【課題】生物サンプル中のエリートイベントＡ２７０４−１２を同定するための方法の提供
【解決手段】一つがＡ２７０４−１２の５’または３’の隣接領域を認識し、他が外来ＤＮＡ内の配列を認識するような少なくとも二つのプライマーとのポリメラーゼ連鎖反応を用いて、好ましくは１００〜５００bpの間のＤＮＡフラグメントを得る、生物サンプル中に存在する核酸配列を増幅することを含む方法に関する。プライマーは、Ａ２７０４−１２の５’隣接領域内、またはＡ２７０４−１２の３’の隣接領域内の配列と、外来ＤＮＡ内の配列をそれぞれ認識することができる。５’隣接領域を認識するプライマーは、特定ののヌクレオチド配列を含み、外来ＤＮＡ内の配列を認識するプライマーは、他の特定のヌクレオチド配列を含むことができる。 （もっと読む）

本発明は、完全ノックアウトＡＨＡＳアレルを含むアブラナ属（Ｂｒａｓｓｉｃａ）植物、および完全ノックアウトＡＨＡＳアレルと除草剤耐性ＡＨＡＳタンパク質をコードするＡＨＡＳアレルの組合せを含むアブラナ属植物、完全ノックアウトＡＨＡＳアレルを表す核酸配列、ならびに除草剤耐性植物を得るために用いることができる前記植物およびアレルを作製および同定する方法に関する。
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本発明は製品がダイズゲノム中の特異的箇所において特異的形質転換イベントのスタックを保有することを特徴とする特異的トランスジェニックのダイズ植物、植物性物質又は種子を提供する。生物学的試料中のこれらのイベントの迅速かつ明確な識別を可能にするツールも提供される。
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本発明は製品がダイズゲノム中の特定の箇所において特定の除草剤耐性形質転換イベントを保有することを特徴とする特定のトランスジェニックのダイズ植物、植物性物質又は種子を提供する。生物学的試料中のイベントの迅速かつ明確な識別を可能にするツールも提供される。
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本発明は、植物の構成的プロモーターの制御下のグリホサート耐性ＥＰＳＰＳ酵素と、置換ヒストンイントロン１とをコードするキメラＤＮＡ分子を有し、それによって、増強されたグリホサート耐性を前記植物に付与する、植物に関する。
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