本発明は乾燥状態又は液状の有効成分と希釈液から再形成された薬剤製品の経口投与のためのアセンブリに関する。本発明は該アセンブリが、ｉ）希釈液が予め充填されて、皮下注射エレメントを受け入れ可能な注射器（２）と、該注射器（２）に装着された細長い本体（１８）からなる支持体（３）とを具え、該支持体の基端（１９）は注射器（２）に固定するための手段（２１）を具え、末端（２０）は皮下注射エレメントが注射器（２）の先端（４４）に接続されないようにする手段（２４）を具えている特徴を有する。本発明は、更に、ｉｉ）有効成分の入ったボトルと、ｉｉｉ）先ず希釈液を有効成分の方へ移送し、次に再形成された薬剤製品をボトルから注射器（２）の方へ移送するのに使用されるシステムを具え、該移送システムは支持体（３）とは異なるものである。

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物品を洗浄して微生物不活性化する装置に使用する殺菌流体を形成するため水と相互作用する粉状薬品を保持する容器である。容器には物品を洗浄および微生物不活性化する装置の水源に接続可能な流体入口と、微生物不活性化される物品に流体が通じる出口とが含まれる。容器の流体入口と流体出口との間に連続流体通路が形成される。流体通路内に間隔を隔てた複数の障壁要素が配置され、容器内に分離した複数の区画が形成される。障壁要素は粉状薬品を透過しないが、液体に溶解したとき化学薬品を透過する。容器内に水を流すときは、殺菌溶液を形成する区画の１つの区画内に第１の粉状薬品を配置する。 （もっと読む）

耐破断性医療製材用冷凍バッグ１０と、該バッグをブロー成形により成形する方法。

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