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Fターム[4H045FA43]の内容

Fターム[4H045FA43]に分類される特許

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ペルシリル化ペプチドまたはペルシリル化ペプチド類似体を製造する方法であって、
(a)トリメチルシリルシアニド以外のシリル化剤との反応によって対応するペプチドをシリル化することによりペルシリル化ペプチドまたはペルシリル化ペプチド類似体を製造する工程と、
(b)式(I)X−A−COOH(式中、Xはアミノ保護基であり、Aは、アミノ酸残基、ペプチド残基またはペプチド類似体残基であり、−COOHは任意に活性化されたカルボキシル基を表す)の化合物を4〜15個のアミノ酸を含有するペルシリル化ペプチドまたはペルシリル化ペプチド類似体と反応させる工程と
を含む方法。 (もっと読む)


【課題】優れた血管内皮細胞増殖活性を有するVEGFミメティックペプチド複合体を提供すること。
【解決手段】水溶性高分子又はその誘導体にペプチド鎖が2個以上結合しているペプチド複合体であって、ペプチド鎖が、(1)Try−Pro−Asp−Glu−Ile−Glu−Try−Ile、(2)Cys−Asn−Asp−Glu−Gly−Leu−Glu−Cys、及び(3)Ile−Met−Arg−Ile−Lys−Pro−His−Gluで示されるペプチド鎖から選ばれる1種以上のペプチド鎖である複合体、並びに当該ペプチド複合体を有効成分として含む血管内皮細胞増殖促進剤。 (もっと読む)


2個以上の分子を連結、例えば、ペプチドをペプチドに、またはペプチドを標識に連結する方法が提供される。この方法は、a)ヒドラジン部分、ヒドラジド部分、またはアミノオキシ部分である反応性部分を有する第1のオリゴペプチドを提供するステップと、b)活性化エステル部分を有する第2のオリゴペプチドを提供するステップと、c)第1のオリゴペプチドの反応性部分を、第2のオリゴペプチドの活性化エステル部分と反応させて、式I、II、またはIIIで表される連結部分を介して第1のオリゴペプチドと第2のオリゴペプチドとが連結されているオリゴペプチド生成物を形成させるステップとを含んでよい。第2のオリゴペプチドは、好ましくは、チオール試薬により誘導されるインテイン融合タンパク質切断によって生成させることができる。本発明はさらに、ヒドラジド部分とアルデヒド官能基またはケトン官能基との反応によってタンパク質ヒドラジドが連結される、標識法およびライゲーション法も提供する。 (もっと読む)


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