式（Ｉ）（式中、Ｒ₁〜Ｒ₁₅、Ｐ₁、Ｐ₂、Ａ、ＢおよびＱは、請求項に定義したものである）の化合物ならびにその薬学的に許容され得る塩およびエステルが開示される。式（Ｉ）の化合物は、マトリプターゼ阻害剤としての有用性を有し、マトリプターゼ依存症状、特にがんの治療に有用である。

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【課題】大きなＨＴＰを有し、他の液晶材料との相溶性に優れ、経済的な方法で製造することができる、重合可能な光学活性化合物の提供。
【解決手段】下記式（１）で表される化合物。


［Ｒは水素又はメチルを示し、Ａは炭素数１〜１２のアルキレンを示し、該アルキレン中の任意のＣＨ₂はＯ、Ｓ、ＣＨ＝ＣＨ、ＣＯ、ＣＯＯ又はＯＣＯで置き換えられてもよく
、Ｘ及びＹは独立して芳香族環又はシクロヘキサン環を示し、これらの環において任意の水素は炭素数１〜３のアルキルで置き換えられてもよく、Ｚは独立して単結合、Ｏ、Ｓ、ＣＯＯ、ＯＣＯ、ＣＯＮ（Ｒ¹）又はＮ（Ｒ¹）ＣＯを示し、Ｒ¹は水素又はメチルを示し
、ｍは０〜３の整数を示す。］ （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の化合物、その光学異性体またはその医薬的に許容可能な塩、それらの製造方法およびそれらの使用を開示する（ここにおいて、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４については明細書に記載される）。これらの化合物は、光学異性体またはラセミ混合物である。これらの化合物は、取込みされた後、ｉｎ ｖｉｖｏにて、１−［２−ジメチルアミノ−１−（４−ヒドロキシフェニル）−エチル］−シクロヘキサノールに代謝的に転換される。転換後の化合物は、５−ヒドロキシトリプタミン（５−ＨＴ）およびノルエピネフリン（ＮＡ）の再取込みを阻害することによって神経薬理学的な活性を有し、中枢神経系に関連した疾病（例えばうつ病等）を治療するために使用される。
【化１８】
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【課題】高電圧保持率、高信頼性を保ちつつも、プレチルト角のプロセス条件依存症が良好である液晶配向膜を提供する。
【解決手段】下記式


で表わされるようなジアミン化合物を用いてポリアミック酸またはそのイミド化重合体を得、液晶配向膜を形成する。 （もっと読む）

【課題】本発明の課題は、広い視野角を有し、かつ光り抜けのない良好な配向性を有する液晶表示素子を提供することであり、そのために必要な特性を充足できる液晶配向膜材料として有用な新規なフェニレンジアミンを提供することを目的とする。
【解決手段】式（１）で表されるフェニレンジアミン。式（１）において、ベンゼン環へのアミノ基の結合位置は任意であり、Ｘは−ＯＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＮＲ^１ＣＯ−または−ＣＯＮＲ^１−であって、Ｒ^１は水素または１〜１０個の炭素原子を有するアルキルであり、そしてＷは１価の有機基である。

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【課題】アミノ置換ヒドロキシフェニルベンゾフェノン誘導体の提供。
【解決手段】式（１）
【化１】


［式中、
Ｒ₁及びＲ₂は、互いに独立して、炭素原子数１ないし２０のアルキル基；炭素原子数２ないし２０のアルケニル基；炭素原子数３ないし１０のシクロアルキル基；炭素原子数３ないし１０のシクロアルケニル基を表わすか；又は、Ｒ₁及びＲ₂は、結合する窒素原子と一緒になって、５−又は６−員複素環を形成し；
ｎ₁は、１ないし４の数を表わし；
ｎ₁＝１の場合、
Ｒ₃は、飽和又は不飽和複素環式基；ヒドロキシ−炭素原子数１ないし５のアルキル基；所望により、１つ以上の炭素原子数１ないし５のアルキル基で置換されたシクロヘキシル基；所望により、複素環式基、アミノカルボニル基又は炭素原子数１ないし５のアルキルカルボキシ基で置換されたフェニル基を表わし；
ｎ₁が２を表わす場合、
Ｒ₃は、所望により、カルボニル基又はカルボキシ基で置換されたアルキレン基、シクロアルキレン基又はアルケニレン基を表わすか；又は、Ｒ₃は、Ａと一緒になって、式（１ａ）
【化２】


（式中、ｎ₂は、１ないし３の数を表わす。）で表わされる２価の基を形成し；
ｎ₁が３を表わす場合、
Ｒ₃は、アルカントリイル基を表わし；
ｎ₁が４を表わす場合、
Ｒ₃は、アルカンテトライル基を表わし；
Ａは、−Ｏ−；又は−Ｎ（Ｒ₅）−（式中、Ｒ₅は、水素原子；炭素原子数１ないし５のアルキル基；又はヒドロキシ−炭素原子数１ないし５のアルキル基を表わす。）を表わす。］で表わされるアミノ置換ヒドロキシフェニルベンゾフェノン誘導体を記載する。
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