２−トリフルオロエタノールと反応させることにより、高い収量で出発物質である２，５−ビス（２，２，２−トリフルオロエトキシ）トルエンを調製するための技術が含まれる。 （もっと読む）

本発明は、メデトミジンおよびその塩類、特に薬剤として許容可能なメデトミジンの塩類を調製する方法を改善し、効率を高めたものを提供するものである。この方法では、グリニャール試薬でのトランスメタル化とその後に続いて起きる２，３−ジメチルベンズアルデヒドを用いた反応のためにハロゲン化したイミダゾールの高い反応性を利用するものである。 （もっと読む）

本発明は、２，５−ビス（２，２，２−トリフルオロエトキシ）トルエン（ＩＩ）を調製するための方法に関するものである。化合物２，５−ビス（２，２，２−トリフルオロエトキシ）トルエンは製薬産業のための中間生成物として有用であり、特にフレカイニド及び薬剤として許容しうる塩類を調製するための中間生成物として有用である。 （もっと読む）