本発明は、薬理学的活性を持つ新規ピペラジンおよびアゼピン誘導体、その調製方法、これらを含有する組成物、ならびにアルツハイマー病を含む神経退行性疾患の治療でのその使用に関する。 （もっと読む）

ＣＯＸ−２依存性疾患の処置に有用な、式(Ｉ)
【化１】


〔式中、
Ｒは水素、低級アルキル、(Ｃ_３−Ｃ_６)シクロアルキル、ヒドロキシ、ハロ、低級アルコキシ、トリフルオロメトキシ、トリフルオロメチルまたはシアノであり；そして
Ａはビアリール、所望により置換されているβ−ナフチル、二環式ヘテロ環式アリール、(Ｃ_３−Ｃ_６)シクロアルキル−単環式炭素環式アリール、または(Ｃ_５またはＣ_６)シクロアルカン縮合−単環式炭素環式アリールである。〕
の化合物、薬学的に許容されるその塩；および薬学的に許容されるそのエステル。
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【課題】合成繊維材料の着色法、着色された合成繊維、プラスチックの量産着色法、着色されたプラスチック、特定の新規アゾ染料および該アゾ染料を含有する組成物。
【解決手段】式（１）Ａ−Ｎ＝Ｎ−Ｄ（式中、ＡおよびＤは、それぞれ独立に、置換または非置換の複素環式基または炭素環式基であり、ＡまたはＤの少なくとも１つは、少なくとも１個の−ＳＯ_２Ｆ基を直接有しているかまたは少なくとも１個の−ＳＯ_２Ｆ基が結合している置換基を有する）で示される化合物またはその混合物を合成繊維材料に使用する。 （もっと読む）

ＰＤＥ４阻害は、新規化合物、例えばＮ−置換アニリン及びジフェニルアミンアナログによって達成される。本発明の化合物は、式Ｉ（R¹、R²、R³、及びR⁴は本明細書で定義されている通りである）のものである。
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本発明は、ＣＸＣＲ４ケモカインレセプターに結合する薬学的複素環化合物を合成するプロセスに関する。


１実施形態において、このプロセスは、ａ）５，６，７，８−テトラヒドロキノリニルアミンと、フタルイミド保護基またはジ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル（ジ−ＢＯＣ）保護基を有するアルキルアルデヒドとを反応させて、イミンを形成することと；ｂ）イミンを還元して、第二級アミンを形成することと；ｃ）第二級アミンをハロアルキル置換複素環化合物と反応させ、フタルイミドで保護された第三級アミン、またはジ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルで保護された第三級アミンを形成することと；ｄ）保護されたアミンを加水分解して、式（Ｉ’）を有する化合物を得ることとを包含する。
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本発明は、縮合複素環式化合物、化合物の医薬組成物、及びとりわけＩＬ−１２関連疾患及び障害の治療のための化合物の使用法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、３−フェニルスルホニル−８−ピペラジン−１−イル−キノリンの新規化合物、その調製方法、それを含む組成物、ならびにＣＮＳおよび他の疾患の処置におけるその使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、薬理活性を有する新規のキノリン化合物、それらの調製方法、それらを含む組成物、ならびに、ＣＮＳおよび他の疾患の処置におけるそれらの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、薬理学的活性を有する式（Ｉ）


で示されるキノリン化合物、その製法、それを含有する組成物、ならびにＣＮＳおよび他の障害の治療におけるその使用に関する。

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本発明は、薬理学的活性を有する新規のキノリン化合物、それらを調製するための方法、それらを含有する組成物、およびＣＮＳ疾患ならびに他の疾患の治療でのそれらの使用に関する。 （もっと読む）