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Fターム[4C034BC03]の内容

その他のIN系複素環式化合物 (1,702) | 環CにOアクリジン (15) | 9位にO (11) | 9位に=O (9)

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1〜4位、5〜8位に〔C〕Z
1〜4位、5〜8位にZ

Fターム[4C034BC03]に分類される特許

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【課題】現像性が高い光酸発生剤及び硬化性が高いカチオン重合開始剤を提供することにあり、また、これらを用いたレジスト組成物及びカチオン重合性組成物を提供すること。
【解決手段】下記一般式(I)で表される芳香族スルホニウム塩化合物を光酸発生剤又はカチオン重合開始剤として用いる。


(式(I)中、R1〜R10は、無置換の若しくは置換基を有する炭素原子数1〜18のアルキル基等を表し、R11〜R17は、無置換の若しくは置換基を有する炭素原子数1〜18のアルキル基等を表し、R18は、無置換の若しくは置換基を有する炭素原子数1〜18のアルキル基等を表し、X1-は1価の陰イオンを表す。) (もっと読む)


【課題】光感度及び耐フィルミング性に優れる電子写真感光体を提供する。
【解決手段】導電性基体上に感光層を備えた電子写真感光体は、上記感光層に一般式(1)で表されるアクリドン誘導体を含有する。


式(1)中、R1〜R8は、同一又は異なる置換基であり、R1〜R8の少なくとも1つは、炭素数1〜12のパーフルオロアルキル基であり、その他は、置換又は無置換の炭素数6〜12のアリール基と、置換又は無置換の炭素数1〜6のアルキル基と、置換又は無置換の炭素数6〜12のアラルキル基と、炭素数1〜6のアルコキシ基と、シアノ基と、ハロゲン原子と、水素原子と、炭素数1〜12のパーフルオロアルキル基とからなる群より選ばれる1つであり、R9は、置換又は無置換のフェニル基又はナフチル基である。 (もっと読む)


【課題】1000cd/m2の輝度における外部量子収率が優れた発光素子の作製に有用な高分子化合物の提供。
【解決手段】下記式(1a)で表される構成単位を含む高分子化合物。


〔式中、A環及びB環は、芳香族炭化水素環を表す。R1は下記式(2)で表される基である。R2はアリール基又は1価の芳香族複素環基を表す。〕
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【課題】高感度なラジカル重合開始剤として機能しうる新規オキシムエステル化合物およびそれを用いた硬化性組成物の提供。
【解決手段】下記一般式(1)で表される化合物およびそれを用いた硬化性組成物。


(式中、R1乃至R5は、水素原子、アリール基、複素環基等であり、R1乃至R5のうちいずれか一つは複素環基であり、Xはアルキル基等、Aはアルキル基等を表す。) (もっと読む)


【課題】簡便な工程にて合成することができ、可視光のうち特に青色レーザー光領域で励起可能であり、光安定性がより高い新規蛍光性アミノ酸誘導体を提供することを課題とする。さらにその製造方法を提供することを課題とする。
【解決手段】アミノ酸で置換されたアクリドン誘導体であって、アミノ酸とアクリドン誘導体の間に求電子置換基を含む蛍光性アミノ酸誘導体による。従来のアミノフェニルアラニンを出発原料としてカップリング反応および分子内環化反応を経て蛍光団を形成させるかわりに、蛍光性のアクリドン誘導体を出発原料として用い、この物質に位置特異的な求電子置換反応を行わせて反応点をもたせ、この反応点を有するアクリドン誘導体と、アミノ酸誘導体とをカップリングさせることによる。 (もっと読む)


【課題】組織における細胞外マトリックス遺伝子の発現量を減少させ、細胞外マトリックス蓄積量を低下させることにより、組織の線維化を改善させる組成物(即ち、細胞外マトリックス蓄積抑制剤や、線維症治療剤又は心不全治療剤)等の開発・提供が切望されている。
【解決手段】本発明は、式(I)


で示される含複素環化合物と不活性担体とを含有することを特徴とする細胞外マトリックス遺伝子転写抑制組成物等に関する。 (もっと読む)


【課題】高感度であるとともに、保存安定性が極めて高く、パターンを高精細に、かつ、効率よく形成可能な感光性組成物、該感光性組成物を積層したパターン形成材料及び感光性積層体、並びにパターン形成装置、及びパターン形成方法を提供する。
【解決手段】バインダー、重合性化合物、及び光重合開始系化合物を少なくとも含み、前記光重合開始系化合物が、アクリドン化合物とオキシム誘導体とを含む感光性組成物である。支持体と、該支持体上に前記感光性組成物からなる感光層を少なくとも有するパターン形成材料である。前記感光性組成物からなる感光層を有する感光性積層体である。前記感光性積層体を備えており、光照射手段と光変調手段とを少なくとも有するパターン形成装置である。前記感光性積層体における前記感光層に対し、露光を行うことを少なくとも含むパターン形成方法である。 (もっと読む)


【化19】


本発明では、構造式(I)を持つリソフィリン(LSF)の類縁体と、その合成方法とを提供する。これはLSFの活性側鎖部分(5-R-ヒドロキシヘキシル基)を持ち、LSFよりも高い力価と経口生体内利用率を有しうる。化合物(II)は、糖尿病、炎症、および自己免疫疾患の処置に使われる。なお R1 は、水素原子であるか、もしくは構造式 -C(=O)R3 を有する基である。また、 R は低級アルキル基である。また、 R2 は、
【化20】


から成る群から選択される。 (もっと読む)


DNA依存性プロテインキナーゼを阻害する化合物、該化合物を含む組成物、DNA−PK生物活性を阻害する方法、細胞をDNA損傷をもたらす剤に感作させる方法、および癌の処置の有効性を高める方法を開示する。 (もっと読む)


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