【課題】 広い温度範囲で大きな電気複屈折を示す高分子／液晶複合材料を提供する。また、電界除去後に複屈折が残留しない高分子／液晶複合材料を提供する。長期的信頼性に優れた液晶材料を提供する。
【解決手段】 昇温過程において光学的に等方性の液晶相を５℃以上の温度範囲で発現し、ネマチック相を発現しない液晶材料と、高分子とを含む、光学的に等方性の液晶相で駆動される素子に用いられる、高分子／液晶複合材料。
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【課題】 ネマチック相の高い上限温度、ネマチック相の低い下限温度、小さな粘度、大きな光学異方性、負に大きな誘電率異方性、大きな比抵抗、紫外線に対する高い安定性、熱に対する高い安定性などの特性において、少なくとも１つの特性を充足する、または少なくとも２つの特性に関して適切なバランスを有する液晶組成物を提供する。短い応答時間、大きな電圧保持率、大きなコントラスト比、長い寿命などを有するＡＭ素子を提供する。
【解決手段】 第一成分として負に大きな誘電率異方性を有する特定の２環化合物、第二成分として負に大きな誘電率異方性を有する特定の３環化合物、第三成分として特に小さな粘度を有する特定の化合物を含有し、そしてネマチック相を有する液晶組成物、およびこの組成物を含有する液晶表示素子である。 （もっと読む）

【課題】 低い透明点、小さい粘度、正の誘電率異方性、大きな光学異方性、および他の液晶性化合物との優れた相溶性を有する化合物を提供し、この化合物を含有し、小さい粘度、適切な誘電率異方性、大きな光学異方性、および低いしきい値電圧を有する液晶組成物を提供し、この組成物を含有し、短い応答時間、高いコントラストおよび低い駆動電圧を有する液晶表示素子を提供する。
【解決手段】 式（１）で表される化合物、この化合物を含有する組成物、およびこの組成物を含有する液晶表示素子。



式中、ＲａおよびＲｂは炭素数１〜２０のアルキルなどであり；Ａ¹、Ａ²、およびＡ³は独立して、１，４−シクロヘキシレン、１，４−シクロヘキセニレンまたは１，４−フェニレンなどであり；Ｚ¹は単結合、−（ＣＨ₂）₂−などであり；Ｚ²は単結合であり;Ｙ^１およびＹ^２は独立して水素またはフッ素であり；ｐは０または１であり；ｑは１である。 （もっと読む）

【課題】液晶性化合物に必要な一般的物性、すなわち熱、光などに対する安定性、小さな粘度、適切大きさの屈折率異方性値、適切な大きさの誘電率異方性値および急峻な電気光学特性、ネマチック相の広い温度範囲、および他の液晶性化合物との優れた相溶性を有する液晶性化合物、特にネマチック相の広い温度範囲を有する液晶性化合物を提供する。
【解決手段】 一般式（１）で表される化合物。


例えば、Ｒ^１は水素であり；環Ａ^１、環Ａ^２および環Ａ^３は、１，４−シクロヘキシレンまたは１，４−フェニレンであり；Ｚ^１、Ｚ^２およびＺ^３は、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、または−ＯＣＨ_２−であり；Ｌ^１およびＬ^２はフッ素であり；Ｘ^１は炭素数１〜１０のアルキルまたは炭素数１〜１０のアルコキシであり；ｍ、ｎは０または１であり、ｐは０、１または２である。
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【課題】本発明は、溶液状態で安定性に優れ、支持基板上に良好な塗工性を示し、均一なホメオトロピック配向性を有する重合性液晶組成物を提供することを目的とする。
【解決手段】アクリレート系化合物およびビスフェノールフルオレン系化合物を成分とする重合性液晶組成物。ビスフェノールフルオレン系化合物は、重合性液晶化合物の均一なホメオトロピック配向の制御に有効である。 （もっと読む）

【課題】本発明は、溶液状態で安定性に優れ、支持基板上に良好な塗工性を示し、そして均一なホメオトロピック配向性を有する重合性液晶組成物を提供することを目的とする。
【解決手段】アクリレート系化合物、エポキシ系化合物およびビスフェノールフルオレン系化合物を成分とする重合性液晶組成物により、上記の課題を達成することができる。これらの成分のうちビスフェノールフルオレン系化合物は、重合性液晶化合物の均一なホメオトロピック配向の制御に有効である。 （もっと読む）

【課題】 ５−エチル−２−プロピルベンジルアルコールおよびそのカルボン酸エステルを効率よく製造する。
【解決手段】
２−ヘキセノールとナトリウムアルコキシドとの反応で、５−エチル−２−プロピルベンジルアルコールを合成した後、エステル化反応により５−エチル−２−プロピルベンジルカルボン酸エステルに誘導する。 （もっと読む）

【課題】立体規則性の高いオレフィン重合体を高い重合活性で製造することができるメタロセン化合物、それを含むオレフィン重合用触媒を用いるオレフィン重合体の製造方法、および、該製造方法を用いて得られるオレフィン重合体を提供すること。
【解決手段】下記一般式（１）で表されるメタロセン化合物を使用する。ＹＫＬＭＸ_２（１）（式中、Ｍは、チタン原子、ジルコニウム原子、もしくは、ハフニウム原子を表す。Ｋ、および、Ｌは、Ｍに配位する縮合環であり、互いに独立して、シクロペンタジエニル環と５員環との縮合環、シクロペンタジエニル環と６員環との縮合環、もしくは、シクロペンタジエニル環と７員環との縮合環を表す。Ｙは、ＫとＬを架橋する架橋基である。Ｘは、Ｍに結合する結合基であり、Ｋ、および、Ｌは、各２位、各４位、および、各５位のうちいずれか１つの位置には、必ず、ヘテロ芳香族基を有する。） （もっと読む）

【課題】 ネマチック相の高い上限温度、ネマチック相の低い下限温度、小さな粘度または回転粘度、大きな光学異方性、大きな誘電率異方性、大きな比抵抗、紫外線に対する高い安定性、熱に対する高い安定性などの特性において、少なくとも１つの特性を充足する、または少なくとも２つの特性に関して適切なバランスを有する液晶組成物を提供する。短い応答時間、大きな電圧保持率、大きなコントラスト比、長い寿命などを有するＡＭ素子を提供する。
【解決手段】 第一成分として大きな光学異方性を有する特定の三環化合物、第二成分として大きな誘電率異方性を有する特定の三環化合物および四環化合物、および第三成分として特に小さな粘度または回転粘度を有する特定の二環化合物を含有し、そしてネマチック相を有する液晶組成物、およびこの組成物を含有する液晶表示素子である。 （もっと読む）

【課題】 化合物に必要な一般的物性、小さな粘度、適切な光学異方性、適切な誘電率異方性、および他の液晶性化合物との優れた相溶性を有する液晶性化合物を提供する。
【解決手段】 式（１）で表される化合物。


例えば、Ｒは炭素数１〜１０のアルキルであり；環Ａ^１、環Ａ^２および環Ａ^３は、１，４−シクロへキシレン、１，４−シクロヘキセニレン、１，４−フェニレン、または１，３−ジオキサン−２，５−ジイルであり；Ｚ^１、Ｚ^２およびＺ^３は、単結合、−（ＣＨ_２）_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−（ＣＨ_２）_４−、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＦ_２Ｏ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨＣＨ_２Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、または−Ｃ≡Ｃ−であり；Ｙは炭素数１〜１０のパーフルオロアルキルであり；ｍおよびｎは０または１である。
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