本発明は、医薬活性成分の製剤の製剤化方法と、それにより製造される固形製剤と、に関する。ただし、該製剤は、極低用量、より特定的には超低用量の医薬活性成分を含有する。 （もっと読む）

本発明はアンドロゲン、グルココルチコイド、ミネラルコルチコイド、およびプロゲステロン受容体のモジュレーターである非ステロイド性化合物に関し、かかる化合物の製造および使用方法にも関する。 （もっと読む）

本発明は、さまざまな治療的使用に供される新規な式(I)で示される化合物、より特定的には、選択的エストロゲンレセプターモジュレーションにとくに有用である新規な置換キノリン化合物、に関する。

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本発明は、ＨＩＶインテグラーゼ阻害剤であり、よってＨＩＶ複製の抑制、ＨＩＶによる感染の予防及び／または治療、並びにＡＩＤＳ及び／またはＡＲＣの治療において有用である化合物に関する。 （もっと読む）

式(I)で表される化合物ならびにその薬学的に許容される塩および溶媒和物および加水分解可能エステルである［式中のX、X¹、X²、X³、X⁴、およびR¹、R²、R³、R⁴は請求項１のように定義される］。これらの化合物はhPPAR受容体の活性化物質であり、心臓血管疾患の治療に有用である。
。
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下記式(I)の化合物およびその塩、溶媒和物、および生理学的に機能的な誘導体を提供する。
式(I)

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本発明は、式(I)〔式中、変数はすべて、本明細書中に定義されるとおりである〕で示される化合物と、該化合物を含有する医薬組成物と、該化合物の調製方法と、医薬剤としてのそれらの使用と、を提供する。
【化１】
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式（Ｉ）の化合物またはその塩、溶媒和物もしくは生理的に機能性の誘導体：


が提供される。
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式（I）の化合物はp38キナーゼのインヒビターであり、p38キナーゼ活性により媒介される又はp38の活性により産生されるサイトカインにより媒介される状態または病態の治療において有用である。
【化１】

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下記式(I)の化合物はp38キナーゼの阻害剤であり、p38キナーゼ活性により仲介される、又はp38の活性により産生されるサイトカインによって仲介される、症状又は病状の治療に有用である。
【化１】
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