Fターム[4C055BA26]の内容
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Fターム[4C055BA26]に分類される特許
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発光素子
【課題】発光輝度が高く、発光効率が高く、かつ耐久性が高い発光素子を提供する。またその発光素子を提供するために好適な金属錯体化合物を提供する。
【解決手段】一対の電極間に発光層を含む少なくとも一層の有機層を有する有機電界発光素子であって、ベンゼン誘導体かつ白金に配位する含窒素ヘテロ環と単結合又は連結基を有する四座配位子の白金錯体化合物の少なくとも一種を有機層に含有することを特徴とする有機電界発光素子。
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6−(多置換アリール)−4−アミノピコリネートおよび除草剤としてのそれらの使用
【課題】広い雑草防除スペクトルを示す強力な除草剤を提供する。
【解決手段】6位に三および四置換アリール置換基を有する4−アミノピコリン酸、ならびにそれらのアミンおよび酸誘導体であって、特に、[1,3,2]−ジオキサボリナン誘導体、フェニルボロン酸誘導体およびトリメチルスタンナン誘導体は木本、イネ科雑草およびカヤツリグサ科雑草ならびに広葉雑草に対する広範囲の雑草防除能を有すると共に卓越した作物選択性を有する。
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炎症性、心血管およびCNS障害を治療するビアリールPDE4抑制剤
本発明は、少なくとも一つの更なる環を含んでいるビアリール化合物の属に関する。化合物は、ストローク、心筋梗塞症および心血管炎症性疾患および障害の治療および予防に役立つPDE4抑制剤である。化合物は、一般の式Iを有する。特定の実施態様は以下の通りである。
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ベンゼンスルホン酸塩および2−[2−(1−アルキル−2−ピペリジル)エチル]シンナムアニリドを合成するための中間体としてのそれらの使用
本発明は、式(I)の塩およびそれらを製造するための方法に関する(式中、Xは有機または無機部分であり、nは0、1、2、3または4であり;そしてR*およびRbはそれぞれ独立してH、OH、C1、C2、C3もしくはC4アルキル、C1、C2、C3もしくはC4ハロアルキル、C1、C2、C3もしくはC4アルコキシ、C1、C2、C3もしくはC4アルケニルから選択されるか、または両方がNO2部分を形成するための酸素であり;そしてR1はC1、C2、C3またはC4アルキルであり;そしてYおよびZは両方が炭素であり;そして
破線−−−−−は飽和または不飽和結合を示す)。式(I)の塩はシンナムアニリド(Y)を形成するための方法における中間体となり得る(R8はH、OH、C1、C2、C3またはC4アルキルから選択され;そしてR1はC1、C2、C3またはC4アルキルである)。
【化1】
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新規なピリジニルアミノアルキレン−およびピリジニルオキシアルキレン−シクロプロパンアミン類、それらの製造方法ならびにそれらを含有する医薬組成物
式(I):[式中、nは、1〜6(両数を含む)の整数を表し、Xは、酸素原子またはNR6基を表し、Yは、炭素原子または窒素原子を表し、Zは、炭素原子または窒素原子を表し、R1およびR2は、水素原子、またはアルキルもしくはアリールアルキル基を表し、R3およびR4は、水素原子またはアルキル基を表し、R5は、水素原子、または、場合により置換されていてもよいアルキル、ハロゲン、ヒドロキシ、アルコキシ、シアノ、ニトロ、アシル、アルコキシカルボニル、トリハロアルキル、トリハロアルコキシまたはアミノ基を表し、R6は、水素原子、またはアルキルもしくはアリールアルキル基を表し、そして、Ra、Rb、Rc、RdおよびReは、明細書に定義のとおりである]で示される化合物、医薬。
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6−(多置換アリール)−4−アミノピコリネートおよび除草剤としてのそれらの使用
6位に三および四置換アリール置換基を有する4−アミノピコリン酸、ならびにそれらのアミンおよび酸誘導体は、広い雑草防除スペクトルを示す強力な除草剤である。
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MCH拮抗活性を有する新規アルキン化合物及びこれらの化合物を含む薬物
本発明は一般式(I)
【化1】
(式中、基及び残基A、B、W、X、Y、Z、R1及びR2は請求項1に示された意味を有する)
のアルキン化合物に関する。また、本発明は少なくとも一種の本発明のアルキンを含む薬物に関する。MCH受容体拮抗作用は本発明の薬物を代謝障害及び/又は食事障害、特に肥満、多食症、拒食症、過食症及び糖尿病の治療に適するようにする。
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ロジウムおよびイリジウム錯体。
ロジウムおよびイリジウム錯体
本発明は、りん光発光に用いられる新規有機金属化合物に関するものである。
このような化合物は、非常に広い範囲の電子工学工業分野内において分類されうる1連の異なる種類の応用で活性成分(=機能性材料)として用いられる。
本発明に係る化合物は、式(1)〜(32)および(1a)〜(8a)として示されている。
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