ソーシャルコネクションの形成に関連する情報を伝える光を使用したシステムが開示される。個々に制御可能な照明器具を制御する１つ又はそれ以上の照明コントローラが、光を使用したリモートソーシャルコネクションを識別し、形成するために通信ネットワークと共に用いられる。また、視覚化コントローラが、近くに存在するソーシャルコネクションを視覚的に認識するために、視覚化インフラストラクチャ、視覚化アクチュエータ、位置特定システム及び識別システムと共に用いられる。
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駆動システムが、入力信号から低周波数信号および高周波数信号を生成するスプリッター（１０７）を有する。第一の駆動回路（１１１、１１５）がスプリッター（１１７）に結合され、低周波数信号からオーディオ・ドライバー（１０５）のための駆動信号を生成する。第二の駆動回路（１１７、１１９）がスプリッター（１１７）に結合され、高周波数信号からオーディオ・ドライバー（１０１）のための駆動信号を生成する。第二の駆動回路（１１７、１１９）は、低周波数信号に対して低周波数ブーストを適用することによって第二のオーディオ・ドライバー（１０１）のためのバス周波数拡張を提供する。プロセッサ（１２５）が第二のオーディオ・ドライバー（１０１）についてのドライバー変位指標を決定し、コントローラ（１２７）が該ドライバー変位指標に基づいて、高周波数信号および低周波数信号のクロスオーバー周波数と低周波数ブーストの特性とに対して組み合わされた調整を実行する。本発明は、たとえばサブウーファーとサテライト・スピーカーとの間の改善された協働を提供しうる。
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本発明は、改善されたデータ受信のための装置、方法及びコンピュータプログラムに係る。トラッキング・プロシージャは、ペイロードデータに対して周波数オフセットトラッキングとともに適用される追加のチャネルゲイントラッキングを導入することによって、長いペイロードに対応するよう改善される。それにより、残余周波数オフセット及び残余チャネルゲインの両方が低減される。
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オーディオ合成装置は、ダウンミックス信号と、前記ダウンミックス信号をマルチサウンドソース信号に拡張するためのパラメトリック拡張データとを有する符号化信号を受信する。分解プロセッサ２０５は、少なくとも第１の信号成分及び第２の信号成分を生成するために前記ダウンミックス信号の信号分解を実行し、前記第２の信号成分は、前記第１の信号成分に少なくとも部分的に相関する。位置プロセッサ２０７は、前記パラメトリック拡張データに応じて前記第１の信号成分に関する第１の空間的位置指標を決定し、双耳プロセッサ２１１は、前記第１の空間的位置指標に基づいて前記第１の信号成分を合成し、異なる方向から生じるように前記第２の信号成分を合成する。本発明は、仮想ラウドスピーカ位置からの信号の組み合わせよりむしろ、適切な位置からの主要方向信号の直接的な合成を用いることにより、例えばヘッドホンから向上した空間的体験を与えることができる。
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本発明はチャンネル状態を検出する装置と方法を提案する。検出装置は、最初に、チャンネル上で送信される複数の信号を受信するように、所定時間内でチャンネルをモニタし、次に、複数の信号の一部が周期性を有するか判断する。検出装置は、複数の信号の一部が周期性を有するとき、チャンネルが干渉を受けていると判断する。１つ以上の無線ネットワーク上に、チャンネルを占有するデータトラフィックがない、またはほとんどなくても、本発明の検出装置および方法は、潜在的な干渉を回避するよう、１つ以上の無線ネットワークがあることを検出でき、チャンネルが干渉を受けていると判断できる。また、本発明の実施形態による検出装置と検出方法を用いることにより、チャンネルが干渉を受けているか検出するコストを効果的に低減する。
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イメージデータから有効な基準時間−濃度曲線（ＴＣＣ）を決定するために、包括的戦略が使用される。イメージデータは、造影剤が事前に投与された患者の対象領域につき一定の期間取得された一連のイメージスキャンに対応する。イメージスキャンは最初に、共通座標システムに登録される。その後イメージスキャン中の観察された潜在的基準ＴＣＣがモデル化ＴＣＣと比較されて、前記潜在的基準ＴＣＣが妥当なＴＣＣかどうかを決定する。その後、全ての妥当な基準ＴＣＣが、残留する分離されたモーションアーチファクトが含まれているかどうかを決定するために評価される。妥当な基準ＴＣＣがいかなるモーションアーチファクトをも含まない場合、該妥当な基準ＴＣＣが有効な基準ＴＣＣであると判断される。妥当な基準ＴＣＣがモーションアーチファクトを含んでいると決定されると、該妥当な基準ＴＣＣはモーションアーチファクトを除去されるか又はこの妥当な基準ＴＣＣを破棄する。有効な基準ＴＣＣは、動的造影強化イメージング研究の効果を改良するために使用され得る。
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有機微小物体を含む試料流体を分析する方法が提案される。方法は、総時間Ｔ_１において、微小物体から試料流体の体積Ｖ_１を除去することによって微小物体を高濃度化するステップＳ１；輸送流体に微小物体を浸す、又は試料流体の残留部分に微小物体を残すステップであって、その場合は試料流体の残留部分が輸送流体を提供する、ステップＳ２；総時間Ｔ_３において、輸送流体の体積Ｖ_３をフィルタによってろ過し、それによって微小物体をフィルタ上に蓄積するステップＳ３；及びフィルタ上に蓄積した微小物体の画像を生成するステップＳ４を有し、高濃度化するステップＳ１のスループットＶ_１／Ｔ_１はろ過するステップＳ３のスループットＶ_３／Ｔ_３よりも大きい。フィルタは第２フィルタであり得、高濃度化するステップＳ１は、第１フィルタによって試料流体をろ過し、それによって微小物体を第１フィルタ上に蓄積するステップを含み得る。有機微小物体を含む試料流体を分析するための装置又はシステムもまた開示される。
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ショットを構成するフレームのシーケンスからキーフレームを抽出する方法であって、各フレームは画素のマトリクスにより構成される方法は、該フレームのシーケンスの各フレームについて、該フレームから後続するフレームまで各画素の変位のマトリクスとして該後続するフレームに比べた該フレームのオプティカルフローを計算するステップ３と、該フレームの該オプティカルフローに基づいて動きエントロピー値を計算するステップ５と、を有し、該方法は更に、最大の動きエントロピー値を持つフレームのシーケンスのフレームをキーフレームとして選択するステップ７を有する。
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ＰＣＲ用の気体を含まない流体チャンバ。本発明は、気体を含まない充填のための、ポリメラーゼ連鎖反応を実施するのに適した流体チャンバを有する装置に関する。このような装置は、例えば分子診断の分野において使用されることができる。
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本発明は、増幅された核酸の定量方法であって、ターゲット及び比較用の核酸についてサイクルツーサイクルの増幅効率Ｅ＾（Ｃ）のランダム性の尺度Ｍ（Ｃ）を計算するステップと、ターゲット及び比較用の核酸について、Ｍが最小であるサイクル数Ｃ_Ｍを識別するステップと、Ｃ_Ｍの値から特徴的なサイクル数Ｃ_Ｃを計算するステップと、を含む方法に関する。
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