式(I)の化合物はp38キナーゼの阻害剤であり、p38キナーゼ活性により仲介される、またはp38の活性により生産されるサイトカインにより仲介される状態または疾病の治療に有用である。
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式（I）の化合物はp38キナーゼのインヒビターであり、p38キナーゼ活性により媒介される又はp38の活性により産生されるサイトカインにより媒介される状態または病態の治療において有用である。
【化１】

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本発明は、全般的にはキナーゼ（例えば、GSK-3）の阻害剤、より詳しくは縮合ピリミジン化合物に関する。 （もっと読む）

式（Ｉ）の化合物ならびにその薬学的に許容される塩、溶媒和物および加水分解可能なエステル［式中：ｐはＯまたは１であり；ｑはＯまたは１であり；Ｒ^１およびＲ^２は独立してＨまたはＣ_１−３アルキルであり；Ｒ^３およびＲ^４は独立してＨ、Ｃ_１−６アルキル、−ＯＣ_１−６アルキル、ハロゲン、ＯＨ、Ｃ_２−６アルケニルまたはＣＦ_３であり；Ｒ^５はＨ、Ｃ_１−６アルキル（１以上のハロゲン、−ＣＯフェニル、ＯＣ_１−６アルキル、フェニル モルホリノにより置換されていてもよいまたはＣ_２−６アルケニルであり、Ｒ^６はＣ_１−６アルキル、ハロゲン、−ＯＣＨ_２フェニル、フェニル（Ｃ_１−３アルキルにより置換されていてもよい）、モルホリノ、ピロリジノ、ピペリジノ、チオフェニル、フラニルピリジニルまたは−ＯＣ_２−６アルケニルである］。これらの化合物は、hppar受容体のαおよびγサブタイプを活性化し、たとえば、糖尿病、脂質代謝異常、またはシンドロームＸの治療に有用である。
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動的速度論分割を介して(+)-(2S, 3S)-2-(3-クロロフェニル)-3,5,5-トリメチル-2-モルホリノール、その製薬上許容し得る塩および製薬上許容し得る溶媒和物、例えば(+)-(2S, 3S)-2-(3-クロロフェニル)-3,5,5-トリメチル-2-モルホリノール塩酸塩を調製するための方法が開示される。 （もっと読む）

KSPの活性をモジュレーションすることにより細胞増殖性疾患及び障害を治療するのに有用な化合物を開示する。 （もっと読む）

酵素触媒動的速度論分割を介して、(+)-(2S, 3S)-2-(3-クロロフェニル)-3,5,5-トリメチル-2-モルホリノール、その製薬上許容される塩および溶媒和物、たとえば、(+)-(2S, 3S)-2-(3-クロロフェニル)-3,5,5-トリメチル-2-モルホリノール塩酸塩、を調製するための方法を提供する。 （もっと読む）

KSPの活性をモジュレートすることにより細胞増殖性の疾患および障害を治療するのに有用である化合物を開示する。 （もっと読む）

本発明は、併用療法に関する。この併用療法は、感染症、癌、自己免疫疾患及び関連する病状の処置又は予防において有用であることがわかる。 （もっと読む）

本発明は、併用療法に関する。この併用療法は、感染性疾患、癌、自己免疫疾患および関連する病状の処置または予防において有用であることがわかる。 （もっと読む）