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Fターム[4C047CC13]の内容

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軟膏 (28)
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Fターム[4C047CC13]に分類される特許

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【課題】低融点内容物を充填して製袋できるように構成する低融点等内容物用包装機を提供すること。
【解決手段】包装機Mの製袋部7には、フィルム材供給部5から流れてくるフィルム材Fを筒状に形成しつつ内容物供給部4から送給された内容物を充填する縦シール形成部10を配置する。縦シール形成部10は、内管12と外管13とで二重管構造を構成する充填シュート11と、フィルム材Fの送り方向に沿う両側縁部を熱融着して縦シール部を形成するヒータ装置20とを備えている。充填シュートには、内管12と外管13との間に空隙部14を形成して、水を循環させる循環経路15を形成し、空隙部14による断熱効果を発揮させるとともに内管12を冷却する。 (もっと読む)


フィルム構造体、パッケージ、フィルムおよびこれらの製造方法が提供されており、このフィルム構造体は、フィルム構造体の少なくとも1つの層内に乾燥材料が組み込まれており、さらにこのフィルム構造体は、フィルム構造体が他のフィルム構造体にヒートシールされたときに剥離性シールを生じるための材料を含むことができる。フィルム構造体は、水分の存在に敏感であり得る製品を保持するためのパッケージに利用される。製品は、好ましくは、医薬品、栄養補助食品、あるいは吸収性縫合糸または医療用ステントなどの器具であり得るが、任意の感湿性の製品が本発明によって意図される。 (もっと読む)


【課題】医療用容器の主薬剤室とは別に設けられた薬剤収納部内の薬剤の混合忘れを防止し、薬剤収納部内の薬剤のみが投与されことがなく、また、主薬剤室の容量減少が少なく所定量の薬剤収納部の形成が可能な医療用容器を提供する。
【解決手段】医療用容器1は、上端部5、下端部6、向かい合う側部7,8を有し、薬剤室2aを備える容器本体2と、下端部6に固定された排出ポート3と、下端部6より排出ポート3の先端部上方を取り囲み、薬剤室2aと区画された区画室23を形成する連通阻害用弱シール部11と、連通阻害用弱シール部11と並設され、薬剤室2aを介してのみ区画室23と連通可能な薬剤収納部13を形成する薬剤収納部形成用弱シール部12を備える。容器本体2を圧迫させたとき、弱シール部12の剥離開始と同時もしくは続いて連通阻害用弱シール部11が剥離する。 (もっと読む)


【課題】正確かつ迅速に塊状乃至球状に巻き上げることができる容器の詰め物の製造方法並びに装置を提供する。
【解決手段】伸縮性を有する筒状のネットNを柱状の支持体6に被せ、該ネットNの周方向複数箇所に配設したローラベルト30によってネットNの先端部を径方向外方若しくは内方に強制的に巻き返しながらローラベルト30をネットNの基端側へ向けて軸方向に移動させ、ローラベルト30の回動と軸方向移動とによってネット先端部を強制的に転動させつつ巻回することにより、ネットNを径方向外方若しくは内方に多重に巻回してなる環状巻回部Cを形成する。 (もっと読む)


【課題】周囲条件下に十分な量の酸素を組織に輸送、移転する能力をも持ち、かつ、血管内滞留時間が良好である代用血液を提供すること。
【解決手段】アルミニウムホイルラミネート素材を含む、約0.0001〜約0.01インチの厚さを持つ酸素保護フィルム二重包装であって、室温で1気圧あたり24時間あたり100平方インチあたり約1.0cc未満の酸素透過性を持つ酸素保護フィルム二重包装中に、脱酸素化ヘモグロビン製剤を維持することからなる、脱酸素化ヘモグロビン製剤の安定性を保護する方法。 (もっと読む)


【課題】滅菌放射活性シード、およびシードを滅菌するための乾熱法、ならびに当該方法で滅菌されたシードを用いた製品を提供すること。
【解決手段】上記課題は、1個以上の放射活性シードを滅菌条件下で含み、該シードが、放射活性シードを、少なくとも140℃の温度で滅菌を達成するのに十分な時間乾熱に付し、その後放射活性シードを冷却することを含む、1個以上の放射活性シードの滅菌法で滅菌されている、製品により解決する。 (もっと読む)


【課題】確実で安価かつ迅速に実施できる選択肢として、従来の薬剤製品を利用し調製できるIL-1Ra調製方法および調製手段を用意する方法を提供する。
【解決手段】注射器の内部構造は特別な材料、特にガラス、プラスチック、石英および/またはコランダム、からなり、その表面は特にエッチング剤、例えば酸または苛性アルカリ溶液、特にクロム硫酸で改質され、引き続きエッチング剤の除去と注射器の洗浄後に場合によっては注射器内部構造の表面が、特に加圧熱処理によって、滅菌される。引き続き注射器に患者の体液を充填し、インキュベートして、その際にIL-1Raが形成される。 (もっと読む)


乾燥物質(39)と流体(41)とを混合することにより形成される、流動可能な媒体(43)、特には治療目的のための媒体、を準備し使用可能にするための装置は、流体(41)を保持する第1の容器(1)であって、復元力に抗して変形して容積を変化させることができる壁部分(3)と、乾燥物質(39)を保持する第2の容器(35)と、第1の容器(1)と第2の容器(35)との間に流体接続部を形成するための移送デバイス(21)と、を具備する。
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(a)複合アルミニウム基質物質をブリスター成形装置で成形し、該複合アルミニウム基質物質に多数のくぼみを形成させ、ここに、該複合アルミニウム基質物質は中間アルミニウム層、および第一および第二外層を含み、第一外層の物質は第二外層のものと異なり、第一外層の曲げ剛性は第二外層のものと0〜30%異なり;(b)液体医薬品を工程(a)にて形成されるくぼみに充填し;(c)該医薬品を凍結し;(d)該医薬品を凍結乾燥し;(e)蓋用物質を包装物質に付着させて該医薬品を密封する工程を含む、経口崩壊製剤を製造する方法。
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化合物Iが、1以上の多形形態で存在する、化合物Iを含む組成物が提供される。化合物Iの1以上の多形を含む組成物を有するキット及び製品、並びに種々の疾患を治療するための当該組成物の使用方法もまた提供される。 (もっと読む)


【課題】改良した、有益薬剤配送方法および装置を提供することが、本発明の課題である。
【解決手段】周囲領域に有益薬剤を分配するための装置10が、第1電気活性電極12、有益薬剤14、第2電気活性電極16、および電気的接続部材18から構成される。第1電気活性電極12が外側表面を有し、その表面の一部が周囲領域に露出される。有益薬剤14を第1電気活性電極内12に分散する。第2電気活性電極16を前記第1電気活性電極12に接続する。前記電気的接続部材18が第1電気活性電極12および記第2電気活性電極16を電気的に接続し、周囲領域に露出した際、第1電気活性電極12の露出可能表面の腐蝕を、順に、有益薬剤14の放出を容易にする。 (もっと読む)


本発明は、1バッチの物品を識別する方法に関連し、次のステップ群を具える。すなわち、(AA)少なくとも次の付加ステップが実行されることで特徴づけられる複数の容器(1)を取得するステップ;(AB)1つの本質的識別コード(5)をバッチ毎に生成するステップ;(AC)各容器(1)の壁(3)内に2次元または3次元の本質的マーキングゾーン(4)を設け、前記壁(3)の構成基材を変化させることにより、各容器(1)内に、その識別を行うために読み取り可能な本質的識別コード(5)を再現することによって前記1バッチの容器(1)をマーキングするステップ;(AD)前記1バッチの容器(1)に充填する製品(10)に関連した1つの付帯的識別コード(16)を生成するステップ;(AE)前記製品(10)を充填した前記1バッチの容器(1)に対し、その各々に付帯的マーキング手段(15)を組み合わせて各々の付帯的識別コード(16)を読み取り可能に再現することによって、再マーキングを行うステップ;(AF)各々の製品を、その本質的識別コード(5)および付帯的識別コード(16)を読み取ることで識別するステップ、を具える。
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シールシートによりシールされ薬剤を収容するキャビティを開口するための構成であって、該構成は、上記キャビティ上方のシールシートの外側表面に結合可能な分離エレメントと、上記キャビティから離れて上記分離エレメントをガイドするためのガイド手段とを含み、このことにより、上記キャビティを覆い上記分離エレメントに結合されたシールシートふたが残余のシールシートから完全に分離されて除去され、キャビティが開口する構成。シールシートによりシールされ薬剤の投薬量を収容する少なくとも一つのキャビティを含む、薬剤の投薬のためのパックであって、キャビティ上方のシールシートの外側表面が上述の分離エレメントに結合するパック。配布出口を含み、薬剤の投薬を配布するための配布デバイスであって、シールシートによりシールされるキャビティを開口するための上記構成を含む配布デバイス。
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本発明は、活性化型のVII因子ポリペプチドの組成物を、2.5〜90mg/mLの範囲の容量で容器に保持している閉鎖容器に関する。また、本発明は、様々な係る閉鎖容器を調製するための方法、係る容器を具備するキット、および前記キットを用いる方法に関する。 (もっと読む)


実質的に円錐台のように形成された端部分4、4’を有する中空の筒状の中心本体3と、パン1それ自体の少なくとも一つの内側表面に取り付けられた撹拌/偏向手段7とを備えるタイプの回転パン1であって、中空の本体3の筒状の内周面5が、均一に分布した貫通孔6によって形成される拡張領域Aと、撹拌/偏向手段7が周面5に取り付け又は固定される領域を形成する拡張領域A内の少なくとも一つの領域Bとを備える。
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本発明は、作用物質を凍結乾燥し、再構成し、かつ再構成された作用物質を投与する方法および装置に関する。装置は、排出側の前方のハウジング端部(6)とこれに対向する後方のハウジング端部(7)を備えた細長いハウジング(3)を有する。ハウジング(3)内の前方のハウジング端部(6)の領域に、凍結乾燥薬の入った第1のチャンバ(1)が配置され、第1のチャンバは前方のハウジング端部(6)へ向いた端部において取外し可能な閉鎖部材(9)によって、かつ後方のハウジング端部(7)の方向においてはピストン(11)によって密閉される。ハウジング(3)内の後方のハウジング端部(7)の領域に第2のチャンバ(2)が形成され、あるいは配置され、第2のチャンバは少なくとも1つの開口部(13)を介して周囲の雰囲気と接続される。この開口部(13)は、ガスは通すがバクテリアは通さない、メンブレン(14)によって閉鎖される。 (もっと読む)


治療剤と結合体化することなく細胞毒性作用、細胞静止作用または免疫抑制作用を誘導する抗CD70抗体および誘導体等のCD70結合剤、ならびに抗体または誘導体を含む医薬組成物およびキットが開示される。被験体にCD70結合剤を投与する工程を包含する、CD70を発現する癌および免疫障害の処置のための方法および予防のための方法も開示される。本発明により、被験体内のCD70を発現する癌を処置するための方法が提供され、この方法は、CD70に結合する抗原結合領域およびこの被験体において少なくともADC、ADCC、ADCPまたはCDC応答を仲介する少なくとも1つのエフェクタードメインを有する結合剤を効果的な量でこの被験体に投与する工程を包含する。
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【課題】本発明は一つの薬品瓶に粉末状の医薬粉末と食塩水のような溶媒を分離して保管し、使用時に一つの薬品瓶中で簡便に混合できる注射薬瓶を提供する。
【解決手段】薬品瓶内部に底部から上方に向かって内部壁6が備えられ、一方は医薬粉末を保管する部分8に、もう一方は溶媒を保管する部分9に区分づけられ、薬瓶胴体2の上端部では互いに通じるようになっている。医薬粉末と溶媒を混合して使用したい時、アルミキャップ14を回すとアルミキャップ14に固定されたゴム栓11とゴム壁12もともに回って内部壁6とゴム壁12がずれるようになり、医薬粉末を保管する部分8と溶媒を保管する部分9が連通するようになる。これにより、薬瓶を振ると医薬粉末と溶媒とを一つの薬瓶で簡単に混合することができる。 (もっと読む)


【解決手段】 非連続的に治療薬の一回の服用量を患者に投与するための投薬用容器を提供する。投薬用容器は、個々に密封された単回服用パッケージを順不同に収納し、各単回服用パッケージは、自動または手動による取り出しに応じて、容易に利用および取り出すことができる。投薬用容器は、一列の区画を備え、予定された服用時間まで密封された単回服用パッケージを保護するための保持手段を有する。単回服用パッケージは、その上に刷り込まれた識別子を、容器からパッケージを取り外さずに、容易に読み込むことができるように配向される。 (もっと読む)


本発明は、それぞれが保護ケース(6)を有する複数のブリスタユニット(1)が設けられており、保護ケース内にブリスタストリップ(4)が配置されており、ブリスタストリップ(4)が保護ケース(6)に定置に結合されており、保護ケースが開放されることができ、また、適切ならば、ブリスタユニット(1)を収容するための外部パッケージ(5,5a)が設けられている、新規の形式の薬剤パックに関する。
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