【課題】［（４Ｒ，６Ｒ）−６−アミノエチル−１，３−ジオキサン−４−イル］アセテート誘導体を、効率よく且つ銅触媒などの安価に調製可能な触媒を用いて製造可能なチオアミド化合物、該チオアミド化合物の製造方法、前記チオアミド化合物を用いた［（４Ｒ，６Ｒ）−６−アミノエチル−１，３−ジオキサン−４−イル］アセテート誘導体の製造方法などの提供。
【解決手段】下記一般式（１）で表されるチオアミド化合物。


ただし、前記一般式（１）中、Ｒ^１は、−ＯＲ^１１、及び−ＮＲ^１２Ｒ^１３のいずれかを表す。Ｒ^２及びＲ^３は、それぞれ独立に、アミド基の保護基及び水素原子のいずれかを表す。前記Ｒ^１１は、水酸基の保護基及び水素原子のいずれかを表す。前記Ｒ^１２及び前記Ｒ^１３は、それぞれ独立に、アミノ基の保護基及び水素原子のいずれかを表す（なお、前記Ｒ^１２及び前記Ｒ^１３は、一緒になって環構造の保護基を形成していてもよい）。 （もっと読む）

[(O_3/2)Si CH₂CH₂SX] _a [Si (O_4/2)] _b [WSi (O_3/2)] _c [VSi (O_3/2)] _d
の化合物[式中、Ｘは(CR¹R²)_eNR⁵ CO NHR、(CR¹R²)_eNR⁵ CS NHRから選ばれ、Ｗは存在する場合には(CR⁶R⁷)_e ZR、(CH₂)₃ SR1 (CH₂)₃ NRR¹、(CH₂)_e SR⁸、CH₂CH₂S (CR¹R²)_fNR⁵ CO NHR、CH₂CH₂S (CR¹R²)、NR⁵ CS NHR、CH₂CH₂S (CH₂)_f ORから選ばれ、ＺはＯ又はＳであり、R、R^1-7は独立に水素、アルキル基、アリール基又はアルキルアリール基から選ばれ、R⁸は [CH₂CH₂NR¹]_p R² 及び(CR¹R²)_m SR⁹ （式中、R⁹ は水素、C_1-22-アルキル基である）から選ばれ、かつＶは必要により置換されていてもよく、かつC_1-22-アルキル基、C_2-22-アルケニル基、C_2-22-アルキニル基又はアリール基から選ばれる基である] これらの化合物は酵素を含む生物分子のための固定化物質、陽イオン及び陰イオン交換体、有機化合物及び無機化合物脱除剤、固相精製物質又は抽出物質、エンドトキシンを含む生物学的化合物の除去及び精製、抗菌剤、親水性改質剤、防炎剤、帯電防止剤、生物医療装置のための被覆物、撥水性フィルム及び被覆物、固相合成物質及びクロマトグラフィー材料として有益である。 （もっと読む）

フッ素性化学物質オリゴマーシラン、そのようなシラン及び／又はそのようなシランの縮合生成物を含む組成物、並びにこうした組成物で製造されるコーティング。 （もっと読む）

【課題】（＋）−ビンブラスチン類を合成する一方のインドール誘導体の合成に有用な中間体の提供。
【解決手段】チオアニリド類のラジカル環化反応を利用して前記インドール誘導体の合成に有用な１１員環合成を可能とする中間体の合成に有用な一般式Ｃの化合物。
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本発明は、式（１）で示されるシルセスキオキサン誘導体を提供する。


（ここで、Ｒ^１は水素、アルキル、アリールまたはアリールアルキルであり；Ｒ^２およびＲ^３はアルキル、フェニルまたはシクロヘキシルであり；Ａは単量体に対して重合を開始させる能力を有する基である。）
本発明のシルセスキオキサン誘導体を用いて、重合体を形成することにより、新たな有機−無機複合材料が得られる。
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