Fターム[4C062JJ41]の内容
ピラン系化合物 (2,503) | 異項原子として1個の酸素を有する7員環以上の化合物 (151) | 7員環のもの (94) | 縮合7員複素環 (68) | 2個の6員環と縮合したもの (44) | 置換ジベンズ[b、f]オキセピン (13) | Rが異種原子によるもの (6) | N置換 (4)
Fターム[4C062JJ41]に分類される特許
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ヒストンデアセチラーゼの阻害剤
本発明は、ヒストンデアセチラーゼを阻害するための化合物に関する。より詳細には、本発明は、式(I)の化合物[式中、(B)、Q、J、L及びZは明細書に定義されているとおりである]を提供する。
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有機エレクトロルミネセンス素子のための材料
本発明は、定義された基により置換されるトリアリールアミンに関する。これら化合物は、有機エレクトロルミネセンス素子を製造するために使用することができる。 (もっと読む)
筋ジストロフィーの予防および/または治療のためのN−(ジベンゾ(b,f)オキセピン−10−イルメチル)−N−メチル−N−プロプ−2−イニルアミン(omigapil)の使用法
本発明は、筋ジストロフィーの予防および/または治療のための医用製剤の調製を目的とする、下記式(I)の化合物または薬学的に許容される付加塩の使用に関する。
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ガンマ−セクレターゼの活性を阻害するマロンアミド誘導体
本発明は、式(I)[式中、R1は、下記の基の1つであり(式:a)、b)、c)、d));R2は、低級アルキル、低級アルキニル、−(CH2)n−O−低級アルキル、−(CH2)n−S−低級アルキル、−(CH2)n−CN、−(CR’R”)n−CF3、−(CR’R”)n−CHF2、−(CR’R”)n−CH2F、−(CH2)n−C(O)O−低級アルキル、−(CH2)n−ハロゲンであるか、又は−(CH2)n−シクロアルキル(場合により、フェニル、ハロゲン又はCF3よりなる群から選択される1個以上の置換基により置換されている)であり;R’、R”は、nと独立に、かつ相互に独立に、水素、低級アルキル、低級アルコキシ、ハロゲン又はヒドロキシであり;R3、R4は、相互に独立に、水素、低級アルキル、低級アルコキシ、フェニル又はハロゲンであり;R5は、水素、低級アルキル、−(CH2)n−CF3又は−(CH2)n−シクロアルキルであり;R6は、水素又はハロゲンであり;R7は、水素又は低級アルキルであり;R8は、水素、低級アルキル、低級アルキニル、−(CH2)n−CF3、−(CH2)n−シクロアルキル又は−(CH2)n−フェニル(場合によりハロゲンによって置換されている)であり;R9は、水素、低級アルキル、−C(O)H、−C(O)−低級アルキル、−C(O)−CF3、−C(O)−CH2F、−C(O)−CHF2、−C(O)−シクロアルキル、−C(O)−(CH2)n−O−低級アルキル、−C(O)O−(CH2)n−シクロアルキル、−C(O)−フェニル(場合により、ハロゲン又は−C(O)O−低級アルキルよりなる群から選択される1個以上の置換基により置換されている)であるか、又は−S(O)2−低級アルキル、−S(O)2−CF3、−(CH2)n−シクロアルキルであるか、又は−(CH2)n−フェニル(場合によりハロゲンによって置換されている)であり;nは、0、1、2、3又は4である]で示されるマロンアミドの誘導体、及びその薬剤学的に適切な酸付加塩、光学的に純粋なエナンチオマー、ラセミ体又はジアステレオマー混合物に関する。これらの化合物は、アルツハイマー病の治療に用いることができる。
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