【課題】特定なピペラジン塩酸塩誘導体により、抑うつ障害、双極性障害、痴呆、肥満症、脳梗塞、等の処置及び予防のため、又は高血圧、慢性疼痛、月経前症候群等の処置における副作用を治療する薬剤及びその使用を提供する。
【解決手段】１−［４−（５−シアノインドール−３−イル）ブチル］−４−（２−カルバモイル−ベンゾフラン−５−イル）−ピペラジン塩酸塩の新規な結晶変態、１−［４−（５−シアノインドール−３−イル）ブチル］−４−（２−カルバモイル−ベンゾフラン−５−イル）−ピペラジン二塩酸塩の結晶変態、アモルファスである１−［４−（５−シアノインドール−３−イル）ブチル］−４−（２−カルバモイル−ベンゾフラン−５−イル）−ピペラジン塩酸塩の提供。 （もっと読む）

本発明は、オータキシン阻害剤としての式（Ｉ）によるピリドピリミジン誘導体、ならびにリゾホスファチジン酸レベルの上昇および／またはオータキシンの活性化によって引き起こされ、媒介され、かつ／または増幅される生理学的および／または病態生理学的状態、特に異なる癌の治療および／または予防ためのこのような化合物の使用に関する。
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本発明は、Ｅｕ、ＣｅおよびＭｎなどの１種または２種以上の活性剤イオンを有する（Ｃａ，Ｓｒ，Ｂａ）_２ＳｉＯ_４および他のケイ酸塩を除く少なくとも１種の発光化合物を含む発光粒子をベースにした、表面修飾された発光粒子に関する。Ｓｉ、Ａｌ、Ｚｒ、Ｚｎ、Ｔｉの酸化物／水酸化物および／またはこれらの混合物を含む少なくとも１つの無機物層、およびオルガノシランまたはポリオルガノシロキサン（シリコーン）および／またはこれらの混合物の有機物コーティングが、前記発光粒子に適用されている。製造方法もまた記載される。 （もっと読む）

Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｄ、Ｚ、Ｘ、Ｙ、ｍおよびｐが、請求項１に示されている意味を有する式（Ｉ）の化合物は、腫瘍を治療するために使用することができる。
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式Ｉで表され、式中Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６およびＲ^７が請求項１に示す意味を有する新規なジフルオロフェニルジアシルヒドラジド誘導体は、キナーゼ阻害剤であり、例えば糖尿病、肥満、メタボリックシンドローム（異脂肪血症）、全身性および肺高血圧症、心血管疾患および腎疾患、一般的にすべてのタイプの線維症、炎症プロセス、腫瘍および腫瘍疾患などの疾患および愁訴の処置のために用いることができる。

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【課題】液晶媒体を提供する。
【解決手段】本発明は、ａ）１種類以上の式（Ｉ）の誘電的に負の化合物から成る第１の誘電的に負の成分（成分Ａ）、および、ｂ）１種類以上の式（ＩＩ）の誘電的に負の化合物（１種類または多種類）から成る第２の誘電的に負の成分（成分Ｂ）を含む誘電的に負の液晶媒体（式中、パラメータは、請求項１において示されるそれぞれの意味を有する。）と、電気光学的ディスプレイにおける、特に、ＶＡ、ＥＣＢ、ＰＡＬＣ、ＦＦＳまたはＩＰＳ効果に基づくアクティブマトリクスディスプレイにおける液晶媒体の使用と、このタイプのディスプレイとに関する。
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本発明は、式（Ｉ）：（Ｃａ，Ｓｒ，Ｂａ）_{１−ｘ−ｙ}Ｍｅ_ｙＳｉＮ_２：Ｅｕ_ｘ、式中Ｍｅ＝Ｍｎ^２＋、Ｍｇ^２＋、Ｂｅ^２＋、Ｎｉ^２＋、Ｃｏ^２＋および／もしくはＲｕ^２＋；ｘ＝０．００５〜０．２０およびｙ＜１、ならびに／または式（ＩＩ）：（Ｃａ，Ｓｒ，Ｂａ）_２−ｘＳｉ_１−ｚＭａ_ｚＮ_２：Ｅｕ_ｘ、式中Ｍａ＝Ｈｆ^４＋、Ｔｈ^４＋および／またはＺｒ^４＋；ｘ＝０．００５〜０．２０；およびｚ＜１で表される化合物、ならびに前記化合物の製造および発光団としての使用のための方法、ならびに青色発光または近ＵＶ領域に位置するＬＥＤの発光の変換のための変換発光団に関する。 （もっと読む）

【課題】有機電子装置の調製方法を提供する。
【解決手段】本発明は、有機電子装置またはそれらの構成要素の調製における閉磁界非平衡マグネトロンスパッタイオンプレーティング法の使用と、そのような方法によって得ることができる有機電子装置またはそれらの構成要素とに関する。 （もっと読む）

本発明は、インテグリンリガンド、好ましくはインテグリンアンタゴニストを、化学療法剤およびまたは放射線療法など前記リガンドと連続して投与した場合に前記リガンドとの相乗効力を有する共治療剤または治療形態と一緒に投与することを含む、腫瘍および腫瘍転移を治療するための併用療法に関する。本療法から、腫瘍細胞の増殖に対する各個々の治療薬の阻害効果の相乗的な潜在的増大がもたらされ、個々の成分を単独で、同時に、または本発明の投与法以外で投与することによって見られるものより有効な治療が得られる。 （もっと読む）

本発明は、ＭｅｔＡＰ２および／またはＥＥＦ１Ａを発現可能な細胞系またはその試料を準備すること、その系の少なくとも一部分を、スクリーニングされる化合物と一緒にインキュベートすること、及びＮ末端メチオニン残基を有するＥＥＦ１Ａ（ＭｅｔＥＥＦＩＡ）を決定することによりＭｅｔＡＰ２阻害を検出することによって、ＭｅｔＡＰ２活性を阻害する化合物をスクリーニングするための方法に関する。本発明の別の目的は、ＭｅｔＡＰ２活性によって引き起こされ、媒介され、かつ／または拡大される生理学的状態および／または病理学的状態をモニタリングするための方法であって、少なくとも１つの単一の化合物の有効量を、そのような治療を必要とする哺乳動物に投与すること、及びその哺乳動物から採取した生体試料においてＭｅｔＥＥＦＩＡを決定することによってモニタリングする方法に関する。
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