本発明は、高い親和性及び選択性で生存タンパク質ＭＣＬ−１と選択的に結合する化合物、このような化合物を含有している医薬組成物、並びにＭＣＬ−１活性を調節するための、及び過剰増殖性疾患、血管新生障害、細胞周期調節障害、オートファジー調節障害、炎症性疾患及び／又は感染性疾患を治療するための、及び／又は細胞生着及び／又は創傷修復を増進するための、単独薬剤としての又はその他の活性成分と組合わせての、これらの化合物又は組成物の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】神経因性疼痛、侵害受容性疼痛、排尿障害、又は多発性硬化症等のSNSが関与する疾患に対する治療作用又は予防作用を示す、SNS阻害活性を有する薬物を提供する。
【解決手段】式（１）：


［式中、Ｒ¹はハロゲン原子等を表し、Ｒ²は水素原子等を表すか、又はＲ¹とＲ²が結合して５〜７員環を形成してもよく、ｍは０〜５の整数を表し、Ｒ⁷は水素原子等を表し、Ｒ³及びＲ⁴は独立して置換もしくは無置換のアルキル基等を表し、Ｒ⁸及びＲ⁹は独立して水素原子等を表し、ｎは１〜６の整数を表し、Ａはフッ素原子等を表す。]で表される化合物等、又はその薬学的に許容される塩。 （もっと読む）

【課題】ＣＤ８１とＨＣＶのＥ２タンパク質との結合阻害機構に基づいて探索され、ＨＣＶ増殖に対する優れたＨＣＶエントリー阻害活性能を有するＨＣＶエントリー阻害剤を提供する。
【解決手段】一般式（Ｉ）
【化８９】


［式中、Ｒ^１は、水素原子等を表す。］で示されるヘキサヒドロシクロペンタキノリルアミン誘導体、又はその生理学的に許容される塩を有効成分とする、Ｃ型肝炎ウイルスエントリー阻害剤である。 （もっと読む）

【化１】


本発明は、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４およびＸが先に定義されたとおりである式（Ｉ）、（ＩＩ）の新規のアリールインデノピリジンおよびアリールインデノピリミジン、ならびにアデノシンＡ２ａ受容体に拮抗することによって軽減される障害を処置するために有用である同化合物を含んでなる製薬学的組成物を提供する。また本発明は、本化合物および製薬学的組成物を使用する治療および予防方法を提供する。
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