【課題】優れた植物病害防除効力を有する化合物を提供すること。
【解決手段】式（１）


〔式中、Ｒ^１は水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ４アルキルチオ基、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルフィニル基、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルホニル基、Ｃ１−Ｃ５アルキル基又はＣ３−Ｃ５シクロアルキル基を表し、Ｒ^２は水素原子又はＣ１−Ｃ３アルキル基を表し、Ｃｙ^１は、ヒドロキシル基及びＣ１−Ｃ５アルキル基からなる群より選ばれる１以上の基で置換されたＣ５−Ｃ６シクロアルキル基を表す。但し、Ｒ^１がＣ１−Ｃ５アルキル基である場合、該Ｃ１−Ｃ５アルキル基は、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ４アルキルチオ基、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルフィニル基及びＣ１−Ｃ４アルキルスルホニル基からなる群より選ばれる１以上の基で置換されていてもよい。〕で示されるアミド化合物は、優れた植物病害防除効力を有する。 （もっと読む）

【課題】優れた植物病害防除効力を有する化合物を提供すること。
【解決手段】式（１）


〔式中、Ｒ¹はハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ４アルキルチオ基、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルフィニル基、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルホニル基、Ｃ１−Ｃ５ハロアルキル基、Ｃ２−Ｃ５アルキル基又はＣ３−Ｃ５シクロアルキル基を表し、Ｒ²は水素原子又はＣ１−Ｃ３アルキル基を表し、Ｒ³は水素原子又はＣ１−Ｃ３アルキル基を表す。但し、Ｒ¹がＣ２−Ｃ５アルキル基である場合、該Ｃ２−Ｃ５アルキル基はシアノ基、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ４アルキルチオ基、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルフィニル基及びＣ１−Ｃ４アルキルスルホニル基からなる群より選ばれる１以上の基で置換されていてもよい。〕で示されるアミド化合物は、優れた植物病害防除効力を有する。 （もっと読む）

【課題】優れた植物病害防除効力を有する化合物を提供すること。
【解決手段】式（１）


〔式中、Ｒ¹は水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ４アルキルチオ基、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルフィニル基、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルホニル基、Ｃ１−Ｃ５アルキル基又はＣ３−Ｃ５シクロアルキル基を表し、Ｒ²は水素原子又はＣ１−Ｃ３アルキル基を表し、Ｃｙ¹はＣ１−Ｃ５アルキル基で置換されたシクロヘキシル基を表す。但し、Ｒ¹がＣ１−Ｃ５アルキル基である場合、該Ｃ１−Ｃ５アルキル基は、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ４アルキルチオ基、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルフィニル基及びＣ１−Ｃ４アルキルスルホニル基からなる群より選ばれる１以上の基で置換されていてもよい。〕で示されるアミド化合物又はその塩は、優れた植物病害防除効力を有する。 （もっと読む）

【課題】優れた植物病害防除効力を有する化合物を提供すること。
【解決手段】式（１）


〔式中、
Ｒ¹は水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基等を表し、
Ｒ²は明細書中に定義される群Ｃより選ばれる基で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ５鎖式炭化水素基又は明細書中に記載される群Ｄより選ばれる基で置換されていてもよいＣ３〜Ｃ１０シクロアルキル基を表す。〕で示されるアミド化合物又はその塩は、優れた植物病害防除効力を有する。 （もっと読む）

【課題】優れた植物病害防除効力を有する化合物を提供する。
【解決手段】式（１）


〔式中、Ｒ¹は水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ４アルキルチオ基、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルフィニル基、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルホニル基、Ｃ１−Ｃ５アルキル基又はＣ３−Ｃ５シクロアルキル基を表し、Ｒ²は水素原子又はＣ１−Ｃ３アルキル基を表し、Ｃｙ¹はＣ７−Ｃ１２のシクロアルキル基を表す。但し、Ｒ¹がＣ１−Ｃ５アルキル基である場合、該Ｃ１−Ｃ５アルキル基は、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ４アルキルチオ基、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルフィニル基及びＣ１−Ｃ４アルキルスルホニル基からなる群より選ばれる１以上の基で置換されていてもよい。〕で示されるアミド化合物。該化合物は、優れた植物病害防除効力を有する。 （もっと読む）

【課題】 新規な殺菌剤組成物を提供する。
【解決手段】 ３−（３−ブロモ−６−フルオロ−２−メチルインドール−１−イルスルホニル）−Ｎ，Ｎ−ジメチル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−スルホンアミドと、式（1）：
【化１】


で表されるカルボキサミド化合物の１種以上とを含有する殺菌剤組成物。３−（３−ブロモ−６−フルオロ−２−メチルインドール−１−イルスルホニル）−Ｎ，Ｎ−ジメチル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−スルホンアミドと、上記式（１）で表されるカルボキサミド化合物の１種以上とを同時に、又は近接して処理することを特徴とする病害の防除方法。 （もっと読む）

【課題】殺虫剤として優れた殺虫効果を示す新規な光学活性アゾリン誘導体を提供すること。
【解決手段】式：


で表わされる光学活性アゾリン誘導体及びその殺虫剤としての利用。 （もっと読む）

殺虫性化合物

本発明は、式（Ｉ）のビスアミド誘導体、それらを調製するためのプロセスおよび中間体、昆虫、ダニ、線虫、および軟体動物の害虫を駆除するためにそれらを使用する方法、ならびにそれらを含む殺虫性、殺ダニ性、殺線虫性、および殺軟体動物性の組成物に関する。

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本文書は、下記の式（「式Ｉ」を参照）を有する分子を開示する。
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【課題】新規なオキシム化合物またはその塩、ならびにこれらの化合物の少なくとも１種を有効成分として含有する、効果が確実で安全に使用できる殺菌剤を提供する。
【解決手段】 式（Ｉ）で表されるオキシム化合物またはその塩。 該化合物またはその塩からなる群から選ばれる少なくとも１種を有効成分として含有する農園芸用殺菌剤。



式（Ｉ）中、
Ａは、無置換の若しくは置換基を有するヘテロ環基を示す。
Ｂは、単結合、または無置換の若しくは置換基を有するアルキレン基を示す。
Ｙは、無置換の若しくは置換基を有する芳香環基を示す。
Ｘは、無置換の若しくは置換基を有する芳香環基、または無置換の若しくは置換基を有する非芳香環基を示す。 （もっと読む）