本発明は、遊離塩基またはその塩としての一般式IVのベンゾ[b]フランおよびベンゾ[b]チオフェン誘導体、ならびにその使用方法に関する。
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本発明は、可変基が特許請求の範囲において定義される式Iの化合物に関する。


該化合物は、D4受容体および／または5-HT_2A受容体が関与する疾患の治療に有用である。
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【課題】情動障害、たとえばうつ病、全般性不安障害、パニック障害及び強迫性障害を含む不安障害の治療に有用である化合物を提供する。
【解決手段】下記式で表わされる化合物（式中、ＸはＯ又はＳを示し、ｐは０，１，２，３，４，５，６，７又は８であり、ｑは０，１，２，３又は４であり、ｓは０，１，２，３，４又は５であり、各Ｒ^１は独立してＣ_１−６アルキルであり、各Ｒ^２は独立してハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−６−アル（キ／ケニ／キニ）ル等であり、各Ｒ^３は独立してハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−６−アル（キ／ケニ／キニ）ル等である。）。
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アルキルスルホンアミド誘導体
本発明はNPY Y5受容体のリガンドであるアルキルスルホンアミドを対象とする。本発明は、治療的有効量の本発明化合物および薬学的に許容されるキャリアーを含む医薬調合物を提供する。本発明はまた、治療的有効量の本発明化合物および薬学的に許容されるキャリアーを混合することによって製造される医薬調合物を提供する。本発明はまた、ある量の本発明化合物を患者に投与することを含む、うつ病を患っている患者の治療法方を提供する。本発明はまた、ある量の本発明化合物を患者に投与することを含む、不安を患っている患者の治療法方を提供する。本発明はまた、ある量の本発明化合物を患者に投与することを含む、肥満を患っている患者の治療法方を提供する。 （もっと読む）

公知の抗うつ薬エスシタロプラム、すなわちS-1-[3-(ジメチルアミノ)プロピル]-1-(4-フルオロフェニル)-1,3-ジヒドロ-5-イソベンゾフランカルボニトリルの結晶質塩基、前記塩基の製剤、塩基を用いるエスシタロプラムの精製塩、例えばシュウ酸塩の製造方法、前記方法により得られる塩、およびこのような塩を含む製剤、およびヒドロブロミドを用いる精製エスシタロプラム遊離塩基またはエスシタロプラムの塩、例えばシュウ酸塩の製造方法、前記方法により得られる塩、およびこのような塩を含む製剤に関する。最終的に、本発明は、少なくとも22Nの硬度および120秒未満の口腔内崩壊時間を有し、そして、水溶性増量剤上に吸着した活性医薬成分を含む口腔内分散性錠剤であって、前記活性医薬成分が40〜100度の範囲の融点を有する前記の口腔内分散性錠剤、ならびにこのような口腔内分散性錠剤を製造する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は式IVの化合物およびその使用方法。

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本発明は、置換基が以下のように定義される式I


で表される化合物に関する。式Iの化合物は、統合失調症の陽性症状および陰性症状の両方を含む統合失調症およびその他の精神病のような疾患の治療に有用である。
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本発明は以下の式I、


で表されるアニリン誘導体またはその薬学的に許容される塩およびそれらの使用方法に関する。
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本発明は、可変基が特許請求の範囲において定義される式Iの化合物に関する。前記化合物は、水溶性が改善されたA_2A-受容体リガンドのプロドラッグであり、A_2A-受容体が関与する神経および精神疾患の治療に有用である。 （もっと読む）

本発明は、以下の式、
【化1】


で表され、式中、置換基は本明細書において定義される化合物を提供する。上記化合物は、うつ病、全般性不安障害およびパニック障害および強迫性障害を含む不安障害を含む情動障害の治療に有用である。
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