本発明は、治療薬としての使用のため及び／又は疾病の予防のためのＤペプチド又は抗体を含有する組成物に関し、その際、ａ）Ｄペプチドは、アミロイドペプチドと相互に作用し、かつｂ）抗体はａ）からのＤペプチドと結合し、かつさらにａ）からのアミロイドペプチドと結合する。 （もっと読む）

【解決手段】本発明は、膜タンパク質の結晶化マトリックスを形成することができる少なくとも一つのマトリックス形成化合物の所定量を、多数のレセプタクルを含む結晶化デバイスに負荷する方法、および結晶化デバイスを製造する方法に関し、この方法は、以下の工程を含む：ａ）前記の少なくとも一つのマトリックス形成化合物の凝集状態を、前記の少なくとも一つのマトリックス形成化合物を分注できる流体状態に変える工程、およびｂ）前記の少なくとも一つのマトリックス形成化合物の所定量を、結晶化デバイスの少なくとも一つのレセプタクル中に分注する工程であって、前記の分注されたマトリックス形成化合物が、前記のレセプタクル内で固化する工程。その結果、特に自動化された結晶化プロセスにおいて消耗品として使用し得る、予め充填した結晶化デバイスが得られる。また、それぞれ製造された結晶化デバイスを使用する、タンパク質の結晶化方法が提供される。
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成分I、および成分IIとしての高分子添加剤を含む混合物であって、成分Iは、1〜2個のグルコシド部分および炭化水素部分を含有するアルキルポリグルコシドである界面活性剤成分I₁を80〜20重量％、アルキルポリグルコシド以外のアルコール基を含有する界面活性剤成分I₂を20〜80重量％を含み；前記高分子添加剤は、水溶性部分および疎水性部分を含有し、疎水性部分の数平均分子量に対する水溶性部分の数平均分子量の割合が、2：1〜1000：1であり、前記の疎水性部分は、それぞれ数平均分子量が最大1000 g/molである成分II₁、水溶性部分および疎水性部分を含有し、側鎖が結合した主鎖を含む両親媒性櫛形ポリマーである成分II₂、または、水溶性部分および疎水性部分を含有し、水溶性Ａブロックと疎水性Ｂブロックを有する、ＡＢのジブロックコポリマーまたはＡＢＡもしくはＢＡＢのトリグロックコポリマーである成分II₃である混合物。 （もっと読む）

本発明は、アミノ酸産生微生物においてアミノ酸を産生する方法に関する。前記方法によれば、２−オキソグルタル酸デヒドロゲナーゼ活性は、伝達タンパク質により低下する。
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複数の入力／出力ポート、第１の群および第２の群のスイッチングユニットを有するデータ通信システム。各スイッチングユニットは複数の入力／出力インターフェイスを有し、それによって第１の群の各スイッチングユニットの複数の入力／出力インターフェイスの少なくとも１つは通信システムの入力／出力ポートを形成し、第１の群のスイッチングユニットの各々の少なくとも１つの他の入力／出力インターフェイスは通信リンクを介して第２の群のスイッチングユニットのうちの１つの入力／出力インターフェイスに接続され、したがって、少なくとも１つのループを有するネットワークが形成される。このネットワークは少なくとも２つの仮想サブネットワークに論理的に分割され、各々はスパニングツリーを形成する。第１の群の各スイッチングユニットは特定の入力／出力ポートに到着する入来データパケットを少なくとも２つの仮想サブネットワークのうちの予め定められた１つに割当てる。この発明の利点は、教示されるデータ通信装置を、異なるコンピューティング環境において、どのような外部装置を変更する必要もなく、透過的に用いる能力である。
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本発明はＤ−マンニトールを製造するための方法並びに生物に関する。マンニトール−２−デヒドロゲナーゼ（ＭＤＨ）及びギ酸デヒドロゲナーゼ（ＦＤＨ、補因子−再生のため）を発現する生物を用い、その際にＭＤＨの糖−基質及び／又は糖−基質前駆物質が非リン酸化糖−輸送系を経て生物中へ輸送される、Ｄ−マンニトールを製造するための方法及び微生物を提供することにより、改善されたＤ−マンニトール製造が達成されることができる。有利には糖−輸送系はジモモナス＝モビリスからのグルコース促進体（ＧＬＦ）である。
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【課題】 Ｌ−アミノ酸、特にＬ−リシンの改善された発酵による新規の製造方法の提供。
【解決手段】 ａｃｃＤＡ−遺伝子をコードするヌクレオチド配列を少なくとも含有する、コリネバクテリウム由来の、コリネ型微生物中で複製可能な非組換え又は組換えＤＮＡ。 （もっと読む）

【課題】 コリネ型のバクテリアを用いてＤ−パントテン酸を発酵的に製造するための改善された方法の提供。
【解決手段】 ａ）特定の塩基配列のｐａｎＢ−遺伝子（ケトパントエートヒドロキシメチルトランスフェラーゼ）をコードし、ｂ）特定の塩基配列のｐａｎＣ−遺伝子（パントテネートシンテターゼ）、特にｐａｎＢＣ−オペロンをコードし、かつ場合によりｃ）特定の塩基配列のｉｌｖＤ−遺伝子（ジヒドロキシ酸デヒドラターゼ）をコードする群から選択された、ヌクレオチド配列を少なくとも１つ有する、コリネバクテリウム由来の、場合により組み換えられた、コリネバクテリウム属の微生物中で複製可能なＤＮＡ、および前記遺伝子が強化されたコリネバクテリウム属の微生物を使用するＤ−パントテン酸の発酵的製法。 （もっと読む）